精品解析：湖北省黄冈市2025-2026学年高一下学期7月期末考试生物试题

2026年春季高一年级期末考试 生物学 本试卷共8页，22题。全卷满分100分。考试用时75分钟。 注意事项： 1．答题前，先将自己的姓名、准考证号、考场号、座位号填写在试卷和答题卡上，并将准考证号条形码粘贴在答题卡上的指定位置。 2．选择题的作答：每小题选出答案后，用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。写在试卷、草稿纸和答题卡上的非答题区域均无效。 3．非选择题的作答：用黑色签字笔直接答在答题卡上对应的答题区域内。写在试卷、草稿纸和答题卡上的非答题区域均无效。 4．考试结束后，请将答题卡上交。 一、选择题：本题共18小题，每小题2分，共36分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。 1. 下列有关遗传学基本概念及相关的叙述，正确的是（ ） A. 隐性性状是指生物体不能表现出来的性状 B. 豌豆种子的圆粒与皱粒，狗的直毛与卷毛都是相对性状 C. 纯合子的自交后代能稳定遗传，杂合子的自交后代不会出现纯合子 D. 性状分离是指杂交或自交的后代同时出现显性性状和隐性性状的现象 【答案】B 【解析】 【详解】A、隐性性状是指具有相对性状的纯合亲本杂交，子一代中未显现出来的性状，当个体为隐性纯合子时会表现出隐性性状，并不是生物体不能表现的性状，A错误； B、相对性状指同种生物同一性状的不同表现类型，豌豆种子的圆粒与皱粒是豌豆种子形状的不同表现，狗的直毛与卷毛是狗毛形态的不同表现，均属于相对性状，B正确； C、纯合子自交后代不会发生性状分离，能稳定遗传；但杂合子自交后代会出现纯合子，如基因型为Aa的杂合子自交，后代会出现AA、aa两种纯合子，C错误； D、性状分离特指杂合子自交的后代中同时出现显性性状和隐性性状的现象，杂交后代同时出现显隐性性状不属于性状分离，D错误。 2. 低氧胁迫会激活植物根尖分生区细胞自噬，部分受损细胞器被膜结构包裹形成自噬体，随后与溶酶体融合进行降解。适度自噬维持细胞增殖，过度自噬引发细胞凋亡。下列叙述正确的是（ ） A. 细胞自噬过程体现了生物膜的选择透过性 B. 溶酶体合成的水解酶能降解受损的细胞器 C. 过度自噬引发的细胞凋亡不受基因的调控 D. 低氧下自噬有利于维持细胞内物质和能量供应 【答案】D 【解析】 【详解】A、细胞自噬过程中存在膜结构包裹受损细胞器、自噬体与溶酶体膜融合的过程，体现的是生物膜具有一定流动性的结构特点，未体现选择透过性的功能特点，A错误； B、水解酶的化学本质为蛋白质，合成场所是核糖体，溶酶体仅能储存、释放水解酶，无法合成水解酶，B错误； C、细胞凋亡是由基因决定的细胞程序性死亡，始终受基因的严格调控，过度自噬引发的细胞凋亡同样受基因调控，C错误； D、低氧条件下，自噬降解受损细胞器产生的小分子物质可被细胞重新利用，维持细胞内的物质和能量供应，与题干“适度自噬维持细胞增殖”的表述相符，D正确。 3. 转分化是一种类型的分化细胞转变成另一种类型的分化细胞的现象。研究人员对诱导成年小鼠胰腺腺泡细胞转分化为胰岛β细胞进行了相关研究，部分过程如下图所示，图中指针表示Dnmt3a基因的表达量。下列叙述正确的是（ ） A. 转分化过程体现了动物细胞的全能性 B. 适当降低Dnmt3a的表达，可提升胰岛β细胞的比例 C. 胰腺腺泡细胞和胰岛β细胞中蛋白质种类完全不同 D. 转分化过程与植物组织细胞脱分化过程类似 【答案】B 【解析】 【详解】A、细胞全能性是指已分化的细胞发育成完整个体的潜能，转分化仅实现了一种分化细胞转变为另一种分化细胞，未发育为完整个体，不能体现动物细胞的全能性，A错误； B、由图可知，Dnmt3a表达量为中等时细胞成功转化为胰岛β细胞，表达量高时细胞转化失败，因此适当降低Dnmt3a的表达，可提升胰岛β细胞的比例，B正确； C、胰腺腺泡细胞和胰岛β细胞均由受精卵分化而来，两者都会表达呼吸酶等管家基因编码的蛋白质，因此蛋白质种类并非完全不同，C错误； D、植物组织细胞的脱分化是指已分化的细胞恢复分裂能力、转变为未分化的愈伤组织的过程，而转分化是一种分化细胞直接转变为另一种分化细胞，二者过程不类似，D错误。 4. 某种动物的长毛(B)对短毛(b)为显性，黑色(E)对白色(e)为显性，控制两对性状的基因独立遗传。基因型为BbEe的个体与个体甲交配，子代的表型及其比例为长毛黑色：短毛黑色：长毛白色：短毛白色=3：1：3：1。那么，个体甲的基因型为（ ） A. bbEe B. bbee C. BbEE D. Bbee 【答案】D 【解析】 【详解】A、若个体甲为bbEe，则与BbEe杂交时，毛长基因（B/b）杂交组合为Bb×bb，子代表型比例为长毛:短毛=1:1；颜色基因（E/e）杂交组合为Ee×Ee，子代表型比例为黑色:白色=3:1。自由组合后，子代表型比例为长毛黑色:短毛黑色:长毛白色:短毛白色=(1/2×3/4):(1/2×3/4):(1/2×1/4):(1/2×1/4)=3:3:1:1，与题干比例3:1:3:1不符，A错误； B．若个体甲为bbee，则毛长基因杂交组合为Bb×bb，子代表型比例为长毛:短毛=1:1；颜色基因杂交组合为Ee×ee，子代表型比例为黑色:白色=1:1。自由组合后，子代表型比例为1:1:1:1，与题干比例不符，B错误； C．若个体甲为BbEE，则毛长基因杂交组合为Bb×Bb，子代表型比例为长毛:短毛=3:1；颜色基因杂交组合为Ee×EE，子代全部为黑色（无白色个体），与题干有白色个体且比例为3:1:3:1不符，C错误； D．若个体甲为Bbee，则毛长基因杂交组合为Bb×Bb，子代表型比例为长毛:短毛=3:1；颜色基因杂交组合为Ee×ee，子代表型比例为黑色:白色=1:1。自由组合后，子代表型比例为长毛黑色:短毛黑色:长毛白色:短毛白色=(3/4×1/2):(1/4×1/2):(3/4×1/2):(1/4×1/2)=3:1:3:1，与题干比例相符，D正确。 故选D。 5. 某兴趣小组设计了红绿色盲遗传分离比的模拟实验。下列叙述错误的是（ ） A. 两个桶共需要三种不同颜色的球 B. 