天津市四校联考2025-2026学年高二下学期期末考试生物试题

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2026-07-12
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资源信息

学段 高中
学科 生物学
教材版本 -
年级 高二
章节 -
类型 试卷
知识点 -
使用场景 同步教学-期末
学年 2026-2027
地区(省份) 天津市
地区(市) -
地区(区县) -
文件格式 PDF
文件大小 12.94 MB
发布时间 2026-07-12
更新时间 2026-07-12
作者 匿名
品牌系列 -
审核时间 2026-07-12
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来源 学科网

内容正文:

2025~2026学年度第二学期期末考试 高二生物学 一、选择题(本题共20小题,每题2分,共40分) 1.下列关于支原体、酵母菌、小球藻、伞藻的叙述中,正确的是() A.支原体与酵母菌的根本区别是有无染色体 B.青霉素能抑制细菌细胞壁的形成,可用于治疗支原体感染引起的疾病 C,小球藻和伞藻均有核膜包被的细胞核 D.肺组织细胞为肺炎支原体蛋白的合成提供场所和原料 2,下列对生物体有机物的相关叙述,正确的是() A.纤维素、淀粉和几丁质的基本组成单位都是葡萄糖 B.多肽链和核酸单链均可在链内形成氢键 C.糖原、蛋白质和脂肪都是由单体连接形成的多聚体 D.蛋白质和DNA分别由氨基酸和核糖核苷酸连接而成 3.用核酸分子染料处理洋葱鳞片叶内表皮细胞,细胞内没有被标记的细胞器是() A.中心体B.核糖体 C.液泡D.溶酶体 4.肌动蛋白是细胞骨架的主要成分之一。研究表明,Cofilin-】是一种能与肌动蛋白相结 合的蛋白质,介导肌动蛋白进入细胞核。Cofilin-1缺失可导致肌动蛋白结构和功能异常, 引起细胞核变形,核膜破裂,染色质功能异常。下列相关叙述错误的是() A.肌动蛋白可通过核孔自由进出细胞核 B.编码Cofilin-1的基因不表达可导致细胞核变形 C.细胞核形态和功能的维持与细胞骨架有关 D.Cofilin-1缺失会影响细胞核控制细胞代谢的能力 5.下列有关实验描述与事实相符的是() A.鉴定蛋白质和还原糖实验的氢氧化钠溶液的浓度不同,疏酸铜的浓度相同 B.,检测蛋白质应选用鸡蛋清稀释液与斐林试剂反应,水浴加热后呈现紫色 C.检测脂肪实验中,应选用体积分数为75%的酒精洗去浮色 D.黑藻叶片观察细胞质流动,应事先将黑藻放在光照、室温条件下培养 6.如图为垂体某细胞(可分祕生长激素,一种分泌蛋白)的部分结构示意图,下列相关 叙述错误的是() A.生长激素分泌前后,③的膜面积变大,⑦的膜面积基 ⑥ (②- ⑦ 本不变 ③ B.使用H标记的亮氨酸可探究生长激素合成、分泌过程 ④ C.生长激素的分类和包装发生于⑦,③⑦均可产生运输 7四 0000 小囊泡 ⑤ D,图示结构中属于生物膜系统中细胞器膜的是①③⑦ 高二生物学试卷第1页,共8页 7.以下生物学实验的部分操作过程,正确的是() 选项 实验名称 实验操作 A 酵母菌的纯培养 倒平板后无需将培养基放入高压蒸汽偶内灭菌 B 菊花的组织培养 实验中使用的培养基、器械和外植体都要灭菌 将丝状物放入2mol/LNaC1溶液再加二米胺试剂,混 c DNA的粗提取与鉴定 匀后即可观察到试管中的溶液呈现蓝色 电泳时,DNA的迁移速率与凝胶的浓度有关,与DNA DNA片段的扩增及电泳鉴定 分子的大小无关 8.微塑料由塑料废弃物风化形成,难以降解,会危害生态环境和人体健康。有人分离到 X和Y两种微塑料降解菌,将总菌量相同的X、Y、X+Y(X:Y=1:1)分别接种于含有等 量徽塑料的蛋白胨液体培养基中,培养一段时间后测定微塑料的残留率(残留率-剩余量 /添加量×100%),结果如下图。下列叙述正确的是() 100 A.用平板划线法能测定X菌组中的活菌数 50 B.Y菌组微塑料残留率较高,故菌浓度也高 26 小7 C.混合菌种对微塑料的降解能力高于单一菌种 末接南X Y X+Y D.能在该培养基中生长繁殖的微生物都能降解微塑料 9.科学家通过转基因技术获得了含有人生长激素基因的奶牛,如果要加速转基因奶牛的 繁育,可以对此转基因奶牛进行克隆(如图所示)。下列叙述错误的是() 8% 8ǒ oo② 细胞培养 含有人:长 去核 → 激索转因囚的 重组细胞承组胚胎 模牛 奶小体细胞 采华卵母细胞 A.从卵巢采集的卵母细胞在体外培养到MI1期 B.动物的体细胞核移植的难度明显高于胚胎细胞核移植 C.利用该技术生出的犊牛与供体奶牛的遗传物质与性状完全相同 D:该过程涉及的技术有动物细胞培养、核移植、胚胎移植技术等 10.紫杉醇存在于红豆杉属植物体内,具有较强抗癌作用。为保护野生红豆杉资源,科 研人员用下图所示方法提取紫杉醇。下列相关叙述正确的是() 红豆杉外植体→①→愈伤组织→②→单个细胞→③→高产细胞群→提取→紫杉醇 A.过程①需使生长素比例远高于细胞分裂素 B.过程①②都需在光照条件下培养 C.过程②③需接种到固体培养基上培养 D.过程①②③未体现红豆杉细胞的全能性 高:生物学试卷第2页,火8页 11.干扰素是动物细胞受到病毒侵染后产生的一一种糖蛋白,用于对抗病毒的感染和癌症, 但体外保存相当困难。下图是利用蛋白质工程设计生产干挑素的流程图,错误的是() [1扰术*射线衍射[而级结树分了设计惭的F扰东桢网 人工个 断的干扰衣在受休柳胞表达 成I)NA 新的干扰求成因 A,图中构建新的干忧素模型的主要依据是蛋白质的预期功能 B.图中改造干扰素结构的实质是改造干扰素基因的结构 C.图中各项技术环节中,有些需要通过基因工程实现 D.图中新的干扰素基因必须插入质粒上的起始密码子和终止密码子之间才能表达 12.兰州百合栽培过程中易受病毒侵染,造成品质退化。某研究小组尝试通过组织培养 技术获得脱毒苗,操作流程如下图。下列叙述正确的是( 愈伤组织 芽 脱毒苗 )取材 ID 转接 代 ⊙ ② 兰州百合分生区 1号培养基2号培养基3号培养基 A.①为脱分化过程,1号培养基中的愈伤组织是排列规则的薄壁组织团块 B②为再分化过程,愈伤组织细胞分化时可能会发生基因突变或基因重组 C3号培养基用于诱导生根,其细胞分裂素浓度与生长素浓度的比值大于1 D.百合分生区附近的病毒极少,甚至无病毒,可以作为该研究中的外植体 13.紫花苜蓿(2n=32)是应用较为广泛的豆科牧草,但易造成家畜鼓胀病。百脉根(2n=12) 富含单宁,单宁可与植物蛋白质结合,不会引起家畜采食后鼓胀。科研人员利用野生型 清水紫花苜蓿和里奥百脉根为材料培育抗鼓胀病苜蓿新品种。研究流程如图(注:IOA可 抑制植物细胞呼吸第一阶段,R-6G可阻止线粒体的呼吸作用),下列说法错误的是() 清水紫花苴用那-6C处理原生质体及同源融合 蓿原生质体 体不能再生愈伤组织 9杂种细胞团②杂种愈伤组织③再生植株 里奥百脉根 原生质体及同源融合 原生质体 用IOA处理体不能再生愈伤组织 A.将两种细胞分别置于略高渗透压环境下,产生微小的质壁分离,有利于去除细胞壁 获得两种植物的原生质体 B.②过程需要利用选择培养基筛选出杂种愈伤组织 C.③过程需要在有光照、植物激素的作用才能化形成完整植株 D.②过程的细胞中染色体数目最多有88条,③过程产生的再生植株是可育的多倍体 14.科学家尝试采用多种方法获得多能干细胞(PS细胞),目前PS细胞可用于治疗人 的镰状细胞贫血、骨关节炎等疾病,下列叙述错误的是() A,PS细胞可由成纤维细胞、T淋巴细胞、B淋巴细胞等诱导生成 B.将PS细胞分裂、分化形成的特定组织移植回患者后,患者需服用免疫抑制剂 高二生物学试卷第3页,共8页 C.PS细胞体外增殖方式为有丝分裂,体外分化过程与细胞内基因表达的调控有关 D.可借助栽体将特定基因导入细胞或直接将特定蛋白导入细胞来诱导形成PS细胞 15.抗体一药物偶联物(ADC)通过将细胞毒素与单克降抗体结合,实现了对肿瘤细胞的 选择性杀伤。ADC组成及作用机制如图,下列叙述正确的是() A.ADC与癌细胞识别后,通过胞吞进 ADC被胞乔频 入细胞体现了细胞膜的选择透过性 B.溶酶体裂解后释放的药物会促使 肿瘤细胞非程序性死亡 C.药物的特异性是ADC能选择性作 细胞调亡: 用于肿瘤细胞的关键 D.单克隆抗体携带细胞毒素与肿瘤细胞特异性结合 16.中国克隆牛“康康”的培育流程如下:将良种肉牛的体细胞直接注入去核卵母细胞 中,经诱导融合形成重构胚,对重构胚人工激活与体外培养后,筛选合格胚胎移植至代 孕母牛子宫内,使其完成胚胎发育。下列说法错误的是() A.“康康”的细胞质基因来源于受体细胞和供体细胞 B.利用梯度离心法可不穿透透明带去除纺锤体一染色体复合物 C.可用电刺激或Ca+载体激活重构胚,使其完成发育进程 D.将重构胚培养至囊胚期,取内细胞团细胞进行DNA分析后方可移植 17.利用基因工程技术培育抗除草剂作物的部 含ba抗除草】 Pst I Smia l EcoR I 分过程如下图,其中PstI、SmaI、EcoR I、 剂门的基因的心 ApaI为四种限制酶,且切割DNA分子后形成DNA片段 bar基因 的末端均不同。下列说法正确的是() 表达 载体 A.图示质粒分子在Sma1切割前后分别含 Pst I 质粒 Smal 有0或1个游离的磷酸基团 EcoR I B.培育抗除草剂作物的核心是将含bar基 抗卡那霉 -Apa I 素其因 因的表达载体导入受体细胞 C.可选用PstI和EcoR I切割质粒和bar基因,确保目的基因正确插入 D.利用PCR技术可从分子水平检测bar基因是否翻译出抗除草剂蛋白 18.若要通过PCR技术检测转基因柳枝稷草中是否含有正确插入的Xp1A和Xp1B基因, 应选择的引物组合是() ¥引物1 <引物3 ,肩M典上子 3如丁3'a链(模板链)5 工5b链 过隆质餐萄 引物2 引物4 甲XpB、XpLA在TDNA上的分布 乙XpIB、XplA与引物结合位点及模板链分布情况 A.引物1+引物3 B.引物1+引物2 C.引物2+引物3D.引物3+引物4 阅读下列材料,完成下面小题: 高二生物学试卷第4页,共8页 材料I:碳中和是指在一定时间内直接或间接产生的温室气体排放总量,然后通过植物 造树造林、节能减排等形式,实现二氧化碳“零排放”。 材料Ⅱ:利用纤维素酶降解秸秆生产燃料乙醇,对缓解全球能源危机有重大意义。科研 人员开展筛选、诱变及选育高产纤维素酶菌株的相关研究,过程如下图: OCOY 黑士理富集拉杀基CMC板 挑取产红维素酶 紫外秀变产纤维素酶 射坐线 P纤维素酶荣 摇瓶培茶 米XZ-33 处理 菌株UV-10 秀变处型株UV-Co16 材料Ⅲ:燃料乙醇是可再生能源。我国燃料乙醇的主要原料是陈化粮和木薯等淀粉质或 糖质非粮作物,今后研发的重点主要集中在以木质纤维素为原料的第二代撚料乙醇技术。 发酵法制酒精生产过程包括原料预处理、蒸煮、糖化、发酵、蒸馏、废醪处理等。 19.下列关于筛选、诱变及选育高产纤维素酶菌株的叙述,正确的是() A.采集到的黑土壤需要进行高压蒸汽灭菌才能进行富集培养 B.紫外诱变和℃0一Y射线诱变处理可以使每个细菌的产纤维素酶能力逐渐提高 C.人工筛选可以使产纤维素菌株发生定向进化 D.可以用刚果红染色法来筛选高产纤维素酶菌株是因为其能分解刚果红产生透明圈 20.关于乙醇燃料生产和利用的描述,错误的是() A.利用木质纤维素发酵生产乙醇然料时,高产纤维素酶菌株在糖化阶段起重要作用 B.在发酵产酒精阶段,酵母菌细胞内的[H)和丙酮酸反应生成乙醇和二氧化碳 C.:乙醇燃料的生产和使用可达到碳排放的平衡,有效的实现了碳中和 D.产纤维素酶细菌中纤维素酶的合成需核糖体、内质网和高尔基体等细胞器共同参与 二、填空题(本题共5小题,共60分) 21.(除标注外,每空1分,共16分)下图1为某种核苷酸的结构简式,图2是一条核苷 酸链的局部结构简式;图甲表示某细胞在电子显微镜视野下的亚显微结构示意图(1-10 表示细胞结构);图乙表示当细菌或病毒侵入机体时,溶酶体参与降解的部分过程及分 泌蛋白A合成、加工和分泌的过程。请据图回答下列问题: )细的或病本 腺 济体 o OH 细胞陕 【C A C分泌蛋口 OH OH 蛋I质A ② 图1 图 图甲 图乙 (1)图1中分子的名称为 图1中 号位置的氧脱去后,则 可形成DNA的基本组成单位。图2所示结构彻底水解后的产物种类有 种。 (2)细胞核中的染色质在不同时期呈现不同形态,其主要由 、 组成。在蛋白 质合成旺盛的细胞中常有较大的核仁,原因是核仁与核糖体中 的合成与加工有关。 (3)常采用 法获取图甲中不同的细胞器。 高二生物学试卷第5页,共8页 (4)图乙中囊泡在细胞中穿梭往来,繁忙地运输着“货物”,而 (填“①”或 “②”)在其中起重要的交通枢纽作用,①和②之间的物质交换是相互的,在②中一些 蛋白质错误修饰后不能运出细胞,可以通过 运回①。溶酶体除图中所示的功能 外,还能够分解 ,以保特细胞的稳定状态。 (5)图乙中分泌蛋白需要在图甲细胞内的 (填序号)上合成。囊泡包裹着蛋白 质A与细胞膜融合的过程,反映出生物膜具有 的特点。 (6)在动、植物细胞中, 维持着细胞的特有形态和细胞内部结构的有序性。 (7)大肠杆菌与图中细胞相比,本质区别是大肠杆菌,它们共有的细胞器是 22.(除标注外,每空1分,共14分)甲植物细胞核基因具有耐盐碱效应,乙植物细胞 质基因具有高产效应。研究小组用甲、乙两种植物细胞进行体细胞杂交研究,过程包括 获取原生质体、诱导原生质体融合、筛选融合细胞、杂种植株再生和鉴定,最终获得高 产耐盐碱再生植株。回答下列问题: (1)获取原生质体时常选择 酶去掉细胞壁,为了便于观察细胞融合的状况,通常用 不同颜色的原生质体进行融合,若甲植物原生质体采用幼苗的根为外植体,则乙植物可 用幼苗的 为外植体。 (2)在原生质体融合前,需对原生质体进行处理,使甲原生质体的 和乙原生质体的 均失活。 (3)人工诱导原生质体融合的化学法包括 融合法、高Ca2-高pH融合法等,原 生质体融合完成的标志是 ,将融合原生质体悬浮液和液态的琼脂糖混合,在凝固 前倒入培养皿,融合原生质体分散固定在平板中,并独立生长、分裂形成愈伤组织。同 一块愈伤组织所有细胞源于 ,下列各项中,得出上述结论的理由不包括 A.甲、乙原生质体经处理后失活,无法正常生长、分裂 B.同种融合的原生质体因甲或乙原生质体失活而不能生长、分裂 C.培养基含有抑制物质,只有杂种细胞才能正常生长、分裂 D.杂种细胞由于结构和功能完整可以生长、分裂 (4)用PCR技术鉴定再生植株。已知甲植物细胞核具有特异性DNA序列a,乙植物细胞质 具有特异性DNA序列b;M1、M2为序列a的特异性引物,N、2为序列b的特异性引物。 完善实验思路: 工.提取纯化再生植株的 作为PCR扩增模板。 Ⅱ.将步骤I的提取物加入PCR反应体系,选择 特异性引物,扩增序列a;用同 样的方法扩增序列b。 Ⅲ.得到的2个PCR扩增产物经琼脂糖凝胶电泳后,若每个PCR扩增产物在凝胶中均出现 了预期的 个条带,则可初步确定再生植株来自于杂种细胞。 23.(每空1分,共7分)扩展青霉菌是腐烂苹果中常见的微生物之一,其次级代谢产 物棒曲霉素(Pat)是一种具有致突变作用的毒素。为研究腐烂苹果中Pat的分布,研究 人员进行了如图所示的实验,其中“病健交界处”为腐烂部位与未腐烂部位的交界处, 取样分离的5个部位分别为①号、②号、③号、④号、⑤号。请回答下列问题: 高二生物学试卷第6页,共8页 病健必界处 扩展青活化、接种 培养 ②1①L④L⑤ 分离 研磨 业果 枪测Pat含量 霉菌种 至平均病斑 八51015刻度尺 病斑 得到①-⑤5个 直径分别为 (im 部分,其中⑤ 1、2、3cm 为剩余部分 腐烂苹果 (1)扩展青釋菌使用的培养基成分如下表,根据物理性质划分该培养基属于 培养 基。接种至苹果之前用该培养基培养的目的是 葡萄糖 NaNO, MgSO, KC1 FeSO, KHPO, 蒸馏水 30g 2g 0.5g 0.5g 0.01g 1g 1000mL (2)接种前,应对苹果进行 (填“消毒”或“灭菌”)。用平板划线法分离扩展 青霉菌时,划线的某个平板培养后第一划线区域的划线上都不间断地长满了菌落,其他 区域的划线上却均无菌落。操作失误的原因可能是 (写出1点即可) (3)研究人员测定了病斑直径为1、2、3cm的 1.8 ◇一1cm瑞斑 苹果中①⑤号部位的Pat含量,结果如图: 1.58 --0-2cm病斑 根据如图所示结果,不能得出病斑直径越大, 1.2麦 -·-心-·3cm病斑 测定的相同部位pat含量越高的结论,理由是 。 去除腐烂部位后的苹果 0.6 0.3 (可以或不可以)食用,请结合图中信息说出 ● 理由: ①号部位 ②号部位 ③号部位 ④号部位⑤号部位 24. (除标注外,每空1分,共9分)猫的尿液中含有胺类物质,而老鼠体内的TAAR基 因可对胺类物质产生特异性应答,从而老鼠怕猫。某小组欲制备不怕猫的实验小鼠,其 流程如图1所示,利用基因打靶技术对TAAR基因进行改造的过程如图2所示,其中基因 同源重组是指在2个DNA分子的同源序列之间直接交换的一种重组技术。 分离囊胚 ES细胞 -neo o· 新得素抗性基因 打把我体 小鼠129 插入 形-包8co8回 ⑦⑧回 形成.⑥-☑-8neo⑧-⑨回 Keekes ⑥78回@ C代孕母鼠囊胚注射 打粑我体转移 ES细胞内基因组DNA ES细胞内同源纸组后的基因组DNA 中靶细胞赏集 北:6-10表示不问的基因片段,8表示TAAR些因 不怕猫的实验小鼠 图1 图2 (1)从小鼠129体内分离出囊胚,从囊胚的 中获取S细胞,再用 酶处 理,使其分散成单个细胞,但要严格控制处理时间,其原因是 (2)利用基因打靶技术插入新霉素抗性基因的目的是 (答出2点)。 (3)将中靶的S细胞放回囊胚中,并采用 技术将囊胚移入代孕母鼠子宫中,供 体胚胎能在受体子宫存活的生理学基础是 高二生物学试卷第7页,共8页 (4)实验是否成功还需在个体生物学水平进行鉴定,具体操作如下:取等量的猫尿液分别 放入饲养有正常小鼠和实验小鼠的鼠笼中,观察两组小鼠的躲避反应。若 则可证明实验小鼠制备成功。 25.(除标注外,每空1分,共14分)Y-氨基丁酸可调节情绪,缓解压力。谷氨酸脱羧酶 (gadB)是将谷氨酸转化为Y一氨基丁酸的关键酶,生产实践中通过构建gadB基因表达载 体(重组质粒1),导入大肠杆菌实现了工业化生产Y-氨基丁酸。有研究表明,酵母的SNO1 基因和SNZ1基因的表达产物能提高gdB活性。科研人员尝试构建融合基因表达载体(重 组质粒2),以期获得更高产的菌株,具体方案如下图。请回答下列问题。 限制酶识别序列和切刻位点 转录模板链、Sal I BamH I RT-PCR SNOL两 BamH I 5'-G:GATCC-3' (1569%p) Sph L S'-(CATC·C-3 (I401bp) SNZ1基因 Xba I 5'-T:CTACA-3 SalI 5G:TCGAC-3 Bel (265bp)(271bp) 5'-AGAT℃T-3' Sal 1 Bgi l xho I(283bp) Xhn【 5-CITCGAG-3 Bgl n gadB基 Sph【(298bp) 启动子 XhaI (323hn ④ 普通质粒 重组质粒1 重组质粒2 415hn 5553n 7097hp 艾制原点 (1)构建基因表达载体的目的是 同时使目的基因 能够表达和发挥作用。据图分析,限制酶切割普通质粒去除 bp后再连接gadB基因 的PCR产物构成重组质粒1。 (2)设计过程①引物P1和P2时应分别添加 (限制酶)的序列,若设计 的引物过短会导致 (3)过程③需要的酶有 与酵母细胞中的SNOI基因和SNZI基因相比, 该过程合成的基因在结构上不具有 (4)科研人员对重组质粒2进行测序鉴定,下表中能正确代表gadB基因和SN01基因连接 处序列的是 序列 菌林 OD600Y氨基丁酸总量 编号 gadB基因和SNOI基因连接处的部分序列 未导入质粒 3.9 0 Q1 5'......AGATCCTGGTACGATGCATGC.......3' 的大肠杆菌 Q2 5'......GGATCCTGGTACGATGCATGC......3' K1(导入 3.7 4.56 Q35. …AGATCCTGGGCATGC.3y 重组质粒1) Q4 5......GGATCCTGGGCATGC......3' K2(导入 重组质粒2) 2.8 3.95 (5)科研人员将重组质粒1、重组质粒2分别转化大肠杆菌,获得菌株K1、K2,一段时间 后测定0D600(代表大肠杆菌数)和生成的Y-氨基丁酸总量,结果如上表。根据结果, 某同学认为与K1相比,K2单个菌体合成Y-氨基丁酸的能力下降,科研人员设计的方案 没有达到预期。你是否认同他的观点: (填:认同或不认同),简要说明 理由。 高二生物学试卷第8页,共8页 2025~2026学年度第二学期期末试卷答案 高二生物学 1-5 CBCAD 6-10 AACCD 11-15 DDBBD 16-20 DCACD 21.(除标注外,每空1分,共16分) (1)腺嘌呤核糖核苷酸 ③ 6 (2)DNA 蛋白质(顺序可倒) RNA (rRNA) (3)差速离心 (4)② COPI 衰老、损伤的细胞器 (5)7和3(顺序可倒,2分) (一定的)流动性 (6)细胞骨架 (7)无以核膜为界限的细胞核 核糖体 22.(除标注外,每空1分,共14分) (1)纤维素酶和果胶酶(缺一不可)叶 (2)细胞质(基因) 细胞核(基因) (3)聚乙二醇 再生出细胞壁 同一个杂种(融合的)原生质体(2分)C(2分) (4)(总)DNA M1、M2(2分) 1 23.(每空1分,共7分) (1)液体 增加扩展青霉菌的浓度(或数量) (2)消毒 第一区域划线结束,接种环灼烧后未冷却或第一区域划线结束后,其他区 域的划线未从第一区域末端开始 (3)2cm病斑的①和④部位的Pat含量均略高于3cm病斑的①和④部位的Pat含量 不可以 未腐烂部位仍含有一定量的Pat,食用存在健康风险 24.(除标注外,每空1分,共9分) (1)内细胞团 胰蛋白酶(胶原蛋白酶) 防止处理时间过长,影响细胞的完整性 (2)破坏TAAR基因,使其不能表达;起筛选作用(2分) (3)胚胎移植 受体不会对外源的胚胎发生免疫排斥反应 (4)正常小鼠出现躲避反应,而实验小鼠无躲避反应(2分) 25.(除标注外,每空1分,共14分) (1)让基因在受体细胞中稳定存在,并且遗传给下一代(有“稳定存在”或“复制”即给 分) 24(2分) (2)Bg1II hoI(顺序颠倒不给分) 非特异性产物增多 (3)逆转录酶、耐高温的DNA聚合酶(2分);启动子、终止子、内含子(2分:答出任 意两个即可) (4)Q3 (⑤)不认同单个K2菌体合成Y-氨基丁酸的能力增强,但增殖能力下降,Y-氨基丁酸 的总产量降低(写出第一句话或算出K1和K2“单位产量”数据(1.23和1.41)的均给 满分,2分)

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