广西壮族自治区贺州市2025-2026学年高一下学期7月期末考试生物试题

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2026-07-11
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资源信息

学段 高中
学科 生物学
教材版本 高中生物学人教版必修2 遗传与进化
年级 高一
章节 -
类型 试卷
知识点 -
使用场景 同步教学-期末
学年 2026-2027
地区(省份) 广西壮族自治区
地区(市) 贺州市
地区(区县) -
文件格式 ZIP
文件大小 1006 KB
发布时间 2026-07-11
更新时间 2026-07-11
作者 匿名
品牌系列 -
审核时间 2026-07-11
下载链接 https://m.zxxk.com/soft/58756431.html
价格 3.00储值(1储值=1元)
来源 学科网

摘要:

**基本信息** 立足核心素养,融合耐低温水稻表观遗传、广西地中海贫血等科技与地域情境,通过遗传规律、进化适应等知识考查,体现生命观念与科学思维。 **题型特征** |题型|题量/分值|知识覆盖|命题特色| |----|-----------|----------|----------| |单选题|16题/40分|遗传规律(豌豆杂交)、减数分裂、DNA结构、进化(协同进化)|基础巩固,如第5题以兰花传粉考查进化与适应观| |非选择题|5题/60分|实验分析(茶多酚抑菌)、遗传育种(油菜抗线虫)、种群进化(猫儿山小鲵)、内环境稳态、遗传病家系|综合应用,18题结合染色体变异与RNA干扰考查科学思维;19题以生物多样性调查体现生态观与态度责任|

内容正文:

2025-2026学年度下学期高一年级期末考试 生物学 参考答案及评分细则 题号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 答案 A D D C B D C A B D 题号 11 12 13 14 15 16 答案 A C C A D B 17题评分细则 小题及空格 答案(同等答案)及赋分 给分说明 0分及说明 (1) 第一空 大肠杆菌(1分) 唯一答案 答错或不答给0分 第二空 不含有 唯一答案 答错或不答给0分 第三空 3H 可同时标记噬菌体的蛋白质和 DNA,无法 将两种物质区分开,不能分别探究二者的作用(2 分) 按给分点给分: “同时标记蛋白质和DNA”(1分) “无法区分”(1分) 写“标记噬菌体”,未明确写清楚标记的是蛋白质和DNA,给0分 第四空 使吸附在大肠杆菌上的噬菌体与大 肠杆菌分离(2 分) 按给分点给分: “大肠杆菌与噬菌体的蛋白质外壳”(1分)“噬菌体的蛋白质外壳”写“噬菌体”或“蛋白质”也可给分。 “分离”(1分) (2) 第一空 解旋酶(1分) 唯一答案 答错或不答给0分 第二空 是(1分) 唯一答案 答错或不答给0分 第三空 细胞核、线粒体(2分) 按给分点给分: 细胞核(1分) 线粒体(1分) 多答,错答不给分 (3) 第一空 碱基互补配对(1分) 唯一答案 答错或不答给0分 第二空 半保留复制(1分) 唯一答案 答“半保留”可给分 答错或不答给0分 18题评分细则 小题及空格 答案(同等答案)及赋分 给分说明 0分及说明 (1) 第一空 生殖隔离(1分) 唯一答案 答错或不答给0分 第二空 同源染色体(1分) 唯一答案 答错或不答给0分 答“F1是单倍体”“F1只有一个染色体组”不给分 第三空 秋水仙素或低温(1分) 答对其中一个即可给分 答错或不答给0分 (2) 第一空 AABBC(2分) 唯一答案 答错或不答给0分 第二空 38-47(2分) 唯一答案 答错或不答给0分 (3) C 中抗线虫病基因易位到油菜染色体上(2 分) 按给分点给分: 基因“抗线虫病基因”1分 “易位”1分。 能定位到基因的给1分,“易位”描述为“染色体变异”或“染色体结构变异”也可给1分 1.基因定位错误,或写成“发生变异”,不给分。 2.写“基因突变”不给分 (4) 第一空 ②③(2分) 答对两个给2分,答对其中一个给1分 多答,错答给0分 第二空 基因突变具有不定向性,育种效率低(1 分) 给分点:“不定向”“效率低”只要答对其中一点就可给1分 其它答案不给分。 19题评分细则 小题及空格 答案(同等答案)及赋分 给分说明 0分及说明 (1) 第一空 物种(2分) 唯一答案 答错给0分 第二空 捕食者往往捕食个体数量多的物种,避免出现一种或少数几种生物在生态系统中占绝对优势的局面,为其他物种的形成腾出空间(2分) 按给分点给分: 按参考答案逗号分点,答对一点给1分,答对2点或3点的给2分。 答错给0分 (2) 第一空 80%(4/5)(2分) 用百分数或分数形式表述都可给2分 答错不给分 第二空 是(1分) 唯一答案 答错不给分 第三空 A/a 的基因频率发生了改变(2分) 以下答案也可给2分: 1. 基因频率发生了变化 2. A的基因频率上升 3. a的基因频率下降 答“基因型频率发生改变”给0分。 (3) 第一空 地理(2分) 唯一答案 多答,错答不给分 不会(1分) 唯一答案 答错不给分 20题评分细则 小题及空格 答案(同等答案)及赋分 给分说明 0分及说明 (1) A中含有较多的蛋白质(1分) 其他给分答案:“B中含有的蛋白质较少”或是“A含的蛋白质比B多”或是“B含的蛋白质比A少”,只要答到A的蛋白质多于B的就给分 写“其中一个蛋白质含量较多”不给分 (2) 第一空 5(2分) 唯一答案 答错或不答给0分 第二空 循环系统和呼吸系统(2分) 两个顺序可换,答对一个给1分 多答,答错或不答给0分 (3) A>C>肝细胞(2分) 其他给2分的答案:A大于C大于肝细胞 写AC肝细胞不给分,答错或不答给0分 (4) 钠离子和氯离子(Na+和Cl-)(1分) 唯一答案 多答,错答给0分,只答其中一个给0分 (5) 血浆中存在缓冲对,乳酸与碳酸氢钠反应,生成CO2;随呼吸作用将多余的CO2排出体外(2分) 按给分点给分: 血浆中存在缓冲对或缓冲物质,1分;乳酸与碳酸氢钠反应,生成CO2,随呼吸作用将多余的CO2排出体外,1分。后面1分答到乳酸与缓冲对(或缓冲物质)反应生成CO2随呼吸排出体外即可给1分;意思对就可以给分了。 (6) 肾小球肾炎;过敏反应;细胞局部代谢旺盛;淋巴回流受阻等(2分) 按给分点给分: 写对1点给1分,写对其中2点给2分 21题评分细则 小题及空格 答案(同等答案)及赋分 给分说明 0分及说明 (1) 第一空 常染色体显性遗传病(2分) 唯一答案 答错或不答给0分 第二空 1/3(2分) 唯一答案 答错或不答给0分 (2) 乙家系中Ⅱ-8的父母正常,可知该病为隐性遗传病;又因为Ⅰ-1和Ⅰ-2的后代中儿子都患病,女儿都没病,表现“男多女少”特点(2分) 按给分点给分: 乙家系中Ⅱ-8(或Ⅲ-9)的父母正常,可知该病为隐性遗传病,1分;又因为Ⅰ-1和Ⅰ-2的后代中儿子都患病,女儿都没病,表现“男多女少”特点,1分。判断出是隐性遗传病1分,答到儿子都患病,女儿都没病或“男多女少”,1分。意思对即可给分 (3) 1-p(2分) 唯一答案 答错或不答给0分 (4) 是(2分) 唯一答案 答错或不答给0分 (5) 通过基因编辑,修复突变基因;或者利用转基因技术导入正常基因。(2分) 答到基因编辑或转基因技术即可给2分。其他合理的答案均可给分 学科网(北京)股份有限公司 $ 2025-2026学年度下学期高一年级期末考试试卷 生物学 (时间:75分钟 赋分:100分) 注意事项: 1.本试卷分为选择题和非选择题两部分,共100分。 2.答卷前,考生务必将自己的班别、学号、姓名写在答题卡对应位置上。 3.所有答案均写到答题卡上,不写到答题卡指定的区域的答案无效。 一、单选题(本题共16小题,每小题只有一个正确答案,共40分;1-12小题每题2分,13-16小题每题4分) 1.豌豆的红花与白花是一对相对性状。欲判断一株红花豌豆是否为纯合子,最简便的方法是( ) A.让该株红花豌豆自交 B.与白花豌豆杂交 C.与另一株纯合红花豌豆杂交 D.与另一株杂合红花豌豆杂交 2.同种生物亲子代的染色体数目是相同的,对此起决定作用的过程是 ( ) A.有丝分裂 B.有丝分裂和受精作用 C.减数分裂 D.减数分裂和受精作用 3.孟德尔利用“假说一演绎”的方法发现了两大遗传规律。下列对其研究过程的分析中,正确的是 ( ) A.孟德尔在豌豆杂交、F1自交和测交的实验基础上提出问题 B.孟德尔进行的测交实验属于假说一演绎法的演绎推理过程 C.孟德尔进行杂交实验时,在豌豆花成熟后对母本进行去雄并套袋 D.测交后代表现型分离比接近1:1的前提条件之一是所有个体的成活率相同 4.某雌雄同株植物的紫茎对绿茎完全显性,由一对等位基因控制。含有绿茎基因的花粉有1/2致死,其余类型配子活性正常。则紫茎杂合子自交后代的性状分离比为 ( ) A. 3:1 B. 7:1 C. 5:1 D.8:1 5.某兰花有细长的花距,这种兰花的传粉需借助细长口器的蛾在吸食花蜜的过程中完成;安第斯山区有一种长舌蝠,其舌长为体长的1.5倍,可以从长筒花狭长的花冠筒底部取食花蜜,为该植物的唯一传粉者。由此推断错误的是 ( ) A.上述现象是协同进化的结果 B.花距变长标志着新物种的形成 C.长舌有助于长舌蝠减小与其他蝙蝠的竞争 D.长筒花狭长的花冠筒是自然选择的结果 高一生物学试卷 第1页(共6页) 学科网(北京)股份有限公司 6.如图表示DNA分子的部分序列,其中一条链上G+C占本区段该链全部碱基的比例为48%。下列有关说法正确的是 ( ) A.①代表氢键,②代表胸腺嘧啶 B.该DNA分子中另一条链的A+T占本区段该链全部碱基的比例为48% C.解旋酶和DNA聚合酶均可作用于①使DNA双链解旋 D.该DNA分子复制得到的2条新合成的DNA链的序列互补 7.人类的许多疾病与基因有关。下列关于遗传病的叙述,错误的是 ( ) A.不携带致病基因的个体也可能会患遗传病 B.红绿色盲男性患者(2n=46)的致病基因只来自母亲 C.镰状细胞贫血的根本病因是正常血红蛋白缺少了一个氨基酸 D.常染色体显性遗传病患者家系中,可能连续几代都出现患者 8.茶叶中含多种物质,其中茶多酚具有杀菌消炎作用。为研究茶多酚的抑菌效果,研究人员进行了相关实验。下表所示为在不同pH、茶多酚浓度为40g/L时的实验结果。 菌种 抑菌圈直径(mm) 沙门氏菌 14.0 13.7 13.8 14.3 15.5 14.6 12.5 蜡状芽孢杆菌 16.0 15.5 14.7 15.7 17.4 15.6 13.5 大肠杆菌 11.8 12.9 12.7 13.8 15.0 14.4 12.8 结合表中数据分析,可得到的结论是 ( ) A.不同pH条件下,茶多酚对同一种细菌的抑制效果不同 B.相同pH条件下,茶多酚对三种细菌的抑制效果相同 C.茶多酚对三种细菌的抑制效果均最强时的最适pH是7 D.浓度为40g/L的茶多酚是抑制三种菌繁殖的最适浓度 9.“雄鳢1号”由乌鳢(2n=48,,XX)与超雄斑鳢(2n=42,,YY)杂交所得,其生长速度快。显微镜下观察“雄鳢1号”性腺的细胞,细胞不会出现的是 ( ) A.含有45条染色体 B.含有22个四分体 C.含有90条染色体 D.染色体移向两极 10.在酵母菌、植物、昆虫等不同生物类群中,rDNA(编码核糖体RNA的基因)的碱基序列大部分是相同的。这一事实为“这些不同生物类群具有共同祖先”的观点提供了 ( ) A.化石证据 B.比较解剖学证据 C.胚胎学证据 D.分子水平证据 高一生物学试卷 第2页(共6页) 学科网(北京)股份有限公司 11.广西是一个多民族聚居的地区,也是α地中海贫血的高发地之一。正常情况下,每个个体均有4个珠蛋白基因,如图。任何一个α基因缺失都会导致α地中海贫血,地中海贫血患者的血细胞形态会发生变化。下列相关叙述错误的是 ( )D.该对夫妻再生育一个患甲乙两种病孩子的概率为1/16 A.图中的a1与α2属于等位基因 B.a3与a4在遗传的过程中不遵循自由组合定律 C.显微镜观察可为地中海贫血的确诊提供参考 D.a基因缺失的变异类型属于染色体变异 12.DNA 复制是一种在生物体内普遍发生的生物学过程,是生物遗传的基础。下图表示真核细胞中DNA的复制。下列有关叙述错误的是 ( ) A.多起点双向复制能保证DNA复制在短时间内完成 B.DNA复制合成的子链延伸方向为由5'端向3'端 C.亲代DNA通过复制在子代中表达遗传信息 D.DNA分子的准确复制依赖于碱基互补配对原则 13.马铃薯一个染色体组含12条染色体,存在二倍体、三倍体、四倍体等多种倍性。生产上常用四倍体,大多数二倍体存在自交不亲和现象。下列有关叙述正确的是 ( ) A.三倍体马铃薯体细胞有36条染色体,减数分裂时可正常联会产生可育配子 B.用秋水仙素处理二倍体马铃薯的幼苗,可直接获得稳定遗传的四倍体 C.基因型为AAaa的四倍体马铃薯,产生的花粉中Aa类型占比为2/3 D.取四倍体马铃薯的花药进行花药离体培养获得的植株为二倍体 14.一个四口之家中,丈夫和妻子不患病,女儿患甲病,儿子患乙病。已知甲病受等位基因A/a控制,乙病受等位基因B/b控制,科研人员提取了该家庭4位成员关于甲病和乙病的基因进行电泳,所得电泳条带如图所示。不考虑异常情况,下列相关叙述错误的是( ) A.在自然人群中,男女患甲病或乙病的概率相同 B.患乙病的女性生育的儿子均患乙病,女儿可能患病 C.该女儿的基因a来自其父亲与母亲,而基因b来自其母亲 注:条带①和②对应一对等位基因;条带③和④对应一对等位基因。 15.某基因型为的二倍体雄性动物(2n=8),1个初级精母细胞的染色体发生片段交换,引起1个A和1个a发生互换。该初级精母细胞进行减数分裂过程中,某两个时期的染色体数目与核DNA分子数如图所示。下列叙述正确的是 ( ) A.甲时期细胞中可能出现同源染色体两两配对的现象 B.乙时期细胞中含有1条X染色体和1条Y染色体 C.甲、乙两时期细胞中的染色单体数均为8个 D.该初级精母细胞完成减数分裂产生的4个精细胞的基因型均不相同 甲 乙 高一生物学试卷 第3页(共6页) 学科网(北京)股份有限公司 16.中国科研团队通过多代低温胁迫处理,使ACT1基因的甲基化水平发生改变,成功获得了能稳定遗传的耐低温水稻株系,从分子水平证实了环境诱导的表观遗传与生物适应性性状的相关性,其机制如图所示。下列关于水稻低温适应的表观遗传机制的叙述,错误的是 ( ) A.DNA甲基转移酶能抑制ACT1基因去甲基化 B.多代低温胁迫后,ACT1基因的甲基化程度升高 C.低甲基化有利于转录因子与ACT1基因的启动子结合 D.多代低温胁迫使水稻种群形成了稳定的耐低温特征 二、非选择题(本题共5小题,共60分) 17.(12分,除标注外,每空2分)图甲为用”p标记的T2噬菌体侵染大肠杆菌的实验;图乙为水稻的根尖分生区细胞中,一条核苷酸链片段M在酶X的作用下进行某生理活动的部分过程,其中①②③表示核苷酸短链。结合所学知识回答下列问题: 甲 乙 (1)图中锥形瓶中的培养液是用来培养的,其内的营养成分中 (填“含有”或“不含有”)。实验中不选择用3H标记的原因是 。图甲中搅拌的目的是。 (2)图乙中酶X是酶,酶X起作用的时候 (填“是”或“否”)消耗能量,该过程在绿色植物根尖分生区细胞中进行的场所是 。 (3)因为遵循原则,双链DNA分子中,嘌呤碱基数等于嘧啶碱基数。子代DNA分子中只有一条链来自亲代DNA分子,由此说明DNA的复制具有 的特点。 18.(12分,除标注外,每空2分)甘蓝型油菜(下文简称“油菜”)为异源四倍体(AABB,体细胞染色体数是38),是由白菜二倍体(AA,体细胞染色体数是20)和甘蓝二倍体(BB,体细胞染色体数是18)在杂交后经过自然加倍形成的。油菜味道甘美,营养丰富,但容易被线虫侵染造成减产,而萝卜二倍体(CC,体细胞染色体数是18)具有抗线虫病基因。科研人员以萝卜和油菜为亲本杂交,通过如图所示途径获得抗线虫病油菜。 高一生物学试卷 第4页(共6页) 学科网(北京)股份有限公司 注:图中每个大写英文字母表示一个染色体组;形成配子时,无法配对的染色体随机分配。 (1)F1在自然状态下不可育,说明油菜与萝卜之间存在。 不可育的原因是:F1没有,不能进行正常的减数分裂,无法产生可育配子。②过程的操作是对F1的幼苗用 处理。 (2)据图分析,个体R1染色体组成为 (填字母)。个体R1与油菜AABB杂交,得到的个体R2植株的染色体数目范围为。 (3)个体R系在与油菜AABB不断回交的过程中,易发生染色体变异,利用这一特性,个体 Rn 植株中出现了染色体数为38但也表现抗线虫病的特性,最可能的原因是 。 (4)RNA介导的基因沉默即RNA干扰(RNAi)是表观遗传学中的研究热点。某科研小组想通过人工诱导,利用RNA干扰提高油菜植株的产油率,基本原理如下图所示,基因A、a和B、b独立遗传。 根据操作原理,图中的①~⑤过程中_(填数字编号)将会被抑制。为达到提高油菜植株产油率的目的,也可以采用人工诱导基因突变的方法。这一方法的主要不足是 。 19.(12分,除标注外,每空2分)猫儿山国家级自然保护区位于广西桂林,是华南地区生物多样性热点区域,其中国家一级保护动物猫儿山小鲵是该地区特有物种,其会表达抗冻蛋白(简称A基因),以适应猫儿山的低温环境。 (1)已知猫儿山的高等植物2484种,脊椎动物345种,昆虫3300种,主要表明猫儿山的生物多样性中 多样性较高。根据生态学家斯坦利的“收割理论”,捕食者的存在有利于增加上述多样性,原因是_。 (2)调查发现,猫儿山小鲵种群中AA与aa所占的比例均为25%,多年后对同一种群进行的调查中,显示AA与aa所占的比例分别为64%和4%,则多年后A的基因频率为 ,多年来,该种群 (填“是”或“否”)发生了进化,理由是 。 (3)近来,因人类活动频繁,猫儿山小鲵的栖息地出现碎片化,限制了小鲵群体间的基因交流,相当于形成了一定的_隔离。 高一生物学试卷 第5页(共6页) 学科网(北京)股份有限公司 (4)人类对猫儿山小鲵的保护, (填“会”或“不会”)干扰自然界正常的自然选择。 20.(12分,除标注外,每空2分)如图表示人体细胞与外界环境之间进行物质交换的过程。 A、B、C、D表示四种体液,①②表示有关的物质。请据图回答: (1)A、B的成分相近,两者最主要的差别是 。 (2)如果①代表O2,由体外进入到A中细胞需要穿过 层膜;②表示CO2,由组织细胞释放到体外需要 (系统)协助完成。 (3)肝细胞与A、C处氧气浓度大小为 。 (4)维持血浆的渗透压无机盐离子主要是 。 (5)剧烈运动产生的乳酸并没有使血浆pH值发生明显变化具体原因是。 (6)如果某人长期营养不良,血浆中蛋白质含量降低,造成组织水肿,除此之外,引起组织水肿的原因还有 (答2点即可)。 21.(12分,除标注外,每空2分)视网膜色素变性(RP)是一类视网膜功能退化的遗传病。 目前已经发现有多达20个基因的100多个突变位点与RP有关。下图是两个不同单基因突变引起的RP患者的部分家系图。 请回答下列问题: (1)甲家族中RP的遗传方式为 。甲家族中,II-2与II-1 婚配,生育的后代中,患病男孩 甲 乙的概率为。 (2)乙家族中RP的遗传方式最可能是伴X染色体隐性遗传,得出此结论的依据是 。 (3)假设乙家族中致病基因在人群中的基因频率为p,不考虑其他患病基因,按最可能的遗传方式,III-9与人群中一女性婚配生育一个正常小孩的概率为(列出最简式)。 (4)已知位于X染色体上的RP2基因是导致RP的主要致病基因之一,为研究家系乙的患病原因是否与RP2基因有关,研究人员做了如下检测:在获得家系成员知情同意后,采集该家系成员的外周血,分别提取不同家族成员的基因组DNA,进行测序,结果如图。 由此可初步判断,家系乙的RP发生 (是/否)与RP2基因突变有关。 (5)传统的治疗不能阻止和逆转视网膜的损害。结合上述信息,请为科学家提出一个基因治疗乙家族的RP的新思路: 。 高一生物学试卷 第6页(共6页) 学科网(北京)股份有限公司 $

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