两个桶内的小球数量可以不一致 C. 模拟父本配子的球可以只有一种颜色 D. 该实验道具可用于性别遗传模拟实验 【答案】C 【解析】 【详解】A、红绿色盲的等位基因仅位于X染色体上，Y染色体无其等位基因，因此需要3种颜色的球分别代表XB、Xb、Y三种配子，两个桶共三种不同颜色的球即可满足实验需求，A正确； B、自然状态下雄配子的总数量远多于雌配子，因此代表父本和母本的两个桶内的小球总数量可以不一致，B正确； C、男性的性染色体组成为XY，减数分裂产生配子时X和Y同源染色体分离，必然产生含X和含Y的两种雄配子，因此模拟父本配子的球至少需要两种颜色，不可能只有一种颜色，C错误； D、该实验道具包含代表X、Y的小球，可通过模拟雌雄配子随机结合，根据子代性染色体组成是XX还是XY模拟性别遗传过程，D正确。 6. 数量性状是指在一个群体内的不同个体间表现为连续变异的性状，同一数量性状往往由多对基因控制，各个基因对于性状的效应大致相当。如穗长有差别的两个玉米品种进行杂交，F1植株的穗长介于两亲本之间，F2植株的变异幅度扩大，子代各个植株的穗长呈连续的变异，其中短穗所占比例为1/256。下列叙述错误的是（　　） A. 玉米穗长性状的遗传遵循自由组合定律 B. 玉米穗长的遗传可能受4对等位基因控制 C. F2中，中等穗长纯合子所占比例为16/256 D. F2共9种表现型，其中最长穗比例为1/256 【答案】C 【解析】 【分析】据题意可知：用穗长有差别的两个玉米品种进行杂交，F1植株的穗长介于两亲本之间，F2植株的变异幅度扩大，子代各个植株的穗长呈连续的变异，其中短穗所占比例为1/256，短穗=1/256=（1/4）4，说明该性状有四对独立遗传的等位基因控制，遵循自由组合定律。 【详解】A、“由多对基因所控制”“F2短穗所占比例为1/256”，由于1/256=（1/4）4，说明该性状有四对独立遗传的等位基因控制，即数量性状的遗传遵循基因的自由组合定律，A正确； B、（1/4）4=1/256，说明玉米穗长的遗传至少受4对等位基因控制，B正确； C、F2中，中等穗长（含四个显性基因）纯合子（如AABBccdd、AAbbCCdd、AAbbccDD、aaBBCCdd、aaBBccDD、aabbCCDD）所占比例为1/4×1/4×1/4×1/4×6=6/256，C错误； D、由于各个基因对于性状的效应大致相当，因此F2群体中存在含8个显性基因的个体，含7个显性基因的个体，含6个显性基因的个体……含0个显性基因的个体，故共9种表现型，因为至少受4对等位基因控制，根据显性基因数量，最长穗（含8个显性基因）比例为1/4×1/4×1/4×1/4=1/256，D正确。 故选C。 7. “13号三体综合征”患者的第13号染色体比正常人多一条，这可能与亲本减数分裂异常有关。下列减数分裂染色体变化的模型中，不能解释该病成因的是（ ） A. B. C. D. 【答案】D 【解析】 【分析】13三体综合征，是常染色体多了1条，应是45+XY或45+XX，该变异属于染色体数目变异。 【详解】根据分析可知，13三体综合征，是常染色体多了1条，即由多了1条13号染色体的配子（精子或卵细胞）与正常配子结合形成的。而多了1条13号染色体的配子原因是在减数第一次分裂后期该对同源染色体没有分离（如图A可形成多一条13号染色体的精子、图C可形成多一条13号染色体的卵细胞）或减数第二次分裂后期着丝粒分裂后形成的子染色体移向了细胞的同一极（如图B为次级精母细胞时，可形成多一条13号染色体的精子），次级卵母细胞形成卵细胞时细胞质不均等分裂，形成的个体较大的为卵细胞，D图中形成的多一条染色体的细胞为极体，形成的卵细胞少一条染色体，不能与正常精子结合形成13号三体综合征，D符合题意，ABC不符合题意。 故选D。 8. 下图是某遗传病家族系谱图，其致病基因位于X染色体上（图中深色表示患者）。下列叙述正确的是（ ） A. 该病由隐性基因控制 B. Ⅰ-2、Ⅱ-3、Ⅲ-7的基因型各不相同 C. Ⅲ-4与正常女性婚配，所生女孩均正常、男孩均患病 D. Ⅲ-7与正常男性结婚，所生女儿患病的概率为1/2 【答案】D 【解析】 【详解】A、若该病由X染色体隐性基因（设致病基因为a）控制，患病母亲Ⅰ-2基因型为XaXa，所生儿子的基因型均为XaY，全部患病，但系谱图中Ⅱ-7为正常男性，说明该病不是由隐性基因控制，而是由显性基因控制，为伴X显性遗传病，A错误； B、Ⅰ-2生育了正常儿子Ⅱ-7，故Ⅰ-2基因型为XAXa；Ⅱ-3的父亲Ⅰ-1为正常男性（XaY），故Ⅱ-3基因型为XAXa；Ⅲ-7的父亲Ⅱ-4为正常男性（XaY），故Ⅲ-7基因型为XAXa，三者基因型相同，B错误； C、Ⅲ-4为患病男性，基因型为XAY，与正常女性（XaXa）婚配，所生女孩基因型均为XAXa，全部患病，所生男孩基因型均为XaY，全部正常，C错误； D、Ⅲ-7基因型为XAXa，与正常男性（XaY）结婚，所生女儿的基因型为XAXa（患病）或XaXa（正常），患病概率为1/2，D正确。 9. 菠菜植株控制叶形的等位基因B（圆形）、b（条形）位于X染色体上。已知来自母方的X染色体上的基因不表达，且当B和b均不表达时，植株表现为针形叶。某雄株与某雌株杂交，F1中出现圆形叶、针形叶两种表型。下列叙述错误的是（　　） A. 针形叶为雄性，圆形叶或条形叶为雌性 B. 亲代雌株基因型可为XBXB、XBXb或XbXb，亲代雄株基因型为XBY C. 让F1中的某雄株与某雌株杂交，F2可出现3种表型 D. 性状不仅由基因决定，还受基因表达的影响 【答案】C 【解析】 【详解】A、雌性为XX，其中来自父方的X染色体基因表达，因此雌性表型为圆形叶或条形叶；雄性为XY，X染色体来自母方，其上基因不表达，Y无对应等位基因，B/b均不表达，因此雄性全为针形叶，A正确； B、F1圆形叶为雌性，其表达的X来自父本雄株，因此亲代雄株基因型必为XBY；亲代雌株无论为XBXB、XBXb还是XbXb，后代雌性均获得父本的XB表现为圆形叶，后代雄性全为针形叶，符合题干F1的表型，B正确； C、F1中某一雄株的X染色体仅携带B或b一种基因，与某雌株杂交时，后代雌性的表型由该雄株的X染色体基因决定，仅1种（圆形或条形），后代雄性全为针形叶，最多出现2种表型，不可能出现3种，C错误； D．题干中相同基因因来源不同（母源/父源）表达情况不同，最终导致性状差异，说明性状不仅由基因决定，还受基因表达的影响，D正确。 10. 为研究肺炎链球菌中的R型细菌转化为S型细菌时是否需要二者直接接触，研究人员利用下图所示装置进行实验。将两类菌株分别加入U型管左、右两臂内，U型管中间隔有微孔滤板。在U型管右臂端口对培养液缓慢吸压，让两菌株共享培养液。已知吸压过程会导致两臂内少量菌体破裂。一段时间后取U型管两臂菌液分别培养，观察菌落形态。下列叙述错误的是（ ） A. 微孔滤板应允许DNA分子通过而不允许肺炎链球菌通过 B. 若左臂产生一种菌落、右臂产生两种菌落则证明转化不需要二者直接接触 C. R型细菌没有多糖类的荚膜，其形成的菌落边缘粗糙 D. 培养后的所有S型细菌中遗传信息完全相同 【答案】D 【解析】 【详解】A、本实验的目的是验证转化是否需要两种菌直接接触，因此微孔滤板需要阻断两种菌的接触，同时允许S型菌裂解释放的DNA（转化因子）通过，才能实现“菌不接触但共享转化因子”的实验前提，A正确； B、左臂原本仅接种S型菌，正常培养后只产生S型一种菌落；右臂原本仅接种R型菌，若出现两种菌落说明部分R型菌转化为S型菌，而两种菌被滤板隔开未直接接触，即可证明转化不需要二者直接接触，B正确； C、R型肺炎链球菌无多糖类荚膜，其形成的菌落表面粗糙、边缘不整齐，S型菌有荚膜、菌落表面光滑，C正确； D、转化的实质是S型菌的荚膜相关DNA片段整合到R型菌的基因组中，转化得到的S型菌的遗传物质同时包含原R型菌的大部分遗传信息和S型菌的部分遗传信息，与原有的S型菌遗传信息并不完全相同，因此培养后的所有S型细菌遗传信息不可能完全相同，D错误。 11. 遗传信息传递和表达的过程中会出现不同类型的双链结构，下图是两条核酸单链发生配对的结构。下列叙述正确的是（ ） A. 每一个②上均连着两个磷酸基团 B. 结构④是胞嘧啶脱氧核糖核苷酸 C. ⑤可能是胸腺嘧啶，也可能是尿嘧啶 D. 该配对过程可出现在翻译过程中 【答案】C 【解析】 【详解】A、图示②为五碳糖，每条核酸链的5'端的一个五碳糖只连接一个磷酸基团，因此并非每一个②都连接两个磷酸，A错误； B、核苷酸的磷酸需连接在自身五碳糖的5'位，图中①是与上方胸腺嘧啶对应的核苷酸，属于上一个核苷酸的结构，因此①②③构成的④不能组成一分子胞嘧啶脱氧核糖核苷酸，B错误； C、该双链有一条链含T，说明该链为DNA链，若为DNA复制过程，两条链均为DNA，与A配对的⑤是胸腺嘧啶（T）；若为转录过程，另一条链为RNA，与A配对的⑤是尿嘧啶（U），因此⑤可能是胸腺嘧啶也可能是尿嘧啶，C正确； D、翻译过程是mRNA和tRNA的碱基互补配对，二者均为RNA，不含T，因此该配对过程不可能出现在翻译过程中，D错误。 12. 科研人员将未标记的大肠杆菌置于含15N的培养基中培养，一段时间后，提取子代大肠杆菌的DNA，进行密度梯度离心。结果如下图所示，条带2中的DNA分子数是条带1中的3倍。下列叙述正确的是（　　） A. 该实验过程中，大肠杆菌繁殖了2代 B. 条带1是14N-14N-DNA，条带2是15N-15N-DNA C. 可通过检测放射性的位置和强度推测DNA的位置和含量 D. 若再让大肠杆菌繁殖1代，条带2中的DNA分子数是条带1中的7倍 【答案】D 【解析】 【详解】AB、未标记的大肠杆菌原DNA双链均为14N，放入含15N的培养基中培养，DNA进行半保留复制，始终只有2个DNA为14N/15N（中密度带），其余DNA均为15N/15N（高密度带）。结合图中密度分布：越靠下密度越高，因此条带1是中密度带14N/15N，条带2是高密度带15N/15N。 已知条带2的DNA数是条带1的3倍，条带1共2个DNA，因此条带2为2×3=6个，总DNA数为2+6=8=23，说明大肠杆菌已经繁殖了3代，AB错误； C、14N和15N是稳定同位素，不具有放射性，本实验依靠密度差异分离DNA，不是检测放射性，C错误； D、再繁殖1代，总DNA数为24=16个，条带1仍为2个，条带2为16−2=14个，14÷2=7，即条带2的DNA数是条带1的7倍，D正确。 13. 某真核细胞核基因的转录过程如图所示，其中①表示RNA，②和③分别表示DNA分子的两条单链。下列叙述正确的是（ ） A. ④为RNA聚合酶，其移动方向为由右向左 B. 图中存在A与U配对，不存在A与T配对 C. 当RNA聚合酶到达终止密码子时，RNA合成结束 D. 由图可以看出，转录是以DNA分子的一条链为模板 【答案】D 【解析】 【详解】A、④是RNA聚合酶，转录合成的RNA方向为5'→3'，结合图中①（RNA）的5'端已游离在左侧，可知RNA聚合酶的移动方向为由左向右，A错误； B、图中DNA双链互补配对区域存在A与T配对，RNA与DNA模板链的配对区域存在A与U配对，因此两种配对方式都存在，B错误； C、终止密码子是翻译过程的终止信号，位于mRNA上，转录的终止信号是DNA上的终止子，RNA聚合酶到达终止子时RNA合成结束，C错误； D、由图可看出，转录过程仅以DNA分子的一条链（②）为模板合成RNA，D正确。 14. 谷胱甘肽过氧化物酶（GPX）能消除自由基，硒代半胱氨酸参与GPX形成。通常情况下，UGA是一种终止密码子。当UGA下游存在一段SECIS信号序列时，UGA被识别为硒代半胱氨酸的密码子。下列叙述错误的是（ ） A. UGA既可作为终止密码子又可编码氨基酸，体现了密码子的简并性 B. GPX可减少自由基对磷脂、DNA、蛋白质等物质的损伤 C. SECIS序列被破坏，则GPX的翻译可能提前终止 D. 构成SECIS信号序列的基本单位是核糖核苷酸 【答案】A 【解析】 【详解】A、密码子的简并性是指一种氨基酸可对应多种密码子的特点，UGA既能作为终止密码子又能编码硒代半胱氨酸，属于同一密码子在不同条件下功能不同，未体现简并性，A错误； B、自由基会攻击磷脂、DNA、蛋白质等细胞成分造成损伤，GPX能消除自由基，因此可减少自由基对上述物质的损伤，B正确； C、只有UGA下游存在SECIS序列时，UGA才被识别为硒代半胱氨酸的密码子，若SECIS序列被破坏，UGA恢复为终止密码子，GPX的翻译会提前终止，C正确； D、UGA是mRNA上的密码子，其下游的SECIS信号序列也位于mRNA上，mRNA的基本组成单位是核糖核苷酸，D正确。 15. 果胶酶（PG）降解花药细胞壁使成熟花粉释放，R基因表达产物调控PG活性。某雄性不育西瓜细胞中M蛋白含量下降，PG活性降低，M蛋白促进R基因表达。下列叙述错误的是（ ） A. R基因的表达需要RNA聚合酶 B. 该西瓜花药细胞壁中果胶降解减少 C. 抑制R基因表达能促进花粉释放 D. 生物性状可受多个基因共同调控 【答案】C 【解析】 【详解】A、基因表达的转录过程需要RNA聚合酶催化合成mRNA，因此R基因的表达需要RNA聚合酶，A正确； B、该雄性不育西瓜的PG活性降低，PG的功能是降解花药细胞壁中的果胶，因此其花药细胞壁中果胶降解减少，B正确； C、抑制R基因表达会使R基因表达产物减少，进而PG活性降低，果胶降解受阻，会抑制花粉释放，而非促进花粉释放，C错误； D、本题中花粉可育性这一性状受控制M蛋白的基因、R基因等多个基因共同调控，说明生物性状可受多个基因共同调控，D正确。 16. 近年来电子烟被宣传为“传统香烟的安全替代品”，但其烟液中仍含有尼古丁。研究者用人的肺细胞进行实验，结果如图。 下列关于尼古丁的作用，表述不合理的是（ ） A. 可增加肺细胞的自发突变风险 B. 会让肺细胞对诱发因素的敏感性增强 C. 可能会增加人的肺细胞癌变发生风险 D. 能直接阻断突变DNA的修复全部过程 【答案】D 【解析】 【详解】A、自发突变组中，尼古丁处理组突变频率更高，说明尼古丁可增加肺细胞自发突变风险，A正确； B、紫外线诱发突变时，尼古丁处理后突变频率提升更显著，说明尼古丁会让肺细胞对诱变因素的敏感性增强，B正确； C、细胞癌变的根本原因是原癌基因、抑癌基因突变，突变频率升高会增加细胞癌变的发生风险，C正确； D、该实验仅能证明尼古丁会提高突变频率，无法得出“尼古丁直接阻断突变DNA修复的全部过程”的结论，D错误。 17. 正常隐性个体（aa）与一条2号染色体缺失一小段的显性纯合个体杂交得F1，F1随机交配得F2。在A对a完全显性的情况下，根据F2的表型比例，分析A、a基因是否位于2号染色体上（注：缺失纯合子致死）。下列叙述错误的是（ ） A. 染色体缺失会使其上基因的数目或排列顺序发生改变 B. 若F2表型比例为3∶1，则基因不位于2号染色体上 C. 若F2表型比例为2∶3，则基因位于2号染色体上，且基因在缺失片段上 D. 若F2表型比例为11∶4，则基因位于2号染色体上，且基因不在缺失片段上 【答案】C 【解析】 【详解】A、染色体片段缺失属于染色体结构变异，会导致缺失片段上的基因丢失，进而使染色体上基因的数目或排列顺序发生改变，A正确； B、若A/a基因不位于2号染色体上时，亲本显性纯合个体基因型为AA，与aa杂交得到的F1全为Aa，F1随机交配，F2表型比例为显性∶隐性=3∶1，与2号染色体缺失无关，B正确； C、若A/a基因位于2号染色体上且在缺失片段上，设缺失染色体记为O，显性纯合亲本基因型为AO，与aa杂交得到的F1为1/2Aa、1/2aO。F1产生的配子为A∶a∶O=1∶2∶1，随机交配后OO纯合缺失致死，致死个体OO所占比例为1/4×1/4=1/16，存活个体为15/16，隐性性状aa和aO所占比例之和为2/4×2/4+2/4×1/4×2=8/16，则显性个体所占比例为1－1/16－8/16=7/16，故存活个体中显性（AA、Aa、AO）占7/15，隐性（aa、aO）占8/15，比例为7∶8，C错误； D、若A/a基因位于2号染色体上且不在缺失片段上，F1均为Aa，其中一半个体的A位于缺失2号染色体上，该部分A基因记为A0。F1随机交配时，产生的配子类型和比例为A∶a∶A0=1∶2∶1，子二代aa占比为2/4×2/4=4/16，A0A0占比为1/4×1/4=1/16，由于缺失纯合子致死，故存活个体中aa占4/15，显性性状的个体占11/15，即存活个体中显性∶隐性=11∶4，D正确。 18. 拟南芥的F基因表达受阻会影响母本胚乳的形成从而导致种子败育。研究发现，基因MET1在体细胞和雄配子中持续表达使F基因维持甲基化而无法表达，基因DME在母本产生配子时使F基因去甲基化而激活表达，过程如下图所示。研究人员分别构建了拟南芥的MET1纯合缺失突变体和DME纯合缺失突变体。下列叙述错误的是（ ） A. DME纯合缺失突变体自交时由于F基因无法表达导致后代种子全都败育 B. MET1纯合缺失突变体作为母本与其他植株杂交时，子代种子大量败育 C. 野生型拟南芥与DME纯合缺失突变体正反交产生的种子发育情况不同 D. F基因的表达受母本DME的调控从而影响种子育性属于表观遗传 【答案】B 【解析】 【详解】A、DME纯合缺失突变体自交时，母本产生雌配子过程中没有功能正常的DME，无法使F基因去甲基化激活，F基因表达受阻，因此所有后代种子都败育，A正确； B、MET1纯合缺失突变体无法使F基因甲基化，作为母本时，雌配子中的F基因可正常被DME去甲基化激活，F基因能正常表达，子代种子可正常发育，不会大量败育，B错误； C、野生型和DME纯合缺失突变体正反交的母本不同：正交（野生型母本×DME缺失父本）中母本有DME，F基因可去甲基化激活，种子正常发育；反交（DME缺失母本×野生型父本）中母本无DME，F基因无法去甲基化激活，种子败育，因此种子发育情况不同，C正确； D、DME通过调控F基因的甲基化水平（不改变F基因的碱基序列）调控F表达，进而影响种子育性，符合表观遗传的定义，D正确。 二、非选择题：本题共4个小题，共64分。 19. 甲醛、电离辐射等因素可导致人体内骨髓造血干细胞恶性增殖，产生大量无用异常白细胞，挤占了正常红细胞、血小板生成，破坏全身造血。回答下列问题： （1）正常人体中白细胞与红细胞都来源于骨髓造血干细胞，但白细胞与红细胞的结构和功能不同，其根本原因是__________。它们凋亡的速率也不同，白细胞凋亡的速率比红细胞快得多，这说明细胞凋亡不仅保证了多细胞生物个体发育的正常进行，而且在维持__________、抵御外界各种因素的干扰方面也都起着非常关键的作用。 （2）下列①～④过程能说明人体中白细胞或红细胞已经发生分化的是__________。 ①进行ATP的合成②进行mRNA的合成③存在血红蛋白④存在胰岛素基因 （3）该疾病常见的治疗方式是进行骨髓造血干细胞移植。骨髓造血干细胞移植能治疗该疾病的原因是__________，该过程__________（填“能”或“不能”）体现体细胞的全能性。 （4）适量捐献骨髓造血干细胞对机体并没有危害，理由是__________。 【答案】（1） ①. 基因的选择性表达 ②. 内环境的稳定 （2）③ （3） ①. 正常造血干细胞可增殖分化产生正常血细胞，恢复机体正常造血功能 ②. 不能 （4）健康人骨髓中的造血干细胞具有自我增殖能力，捐献后剩余的造血干细胞可快速增殖补充，恢复正常造血功能 【解析】 【小问1详解】 同一来源的细胞形态功能不同是细胞分化的结果，根本原因是基因的选择性表达；细胞凋亡的功能包括维持个体发育、维持机体内部环境（内环境）稳定、抵御外界干扰。 【小问2详解】 细胞分化的本质是特定基因选择性表达产生特有蛋白：活细胞都需要合成ATP、转录合成mRNA，人体所有体细胞都含全套核基因（都有胰岛素基因），只有血红蛋白是红细胞分化后才特异性表达的特有蛋白，因此只有③能说明细胞已经分化。 【小问3详解】 骨髓造血干细胞移植的原理是：正常造血干细胞可增殖分化为各类正常血细胞，恢复患者受损的造血功能；细胞全能性的定义是“已分化的细胞发育为完整个体或分化为其他各种细胞”，该过程仅分化形成血细胞，没有发育为完整个体，因此不能体现体细胞全能性。 【小问4详解】 健康人的造血干细胞本身具有自我更新增殖的能力，捐献少量造血干细胞后，剩余组织可快速增殖补充恢复正常功能，因此对机体无危害。 20. 环丙沙星、红霉素、利福平等抗菌药物能够抑制细菌的生长，它们的抗菌机制如下表所示。回答下列问题： 抗菌药物 抗菌机制 环丙沙星 抑制细菌DNA的复制 利福平 抑制细菌RNA聚合酶的活性 红霉素 能与细菌核糖体结合，抑制肽链的延伸 （1）环丙沙星通过抑制DNA的复制过程中某酶活性来达到治疗疾病的目的。DNA的复制过程中，需要__________等酶。复制后能产生两个完全相同的DNA分子，其原因是__________（至少两点）。 （2）利福平可以抑制DNA的__________过程。红霉素可以与核糖体的大亚基结合，在翻译过程中核糖体的小亚基首先与mRNA的__________（填“5＇”或“3＇”）端结合。通常一个mRNA分子上可以相继结合多个核糖体，其意义是__________。 （3）细菌DNA的复制、转录和翻译过程能同时进行，其优势是__________。 （4）这三类抗菌药物能有效抑制细菌的增殖，但对人体细胞毒害作用很小。结合上述信息，从结构与功能的角度来分析，原因可能是__________。 【答案】（1） ①. 解旋酶、DNA聚合酶 ②. DNA复制以亲代DNA的两条链分别为模板，复制过程严格遵循碱基互补配对原则；复制方式为半保留复制，保证子代DNA与亲代DNA遗传信息一致 （2） ①. 转录 ②. 5′ ③. 短时间内可利用少量mRNA合成大量蛋白质，提高翻译效率  （3）提高遗传信息传递和表达的效率，满足细菌快速增殖的需求 （4）上述药物作用的靶点结构与人体细胞中对应结构不同，药物不影响人体细胞的正常功能，因此对人体毒害小 【解析】 【小问1详解】 DNA复制过程需要解旋酶解开双链，DNA聚合酶催化子链合成；复制得到两个完全相同DNA的核心原因是：DNA复制以亲代DNA的两条链分别为模板，复制过程严格遵循碱基互补配对原则；复制方式为半保留复制，保证子代DNA与亲代DNA遗传信息一致。 【小问2详解】 RNA聚合酶是转录过程的关键酶，因此利福平抑制转录；翻译过程沿mRNA的5′端向3′端延伸，因此核糖体小亚基首先结合mRNA的5′端；多聚核糖体的意义是通过少量mRNA快速合成大量蛋白质，大幅提高翻译效率。 【小问3详解】 细菌是原核生物，无核膜分隔转录和翻译过程，三者同时进行可大幅提高遗传信息表达效率，让细菌快速合成所需物质，完成快速增殖。 【小问4详解】 从结构与功能的角度分析：人体是真核生物，细菌是原核生物，上述药物作用的靶点结构与人体细胞中对应结构不同，药物不影响人体细胞的正常功能，因此对人体毒害小。 21. 果蝇常用作生物实验材料，是遗传学研究中非常重要的模式生物。图1为某果蝇细胞中染色体示意图，A、a为Ⅱ号染色体上控制长翅、残翅这对相对性状的基因，W、w为X染色体上的基因。图2表示某变异雄果蝇的变异模式图，其染色体组成为2n=7。回答下列问题： （1）图1细胞一个染色体组含有的染色体是__________（写出相应染色体编号）。若要对果蝇的基因组进行测序，需要测定__________条染色体上的DNA序列。 （2）若图1细胞通过减数分裂产生了一个基因型为AaXW的精子，不考虑突变、互换及其他染色体上的基因，则另外三个精子的基因型为__________。 （3）①在不考虑其他异常的情况下，若图2所示在减数分裂过程中2、3号融合染色体同时与1号、4号染色体发生联会，该种果蝇可以产生__________种配子，其与正常雌果蝇交配后代存在__________种染色体组成不同的个体（仅考虑1、2、3、4号染色体）；若图2所示在减数分裂过程中2、3号融合染色体随机与1号、4号中某一染色体发生联会，该种果蝇可以产生__________种配子。 ②若想判断该变异雄果蝇减数分裂过程中联会方式为上述哪种方式，最简便的方法是__________。 【答案】（1） ①. Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、X（或Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、Y） ②. 5##五 （2）AaXW、Y、Y  （3） ①. 4##四 ②. 4##四 ③. 6##六 ④. 让该变异雄果蝇与多只正常雌果蝇交配，统计后代中染色体组成（染色体数目）不同个体的种类，根据种类判断联会方式 【解析】 【小问1详解】 果蝇是二倍体，一个染色体组由一组非同源染色体组成，该雄果蝇体细胞染色体组成为Ⅱ Ⅱ、Ⅲ Ⅲ、Ⅳ Ⅳ、XY，因此一个染色体组含4条非同源染色体：Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、X（或Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、Y）。基因组测序需要测定每对常染色体各1条，加上序列不同的X、Y两条性染色体，共3+2=5条。 【小问2详解】 该果蝇基因型为AaXWY，产生基因型为AaXW的精子说明：减数第一次分裂时，A、a所在的同源染色体未分离，且与XW进入同一个次级精母细胞，另一个次级精母细胞只含Y；减数第二次分裂姐妹染色单体分开，因此该次级精母细胞产生两个基因型均为AaXW的精子，另一个次级精母细胞产生两个基因型均为Y的精子，因此另外三个精子为AaXW、Y、Y。 【小问3详解】 ①变异后该区域染色体共3条：1（IV号）、融合染色体（2+3）、4（未知）。若融合染色体同时与1、4联会，分离时只能两种分离方式：①1和融合染色体进入同一配子，4单独；②4和融合染色体进入同一配子，1单独，共产生4种配子（1+融合、4、4+融合、1）。正常雌果蝇该区域只能产生含1条IV+1条未知染色体的配子，与4种雄配子结合后，产生4种染色体组成不同的后代。若融合染色体只随机和1或4中的一条联会，配对的同源分离，未配对的染色体随机分配，可产生所有组合：单染色体（1、4、融合）、双染色体（1+融合、1+4、融合+4），共6种配子。 ②两种联会方式产生配子种类不同，与正常雌果蝇交配后，后代染色体组成的种类不同，因此最简便的方法是通过杂交统计后代染色体组成的种类进行判断。 22. 野生鸽子的眼色多为褐色，极少数为红色，红眼个体在中短距离飞行中能更快速归巢。研究发现眼色的表型与虹膜中色素的产生和分布有关，A基因控制色素的分布，其突变基因a导致色素不能分布到虹膜中，而使虹膜表现出其内血管的红色；性染色体上的B基因控制褐色素的产生，其突变基因b导致色素无法产生。育种工作者选育出了两个纯种红眼品系甲和乙。已知鸽子的性别决定方式为ZW型（不考虑Z、W染色体同源区段），用甲、乙品系的鸽子进行如下杂交实验，结果如下图。回答下列问题： （1）杂交一和杂交二互为__________。A、a基因位于__________（填“常”或“X”）染色体上，依据是__________。 （2）杂交一和杂交二的亲本雌鸽（品系乙、品系甲）的基因型分别是__________、__________。 （3）该育种团队在对甲乙品系培育的过程中偶然发现一只红眼雌鸽发生“性别反转”变成雄鸽，但由于标志物脱落无法判断是甲还是乙品系。现欲利用杂交一、二的亲本，设计一个一次杂交实验来判断： 可选用多只__________鸽与该“性别反转”雌鸽杂交。 若子代__________，说明该“性别反转”雌鸽即为品系甲； 若子代__________，说明该“性别反转”雌鸽即为品系乙（WW个体不能存活）。 【答案】（1） ①. 正反交 ②. 常 ③. 杂交一F2褐眼：红眼=9：7，说明两对基因遵循自由组合定律，因为B/b在性染色体上，所以A/a在常染色体上 （2） ①. AAZbW ②. aaZBW  （3） ①. 纯种乙雌 ②. 出现褐眼个体（或不全为红眼） ③. 全为红眼 【解析】 【小问1详解】 杂交一中母本品系乙、父本品系甲，杂交二中母本品系甲、父本品系乙，父本母本互换，二者互为正反交。 杂交一F2褐眼：红眼=9：7，说明两对基因遵循自由组合定律，因为B/b在性染色体上，所以A/a在常染色体上。 【小问2详解】 根据题意，褐眼只有A_ZB_，其余基因型均为红眼，且甲、乙都是纯种红眼： 杂交一亲本：♀品系乙 × ♂品系甲，F₁全为褐眼，可推知：品系乙雌为AAZbW（红眼原因是b不能产生色素），品系甲雄为aaZBZB（红眼原因是a不能分布色素），杂交后F₁为AaZBW（雌，褐眼）、AaZBZb（雄，褐眼），完全符合实验结果。 杂交二亲本：♀品系甲 × ♂品系乙，F₁雌红眼、雄褐眼，可推知品系甲雌为aaZBW，品系乙雄为AAZbZb，杂交后F₁为AaZbW（雌，红眼）、AaZBZb（雄，褐眼），完全符合实验结果。因此亲本雌的基因型分别是AAZbW（乙）、aaZBW（甲）。 【小问3详解】 该性别反转雄鸽基因型不变：若为品系甲，基因型是aaZBW；若为品系乙，基因型是AAZbW。选择纯种品系乙雌鸽（AAZbW）杂交：若该反转雄为甲（aaZBW），后代全为Aa，存活后代基因型为AaZBZb（褐眼雄）、AaZBW（褐眼雌）、AaZbW（红眼雌），AaWW（死亡），因此子代出现褐眼（不全为红眼）；若该反转雄为乙（AAZbW），后代全为AAZb_，所有个体都不能产生褐色素，存活后代全为红眼，因此子代全为红眼。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $ 2026年春季高一年级期末考试 生物学 本试卷共8页，22题。全卷满分100分。考试用时75分钟。 注意事项： 1．答题前，先将自己的姓名、准考证号、考场号、座位号填写在试卷和答题卡上，并将准考证号条形码粘贴在答题卡上的指定位置。 2．选择题的作答：每小题选出答案后，用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。写在试卷、草稿纸和答题卡上的非答题区域均无效。 3．非选择题的作答：用黑色签字笔直接答在答题卡上对应的答题区域内。写在试卷、草稿纸和答题卡上的非答题区域均无效。 4．考试结束后，请将答题卡上交。 一、选择题：本题共18小题，每小题2分，共36分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。 1. 下列有关遗传学基本概念及相关的叙述，正确的是（ ） A. 隐性性状是指生物体不能表现出来的性状 B. 豌豆种子的圆粒与皱粒，狗的直毛与卷毛都是相对性状 C. 纯合子的自交后代能稳定遗传，杂合子的自交后代不会出现纯合子 D. 性状分离是指杂交或自交的后代同时出现显性性状和隐性性状的现象 2. 低氧胁迫会激活植物根尖分生区细胞自噬，部分受损细胞器被膜结构包裹形成自噬体，随后与溶酶体融合进行降解。适度自噬维持细胞增殖，过度自噬引发细胞凋亡。下列叙述正确的是（ ） A. 细胞自噬过程体现了生物膜的选择透过性 B. 溶酶体合成的水解酶能降解受损的细胞器 C. 过度自噬引发的细胞凋亡不受基因的调控 D. 低氧下自噬有利于维持细胞内物质和能量供应 3. 转分化是一种类型的分化细胞转变成另一种类型的分化细胞的现象。研究人员对诱导成年小鼠胰腺腺泡细胞转分化为胰岛β细胞进行了相关研究，部分过程如下图所示，图中指针表示Dnmt3a基因的表达量。下列叙述正确的是（ ） A. 转分化过程体现了动物细胞的全能性 B. 适当降低Dnmt3a的表达，可提升胰岛β细胞的比例 C. 胰腺腺泡细胞和胰岛β细胞中蛋白质种类完全不同 D. 转分化过程与植物组织细胞脱分化过程类似 4. 某种动物的长毛(B)对短毛(b)为显性，黑色(E)对白色(e)为显性，控制两对性状的基因独立遗传。基因型为BbEe的个体与个体甲交配，子代的表型及其比例为长毛黑色：短毛黑色：长毛白色：短毛白色=3：1：3：1。那么，个体甲的基因型为（ ） A. bbEe B. bbee C. BbEE D. Bbee 5. 某兴趣小组设计了红绿色盲遗传分离比的模拟实验。下列叙述错误的是（ ） A. 两个桶共需要三种不同颜色的球 B. 两个桶内的小球数量可以不一致 C. 模拟父本配子的球可以只有一种颜色 D. 该实验道具可用于性别遗传模拟实验 6. 数量性状是指在一个群体内的不同个体间表现为连续变异的性状，同一数量性状往往由多对基因控制，各个基因对于性状的效应大致相当。如穗长有差别的两个玉米品种进行杂交，F1植株的穗长介于两亲本之间，F2植株的变异幅度扩大，子代各个植株的穗长呈连续的变异，其中短穗所占比例为1/256。下列叙述错误的是（　　） A. 玉米穗长性状的遗传遵循自由组合定律 B. 玉米穗长的遗传可能受4对等位基因控制 C. F2中，中等穗长纯合子所占比例为16/256 D. F2共9种表现型，其中最长穗比例为1/256 7. “13号三体综合征”患者的第13号染色体比正常人多一条，这可能与亲本减数分裂异常有关。下列减数分裂染色体变化的模型中，不能解释该病成因的是（ ） A. B. C. D. 8. 下图是某遗传病家族系谱图，其致病基因位于X染色体上（图中深色表示患者）。下列叙述正确的是（ ） A. 该病由隐性基因控制 B. Ⅰ-2、Ⅱ-3、Ⅲ-7的基因型各不相同 C. Ⅲ-4与正常女性婚配，所生女孩均正常、男孩均患病 D. Ⅲ-7与正常男性结婚，所生女儿患病的概率为1/2 9. 菠菜植株控制叶形的等位基因B（圆形）、b（条形）位于X染色体上。已知来自母方的X染色体上的基因不表达，且当B和b均不表达时，植株表现为针形叶。某雄株与某雌株杂交，F1中出现圆形叶、针形叶两种表型。下列叙述错误的是（　　） A. 针形叶为雄性，圆形叶或条形叶为雌性 B. 亲代雌株基因型可为XBXB、XBXb或XbXb，亲代雄株基因型为XBY C. 让F1中的某雄株与某雌株杂交，F2可出现3种表型 D. 性状不仅由基因决定，还受基因表达的影响 10. 为研究肺炎链球菌中的R型细菌转化为S型细菌时是否需要二者直接接触，研究人员利用下图所示装置进行实验。将两类菌株分别加入U型管左、右两臂内，U型管中间隔有微孔滤板。在U型管右臂端口对培养液缓慢吸压，让两菌株共享培养液。已知吸压过程会导致两臂内少量菌体破裂。一段时间后取U型管两臂菌液分别培养，观察菌落形态。下列叙述错误的是（ ） A. 微孔滤板应允许DNA分子通过而不允许肺炎链球菌通过 B. 若左臂产生一种菌落、右臂产生两种菌落则证明转化不需要二者直接接触 C. R型细菌没有多糖类的荚膜，其形成的菌落边缘粗糙 D. 培养后的所有S型细菌中遗传信息完全相同 11. 遗传信息传递和表达的过程中会出现不同类型的双链结构，下图是两条核酸单链发生配对的结构。下列叙述正确的是（ ） A. 每一个②上均连着两个磷酸基团 B. 结构④是胞嘧啶脱氧核糖核苷酸 C. ⑤可能是胸腺嘧啶，也可能是尿嘧啶 D. 该配对过程可出现在翻译过程中 12. 科研人员将未标记的大肠杆菌置于含15N的培养基中培养，一段时间后，提取子代大肠杆菌的DNA，进行密度梯度离心。结果如下图所示，条带2中的DNA分子数是条带1中的3倍。下列叙述正确的是（　　） A. 该实验过程中，大肠杆菌繁殖了2代 B. 条带1是14N-14N-DNA，条带2是15N-15N-DNA C. 可通过检测放射性的位置和强度推测DNA的位置和含量 D. 若再让大肠杆菌繁殖1代，条带2中的DNA分子数是条带1中的7倍 13. 某真核细胞核基因的转录过程如图所示，其中①表示RNA，②和③分别表示DNA分子的两条单链。下列叙述正确的是（ ） A. ④为RNA聚合酶，其移动方向为由右向左 B. 图中存在A与U配对，不存在A与T配对 C. 当RNA聚合酶到达终止密码子时，RNA合成结束 D. 由图可以看出，转录是以DNA分子的一条链为模板 14. 谷胱甘肽过氧化物酶（GPX）能消除自由基，硒代半胱氨酸参与GPX形成。通常情况下，UGA是一种终止密码子。当UGA下游存在一段SECIS信号序列时，UGA被识别为硒代半胱氨酸的密码子。下列叙述错误的是（ ） A. UGA既可作为终止密码子又可编码氨基酸，体现了密码子的简并性 B. GPX可减少自由基对磷脂、DNA、蛋白质等物质的损伤 C. SECIS序列被破坏，则GPX的翻译可能提前终止 D. 构成SECIS信号序列的基本单位是核糖核苷酸 15. 果胶酶（PG）降解花药细胞壁使成熟花粉释放，R基因表达产物调控PG活性。某雄性不育西瓜细胞中M蛋白含量下降，PG活性降低，M蛋白促进R基因表达。下列叙述错误的是（ ） A. R基因的表达需要RNA聚合酶 B. 该西瓜花药细胞壁中果胶降解减少 C. 抑制R基因表达能促进花粉释放 D. 生物性状可受多个基因共同调控 16. 近年来电子烟被宣传为“传统香烟的安全替代品”，但其烟液中仍含有尼古丁。研究者用人的肺细胞进行实验，结果如图。 下列关于尼古丁的作用，表述不合理的是（ ） A. 可增加肺细胞的自发突变风险 B. 会让肺细胞对诱发因素的敏感性增强 C. 可能会增加人的肺细胞癌变发生风险 D. 能直接阻断突变DNA的修复全部过程 17. 正常隐性个体（aa）与一条2号染色体缺失一小段的显性纯合个体杂交得F1，F1随机交配得F2。在A对a完全显性的情况下，根据F2的表型比例，分析A、a基因是否位于2号染色体上（注：缺失纯合子致死）。下列叙述错误的是（ ） A. 染色体缺失会使其上基因的数目或排列顺序发生改变 B. 若F2表型比例为3∶1，则基因不位于2号染色体上 C. 若F2表型比例为2∶3，则基因位于2号染色体上，且基因在缺失片段上 D. 若F2表型比例为11∶4，则基因位于2号染色体上，且基因不在缺失片段上 18. 拟南芥的F基因表达受阻会影响母本胚乳的形成从而导致种子败育。研究发现，基因MET1在体细胞和雄配子中持续表达使F基因维持甲基化而无法表达，基因DME在母本产生配子时使F基因去甲基化而激活表达，过程如下图所示。研究人员分别构建了拟南芥的MET1纯合缺失突变体和DME纯合缺失突变体。下列叙述错误的是（ ） A. DME纯合缺失突变体自交时由于F基因无法表达导致后代种子全都败育 B. MET1纯合缺失突变体作为母本与其他植株杂交时，子代种子大量败育 C. 野生型拟南芥与DME纯合缺失突变体正反交产生的种子发育情况不同 D. F基因的表达受母本DME的调控从而影响种子育性属于表观遗传 二、非选择题：本题共4个小题，共64分。 19. 甲醛、电离辐射等因素可导致人体内骨髓造血干细胞恶性增殖，产生大量无用异常白细胞，挤占了正常红细胞、血小板生成，破坏全身造血。回答下列问题： （1）正常人体中白细胞与红细胞都来源于骨髓造血干细胞，但白细胞与红细胞的结构和功能不同，其根本原因是__________。它们凋亡的速率也不同，白细胞凋亡的速率比红细胞快得多，这说明细胞凋亡不仅保证了多细胞生物个体发育的正常进行，而且在维持__________、抵御外界各种因素的干扰方面也都起着非常关键的作用。 （2）下列①～④过程能说明人体中白细胞或红细胞已经发生分化的是__________。 ①进行ATP的合成②进行mRNA的合成③存在血红蛋白④存在胰岛素基因 （3）该疾病常见的治疗方式是进行骨髓造血干细胞移植。骨髓造血干细胞移植能治疗该疾病的原因是__________，该过程__________（填“能”或“不能”）体现体细胞的全能性。 （4）适量捐献骨髓造血干细胞对机体并没有危害，理由是__________。 20. 环丙沙星、红霉素、利福平等抗菌药物能够抑制细菌的生长，它们的抗菌机制如下表所示。回答下列问题： 抗菌药物 抗菌机制 环丙沙星 抑制细菌DNA的复制 利福平 抑制细菌RNA聚合酶的活性 红霉素 能与细菌核糖体结合，抑制肽链的延伸 （1）环丙沙星通过抑制DNA的复制过程中某酶活性来达到治疗疾病的目的。DNA的复制过程中，需要__________等酶。复制后能产生两个完全相同的DNA分子，其原因是__________（至少两点）。 （2）利福平可以抑制DNA的__________过程。红霉素可以与核糖体的大亚基结合，在翻译过程中核糖体的小亚基首先与mRNA的__________（填“5＇”或“3＇”）端结合。通常一个mRNA分子上可以相继结合多个核糖体，其意义是__________。 （3）细菌DNA的复制、转录和翻译过程能同时进行，其优势是__________。 （4）这三类抗菌药物能有效抑制细菌的增殖，但对人体细胞毒害作用很小。结合上述信息，从结构与功能的角度来分析，原因可能是__________。 21. 果蝇常用作生物实验材料，是遗传学研究中非常重要的模式生物。图1为某果蝇细胞中染色体示意图，A、a为Ⅱ号染色体上控制长翅、残翅这对相对性状的基因，W、w为X染色体上的基因。图2表示某变异雄果蝇的变异模式图，其染色体组成为2n=7。回答下列问题： （1）图1细胞一个染色体组含有的染色体是__________（写出相应染色体编号）。若要对果蝇的基因组进行测序，需要测定__________条染色体上的DNA序列。 （2）若图1细胞通过减数分裂产生了一个基因型为AaXW的精子，不考虑突变、互换及其他染色体上的基因，则另外三个精子的基因型为__________。 （3）①在不考虑其他异常的情况下，若图2所示在减数分裂过程中2、3号融合染色体同时与1号、4号染色体发生联会，该种果蝇可以产生__________种配子，其与正常雌果蝇交配后代存在__________种染色体组成不同的个体（仅考虑1、2、3、4号染色体）；若图2所示在减数分裂过程中2、3号融合染色体随机与1号、4号中某一染色体发生联会，该种果蝇可以产生__________种配子。 ②若想判断该变异雄果蝇减数分裂过程中联会方式为上述哪种方式，最简便的方法是__________。 22. 野生鸽子的眼色多为褐色，极少数为红色，红眼个体在中短距离飞行中能更快速归巢。研究发现眼色的表型与虹膜中色素的产生和分布有关，A基因控制色素的分布，其突变基因a导致色素不能分布到虹膜中，而使虹膜表现出其内血管的红色；性染色体上的B基因控制褐色素的产生，其突变基因b导致色素无法产生。育种工作者选育出了两个纯种红眼品系甲和乙。已知鸽子的性别决定方式为ZW型（不考虑Z、W染色体同源区段），用甲、乙品系的鸽子进行如下杂交实验，结果如下图。回答下列问题： （1）杂交一和杂交二互为__________。A、a基因位于__________（填“常”或“X”）染色体上，依据是__________。 （2）杂交一和杂交二的亲本雌鸽（品系乙、品系甲）的基因型分别是__________、__________。 （3）该育种团队在对甲乙品系培育的过程中偶然发现一只红眼雌鸽发生“性别反转”变成雄鸽，但由于标志物脱落无法判断是甲还是乙品系。现欲利用杂交一、二的亲本，设计一个一次杂交实验来判断： 可选用多只__________鸽与该“性别反转”雌鸽杂交。 若子代__________，说明该“性别反转”雌鸽即为品系甲； 若子代__________，说明该“性别反转”雌鸽即为品系乙（WW个体不能存活）。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $