四川省泸州市2025—2026学年高二下学期期末考试生物试题

高2024级高二下质量监测试题 生物学 注意事项： 1.考生领到答题卡后，须在规定区域填写本人的姓名、准考证号和座位号，并在答题卡背面用2B 铅笔填涂座位号。 2.考生回答选择题时，选出每小题答案后，须用2B铅笔将答题卡上对应题目的答案标号涂黑，如 需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号。考生回答非选择题时，须用0.5mm黑色字迹签字笔 将答案写在答题卡上。选择题和非选择题的答案写在试卷或草稿纸上无效。 3.考生不得将试卷、答题卡和草稿纸带离考场，考试结束后由监考员统一回收。 一、单项选择题：本题共15小题，每小题3分，共45分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是最 符合题目要求的。 1.蜘蛛粑是泸州传统油炸小吃，主要由面粉、糯米、肉馅、葱花等原料制成，外皮酥脆可口，内里软 糯咸香，层次丰富。下列叙述正确的是 A.面粉和糯米中富含的淀粉能被人体直接吸收 B.肉馅中的蛋白质经油炸后，其空间构象会发生改变 C,葱花中含有的多糖能与斐林试剂反应生成砖红色沉淀 D.制作蜘蛛粑所用的猪油富含饱和脂肪酸，室温呈液态 2.胃蛋白酶原由胃主细胞分泌，胰蛋白酶原由胰腺腺泡细胞分泌，两种酶原均无活性，在消化道内经 相关物质激活后才能转化为有活性的消化酶。下列叙述正确的是 A.酶原的合成和分泌由附着在内质网上的核糖体完成 B.内质网产生包裹酶原的囊泡，体现了膜的选择透过性 C.酶原的分泌及其转化为消化酶的过程均不消耗能量 D.若酶原在分泌祕细胞内被过早激活，可能会破坏自身细胞 3.核孔复合体(NPC)是镶嵌在核膜上的大型蛋白质复合体，负责调控细胞核与细胞质之间的物质交 换。下列叙述正确的是 ANPC允许蛋白质、DNA、RNA分子自由通过 B.依赖NPC进行的物质转运方式属于主动运输 C.醋酸菌和酵母菌中的NPC均在核糖体上合成 D.衰老细胞中NPC的表达量可能低于正常细胞 4.植物幼嫩组织细胞合成的生长素主要以AA形式存在，该形式的生长素具有亲水性，不能直接通 过磷脂双分子层：酸性环境中的生长素主要以LAAH形 pH=5.5 式存在，该形式的生长素具有脂溶性。如图为生长素运 pH=7.2 加胞壁 出细胞的示意图，下列叙述正确的是 位 一细胞膜 A.PN能同时转运两种物质，因此不具有特异性 H' B.运输生长素的过程中，PN的空间构象不改变 PIN C.生长素运出细胞仅由细胞膜上蛋白质的种类决定 H'LAA+H'→AAH D,运出细胞的生长素以自由扩散的方式进入下一个细胞 5.科研人员构建了无细胞ATP再生系统，该系统以果糖为原料，依靠多种酶催化，不断将体系中水 解产生的ADP重新合成ATP,让体外耗能反应持续进行。下列叙述错误的是 A.该体系中的多种酶均能降低相关化学反应的活化能 B.该体系中合成ATP所需的化学能来自果糖中稳定的化学能 C.在人体细胞的线粒体内，也含ATP再生系统所需的多种酶 D.该系统可为体外蛋白质等物质的合成提供ATP 高二生物学第1页共6页 6.古细菌在细胞分裂过程中会形成分裂环（如图所示）。古细菌的细胞分裂依赖两种功能不同的FtsZ 蛋白—FtsZ1和FtsZ2,其中FtsZ1负责分裂环的组装与定位，FtsZ2负责分裂环的收缩。下列叙 述正确的是 A.古细菌的细胞分裂方式为无丝分裂 分裂环 B.FtsZ蛋白可能引起古细菌的细胞膜与细胞壁内陷 C.FtsZ2蛋白类似纺锤体，能够牵引染色体运动 D.若古细菌缺失FtsZ1蛋白，不会影响子细胞DNA数 7.下列关于传统发酵技术的叙述，正确的是 A.果酒制作时，留13空间让酵母菌大量繁殖，再进行酒精发酵 B.果醋制作时，发酵瓶应完全密封并定期排气，防止醋酸菌死亡 C.泡菜制作时，坛内盐水出现的白色菌膜是乳酸菌大量繁殖形成的 D.腐乳制作时，豆腐块表面的红绿色菌丝是毛霉旺盛生长所致 8.产黄青霉菌是生产青霉素的重要工业菌种。当产黄青霉菌处于葡萄糖浓度不足的环境中时，会分泌 青霉素。下图是产黄青霉菌生产青霉素的流程。下列叙述错误的是 一补料 →青露素分离 分离纯化 母种培养 主发酵 A.对产黄青霉菌进行分离纯化采用的是稀释涂布平板法 B.图中“母种培养”的目的是增加产黄青霉菌的菌种数量 C.为延长青霉素的合成期，“主发酵”时应一次性添加大量的葡萄糖 D.青霉素是青霉菌的次生代谢物，常用提取、分离和纯化的方法获得 9. 某研究团队在改良百脉根品种的品质并提取单宁时，分别采用了以下方法：①将紫花苜蓿（四倍体， 4知=32)与百脉根（二倍体，2=12)体细胞杂交获得杂种植株：②选取百脉根茎尖作为外植体进行 组织培养，获得脱毒苗：③利用百脉根愈伤组织规模化提取单宁。下列叙述错误的是 A方法①获得的杂种植株含44条染色体，可通过减数分裂产生正常配子 B.方法②是否成功培育脱毒苗，还需通过接种病毒进行个体水平的检测 C.方法③需控制培养基中的激素浓度与比例，以利于愈伤组织的形成 D.三种方法并非均利用植物细胞的全能性，但均涉及基因的选择性表达 10.为解决杂交瘤细胞在培养过程中随机丢失来自B淋巴细胞的染色体的问题。研究者用抗原A对小 鼠进行免疫，再用EBV（一种病毒颗粒)感染小鼠B淋巴细胞，使之成为“染色体核型稳定”的 细胞株，该细胞株能在特定培养基中存活，但对乌本苷(Oua)敏感。骨髓瘤细胞不能在特定培养 基中存活，但对Oua不敏感。图示是制备单克隆抗体的 、① 部分过程，其中①~③表示相关过程，a~d表示相关细 EBV 小鼠→a感染后的a 胞。下列叙述错误的是 ② L A.杂交瘤细胞染色体丢失可导致抗体的产生能力下降 PEG B.①的操作是多次间隔一定时间向小鼠体内注射抗原A C.Oua应在过程③使用，d包括了融合的同种核的细胞 @ D.获得的d细胞还不能直接扩大培养用于生产单克隆抗体 高二·生物学第2页共6页 11.通过胚胎工程技术可快速获取良种奶牛，下列叙述正确的是 A.可直接将采集到的卵母细胞与精子结合，进行体外受精 B.为提高胚胎利用率，可将发育良好的桑葚胚进行胚胎分割 C.受体母牛需进行同期发情处理，良种奶牛可获得受体母牛的优良性状 D.对早期奶牛胚胎进行性别鉴定时，需取内细胞团细胞进行DNA分析 12.科研人员利用Bt抗虫基因(Cry1Ac)和抗草甘膦基因(EPSPS)为目的基因，以农杆菌Ti质粒为 载体，通过基因工程培育抗虫抗草甘膦棉花。下列叙述正确的是 A.可从基因文库中获取Cry1Ac和EPSPS,并通过PCR实现快速扩增 B.构建基因表达载体时，需将Cry1Ac和EPSPS随机插入Ti质粒的任意片段 C.基因工程的核心步骤是用农杆菌转化法将重组质粒导入棉花的愈伤组织 D.只要检测出棉花细胞中含有Cry1Ac和EPSPS,就代表转基因棉花培育成功 13. 为评估某种转基因玉米的安全性，科研团队开展非人灵长类动物食蟹猴的长期喂养实验，部分实验 数据如下表。下列叙述最合理的是 指标 BMD (g/cm2) F-B12 (mg/kg) 组别 Fo代（亲代） F1代（1-6岁) Fo代（亲代） F1代(1-6岁) 转基因玉米组 0.58±0.09 0.47±0.03 0.03 0.06 非转基因玉米组 0.57±0.09 0.48±0.04 0.03 0.02 常规饲料组 0.57±0.09 0.47±0.03 0.02 0.03 注：骨密度BMD)和粪便中维生素B12的含量(F-B2)能分别反馈骨健康和肠道菌群功能是否正常。 A.预判人类健康风险时，食蟹猴实验数据比啮齿类动物更具参考优势 B.若长期食用该种转基因玉米，会导致食蟹猴的骨健康水平显著降低 C.实验数据表明该种转基因玉米会导致肠道损伤，造成营养吸收障碍 D.结果显示该转基因玉米安全性较高，无需对其加工产品进行专门标识 14.田间害虫会危害水稻叶片、茎秆等绿色组织，降低稻米的产量和品质，转基因抗虫水稻可缓解该问 题，但存在食用安全顾虑。为消除顾虑，科研人员利用Cr/IoxP系统特异性删除了胚乳中的外源 基因。图甲表示loxP的碱基序列，图乙为表达载体上的T-DNA结构示意图。下列叙述错误的是 ① ② ③ A 5'-ATAACTTCGTATA ATGTATGC TATACGAAGTTAT-3 3'-TATTGAAGCATAT TACATACG ATATGCTTCAATA-5 匆 终止子 e酶基因动子团终止子杭虫基因 动子五2‖ 左边界 右边界 乙 注：甲图中②决定loxP序列的方向，“T”“▲”为Cre酶的切割位点，Cr酶能够催化两个loxP 序列间的DNA实现位，点特异性重组。 A.Cre酶兼具限制酶和DNA连接酶的功能 B.启动子2为水稻绿色组织中特异表达的基因的启动子 C.构建表达载体时，loxP1和1oxP2序列应同向插入，以删除胚乳中的外源基因 D.可通过提取叶肉细胞中Cre酶的RNA进行逆转录PCR,检测是否导入成功 高二生物学第3页共6页 15.天然胰岛素易形成多聚体，皮下注射后需逐渐解离为单体才能发挥作用。研究发现，胰岛素B链 的第20~29位氨基酸是胰岛素分子相互作用形成多聚体的关键区域。科研人员通过对胰岛素进行 改造，使胰岛素B链第28位的脯氨酸与第29位的赖氨酸互换，生产出了速效胰岛素类似物。部 分DNA序列如图所示。下列叙述错误的是 天然胰岛素B 链拟突变位，点 5 -3 5'…ACACACCCAACACCC…3' 3'TGTGTGGGTTCTGGG…5 R2 B28B29 5 -3 3' WF2 注：R1、R2、F1、F2表示引物 A.对天然胰岛素结构进行设计改造，最终需借助基因工程技术实现 B.图中的引物F2对应的碱基序列应为5'-ACACAAAGCCCACCC-3' C.对天然胰岛素基因进行诱变与扩增时，应在两个PCR体系中进行 D.可利用C+处理的方法将改造后的胰岛素基因直接导入大肠杆菌中 二、非选择题：本题共5小题，除标注外每空2分，共55分。 16.(11分) 某些动物组织中提取的胶原蛋白可用于制作手术缝合线。构成某种胶原蛋白的原胶原由三条相同肽 链螺旋缠绕形成，如图1所示：图2是图1中三种氨基酸的结构式：图3是控制原胶原合成的基因的部 分片段。回答下列问题。 甘氨酸 CH OH 0 ① 胶原蛋白 原胶原 H2N CH2 CH2 CH2 CHa CH OH 赖氨酸 NH, 8 COOH CH2CHCOH 脯氨酸 CHNH 图1 图2 图3 （1)图1中原胶原的每条肽链均是由三种氨基酸通过 形成。 (2)若图1中原胶原每条肽链均包含200个“一甘一赖一脯一”的重复序列，则其所含的游离氨 基为个。 (3)动物胶原蛋白能用于制作手术缝合线，其原因是与人体胶原蛋白结构相似，术后胶原蛋白可 被，这种特点对于术后病人的好处是 (4)图3中①代表的碱基对是，若控制图1中原胶原合成的基因由2000个碱基对组成，则 其碱基对的排列方式有种。 17.(11分) R酶是光合作用中固定CO2的关键酶，微藻中R酶与CO2的亲和力远低于高等植物，但微藻凭借 超强的C02浓缩机制，使其光合作用效率是高等植物的10~50倍。下图为微藻光合作用部分过程示意 图(LC复合物可阻止C02逃逸)，图中字母表示结构。回答下列问题。 高二生物学第4页共6页 pH=5.5 R酶- ●C02 LC复合物 ● C0, C0,←HC0,< 01 H0 ATP、NADPH >HCO, pH=8 二叶绿体膜 HCO, (1)捕获光能的叶绿素主要吸收可见光中的 ，为微藻光合作用光反应提供电子的最初供体 是 (2)据图分析，微藻光合作用固定CO2的场所是 (填图中字母)。微藻浓缩CO2是以 HCO3形式而不是以C02的形式，推测其原因是 (3)综上可知，微藻提高R酶周围CO2浓度的机制有 (答出2点)。 (4)研究人员将微藻的C02浓缩系统导入烟草叶绿体中并成功表达，但在低光照下，烟草叶肉细 胞的光合速率并未明显提高，推测其原因是 18.(10分) 淡豆豉由黑豆经微生物发酵制成，其传统制作方法如图，发酵过程中的优势菌群依次为某些霉菌和 细菌。为探究不同微生物在淡豆豉发酵中的作用，某科研团队从自然发酵的淡豆豉中分离出两株优势菌 一菌株M(霉菌，需氧型)和菌株B(细菌，厌氧型)，以熟黑豆为培养基进行发酵实验，并测定 纤溶酶相对活性，结果见下表。回答下列问题。 「药汁→浸泡黑豆→高温蒸煮 组别 接种情况 纤溶酶活性 高温煎煮 桑叶/青蒿1药渣 1 不接种 2 接种菌株M 前发酵（至“黄衣上遍”） N 接种菌株B ++++ 4 接种菌株M+B ++ 洗曲 注：“+”数量表示酶的相对活性的高低， 后发酵（密闭15天） “一”表示未检出。 (1)淡豆豉在制作过程中，高温蒸煮有两个主要作用：一是 :二是使黑豆中蛋白质的空间 结构变得伸展、松散更易被酶水解。 (2)黄衣是豆粒表面优势霉菌的菌丝，这些菌丝体主要分泌■ 等酶，用于分解豆粒中的蛋白 质与纤维素等大分子物质，并为后发酵阶段淡豆豉产生特有风味奠定物质基础。 (3)组别1的作用主要是。结合表中的实验结果可得出一（填序号）。 ①菌株M和菌林B均能产生具有活性的纤溶酶 ②菌株M产生的纤溶酶活性低于菌株B ③单独接种菌株M或菌株B的纤溶酶活性均高于混合接种 (4)研究发现，纤溶酶有降血栓的作用，某工厂计划利用菌株M和菌株B发酵生产含有高活性 的纤溶酶且保留传统风味的淡豆豉。综合上述信息，请提出一个合理的发酵方案 高二·生物学第5页共6页 19.(11分) 抗体偶联药物(ADC)是肺癌精准治疗的重要药物，可特异性识别肿瘤细胞，精准释放载药，降 低全身毒副作用。下图为ADC的作用机制示意图，回答下列问题。 (1)制备ADC所需单克隆抗体涉及多种技术手段 找药 其中 是动物细胞工程的基础。制备时需将能产生 特异性 肿瘤抗 旁观者效应 特定抗体的B淋巴细胞与骨髓瘤细胞融合，最终筛选获 原受体 肿细胞 得的杂交瘤细胞应具备 的特点。 (2)与传统化疗相比，ADC治疗肺癌的全身毒性 更低，原因是 0 (3)ADC进入肿瘤细胞后，在中被水解酶 降解并释放载药，载药进入细胞核会损伤DNA,进而 进入细胞核 损伤DNA 引起细胞逐渐皱缩溶解，最终被免疫系统清除，该过程 0 细胞核 是通过（填“细胞调亡”或“细胞坏死”）完成的。 (4)肺癌患者体内并非所有肿瘤细胞均表达ADC识别的靶抗原受体，但这些细胞仍可通过“旁 观者效应”被清除。请结合图示分析“旁观者效应”的积极意义是 0 20.(12分) RA是一种来自甜叶菊的高品质低热量天然甜味剂，利用番茄的葡萄糖基转移酶(UGT2)可将RA 转化为口感更好、稳定性更强的RD。科研人员将番茄的UGT2基因插入质粒PET28a,并导入大肠杆 菌，构建重组基因工程菌。质粒PET28a、UGT2基因结构及限制酶切割位点如图所示。回答下列问题。 Kan' Sal I ←一转录方向 引物1 Pst I 引尚2 PET28a (5369kb) ←-PsI 3' UGT2基因 BamHI (1348kb) 5' -3 终止子 引物4 Amp 引物3 Sall Xho I 注：PstI、BamHI、XhoI、SalI表示限制酶；Kan'、Amp表示卡那霉素抗性基因和氨苄青霉素抗 性基因：oi表示复制原点 (1)PCR扩增UGT2基因利用的原理是 其中引物的作用是 (2)为保证UGT2基因与质粒PET28a正确连接应选择图中的引物 并分别在其5 端添加 限制酶的识别序列。 1号2号M (3)将导入了基因表达载体的大肠杆菌接种到含有 的培养基上培 养，随机挑取单菌落培养并提取质粒，用(2)中提到的限制酶对质粒进行单、双酶 3000 切，酶切产物经电泳分离，结果如图所示， 号泳道是双酶切的结果。 180 (4)若将该工程菌用于大规模发酵生产D,在完成上述构建和验证后，还需 在哪些方面进行深入研究？ (答出1点)。 M表示DNA Marker 高二生物学第6页共6页