精品解析：四川省眉山市2025-2026学年高一下学期期末考试生物试题

高2028届第二学期期末教学质量监测 生物学试题卷 本试卷分选择题和非选择题两部分，满分100分，考试时间75分钟。 注意事项： 1．答题前，考生务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡上。 2．回答选择题时，选出每小题答案后，用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。若需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号。回答非选择题时，将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。 3．考试结束后，将答题卡交回。 第Ⅰ卷（选择题，共45分） 一、单项选择题：本题共5小题，每小题3分，共45分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。 1. 在探索基因的本质过程中，科学家们运用了多种方法和技术，下列相关叙述错误的是（ ） A. 赫尔希和蔡斯在噬菌体侵染细菌实验中用到了搅拌、离心等方法 B. 艾弗里在肺炎链球菌体外转化实验中控制自变量，运用了“加法原理” C. 沃森和克里克构建DNA双螺旋结构模型运用了模型建构的方法 D. DNA复制方式的探究运用了假说—演绎法、同位素标记技术 2. 线虫性别决定方式为XX（雌性）、XO（雄性，性染色体只有一条X）。野生型雄性线虫形成精子时，X染色体的姐妹染色单体在减数分裂Ⅰ过程中分开，分别移向两极（如下图）。突变品系H形成精子时细胞器均等分配，使所有精子均能正常存活。 下列叙述错误的是（　　） A. 线虫精子形成时，X染色体在前期I会发生联会 B. 野生型雄性线虫不可能由卵细胞直接发育而成 C. 野生型线虫交配产生的后代大多数为雌性 D. 雄性线虫H的后代雌、雄性别比接近于1 3. 某医疗团队借助AI辅助基因测序，对疑似镰状细胞贫血患儿进行基因筛查，发现其β-珠蛋白基因发生一处碱基对的替换，使编码的氨基酸由谷氨酸变为缬氨酸，并据此提出针对该突变位点的基因编辑治疗方案。下列叙述正确的是（　　） A. 此突变导致β-珠蛋白基因的嘌呤与嘧啶比例不等于1 B. 碱基替换后，转录出的mRNA上相应密码子的数量增多 C. 基因治疗时，需针对其造血干细胞中的突变基因进行修正 D. AI测序能精准定位突变位点，该位点可在光学显微镜下观察 4. 如图为某单基因遗传病家族系谱图，不考虑突变及X与Y染色体同源区段，下列叙述错误的是（ ） A. 对患病家系进行调查统计，无法准确获得该病在人群中的发病率 B. 若该病为显性遗传病，I-2的基因型可能是纯合子或杂合子 C. 若I-1含有致病基因，则该病在男、女中的发病率基本一致 D. 若该病为伴X染色体遗传病，则该病在男性中的发病率高于女性 5. 肾上腺脑白质营养不良是一种单基因遗传病，男性发病率显著高于女性。该遗传病的某家系如图，为确保II-3和II-4再生育的孩子不含致病基因，现取II-3的4个卵母细胞（编号a、b、c、d）进行培养、受精并选取相关细胞进行检测，结果如下表，其中检测的第二极体由次级卵母细胞分裂而来。下列叙述错误的是（ ） 极体类型 a的第一极体 b的第一极体 c的第二极体 d的第二极体 正常基因 + － － + 致病基因 + + + － （注：“+”代表含有这个基因，“-”代表不含这个基因 A. 选取极体细胞进行检测，可减少对卵细胞的伤害 B. 卵母细胞a中可能发生了基因突变或染色体互换 C. 优先选择b和d对应的受精卵进行胚胎体外培养 D. 为避免后代患病，需对II-4的相关基因进行测序 6. 胚胎中，Sry基因通常因甲基化而沉默，其激活需去甲基化酶（该酶以Fe2+为关键辅因子）发挥作用。胚胎发育的特定时期若缺Fe2+会导致性逆转（XY型胚胎发育成了雌性）。下列叙述错误的是（　　） A. 基因沉默一般是基因某些区域甲基化导致RNA聚合酶无法与之结合引起的 B. 甲基化通过改变基因的碱基序列从而抑制Sry基因的表达 C. 性逆转的现象说明性别的发育受基因与环境的共同作用 D. 胚胎发育特定时期，基因的选择性表达调控着甲基化的修饰过程 7. 下图为果蝇精原细胞的核DNA电镜照片，图中泡状结构称为DNA复制泡，是DNA上正在复制的部分。下列叙述正确的是（　　） A. 复制泡的形成需DNA聚合酶参与并催化氢键形成 B. 图中所示的精原细胞处于细胞周期的分裂期 C. 图中的DNA可以从多个起点同时开始复制 D. 存在多个DNA复制泡有利于DNA快速复制 8. 某种昆虫（2n=56）的性别决定方式为ZW型，该昆虫的长口器和短口器受一对等位基因控制，为研究这对相对性状的遗传机制，某兴趣小组进行了如下的杂交实验：①短口器（♀）×长口器（♂）→全为长口器；②长口器（♀）×短口器（♂）→短口器（♀）:长口器（♂）=1:1（不考虑致死情况和性染色体的同源区段）。据此推测错误的是（　　） A. 若对该昆虫进行基因组测序，需对其29条染色体上的DNA序列进行检测 B. 实验①和②属于正反交实验，杂交结果表明该对等位基因位于Z染色体上 C. 正常情况下雌性昆虫处于减数分裂Ⅱ的细胞中，可能含0条、1条或2条W染色体 D. 若实验②的后代中出现ZZW的长口器个体，可能是父本在减数分裂Ⅰ时发生异常 9. 麻疹病毒增殖过程如图所示。下列叙述正确的是（ ） A. 该病毒的RNA可储存遗传信息、作为RNA复制和翻译的模板 B. 在病毒体内需要经过两次RNA复制才能得到子代病毒RNA C. RNA复制和翻译过程中遵循的碱基互补配对原则完全相同 D. HIV与麻疹病毒的核酸类型和遗传信息传递过程均不相同 10. 自然界中存在一类“单向异交不亲和”的玉米，该性状由一对等位基因G/g控制，其中基因G决定单向异交不亲和，含G的卵细胞不能与含g的花粉结合受精，其余配子间结合方式均正常。玉米籽粒颜色的紫色和黄色为一对相对性状，由一对等位基因A/a控制，两对性状独立遗传。研究人员选择纯种单向异交不亲和紫粒品系与纯种正常黄粒品系进行杂交，F1均为紫粒，F1自交获得F2.下列叙述正确的是（　　） A. 亲本中紫粒品系作为母本，黄粒品系作为父本 B. F1产生的可接受g花粉的两种卵细胞比例为2：1 C. F2单向异交不亲和黄粒中纯合子所占比例为1/3 D. F2中会出现四种表型且比例为6：3：2：1 11. 科学家曾提出如下DNA复制方式的假说（如图1）。现将DNA双链均被标记的大肠杆菌（约20分钟分裂一次）放入含有的培养基中培养，一定时间后提取DNA离心，测定紫外光吸收光谱如图2甲所示；若DNA复制为①全保留复制、②半保留复制，则培养40分钟所测定结果可能分别对应图2乙曲线（ ） A. ①e、g；②e、f B. ①e、g；②f C. ①f、g；②f、g D. ①f、g；②g 12. 加拉帕戈斯群岛由13个主要岛屿组成，每个岛屿的地雀在体型、喙等形态上存在巨大差异且存在生殖隔离。以下说法正确的是（ ） A. 不同岛屿的食物差异导致地雀基因突变，使其喙形发生改变 B. 自然选择作用于地雀的喙形差异，适应环境的个体更易生存 C. 突变、基因重组以及自然选择均为地雀的进化提供了原材料 D. 地雀基因库中某个基因占全部基因的比率，称为基因频率 13. 玉米植株的抗锈病（A）对易感锈病（a）为显性，育种工作者将除草剂抗性基因D导入纯种抗锈病植株（插入位置不影响其他基因），获得了抗除草剂的植株Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ。已知植株Ⅰ、Ⅱ导入一个D基因，植株Ⅲ导入两个D基因，其中植株Ⅰ、Ⅱ的D基因导入的位置分别如图1、图2所示，植株Ⅲ中D基因插入的位置未知。不考虑其他变异和致死情况，下列说法正确的是（　　） A. 培育抗除草剂植株Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ的方法为杂交育种，利用的育种原理是基因重组 B. 让植株Ⅰ、Ⅱ分别与非转基因易感锈病植株杂交，得到的F1表型及比例相同 C. 若植株Ⅲ自交后代全为抗除草剂植株，则说明两个D基因插入非同源染色体上 D. 将D基因整合到染色体的DNA上，可有效防止因花粉扩散造成的基因污染 14. 某玉米植株甲（2N=20）的1、5号染色体发生了断裂和重接，M、L片段拼接为一条异常染色体，其余片段丢失，过程如图。体细胞中含一条异常染色体、一条1号染色体和一条5号染色体的个体为变异杂合子，含两条异常染色体且无正常1、5号染色体的个体为变异纯合子。变异杂合子在减数分裂时，异常染色体、1号染色体、5号染色体任意两条有同源区段的染色体可联会并分离，另一条随机移向一极。不考虑致死。下列叙述正确的是（　　） A. 变异纯合子的体细胞中有10种不同形态的染色体 B. 具有异常染色体的个体中发生的变异为染色体结构变异 C. 变异杂合子减数分裂可产生6种配子，染色体组成正常的占1/4 D. 变异杂合子自交，后代中变异纯合子的比例是1/36 15. 放射性心脏损伤是由电离辐射诱导的大量心肌细胞凋亡产生的心脏疾病。研究表明，circRNA可以通过miRNA调控P基因表达进而影响细胞凋亡，调控机制如图所示。下列叙述正确的是（　　） 注：miRNA是细胞内一种单链小分子，可与P基因的mRNA结合并使其降解 A. 参与细胞凋亡调控的基因均是通过控制蛋白质的合成实现的 B. 心肌细胞内前体mRNA经剪切和加工后可自由进出核孔 C. 可通过促进细胞内circRNA的合成来治疗放射性心脏损伤 D. miRNA含量的升高可促进P基因的表达从而促进细胞凋亡 第Ⅱ卷（非选择题，共55分） 二、非选择题：本题共5小题，共55分。 16. 已知某二倍体植物的叶形、抗病性、茎色分别由三对等位基因A/a，B/b，M/m控制，现将某纯合植株甲与乙杂交，F1均表现为宽叶抗病绿茎，F1自交得F2。F2表现为宽叶抗病绿茎∶窄叶抗病绿茎∶宽叶感病紫茎∶窄叶感病紫茎=9∶3∶3∶1。不考虑突变和互换，回答下列问题： （1）三对等位基因A/a，B/b，M/m位于____对同源染色体，A、a和B、b的遗传__________（填“符合”或“不符合”）自由组合定律。 （2）杂交实验没有出现宽叶抗病紫茎个体，从相关基因位置的角度分析，具体原因最可能是__________。亲本的基因型组合为__________；F2中宽叶抗病绿茎植株自由交配，后代中能稳定遗传的窄叶抗病绿茎个体所占的比例为__________。 17. 黄瓜为雌雄同株异花植物，果实有绿色和黄色、表面有瘤和无瘤、有刺和无刺等类型。选用3种纯合体P1（绿色有瘤有刺）、P2（黄色无瘤无刺）和P3（绿色无瘤无刺）进行杂交，结果见表。回答下列问题： 实验 杂交组合 F1表型 F2表型及比例 ① P1×P2 绿色有瘤有刺 有瘤有刺∶无瘤无刺∶无瘤有刺=9∶4∶3 ② P1×P3 绿色有瘤有刺 有瘤有刺∶无瘤无刺=3∶1 （1）已知黄瓜果实的绿色和黄色由一对等位基因（用A和a表示）控制。可具体根据________确定两者的显隐性关系。 （2）根据实验________（填序号）中F2的表型及比例，可推知控制果实表面是否有刺的基因（用G、g表示）与控制果实表面是否有瘤的基因（用T、t表示）位于________对同源染色体上，且可推知G/g与T/t两对等位基因之间存在的相互作用是________。实验②F2植株种植后，自然条件下子代所结果实中无瘤无刺的占比为________。 18. 大白菜9号染色体上的基因A/a和B/b通过控制催化番茄红素降解的酶的合成控制内叶颜色。野生型大白菜为白心，研究人员培育出橘红心隐性突变体，并选取了9株橘红心大白菜（分别编号1~9）和1株野生型白心大白菜（编号10）进行实验，分别提取基因A/a和B/b的DNA片段后扩增并进行电泳分析，结果如图所示。回答下列问题： （1）野生型白心大白菜的基因型为________，橘红心大白菜是由于相关基因出现了________，导致________积累，从而产生橘红心性状。 （2）2号大白菜基因B/b的DNA片段扩增并电泳后出现两个条带，原因是________。 （3）将不同大白菜杂交，获得F1，F1自由交配获得F2，亲本组合和相关表型如表，请完善表中内容（不考虑突变和互换）。 亲本组合 F1表型 F2表型及比例 1号×10号 全为白心 ______ 6号×7号 ______ ______ （4）研究人员发现一株橘红心大白菜的基因A/a和B/b电泳结果与10号一致，请尝试提出一种假设，解释该株大白菜橘红心性状出现的原因：________。 19. 大豆植物体内的中间代谢产物磷酸烯醇式丙酮酸（PEP）运向种子后有两条转变途径，如图1所示，其中酶a和酶b分别由基因A和基因B控制合成。图2表示基因B，α链是转录模板链。图3细胞内进行的基因控制蛋白质合成的过程，据图回答问题： （1）基因A和基因B的主要区别是________，图3中物质①是________，与DNA复制相比，转录中特有的碱基互补配对方式是________。 （2）图3中参与翻译过程的RNA有哪些？________，核糖体的移动方向为________（由左向右/由右向左）；一条mRNA分子上可以相继结合多个核糖体，同时进行多条肽链的合成，其意义是________。 （3）基因B经诱导后β链也能转录，从而形成双链mRNA，提高了大豆的产油量。产油量提高的原因是________。该过程体现了基因通过控制________的合成来控制代谢过程，间接控制生物体的性状。 20. 豌豆的花有蝶形、半蝶形和无蝶形三种形态，由两对等位基因A/a、B/b控制。将蝶形甲、无蝶形乙两株纯种豌豆杂交获得F1，F1与乙杂交，F2的花形表现为蝶形∶半蝶形∶无蝶形=1∶2∶1。回答下列问题 （1）甲植株的基因型为________。若F1正常种植，则F2蝶形豌豆中纯合子所占比例为________。 （2）研究发现，豌豆有红花和白花两种花色，该相对性状由A/a和另一对等位基因E/e控制，相应实验如图所示。丙、丁均为纯合子，若AAee的个体属于开白花的基因型之一，据表推测丙的基因型是________，F2红花豌豆自交，F3白花的基因型有________种。 （3）科研人员用纯合蝶形红花植株与纯合半蝶形白花植株（AAbbee）杂交得F1，再用F1自交，若F2的表型及比例为________，则可判断三对基因两两之间都遵循自由组合定律；若B/b，E/e两对基因位于一对同源染色体上，则F2中能否出现蝶形白花植株？________（答“能”或“不能”），判断的依据是________。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $ 高2028届第二学期期末教学质量监测 生物学试题卷 本试卷分选择题和非选择题两部分，满分100分，考试时间75分钟。 注意事项： 1．答题前，考生务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡上。 2．回答选择题时，选出每小题答案后，用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。若需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号。回答非选择题时，将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。 3．考试结束后，将答题卡交回。 第Ⅰ卷（选择题，共45分） 一、单项选择题：本题共5小题，每小题3分，共45分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。 1. 在探索基因的本质过程中，科学家们运用了多种方法和技术，下列相关叙述错误的是（ ） A. 赫尔希和蔡斯在噬菌体侵染细菌实验中用到了搅拌、离心等方法 B. 艾弗里在肺炎链球菌体外转化实验中控制自变量，运用了“加法原理” C. 沃森和克里克构建DNA双螺旋结构模型运用了模型建构的方法 D. DNA复制方式的探究运用了假说—演绎法、同位素标记技术 【答案】B 【解析】 【详解】A、赫尔希和蔡斯在噬菌体侵染实验中通过搅拌使吸附的蛋白质外壳与细菌分离，离心使细菌沉淀，A正确； B、艾弗里在肺炎链球菌体外转化实验中，通过分别去除DNA、蛋白质等成分（减法原理）观察转化效果，B错误； C、沃森和克里克通过构建物理模型提出DNA双螺旋结构，属于模型建构法，C正确； D、DNA复制方式的探究中，科学家提出半保留复制的假说，并通过同位素标记（如15N）和离心技术验证，运用了假说—演绎法，D正确。 故选B。 2. 线虫性别决定方式为XX（雌性）、XO（雄性，性染色体只有一条X）。野生型雄性线虫形成精子时，X染色体的姐妹染色单体在减数分裂Ⅰ过程中分开，分别移向两极（如下图）。突变品系H形成精子时细胞器均等分配，使所有精子均能正常存活。 下列叙述错误的是（　　） A. 线虫精子形成时，X染色体在前期I会发生联会 B. 野生型雄性线虫不可能由卵细胞直接发育而成 C. 野生型线虫交配产生的后代大多数为雌性 D. 雄性线虫H的后代雌、雄性别比接近于1 【答案】A 【解析】 【详解】A、联会是同源染色体在减数第一次分裂前期的配对行为。雄性线虫染色体组成为XO，仅有一条X染色体，无同源染色体，故线虫精子形成过程中X染色体无法联会，A错误； B、野生型雄性线虫性染色体组成为XO，若由卵细胞直接发育，则常染色体也没有同源染色体，但由图可知，常染色体存在同源染色体，所以野生型雄性不可能是由卵细胞直接发育而成，B正确； C、野生型雄性产生精子时不含X的精子大多死亡，仅含X的精子存活。雌性（XX）产生的卵细胞均含X，后代性染色体组成X（卵细胞）+X（精子）=XX（雌性），故野生型线虫交配后代几乎全为雌性，C正确； D、突变型雄性（品系H）产生的精子时细胞器均等分配，含X的精子和不含X的精子（O）均存活，且比例为1:1。雌性（XX）产生的卵细胞均为X。后代性染色体组成及比例：X（卵）+X（精）=XX（雌性，1/2），X（卵）+O（精）=XO（雄性，1/2），雌雄性别比接近于1:1，D正确。 3. 某医疗团队借助AI辅助基因测序，对疑似镰状细胞贫血患儿进行基因筛查，发现其β-珠蛋白基因发生一处碱基对的替换，使编码的氨基酸由谷氨酸变为缬氨酸，并据此提出针对该突变位点的基因编辑治疗方案。下列叙述正确的是（　　） A. 此突变导致β-珠蛋白基因的嘌呤与嘧啶比例不等于1 B. 碱基替换后，转录出的mRNA上相应密码子的数量增多 C. 基因治疗时，需针对其造血干细胞中的突变基因进行修正 D. AI测序能精准定位突变位点，该位点可在光学显微镜下观察 【答案】C 【解析】 【详解】A、双链DNA遵循碱基互补配对原则，嘌呤数始终等于嘧啶数，嘌呤与嘧啶的比例恒为1，碱基对替换不会改变该比例，A错误； B、该变异仅为碱基对的替换，无碱基对的增添，基因的碱基总数不变，因此转录出的mRNA长度不变，对应密码子的数量不会增多，B错误； C、镰状细胞贫血是造血干细胞分化形成的红细胞中血红蛋白结构异常导致，修正造血干细胞中的突变基因，可使分化产生的红细胞合成正常血红蛋白，达到治疗目的，C正确； D、碱基对替换属于分子水平的基因突变，光学显微镜下无法观察到，光学显微镜仅能观察到染色体水平的变异，D错误。 4. 如图为某单基因遗传病家族系谱图，不考虑突变及X与Y染色体同源区段，下列叙述错误的是（ ） A. 对患病家系进行调查统计，无法准确获得该病在人群中的发病率 B. 若该病为显性遗传病，I-2的基因型可能是纯合子或杂合子 C. 若I-1含有致病基因，则该病在男、女中的发病率基本一致 D. 若该病为伴X染色体遗传病，则该病在男性中的发病率高于女性 【答案】D 【解析】 【详解】A、调查人群中的发病率应在人群中随机抽样调查，对患病家系进行调查统计，无法准确获得该病在人群中的发病率，A正确‌； B、若该病为显性遗传病，因为Ⅱ-1、Ⅱ-2均患病，I-1正常，所以如果该病为常染色体显性遗传病，I-2的基因型可能是纯合子（如AA），也可能是杂合子（如Aa）；如果该病为伴X染色体显性遗传病，I-2的基因型可能是纯合子（如XAXA），也可能是杂合子（如XAXa），B正确‌； C、若I-1含致病基因，由于I-1正常，I-2患病，后代Ⅱ-1、Ⅱ-2均患病，可判断该病为常染色体隐性遗传病。常染色体遗传病在男、女中的发病率基本一致，C正确‌； D、若该病为伴X染色体遗传病，由于Ⅱ-1为患病女性，其父亲I-1正常，则说明该病不可能是伴X染色体隐性遗传病，所以只能是伴X染色体显性遗传病，女性有两条X染色体，只要有一条X染色体上有致病基因就会患病，而男性只有一条X染色体，所以女性的发病率高于男性，D错误‌。 5. 肾上腺脑白质营养不良是一种单基因遗传病，男性发病率显著高于女性。该遗传病的某家系如图，为确保II-3和II-4再生育的孩子不含致病基因，现取II-3的4个卵母细胞（编号a、b、c、d）进行培养、受精并选取相关细胞进行检测，结果如下表，其中检测的第二极体由次级卵母细胞分裂而来。下列叙述错误的是（ ） 极体类型 a的第一极体 b的第一极体 c的第二极体 d的第二极体 正常基因 + － － + 致病基因 + + + － （注：“+”代表含有这个基因，“-”代表不含这个基因 A. 选取极体细胞进行检测，可减少对卵细胞的伤害 B. 卵母细胞a中可能发生了基因突变或染色体互换 C. 优先选择b和d对应的受精卵进行胚胎体外培养 D. 为避免后代患病，需对II-4的相关基因进行测序 【答案】D 【解析】 【详解】A、检测极体细胞（第一 / 第二极体），可通过极体的基因型推断卵细胞的基因型，避免直接损伤卵细胞，A正确； B、正常第一极体只能含等位基因中的一种，而细胞 a 的第一极体同时含正常基因和致病基因，可能是在减数第一次分裂时非姐妹染色单体发生交换，B正确； C、在不考虑变异的情况下，b的第一极体含致病基因，说明同时产生的次级卵母细胞中不含致病基因，最终产生的卵细胞中也就不含致病基因；d的第二极体不含致病基因，说明同时产生的卵细胞中也就不含致病基因，故优先选择b和d对应的受精卵进行胚胎体外培养，C正确； D、根据男性发病率显著高于女性且Ⅰ代的1和2正常生出患病的Ⅱ1，判断该病为伴 X 染色体隐性遗传病。Ⅱ-4 为正常男性，不携带致病基因，无需对其进行基因测序，D错误。 6. 胚胎中，Sry基因通常因甲基化而沉默，其激活需去甲基化酶（该酶以Fe2+为关键辅因子）发挥作用。胚胎发育的特定时期若缺Fe2+会导致性逆转（XY型胚胎发育成了雌性）。下列叙述错误的是（　　） A. 基因沉默一般是基因某些区域甲基化导致RNA聚合酶无法与之结合引起的 B. 甲基化通过改变基因的碱基序列从而抑制Sry基因的表达 C. 性逆转的现象说明性别的发育受基因与环境的共同作用 D. 胚胎发育特定时期，基因的选择性表达调控着甲基化的修饰过程 【答案】B 【解析】 【详解】A、基因沉默常由基因的启动子区域甲基化导致，甲基化会阻碍RNA聚合酶与启动子的结合，抑制转录过程，A正确； B、甲基化属于表观遗传修饰，仅在DNA上结合甲基基团，不会改变基因的碱基序列，B错误； C、XY型胚胎本应发育为雄性，但缺Fe2+（环境因素）会引发性逆转，说明性别发育受基因和环境共同调控，C正确； D、胚胎发育的特定时期存在基因的选择性表达，相关基因表达产物可调控甲基化、去甲基化的修饰过程，D正确。 7. 下图为果蝇精原细胞的核DNA电镜照片，图中泡状结构称为DNA复制泡，是DNA上正在复制的部分。下列叙述正确的是（　　） A. 复制泡的形成需DNA聚合酶参与并催化氢键形成 B. 图中所示的精原细胞处于细胞周期的分裂期 C. 图中的DNA可以从多个起点同时开始复制 D. 存在多个DNA复制泡有利于DNA快速复制 【答案】D 【解析】 【详解】A、复制泡的形成需解旋酶催化氢键断裂，A错误； B、图中所示的精原细胞的DNA正在复制，应处于细胞分裂间期，B错误； C、图示中复制泡有大有小，说明DNA的复制是多起点但不是同时开始复制的，C错误； D、存在多个DNA复制泡且DNA多起点复制的特点有利于加快DNA复制的速率，D正确。 8. 某种昆虫（2n=56）的性别决定方式为ZW型，该昆虫的长口器和短口器受一对等位基因控制，为研究这对相对性状的遗传机制，某兴趣小组进行了如下的杂交实验：①短口器（♀）×长口器（♂）→全为长口器；②长口器（♀）×短口器（♂）→短口器（♀）:长口器（♂）=1:1（不考虑致死情况和性染色体的同源区段）。据此推测错误的是（　　） A. 若对该昆虫进行基因组测序，需对其29条染色体上的DNA序列进行检测 B. 实验①和②属于正反交实验，杂交结果表明该对等位基因位于Z染色体上 C. 正常情况下雌性昆虫处于减数分裂Ⅱ的细胞中，可能含0条、1条或2条W染色体 D. 若实验②的后代中出现ZZW的长口器个体，可能是父本在减数分裂Ⅰ时发生异常 【答案】D 【解析】 【详解】A、该昆虫2n=56，共27对常染色体和1对异型性染色体（Z、W），基因组测序需检测27条常染色体+Z染色体+W染色体，共29条染色体的DNA序列，A正确； B、正反交实验结果不一致，且不考虑性染色体同源区段，说明控制口器长短的等位基因位于Z染色体上，B正确； C、雌性昆虫性染色体组成为ZW，减数分裂Ⅰ后期Z、W同源染色体分离，进入不同次级卵母细胞：含Z的减数分裂Ⅱ细胞含0条W染色体，含W的减数分裂Ⅱ细胞在着丝粒分裂前含1条W染色体，着丝粒分裂后含2条W染色体，故可能含0条、1条或2条W染色体，C正确； D、实验②父本为隐性纯合短口器（ZaZa），母本为长口器（ZA W），若后代为ZZW的长口器个体，其显性基因只能来自母本的ZA，说明该个体的ZA和W来自母本、Za来自父本，是母本减数分裂Ⅰ异常导致；若父本减数分裂Ⅰ异常，会产生含2条Za的精子，与卵细胞结合后所得个体为ZaZaW，表现为短口器，不符合要求，D错误。 9. 麻疹病毒增殖过程如图所示。下列叙述正确的是（ ） A. 该病毒的RNA可储存遗传信息、作为RNA复制和翻译的模板 B. 在病毒体内需要经过两次RNA复制才能得到子代病毒RNA C. RNA复制和翻译过程中遵循的碱基互补配对原则完全相同 D. HIV与麻疹病毒的核酸类型和遗传信息传递过程均不相同 【答案】C 【解析】 【详解】A、该病毒的遗传物质为RNA，RNA可储存遗传信息，同时还可以作为RNA复制的模板，但由图可知翻译的模板是互补RNA，不是病毒本身的RNA，A错误； B、病毒无细胞结构，不能独立进行生命活动，RNA复制过程发生在宿主细胞内，无法在病毒体内进行，B错误； C、RNA复制是RNA与RNA的碱基配对，翻译是mRNA与tRNA的碱基配对，二者碱基配对方式均为A-U、U-A、G-C、C-G，遵循的碱基互补配对原则完全相同，C正确； D、HIV与麻疹病毒核酸均为RNA，但遗传信息传递途径不同：麻疹病毒能进行RNA复制和翻译；HIV不能进行RNA复制，增殖过程先后发生逆转录、DNA复制、转录与翻译，D错误。 10. 自然界中存在一类“单向异交不亲和”的玉米，该性状由一对等位基因G/g控制，其中基因G决定单向异交不亲和，含G的卵细胞不能与含g的花粉结合受精，其余配子间结合方式均正常。玉米籽粒颜色的紫色和黄色为一对相对性状，由一对等位基因A/a控制，两对性状独立遗传。研究人员选择纯种单向异交不亲和紫粒品系与纯种正常黄粒品系进行杂交，F1均为紫粒，F1自交获得F2.下列叙述正确的是（　　） A. 亲本中紫粒品系作为母本，黄粒品系作为父本 B. F1产生的可接受g花粉的两种卵细胞比例为2：1 C. F2单向异交不亲和黄粒中纯合子所占比例为1/3 D. F2中会出现四种表型且比例为6：3：2：1 【答案】D 【解析】 【详解】A、纯种单向异交不亲和紫粒品系与纯种正常黄粒品系进行杂交，F1均为紫粒，说明紫粒为显性性状，黄粒为隐性性状，若单向异交不亲和品系作母本，则由于含G的卵细胞不能与含g的花粉结合受精，无法产生后代，因此纯种正常黄粒品系（aagg）应作为母本，纯种单向异交不亲和紫粒品系（AAGG）应作为父本，A错误； B、F1的基因型是AaGg，其产生的配子基因型及比例为AG：Ag：aG：ag=1：1：1：1，含G的卵细胞不能与含g的花粉结合受精，因此F1产生的可接受含g花粉的卵细胞基因型及比例是Ag：ag=1：1，B错误； CD、F1自交最终会产生单向异交不亲和紫粒A_G_（AAGG、2AaGG、2AaGg、AAGg）：正常紫粒A_gg（1AAgg、2Aagg）：单向异交不亲和黄粒aaG_（1aaGg、1aaGG）：正常黄粒aagg=6：3：2：1，F2单向异交不亲和黄粒aaG_（1aaGg、1aaGG）中纯合子所占比例为1/2，C错误，D正确。 11. 科学家曾提出如下DNA复制方式的假说（如图1）。现将DNA双链均被标记的大肠杆菌（约20分钟分裂一次）放入含有的培养基中培养，一定时间后提取DNA离心，测定紫外光吸收光谱如图2甲所示；若DNA复制为①全保留复制、②半保留复制，则培养40分钟所测定结果可能分别对应图2乙曲线（ ） A. ①e、g；②e、f B. ①e、g；②f C. ①f、g；②f、g D. ①f、g；②g 【答案】A 【解析】 【详解】¹⁵N密度大于¹⁴N，离心后密度越大的DNA越靠近离心管底部，因此位置对应为：轻带（双链¹⁴N，¹⁴N/¹⁴N）最靠上，对应e，中带（杂合链，¹⁵N/¹⁴N）：中间位置，对应f，重带（双链¹⁵N，¹⁵N/¹⁵N）：最靠下，对应g 大肠杆菌20分钟分裂一次，因此培养40分钟，DNA共复制2次，共得到4个子代DNA分子。 ①全保留复制：亲代的双链¹⁵N始终保留，新合成的DNA全部由¹⁴N构成。复制2次后，4个DNA中：1个为亲代¹⁵N/¹⁵N（重带g），3个为新合成¹⁴N/¹⁴N（轻带e），因此会出现e、g两个峰值。 ②半保留复制：每个子代DNA各保留一条亲代链。复制2次后，4个DNA中：2个为¹⁵N/¹⁴N（中带f），2个为¹⁴N/¹⁴N（轻带e），因此会出现e、f两个峰值。 综上，结果为①e、g；②e、f，A符合题意。 12. 加拉帕戈斯群岛由13个主要岛屿组成，每个岛屿的地雀在体型、喙等形态上存在巨大差异且存在生殖隔离。以下说法正确的是（ ） A. 不同岛屿的食物差异导致地雀基因突变，使其喙形发生改变 B. 自然选择作用于地雀的喙形差异，适应环境的个体更易生存 C. 突变、基因重组以及自然选择均为地雀的进化提供了原材料 D. 地雀基因库中某个基因占全部基因的比率，称为基因频率 【答案】B 【解析】 【详解】A、基因突变是随机的、不定向的，环境因素（如食物差异）不会直接导致基因突变，而是对已发生的变异进行选择，A错误； B、自然选择直接作用于地雀的喙形等表型差异，保留适应环境的个体，使其生存和繁殖机会增加，B正确； C、现代生物进化理论认为，突变和基因重组为进化提供原材料，自然选择是进化的动力而非原材料，C错误； D、基因频率是指某个基因占该基因全部等位基因的比率，而非全部基因的比率，D错误。 故选B。 13. 玉米植株的抗锈病（A）对易感锈病（a）为显性，育种工作者将除草剂抗性基因D导入纯种抗锈病植株（插入位置不影响其他基因），获得了抗除草剂的植株Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ。已知植株Ⅰ、Ⅱ导入一个D基因，植株Ⅲ导入两个D基因，其中植株Ⅰ、Ⅱ的D基因导入的位置分别如图1、图2所示，植株Ⅲ中D基因插入的位置未知。不考虑其他变异和致死情况，下列说法正确的是（　　） A. 培育抗除草剂植株Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ的方法为杂交育种，利用的育种原理是基因重组 B. 让植株Ⅰ、Ⅱ分别与非转基因易感锈病植株杂交，得到的F1表型及比例相同 C. 若植株Ⅲ自交后代全为抗除草剂植株，则说明两个D基因插入非同源染色体上 D. 将D基因整合到染色体的DNA上，可有效防止因花粉扩散造成的基因污染 【答案】B 【解析】 【详解】A、将外源基因 D 导入受体细胞的方法是基因工程育种（转基因技术），原理是基因重组（不同物种间的基因重组），不是杂交育种，A错误； B、植株 I 的基因型可表示为 AD/A（D 与 A 连锁，位于同一条染色体），只能产生两种配子：A/D（含 A 和 D）、A（仅含 A），比例为 1：1。 与 aa（配子 a）杂交，F₁基因型：A/Da（抗锈病 + 抗除草剂）、Aa（抗锈病 + 不抗除草剂），比例 1：1，故F1中抗锈病抗除草剂：抗锈病不抗除草剂 = 1：1。植株 II 的基因型可表示为 AADO（D 不在A 所在的染色体上，即 AAD），产生配子：AD（含 A 和 D）、A（仅含 A），比例为 1：1。 与 aa（配子 a）杂交，F₁基因型：AaD（抗锈病 + 抗除草剂）、Aa（抗锈病 + 不抗除草剂），比例 1：1，故F1中抗锈病抗除草剂：抗锈病不抗除草剂 = 1：1，B正确； C、植株 III 含 2 个 D 基因，自交后代全为抗除草剂，说明其产生的所有配子都含 D 基因。 可能的插入位置： 两个 D 基因插入在一对同源染色体上（每条染色体一个 D），基因型可表示为DD，只能产生含 D 的配子，自交后代全为 D_，全部抗除草剂。 若两个D基因插入在非同源染色体上，基因型为DdDd，自交后代会出现不抗除草剂的个体，C错误； D、花粉中含有雄配子（精子），雄配子的核中含有整合了 D 基因的染色体，因此 D 基因会随花粉扩散到其他植株中，造成基因污染，D错误。 14. 某玉米植株甲（2N=20）的1、5号染色体发生了断裂和重接，M、L片段拼接为一条异常染色体，其余片段丢失，过程如图。体细胞中含一条异常染色体、一条1号染色体和一条5号染色体的个体为变异杂合子，含两条异常染色体且无正常1、5号染色体的个体为变异纯合子。变异杂合子在减数分裂时，异常染色体、1号染色体、5号染色体任意两条有同源区段的染色体可联会并分离，另一条随机移向一极。不考虑致死。下列叙述正确的是（　　） A. 变异纯合子的体细胞中有10种不同形态的染色体 B. 具有异常染色体的个体中发生的变异为染色体结构变异 C. 变异杂合子减数分裂可产生6种配子，染色体组成正常的占1/4 D. 变异杂合子自交，后代中变异纯合子的比例是1/36 【答案】C 【解析】 【详解】A、某玉米植株甲是2N=20，即有10对染色体，10种形态，变异纯合子个体含两条变异染色体但没有1号和5号染色体，变异纯合个体细胞中有10-2+1=9种不同形态的染色体，A错误； B、1号染色体和5号染色体的片段发生了断裂和重接，新形成的R、M、N，这是染色体结构变异，R和N片段丢失这属于染色体数目变异，B错误； C、变异杂合子在减数分裂过程中，变异染色体和1号染色体或5号染色体可联会并分离，另一条随机移向一极，能产生6种类型的配子，其中同时含有1号和5号染色体配子在两种情况下均可出现，即染色体组成正常的概率是1/4，C正确； D、变异杂合子能产生6种类型的配子，其中产生只含异常染色体配子的概率是1/4，故产生变异纯合子的概率是1/16，D错误。 15. 放射性心脏损伤是由电离辐射诱导的大量心肌细胞凋亡产生的心脏疾病。研究表明，circRNA可以通过miRNA调控P基因表达进而影响细胞凋亡，调控机制如图所示。下列叙述正确的是（　　） 注：miRNA是细胞内一种单链小分子，可与P基因的mRNA结合并使其降解 A. 参与细胞凋亡调控的基因均是通过控制蛋白质的合成实现的 B. 心肌细胞内前体mRNA经剪切和加工后可自由进出核孔 C. 可通过促进细胞内circRNA的合成来治疗放射性心脏损伤 D. miRNA含量的升高可促进P基因的表达从而促进细胞凋亡 【答案】C 【解析】 【详解】A、由题可知，参与细胞凋亡调控的基因也可以通过控制RNA的合成实现，比如miRNA、circRNA这类非编码RNA，它们不编码蛋白质，也能调控细胞凋亡，A错误； B、心肌细胞内前体mRNA经剪切和加工后形成circRNA，可以经核孔离开细胞核，由于核孔对物质的进出具有选择性，能由核孔离开细胞核，并不能说明能自由进出核孔，B错误； C、由题可知，可通过增大细胞内circRNA的含量，靶向结合miRNA，使其不能与P基因的mRNA结合，从而提高P基因的表达量，抑制细胞凋亡，治疗放射性心脏损伤，C正确； D、P蛋白能抑制细胞凋亡，当miRNA表达量升高时，大量的miRNA与P基因的mRNA结合，并将P基因的mRNA降解，从而抑制P基因的表达，导致合成的P蛋白减少，最终促进细胞凋亡，D错误。 第Ⅱ卷（非选择题，共55分） 二、非选择题：本题共5小题，共55分。 16. 已知某二倍体植物的叶形、抗病性、茎色分别由三对等位基因A/a，B/b，M/m控制，现将某纯合植株甲与乙杂交，F1均表现为宽叶抗病绿茎，F1自交得F2。F2表现为宽叶抗病绿茎∶窄叶抗病绿茎∶宽叶感病紫茎∶窄叶感病紫茎=9∶3∶3∶1。不考虑突变和互换，回答下列问题： （1）三对等位基因A/a，B/b，M/m位于____对同源染色体，A、a和B、b的遗传__________（填“符合”或“不符合”）自由组合定律。 （2）杂交实验没有出现宽叶抗病紫茎个体，从相关基因位置的角度分析，具体原因最可能是__________。亲本的基因型组合为__________；F2中宽叶抗病绿茎植株自由交配，后代中能稳定遗传的窄叶抗病绿茎个体所占的比例为__________。 【答案】（1） ①. 两或2 ②. 符合 （2） ①. 基因B/b、M/m位于一对同源染色体上，抗病基因B与绿茎基因M位于一条染色体上，感病基因b与紫茎基因m位于一条染色体上，且不发生互换，无法产生B___mm的个体 ②. AABBMM、aabbmm[或AAbbmm、aaBBMM] ③. 4/81 【解析】 【小问1详解】 F2表现型比例为9：3：3：1，符合两对独立遗传的等位基因自交的性状分离比，说明三对等位基因总共位于2对同源染色体上：F2中抗病和绿茎总是同时出现，感病和紫茎总是同时出现，说明其中B/b和M/m连锁在同一对同源染色体，A/a位于另一对同源染色体，因此 A/a和B/b的遗传符合自由组合定律。 【小问2详解】 根据F2性状组合：所有抗病个体均为绿茎，所有感病个体均为紫茎，说明基因B/b、M/m位于一对同源染色体上，抗病基因B与绿茎基因M位于一条染色体（连锁），感病基因b与紫茎基因m位于一条染色体（连锁），且不发生互换，无法产生B_mm的个体，因此不会出现宽叶抗病紫茎。 亲本为纯合子，F1全为宽叶抗病绿茎（双显），F1自交得到9：3：3：1，因此亲本基因型为AAbbmm×aaBBMM（甲为 AAbbmm，乙为aaBBMM，顺序可互换）或亲本基因型为AABBMM×aabbmm。 F2中宽叶抗病绿茎（A_B_M_）的基因型及比例为： 1/9AABBMM、2/9AABbMm、2/9AaBBMM、4/9AaBbMm，其产生配子中aBM的比例为2/9。稳定遗传的窄叶抗病绿茎为纯合子aaBBMM，由两个aBM配子结合形成，因此比例为 ( 2/9 ) 2 = 4/81。 17. 黄瓜为雌雄同株异花植物，果实有绿色和黄色、表面有瘤和无瘤、有刺和无刺等类型。选用3种纯合体P1（绿色有瘤有刺）、P2（黄色无瘤无刺）和P3（绿色无瘤无刺）进行杂交，结果见表。回答下列问题： 实验 杂交组合 F1表型 F2表型及比例 ① P1×P2 绿色有瘤有刺 有瘤有刺∶无瘤无刺∶无瘤有刺=9∶4∶3 ② P1×P3 绿色有瘤有刺 有瘤有刺∶无瘤无刺=3∶1 （1）已知黄瓜果实的绿色和黄色由一对等位基因（用A和a表示）控制。可具体根据________确定两者的显隐性关系。 （2）根据实验________（填序号）中F2的表型及比例，可推知控制果实表面是否有刺的基因（用G、g表示）与控制果实表面是否有瘤的基因（用T、t表示）位于________对同源染色体上，且可推知G/g与T/t两对等位基因之间存在的相互作用是________。实验②F2植株种植后，自然条件下子代所结果实中无瘤无刺的占比为________。 【答案】（1）P1（绿色）和P2（黄色）杂交所得F1均为绿色 （2） ①. ① ②. 两或2 ③. 基因g纯合时抑制基因T的表达（作用） ④. 1/4 【解析】 【小问1详解】 纯合体P1（绿色）和P2（黄色）杂交所得F1均为绿色（或实验①中F1的表型为绿色），可确定绿色为显性性状。 【小问2详解】 根据实验①F2表型及比例为有瘤有刺：无瘤无刺：无瘤有刺=9：4：3，为9：3：3：1的变式，可推知控制果实表面是否有刺的基因与控制果实表面是否有瘤的基因位于2对同源染色体上，且遵循自由组合定律。根据实验①F2表型缺乏有瘤无刺（若存在基因型应为ggT-）可推知，G/g与T/t两对等位基因之间存在的相互作用是基因g抑制基因T的表达，即ggT 表型为无瘤无刺。实验②P1和P3为GGTT和ggTT，F1基因型GgTT，F2基因型及比例为GGTT：GgTT：ggTT=1：2：1，群体配子及比例为GT：gT=1：1，自然条件下进行自由交配，子代所结果实无瘤无刺（ggTT）的占比为1/2×1/2=1/4。 18. 大白菜9号染色体上的基因A/a和B/b通过控制催化番茄红素降解的酶的合成控制内叶颜色。野生型大白菜为白心，研究人员培育出橘红心隐性突变体，并选取了9株橘红心大白菜（分别编号1~9）和1株野生型白心大白菜（编号10）进行实验，分别提取基因A/a和B/b的DNA片段后扩增并进行电泳分析，结果如图所示。回答下列问题： （1）野生型白心大白菜的基因型为________，橘红心大白菜是由于相关基因出现了________，导致________积累，从而产生橘红心性状。 （2）2号大白菜基因B/b的DNA片段扩增并电泳后出现两个条带，原因是________。 （3）将不同大白菜杂交，获得F1，F1自由交配获得F2，亲本组合和相关表型如表，请完善表中内容（不考虑突变和互换）。 亲本组合 F1表型 F2表型及比例 1号×10号 全为白心 ______ 6号×7号 ______ ______ （4）研究人员发现一株橘红心大白菜的基因A/a和B/b电泳结果与10号一致，请尝试提出一种假设，解释该株大白菜橘红心性状出现的原因：________。 【答案】（1） ①. AABB ②. 碱基对的缺失 ③. 番茄红素 （2）2号大白菜为基因B/b的杂合体，体细胞中既有基因B也有基因b （3） ①. 白心∶橘红心=3∶1 ②. 全为白心 ③. 白心∶橘红心=1∶1 （4）大白菜的内叶颜色除了受基因控制外还受环境影响或是表观遗传的结果 【解析】 【小问1详解】 野生型白心为显性纯合，结合电泳结果可知10号白心个体的A、B基因均为纯合显性，基因型为AABB。观察电泳图可知，橘红心大白菜与白心大白菜相比，大多数橘红心大白菜的DNA片段变短了，所以最有可能发生了碱基对的缺失。基因发生缺失突变后，酶的合成可能受到影响，导致番茄红素不能正常转化，从而使番茄红素积累，最终产生橘红心性状。 【小问2详解】 2号大白菜的B/b基因为杂合子（基因型为Bb），同时含有长度不同的B基因（137bp）和b基因（131bp）两种DNA片段，因此扩增后电泳会出现两个条带。 【小问3详解】 两对基因位于9号染色体上，遵循基因连锁定律，不考虑交叉互换；1号基因型为aabb，10号基因型为AABB。二者杂交得到的F1基因型为AaBb（A与B连锁、a与b连锁），表型全为白心。F1自由交配，仅能产生AB、ab两种配子，比例为1：1；F2基因型为AABB：AaBb：aabb=1：2：1，其中A_B_表现为白心，aabb表现为橘红心，故表型比例为白心：橘红心=3：1；6号基因型为AAbb，7号基因型为aaBB。二者杂交得到的F1基因型为AaBb（A与b连锁、a与B连锁），表型全为白心。F1自由交配，仅能产生Ab、aB两种配子，比例为1：1；F₂基因型为AAbb：AaBb：aaBB=1：2：1，其中AaBb表现为白心，AAbb和aaBB均表现为橘红心，故表型比例为白心：橘红心=1：1。 【小问4详解】 基因A/a和B/b电泳结果与10号一致，说明该植株的A基因和B基因未发生了碱基对的增添或缺失，基因突变后DNA片段长度未发生改变（因此电泳条带与10号一致），但大白菜的内叶颜色除了受基因控制外还受环境影响或表观遗传的结果。 19. 大豆植物体内的中间代谢产物磷酸烯醇式丙酮酸（PEP）运向种子后有两条转变途径，如图1所示，其中酶a和酶b分别由基因A和基因B控制合成。图2表示基因B，α链是转录模板链。图3细胞内进行的基因控制蛋白质合成的过程，据图回答问题： （1）基因A和基因B的主要区别是________，图3中物质①是________，与DNA复制相比，转录中特有的碱基互补配对方式是________。 （2）图3中参与翻译过程的RNA有哪些？________，核糖体的移动方向为________（由左向右/由右向左）；一条mRNA分子上可以相继结合多个核糖体，同时进行多条肽链的合成，其意义是________。 （3）基因B经诱导后β链也能转录，从而形成双链mRNA，提高了大豆的产油量。产油量提高的原因是________。该过程体现了基因通过控制________的合成来控制代谢过程，间接控制生物体的性状。 【答案】（1） ①. 碱基排列顺序不同 ②. RNA聚合酶 ③. A-U （2） ①. mRNA、tRNA、rRNA ②. 由左向右 ③. 少量的mRNA可以迅速合成出大量的蛋白质，提高翻译的效率 （3） ①. 双链mRNA不能翻译（不能与核糖体结合）合成酶b，而细胞能正常合成酶a，PEP在酶a的作用下更多地转化为油脂 ②. 酶 【解析】 【小问1详解】 基因的本质是有遗传效应的DNA片段，基因A和基因B的主要区别是碱基（脱氧核苷酸）的排列顺序不同。 图3中物质①催化DNA转录形成RNA，为RNA聚合酶；DNA复制的碱基配对方式为A-T、T-A、C-G、G-C；转录的碱基配对方式为A-U、T-A、C-G、G-C，因此转录特有的配对方式是A-U配对。 【小问2详解】 翻译过程中，mRNA作为翻译的模板，tRNA转运氨基酸，rRNA是核糖体的组成成分，三者均参与翻译过程；图中肽链已经在核糖体左侧延伸，说明核糖体左侧是已经翻译完成的区域，且tRNA是从右侧进入，说明核糖体沿mRNA由左向右移动；一条mRNA结合多个核糖体同时翻译，可在短时间内以少量mRNA为模板合成大量蛋白质，显著提高翻译效率。 【小问3详解】 基因B原本以α链为模板转录mRNA，翻译产生酶b；β链也转录后，两条互补的mRNA形成双链结构，无法与核糖体结合完成翻译，酶b合成受阻。PEP向氨基酸的转化减少，更多通过酶a的催化转化为油脂，最终提高大豆产油量。 该过程体现了基因通过控制酶的合成来调控代谢过程，进而间接控制生物性状。 20. 豌豆的花有蝶形、半蝶形和无蝶形三种形态，由两对等位基因A/a、B/b控制。将蝶形甲、无蝶形乙两株纯种豌豆杂交获得F1，F1与乙杂交，F2的花形表现为蝶形∶半蝶形∶无蝶形=1∶2∶1。回答下列问题 （1）甲植株的基因型为________。若F1正常种植，则F2蝶形豌豆中纯合子所占比例为________。 （2）研究发现，豌豆有红花和白花两种花色，该相对性状由A/a和另一对等位基因E/e控制，相应实验如图所示。丙、丁均为纯合子，若AAee的个体属于开白花的基因型之一，据表推测丙的基因型是________，F2红花豌豆自交，F3白花的基因型有________种。 （3）科研人员用纯合蝶形红花植株与纯合半蝶形白花植株（AAbbee）杂交得F1，再用F1自交，若F2的表型及比例为________，则可判断三对基因两两之间都遵循自由组合定律；若B/b，E/e两对基因位于一对同源染色体上，则F2中能否出现蝶形白花植株？________（答“能”或“不能”），判断的依据是________。 【答案】（1） ①. AABB ②. 1/9 （2） ①. AAEE ②. 5 （3） ①. 蝶形红花∶蝶形白花∶半蝶形红花∶半蝶形白花=9∶3∶3∶1 ②. 能 ③. F1自交产生配子的过程中若发生染色体互换，将会导致F2出现基因型为AAB__ee的植株 【解析】 【小问1详解】 花形由两对等位基因控制，纯种蝶形甲与纯种无蝶形乙杂交得到的F1为双杂合子（AaBb）；F1与乙测交，后代表型比例为蝶形：半蝶形：无蝶形=1：2：1，符合基因积加效应的测交特征：双显（A_B_）为蝶形，单显（A_bb、aaB_）为半蝶形，双隐（aabb）为无蝶形。 因此纯种蝶形甲的基因型为AABB，纯种无蝶形乙的基因型为aabb。F1（AaBb）自交，F2中蝶形豌豆（A_B_）共占9份，其中纯合子只有AABB 1份，故纯合子比例为1/9。 【小问2详解】 花色由A/a、E/e控制，F1与丁回交后代红花：白花=1：3，说明F1为双杂合子（AaEe），且只有同时携带A和E（A_E_）才表现为红花，其余基因型均为白花（符合题目中“AAee为白花”的条件）。 丙为纯种红花，基因型为AAEE；丁为纯种白花，基因型为aaee。F2中红花豌豆的基因型为AaEe（测交后代仅有一种红花基因型），其自交后，F3中白花的基因型为AAee、Aaee、aaEE、aaEe、aaee，共5种。 【小问3详解】 纯合蝶形红花基因型为AABBEE，与纯合半蝶形白花（AAbbee）杂交，F1基因型为AABbEe（A基因纯合）。 若三对基因两两自由组合，则B/b与E/e自由组合，F2中：花形：蝶形（A_B_）：半蝶形（A_bb）=3：1；花色：红花（A_E_）：白花（A_ee）=3：1，两对性状自由组合，故表型比例为蝶形红花：蝶形白花：半蝶形红花：半蝶形白花=9：3：3：1。 若B/b、E/e位于一对同源染色体上，亲本连锁相为BE/be，F1仅能产生ABE、Abe两种配子（不考虑交叉互换），自交后代不会出现AAB_ee的个体，若发生染色体互换，F1仅能产生ABE、Abe、ABe、AbE四种配子，将会导致F2出现基因型为AAB__ee的植株。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $