精品解析：天津市武清区杨村第四中学2025-2026学年高三上学期第一次月考化学试题

杨村四中高三年级第一学期第一次学情调查化学学科试题 第Ⅰ卷 相对原子质量：H 1 C 12 一、单选题（每个3分，共45分） 1. 化学无处不在，下列与化学有关的说法正确的是 A. 淀粉、纤维素、油脂都属于天然高分子 B. 二氧化硫可用于制作葡萄酒的食品添加剂 C. 反-2-丁烯的分子结构模型： D. 碘是人体必需微量元素，应多吃富含高碘酸的食物 【答案】B 【解析】 【详解】A．油脂相对分子质量较小，不属于高分子化合物，仅淀粉、纤维素属于天然高分子，A错误； B．二氧化硫具有还原性，可起到杀菌、抗氧化的作用，在符合国家限量标准的前提下可作为葡萄酒的食品添加剂，B正确； C．反-2-丁烯的两个甲基应位于碳碳双键的两侧，题图中两个甲基在双键同侧，是顺-2-丁烯的结构模型，C错误； D．高碘酸是具有强酸性、腐蚀性的物质，不可食用，补碘需补充含适量碘元素的食物而非高碘酸，D错误； 故答案选B。 2. 下列有关化学用语表示正确的是 A. 乙醚的结构简式： B. 空间填充模型可以表示甲烷分子或四氯化碳分子 C. 丙炔的键线式： D. 的名称：2-甲基-2-丙醇 【答案】D 【解析】 【详解】A．是二甲醚的结构简式，乙醚的结构简式为，A错误； B．该空间填充模型中中心原子半径大于周围原子半径，甲烷中C原子半径大于H原子，可表示甲烷，但四氯化碳中Cl原子半径大于C原子，不能表示四氯化碳，B错误； C．丙炔含碳碳三键，三个碳原子为直线结构，给出的键线式为弯折结构，不符合丙炔的空间结构，C错误； D．根据醇的系统命名法，主链有3个碳原子，2号碳上连有1个甲基和1个羟基，名称为2-甲基-2-丙醇，D正确； 故答案选D。 3. 柠檬烯是芳香植物和水果中的常见组分。下列有关它的说法错误的是 A. 属于不饱和烃 B. 所含碳原子采取或杂化 C. 与氯气能发生1，2-加成和1，4-加成 D. 可发生聚合反应 【答案】C 【解析】 【详解】A．如图，柠檬烯中含有碳碳双键，属于不饱和烃，A正确； B．如图，柠檬烯中含有碳碳双键和单键，碳碳双键上的碳原子为杂化，单键上的碳原子为杂化，B正确； C．如图，柠檬烯不是共轭二烯烃，不能发生1，4-加成，C错误； D．如图，柠檬烯中含有碳碳双键，能发生加聚反应，D正确； 故选C。 4. 由2—氯丙烷制取少量1，2—丙二醇()时，需要经过下列哪几步反应 A. 加成反应→消去反应→取代反应 B. 消去反应→加成反应→消去反应 C. 消去反应→加成反应→取代反应 D. 取代反应→消去反应→加成反应 【答案】C 【解析】 【分析】 【详解】由2-氯丙烷制取少量的1，2-丙二醇，可用逆推法判断：CH3CHOHCH2OH→CH3CHBrCH2Br→CH3CH=CH2→CH3CHClCH3，则2-氯丙烷应首先发生消去反应生成CH3CH=CH2，CH3CH=CH2发生加成反应生成CH3CHBrCH2Br，CH3CHBrCH2Br发生取代反应可生成1，2-丙二醇。故选：C。 5. 下列说法不正确的是 A. 酶只有在强酸、强碱条件下才能发挥作用 B. 蔗糖发生水解反应所得产物互为同分异构体 C. 蛋白质在酶的作用下水解可得到氨基酸 D. 不饱和液态植物油通过催化加氢可提高饱和度 【答案】A 【解析】 【详解】A．大多数酶的本质为蛋白质，强酸、强碱环境会使酶变性失活，酶通常在温和的适宜pH、温度条件下才能发挥作用，A错误； B．蔗糖水解生成葡萄糖和果糖，二者分子式均为、结构不同，互为同分异构体，B正确； C．蛋白质是氨基酸脱水缩合得到的高分子化合物，在酶的催化作用下水解的最终产物为氨基酸，C正确； D．不饱和液态植物油中含有碳碳双键，催化加氢可使碳碳双键与氢气发生加成反应转化为饱和碳碳单键，提高油脂饱和度，D正确； 答案选A。 6. 下列实验能达到实验目的的是 A．制取乙烯 B．除去乙烯中少量的二氧化硫 C．检验乙炔具有还原性 D．检验1-溴丁烷的消去产物 A. A B. B C. C D. D 【答案】D 【解析】 【详解】A．乙醇与浓硫酸共热制乙烯需迅速升温至170℃，温度计水银球要在液面下，该装置不符合要求，无法达到实验目的，A错误； B．酸性高锰酸钾溶液既可以和反应，也会氧化乙烯，会消耗待提纯的乙烯，无法完成除杂，B错误； C．电石与饱和食盐水反应生成的乙炔中混有等还原性杂质，杂质也能使酸性高锰酸钾溶液褪色，无法证明乙炔具有还原性，C错误； D．1-溴丁烷在NaOH的乙醇溶液中加热发生消去反应生成1-丁烯，挥发的乙醇不与溴的溶液反应，1-丁烯可与溴发生加成反应使溶液褪色，可检验消去产物，D正确； 答案选D。 7. 抗坏血酸(维生素C)是常用的抗氧化剂。 下列说法不正确的是 A. 可用质谱法鉴别抗坏血酸和脱氢抗坏血酸 B. 抗坏血酸可发生缩聚反应 C. 脱氢抗坏血酸不能与溶液反应 D. 1个脱氢抗坏血酸分子中有2个手性碳原子 【答案】C 【解析】 【详解】A．已知质谱法可以测量有机物的相对分子质量，抗坏血酸和脱氢抗坏血酸的相对分子质量不同，故可用质谱法鉴别抗坏血酸和脱氢抗坏血酸，A正确； B．由题干抗坏血酸的结构简式可知，抗坏血酸中含有4个羟基，故抗坏血酸可发生缩聚反应，B正确； C．由题干脱氢抗坏血酸的结构简式可知，脱氢抗坏血酸中含有酯基，故能与溶液反应，C错误； D．由题干脱氢抗坏血酸的结构简式可知，1个脱氢抗坏血酸分子中有2个手性碳原子，如图所示：，D正确； 故答案为：C。 8. 利用现代分析仪器对有机物M的分子结构进行测定，相关结果如下： 下列有关M的说法错误的是 A. 根据图1信息，M的相对分子质量应为74 B. 根据图1、图2信息，推测M的分子式是 C. 根据图1、图2、图3信息，可确定M的结构简式为 D. 根据图1、图2、图3信息，M分子内有三种不同化学环境的H，个数比为6：3：1 【答案】C 【解析】 【分析】质谱中最大质荷比峰为74，可确定M的相对分子质量为74。红外光谱显示有饱和C—H和醚键C—O—C吸收峰，未体现羟基吸收峰，结合相对分子质量可推得分子式为C4H10O，物质属于醚。核磁共振氢谱有三组峰，氢原子个数比为6:3:1，对应结构为CH3OCH(CH3)2。 【详解】A．质谱中最大质荷比峰为74，对应分子离子峰，M的相对分子质量应为74，A正确； B．红外光谱显示存在饱和C—H和醚键C—O—C，结合相对分子质量74，可推得M的分子式为C4H10O，B正确； C．CH3CH2OCH2CH3中只有两种不同化学环境的氢，核磁共振氢谱应有两组峰，与图3中三组峰不符，C错误； D．图3核磁共振氢谱有三组峰，峰面积比对应氢原子个数比为6:3:1，说明分子中有三种不同化学环境的H，D正确； 故选C。 9. 绿原酸是金银花成分之一，结构简式如下。关于绿原酸的下列推测不合理的是 A. 绿原酸可溶于水也可溶于乙醇 B. 该物质只能通过加聚反应形成高分子 C. 该物质分子中有4个手性碳原子 D. 该物质最多可与反应 【答案】B 【解析】 【详解】A．该分子中含有较多的羟基和羧基，这两个官能团均能与水、乙醇形成氢键助溶，A项正确； B．分子中含C=C能发生加聚反应，同时含有-OH和-COOH可发生缩聚反应，B项错误； C．连接羟基和-OOCR的六元环中的C除-CH2-外均为手性碳，手性碳有4个，C项正确； D．NaHCO3只能与1个羧基发生反应，所以1mol 该物质最多可与1molNaHCO3反应，D项正确； 故选B。 10. 下列实验操作能达到其对应目的是 实验目的 操作 A 香茅醛是否含碳碳双键 向香茅醛（）中加入酸性溶液，观察溶液颜色变化 B 欲检验1-溴丁烷中的溴原子 向1-溴丁烷中加入溶液并加热，冷却后取上层液体，再加入几滴溶液 C 欲检验乙醇的消去反应产物 将乙醇与浓硫酸混合，迅速加热到170℃（务必迅速加热到170℃，140℃会有乙醚生成），将气体产物通过导气管直接通入酸性高锰酸钾溶液 D 蛋白质的盐析过程是可逆的 向蛋白质溶液中滴加饱和溶液，有固体析出，过滤，向固体中加足量蒸馏水，固体溶解 A. A B. B C. C D. D 【答案】D 【解析】 【详解】A．香茅醛中含醛基，醛基也能使酸性溶液褪色，无法证明是否含碳碳双键，不符合题意； B．1-溴丁烷水解后溶液呈碱性，未加稀硝酸中和过量，直接加溶液会生成（分解为）沉淀，干扰溴离子检验，不符合题意； C．乙醇消去反应的产物中混有挥发的乙醇、副产物，二者均能使酸性高锰酸钾溶液褪色，干扰乙烯检验，不符合题意； D．饱和溶液属于轻金属盐溶液，可使蛋白质发生盐析，盐析是可逆过程，析出的蛋白质加蒸馏水可重新溶解，能证明实验目的，符合题意； 故答案选D。 11. 下列说法正确的是 A. 1mol月桂烯( )与2molBr2加成产物有3种(不考虑立体异构) B. 环戊二烯( )分子中一定有9个原子在同一平面上 C. 除去C2H5Br中的少量C2H5OH杂质可用加热蒸发的方法 D. 分子式为C7H8O的芳香族化合物，其中能与钠反应生成H2的结构有3种 【答案】B 【解析】 【详解】A．1mol月桂烯( )与2molBr2可以是1、2 ，3、4加成，也可以是1、2 ，５、6加成，还可以是1、4，5、6加成，还可以３、４，5、6加成，故A错误； B．根据乙烯是平面结构，6个原子共面，所以环戊二烯( )分子中一定有9个原子在同一平面上，故B正确； C．C2H5Br不溶于水，C2H5OH易溶于水，所以除去C2H5Br中的少量C2H5OH杂质可用加水分液的方法除去，故C错误； D．分子式为C7H8O的同分异构体中的苯甲醇，甲基苯酚（邻间对三种）共有4种能与钠反应生成H2，故D错误； 故答案：B。 12. 抗氧化剂香豆酰缬氨酸乙酯（Z）可由下列反应制得 下列说法不正确的是 A. 该反应是取代反应 B. 最多可以消耗 C. 最多可以消耗 D. Z分子存在2个手性碳原子 【答案】D 【解析】 【详解】A．取代羟基上H原子，该反应是取代反应，A正确； B．含1个苯环，一个碳碳双键可加成，最多可以消耗，B正确； C．（）含有1mol酚羟基，1mol酰胺键，1mol酯基，最多可以消耗，C正确； D．手性碳是指连在同一个碳上的四个基团或者原子完全不同，Z中连接异丙基的碳原子满足手性碳的规则，含1个手性碳，D错误； 故选D。 13. 某种兴奋剂的结构如图所示，下列说法正确的是 A. 该分子中所有碳原子不可能位于同一平面 B. 1mol该物质分别与浓溴水和NaOH溶液反应时最多消耗 Br2 4mol和NaOH 5mol C. 滴入酸性KMnO4溶液振荡，紫色褪去证明该物质结构中存在碳碳双键 D. 该物质遇FeCl3溶液显紫色，属于苯酚的同系物 【答案】B 【解析】 【分析】该物质含苯环、酚-OH、-Cl、C=C，结合苯、苯酚、烯烃、卤代烃的性质来解答。 【详解】A．苯环、C=C均为平面结构，且直接相连，则所有碳原子可能位于同一平面，故A错误； B．酚-OH的邻对位与溴水发生取代，消耗Br2为3mol，C=C与溴水发生加成，消耗Br2为1mol，所以总消耗Br2为4mol；该分子中含有三个酚-OH和一个-Cl，且1mol -Cl水解消耗1mol NaOH，生成1mol酚-OH，再与NaOH反应，则1mol该物质和NaOH溶液反应时，所以总消耗NaOH5mol，B正确； C．酚-OH、C=C均能被氧化，则滴入酸性KMnO4溶液振荡，紫色褪去不能证明该物质结构中存在碳碳双键，C错误； D．含酚-OH，则该物质遇FeCl3溶液显紫色，但含2个苯环，则不属于苯酚的同系物，故D错误。 答案选B。 【点睛】本题考查有机物的结构与性质，注意把握官能团与性质的关系，熟悉常见有机物的性质即可解答，注重基础知识的考查，题目难度不大。 14. 科学家通过对水杨酸进行分子结构修饰，得到药物美沙拉嗪，下列说法不正确的是 A. 反应1产物中是否含有残留的水杨酸，无法用溶液检验 B. 反应1中，需控制反应条件，防止水杨酸被氧化 C. 反应2可通过还原反应生成美沙拉嗪 D. 在盐酸中溶解性：水杨酸>美沙拉嗪 【答案】D 【解析】 【详解】A．有机物中含有酚羟基就能与FeCl3溶液发生显色反应，若反应1的产物中残留水杨酸，产物和水杨酸结构中都含有酚羟基，因此FeCl3溶液不能检验出水杨酸，A正确， B．水杨酸分子中含有酚羟基，酚羟基具有还原性，容易被氧化，所以在反应1中，需控制反应条件，防止水杨酸被氧化，B正确； C．反应2是将-NO2转化为-NH2，这是一个还原反应，所以反应2可通过还原反应生成美沙拉嗪，C正确； D．水杨酸分子中含有酚羟基和羧基显酸性，在盐酸中与HCl不反应，而美沙拉嗪分子中含有氨基，氨基显碱性，在盐酸中会与HCl反应生成盐，更易溶解，所以在盐酸中溶解性：水杨酸<美沙拉嗪，D错误； 故答案选择D。 15. 高分子M广泛用于纺织、涂料等产品，合成路线如下： 已知： 下列说法不正确的是 A. 化合物A不存在顺反异构体 B. 化合物A含有两种官能团 C. N能与溴水反应 D. M、N均可水解得到 【答案】C 【解析】 【分析】乙酸和乙炔加成得到CH3COOCH=CH2，A加聚得到N，N和甲醇发生已知信息的反应生成乙酸甲酯和高分子M： 【详解】A．化合物A为CH3COOCH=CH2，碳碳双键的一个碳原子连接2个相同的氢原子，不满足顺反异构的形成条件，不存在顺反异构体，A正确； B．化合物A含有酯基、碳碳双键两种官能团，B正确； C．N是A发生加聚反应得到的产物，结构中不存在碳碳双键，无法与溴水反应，C错误； D．M、N的结构中均含有酯基，水解后酯基断裂，均可得到水解产物聚乙烯醇（），D正确； 答案选C。 第Ⅱ卷（共55分） 16. 回答下列问题： （1）写出实验室制备乙炔的化学方程式：______。 （2）在澄清的苯酚钠溶液中通入少量的气体，写出反应的化学方程式：______。 （3）写出乳酸：缩聚方程式：______。 （4）某有机物的分子式为。 ①若其分子中所有碳原子一定处于同一平面，则该有机物的结构简式为______。 ②若该有机物有一个反式异构体，且能与氢气加成生成2-甲基戊烷，则该有机物的反式结构简式为______。 （5）与足量的醇溶液共热，写出反应的化学方程式______。 （6）某醇不能发生催化氧化反应，但能发生消去反应，写出符合上述条件含碳数最少的醇发生消去反应的化学方程式______。 （7）已知：烯烃通过臭氧氧化并经锌和水处理得到醛或酮，例如： （、、表示烃基），现有某烃A通过臭氧氧化并经锌和水处理后只得到和各。则可推出：A的分子式是______，写出含有五元环的烃A的结构简式______。 【答案】（1）CaC2+2H2O→Ca(OH)2+C2H2↑ （2）+CO2+H2O=+NaHCO3 （3）n+(n-1)H2O （4） ①. ②. （5）+2NaOH+NaCl+2H2O （6）(CH3)3COH(CH3)2C=CH2↑+H2O （7） ①. C8H12 ②. 【解析】 【小问1详解】 实验室制乙炔通常用电石和水反应。电石的主要成分是CaC2，与水反应生成乙炔和Ca(OH)2，因此化学方程式为： CaC2+2H2O→Ca(OH)2+C2H2↑。 【小问2详解】 苯酚钠是强碱弱酸盐，溶液中存在C6H5O-。通入少量CO2后，CO2与水生成的H2CO3酸性比苯酚强，所以能把苯酚盐转化为苯酚，反应为：+CO2+H2O=+NaHCO3。 【小问3详解】 乳酸CH3CH(OH)COOH分子中同时含有-OH和-COOH，分子间可发生缩聚反应，形成聚酯，故缩聚方程式为：n+(n-1)H2O； 【小问4详解】 ①若分子式为C6H12，且分子中所有碳原子一定处于同一平面，则应含有对称的碳碳双键结构，使各碳原子都可落在同一平面内，符合条件的是2,3-二甲基-2-丁烯，结构简式为。 ②该有机物有一个反式异构体，说明应含有C=C且双键两端都连有不同原子或原子团；又能与H2加成生成2-甲基戊烷，说明其碳骨架应与2-甲基戊烷一致。故该烯烃为4-甲基-2-戊烯，其反式结构可写为。 【小问5详解】 与足量NaOH醇溶液共热时，侧链上的卤代烃部分发生消去反应生成碳碳双键；同时酚羟基也可与NaOH反应生成酚钠，所以总反应为：+2NaOH+NaCl+2H2O。 【小问6详解】 该醇分子式为CnH2n+2O，不能发生催化氧化，说明羟基连接的碳原子上没有H，应为叔醇；又能发生消去反应，说明存在β-H。含碳数最少的这样的醇是叔丁醇，即2-甲基-2-丙醇，其消去反应方程式为：(CH3)3COH(CH3)2C=CH2↑+H2O。 【小问7详解】 烯烃臭氧氧化后，双键断裂生成醛或酮。题中1molA经臭氧氧化、Zn/H2O处理后只得到和HCHO各1mol。由生成物可知：生成了1molHCHO，说明A中含有一个末端双键，即有-CH=CH2结构； 另一产物中共有7个碳，因此A总共有8个碳，故分子式为C8H12； 要求写出含五元环的A，则应由五元环上的一个双键断裂后得到两端醛基，同时侧链上的末端双键断裂生成HCHO。因此，符合条件的结构简式为。 17. 化合物H是一种有机材料中间体。实验室由芳香化合物A制备H的一种合成路线如下：回答下列问题： 已知：①； ②； ③。 回答下列问题： （1）H中官能团的名称为______。 （2）的反应类型为______，X的结构简式为______。 （3）转化中第1）步反应的化学方程式为______。 （4）E与氢气发生加成反应生成化合物Y，Y有多种同分异构体，其中符合下列条件的同分异构体有______种，其中核磁共振氢谱为四组峰，峰面积之比为的结构简式为______。 ①分子中含有苯环 ②能水解且能发生银镜反应 （5）参照上述合成路线，设计以丙烯为原料合成化合物的路线如下（部分反应条件已略去）。其中M和N的结构简式为______和______。 【答案】（1）羧基、碳碳双键 （2） ①. 加成反应 ②. （3） （4） ①. 14 ②. 或 （5） ①. CH3CHBrCH2Br ②. CH3C≡CH 【解析】 【分析】A为含苯环的烯烃，结构可看作C6H5CH=CHCH3。A先经O3氧化，再经H2O/Zn还原处理，碳碳双键断裂，生成苯甲醛B和乙醛C；B和C在NaOH水溶液、加热条件下发生羟醛缩合，生成α,β-不饱和醛D，即；D再经银氨溶液氧化、酸化，将醛基氧化为羧基，得到E。E分子中含有C=C，与Br2/CCl4发生加成反应生成邻二溴代物F；F再在KOH醇溶液、加热条件下发生消去反应，酸化后得到炔酸G。最后G与环戊烯X在催化剂作用下发生环加成反应，得到目标产物H。 【小问1详解】 H的结构中含有-COOH，所以含有羧基；同时四元环中含有C=C，所以还含有碳碳双键。因此H中官能团名称为羧基、碳碳双键。 【小问2详解】 E为，分子中含有碳碳双键，与Br2/CCl4反应时Br2加到双键两端，生成邻二溴代物F，因此E→F属于加成反应。由H的结构倒推，G为炔酸，另一反应物X应提供五元环部分，所以X为环戊烯。 【小问3详解】 D为，D→E的第①步是醛基被银氨溶液氧化为羧酸铵盐，碳碳双键在该条件下不反应，因此反应方程式为。第②步酸化后得到。 【小问4详解】 E与H2发生加成反应时，主要是碳碳双键加氢，生成Y，Y为，分子式为C9H10O2。Y的同分异构体要求分子中含有苯环，且能水解、能发生银镜反应，说明应为甲酸酯类结构HCOOR。符合C9H10O2且含苯环的甲酸酯有：苯环上一个侧链的有、2种，两个侧链的有：(邻、间、对3种)和(邻、间、对3种)，共6种，苯环上三个侧链的(两个甲基和一个甲酸酯基)有(6种)。总共2+6+6=14种；其中核磁共振氢谱为四组峰，峰面积之比为6:2:1:1，说明两个甲基等效，苯环上有两类氢，可写为2,6-二甲基苯基甲酸酯，或3,5-二甲基苯基甲酸酯，结构简式为或。 【小问5详解】 参照E→F→G的路线，丙烯先与Br2发生加成反应生成邻二溴代物M，即CH3CHBrCH2Br；M再在强碱醇溶液、加热条件下发生两次消去反应，生成炔烃N，即CH3C≡CH。随后N可与丙烯在催化剂作用下发生环加成反应，得到题给的甲基取代环丁烯结构。因此M为CH3CHBrCH2Br，N为CH3C≡CH。 18. 环己烯是重要的化工原料。其实验室制备流程如下： 回答下列问题：环己烯的制备与提纯 （1）检验原料环己醇中是否含有苯酚杂质，所需试剂与现象分别为______、______。 （2）操作1的装置如图所示（加热和夹持装置已略去）。 ①仪器B的作用为______。 ②烧瓶A中为可逆反应，写出其中反应的化学方程式：______。 ③A中反应催化剂不选用浓硫酸的原因：______。 （3）操作2分离方法名称是______。 （4）完善操作3的步骤： ①安装蒸馏装置；②加入待蒸馏的物质和沸石；③______；④加热；⑤弃去前馏分；⑥______；⑦停止加热；⑧停止通冷凝水。 【答案】（1） ①. 溶液（或浓溴水） ②. 溶液显紫色（或产生白色沉淀） （2） ①. 冷凝回流环己醇，提高原料的利用率 ②. ③. 浓硫酸具有强氧化性和脱水性，易使有机物碳化，发生副反应生成 等气体，导致产率降低且污染环境 （3）分液 （4） ①. ③ 通入冷凝水 ②. ⑥ 收集 的馏分 【解析】 【分析】环己醇在作催化剂、加热条件下发生消去反应得到环己烯粗品，在得到的环己烯粗品中加饱和食盐水分液，将水相弃去，有机相经过干燥、过滤、蒸馏得到沸点为83℃的环己烯； 【小问1详解】 苯酚遇到FeCl3溶液，显紫色，而环己醇和FeCl3溶液不反应；故答案为：FeCl3溶液；溶液显紫色； 【小问2详解】 仪器B的作用为冷却环己醇蒸汽，回流环己醇，减少环己醇蒸出；烧瓶A中为可逆反应，反应的化学方程式为：；A中反应催化剂不能用浓硫酸，因为浓硫酸易使原料碳化并产生有毒气体SO2，且温度控制不利易生成醚类副产品；故答案为：减少环己醇蒸出；；浓硫酸易使原料碳化并产生有毒气体SO2，且温度控制不当，易生成醚类副产品； 【小问3详解】 互不相溶的液体分离采用分液，故操作2分离方法名称是分液；故答案为：分液； 【小问4详解】 蒸馏的操作步骤为：①安装蒸馏装置 ；②加入待蒸馏的物质和沸石；③通冷凝水；④加热； ⑤弃去前馏分；⑥收集83℃的馏分；⑦停止加热；⑧停止通冷凝水；故答案为：通冷凝水；收集83℃的馏分。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $ 杨村四中高三年级第一学期第一次学情调查化学学科试题 第Ⅰ卷 相对原子质量：H 1 C 12 一、单选题（每个3分，共45分） 1. 化学无处不在，下列与化学有关的说法正确的是 A. 淀粉、纤维素、油脂都属于天然高分子 B. 二氧化硫可用于制作葡萄酒的食品添加剂 C. 反-2-丁烯的分子结构模型： D. 碘是人体必需微量元素，应多吃富含高碘酸的食物 2. 下列有关化学用语表示正确的是 A. 乙醚的结构简式： B. 空间填充模型可以表示甲烷分子或四氯化碳分子 C. 丙炔的键线式： D. 的名称：2-甲基-2-丙醇 3. 柠檬烯是芳香植物和水果中的常见组分。下列有关它的说法错误的是 A. 属于不饱和烃 B. 所含碳原子采取或杂化 C. 与氯气能发生1，2-加成和1，4-加成 D. 可发生聚合反应 4. 由2—氯丙烷制取少量1，2—丙二醇()时，需要经过下列哪几步反应 A. 加成反应→消去反应→取代反应 B. 消去反应→加成反应→消去反应 C. 消去反应→加成反应→取代反应 D. 取代反应→消去反应→加成反应 5. 下列说法不正确的是 A. 酶只有在强酸、强碱条件下才能发挥作用 B. 蔗糖发生水解反应所得产物互为同分异构体 C. 蛋白质在酶的作用下水解可得到氨基酸 D. 不饱和液态植物油通过催化加氢可提高饱和度 6. 下列实验能达到实验目的的是 A．制取乙烯 B．除去乙烯中少量的二氧化硫 C．检验乙炔具有还原性 D．检验1-溴丁烷的消去产物 A. A B. B C. C D. D 7. 抗坏血酸(维生素C)是常用的抗氧化剂。 下列说法不正确的是 A. 可用质谱法鉴别抗坏血酸和脱氢抗坏血酸 B. 抗坏血酸可发生缩聚反应 C. 脱氢抗坏血酸不能与溶液反应 D. 1个脱氢抗坏血酸分子中有2个手性碳原子 8. 利用现代分析仪器对有机物M的分子结构进行测定，相关结果如下： 下列有关M的说法错误的是 A. 根据图1信息，M的相对分子质量应为74 B. 根据图1、图2信息，推测M的分子式是 C. 根据图1、图2、图3信息，可确定M的结构简式为 D. 根据图1、图2、图3信息，M分子内有三种不同化学环境的H，个数比为6：3：1 9. 绿原酸是金银花成分之一，结构简式如下。关于绿原酸的下列推测不合理的是 A. 绿原酸可溶于水也可溶于乙醇 B. 该物质只能通过加聚反应形成高分子 C. 该物质分子中有4个手性碳原子 D. 该物质最多可与反应 10. 下列实验操作能达到其对应目的是 实验目的 操作 A 香茅醛是否含碳碳双键 向香茅醛（）中加入酸性溶液，观察溶液颜色变化 B 欲检验1-溴丁烷中的溴原子 向1-溴丁烷中加入溶液并加热，冷却后取上层液体，再加入几滴溶液 C 欲检验乙醇的消去反应产物 将乙醇与浓硫酸混合，迅速加热到170℃（务必迅速加热到170℃，140℃会有乙醚生成），将气体产物通过导气管直接通入酸性高锰酸钾溶液 D 蛋白质的盐析过程是可逆的 向蛋白质溶液中滴加饱和溶液，有固体析出，过滤，向固体中加足量蒸馏水，固体溶解 A. A B. B C. C D. D 11. 下列说法正确的是 A. 1mol月桂烯( )与2molBr2加成产物有3种(不考虑立体异构) B. 环戊二烯( )分子中一定有9个原子在同一平面上 C. 除去C2H5Br中的少量C2H5OH杂质可用加热蒸发的方法 D. 分子式为C7H8O的芳香族化合物，其中能与钠反应生成H2的结构有3种 12. 抗氧化剂香豆酰缬氨酸乙酯（Z）可由下列反应制得 下列说法不正确的是 A. 该反应是取代反应 B. 最多可以消耗 C. 最多可以消耗 D. Z分子存在2个手性碳原子 13. 某种兴奋剂的结构如图所示，下列说法正确的是 A. 该分子中所有碳原子不可能位于同一平面 B. 1mol该物质分别与浓溴水和NaOH溶液反应时最多消耗 Br2 4mol和NaOH 5mol C. 滴入酸性KMnO4溶液振荡，紫色褪去证明该物质结构中存在碳碳双键 D. 该物质遇FeCl3溶液显紫色，属于苯酚的同系物 14. 科学家通过对水杨酸进行分子结构修饰，得到药物美沙拉嗪，下列说法不正确的是 A. 反应1产物中是否含有残留的水杨酸，无法用溶液检验 B. 反应1中，需控制反应条件，防止水杨酸被氧化 C. 反应2可通过还原反应生成美沙拉嗪 D. 在盐酸中溶解性：水杨酸>美沙拉嗪 15. 高分子M广泛用于纺织、涂料等产品，合成路线如下： 已知： 下列说法不正确的是 A. 化合物A不存在顺反异构体 B. 化合物A含有两种官能团 C. N能与溴水反应 D. M、N均可水解得到 第Ⅱ卷（共55分） 16. 回答下列问题： （1）写出实验室制备乙炔的化学方程式：______。 （2）在澄清的苯酚钠溶液中通入少量的气体，写出反应的化学方程式：______。 （3）写出乳酸：缩聚方程式：______。 （4）某有机物的分子式为。 ①若其分子中所有碳原子一定处于同一平面，则该有机物的结构简式为______。 ②若该有机物有一个反式异构体，且能与氢气加成生成2-甲基戊烷，则该有机物的反式结构简式为______。 （5）与足量的醇溶液共热，写出反应的化学方程式______。 （6）某醇不能发生催化氧化反应，但能发生消去反应，写出符合上述条件含碳数最少的醇发生消去反应的化学方程式______。 （7）已知：烯烃通过臭氧氧化并经锌和水处理得到醛或酮，例如： （、、表示烃基），现有某烃A通过臭氧氧化并经锌和水处理后只得到和各。则可推出：A的分子式是______，写出含有五元环的烃A的结构简式______。 17. 化合物H是一种有机材料中间体。实验室由芳香化合物A制备H的一种合成路线如下：回答下列问题： 已知：①； ②； ③。 回答下列问题： （1）H中官能团的名称为______。 （2）的反应类型为______，X的结构简式为______。 （3）转化中第1）步反应的化学方程式为______。 （4）E与氢气发生加成反应生成化合物Y，Y有多种同分异构体，其中符合下列条件的同分异构体有______种，其中核磁共振氢谱为四组峰，峰面积之比为的结构简式为______。 ①分子中含有苯环 ②能水解且能发生银镜反应 （5）参照上述合成路线，设计以丙烯为原料合成化合物的路线如下（部分反应条件已略去）。其中M和N的结构简式为______和______。 18. 环己烯是重要的化工原料。其实验室制备流程如下： 回答下列问题：环己烯的制备与提纯 （1）检验原料环己醇中是否含有苯酚杂质，所需试剂与现象分别为______、______。 （2）操作1的装置如图所示（加热和夹持装置已略去）。 ①仪器B的作用为______。 ②烧瓶A中为可逆反应，写出其中反应的化学方程式：______。 ③A中反应催化剂不选用浓硫酸的原因：______。 （3）操作2分离方法名称是______。 （4）完善操作3的步骤： ①安装蒸馏装置；②加入待蒸馏的物质和沸石；③______；④加热；⑤弃去前馏分；⑥______；⑦停止加热；⑧停止通冷凝水。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $