第5单元 第20课时 基因在染色体上、伴性遗传的类型和特点(课时作业Word)-【高考领航】2027年高考生物大一轮复习学案（创新版）

**基本信息** 聚焦伴性遗传专项，以假说-演绎法为核心，通过基础到综合的梯度设计，系统覆盖性染色体遗传、伴性遗传类型及多基因综合应用，强化科学思维与逻辑推理。 **专项设计** |模块|题量/典例|题型特征|知识逻辑| |----|-----------|----------|----------| |基础达标|5题|概念辨析、实验分析|假说-演绎法→性染色体结构→伴性遗传基本类型| |能力提升|5题+2非选|遗传推断、概率计算|性控遗传→ZW型性别决定→多基因（常+性染色体）综合应用|

限时规范训练 (建议用时：30分钟　满分：50分) (选择题1～10题每题3分，共30分) [A组　基础达标练] 1．摩尔根运用假说—演绎法证明了基因在染色体上，下列对应关系错误的是(　　) A．提出的问题——“为什么白眼性状总是与性别相关联” B．作出的假设——“控制白眼的基因位于X染色体上，而Y染色体上不含其等位基因” C．演绎和推理——“红眼雌雄果蝇杂交，子代出现红眼雌∶红眼雄∶白眼雄＝2∶1∶1” D．得出的结论——“控制白眼果蝇的基因位于X染色体上，而Y染色体上不含其等位基因” 解析：C　红眼雌雄果蝇杂交，子代出现红眼雌∶红眼雄∶白眼雄＝2∶1∶1，这属于实验现象，C错误。 2．野生型果蝇存在以下隐性突变的类型，相关基因及位置关系如下图。下列相关叙述正确的是(　　) A．摩尔根等人测出了果蝇的上述基因在染色体上的具体位置 B．上图中两条染色体上所示的基因均属于非等位基因 C．在减数分裂的后期，上述基因不会位于细胞的同一极 D．白眼雄蝇与野生型杂交，可根据F1表型验证基因位于染色体上的假说 解析：B　摩尔根等人发明了测定基因位于染色体上的相对位置的方法，不是测出具体位置，A错误；图示的两条染色体为非同源染色体，这两条染色体上的基因为非同源染色体上的非等位基因，B正确；在减数分裂Ⅰ的后期，同源染色体分离，非同源染色体自由组合，移向细胞一极，上述基因为位于非同源染色体上的非等位基因，可以移向细胞的同一极，C错误；白眼雄蝇和野生型杂交，F1雌雄果蝇均为红眼，无法验证基因位于染色体上的假说，D错误。 3．(2026·江苏连云港调研)下列关于伴性遗传及性染色体的说法，正确的是(　　) A．人体成熟的生殖细胞中只有性染色体，没有常染色体 B．含X染色体的配子是雌配子，含Y染色体的配子是雄配子 C．只有具有性别分化的生物才有性染色体之分 D．抗维生素D佝偻病的遗传特点之一是男性患者多于女性患者 解析：C　人体成熟的生殖细胞中既有性染色体，又有常染色体，A错误；含X染色体的配子是雌配子或雄配子，含Y染色体的配子是雄配子，B错误；抗维生素D佝偻病的遗传特点之一是女性患者多于男性患者，D错误。 4．先天性夜盲症是X染色体上的一种遗传病，在人群中男性患者多于女性患者。一对表现正常的夫妇生有一个正常的女儿和一个患先天性夜盲症的孩子。下列相关叙述错误的是(　　) A．由表现正常的夫妇生有患先天性夜盲症的孩子可知，该致病基因为隐性 B．患病孩子的性别为男孩，该致病基因来源于孩子的祖母或外祖母 C．表现正常的女儿与表现正常的男性结婚，后代可能出现夜盲症患者 D．先天性夜盲症女性患者的儿子和父亲一定是患者，女儿也可能是患者 解析：B　该病为伴X染色体隐性遗传病，由父母表现正常可知，患病孩子的母亲为携带者，患病孩子的性别为男孩，该致病基因来源于孩子的外祖母或外祖父，B错误。 5．(2026·河北唐山模拟)性控遗传是指由常染色体上基因控制的性状，在表型上受个体性别影响的现象。已知人类的某遗传病是由位于常染色体上的一对等位基因控制的性控遗传病，且在男性中该病为显性遗传病，在女性中该病为隐性遗传病。下列相关说法正确的是(　　) A．性控遗传和伴性遗传的致病机理相同 B．一对表型正常的夫妇，子代中男孩可能患病，女孩均正常 C．一对患病的夫妇，子代中男孩可能正常，女孩可能患病 D．一对夫妇，男方正常，女方患病，则生一个男孩患病的概率为1/2 解析：C　性控遗传的致病基因位于常染色体上，伴性遗传的致病基因位于性染色体上，致病机理不同，A错误；一对夫妇表型正常，设该遗传病的致病基因用Y、y表示，说明该对夫妇中男方为隐性纯合子(基因型为yy)，女方的基因型为Y_，其子代中女孩可能患病，B错误；一对夫妇都患病，说明该对夫妇中男方的基因型为Y_，女方的基因型为yy，子代中男孩可能正常(基因型为yy)，女孩可能患病(基因型为yy)，C正确；一对夫妇，男方正常(基因型为yy)，女方患病(基因型为yy)，则生一个男孩患病的概率为0，D错误。 6．(2026·河北邢台模拟)人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同，但存在着同源区(Ⅱ)和非同源区(Ⅰ、Ⅲ)，如图所示。下列有关叙述错误的是(　　) A．若某病是由位于非同源区Ⅲ上的致病基因控制的，则患者均为男性 B．若某病是由位于非同源区Ⅰ上的隐性基因控制的，则男性患病概率大于女性 C．若某病是由位于非同源区Ⅰ上的显性基因控制的，则男性患者的女儿一定患病 D．若X、Y染色体上存在一对等位基因，则该对等位基因控制的性状遗传与性别无关 解析：D　位于非同源区Ⅲ上的致病基因在Y染色体上，所以只有男性患病，患者中没有女性，A正确；非同源区Ⅰ上隐性基因控制的遗传病，例如红绿色盲、血友病等，男性患病概率大于女性，B正确；位于非同源区Ⅰ上的显性基因控制的遗传病，男性患者的女儿一定患病，C正确；若X、Y染色体上存在一对等位基因，该对等位基因控制的性状遗传与性别有关，例如，一种显性遗传病，两个亲本婚配，基因型为XdXd与XdYD，则他们的后代只有男性患病，D错误。 7．(2026·山东日照模拟)某种家鸡的羽色受一对等位基因E、e控制，且E、e只位于Z染色体上，仅E表达时羽毛呈现褐色，仅e表达时呈现黄色，二者均不表达时呈现白色。受表观遗传的影响，E、e来自母本时才表达，来自父本时不表达。让黄色雄鸡与某雌鸡杂交获得F1，不考虑基因突变与染色体变异。下列说法正确的是(　　) A．该种群中雌鸡羽色有两种 B．亲本中黄色雄鸡为纯合子 C．F1的表型为黄色∶白色＝1∶1 D．F1中雌鸡和雄鸡的羽色一定不同 解析：D　雌鸡性染色体组成为ZW，其Z染色体全来自父本，而ZE、Ze基因来自父本时不表达，所以雌鸡全为白色，A错误；雄鸡的性染色体组成是ZZ，根据“仅e表达时呈现黄色”和“受表观遗传的影响，E、e来自母本时才表达，来自父本时不表达”可知，亲本中黄色雄鸡的基因型可能是ZeZe或ZEZe(ZE来自父本不表达)，B错误；亲本中黄色雄鸡的基因型可能是ZeZe或ZEZe，某雌鸡的基因型可能是ZEW或ZeW，由于来自父本的E、e不表达，因此雄性基因型均可视作ZZ(相当于不携带该基因)。若ZZ与ZEW杂交，子代表型及比例为褐色雄鸡(ZEZ)∶白色雌鸡(ZW)＝1∶1；若ZZ与ZeW杂交，子代表型及比例为黄色雄鸡(ZeZ)∶白色雌鸡(ZW)＝1∶1，F1中雌鸡和雄鸡的羽色一定不同，C错误，D正确。 8．(2026·江西南昌模拟)某昆虫的长触角(L)与短触角(l)是一对相对性状。现有等比例的长触角雄性纯合体与杂合体，分别与长触角雌性纯合体杂交，F1均为长触角，且雌雄比例等于1∶1，不考虑性染色体同源区段。下列关于基因L/l的叙述正确的是(　　) A．若位于X染色体上，则F1存在纯合致死现象 B．若位于Z染色体上，则基因型为ZW的胚胎致死 C．若位于常染色体上，则F1中纯合子的概率为3/4 D．若位于常染色体上，则F1自由交配，F2中昆虫长触角∶短触角＝15∶1 解析：C　若基因L/l位于X染色体上，则雄性个体长触角不会出现杂合体，A错误；由于子代中雌雄数量相等，不可能出现某一性别的胚胎致死，B错误；若基因L/l位于常染色体，子代的基因型及比例为LL∶Ll＝3∶1，纯合子的概率为3/4，C正确；根据题意“现有等比例的长触角雄性纯合体(1/2LL)与杂合体(1/2Ll)，分别与长触角雌性纯合体(LL)杂交”，则产生的F1中LL∶Ll＝3∶1，利用配子法计算：L＝3/4＋1/4×1/2＝7/8，l＝1－7/8＝1/8，故可得F2表型及比例为长触角(7/8×7/8＋2×7/8×1/8)∶短触角(1/8×1/8)＝63∶1，D错误。 [B组　能力提升练] 9．(2025·山东枣庄二模)鸡的性别决定方式为ZW型。羽毛颜色芦花羽、全色羽和白色受两对基因控制。B和b基因仅存在于Z染色体上，分别决定芦花羽和全色羽。B、b表达的前提是常染色体上A基因的表达，若无A基因则表现为白色羽。现有一只白色羽公鸡与全色羽的母鸡交配，子一代全为芦花羽，子一代雌雄相互交配得到子二代。下列说法错误的是(　　) A．种群中全色羽共有4种基因型 B．子二代中全色羽母鸡占3/16 C．子二代中B基因频率为2/3 D．子二代芦花羽中雌雄比例为1∶1 解析：D　据“B和b基因仅存在于Z染色……若无A基因则表现为白色羽”，初步判断白色羽基因型为aa_ _，芦花羽基因型为A_ZBZ－、A_ZBW，全色羽基因型为A_ZbZb、A_ZbW；据“现有一只白色羽公鸡与全色羽的母鸡交配，子一代全为芦花羽”，可判断亲本均为纯合子，且基因型分别为aaZBZB、AAZbW，F1基因型为AaZBZb、AaZBW。种群中全色羽的基因型为AAZbZb、AaZbZb、AAZbW、AaZbW，共4种，A正确；已知F1基因型为AaZBZb、AaZBW，雌雄交配，F2中全色羽母鸡(A_ZbW)占比为3/4×1/2×1/2＝3/16，B正确；F2中关于B/b基因的基因型及比例为ZBZB∶ZBW∶ZBZb∶ZbW＝1∶1∶1∶1，B基因频率＝B基因总数/(B＋b)总数＝4/6＝2/3，C正确；F2芦花羽中，雄性(A_ZBZ－)占3/4×1/2＝3/8，雌性(A_ZBW)占3/4×1/4＝3/16，雌雄比例为1∶2，D错误。 10．(2026·湖南长沙模拟)野生型果蝇的眼色为红色。某实验小组获得朱红眼、绯色眼和淡粉色眼的单基因隐性纯合突变品系。已知突变的朱红眼基因位于X染色体上，突变的绯色眼基因位于Ⅱ号染色体上。将不同性状的纯合品系果蝇进行杂交，得到F1，F1的雌雄果蝇杂交得到F2。杂交实验及结果如图所示。下列有关分析错误的是(　　) A．控制淡粉色眼的突变基因不可能位于Ⅱ号染色体上 B．杂交一和杂交二中，F1的野生型果蝇均为杂合子 C．杂交一的F2朱红眼果蝇中雌蝇∶雄蝇＝2∶1 D．杂交二的F2淡粉色眼果蝇共产生两种基因型的配子 解析：C　据图可知，杂交二的F2中，野生型∶淡粉色眼∶绯色眼＝9∶4∶3，是9∶3∶3∶1的变式，两对基因的遗传符合基因的自由组合规律。又突变的绯色眼基因位于Ⅱ号染色体上，故控制淡粉色眼的突变基因不可能位于Ⅱ号染色体上，A正确。据图可知，杂交一和杂交二的F2各表型的比例都是9∶3∶3∶1的变式，则说明杂交一和杂交二的F1都是杂合子，B正确。假设朱红眼基因为a，淡粉色眼基因为b，则朱红眼亲本基因型为BBXaXa，淡粉色眼亲本基因型为bbXAY，则F1基因型为BbXaY，BbXAXa。由F1可推出F2朱红眼果蝇的基因型及比例为B_XaXa∶B_XaY＝1∶1。故杂交一的F2朱红眼果蝇中雌蝇∶雄蝇＝1∶1，C错误。假设绯色眼基因为d，据图可知，杂交二的F2中，野生型∶淡粉色眼∶绯色眼＝9∶4∶3，杂交二的F2淡粉色眼果蝇基因型为bbD_、bbdd，则其产生的配子为bD、bd。因此，杂交二的F2淡粉色眼果蝇共产生两种基因型的配子，D正确。 11．(10分)(2026·山东日照模拟)某昆虫的性别决定方式为XY型，野生型个体的翅形、眼色分别为直翅和红眼，由位于两对同源染色体上的两对等位基因控制。研究人员通过诱变获得了紫红眼突变体和卷翅突变体昆虫。为研究该昆虫翅形和眼色的遗传方式，研究人员利用紫红眼突变体、卷翅突变体与野生型昆虫进行杂交实验，结果见表。(注：表中F1为一对亲本的杂交后代，F2为F1全部个体随机交配的后代；假定每只昆虫的生殖力相同。) 杂交组合 P F1 F2 甲 紫红眼突变体×紫红眼突变体 紫红眼 紫红眼 乙 紫红眼突变体×野生型 红眼 红眼∶紫红眼＝3∶1 丙 卷翅突变体×卷翅突变体 卷翅∶直翅＝2∶1 卷翅∶直翅＝1∶1 (1)红眼基因突变为紫红眼基因属于____________(填“显性”或“隐性”)突变。若要研究紫红眼基因位于常染色体还是X染色体上，还需要对杂交组合__________的各代昆虫进行性别鉴定。鉴定后，若该杂交组合的F2表型及其比例为____________________________________，则可判定紫红眼基因位于X染色体上。 (2)杂交组合丙的F1表型比例为2∶1，其原因是___________________；杂交组合丙的F2中的个体随机交配所得的F3表型及比例为__________________。 (3)研究人员从野生型(灰体红眼)中诱变获得隐性纯合的黑体突变体，已知灰体对黑体完全显性，灰体/黑体和红眼/紫红眼分别由常染色体上的一对等位基因控制。请从黑体突变体、紫红眼突变体和野生型3种纯合品系昆虫中选择实验材料，设计实验探究灰体/黑体基因与红眼/紫红眼基因的遗传是否遵循自由组合定律。(写出实验思路并预期实验结果和结论) 解析：(1)由表格分析可知，红眼对紫红眼为显性性状，故红眼基因突变为紫红眼基因属于隐性突变(用A、a表示)；若要研究紫红眼基因位于常染色体还是X染色体上，还需要对杂交组合乙的各代昆虫进行性别鉴定；鉴定后，若该杂交组合的F2表型及其比例为红眼雌∶红眼雄∶紫红眼雄＝2∶1∶1，则可判定紫红眼基因位于X染色体上，即F1为XAXa、XAY，则F2为XAXA、XAXa、XAY、XaY。(2)由杂交组合丙：卷翅突变体×卷翅突变体→F1卷翅∶直翅＝2∶1可知，卷翅对直翅为显性性状(用B、b表示)，且显性纯合的卷翅个体具有致死效应；杂交组合丙亲本为Bb×Bb，F1为2/3Bb、1/3bb，F2为1/2Bb、1/2bb，产生的配子为1/4B、3/4b，杂交组合丙的F2中的个体随机交配所得的F3基因型为1/16BB(致死)、6/16Bb、9/16bb，故杂交组合丙的F2中的个体随机交配所得的F3表型及比例为卷翅∶直翅＝2∶3。(3)解析见答案。 答案：(1)隐性　乙　红眼雌∶红眼雄∶紫红眼雄＝2∶1∶1　(2)卷翅基因纯合致死　卷翅∶直翅＝2∶3　(3)实验思路：让黑体突变体和紫红眼突变体杂交获得F1，F1随机交配得F2，观察记录表型及比例。预期实验结果和结论：若灰体红眼∶灰体紫红眼∶黑体红眼∶黑体紫红眼＝9∶3∶3∶1，则两对基因的遗传遵循自由组合定律；若灰体红眼∶灰体紫红眼∶黑体红眼＝2∶1∶1，则两对基因的遗传不遵循自由组合定律。 12．(10分)(2026·河北石家庄模拟)鹦鹉(ZW型性别决定)的毛色有白色、蓝色、黄色和绿色，由A/a和B/b两对等位基因共同决定，其中只有一对等位基因位于Z染色体上，相关作用机理如图所示。研究人员用纯合蓝色鹦鹉和纯合黄色鹦鹉进行了如下两个杂交实验。回答下列问题： 杂交实验一：P：蓝色鹦鹉(♀)×黄色鹦鹉(♂)→F1：黄色鹦鹉(♀)∶绿色鹦鹉(♂)＝1∶1； 杂交实验二：P：黄色鹦鹉(♀)×蓝色鹦鹉(♂)→F1：绿色鹦鹉(♀)∶绿色鹦鹉(♂)＝1∶1。 (1)鹦鹉毛色的遗传遵循基因的自由组合定律，判断的理由是_______________。 (2)杂交实验一中，F1雌性鹦鹉的基因型是________________，F1雌雄鹦鹉随机交配，F2的表型及比例为________________________________________(不考虑性别)。 (3)杂交实验二中，F1雌雄鹦鹉随机交配，F2中绿色雄性鹦鹉的基因型共有__________种。欲判断F2中某只绿色雄性鹦鹉的基因型，可让其与多只__________________(填表型)杂交，若后代只出现绿色和黄色鹦鹉，则可判断其基因型为________________。 解析：(1)据题意可知，鹦鹉(ZW型性别决定)的毛色有白色、蓝色、黄色和绿色，由A/a和B/b两对等位基因共同决定，其中仅有一对等位基因位于Z染色体上，W染色体上无相关基因，说明另一对基因在常染色体上，可推出鹦鹉毛色的遗传遵循基因的自由组合定律。(2)由图可知，基因B可控制酶2的合成，从而使白色物质变为黄色，若蓝色物质和黄色物质同时存在，则为绿色。因此，若鹦鹉体内同时含有A和B基因，毛色为绿色，若鹦鹉体内含A基因，但不含B基因，毛色为蓝色，若鹦鹉体内含B基因，但不含A基因，毛色为黄色。根据杂交实验一和二可判断，A和a基因在Z染色体上，B和b基因在常染色体上，杂交实验一中，亲本为bbZAW×BBZaZa，F1雌性鹦鹉的基因型是BbZaW，F1雄性鹦鹉的基因型是BbZAZa，F1雌雄鹦鹉随机交配，得到F2的表型及比例为绿色∶黄色∶蓝色∶白色＝3∶3∶1∶1。(3)杂交实验二中，亲本基因型是BBZaW和bbZAZA，F1的基因型是BbZAW和BbZAZa，其随机交配得到的F2中，绿色雄性鹦鹉(B_ZAZ－)的基因型共有2×2＝4(种)。欲判断F2中某只绿色雄性鹦鹉的基因型(B_ZAZ－)，可让其与多只白色雌性鹦鹉(bbZaW)杂交，若后代只出现绿色和黄色鹦鹉，没有白色和蓝色，说明父本基因型没有b基因，是BB，同时出现了黄色B_ZaZa或B_ZaW，说明其含有Za基因，则可判断其基因型为BBZAZa。 答案：(1)毛色由两对等位基因共同决定，其中只有一对等位基因位于Z染色体上，另一对基因在常染色体上　(2)BbZaW　绿色鹦鹉∶黄色鹦鹉∶蓝色鹦鹉∶白色鹦鹉＝3∶3∶1∶1　(3)4　白色(雌性)鹦鹉　BBZAZa 学科网（北京）股份有限公司 $