湖南省长沙市长郡中学2025-2026学年高一下学期7月期末考试生物试题

高一生物学期末 时量：75分钟 满分：100分 第I卷选择题（共40分） 一、选择题（本题12小题，每小题2分，共24分。在每小题给出的四个选项中，只有 一项符合题目要求) 1.有诗云“鱼在在藻，依于其蒲”。“藻”多指水中藻类，“蒲”为多年生草本，其实水 中除“藻”“蒲”外，还有色球蓝细菌、大肠杆菌等微生物，下列说法中正确的是 A.“藻”“蒲”及支原体、衣原体都属原核生物 B.色球蓝细菌和“藻”“蒲”都含叶绿素，是能进行光合作用的自养型生物 C.大肠杆菌和色球蓝细菌含有与能量转换有关的酶，都不含细胞器 D.上述生物都含细胞质、细胞膜、遗传物质，体现了细胞的多样性 如 2.牛肝菌是常见的野生真菌，进食未加工成熟的牛肝菌会出现呕吐、腹痛及腹泻等 中毒症状。环状八肽α-鹅膏蕈碱是毒蘑菇中常见的毒性物质。下列说法正确 的是 A.牛肝菌细胞与乳酸菌细胞结构相似，遗传物质主要存在于环状DNA中 B.α-鹅膏蕈碱由8个氨基酸脱水缩合而成，共脱去7分子水，含有7个肽键 C.组成a-鹅膏蕈碱的元素一定有C、H、O、N,N元素主要存在于R基团中 D.食用牛肝菌造成患者出现腹泻症状，患者不仅要补充水分还需要补充无机盐 3.某同学进行下列实验时，相关操作合理的是 A.观察叶绿体和细胞质的流动时，用镊子撕取菠菜叶的下表皮细胞制作临时 装片 B.检测还原糖时，向新鲜梨汁中加入斐林试剂，混匀后在加热条件下由无色变成 砖红色 C.在提取和分离叶绿体中的光合色素实验中，利用无水乙醇提取和分离光合 色素 D.在观察低温诱导染色体数目加倍的实验中，用95%的酒精洗去卡诺氏液 4.高温胁迫导致植物细胞中错误折叠或未折叠的蛋白质在内质网中异常积累，使 细胞需合成更多参与蛋白质折叠的分子伴侣蛋白，以恢复内质网中正常的蛋白 质合成与加工，此过程称为“未折叠蛋白质应答反应(UPR)”。下列叙述正确 的是 A.错误折叠或未折叠蛋白质被转运至高尔基体降解 B.合成新的分子伴侣所需能量全部由线粒体提供 C.UPR过程需要细胞核、核糖体和内质网的协作 D.阻碍UPR可增强植物对高温胁迫的耐受性 高一生物学试题(N)第1页（共10页） 5.为探究细胞吸收葡萄糖的条件，将兔的成熟红细胞和肌肉细胞分别置于含有 5.0%葡萄糖的培养液中进行实验，一段时间后测定培养液中葡萄糖的含量，结 果如表。以下分析正确的是 组别 培养条件 肌肉细胞 成熟红细胞 甲 加人葡萄糖载体抑制剂 5.0% 5.0% 乙 加人呼吸抑制剂 4.7% 3.5% 丙 不做任何处理 2.5% 3.5% A.该实验的对照组为甲组，因变量为培养液中葡萄糖的含量 B.甲组与丙组比较，可知肌肉细胞和成熟红细胞吸收葡萄糖均需要通道蛋白 C.乙组与丙组比较，可知肌肉细胞和成熟红细胞吸收葡萄糖均需要能量 D.实验结果说明肌肉细胞吸收葡萄糖的方式既有主动运输，也有协助扩散 6.研究发现，两性花植物甲的遗传因子S存在S、S2…S,,共7个类型，当花粉与 母本有相同的S类型时，花粉管就不能在花柱中延伸或生长很缓慢，因而不能与 卵细胞完成受精作用。下列叙述错误的是 A.植物甲中的SS2和S2S3间行种植，后代遗传因子组成有2种 B.利用植物甲进行杂交实验时，不需要对母本进行去雄处理 C.自然种群中，植物甲没有纯合子，杂合子均由亲本杂交产生 D.花粉粒与花柱相互识别的过程与细胞膜上的糖类分子有关 7.某异花传粉植物的高产与低产、抗病与易感病分别由两对独立遗传的等位基因 A/a、B/b控制。现有两高产抗病植株杂交，F1的表型及比例为高产抗病：高产 易感病：低产抗病：低产易感病=6：3：2：1。下列叙述错误的是 A.高产对低产为显性性状，抗病对易感病为显性性状 B.任意两抗病植株相互交配，后代均会发生性状分离 C.F1中纯合子的比例为1/6，高产抗病植株有2种基因型 D.F中低产抗病植株随机交配，后代中低产抗病植株占1/2 8.关于证明DNA是主要的遗传物质系列实验，下列说法正确的是 A.肺炎链球菌转化实验和噬菌体侵染大肠杆菌实验证明了DNA是主要的遗传 物质 B.艾弗里通过向不同实验组中分别加入各类水解酶确认转化因子的化学本质， 运用了加法原理 C.无论标记噬菌体的32P还是35S,若混合培养后保温时间过长，上清液中的放射 性均增强 D.烟草花叶病毒实验中，以病毒颗粒的RNA和蛋白质互为对照进行侵染，结果 发现RNA分子可使烟草出现花叶病斑性状，从而证明RNA是烟草花叶病毒 的遗传物质 高一生物学试题(N)第2页（共10页） 9.药物甲常用于肿瘤治疗，但对正常细胞有一定的毒副作用。某小组利用试剂K (可将细胞阻滞在细胞周期某时期)研究了药物甲的毒性与细胞周期的关系，实 验流程和结果如图所示。下列推测正确的是 检测各时期在 组：培养液培养24上 细胞周期中的 时期 I G,期 50.04% 48.07% 12.10% 母组取一半细胞比 S期 36.88% 49.04% 20.96% Ⅱ组：培养液培养8h,再换成 G,+M期 13.08% 2.89% 66.94% 细 (试剂K+培养液)培养16h 每组另一半细胞 胞 用药物甲处理 Ⅲ组：试剂+培养液)培养16h 检测调亡率 80 解60 去除试剂K,再用培养液 培养8h 40 21 注：G1:DNA合成前期；S:DNA合成期；G2:分裂准备期；M期：分裂期。 A.肿瘤细胞在分裂间期体积增大，有利于物质交换 B.试剂K可以将细胞阻滞在G1期 C.试剂K对细胞周期的阻滞作用不可逆 D.药物甲主要作用于G2十M期，Ⅱ组的调亡率应最低 lO.miRNA是一种小分子RNA。某miRNA能抑制W基因控制的蛋白质(W蛋 白)的合成。某真核细胞内形成该miRNA及其发挥作用的过程示意图如下，下 列叙述正确的是 miRNA蛋白质复合物 细胞核 细胞质 加 核糖体 miRNA基因 W基因mRNA A.miRNA基因转录时，RNA聚合酶与该基因的起始密码子相结合 B.W基因转录形成的RNA在细胞核内加工后，进入细胞质用于翻译 C.miRNA与W基因mRNA结合遵循碱基互补配对原则，即A与T、C与G配对 D.miRNA抑制W蛋白的合成是通过双链结构的miRNA直接与W基因 mRNA结合所致 11.科学家通过小鼠低蛋白饮食与正常饮食的对比实验，发现亲代的低蛋白饮食可 影响自身基因表达（其机理如下图），且这种影响可遗传给子代。据图分析，下 列说法正确的是 低蛋白饮食小鼠 正常饮食小鼠 信号传导 信号传导 G9ATFZ 磷酸化 G9aATF⑦) 0000○相关基因 66666相关基因 低蛋白饮食小鼠 G9aATF7 正常饮食小鼠 产生的精子 产生的精子 睾丸 睾丸 注：G9a-ATF7:转录复合因子■：组蛋白（染色体蛋白）甲基化 尸（⊥）：抑制 →()：激活 高一生物学试题(N)第3页（共10页） A.自身基因表达和表型发生变化的现象，称为表观遗传 B.ATF7的磷酸化，将导致组蛋白表观遗传修饰水平提高 C.组蛋白甲基化水平增加，将导致相关基因表达水平降低 D.亲代的低蛋白饮食，会改变子代小鼠的DNA碱基序列 12.养蚕业中，雄蚕比雌蚕吐丝量高而且质量好，但大规模鉴别雌雄是非常困难的。 研究发现，家蚕染色体上的基因B使蚕卵呈黑色，不含基因B的蚕卵呈白色。 遗传学家利用X射线处理雌蚕甲，最终获得突变体丁，流程如图所示，由此可实 现专养雄蚕。下列有关叙述错误的是 ③杂交后 处理 处理 鉴定和筛选 A.X射线处理，既可能引起基因突变，也可能引起染色体结构变异 B.使用光学显微镜观察细胞中的染色体形态，可区分乙、丙个体 C.让突变体丁与基因型为bbZZ的雄蚕杂交，可实现对子代的大规模性别鉴定 D.过程③中，丙与基因型为bbZZ的雄蚕杂交，子代中有1/2的个体基因型 为bbZWB 二、选择题（本题共4小题，每小题4分，共16分。每小题备选答案中，有一个或一 个以上符合题意的正确答案。每小题全部选对得4分，少选得2分，多选、错选、不 选得0分。) 13.蜜蜂受精卵(2=32)发育成的幼虫若持续食用蜂王浆则发育为蜂王，否则发育 为工蜂，未受精的卵细胞发育成雄蜂。如图为雄蜂产生精细胞过程的示意图， 下列叙述正确的是 减数 第一次 无细 间期 分裂 胞核 减数 n=16 第二次 n=16 n=16 DNA n=16 退化 分裂 复制 =16 n=16 n=16 精原细胞 n=16 初级精母细胞 初级精母细胞 次级精母细胞 不均等分裂 次级精母细胞 不均等分裂 精细胞 A.蜂王与工蜂发育过程差异的原因可能是基因在细胞中的表达水平受到了环 境影响 B.减数第一次分裂前期初级精母细胞中的同源染色体联会形成8个四分体 C.减数第一次分裂染色体数目未减半的原因可能与细胞未产生正常的纺锤体 有关 D.产生基因型为Aabb的次级精母细胞的原因是该过程中发生了基因突变 高一生物学试题(N)第4页（共10页） 14.杜氏肌营养不良(DMD)是由单基因突变引起的伴X隐性遗传病，男性中发病 率约为1/4000。甲、乙家系中两患者的外祖父均表现正常，家系乙Ⅱ-2还患 有红绿色盲。两家系部分成员DMD基因测序结果（显示部分序列，其他未显示 序列均正常)如图。下列叙述错误的是 ○正常女性 基因正常序列一GACTCAAACAACTT一 I-2个体基因序列一GACTCAAACAACTT- ☐正常男性 Ⅱ-1个体基因序列一GACTCAAAACAACT- 家系甲 ☑DMD男性忠者 ☐DMD和红绿 色盲男性患者 基因正常序列一CGGCACGAACA-一 I-2个体基因序列一CCCCA①CAACA一 Ⅱ-2个体基因序列一GGGGATCAACA 家系乙 A.家系甲Ⅱ-1和家系乙Ⅱ-2分别遗传其母亲的DMD致病基因 B.若家系乙I-1和I-2再生育一个儿子，儿子患两种病的概率比患一种病的 概率低 C.不考虑其他突变，家系甲Ⅱ-2和家系乙Ⅱ-1婚后生出患DMD儿子的概率 为1/8 D.人群中女性DMD患者频率远低于男性，女性中携带者的频率约为1/2000 15.为验证DNA分子的复制方式为半保留复制，科学家以大肠杆菌为材料进行如 图1实验，并分别在第6、13、20分钟时提取大肠杆菌DNA,经密度梯度离心后， 测定紫外光吸收光谱，结果如图2中b、c、d所示（注：大肠杆菌约20分钟繁殖一 代；紫外光吸收光谱的峰值位置即为离心管中DNA的主要分布位置，峰值越 大，表明该位置的DNA数量越多)。下列叙述错误的是 。取样 ●在6、13、20分钟时 提取DNA 取样，提取DNA 离心管 0分钟 6分钟 13分钟20分钟 含有I5NH,CI 含有4NH,CI 的培养液 的培养液 图1实验过程 图2实验结果 A.此实验无法证明DNA的半保留复制方式是边解旋边复制 B.将20分钟时提取的产物解旋后测定，将出现2个等大的峰值 C.若用8O代替5N进行此实验，也不能通过检测放射性追踪其去向 D.实验延长至40分钟，峰值个数为2，分别出现在Q点位置和P点位置 16.甘蓝型油菜是异源四倍体，容易被胞囊线虫侵染造成减产，萝卜具有抗该线虫 病的基因。现用以下方式培育抗线虫的油菜品种（图中A、C、R代表染色体 组)，下列相关叙述正确的是 高一生物学试题(N)第5页（共10页） 油菜AACC 体细胞染色体数=38 油菜AACC 体细胞染色体数=38 →BC F,植株ACR 异源多倍体AACCRR →BC 体细胞染色体数=28 体细胞染色体数=56 油菜AACC 萝卜RR 体细胞染色体数=38 体细胞染色体数=18 注：方框中每个大写英文字母表示一个染色体组。 A.F的体细胞中染色体数为偶数，所以F1可育 B.对F施加秋水仙素，可抑制纺锤体的形成，使其染色体数目加倍 C.用BC1与亲本油菜杂交，得到的BC2植株群体的染色体数目为38~47 D.选择某染色体数为39且抗线虫病的BC2植株自交，后代不抗线虫占1/3 第Ⅱ卷非选择题（共60分） 三、填空题（本大题共5大题，共60分） 17.(12分)强光环境下，植物光合系统吸收的过剩光能会对光系统PSⅡ（一种参与 光反应的蛋白复合体，可吸收转化光能)造成损伤，导致光抑制现象。为探究其 机制，科研人员以花生为材料，设置四组实验：对照组(CK,25℃+正常光)、室 温强光组(NH,25℃+强光)、高温强光组(HH,42℃十强光)、高温强光干旱 组(DH,42℃十强光十干旱胁迫)。处理6小时后，测定相关生理指标（相对 值)，结果如图。 Od CK NH HH DH CK NH HH DH CK NH HH DH 图1 图2 图3 注：PSⅡ最大光化学效率(Fv/Fm)的大小与光抑制程度呈反比；非光化学猝灭(NPQ)可通 过叶绿体中叶黄素的作用将过剩光能以热能形式散失；气孔导度反应叶片气孔开放程度。 (1)正常情况下，PSⅡ吸收光能将水分解产生电子，该电子最终被 接 收。与CK组相比，DH组叶片的暗反应速率会大幅降低，据图1分析，主要 原因是 (2)NPQ过程发生的场所是 由图2可知，高温和干旱胁迫下NPQ 会升高，其生理意义是 (3)与HH组相比，DH组叶绿体中的过剩光能 (填“更多”或“更少”)， 据图3分析，原因是 高一生物学试题(N)第6页（共10页） 18.(12分)水稻和番茄是两性花，可进行自花传粉和异花传粉，具有明显的杂种优 势。雄性不育是实现杂种优势利用的重要途径之一，回答下列问题。 (I)ms基因是位于2号染色体上控制番茄雄性不育的基因。MS对ms为完全 显性，基因型为MSms的植株随机传粉两代，F2中雄性不育植株所占比例 为 。番茄幼苗紫茎对绿茎为显性，由等位基因B、b控制，研究者将 苗期紫茎雄性可育和苗期绿茎雄性不育两种纯合品系杂交，F1测交，对F2 在苗期和结果期进行调查，结果如表所示（单位：株）。 F2 检测单株数 可育株 不育株 苗期紫茎植株 64 63 1 苗期绿茎植株 64 1 63 实验结果说明绿茎b基因位于2号染色体上，判断依据是 (2)籼稻和粳稻是水稻的两个品种。纯合籼稻和纯合粳稻杂交，其杂交种花粉 中均存在某种杀死花粉的毒素蛋白，部分花粉因缺少对应的解毒蛋白，而造 成花粉败育。研究发现编码这两种蛋白的基因均只位于籼稻12号染色体 上的R区，该区的基因不发生交换，如图所示。 R区 粳稻12号染色体的R区一 籼稻12号染色体的R区一人书 注：粳稻12号染色体上无B、C、D的等位基因 ①纯合籼稻和纯合粳稻均无花粉败育现象，但其杂交种产生的花粉50%败 育，则败育花粉应含有 的12号染色体，理由是 ②进一步研究发现，若单独敲除杂种植株的C基因，其花粉均败育，双敲除 B、C基因，植株花粉均可育，推测C基因表达出功能蛋白的最早时间是 。科研人员将1个C基因转入杂种植株，获得 转基因植株甲，检测发现甲中转入的C基因并未在12号染色体上。转基因 植株甲自交，仅检测12号染色体的R区，子代中分别与杂交种和籼稻12号 染色体R区相同的个体比例依次为 19.(12分)全色盲是一种隐性遗传病。某对夫妻均为全色盲患者，二人因生育去医 院做遗传咨询，医生询问了二人家族病史并做了相应检查，发现丈夫和其妹妹 患病是H基因突变所致，妻子患病是G基因突变所致。图1为相关的系谱图， 回答下列问题： 高一生物学试题(N)第7页（共10页） 口○正常男女☐○患病男女 图1 (1)根据系谱图可推测，控制全色盲的基因位于 (填“常染色体”或 “性染色体”)上。 (2)经检查发现，丈夫的父母携带了由H基因突变形成的①②基因，其DNA序 列如图2所示。据此分析，导致丈夫患病的H基因是 (填序号)基 因。丈夫的父亲有两个突变基因但没有患病，表明H基因的某些突变不会 影响其表达正常的蛋白质，原因可能是 (答出1点)。 DNA模板链 丈夫的母亲 T A 一H基因 一①基因 丈夫的父亲T T ②基因 ①基因 图2 (3)妻子表达g蛋白而导致患病，相关蛋白结构如图3所示。据图分析，G基因 突变为g基因发生的变化是 1-303aa 304573aa574-670aa G蛋白 g蛋白 注：a表示氨基酸，相同颜色片段表示相同序列的氨基酸片段。 图3 (4)临床研究发现，G基因和H基因任意突变都可导致全色盲，研究人员为探究 G基因和H基因之间的调控关系，检测了相关蛋白质的表达量，结果如表所 示，据此可得出的结论是 项目 H蛋白 G蛋白 妻子 ++ 丈夫 +++++ 正常个体（不含该病致病基因） +++十十十 +++++ 注：“十”越多代表检测到的相关蛋白质的量越多，“一”代表未检测到相关蛋白质。 (5)不考虑新的基因突变，医生发现该夫妻有1/4的概率生育健康的孩子，则该 夫妻的基因型分别是 。(H、G表示显性基因，h、g表示 隐性基因) 高一生物学试题(N)第8页（共10页） 20.(12分)豌豆种子的圆粒与皱粒是一对相对性状。由等位基因R、r控制，当R 基因插入一段外源DNA片段时，就成为r基因。下图是豌豆圆粒和皱粒种子 形成的机制（甘、丙等表示甘氨酸、丙氨酸等），据下图回答： 淀粉分支酶基因(R) DNA分子 3② ACICAGTTGA ACGCU 放大 mRNA AXX 6 CGGTCAAS ① 19闷 放大 加工 蔗糖 +皱粒 淀粉分支酶→ 吸水，圆粒 淀粉 GGUGACUGGGCA (1)圆粒基因和皱粒基因的本质区别是 该例子体现了基因控制性状的方式为 (2)图中催化a过程的酶是 ,放大后的图中③的中文名称是 (3)过程b中mRNA的左端是 (填“5端”或“3'端”)。若过程b合成 的多肽由40个氨基酸脱水缩合而成，则淀粉分支酶基因中至少含有 个碱基（考虑一个终止密码子）。由放大后的图可知，基因中决定“一甘一 天一色一”的模板链的碱基序列为3'一 -5'。 (4)过程b一个mRNA上可以相继结合多个核糖体，这样的生物学意义是 21.(12分)玉米是我国栽培面积最大的农作物，籽粒大小是决定玉米产量的重要因 素之一，研究籽粒的发育机制，对保障粮食安全有重要意义。 (1)研究者获得矮秆玉米突变株，该突变株与野生型杂交，F1表型与 相同，说明矮秆是隐性性状。突变株基因型记作r。 (2)观察发现，突变株所结籽粒变小。籽粒中的胚和胚乳经受精发育而成，籽粒 大小主要取决于胚乳体积。研究发现，R基因编码DNA去甲基化酶，亲本 的该酶在本株玉米所结籽粒的发育中发挥作用。突变株的R基因失活，导 致所结籽粒胚乳中大量基因表达异常，籽粒变小。野生型及突变株分别自 交，检测授粉后14天胚乳中DNA甲基化水平，预期实验结果为 (3)已知Q基因在玉米胚乳中特异表达，为进一步探究R基因编码的DNA去 甲基化酶对Q基因的调控作用，进行如下杂交实验，检测授粉后14天胚乳 中Q基因的表达情况，结果如表1。 高一生物学试题(N)第9页（共10页） 表1 组别 杂交组合 Q基因表达情况 1 RRQQ(♀)XRRqq(7) 表达 2 RRqq(♀)XRRQQ(7) 不表达 3 rrQQ(♀)XRRqq(7) 不表达 4 RRqq(￥)XrrQQ(7) 不表达 综合已有研究和表1结果，推测R基因对胚乳中Q基因表达的调控机制，以 下说法合理的是 (多选)。 A.母本R基因编码的DNA去甲基化酶能降低母本Q基因的甲基化水平 B.母本R基因编码的DNA去甲基化酶对父本的Q基因不起激活作用 C.父本R基因编码的DNA去甲基化酶能降低母本Q基因的甲基化水平 D.父本R基因编码的DNA去甲基化酶对父本的Q基因不起激活作用 (4)实验中还发现另外一个籽粒变小的突变株甲，经证实，突变基因不是R或 Q。将甲与野生型杂交，F1表型正常，F1配子的功能及受精卵活力均正常。 利用F进行下列杂交实验，统计正常籽粒与小籽粒的数量，结果如表2。 表2 组别 杂交组合 正常籽粒：小籽粒 5 F(7)×甲（♀） 3：1 6 F(♀)X甲(7) 1:1 已知玉米子代中，某些来自父本或母本的基因，即使是显性也无功能。 ①根据这些信息，推测突变性状至少受 (填“同源”或“非同源”) 染色体上 对基因控制。如何解释基因与表2中小籽粒性状的对应 关系？请提出你的假设 ②若F1自交，所结籽粒的表型及比例为 ,则支持上述假设。 高一生物学试题(N)第10页（共10页）高一生物学期末参考答案 一、选择题（本题12小题，每小题2分，共24分。） 题号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 答案 B D D C D A D D D B C D 1.B【解析】水中藻类和多年生草本都是真核生物，支原体、衣原体属于原核生物，A错误；色球蓝细菌和“藻” “蒲”都含叶绿素，都能进行光合作用，是自养型生物，B正确；大肠杆菌和色球蓝细菌含有与能量转换有关的 酶，都含唯一的细胞器一一核糖体，C错误；上述生物都含细胞质、细胞膜、遗传物质，体现了细胞的统一性，D 错误。 2.D【解析】牛肝菌是真菌，属于真核生物，而乳酸菌是原核生物。真核生物的遗传物质主要位于染色体上，原 核生物的遗传物质主要位于拟核中，A错误；α-鹅膏蕈碱是环状八肽，由8个氨基酸脱水缩合而成，共脱去8分 子水，含有8个肽键，B错误；α一鹅膏蕈碱为环状八肽，其组成元素一定有C、H、O、N,其中N元素主要存在于 肽链上的“一CO一NH一”中，C错误；食用牛肝菌造成腹泻时，患者在丢失大量水分的同时也会丢失无机盐，因 此患者除补充水分外还需补充无机盐，D正确。 3.D【解析】观察叶绿体和细胞质流动时，需要撕取稍带叶肉的菠菜叶下表皮，仅撕取的下表皮细胞（除保卫细 胞外)不含叶绿体，无法完成实验观察，A错误；检测还原糖时，新鲜梨汁中加入斐林试剂，斐林试剂呈蓝色，在 加热条件下与还原糖反应生成砖红色沉淀，B错误；提取光合色素可利用无水乙醇，但分离光合色素需要使用 层析液，无水乙醇不能用于分离色素，C错误；观察低温诱导染色体数目加倍的实验中，使用卡诺氏液固定细胞 形态后，需用95%的酒精洗去残留的卡诺氏液，D正确。 4.C【解析】植物细胞中，高尔基体的功能主要是对来自内质网的蛋白质进行加工、分类和包装，不负责降解异 常蛋白质，A错误；合成分子伴侣所需的能量由细胞质基质和线粒体共同提供(ATP来自细胞呼吸)，而非全部 由线粒体提供，B错误；UP℉过程中，分子伴侣蛋白的合成需细胞核控制基因表达（转录）、核糖体合成蛋白质、 内质网进行加工，三者协作完成，C正确；阻碍UPR会导致内质网功能无法恢复，加剧高温胁迫对细胞的损 伤，降低耐受性，D错误。 5.D【解析】甲组加入葡萄糖载体抑制剂，乙组加入呼吸抑制剂，丙组不做任何处理，因此该实验中，甲组和乙组 为实验组，丙组为对照组，A错误；甲组与丙组比较，自变量为是否加入葡萄糖载体抑制剂，结果显示甲组成熟 红细胞和肌肉细胞培养液中葡萄糖含量不变，丙组成熟红细胞和肌肉细胞培养液中葡萄糖的含量均减少，说明 肌肉细胞和成熟红细胞吸收葡萄糖均需要载体协助，但不确定是否需要通道蛋白，B错误；乙组与丙组比较，自 变量为是否加入呼吸抑制剂，结果显示乙组肌肉细胞培养液中葡萄糖含量高于丙组，成熟红细胞培养液中葡萄 糖含量两组相等，可知肌肉细胞吸收葡萄糖需要能量，成熟红细胞吸收葡萄糖不需要消耗能量，C错误；由C分 析可知，肌肉细胞吸收葡萄糖需要载体，消耗能量吸收更快，没有能量供应，吸收较慢，说明肌肉细胞吸收葡萄 糖的方式既有主动运输，也有协助扩散，D正确。 6.A【解析】植物甲中的SS2和S2S间行种植，SS2作母本时，父本S2S产生S2、S两种花粉；其中S2花粉和 母本有相同S基因，无法受精，仅S花粉可受精，得到后代SSg、S2S。S2S3作母本时，父本SS2产生S、S 两种花粉，其中S2花粉和母本有相同S基因，无法受精，仅S花粉可受精，得到后代SS2、SS。后代共有 SS2、SS、S2S33种，A错误；当花粉与母本有相同的S类型时不能完成受精，植物甲不能进行自交，利用其进 行杂交实验时，不需要对母本进行去雄处理，B正确；自然种群中，植物甲没有纯合子，杂合子均是由亲本杂交 产生的，C正确；花粉粒与花柱相互识别的过程需要细胞膜上受体的参与，受体的化学本质通常为糖蛋白， D正确。 7.D【解析】由题可知，两对性状独立遗传，仅分析高产与低产这对性状，F1中高产：低产=3：1，说明高产为显 性性状，亲本的基因型组合为AaXAa;仅分析抗病与易感病这对性状，F1中抗病：易感病=2：1，说明抗病为 高一生物学参考答案(N)一1 显性性状且B基因纯合致死，亲本的基因型组合为BbXBb,A正确。B基因纯合致死，抗病植株均为杂合子， 杂合子相互交配，后代会发生性状分离，B正确。亲本的基因型组合为AaBbX AaBb,F1中纯合子的基因型为 AAbb、aabb,各占1/I2;高产抗病植株的基因型为AABb、AaBb,共2种，C正确。F1中低产抗病植株的基因 型为aaBb,随机交配产生的后代中，aaBB(致死)：aaBb:aabb=1:2:1,低产抗病(aaBb)植株占2/3，D 错误。 8.D【解析】肺炎链球菌转化实验和噬菌体侵染大肠杆菌实验仅证明了DNA是遗传物质，“DNA是主要的遗传 物质”是基于绝大多数生物的遗传物质是DNA的事实总结得出的，A错误；艾弗里实验中加入各类水解酶是 为了去除对应物质的作用，属于实验设计的减法原理，加法原理是人为增加某种影响因素，B错误；5S标记噬 菌体的蛋白质外壳，搅拌离心后蛋白质外壳本身就分布在上清液中，保温时间过长不会改变上清液的放射性强 度；仅2P标记噬菌体DNA时，保温时间过长会导致子代噬菌体释放，上清液放射性增强，C错误；烟草花叶病 毒实验中，分别用病毒的RNA和蛋白质侵染烟草，仅RNA处理组的烟草出现花叶病斑，可证明RNA是烟草 花叶病毒的遗传物质，D正确。 9.D【解析】细胞体积增大，相对表面积减小，物质交换效率降低，不利于物质交换，A错误；与I组相比，Ⅱ组添 加了试剂K,分析题图中的表格可知，Ⅱ组处于S期的细胞数量多于I组，说明试剂K可以将细胞阻滞在S期， B错误；Ⅲ组先用添加试剂K的培养液培养16h,再去除试剂K培养8h,与Ⅱ组相比，其处于S期的细胞数量 减少，说明试剂K对细胞周期的阻滞作用是可逆，C错误；分析题图可知，Ⅲ组处于G2十M期的细胞最多，药物 甲处理后其调亡率最高，说明药物甲主要作用于G2十M期，Ⅱ组处于G2十M期细胞数最少，所以Ⅱ组的凋亡 率应最低，D正确。 10.B【解析】RNA聚合酶需要与基因的启动子（位于基因上游的调控序列）结合，才能启动转录过程。起始密码 子位于RNA上，是翻译过程中核糖体识别并开始翻译的信号，A错误；真核细胞内W基因转录形成的 mRNA在细胞核内加工后，进入细胞质用于翻译，B正确；miRNA与W基因mRNA结合遵循碱基互补配对 原则，即A与U、C与G配对，C错误；miRNA抑制W蛋白的合成，是通过单链结构的miRNA与蛋白质结合 形成的miRNA蛋白质复合物直接与W基因的mRNA结合所致，D错误。 11.C【解析】生物体基因的碱基序列保持不变，而表型发生可遗传变异的现象，称为表观遗传，A错误；结合图 示可知，ATF7的磷酸化会抑制组蛋白的甲基化，将导致组蛋白表观遗传修饰水平下降，B错误；由图中可知， 组蛋白的甲基化水平增加时，相关基因的表达被抑制，所以组蛋白甲基化水平增加将导致相关基因表达水平 降低，C正确；亲代的低蛋白饮食会促进AT℉7的磷酸化，进而改变组蛋白的甲基化水平，但不会导致子代小 鼠的DNA碱基序列改变，D错误。 12.D【解析】据图可知，过程①中X射线处理雌蚕甲，使常染色体上基因B变成基因b,发生了基因突变，过程② 中X射线处理雌蚕乙，使常染色体上基因B移接到W染色体上，发生了染色体结构变异，A正确；乙、丙的染 色体形态有差异，使用光学显微镜可以观察到经染色后的染色体形态的差异，可区分乙、丙个体，B正确；突变 体丁基因型为bbZW,能够产生bZ、bWB两种配子，基因型为bbZZ的雄蚕只能产生bZ这1种配子，两者杂 交子代中基因型为bbZW(雌性黑色卵)、bbZZ(雄性白色卵)，可根据卵色判断性别，从而实现对子代的大规 模性别鉴定，C正确；过程③中，丙的基因型为bOZW(用O表示该常染色体缺失B/b基因)，产生配子种类 及比例为bZ:OZ:bW:OWB=1：1:1：1,丙与基因型为bbZZ的雄蚕杂交，子代中有1/4的个体基因型 为bbZWB,D错误。 二、选择题（本题共4小题，每小题4分，共16分。） 题号 13 14 15 16 答案 ACD AB D BC 13.ACD【解析】蜜蜂幼虫若持续食用蜂王浆则发育为蜂王，否则发育为工蜂，说明蜂王与工蜂发育过程差异的 原因可能是基因在细胞中的表达水平受到了环境影响，A正确；雄蜂是未受精的卵细胞发育而来，卵细胞中不 存在同源染色体，也不能形成四分体，B错误；正常减数第一次分裂会通过纺锤体牵引同源染色体分离，使染 高一生物学参考答案(N)一2 色体数目减半。雄蜂减数第一次分裂后染色体数目没有减半，原因可能是细胞未产生正常的纺锤体，染色体 无法均等分配，C正确；雄蜂没有同源染色体，姐妹染色单体上出现等位基因(A和)只能是DNA复制过程 中发生了基因突变导致的，D正确。 14.AB【解析】家系甲Ⅱ-1的母亲不携带致病基因，其致病基因可能是其母亲在产生卵子的时候发生基因突变 导致的，家系乙Ⅱ-2遗传其母亲的DMD致病基因，A错误；红绿色盲相关等位基因用A/a表示，DMD相关 等位基因用B/b表示。若家系乙I-1(XBY)和I-2(XBXb)再生育一个儿子，由于a、b基因连锁，交叉互换 的概率较低，因此，儿子患两种病的概率高于患一种病的概率，B错误；不考虑其他突变，家系甲Ⅱ-2的基因 型为XBY,家系乙中I-1的基因型为XBY,I-2的基因型为XX,则Ⅱ-1基因型为XX的概率是1/2，家 系甲Ⅱ-2和家系乙Ⅱ-1婚后生出患DMD儿子的概率为1/2X1/4=1/8,C正确；由于DMD是由单基因突 变引起的伴X隐性遗传病，人群中女性DMD患者(XX)频率远低于男性(XY),由题千可知，男性中发病率 约为1/4000，即X=1/4000,则XB=3999/4000,女性中携带者的频率约为2×1/4000×3999/4000≈ 1/2000,D正确。 15.D【解析】DNA在复制过程中，边解旋边进行半保留复制，但此实验无法证明DNA的半保留复制方式是边 解旋边复制，A正确；大肠杆菌约20分钟繁殖一代，DNA复制一代后均为5N/4N一DNA,若将20分钟时提 取的产物解旋后测定，则会出现1条15N的DNA带，1条14N的DNA带，即出现2个等大的峰值，B正确；18O 和15都没有放射性，故若用18O代替15N进行此实验，也不能通过检测放射性追踪其去向，C正确；40分钟后 (DNA复制两代)会出现15N/4N一DNA和14N/I4N一DNA两种数量相等的DNA分子，出现峰值个数为2，一 个峰值出现在Q,点(15N/4N-DNA)位置，另一个出现在Q点上方(4N/4N-DNA)位置，D错误。 16.BC【解析】油菜和萝卜之间可以杂交产生F1,F1中含有三个染色体组，没有同源染色体，减数分裂染色体配 对紊乱，不可育，A错误；对F1施加秋水仙素，可抑制纺锤体的形成，使其染色体数目加倍，B正确；由图可 知，异源多倍体的基因型为AACCRR,可以形成基因型为ACR的配子，含有28条染色体；油菜的基因型为 AACC,可以形成基因型为AC的配子，含有19条染色体，两种配子结合后，可以形成基因型为AACCR的 BC1,含有47条染色体。AACCR的BC1在形成配子时，R代表的染色体组中的9条染色体随机分配到配子 中，故配子中含有的染色体数目最少为19条，最多为28条；与油菜形成的含有19条染色体的AC配子结合 后，得到的BC2植株中的染色体数目为38~47，C正确；选择染色体数为39的抗线虫病BC2植株自交（染色 体组成为AACCX,即有38条染色体来源于油菜，1条染色体来源于萝卜且含有抗线虫病基因)，正常情况下 后代染色体组成及比例为AACCXX:AACCX:AACC=1：2:1,故子代表型及比例为抗线虫病：不抗线 虫病=3：1，D错误。 三、填空题（本大题共5大题，共60分） 17.(12分，每空2分) (I)NADP+DH组的光抑制程度强，PSⅡ受损导致光反应速率下降，为暗反应提供的NADPH和ATP 减少 (2)类囊体薄膜将过剩光能以热能形式散失，减轻对光系统的损伤 (3)更多干旱胁迫下气孔导度更低，CO2供应减少，暗反应速率下降，光反应对光能的消耗降低 【解析】(1I)光反应过程中，水分解产生的电子经电子传递链传递，最终被NADP+接收，NADP+结合电子和 H+生成NADPH。题千说明Fv/Fm与光抑制程度呈反比，由图1可知，DH组Fv/Fm远低于对照组CK,说 明DH光抑制程度更高，PSⅡ受损导致光能转化效率降低，光反应产物ATP和NADPH减少，暗反应因缺少 原料，速率大幅下降。 (2)NPQ是叶绿体中叶黄素参与的过程，PSⅡ和光合色素都分布在叶绿体类囊体薄膜上，因此NPQ发生在 类囊体薄膜。题千说明过剩光能会损伤PSⅡ，NPQ可以将过剩光能转化为热能散失，因此NPQ升高可以减 少过剩光能对PSⅡ的损伤，缓解光抑制，保护光合结构，是植物对逆境的适应机制。 (3)由图3可知，DH组气孔导度低于HH组，气孔导度越低，进入叶肉细胞的CO2越少，暗反应速率降低，对 光能的利用减少，更多未被利用的光能成为过剩光能，因此DH组叶绿体中过剩光能更多。 高一生物学参考答案(N)一3 18.(12分，每空2分) (1)1/6F2中苗期绿茎植株几乎全为不育，说明绿茎基因和雄性不育基因均位于2号染色体 (2)①粳稻粳稻的12号染色体缺少解毒蛋白基因，无法合成解毒蛋白 ②减数第二次分裂1/2、1/3 【解析】(1)已知MS对ms为完全显性，基因型为MSms的植株随机传粉，F1表型及比例为1/4MSMS、 1/2MSms、1/4msms,F1随机传粉，即自由交配，利用配子法：由于msms雄性不育，雌雄配子分开算，雌配子 基因型及比例为1/2MS、1/2ms,雄配子基因型及比例为MS=1/3×1+2/3×1/2=2/3,ms=2/3×1/2= 1/3,所以F2中雄性不育植株(msms)所占比例为1/2×1/3=1/6。番茄F2中苗期绿茎植株几乎全为不育，说 明绿茎基因和雄性不育基因均位于2号染色体。 (2)①粳稻的12号染色体缺少解毒蛋白基因，无法合成解毒蛋白，所以败育花粉应含有粳稻的12号染色体。 ②若单独敲除中植株的C基因，其花粉均败育，推断出C基因为解毒蛋白基因，双敲除B、C基因，植株花粉均 可育，推测出B基因为毒蛋白基因，减数分裂I完成后等位基因随同源染色体的分开而分离，则推测C基因 表达出解毒蛋白是减数分裂Ⅱ，含有C基因能表达出解毒蛋白，花粉可育。不含有C基因的细胞不能表达出 解毒蛋白，花粉不可育。为将C基因转入杂种植株，获得转入了单拷贝C基因（一个C基因）的转基因植株 (甲)，检测发现甲中转入的C基因并未在12号染色体上，杂种植株的染色体组来源于籼稻和粳稻，导入C基 因后进行自交，即使C不在12号染色体上，仍可发挥作用。不含C的配子败育，则花粉中粳稻：籼稻=1：2， 雌配子粳稻：籼稻=1：1，与粳稻R区相同的个体比例为1/3×1/2=1/6，与籼稻R区相同的个体比例为 2/3×1/2=1/3,与粳稻籼稻杂交种R区相同的个体比例为1一1/6-1/3=1/2。 19.(12分，每空2分) (1)常染色体 (2)①密码子的简并、突变位点位于基因的非编码区等 (3)碱基的缺失 (4)突变的G基因可抑制正常的H基因的表达，突变的H基因不影响正常的G基因的表达 (5)Gghh、ggHh 【解析】(1)据题图1分析可知，正常的父母生出了患病的女儿，“无中生有”为隐性，且女儿患病而父亲表现为 正常，说明该病为常染色体隐性遗传病。控制全色盲的基因位于常染色体上。 (2)由题可知，丈夫患病是H基因突变所致，由图可知，丈夫的母亲的基因型是H①，母亲没有把H基因传给 自己的儿子（如果传给儿子，儿子表型会表现为正常），那一定把①传给了儿子，所以导致丈夫患病的H基因 是①。丈夫的父亲有两个突变基因但没有患病，表明H基因的某些突变不会影响其表达正常的蛋白质，原因 可能是密码子的简并、突变位，点位于基因的非编码区等。 (3)妻子不表达G蛋白而导致患病，相关蛋白结构如图3所示。据图分析g蛋白质丢失了304到573部分的 氨基酸序列。因此原因只能是发生碱基的缺失。 (4)由表格可知，妻子体内能产生H蛋白，说明妻子体内有H基因，妻子不产生G蛋白，说明体内含有突变的 G基因，与正常个体相比，含有H基因的妻子产生的H蛋白比较少，说明突变的G基因可抑制正常的H基因 的表达；丈夫体内能产生G蛋白，说明丈夫体内有G基因，丈夫不产生H蛋白，说明体内含有突变的H基因， 与正常个体相比，含有G基因的丈夫产生的G蛋白与正常个体一样多，说明突变的H基因不影响正常的G 基因的表达。 (5)由于G基因和H基因任意突变都会导致患病，只有GH基因型的个体表现为正常，且妻子G基因突变、 丈夫H基因突变，推测夫妻基因型分别为Gghh和ggHh时生育健康孩子的概率为1/4。 20.(12分，除标注外，每空2分) (1)脱氧核苷酸（碱基）的排列顺序不同基因通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物体的性状 (2)RNA聚合酶(1分)胞嘧啶核糖核苷酸(1分) (3)5'端(1分)246(1分)CCACTGACC (4)少量mRNA可迅速合成大量蛋白质，提高翻译效率 【解析】(1)圆粒基因和皱粒基因的本质区别是脱氧核苷酸（碱基）的排列顺序不同。据图分析基因R与r通过 控制淀粉分支酶的合成来控制蔗糖转化为淀粉进而控制豌豆的圆皱，所以这一基因通过控制酶的合成控制代 谢过程，进而控制生物体的性状。 高一生物学参考答案(N)一4 (2)a过程表示转录过程，所需要的酶为RNA聚合酶，③存在于mRNA上，对应的碱基是C,③的中文名称是 胞嘧啶核糖核苷酸。 (3)随着翻译的进行，多肽链逐渐变长，因此翻译的方向是从左到右，已知翻译时从RNA的5′开始，故过程 b中mRNA的左端是5'端。一个密码子决定一个氨基酸，一个密码子由三个碱基构成，终止密码子不决定氨 基酸，已知多肽由40个氨基酸脱水缩合而成，故mRNA上至少有41X3=123个碱基。mRNA是一条单链， 淀粉分支酶基因是由两条链构成的，因此淀粉分支酶基因中至少含有246个碱基。RNA上决定 “一甘一天一色一”的碱基序列是5'-GGUGACUGG一3'，密码子和模板链碱基互补配对，因此基因中决定 “一甘一天一色一”的模板链的碱基序列为3'-CCACTGACC-5'。 (4)过程b翻译时一个mRNA上可以相继结合多个核糖体，这样的生物学意义是少量mRNA可迅速合成大 量蛋白质，提高翻译效率。 21.(12分，除标注外，每空2分) (1)野生型 (2)野生型所结籽粒胚乳中DNA甲基化水平低于突变株 (3ABD (4)①非同源(1分)两(1分)没有显性基因或显性基因均无法正确发挥功能的个体表现为小籽粒，其中有 一对等位基因的显性基因来自母本的时候，无法发挥功能 ②正常籽粒：小籽粒=7：1 【解析】(1)若矮秆是隐性性状，矮秆玉米突变株与野生型杂交，子代表型与野生型相同。 (2)野生型R基因正常，能编码DNA去甲基化酶，催化DNA去甲基化，所以野生型及突变株分别自交，野生 型植株所结籽粒胚乳中DNA甲基化水平更低。 (3)从组别1（母本RRQQ,Q基因表达）和组别3（母本rQQ,Q基因不表达）对比可知，母本的R基因可以激 活自身的Q基因，说明该酶能降低母本Q基因的甲基化水平，A正确；从组别4（母本RRqq,父本rQQ,Q基 因不表达)可知，母本的R基因无法激活父本来源的Q基因，B正确；根据组别3结果，父本R基因编码的 DNA去甲基化酶不能降低母本Q基因的甲基化水平，C错误；从组别2（父本RRQQ,Q基因不表达）可知，父 本的R基因无法激活自身的Q基因，D正确。 (4)①甲与野生型杂交得到的子代为正常个体，说明小籽粒为隐性性状。F1与甲杂交属于测交，F1作父本时， 结果出现正常籽粒：小籽粒=3：1，推测该性状受到非同源染色体上两对等位基因的控制，且只有不含显性 基因的个体表现为小籽粒。F1作母本时，与甲杂交，后代正常籽粒：小籽粒=1：1，结合题目中“已知玉米子 代中，某些来自父本或母本的基因，即使是显性也无功能”推测，母本产生配子时有一对等位基因是不发挥功 能的。因此提出的假设为：任意一对等位基因中的显性基因正常发挥功能的个体表现为正常籽粒，没有显性 基因或显性基因均无法正常发挥功能的个体表现为小籽粒，其中有一对等位基因的显性基因来自母本的时候 无法发挥功能。 ②F1自交，F1产生的精子中含显性基因正常发挥功能的配子：不含显性基因的配子=3：1，F1产生的卵细 胞中含显性基因正常发挥功能的配子：不含显性基因的配子和含显性基因不发挥功能的配子一1：1，所以 F1自交所结籽粒的表型及比例为正常籽粒：小籽粒=(1一1/4×1/2)：(1/4×1/2)=7：1。 高一生物学参考答案(N)一5