精品解析：河南省三门峡市2025-2026学年高一下学期7月期末考试生物试题

2025—2026学年度下学期期末质量检测 高一生物学 注意事项： 1．答题前，考生务必将本人的姓名、准考证号等考生信息填写在答题卡上，并将条形码准确粘贴在条形码区域内。 2．选择题答案使用2B铅笔填涂，如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号；非选择题答案使用0.5毫米的黑色墨水签字笔书写，字体工整、笔迹清楚。 3．请按照题号在各题的答题区域（黑色线框）内作答，超出答题区域书写的答案无效。 4．保持卡面清洁，不折叠，不破损。 5．考试结束，将答题卡交回。 一、选择题：本题共16小题，每小题3分，共48分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。 1. 假说—演绎法是现代科学研究中常用的方法，利用该方法孟德尔发现了两大遗传定律。下列关于孟德尔提出分离定律的过程，分析错误的是（ ） A. 提出问题是建立在豌豆纯合亲本杂交和F1自交的实验基础上的 B. 假说的核心内容是F1产生了数量相等的雌雄配子，且配子随机结合 C. “若F1产生的配子D∶d=1∶1，则测交子代中高茎∶矮茎=1∶1”，属于演绎推理 D. 为了验证假说是否正确，孟德尔完成了F1与隐性纯合子的杂交实验 【答案】B 【解析】 【详解】A、孟德尔先完成豌豆纯合亲本杂交得到F1，再让F1自交，观察到F2出现3:1的性状分离比，在此实验基础上提出问题，A正确； B、假说的核心内容是F1产生配子时，成对的遗传因子彼此分离，分别进入不同配子中；生物体产生的雌雄配子数量并不相等，通常雄配子的数量远多于雌配子，B错误； C、演绎推理是根据假说内容推导预期实验结果的过程，“若F1产生的配子D∶d=1∶1，则测交子代中高茎∶矮茎=1∶1”是对测交实验结果的推导，属于演绎推理环节，C正确； D、孟德尔通过完成F1与隐性纯合子的测交实验，统计后代表型及比例，验证了假说的正确性，D正确。 2. 玉米为雌雄同株异花植物，其雄花生长在顶端，雌花生长在叶腋处。现用纯合甜玉米和纯合非甜玉米杂交得F1，F1都表现为非甜玉米，F1随机传粉得F2。若玉米籽粒的甜与非甜由一对等位基因控制，下列叙述错误的是（ ） A. 自然状态下间行种植的玉米可以自由交配 B. 自然状态下间行种植，纯合非甜玉米的果穗上找不到甜玉米的籽粒 C. 玉米植株杂交时母本必须去雄，自交时必须套袋 D. F2随机传粉所得子代与F2的表型及比例相同 【答案】C 【解析】 【详解】A、玉米为雌雄同株异花植物，自然状态下既可同株传粉也可异株传粉，间行种植的玉米可以自由交配，A正确； B、纯合甜玉米和纯合非甜玉米杂交得F1，F1都表现为非甜玉米，说明非甜玉米为显性性状，设控制该性状的等位基因为A/a，纯合非甜玉米（AA）作为母本时，无论接受的花粉是A还是a，子代基因型为AA或Aa，全表现为非甜，因此其果穗上找不到甜玉米籽粒，B正确； C、玉米的雌花和雄花生长在植株不同部位，杂交时母本无需去雄，仅需在雌花成熟前套袋避免外来花粉干扰即可，C错误； D、设控制该性状的等位基因为A/a，纯合甜玉米和纯合非甜玉米杂交得F1，F1的基因型为Aa，F₂基因型及比例为，随机传粉时种群基因频率不变，和的基因频率均为，子代基因型及比例仍为，表型及比例与F₂一致，D正确。 3. 毛棘豆的红花和白花是一对相对性状，由等位基因R、r控制；花顶生和腋生是一对相对性状，由等位基因D、d控制。利用红花顶生毛棘豆与白花顶生毛棘豆进行杂交获得F1，实验结果如图。下列说法正确的是（ ） A. 由图可知，红花和顶生为显性性状 B. 子代表型比例不是9∶3∶3∶1及其变式，不遵循自由组合定律 C. 亲本的基因型为DdRr和Ddrr D. F1中红花植株连续自交，子代中红花植株的比例增加 【答案】C 【解析】 【详解】A、单独分析花的位置：子代顶生∶腋生=(75+75)∶(25+25)=3∶1，可判断顶生为显性性状；单独分析花色：子代红花∶白花=(75+25)∶(75+25)=1∶1，属于测交结果，无法判断红花和白花的显隐性，A错误； B、子代表型比例为3∶1∶3∶1，是（1∶1）×（3∶1）的组合，符合两对基因自由组合的性状分离比，遵循自由组合定律，B错误； C、由顶生∶腋生=3∶1，可知，亲本控制花位置的基因型均为Dd；由红花∶白花=1∶1可知，亲本控制花色的基因型为杂合子和隐性纯合子（Rr×rr），因此亲本基因型为DdRr和Ddrr，C正确； D、若红花为显性性状，F1红花基因型均为Rr，连续自交时杂合子比例下降，红花（显性）个体比例逐渐降低；若红花为隐性性状，F1红花基因型均为rr，连续自交后代全为红花，比例不变，因此子代红花植株比例不会增加，D错误。 4. 某研究小组从野生型高秆（显性）玉米中获得了2个矮秆突变体，为了研究这2个突变体的基因型，该小组让这2个矮秆突变体（亲本）杂交得F1，F1自交得F2，发现F2中表型及其比例是高秆∶矮秆=9∶7。若用A、B表示显性基因，则下列相关推测错误的是（ ） A. F1可以产生AB、Ab、aB、ab四种配子且比例相等 B. F1测交子代的表型及比例为高秆∶矮杆=1∶3 C. F2中的高秆植株自交，子代会发生性状分离的占8/9 D. F2中能稳定遗传的个体占1/4 【答案】D 【解析】 【详解】A、F2中表型及其比例是高秆∶矮秆=9∶7，为9∶3∶3∶1的变式，说明相关基因的遗传遵循基因自由组合定律，且F1基因型为AaBb，其产生AB、Ab、aB、ab四种配子，且比例为1∶1∶1∶1，A正确； B、F1基因型为AaBb，其测交即AaBb与aabb杂交，后代基因型及比例为AaBb（高秆）∶Aabb（矮秆）∶aaBb（矮秆）∶aabb（矮秆）=1∶1∶1∶1，表型比为高秆∶矮秆=1∶3，B正确； C、F2高秆植株的基因型及比例为AABB∶AABb∶AaBB∶AaBb=1∶2∶2∶4，其中只有AABB自交后代不发生性状分离，其余基因型自交均会出现矮秆，因此子代会发生性状分离的占8/9，C正确； D、F2中能稳定遗传的个体有1AABB、1AAbb、1aaBB、1aabb、2Aabb、2aaBb，共占总个体的8/16=1/2，D错误。 5. 某家系甲病和乙病的系谱图如图所示。已知两病独立遗传，各由一对等位基因控制，不考虑XY同源区段和新的突变，其中Ⅰ-4不携带乙病致病基因。则下列相关推测错误的是（ ） A. 甲病的遗传方式一定是常染色体隐性遗传 B. 乙病可能是常染色体隐性遗传病或伴X染色体隐性遗传病 C. Ⅱ5与Ⅲ4的基因型相同的概率为100% D. Ⅱ4和Ⅱ5再生一个正常女孩的概率为1/8 【答案】B 【解析】 【详解】A、Ⅰ1和 Ⅰ2正常，子代出现患甲病女儿，甲病是常染色体隐性遗传，A 正确； B、Ⅰ3、Ⅰ4正常，儿子Ⅱ5患病，则乙病为隐性遗传病，Ⅰ4不携带乙病致病基因，若乙病为常染色体隐性，Ⅰ4必须携带隐性致病基因才能生出患病儿子，与题干条件矛盾，故乙病只能为伴X染色体隐性遗传病，B 错误； C、 假设控制甲病的相关基因为A/a，控制乙病的相关基因为B/b。Ⅱ5患乙病，基因型为XbY，不患甲病，子代 Ⅲ3是两病皆患男性（aaXbY），故Ⅱ5的基因型为AaXbY，Ⅱ4患甲病，不患乙病，Ⅱ4的基因型为aaXBXb，Ⅲ4只患乙病，Ⅲ4的基因型为AaXbY，因此 Ⅱ5与Ⅲ4的基因型相同的概率为100%，C 正确； D、Ⅱ4（aaXBXb）和Ⅱ5（AaXbY）再生一个正常女孩（AaXBXb）的概率为1/2 × 1/4=1/8，D 正确。 6. 在基因的探索过程，相关的方法和结论中，错误的是（ ） A. 因为氨基酸排列顺序的多样性，早期大多数科学家认为蛋白质是生物的遗传物质 B. 艾弗里在肺炎链球菌体外转化实验中运用了“减法原理” C. 在探究DNA分子复制方式时科学家运用了放射性同位素标记法 D. 格里菲思的肺炎链球菌体内转化实验并未探知转化因子的本质 【答案】C 【解析】 【详解】A、早期科学家还未明确DNA的结构，认为蛋白质的氨基酸排列顺序具有多样性，能够储存大量遗传信息，因此推测蛋白质是生物的遗传物质，A正确； B、艾弗里的肺炎链球菌体外转化实验中，通过加入特异性的酶分别去除蛋白质、RNA、DNA等不同物质，观察转化能否发生，该实验设计运用了“减法原理”，B正确； C、探究DNA分子复制方式时，科学家采用的是这种稳定同位素进行标记，不具有放射性，实验通过密度梯度离心法区分不同密度的DNA，并未使用放射性同位素标记法，C错误； D、格里菲思的肺炎链球菌体内转化实验仅证明加热杀死的S型菌中存在能使R型菌转化为S型菌的“转化因子”，并未探知转化因子的本质，D正确。 7. 某校同学在模拟赫尔希和蔡斯的T2噬菌体侵染实验时，应用假说-演绎法推测出下列几种假设如图所示。下列叙述错误的是（ ） A. 搅拌的目的是让上清液中析出T2噬菌体颗粒，而沉淀物中留下被侵染的大肠杆菌 B. 若离心后上清液的放射性极低，沉淀物的放射性很高，则假设2和假设3可能均正确 C. 若用3H标记蛋白质和DNA的噬菌体侵染大肠杆菌，则离心后上清液和沉淀物均有放射性 D. 若获得32P标记T2噬菌体，需要先用放射性同位素32P的培养基培养大肠杆菌，然后再用此大肠杆菌培养噬菌体 【答案】A 【解析】 【详解】A、搅拌的目的是使吸附在大肠杆菌表面的噬菌体与大肠杆菌分离；让上清液析出T2噬菌体颗粒、沉淀物留下被侵染的大肠杆菌是离心的目的，A错误； B、本实验中32P仅标记噬菌体的DNA，蛋白质不含P元素。仅DNA进入大肠杆菌（假设2）、蛋白质和DNA都进入大肠杆菌（假设3）两种情况中，带放射性的DNA都随大肠杆菌分布在沉淀物中，均会出现上清液放射性极低、沉淀物放射性很高的结果，B正确； C、蛋白质和DNA都含有H元素，3H标记的噬菌体侵染大肠杆菌时，含3H的蛋白质外壳留在大肠杆菌外，分布在上清液，含3H的DNA进入大肠杆菌内，分布在沉淀物中，因此离心后上清液和沉淀物均有放射性，C正确； D、T2噬菌体为病毒，只能寄生在活细胞内增殖，因此需先用含32P的培养基培养得到被32P标记的大肠杆菌，再用该大肠杆菌培养噬菌体，才能获得32P标记的T2噬菌体，D正确。 8. 科学家曾提出DNA复制的全保留复制和半保留复制假说，并进行了如下实验：将用15N标记DNA的大肠杆菌转移到14NH4Cl培养液中，繁殖一代后提取子代DNA，放入100℃条件下热变性处理后再进行密度梯度离心得到结果一；繁殖两代后直接进行密度梯度离心得到结果二。下列叙述正确的是（ ） A. 在DNA复制过程中，游离的脱氧核苷酸在解旋酶的作用下合成子链 B. 若DNA复制方式为全保留复制，则结果一为条带③和⑤ C. 若实验结果二为条带③和④，则说明DNA复制方式为半保留复制 D. 若将子一代热变性后再降温复性，然后进行密度梯度离心，将会得到2个条带 【答案】C 【解析】 【详解】A、DNA 复制时，解旋酶仅负责解开 DNA 双链，催化游离脱氧核苷酸连接合成子链的是DNA 聚合酶，A 错误。 B、若DNA复制方式为全保留复制，1个亲代15N/15N-DNA在14NH4Cl培养液中繁殖一代（即复制 1 代）后，合成2个DNA分子分别为15N/15N-DNA和14N/14N- DNA，100℃条件下热变性处理后得到15N-DNA单链和14N-DNA单链，结果一对应条带①和②，不是双链条带③和⑤， B 错误； C、若DNA复制方式为半保留复制，1个亲代15N/15N-DNA在14NH4Cl培养液中繁殖两代： 第一代全部是15N/14N-DNA； 第二代共 4 个 DNA 分子，2 个15N/14N-DNA、2 个14N/14N-DNA。 直接离心结果二会出现条带③和④； 若DNA复制方式为全保留复制，1个亲代15N/15N-DNA在14NH4Cl培养液中繁殖两代： 第一代2个DNA分子分别为15N/15N-DNA和14N/14N- DNA； 第二代共 4 个 DNA 分子，1个15N/15N-DNA、3 个14N/14N-DNA。 直接离心结果二会出现条带③和⑤。因此若实验结果二为条带③和④，则说明DNA复制方式为半保留复制， C 正确； D、若将子一代热变性后再降温复性，可能得到2条链都是15N的DNA分子、2 条链都是14N的DNA分子和一条链含15N一条链含14N的分子，然后进行密度梯度离心，将得到三个条带，D错误。 9. 某生物兴趣小组制作了一个环状DNA双螺旋结构模型，准备了如表所示材料及相关连接物若干。下列相关叙述错误的是（ ） 磷酸 脱氧核糖 A U G C T 1350 242 118 118 60 40 80 A. 该DNA分子最多有240个核苷酸构成 B. 该DNA分子每个脱氧核糖都连接两个磷酸 C. 该DNA分子复制第3次，需要消耗胞嘧啶280个 D. 该DNA分子结构的稳定性与G和C所占的比例有关 【答案】C 【解析】 【详解】A、每个脱氧核苷酸由1分子磷酸、1分子脱氧核糖、1分子含氮碱基组成。表格中T共80个，A-T最多形成80对；C共40个，G-C最多形成40对，合计120个碱基对即240个脱氧核苷酸，A正确； B、该DNA为环状双链DNA，不存在游离的末端，因此每个脱氧核糖都连接两个磷酸，B正确； C、该DNA分子中胞嘧啶（C）数量为40个，DNA第3次复制需要消耗胞嘧啶的数量为23－1×40=160个，C错误； D、DNA分子中G与C之间有3个氢键，A与T之间有2个氢键，G和C所占比例越高，DNA分子结构的稳定性越高，D正确。 10. 大肠杆菌的RNA聚合酶功能强大，可以自主解开双链DNA，并进行RNA的合成，合成出的RNA一端，很快会结合核糖体合成多肽链。如图所示，其中错误的是（ ） A. 大肠杆菌可以边转录边翻译，突破了“时空”界限 B. RNA聚合酶结合在基因上游的起始密码子的位置 C. 核糖体在mRNA上的移动方向从A向B D. 一条mRNA可以相继结合多个核糖体能提高翻译的效率 【答案】B 【解析】 【详解】A、大肠杆菌为原核生物，没有核膜包被的细胞核，转录和翻译可同时同地进行，突破了真核生物转录在细胞核、翻译在细胞质的时空界限，A正确； B、RNA聚合酶结合的是基因上游的启动子（DNA上的调控序列），起始密码子位于mRNA上，是翻译的起始位点，B错误； C、核糖体上合成的肽链越长，说明核糖体在mRNA上移动的距离越远，图中靠近B端的核糖体肽链更长，因此核糖体移动方向是从A向B，C正确； D、一条mRNA可相继结合多个核糖体，同时合成多条相同的肽链，短时间内能合成大量蛋白质，提高了翻译的效率，D正确。 11. 在人群中，有多种遗传病是由苯丙氨酸的代谢缺陷所致。如：酶⑤（酪氨酸酶）缺乏会导致人患白化病；酶①缺乏时，导致苯丙酮酸在人体内积累，从而使人患上苯丙酮尿症。机制如图所示，下列相关错误的是（ ） A. 苯丙酮尿症是由基因直接控制的 B. 人患白化病受遗传因素的控制 C. 该实例说明生物体的性状可受多个基因影响 D. 该实例说明基因可以通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物体的性状 【答案】A 【解析】 【详解】A、苯丙酮尿症是基因通过控制酶①的合成，调控代谢过程进而控制的性状，属于基因间接控制性状，并非基因直接控制，A错误； B、白化病是控制酪氨酸酶（酶⑤）的基因异常，导致无法合成黑色素所致，属于遗传病，受遗传因素控制，B正确； C、比如黑色素的合成需要酶①、酶⑤等多种酶的参与，对应多个基因控制，说明生物体的性状可受多个基因影响，C正确； D、该实例中相关遗传病都是基因通过控制酶的合成控制代谢过程，最终控制生物体的性状，符合该基因控制性状的途径特点，D正确。 12. α-珠蛋白与α-珠蛋白突变体分别由141个和146个氨基酸组成，其中第1-138个氨基酸完全相同，其余氨基酸不同。该变异是由基因上编码第139个氨基酸的一个碱基对缺失引起的。该实例不能说明（ ） A. 该变异会导致突变基因转录的mRNA分子变短 B. 该变异一定会导致终止密码子延迟出现 C. 该变异可能会导致蛋白质空间结构发生改变 D. 缺失一个碱基对引起的突变一定导致氨基酸数目增加 【答案】D 【解析】 【详解】A、该变异为基因中编码第139个氨基酸的1个碱基对缺失，基因碱基总数减少，因此转录出的mRNA碱基数目少于原mRNA，分子变短，A不符合题意； B、原蛋白含141个氨基酸，突变体含146个氨基酸，说明翻译时终止密码子的出现位置比原本更靠后，即该变异导致终止密码子延迟出现，B不符合题意； C、突变体139位及之后的氨基酸序列、总氨基酸数目均发生改变，氨基酸的种类、数目、排列顺序改变可能导致蛋白质空间结构改变，C不符合题意； D、该实例仅体现了缺失1个碱基对导致氨基酸数目增加的情况，属于个例；碱基对缺失后终止密码子也可能提前出现，导致氨基酸数目减少，D符合题意。 13. 断裂是各类染色体结构畸变的始因，染色体断裂后，不带着丝粒的部分在细胞分裂过程中，不能定向移动而常丢失，带有着丝粒部分的断端有很强的粘合性，可以与其他染色体的断端相互连接，形成各种类型的畸变，如下图所示。连接在一起的两条染色体，分裂时在两着丝粒间的任一位置发生断裂，形成的两条子染色体分别移到细胞两极。下列说法正确的是（ ） A. 染色体结构变异（如易位、缺失）必然会导致细胞中染色体数目发生改变 B. 若“染色体桥”由同一条染色体的姐妹染色单体重接形成，则其产生的子细胞染色体数目正常 C. “染色体桥”的随机断裂和重接，是实现基因重组的重要途径之一 D. 在减数分裂中观察同源染色体配对是否出现“染色体环”，可判断某些染色体数目变异的存在 【答案】B 【解析】 【详解】A、染色体结构变异（如缺失、易位）仅改变染色体上基因的数目/排列顺序，一般不会改变细胞中染色体的总数目，A错误； B、若染色体桥由同一条染色体的姐妹染色单体重接形成，该染色体桥含2个着丝粒，分裂时着丝粒分别移向两极，桥断裂后两个子细胞各获得1条完整染色体，最终子细胞染色体数目保持正常，B正确； C、染色体桥的断裂重接属于染色体结构变异，不是基因重组的途径，C错误； D、题干中染色体环是染色体结构变异（染色体两端断裂后中段连接形成环）导致的，减数分裂观察同源配对的染色体环，可判断染色体结构变异，不能判断染色体数目变异，D错误。 14. 下列关于人类遗传病的叙述，正确的是（ ） A. 不携带致病基因的个体不可能患遗传病 B. 单基因遗传病在人群中的发病率都很低，多基因遗传病发病率则普遍较高 C. 调查某种遗传病的发病率时，应在患者家系中随机抽样统计 D. 遗传咨询和产前诊断是预防遗传病发生的有效手段 【答案】D 【解析】 【详解】A、遗传病包含染色体异常遗传病，比如21三体综合征患者不携带致病基因，但因染色体数目异常患病，因此不携带致病基因的个体也可能患遗传病，A错误； B、单基因遗传病的发病率并非都很低，比如红绿色盲属于单基因遗传病，我国男性人群发病率约为7%，并不属于极低水平，且多基因遗传病仅为群体发病率相对较高，“普遍较高”的表述不准确，B错误； C、调查某种遗传病的发病率时，应在广大人群中随机抽样统计，在患者家系中调查的是遗传病的遗传方式，C错误； D、遗传咨询可推算后代的患病风险、给出防控建议，产前诊断可检测胎儿是否患有某种遗传病或先天性疾病，二者都是预防遗传病发生的有效手段，D正确。 15. 下列关于现代生物进化理论的叙述，错误的是（ ） A. 种群是生物进化的基本单位，也是生物繁殖的基本单位 B. 自然选择直接作用于个体的表型，进而引起种群基因频率的定向改变 C. 某些物种经过地理隔离后出现生殖隔离会产生新物种 D. 协同进化是指不同物种在相互影响中发生进化，其结果必然导致生物多样性的增加 【答案】D 【解析】 【详解】A、现代生物进化理论明确种群是生物进化的基本单位，同时种群也是生物繁殖的基本单位，A正确； B、自然选择直接作用于个体的表型（表现型），适应环境的表型对应的个体有更高的概率存活并繁殖后代，进而引起种群基因频率的定向改变，B正确； C、新物种形成的常见路径是种群先经过长期地理隔离，种群间的基因库差异不断积累，最终出现生殖隔离，标志新物种产生，C正确； D、协同进化是指不同物种之间、生物与无机环境之间在相互影响中不断进化和发展，并非仅指不同物种之间的相互影响，且协同进化的结果不一定必然导致生物多样性增加，也可能出现物种灭绝等情况，D错误。 16. 屠呦呦等科学家发现的青蒿素，为全球疟疾治疗做出突出贡献。随着时间推移，疟原虫对单方青蒿素出现了抗药性。为此，我国科学家研发出青蒿素联合疗法（将青蒿素与其他抗疟药组合使用）并广泛应用。下列说法错误的是（ ） A. 在未接触青蒿素之前，疟原虫种群中就可能存在少量具有抗药性基因的个体 B. 青蒿素对疟原虫的抗药性变异起到了定向选择作用，导致抗药性基因频率升高 C. 青蒿素联合疗法通过多种药物同时作用，可以完全阻止疟原虫抗药性的产生 D. 若长期仅使用单一抗疟药，即使加大药物剂量，也可能无法有效控制疟疾传播 【答案】C 【解析】 【详解】A、变异是不定向且随机发生的，抗药性变异属于可遗传变异，在未接触青蒿素之前就可能在疟原虫种群中随机出现，因此种群中可能存在少量携带抗药性基因的个体，A正确； B、青蒿素作为环境选择因素，对疟原虫的变异进行定向选择，淘汰不抗药的个体、保留抗药个体，使种群的抗药性基因频率定向升高，B正确； C、变异的发生是随机、不定向的，青蒿素联合疗法可大幅降低疟原虫产生抗药性的概率，但无法完全阻止抗药性变异的产生，仍可能出现同时耐受多种药物的变异个体，C错误； D、长期仅使用单一抗疟药，会定向筛选出对该药物抗药性极强的疟原虫种群，即使加大药物剂量，也无法杀灭高抗药性的疟原虫，可能无法有效控制疟疾传播，D正确。 二、非选择题：本题共5小题，共52分。 17. 谷子（2n=18）俗称小米，是起源于我国的重要粮食作物，自花授粉。已知米粒颜色有黄色、浅黄色和白色，由等位基因E和e控制，其中白色（ee）是米粒中色素合成相关酶的功能丧失所致。锈病是谷子的主要病害之一，抗锈病和感锈病由等位基因R和r控制。现有黄色感锈病的栽培种和白色抗锈病的农家种，欲选育黄色抗锈病的品种。正反交得到的F1全为浅黄色抗锈病，F1自交，获得的F2的表型及其株数如下表所示。回答下列问题： 表型 黄色 抗锈病 浅黄 色抗锈病 白色 抗锈病 黄色 感锈病 浅黄色 感锈病 白色 感锈病 F2（株） 120 242 118 40 82 39 （1）控制米粒颜色和是否抗锈病的两对基因的遗传________（填“遵循”或“不遵循”）自由组合定律，判断依据是_______________________________。 （2）请设计实验验证（1）中的结论，完善实验设计思路： ①选择_______________________________作亲本进行杂交实验。 ②若子代表型及其比例为___________________________，则（1）中的结论正确。 （3）欲选育黄色抗锈病的品种，需从F2中选取自交后代中有黄色抗锈病植株的个体，满足该条件的基因型有_______________________________。若选F2中黄色抗锈病个体连续自交，每一代都只保留黄色抗锈病个体，则自交两代后黄色抗锈病植株中能稳定遗传的所占比例为__________。 【答案】（1） ①. 遵循 ②. F2表型比例约为黄色抗锈病∶浅黄色抗锈病∶白色抗锈病∶黄色感锈病∶浅黄色感锈病∶白色感锈病≈3∶6∶3∶1∶2∶1，为（1∶2∶1）×（3∶1）的结果，是9∶3∶3∶1的变式，所以遵循自由组合定律 （2） ①. F1中的浅黄色抗锈病植株和白色感锈病植株 ②. 浅黄色抗锈病∶浅黄色感锈病∶白色抗锈病∶白色感锈病=1∶1∶1∶1 （3） ①. EERR、EERr、EeRR、EeRr ②. 7/9 【解析】 【小问1详解】 根据题干可知，F1为双杂合子EeRr（E对e为不完全显性，R对r为完全显性），F1自交得到的F2中，米粒颜色的表型比为黄色:浅黄色:白色≈1:2:1，抗锈病:感锈病≈3:1，六种表型的比例接近黄色抗锈病:浅黄色抗锈病:白色抗锈病:黄色感锈病:浅黄色感锈病:白色感锈病=3:6:3:1:2:1，符合两对非同源染色体上非等位基因自由组合的性状分离比，因此遵循自由组合定律。 【小问2详解】 验证自由组合定律常用测交法，选择双杂合F1（浅黄色抗锈病EeRr）与隐性纯合子（白色感锈病eerr）杂交，若后代出现4种表型（浅黄色抗锈病、浅黄色感锈病、白色抗锈病、白色感锈病）且比例为1:1:1:1，即可证明两对基因遵循自由组合定律。 【小问3详解】 只要自交后代能产生黄色抗锈病（基因型E_R_，黄色为EE），则亲本必须同时含有E和R基因，因此满足条件的基因型为：EERR、EERr、EeRR、EeRr。F2中黄色抗锈病的基因型为EER_（黄色已经是纯合EE，只需考虑R/r），其中EERR占1/3，EERr占2/3：第一次自交后淘汰感锈病rr，得到RR占1/3+2/3×1/4=1/2，Rr占2/3×1/2=1/3，淘汰rr后，RR:Rr=3:2；第二次自交后淘汰rr，稳定遗传的RR占比为（3/5+2/5×1/4）÷（1-2/5×1/4）=7/9。 18. 下列是基因型为AaBb的某动物细胞分裂图像。图1是该动物性腺切片中细胞分裂图；图2中的细胞类型是依据不同时期细胞中染色体数和核DNA分子数的数量关系而划分的，不考虑突变。据图回答下列问题： （1）图1中含同源染色体的细胞有________，丙中有________个四分体，丙的细胞的下一时期细胞中含____个染色体组。 （2）图2中d细胞对应图1中细胞类型是________。若该动物性染色体组成为XY，则图1甲细胞的下一时期，含________条Y染色体。 （3）若图1中甲细胞产生的子细胞的基因组成有2种，其原因是________。 （4）导致图2中b转变为a的原因为________________________________________。 （5）将图2中的细胞类型按减数分裂的过程进行排序：从c→b→________________。 【答案】（1） ①. 乙、丙 ②. 0 ③. 4 （2） ①. 甲 ②. 0或2 （3）减数第一次分裂前期同源染色体的非姐妹染色单体间发生了互换 （4）有丝分裂后期着丝粒分裂，姐妹染色单体分开，形成子染色体，染色体数目加倍 （5）d→c→e 【解析】 【小问1详解】 图1中，甲处于减数第二次分裂中期，无同源染色体；乙处于减数第一次分裂前期、丙处于有丝分裂中期，二者都有同源染色体。四分体是减数第一次分裂前期联会后的一对同源染色体，丙处于有丝分裂中期，因此有0个四分体。丙是有丝分裂中期，下一时期为有丝分裂后期，着丝点分裂，染色体数目加倍，该动物体细胞原本含2个染色体组，加倍后为4个染色体组。 【小问2详解】 图2中d细胞染色体数为n，核DNA数为2n，说明染色体已经减半，且存在姐妹染色单体，对应减数第二次分裂中期，即图1的甲细胞。该动物性染色体为XY，减数第一次分裂时X、Y同源染色体分离，甲作为次级精母细胞，要么不含Y、要么含1条Y；甲下一时期为减数第二次分裂后期，着丝点分裂，因此Y染色体数为0或2。 【小问3详解】 不考虑突变的情况下，同一个次级精母细胞（甲）若产生2种基因组成的子细胞，原因是减数第一次分裂前期，同源染色体的非姐妹染色单体发生了交叉互换，导致姐妹染色单体上的基因组成不同，最终产生2种子细胞。 【小问4详解】 图2中b细胞染色体数2n、核DNA数4n，a细胞染色体数4n、核DNA数4n，b转变为a的原因是着丝粒分裂，姐妹染色单体分开成为独立染色体，染色体数目加倍，对应有丝分裂后期的变化。 【小问5详解】 减数分裂过程中，染色体和核DNA的变化顺序为：性原细胞（染色体2n、核DNA 2n，对应c）→复制后初级性母细胞（染色体2n、核DNA 4n，对应b）→减数第一次分裂结束得到次级性母细胞（减Ⅱ前/中期，染色体n、核DNA 2n，对应d）→减Ⅱ后期着丝点分裂（染色体2n、核DNA 2n，对应c）→减数分裂结束得到配子（染色体n、核DNA n，对应e），因此排序为c→b→d→c→e。 19. 某昆虫性别决定方式为XY型，一对体色均为灰色的亲本杂交，子代存活的个体中，灰色雌性∶灰色雄性∶黑色雌性∶黑色雄性=6∶3∶2∶1。为解释该实验结果，请尝试完善以下2种解释。假定此杂交结果涉及两对等位基因的遗传，在不考虑相关基因位于XY染色体同源区段的情况下，请回答下列问题： （1）解释一：体色受常染色体上一对等位基因（A和a）控制，同时位于X染色体上的另一对基因（B和b）有____________（填“隐性”“显性”或“隐性或显性”）纯合致死效应。亲本雌雄昆虫的基因型为________________________。 （2）解释二：体色受两对等位基因共同控制，一对位于常染色体上（A和a），另一对位于X染色体上（B和b），A和B同时存在时表现为灰色，且有__________（填“隐性”“显性”或“隐性或显性”）纯合致死效应。亲本雌雄昆虫的基因型为_________________。子代灰色昆虫基因型有_______种，其中杂合子所占比例为____________。 【答案】（1） ①. 隐性或显性 ②. AaXBXb和AaXBY或AaXBXb和AaXbY （2） ①. 隐性 ②. AaXBXb和AaXBY ③. 6##六 ④. 7/9 【解析】 【小问1详解】 假定此杂交结果涉及两对等位基因的遗传，子代雌雄个体中灰色：黑色=（6+3）：（2+1）=3：1，即（3：1）×（2：1）为9：3：3：1变式，符合两对等位基因自由组合定律，根据解释一可知，双亲基因型均为Aa，假设为X染色体上隐性纯合致死效应，后代雌性：雄性=2：1，雄性个体有一半死亡，则子代雌性不能出现XbXb个体（否则会死亡），子代雄性中含有XbY个体（但会死亡），父本的基因型为AaXBY，母本的基因型为AaXBXb；假设为X染色体上显性纯合致死效应，后代雌性：雄性=2：1，雄性个体有一半死亡，则子代雌性不能出现XBXB个体（否则会死亡），子代雄性中含有XBY个体（但会死亡），故父本的基因型为AaXbY，母本的基因型为AaXBXb，两种情况都符合题意。 【小问2详解】 亲本体色均为灰色，子代性状分离比总和为12，存在个体致死，由 “A和B同时存在时表现为灰色” 可知灰色基因型需要同时具备A基因与X染色体上的B基因，结合子代性状分离比可知亲本基因型为AaXBXb和AaXBY，常染色体上Aa×Aa后代为3A_:1aa，伴X染色体杂交后代理论产生XBXB、XBXb、XBY、XbY，只有发生XbY隐性纯合致死，存活个体才能符合灰色雌性∶灰色雄性∶黑色雌性∶黑色雄性 = 6∶3∶2∶1，子代灰色昆虫基因型包含AAXBXB、AAXBXb、AaXBXB、AaXBXb、AAXBY、AaXBY共 6 种，灰色个体一共9份，其中纯合子为AAXBXB、AAXBY占2份，杂合子共7份，因此杂合子所占比例为7/9。 20. 放射性心脏损伤是由电离辐射诱导大量心肌细胞凋亡产生的心脏疾病。一项新的研究表明，circRNA可以通过miRNA调控P基因表达进而影响细胞凋亡，调控机制如图。miRNA是细胞内一种单链小分子RNA，可与mRNA靶向结合并使其降解。circRNA是细胞内一种环状RNA。回答下列问题： （1）基因中部分碱基发生了甲基化修饰抑制了基因的表达，进而对表型产生影响，这种DNA甲基化修饰可以遗传给后代。像这样，生物体____________保持不变，但____________发生可遗传变化的现象，叫作表观遗传。 （2）据图分析，与DNA复制相比，在①过程中特有的碱基配对方式是____________。图中miRNA会阻止P基因mRNA发挥作用的过程属于RNA干扰，二者结合后，会抑制基因的____________过程，从而减少蛋白质的合成。图中miRNA与P基因mRNA结合会被降解，初步降解的产物有____________种。 （3）下列关于表观遗传的叙述，正确的有____________（多选）。 A. 吸烟会使人的体细胞中DNA甲基化水平明显升高，男性吸烟者的精子活力明显下降 B. 构成染色体的组蛋白发生乙酰化等修饰不会影响基因的表达 C. DNA甲基化修饰本质上是基因突变，可以遗传给后代 D. 生物体的性状不完全是由基因决定的，环境对性状也有着重要影响 （4）据图分析，在miRNA含量相对稳定的情况下，促进细胞核内相关基因表达，产生数量较多的circRNA，就可以通过减少心肌细胞凋亡，从而降低心脏疾病发生的概率，其相关机制可能是____________________________________。 【答案】（1） ①. 基因的碱基序列 ②. 基因表达和表型 （2） ①. A-U ②. 翻译 ③. 4 （3）AD （4）在miRNA含量相对稳定的情况下，circRNA和P基因mRNA会竞争性地和miRNA结合，circRNA数量增多，miRNA和P基因mRNA的结合物就会减少，导致P蛋白的数量增多，从而抑制心肌细胞凋亡，降低心脏疾病发生的概率 【解析】 【小问1详解】 根据教材定义可知，表观遗传是指生物体基因的碱基序列保持不变，但基因表达和表型发生可遗传变化的现象。 【小问2详解】 ①过程是转录，DNA复制的碱基配对为A-T、G-C，转录特有的配对是A-U（DNA中无尿嘧啶，只有转录过程出现A和U配对）；miRNA结合P基因的mRNA后使其降解，mRNA是翻译的模板，因此会抑制基因的翻译过程，减少蛋白质合成；RNA初步降解的产物是4种核糖核苷酸，因此初步降解产物共4种。 【小问3详解】 A、吸烟会升高人体细胞DNA甲基化水平，已经证实吸烟会降低男性吸烟者精子活力，属于表观遗传的实例，A正确； B、构成染色体的组蛋白发生乙酰化修饰属于表观遗传修饰，会影响基因的表达，B错误； C、DNA甲基化不改变基因的碱基序列，不属于基因突变，C错误； D、生物体的性状是基因和环境共同作用的结果，性状不完全由基因决定，环境也会影响性状，D正确。 【小问4详解】 结合题图调控机制分析：circRNA可以和miRNA结合，miRNA总量不变时，circRNA增多会竞争性结合更多miRNA，减少了miRNA对P基因mRNA的降解，使P蛋白合成增加，P蛋白可抑制细胞凋亡，最终减少心肌细胞凋亡，降低心脏疾病发生概率。 21. 水稻品种甲（基因型rr）具有高产、优质等多种优良性状，为纯合品种，但不抗稻瘟病。水稻品种乙（基因型RR）抗稻瘟病，但其他农艺性状较差。为培育出既抗稻瘟病（RR）又保留甲品种优良性状的纯合新品种，育种工作者考虑了以下四种育种方案： ①杂交-自交选育法：甲（♀）×乙（♂）→F1→F1自交得F2→在F2中选取抗病植株自交→连续多代自交并逐代选择抗病植株，直至获得稳定遗传的抗病纯合品系。 ②回交育种法：甲×乙→F1→F1×甲（回交）→在子代中选抗病植株再与甲回交→重复回交多代→最后将获得的抗病植株自交多代并选择，获得抗病纯合品系。 ③单倍体育种法：甲×乙→F1→取F1花药离体培养→获得单倍体幼苗→用秋水仙素诱导染色体加倍成二倍体→从中直接筛选出抗病纯合植株。 ④诱变育种法：用γ射线处理甲品种的种子或幼苗→种植后，在产生的变异植株中筛选出抗稻瘟病的个体→将抗病个体连续自交多代，并逐代选择抗病性状稳定的植株。 请根据上述材料，回答下列问题： （1）上述四种育种方案中，运用了基因重组原理的有__________（填写序号）；运用了染色体数目变异原理的有__________（填写序号）；方案④所依据的主要遗传学原理是__________。 （2）方案②中，若每次回交均以甲品种作为母本（即回交组合为甲×F1），则后代细胞质基因来自_________（填“甲”或“乙”），这样设计的优点是_________。 （3）在方案③中，由F1（Rr）的花药离体培养并加倍后，获得的再生植株中，抗稻瘟病的纯合植株（RR）所占的比例为_________。从育种周期来看，方案③相比于方案①，其最突出的优点是_________。 （4）方案④在操作上的一个主要缺点：_________。若通过方案④最终成功选育出了抗病新品种，其抗病性状很可能来源于甲品种自身基因的突变。与方案①、②、③培育出的新品种相比，该新品种在遗传物质组成上有一个显著优点是_________。 【答案】（1） ①. ①、②、③ ②. ③ ③. 基因突变 （2） ①. 甲 ②. 使后代细胞质基因几乎全部来自甲，保留甲品种的细胞质优良性状 （3） ①. 1/2 ②. 明显缩短育种年限 （4） ①. 突变具有不定向性和低频性，需要处理大量材料并进行大规模筛选，工作量大且成功率低 ②. 遗传物质（或基因组成）改变更小，能最大限度地保持原品种（甲）的优良遗传物质 【解析】 【小问1详解】 ①杂交-自交选育、②回交育种都属于杂交育种范畴，③单倍体育种前期的甲×乙杂交，原理都是基因重组；③单倍体育种通过花药离体培养、秋水仙素诱导加倍，原理是染色体数目变异；④诱变育种通过射线诱导突变，原理是基因突变。 【小问2详解】 细胞质基因遵循母系遗传，受精卵的细胞质几乎全部来自母本卵细胞，因此每次回交母本都是甲，后代细胞质基因全部来自甲，该设计可以逐步积累甲的遗传物质，更容易保留甲的优良性状，符合育种目标。 【小问3详解】 F₁基因型为Rr，产生的雄配子中R:r=1:1，花药离体培养后经秋水仙素加倍，获得RR:rr=1:1，因此抗病纯合RR占比为1/2。单倍体育种获得纯合子，相比杂交育种的连续多代自交，最突出优点是明显缩短育种年限。 【小问4详解】 诱变育种的缺点源于基因突变的特点：低频性、不定向性，因此有利变异少，需要处理大量实验材料，育种成功率低。诱变育种是诱导甲原有r基因突变为R，仅改变目标基因，完全保留了甲原有其他所有优良遗传性状，不会像杂交类方案引入乙品种其他无关遗传物质。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $ 2025—2026学年度下学期期末质量检测 高一生物学 注意事项： 1．答题前，考生务必将本人的姓名、准考证号等考生信息填写在答题卡上，并将条形码准确粘贴在条形码区域内。 2．选择题答案使用2B铅笔填涂，如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号；非选择题答案使用0.5毫米的黑色墨水签字笔书写，字体工整、笔迹清楚。 3．请按照题号在各题的答题区域（黑色线框）内作答，超出答题区域书写的答案无效。 4．保持卡面清洁，不折叠，不破损。 5．考试结束，将答题卡交回。 一、选择题：本题共16小题，每小题3分，共48分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。 1. 假说—演绎法是现代科学研究中常用的方法，利用该方法孟德尔发现了两大遗传定律。下列关于孟德尔提出分离定律的过程，分析错误的是（ ） A. 提出问题是建立在豌豆纯合亲本杂交和F1自交的实验基础上的 B. 假说的核心内容是F1产生了数量相等的雌雄配子，且配子随机结合 C. “若F1产生的配子D∶d=1∶1，则测交子代中高茎∶矮茎=1∶1”，属于演绎推理 D. 为了验证假说是否正确，孟德尔完成了F1与隐性纯合子的杂交实验 2. 玉米为雌雄同株异花植物，其雄花生长在顶端，雌花生长在叶腋处。现用纯合甜玉米和纯合非甜玉米杂交得F1，F1都表现为非甜玉米，F1随机传粉得F2。若玉米籽粒的甜与非甜由一对等位基因控制，下列叙述错误的是（ ） A. 自然状态下间行种植的玉米可以自由交配 B. 自然状态下间行种植，纯合非甜玉米的果穗上找不到甜玉米的籽粒 C. 玉米植株杂交时母本必须去雄，自交时必须套袋 D. F2随机传粉所得子代与F2的表型及比例相同 3. 毛棘豆的红花和白花是一对相对性状，由等位基因R、r控制；花顶生和腋生是一对相对性状，由等位基因D、d控制。利用红花顶生毛棘豆与白花顶生毛棘豆进行杂交获得F1，实验结果如图。下列说法正确的是（ ） A. 由图可知，红花和顶生为显性性状 B. 子代表型比例不是9∶3∶3∶1及其变式，不遵循自由组合定律 C. 亲本的基因型为DdRr和Ddrr D. F1中红花植株连续自交，子代中红花植株的比例增加 4. 某研究小组从野生型高秆（显性）玉米中获得了2个矮秆突变体，为了研究这2个突变体的基因型，该小组让这2个矮秆突变体（亲本）杂交得F1，F1自交得F2，发现F2中表型及其比例是高秆∶矮秆=9∶7。若用A、B表示显性基因，则下列相关推测错误的是（ ） A. F1可以产生AB、Ab、aB、ab四种配子且比例相等 B. F1测交子代的表型及比例为高秆∶矮杆=1∶3 C. F2中的高秆植株自交，子代会发生性状分离的占8/9 D. F2中能稳定遗传的个体占1/4 5. 某家系甲病和乙病的系谱图如图所示。已知两病独立遗传，各由一对等位基因控制，不考虑XY同源区段和新的突变，其中Ⅰ-4不携带乙病致病基因。则下列相关推测错误的是（ ） A. 甲病的遗传方式一定是常染色体隐性遗传 B. 乙病可能是常染色体隐性遗传病或伴X染色体隐性遗传病 C. Ⅱ5与Ⅲ4的基因型相同的概率为100% D. Ⅱ4和Ⅱ5再生一个正常女孩的概率为1/8 6. 在基因的探索过程，相关的方法和结论中，错误的是（ ） A. 因为氨基酸排列顺序的多样性，早期大多数科学家认为蛋白质是生物的遗传物质 B. 艾弗里在肺炎链球菌体外转化实验中运用了“减法原理” C. 在探究DNA分子复制方式时科学家运用了放射性同位素标记法 D. 格里菲思的肺炎链球菌体内转化实验并未探知转化因子的本质 7. 某校同学在模拟赫尔希和蔡斯的T2噬菌体侵染实验时，应用假说-演绎法推测出下列几种假设如图所示。下列叙述错误的是（ ） A. 搅拌的目的是让上清液中析出T2噬菌体颗粒，而沉淀物中留下被侵染的大肠杆菌 B. 若离心后上清液的放射性极低，沉淀物的放射性很高，则假设2和假设3可能均正确 C. 若用3H标记蛋白质和DNA的噬菌体侵染大肠杆菌，则离心后上清液和沉淀物均有放射性 D. 若获得32P标记T2噬菌体，需要先用放射性同位素32P的培养基培养大肠杆菌，然后再用此大肠杆菌培养噬菌体 8. 科学家曾提出DNA复制的全保留复制和半保留复制假说，并进行了如下实验：将用15N标记DNA的大肠杆菌转移到14NH4Cl培养液中，繁殖一代后提取子代DNA，放入100℃条件下热变性处理后再进行密度梯度离心得到结果一；繁殖两代后直接进行密度梯度离心得到结果二。下列叙述正确的是（ ） A. 在DNA复制过程中，游离的脱氧核苷酸在解旋酶的作用下合成子链 B. 若DNA复制方式为全保留复制，则结果一为条带③和⑤ C. 若实验结果二为条带③和④，则说明DNA复制方式为半保留复制 D. 若将子一代热变性后再降温复性，然后进行密度梯度离心，将会得到2个条带 9. 某生物兴趣小组制作了一个环状DNA双螺旋结构模型，准备了如表所示材料及相关连接物若干。下列相关叙述错误的是（ ） 磷酸 脱氧核糖 A U G C T 1350 242 118 118 60 40 80 A. 该DNA分子最多有240个核苷酸构成 B. 该DNA分子每个脱氧核糖都连接两个磷酸 C. 该DNA分子复制第3次，需要消耗胞嘧啶280个 D. 该DNA分子结构的稳定性与G和C所占的比例有关 10. 大肠杆菌的RNA聚合酶功能强大，可以自主解开双链DNA，并进行RNA的合成，合成出的RNA一端，很快会结合核糖体合成多肽链。如图所示，其中错误的是（ ） A. 大肠杆菌可以边转录边翻译，突破了“时空”界限 B. RNA聚合酶结合在基因上游的起始密码子的位置 C. 核糖体在mRNA上的移动方向从A向B D. 一条mRNA可以相继结合多个核糖体能提高翻译的效率 11. 在人群中，有多种遗传病是由苯丙氨酸的代谢缺陷所致。如：酶⑤（酪氨酸酶）缺乏会导致人患白化病；酶①缺乏时，导致苯丙酮酸在人体内积累，从而使人患上苯丙酮尿症。机制如图所示，下列相关错误的是（ ） A. 苯丙酮尿症是由基因直接控制的 B. 人患白化病受遗传因素的控制 C. 该实例说明生物体的性状可受多个基因影响 D. 该实例说明基因可以通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物体的性状 12. α-珠蛋白与α-珠蛋白突变体分别由141个和146个氨基酸组成，其中第1-138个氨基酸完全相同，其余氨基酸不同。该变异是由基因上编码第139个氨基酸的一个碱基对缺失引起的。该实例不能说明（ ） A. 该变异会导致突变基因转录的mRNA分子变短 B. 该变异一定会导致终止密码子延迟出现 C. 该变异可能会导致蛋白质空间结构发生改变 D. 缺失一个碱基对引起的突变一定导致氨基酸数目增加 13. 断裂是各类染色体结构畸变的始因，染色体断裂后，不带着丝粒的部分在细胞分裂过程中，不能定向移动而常丢失，带有着丝粒部分的断端有很强的粘合性，可以与其他染色体的断端相互连接，形成各种类型的畸变，如下图所示。连接在一起的两条染色体，分裂时在两着丝粒间的任一位置发生断裂，形成的两条子染色体分别移到细胞两极。下列说法正确的是（ ） A. 染色体结构变异（如易位、缺失）必然会导致细胞中染色体数目发生改变 B. 若“染色体桥”由同一条染色体的姐妹染色单体重接形成，则其产生的子细胞染色体数目正常 C. “染色体桥”的随机断裂和重接，是实现基因重组的重要途径之一 D. 在减数分裂中观察同源染色体配对是否出现“染色体环”，可判断某些染色体数目变异的存在 14. 下列关于人类遗传病的叙述，正确的是（ ） A. 不携带致病基因的个体不可能患遗传病 B. 单基因遗传病在人群中的发病率都很低，多基因遗传病发病率则普遍较高 C. 调查某种遗传病的发病率时，应在患者家系中随机抽样统计 D. 遗传咨询和产前诊断是预防遗传病发生的有效手段 15. 下列关于现代生物进化理论的叙述，错误的是（ ） A. 种群是生物进化的基本单位，也是生物繁殖的基本单位 B. 自然选择直接作用于个体的表型，进而引起种群基因频率的定向改变 C. 某些物种经过地理隔离后出现生殖隔离会产生新物种 D. 协同进化是指不同物种在相互影响中发生进化，其结果必然导致生物多样性的增加 16. 屠呦呦等科学家发现的青蒿素，为全球疟疾治疗做出突出贡献。随着时间推移，疟原虫对单方青蒿素出现了抗药性。为此，我国科学家研发出青蒿素联合疗法（将青蒿素与其他抗疟药组合使用）并广泛应用。下列说法错误的是（ ） A. 在未接触青蒿素之前，疟原虫种群中就可能存在少量具有抗药性基因的个体 B. 青蒿素对疟原虫的抗药性变异起到了定向选择作用，导致抗药性基因频率升高 C. 青蒿素联合疗法通过多种药物同时作用，可以完全阻止疟原虫抗药性的产生 D. 若长期仅使用单一抗疟药，即使加大药物剂量，也可能无法有效控制疟疾传播 二、非选择题：本题共5小题，共52分。 17. 谷子（2n=18）俗称小米，是起源于我国的重要粮食作物，自花授粉。已知米粒颜色有黄色、浅黄色和白色，由等位基因E和e控制，其中白色（ee）是米粒中色素合成相关酶的功能丧失所致。锈病是谷子的主要病害之一，抗锈病和感锈病由等位基因R和r控制。现有黄色感锈病的栽培种和白色抗锈病的农家种，欲选育黄色抗锈病的品种。正反交得到的F1全为浅黄色抗锈病，F1自交，获得的F2的表型及其株数如下表所示。回答下列问题： 表型 黄色 抗锈病 浅黄 色抗锈病 白色 抗锈病 黄色 感锈病 浅黄色 感锈病 白色 感锈病 F2（株） 120 242 118 40 82 39 （1）控制米粒颜色和是否抗锈病的两对基因的遗传________（填“遵循”或“不遵循”）自由组合定律，判断依据是_______________________________。 （2）请设计实验验证（1）中的结论，完善实验设计思路： ①选择_______________________________作亲本进行杂交实验。 ②若子代表型及其比例为___________________________，则（1）中的结论正确。 （3）欲选育黄色抗锈病的品种，需从F2中选取自交后代中有黄色抗锈病植株的个体，满足该条件的基因型有_______________________________。若选F2中黄色抗锈病个体连续自交，每一代都只保留黄色抗锈病个体，则自交两代后黄色抗锈病植株中能稳定遗传的所占比例为__________。 18. 下列是基因型为AaBb的某动物细胞分裂图像。图1是该动物性腺切片中细胞分裂图；图2中的细胞类型是依据不同时期细胞中染色体数和核DNA分子数的数量关系而划分的，不考虑突变。据图回答下列问题： （1）图1中含同源染色体的细胞有________，丙中有________个四分体，丙的细胞的下一时期细胞中含____个染色体组。 （2）图2中d细胞对应图1中细胞类型是________。若该动物性染色体组成为XY，则图1甲细胞的下一时期，含________条Y染色体。 （3）若图1中甲细胞产生的子细胞的基因组成有2种，其原因是________。 （4）导致图2中b转变为a的原因为________________________________________。 （5）将图2中的细胞类型按减数分裂的过程进行排序：从c→b→________________。 19. 某昆虫性别决定方式为XY型，一对体色均为灰色的亲本杂交，子代存活的个体中，灰色雌性∶灰色雄性∶黑色雌性∶黑色雄性=6∶3∶2∶1。为解释该实验结果，请尝试完善以下2种解释。假定此杂交结果涉及两对等位基因的遗传，在不考虑相关基因位于XY染色体同源区段的情况下，请回答下列问题： （1）解释一：体色受常染色体上一对等位基因（A和a）控制，同时位于X染色体上的另一对基因（B和b）有____________（填“隐性”“显性”或“隐性或显性”）纯合致死效应。亲本雌雄昆虫的基因型为________________________。 （2）解释二：体色受两对等位基因共同控制，一对位于常染色体上（A和a），另一对位于X染色体上（B和b），A和B同时存在时表现为灰色，且有__________（填“隐性”“显性”或“隐性或显性”）纯合致死效应。亲本雌雄昆虫的基因型为_________________。子代灰色昆虫基因型有_______种，其中杂合子所占比例为____________。 20. 放射性心脏损伤是由电离辐射诱导大量心肌细胞凋亡产生的心脏疾病。一项新的研究表明，circRNA可以通过miRNA调控P基因表达进而影响细胞凋亡，调控机制如图。miRNA是细胞内一种单链小分子RNA，可与mRNA靶向结合并使其降解。circRNA是细胞内一种环状RNA。回答下列问题： （1）基因中部分碱基发生了甲基化修饰抑制了基因的表达，进而对表型产生影响，这种DNA甲基化修饰可以遗传给后代。像这样，生物体____________保持不变，但____________发生可遗传变化的现象，叫作表观遗传。 （2）据图分析，与DNA复制相比，在①过程中特有的碱基配对方式是____________。图中miRNA会阻止P基因mRNA发挥作用的过程属于RNA干扰，二者结合后，会抑制基因的____________过程，从而减少蛋白质的合成。图中miRNA与P基因mRNA结合会被降解，初步降解的产物有____________种。 （3）下列关于表观遗传的叙述，正确的有____________（多选）。 A. 吸烟会使人的体细胞中DNA甲基化水平明显升高，男性吸烟者的精子活力明显下降 B. 构成染色体的组蛋白发生乙酰化等修饰不会影响基因的表达 C. DNA甲基化修饰本质上是基因突变，可以遗传给后代 D. 生物体的性状不完全是由基因决定的，环境对性状也有着重要影响 （4）据图分析，在miRNA含量相对稳定的情况下，促进细胞核内相关基因表达，产生数量较多的circRNA，就可以通过减少心肌细胞凋亡，从而降低心脏疾病发生的概率，其相关机制可能是____________________________________。 21. 水稻品种甲（基因型rr）具有高产、优质等多种优良性状，为纯合品种，但不抗稻瘟病。水稻品种乙（基因型RR）抗稻瘟病，但其他农艺性状较差。为培育出既抗稻瘟病（RR）又保留甲品种优良性状的纯合新品种，育种工作者考虑了以下四种育种方案： ①杂交-自交选育法：甲（♀）×乙（♂）→F1→F1自交得F2→在F2中选取抗病植株自交→连续多代自交并逐代选择抗病植株，直至获得稳定遗传的抗病纯合品系。 ②回交育种法：甲×乙→F1→F1×甲（回交）→在子代中选抗病植株再与甲回交→重复回交多代→最后将获得的抗病植株自交多代并选择，获得抗病纯合品系。 ③单倍体育种法：甲×乙→F1→取F1花药离体培养→获得单倍体幼苗→用秋水仙素诱导染色体加倍成二倍体→从中直接筛选出抗病纯合植株。 ④诱变育种法：用γ射线处理甲品种的种子或幼苗→种植后，在产生的变异植株中筛选出抗稻瘟病的个体→将抗病个体连续自交多代，并逐代选择抗病性状稳定的植株。 请根据上述材料，回答下列问题： （1）上述四种育种方案中，运用了基因重组原理的有__________（填写序号）；运用了染色体数目变异原理的有__________（填写序号）；方案④所依据的主要遗传学原理是__________。 （2）方案②中，若每次回交均以甲品种作为母本（即回交组合为甲×F1），则后代细胞质基因来自_________（填“甲”或“乙”），这样设计的优点是_________。 （3）在方案③中，由F1（Rr）的花药离体培养并加倍后，获得的再生植株中，抗稻瘟病的纯合植株（RR）所占的比例为_________。从育种周期来看，方案③相比于方案①，其最突出的优点是_________。 （4）方案④在操作上的一个主要缺点：_________。若通过方案④最终成功选育出了抗病新品种，其抗病性状很可能来源于甲品种自身基因的突变。与方案①、②、③培育出的新品种相比，该新品种在遗传物质组成上有一个显著优点是_________。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $