专题11 伴性遗传-【备战高考】备战2027高考生物母题题源同步练

出现3：1的分离比，说明控制有眼和无眼的基因与 其他基因在遗传时互不干扰，说明控制有眼和无眼的 基因与其他基因不位于同一对同源染色体中，符合自 由组合定律，因此只能位于7和8号染色体中：F:中 的有眼雌雄果蝇杂交，若后代出现性状分离，则有眼 是显性，无眼是隐性；若后代不出现性状分离，则有眼 是隐性，无眼是显性。 [答案](1)红眼、细眼(2)5(3)XX (4)B(或b)v(或V)V和v(或B和b)基因 随非姐妹染色单体的交换而发生交换 (5)①7、8（或7、或8）无眼、有眼基因与其他各 对基因间的遗传均遵循自由组合规律 ②杂交亲本：F,中的有眼雌雄果蝇 实验分析：若后代出现性状分离，则无眼为隐性 性状；若后代不出现性状分离，则无眼为显性性状 21.[解析]联系性状分析不同条件下基因型 与性状的关系。 [答案](1)脱氧核苷酸(2)表现型是基因型 和环境共同作用的结果(3)①黑色：白色=1：1 ②全为白色(4)I,①让这些白色小鼠相互交配，在 -15℃的温度下培养Ⅱ.①都是白色ee②都是 黑色EE③既有黑色也有白色Ee 专题11伴性遗传 A组 题源1基因在染色体上 1.B近亲结婚时该遗传病发病率较高，所以为 常染色体隐性遗传病，用A/a表示，则Ⅱ一2、Ⅱ一3、 Ⅱ-4都为Aa,当Ⅱ-1为纯合于，Ⅱ-2为1/2Aa, 当Ⅲ一1为纯合于，N一1为1/4Aa,当Ⅲ-4为纯合 于，N一2为2/3×1/2=1/3Aa,N-1与N-2婚配 于代为1/4×1/3×1/4=1/48，与题意符合。 2.C考查遗传规律的有关知识。从题中信息 可看出红雌和白雄杂交后代，F:全是红眼，说明了红 眼对白眼是显性。让F,的雌雄个体相互交配，则F 果蝇中有子为红眼，为白眼，但所有白眼果蝇都是 雄性的。这表明，白眼这种性状与性别相关联，这种 与性别相关联的性状的遗传方式就是伴性遗传。 3.AC纯合红眼短翅雌果蝇的基因型是 aaX8X8,白眼正常翅雄果蝇的基因型是AAXY,则 ·4 F,的基因型是AaXBY和AaXX,因此F,代中无论 雌雄都是红眼正常翅是正确的；F,代雄果蝇的红眼基 因来自F,代的母方，因为Y来自父方；F:代雌果蝇中 正常翅果蝇个体与短翅个体的数目比例是3：1。 题源2伴性遗传 1,B7号个体正常，不带有任何致病基因，因此 9号致病基因只能来自于6号个体，6号是携带者，其 致病基因一定来自于2号个体。 2.B色盲为X染色体上的隐性基因控制的遗 传病。由Ⅱ-5患病可推出I-1的基因型为XX, 因此Ⅱ-3的基因型有2种，XX或XX,比例分别 为了，与正常男性婚配，生育患病男孩的；率为× 1 11 2=8 3.D由题意可知，玳瑁獾的基因型为XBX不 能互交，所以A项错误；玳瑁獾(X“X)与黄准(XY) 杂交，后代中玳瑁獾占25%，B项错误；玳瑁只有雌 性，需要和其他体色的准杂交才能得到，C项错误；用 黑色雌雅(XXB)和黄色雄雅(XY)杂交或者黄色雌 猫(XX)和黑色雄维杂交(XY)都可得到2的玳瑁 谁，D项正确。 4.D父亲的X染色体一定能传递给女儿、Y染 色体一定传递给儿于，母亲的两条X染色体传递给 后代的几率相等。Ⅱ一2和Ⅱ一3基因型分别为 1/2XA1X2、1/2XA1XA,产生配于为1/2XA1、1/4X2、 1/4XA3,因此Ⅲ一1基因型为1/2XA1Y、1/4XA2Y、 1/4XA3Y,产生含X的配于为1/2XA1、1/4X2、 1/4XA。Ⅲ一2基因型为1/2XA1XA2、1/4X2X2、 1/4X2XA3,产生配于为1/4XA1、5/8X2、1/8XA3。 故V一1为XA1XA1的概率是1/8。 5.B根据题中的信息可以判断出，亲代的基因 型为：XX“、XAY:由此可以知道亲代雌果蝇和雄果 蝇的体细胞中都不存在等位基因；F雌(XX“)、雄 (XY)个体交配，F:中各种表现型出现的概率相等； F:雌雄个体的基因型与亲代或F,相同；F1雌雄个体 交配，F,中出现红眼果蝇的概率为2。 6.B由题意可知：这些后代中，红眼雄果蝇占 十，白跟谁果蝇占片，红眼唯果蝇占子 7.BC男性性别决定的基因为Y染色体特有基 因Ⅲ片段上某基因，Ⅲ片段上基因控制的遗传病患者 全为男性。Ⅱ片段上某基因是X染色体和Y染色体 的同源部分，其控制的遗传病，男性患病率与女性患 病率相等。I片段上某隐性基因控制的遗传病，只要 有一个此基因男性就患病，而女性在该基因纯合时， 才表现患病，因此，男性患该病的几率远大于女性。 8.B本题考查伴X染色体隐性遗传的特点，甲 系谱中7号（男性患者）的色盲基因只能来自于其母 亲(6号)，而6号的致病基因只能来自于其母亲(4 号)，因为其父亲正常。乙系谱中的7号（女性患者） 的致病基因来自于其父亲(5号)和母亲(6号)，而5 号的色盲基因来自于2号，6号的色盲基因只能来自 于4号。 9.A由于红绿色盲属于X染色体上的隐性遗 传，所以该孩于的色盲基因不会来自于其父亲，当然 也不会来自于其祖母。 10.B女性患者Ⅲ一9的性染色体只有一条X 染色体，应该来自Ⅱ一6，又因为其表现正常，应该为 红绿色盲基因的携带者XAX“,X致病基因必来自于 I-2。 11.C母亲的基因型为XX,父亲的基因型为 XY,则后代中女孩有一半为携带者，一半为色盲；男 孩有一半为正常，一半为色盲。所以4个孩于中至少 有2个女孩。 12.A生男生女概率各占)，异卵双胞胎中一 男一女（第一个是男孩或第二个是男孩）概率= 2大 ×2,两个孩子都正常的概率=子×三=9 4 416,所以 象病的概率=1-品- 13.A伴X染色体显性遗传，男患者的后代中 女儿一定为患者，而儿于的性状与父方无关，只取决 于母方（父亲传向儿于的只是Y染色体）：女性患者， 其X染色体上的致病基因可能传向女儿，也可能传 向儿于，具显性致病基因的男患者，其致病基因在常 染色体上时既可传向儿于，也可传向女儿，然而若致 病基因位于X染色体上，则只传向（一定传向）女儿， 一定不传向儿于，故基因位于X染色体上时，无论女 儿或儿于患病概率均与基因位于常染色体上有所 不同。 14.ABD含X染色体的精于和含Y染色体的 ·4 精于数量相等；含X的配于数（含X染色体的精于十 卵细胞)多于含Y的配于数（只有精于含Y染色体）： 果蝇是XY型性别决定，其Y染色体比X染色体大； 无性别区分的生物体内没有性染色体。 15.[解析](1)不能，因为X是隐性致死基因， 但X的配于有活性，所以果蝇的雄性中只有XY一 种基因型个体，而雌性中有XX和XX两种基因型 的个体，则雌雄果蝇的两种杂交组合中均会出现XY 的雄性个体。(2)方法一：染色体缺失可以通过显微 镜观察到，但基因突变不能，所以取该果蝇有分裂能 力的细胞制成装片，显微镜下观察其染色体结构。若 染色体结构正常，则这只白眼雌果蝇的出现可能是由 基因突变引起的；反之，可能是由缺失引起的。方法 二：选该白眼雌果蝇与红眼雄果蝇杂交。若杂交于代 中雌果蝇数与雄果蝇数比例为1：1，说明设有因为 染色体缺失而导致雄性纯合致死的情况，则这只白眼 雌果蝇的出现是由基因突变引起的：若杂交于代中雌 果蝇数与雄果蝇数比例为2：1，说明有因为染色体 缺失而导致雄性纯合致死的情况，则这只白眼雌果蝇 的出现是由缺失造成的。 [答案](1)不能雄性果蝇只有XY个体，雌 性果蝇中有XBX和XX的个体，雌雄性果蝇的两种 杂交组合中均会出现XY的雄性个体(2)染色体 结构染色体结构正常红眼雄果蝇1：12：1 16.[解析](1)于代雌蝇中黑身：灰身=50： 156≈1：3，雄蝇中黑身：灰身=(26十23)：(70+ 82)≈1：3，雌雄比例相等，故控制灰身与黑身的基因 位于常染色体。于代雌蝇全是棒眼，雄蝇棒眼：红眼 =(70十26)：(82十23)≈1：1，雌雄比例不等，故控 制棒眼与红眼的基因位于X染色体。(2)于代黑身： 灰身=1：3，亲本相关基因型为AaX Aa;于代雌蝇全 是棒眼，雄蝇棒眼：红眼=1：1，亲本相关基因型为 XBX×XBY,故亲本基因型为AaXB X和AaXY。 (3)F,中黑身棒眼雌果蝇有aa XB X(1/2)和 aaXX(1/2),黑身棒眼雄蛹有aaX出Y。故有2种 杂交组合：①aaXX×aa XEY,于代为(1/2)(1/2黑 身棒眼雌蝇：1/4黑身棒眼雄蝇：1/4黑身红眼雄 蝇)。②aa XBXB×aa XEY,于代为(1/2)(1/2黑身棒 眼雌蝇：1/2黑身棒眼雄蝇)，故F。表现型及比例为 ：黑身棒眼雌蝇：黑身棒眼雄蝇：黑身红眼雄蝇= (1/4+1/4):(1/8+1/4)：1/8=4：3:1。(4)用假 说一演绎法解决。①要探究红眼雌果蝇的出现是由 于发生了基因突变还是父本棒眼果蝇X染色体缺失 了显性基因B,必须让该F1中红眼雌果蝇与棒眼雄 蝇杂交，统计于代表现型和比例，作出判断。假设由 于基因突变产生，则该红眼雌果蝇为XX,而棒眼雄 蝇为XBY,杂交于代为1XBX:1XBY,即于代棒眼雌 果蝇：红眼雄果蝇=1：1。如果是由于父本棒眼果 蝇X染色体缺失，则该红眼雌果蝇为XX,而棒眼雄 蝇为XBY,杂交于代为1X“X:1XBX:1XY:1XY (致死)，即子代棒眼雌果蝇：红眼雄果蝇=2：1。 ②A为染色体增加，B为染色体缺失，C为染色体颠 倒，D为染色体移接。 [答案](1)常染色体X染色体(2)AaXX AaXY(3)黑身棒眼雌蝇：黑身棒眼雄蝇：黑身 红眼雄蝇=4：3：1(4)①让F中红眼雌果蝇与棒 眼雄蝇杂交，统计于代表现型和比例1：12：1 (②B B组 题源2伴性遗传 1.C考查遗传变异的有关知识。鸡的性别决 定是ZW型，即母鸡的性染色体组合是ZW,公鸡的 性染色体组合是ZZ。母鸡发生性反转后，其遗传物 质并设有发生改变，所以由母鸡经性反转形成的公鸡 的染色体组合为ZW,与母鸡交配后产生的后代中染 色体组合理论上是ZZ:ZW:WW=1:2:1,在鸡 的染色体组合中WW组合不存在，所以后代中ZW: ZZ=2:1。 2.AC根据题意，自由组合定律，红眼雌蝇（杂 合于)的基因型为XAXB(代表缺失)，红眼雄蝇基因 型为XAYB,根据基因分离定律，于代中白眼雄果蝇 XY占，红眼雄果蝇XY占，红眼雌果蝇XX 占，红眼雌果蝇XX占4，由于果蝇缺失1条W 号染色体仍能正常生存和繁殖，缺失2条则致死，所 以N号染色体正常的BB占号，N号染色体缺失一条 的B占子，后代活的果蝇比例是子，死亡。话的 白跟维果蝇占异×后清的红跟果蝇占异×号 3 16 ,结果在活的果蛹中，白眼雄果蝇占3 16+16 ·4 子，故A正确：红眼雕果蝇占了，故B精误：染色体数 3、11 正常的红眼果蝇占×了=，故C正确：续失1条 N号染色体的白患果蝇占×子(N号染包体快失 一条的B占子)=日故D结误。 3.CA.白化病是常染色体隐性遗传病，丁图很 显然是显示遗传病。B.如果该病是伴X染色体遗传 病的话，该致病基因来自母方。C.红绿色盲是伴X 染色体隐性遗传病，甲如果是红绿色盲遗传系谱图， 女患病，其父必是患者。丙母患病，其于定是患者，所 以甲、丙、丁不是红绿色盲遗传系谱图。D.丁是一种 常染色体显性遗传病，并且父母双方都是杂合于，用 Aa表示，生出正常女儿的概率是1/2×1/4=1/8。 4.D由杂交组合1，于代雌雄性状完全不一样， 可判断为伴性遗传，由杂交组合4，亲代均为弯曲，而 于代中有正常，可判断出突变基因为显性。因此可迅 速排除A、C,从杂交组合2，于代雌雄性状比例一样， 无法判断出显、隐性，是常染色体遗传还是伴X 遗传。 5,D初级精母细胞中染色体数量与体细胞相 同，含有2个染色体组；形成精原细胞的过程进行的 是有丝分裂，不出现四分体；患病儿于的色盲基因一 定来自于母亲；该男性的基因型为AaXY、母亲的基 因型为AXX,生一个表现型正常男孩的概率 为6 6.C由夫妇I的基因型可知：他们的儿于一定 为色盲患者，故3、4号不可能是他们的儿于，又因夫 妇I中的男性是正常，故他们的女儿不是色盲患者， 所以2、6号也不可能是他们的孩于，故错抱的只能是 2、5号。 7,A自由组合定律是两对或两对以上等位基 因的遗传现象，已知一亲本基因型AaBbDD的个体， 要验证基因的自由组合定律可选用测交法[AaBbDD X aabbD_(或aabbdd)]或杂交法[AaBbDD×AaBbD (或AaBbdd)]。 8.[解析](1)对于一对等位基因控制的相对性 状，莲循基因的分离定律；两对等位基因分别控制两 对相对性状，遵循自由组合定律。(2)让一只雌性长 翅红眼果蝇与一雄性长翅棕眼果蝇杂交，发现于一代 中表现型及其分离比为长翅红眼：长翅棕眼：小翅 红眼：小翅棕眼=3：3：1：1；两对相对性状分别考 虑，亲本只有长翅性状，于代却出现了小翅性状，说明 小翅为隐性性状(“无中生有有为隐”)，其他的都无法 推测（眼色的显隐性及控制两对性状的等位基因位于 X染色体还是常染色体上)，且两对等位基因位于不 同的染色体上，因此除了题干中所给假设以外，还有 可能：①翅长基因位于X染色体上，眼色基因位于常 染色体上，棕眼对红眼为显性；②翅长基因位于常染 色体上，眼色基因位于X染色体上，红眼对棕眼为显 性：③翅长基因位于X染色体上，眼色基因位于常染 色体上，红眼对棕眼为显性：④翅长基因和眼色基因 都位于常染色体上，红眼对棕眼为显性。(3)如果“翅 长基因位于常染色体上，眼色基因位于X染色体上， 棕眼对红眼为显性”，设控制翅型的等位基因用A、a 表示，控制眼色的等位基因用B、b表示，则侧亲本基因 型为AaxXb和AaXBY,于一代长翅红眼果蝇为A_ XY,只能是雄性，所以于一代长翅红眼果蝇中雌性 个体所占比例为0：于一代小翅红眼果蝇为aaXY, 只能为雄性，于一代小翅红眼果蝇中雄性个体所占比 例为1。 [答案](1)基因的分离定律和自由组合定律 (或自由组合定律)(2)4(3)01（或100%） 9.[解析](1)假设法判断遗传方式，由Ⅱ-4患 病，但I-3和Ⅲ-1不患病，得知，不是伴Y遗传；由 Ⅱ-3患病但其父亲(I-1)和儿于（Ⅲ-1）都不患病， Ⅱ-6患病但其父亲(1-3)和儿于（Ⅲ-3）都不患病， 可知不是伴X染色体隐性遗传；由Ⅱ-4患病但其母 亲(I-4)和女儿（Ⅲ-2）都不患病可知，不是伴X染 色体显性遗传：所以，一定是常染色体遗传病。 若是显性遗传，-3患病则其亲本①-1和I-2)至 少有一方患病，-4同理可得到其亲本(I-3和-4)至 少有一方患病，综上所述是常染色体隐性遗传（也可由 图谱中患病个体较少，基本上是隔代遗传的特点，得知 最有可能的遗传方式是隐性遗传，再通过上述方法进 一步验证)。(2)由上可推知，只有当两对相对性状都 表现为显性时，才不患病，Ⅲ-1的基因型为AaBb,-2 的基因型为AABB或AaBB(AABB或AABb)。Ⅱ-2 与Ⅱ-5婚配， 5 LAABB (LAABB 2 2 3 AaBB 3 AABb 得到后代携带致病基因的概率为子×号×宁十 3=5 [答案](1)不是1、3常染色体隐性 (2)AaBb AABB或AaBB(AABB或AABb) 9 10.[解析]I.本题以基因工程为话题，考查 基因型、表现型及其概率的推断。(1)由于种皮为母 本体细胞发育而来，因此，含一个HVA基因的T。植 株自交所结种于的种皮100%含有该基因。(2)若T。 植株与非转基因小麦杂交后代中抗旱植株占50%， 则说明T。植株产生的配于中只有一半含HVA基 因，应为图B所示；若于代抗旱植株为100%，则说明 T。植株产生的配于都含有HVA基因，应为图A所 示；图C所示类型的T。植株产生的配于不含HVA 基因的比例为4，自交后代不含HVA基因的个体占 。因此，高抗早性植珠占号 Ⅱ.本题以果蝇为实验对象，考查遗传分析、基因型 和概率的推理与计算。(1)由实验一、二对照可知，实验 二是为了验证该性状的遗传方式是细胞质遗传，还是细 胞核遗传：如果需要另外设计一个实验进行验证，可以 采用与实验一不同的反交方式，即耐受性雌蝇与敏感型 雄蝇杂交。(2)由杂交后代中，雄蝇所占比例可知，该基 因的纯合导致了雄性个体的死亡，则这个基因应该存在 于性染色体X上，因此，成活果蝇的基因型应为“XX、 XX和X"Y”或“XX,XNX和XNY”三种。若F代 个体仅有一种表现型，则致死基因应为隐性基因， F1代个体基因型为XNXN、XNX"和XNY三种；若F 代雌蝇共有两种表现型，则致死基因是显性基因， F1代个体的基因型为XX"、X"X和XY,让F代 果蝇随机交配，理论上F:代成活个体的基因型及其 概率为子XY,XX和号XX,则该种群中基因 1 N的频率为 317即 1 4+14+14 [答案]I.(1)100%75%(2)①BA © Ⅱ，(1)①控制CO,的耐受性的基因位于细胞质 中②耐受型（♀）X敏感型()(2)①X3②n XNXN、XNXm @N9.09%(支) 11.[解析]控制人血型的基因若位于X染色 体上或Y染色体上，则A型血、)型血与性别相关 联，由此可推出答案。胎儿红细胞刺激母体可产生抗 体，因此引起该病的抗原是胎儿红细胞表面抗原。母 要血型不合，只要母体产生的血型抗体量少就不发生 新生儿溶血症，反之则产生。母要血型不合会发生新 生儿溶血症。I-1的基因型是ⅱ，而Ⅱ-4的基因型 是IAi。 [答案](1)常若A在X染色体上，女孩应全 部为A型血。若IA只在Y染色体上，女孩应全部为 )型血(2)①胎儿红细胞表面A抗原不一定 ②记忆细胞③母乳中含有（引起溶血症的）血型抗 体(3)IAi 12.[解析](1)按照自由组合定律，两对同源染 色体在产生配于过程中自由组合，产生的染色体组合 数是4种，其中为C1Z的配于的概率为1/4。(2)根 据题意，设荧光基因为A,则发出荧光的雌蛾基因型 是ZWA,不能发出荧光的雄蛾基因型是ZZ,交配产 生后代：ZZ(雄性不发荧光)、ZWA(雌性，发荧光)。 (3)雄蛾与多只正常雌蛾（无亲缘关系）交配，由于亲 代无白化，但后代出现白化，白化幼蛾均为雌性，说明 白化基因是隐性且位于Z染色体上。亲本基因型是 ZAZ×ZAW,后代ZW(雌性白化)、ZAZ、ZZ、 ZAW,表现型正常的幼蛾中，雌雄个体的基因型分别 是ZAZ和ZAZA、ZAW。(4)如果选择亲本基因型： ZZ×ZW,则后代基因型是ZZ(雄)、ZZ(雄)、 ZW(雌)、ZW(雌)，由于ZW的受精卵不能发育， 所以后代雄性：雌性=2：1；如果选择亲本基因型： ZZ×ZWF,后代ZZ(雄)、ZZ(雄)、ZWF(雌)、 ZWF(雌)，由于ZZ的受精卵不能发育，后代会出现 雌性：雄性=2：1。(5)白色茧(bb)家蚕为父本，三 体黄色茧家蚕为母本（纯合体）BBB进行杂交，由于 BBB产生配于种类是BB、B,F有两种BBb、Bb,F 的三体黄色茧BBb与二倍体白色茧(bb)家蚕杂交， ·5 BBb个体产生配于是2B、2Bb、b、BB,F2基因型是 2Bb、2Bbb、bb、BBb,其中Bbb、BBb为黄色茧三体，概 率是1/2。 [答案](1)1/4(2)50%雌：雄=1：0 (3)隐性ZZAZ和ZZ、ZAW(4)ZZ和ZFW ZZ和ZWF(5)1/2Bbb、BBb 13.[解析](1)雌雄异株植物的基因测序同人 类一样需要测定常染色体+XY染色体。(2)由于女 娄菜抗病基因位于X、Y染色体上的同源区段，抗病 雄性个体的基因型有三种类型：XBYB、XBY、XYB。 (3)验证抗病基因是位于X、Y染色体的同源区段还 是仅位于X染色体上，所采用的方法还是选用显性 的雄性个体和隐性的雌性个体，如果于代雌株均表现 为抗病，雄株表现不抗病，则这种基因只位于X染色 体上，如果于代雌株与雄株均表现为抗病，则这种基 因位于X、Y染色体上的同源区段。 [答案](1)24(2)XBYB、XY、XYB(3)不 抗病（雌性）、抗病（雄性）①子代雌株与雄株均表现 为抗病，则这种基因位于X、Y染色体上的同源区段 ②于代雌株均表现为抗病，雄株均表现为不抗病， 则这种基因只位于X染色体上 14.[解析](1)根据一1和Ⅱ一2都没有病生 出的女儿2号有甲病说明甲病是常染色体隐性遗传 病，乙病在男性中发病率高，双亲正常时都是男孩有 病，说明乙病最可能是伴X染色体隐性遗传病。 (2)①I一2表现型正常，而其女儿有甲病说明其 是甲病携带者，其儿子有乙病说明其是乙病携带者， 故基因型应是HhXX'。Ⅱ一5无甲病但其父母是携 带者所以其有可能是1/3HH或2/3Hh,没有乙病应 是XTY,故是HHXTY或HhXTY。 ②Ⅱ-6有可能是1/3HH、2/3Hh,1/2XTX', 1/2XTXT,和Ⅱ一5生一个患甲病孩于的概率是2/3 ×2/3×1/4=1/9,生一个男孩患乙病的概率是1/2 ×1/2=1/4,故应是1/9×1/4=1/36。 ③Ⅱ-7有2/3Hh,而8号在正常人群中Hh基 因型频率为10‘，故生一个患甲病孩于的概率是2/3 ×1/10000×1/4=1/60000。 ④Ⅱ-5有1/3HH,2/3Hh,与一个Hh结婚，生 一个表现型正常的儿于是Hh,概率为3/6，这是在整 个人群中，hh概率为1/6，该孩于表现型正常应将患 病的1份给去除掉，因此是3/5。 [答案](1)常染色体隐性遗传伴X隐性遗 传(2)①HhXT X'HHXTY或HhXTY②1/36 ③1/60000④3/5 专题12生物的变异 A组 题源1基因突变 1.BCD本题考查基因突变对翻译的影响。考 生对基因突变的三种情况“碱基对的增添、缺失和替 换”非常熟悉，但此题主要考查核苷酸对缺失后对翻 译过程的影响。题干中“基因的中部缺失”这一信息 非常关键，根据这一信息可判断出基因会有蛋白质产 物，但可能造成翻译在缺失位置终止或在缺失部位后 的氨基酸序列、种类等发生变化。 2.B正常情况下雄犊一定携带X染色体，不是 矮生的原因：雄犊营养不良、发生了基因突变、双亲都 是矮生基因的携带者而使后代出现了性状分离都可 能是矮生的原因。 3.D生物的性状是由蛋白质体现的，镰刀型红 细胞出现的直接原因是血红蛋白结构异常。 4.D在减数分裂形成配于的过程中，等位基因 彼此分离，即B和B,彼此分离，所以基因B,和B,可 同时存在于同一个体细胞中，但不可能同时存在于一 个配于中。 5,C重组DNA分于中在无遗传效应的部位增 加一个碱基对，则不一定导致毒蛋白的毒性丧失，A 正确。抗虫棉本身能抵抗害虫的侵害，这就减少了农 药的使用，有利于环境保护，B正确。转基因棉花是 否具有抗虫特性是通过检测棉花能否抗虫来确定的， C错误。因不抗毒素对抗毒素为显性，所以不抗毒素 害虫的基因型为BB或Bb,抗毒素害虫的基因型为 bb,则不抗毒素害虫与抗毒素害虫杂交，于代基因型 有bb,Bb,即性状表现有抗毒素，不抗毒素，故D 正确。 题源2基因重组 1,C两实验的共同点是把DNA和蛋白质分 开，分别研究其各自的效应，遵循单一变量原则，所以 C对；A项中，重组DNA片段，在赫尔希与蔡斯的噬 菌体侵染细菌实验中没有体现；B项中，设有诱发 ·5 DNA突变；D项中，艾弗里等人的肺炎双球菌转化实 验没有用同位素示踪技术。 2.A基因重组只能发生于减I的前期（联会的 同源染色体邻近的非姐妹染色单体之间交叉互换导 致基因重组)和后期（非同源染色体自由组合导致基 因重组)、基因工程、细菌的转化等过程中。性状分离 只能在杂合体自交时才会出现，纯合体自交的后代依 然是纯合体，无性状分离发生。同卵双生是指由一个 受精卵经有丝分裂发育成两个个体，这两个个体的遗 传信息相同，其差异可能来自于基因突变等，但不可 能是来自基因重组。 3.A基因重组有三种类型：自由重组、交叉互 换重组、通过基因工程实现的人工重组：A选项属于 诱变育种，利用的是基因突变。 题源3染色体变异 1,C细胞膜开始缢缩凹陷，说明处于后期。而 在后期由于着丝点分裂，染色体会暂时加倍，若此时 为10条，说明中期为5条。而二倍体动物有丝分裂 过程中染色体数为2的倍数，说明此动物细胞处于减 数第二次分裂后期，形成的是配于。 2.C由甲图染色体上的基因排序变化可知，染 色体发生了结构变异，该变异既可以发生在减数分裂 过程，也可以发生在有丝分裂过程中。乙图表示在有 丝分裂后期，因染色体没有平均分配而导致的染色体 数目变异。染色体结构变异和数目变异均可在显微 镜下直接观察到。 3.D体细胞中含有三个或三个以上染色体组 的个体叫多倍体。与二倍体相比，多倍体植株常常是 茎秆粗壮、果实和种于都比较大，糖类、蛋白质等物质 的含量有所增加（不是营养成分的增加）。植物偶数 染色体组的多倍体可产生可育的配于，奇数染色体组 的个体，由于减数分裂过程中同源染色体联会紊乱， 不能形成正常的配于。八倍体小黑麦是利用染色体 数目变异创造的新品种。多倍体在植物中很常见，在 动物中极少见。 4.D染色体变异导致生物性状的改变包括有 利和不利变异，是否有利取决于能否更好地适应环 境，与基因表达水平的提高无直接联系，故A错误。 染色体缺失也有可能导致隐性基因丢失，这时便不利 于隐性基因的表达，所以B错误。染色体易位不改变 基因的数量，但染色体易位有可能会影响基因的表专题11 考纲·题型解读 1.以选择题、填空题等题型考查伴性遗传的特点及其判窗 2.以填空简答题的形式考查基因与性状的关系。 3.以选择题、综合题、实验设计题的形式考查伴性遗传与 十年高考母题题源揭秘 题源1 基因在染色体上 解题模型1.1 萨顿假说一基因就在染色体上（类比推理法） 依据：基因和染色体行为存在着明显的平行关系。 基因行为车在明显来色体行为 平行关系 在杂交过程中保持完整性和独在配子形成和受精过程中具有 立性 相对稳定的形态结构 在体细胞中成对存在，一条来自在体细胞中成对存在，同源染色 父方，一条来自母方 体一条来自父方，一条来自母方 在配子中只有成对基因中的在配子中只有成对的染色体中 一个 的一条 非等位基因在形成配子时自由非同源染色体在减数第一次分 组合 裂后期自由组合 [真题1](2022·海南)下列叙述中，不能说明“核基因和 染色体行为存在平行关系”的是 A.基因发生突变而染色体没有发生变化 B.非等位基因随非同源染色体的自由组合而组合 C.二倍体生物形成配于时基因和染色体数目均减半 D.Aa杂合体发生染色体缺失后，可表现出a基因的性状 [解析]基因突变和染色体变异是两个相互独立的过程， 并不能说明基因和染色体有平行关系。 [答案]A 解题模型1.2 类比推理与假说演绎法比较 (1)假说演绎法：在观察和分析基础上提出问题·通 过推理和想象提出解释问题的假说→据假说进行演绎推 理·通过实验检验演绎推理的结论→若实验结果与预期 结论相符，证明假说是正确的；反之，假说是错误的。 (2)类比推理法：将未知事物同已知事物的性质类比， 依据其相似性，提出关于未知事物某些性质的假说一一类 比推理得出的结论，并不具备逻辑的必然性，其正确与否， 有待观察及实验检验。 伴性遗传 常染色体遗传的特点。 由此可见：假说演绎法与类比推理法所提出的假说均 需经实验检验，方可得出结论。 [真题2](2000·广东)果蛹野生型和5种突变型的性状 表现、控制性状的基因符号和基因所在染色体的编号如下表。 类型 ①野 ②白 ③黑 ④残 ⑤短 ⑥变 染色 性状 生型 眼型 身型 翅型 肢型 胸型 体 眼色 红眼W白眼w X(I) 体色 灰身B 黑色b 残翅 翅型 长翅V 型v 正常 肢型 短肢d 肢D 后胸 后胸变 后胸 Ⅲ 正常H 形h 注：①每种突变型未列出的性状表现与野生型的性状表现 相同 ②6种果蝇均为纯合体并可作为杂交实验的亲本 请回答： (1)若进行验证基因分离定律的实验，观察和记载后代中运 动器官的性状表现，选作杂交亲本的基因型应是 (2)若进行验证自由组合定律的实验，观察体色和体型的遗 传表现，选作杂交亲本的类型及其基因型应是 ,选择上述杂交亲本的理论根据是 表现为自由组合。 (3)若要通过一次杂交实验得到基因型为VvX"Y(长翅白 眼)的果蝇，选作亲本的类型和表现型应是 「解析门一对等位基因位于一对同源染色体上，其遗传方 式符合基因的分离定律；对于题目给出的任意一对等位基因 (Ww、Bb、Vv、Dd、Hh,其中位于X染色体上的Ww的遗传方式 我们还叫伴性遗传)来说，其遗传都遵循分离定律：两对或两对 以上的非等位基因分别位于两对或两对以上的非同源染色体 上，其遗传方式遵循基因的自由组合定律：两对或两对以上的非 等位基因位于同一对同源染色体上，其遗传方式符合基因的连 锁互换定律。本题综合考查三大遗传规律产生的情况，要求必 须对三大遗传规律产生的实质和减数分裂过程中产生配子的情 况有一个清晰的理解，同时要会对图表进行识别、分析。 [答案](1)VVXvv或DD×dd(2)③bbHHX⑥BBhh 非同源染色体上非等位基因(3)VVX"X"(长翅白眼雌)， VXWY(残翅红眼雄) 59· 题源2伴性遗传 解题模型2.1 摩尔根果蝇杂交实验 (1)选材原因：果蝇比较常见，并且具有易饲养、繁殖 快和后代多等特点，所以常被用作遗传学的实验材料。 (2)摩尔根实验过程及分析 红眼（雌）X白眼（雄） F 红眼（雌、雄）》 雌雄 交配 分 红眼（雌、雄） 白眼（雄） 3 1 ①果蝇的红眼与白眼是一对相对性状：②F,全为红眼 →红眼是显性性状；③F2红眼：白眼=3：1→符合分离定 律，红眼和白眼受一对等位基因控制；④白眼性状的表现 与性别相联系。 (3)理论解释 ①性染色体与常染色体：性染色体是指雌雄异体的生 物决定性别的染色体；常染色体是指与性别决定无直接关 系的染色体。果蝇体细胞的染色体组成如下： 染色体 常染色 性染色 染色体 果蝇 总数 体数 体数 组成 1对 6+XX 雌果蝇 4对 均为 (同型) (同型) 3对 1对 6+XY 雄果蝇 4对 (异型)（异型） ②设控制果蝇眼色（红、白眼）的基因只在X染色体 上，且Y染色体上无其等位基因，则上述遗传现象可表示 如下： P:XwXw(♀、红)XXY(d、白) FL XWX(红，雌) XwY(红，雄) 配子 Vw XWY XWY (红，雌)（红，雌）（红，雄）（白，雄） (4)测交实验：测交后代红眼和白眼的比例为1：1。 进一步验证了摩尔根等人对实验现象的解释。控制果蝇 红眼与白眼的基因位于X染色体上。 (5)实验结论：基因在染色体上。 [真题3](2001·上海)果蝇的红眼为伴X显性遗传，其隐 性性状为白眼，在下列杂交组合中，通过眼色即可直接判断于代 果蝇性别的一组是 ( A.杂合红眼雌果蝇×红眼雄果蝇 B.白眼雌果蝇×红眼雄果蝇 C.杂合红眼雌果蛹×白眼雄果蝇 D.白眼雌果蝇×白眼雄果蝇 [解析]果蝇的性别决定同人一样，为XY型。由于红眼 ·10 与白眼这一对等位基因位于X染色体上，故在雄性果蝇中，只要 X染色体上带有隐性基因就表现出白眼，而雌性果蝇必须在隐 性纯合时才能表现出白眼。根据分离定律，在题目给出的4个 亲本组合中，只有B选项可直接从后代的表现型中判断出子代 的性别。 [答案]B [真题4](2023·北京)（多选）人类红绿色盲的基因位于 X染色体上，秃顶的基因位于常染色体上，结合下表信息可预 测，下图中Ⅱ-3和Ⅱ-4所生于女是 ( BB Bb bb 男 非秃顶 秃顶 秃顶 女 非秃顶 非秃顶 秃顶 ●秃顶色觉正常女 ☑非秃顶红绿色盲男 ○非秃顶色觉正常女 A.非秃顶色言儿于的概率为4 B.非无顶色盲女儿的概率为 C无顶色言儿于的概率为日 D.秃顶色言女儿的概率为0 [解析]由遗传图谱可以推出Ⅱ-3的基因型为BbXA X, Ⅱ-4的基因型为BBXY,子代美于壳顶的基因型为2BB, b,所以女孩不秃顶，男孩有一半可能无顶，子代关于色育的 基因型为xx.ixx.ixy,XY,生出色育女孩桃率 1 为0，生出色育男孩城奉为。 [答案]CD 解题模型2.2 性染色体上基因的传递规律一伴性遗传特点 (1)伴性遗传与基因的分离定律、自由组合定律 ①当我们研究一对性状的伴性遗传时，这一对相对性 状一般是一对等位基因控制的，因此它也符合基因的分离 定律。在形成配子时，性染色体上的等位基因也彼此分离。 ②当研究分别位于两对或多对同源染色体上的两对 或多对等位基因时，若其中一对位于性染色体上，为伴性 遗传，其余各对皆为常染色体遗传，则它们符合基因自由 组合定律。在形成配子时，非同源染色体上的非等位基因 表现为自由组合。 ③性染色体有同型性染色体和异型性染色体两种组 合形式，因此伴性遗传也有它的特殊性：一是雄性个体中， 有些基因只存在于X染色体上（或Y染色体上），它没有等 位基因：二是由于控制性状的基因位于性染色体上，因此 该性状的遗传与性别联系在一起，在考虑后代的表现型及 其比例时，也一定要和性别联系在一起。 (2)几种伴性遗传的特点 ①伴Y染色体遗传特点：因为致病基因只在Y染色体 上，没有显隐性之分，因而患者全为男性，女性全部正常。 致病基因为父传子、子传孙，具有世代连续性，如人类的外 耳道多毛症。 ②伴X染色体隐性遗传的特点：男性患者多于女性患 者；具有隔代交叉遗传现象。女性患病，其父亲、儿子一定 患病，其母亲、女儿至少为携带者；男性正常，其母亲、女儿 一定正常。如人的红绿色盲。 ③伴X染色体显性遗传的特点：女性患者多于男性； 具有连续遗传现象；男性患病，其母亲、女儿一定患病；女 性正常，其父亲、儿子一定正常；女性患病，其父母至少有 一方患病。如人的抗V。徇偻病。 [真题5](2023·新课标)一对毛色正常鼠交配，产下多只 鼠，其中一只雄鼠的毛色异常。分析认为，鼠毛色出现异常的原 因有两种：一是基因突变的直接结果（控制毛色基因的显隐性未 知，突变只涉及一个亲本常染色体上一对等位基因中的一个基 因)：二是隐性基因携带者之间交配的结果（只涉及亲本常染色 体上一对等位基因)。假定这只雄鼠能正常生长发育，并具有生 殖能力，后代可成活。为探究该鼠毛色异常的原因，用上述毛色 异常的雄鼠分别与其同一窝的多只雌鼠交配，得到多窝于代。 请预测结果并作出分析。 (1)如果每窝于代中毛色异常鼠与毛色正常鼠的比例均为 ,则可推测毛色异常是 性基因突变为 性基因的直接结果，因为 (2)如果不同窝于代出现两种情况，一种是同一窝于代中毛 色异常鼠与毛色正常鼠的比例为 ,另一种是同一窝于 代全部表现为 鼠，则可推测毛色异常是隐性基因携带 者之间交配的结果。 [解析]①突变涉及一个亲本常染色体上一对等位基因中 的一个基因，并且产生了新的性状，也就是毛色异常，所以只能 是由aa突变成了Aa。②由题可知“只涉及亲本常染色体上的一 对等位基因”，亲代交配后“同窝中的雌性鼠”是AA或者Aa,雌 性鼠毛色都正常，雄性鼠基因型为aa,与Aa交配性状分离比为 1:1,与AA交配，后代都是Aa,毛色正常。 [答案](1)1：1隐显只有两个隐性纯合亲本中一 个亲本的一个隐性基因突变为显性基因时，才能得到每窝毛色 异常鼠与毛色正常鼠的比例均为1：1的结果 (2)1:1毛色正常 解题模型2.3 设计实验验证基因在常染色体上还是在性染色体上 欲确认基因位于常染色体还是位于性染色体上，可设 计正反交实验，如果是常染色体上的基因，正反交结果往往 相同，而性染色体上的基因，正反交结果一般不同，且往往与 性别相联系。 (1)常染色体遗传特点—正反交结果相同 真核生物在进行有性生殖时，父方与母方常染色体上 的基因都是成对存在的，减数分裂产生的配子不论精子或 卵细胞中总含成对基因中的一个，即子代体细胞中的基因 一个来自父方，一个来自母方，且雌雄性别的子代获得父 16 本与母本双方常染色体基因的概率相当—一位于常染色 体上的基因遗传时正反交结果相同。 (2)性染色体遗传特点一正反交结果有异，往往与 性别相联系 若控制某性状的基因只位于X染色体上(Y染色体上 无其等位基因)，则父方仅含一条X染色体，且该染色体只 传向雌性子代，不传向雄性子代。 同理，当控制某性状的基因只位于Y染色体上时，父 方的Y染色体只传向其雄性子代，不传向雌性子代。因此， 当基因位于性染色体上时，其传递往往与性别相联系，基 因位于常染色体上时传递与性别无关。位于性染色体上 的基因所控制的性状正反交结果往往不同：如人类色盲遗 传中XX×XY与XX×XY,其子代患色盲的概率不 同一一前者男孩均患色盲，后者男孩均正常。 (3)通过一次杂交实验确认基因位于常染色体还是位 于性染色体上 欲快速确认基因位于常染色体还是性染色体上，可设 计雌隐性与雄显性的一次性杂交实验一若基因位于X 染色体上，则： P♀XXb X XBY 配子 X XB Y 子代XX Xby 结果凡雌性子代均为显性性状，凡雄性子代均为隐性 性状一一若雄性中出现显性性状，则可否定基因在X染色 体上，从而肯定基因在常染色体上。 [真题6](2023·天津)果蝇的红眼基因(R)对白眼基因 ()为显性，位于X染色体上；长翅基因(B)对残翅基因(b)为显 性，位于常染色体上，现有一只红眼长翅果蝇与一只白眼长翅果 蝇交配，F,代的雄果蝇中约有日为白眼残翅。下列叙述中错误 的是 () A,亲本雌果蝇的基因型是BbXX B.亲本产生的配于中含X的配于占2 C.F,代出现长翅雄果蝇的概率为6 D.白眼残翅雌果蝇能形成bbXX类型的次级卵母细胞 [解析]亲本基因型：BbXR X、BbXY,A、B、D都正确，长 想为子，维性为分长超维果蝇应该为尽，所以C错误。 3 [答案]C 解题模型2.4 性别决定的类型 (1)性别的发育必须经过两个步骤：一是性别决定，它 是指细胞内遗传物质对性别的作用，受精卵的染色体组成 是决定性别的主要物质基础，它在精卵结合时就已确定； 二是性别分化，它是在性别决定的基础上，经过一定内外 环境条件的相互作用，才发育为一定的性别。 (2)性染色体决定性别 性染色体类型 XY型 ZW型 雄性的染色体组成 常染色体+XY 常染色体十ZZ 雌性的染色体组成 常染色体+XX 常染色体十ZW 生物实例 人等大部分动物 鳞翅目昆虫、鸟类 (3)染色体的倍数决定性别 在膜翅目昆虫蚂蚁、蜜蜂、黄蜂和小蜂中，其性别与染色 体组的倍数有关，雄性为单倍体，雌性为二倍体。如蜜蜂的 雄蜂是由未受精的卵细胞发育而成的，因而具有单倍体的染 色体数(n=16):蜂王和工蜂是由受精卵发育成的，具有二 倍体的染色体数(2=32)。性别决定过程的图解如下： 蜂王 、卵细胞 孤雌雄蜂 (2=32) →未受精一 (=16) 生殖(=16) 受精卵 露 雄蜂 精子吃5天蜂王 吃23天蜂王 (=16) (=16)浆，16天发育幼虫 浆，21天发育 (2=32) 蜂王 工蜂 工蜂(2=32) (2n=32) (2=32) (无生育能力) (4)环境因子决定性别 有一些龟整类和所有的鳄鱼的性别是由受精后的环 境因子决定的。这些爬行类在发育的某个时期内卵的温 度是性别的决定因子，稍稍改变温度，就会使性别发生急 剧变化。当卵在22~27℃温度中孵化时，只产生一种性 别；当卵在30℃以上的温度中孵化时，则产生另一种性别。 只在很小的温度范围内同一批卵子会孵化出雌性和雄性 两种个体。 (5)雌雄同体的生物（如蚯蚓、两性花的植物）无性别 决定问题，其生殖器官的出现是细胞分化的结果。 [真题7](2023·福建)现有翅型为裂翅的果蛹新品系，裂 翅(A)对非裂翅(a)为显性。杂交实验如图1。 裂翅♀ 非裂翅 a 裂翅 非裂翅 d (♀102、792) (♀98、7109) 图1 图2 请回答： (1)上述亲本中，裂翅果蝇为（填“纯合于”或“杂合 于”)。 (2)某同学依据上述实验结果，认为该等位基因位于常染色 体上。请你就上述实验，以遗传图解的方式说明该等位基因也 可能位于X染色体上。 (3)现欲利用上述果蝇进行一次杂交实验，以确定该等位基 因是位于常染色体还是X染色体。请写出一组杂交组合的表现 型： (♀)× (07)。 (4)实验得知，等位基因(A、a)与(D、d)位于同一对常染色 体上，基因型为AA或dd的个体胚胎致死。两对等位基因功能 互不影响，且在减数分裂过程不发生交叉互换。这两对等位基 因 (填“遵循”或“不避循”)自由组合定律。以基因型如 图2的裂翅果蝇为亲本，逐代自由交配，则后代中基因A的频率 将 (填“上升”、“下降”或“不变”)。 [解析](1)从题千和图解的信息可以看出是一对等位基 因的杂交问题，属于基因分离定律的应用。从F1的性状分离且 性状分离比是1：1，能够判断亲本中裂翅的基因型属于杂合子。 (2)假设Aa这对等位基因位于X染色体上，则图1的雌性 亲本的表现型和后代出现非裂翅雄性个体就可以确定雌性亲本 的基因型是XAX”,雄性非裂翅个体的基因型是XY,所以它们 杂交后代的基因型分别是XAX“、XX、XAY、XY,其表现型符 合图1所示的关系。易错点是忘记书写世代关系，写出基因型 后没有写出表现型特别是性别及其比例关系。 (3)由于雌雄果蝇的翅型只有两种即裂翅和非裂翅，因此雌 雄果蝇的杂交方式只有四种，而图1中的裂翅雌果蝇和非裂翅 雄果蝇之间的杂交已经被排除不能确定该等位基因是位于常染 色体或者是X染色体上，另外同为非裂翅的雌雄果蝇的杂交因 不含有显性基因而没有杂交意义。只有①非裂翅雌果蝇与裂翅 雄果蝇杂交或者②裂翅雌果蝇与裂翅雄果蝇杂交两种类型，当 ①的后代雌果蝇全为裂翅，雄果蝇全为非裂翅；②的后代非裂翅 只出现在雄性果蝇中时，该对等位基因位于X染色体上，反之则 位于常染色体上。 (4)遵循基因自由组合定律的两对等位基因必须分别位于 两对同源色体上。根据(4)给定的条件可以确定图2所示裂翅 果蝇逐代自交后代只有基因型为AaDd的后代，因此基因A的 频率将保持不变。 [答案](1)杂合子 (2)P XAX XY 裂翅，非裂翅 FI XAX XAY Xaxa Xay 裂翅♀：裂翅。：非裂翅♀：非裂翅 1:1:1:1 (3)非裂翅裂翅（或裂翅裂翅）(4)不遵循不变 62· 解题模型2.5 “男孩患病”与“患病男孩”的概率问题 (1)一对或多对常染色体上的基因（不连锁）控制的遗 传病，男孩患病概率=女孩患病概率=患病孩子概率，患 病男孩概率=患病女孩概率=患病孩子概率X。 (2)“号”的主物学意义（实质）是什么？由子常染色体 与人的性别无关，因此常染色体基因控制的遗传病在后代 中与性别无关。在减数分裂过程中，由于性染色体与常染 色体自由组合，因此后代男女中发病率相同。患病孩子实 际包含了男孩患病和女孩患病两种情况，其患病概率相 同。因此，患病男孩概率=患病女孩概率=患病孩子概率 ×子，由此可见，这里的“”是指自然找见下男女的概率 1 均为 (3)性染色体上的基因控制的性状与人类的性别这一 “性状”是“连锁”的，计算其概率问题时有以下规律：病名 在前、性别在后，推测双亲基因型后可直接作图解，从全部 后代中找出患病男女，即可求得患病男（女）的概率，而不 需再乘了若性别在首、璃名在后，求城率问题时只考虑相 应性别中的发病情况，根据图解可直接求得。 (4)当多种遗传病并存时，只要有伴性遗传病，求“患 病男（女）孩”概率时一律不用乘2。 1 十年高考母题原型训练 (★代表高考出现的频次) A组 题源1基因在染色体上（★★★★） 1.(2023·新课标I)下图为某种单基因常染色体隐性遗传 病系谱图（深色代表的个体是该遗传病患者，其余为表现型正常 个体)。近亲结婚时该遗传病发病率较高，假定图中第N代的两 个个体婚配生出一个患该遗传病子代的概率为1/48，那么，得出 此概率值需要的限定条件是 A.I一2和I一4必须是纯合于 .10 B.Ⅱ一1、Ⅲ一1和Ⅲ一4必须是纯合于 C.Ⅱ-2、Ⅱ-3、Ⅲ-2和Ⅲ一3必须是杂合于 D.Ⅱ一4、Ⅱ一5、N一1和N一2必须是杂合于 2.(2020·海南)红眼雌果蝇与白眼雄果蝇交配，于代雌、雄 果蝇都表现红眼，这些雌雄果蝇交配产生的后代中，红眼雄果蝇 占，白眼维果蝇占，红眼雌果蝇占了。下列叙述精误的是 () A.红眼对白眼是显性 B.眼色遗传符合分离规律 C,眼色和性别表现自由组合 D.红眼和白眼基因位于X染色体上 3.(2019·广东)（多选）果蝇中，正常翅(A)对短翅(a)为显 性，此对等位基因位于常染色体上：红眼(B)对白眼(b)为显性， 此对等位基因位于X染色体上。现有一只纯合红眼短翅的雌果 蝇和一只纯合白眼正常翅雄果蝇杂交，杂交结果正确的是 A,F:代中无论雌雄都是红眼正常翅 B.F:代雄果蛹的红眼基因来自F,代的父方 C,F:代雄果蝇中纯合于与杂合于的比例相等 D.F2代雌果蝇中正常翅个体与短翅个体的数目相等 题源2伴性遗传（★★★★★） 1,(2021·广东)下图所示的红绿色盲患者家系中，女性患 者Ⅲ9的性染色体只有一条X染色体，其他成员性染色体组成 正常。Ⅲ-9的红绿色盲致病基因来自于 () O☑ O☑ ☐正常男 ○正常女 Ⅱ☑5 07 ☑色盲男 ⑦色盲女 10 A.I-1 B.I-2 C.I-3 D.I-4 2.(2020·广东理基)下图为色盲患者的遗传系谱图，以下 说法正确的是 () 口正常男 2 ○正常女 □色盲男 3 A.Ⅱ-3与正常男性婚配，后代都不患病 B.Ⅱ3与正常男性婚配，生有患病男孩的概率是日 C.Ⅱ-4与正常女性婚配，后代都不患病 与正常女性婚配生育患病男孩的 3.(2023·山东)家猫体色由X染色体上一对等位基因B、b 控制，只含基因B的个体为黑谁，只含基因b的个体为黄谁，其 3· 他个体为玳瑁准。下列说法正确的是 A.玳瑁猫互交的后代中有25%的雄性黄猫 B.玳瑁谁与黄猫杂交后代中玳瑁猫占50% C,为持续高效地繁育玳瑁准，应逐代淘汰其他体色的猫 D.只有用黑猫和黄准杂交，才能获得最大比例的玳瑁猫 4.(2023·山东)某家系的遗传系谱图及部分个体基因型如 图所示，A1、A2、A3是位于X染色体上的等位基因。下列推断 正确的是 () A.Ⅱ一2基因型为X1XA2的概率是1/4 B.Ⅲ一1基因型为XA1Y的概率是1/4 C.Ⅲ一2基因型为XA1XA2的概率是1/8 D.N一1基因型为XA1XA1概率是1/8 5.果蝇的红眼(A)对白眼()为显性，控制眼色的基因位于 X染色体上，双亲中一方为红眼，另一方为白眼，杂交后代中雌 果蝇与亲代中的雄果蝇眼色相同，雄果蝇与亲代的雌果蝇相同。 下面相关叙述不正确的是 A.亲代雌果蝇和雄果蝇的体细胞中都不存在等位基因 &R,雌罐个体交配，F,中出现红眼果蝇的餐率为子 C.F,雌雄个体交配，F,中各种表现型出现的概率相等 D.F:雌雄个体的基因型不是与亲代相同，就是与F1相同 6.红眼雌果蝇与白眼雄果蝇交配，于代雌雄果蝇都表现红 眼，这些雌雄果蝇交配产生的后代中 () A.红眼雄果蝇占8 1 B.红眼雌果蝇占 1 C.白眼全是雄果蝇 D.红眼全是雌果蝇 7.(多选)人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相 同，但存在着同源区（Ⅱ）和非同源区(I、Ⅲ)（如图）。由此可以 推测 () A.Ⅱ片段上有控制男性性别决定的基因 ·10 B.Ⅱ片段上某基因控制的遗传病，男性患病率等于女性 C,Ⅲ片段上某基因控制的遗传病，患者全为男性 D.I片段上某隐性基因控制的遗传病，女性患病率高于 男性 8.下面是两个有关红绿色言遗传的家系，其中两个家系的7 号个体色言基因分别来自I代中 甲 A.甲的2号，乙的2号和4号 B.甲的4号，乙的2号和4号 C.甲的2号，乙的1号和4号 D.甲的4号，乙的1号和4号 9.一个家庭中，父亲是色觉正常的多指（由常染色体显性基 因控制)患者，母亲的表现型正常，他们却生了一个手指正常但 患红绿色言的孩于。下列叙述不正确的是 () A.该孩于的色言基因来自祖母 B.父亲的基因型是杂合于 C这对夫妇再生一个只患红绿色直男孩的概率是日 D,父亲的精于不携带致病基因的概率是 2 10.如图所示的红绿色盲患者家系中，女性患者Ⅲ一9的性 染色体只有一条X染色体，其他成员性染色体组成正常。Ⅲ一9 的红绿色盲致病基因来自于 () 口正常男 C)正常女 色盲男 色盲女 10 A.1-1 B.I-2 C.I-3 D.I-4 11,人类的红绿色言基因位于X染色体上。母亲为携带者， 父亲色盲，生下4个孩于，其中1个正常，2个为携带者，1个色 盲，他们的性别是 () A.三女一男或全是男孩B.全是男孩或全是女孩 C.三女一男或两女两男D.三男一女或两男两女 12,小芳女士很幸运地怀上了异卵双胞胎，但是，医生却告 知他们夫妇均属半乳糖血症（人类的一种单基因隐性遗传病）的 基因携带者。请你帮助预测，小芳孕育的两个孩于是一男一女 的概率和至少有一个孩于患有半乳糖血症的概率是() 1 7 1 7 A.2和6 B.2和32 c和 .9 D.和 13.下列关于X染色体上显性基因决定的遗传病的说法，正 确的是（假定无基因突变》 A.患者双亲必有一方是患者，人群中的患者女性多于男性 B.男性患者的后代中，于女各有2患病 C.女性患者的后代中，女儿都患病，儿于都正常 D.具显性致病基因的男患者，基因位于X染色体上与位于 常染色体上时，儿于患病概率有明显差异，女儿却无明显差异 14.(多选)下列有关性别决定的叙述，不正确的是() A.含X的配于数：含Y的配于数=1：1 B.XY型性别决定的生物，Y染色体都比X染色体短小 C.含X染色体的精于和含Y染色体的精于数量相等 D.各种生物细胞中的染色体都可分为性染色体和常染色体 15.回答下列遗传和变异的相关问题： (1)若果蝇中B、b基因位于X染色体上，b是隐性致死基因 (导致隐性的受精卵不能发育，但X的配于有活性)。能否选择 出雌雄果蝇杂交，使后代只有雌性？ 。请根据亲代和 子代的基因型说明理由： (2)遗传学上将染色体上某一区段及其带有的基因一起丢 失引起的变异叫缺失，缺失杂合于的生活力降低但能存活，缺失 纯合于常导致个体死亡。现有一红眼雄果蝇XY与一白眼雌 果蝇XX杂交，子代中出现一只白眼雌果蝇。请采用两种方法 判断这只白眼雌果蝇的出现是由于缺失造成的，还是由于基因 突变引起的。 方法一：取该果蝇有分裂能力的细胞制成装片，显微镜下观 察一。若 ,可能是基因突变引起的：反之，可能 是染色体缺失引起的。 方法二：选该白眼雌果蝇与】 杂交，若杂交 于代中雌果蝇数与雄果蝇数的比为 ,则这只白眼雌果 蝇的出现是由于基因突变引起的；若杂交于代中雌果蝇数与雄 果蝇数的比为 ,则这只白眼雌果蝇的出现是由于缺失 造成的。 16.在一个自然果蝇种群中，灰身与黑身为一对相对性状 (由A、控制)；棒眼与红眼为一对相对性状（由B、b控制）。现 有两果蝇杂交，得到F1表现型和数目（只）如下表。 灰身棒眼 灰身红眼 黑身棒眼 黑身红眼 雌蝇 156 0 50 0 雄蝇 70 82 26 23 请回答： (1)该种群中控制灰身与黑身的基因位于 ;控制棒 眼与红眼的基因位于 (2)亲代果蝇的基因型分别为 和 (3)F,中黑身棒眼雌雄果蝇随机交配，F?表现型及比例为 1 (4)1915年，遗传学家Bridges发现用红眼雌果蝇与X射线 处理过的棒眼雄果蝇进行杂交，总能在某些杂交组合的F,中发 现红眼雌果蝇。该种红眼雌果蝇的出现是由于发生了基因突变 还是父本棒眼果蝇X染色体缺失了显性基因B(B和b基因都设 有的受精卵不能发育)。 ①请你设计杂交实验进行检测。 实验步骤： 结果预测及结论： 若于代棒眼雌果蛹：红眼雄果蝇= ,则是 由于基因突变。 若于代棒眼雌果蝇：红眼雄果蝇= ,则是 由于父本棒眼果蝇X染色体缺失。 ②以下四幅图是Bridges对幼虫的唾腺细胞进行镜检发现 的两条X染色体联会情况示意图（宇母表示染色体上不同的区 段)，哪个支持上面的第二种预测？ .2345 12345 12 A R B组 题源2伴性遗传（★★★★★） 1.(2020·海南)自然状况下，鸡有时会发生性反转，如母鸡 逐渐变为公鸡。已知鸡的性别由性染色体决定。如果性反转公 鸡与正常母鸡交配，并产生后代，后代中母鸡与公鸡的比例是 A.1:0B.1:1C.2:1D.3:1 2.(2023·广东)（多选）果蝇红眼对白眼为显性，控制这对 性状的基因位于X染色体。果蝇缺失1条W号染色体仍能正常 生存和繁殖，缺失2条则致死。一对都缺失1条N号染色体的 红眼果蝇杂交（亲本雌果蝇为杂合于），F中 () 1 A.白眼雄果蝇占 B红眼雕果蝇占 C.染色体数正常的红眼果蝇占 1 1 D.缺失1条W号染色体的白眼果蝇占4 3.下图所示为四个单基因遗传病系谱图，下列有关的叙述 正确的是 () 甲 5 丙 口○正常男女 ■●患病男女 A.四图都可能表示白化病遗传的家系 B.家系乙中患病男孩的父亲一定是该病基因携带者 C.甲、丙、丁不是红绿色盲遗传系谱图 D.家系丁中这对夫妇若再生一个孩于，是正常女儿的几率 是1/4 4.在小家鼠中，有一突变基因使尾巴弯曲，现有一系列杂交 实验，结果如下： 杂交 亲代 于代 组合 雌（♀） 雄() 雌（♀） 雄(） 1 正常 弯曲 全部弯曲 全部正常 言， 弯向： 弯曲 正常 1 正常 正家 弯曲 正常 全部弯曲 全部弯曲 g自 弯曲 弯曲 全部弯曲 2正常 以下说法正确的是 A.由杂交组合1可判断，该突变基因显性，常染色体遗传 B.由杂交组合2可判断，该突变基因隐性，伴性遗传 C.由杂交组合3可判断，该突变基因显性，常染色体遗传 D.由杂交组合4可判断，该突变基因显性，伴性遗传 5.某男性与一正常女性婚配，生育了一个白化病兼色言的 儿于。下图为此男性的一个精原细胞示意图（白化病基因、色 盲基因b)。下列叔述错误的是 ( A.此男性的初级精母细胞中含有2个染色体组 B.在形成此精原细胞的过程中不可能出现四分体 C.该夫妇所生儿于的色盲基因一定来自母亲 D.该夫妇再生一个表现型正市男孩的概率是号 6.IA、IB、i三个等位基因控制AB)血型且位于常染色体上，色 盲基因b位于X染色体上。请分析如图所示的家谱图，图中有的家 长和孩于是色盲，同时也标出了血型情况。在小孩刚刚出生后，这 对夫妇因某种原因抱错了一个孩于，抱错的孩子是 () 夫妇工 夫妇Ⅱ B②TDAB BOT☑A ☑0 ⑦0 。☑色盲患者 AB 6 A.1和3 B.2和6 C.2和5 D.2和4 7.下图中各图所表示的生物学意义，错误的是 () 0口 A B++b D 06δ百b 6b 甲 P:XaX"×XY 其中a为某致病基因 分 A.为验证基因的自由组合定律可选用甲图中的生物与基 因型为aaBBdd的异性个体杂交 B.乙图中黑方框图表示男性患者，由此推断该病最可能为 X染色体隐性遗传病 C.丙图所示的一对夫妇，如产生的后代是一个男孩，该男孩 是患者的概率为2 D.丁图可表示二倍体生物某分裂时期的细胞 8.(2023·新课标Ⅱ)已知果蝇长翅和小翅、红眼和棕眼各 为一对相对性状，分别受一对等位基因控制，且两对等位基因位 于不同的染色体上。为了确定这两对相对性状的显隐性关系， 以及控制它们的等位基因是位于常染色体上，还是位于X染色 体上（表现为伴性遗传），某同学让一只雌性长翅红眼果蝇与一 雄性长翅棕眼果蛹杂交，发现子一代中表现型及其分离比为长 翅红眼：长翅棕眼：小翅红眼：小翅棕眼=3：3：1：1。回答 下列问题： (1)在确定性状显隐性关系及相应基因位于何种染色体上 时，该同学先分别分析翅长和眼色这两对性状的杂交结果，再综 合得出结论。这种做法所依据的遗传学定律是」 (2)通过上述分析，可对两对相对性状的显隐性关系及其等 位基因是位于常染色体上，还是位于X染色体上做出多种合理 的假设，其中的两种假设分别是：翅长基因位于常染色体上，眼 色基因位于X染色体上，棕眼对红眼为显性；翅长基因和眼色基 因都位于常染色体上，棕眼对红眼为显性。那么，除了这两种假 设外，这样的假设还有种。 (3)如果“翅长基因位于常染色体上，眼色基因位于X染色 体上，棕眼对红眼为显性”的假设成立，则理论上，于一代长翅红 眼果蝇中雌性个体所占比例为，于一代小翅红眼果蝇 中雄性个体所占比例为 9.(2023·江苏)调查某种遗传病得到如下系谱图， 6 图例： ☐正常男性 正常女性 忠病男性 患病女性 经分析得知，两对独立遗传且表现完全显性的基因（分别用 宇母Aa、Bb表示)与该病有关，且都可以单独致病。在调查对象 中没有发现基因突变和染色体变异的个体。请回答下列问题： (1)该种遗传病的遗传方式 (填“是”或“不是”) 伴X隐性遗传，因为第I代第 个体均不患病。进一步 分析推测该病的遗传方式是 (2)假设I-1和I-4婚配、I-2和I-3婚配，所生后代患 病的概率均为0，则Ⅲ-1的基因型为，Ⅱ-2的基因型 为 。在这种情况下，如果Ⅱ-2与Ⅱ-5婚配，其后代携 带致病基因的概率为 10.(2022·四川)回答下列I、Ⅱ两个小题： I,为提高小麦的抗旱性，有人将大麦的抗旱基因(HVA) 导入小麦，筛选出HVA基因成功整合到染色体上的高抗旱性 T。植株（假定HVA基因都能正常表达）。 (1)某T。植株体细胞含一个HVA基因。让该植株自交， 在所得种于中，种皮含HVA基因的种于所占比例为 胚含HVA基因的种于所占比例为 (2)某些T。植株体细胞含两个HVA基因，这两个基因在 染色体上的整合情况有下图所示的三种类型（黑点表示HVA 基因的整合位点)。 A B C ①将T。植株与非转基因小麦杂交，若于代高抗旱性植株所 占比例为50%，则两个HVA基因的整合位点属于图 类型：若于代高抗旱性植株所占的比例为100%，则两个HVA 基因的整合位点属于图 类型。 ②让图C所示类型的T。植株自交，子代中高抗旱性植株所 占比例为 Ⅱ，果蝇的繁殖能力强，相对性状明显，是常用的遗传试验 材料。 (1)果蝇对CO,的耐受性有两个品系：敏感型（甲）和耐受型 (乙)，有人做了以下两个实验。 实验一让甲品系雌蝇与乙品系雄蝇杂交，后代全为敏 感型。 实验二将甲品系的卵细胞去核后，移入来自乙品系雌蝇 ·1 的体细胞核，由此培育成的雌蝇再与乙品系雄蛹杂交，后代仍全 为敏感型。 ①此人设计实验二是为了验证 ②若另设计一个杂交实验替代实验二，该杂交实验的亲本 组合为 (2)果蝇的某一对相对性状由等位基因(N,)控制，其中一 个基因在纯合时能使合于致死（注：NN,X"X”,X"Y等均视为纯 合于)。有人用一对果蛹杂交，得到F代果蛹共185只，其中雄 蛹63只。 ①控制这一性状的基因位于 染色体上，成活果蝇 的基因型共有 种。 ②若F,代雌蛹仅有一种表现型，则致死基因是 F,代雌蝇基因型为 ③若F,代雌蝇共有两种表现型，则致死基因是 让F,代果蝇随机交配，理论上F:代成活个体构成的种群中基 因N的频率为 11.(2021·天津)人的血型是由红细胞表面抗原决定的。 下表为A型和O型血的红细胞表面抗原及其决定基因，下图为 某家庭的血型遗传图谱 血型 红细胞表面A抗原 抗原决定基因 A 有 1A(显性) 无 i(隐性) I 2 ⊙0型血女性 AA型血女性 I@A⊙ ?AA型血男性 123 4 据图表回答问题： (1)控制人血型的基因位于 (填“常”或“性”)染 色体上，判断依据是 (2)母婴血型不合易引起新生儿溶血症。原因是在母亲妊 娠期间，胎儿红细胞可通过胎盘进入母体；刺激母体产生新的血 型抗体。该抗体又通过胎盘进入胎儿体内，与红细胞发生抗原 抗体反应，可引起红细胞破裂。因个体差异，母体产生的血型抗 体量及进入胎儿体内的量不同，当胎儿体内的抗体达到一定量 时，导致较多红细胞破裂，表现为新生儿溶血症。 ①Ⅱ-1出现新生儿溶血症，引起该病的抗原是 母要血型不合 (填“一定”或“不一定”)发生新生儿溶 血症。 ②Ⅱ2的溶血症状较Ⅱ-1严重。原因是第一胎后，母体已 产生 ,当相同抗原再次刺激时，母体快速产生大量血 型抗体，引起Ⅱ-2溶血加重。 ③新生儿胃肠功能不健全，可直接吸收母乳蛋白。当溶血 症新生儿哺母乳后，病情加重，其可能的原因是 (3)若Ⅱ-4出现新生儿溶血症，其基因型最有可能是 12.家垂为ZW型性别决定，凡具有ZW染色体的个体发育 为雌性，而有ZZ染色体的个体则发育为雄性。某蛾类仅具有一 对常染色体(C1和C2),并以与家蚕相同的ZW方式决定其 性别。 (1)下图为某蛾类的原始生殖细胞，该生物产生的染色体组 合为C1Z的配于的概率为 C1 C2 Z (2)某基因位于该蛾类的W染色体上，其突变表型为显性， 此种个体会产生具生殖能力且能发出荧光的于代。现将能发出 荧光的雌蛾与不能发出荧光的雄蛾交配，其于代能发出荧光的 蛾类百分率为，其中性别比为 (3)在某些雄蛾中发现一种遗传性白化症。研究者把5只 有关的雄蛾进行检测，发现其中3只带有白化基因，将这3只雄 蛾与多只正常雌蛾（无亲缘关系）交配，得到220只幼蛾，其中55 只白化幼蛾均为雌性，该白化性状属于 性状，且控制 该性状的基因位于染色体上。表现型正常的幼蛾中，雌 雄个体的基因型分别是 (控制性状的基因 用A一a表示)。 (4)家蚕是二倍体，体细胞中有28对染色体，假如家蚕中f 是位于Z、W染色体同源区段上的隐性致死基因，即ZZ、ZW 的受精卵将不能发育。为了得到雄性：雌性=2：1的后代，选 择亲本的基因型是 。为了得到雌性：雄性= 2：1的后代，选择亲本的基因型是 (5)家蚕有一种三体，其6号同源染色体有三条（比正常的多 一条)。三体在减数分裂联会时，3条同源染色体中的任意2条正 常联会，然后分离，而另1条染色体不能配对随机地移向细胞的 任何一极，而其他染色体正常配对、分离，控制蚕茧颜色的黄色基 因B与白色基因b在第6号染色体上。现以正常二倍体白色茧 (b)家蚕为父本，三体黄色茧家蚕为母本（纯合体）进行杂交得到 F,再让F:的三体黄色茧家蚕与正常二倍体白色茧家蚕杂交得 到F,F中出现黄色茧三体的家蚕的概率是，基因型为 13.自然界的女娄菜(2N=46)为雌雄异株植物，其性别决 定方式为XY型，下图为其性染色体简图。X和Y染色体有一 部分是同源的（图中I区段），该部分存在等位基因；另一部分是 .10 非同源的（图中Ⅱ-1和Ⅱ-2区段），该部分不存在等位基因。以 下是针对女娄菜进行的一系列研究，请回答相关问题： (1)若要测定女娄菜的基因组应该对 条染色体进 行研究。 (2)女娄菜抗病性状受显性基因B控制。若这对等位基因 存在于X、Y染色体上的同源区段，则不抗病个体的基因型有 XY和XX,而抗病雄性个体的基因型有 (3)现有各种表现型的纯种雌雄个体若干，期望利用一次杂 交实验来推断抗病基因是位于X、Y染色体的同源区段还是仅 位于X染色体上，则所选用的母本和父本的表现型分别应为 预测该实验结果并推测相应结论： ⊙ ③ 14.人类遗传病调查中发现两个家系都有甲遗传病（基因为 H、h)和乙遗传病（基因为T、t)患者，系谱图如下。以往研究表 明在正常人群中Hh基因型频率为10‘。请回答下列问题（所 有概率用分数表示)： I 图例： 2 3 4 自 患甲病女性 Ⅱ血自O 口窗 四 患乙病男性 图 患两种病男性 血 血 口O正常男女 (1)甲病的遗传方式为 ,乙病最可能的遗传方式为 (2)若I一3无乙病致病基因，请继续以下分析。 ①I一2的基因型为 ；Ⅱ一5的基因型为 ②如果Ⅱ一5与Ⅱ一6结婚，则所生男孩同时患两种遗传病 的概率为 ③如果Ⅱ一7与Ⅱ一8再生育一个女儿，则女儿患甲病的概 率为 ④如果Ⅱ一5与h基因携带者结婚并生育一个表现型正常 的儿于，则儿于携带h基因的概率为 8