精品解析：重庆市2025-2026学年高二下学期期末考试 化学试卷

高二化学 (满分100分。时间75分钟。) 可能用到的相对原子质量：H 1 C 12 O 16 一、选择题：本题共14小题，每小题3分，共42分。每小题给出的四个选项中，只有一项符合题目要求。 1. 下列有关物质的用途错误的是 A．脲醛塑料可用于制造电器插座 B．合成纤维可用于制造宇航服 C．隐形涂料可用于隐形战机 D．聚氯乙烯可用于制造食品包装袋 A. A B. B C. C D. D 【答案】D 【解析】 【详解】A．脲醛塑料属于热固性塑料，绝缘性良好，可用于制造电器插座，A正确； B．合成纤维具备高强度、耐高低温、质量轻等优良性能，可用于制造宇航服，B正确； C．隐形涂料能够吸收、损耗雷达波，减少战机的雷达反射信号，可用于隐形战机，C正确； D．聚氯乙烯受热会释放有毒的含氯化合物，且常含有毒增塑剂，不能用于制造食品包装袋，D错误； 故选D。 2. 下列过程属于物理变化的是 A. 石油的裂化 B. 石油的分馏 C. 煤的干馏 D. 煤的液化 【答案】B 【解析】 【分析】 【详解】A．石油的裂化过程中相对分子质量较大、沸点较高的烃断裂为相对分子质量较小、沸点较低的烃，有新物质生成，为化学变化，A不符合题意； B．石油的分馏是将石油中几种不同沸点的混合物分离的一种方法，属于物理变化，B符合题意； C．煤的干馏是将煤隔绝空气加强热，使之分解的过程，由于产生了新的物质，因此发生的变化属于化学变化，C不符合题意； D．煤的液化时就是在一定条件下将固体煤炭转化为烃类液体燃料和化工原料的过程，有新物质生成，为化学变化，D不符合题意； 综上所述答案为B。 3. 下列有关方程式书写错误的是 A. 铝热反应冶炼金属铁： B. 海水提溴在吸收塔中进行的反应： C. 电解冶炼铝： D. 煤的气化的主要反应： 【答案】C 【解析】 【详解】A．铝热反应为铝在高温下置换出氧化铁中的铁，方程式为，A正确； B．海水提溴时用二氧化硫还原溴单质生成硫酸和溴化氢，方程式为，B正确； C．氯化铝是共价化合物，熔融状态不导电，工业冶炼铝的反应物为熔融氧化铝（加冰晶石作助熔剂），方程式为，C错误； D．煤的气化是碳和水蒸气在高温下反应生成一氧化碳和氢气，方程式为，D正确； 故答案为：C。 4. 丙烯是重要的基础有机化工原料，下列有关说法正确的是 A. 丙烯中的碳原子杂化类型相同 B. 丙烯能溶于水 C. 丙烯与溴水反应的产物为 D. 己烯与丙烯是同系物 【答案】D 【解析】 【详解】A．丙烯结构为，甲基碳原子为杂化，双键上的两个碳原子为杂化，杂化类型不同，A错误； B．丙烯属于烯烃类有机物，烃均难溶于水，B错误； C．丙烯与溴水发生加成反应时，溴原子加在双键两端的碳原子上，产物为，不是，C错误； D．己烯和丙烯均为单烯烃，结构相似，分子组成相差3个原子团，互为同系物，D正确； 故选D。 5. 下列说法正确的是 A. 油脂都不能使酸性溶液褪色 B. 蔗糖可以水解生成葡萄糖和果糖 C. 糖类和蛋白质都属于有机高分子 D. 甘氨酸只能与碱反应 【答案】B 【解析】 【详解】A．油脂分为油和脂肪，植物油含碳碳双键，可被酸性溶液氧化使其褪色，因此不是所有油脂都不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，A错误； B．蔗糖属于二糖，1分子蔗糖水解生成1分子葡萄糖和1分子果糖，B正确； C．糖类中的单糖、二糖相对分子质量较小，不属于有机高分子，因此并非所有糖类都属于有机高分子，C错误； D．甘氨酸含氨基和羧基，氨基可与酸反应，羧基可与碱反应，属于两性物质，不是只能与碱反应，D错误； 故选B。 6. 工业塑料ABS可用于家用电器和仪表的外壳，并可作为3D打印的材料，ABS的结构为：，通过加聚反应合成的单体有 A. 1种 B. 2种 C. 3种 D. 4种 【答案】C 【解析】 【详解】加聚产物找单体遵循“单键变双键、双键变单键”的断键规则，该高聚物链节断键后得到3种单体：丙烯腈、1,3-丁二烯、苯乙烯，共3种，故选C。 7. 下列各组溶液不能用酸性高锰酸钾溶液鉴别出来的是 A. 己烷、甲苯 B. 四氯化碳、苯 C. 乙醇、乙醛 D. 乙醛、乙酸 【答案】C 【解析】 【详解】A．己烷与酸性不反应，分层后上层为无色己烷，下层呈紫红色；甲苯可被酸性氧化，溶液紫红色褪去，二者现象不同可鉴别，A不符合题意； B．四氯化碳、苯均不与酸性反应，四氯化碳密度大于水，分层后下层为无色四氯化碳，上层呈紫红色；苯密度小于水，分层后上层为无色苯，下层呈紫红色，现象不同可鉴别，B不符合题意； C．乙醇具有还原性，可使酸性溶液褪色；乙醛也具有强还原性，同样可使酸性溶液褪色，二者现象相同无法鉴别，C符合题意； D．乙醛可被酸性氧化，溶液紫红色褪去；乙酸与酸性不反应，溶液无明显变化，现象不同可鉴别，D不符合题意； 故选C。 8. 下列有机物中的所有碳原子不可能在同一平面的是 A. B. C. D. 【答案】A 【解析】 【详解】A．该有机物中同时连接炔基、醛基和乙基的碳原子为杂化，呈四面体构型，与其直接相连的3个碳原子不可能同时与该碳原子共面，因此所有碳原子不可能在同一平面，A符合题意； B．该有机物的碳碳双键为平面结构，两个双键之间的单键可旋转使两个双键平面重合，双键连接的甲基碳原子可通过单键旋转处于双键平面内，所有碳原子可能共面，B不符合题意； C．苯环为平面结构，苯环与相邻的单键、两个之间的单键均可旋转，可使两个的碳原子都处于苯环平面内，所有碳原子可能共面，C不符合题意； D．苯环和碳碳双键均为平面结构，二者之间的单键可旋转使两个平面重合，所有碳原子可能共面，D不符合题意； 故选A。 9. 下列实验能达到实验目的的是 A．配制银氨溶液 B．制备乙酸乙酯 C．乙炔制取及性质检验 D．检验1-溴丁烷发生消去反应生成烯烃 A. A B. B C. C D. D 【答案】D 【解析】 【详解】A．配制银氨溶液需向2% 溶液中逐滴加入稀氨水，至最初产生的沉淀恰好完全溶解，图示试剂加入顺序错误，A错误； B．乙酸乙酯会与溶液发生水解反应，且导管插入液面下会引发倒吸，应使用饱和溶液收集且导管置于液面上方，B错误； C．电石中的杂质与饱和食盐水反应会生成等还原性气体，也能使酸性溶液褪色，未除杂无法检验乙炔的性质，C错误； D．1-溴丁烷在的乙醇溶液中加热发生消去反应生成烯烃，挥发的乙醇可溶于水，排除了乙醇对烯烃检验的干扰，酸性溶液褪色可证明有烯烃生成，D正确； 故选D。 10. 有机物是一种电绝缘性高分子，其结构如下，它由三种均只含一个官能团的单体聚合而成，下列说法错误的是 A. 三种单体制取M的反应属于缩聚反应 B. 由这三种单体能合成网状结构的高分子 C. 三种单体分别是甲醛、苯酚、苯胺 D. 制取M时参加反应的三种单体的物质的量之比为 【答案】D 【解析】 【详解】A．该聚合反应生成高分子的同时，会脱去小分子水，属于缩聚反应，A正确； B．苯酚中羟基对位还有可反应的活性氢，反应过程中可以进一步发生交联，因此能合成网状结构的高分子，B正确； C．断开高聚物中碳氮键、苯环与亚甲基的碳碳键后补氢，可得三种单体为甲醛、苯酚、苯胺，C正确； D．