北京市海淀区2025-2026学年高二下学期期末考试生物试题

高二年级样题 生物学 2026.07 本样题共8页，共两部分，21道题，满分100分。考试时长90分钟。试题答案一律填涂或 书写在答题卡上，在样题上作答无效。考试结束后，请将答题卡交回。 第一部分 本部分共15题，每题2分，共30分。在每题列出的四个选项中，选出最符合题目要求的一项。 1.医生采集患者支气管肺泡灌洗液，通过微生物培养以检测所感染病原菌的耐药性。下图为实验 流程，下列叙述正确的是 1mL ImL 0.1mL 根据形态选取 甲 单菌落扩大 接种 注：甲为对照， 培养，接种 丙 乙、丙为 振荡臣 含等量不 混匀 同药物的 固体培养基 支气管肺泡9mL无菌 纸片 耐药性检测 灌洗液 生理盐水9mL无菌生理盐水 A.接种到固体培养基上的支气管肺泡灌洗液的稀释倍数为103 B.应采用划线法将稀释后的支气管肺泡灌洗液接种到培养基 C.固体培养基统计的菌落数目往往比实际的活菌数目少 D.药物乙对所接种病原菌的抑菌作用强于丙 2.自制泡菜时用盐水浸没菜料，并用水密封坛口。下列叙述不正确的是 A.发酵装置需清洗干净，所用的盐水需煮沸、冷却 B.泡菜坛装八成满，以保存部分空气利于乳酸菌繁殖 C.用水密封坛口的目的是制造无氧环境以便发酵 D.若盐水浓度过高可抑制乳酸菌发酵，导致咸而不酸 3.科研人员取成年蒙古羊体细胞，通过核移植技术获得体细胞克隆蒙古羊。下列相关叙述正确的是 A.采集卵母细胞在体外培养到MⅡ期备用B.胚胎细胞核移植的难度大于体细胞核移植 C.重构胚发育至原肠胚阶段才可进行胚胎移植D.克隆蒙古羊的遗传信息与核供体完全一致 4.某同学欲利用动物细胞培养技术研究某药物对细胞增殖的影响，下列操作不合理的是 A.用胰蛋白酶处理将组织分散成单个细胞 B.培养液中添加适量的血清以供细胞生长 C.培养液中添加抗生素以防止杂菌污染 D.将细胞置于含95%氧气和5%C02的培养箱中培养 高二年级样题（生物学)第1页（共8页） 5.研究者用植物体细胞杂交方法培育“番茄-马铃薯”杂种植株，流程如下图所示。下列叙述不 正确的是 (o ② 番茄细胞 株 马铃薯细胞 A.①处理得到的原生质体需在低渗溶液中培养 B.过程②可用PEG诱导原生质体融合 C.若番茄和马铃薯均为二倍体，则杂种植株理论上为四倍体 D.过程④为脱分化，过程⑤为再分化 6.为建立杂交兰的组织培养快速繁殖体系，科研人员以幼嫩的茎段为外植体，接种在含不同植物 生长调节剂组合的培养基诱导形成根状茎，结果如下表。下列叙述正确的是 植物生长调节剂组合 根状茎诱导率(%) 6-BA 2.0mgL NAA 0.2mg L 96.67 6-BA2.0mg·L1+NAA0.5mg·L 94.17 6-BA1.0mg·L1+NAA0.5mg·L1 90.83 A.对外植体进行高温灭菌处理后再接种 B.表中根状茎诱导率随6-BA与NAA浓度之比增高而升高 C.外植体的培养过程需要持续光照才能完成 D.MS培养基中通常添加葡萄糖以调节渗透压 7.研究人员构建了下图所示的双基因表达载体，通过农杆菌转化法将目标基因导人大豆。下列叙 述正确的是 Smal BstEll SphI Smal BglⅡSpeI 除草剂抗性基因◆一◆N基因 Z基因 ◆卡那霉素抗性基因 T-DNA 注：◆持续表达型启动子 终止子 A.用BglⅡ和SmaI将Z基因与含N基因的载体酶切并连接，以构建双基因表达载体 B.应使用卡那霉素筛选农杆菌转化后的大豆愈伤组织 C.T-DNA内的基因可整合到大豆细胞染色体DNA上 D.通过PCR技术检测到N与Z基因，说明两个基因均已在大豆中成功表达 8.关于细胞中的有机物，以下叙述正确的是 A.各种糖类均可作为植物的能源物质 B.构成细胞膜的脂质主要是磷脂分子 C.多糖和二糖彻底水解的产物都是葡萄糖 D.脱氧核苷酸之间通过氢键连接成单链 高二年级样题（生物学)第2页（共8页） 9.右图是某种细胞器的电镜照片。关于该细胞器的叙述，不正确的是 A.一种单层膜结构的细胞器 B.真核和原核细胞中均存在 C.参与蛋白质的加工和运输 D.形成囊泡依赖膜的流动性 10.科研人员测定了某酶在不同温度下的相对活力，结果如下表。下列有关该实验及酶的叙述， 正确的是 温度（℃） 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 相对活力(%) 12 20 27 33 37 53 72 98 62 24 0 A.本实验中应将酶与底物在相应温度下分别预热后再混合 B.45C时该酶的相对活力最高，适宜酶制剂的保存 C. 60℃时酶活力降为0，原因是高温破坏了酶分子中的肽键 D.该酶在反应前后自身的化学性质不变，且能提高反应活化能 11.拟南芥中的转录调控蛋白C能促进下胚轴表皮细胞膜上的H泵 (H2)向胞外转运H,促进下胚轴生长，且可抑制韧皮部伴胞细 下胚轴 胞表达H泵(H3)和蔗糖转运蛋白(S),进而抑制根生长。三种 表皮细胞 转运蛋白的作用机理如右图所示。相关叙述不正确的是 A.过量表达C蛋白可使下胚轴表皮细胞外pH降低 B.H2和H3转运H的过程均消耗能量 韧皮部 C.S介导的蔗糖转运方式为协助扩散 件胞细胞6料8。 D.抑制H3作用可减少蔗糖转运至伴胞细胞 ●HtO蔗糖 12.研究者监测了冬夏两个月份中小蓬竹光合速率 的日变化，结果如右图。相关叙述正确的是 10 A.小蓬竹1月比7月光合作用积累的有机物多 -◆-7月 6 -1月 B.7月7：00至9：00光合速率增加的主要原因 是光照增强 2 C.7月10：00至1200光合速率下降是由于光 0 反应产生的NADPH不足 D.7月14：00提高环境中的C02浓度可显著提 86:008:0010:0012:0014:0016:0018:00 升光合速率 时刻 13.使用显微镜观察非洲血百合胚乳细胞的有丝分裂过程，得到下列图像。相关分析不正确的是 a A.图a细胞在进行DNA复制和相关蛋白质合成 B.图c细胞中染色体数与DNA数之比为1：2 C.图d细胞形成细胞板，最终形成细胞壁 D.图中有丝分裂的正确顺序为a→c→b→d 高二年级样题（生物学）第3页（共8页） 14.皮肤的基底层干细胞经细胞结构等方面的改变成为具有特定功能的成熟表皮细胞，直至细胞调 亡。下列叙述不正确的是 A.基底层干细胞通过有丝分裂实现增殖 B.表皮细胞成熟过程中遗传信息会改变 C.表皮细胞衰老时细胞核的体积增大 D.表皮细胞的调亡是受基因调控的程序性死亡 15.下列关于实验原理或操作的叙述，正确的是 A.植物细胞质壁分离：细胞壁伸缩性大于原生质层 B.光合色素提取与分离：无水乙醇作为有机溶剂能将四种色素溶解并分离 C.观察有丝分裂：通过解离、漂洗、染色、制片，观察不同根尖细胞染色体形态和分布 D.判断有无目的PCR产物生成：加入二苯胺试剂后加热观察是否变蓝 第二部分 本部分共6题，共70分。 16.(10分) 青梅酒是以青梅为原料的发酵产品。青梅具 250 菌株E 总糖 r15 菌株A 有高酸低糖的特性，市售酿酒酵母对高酸环境的 总糖 200 ▲菌株E 乙醇 12 适应性较差，筛选适宜的酿酒酵母是保证青梅酒 △菌株A 乙醇 4d 品质的关键。 150 .9 (1)菌株E为一株天然的酿酒酵母菌株，科研人 100 6 员对其进行诱变处理，再用 法接种 的 50 M 到pH2.5的固体培养基并计数，从而筛选出 0 9009 具有 特性的突变菌株A,培养基中 100200300400500600700800 的蛋白胨为其提供 和维生素等。 时间(h) 图1 (2)分别接种菌株A和E于pH2.5的培养液中 发酵，检测发酵液中总糖和乙醇的量，结果见图1。据图分析，相比菌株E,使用菌株 A发酵的优势是 (3)进一步实验发现菌株A的I基因表达量显著升高，为研究I基因的作用，科研人员敲除 菌株A的I基因，获得突变菌株B。 ①将上述酵母菌分别加入含荧光染料的溶液，该染料不能透过活细胞的细胞膜，检测不 同pH下各菌株细胞内荧光强度，见图2。 1.0 结果表明I基因减弱了高酸对细胞膜完整 0.8 性的破坏。据此，在图2中补充菌株B 的实验结果。 ②已有研究表明I基因可促进麦角固醇合 成，麦角固醇可维持细胞膜的完整性。 02 综合以上信息，请完善菌株A更适于 0.0 青梅酒酿造的机理：在低pH环境中， 菌株E菌株A菌株B菌株E菌株A菌株B 菌株A ，更适于青梅酒酿造。 pH3.0 pH2.5 图2 高二年级样题（生物学）第4页（共8页） 17.(12分) 肿瘤细胞无氧呼吸会产生大量乳酸，细胞膜上的MCT1和MCT4转运蛋白可外排乳酸以 维持细胞内部环境的稳定，B蛋白是与MCT1和MCT4结合的一种膜蛋白。为探索治疗肿瘤 的新策略，科研人员进行了下列研究。 (1)科研人员利用小鼠制备抗B蛋白的单克隆抗体，过程 100 如下：用 多次免疫小鼠，一段时间后分离B 淋巴细胞，与骨髓瘤细胞融合并筛选，所得杂交瘤细胞 钢 75 需进行 和抗体检测。对筛选所得细胞扩大培 养，获得了抗B蛋白的单克隆抗体（单抗E)。 50 (2)为研究B蛋白与单抗E的功能，科研人员构建了6组脂 质体（脂双层构成的封闭囊泡），各组膜蛋白或抗体添 25 加情况如图1所示。脂质体外加入一定量的乳酸，脂质 01 0 体内含有对pH敏感的荧光染料，pH下降会导致荧光淬 组别12345 6 灭。检测各组脂质体的荧光淬灭程度，结果见图1。 MCTI ++ ++ ①比较1~4组结果，分析B蛋白的功能是 B蛋白 ②比较3~6组结果可知，单抗E逆转了B蛋白的功能， 单抗E 判断依据是 + + ③综合上述信息，对比未加入单抗E时膜上蛋白的分 图1 布，单抗E的作用机制最符合图2中的模型 (填选项字母)。进一步发现单抗E 对MCT4的影响与对MCT1一致。 蛋 白 未加入单抗E MCT MCT MCTI 图2 (3)AZD是MCT1特异性小分子化学抑制剂，研究发现单抗E抑制肿瘤的效果显著优于AZD。 实验显示AD处理后肿瘤细胞膜上的MCT4数量增加，而单抗E处理后细胞膜上MCT1 和MCT4的数量未发生变化，推测单抗E抑制效果显著优于AZD的原因是 0 18.(12分) R酶是光合作用固定CO,的关键酶。烟草的R酶催化速率低，研究者提出利用催化速率 较高的细菌的R酶(RsR酶)替换烟草中的R酶，以期提 口野生型 ▲Rs植株 高产量。 (1)在暗反应中，R酶催化CO2与C化合物结合，生成2 30 00口0 分子 ,这一过程发生在叶绿体基质中 00 (2)研究者将编码细菌Rg-R酶的基因转入烟草，使其定位 8▣ 于叶绿体，同时去除烟草的R酶基因，获得转基因株 6 系(Rs植株)。 阁 4 ①实验中去除编码烟草R酶的基因的目的是 2口 ②适宜光照下，检测两种植株在不同CO2浓度下的光 44444444444 合速率，结果如图1。据图分析，在昼夜交替的环境 8 00.020.040.060.080.100.12 中，Rs植株在普通空气（0.04%C02)中无法长期存 C02浓度(%) 活的原因是 图1 高二年级样题（生物学）第5页（共8页） (3)研究发现，植物及细菌中存在一类可活化R酶的RCA酶，研究者将编码细菌RCA酶的 基因转入Rs植株，并在叶绿体中发挥功能，得到双转基因株系Rs-RCA。检测发现 Rs-RCA植株光合速率显著高于Rs植株，但仍低于野生型。系统是彼此间相互作用、相 互依赖的组分形成的整体，请基于系统观，阐释这一现象： (4)Rg-RCA植株在普通空气中生长较弱，但在1%CO,环境中可快速积累有机物，推测 Rs-R酶对CO,的 能力较弱，导致在低CO,环境中催化作用不佳。 为解决上述问题，研究者设计了一种能够进入叶绿体的蛋白笼（图2），以 充分发挥RsR酶的优势，提升光合速率。叶绿体基质中富含HCO3,碳 酸酐酶(CA)催化HCO3分解生成CO2和OH,可提高笼中的CO,浓度。 据此结合光合作用过程，在答题卡图中的两个虚线框内，分别补充需要组 图2 装在蛋白笼内的酶及从叶绿体基质通过孔道进入蛋白笼的关键物质。 19.（12分)学习以下材料，回答(1)~(4)题。 乙酰辅酶A感知细胞能量状态调控线粒体自噬 细胞的能量状态随营养条件变化而波动。当营养物质充足时，细胞内能量充足，线粒体的降 解减少；当营养物质匮乏时，细胞会清除衰老或受损的线粒体。这种根据能量状态对线粒体的选 择性降解（线粒体自噬），对于维持线粒体的整体质量和细胞的正常功能具有重要意义。然而， 细胞如何感知能量状态的变化并精准调控这一过程，一直是生命科学研究的重要问题。最近，科 研人员发现一种依赖乙酰辅酶A感知能量状态调控线粒体自噬的新机制。 正常细胞有氧呼吸第二阶段（下图)，丙酮酸在特定酶的催化下转化为乙酰辅酶A,后者与 草酰乙酸结合生成柠檬酸，进入一个由多种有机酸参与的循环途径，最终被氧化分解。部分柠檬 酸经线粒体内膜上的转运蛋白S运出线粒体，在细胞质基质中Y酶的作用下重新生成乙酰辅酶A。 能量充足 能量匮乏 丙酮酸 丙酮酸 D乙酰辅酶A D乙酰辅酶A一 草酰乙酸 →柠檬酸。 草酰乙酸 柠檬酸S 柠檬酸S →柠檬酸 Y酶 Y酶 乙酰辅酶A ◆乙酰辅酶A 6 N区R区 注：●TWX蛋白 ‘自噬蛋白 乙酰辅酶A 序列 细胞质基质中一定浓度的乙酰辅酶A可与线粒体外膜上的受体蛋白X结合。X蛋白包含N 区和R区两个关键结构域，含有自噬蛋白结合位点的I序列位于N区。当能量充足时（图中）， 乙酰辅酶A与R区结合，增强R区与N区的相互作用，使蛋白X处于“自抑制”状态；当能量 匮乏时（图中b),乙酰辅酶A从蛋白X上脱离，解除“自抑制”，I序列暴露并与自噬蛋白结合， 启动线粒体自噬。 本研究为“轻度节食有益健康”的观点提供了分子水平的新解释。轻度节食可适度降低 细胞中乙酰铺酶A水平，激活线粒体自噬，促进线粒体更新，从而有助于维持细胞健康和延 缓衰老。 高二年级样题（生物学）第6页（共8页） (1)细胞有氧呼吸过程中，丙酮酸在 中转化为乙酰辅酶A,随后消耗水进而彻底分 解生成 和H] (2)结合图文分析，在细胞能量匮乏时，线粒体中乙酰辅酶A减少 导致细胞质 基质中乙酰辅酶A水平下降，进而启动线粒体自噬。 (3)下列叙述中，与文中信息不符合的有」 （多选)。 A.细胞能量充足时，蛋白X的R区与N区相互作用 B.降低S蛋白表达量，蛋白X与自噬蛋白的结合增强 C.降低Y晦的表达水平可减弱细胞中的线粒体自噬 D.细胞能量匮乏时，细胞中的线粒体总量上升 E.轻度节食可增加乙酰辅酶A与I序列的结合，从而激活线粒体自噬 (4)综上，从物质与能量的角度，分析轻度节食期细胞如何通过线粒体的选择性自噬维持代 谢平衡： 20.（12分) N基因编码的N蛋白是一种乙酰转移酶，通过乙酰化蛋白参与细胞周期调控。科研人员 以H细胞为材料，研究N基因参与调控有丝分裂的机制。 (1)细胞周期分为 和分裂期(M期)，检测正常体细胞和H细胞的细胞周期时长， 结果如下表。对比发现，H细胞 导致细胞周期时长显著低于正常体细胞。 细胞时期顺序 细胞周期中的不同时期 H细胞（小时）体细胞（小时） 1 G1期 8 12 2 S期 7 > 3 G3期 1 4 M期 又 1-2-3-4 周期总时长 17 24 注：G、G2期合成细胞分裂相关的蛋白质，S期进行DNA的复制。 (2)科研人员降低H细胞中N基因的表达，获得了qN-H 细胞，显微镜观察其有丝分裂过程，结果如图1。 据图1分析，qN-H细胞分别在分裂 生 期出现染色体排列紊乱和分离滞后现象，推测N蛋白 在有丝分裂中参与染色体排列和分离的过程。 (3)为探究N基因的作用机制，科研人员进行了下列实验。 排列紊乱 分离滞后 ①在H细胞培养液中加入胸腺嘧啶脱氧核苷(TR)抑 图1 制DNA的复制，从而使处于S期细胞的周期停滞。一段时间后去除TdR并培养，再次 加入TR可使全部细胞停滞在G,与S期临界处，实现了细胞周期同步化。根据上表， 从第一次去除TdR后到第二次加入TR之间，培养细胞的时长应在 范围内。 ②为探究N蛋白与参与纺锤体组装的Eg蛋白在细胞周期中的结合情况，科研人员取上 述同步化的H细胞洗去TR,再加入不含TR的培养液，分别取培养0和8.5小时的 细胞，破碎后收集细胞裂解液， 磁珠固定 磁珠固定 将固定有抗Eg抗体或无关抗体 H细胞无关Eg蛋白H细胞无关Eg蛋白 的磁珠分别加入两组H细胞裂解 裂解液抗体抗体 裂解液抗体抗体 液中充分孵育，离心收集磁珠， N蛋白抗体检测 分离磁珠上的蛋白，电泳后进行 抗原-抗体杂交检测，结果如图 Eg蛋白抗体检测 2。据图分析，说明 0小时 8.5小时 图2 高二年级样题（生物学)第7页（共8页） (4)进一步发现qN-H细胞中Eg蛋白含量低于正常H细胞，而两种细胞中Eg的RNA水 平无差异。据此推测N蛋白通过乙酰化Eg蛋白从而 ，保证其发挥作用。 21.（12分) 阿洛酮糖是存在于植物中的一种天然稀有糖类。研究人员建立阿洛酮糖响应体系，在工 程菌中实现了无需外加诱导剂可自诱导表达目的基因，并能高效生产阿洛酮糖。 (1)转录调控蛋白PsR可结合在启动子的PsO序列上，阻碍 与启动子结合，抑制 目的基因转录，图1所示，当阿洛酮糖到达一定浓度时与其结合，P$R的 改变 进而离开PO序列，基因的转录抑制解除。 担41 口无阿洛酮糖 PsiR 无阿洛酮糖 ▣加入10mmol/L 阿洛篱 火 阿洛酮糖 2 PR基因 启动子I-启动子ⅡPsiO序列 目的基因 终止子 终止子 突变1突变2突变3 图1 图2 (2)天然PsR响应阿洛酮糖的灵敏度低，研究人员利用PCR技术定点诱变PsR基因，此PCR 反应体系中需要添加的物质主要有 。 以绿色荧光蛋白基因(GFP)作为图1中目 的基因，构建含不同PsR基因突变的阿洛酮糖诱导表达载体，将这些载体分别导入受体 菌检测荧光强度，结果见图2。据图可知，响应阿洛酮糖效果最好的是突变 ，依 据是 (3)在利用重组DNA技术生产目标蛋白时，工程菌往往因发酵前期就开始表达目标蛋白导 致产量低。研究人员欲构建阿洛酮糖自诱导表达系统，即工程菌发酵到一定程度后，由 细胞自身产生并积累的阿洛酮糖启动目标蛋白生产。 在图3横线上填入合适的启动子和基因（选填字母，无需考虑基因顺序），构建用 于生产蛋白M的阿洛酮糖自诱导表达载体。 A.阿洛酮糖合成途径关键酶的基因 B.编码蛋白M的基因 C.GFP基因 D.突变的PszR基因 注 启动子 基因 终止子 a.持续表达型启动子 图3 b.含PsO序列的启动子 (4)阿洛酮糖自诱导表达系统也可用于大量生产阿洛酮糖。但仅导入阿洛酮糖合成途径关键 酶基因的工程菌产量较低，原因是Z基因编码的Z酶催化阿洛酮糖的合成原料用于细胞 呼吸。为解决上述问题，研究人员利用阿洛酮糖自诱导系 引导RNA 统调控dCas基因的表达，并导入控制引导RNA合成的 dCas蛋白 DNA片段，dCs蛋白与引导RNA结合后可靶向抑制目 标基因表达，原理如图4。改造后的工程菌能通过自诱导 系统在发酵初期快速生长，后期开始大量生产阿洛酮糖的 目标基因 原因是 图4 高二年级样题（生物学）第8页（共8页）