广东省广州市2025-2026学年高二下学期7月期末考试生物试题

2025-2026学年高二第二学期生物学测试卷答案 【选择题】 1.B2.A3.C4.D5.C6.C7.D8.B9.B10.A11.D12.C13.D 14.C15.B16.D 【填空题】 17.（12分) (1)降低叶绿素的含量(1分) ATP和NADPH(2分) 类囊体（薄膜） /基粒(1分) (2)连续正常培养3d后，高温胁迫培养3d(2分) 对水稻幼苗进行适度 的干旱预处理（2分) (3)高温诱导CDE基因大量表达，促进叶绿素降解，但DH组因前期干旱诱导 合成了OsHSP17蛋白与CDE结合，减缓叶绿素的降解(2分) (4)合理，DH组的净光合速率与胞内CO2浓度均高于H组。不合理，干旱信 号可能诱导Rubisco酶基因的表达增强，而不是活性增强(2分)（只回答 “合理”“不合理”不给分，答案合理就给分) 18.（12分) (1)次生(1分)协调(1分) (2)A、B、C、D(2分，整体赋分) 地表球囊霉(1分)D组菌根 侵染率高、猪屎豆生物量和Ni含量高(1分，多写“根系活力高”不扣分)， 说明该菌种能更有效地促进猪屎豆生长并增强重金属富集能力(1分)， 所以修复效果更好。 (3)低(1分)E组表面覆盖黄土过厚，可能使土壤温度过高，抑制猪屎豆 的根系活力，从土壤中吸收Ni能力下降。(2分) (4)探究接种地表球囊霉与不同覆土厚度的联合对煤矿废弃地的修复效果（结 合不同覆土厚度或不同AMF对对煤矿废弃地的修复效果都可以)(2分) 答案第2页，共2页 19.（14分) (1)碳源、氮源(1分)；大（1分)；显微镜直接计数法无法区分死 菌和活菌（1分) (2)5%(1分) 抑制(1分)过量接种导致菌群竞争、营养争夺或代谢 产物抑制，反而降低发酵效率(2分) (3)等量的非甲烷细菌和等量产甲烷菌/等量的沼液(2分)葡萄糖(1分) (4)减少了木质素对非甲烷细菌的阻碍(2分)/促进了沼液中非甲烷细菌对纤 维素和半纤维素的分解(2分)有利于纤维素和半纤维素的分解(1分) 在发酵液中添加5%S.s菌和葡萄糖(2分) 20.(10分) (1)PEG/电融合/灭活病毒(1分) 克隆化(1分)抗原-抗体特异性结合 (1分) (2)当向细胞加入ACE2sRNA后，细胞中ACE2RNA水平发生了显著降低 (2分)；ACE2沉默可以抑制GXP2V的感染(2分) (3)方案四(1分)多克隆抗体可以与穿山甲冠状病毒的S蛋白与RBD抗原表 位结合，加强对穿山甲冠状病毒的识别，阻断穿山甲冠状病毒与宿主细胞 结合，阻止冠状病毒感染(2分) 21.(12分) （1)$gRNA(1分)磷酸二酯键(1分) (2)负(2分)；肽链缩短（翻译提前终止）(2分) (3)高盐处理下突变体地上部分Na+含量比野生型低，地下部分Na+含量比野 生型高(2分) Na+从地下部分向地上部分（叶片等）的运输减少(2分) (4)采用CRISPR/Cas9基因编辑技术，设计sgRNA精准连接PA1基因，利用 Cas9将IPA1基因切除(2分)。 答案第2页，共2页2025-2026学年高二第二学期生物学测试卷 本试卷共9页，21小题，满分100分。考试用时75分钟 注意事项：1.答卷前，考生务必用黑色字迹的钢笔或签字笔将自己的姓名、考生号、试室 号、座位号填写在答题卡上。用2B铅笔在答题卡相应位置上填涂考生号。 2.作答选择题时，选出答案后，用2B铅笔把答题卡对应题目选项的答案信息 点涂黑：如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案，答案不能在试卷上。 3.非选择题必须用黑色字迹的钢笔或签字笔作答，答案必须写在答题卡各题目 指定区域内相应位置上：如需改动，先划掉原来的答案，然后再写上新答案； 不准使用铅笔和涂改液。不按以上要求作答的答案无效。 4.考生必须保证答题卡的整洁。考试结束后，将答题卡按顺序交回。 一、选择题：本大题共16小题，共40分。第1~12小题，每小题2分；第13~16小题， 每小题4分。在每小题列出的四个选项中，只有一项符合题目要求。 1.2026年中央一号文件强调种业振兴重点支持高产、优质、抗逆（抗病、耐盐碱、镉 低积累)水稻新品种研发。下列叙述错误的是() A.推广抗病虫水稻新品种可减少农药使用 B.水稻耐盐碱基因来源于基因重组 C.水稻抗逆性状的表现依赖细胞正常的生命活动 D.镉低积累水稻的研发可提升食用的安全性 2.人工智能通过深度学习解析酶蛋白的氨基酸序列与空间结构，定向改造蛋白分子， 可显著改善工业酶的可溶性表达、提升耐热稳定性。下列叙述正确的是() A.酶蛋白的氨基酸序列改变会影响催化功能 B.耐热酶蛋白彻底水解后能与双缩脲试剂反应 C.组成酶蛋白的氨基酸都是人体细胞自身合成的 D.氨基酸脱水缩合形成肽链，水中的氢均来自氨基 3.大湾区滨海滩涂推广海水稻种植。海水稻根细胞膜上Na+转运蛋白可将胞内Na+排出， 同时液泡膜上的Na+转运蛋白将部分Na+转入液泡内，以维持细胞的渗透平衡。下列 叙述正确的是() A.Na排出细胞的方式为协助扩散 B.转运蛋白不体现选择透过性 C.液泡内Na+积累有利于增强细胞吸水能力 D.高盐环境不会改变转运蛋白的数量 4.甘蔗秸秆富含纤维素和半纤维素，利用纤维素酶降解秸秆使其转化为可发酵糖，可 实现废弃物资源化循环利用。下列关于酶的叙述正确的是() A.纤维素酶可降解纤维素和半纤维素 B.纤维素酶可为水解反应提供能量 C.高温使酶失活是因为破坏了肽键结构 D.同等偏离最适DH酸碱对酶抑制可能不同 5.为探究耐力运动对肌细胞线粒体的影响，研究人员对受试者进行了为期10周的训练， 结果如下图所示。下列分析正确的是() 肌纤维中线粒体数量的相对值 00088=8 。训练 0 ·-停止训练 宁开始训练 000 012345678910 时间（周） A.第5周后肌纤维线粒体数量不变表明训练无效 B.停止训练后肌细胞线粒体通过调亡被降解 C.长期耐力训练可提高肌细胞对氧气的利用效率 D.为获持久健康效益，需高强度耐力运动 6.智能植物工厂为达到节能高产效果，研究人员采用“移动光”策略，让生菜交替经 历短暂光照和黑暗，测量光合产物相对量，结果如表所示。下列叙述错误的是() 组别 A 心 C 0 光照和黑暗 先光照后黑暗，光暗 先光照后黑暗，光暗交 光照时间 各持续67.5 交替，每次光照和黑 替，每次光照和黑暗时 处理 为135秒 秒，总时间为 暗时间各为7.5毫秒， 间各为3.75毫秒，总时 135秒 总时间为135秒 间为135秒 光合产物 100% 50% 70% 94% 相对含量 A.“移动光”策略能精准控制光照时间 B.光反应在叶绿体类囊体薄膜上进行 C.光暗交替越频繁，光反应产物积累越多 D.本实验中D组光暗处理为生菜生产最佳方案 7.某地对被垃圾围堵、水体发黑发臭的河流实施生态修复工程，通过清淤疏浚、植被 恢复等措施，水质显著改善，水生植物从3种恢复到18种。下列说法正确的是() A.该河流的群落发生了初生演替 B.水生植物的种类恢复体现了遗传多样性 C.生态修复后生物多样性直接价值更高 D.运用了生态工程的整体、协调、自生原理 8.我国某科研团队研究了传统水稻单作模式（施用化肥、农药)与“稻一鱼一鸭”共 生模式（不施用化肥、农药）的生态足迹，下列叙述正确的是() A.鱼鸭呼吸释放CO2,使共生模式的生态足迹大于传统模式 B,共生模式减少化肥农药施用，降低碳排放，减小了生态足迹 C.鱼鸭粪便中的有机物被水稻根系直接吸收，实现物质循环 D.生态系统的总能量包括生产者固定的太阳能和粪便中的化学能 9.传统青梅酒制作时，将洗净晾干的青梅、冰糖和白酒（或米酒）放入密封容器中， 于阴凉处浸泡数月。下列叙述正确的是() A.为防止杂菌污染需将青梅进行灭菌处理 B.利用青梅果皮表面的野生酵母菌进行发酵 C.密封不严导致乳酸菌大量繁殖，使酒液酸败 D.加入的冰糖不能为酵母菌提供能量 10.科研人员从东北黑土农田中筛选自生固氮菌，经无氮培养基初筛、固氮酶活性检测 及大豆促生实验，获得高效固氮菌株。下列叙述合理的是() A.无氮培养基属于选择培养基 B.可用平板划线法统计活菌数目 C.在接种固氨菌后进行高压蒸汽灭菌以防污染 D.大豆促生实验无需设置未接种菌株空白对照 11.兰花高贵典雅，但其种子在自然条件下萌发率很低。为了大量、快速地繁殖兰花， 可采用快速繁殖技术种苗。下列操作合理的是() A.用70%酒精与5%次氯酸钠混合液对外植体消毒 B.在诱导生芽时适当提高培养基中生长素的比例 C.为保持兰花优良性状，应选用花粉进行组织培养 D.与叶肉细胞相比，利用芽尖细胞离体培养更易成功 I2.P蛋白是非洲猪瘟病毒(ASFV)的重要抗原。为了能够快速诊断ASFV,研究者制 备P蛋白单克隆抗体检测试剂盒。下列叙述不合理的是() A.需要制备杂交瘤细胞悬液 B.加入灭活病毒或PEG诱导细胞融合 C.置于5%CO2的气体环境下培养 D.用P蛋白对杂交瘤细胞进行抗体检测 I3.科研人员利用PCR技术从土壤微生物DNA中扩增出某抗病基因片段，电泳检测后 回收。关于该过程的叙述，错误的是() A.引物设计需与模板链的3’端序列互补配对 B.PCR产物电泳时，DNA片段迁移速率与片段大小成反比 C.若扩增出现非特异性条带，可适当提高复性温度来减少 D.电泳结束，凝胶中DNA通过凝胶载样缓冲液内含的指示剂显色 14.某研究小组利用酵母菌生产青蒿酸（青蒿素的原料)，其在细胞内的合成途径如下 图。下列叙述错误的是() FPP合成酶基因① mRNA ↓② ADS 青蒿细胞 FPP合成酶 单糖PP FPP 酶青蒿酸前体QP1v1馥青蒿酸一→青蒿素 酵母细胞 固醇、ERG9酶 A.青蒿素属于青蒿细胞次生代谢物 B.需将ADS酶基因和CYP71AV1酶基因导入酵母菌 C.需将ADS酶基因和CYP71AV1酶基因插入同一载体 D.适当抑制酵母菌中FPP转化为固醇可提高青蒿酸产量 15.人源化胶原蛋白是中国原创的新型生物材料，其研发过程是利用蛋白质工程技术改 造人胶原蛋白基因，并在微生物中表达生产。下列叙述正确的是() A.蛋白质工程通过直接改造蛋白质分子获得人源化胶原蛋白 B.该技术是从预期蛋白质功能出发设计蛋白质结构 C.来源于人体基因的产品安全性最高 D.产品安全即可开展推广并同步研究伦理问题 16.C4植物玉米具有C02浓缩机制（如图1），高光强、高温和干旱下，光合效率高于 C3植物水稻。科研人员将玉米PEPC基因导入水稻中，其光合速率显著提升。下列 叙述错误的是() HCO3 磷酸烯醇 草酰NADPH NADP NADP+NADPH (C02)+式丙酮酸 PEPC ◆乙酸 ◆苹果酸 ◆苹果酸 CO2 Rubisco AMP 卡尔文 循环 ATP 丙酮酸 丙酮酸 叶肉细胞叶绿体 图1 维管束鞘细胞叶绿体 A.玉米光反应为CO2浓缩过程提供NADPH和ATP B.图中两种细胞叶绿体功能不同的根本原因是基因的选择性表达 C.干旱时脱落酸含量升高促进气孔关闭，PEPC活性可能更高 D.PEPC与CO2的亲和力高使转基因水稻光合作用更容易受气孔关闭的影响 4 二、非选择题：本大题共5小题，共60分。考生根据要求作答。 17.(12分) 全球气候变暖和极端高温天气对水稻产量和品质造成了极大影响。为此，研究人员 以水稻品种22为材料，探究高温、干旱胁迫对水稻幼苗光合特性的影响，设置正常生 长组(CK)、单一高温处理组(H)以及千旱一一高温交叉处理组(DH)三组实验， 部分研究结果见下表。 处理 CK组 H组 DH组 叶绿素含量(mgg1) 2.16 0.53 1.98 净光合速率(molm-2.s-1) 5.37 1.78 4.75 气孔开度(mm2) 0.032 0.022 0.039 胞间CO2浓度(mol mol1) 395.32 362.78 425.65 请回答下列问题： (1)据表分析，高温胁迫可能通过 降低光反应中光能的捕获。其次，高温使 光反应中光能不能有效地转化为 中的能量，过剩的光能将导致叶绿体的 结构损伤。 (2)DH组处理过程为：连续干旱胁迫培养3d后，高温胁迫培养3d。H组的处理为 。 相比H组，DH组处理的水稻幼苗各项光 合参数均更高，这结果说明可通过 (填措施)来提高水稻的 耐热性。 (3)研究人员进一步测定GAPDH(细胞内稳定表达的蛋白) CKH组 以及叶绿素降解酶(CDE)的含量（如图所示）。干旱 CDE 胁迫可诱导合成小分子蛋白OsHSP17,该蛋白能与CDE GAPDH 结合并抑制其酶活性。据此分析DH组叶绿素降解慢于 H组的分子机制 0 (4)研究发现高温使Rubisco酶(CO2固定的关键酶)空间结构松散、活性下降。有同 学根据上述实验推测：“DH组Rubisco酶活性可能高于H组。”请评价该推测的 合理性并阐明理由。 18.(12分) 某煤矿废弃地土壤极端贫瘠，存在镍(N)等复合重金属污染，植被恢复受限，生 态系统功能退化。科研人员以本土先锋植物猪屎豆为材料，开展了不同丛枝菌根真菌 (AMF)接种与覆土厚度的联合修复实验，部分结果如下表所示： 菌根侵染率 猪屎豆生物 根系活力(U 猪屎豆Ni含 处理组 (%) 量（相对值） "g1h1) 量(mgkg1) 未接种+2cm薄覆 A组 0 28.10 13.63 295.87 土 根内球囊霉+2cm B组 54.45 28.71 17.64 521.76 薄覆土 摩西球囊霉+2cm C组 57.24 34.48 28.80 702.74 薄覆土 地表球囊霉+2cm D组 67.23 37.04 23.53 925.91 薄覆土 地表球囊霉+4cm E组 60.34 32.78 17.54 7 薄覆土 请回答下列问题： (1)该区域的植被恢复过程属于 演替。利用本土植物猪屎豆固定重金属、改 善土壤环境，为后续物种定居创造条件，体现了 原理。 (2)根据上表数据，对比 组的修复效果，选取 霉与猪屎豆共生 修复效果更好，判断的理由是： (3)表面适当覆盖黄土可以维持较适宜的土壤温度，有利于根系的生长发育。据表推 测E组猪屎豆Ni含量应比D组要 (高/低)，原因是 (4)基于上述研究结果，提出一个能提高煤矿废弃地修复效果的研究方向： 19.(14分) 发展农村清洁能源是实现乡村振兴的重要举措。沼气发酵技术可将农作物秸秆等农 业废弃物转化为清洁能源，具有保护环境、提供能源的双重效益。玉米秸秆富含木质纤 维素（主要由纤维素、半纤维素和木质素组成），是优质的沼气发酵原料。然而，木质 素是木质纤维素中最难降解的组分，阻碍沼液中非甲烷细菌对纤维素和半纤维素的分解， 限制了产甲烷菌的发酵效率。 请根据材料，回答下列问题： (1)从微生物营养的角度分析，玉米秸秆可为发酵体系中的微生物提供 等营养 物质（答出2点即可）。若要统计沼液中微生物的数量，可采用显微镜直接计数 法，该方法的计数结果通常比实际值偏，原因是。 6 (2)科研人员为优化沼气发酵微生物群落，提高秸秆利用率，从污泥中分离出一株厌 氧互营苯甲酸降解菌（简称S.s菌），该菌株能促进木质素的分解，为产甲烷菌 提供可利用的物质，从而提高甲烷产量。科研人员探究了S.s菌对玉米秸秆沼气 发酵的生物强化作用，结果如下图： 300 250 200 500c 口非强化组 ☑强化组 150 400 100 300 200 100 0 1421283542495663 发酵时间/d KL KL+葡萄糖 ●一对照组◆一S.s5%▲一S.s10%■一S.s20% 注：KL为木质素 图1S.s菌株接种比例对玉米秸秆沼气发酵的生物强化作用 图2S.s菌的生物强化作用 由图1可知，S.s菌株的最佳接种比例为，接种比例过高 (促进/抑制) 甲烷产量，请从微生物群落结构的角度进行分析，原因是 0 (3)分析图2各组除了添加等量的底物外，还要添加 以保持无关变量一致。 当有 存在时，S.s菌株降解效果显著增强。 (4)S.s菌株对玉米秸秆沼气发酵的生物强化作用机制是：S.s菌株能促进木质素分解 为产甲烷菌可利用的物质，提高甲烷产量；同时 ,提升了秸秆的整体 降解效率。根据上述实验，为提高产甲烷效率，请提出一种有效措施： 20.(10分) 中华穿山甲是我国一级保护野生动物。穿山甲冠状病毒(GXP2V)是穿山甲数量 下降的重要原因。研究者希望制备针对穿山甲冠状病毒的单克隆抗体诊断试剂，建立疫 病防控体系。回答下列问题。 (1)单克隆抗体制备原理是通过 方法将免疫小鼠的B淋巴细胞与骨髓 瘤细胞融合，经筛选得到杂交瘤细胞，再进行 培养和抗体检测， 最终获得能产生特异性抗体的杂交瘤细胞。利用该单抗可制备诊断试剂，其检测 原理是 (2)研究人员尝试利用感染了GXP2V的宿主细胞(NC),通过siRNA敲降技术沉 默ACE2(宿主细胞中的一种跨膜糖蛋白)，从而研究ACE2对GXP2V感染的 影响，结果如图所示： ☐ACE2/GADPH mRNA相对水平 图GX-P2VS/GADPH mRNA相对水平 个 0.5 NC NC ACE2 siRNA 注：GADPH mRNA在细胞内稳定表达 根据上图，本实验已成功沉默ACE2,依据是 图中结果表明 (3)进一步研究发现穿山甲冠状病毒表面的刺突蛋白($蛋白)通过其外壳受体结合 域(RBD)与细胞表面的ACE2结合，促进病毒感染宿主细胞。某研究小组基于 现有抗体一药物偶联物的思路提出了四种药物设计方案。方案一：将药物与S蛋 白单克隆抗体结合在一起。方案二：将药物与RBD单克隆抗体结合在一起。方案 三：将药物与ACE2单克隆抗体结合在一起。方案四：将药物与S蛋白和RBD为 抗原制备的多克隆抗体（能与多种抗原表位结合）结合在一起。你认为上述方案 最佳的是 理由是 21.（12分) 土壤盐渍化严重影响农业生产和生态安全。盐碱胁迫造成粮食产量降低，制约农业 可持续发展。有研究团队采用CRISPR/Cas9基因编辑技术对富源4号水稻GS3基因进 行编辑，成功获得了基因编辑植株。回答下列问题： (1)CRISPR/Cas9基因编辑技术由两个核心成分组成：一是与靶基因匹配的单引导 RNA(sgRNA),另一个是使双链DNA断裂的核酸内切酶Cas9。SgRNA与Cas9 结合形成SgRNA/Cas9复合体（如图1），并通过 与靶基因序列碱基 互补配对，再由Cas9断裂 化学键，使DNA双链断裂。最终研究者 可以在断裂处进行修饰或插入DNA序列等基因编辑操作。 Cas9 靶基因 -SgRNA 图1 sgRNA/Cas9复合体 (2)为了探究富源4号水稻GS3基因对水稻种子产量的影响，研究人员选了两种GS3 基因编辑植株，包括GS3-10(小片段缺失突变体)和GS3-13(大片段缺失突变体)， 对它们的每穗籽粒数和每穗籽粒重进行统计分析。相关结果如下表所示： 植 株 GS3-10 GS3-13 野生型 指数 (小片段缺失突变体)》 (大片段缺失突变体) 每穗籽粒数 基准值(a) ≈a 1.22a 每穗籽粒重 基准值(b) ≈b 1.214b 进一步分析发现，大片段缺失突变体缺失了从ATG开始的第35-101位的核苷酸 序列，共缺失67bp:而小片段缺失突变体仅发生个别碱基的替换、插入或缺失。 由表推断，GS3基因对水稻每穗籽粒数、籽粒重起 (填“正”或“负”) 调控作用。从蛋白质水平推测原因：小片段碱基变异编码的蛋白质结构基本不变， 仍能正常发挥原有调控功能；大片段缺失导致， 蛋白质空间结构大幅改变、 功能丧失，从而解除对籽粒发育的抑制，提升产量。 (3)为了探究PA1基因对水稻耐盐性的作用，研究人员选取IPA1-1和IPA1-2两种基 因缺失突变体，进行高盐处理，检测地上和地下部分的Na+含量，由图2结果显 示 由此推测IPA1基因可能调 控Na+向上转运效率，当IPAl基因突变，导致 ，从而减轻地上部 分的离子毒害，提高耐盐性。 20 地上部分 20 Na+ 地下部分 15 015 (/ 10 (mg/g) 10 100 mM NaC RA1.1 PA1-2 注：WT为野生型 图2IPA1基因编辑植株地上部和地下部Na+含量测定 (4)研究发现水稻PA1基因负调控植株耐盐性，若希望提高水稻的耐盐性，培育海水 稻，请借助CRISPR/Cas9基因编辑技术提出研究思路： 9