结构中所有均来自甲醛，1个苯酚单元和1个苯胺单元对应至少2个甲醛单元，苯酚、苯胺、甲醛的物质的量之比为，不是，D错误； 故选D。 11. 从干海带中提取的流程如下图所示，下列说法正确的是 A. 灼烧干海带应在烧杯中进行 B. 实验过滤所用到的玻璃仪器有烧杯、分液漏斗、玻璃棒 C. 加入的目的是将氧化成 D. 该实验可以证明海带中含有 【答案】C 【解析】 【详解】A．灼烧固体应使用坩埚，烧杯不耐高温，无法用于灼烧干海带，A错误； B．过滤操作所用的玻璃仪器为烧杯、普通漏斗、玻璃棒，分液漏斗不用于过滤，B错误； C．酸性条件下具有氧化性，可发生反应，将氧化为，C正确； D．海带中的碘以形式存在，是后续氧化生成的，该实验不能证明海带中原本含有，D错误； 故选C。 12. 有机物具有抗菌、抗病毒作用，其结构简式如图所示，下列有关说法正确的是 A. X分子中含有4个手性碳原子 B. X不存在顺反异构体 C. 与足量浓溴水反应，最多消耗 D. 与足量反应，可产生 【答案】A 【解析】 【详解】A．手性碳原子是连有4个不同基团的饱和碳原子。 左侧六元环中，2个亚甲基（）的碳原子连2个H，不是手性碳；剩余4个饱和碳原子，每个碳原子连接的4个基团均不相同，共4个手性碳原子，A正确； B．顺反异构存在的条件是：碳碳双键的每个碳原子都连接2种不同基团。 该分子中碳碳双键的两个碳原子，每个都连接了2种不同基团，因此存在顺反异构体，B错误； C．浓溴水可与酚羟基发生邻对位取代，与碳碳双键发生加成： 苯环上有2个酚羟基，共有3个可被取代的邻对位氢原子，取代消耗；1mol碳碳双键加成消耗​，总共最多消耗​，不是，C错误； D．该物质中，仅与羟基（）反应，1mol 与反应生成​。 该分子中共有5个羟基（脂环3个+苯环2个），因此1mol X最多生成，不是，D错误； 故选A。 13. 有机物(分子式为)可以发生如下反应，则符合要求的的结构有 A. 1种 B. 2种 C. 3种 D. 4种 【答案】B 【解析】 【详解】首先分析W的性质：W分子式为，在碱性条件下水解生成两种产物，说明W是饱和一元酯。产物X能发生银镜反应，说明水解得到的羧酸盐含醛基结构，只能是甲酸盐，因此W是甲酸形成的酯，结构可表示为，其中醇部分含4个碳原子。产物Y是醇，经催化氧化得到的Z能与新制反应生成砖红色沉淀，说明Z是醛，因此Y为伯醇，即与羟基相连的碳原子上连有2个H，结构为，其中为丙基，丙基有正丙基、异丙基2种结构，对应符合条件的醇共2种，因此W的结构共2种。故选B。 14. 下列实验操作、现象和所得出的结论均正确的是 选项 操作 现象 结论 A 向淀粉溶液中加入少量稀硫酸，加热，再加入银氨溶液 有银镜生成 淀粉水解产物有还原性 B 向大豆油中加入足量溶液，充分加热 液体不分层 大豆油与发生了皂化反应 C 向苯酚溶液中滴加几滴饱和溴水，充分振荡 无白色沉淀 苯酚不与溴水反应 D 向蛋白质溶液中滴加饱和溶液 有固体析出 蛋白质发生了盐析 A. A B. B C. C D. D 【答案】B 【解析】 【详解】A．银镜反应需在碱性环境下进行，淀粉水解后溶液含稀硫酸呈酸性，未加碱中和酸直接加入银氨溶液，无法发生银镜反应，不会出现银镜生成的现象，A错误； B．大豆油属于油脂，与足量溶液共热发生皂化反应，生成可溶于水的高级脂肪酸钠和丙三醇，因此反应后液体不分层，操作、现象、结论均正确，B正确； C．滴加少量饱和溴水时，生成的三溴苯酚会溶解在过量的苯酚溶液中，因此无白色沉淀，并非苯酚不与溴水反应，C错误； D．是重金属盐，会使蛋白质发生变性而非盐析，D错误； 故选B。 二、非选择题：本题共4小题，共58分。 15. 从国民经济到人们衣食住行，都离不开有机化学的应用，现有以下六种有机物。 ①；②；③；④；⑤；⑥。 （1）属于芳香族化合物的是__________(填序号，下同)；有机物①的名称是__________。 （2）有机物②发生1，4-加成聚合反应的产物的结构简式为__________。有机物②③在水中的溶解度较大的是__________。 （3）写出有机物③与新制氢氧化铜悬浊液共热的化学方程式_______________。 （4）由有机物⑤制备④，包含3步反应，第三步反应的条件是__________(填字母)。 A. 浓硫酸，加热 B. 催化剂，加热， C. 醇溶液，加热 D. 溶液，加热 （5）有机物⑥存在顺反异构体，其反式结构的结构简式为__________。 【答案】（1） ①. ③⑤⑥ ②. 3-甲基-1-丁炔 （2） ①. ②. ③ （3） （4）C （5）或 【解析】 【小问1详解】 芳香族化合物是指分子中含有苯环的有机物。观察给出的六种有机物：①、②、④中均不含苯环；③（间羟基苯甲醛）、⑤（丁香油酚）、⑥（1-苯基丙烯）中均含有苯环，故属于芳香族化合物的是③⑤⑥；有机物①的主链含有碳碳三键，最长碳链为4个碳原子，从靠近三键的一端开始编号，甲基位于3号碳上，故其系统命名为3-甲基-1-丁炔。 【小问2详解】 有机物②为5-甲基-1,3-环戊二烯，发生1,4-加成聚合反应时，双键在1号和4号碳原子处打开相互连接形成高分子主链，同时2号和3号碳原子之间形成新的双键，5号碳原子（连有甲基）作为桥环结构连接在主链的1,4位上，故产物结构简式为 ；有机物②属于烃类，难溶于水；有机物③含有亲水基团羟基（）和醛基（），能与水分子形成氢键，因此在水中的溶解度较大的是③。 【小问3详解】 有机物③（间羟基苯甲醛）含有醛基，能与新制氢氧化铜悬浊液在加热条件下发生氧化还原反应，生成羧酸盐和氧化亚铜沉淀。由于新制氢氧化铜悬浊液呈碱性（含有过量的 ），其分子中的酚羟基也会与 发生中和反应生成酚钠，化学方程式为： 。 【小问4详解】 对比有机物⑤和④的结构可知，该转化过程将苯环还原成了环己烷环，同时保留了侧链上的碳碳双键。如果直接通入 加氢，苯环和碳碳双键都会被还原。因此，这3步反应的合理设计为：第一步：先用 等试剂与碳碳双键发生加成反应，将其保护起来生成卤代烃；第二步：在催化剂、加热条件下通入 ，将苯环加氢还原为环己烷环；第三步：发生卤代烃的消去反应，重新生成碳碳双键。卤代烃消去反应的条件是 醇溶液、加热，故选C。 【小问5详解】 有机物⑥（1-苯基丙烯）的碳碳双键两端的碳原子上均连有不同的基团（一端连有和苯基，另一端连有和甲基），故存在顺反异构，反式结构简式为 或。 16. 海水资源有十分巨大的开发潜力，利用海水提取食盐和，并联合金红石(主要成分)制得金属钛的流程如下图所示。 （1）海水中含量最多的两种元素是_________。 （2）试剂a可选用_________(填名称)，加入试剂a后，分离得到的操作名称是_________。 （3）粗盐含有、、等杂质离子，要除去所用的试剂是_________；粗盐提纯所加试剂的顺序正确的是_________(填字母)。 A．溶液、溶液、溶液、盐酸 B．溶液、溶液、溶液、盐酸 C．溶液、溶液、溶液、盐酸 D．溶液、溶液、盐酸、溶液 （4）写出由无水制取的化学方程式_______________。 （5）写出“第1步”反应的化学方程式_______________。 （6）“第2步”中钛的提取率在不同温度下随时间变化的曲线如图所示，实际生产中选择1000℃左右进行，其原因是_______________。 【答案】（1）和(或氧和氢) （2） ①. 石灰乳（或氢氧化钙、熟石灰) ②. 过滤 （3） ①. 溶液 ②. AC （4） （5） （6）800℃时，钛的提取率低，1500℃钛提取率比1000℃时略高，但消耗的能量较多 【解析】 【分析】海水首先通过蒸发结晶分离得到两种产物：粗盐和苦卤，苦卤中富集了、、等离子，向其中加入石灰乳，可将转化为沉淀，通过固液分离得到，再经过酸化、脱水处理得到无水，最后电解熔融得到金属镁，作为下一步还原钛的原料。金红石制备海绵钛，分两步，第一步：和焦炭、氯气共热反应，生成和，第二步：在保护下，用金属镁还原，反应后分离得到目标产物海绵钛，副产物可以返回镁制备环节循环利用，提高原料利用率。 【小问1详解】 海水主要成分是水，因此含量最多的两种元素是H、O。 【小问2详解】 要将苦卤中转化为沉淀，工业选用廉价的氢氧化钙；分离固体沉淀和溶液的操作是过滤。 【小问3详解】 除去需要加入使转化为​沉淀。 粗盐提纯的试剂顺序要求：溶液必须在​溶液之后加入，目的是用除去的同时能除去过量的，过滤后再加盐酸除去过量的和​，因此A、C符合要求，B、D错误。 【小问4详解】 是活泼金属，工业电解熔融制取金属镁化学方程式为：。 【小问5详解】 由流程图可知，第一步反应物为、焦炭、，产物为和，C元素由0价升高为+2价，Cl元素由0价降低为-1价，根据化合价升降守恒、原子守恒配平即可得到方程式：。 【小问6详解】 从图像可知，800℃提取率远低于1000℃，1000℃提取率已经接近98%，1500℃仅比1000℃高一点，能耗却大幅增加，因此选择1000℃左右。 17. 乙酰水杨酸俗名阿司匹林()，是常用的解热镇痛药，可以用水杨酸()和醋酸酐()合成，实验室合成阿司匹林的装置如图所示。已知： 物质 相对分子质量 性质 水杨酸 138 溶于乙醇，微溶于水 醋酸酐 102 密度，无色液体，遇水形成醋酸 乙酰水杨酸 180 溶于乙醇，难溶于水；乙酰水杨酸钠溶于水 实验步骤： 步骤1：向仪器B中加入水杨酸和足量醋酸酐，再加10滴浓硫酸，连接装置并搅拌均匀，控制温度加热，再冷却到室温。 步骤2：将反应混合液倒入冷水中并用冰水浴冷却，过滤、洗涤得阿司匹林粗品。 步骤3：用饱和溶液溶解阿司匹林粗品，再用浓盐酸酸化后，冷却、过滤，最后重结晶得到固体。 （1）仪器B的名称是__________；控制温度为的加热方式的名称是__________。 （2）醋酸酐遇水发生反应的化学方程式为_______________。 （3）步骤1中滴加的浓硫酸的作用是__________，制备阿司匹林反应的化学方程式为_______________。 （4）步骤2中洗涤的具体操作是_____________________________。 （5）步骤3中饱和溶液的用途是_________________。 （6）该实验中合成阿司匹林的产率为__________%。 【答案】（1） ①. 三颈烧瓶 ②. 水浴加热 （2） （3） ①. 作催化剂 ②. （4）向漏斗中沿玻璃棒注入蒸馏水至浸没沉淀，让水自然流下，重复2-3次 （5）使乙酰水杨酸转化为溶于水的乙酰水杨酸钠 （6）75 【解析】 【分析】本题围绕乙酰水杨酸的制备与提纯展开，结合有机物的性质、实验操作规范和产率计算逐一分析各小问。 【小问1详解】 由装置图可知B为三颈烧瓶；加热温度为70℃（低于100℃），水浴加热受热均匀、便于控制温度，因此该加热方式为水浴加热。 【小问2详解】 题干说明醋酸酐遇水生成醋酸，配平即可得到反应方程式： 【小问3详解】 该酰化反应中浓硫酸的作用是催化，加快反应速率；水杨酸的酚羟基与醋酸酐反应，取代反应生成乙酰水杨酸和乙酸，化学方程式为：。 【小问4详解】 阿司匹林难溶于水，该操作是过滤后洗涤固体沉淀的标准操作，洗涤在漏斗中进行，具体操作为：向漏斗中沿玻璃棒注入蒸馏水至浸没沉淀，让水自然流下，重复2-3次。 【小问5详解】 乙酰水杨酸含羧基，可与碳酸钠反应生成易溶于水的乙酰水杨酸钠，过滤除去不溶性杂质后再酸化，即可重新得到纯净的乙酰水杨酸。 【小问6详解】 水杨酸物质的量，醋酸酐足量，则理论生成乙酰水杨酸的质量，因此产率。 18. 我国科学家利用下列合成路线实现了喹啉并内酯的高选择性制备。 已知：。 （1）C的名称是__________；H中的含氧官能团名称是__________。 （2）B→C、D→E的反应类型分别是__________、__________。 （3）F的结构简式为_________________。 （4）写出的化学方程式：_________________________。 （5）C→D过程中，增加C的用量可以提高的平衡转化率，其原因是_______________。 （6）E的同分异构体中，符合下列条件的有__________种(不考虑立体异构)。 ①属于芳香族化合物；②既有酸性，又有碱性；③有6种处于不同化学环境的氢原子。 （7）E和H在作用下得到I的4步反应如下图(无机试剂及条件已略去)。 则的结构简式为_________________。 【答案】（1） ①. 苯胺 ②. 醚键 （2） ①. 还原反应 ②. 取代反应(或水解反应) （3） （4） （5）具有碱性，增加的量，增大反应物浓度的同时可降低生成物的浓度，使平衡正向移动 （6）77 （7） 【解析】 【分析】本路线分为两条分支最终合并得到目标产物：主分支：苯(A)→硝化得到硝基苯(B)→硝基还原得到苯胺(C)→苯胺和氯乙酸乙酯发生取代得到酯(D)→酯酸性水解得到N-苯基甘氨酸(E)；侧分支：3-丁烯-1-醇→和溴加成得到二溴代醇(F)→分子内成醚得到溴代环醚(G)→卤代烃消去得到2,3-二氢呋喃(H)；E和H经加成、多步转化、氧化，最终得到目标产物喹啉并内酯(I)。 【小问1详解】 苯硝化得到硝基苯B，B还原得到C，C为苯胺；H为含氧五元环烯醚，含氧官能团为醚键； 【小问2详解】 B（硝基苯）→C（苯胺），硝基被还原为氨基，反应类型为还原反应；D含酯基，D→E为酯的酸性水解，属于取代反应（或水解反应）； 【小问3详解】 与发生双键的加成反应，F的分子式为，因此结构简式为； 【小问4详解】 G是F分子内成醚得到的溴代环醚，G→H为溴代烃在NaOH醇溶液加热下的消去反应，化学方程式： 【小问5详解】 C→D为可逆反应，C为具有碱性，增加的量，增大反应物的浓度，同时可消耗生成物氯化氢，降低生成物的浓度，使平衡正向移动，因此可以提高另一反应物的平衡转化率； 【小问6详解】 E的分子式为，不饱和度为5，属于芳香族化合物即含有苯环，用掉4个不饱和度，既有酸性（羧基或酚羟基），又有碱性（氨基或亚氨基或次氨基），且有6种不同化学环境的氢原子，符合条件的有77种（不考虑碳碳双键连羟基的结构），具体如下： 1种1种1种1种 1种1种 1种1种 1种1种1种1种1种。 【小问7详解】 E和H加成得到带羧基的加合物，由X的前后物质的结构简式可推出X为 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $ 高二化学 (满分100分。时间75分钟。) 可能用到的相对原子质量：H 1 C 12 O 16 一、选择题：本题共14小题，每小题3分，共42分。每小题给出的四个选项中，只有一项符合题目要求。 1. 下列有关物质的用途错误的是 A．脲醛塑料可用于制造电器插座 B．合成纤维可用于制造宇航服 C．隐形涂料可用于隐形战机 D．聚氯乙烯可用于制造食品包装袋 A. A B. B C. C D. D 2. 下列过程属于物理变化的是 A. 石油的裂化 B. 石油的分馏 C. 煤的干馏 D. 煤的液化 3. 下列有关方程式书写错误的是 A. 铝热反应冶炼金属铁： B. 海水提溴在吸收塔中进行的反应： C. 电解冶炼铝： D. 煤的气化的主要反应： 4. 丙烯是重要的基础有机化工原料，下列有关说法正确的是 A. 丙烯中的碳原子杂化类型相同 B. 丙烯能溶于水 C. 丙烯与溴水反应的产物为 D. 己烯与丙烯是同系物 5. 下列说法正确的是 A. 油脂都不能使酸性溶液褪色 B. 蔗糖可以水解生成葡萄糖和果糖 C. 糖类和蛋白质都属于有机高分子 D. 甘氨酸只能与碱反应 6. 工业塑料ABS可用于家用电器和仪表的外壳，并可作为3D打印的材料，ABS的结构为：，通过加聚反应合成的单体有 A. 1种 B. 2种 C. 3种 D. 4种 7. 下列各组溶液不能用酸性高锰酸钾溶液鉴别出来的是 A. 己烷、甲苯 B. 四氯化碳、苯 C. 乙醇、乙醛 D. 乙醛、乙酸 8. 下列有机物中的所有碳原子不可能在同一平面的是 A. B. C. D. 9. 下列实验能达到实验目的的是 A．配制银氨溶液 B．制备乙酸乙酯 C．乙炔制取及性质检验 D．检验1-溴丁烷发生消去反应生成烯烃 A. A B. B C. C D. D 10. 有机物是一种电绝缘性高分子，其结构如下，它由三种均只含一个官能团的单体聚合而成，下列说法错误的是 A. 三种单体制取M的反应属于缩聚反应 B. 由这三种单体能合成网状结构的高分子 C. 三种单体分别是甲醛、苯酚、苯胺 D. 制取M时参加反应的三种单体的物质的量之比为 11. 从干海带中提取的流程如下图所示，下列说法正确的是 A. 灼烧干海带应在烧杯中进行 B. 实验过滤所用到的玻璃仪器有烧杯、分液漏斗、玻璃棒 C. 加入的目的是将氧化成 D. 该实验可以证明海带中含有 12. 有机物具有抗菌、抗病毒作用，其结构简式如图所示，下列有关说法正确的是 A. X分子中含有4个手性碳原子 B. X不存在顺反异构体 C. 与足量浓溴水反应，最多消耗 D. 与足量反应，可产生 13. 有机物(分子式为)可以发生如下反应，则符合要求的的结构有 A. 1种 B. 2种 C. 3种 D. 4种 14. 下列实验操作、现象和所得出的结论均正确的是 选项 操作 现象 结论 A 向淀粉溶液中加入少量稀硫酸，加热，再加入银氨溶液 有银镜生成 淀粉水解产物有还原性 B 向大豆油中加入足量溶液，充分加热 液体不分层 大豆油与发生了皂化反应 C 向苯酚溶液中滴加几滴饱和溴水，充分振荡 无白色沉淀 苯酚不与溴水反应 D 向蛋白质溶液中滴加饱和溶液 有固体析出 蛋白质发生了盐析 A. A B. B C. C D. D 二、非选择题：本题共4小题，共58分。 15. 从国民经济到人们衣食住行，都离不开有机化学的应用，现有以下六种有机物。 ①；②；③；④；⑤；⑥。 （1）属于芳香族化合物的是__________(填序号，下同)；有机物①的名称是__________。 （2）有机物②发生1，4-加成聚合反应的产物的结构简式为__________。有机物②③在水中的溶解度较大的是__________。 （3）写出有机物③与新制氢氧化铜悬浊液共热的化学方程式_______________。 （4）由有机物⑤制备④，包含3步反应，第三步反应的条件是__________(填字母)。 A. 浓硫酸，加热 B. 催化剂，加热， C. 醇溶液，加热 D. 溶液，加热 （5）有机物⑥存在顺反异构体，其反式结构的结构简式为__________。 16. 海水资源有十分巨大的开发潜力，利用海水提取食盐和，并联合金红石(主要成分)制得金属钛的流程如下图所示。 （1）海水中含量最多的两种元素是_________。 （2）试剂a可选用_________(填名称)，加入试剂a后，分离得到的操作名称是_________。 （3）粗盐含有、、等杂质离子，要除去所用的试剂是_________；粗盐提纯所加试剂的顺序正确的是_________(填字母)。 A．溶液、溶液、溶液、盐酸 B．溶液、溶液、溶液、盐酸 C．溶液、溶液、溶液、盐酸 D．溶液、溶液、盐酸、溶液 （4）写出由无水制取的化学方程式_______________。 （5）写出“第1步”反应的化学方程式_______________。 （6）“第2步”中钛的提取率在不同温度下随时间变化的曲线如图所示，实际生产中选择1000℃左右进行，其原因是_______________。 17. 乙酰水杨酸俗名阿司匹林()，是常用的解热镇痛药，可以用水杨酸()和醋酸酐()合成，实验室合成阿司匹林的装置如图所示。已知： 物质 相对分子质量 性质 水杨酸 138 溶于乙醇，微溶于水 醋酸酐 102 密度，无色液体，遇水形成醋酸 乙酰水杨酸 180 溶于乙醇，难溶于水；乙酰水杨酸钠溶于水 实验步骤： 步骤1：向仪器B中加入水杨酸和足量醋酸酐，再加10滴浓硫酸，连接装置并搅拌均匀，控制温度加热，再冷却到室温。 步骤2：将反应混合液倒入冷水中并用冰水浴冷却，过滤、洗涤得阿司匹林粗品。 步骤3：用饱和溶液溶解阿司匹林粗品，再用浓盐酸酸化后，冷却、过滤，最后重结晶得到固体。 （1）仪器B的名称是__________；控制温度为的加热方式的名称是__________。 （2）醋酸酐遇水发生反应的化学方程式为_______________。 （3）步骤1中滴加的浓硫酸的作用是__________，制备阿司匹林反应的化学方程式为_______________。 （4）步骤2中洗涤的具体操作是_____________________________。 （5）步骤3中饱和溶液的用途是_________________。 （6）该实验中合成阿司匹林的产率为__________%。 18. 我国科学家利用下列合成路线实现了喹啉并内酯的高选择性制备。 已知：。 （1）C的名称是__________；H中的含氧官能团名称是__________。 （2）B→C、D→E的反应类型分别是__________、__________。 （3）F的结构简式为_________________。 （4）写出的化学方程式：_________________________。 （5）C→D过程中，增加C的用量可以提高的平衡转化率，其原因是_______________。 （6）E的同分异构体中，符合下列条件的有__________种(不考虑立体异构)。 ①属于芳香族化合物；②既有酸性，又有碱性；③有6种处于不同化学环境的氢原子。 （7）E和H在作用下得到I的4步反应如下图(无机试剂及条件已略去)。 则的结构简式为_________________。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $