精品解析：山东省淄博市张店区淄博实验中学2025-2026学年高一下学期7月期末考试生物试题

参照秘密级管理★启用前 2025—2026学年度第二学期高一教学质量检测 生物学 注意事项： 1．答卷前，考生务必将自己的姓名，准考证号等填写在答题卡上。 2．回答选择题时，选出每小题答案后，用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号。回答非选择题时，将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。 3．考试结束后，将本试卷和答题卡一并交回。 一、选择题：本题共15小题，每小题2分，共30分。每小题只有一个选项符合题目要求。 1. 孟德尔说：“任何实验的价值和效用，取决于所使用材料对于实验目的的适合性。”下列关于遗传学实验材料的说法错误的是（ ） A. 豌豆闭花传粉，在自然状态下一般都是纯种 B. 玉米雌雄同株异花，人工杂交的操作步骤是去雄→套袋→授粉→套袋 C. 果蝇能产生较多的后代，便于实验分析 D. 水毛茛裸露在空气和浸在水中的叶形态不同，可用于研究环境对性状的影响 2. 下列有关遗传学基本概念与规律的说法，正确的是（ ） A. 位于一对同源染色体相同位置的基因控制同一种性状 B. 基因是碱基随机排列成的DNA或RNA片段 C. 减数分裂时，非同源染色体自由组合使所有非等位基因自由组合 D. 表型是生物个体表现出来的性状，表型相同，基因型也一定相同 3. 某雄性动物（2n=16，XY型）的基因组成为AaBb，减数分裂时，X、Y染色体不联会区域周围会形成性泡，PAR表示联会区域（如图）。下列说法：正确的是（ ） A. 该动物的精原细胞分裂完成产生的子细胞，染色体数目为8条 B. 出现性泡的细胞移向一极的基因是、、、 C. PAR区域基因控制的性状，遗传时与性别无关 D. PAR区域可发生片段互换 4. 人类的ABO血型由9号染色体上的IA（A型血）、 IB（B型血）、 i （O型血）三个复等位基因控制，其中 IA 和 IB 对 i 为完全显性， IA 和 IB 同时存在时表现为 AB 型血。下列说法错误的是（ ） A. ABO血型的遗传遵循基因的自由组合定律 B. 人类ABO血型相关的基因型有6种 C. IA 、 IB 和 i 的形成体现了基因突变的不定向性 D. A 型血和 B 型血夫妇的孩子可能为 O 型血 5. 某植物的果形扁盘、长圆受两对独立遗传的基因A/a和B/b控制，个体只含隐性基因时表现隐性性状，其他基因型均表现显性性状。某小组用长圆植株甲和扁盘植株乙、丙进行杂交，结果如下表所示。下列说法错误的是（ ） 亲代 子代 实验① 甲（长圆）×甲（长圆） 长圆 实验② 甲（长圆）×乙（扁盘） 扁盘：长圆=1:1 实验③ 甲（长圆）×丙（扁盘） 扁盘：长圆=1:1 A. 该植物果形中显性性状是扁盘形 B. 实验①中甲的基因型为aabb C. 实验②子代扁盘中纯合子占1/3 D. 实验③中丙的基因型为aaBb或Aabb 6. 为探究某植物2对等位基因A/a、B/b的遗传规律，科研人员选用亲本P1和P2进行杂交获得，自交获得。对亲本、及群体相关基因进行电泳检测，并对检测结果进行归类，结果如图所示。下列说法错误的是（ ） A. 每对等位基因的遗传都遵循分离定律 B. 亲本和的基因型分别是AAbb和aaBB C. 的基因型为，能产生4种类型的配子 D. 中类型2的占比为 7. 果蝇性染色体结构如图所示。果蝇的刚毛（B）对截毛（b）为显性，B/b基因位于性染色体上。现用截毛雌果蝇与刚毛雄果蝇杂交获得F1，不考虑突变和互换，下列说法正确的是（ ） A. 若B/b位于片段Ⅰ上，则果蝇群体中相关的基因型有6种 B. 若B/b位于片段Ⅰ上，则F1雌雄个体均表现为刚毛 C. 若F1雌性表现为刚毛，雄性表现为截毛，B/b一定位于片段Ⅱ—1上 D. 若B/b位于片段Ⅱ—1上，F1随机交配得到的F2群体中B的基因频率为1/3 8. 下列关于“核酸是遗传物质”经典实验的说法，错误的是（ ） A. 格里菲思的肺炎链球菌转化实验推断出有转化因子的存在 B. 艾弗里的肺炎链球菌转化实验证明了DNA是遗传物质 C. 噬菌体侵染35S标记的细菌后，子代噬菌体蛋白质外壳带上放射性标记 D. 噬菌体侵染细菌的实验证明DNA是主要的遗传物质 9. 将大肠杆菌磨碎，在其提取液中加入4种脱氧核苷三磷酸（dNTP），dNTP结构如图所示，其中的dATP进行了放射性32P标记，之后加入微量DNA作“模板”，在37℃下静置30min，发现DNA中出现放射性标记。下列说法错误的是（ ） A. 需对dATP的α位进行 32P 标记，才能检测到放射性 B. 图中的X为-H，Y为-OH C. DNA复制时，dNTP除可作原料外还可提供能量 D. 该实验证明了大肠杆菌提取液中含有催化DNA合成的酶 10. 一般来说，编码氨基酸的密码子有61种，细胞内通常只有约40种左右的tRNA。研究表明，密码子的前两个碱基与tRNA反密码子的配对是严格的，但第三个碱基与反密码子配对比较宽松，这种现象称为密码子的摆动性。下列说法正确的是（ ） A. 密码子5'-GUA-3'对应的反密码子应为5'-CAU-3' B. 当tRNA与mRNA上的终止密码子碱基配对后，多肽链合成立即终止 C. 密码子的摆动性可能是一种tRNA能同时识别UCU、UCC的原因 D. 摆动性增加了反密码子与密码子识别的灵活性，提高了突变频率 11. 某动物（）群体中发现一染色体变异雌性个体，其体细胞中异常染色体组成如图所示，易位染色体是由4号和12号两条染色体的长臂连接形成，短臂丢失。在减数分裂Ⅰ后期，3条染色体中的任意2条随机移向一极，另外1条移向另一极，产生的各种配子正常存活。下列说法错误的是（ ） A. 该个体发生了染色体结构变异和染色体数目变异 B. 该个体的初级卵母细胞中含有21种形态不同的染色体 C. 该个体产生染色体组成正常的配子的概率是1/6 D. 通过基因检测可以判断是否为4/12易位染色体携带者 12. 下列变异不属于基因重组的是（ ） A. 加热杀死后的型菌使型菌转化为型菌 B. 基因型为的个体自交，后代出现隐性性状 C. YyRr个体自交后代出现不同于亲本的新类型 D. 性染色体ZW同源区段发生互换 13. 关于“低温诱导植物细胞染色体数目变化”的实验，下列说法正确的是（ ） A. 本实验需要设置对照实验 B. 可选择洋葱鳞片叶外表皮作为实验材料． C. 卡诺氏液的作用是固定细胞的形态，处理后需用95%酒精冲洗 D. 低温可通过抑制细胞分裂中期纺锤体的形成进而抑制着丝粒分裂 14. MERRF是由线粒体tRNA基因突变引起的遗传病，患者的病情严重程度与细胞中突变线粒体所占比例一致。下列说法正确的是（ ） A. MERRF属于单基因遗传病 B. 线粒体功能异常引起的疾病都是由线粒体中的基因发生突变导致的 C. 患者突变线粒体占比的不同与精子提供的异常线粒体数有关 D. 同一个体不同细胞中突变线粒体占比的差异取决于细胞分裂时线粒体的随机分配 15. 动物体内β-珠蛋白基因以一定的速率发生变异，导致不同物种的β-珠蛋白中氨基酸序列存在差异。不同哺乳动物β-珠蛋白中氨基酸差异如下表所示，下列说法错误的是（ ） A. 不同生物β-珠蛋白的基因序列差异可能比氨基酸序列差异更大 B. β-珠蛋白基因定向突变，导致了氨基酸序列的差异 C. 比较不同生物β-珠蛋白的氨基酸序列差异，可为生物进化提供分子水平的证据 D. 人与大猩猩的亲缘关系更近，与狐猴的亲缘关系更远 二、选择题：本题共5小题，每小题3分，共15分。每小题有一个或多个选项符合题目要求，全部选对得3分，选对但不全对的得1分，有选错的得0分。 16. 下图为某单基因遗传病的家族系谱图，以及对II1、II2、II6、II7个体的相关基因电泳检测的结果。不考虑XY染色体同源区段和突变，下列说法正确的是（ ） A. 该病为伴X染色体隐性遗传病 B. I2和II6电泳结果相同的概率是 C. III1个体的致病基因来自于I2个体 D. II6和II7生育患病男孩的概率为 17. 科研人员偶然从湖中捕获到一条无鳞鲤鱼，将其与纯种野生型鱼鳞鲤鱼杂交，F1出现野生型和线型鱼鳞鲤鱼，且比例为1：1。将F1中线型鱼鳞鲤鱼相互交配，F2的表型及比例为线型鱼鳞：野生型鱼鳞：无鳞：分散鱼鳞=6∶3∶2∶1。下列说法正确的是（ ） A. 该性状至少由2对独立遗传的等位基因决定 B. F2中基因型有6种，纯合子占比为1/4 C. F2中的无鳞鲤鱼和亲本无鳞鲤鱼的基因型相同 D. 将F2中的线型鱼鳞鲤鱼和无鳞鲤鱼杂交，后代4种鲤鱼的比例为4：2：2：1 18. 下列关于科学家探索基因本质历程中相关研究方法的说法，正确的是（ ） A. 梅塞尔森和斯塔尔通过放射性同位素标记技术证明了DNA的复制方式 B. 摩尔根通过假说—演绎法，证明基因在染色体上呈线性排列 C. 威尔金斯和富兰克林应用X射线衍射技术推算出DNA呈螺旋结构 D. 赫尔希和蔡斯利用离心法让上清液中析出质量较轻的T2噬菌体颗粒 19. 纯种的黄色（AvyAvy）和黑色（aa）小鼠杂交，相同环境下培养，F1（Avya）出现了介于黄色和黑色之间的一系列过渡类型。研究发现，决定Avy基因表达水平的一段碱基序列，具有多个可发生DNA甲基化修饰的位点，且甲基化程度越高，Avy基因的表达受到的抑制越明显。下列说法错误的是（ ） A. DNA的甲基化修饰不可遗传给后代 B. Avy基因的甲基化程度越高，小鼠毛色越深 C. 将F1进行测交，后代出现的表型比例不一定为1∶1 D. 构成染色体的组蛋白发生甲基化修饰不会影响基因的表达 20. 孟加拉虎除黄底黑纹的黄虎外，还存在4种毛色多态型：白虎、金虎、雪虎和黑虎。4种毛色多态型相对于黄虎均是隐性性状。下表为4种毛色多态型在毛色等5个方面与黄虎对比的资料。下列说法错误的是（ ） 多态型 毛色 色素异常 突变基因名称 蛋白质变化 所在染色体 白虎 白底黑纹 褐黑色素合成异常 Slc45a2 A447V Ⅱ 金虎 金底棕纹 真黑色素合成异常 Corin H587Y Ⅰ 雪虎 几乎全白 褐黑色素和真黑色素合成异常 Slc45a2、 Corin A447V、 H587Y Ⅰ+Ⅱ 黑虎 体表黑色条纹的加粗部分融合 真黑色素的沉积增加 Taqpep H454Y Ⅱ 注：A（丙氨酸）、Ⅴ（缬氨酸）、H（组氨酸）、Y（酪氨酸）；A447V（第447位氨基酸由A变为V），H587Y（第587位氨基酸由H变为Y）。 A. 金虎产生的原因最可能是DNA分子发生了碱基的替换 B. 两纯合白虎和金虎杂交的子一代会出现雪虎 C. Slc45a2和Taqpep基因属于同源染色体上的等位基因 D. Slc45a2和Corin基因会随白虎与金虎产生的配子的结合而实现基因重组 三、非选择题：本题共5小题，共55分。 21. 蜜蜂的雌蜂（蜂王和工蜂）由受精卵发育而成，体细胞中染色体数为，雄蜂由卵细胞直接发育形成。雄蜂进行“假减数分裂”，其分裂过程不进行染色体数目的减半，通过2次分裂，最终产生与其体细胞染色体数相同的精子。蜂王进行正常的减数分裂，下图表示基因型为的蜂王体内相关的细胞分裂图像（仅显示部分染色体）。 （1）图中细胞②标注的A、a出现的原因是_______，细胞③分裂产生子细胞的名称是_______，细胞④含有_______个染色体组。 （2）若该蜜蜂减数分裂产生了一个ABb的子细胞，最可能的原因是_______。 （3）某雄蜂是由细胞④分裂产生的子细胞发育而来，不考虑突变和互换的情况下该雄蜂的基因型是_______。雄蜂减数分裂过程中，初级精母细胞可产生_______（填“0”“8”或“16”）个四分体。 （4）研究发现，蜂王和工蜂表型的差异源于DNA甲基化的调控，该过程中基因的碱基序列_______（填“发生”或“不发生”）改变，DNA甲基化会阻碍_______酶与模板链的结合，从而抑制转录过程。 22. 某DNA分子复制的过程如图1所示，复制完成后，RNA引物会被剪切掉，导致DNA缩短。生殖细胞和癌细胞中存在端粒酶，能够将DNA末端加长，防止DNA在每次复制中变短，作用机理如图2所示。 （1）图1中DNA的α和β链通过_______原则结合形成双链，其基本骨架由_______构成。 （2）图中酶a、b分别是_______、_______，A端为子链的_______（填“5'”或“3'”）端。 （3）由图1可知，DNA复制的特点是_______（答出2点即可）。若该DNA分子中有1000个碱基对，其中α链中的A+T占该链碱基总数的40%，该DNA分子连续复制3次，第3次复制需要鸟嘌呤脱氧核苷酸_______个。 （4）图2中通过端粒酶“延伸”亲本链的过程会发生_______（填“复制”“转录”或“逆转录”），该酶能催化_______（填“氢键”或“磷酸二酯键”）的形成。 23. 某植物的花色由分别位于2号和5号染色体上的等位基因A/a、D/d控制，基因A控制合成的酶使白色前体物转化成红色物质，基因D控制合成的酶使红色物质转化成紫色物质。该植物的紫叶和绿叶由等位基因B/b、D/d控制。用两纯合的紫叶和绿叶植株杂交，F1均表现为紫叶，F1自交，F2的表型及比例为紫叶：绿叶=9∶7。不考虑突变和互换。 （1）基因A/a和D/d对花色的控制体现了基因控制性状的途径是_______。控制该植物叶色的两对基因_______（填“是”或“否”）独立遗传。群体中紫叶植株花的颜色有_______种。 （2）AaDd的植株自交，后代白花植株中纯合体的占比为_______。现有各种花色的纯合品系植株，欲通过一次杂交实验确定某白花植株的基因型，可选择表型为_______的植株与该植株杂交，若子代花色及比例为_______，该白花植株的基因型是aaDd。 （3）若B/b位于2号染色体上，基因型为AaBbDD的植株自交，子代中紫叶紫花植株所占比例为_______。 （4）该植物花色和叶色的遗传表明，基因与性状之间_______（填“是”或“不是”）一一对应的关系。 24. 某昆虫的性别决定方式为XY型。翅形（有翅、无翅）受常染色体上等位基因A、a控制，将一个外源绿色蛋白基因G导入受精卵（纯合无翅）中，获得体色为绿色的雌性个体甲和乙。将甲和乙分别与纯合有翅白色雄性丙和丁杂交得到F1，选择F1中绿色个体相互交配，结果如下表所示。不考虑XY同源区段、突变、互换及外源基因的插入对基因结构的破坏。 亲本 F1 F2 实验一甲×丙 有翅绿色：有翅白色=1：1 有翅绿色：有翅白色：无翅绿色：无翅白色=9：3：3：1，且每种类型中♀：♂=1：1 实验二乙×丁 有翅绿色：有翅白色=1：1 有翅绿色♀：有翅绿色♂：有翅白色♂：无翅绿色♀：无翅绿色♂：无翅白色♂=6：3：3：2：1：1 （1）该昆虫翅形中的显性性状为_______，甲个体中G基因_______（填“是”或“否”）插入到A、a所在的染色体上。 （2）实验一F2有翅绿色个体中，与F1有翅绿色基因型不同的占比为_______。将F2中无翅绿色与无翅白色个体随机交配，后代无翅绿色个体的占比为_______。 （3）乙个体中G基因插入到_______（填“常”或“X”）染色体上。实验二F1有翅绿色雄性个体的基因型为_______。 （4）将实验一和实验二的F1绿色个体相互交配，为获得更多的绿色雄性后代，应选择实验一的F1绿色个体作_______（填“父本”或“母本”），此时后代中绿色雄性个体的比例为_______。 25. 300万年前某岛上生活着一种大孔雀蝴蝶，由于长期的地壳运动，该岛逐渐分成A、B两个岛屿，两岛间蝴蝶的形态差异逐渐增大，如图所示。A岛蝴蝶翅膀边缘有一条醒目的彩色条纹，受常染色体上的等位基因D、d控制。 （1）现代生物进化理论认为_______是生物进化的基本单位，自然选择通过作用于_______进而影响种群的基因频率。判断A、B地区的蝴蝶是否仍属于同一个物种，关键的判断依据是_______，地理隔离通过阻断_______促进新物种形成。 （2）某时刻基因型为DD和dd的个体所占的比例分别为15%和55%（各种基因型个体的生存能力相同），若干年后基因型为DD和dd的个体所占的比例变为9%和49%。这段时间内，该地雀种群是否发生了进化？_______（填“是”“否”或“不一定”），原因是_______。 （3）研究人员将若干生理状态相同的A岛大孔雀蝴蝶随机均分为甲、乙两组，甲组用黑色记号笔将翅膀边缘的彩色条纹涂黑，乙组不做任何处理，之后进行捕食测试。结果发现甲组20只蝴蝶中，有13只被鸟儿吃掉了；而乙组只有1只被吃掉。不考虑处理方式及颜料对蝴蝶正常生存能力的影响，从进化角度分析上述实验现象表明_______。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $ 参照秘密级管理★启用前 2025—2026学年度第二学期高一教学质量检测 生物学 注意事项： 1．答卷前，考生务必将自己的姓名，准考证号等填写在答题卡上。 2．回答选择题时，选出每小题答案后，用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号。回答非选择题时，将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。 3．考试结束后，将本试卷和答题卡一并交回。 一、选择题：本题共15小题，每小题2分，共30分。每小题只有一个选项符合题目要求。 1. 孟德尔说：“任何实验的价值和效用，取决于所使用材料对于实验目的的适合性。”下列关于遗传学实验材料的说法错误的是（ ） A. 豌豆闭花传粉，在自然状态下一般都是纯种 B. 玉米雌雄同株异花，人工杂交的操作步骤是去雄→套袋→授粉→套袋 C. 果蝇能产生较多的后代，便于实验分析 D. 水毛茛裸露在空气和浸在水中的叶形态不同，可用于研究环境对性状的影响 【答案】B 【解析】 【详解】A、豌豆为自花传粉、闭花受粉植物，开花前就完成了受粉，避免了外来花粉干扰，自然状态下一般都是纯种，适合作为遗传学实验材料，A正确； B、玉米是雌雄同株异花植物，雌花和雄花分别生长在不同部位，进行人工杂交时母本无需去雄，正确操作步骤为套袋→授粉→套袋，B错误； C、果蝇繁殖周期短、子代数量多，便于对实验结果进行统计学分析，是常用的遗传学实验材料，C正确； D、同一株水毛茛的体细胞基因型相同，裸露在空气和浸在水中的叶形态不同是环境因素导致的，可用于研究环境对性状的影响，D正确。 2. 下列有关遗传学基本概念与规律的说法，正确的是（ ） A. 位于一对同源染色体相同位置的基因控制同一种性状 B. 基因是碱基随机排列成的DNA或RNA片段 C. 减数分裂时，非同源染色体自由组合使所有非等位基因自由组合 D. 表型是生物个体表现出来的性状，表型相同，基因型也一定相同 【答案】A 【解析】 【详解】A、位于一对同源染色体相同位置的基因是相同基因或等位基因，相同基因控制同一种性状的相同表现类型，等位基因控制同一种性状的不同表现类型（相对性状），二者均控制同一种性状，A正确； B、基因是有遗传效应的DNA或RNA片段，每个基因都有特定的碱基排列顺序来储存特定遗传信息，B错误； C、减数分裂时，非同源染色体自由组合仅使非同源染色体上的非等位基因发生自由组合，同源染色体上的非等位基因不能自由组合，C错误； D、表型是基因型和环境共同作用的结果，表型相同的个体基因型不一定相同，例如完全显性条件下显性纯合子（AA）和杂合子（Aa）均表现为显性性状，二者表型相同但基因型不同，D错误。 3. 某雄性动物（2n=16，XY型）的基因组成为AaBb，减数分裂时，X、Y染色体不联会区域周围会形成性泡，PAR表示联会区域（如图）。下列说法：正确的是（ ） A. 该动物的精原细胞分裂完成产生的子细胞，染色体数目为8条 B. 出现性泡的细胞移向一极的基因是、、、 C. PAR区域基因控制的性状，遗传时与性别无关 D. PAR区域可发生片段互换 【答案】D 【解析】 【详解】A、精原细胞既可以进行有丝分裂产生新的精原细胞，也可以进行减数分裂产生精细胞。有丝分裂产生的子细胞染色体数目仍为16条，而减数分裂产生的子细胞染色体数目才是8条，A错误； B、出现性泡说明该细胞处于减数第一次分裂（减数分裂过程中，X、Y不联会区域才会形成性泡），减数第一次分裂后期等位基因会随同源染色体分离，正常情况下移向同一极不会同时存在等位基因A/a、B/b，B错误； C、PAR区域是性染色体X、Y上的片段，其基因属于性染色体上的基因，遗传时性状表现会和性别相关联，C错误； D、题干说明PAR是X、Y的联会区域，属于同源区段，减数分裂联会时，同源区段可以发生互换，D正确。 4. 人类的ABO血型由9号染色体上的IA（A型血）、 IB（B型血）、 i （O型血）三个复等位基因控制，其中 IA 和 IB 对 i 为完全显性， IA 和 IB 同时存在时表现为 AB 型血。下列说法错误的是（ ） A. ABO血型的遗传遵循基因的自由组合定律 B. 人类ABO血型相关的基因型有6种 C. IA 、 IB 和 i 的形成体现了基因突变的不定向性 D. A 型血和 B 型血夫妇的孩子可能为 O 型血 【答案】A 【解析】 【详解】A、基因的自由组合定律适用于非同源染色体上的非等位基因的遗传，而控制ABO血型的 IA 、 IB 、 i 是位于9号染色体同一基因座位上的复等位基因，遗传只遵循基因的分离定律，不遵循自由组合定律，A错误； B、3个复等位基因对应的基因型中，纯合子有 IAIA 、 IBIB 、 ii 共3种，杂合子有 IAIB 、 IAi 、 IBi 共3种，合计6种基因型，B正确； C、基因突变的不定向性表现为一个基因可以向不同方向突变，产生多个等位基因，IA   、 IB 和 i是同一基因突变产生的不同等位基因，体现了基因突变的不定向性，C正确； D、若A型血个体基因型为 IAi ，B型血个体基因型为 IBi ，二者婚配，子代可出现基因型为 ii 的个体，表现为O型血，D正确。 5. 某植物的果形扁盘、长圆受两对独立遗传的基因A/a和B/b控制，个体只含隐性基因时表现隐性性状，其他基因型均表现显性性状。某小组用长圆植株甲和扁盘植株乙、丙进行杂交，结果如下表所示。下列说法错误的是（ ） 亲代 子代 实验① 甲（长圆）×甲（长圆） 长圆 实验② 甲（长圆）×乙（扁盘） 扁盘：长圆=1:1 实验③ 甲（长圆）×丙（扁盘） 扁盘：长圆=1:1 A. 该植物果形中显性性状是扁盘形 B. 实验①中甲的基因型为aabb C. 实验②子代扁盘中纯合子占1/3 D. 实验③中丙的基因型为aaBb或Aabb 【答案】C 【解析】 【详解】AB、据题意可知，只有全部为隐性基因（基因型为aabb）时表现隐性性状，其余基因型均为显性性状；实验②长圆甲和扁盘乙杂交子代两种性状，说明子代有aabb，所以亲本均含有a和b基因，若长圆为显性那么长圆甲基因型为AaBb，实验①长圆甲自交后代应该为长圆：扁盘=15:1，与实验结果不符，所以长圆为隐性性状，甲的基因型为aabb，对应显性性状为扁盘，AB正确； C、实验②甲（aabb）与乙杂交，子代长圆（aabb）占1/2，说明乙可产生比例为1:1的ab配子和含单个显性基因的配子，乙基因型为Aabb或aaBb，子代扁盘基因型为Aabb或aaBb，全部为杂合子，纯合子占0，C错误； D、据C解释，实验③杂交结果和实验②一致，说明丙的基因型为aaBb或Aabb，D正确。 6. 为探究某植物2对等位基因A/a、B/b的遗传规律，科研人员选用亲本P1和P2进行杂交获得，自交获得。对亲本、及群体相关基因进行电泳检测，并对检测结果进行归类，结果如图所示。下列说法错误的是（ ） A. 每对等位基因的遗传都遵循分离定律 B. 亲本和的基因型分别是AAbb和aaBB C. 的基因型为，能产生4种类型的配子 D. 中类型2的占比为 【答案】C 【解析】 【详解】A、无论两对等位基因是否连锁，减数分裂时每一对等位基因都会发生分离，因此每对等位基因的遗传都遵循基因分离定律，A正确； B、电泳条带代表对应等位基因存在，根据条带可推知：亲本P1​仅含A、b，基因型为AAbb；P2​仅含a、B，基因型为aaBB，B正确； C、亲本杂交得到F1​基因型为AaBb，根据F2​电泳结果，F2​仅存在3种基因型：AaBb（类型1）、aaBB（类型2）、AAbb（类型3），说明两对等位基因位于一对同源染色体上，A与b连锁、a与B连锁，F1​只能产生Ab和aB共2种配子，不能产生4种配子，C错误； D、F1​产生配子为Ab：aB=1：1，自交后F2​中类型2（aaBB）的占比为1/2​×1/2​=1/4​，D正确。 7. 果蝇性染色体结构如图所示。果蝇的刚毛（B）对截毛（b）为显性，B/b基因位于性染色体上。现用截毛雌果蝇与刚毛雄果蝇杂交获得F1，不考虑突变和互换，下列说法正确的是（ ） A. 若B/b位于片段Ⅰ上，则果蝇群体中相关的基因型有6种 B. 若B/b位于片段Ⅰ上，则F1雌雄个体均表现为刚毛 C. 若F1雌性表现为刚毛，雄性表现为截毛，B/b一定位于片段Ⅱ—1上 D. 若B/b位于片段Ⅱ—1上，F1随机交配得到的F2群体中B的基因频率为1/3 【答案】D 【解析】 【详解】A、若B/b位于片段Ⅰ上，在雌性个体中，基因型有XBXB、XBXb、XbXb这3种，在雄性个体中，基因型有XBYB、XBYb、XbYB、XbYb这4种，所以果蝇群体中相关的基因型共有3+4=7种，A错误； B、若B/b位于片段Ⅰ上，截毛雌果蝇基因型为XbXb，刚毛雄果蝇基因型可能为XBYB或XBYb或XbYB，当刚毛雄果蝇基因型为XBYb时，杂交后代雄性会出现截毛（XbYb），当刚毛雄果蝇基因型为XbYB时，杂交后代雌性也会出现截毛（XbXb），B错误； C、若B/b位于片段Ⅰ上，截毛雌果蝇基因型为XbXb，刚毛雄果蝇基因型为XBYb，二者杂交，也会出现F1雌性表现为刚毛（XBXb），雄性表现为截毛（XbYb），C错误； D、若B/b位于片段Ⅱ-1上，截毛雌果蝇基因型为XbXb，刚毛雄果蝇基因型为XBY，二者杂交，F1基因型为XBXb、XbY，F1随机交配，F2的基因型为XBXb、XbXb、XBY、XbY，B的基因频率为（1+1）/（2+2+1+1）=1/3，D正确。 8. 下列关于“核酸是遗传物质”经典实验的说法，错误的是（ ） A. 格里菲思的肺炎链球菌转化实验推断出有转化因子的存在 B. 艾弗里的肺炎链球菌转化实验证明了DNA是遗传物质 C. 噬菌体侵染35S标记的细菌后，子代噬菌体蛋白质外壳带上放射性标记 D. 噬菌体侵染细菌的实验证明DNA是主要的遗传物质 【答案】D 【解析】 【详解】A、格里菲思的肺炎链球菌体内转化实验中，观察到加热杀死的S型菌可使无毒R型菌转化为有毒S型菌，因此推断加热杀死的S型菌中存在转化因子，A正确； B、艾弗里的肺炎链球菌体外转化实验将S型菌的各类成分分离，分别与R型菌混合培养，仅添加S型菌DNA的组可发生转化，DNA酶处理后转化现象消失，证明了DNA是遗传物质，B正确； C、噬菌体侵染细菌时仅DNA进入细菌，子代噬菌体的蛋白质外壳以细菌内的氨基酸为原料合成，35S标记的细菌内氨基酸带有放射性，因此子代噬菌体蛋白质外壳会带上放射性标记，C正确； D、噬菌体侵染细菌的实验仅证明DNA是噬菌体的遗传物质，“DNA是主要的遗传物质”是对所有生物遗传物质的归纳结论（绝大多数生物遗传物质是DNA，仅少数病毒遗传物质为RNA），无法通过该实验单独证明，D错误。 9. 将大肠杆菌磨碎，在其提取液中加入4种脱氧核苷三磷酸（dNTP），dNTP结构如图所示，其中的dATP进行了放射性32P标记，之后加入微量DNA作“模板”，在37℃下静置30min，发现DNA中出现放射性标记。下列说法错误的是（ ） A. 需对dATP的α位进行 32P 标记，才能检测到放射性 B. 图中的X为-H，Y为-OH C. DNA复制时，dNTP除可作原料外还可提供能量 D. 该实验证明了大肠杆菌提取液中含有催化DNA合成的酶 【答案】B 【解析】 【详解】A、dNTP作为DNA复制的原料时，β、γ位的磷酸基团会脱离，只有α位的磷酸会参与形成DNA中的磷酸二酯键，因此需对α位进行 32P 标记，才能在新合成的DNA中检测到放射性，A正确； B、dNTP的五碳糖为脱氧核糖，脱氧核糖2'位无羟基，即2'位（Y位置）连接的是-H，3'位（X位置）连接的是-OH，该-OH是DNA链延伸时形成磷酸二酯键的必要结构，B错误； C、dNTP水解时可释放能量，因此DNA复制时dNTP既可作为合成DNA的原料，也可为反应提供能量，C正确； D、该实验体系中仅加入模板DNA、32P标记的dNTP原料，在适宜温度下可合成带放射性的DNA，说明大肠杆菌提取液中含有催化DNA合成的酶，D正确。 10. 一般来说，编码氨基酸的密码子有61种，细胞内通常只有约40种左右的tRNA。研究表明，密码子的前两个碱基与tRNA反密码子的配对是严格的，但第三个碱基与反密码子配对比较宽松，这种现象称为密码子的摆动性。下列说法正确的是（ ） A. 密码子5'-GUA-3'对应的反密码子应为5'-CAU-3' B. 当tRNA与mRNA上的终止密码子碱基配对后，多肽链合成立即终止 C. 密码子的摆动性可能是一种tRNA能同时识别UCU、UCC的原因 D. 摆动性增加了反密码子与密码子识别的灵活性，提高了突变频率 【答案】C 【解析】 【详解】A、密码子与反密码子反向互补配对，密码子 5 ' − G U A − 3 ' 对应的反密码子应为 3 ' − C A U − 5 ' ，即 5 ' − U A C − 3 ' ，A错误； B、终止密码子没有对应的tRNA识别，B错误； C、UCU和UCC的前两位碱基均为UC，仅第三位碱基存在差异，根据摆动性特点，密码子前两位碱基配对严格、第三位配对宽松，因此同一种tRNA可同时识别这两种密码子，C正确； D、摆动性提升了密码子识别的容错性，可降低密码子第三位碱基突变对性状的影响，不会提高突变频率，D错误。 11. 某动物（）群体中发现一染色体变异雌性个体，其体细胞中异常染色体组成如图所示，易位染色体是由4号和12号两条染色体的长臂连接形成，短臂丢失。在减数分裂Ⅰ后期，3条染色体中的任意2条随机移向一极，另外1条移向另一极，产生的各种配子正常存活。下列说法错误的是（ ） A. 该个体发生了染色体结构变异和染色体数目变异 B. 该个体的初级卵母细胞中含有21种形态不同的染色体 C. 该个体产生染色体组成正常的配子的概率是1/6 D. 通过基因检测可以判断是否为4/12易位染色体携带者 【答案】D 【解析】 【详解】A、4号和12号两条染色体的长臂连接形成一条染色体，属于染色体结构变异中的易位，并且染色体数目也发生变异，A正确； B、正常体细胞共20种形态的染色体，原本4号、12号各为1种形态，新增的易位染色体形态与两者都不同，因此总形态数为21种，初级卵母细胞染色体复制不改变染色体形态，因此含有21种形态不同的染色体，B正确； C、在形成配子时，三条染色体中的任意两条染色体移向细胞一极，另一条染色体移向细胞另一极，仅考虑图示染色体，该个体产生的配子类型有 6 种：1（4-12 染色体、4号染色体组合）；1（4-12 染色体、 12 号染色体组合）；2（4号染色体、 12号染色体组合）；2（4-12 号染色体）；1（4号染色体）；1（12 号染色体），其中正常配子（4号染色体与 12号染色体组合）的概率为 1/6，C正确； D、基因检测不能判断是否为染色体变异引起的疾病，需通过羊水检测判断是否为4/12易位染色体携带者，D错误。 12. 下列变异不属于基因重组的是（ ） A. 加热杀死后的型菌使型菌转化为型菌 B. 基因型为的个体自交，后代出现隐性性状 C. YyRr个体自交后代出现不同于亲本的新类型 D. 性染色体ZW同源区段发生互换 【答案】B 【解析】 【详解】A、加热杀死的S型菌的DNA整合到R型菌基因组中，实现了不同生物控制相关性状基因的重新组合，属于基因重组，A不符合题意； B、基因型为Aa的个体仅含一对等位基因，自交后代出现隐性性状是等位基因分离、雌雄配子随机结合的结果，不存在控制不同性状的基因的重新组合，不属于基因重组，B符合题意； C、YyRr个体自交时，减数分裂过程中非同源染色体上的非等位基因自由组合，导致后代出现不同于亲本的新类型，属于基因重组，C不符合题意； D、性染色体ZW的同源区段发生互换，属于减数分裂Ⅰ前期同源染色体非姐妹染色单体的互换，属于基因重组，D不符合题意。 13. 关于“低温诱导植物细胞染色体数目变化”的实验，下列说法正确的是（ ） A. 本实验需要设置对照实验 B. 可选择洋葱鳞片叶外表皮作为实验材料． C. 卡诺氏液的作用是固定细胞的形态，处理后需用95%酒精冲洗 D. 低温可通过抑制细胞分裂中期纺锤体的形成进而抑制着丝粒分裂 【答案】C 【解析】 【详解】A、本实验可通过观察同一装片内未发生染色体数目加倍的正常细胞作为对照，无需额外设置独立的对照实验，A错误； B、洋葱鳞片叶外表皮是高度分化的成熟细胞，不再进行有丝分裂，无法观察到染色体数目变化，不能作为本实验的材料，实验应选择根尖分生区等分裂旺盛的细胞，B错误； C、卡诺氏液的作用是固定细胞形态，维持细胞分裂时的结构状态，处理后需用95%酒精冲洗以洗去残留的卡诺氏液，C正确； D、低温是通过抑制细胞分裂前期纺锤体的形成，使染色体不能被拉向细胞两极，导致细胞不能分裂成两个子细胞，从而使染色体数目加倍，但着丝粒的分裂与纺锤体的形成无关，D错误。 14. MERRF是由线粒体tRNA基因突变引起的遗传病，患者的病情严重程度与细胞中突变线粒体所占比例一致。下列说法正确的是（ ） A. MERRF属于单基因遗传病 B. 线粒体功能异常引起的疾病都是由线粒体中的基因发生突变导致的 C. 患者突变线粒体占比的不同与精子提供的异常线粒体数有关 D. 同一个体不同细胞中突变线粒体占比的差异取决于细胞分裂时线粒体的随机分配 【答案】D 【解析】 【详解】A、单基因遗传病是受细胞核内一对等位基因控制的遗传病，MERRF由细胞质（线粒体）基因突变导致，不属于单基因遗传病，A错误； B、线粒体的部分功能蛋白由核基因编码，核基因突变也可能导致线粒体功能异常，并非所有线粒体功能异常都由线粒体基因突变导致，B错误； C、受精时精子几乎不提供细胞质，子代线粒体全部来自卵细胞，患者突变线粒体占比和卵细胞提供的异常线粒体有关，C错误； D、细胞分裂时细胞质中的线粒体随机分配到子细胞中，因此同一个体不同细胞中突变线粒体的占比存在差异，D正确。 15. 动物体内β-珠蛋白基因以一定的速率发生变异，导致不同物种的β-珠蛋白中氨基酸序列存在差异。不同哺乳动物β-珠蛋白中氨基酸差异如下表所示，下列说法错误的是（ ） A. 不同生物β-珠蛋白的基因序列差异可能比氨基酸序列差异更大 B. β-珠蛋白基因定向突变，导致了氨基酸序列的差异 C. 比较不同生物β-珠蛋白的氨基酸序列差异，可为生物进化提供分子水平的证据 D. 人与大猩猩的亲缘关系更近，与狐猴的亲缘关系更远 【答案】B 【解析】 【详解】A、密码子具有简并性，若基因发生碱基替换，可能对应的氨基酸不发生改变，因此基因序列差异可能比氨基酸序列差异更大，A正确； B、基因突变的特点是不定向的，不同物种氨基酸序列的差异是不定向突变经长期自然选择形成的，B错误； C、比较不同生物同源蛋白质的氨基酸序列差异，属于生物进化的分子水平证据，可反映生物亲缘关系远近，C正确； D、由表格数据可知，人与大猩猩的β-珠蛋白氨基酸差异数仅为1，与狐猴的差异数为25，氨基酸差异越小说明亲缘关系越近，因此人与大猩猩亲缘关系更近，与狐猴亲缘关系更远，D正确。 二、选择题：本题共5小题，每小题3分，共15分。每小题有一个或多个选项符合题目要求，全部选对得3分，选对但不全对的得1分，有选错的得0分。 16. 下图为某单基因遗传病的家族系谱图，以及对II1、II2、II6、II7个体的相关基因电泳检测的结果。不考虑XY染色体同源区段和突变，下列说法正确的是（ ） A. 该病为伴X染色体隐性遗传病 B. I2和II6电泳结果相同的概率是 C. III1个体的致病基因来自于I2个体 D. II6和II7生育患病男孩的概率为 【答案】AC 【解析】 【详解】A、II1和II2生育患病男孩，该病为隐性病，由II1和II2电泳结果不同，即两者基因型不同（若常染色体隐性遗传病，则两者基因型应该相同），可知该病为伴X染色体隐性遗传病，A正确； B、假设该遗传病用A/a表示，I1和I2生育患病男孩，I1和I2基因型分别为XAY、XAXa，II6基因型为1/2XAXA、1/2XAXa；电泳结果可知，II6和II7基因型不同，II6和II7基因型分别为XAXa、XAY，故I2和II6电泳结果相同的概率是100%，B错误； C、III1个体基因型为XaY，致病基因来自II2，而II2致病基因来自I2，即III1个体的致病基因来自于I2个体，C正确； D、由B项可知，II6和II7基因型分别为XAXa、XAY，II6和II7生育患病男孩的概率为1/4，D错误。 17. 科研人员偶然从湖中捕获到一条无鳞鲤鱼，将其与纯种野生型鱼鳞鲤鱼杂交，F1出现野生型和线型鱼鳞鲤鱼，且比例为1：1。将F1中线型鱼鳞鲤鱼相互交配，F2的表型及比例为线型鱼鳞：野生型鱼鳞：无鳞：分散鱼鳞=6∶3∶2∶1。下列说法正确的是（ ） A. 该性状至少由2对独立遗传的等位基因决定 B. F2中基因型有6种，纯合子占比为1/4 C. F2中的无鳞鲤鱼和亲本无鳞鲤鱼的基因型相同 D. 将F2中的线型鱼鳞鲤鱼和无鳞鲤鱼杂交，后代4种鲤鱼的比例为4：2：2：1 【答案】ACD 【解析】 【详解】A、根据F2的表型及比例为线型鱼鳞：野生型鱼鳞：无鳞：分散鱼鳞=6：3：2：1，这是9：3：3：1的变形，说明该性状至少由2对独立遗传的等位基因决定，A正确； B、假设鲤鱼鳞片受基因A/a、B/b控制，F1中的线型鱼鳞鲤鱼进行相互交配，F2表型及比例为线型鱼鳞：野生型鱼鳞：无鳞：分散鱼鳞=6：3：2：1，是9：3：3：1的变形，说明野生型鱼鳞和无鳞鱼中只有一种显性基因，且某种显性基因的纯合子致死。假设AA纯合致死，则F2中线型鱼鳞的基因型为AaB-，野生型鱼鳞的基因型为aaB-，无鳞鱼的基因型为Aabb，分散鱼鳞的基因型为aabb，F2中基因型有2+2+1+1=6种，纯合子为aaBB、aabb，占2/12=1/6，B错误； C、假设AA纯合致死，则F2中线型鱼鳞的基因型为AaB-，野生型鱼鳞的基因型为aaB-，无鳞鱼的基因型为Aabb，分散鱼鳞的基因型为aabb，亲本无鳞鱼的基因型为Aabb，纯合野生型鳞鱼的基因型为aaBB，杂交后F1中AaBb（线型鱼鳞）：aaBb（野生型鱼鳞）=1：1。亲本无鳞鲤鱼的基因型为Aabb，F2中无鳞鲤鱼的基因型为Aabb，两者基因型相同，C正确； D、假设AA纯合致死，F2中的线型鱼鳞鲤鱼基因型为AaB-（2/3AaBb、1/3AaBB），产生的配子为2/6AB、1/6Ab、2/6aB、1/6ab，无鳞鲤鱼基因型为Aabb，产生的配子为1/2Ab、1/2ab，二者杂交，通过棋盘法列举统计，后代线型鱼鳞（AaBb）：野生型鱼鳞（aaBb）：无鳞（Aabb）：分散鱼鳞（aabb）=（2/12+2/12）：（2/12）：（1/12+1/12）：（1/12）=4∶2∶2∶1，D正确。 18. 下列关于科学家探索基因本质历程中相关研究方法的说法，正确的是（ ） A. 梅塞尔森和斯塔尔通过放射性同位素标记技术证明了DNA的复制方式 B. 摩尔根通过假说—演绎法，证明基因在染色体上呈线性排列 C. 威尔金斯和富兰克林应用X射线衍射技术推算出DNA呈螺旋结构 D. 赫尔希和蔡斯利用离心法让上清液中析出质量较轻的T2噬菌体颗粒 【答案】D 【解析】 【详解】A、梅塞尔森和斯塔尔证明DNA半保留复制时，使用的是15N、14N稳定同位素标记法，实验依靠密度梯度离心区分不同密度的DNA，A错误； B、摩尔根通过假说—演绎法证明的是“基因位于染色体上”，摩尔根及其学生证明基因在染色体上呈线性排列，并未使用假说—演绎法，B错误； C、威尔金斯和富兰克林应用X射线衍射技术获得了DNA的衍射图谱，推算出DNA呈螺旋结构的是沃森和克里克，二者是基于威尔金斯、富兰克林的衍射数据得出的该结论，C错误； D、赫尔希和蔡斯的噬菌体侵染细菌实验中，离心的目的就是让质量较轻的T2噬菌体颗粒（未侵染的噬菌体、噬菌体蛋白质外壳）析出到上清液中，质量较重的被侵染大肠杆菌留在沉淀物中，D正确。 19. 纯种的黄色（AvyAvy）和黑色（aa）小鼠杂交，相同环境下培养，F1（Avya）出现了介于黄色和黑色之间的一系列过渡类型。研究发现，决定Avy基因表达水平的一段碱基序列，具有多个可发生DNA甲基化修饰的位点，且甲基化程度越高，Avy基因的表达受到的抑制越明显。下列说法错误的是（ ） A. DNA的甲基化修饰不可遗传给后代 B. Avy基因的甲基化程度越高，小鼠毛色越深 C. 将F1进行测交，后代出现的表型比例不一定为1∶1 D. 构成染色体的组蛋白发生甲基化修饰不会影响基因的表达 【答案】AD 【解析】 【详解】A‌、表观遗传是指生物体基因的碱基序列保持不变，但基因表达和表型发生可遗传变化的现象，DNA的甲基化修饰属于表观遗传现象，是可以遗传给后代的，A错误‌； B‌、已知Avy基因决定黄色，且甲基化程度越高，Avy基因的表达受到的抑制越明显，那么小鼠毛色就会越偏向隐性性状黑色，即毛色越深，B正确‌； C‌、由于Avy基因的甲基化程度不同会导致 F1（Avya）个体出现不同体色，所以将F1进行测交，后代出现的表型比例不一定为1:1，C正确‌； D‌、构成染色体的组蛋白发生甲基化修饰会影响染色质的结构和状态，进而影响基因的表达，D错误‌。 20. 孟加拉虎除黄底黑纹的黄虎外，还存在4种毛色多态型：白虎、金虎、雪虎和黑虎。4种毛色多态型相对于黄虎均是隐性性状。下表为4种毛色多态型在毛色等5个方面与黄虎对比的资料。下列说法错误的是（ ） 多态型 毛色 色素异常 突变基因名称 蛋白质变化 所在染色体 白虎 白底黑纹 褐黑色素合成异常 Slc45a2 A447V Ⅱ 金虎 金底棕纹 真黑色素合成异常 Corin H587Y Ⅰ 雪虎 几乎全白 褐黑色素和真黑色素合成异常 Slc45a2、 Corin A447V、 H587Y Ⅰ+Ⅱ 黑虎 体表黑色条纹的加粗部分融合 真黑色素的沉积增加 Taqpep H454Y Ⅱ 注：A（丙氨酸）、Ⅴ（缬氨酸）、H（组氨酸）、Y（酪氨酸）；A447V（第447位氨基酸由A变为V），H587Y（第587位氨基酸由H变为Y）。 A. 金虎产生的原因最可能是DNA分子发生了碱基的替换 B. 两纯合白虎和金虎杂交的子一代会出现雪虎 C. Slc45a2和Taqpep基因属于同源染色体上的等位基因 D. Slc45a2和Corin基因会随白虎与金虎产生的配子的结合而实现基因重组 【答案】BCD 【解析】 【详解】A、金虎的突变基因是Corin，其蛋白质变化为第587位氨基酸由H变为Y，这种单个氨基酸的改变最可能是DNA分子发生了碱基的替换，A正确； B、白虎的基因型可表示为aaBB（Slc45a2突变，位于Ⅱ号染色体），金虎的基因型可表示为AAbb（Corin突变，位于Ⅰ号染色体），纯合白虎（aaBB）和纯合金虎（AAbb）杂交，子一代基因型为AaBb，不具备雪虎所需的双隐性突变（aabb），不会出现雪虎，B错误； C、等位基因是位于同源染色体相同位置、控制相对性状的基因，Slc45a2与Taqpep是位于Ⅱ号染色体不同位置的非等位基因，C错误； D、基因重组发生在减数分裂产生配子的过程中，而不是配子结合形成受精卵的受精作用过程中，所以Slc45a2和Corin基因不会随白虎与金虎产生的配子的结合而实现基因重组，D错误。 三、非选择题：本题共5小题，共55分。 21. 蜜蜂的雌蜂（蜂王和工蜂）由受精卵发育而成，体细胞中染色体数为，雄蜂由卵细胞直接发育形成。雄蜂进行“假减数分裂”，其分裂过程不进行染色体数目的减半，通过2次分裂，最终产生与其体细胞染色体数相同的精子。蜂王进行正常的减数分裂，下图表示基因型为的蜂王体内相关的细胞分裂图像（仅显示部分染色体）。 （1）图中细胞②标注的A、a出现的原因是_______，细胞③分裂产生子细胞的名称是_______，细胞④含有_______个染色体组。 （2）若该蜜蜂减数分裂产生了一个ABb的子细胞，最可能的原因是_______。 （3）某雄蜂是由细胞④分裂产生的子细胞发育而来，不考虑突变和互换的情况下该雄蜂的基因型是_______。雄蜂减数分裂过程中，初级精母细胞可产生_______（填“0”“8”或“16”）个四分体。 （4）研究发现，蜂王和工蜂表型的差异源于DNA甲基化的调控，该过程中基因的碱基序列_______（填“发生”或“不发生”）改变，DNA甲基化会阻碍_______酶与模板链的结合，从而抑制转录过程。 【答案】（1） ①. 基因突变 ②. 第二极体 ③. 2 （2）减数第一次分裂后期，含B、b的同源染色体未分离 （3） ①. aB ②. 0 （4） ①. 不发生 ②. RNA聚合酶 【解析】 【小问1详解】 细胞②处于有丝分裂后期，姐妹染色单体分离后出现A与a，因有丝分裂不发生交叉互换，故唯一可能是基因突变（DNA复制时碱基对的增添、缺失或替换导致基因结构改变）。细胞③为第一极体进行减数第二次分裂，其子细胞为第二极体。细胞④为初级卵母细胞，处于减数第一次分裂后期，含2个染色体组（2��=32，每组��=16）。 【小问2详解】 产生ABb配子的最可能原因是：减数第一次分裂后期，B与b所在的同源染色体未正常分离，移向同一极，进入同一个次级卵母细胞或第一极体。 【小问3详解】 由细胞④（初级卵母细胞，基因型AaBb）分裂产生的次级卵母细胞基因型为aB（根据图示染色体分配），该细胞产生的卵细胞基因型为aB，发育成的雄蜂基因型即为aB。雄蜂为单倍体（��=16），无同源染色体，故“假减数分裂”中初级精母细胞无法形成四分体，数量为0。 【小问4详解】 DNA甲基化属于表观遗传调控，不改变基因碱基序列；其通过阻碍RNA聚合酶与DNA模板链结合，抑制转录过程。 22. 某DNA分子复制的过程如图1所示，复制完成后，RNA引物会被剪切掉，导致DNA缩短。生殖细胞和癌细胞中存在端粒酶，能够将DNA末端加长，防止DNA在每次复制中变短，作用机理如图2所示。 （1）图1中DNA的α和β链通过_______原则结合形成双链，其基本骨架由_______构成。 （2）图中酶a、b分别是_______、_______，A端为子链的_______（填“5'”或“3'”）端。 （3）由图1可知，DNA复制的特点是_______（答出2点即可）。若该DNA分子中有1000个碱基对，其中α链中的A+T占该链碱基总数的40%，该DNA分子连续复制3次，第3次复制需要鸟嘌呤脱氧核苷酸_______个。 （4）图2中通过端粒酶“延伸”亲本链的过程会发生_______（填“复制”“转录”或“逆转录”），该酶能催化_______（填“氢键”或“磷酸二酯键”）的形成。 【答案】（1） ①. 碱基互补配对 ②. 脱氧核糖和磷酸交替连接 （2） ①. 解旋酶 ②. DNA聚合酶 ③. 3' （3） ①. 半保留复制、边解旋边复制 ②. 2400 （4） ①. 逆转录 ②. 磷酸二酯键 【解析】 【小问1详解】 DNA的两条链（α和β链）通过碱基互补配对原则结合形成双链，DNA的基本骨架由脱氧核糖和磷酸交替连接构成，排列在DNA分子的外侧。 【小问2详解】 图1中，酶a负责解开DNA双链，是解旋酶，酶b负责催化脱氧核苷酸连接形成子链，是DNA聚合酶。DNA聚合酶只能从子链的3'端延伸子链，因此A端为子链的3'端。 【小问3详解】 由图1可知，DNA复制的特点有半保留复制（新合成的DNA分子保留亲代的一条链）、边解旋边复制（解旋与复制同时进行）等。已知DNA分子有1000个碱基对（共2000个碱基），α链中A+T占该链的40%，根据碱基互补配对原则，整个DNA分子中A+T也占总碱基的40%，因此A=T=2000×20%=400个，G=C=(2000-400×2)÷2=600个。DNA第n次复制需要的鸟嘌呤脱氧核苷酸数为2n-1×G，第3次复制时，n=3，则需要23-1×600=4×600=2400个。 【小问4详解】 图2中，端粒酶以自身RNA为模板合成DNA链，该过程属于逆转录（以RNA为模板合成DNA），端粒酶催化脱氧核苷酸连接形成DNA链，因此能催化磷酸二酯键的形成。 23. 某植物的花色由分别位于2号和5号染色体上的等位基因A/a、D/d控制，基因A控制合成的酶使白色前体物转化成红色物质，基因D控制合成的酶使红色物质转化成紫色物质。该植物的紫叶和绿叶由等位基因B/b、D/d控制。用两纯合的紫叶和绿叶植株杂交，F1均表现为紫叶，F1自交，F2的表型及比例为紫叶：绿叶=9∶7。不考虑突变和互换。 （1）基因A/a和D/d对花色的控制体现了基因控制性状的途径是_______。控制该植物叶色的两对基因_______（填“是”或“否”）独立遗传。群体中紫叶植株花的颜色有_______种。 （2）AaDd的植株自交，后代白花植株中纯合体的占比为_______。现有各种花色的纯合品系植株，欲通过一次杂交实验确定某白花植株的基因型，可选择表型为_______的植株与该植株杂交，若子代花色及比例为_______，该白花植株的基因型是aaDd。 （3）若B/b位于2号染色体上，基因型为AaBbDD的植株自交，子代中紫叶紫花植株所占比例为_______。 （4）该植物花色和叶色的遗传表明，基因与性状之间_______（填“是”或“不是”）一一对应的关系。 【答案】（1） ①. 基因通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物体的性状 ②. 是 ③. 2##两 （2） ①. 1/2 ②. AAdd ③. 紫花∶红花 = 1∶1 （3）1/2或3/4 （4）不是 【解析】 【小问1详解】 基因A、D分别控制催化色素合成的酶，依靠酶推动代谢生成花色物质，对应途径为基因通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物体的性状。叶色F₂性状分离比为9∶7，是 9:3:3:1的变式，说明控制叶色的 B/b、D/d两对基因遵循自由组合定律，二者是独立遗传。紫叶基因型为B_D_，必然携带D基因；花色中含D时，有A则为紫花，无A（aa）则为白花，因此紫叶植株的花只有紫花、白花2种颜色。 【小问2详解】 AaDd自交，子代共16种组合，白花是aa_ _，共4份，其中纯合子为aaDD、aadd，共 2 份，因此白花植株中纯合体占1/2。白花基因型有aaDD、aaDd、aadd三种，选择纯合红花（AAdd）植株和待测白花杂交，aaDD×AAdd→全紫花（AaDd），aaDd ×AAdd→AaDd（紫花）∶Aadd（红花）= 1∶1，aadd × AAdd → 全红花（Aadd），若待测植株为aaDd，杂交后代基因型为 AaDd（紫花）、Aadd（红花），表现型比例为紫花∶红花 = 1∶1。 【小问3详解】 已知 A/a、B/b 均位于 2 号染色体，无突变和交叉互换，二者连锁遗传，D/d位于 5 号染色体，可与之自由组合。亲本基因型为AaBbDD，DD为纯合，子代全部含 D 基因，因此只需分析 A/a、B/b 的遗传。紫花基因型为A_D_，紫叶基因型为B_D_，子代稳定含D，只需同时满足A_、B_即可为紫叶紫花。若A与b连锁、a与B连锁，该植株仅产生Ab、aB两种配子，比例为1∶1，雌雄配子随机结合，子代基因型及比例为AAbb∶AaBb∶aaBB=1∶2∶1。其中 AAbb 无 B 基因为绿叶，aaBB 无 A 基因为白花，只有 AaBb 同时含有 A、B 基因，满足紫叶紫花条件，占子代比例为 1/2。若A与B连锁、a与b连锁，该植株仅产生AB、ab两种配子，比例为1∶1，雌雄配子随机结合，子代基因型及比例为 AABB∶AaBb∶aabb =1∶2∶1。其中AABB和AaBb为紫花紫叶，aabb为白花绿叶，则子代紫叶紫花植株占比为 3/4。 【小问4详解】 该性状遗传中，花色一种性状需要A、D两对基因共同控制；D基因同时控制花色和叶色两种性状。说明一对性状可由多对基因控制、一对基因可控制多种性状，因此基因与性状不是一一对应的关系。 24. 某昆虫的性别决定方式为XY型。翅形（有翅、无翅）受常染色体上等位基因A、a控制，将一个外源绿色蛋白基因G导入受精卵（纯合无翅）中，获得体色为绿色的雌性个体甲和乙。将甲和乙分别与纯合有翅白色雄性丙和丁杂交得到F1，选择F1中绿色个体相互交配，结果如下表所示。不考虑XY同源区段、突变、互换及外源基因的插入对基因结构的破坏。 亲本 F1 F2 实验一甲×丙 有翅绿色：有翅白色=1：1 有翅绿色：有翅白色：无翅绿色：无翅白色=9：3：3：1，且每种类型中♀：♂=1：1 实验二乙×丁 有翅绿色：有翅白色=1：1 有翅绿色♀：有翅绿色♂：有翅白色♂：无翅绿色♀：无翅绿色♂：无翅白色♂=6：3：3：2：1：1 （1）该昆虫翅形中的显性性状为_______，甲个体中G基因_______（填“是”或“否”）插入到A、a所在的染色体上。 （2）实验一F2有翅绿色个体中，与F1有翅绿色基因型不同的占比为_______。将F2中无翅绿色与无翅白色个体随机交配，后代无翅绿色个体的占比为_______。 （3）乙个体中G基因插入到_______（填“常”或“X”）染色体上。实验二F1有翅绿色雄性个体的基因型为_______。 （4）将实验一和实验二的F1绿色个体相互交配，为获得更多的绿色雄性后代，应选择实验一的F1绿色个体作_______（填“父本”或“母本”），此时后代中绿色雄性个体的比例为_______。 【答案】（1） ①. 有翅 ②. 否 （2） ①. 5/9 ②. 2/3 （3） ①. X ②. AaXGY （4） ①. 父本 ②. 3/8 【解析】 【小问1详解】 实验一中，纯合无翅（甲）与纯合有翅（丙）杂交，F1均为有翅，可知有翅为显性性状。实验一F2中，有翅绿色：有翅白色：无翅绿色：无翅白色 = 9：3：3：1，这是典型的两对等位基因自由组合的性状分离比，说明控制翅形的基因（A、a）与控制体色的基因（G）遵循自由组合定律，即G基因没有插入到A、a所在的染色体上。 【小问2详解】 实验一中，由于有翅为显性性状，设将一个外源绿色蛋白基因G导入受精卵（纯合无翅）中，获得的体色为绿色的雌性个体甲基因型为aaGg，纯合有翅白色丙的基因型为AAgg，则F1有翅绿色个体的基因型为AaGg。F1中绿色个体相互交配，根据基因的自由组合定律，F2有翅绿色个体基因型及比例为AAGG：AAGg：AaGG：AaGg=1：2：2：4，所以实验一F2有翅绿色个体中，与F1有翅绿色基因型（AaGg）不同的占比为5/9。F2中无翅绿色个体（aaG_）的基因型及比例为1/3aaGG、2/3aaGg，产生的配子及比例为aG：ag=（1/3+2/3×1/2）：（2/3×1/2）=2：1；无翅白色个体（aagg）产生的配子为ag，随机交配后，后代无翅绿色个体（aaG_）的占比为2/3×1=2/3。 【小问3详解】 实验二F2中，有翅绿色♀：有翅绿色♂：有翅白色♂：无翅绿色♀：无翅绿色♂：无翅白色♂= 6：3：3：2：1：1，白色都是雄性，体色性状表现与性别相关联，说明乙个体中G基因插入到了X染色体上，所以设将一个外源绿色蛋白基因G导入受精卵（纯合无翅）中，获得的体色为绿色的雌性个体乙基因型为aaXGXg，则纯合有翅白色丁的基因型为AAXgY，实验二F1有翅绿色雄性个体的基因型为AaXGY，有翅绿色雌性个体的基因型为AaXGXg。 【小问4详解】 实验一F1绿色个体的基因型为AaGg，实验二F1绿色个体的基因型为AaXGXg、AaXGY。若选择实验一的F1绿色个体作父本（GgXgY），实验二的F1绿色个体作母本（ggXGXg），则雄性后代中白色占比1/2×1/2=1/4，绿色占比1-1/4=3/4；若选择实验一的F1绿色个体作母本（GgXgXg），实验二的F1绿色个体作父本（ggXGY），则雄性后代中白色占比1/2×1=1/2，绿色占比1-1/2=1/2，为获得更多的绿色雄性后代，应选择实验一的F1绿色个体作父本，此时，GgXgY×ggXGXg，后代中Gg：gg=1：1，XGY：XgY：XGXg：XgXg=1：1：1：1，绿色雄性个体（GgX_Y、ggXGY）的比例为1/2×1/2+1/2×1/4=3/8。 25. 300万年前某岛上生活着一种大孔雀蝴蝶，由于长期的地壳运动，该岛逐渐分成A、B两个岛屿，两岛间蝴蝶的形态差异逐渐增大，如图所示。A岛蝴蝶翅膀边缘有一条醒目的彩色条纹，受常染色体上的等位基因D、d控制。 （1）现代生物进化理论认为_______是生物进化的基本单位，自然选择通过作用于_______进而影响种群的基因频率。判断A、B地区的蝴蝶是否仍属于同一个物种，关键的判断依据是_______，地理隔离通过阻断_______促进新物种形成。 （2）某时刻基因型为DD和dd的个体所占的比例分别为15%和55%（各种基因型个体的生存能力相同），若干年后基因型为DD和dd的个体所占的比例变为9%和49%。这段时间内，该地雀种群是否发生了进化？_______（填“是”“否”或“不一定”），原因是_______。 （3）研究人员将若干生理状态相同的A岛大孔雀蝴蝶随机均分为甲、乙两组，甲组用黑色记号笔将翅膀边缘的彩色条纹涂黑，乙组不做任何处理，之后进行捕食测试。结果发现甲组20只蝴蝶中，有13只被鸟儿吃掉了；而乙组只有1只被吃掉。不考虑处理方式及颜料对蝴蝶正常生存能力的影响，从进化角度分析上述实验现象表明_______。 【答案】（1） ①. 种群 ②. 表现型 ③. 是否存在生殖隔离 ④. 种群间的基因交流 （2） ①. 否 ②. 生物进化的实质是种群基因频率的改变，该种群基因频率未发生改变，因此没有进化 （3）A岛大孔雀蝴蝶翅膀边缘的彩色条纹是有利于躲避天敌捕食、适应环境的有利性状，经自然选择被保留下来 【解析】 【小问1详解】 根据现代生物进化理论：种群是生物进化的基本单位；自然选择直接作用于个体的表现型，通过筛选表现型改变种群的基因频率；判断是否为同一物种的核心依据是两个种群间是否存在生殖隔离；地理隔离阻断了不同种群间的基因交流，使种群基因库差异逐渐增大，促进新物种形成。 【小问2详解】 计算基因频率判断进化： 初始状态：DD=15%，dd=55%，则Dd=30%，D的基因频率=15%+1/2×30%=30%； 若干年后：DD=9%，dd=49%，则Dd=42%，D的基因频率=9%+1/2×42%=30%； 生物进化的实质是种群基因频率的改变，该种群基因频率没有变化，因此没有发生进化。 【小问3详解】 实验结果显示：保留彩色条纹的蝴蝶（乙组）被天敌捕食的概率远低于涂黑彩色条纹的甲组，从进化角度可说明：A岛蝴蝶的彩色条纹能够降低被捕食概率，是适应环境的有利变异，在自然选择中被保留下来。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $