精品解析：江西南昌新民外语学校2025-2026学年第二学期期末考试 高二化学试卷

新民学校2025—2026学年度第二学期期末考试 高二化学试卷 时间：75分钟 分值：100分 一、单选题(共42分) 1. 下列反应能使前者碳链缩短的是 A. 乙醛发生自身羟醛缩合反应 B. 乙苯和酸性KMnO4溶液反应 C. 乙醛和银氨溶液反应 D. 乙烯和HCN发生加成反应 2. 药物沃塞洛托的重要中间体的合成路线如图所示。下列说法不正确的是 A. 用红外光谱可确证X、Y存在不同的官能团 B. 最多能与反应 C. 最多能与含的浓溶液取代 D. Y分子中所有原子有可能共平面 3. 下列实验原理或方法不正确的是 A. 可用氯化铁溶液鉴别甲苯和苯酚 B. 可用蒸馏法分离、和 C. 可用乙醚从青蒿中萃取出青蒿素 D. 可用酸性溶液除去乙烷中的乙烯 4. 按如图装置进行实验，Ⅰ装置迅速升温并控制温度在170℃，乙醇的沸点为73.8℃。下列说法错误的是 A. 反应一段时间后，Ⅰ装置溶液颜色变黑，说明乙醇可能炭化 B. Ⅱ装置溶液由黄色变为浅绿色，无法说明乙烯具有还原性 C. 反应一段时间后，Ⅲ装置红色逐渐褪去 D. Ⅴ装置Br2的CCl4溶液褪色，Ⅵ装置出现沉淀，说明Ⅴ中发生取代反应 5. 下列各化合物的命名正确的是 A. CH3CH=C(CH3)CH2CH3 3-甲基-2-戊烯 B. CH3CH2CH(OH)CH3 3-羟基丁烷 C. 邻羟基甲苯 D. 2-乙基丙烷 6. 下列物质的名称不正确的是 A. NaOH：烧碱 B. CaSO4·2H2O：生石灰 C. ：甘油 D. ：3−甲基己烷 7. 卤代烃(以三甲基溴丁烷水解为例)在碱性条件下的水解机理如下(已知水解过程中形成的碳正离子越稳定，反应越容易)：下列说法正确的是 A. 在碱性条件下的水解速率由第Ⅱ步决定 B. 水解过程中碳原子的杂化方式不变 C. 稳定性： D. 水解速率： 8. 某学生将1-氯丙烷和NaOH溶液共热煮沸几分钟后，冷却，滴入溶液，结果未见到白色沉淀生成，其主要原因是 A. 加热时间太短 B. 不应冷却后再滴入溶液 C. NaOH量不足 D. 加溶液前未加稀 9. 从日常生活到科技前沿，化学无处不在。下列说法正确的是 A. 热水泡茶涉及萃取、分液等操作 B. 天然奶油是从牛奶或羊奶中提取出的半固态物质，属于蛋白质 C. 速滑竞赛服使用聚氨酯材料可减少空气阻力，聚氨酯是高分子材料 D. 用于制造“山东舰”上舰载机降落拦阻索的特种钢，属于新型无机非金属材料 10. 一种强力胶的黏合原理如下图所示。下列说法正确的是 A. Ⅰ有2种官能团 B. Ⅱ可遇水溶解使黏合物分离 C. 常温下Ⅱ为固态 D. 该反应为缩聚反应 11. 物质A~E均为芳香族化合物，已知：A的结构中含有一个甲基，B能发生银镜反应。 下列说法正确的是 A. 符合以上条件的A的结构有2种 B. 物质E遇氯化铁溶液显紫色 C. B→C的反应中可能存在副产物 D. C→D的反应类型为取代反应 12. 某有机化合物C的合成路线如图，下列说法正确的是 A. 有机物A的同分异构体中含有苯环且能发生银镜反应的有三种（不包含A） B. 有机物B、C含有的官能团种类和数目都相同 C. 有机物C的分子式为C10H12O2 D. A、B、C均能使酸性高锰酸钾溶液和溴水褪色，且反应原理完全相同 13. 实验室利用如图装置制备溴苯并验证反应类型为取代反应。下列实验操作或叙述错误的是 A. 装置b中所盛放液体X为苯或四氯化碳 B. 向圆底烧瓶中滴加苯和溴的混合液前需先关闭K C. 装置c中溶液产生淡黄色沉淀，能证明该反应为取代反应 D. 装置d中碳酸钠溶液可以用氢氧化钠溶液代替 14. 根据下列实验操作和实验现象所得出的结论正确的是 选项 实验操作 实验现象 实验结论 A． 将苯、液溴与铁粉充分混合，将生成的气体先后导入、溶液 溶液中产生淡黄色沉淀 苯与液溴发生了取代反应 B． 加热与浓的混合液至170℃，将生成的气体导入溴水中 溴水褪色 发生了消去反应 C． 向电石中滴加饱和食盐水，将生成的气体导入酸性溶液中 酸性溶液褪色 被氧化 D． 向固体中滴加乙酸溶液，将生成的气体导入苯酚钠溶液中 苯酚钠溶液变浑浊 酸性强弱：乙酸>碳酸>苯酚 A. A B. B C. C D. D 二、判断题(共18分) 15. 溴乙烷经消去反应、加成反应和水解反应可以合成乙二醇。（ ） 16. 有机化合物、、中含有的官能团相同。(____) 17. 酮类物质能与氢气发生加成反应，不能被银氨溶液氧化，所以只能发生还原反应，不能发生氧化反应。( ) 18. 质谱图中相对丰度最大的数值为该有机物的相对分子质量。(___________) 19. 所有的高分子材料都有一定的弹性。(_______) 20. 将溴水、铁粉和苯混合可制得溴苯。(_____) 21. C6H14的同分异构体有4种，其熔点各不相同。(___________) 22. 缩聚反应与加聚反应一样，产物中均只有高分子。（______） 23. 蛋白质遇浓硝酸都会显黄色。( ) 三、解答题(共40分) 24. 某烃A主要由石油炼制而获得，A可发生如图所示的一系列化学反应。已知：A气体在标准状况下的密度为1.25g/L，E为高分子化合物。请回答下列问题。 （1）反应④的反应类型是_______； （2）物质C的结构简式_______； （3）写出反应③的化学方程式_______； （4）下列说法正确的是_______。 A. 反应①和反应②的反应类型相同 B. A和B均能与酸性高锰酸钾溶液反应 C. 物质C中存在离子键和共价键 D. 等质量的A和E充分燃烧消耗O2的量相同 25. 燃料乙醇的生产过程如图所示： （1）粉碎玉米的目的是___________。 （2）生产过程中为了检验淀粉水解是否完全，可选用的试剂是___________。 （3）步骤a的操作是___________(填字母)。 A. 蒸发 B. 萃取 C. 蒸馏 D. 分液 （4）发酵产生的纯度可达到，能回收利用，请写出它的两项用途：___________。 （5）写出以玉米等为淀粉原料生产乙醇的化学方程式： ①___________， ②___________。 （6）根据上述化学方程式计算淀粉理论上可生产无水乙醇___________。 26. 芳香烃A是基本有机化工原料，由A制备高分子E和医药中间体K的合成路线(部分反应条件略去)如下图所示： 已知①RCHO； ②(苯胺，易被氧化) 回答下列问题： （1）A的化学名称是___________。①和⑧的反应类型分别是___________、___________。 （2）D中含氧官能团名称是___________，E的结构简式为___________。 （3）反应②的化学方程式为___________。 （4）反应⑦的作用是___________。 （5）1molD与1molH2的加成产物同时满足下列条件的同分异构体有___________种。 ①苯环上只有四种不同化学环境的氢原子； ②能与FeCl3发生显色反应； ③分子中只存在一个环不含其它环状结构。 （6）设计以为起始原料制备的合成路线________。(无机试剂和有机溶剂任用，合成路线示例见题干) 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $ 新民学校2025—2026学年度第二学期期末考试 高二化学试卷 时间：75分钟 分值：100分 一、单选题(共42分) 1. 下列反应能使前者碳链缩短的是 A. 乙醛发生自身羟醛缩合反应 B. 乙苯和酸性KMnO4溶液反应 C. 乙醛和银氨溶液反应 D. 乙烯和HCN发生加成反应 【答案】B 【解析】 【分析】 【详解】A．乙醛发生自身羟醛缩合反应最终生成CH3-CH=CHCHO，碳链增长，A不符合题意； B．乙苯被酸性KMnO4溶液氧化为苯甲酸，碳链缩短，B符合题意； C．乙醛与银氨溶液反应生成乙酸铵，碳原子数不变，碳链长度不变，C不符合题意； D．乙烯和HCN发生加成反应生成CH3CH2CN，碳链增长，D不符合题意； 综上所述，B项正确。 2. 药物沃塞洛托的重要中间体的合成路线如图所示。下列说法不正确的是 A. 用红外光谱可确证X、Y存在不同的官能团 B. 最多能与反应 C. 最多能与含的浓溶液取代 D. Y分子中所有原子有可能共平面 【答案】D 【解析】 【详解】A．红外光谱可以检验不同的官能团，X中含有酚羟基、羧基，Y含有酚羟基、酯基、醚键，A正确； B．中含有酚羟基、羧基，最多能与反应，B正确； C．标记1、2号C原子上的氢原子可以被的浓溶液取代，所以最多能与含的浓溶液取代，C正确； D．标记1、2、3号C原子与周围原子形成四面体结构，所以Y分子中所有原子不可能共平面，D错误； 故选D。 3. 下列实验原理或方法不正确的是 A. 可用氯化铁溶液鉴别甲苯和苯酚 B. 可用蒸馏法分离、和 C. 可用乙醚从青蒿中萃取出青蒿素 D. 可用酸性溶液除去乙烷中的乙烯 【答案】D 【解析】 【详解】A．苯酚与FeCl3溶液显紫色，甲苯无此反应，可用FeCl3溶液鉴别，A正确； B．CH2Cl2、CHCl3、CCl4沸点差异较大（约40℃、61℃、76℃），可通过蒸馏法分离，B正确； C．乙醚与水不混溶且青蒿素在乙醚中溶解度大，可用乙醚萃取青蒿素，C正确； D．酸性KMnO4氧化乙烯会生成CO2，引入新杂质，无法纯化乙烷，D错误； 答案选D。 4. 按如图装置进行实验，Ⅰ装置迅速升温并控制温度在170℃，乙醇的沸点为73.8℃。下列说法错误的是 A. 反应一段时间后，Ⅰ装置溶液颜色变黑，说明乙醇可能炭化 B. Ⅱ装置溶液由黄色变为浅绿色，无法说明乙烯具有还原性 C. 反应一段时间后，Ⅲ装置红色逐渐褪去 D. Ⅴ装置Br2的CCl4溶液褪色，Ⅵ装置出现沉淀，说明Ⅴ中发生取代反应 【答案】D 【解析】 【详解】A．浓硫酸有脱水性，能使乙醇炭化溶液颜色变黑，故A正确； B．浓硫酸使乙醇炭化，C与浓硫酸加热会产生等气体，会还原使其变色，因此Ⅱ装置溶液由黄色变为浅绿色不能说明乙烯有还原性，故B正确； C．反应一段时间后，Ⅲ装置红色逐渐褪去，是因为会吸收，使得溶液碱性减弱，故C正确： D．有挥发性，会随气体进入Ⅵ装置直接与溶液反应生成沉淀，故Ⅴ装置的溶液褪色，Ⅵ装置出现沉淀，不能说明Ⅴ中发生取代反应，，故D错误； 故答案选D。 5. 下列各化合物的命名正确的是 A. CH3CH=C(CH3)CH2CH3 3-甲基-2-戊烯 B. CH3CH2CH(OH)CH3 3-羟基丁烷 C. 邻羟基甲苯 D. 2-乙基丙烷 【答案】A 【解析】 【详解】A．CH3CH=C(CH3)CH2CH3　碳碳双键离左侧端点较近，应从左侧开始编号，3号碳原子存在支链甲基，命名为：3-甲基-2-戊烯，A正确； B．CH3CH2CH(OH)CH3是含有羟基的饱和一元醇，名称为2-丁醇，B错误； C．酚羟基的邻碳上有1个甲基，名称为邻甲基苯酚，C错误； D．是支链为甲基的链状烷烃，名称为2-甲基丁烷，D错误； 故选A。 6. 下列物质的名称不正确的是 A. NaOH：烧碱 B. CaSO4·2H2O：生石灰 C. ：甘油 D. ：3−甲基己烷 【答案】B 【解析】 【详解】A．NaOH俗称烧碱、火碱、苛性钠，A正确，不符合题意； B．俗名生石膏；生石灰是CaO的俗名，B错误，符合题意； C．是丙三醇，俗名甘油，C正确； D．主链有6个碳，在3号碳上有一个甲基，依据系统命名法命名为3−甲基己烷，D正确，不符合题意； 故合理选项为B。 7. 卤代烃(以三甲基溴丁烷水解为例)在碱性条件下的水解机理如下(已知水解过程中形成的碳正离子越稳定，反应越容易)：下列说法正确的是 A. 在碱性条件下的水解速率由第Ⅱ步决定 B. 水解过程中碳原子的杂化方式不变 C. 稳定性： D. 水解速率： 【答案】D 【解析】 【详解】A．过渡态物质的总能量与反应物总能量的差值为活化能，活化能越小反应越快，活化能越大反应越慢，决定总反应速率的是慢反应；由图，在碱性条件下的水解速率由第Ⅰ步决定，A错误； B．中和溴相连的C为sp3杂化，中C+为sp2杂化，水解过程中碳原子的杂化方式发生改变，B错误； C．物质能量越低越稳定，由图，稳定性：，C错误； D．已知水解过程中形成的碳正离子越稳定，反应越容易，甲基为供电子基团，则水解过程中形成的更稳定，导致水解速率：，D正确； 故选D。 8. 某学生将1-氯丙烷和NaOH溶液共热煮沸几分钟后，冷却，滴入溶液，结果未见到白色沉淀生成，其主要原因是 A. 加热时间太短 B. 不应冷却后再滴入溶液 C. NaOH量不足 D. 加溶液前未加稀 【答案】D 【解析】 【详解】A．1-氯丙烷与NaOH溶液已共热煮沸几分钟，水解已基本完成，未观察到白色沉淀的主要原因不是加热时间太短，A错误； B．检验氯离子时水解后冷却再操作是合理步骤，冷却本身不会导致无法生成白色沉淀，B错误； C．实验中使用NaOH溶液共热，NaOH足量，未得到沉淀的主要原因不是NaOH量不足，C错误； D．1-氯丙烷水解后溶液呈碱性，若直接滴加AgNO3溶液，OH-会与Ag+反应生成沉淀，干扰Cl-的检验，需要在滴加AgNO3前用稀HNO3酸化中和过量NaOH，因此未得到白色沉淀的主要原因就是加AgNO3前未加稀HNO3酸化，D正确； 故答案为D。 9. 从日常生活到科技前沿，化学无处不在。下列说法正确的是 A. 热水泡茶涉及萃取、分液等操作 B. 天然奶油是从牛奶或羊奶中提取出的半固态物质，属于蛋白质 C. 速滑竞赛服使用聚氨酯材料可减少空气阻力，聚氨酯是高分子材料 D. 用于制造“山东舰”上舰载机降落拦阻索的特种钢，属于新型无机非金属材料 【答案】C 【解析】 【详解】A．热水泡茶涉及溶解、过滤，不涉及分液，A项错误； B．天然奶油是从牛奶或羊奶中提取出的半固态物质，属于油脂，B项错误； C．聚氨酯是聚合物，属于高分子材料，C项正确； D．用于制造“山东舰”上舰载机降落拦阻索的特种钢，属于合金，为金属材料，D项错误； 故选C。 10. 一种强力胶的黏合原理如下图所示。下列说法正确的是 A. Ⅰ有2种官能团 B. Ⅱ可遇水溶解使黏合物分离 C. 常温下Ⅱ为固态 D. 该反应为缩聚反应 【答案】C 【解析】 【详解】A．物质Ⅰ含有碳碳双键、酯基、氰基共3种官能团，不是2种，A错误； B．Ⅱ为高分子聚合物，含有的酯基、氰基常温下遇水难以发生反应，且该高分子不溶于水，无法遇水溶解使黏合物分离，B错误； C．Ⅱ为有机高分子化合物，相对分子质量很大，熔点较高，常温下为固态，C正确； D．该反应是碳碳双键断开发生的加聚反应，无小分子生成，不属于缩聚反应，D错误； 故选C。 11. 物质A~E均为芳香族化合物，已知：A的结构中含有一个甲基，B能发生银镜反应。 下列说法正确的是 A. 符合以上条件的A的结构有2种 B. 物质E遇氯化铁溶液显紫色 C. B→C的反应中可能存在副产物 D. C→D的反应类型为取代反应 【答案】C 【解析】 【分析】物质A~E均为芳香族化合物，已知：A的结构中含有一个甲基，B能发生银镜反应，则B含有醛基，那么A中存在-CH2-OH，B和甲醛加成得到C，则B中醛基邻位C上有H(α-H)，C能发生消去反应，则B的α-H有2个，则A、B、E分别为、、；C为，D为，据此分析解题。 【详解】A．由分析可知，符合以上条件的A的结构有1种，A错误； B．物质E不含酚羟基，遇氯化铁溶液不显紫色，B错误； C．B→C的反应中可能存在1分子B与2分子甲醛反应生成，该副产物的分子式为C12H16O3，C正确； D．C→D的反应为消去羟基生成碳碳双键的反应，类型为消去反应，D错误； 故答案为：C。 12. 某有机化合物C的合成路线如图，下列说法正确的是 A. 有机物A的同分异构体中含有苯环且能发生银镜反应的有三种（不包含A） B. 有机物B、C含有的官能团种类和数目都相同 C. 有机物C的分子式为C10H12O2 D. A、B、C均能使酸性高锰酸钾溶液和溴水褪色，且反应原理完全相同 【答案】A 【解析】 【详解】A．有机物A的同分异构体中含有苯环且能发生银镜反应即含有醛基，结构有、、共三种，A正确； B．B含有的官能团是醛基、醚键、碳碳双键，C含有的官能团是醛基、酚羟基、碳碳双键，两者所含官能团种类不同，数目相同，B错误； C．根据C的结构可知其分子式应该为C10H10O2，C错误； D．A、B、C均含有醛基，能与酸性高锰酸钾发生氧化还原反应，反应原理完全相同，A可以和溴发生取代反应，B、C均含有双键，能与溴发生加成反应使溴水褪色，醛基也能使溴水褪色，反应原理不完全相同，D错误； 答案选A。 13. 实验室利用如图装置制备溴苯并验证反应类型为取代反应。下列实验操作或叙述错误的是 A. 装置b中所盛放液体X为苯或四氯化碳 B. 向圆底烧瓶中滴加苯和溴的混合液前需先关闭K C. 装置c中溶液产生淡黄色沉淀，能证明该反应为取代反应 D. 装置d中碳酸钠溶液可以用氢氧化钠溶液代替 【答案】B 【解析】 【分析】苯和液溴在溴化铁的催化作用下反应生成溴苯和溴化氢，验证反应类型为取代反应的关键是证明反应生成了溴化氢，可用硝酸酸化的硝酸银溶液检验溴化氢，若溶液中出现淡黄色沉淀(AgBr)，则可证明反应类型为取代反应；由于溴易挥发，溴单质也能与硝酸酸化的硝酸银溶液反应生成淡黄色沉淀，需用b装置除去混在溴化氢中的溴蒸汽，以免其干扰实验。 【详解】A．溴易挥发，溴单质也能与硝酸酸化的硝酸银溶液反应生成淡黄色沉淀(AgBr)，为了排除溴单质对溴化氢检验造成的干扰，液体X中可盛放四氯化碳或苯吸收挥发出的溴，A项正确； B．如果不先打开K，分液漏斗内的液体无法顺利滴入，B项错误； C．装置c中溶液产生淡黄色沉淀，说明反应中产生了溴化氢气体，能证明该反应为取代反应，C项正确； D．碳酸钠溶液的作用是吸收溴化氢，可以用氢氧化钠溶液代替，D项正确； 故选B。 14. 根据下列实验操作和实验现象所得出的结论正确的是 选项 实验操作 实验现象 实验结论 A． 将苯、液溴与铁粉充分混合，将生成的气体先后导入、溶液 溶液中产生淡黄色沉淀 苯与液溴发生了取代反应 B． 加热与浓的混合液至170℃，将生成的气体导入溴水中 溴水褪色 发生了消去反应 C． 向电石中滴加饱和食盐水，将生成的气体导入酸性溶液中 酸性溶液褪色 被氧化 D． 向固体中滴加乙酸溶液，将生成的气体导入苯酚钠溶液中 苯酚钠溶液变浑浊 酸性强弱：乙酸>碳酸>苯酚 A. A B. B C. C D. D 【答案】A 【解析】 【详解】A．将苯、液溴与铁粉充分混合，将生成的气体先导入中除去溴蒸气、因此溶液产生淡黄色沉淀，说明苯与液溴发生了取代反应生成HBr，A正确； B．导入溴水中气体除了乙烯还有二氧化硫，二氧化硫也能使溴水褪色，因此不能证明发生了消去反应，B错误； C．向电石中滴加饱和食盐水，将生成的气体除了乙炔还有H2S、PH3等杂质，H2S、PH3都能使酸性溶液褪色，因此不能证明被氧化，C错误； D．乙酸具有挥发性，通入苯酚钠溶液中的气体除了还有乙酸，因此不能证明酸性强弱：乙酸>碳酸>苯酚，D错误； 故选A。 二、判断题(共18分) 15. 溴乙烷经消去反应、加成反应和水解反应可以合成乙二醇。（ ） 【答案】正确 【解析】 16. 有机化合物、、中含有的官能团相同。(____) 【答案】错误 【解析】 【详解】有机化合物、、中含有的官能团分别为：羧基、酯基、羧基，故官能团类别不完全相同，本题叙述错误。 17. 酮类物质能与氢气发生加成反应，不能被银氨溶液氧化，所以只能发生还原反应，不能发生氧化反应。( ) 【答案】错误 【解析】 18. 质谱图中相对丰度最大的数值为该有机物的相对分子质量。(___________) 【答案】错误 【解析】 【详解】质谱图中相对丰度是指该种质荷比的微粒的含量最高，故质谱图中质荷比最大的数值才为该有机物的相对分子质量，该说法错误，故答案为：错误。 19. 所有的高分子材料都有一定的弹性。(_______) 【答案】错误 【解析】 20. 将溴水、铁粉和苯混合可制得溴苯。(_____) 【答案】错误 【解析】 【详解】苯与液溴混合在FeBr3催化作用下发生反应制得溴苯，苯与溴水只能发生萃取，不能发生反应，该说法错误。 21. C6H14的同分异构体有4种，其熔点各不相同。(___________) 【答案】错误 【解析】 【详解】己烷C6H14的同分异构体有：CH3(CH2)4CH3、(CH3)2CHCH2CH2CH3、(CH3CH2)2CHCH3、(CH3)3CCH2CH3、(CH3)2CHCH(CH3)2，共计是5种 22. 缩聚反应与加聚反应一样，产物中均只有高分子。（______） 【答案】错误 【解析】 【详解】缩聚反应与加聚反应是两类不同的聚合反应，加聚反应是单体通过加成反应直接形成高聚物，产物中只有高分子化合物，无小分子副产物（如乙烯加聚生成聚乙烯），而缩聚反应是单体通过缩合反应形成高聚物，同时生成小分子副产物（如水、氨或氯化氢等），例如乙二醇与对苯二甲酸缩聚生成聚酯和水，因此，题干中“产物中均只有高分子”的说法错误，因为缩聚反应的产物除高分子外，还包含小分子副产物。 23. 蛋白质遇浓硝酸都会显黄色。( ) 【答案】错误 【解析】 三、解答题(共40分) 24. 某烃A主要由石油炼制而获得，A可发生如图所示的一系列化学反应。已知：A气体在标准状况下的密度为1.25g/L，E为高分子化合物。请回答下列问题。 （1）反应④的反应类型是_______； （2）物质C的结构简式_______； （3）写出反应③的化学方程式_______； （4）下列说法正确的是_______。 A. 反应①和反应②的反应类型相同 B. A和B均能与酸性高锰酸钾溶液反应 C. 物质C中存在离子键和共价键 D. 等质量的A和E充分燃烧消耗O2的量相同 【答案】（1）取代反应 （2）CH3CH2Cl或C2H5Cl （3）CH2=CH2+H2OCH3CH2OH （4）AD 【解析】 【分析】某烃A主要由石油炼制而获得，A气体在标准状况下的密度为1.25g/L，则M=Vm=1.25g/L22.4L/mol=28g/mol，故A为乙烯，乙烯水化催化发生加成反应生成D为乙醇，与HCl发生加成反应生成C为氯乙烷，与氢气发生加成反应生成B为乙烷，乙烷在光照条件下与氯气反应可生成氯乙烷，乙烯在催化剂作用下可发生加聚反应生成E为聚乙烯； 【小问1详解】 反应④是乙烷在光照条件下与氯气发生取代反应生成氯乙烷和氯化氢，反应类型是取代反应； 【小问2详解】 物质C是氯乙烷，其结构简式为CH3CH2Cl或C2H5Cl； 【小问3详解】 反应③是乙烯与水发生加成反应生成乙醇，反应的化学方程式为CH2=CH2+H2OCH3CH2OH； 【小问4详解】 A. 反应①是乙烯与氢气发生加成反应生成乙烷，反应②是乙烯与水发生加成反应生成乙醇，反应类型相同，选项A正确； B. A为乙烯，能与酸性高锰酸钾溶液反应，B为乙烷，不能与酸性高锰酸钾溶液反应，选项B错误； C. 物质C为氯乙烷，只存在共价键，不存在离子键，选项C错误； D. A和E的最简式一样，均为CH2，等质量的A和E充分燃烧消耗O2的量相同，选项D正确； 答案选AD。 25. 燃料乙醇的生产过程如图所示： （1）粉碎玉米的目的是___________。 （2）生产过程中为了检验淀粉水解是否完全，可选用的试剂是___________。 （3）步骤a的操作是___________(填字母)。 A. 蒸发 B. 萃取 C. 蒸馏 D. 分液 （4）发酵产生的纯度可达到，能回收利用，请写出它的两项用途：___________。 （5）写出以玉米等为淀粉原料生产乙醇的化学方程式： ①___________， ②___________。 （6）根据上述化学方程式计算淀粉理论上可生产无水乙醇___________。 【答案】（1）增大反应物的接触面积，从而增大反应速率 （2）碘水 （3）C （4）制饮料、制干冰、制碳酸盐(任写两项) （5） ①. ②. （6）56.8 【解析】 【分析】玉米粉碎后，淀粉发生水解反应生成葡萄糖，葡萄糖发发酵生成乙醇和二氧化碳，经过过滤、蒸馏，分离得到乙醇。 【小问1详解】 将固体粉碎的目的是增大反应物的接触面积，从而增大反应速率，故答案为：增大反应物的接触面积，从而增大反应速率； 【小问2详解】 遇碘变蓝是淀粉的特性，常利用这一性质来检验淀粉，所以可用碘水检验淀粉水解是否完全，故答案为：碘水； 【小问3详解】 步骤a分离两种沸点不同的液体，可采用蒸馏操作，故选C； 【小问4详解】 在生产生活中应用广泛，可用来制饮料、制干冰、制碳酸盐等，故答案为：制饮料、制干冰、制碳酸盐(任写两项)； 【小问5详解】 由分析知，淀粉发生水解反应生成葡萄糖，葡萄糖发发酵生成乙醇和二氧化碳，其化学方程式为、，故答案为：；； 【小问6详解】 设理论上可生产无水乙醇x kg，由转化关系可得关系式，则 ，解得，故答案为：56.8。 26. 芳香烃A是基本有机化工原料，由A制备高分子E和医药中间体K的合成路线(部分反应条件略去)如下图所示： 已知①RCHO； ②(苯胺，易被氧化) 回答下列问题： （1）A的化学名称是___________。①和⑧的反应类型分别是___________、___________。 （2）D中含氧官能团名称是___________，E的结构简式为___________。 （3）反应②的化学方程式为___________。 （4）反应⑦的作用是___________。 （5）1molD与1molH2的加成产物同时满足下列条件的同分异构体有___________种。 ①苯环上只有四种不同化学环境的氢原子； ②能与FeCl3发生显色反应； ③分子中只存在一个环不含其它环状结构。 （6）设计以为起始原料制备的合成路线________。(无机试剂和有机溶剂任用，合成路线示例见题干) 【答案】（1） ①. 甲苯 ②. 取代反应 ③. 氧化反应 （2） ①. (酮)羰基 ②. （3）+2NaOH+2NaCl+H2O （4）保护氨基 （5）16 （6） 【解析】 【分析】A为芳香烃，结合C的结构简式可知，A为，B为，对比C、D的结构可知，苯甲醛与丙酮脱去1分子水形成碳碳双键而生成D，D发生加聚反应生成高分子化合物E；甲苯发生硝化反应生成F，则F为，F发生还原反应生成G，则G为，由Ⅰ的结构简式、H的分子式可知H的结构简式为，H被酸性高锰酸钾溶液氧化生成Ⅰ，Ⅰ发生取代反应生成G，J发生水解反应生成K，可知G→H是为了保护氨基，防止被氧化。 【小问1详解】 根据分析知，A的化学名称是甲苯。①和⑧的反应类型分别是取代反应、氧化反应； 【小问2详解】 D中含氧官能团名称是(酮)羰基，D发生加聚反应生成高分子化合物E ，则E的结构简式为； 【小问3详解】 结合卤代烃的水解以及已知信息①，反应②的化学方程式为+2NaOH+2NaCl+H2O； 【小问4详解】 反应⑦的作用是保护氨基，防止被氧化； 【小问5详解】 D的结构简式为，D的分子式为C10H10O，1molD与1molH2发生加成反应所得产物的分子式为C10H12O，该加成产物的同分异构体的不饱和度为5，该加成产物的同分异构体能与FeCl3发生显色反应，该加成产物的同分异构体中含酚羟基，分子中只存在一个环不含其它环状结构，因为苯环上有四种不同化学环境的H原子，所以苯环上有两个取代基，且两个取代在邻位或间位，两个取代基有下列情况：①-OH和-CH=CHCH2CH3、②-OH和-CH2CH=CHCH3、③-OH和-CH2CH2CH=CH2、④-OH和、⑤-OH和、⑥-OH和、⑦-OH和、⑧-OH和，符合条件的同分异构体共28=16种； 【小问6详解】 可由二卤代烃水解得到，二卤代烃可由烯烃加成生成，氯代烃发生消去反应得到烯烃，因此以为原料合成，可先将与氢气加成生成，在NaOH醇溶液中发生消去反应生成，与溴加成得到，在NaOH水溶液中发生水解反应得到，则合成路线为：，故答案为：。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $