精品解析：北京市朝阳区2025-2026学年高一下学期期末考试生物试题

高一生物试卷 2026.7 （考试时间90分钟 满分100分） 第一部分 本部分共15题，每题2分，共30分。在每题列出的四个选项中，选出最符合题目要求的一项。 1. 豌豆用作遗传实验材料的优点有很多，其中不包括（ ） A. 雌雄同花，便于进行杂交操作 B. 具有多对易于区分的相对性状 C. 自然状态下一般为纯种 D. 子代数目多，便于进行统计分析 【答案】A 【解析】 【详解】A、豌豆为雌雄同花，且是自花传粉、闭花授粉植物，进行杂交操作时需要额外在花蕾期对母本去雄、套袋，增加了操作复杂度，并不便于杂交操作，该特点不属于豌豆作为遗传实验材料的优点，A符合题意； B、豌豆具有多对易于区分的相对性状，比如高茎与矮茎、圆粒与皱粒等，便于观察统计实验结果，属于其作为实验材料的优点，B不符合题意； C、豌豆自然状态下严格自交，一般都为纯种，用于杂交实验时结果更可靠，便于分析遗传规律，属于其作为实验材料的优点，C不符合题意； D、豌豆一次繁殖产生的子代数目多，样本量大，可降低实验误差，便于进行统计分析，属于其作为实验材料的优点，D不符合题意。 2. 下图是性状分离比的模拟实验示意图。下列叙述错误的是（ ） A. 每个小桶中的两种彩球必须混合均匀 B. 两个小桶中小球的总数量必须相等 C. ①、②模拟配子的形成，③模拟受精作用 D. 抓取的次数越多，DD、Dd和dd的数量比越接近1∶2∶1 【答案】B 【解析】 【详解】A、每个小桶中的两种彩球混合均匀，能保证抓取时每种配子被选取的概率相等，A正确； B、自然界中雄配子的总数量远多于雌配子，因此两个小桶的小球总数量不需要相等，只需保证每个小桶内D、d两种彩球的数量比为1:1即可，B错误； C、①、②分别从代表雌雄生殖器官的小桶中抓取彩球，模拟减数分裂形成配子的过程，③模拟雌雄配子随机结合的受精作用，C正确； D、样本量越大实验误差越小，因此抓取次数越多，DD、Dd和dd的数量比越接近理论值1:2:1，D正确。 3. 在显微镜下观察春小麦花粉母细胞减数分裂过程，部分结果如下图所示。对细胞分裂时期的排序正确的是（ ） A. ②③①④ B. ②④①③ C. ④①②③ D. ④②①③ 【答案】B 【解析】 【详解】分析题图可知，②为减数分裂前的间期（或减数分裂Ⅰ前期），此时染色质未高度螺旋化，细胞为1个完整的初级花粉母细胞；④为减数分裂Ⅰ中期，同源染色体排列在赤道板两侧，染色体形态清晰可辨；①为减数分裂Ⅰ结束，细胞质分裂形成的2个次级花粉母细胞；③为减数分裂Ⅱ结束形成的4个精细胞，即最终的花粉前体细胞，应排在序列最后，因此对细胞分裂时期的排序正确的是②④①③，B正确，ACD错误。 4. 果蝇的灰身（B）和黑身（b）受一对等位基因控制。某小组进行了杂交实验，结果如图。 若要进一步确定B、b基因是否位于X染色体上，可选择的杂交组合是（ ） A. F1灰身♂×F1黑身♀ B. F1黑身♂×F1灰身♀ C. F1黑身♂×F1黑身♀ D. P黑身♂×F1灰身♀ 【答案】A 【解析】 【详解】A、若基因位于常染色体上，F₁灰身♂（Bb）与F₁黑身♀（bb）杂交，后代雌雄个体均为灰身:黑身=1:1；若基因位于X染色体上，F₁灰身♂（XBY）与F₁黑身♀（XbXb）杂交，后代雌性全为灰身（XBXb），雄性全为黑身（XbY），两种情况结果不同，可判断基因位置，A符合题意； B、若基因位于常染色体上，F₁黑身♂（bb）与F₁灰身♀（Bb）杂交，后代雌雄个体均为灰身:黑身=1:1；若基因位于X染色体上，F₁黑身♂（XbY）与F₁灰身♀（XBXb）杂交，后代雌雄也均为灰身:黑身=1:1，结果相同，无法判断，B不符合题意； C、无论基因位于常染色体还是X染色体上，黑身♂和黑身♀杂交后代全为黑身，结果无差异，无法判断，C不符合题意； D、若基因位于常染色体上，亲本黑身♂（bb）与F₁灰身♀（Bb）杂交，后代雌雄均为灰身:黑身=1:1；若基因位于X染色体上，亲本黑身♂（XbY）与F₁灰身♀（XBXb）杂交，后代雌雄也均为灰身:黑身=1:1，结果相同，无法判断，D不符合题意。 5. 番茄正常叶（M）对斑驳叶（m）为显性，高茎（D）对矮茎（d）为显性。某杂交实验结果如下图所示。下列叙述错误的是（ ） A. 该杂交组合（MmDd×mmdd）属于测交类型 B. M/m和D/d两对基因的遗传不遵循自由组合定律 C. 基因型为MmDd的亲本产生了四种数量相近的配子 D. 子代出现正常叶矮茎和斑驳叶高茎类型是基因重组的结果 【答案】C 【解析】 【详解】A、测交是指待测个体与隐性纯合子杂交，本实验中mmdd为隐性纯合子，因此该杂交属于测交类型，A正确； B、若两对基因遵循自由组合定律，测交后代四种表现型比例应为1:1:1:1，本实验子代表现为两多两少，说明两对基因遗传不遵循自由组合定律，B正确； C、测交后代的表现型及比例直接反映了MmDd产生的配子类型和比例，根据子代两多两少的比例，可知MmDd产生的四种配子数量差异较大，MD、md型配子多，Md、mD型配子少，C错误； D、两对基因连锁的前提下，子代出现重组类型是减数分裂时同源染色体的非姐妹染色单体发生交叉互换，产生重组配子导致的，交叉互换属于基因重组的类型之一，子代出现正常叶矮茎和斑驳叶高茎类型是基因重组的结果，D正确。 6. 科研工作者们薪火相继，揭示了遗传物质的本质、结构和复制方式。下列叙述错误的是（ ） A. 艾弗里用S型菌的不同成分处理R型菌，证明DNA是使R型菌发生转化的物质 B. 赫尔希用噬菌体分别侵染DNA或蛋白质有放射性的细菌，证明DNA是遗传物质 C. 沃森和克里克通过构建模型，揭示了DNA的双螺旋结构 D. 梅塞尔森和斯塔尔运用同位素标记技术证明了DNA的半保留复制 【答案】B 【解析】 【详解】A、艾弗里的肺炎双球菌体外转化实验中，将S型菌的DNA、蛋白质、多糖等成分分离，分别与R型菌混合培养，仅加入S型菌DNA的组别可实现R型菌向S型菌的转化，证明DNA是使R型菌发生转化的物质，A正确； B、赫尔希和蔡斯的实验中，先通过让噬菌体侵染被放射性标记的大肠杆菌获得DNA或蛋白质带标记的噬菌体，再用标记的噬菌体侵染未被标记的大肠杆菌，最终通过检测放射性的分布证明DNA是遗传物质，仅用噬菌体侵染有放射性的细菌无法直接得出该结论，B错误； C、沃森和克里克通过构建物理模型的研究方法，揭示了DNA的双螺旋结构，C正确； D、梅塞尔森和斯塔尔运用同位素标记技术（15N标记DNA），结合密度梯度离心法，证明了DNA的半保留复制方式，D正确。 7. 下图表示染色体DNA、基因和核苷酸之间的关系。下列叙述正确的是（ ） A. 染色体DNA中只有部分片段具有遗传效应 B. DNA以核糖核苷酸为单位形成链状结构 C. 磷酸与脱氧核糖交替连接，排列在双螺旋内侧 D. 染色体DNA的两端没有游离的磷酸基团 【答案】A 【解析】 【详解】A、基因是有遗传效应的DNA片段，染色体DNA包括基因片段和无遗传效应的非基因片段，因此只有部分片段具有遗传效应，A正确； B、DNA的基本组成单位是脱氧核糖核苷酸，核糖核苷酸是RNA的基本组成单位，B错误； C、磷酸与脱氧核糖交替连接，排列在DNA双螺旋的外侧构成基本骨架，碱基对排列在双螺旋内侧，C错误； D、染色体DNA是线性双链DNA，每条链的5'端各有1个游离的磷酸基团，因此DNA两端共有2个游离的磷酸基团，D错误。 8. 艾滋病是由人类免疫缺陷病毒（HIV）感染引起的。HIV的遗传信息流动过程如下图所示。下列叙述正确的是（ ） A. HIV的遗传信息储存在DNA中 B. ①、②、③过程中都会发生A-T碱基配对 C. HIV的遗传信息流动过程不遵循中心法则 D. ②、③过程分别发生在宿主细胞的细胞核和细胞质中 【答案】D 【解析】 【详解】A、HIV属于RNA病毒，遗传物质为RNA，其遗传信息储存在RNA中，A错误； B、①逆转录过程存在A-T碱基配对；②转录过程的碱基配对为A-U、T-A、G-C、C-G，无A-T配对；③翻译过程为RNA之间的碱基配对，配对方式为A-U、U-A、G-C、C-G，无A-T配对，B错误； C、HIV的逆转录、转录、翻译过程均属于中心法则的补充内容，遵循中心法则，C错误； D、HIV逆转录产生的DNA会整合到宿主细胞的染色体DNA上，②转录过程发生在宿主细胞的细胞核中，③翻译过程发生在宿主细胞的细胞质（核糖体）中，D正确。 9. 澳洲袋獾（2n=14）种群中传播着一种传染性面部肿瘤。研究者推测癌细胞通过伤口在个体间转移，并进行了9个月的调查。下列调查结果中不支持该推测的是（ ） A. 袋獾攻击性强，常相互撕咬 B. 所有患病袋獾的癌细胞中均只含13条染色体 C. 一只5号染色体结构变异的袋獾，其癌细胞5号染色体结构正常 D. 调查期间的新增患病个体中，被咬次数少的个体占比更高 【答案】D 【解析】 【详解】A、袋獾常相互撕咬，可为癌细胞通过伤口传播提供必要的传播途径，支持题干推测，A不符合题意； B、正常袋獾体细胞染色体数为14条，若癌细胞是个体自身癌变产生，不同个体的癌细胞染色体变异情况通常存在差异，而所有患病个体的癌细胞均为13条染色体，说明癌细胞来源一致，属于外来传播的细胞，支持题干推测，B不符合题意； C、若癌细胞是该袋獾自身细胞癌变产生，其癌细胞的5号染色体应和自身体细胞一致，为结构变异类型，现癌细胞5号染色体结构正常，说明癌细胞来自其他个体，支持题干推测，C不符合题意； D、若癌细胞通过撕咬伤口传播，则被咬次数越多的个体接触癌细胞、患病的概率越高，新增患病个体中应是被咬次数多的占比更高，该选项结果与推测逻辑矛盾，不支持题干推测，D符合题意。 10. 某研学小组尝试用人工智能（AI）生成一个虚拟实验，以模拟“低温诱导大蒜（2n=16）根尖细胞染色体数目的变化”实验。下列向AI输入的指令中，不合理的是（ ） A. 界面顶部显示“实验原理：低温能够抑制纺锤体的形成” B. 选择“低倍镜观察”后，才会出现“切换高倍镜”的实验步骤 C. 点击“显微观察”后，模拟观察窗中播放细胞连续分裂的动画 D. 模拟观察窗中既出现正常二倍体细胞，也出现染色体数目改变的细胞 【答案】C 【解析】 【详解】A、低温诱导染色体数目加倍的实验原理为低温可抑制纺锤体的形成，使染色体不能移向细胞两极，细胞无法完成分裂进而染色体数目加倍，该指令合理，A不符合题意； B、显微镜观察的正确操作是先在低倍镜下找到待观察的分生区细胞，再切换高倍镜观察，该步骤设置合理，B不符合题意； C、该实验制作装片时经过解离步骤，解离液会杀死并固定细胞，观察到的都是特定分裂时期的死细胞，无法看到细胞连续分裂的过程，该指令不合理，C符合题意； D、低温诱导仅能使部分细胞的染色体数目发生改变，因此观察时可同时看到正常二倍体细胞和染色体数目改变的细胞，该设置合理，D不符合题意。 11. 月季是北京的市花。下列月季育种手段中，不能达成预期目的的是（ ） A. 利用人工选择育种改变进化的方向 B. 利用人工诱变技术提高突变频率 C. 利用杂交育种将不同品种的优良性状重组到同一个品种中 D. 利用花药离体培养获得茎秆更粗壮、花更大的单倍体植株 【答案】D 【解析】 【详解】A、生物进化的方向由选择决定，人工选择会定向筛选出符合人类需求的性状，定向改变种群的基因频率，因此可以改变进化的方向，A正确； B、人工诱变技术通过物理、化学等诱变因素处理生物，可大大提高基因突变的频率，是诱变育种的典型优势，B正确； C、杂交育种的原理是基因重组，可通过杂交、自交、筛选的流程，将不同品种的优良性状重组到同一个品种中，C正确； D、花药离体培养获得的是单倍体植株，单倍体的特点为植株弱小、高度不育，而茎秆粗壮、花更大是多倍体植株的特点，该手段无法达成预期目的，D错误，符合题意。 12. 1986年，切尔诺贝利核电站发生核泄漏。近年来，研究者对核泄漏附近区域树蛙的皮肤亮度进行检测，结果如下图。已知皮肤中黑色素能吸收紫外线和电离辐射，减少DNA损伤。下列叙述错误的是（ ） A. 较低的皮肤亮度是树蛙对高水平的电离辐射环境的一种适应 B. 高、低辐射区域的树蛙种群间，控制皮肤亮度基因的基因频率有明显差异 C. 高辐射区域树蛙皮肤亮度较低是核辐射定向诱变和定向选择的结果 D. 随着时间推移，高、低辐射区域的树蛙种群间可能出现生殖隔离 【答案】C 【解析】 【详解】A、皮肤亮度越低代表黑色素含量越高，题干明确说明黑色素能吸收紫外线和电离辐射，减少DNA损伤，更有利于树蛙在高辐射环境生存，因此低皮肤亮度是树蛙对高电离辐射环境的适应，A正确； B、由图可知高辐射区域树蛙皮肤亮度普遍低于低辐射区域，说明两个区域的树蛙种群中，控制皮肤亮度的相关基因的基因频率存在明显差异，B正确； C、核辐射属于诱变因素，而基因突变是不定向的，不存在“定向诱变”，高辐射区域树蛙皮肤亮度较低是高辐射环境定向选择的结果，C错误； D、高、低辐射区域的树蛙种群存在地理隔离，长期受不同的选择压力作用，种群基因库的差异会不断增大，随着时间推移可能出现生殖隔离，D正确。 第二部分 本部分共6题，共70分。 13. 豌豆豆荚饱满和皱缩是一对相对性状，我国研究人员对该性状的遗传机制进行了研究。 （1）孟德尔用纯种豆荚饱满豌豆和纯种豆荚皱缩豌豆作亲本进行杂交，F1自交，F2中有豆荚饱满植株882株，豆荚皱缩植株299株，据此判断_________为显性性状，该相对性状受_________对等位基因控制。 （2）研究人员发现豆荚的饱满、皱缩与1号染色体上的A/a基因和5号染色体上的B/b基因有关。B基因编码一种促进豆荚木质化的蛋白质。B基因中插入多个碱基对，突变成b基因，但编码的蛋白质氨基酸序列不变。对不同基因型豌豆的B/b基因转录量进行检测，结果如图。 ①图结果显示_________，说明B基因中碱基对的插入导致自身表达受抑制。 ②比较不同基因型个体的B/b基因转录量，可知A基因的功能是_________B/b基因的转录。 （3）用基因型分别为AAbb和aaBB的两种豆荚皱缩豌豆杂交，获得F1。对F1进行测交，后代表现型及比例为_________。 （4）孟德尔用纯种豆荚饱满豌豆和纯种豆荚皱缩豌豆作亲本进行的杂交实验中，亲本的基因型可能为_________（写出一种组合即可）。 【答案】（1） ①. 豆荚饱满 ②. 一 （2） ①. b基因的转录量显著低于B基因 ②. 促进 （3）豆荚饱满 ： 豆荚皱缩=1 ： 3 （4）AABB和aaBB 【解析】 【小问1详解】 F₂中豆荚饱满：皱缩≈882：299≈3：1，符合孟德尔一对等位基因的分离比。因此，豆荚饱满为显性性状，该相对性状受一对等位基因控制。 【小问2详解】 图结果显示：在相同A基因背景下，含b基因的个体（如AABb）其B/b基因转录量（0.551）远低于纯合B基因个体（AABB，12.983）；同理，aabb（0.186）也低于aaBB（1.801）。说明B基因插入碱基对形成b基因后，导致B/b基因整体转录水平显著下降，即自身表达受抑制。比AABB（12.983）与aaBB（1.801），以及AAbb（0.551）与aabb（0.186），可见A基因的存在显著提升B/b基因的转录量，故A基因的功能是促进B/b基因的转录。 【小问3详解】 亲本AAbb×aaBB→F₁为AaBb。测交：AaBb×aabb→后代基因型及比例为：AaBb（1/4）→表现型：饱满（因A存在且B转录量高）；Aabb（1/4）、aaBb（1/4）、aabb（1/4）→均表现皱缩，故后代表现型比例为豆荚饱满：豆荚皱缩=1：3。 【小问4详解】 孟德尔实验中F₂呈3：1，说明F₁应为单杂合子，且仅当A基因存在且B基因为纯合（A_BB）时表现为饱满。满足条件的亲本组合之一为AABB（饱满）×aaBB（皱缩），F₁为AaBB（饱满），F₂中A_BB（饱满）： aaBB（皱缩）=3：1，符合题意。 14. 杜氏肌营养不良症（DMD）是一种由D基因突变导致的单基因遗传病，图1为某DMD患者的家系图。 （1）根据图1所示家系信息，推测DMD的遗传方式为_________。 （2）D基因编码的抗肌萎缩蛋白主要分布在肌细胞内，参与构成连接细胞骨架与细胞外基质的连接复合体，防止肌细胞收缩时细胞膜破损。患儿Ⅱ-1体内突变型D基因编码的蛋白质比正常蛋白质短，不能执行连接功能。这表明基因能通过控制_________直接控制生物体的性状。 （3）研究发现D基因位于X染色体上。在哺乳动物雌性个体胚胎发育早期，细胞中的一条X染色体会随机失活，由这个细胞分裂产生的所有子细胞继承相同的染色体失活状态。失活X染色体上的绝大多数基因被高度甲基化，基因表达受_________。 （4）对细胞中X染色体上H基因甲基化的状态进行检测，可以判断细胞的X染色体失活模式。研究者对Ⅱ-1细胞样本进行检测，结果如图2。 图2结果表明Ⅱ-1体内细胞的X染色体失活模式为_________。 （5）基因检测发现Ⅱ-1为杂合子，但Ⅰ-1与Ⅰ-2均不携带致病基因。综合以上信息，推测Ⅱ-1的突变型D基因位于_________（填“父源”或“母源”）X染色体上，突变发生时间是_________。 【答案】（1）常染色体隐性遗传 （2）蛋白质的结构 （3）抑制 （4）绝大多数细胞中母源X染色体失活，父源X染色体保持活性 （5） ①. 父源 ②. 精子形成过程或胚胎发育早期X染色体失活前 【解析】 【小问1详解】 仅根据遗传系谱图推测，双亲表现正常生育了患病女孩，遗传方式符合常染色体隐性遗传。 【小问2详解】 D基因编码的抗肌萎缩蛋白参与构成连接细胞骨架与细胞外基质的连接复合体，属于结构蛋白。该病例中基因突变直接导致编码蛋白质肽链变短，不能执行连接功能，出现杜氏肌营养不良症，表明基因能通过控制蛋白质的结构直接控制生物体性状。 【小问3详解】 X染色体高度甲基化属于表观遗传修饰，甲基化会抑制基因的转录，因此失活X染色体上绝大多数基因的表达受抑制。 【小问4详解】 失活X染色体上的H基因会发生高度甲基化，根据图2结果：母源H基因高度甲基化的细胞占绝大多数，说明绝大多数细胞中母源X染色体失活，父源X染色体保持活性。 【小问5详解】 Ⅱ-1患病，致病基因需要位于有活性的X染色体上才会发病，结合（4）母源X染色体失活，因此突变型D基因位于父源X染色体上；Ⅰ-1和Ⅰ-2均不携带致病基因，说明突变不是直接来自亲本，基因突变越早对个体影响越大，所以D基因突变可能发生在精子形成过程，所有个体细胞都含突变基因；或者在胚胎发育早期X染色体失活之前，父源X上的正常D基因突变为致病突变，后续含突变基因的细胞母源X染色体失活（和图2的检测结果一致），绝大多数细胞都携带并表达了突变基因，最终Ⅱ-1患病。 15. 大黄鱼种群中有的个体腹部皮肤呈鲜黄色，经济价值较高。研究者以18条黄色幼鱼和20条非黄色幼鱼为样本，研究了黄色性状的成因。 （1）对38条幼鱼分别进行全基因组测序，发现不同个体的碱基序列高度相似，仅少数位点存在个体间差异，这种差异是由DNA分子中发生碱基的_________而引起的。差异位点分布在染色体DNA的不同部位，这体现了基因突变具有_________的特点。 （2）为寻找决定体色的基因，研究者进行如下工作。 ①计算被统计群体中每一个碱基差异位点上某个碱基出现的数量占该位点碱基总数的比例，记为该位点上特定碱基的频率。例如，若以18条黄色幼鱼为被统计群体，某个位点上G出现了9次，则该位点上G的频率为_________。 ②通过对比分析，筛选碱基频率在_________间存在显著差异的位点，发现这些位点集中分布于bcoll基因（b基因）所在的区域。 （3）黄色幼鱼的b基因出现10个碱基对的缺失（如图），导致所表达的蛋白质_________。这种突变型基因记为b´基因。 （4）b基因的表达产物是一种酶，能催化黄色的类胡萝卜素转化为无色产物，b´基因编码的酶功能丧失。20条非黄色幼鱼中，有4条基因型为bb´，解释其虽具有b´基因但仍表现为非黄色的原因_________。 【答案】（1） ①. 增添、缺失或替换 ②. 随机性 （2） ①. 0.25 ②. 黄色幼鱼和非黄色幼鱼（不同群体） （3）氨基酸序列改变且肽链缩短##翻译提前终止##蛋白质结构异常/功能丧失） （4）b基因为显性，b'基因为隐性。bb'个体中，b基因正常表达，其编码的酶仍能将黄色类胡萝卜素转化为无色产物，因此表现为非黄色。 【解析】 【小问1详解】 基因突变的本质是DNA分子中碱基对的增添、缺失或替换，造成碱基序列差异。突变位点分布在染色体DNA不同部位，体现基因突变随机性（可发生在DNA任意位置）。 【小问2详解】 18条二倍体幼鱼，每个位点总碱基数=18×2=36；某个位点上G出现9次，该位点上G的频率=9÷36=0.25；要寻找决定体色的基因，需要对比黄色幼鱼群体和非黄色幼鱼群体在同一碱基位点上的频率差异。如果某位点在黄色鱼中某碱基频率高，在非黄色鱼中低，说明该位点与体色性状相关。 【小问3详解】 缺失10bp（不是3的倍数），导致缺失位点后的氨基酸序列完全改变，且图中标注了"对应终止密码子"，说明翻译会提前终止，致所表达的蛋白质氨基酸序列改变且肽链缩短（或翻译提前终止/蛋白质结构异常/功能丧失）。 【小问4详解】 bb'个体表现非黄色的原因：b基因为显性，b'基因为隐性。bb'个体中，b基因正常表达，其编码的酶仍能将黄色类胡萝卜素转化为无色产物，因此表现为非黄色。 16. 学习以下材料，回答（1）～（4）题。 端粒与端粒酶 端粒是位于真核生物染色体末端的一种特殊结构。端粒DNA由长串重复序列组成，末端延伸出一段长度为50-300个核苷酸的单链3´突出端。这段3´突出端会与Shelterin蛋白复合体结合，形成T环结构（图1），避免染色体的端-端融合和降解等问题发生。 DNA复制过程中，DNA聚合酶不能催化子链“零起点”合成，只能从已有的核苷酸链的3´端开始连接脱氧核苷酸，因此子链总是以一段由RNA聚合酶零起点合成的RNA片段——引物为起点进行合成，之后再切除RNA引物。RNA引物被切除后，位于链内部的空缺能够被DNA聚合酶填补，而位于子链5´末端的空缺无法填补，导致复制产生的子代DNA的一端是不平齐的。子代DNA不平齐的一端具有3´突出端，而平齐的一端则需在核酸5´外切酶作用下，被加工出3´突出端（图2）。大多数体细胞每经历一次细胞分裂，端粒就会缩短一段，最终触发细胞衰老或凋亡。 胚胎干细胞和原始生殖细胞需要保持自我更新能力，必须维持端粒长度，这依赖于端粒酶——一种由蛋白质和RNA构成的核糖核蛋白体。端粒酶中的RNA会通过碱基互补配对结合端粒DNA，并以此RNA为模板，向端粒3´突出端添加“5´-TTAGGG-3´”重复序列至一定长度。端粒5´非突出端再以3´突出端为模板，在DNA聚合酶作用下延长，最终使DNA末端重新形成足够长的端粒。很多肿瘤细胞具有高水平的端粒酶活性，有助于其获得无限增殖能力，这使得端粒酶成为抗癌研究的重要靶点。 （1）组成端粒的主要成分是_________。图1中端粒的3´突出端会插入DNA双链，与_________链（填“A链”或“B链”）碱基互补配对形成T环。 （2）链状DNA分子复制过程中，子链的延伸方向是_________，子链起始部位的引物被切除后无法填补，导致子代DNA分子的一端不平齐。 （3）对文中“端粒酶”的理解，正确的叙述包括_________。 a．原核生物细胞中不存在端粒酶 b．端粒酶具有逆转录酶活性 c．端粒酶基因属于抑癌基因 d．端粒酶基因只在某些细胞中特异性表达 e．端粒酶中的RNA碱基序列为5´-AAUCCC-3´重复序列 （4）请在答题卡上画出与DNA结合的端粒酶，标出端粒酶中RNA的3´、5´端，用箭头表示在端粒酶作用下核苷酸链的延伸方向_________。 【答案】（1） ①. DNA和蛋白质 ②. B链 （2）5'→3' （3）abd （4） 【解析】 【小问1详解】 端粒是位于真核生物染色体末端的一种特殊结构，因此其主要组成成分为DNA和蛋白质，由图可知，图1中端粒的3´突出端会插入DNA双链，并与B链碱基互补配对形成T环。 【小问2详解】 DNA聚合酶只能从核苷酸链的3'端连接脱氧核苷酸，因此链状DNA分子复制过程中，子链的延伸方向是5'→3'。 【小问3详解】 a.原核生物无染色体，不存在端粒结构，因此不存在端粒酶，a正确； b.端粒酶以自身RNA为模板合成DNA，具备逆转录酶活性，b正确； c.抑癌基因的功能是抑制细胞异常增殖，端粒酶活性升高会促进肿瘤细胞无限增殖，因此端粒酶基因不属于抑癌基因，c错误； d.端粒酶仅在胚胎干细胞、生殖细胞、肿瘤细胞等少数细胞中激活表达，体细胞中不表达，属于细胞特异性表达，d正确； e.端粒酶合成的端粒中DNA序列为5'-TTAGGG-3'，RNA链与模板链方向相反，故作为模板的RNA序列应为3'-AAUCCC-5'，即端粒酶中的RNA碱基序列为5´-CCCUAA-3´，e错误。 【小问4详解】 端粒酶与端粒DNA结合后，RNA和端粒3'突出端反向互补，端粒酶催化DNA链向3'端延伸，修复图示为。 17. 山姜花具有花柱自主运动的独特现象，科研工作者对该现象的适应性意义进行了研究。 （1）山姜花冠基部的花蜜吸引传粉者在不同植株间访花，促进了异花传粉。从进化的角度看，这有助于增进子代的_________多样性，为种群提供进化的原材料。 （2）山姜花药朝向花朵的下部，被花药围绕的花柱能向上或向下弯曲运动（如图）。山姜植株存在两种类型：雄先熟型上午花药发育成熟，开裂散粉，花柱上弯，下午柱头发育成熟，花柱下垂；雌先熟型上午柱头成熟，花柱下垂，下午花药成熟，花柱上弯。研究者推测花柱运动是一种降低自花传粉概率的机制，并进行了实验检验。 ①借助与受精成功率无关的等位基因A1和A2作为标记，可区分配子的来源。若A1A1型与A2A2型的两株植株间随机传粉，所得种子中基因型为_________的个体是自花传粉后代。 ②以雄先熟型植株为母本进行人工授粉实验，统计种子中自花传粉后代所占的比例，结果如下表所示。 组号 花粉来源 自花传粉后代占比（%） 上午 下午 1 自身花粉 其他植株花粉 11% 2 其他植株花粉 自身花粉 89% 结果表明，柱头_________是受精成功的关键。 ③将母本自身花粉与其他植株花粉均匀混合后，进行人工授粉实验，其他植株花粉的受精成功率显著_________自身花粉，与②中实验共同说明花柱运动对避免自花传粉是非必要的。 （3）研究者进一步推测，花柱上弯可避免传粉者在离开花朵时，携带的花粉被柱头刮擦下来。以雄先熟型植株为父本，雌先熟型植株为母本进行了实验检验。 ①将A1A1型植株的花柱始终固定在_________的位置，作为甲组；A2A2型植株的花柱不做固定，作为乙组。以甲、乙组作为花粉供体，通过传粉者竞争，为基因型为A1A1的丙组植株授粉。丙组雄蕊中的花粉提前移除，目的是_________。 ②对丙组植株所结种子的基因型进行检测，证明了花柱上弯运动的适应性意义是减少柱头对花粉向外传播的干扰，提高植株的繁殖成功率。支持此结论的实验结果应为_________。 【答案】（1）基因（遗传） （2） ①. A1A1或A2A2 ②. 成熟时处于下垂位置 ③. 高于 （3） ①. 下垂 ②. 避免丙组自身花粉干扰实验结果，保证丙组受精的花粉全部来自甲组和乙组供体 ③. 丙组所结种子中，基因型为A1A2的种子比例显著高于基因型为A1A1的种子 【解析】 【小问1详解】 异花传粉使不同植株的基因进行重新组合，增加了子代的基因（遗传）多样性，丰富的基因多样性能够为生物种群进化提供更多原材料。 【小问2详解】 ①A1​A1​型植株只能产生基因型为A1​的配子，A2​A2​型植株只能产生基因型为A2​的配子。自花传粉是同一植株的花粉给自身柱头授粉，因此A1​A1​自花传粉后代基因型为A1​A1​，A2​A2​自花传粉后代基因型为A2A2，而异花传粉后代基因型为A1​A2​，因此自花传粉后代的基因型为A1​A1​或A2​A2。 ②雄先熟型植株的特点是上午花柱上弯，下午柱头发育成熟后花柱下垂。对比表格结果：1组上午提供自身花粉（此时柱头花柱上弯），自花后代仅占11%；2组下午提供自身花粉（此时柱头花柱下垂），自花传粉后代占89%，说明柱头处于下垂位置，能够接触花粉完成受精，是自花受精成功的关键。· ③本实验的结论是“花柱运动对避免自花传粉是非必要的”，说明避免自花传粉不依赖花柱运动，异花花粉本身的受精竞争力应该更强，因此混合授粉后，其他植株（异花）花粉的受精成功率显著高于自身花粉，符合该推论。 【小问3详解】 ①本实验的目的是验证花柱上弯可避免柱头刮擦传粉者携带的花粉，有利于异花传粉。雄先熟父本散粉时自然状态为花柱上弯，因此甲组为处理组，将花柱固定在下垂位置（无法上弯），乙组不做处理保持自然上弯，形成对照。丙组作为接受花粉的母本，提前移除自身雄蕊花粉，是为了排除自身花粉对实验结果的干扰，保证子代的来源只能是甲组和乙组的供体花粉。 ②丙组母本基因型为A1A1，只产生A1型雌配子；甲组供体基因型为A1A1（固定下垂），花粉全部为A1；乙组供体基因型为A2A2（自然上弯），花粉全部为A2。若结论成立，即花柱上弯利于花粉传播，那么乙组（自然上弯）能传出更多花粉，使丙组更多受精，因此子代中A1A2（来自乙组花粉）的比例远高于A1A1（来自甲组花粉），即可证明结论。 18. 近缘物种家鼠和筑巢鼠杂交，杂种后代不育。科研工作者对杂种雌鼠的不育机制进行了研究。 （1）观察杂种雌鼠的未成熟卵母细胞，发现处于_________期的细胞中同源染色体无法正常分离，导致形成的卵细胞中染色体数目异常。 （2）粘连蛋白在分裂间期合成并装载到染色体臂上，将姐妹染色单体粘连在一起。如图所示，在减数分裂Ⅰ过程中，由于发生_________，使得同源染色体也会被粘连蛋白“绑定”；随后染色体臂上的粘连蛋白被分离酶降解，但_________处的粘连蛋白被保护蛋白保护起来，留到减数分裂Ⅱ才降解，使姐妹染色单体分开。用荧光标记粘连蛋白，发现杂种雌鼠次级卵母细胞的染色体臂上仍存在大量荧光信号。 （3）研究者推测杂种雌鼠细胞中保护蛋白错误定位到整条染色体臂上，导致粘连蛋白的异常降解。为检验假说，进行了以下实验。 ①研究者设计了一种能与编码保护蛋白的mRNA互补结合的小RNA片段，当其被注射进减数分裂Ⅰ前期的卵母细胞后，能特异性干扰基因表达的_________过程，降低保护蛋白的含量。与实验组使用的小RNA相比，对照组小RNA片段的核苷酸_________（只填序号）。 a．种类相同 b．种类不同 c．数目相同 d．数目不同 e．序列完全相同 f．序列完全不同 ②对用上述小RNA处理后处于减数分裂Ⅱ中期的细胞进行观察，结果支持假说。请在图中补充杂种雌鼠实验组的结果_________。 【答案】（1）减数分裂Ⅰ后期 （2） ①. 联会 ②. 着丝粒（着丝点） （3） ①. 翻译 ②. acf ③. 【解析】 【小问1详解】 同源染色体分离发生在减数第一次分裂后期，若无法正常分离会造成配子染色体数目异常。 【小问2详解】 减数分裂Ⅰ前期同源染色体联会，同源染色体紧密靠在一起，使同源染色体之间也被粘连蛋白绑定。减数分裂Ⅰ时染色体臂粘连蛋白降解，着丝粒处粘连蛋白受保护蛋白保护，保留到减Ⅱ后期才降解，姐妹染色单体分开。杂种雌鼠次级卵母细胞染色体臂仍有大量荧光，说明染色体臂粘连蛋白未正常降解。 【小问3详解】 小RNA片段与目标mRNA互补结合，阻碍核糖体与mRNA结合，抑制翻译过程，减少保护蛋白合成。对照组为无关小 RNA，遵循单一变量原则，与实验组使用的小RNA相比：a种类相同，均为RNA，核糖核苷酸种类都是4种；c数目相同，总核苷酸数量一致，排除长度干扰；f序列完全不同，不与保护蛋白mRNA互补，无干扰作用，排除b、d、e。实验组注射干扰小RNA后，保护蛋白含量下降，仅着丝粒位置残留少量粘连蛋白荧光，染色体臂上无荧光信号。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $ 高一生物试卷 2026.7 （考试时间90分钟 满分100分） 第一部分 本部分共15题，每题2分，共30分。在每题列出的四个选项中，选出最符合题目要求的一项。 1. 豌豆用作遗传实验材料的优点有很多，其中不包括（ ） A. 雌雄同花，便于进行杂交操作 B. 具有多对易于区分的相对性状 C. 自然状态下一般为纯种 D. 子代数目多，便于进行统计分析 2. 下图是性状分离比的模拟实验示意图。下列叙述错误的是（ ） A. 每个小桶中的两种彩球必须混合均匀 B. 两个小桶中小球的总数量必须相等 C. ①、②模拟配子的形成，③模拟受精作用 D. 抓取的次数越多，DD、Dd和dd的数量比越接近1∶2∶1 3. 在显微镜下观察春小麦花粉母细胞减数分裂过程，部分结果如下图所示。对细胞分裂时期的排序正确的是（ ） A. ②③①④ B. ②④①③ C. ④①②③ D. ④②①③ 4. 果蝇的灰身（B）和黑身（b）受一对等位基因控制。某小组进行了杂交实验，结果如图。 若要进一步确定B、b基因是否位于X染色体上，可选择的杂交组合是（ ） A. F1灰身♂×F1黑身♀ B. F1黑身♂×F1灰身♀ C. F1黑身♂×F1黑身♀ D. P黑身♂×F1灰身♀ 5. 番茄正常叶（M）对斑驳叶（m）为显性，高茎（D）对矮茎（d）为显性。某杂交实验结果如下图所示。下列叙述错误的是（ ） A. 该杂交组合（MmDd×mmdd）属于测交类型 B. M/m和D/d两对基因的遗传不遵循自由组合定律 C. 基因型为MmDd的亲本产生了四种数量相近的配子 D. 子代出现正常叶矮茎和斑驳叶高茎类型是基因重组的结果 6. 科研工作者们薪火相继，揭示了遗传物质的本质、结构和复制方式。下列叙述错误的是（ ） A. 艾弗里用S型菌的不同成分处理R型菌，证明DNA是使R型菌发生转化的物质 B. 赫尔希用噬菌体分别侵染DNA或蛋白质有放射性的细菌，证明DNA是遗传物质 C. 沃森和克里克通过构建模型，揭示了DNA的双螺旋结构 D. 梅塞尔森和斯塔尔运用同位素标记技术证明了DNA的半保留复制 7. 下图表示染色体DNA、基因和核苷酸之间的关系。下列叙述正确的是（ ） A. 染色体DNA中只有部分片段具有遗传效应 B. DNA以核糖核苷酸为单位形成链状结构 C. 磷酸与脱氧核糖交替连接，排列在双螺旋内侧 D. 染色体DNA的两端没有游离的磷酸基团 8. 艾滋病是由人类免疫缺陷病毒（HIV）感染引起的。HIV的遗传信息流动过程如下图所示。下列叙述正确的是（ ） A. HIV的遗传信息储存在DNA中 B. ①、②、③过程中都会发生A-T碱基配对 C. HIV的遗传信息流动过程不遵循中心法则 D. ②、③过程分别发生在宿主细胞的细胞核和细胞质中 9. 澳洲袋獾（2n=14）种群中传播着一种传染性面部肿瘤。研究者推测癌细胞通过伤口在个体间转移，并进行了9个月的调查。下列调查结果中不支持该推测的是（ ） A. 袋獾攻击性强，常相互撕咬 B. 所有患病袋獾的癌细胞中均只含13条染色体 C. 一只5号染色体结构变异的袋獾，其癌细胞5号染色体结构正常 D. 调查期间的新增患病个体中，被咬次数少的个体占比更高 10. 某研学小组尝试用人工智能（AI）生成一个虚拟实验，以模拟“低温诱导大蒜（2n=16）根尖细胞染色体数目的变化”实验。下列向AI输入的指令中，不合理的是（ ） A. 界面顶部显示“实验原理：低温能够抑制纺锤体的形成” B. 选择“低倍镜观察”后，才会出现“切换高倍镜”的实验步骤 C. 点击“显微观察”后，模拟观察窗中播放细胞连续分裂的动画 D. 模拟观察窗中既出现正常二倍体细胞，也出现染色体数目改变的细胞 11. 月季是北京的市花。下列月季育种手段中，不能达成预期目的的是（ ） A. 利用人工选择育种改变进化的方向 B. 利用人工诱变技术提高突变频率 C. 利用杂交育种将不同品种的优良性状重组到同一个品种中 D. 利用花药离体培养获得茎秆更粗壮、花更大的单倍体植株 12. 1986年，切尔诺贝利核电站发生核泄漏。近年来，研究者对核泄漏附近区域树蛙的皮肤亮度进行检测，结果如下图。已知皮肤中黑色素能吸收紫外线和电离辐射，减少DNA损伤。下列叙述错误的是（ ） A. 较低的皮肤亮度是树蛙对高水平的电离辐射环境的一种适应 B. 高、低辐射区域的树蛙种群间，控制皮肤亮度基因的基因频率有明显差异 C. 高辐射区域树蛙皮肤亮度较低是核辐射定向诱变和定向选择的结果 D. 随着时间推移，高、低辐射区域的树蛙种群间可能出现生殖隔离 第二部分 本部分共6题，共70分。 13. 豌豆豆荚饱满和皱缩是一对相对性状，我国研究人员对该性状的遗传机制进行了研究。 （1）孟德尔用纯种豆荚饱满豌豆和纯种豆荚皱缩豌豆作亲本进行杂交，F1自交，F2中有豆荚饱满植株882株，豆荚皱缩植株299株，据此判断_________为显性性状，该相对性状受_________对等位基因控制。 （2）研究人员发现豆荚的饱满、皱缩与1号染色体上的A/a基因和5号染色体上的B/b基因有关。B基因编码一种促进豆荚木质化的蛋白质。B基因中插入多个碱基对，突变成b基因，但编码的蛋白质氨基酸序列不变。对不同基因型豌豆的B/b基因转录量进行检测，结果如图。 ①图结果显示_________，说明B基因中碱基对的插入导致自身表达受抑制。 ②比较不同基因型个体的B/b基因转录量，可知A基因的功能是_________B/b基因的转录。 （3）用基因型分别为AAbb和aaBB的两种豆荚皱缩豌豆杂交，获得F1。对F1进行测交，后代表现型及比例为_________。 （4）孟德尔用纯种豆荚饱满豌豆和纯种豆荚皱缩豌豆作亲本进行的杂交实验中，亲本的基因型可能为_________（写出一种组合即可）。 14. 杜氏肌营养不良症（DMD）是一种由D基因突变导致的单基因遗传病，图1为某DMD患者的家系图。 （1）根据图1所示家系信息，推测DMD的遗传方式为_________。 （2）D基因编码的抗肌萎缩蛋白主要分布在肌细胞内，参与构成连接细胞骨架与细胞外基质的连接复合体，防止肌细胞收缩时细胞膜破损。患儿Ⅱ-1体内突变型D基因编码的蛋白质比正常蛋白质短，不能执行连接功能。这表明基因能通过控制_________直接控制生物体的性状。 （3）研究发现D基因位于X染色体上。在哺乳动物雌性个体胚胎发育早期，细胞中的一条X染色体会随机失活，由这个细胞分裂产生的所有子细胞继承相同的染色体失活状态。失活X染色体上的绝大多数基因被高度甲基化，基因表达受_________。 （4）对细胞中X染色体上H基因甲基化的状态进行检测，可以判断细胞的X染色体失活模式。研究者对Ⅱ-1细胞样本进行检测，结果如图2。 图2结果表明Ⅱ-1体内细胞的X染色体失活模式为_________。 （5）基因检测发现Ⅱ-1为杂合子，但Ⅰ-1与Ⅰ-2均不携带致病基因。综合以上信息，推测Ⅱ-1的突变型D基因位于_________（填“父源”或“母源”）X染色体上，突变发生时间是_________。 15. 大黄鱼种群中有的个体腹部皮肤呈鲜黄色，经济价值较高。研究者以18条黄色幼鱼和20条非黄色幼鱼为样本，研究了黄色性状的成因。 （1）对38条幼鱼分别进行全基因组测序，发现不同个体的碱基序列高度相似，仅少数位点存在个体间差异，这种差异是由DNA分子中发生碱基的_________而引起的。差异位点分布在染色体DNA的不同部位，这体现了基因突变具有_________的特点。 （2）为寻找决定体色的基因，研究者进行如下工作。 ①计算被统计群体中每一个碱基差异位点上某个碱基出现的数量占该位点碱基总数的比例，记为该位点上特定碱基的频率。例如，若以18条黄色幼鱼为被统计群体，某个位点上G出现了9次，则该位点上G的频率为_________。 ②通过对比分析，筛选碱基频率在_________间存在显著差异的位点，发现这些位点集中分布于bcoll基因（b基因）所在的区域。 （3）黄色幼鱼的b基因出现10个碱基对的缺失（如图），导致所表达的蛋白质_________。这种突变型基因记为b´基因。 （4）b基因的表达产物是一种酶，能催化黄色的类胡萝卜素转化为无色产物，b´基因编码的酶功能丧失。20条非黄色幼鱼中，有4条基因型为bb´，解释其虽具有b´基因但仍表现为非黄色的原因_________。 16. 学习以下材料，回答（1）～（4）题。 端粒与端粒酶 端粒是位于真核生物染色体末端的一种特殊结构。端粒DNA由长串重复序列组成，末端延伸出一段长度为50-300个核苷酸的单链3´突出端。这段3´突出端会与Shelterin蛋白复合体结合，形成T环结构（图1），避免染色体的端-端融合和降解等问题发生。 DNA复制过程中，DNA聚合酶不能催化子链“零起点”合成，只能从已有的核苷酸链的3´端开始连接脱氧核苷酸，因此子链总是以一段由RNA聚合酶零起点合成的RNA片段——引物为起点进行合成，之后再切除RNA引物。RNA引物被切除后，位于链内部的空缺能够被DNA聚合酶填补，而位于子链5´末端的空缺无法填补，导致复制产生的子代DNA的一端是不平齐的。子代DNA不平齐的一端具有3´突出端，而平齐的一端则需在核酸5´外切酶作用下，被加工出3´突出端（图2）。大多数体细胞每经历一次细胞分裂，端粒就会缩短一段，最终触发细胞衰老或凋亡。 胚胎干细胞和原始生殖细胞需要保持自我更新能力，必须维持端粒长度，这依赖于端粒酶——一种由蛋白质和RNA构成的核糖核蛋白体。端粒酶中的RNA会通过碱基互补配对结合端粒DNA，并以此RNA为模板，向端粒3´突出端添加“5´-TTAGGG-3´”重复序列至一定长度。端粒5´非突出端再以3´突出端为模板，在DNA聚合酶作用下延长，最终使DNA末端重新形成足够长的端粒。很多肿瘤细胞具有高水平的端粒酶活性，有助于其获得无限增殖能力，这使得端粒酶成为抗癌研究的重要靶点。 （1）组成端粒的主要成分是_________。图1中端粒的3´突出端会插入DNA双链，与_________链（填“A链”或“B链”）碱基互补配对形成T环。 （2）链状DNA分子复制过程中，子链的延伸方向是_________，子链起始部位的引物被切除后无法填补，导致子代DNA分子的一端不平齐。 （3）对文中“端粒酶”的理解，正确的叙述包括_________。 a．原核生物细胞中不存在端粒酶 b．端粒酶具有逆转录酶活性 c．端粒酶基因属于抑癌基因 d．端粒酶基因只在某些细胞中特异性表达 e．端粒酶中的RNA碱基序列为5´-AAUCCC-3´重复序列 （4）请在答题卡上画出与DNA结合的端粒酶，标出端粒酶中RNA的3´、5´端，用箭头表示在端粒酶作用下核苷酸链的延伸方向_________。 17. 山姜花具有花柱自主运动的独特现象，科研工作者对该现象的适应性意义进行了研究。 （1）山姜花冠基部的花蜜吸引传粉者在不同植株间访花，促进了异花传粉。从进化的角度看，这有助于增进子代的_________多样性，为种群提供进化的原材料。 （2）山姜花药朝向花朵的下部，被花药围绕的花柱能向上或向下弯曲运动（如图）。山姜植株存在两种类型：雄先熟型上午花药发育成熟，开裂散粉，花柱上弯，下午柱头发育成熟，花柱下垂；雌先熟型上午柱头成熟，花柱下垂，下午花药成熟，花柱上弯。研究者推测花柱运动是一种降低自花传粉概率的机制，并进行了实验检验。 ①借助与受精成功率无关的等位基因A1和A2作为标记，可区分配子的来源。若A1A1型与A2A2型的两株植株间随机传粉，所得种子中基因型为_________的个体是自花传粉后代。 ②以雄先熟型植株为母本进行人工授粉实验，统计种子中自花传粉后代所占的比例，结果如下表所示。 组号 花粉来源 自花传粉后代占比（%） 上午 下午 1 自身花粉 其他植株花粉 11% 2 其他植株花粉 自身花粉 89% 结果表明，柱头_________是受精成功的关键。 ③将母本自身花粉与其他植株花粉均匀混合后，进行人工授粉实验，其他植株花粉的受精成功率显著_________自身花粉，与②中实验共同说明花柱运动对避免自花传粉是非必要的。 （3）研究者进一步推测，花柱上弯可避免传粉者在离开花朵时，携带的花粉被柱头刮擦下来。以雄先熟型植株为父本，雌先熟型植株为母本进行了实验检验。 ①将A1A1型植株的花柱始终固定在_________的位置，作为甲组；A2A2型植株的花柱不做固定，作为乙组。以甲、乙组作为花粉供体，通过传粉者竞争，为基因型为A1A1的丙组植株授粉。丙组雄蕊中的花粉提前移除，目的是_________。 ②对丙组植株所结种子的基因型进行检测，证明了花柱上弯运动的适应性意义是减少柱头对花粉向外传播的干扰，提高植株的繁殖成功率。支持此结论的实验结果应为_________。 18. 近缘物种家鼠和筑巢鼠杂交，杂种后代不育。科研工作者对杂种雌鼠的不育机制进行了研究。 （1）观察杂种雌鼠的未成熟卵母细胞，发现处于_________期的细胞中同源染色体无法正常分离，导致形成的卵细胞中染色体数目异常。 （2）粘连蛋白在分裂间期合成并装载到染色体臂上，将姐妹染色单体粘连在一起。如图所示，在减数分裂Ⅰ过程中，由于发生_________，使得同源染色体也会被粘连蛋白“绑定”；随后染色体臂上的粘连蛋白被分离酶降解，但_________处的粘连蛋白被保护蛋白保护起来，留到减数分裂Ⅱ才降解，使姐妹染色单体分开。用荧光标记粘连蛋白，发现杂种雌鼠次级卵母细胞的染色体臂上仍存在大量荧光信号。 （3）研究者推测杂种雌鼠细胞中保护蛋白错误定位到整条染色体臂上，导致粘连蛋白的异常降解。为检验假说，进行了以下实验。 ①研究者设计了一种能与编码保护蛋白的mRNA互补结合的小RNA片段，当其被注射进减数分裂Ⅰ前期的卵母细胞后，能特异性干扰基因表达的_________过程，降低保护蛋白的含量。与实验组使用的小RNA相比，对照组小RNA片段的核苷酸_________（只填序号）。 a．种类相同 b．种类不同 c．数目相同 d．数目不同 e．序列完全相同 f．序列完全不同 ②对用上述小RNA处理后处于减数分裂Ⅱ中期的细胞进行观察，结果支持假说。请在图中补充杂种雌鼠实验组的结果_________。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $