内容正文:
2025学年第二学期学业水平调研
高二化学
本试卷共8页,满分为100分,调研时间75分钟。
注意事项:
1.答卷前,考生必须用黑色字迹的钢笔或签字笔将自己的学校、班级、姓名、座位号和
考号填写在答题卡相应的位置上,再用2B铅笔把考号的对应数字涂黑。
2.选择题每小题选出答案后,用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑;如需改
动,用橡皮擦干净后,再选涂其他答案;不能答在试卷上。
3,非选择题必须用黑色字迹的钢笔或签字笔作答,答案必须写在答题卡各题目指定区域
内的相应位置上;如需改动,先划掉原来的答案,然后再写上新的答案;不准使用铅笔或涂
改液。不按以上要求作答的答案无效。
4.考生必须保证答题卡的整洁,考试结束后,将试卷和答题卡一并交回。
可能用到的相对原子质量:H:1C:120:16Na:23Mg24P:31C1:35.5Fe:56Nd:144
一、选择题:本题共16小题,共44分。第1~10小题,每小题2分;第11~16小题,每小
题4分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目要求的。
1.马是中华民族的重要精神象征。下列与马相关文物中,主要材质属于有机高分子材料的是
A.兵马俑陶马
B.东汉铜车马
C.汉“羽人骑马”玉雕
D.《墨马图》宣纸画
2.我国科学家在多个科技领域取得重大突破,下列相关科技成果中,说法正确的是
A.中国“人造太阳”创造“亿度千秒”世界纪录,其中发生的可控核聚变属于化学变化
B.靶向蛋白降解是指精准降解导致疾病的蛋白质,降解机理与蛋白质盐析相同
C“奋斗者号”潜水器使用的钛合金熔点高于纯钛金属
D.手机的柔性屏基材聚酰亚胺,属于高分子材料,可通过其单体发生缩聚反应生成
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3.下列化学用语或图示表达正确的是
A.C0的空间构型:080
3d
S
B.基态Cr原子的价层电子轨道表示式:
个个个个的
C.用电子云轮廓图示意ppπ键的形成:
886
D.乙炔的空间填充模型:OOO
4.中华传统文化博大精深,蕴含着丰富的化学知识,下列说法正确的是
A.《格物粗谈》中写道:“西红梳摘下未熟,每篮用木瓜三枚放入,得气即发,并无涩
味”,“气”指乙烯
B.《抱朴子》中“丹砂烧之成水银,积变又还成丹砂”两个反应互为可逆反应
C.《齐民要术》记载红烧肉处理“下酒二升,以杀腥臊·,此过程未发生化学反应
D.《天工开物》记载“世间丝、麻、裘、褐皆具素质…”,其主要成分灼烧均有烧焦羽
毛气味
5.下列实验中,能达到实验目的的是
温度计
乙酸、乙醇、
温
浓硫酸
浓硫酸
浓硝酸
计
饱和
Na.CO
乙醇、
溶液
浓硫酸
A
由FeCl3.6H20制B.实验室制取硝
C.实验室制乙酸
D.实验室制取乙烯
取无水FeCl3固体
基苯
乙酯
6.用化学知识解释下列对应劳动项目不合理的是
选项
劳动项目
化学知识
A
用厨余垃圾制肥料
厨余垃圾含N、P、K等元素
B
给植物喷洒波尔多液防治病害
重金属盐可使蛋白质变性
c
用油脂和NaOH溶液制备肥皂
油脂在碱性条件下发生水解反应
D
钢铁表面进行“烤蓝”处理
Fe与H0反应生成Fe2O3
7.化合物L是从我国传统中药五味子中提取得到的一种天然产物,其结构简式如图所示。下
列有关化合物L的说法错误的是
A.分子中含有2个手性碳原子
B.分子中碳原子的杂化类型有$p和sp3两种
C.分子中含氧官能团有6种
D.1mol该分子最多消耗2 mol NaOH
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8.几种常见晶体的晶胞结构如图所示。下列说法错误的是
Na
CI
NaCl晶胞
金刚石晶胞
C02晶胞
Cu晶胞
'A.Na个NaCl晶胞的质量是58.5g
B.若金刚石的晶胞边长为am,其中两个最近的碳原子之间的距离为
a nm
C干冰晶体中每个分子紧邻的分子数为12个,为分子密堆积
DCu晶胞在y平面的投影图为:
的
9.碳酸镧L2(CO3)3是一种治疗高磷酸盐血症的药物,其制备原理为2LaCL3+6NH4HC0,
=La2(C03)3↓+6NH4C1+3C02个+3H20。下列说法正确的是
H
A.NH4CI的电子式:[H:N:H田CI
ⅱ
B.镧(sLa)为第VLA族元素
C.NaC的形成过程:Na个:一→NaC]
D.H2O与NH3分子间氢键强度:O一H.O一弱于N一H.N
10.Na代表阿伏加德罗常数的值。下列说法正确的是
A.冰晶体中,1mol水分子平均含有氢键的数目为4NA
B.26gH-C=C-H中含有o键的数目为3NA
C.标准状况下,22.4L苯中,含有氢原子的数目为6NA
D.124g白磷(P4,
晶体中含有P-P键的数目为4Na
11.能满足下列物质(含同种元素)间直接转化关系,且推理成立的是
A.X可为钠,单质可与H20反应生成O2
B.X可为氮,酸溶液与Cu反应一定生成红棕色气体
酸(或碱)
单质X之氧化物↓
C.X可为硫,氧化物可与H2S反应生成硫单质
D.X可为铁,向沸水中滴入盐的饱和溶液可制得胶体
12.CuCI微溶于水,但在CI浓度较高的溶液中因形成[CuC2]和[CuCL]2而溶解。将适量
CuCl完全溶于盐酸,得到含[CuCl2]厂和[CuCl3P的溶液,下列叙述正确的是
A.加水稀释,[CuC3]2浓度一定下降
B.H[CuC2]的电离方程式为:H[CuC2]=Ht+Cut+2CI
C.向溶液中加入少量NaC1固体,[CuC2]浓度一定上升
D.体系中,c(Cu)tcH=c(CI)+c{[CuC2]}+c{[CuC]2-}+c(OH)
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13.下列陈述I与陈述Ⅱ均正确,且具有因果关系的是
选项
陈述I
陈述
A
CClCOOH酸性强于CF3COOH
氟的电负性比氯大
B
将灼烧变黑的铜丝趁热插入乙醇中,铜变红
乙醇具有氧化性
c
利用杯酚分离C60和C0
超分子具有自组装特性
NH3的配位能力强于H2O,[CuNH)4]2+的稳
D
电负性:O>N
定性强于[Cu(H2O)4]2+
14.如图所示的化合物是一种重要的化工原料,X、Y、Z、W、E是原子序数依次增大的短周
期主族元素,其中Z、E同族,基态Y原子的核外有3个未成对电子。下列说法正确的
是
A.YZ?和EZ2的空间结构均为平面三角形
B.W和Z形成的化合物中一定只有离子键
C1
简单氢化物的沸点:W>Z>Y>E
D.第一电离能:Z>Y>E
15.含有乙酸钠和对氯苯酚(C1-
OH)的废水可以通过膜电池除去,其原理如图所示,
下列说法错误的是
CH.COO
c02
微生物膜
a极质子交换膜b极
A.a为电池的正极,发生还原反应
B.反应过程中,负极区pH不断减小
C.该电池工作时受环境温度的影响
D.b极的电极反应式为CH,C00-8e+2H,0=2C02个+7H
16.由G、N两种元素组成的晶体是一种重要的第三代半导体材料,其立方晶胞结构如图所
示,下列说法错误的是
A.该物质的化学式为GaN
B.图中与Ga原子等距离且最近的N原子数有4个
G
C相邻两个N原子的最短距离为
2-bpm
D.若A原子坐标分数为(0,0,0),则B原子坐标
311
分数为444
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二、非选择题:本题共4小题,共56分。
17.(14分)探究乙醛与银氨溶液的反应
(1)配制银氨溶液
写出银氨溶液的配制方法:
(可选试剂:2%硝酸银溶液,2%氨水,
浓氨水,5NaOH溶液)。
(2)乙醛与银氨溶液反应的化学方程式是
(3)小组同学认为,提高[AgH的浓度,有利于更快产生银镜,设计如下实验。
装置
实验
试剂X
现象
lml试剂X
I
银氨溶液
100s产生银镜
3滴乙醛
Ⅱ
热水浴
银氨溶液与浓氨水
有气泡产生,100s无明显现象
已知:
①Ag*+2NH=[Ag(NH)2。
②查阅文献:乙醛与银氨溶液的反应可能经历如下步骤。
OH
A旺O阳2Ag+H0
Ag+
实验Ⅱ中未产生Ag。结合平衡移动原理分析原因:
(4)进一步探究实验Ⅱ中未产生银镜的原因。
实验Ⅲ:将试剂X更换为2%的AgNO3溶液,重复实验,100s无明显现象。
对比银氨溶液和AgNO,溶液的组成,推测OH的浓度可能影响银镜的产生速率。
实验V:向银氨溶液中滴加不同体积的NaOH溶液,再加入乙醛,现象如下。
NaOH用量
1滴
2滴
8滴
立即产生少量棕黑
立即产生较多棕黑
立即产生大量棕黑色沉淀,加乙
现象
色沉淀,加乙醛后
色沉淀,加乙醛后
醛后水浴较长时间未产生银镜,
水浴20s产生银镜
水浴10s产生银镜
试管中仍有大量棕黑色沉淀A
①小组同学认为,OH有利于更快产生银镜,实验证据是
②分析滴加8滴NaOH溶液未产生银镜的原因:
假设1:c(OH)过高,反应过快,导致产生的银不能以银镜析出。
假设2:c(OH)过高,与Ag*反应导致Ag浓度降低,反应变慢,未产生银。
设计实验方案检验棕黑色沉淀A的成分,确认假设1正确:
③结合乙醛与银氨溶液的反应步骤思考,实验Ⅲ中OH的浓度较低,导致
的浓度较低,反应变慢。
(5)小组同学进一步探究醛的银镜反应用银氨溶液而不直接用AgNO3溶液的原因。
实验V:2%AgNO3溶液1mL(pH5),加入2%氨水22滴;再加入3滴新开
瓶的40%的乙醛溶液;水浴加热3分钟,出现光亮的银镜。
实验VI:2%AgNO3溶液1mL(pH5),,加入蒸馏水22滴,再加入3滴新开
瓶的40%的乙醛溶液;水浴加热3分钟,无明显现象。
甲同学认为,2%AgNO3溶液应该比用其配制的银氨溶液更易氧化乙醛,而实
验VⅥ中无明显现象,从氧化还原反应的角度解释可能的原因:
(写出
一条即可)。
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18.
(14分)利用钕铁硼废磁体(主要成分为Nd2Fe14B,含少量Al、Co、Si及油污等)回
收钴、稀土、铁。
空
P507
做铁硼
破碎
高压
选择
Na,S溶液
废料
酸没
漫取液PH=30
→滤液1
沉铝滤液2→
→萃余液
萃取
富钴集物
焙烧
加热
固体残渣←
Fe,03
滤饼
Nd←-Nd配合物
已知:当离子浓度小于或等于105olL1,即认为该离子已沉淀完全。
氢氧化物
Fe(OHD):
Al(OH)3
Co(O田2
Nd(OH)
Ksp(298K)
2.8×10-39
1.3×10-33
5.9×10-15
1.0×10-21
(1)基态C0原子核外价层电子排布式为
“破碎焙烧”前将废磁体浸泡在
Na2CO3溶液中,目的是
(写一条)。
(2)已知Nd2F14B焙烧产物为对应的氧化物,写出高压加热的离子方程式
10
(3)“沉铝”时Nd+的浓度约为1.00molL1,调节pH使A1+沉淀完全,则调节的pH
为
_。(已知:lg0.13≈-0.9)
(4)“选择萃取”时,是用酸性磷酸酯P507(用
H.Ca
C,H
H,C
HA表示)和煤油的混合液作萃取剂,其萃
C,H
取原理为RE3++3HA三REA,+3H,Nd3+
0
H,C
0
C.H
与P507形成如图的配合物,下列说法正确
H.C.
Nd
C,H
的是
0
0
A.Nd+与P和O形成配位键
B.该配合物中P为sp3杂化
H.C2
C.虚线部分代表萃取剂P507
C,H
C,H
D.适当增大pH,萃取率增大
(5)二碳化钕可通过下列途径制得:Nd,O电解→Nd温,c→NdC2。二碳化钕NdC2)
的晶胞结构与氯化钠相似,但由于哑铃形C2的存在,
使晶胞沿同一个方向拉长(如图所示)。则二碳化钕晶
体中1个C?周围距离最近且等距的Nd2+围成的几何图
形为
。离C2最近的C?有
个。设NA
为阿伏加德罗常数的值,晶胞参数如图所示,则晶体密
度为
gcm3(写表达式即可)。
(6)氢爆法是利用钕铁硼废料中的稀土原子与H2发生作用,形成稀土氢化物细小颗粒直
接脱离,从而达到分离回收稀土的目的。与传统湿法工艺(酸浸法)相比,说明氢
爆法如何体现“绿色化学”思想(写一条)。
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19.(14分)实现“碳中和”和“碳达峰”是我国对国际社会作出的庄严承诺。将C02转
化为高附加值化学品是重要的研究课题。其中,利用C02和H2合成甲醇(CH3OHD是一条
重要途径,该过程涉及以下主要反应:
反应I(主反应):CO2(g+3H2(g)、=≥CHOH(g十H2O(g)
△H
反应Ⅱ(副反应):CO2(g+H2g)≥CO(g十H2O(g)
△H2=+41.2 kJmol1
已知:C0(g+2H2(g)、≥CHOH(g)
△3=-90.6 kJ-mol1
回答下列问题:
(1)根据盖斯定律,计算反应I的焓变△H1=
kJ.molI。由此判断,该反应在
(填“高温”、“低温”或“任意温度”)条件下能自发进行。(2分)
(2)在恒温恒容的密闭容器中,按n(C02):nH2)=1:3充入反应物,并加入一定量的催
化剂,只发生反应I和反应Ⅱ。下列能说明反应体系达到平衡状态的是
(填
标号)。
A.混合气体的密度保持不变
B.混合气体的平均摩尔质量保持不变
C.v(H2)=3v逆(CH3OH)
D.单位时间内,消耗1molC02的同时消耗1molH20
(3)将一定量的CO2(g)和H2(g)充入密闭容器
中并加入合适的催化剂,只发生反应I和
100
反应Ⅱ。相同温度下,在不同压强下测得
80
CO2的平衡转化率、CH3OH(g)的选择性
n(CH,OH)
-×100%
和CO的选
0
n(CHOD)+n(Co)
擎
择性
n(CO)
0
×100%
随压强
3
4
5
6
n(CHOH)+n(CO)
p/MPa
的变化曲线如图所示。
①图中表示CH3OH的选择性曲线是
(填“m”“n”或“p”)。
②已知反应Ⅱ是降低甲醇选择性的主要原因。为了提高反应I中CO2的转化率并同
时提高甲醇的选择性,可以采取的措施是
(填一项即可)。
(4)恒温下,向1L恒容密闭容器中加入1molC02(g)和3molH2,在催化剂作用下发生
反应I制备甲醇,同时有副产物C0生成,10mi后容器内总压强P)不再变化,容
器中CH30H(g)的物质的量为0.5mol,C02的物质的量为0.2mol,10min内H2的平
均反应速率v(H2)=
mol-L-I.min;
铜基纳米
反应I的平衡常数K=
(写出计算
光催化剂
过程,K用含字母P的代数式表示,不必化简。
CH;OH
高能导带
已知K。是用反应体系中气体物质的分压来表示
光照
的平衡常数,即将K表达式中的平衡浓度用平衡
e
C02
分压代替,某气体分压=气体总压强×该气体的物
H
质的量分数)。
02
(h'
(5)电化学法也是实现“碳中和”的重要手段。铜基
低能导带
H20
纳米光催化剂还原CO2的机理如图所示,光照
时,低能导带失去电子并产生空穴(h,具有强氧化性)。在高能导带上生成CH3OH
的电极反应式:
高一化学学业水平调研
第7而
(北8
20.(14分)化学反应的原子经济性是绿色化学核心之一,体现该原子经济性的化合物V合
成路线如下:
COOH
(1)化合物Ⅱ的分子式为
其官能团的名称为
(2)化合物a为比化合物Ⅲ相对分子质量小28,在核磁共振氢谱图上只有4组峰,且能
够与F®Cl3溶液发生显色反应,请写出符合条件的结构简式:
(3)下列关于反应③的说法中,正确的有
(填字母)。
A.在化合物I中,碳原子采取sp和sp3杂化
B.化合物Ⅲ中,所有碳原子共平面
C.由化合物Ⅲ到化合物V的转化中,有C-C单键的断裂和形成
D.在化合物Ⅲ中,有大π键,且存在手性碳原子
(4)反应①的化学方程式为
OH
(5)在一定条件下制备
。
该反应中:
①若反应物之一能与FC13溶液作用显色,则另一反应物为
(写化学式)。
②若反应物之一为V形结构分子,则另一反应物为
(写结构简式)。
(6)
为唯一有机原料,合成
基于你设计的合成
Br
路线,回答下列问题:
①最后一步反应的化学方程式为
(注明反应条件)。
②写出该合成路线中由醇制羧酸的化学方程式为
(不需要注明反应条件)。