精品解析：贵州省遵义市2025—2026学年高一下学期期末考试生物试题

遵义市2026年高一年级卷库试卷一 生物学 （满分：100分时间：75分钟） 注意事项： 1.考试开始前，请用黑色签字笔将答题卡上的姓名，班级，考号填写清楚，并在相应位置粘贴条形码。 2.客观题答题时，请用2B铅笔答题，若需改动，请用橡皮轻轻擦拭干净后再选涂其它选项；主观题答题时，请用黑色签字笔在答题卡相应的位置答题；在规定区域以外的答题不给分；在试卷上作答无效。 一、选择题：本题共16小题，每小题3分，共48分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。 1. 科研人员将纯种甜玉米和纯种非甜玉米间行种植，收获时发现每株甜玉米果穗上均有非甜玉米的籽粒，而每株非甜玉米果穗上却没有甜玉米籽粒。下列相关叙述正确的是（ ） A. 甜玉米和非甜玉米分别属于显性性状和隐性性状 B. 甜玉米果穗上的非甜玉米籽粒由两种玉米杂交产生 C. 非甜玉米果穗上没有甜玉米籽粒的原因是其只能自交 D. 甜玉米果穗上的籽粒和非甜玉米果穗上的籽粒分别是纯合子和杂合子 【答案】B 【解析】 【详解】A、由收获结果可知，非甜玉米果穗上无甜籽粒，说明非甜为显性性状，甜为隐性性状，A错误； B、甜玉米为隐性纯合子（基因型为），其自交后代均为（甜籽粒），只有接受显性纯合非甜玉米（基因型为）的花粉杂交，后代基因型为（非甜籽粒），因此甜玉米果穗上的非甜籽粒由两种玉米杂交产生，B正确； C、非甜玉米（AA）既可以自交，也可以接受甜玉米（aa）的花粉（a）杂交，杂交后代基因型为，仍表现为非甜性状；非甜玉米果穗上没有甜玉米籽粒的原因是非甜玉米为显性纯合子AA，其能接受自身配子A或甜玉米的配子a，无法产生aa的个体，C错误； D、甜玉米果穗上的籽粒包括自交产生的纯合子和杂交产生的杂合子；非甜玉米果穗上的籽粒包括自交产生的纯合子和杂交产生的杂合子，D错误。 2. 关于孟德尔的豌豆杂交实验，下列叙述正确的是（ ） A. 异花传粉时，在豌豆开花后去除母本的雄蕊是关键 B. 生物性状由遗传因子决定不属于孟德尔假说的内容 C. 进行测交实验并得到实验结果属于演绎推理的过程 D. 孟德尔运用统计学方法分析数据是成功的原因之一 【答案】D 【解析】 【详解】A、豌豆是自花传粉、闭花受粉植物，开花时已经完成受粉，因此异花传粉时需在开花前（花蕾期）去除母本雄蕊，开花后去雄无法避免自交，A错误； B、孟德尔假说的核心内容包括“生物的性状由遗传因子决定，遗传因子在体细胞中成对存在、配子中单独存在”等，因此该表述属于孟德尔假说内容，B错误； C、假说-演绎法中，设计测交实验并预测结果属于演绎推理过程，而进行测交实验得到结果属于实验验证环节，不属于演绎推理，C错误； D、孟德尔运用统计学方法对多组杂交实验的后代性状数量进行分析，发现了性状分离的数量规律，这是其实验成功的重要原因之一，D正确。 3. 贵州矮马因其小巧玲珑，性情温顺，深受人们的喜爱，若矮马体高受两对独立遗传的基因（A/a、B/b）控制，两对基因中每个显性基因的遗传效应（使体高增加）相同且具有累加效应，基因型为AABB的矮马个体体高为110cm，基因型为aabb矮马个体体高为90cm。若矮马种群中基因型为AaBb公马和基因型为Aabb母马相互交配，在不考虑基因突变和环境因素影响的情况下，下列叙述错误的是（ ） A. 亲代公马在产生配子的过程中会发生基因重组 B. 若子代数量足够，子代可能有4种不同体高的个体 C. 子代矮马中，体高最大与体高最小个体相差20cm D. 预测子代矮马中体高为100cm个体概率是3/8 【答案】C 【解析】 【详解】A、公马基因型为AaBb，在减数分裂形成配子时，由于两对等位基因独立遗传，会发生非同源染色体上非等位基因的自由组合，属于基因重组，A正确； B、基因型为AABB的矮马个体体高为110cm，基因型为aabb矮马个体体高为90cm，所以可推知，每个显性基因能使个体体高增加20÷4=5cm，父方AaBb可产生AB、Ab、aB、ab四种配子，母方Aabb可产生Ab、ab两种配子，子代显性基因数目可能为0、1、2、3，对应体高90cm、95cm、100cm、105cm，共4种，B正确； C、子代体高最高的个体含3个显性基因，体高为90+3×5=105cm，体高最低的个体含0个显性基因，体高为90cm，二者相差15cm，C错误； D、体高为100cm的个体含2个显性基因，包含两种基因型：AAbb（概率为1/4×1/2=1/8）、AaBb（概率为2/4×1/2=2/8），总概率为3/8，D正确。 4. 图示雌性果蝇生殖腺中的某个细胞（不考虑变异）。下列相关叙述正确的是（ ） A. 该细胞含有同源染色体 B. 每条染色体含有染色单体 C. 处于该时期的细胞没有中心体 D. 纺锤丝将在下一时期使着丝粒断裂 【答案】B 【解析】 【详解】A、该细胞染色体为体细胞的一半，且各染色体形态大小均不相同，说明减数第一次分裂后同源染色体已经分离，细胞不含同源染色体，A错误； B、观察染色体形态可知，每条染色体均呈X形，着丝粒未分裂，都含有2条姐妹染色单体，B正确； C、果蝇是动物，动物细胞含有中心体，中心体在分裂前期参与纺锤体的形成，该时期细胞存在中心体，C错误； D、着丝粒断裂是相关酶催化的结果，不是纺锤丝牵拉导致的，纺锤丝仅起到牵引染色体向细胞两极移动的作用，D错误。 5. 摩尔根团队用果蝇实验证明了基因在染色体上。下列叙述与事实不符的是（ ） A. 摩尔根的果蝇杂交实验无法证明基因在染色体上呈线性排列 B. 白眼雄果蝇与野生型红眼雌果蝇杂交，F1全部为红眼，推测白眼对红眼为隐性 C. 白眼雄果蝇与野生型红眼雌果蝇杂交，根据F2中红眼∶白眼=3∶1推测白眼基因位于X染色体上 D. 实验中，“控制白眼的基因在X染色体上，Y染色体上不含有它的等位基因”属于提出假说的环节 【答案】C 【解析】 【详解】A、摩尔根的果蝇眼色杂交实验仅证明了基因位于染色体上，后续其团队通过测定基因在染色体上相对位置的实验，才证明基因在染色体上呈线性排列，A正确； B、具有相对性状的纯合亲本杂交，子一代表现出的是显性性状，白眼雄蝇与野生型红眼雌蝇杂交，F1全部表现为红眼，可推测白眼对红眼为隐性，B正确； C、若控制眼色的基因位于常染色体上，F2也会出现红眼：白眼=3：1的性状分离比，仅靠该比例无法推测基因位于X染色体上，C错误； D、摩尔根观察到F2白眼全为雄性的特殊现象后，提出“控制白眼的基因在X染色体上，Y染色体上不含有它的等位基因”的假说来解释现象，属于假说-演绎法中的提出假说环节，D正确。 6. 鸡雌性个体的两条性染色体是异型的（ZW），雄性个体的两条性染色体是同型的（ZZ）。芦花鸡羽毛上有黑白相间的横斑条纹，由基因B控制，当基因b纯合时，表现为非芦花，羽毛上没有横斑条纹。已知B和b基因位于Z染色体上，想通过羽毛特征把早期的雏鸡雌性和雄性分开，下列能达到目的的实验方案是（ ） ①非芦花雄鸡和纯合芦花雌鸡杂交 ②杂合芦花雄鸡和纯合芦花雌鸡杂交 ③非芦花雄鸡和非芦花雌鸡杂交 ④纯合芦花雄鸡和非芦花雌鸡杂交 A. ① B. ② C. ③ D. ④ 【答案】A 【解析】 【详解】A、①的亲本基因型为非芦花雄鸡、纯合芦花雌鸡，后代雄鸡基因型为，全表现为芦花；雌鸡基因型为，全表现为非芦花，可通过羽毛特征区分雌雄，A符合题意； B、②的亲本基因型为杂合芦花雄鸡、纯合芦花雌鸡，后代雄鸡全为芦花，雌鸡既有芦花也有非芦花，无法区分所有个体的性别，B不符合题意； C、③的亲本基因型为非芦花雄鸡、非芦花雌鸡，后代雌雄个体全为非芦花，无法区分性别，C不符合题意； D、④的亲本基因型为纯合芦花雄鸡、非芦花雌鸡，后代雌雄个体全为芦花，无法区分性别，D不符合题意。 7. 艾弗里在格里菲思实验的基础上，通过肺炎链球菌转化实验证实DNA是遗传物质。下列叙述正确的是（　　） A. 格里菲思实验中使用的加热致死的S型菌中的DNA失去了活性 B. 注射了R型活菌和加热致死的S型菌的小鼠体内，后期出现的大量S型细菌是由R型细菌转化而来的 C. 用蛋白酶或酯酶处理组的培养基上只能观察到表面光滑的菌落 D. R型菌转化成S型菌后DNA中嘌呤碱基所占的比例不会发生改变 【答案】D 【解析】 【详解】A、格里菲思实验中加热致死的S型菌的蛋白质发生变性失活，但DNA热稳定性更高，加热仅使双链解旋，降温后可恢复活性，并未失去生物活性，A错误； B、R型菌转化为S型菌的效率很低，仅少数R型菌会发生转化，小鼠体内后期大量的S型菌是转化得到的S型菌通过增殖产生的，B错误； C、蛋白酶或酯酶只能水解蛋白质、酯类物质，不会破坏S型菌的DNA，因此仍有部分R型菌会转化为S型菌，培养基上可同时观察到R型菌的粗糙菌落和S型菌的光滑菌落，C错误； D、双链DNA遵循碱基互补配对原则，嘌呤碱基（A+G）总量始终等于嘧啶碱基（T+C）总量，嘌呤碱基占总碱基数的比例恒为50%，因此R型菌转化为S型菌后DNA中嘌呤碱基的比例不会改变，D正确。 8. 下列关于双链DNA分子结构的叙述，正确的是（ ） A. 磷酸与脱氧核糖交替连接构成了DNA的基本骨架 B. 双链DNA中T占比越高，DNA结构越稳定 C. 两条链之间的氢键形成由DNA聚合酶催化 D. 若一条链的G+C占47%，则另一条链的A+T也占47% 【答案】A 【解析】 【详解】A、DNA分子的基本骨架由磷酸和脱氧核糖交替连接排列在外侧构成，A正确； B、双链DNA中，A与T之间形成2个氢键，G与C之间形成3个氢键，G+C占比越高，DNA分子氢键总数越多，结构越稳定，因此T占比越高，DNA结构稳定性越低，B错误； C、DNA聚合酶的作用是催化脱氧核苷酸之间形成磷酸二酯键，两条链之间的氢键是碱基通过互补配对自发形成的，不需要酶催化，C错误； D、根据碱基互补配对原则，一条链的G与另一条链的C配对，一条链的C与另一条链的G配对，因此一条链的G+C占比等于另一条链的G+C占比，即另一条链G+C占47%，则A+T占1-47%=53%，D错误。 9. 双脱氧核苷三磷酸（ddNTP）属于非天然核苷酸，ddNTP与脱氧核苷三磷酸（dNTP）的结构如图所示。下列叙述正确的是（ ） 注：X在ddNTP中表示H；X在dNTP中表示OH。 A. 若X表示OH，该物质脱去两个磷酸基团后可参与DNA分子的复制 B. 若将ddNTP加到正在复制的DNA反应体系中，子链的延伸不会终止 C. ddNTP、dNTP、ATP、核酸和蛋白质的元素组成都是C、H、O、N、P D. 若X表示H、碱基为A，则该物质是细胞主要的直接能源物质 【答案】A 【解析】 【详解】A、若X表示OH，该物质为脱氧核苷三磷酸（dNTP），脱去两个磷酸基团后得到脱氧核苷酸，是DNA分子复制的原料，可参与DNA复制，A正确； B、DNA子链延伸时需要上一个核苷酸的3'-OH与下一个核苷酸的磷酸基团形成磷酸二酯键，ddNTP的3'端为H，无法形成磷酸二酯键，加入DNA复制体系后会导致子链延伸终止，B错误； C、蛋白质的元素组成为C、H、O、N，多数含S，不含P，因此不是所有物质都含P，C错误； D、细胞主要的直接能源物质是ATP，ATP的五碳糖为核糖（2'位为-OH），该物质五碳糖2'位为H、3'位为H，不属于ATP，不能作为直接能源物质，D错误。 10. 下列有关基因、DNA、染色体的叙述，正确的是（　　） A. 对于某些原核生物来说，基因可能是有遗传效应的RNA片段 B. 同源染色体同一位置上的两个基因不一定是等位基因 C. 性染色体上有许多基因，这些基因都与性别决定直接相关 D. 位于同源染色体上的基因都遵循基因的分离定律和自由组合定律 【答案】B 【解析】 【详解】A、原核生物属于细胞生物，细胞生物的遗传物质均为DNA，其基因是有遗传效应的DNA片段，仅部分RNA病毒的基因是RNA片段，A错误； B、同源染色体同一位置上的基因若控制相同性状（如纯合子的AA、aa），则属于相同基因，只有控制相对性状时才是等位基因，因此二者不一定是等位基因，B正确； C、性染色体上的基因并非都与性别决定直接相关，如人类X染色体上的红绿色盲基因，不参与性别决定，仅表现为伴性遗传，C错误； D、位于同源染色体上的等位基因遵循基因的分离定律，但自由组合定律的适用对象是非同源染色体上的非等位基因，同源染色体上的非等位基因不遵循自由组合定律，D错误。 11. 下图是中心法则图解，图中①~⑤表示遗传信息的传递过程。下列叙述错误的是（ ） A. mRNA 、tRNA和 rRNA均参与④过程 B. 过程①、②、③、④、⑤都能发生碱基互补配对 C. 烟草花叶病毒在烟草细胞中发生的过程有③④ D. 人体所有细胞均可发生过程①②④ 【答案】D 【解析】 【详解】A、④为翻译过程，mRNA是翻译的模板，tRNA负责转运氨基酸，rRNA是核糖体的组成成分（核糖体是翻译的场所），三者均参与翻译过程，A正确； B、①DNA复制时DNA母链和子链碱基互补配对，②转录时DNA模板链和RNA碱基互补配对，③RNA复制时RNA模板链和子链RNA碱基互补配对，④翻译时mRNA的密码子和tRNA的反密码子碱基互补配对，⑤逆转录时RNA模板链和合成的DNA链碱基互补配对，所有过程都能发生碱基互补配对，B正确； C、烟草花叶病毒属于RNA复制型病毒，侵入烟草细胞后，可进行③RNA复制合成子代RNA，再通过④翻译合成病毒的蛋白质外壳，C正确； D、①为DNA复制，仅发生在能进行分裂的细胞中，人体高度分化的细胞（如成熟红细胞、神经细胞）不进行细胞分裂，无法发生DNA复制，成熟红细胞甚至不能进行转录和翻译，并非所有细胞都能发生①②④，D错误。 12. 2024年，两位科学家因发现microRNA在转录后基因表达调控中的作用获诺贝尔生理学或医学奖。microRNA是普遍存在于动植物体内的一类长度约为21-23个核苷酸的非编码单链小RNA，可与靶mRNA互补配对，通过切割mRNA或抑制mRNA与核糖体的结合来调控基因表达。下列关于microRNA叙述错误的是（ ） A. 不能作为模板直接指导多肽链的合成 B. 具有特异性的根本原因是核糖核苷酸的排列顺序不同 C. 通过抑制靶基因的翻译过程，实现调控作用 D. 发挥作用时，碱基配对原则和翻译过程一致 【答案】B 【解析】 【详解】A、据题意可知，microRNA是非编码单链小RNA，不具备翻译模板的功能，因此不能直接指导多肽链的合成，A正确； B、microRNA是由内源基因转录产生的，其特异性的根本原因是编码该microRNA的基因中脱氧核苷酸的排列顺序不同，核糖核苷酸的排序不同是其具有特异性的直接原因，B错误； C、microRNA切割靶mRNA会导致翻译过程缺少模板，抑制mRNA与核糖体结合会阻止翻译的起始，两种作用方式最终都抑制了靶基因的翻译过程，实现基因表达调控，C正确； D、microRNA发挥作用时是与靶mRNA进行RNA分子间的碱基互补配对，翻译过程是tRNA的反密码子与mRNA的密码子进行RNA分子间的碱基互补配对，二者的碱基配对规则都是A与U配对、G与C配对，配对规则一致，D正确。 13. DNA甲基化是表观遗传修饰的一种重要方式，DNA甲基化调控基因表达过程如图所示，去甲基化酶可移除DNA上的甲基修饰。下列叙述正确的是（ ） A. 甲基化不改变DNA碱基序列，因此不可遗传给后代 B. DNA甲基化过程可逆，因此不改变生物性状 C. DNA甲基化导致翻译后蛋白质空间结构改变，生物活性丧失 D. DNA甲基化可能通过影响RNA聚合酶与启动子结合来抑制转录 【答案】D 【解析】 【详解】A、DNA甲基化属于表观遗传修饰，不改变DNA碱基序列，但表观遗传的修饰可以通过配子遗传给后代，A错误； B、由题干可知去甲基化酶可移除甲基，说明DNA甲基化过程可逆，但甲基化会抑制基因表达，可导致生物性状发生改变，B错误； C、由图可知DNA甲基化发生在启动子区域，影响的是转录过程，不会直接改变翻译后蛋白质的空间结构，C错误； D、启动子是RNA聚合酶识别并结合以启动转录的序列，启动子区域发生甲基化，可能阻碍RNA聚合酶与启动子的结合，从而抑制转录，使基因不能表达，D正确。 14. 常见产前检查包括羊水检查、无创产前筛查（NIPT）等。NIPT技术通过抽取孕妇血液，对其中的胎儿游离DNA进行测序和生物信息分析，可筛查染色体非整倍体、染色体微缺失综合征等遗传病，是实现优生优育的重要技术之一。下列叙述错误的是（ ） A. 利用NIPT技术可筛查出胎儿是否患“13三体综合征” B. NIPT技术通过基因测序可以筛查出胎儿的各类遗传病 C. 与抽取羊水检查相比，NIPT技术对孕妇和胎儿安全性更高 D. 富集血液中胎儿游离DNA，可减少孕妇DNA对检测结果的影响 【答案】B 【解析】 【详解】A、13三体综合征是13号染色体多一条导致的染色体非整倍体遗传病，题干明确说明NIPT技术可筛查染色体非整倍体类遗传病，因此可以筛查出该病，A正确； B、人类遗传病分为单基因遗传病、多基因遗传病、染色体异常遗传病三类，NIPT技术仅能筛查染色体非整倍体、染色体微缺失等染色体异常类遗传病，无法覆盖所有类型的遗传病，B错误； C、羊水检查需要进行羊膜穿刺，属于有创检查，存在一定的流产、感染风险，而NIPT技术仅需抽取孕妇外周血，属于无创检测，对孕妇和胎儿的安全性更高，C正确； D、孕妇血液中同时存在孕妇自身的DNA和胎儿游离DNA，富集胎儿游离DNA可以降低孕妇DNA在检测样本中的占比，减少孕妇DNA对检测结果的干扰，D正确。 15. COL4A5基因突变引起的肾炎是一种伴X染色体显性遗传病。下列叙述正确的是（ ） A. 患该遗传病个体的基因型一共有5种 B. 女性患者的儿子一定是患者 C. 男性患者的父亲一定不是患者 D. 该遗传病的女性患者多于男性患者 【答案】D 【解析】 【详解】A、设该病致病基因为A，正常等位基因为a，患病个体的基因型为XAXA、XAXa、XAY，共3种，5种是包含正常个体的所有基因型，A错误； B、若女性患者为杂合子XAXa，可将正常的Xa传递给儿子，儿子基因型为XaY时表现正常，因此儿子不一定是患者，B错误； C、男性患者的X染色体来自母亲，Y染色体来自父亲，父亲是否患病与该男性患病无必然关联，男性患者的父亲可以是患者，C错误； D、伴X染色体显性遗传病中，女性只要有一条X携带致病基因就会患病，男性仅一条X染色体，因此人群中女性患者多于男性患者，D正确。 16. 薇甘菊原产于美洲，进入到我国华南地区后对本地近亲“假泽兰”造成极大威胁。研究发现薇甘菊为适应迁移后的环境，防御性基因表达增强，根系发达，根长显著增加。下列叙述正确的是（ ） A. 薇甘菊和假泽兰是近亲，有许多结构相似，说明薇甘菊由假泽兰进化而来 B. 薇甘菊的根系变化表明其会进化形成新物种 C. 新环境的选择作用使薇甘菊种群的基因频率定向改变 D. 薇甘菊基因表达和生理结构改变的根本原因是环境的改变 【答案】C 【解析】 【详解】A、薇甘菊和假泽兰为近亲、结构相似，仅能说明二者具有共同的原始祖先，无法得出薇甘菊由假泽兰进化而来的结论，A错误； B、新物种形成的标志是产生生殖隔离，仅根系这一性状发生改变，不能说明薇甘菊会进化形成新物种，B错误； C、自然选择是定向的，新环境的定向选择作用会使薇甘菊种群的基因频率发生定向改变，这也是生物进化的实质，C正确； D、薇甘菊基因表达和生理结构改变的根本原因是可遗传的变异（基因突变等），环境仅起到选择作用，不是性状改变的根本原因，D错误。 二、非选择题：本大题共5小题，共52分。 17. 某小鼠的毛色有白色、浅灰色和深灰色三种，该性状受两对等位基因（M/m、N/n）控制，如图1所示，两对基因对毛色的控制途径如下：基因m纯合时，可将白色色素转化为浅灰色色素，基因n纯合时，可将浅灰色色素转化为深灰色色素，基因M、N无相应功能；育种工作者选用纯合白色鼠和纯合浅灰色鼠进行杂交实验，过程如图2，F1均为白色，F1雌雄相互交配得到F2，F2表型及比例为白色∶浅灰色∶深灰色=12∶3∶1.回答下列问题： （1）该小鼠毛色的遗传____________（填“遵循”或“不遵循”）基因的自由组合定律，判断依据是____________。 （2）若让F1与深灰色鼠测交，子代中白色个体的比例为____________；F2中深灰色鼠的基因型为____________；只选取F2的浅灰色鼠进行自由交配，后代中深灰色鼠的比例为____________。 （3）现有一只雌性浅灰色小鼠，设计实验判断该小鼠的具体基因型，简要写出实验思路____________。 【答案】（1） ①. 遵循 ②. F2表型比例为12∶3∶1，是9∶3∶3∶1的变式，符合基因自由组合定律的性状分离比特征 （2） ①. 1/2 ②. mmnn ③. 1/9 （3）让该雌性浅灰色小鼠与雄性深灰色小鼠进行测交，观察并统计子代的表型及比例 【解析】 【小问1详解】 图2中F2表型比例为12∶3∶1，是9∶3∶3∶1的变式，符合基因自由组合定律的性状分离比特征，说明两对基因独立遗传，符合自由组合定律。 【小问2详解】 根据题意，基因型与表型对应关系为：M_ _ _（白色）、mmN_（浅灰色）、mmnn（深灰色）。 由于F2表型比例为12∶3∶1，可知F1的基因型为MmNn，亲本为纯合白色×纯合浅灰色，纯合浅灰色基因型为mmNN，纯合白色基因型为MMnn，F1的基因型为MmNn，与深灰色鼠（mmnn）测交，子代中白色个体（M_ _ _）的比例为1/2；F2中深灰色鼠的基因型为mmnn，F2​浅灰色鼠中1/3mmNN、2/3mmNn，自由交配时，配子中n的频率为1​/3，后代nn概率（即深灰色mmnn比例）为(1/3​)2=1​/9。 【小问3详解】 浅灰色小鼠基因型为mmNN或mmNn，可用测交法鉴定基因型，即让该雌性浅灰色小鼠与雄性深灰色小鼠（mmnn）进行测交，观察并统计子代的表型及比例；若该雌性浅灰色小鼠的基因型为mmNN，子代基因型为mmNn，表型全为浅灰色；若该雌性浅灰色小鼠的基因型为mmNn，子代基因型及比例为mmNn：mmnn=1：1，表型浅灰色∶深灰色=1∶1。 18. 果蝇（2N=8）的翻翅（翅上翘）和正常翅是一对相对性状，由等位基因A/a控制，红眼和白眼是另一对相对性状，由等位基因B/b控制，两对基因均未位于Y染色体上，且有某种基因纯合致死。某科研小组在果蝇养殖过程中选取一只翻翅红眼雌果蝇与一只翻翅红眼雄果蝇杂交，F1的表型及比例如下表。根据实验回答相关问题： F1表型及比例 翻翅红眼 正常翅红眼 翻翅白眼 正常翅白眼 雌果蝇 4 2 0 0 雄果蝇 2 1 2 1 （1）若对果蝇基因组进行测序，需测定____________条染色体上基因。 （2）根据上述实验分析：控制果蝇眼色的基因位于____________染色体上，判断依据是____________。 （3）亲本中雌果蝇的基因型是____________，子一代中翻翅和正常翅不为3∶1的原因是____________。 （4）若取子一代中所有的翻翅红眼雌果蝇与翻翅红眼雄果蝇随机交配，则产生的后代中翻翅白眼雄果蝇的概率是____________。 【答案】（1）5 （2） ①. X ②. （亲本均为红眼），子代中雌果蝇全为红眼，雄果蝇既有红眼也有白眼（子代雌性果蝇全为红眼，白眼全为雄性果蝇） （3） ①. AaXBXb ②. 基因型为AA的个体纯合致死 （4）1/12 【解析】 【小问1详解】 果蝇有4对同源染色体，性染色体为XY型，基因组进行测序，需测定每一对常染色体（共3对常染色体）中的1条，还有XY，所以测3+XY=5条。 【小问2详解】 从杂交后代看，白眼果蝇只有雄果蝇，雌果蝇全是红眼，说明眼色性状的遗传与性别相关联，而两对基因均不位于 Y 染色体上，所以控制果蝇眼色的基因位于 X 染色体上。 【小问3详解】 对于翅型，亲本都是翻翅，子代出现正常翅，说明翻翅为显性性状，后代雌雄性状相同，说明控制翅形的基因位于常染色体上，亲本关于翅型的基因型均为 Aa；对于眼色，亲本都是红眼，子代雄果蝇出现白眼，说明红眼为显性性状，且雌果蝇基因型为 XBXb，雄果蝇基因型为 XBY ，所以亲本中雌果蝇的基因型是 AaXBXb。正常情况下Aa×Aa ，子代翻翅（A_）： 正常翅（aa）= 3：1，但实际子代翻翅：正常翅 = 2：1，说明 AA 纯合致死 。 【小问4详解】 子一代中翻翅红眼雌果蝇基因型为1/2AaXBXB 、1/2AaXBXb ，翻翅红眼雄果蝇基因型为 AaXBY。对于翅型，因为 AA 纯合致死，Aa×Aa 产生翻翅（Aa）概率为2/3；对于眼色，XBXB 、XBXb 与 XBY 杂交，产生白眼雄果蝇（ XbY ）概率为1/2×1/4=1/8 。 所以产生的后代中翻翅白眼雄果蝇（ AaXbY ）的概率是 2/3× 1/8=1/12。 19. 为了探索遗传物质的本质，赫尔希和蔡斯以T2噬菌体为实验材料，进一步证明了DNA是遗传物质，实验的操作方法如下图。 （1）用含35S的培养基不能直接标记噬菌体的原因是____________。 （2）噬菌体侵染大肠杆菌后，合成子代噬菌体的外壳所用的原料由____________提供。 （3）图中搅拌的目的是____________。 （4）a管放射性主要分布在____________中，b管放射性主要分布在____________中。若保温培养的时间过短或过长，b管中放射性分布的变化情况是____________。 【答案】（1）噬菌体是病毒，没有细胞结构，不能独立生活，只能寄生在活细胞中，不能在培养基中独立代谢增殖 （2）大肠杆菌 （3）使吸附在大肠杆菌上的噬菌体和大肠杆菌分离 （4） ①. 上清液 ②. 沉淀物 ③. 时间过短或过长，上清液放射性均升高 【解析】 【小问1详解】 噬菌体属于病毒，没有细胞结构，不能独立生活，只能寄生在活细胞中，不能在培养基中独立代谢增殖。因此不能直接用含35S的普通培养基标记噬菌体，需要先标记大肠杆菌，再用标记的大肠杆菌培养噬菌体才能得到标记的噬菌体。 【小问2详解】 噬菌体侵染大肠杆菌时仅将自身DNA注入细菌内部，蛋白质外壳留在细菌外，合成子代噬菌体蛋白质外壳所需的氨基酸等原料、能量、翻译场所均由宿主大肠杆菌提供。 【小问3详解】 噬菌体侵染过程中会吸附在大肠杆菌表面，搅拌的作用是使吸附在大肠杆菌上的噬菌体与大肠杆菌分离，避免噬菌体的蛋白质外壳随细菌进入沉淀层，保证后续离心分层的放射性检测结果准确。 【小问4详解】 a组是35S标记的噬菌体，35S标记蛋白质外壳，外壳不进入大肠杆菌，离心后质量较轻的外壳分布在上清液，因此a管放射性主要在上清液；b组是32P标记的噬菌体，32P标记DNA，DNA进入大肠杆菌内部，离心后质量较大的大肠杆菌分布在沉淀物中，因此b管放射性主要在沉淀物；若保温时间过短，部分噬菌体还未侵染大肠杆菌就被离心到上清液；若保温时间过长，大肠杆菌裂解，子代噬菌体释放进入上清液，两种情况都会使b管上清液放射性升高，沉淀物放射性降低。 20. 浙江省农科院研究团队培育出了高“油”油菜新品种，该油菜体内的中间代谢产物磷酸烯醇式丙酮酸（PEP）运向种子后有两条转变途径（图甲）。其中酶a、酶b分别由基因A和基因B控制合成。图乙表示油菜细胞内遗传信息传递示意图，①、②、③表示生理过程。 回答下列问题： （1）基因A通过合成酶a参与PEP的代谢过程体现了基因可通过____________来控制代谢过程进而控制生物体的性状。 （2）图乙中①过程需要解旋酶和____________酶等的催化；②过程以____________为原料。②过程和①过程相比，特有的碱基互补配对方式是____________。 （3）图中右侧的tRNA携带的氨基酸种类为____________。（甲硫氨酸的密码子：AUG；组氨酸的密码子：CAU、CAC；酪氨酸的密码子：UAC、UAU）。 （4）据图甲、乙分析，推测高“油”油菜品种能提高油菜产油率的原因是______________________。 【答案】（1）控制酶的合成 （2） ①. DNA聚合酶（和DNA连接酶） ②. （4种游离的）核糖核苷酸 ③. A-U （3）酪氨酸 （4）促进酶a的合成，抑制酶b合成（或提高酶a的活性，抑制酶b的活性） 【解析】 【小问1详解】 基因控制生物性状的途径分为直接和间接途径，直接途径通过控制蛋白质的结构控制性状，间接途径通过控制酶的合成来控制性状，基因A通过合成酶a参与PEP代谢，体现了基因通过控制酶的合成影响性状。 【小问2详解】 过程①为DNA的复制，需要解旋酶和DNA聚合酶的参与，复制过程中后随链形成的冈崎片段连接还需要DNA连接酶的参与；过程②为转录，以4 种核糖核苷酸为原料；与 DNA 复制相比，转录特有的碱基互补配对方式是A-U（DNA 复制为 A-T，转录为 A-U）。 【小问3详解】 图中 tRNA 上的反密码子为 AUG，根据碱基互补配对原则，其对应的密码子为 UAC，已知酪氨酸的密码子为 UAC、UAU，所以 tRNA 携带的氨基酸种类为酪氨酸。 【小问4详解】 据图甲、乙分析，高产油菜能提高油菜产油率的原因是基因 A 控制合成酶 a，促进了 PEP 向油脂的转变，而基因 B 的表达可能受到抑制，使得酶 b 合成减少，减少了 PEP 向氨基酸的转变，从而使更多的 PEP 转变为油脂，提高了油菜的产油率。 21. 研究表明，基因P是膀胱癌细胞中一种凋亡抑制因子基因，该凋亡抑制因子能抑制凋亡和促进癌细胞的增殖。基因P转录产生的mRNA容易发生m5C甲基化修饰。YBX1蛋白是一种m5C阅读蛋白，能特异性识别并结合m5C甲基化位点，进而调控基因P的表达水平，具体过程如下图所示。 回答下列问题： （1）②转录过程中，与基因P启动部位结合的酶是____________。基因P编码链的部分碱基序列为5′-GTTAAC-3′，则形成的mRNA分子中相对应区域的碱基序列为5′-____________-3′。 （2）翻译过程中，核糖体向着mRNA的____________（填“5′”或“3′”）方向移动。 （3）若mRNA上原本的m5C修饰位点中胞嘧啶（C）突变为尿嘧啶（U），则YBX1蛋白无法识别并结合该mRNA，导致基因P的mRNA失去保护、易被降解，凋亡抑制因子的表达量会____________，推测癌细胞增殖速度____________，促进癌细胞凋亡。 （4）结合上述机制，提出一种针对膀胱癌治疗的研究方向____________。 【答案】（1） ①. RNA聚合酶 ②. GUUAAC （2）3＇ （3） ①. 下降 ②. 减慢 （4）抑制YBX1蛋白的表达（或抑制YBX1蛋白与m5C甲基化位点的结合，或去除mRNA的m5C甲基化修饰，或促进基因P的mRNA降解，或减少凋亡抑制因子的合成等） 【解析】 【小问1详解】 转录过程中，识别结合基因启动部位的酶是RNA聚合酶；基因的编码链（非模板链）的碱基序列与mRNA一致，仅T替换为U，方向相同，因此编码链5'-GTTAAC-3'对应mRNA序列为5'-GUUAAC-3'。 【小问2详解】 翻译过程中，核糖体从mRNA的5'端向3'端移动。 【小问3详解】 YBX1无法结合突变后的mRNA后，mRNA易被降解，无法翻译出更多的凋亡抑制因子，因此凋亡抑制因子表达量下降；凋亡抑制因子的作用是抑制凋亡、促进癌细胞增殖，因此其减少后，癌细胞增殖速度减慢，会促进癌细胞凋亡。 【小问4详解】 结合题干机制，阻断“YBX1结合甲基化P的mRNA→翻译出凋亡抑制因子促进癌细胞增殖”这一途径，即可治疗膀胱癌，因此可从抑制YBX1蛋白的表达（或抑制YBX1蛋白与m5C甲基化位点的结合，或去除mRNA的m5C甲基化修饰，或促进基因P的mRNA降解，或减少凋亡抑制因子的合成等）方向开展研究。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $ 遵义市2026年高一年级卷库试卷一 生物学 （满分：100分时间：75分钟） 注意事项： 1.考试开始前，请用黑色签字笔将答题卡上的姓名，班级，考号填写清楚，并在相应位置粘贴条形码。 2.客观题答题时，请用2B铅笔答题，若需改动，请用橡皮轻轻擦拭干净后再选涂其它选项；主观题答题时，请用黑色签字笔在答题卡相应的位置答题；在规定区域以外的答题不给分；在试卷上作答无效。 一、选择题：本题共16小题，每小题3分，共48分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。 1. 科研人员将纯种甜玉米和纯种非甜玉米间行种植，收获时发现每株甜玉米果穗上均有非甜玉米的籽粒，而每株非甜玉米果穗上却没有甜玉米籽粒。下列相关叙述正确的是（ ） A. 甜玉米和非甜玉米分别属于显性性状和隐性性状 B. 甜玉米果穗上的非甜玉米籽粒由两种玉米杂交产生 C. 非甜玉米果穗上没有甜玉米籽粒的原因是其只能自交 D. 甜玉米果穗上的籽粒和非甜玉米果穗上的籽粒分别是纯合子和杂合子 2. 关于孟德尔的豌豆杂交实验，下列叙述正确的是（ ） A. 异花传粉时，在豌豆开花后去除母本的雄蕊是关键 B. 生物性状由遗传因子决定不属于孟德尔假说的内容 C. 进行测交实验并得到实验结果属于演绎推理的过程 D. 孟德尔运用统计学方法分析数据是成功的原因之一 3. 贵州矮马因其小巧玲珑，性情温顺，深受人们的喜爱，若矮马体高受两对独立遗传的基因（A/a、B/b）控制，两对基因中每个显性基因的遗传效应（使体高增加）相同且具有累加效应，基因型为AABB的矮马个体体高为110cm，基因型为aabb矮马个体体高为90cm。若矮马种群中基因型为AaBb公马和基因型为Aabb母马相互交配，在不考虑基因突变和环境因素影响的情况下，下列叙述错误的是（ ） A. 亲代公马在产生配子的过程中会发生基因重组 B. 若子代数量足够，子代可能有4种不同体高的个体 C. 子代矮马中，体高最大与体高最小个体相差20cm D. 预测子代矮马中体高为100cm个体概率是3/8 4. 图示雌性果蝇生殖腺中的某个细胞（不考虑变异）。下列相关叙述正确的是（ ） A. 该细胞含有同源染色体 B. 每条染色体含有染色单体 C. 处于该时期的细胞没有中心体 D. 纺锤丝将在下一时期使着丝粒断裂 5. 摩尔根团队用果蝇实验证明了基因在染色体上。下列叙述与事实不符的是（ ） A. 摩尔根的果蝇杂交实验无法证明基因在染色体上呈线性排列 B. 白眼雄果蝇与野生型红眼雌果蝇杂交，F1全部为红眼，推测白眼对红眼为隐性 C. 白眼雄果蝇与野生型红眼雌果蝇杂交，根据F2中红眼∶白眼=3∶1推测白眼基因位于X染色体上 D. 实验中，“控制白眼的基因在X染色体上，Y染色体上不含有它的等位基因”属于提出假说的环节 6. 鸡雌性个体的两条性染色体是异型的（ZW），雄性个体的两条性染色体是同型的（ZZ）。芦花鸡羽毛上有黑白相间的横斑条纹，由基因B控制，当基因b纯合时，表现为非芦花，羽毛上没有横斑条纹。已知B和b基因位于Z染色体上，想通过羽毛特征把早期的雏鸡雌性和雄性分开，下列能达到目的的实验方案是（ ） ①非芦花雄鸡和纯合芦花雌鸡杂交 ②杂合芦花雄鸡和纯合芦花雌鸡杂交 ③非芦花雄鸡和非芦花雌鸡杂交 ④纯合芦花雄鸡和非芦花雌鸡杂交 A. ① B. ② C. ③ D. ④ 7. 艾弗里在格里菲思实验的基础上，通过肺炎链球菌转化实验证实DNA是遗传物质。下列叙述正确的是（　　） A. 格里菲思实验中使用的加热致死的S型菌中的DNA失去了活性 B. 注射了R型活菌和加热致死的S型菌的小鼠体内，后期出现的大量S型细菌是由R型细菌转化而来的 C. 用蛋白酶或酯酶处理组的培养基上只能观察到表面光滑的菌落 D. R型菌转化成S型菌后DNA中嘌呤碱基所占的比例不会发生改变 8. 下列关于双链DNA分子结构的叙述，正确的是（ ） A. 磷酸与脱氧核糖交替连接构成了DNA的基本骨架 B. 双链DNA中T占比越高，DNA结构越稳定 C. 两条链之间的氢键形成由DNA聚合酶催化 D. 若一条链的G+C占47%，则另一条链的A+T也占47% 9. 双脱氧核苷三磷酸（ddNTP）属于非天然核苷酸，ddNTP与脱氧核苷三磷酸（dNTP）的结构如图所示。下列叙述正确的是（ ） 注：X在ddNTP中表示H；X在dNTP中表示OH。 A. 若X表示OH，该物质脱去两个磷酸基团后可参与DNA分子的复制 B. 若将ddNTP加到正在复制的DNA反应体系中，子链的延伸不会终止 C. ddNTP、dNTP、ATP、核酸和蛋白质的元素组成都是C、H、O、N、P D. 若X表示H、碱基为A，则该物质是细胞主要的直接能源物质 10. 下列有关基因、DNA、染色体的叙述，正确的是（　　） A. 对于某些原核生物来说，基因可能是有遗传效应的RNA片段 B. 同源染色体同一位置上的两个基因不一定是等位基因 C. 性染色体上有许多基因，这些基因都与性别决定直接相关 D. 位于同源染色体上的基因都遵循基因的分离定律和自由组合定律 11. 下图是中心法则图解，图中①~⑤表示遗传信息的传递过程。下列叙述错误的是（ ） A. mRNA 、tRNA和 rRNA均参与④过程 B. 过程①、②、③、④、⑤都能发生碱基互补配对 C. 烟草花叶病毒在烟草细胞中发生的过程有③④ D. 人体所有细胞均可发生过程①②④ 12. 2024年，两位科学家因发现microRNA在转录后基因表达调控中的作用获诺贝尔生理学或医学奖。microRNA是普遍存在于动植物体内的一类长度约为21-23个核苷酸的非编码单链小RNA，可与靶mRNA互补配对，通过切割mRNA或抑制mRNA与核糖体的结合来调控基因表达。下列关于microRNA叙述错误的是（ ） A. 不能作为模板直接指导多肽链的合成 B. 具有特异性的根本原因是核糖核苷酸的排列顺序不同 C. 通过抑制靶基因的翻译过程，实现调控作用 D. 发挥作用时，碱基配对原则和翻译过程一致 13. DNA甲基化是表观遗传修饰的一种重要方式，DNA甲基化调控基因表达过程如图所示，去甲基化酶可移除DNA上的甲基修饰。下列叙述正确的是（ ） A. 甲基化不改变DNA碱基序列，因此不可遗传给后代 B. DNA甲基化过程可逆，因此不改变生物性状 C. DNA甲基化导致翻译后蛋白质空间结构改变，生物活性丧失 D. DNA甲基化可能通过影响RNA聚合酶与启动子结合来抑制转录 14. 常见产前检查包括羊水检查、无创产前筛查（NIPT）等。NIPT技术通过抽取孕妇血液，对其中的胎儿游离DNA进行测序和生物信息分析，可筛查染色体非整倍体、染色体微缺失综合征等遗传病，是实现优生优育的重要技术之一。下列叙述错误的是（ ） A. 利用NIPT技术可筛查出胎儿是否患“13三体综合征” B. NIPT技术通过基因测序可以筛查出胎儿的各类遗传病 C. 与抽取羊水检查相比，NIPT技术对孕妇和胎儿安全性更高 D. 富集血液中胎儿游离DNA，可减少孕妇DNA对检测结果的影响 15. COL4A5基因突变引起的肾炎是一种伴X染色体显性遗传病。下列叙述正确的是（ ） A. 患该遗传病个体的基因型一共有5种 B. 女性患者的儿子一定是患者 C. 男性患者的父亲一定不是患者 D. 该遗传病的女性患者多于男性患者 16. 薇甘菊原产于美洲，进入到我国华南地区后对本地近亲“假泽兰”造成极大威胁。研究发现薇甘菊为适应迁移后的环境，防御性基因表达增强，根系发达，根长显著增加。下列叙述正确的是（ ） A. 薇甘菊和假泽兰是近亲，有许多结构相似，说明薇甘菊由假泽兰进化而来 B. 薇甘菊的根系变化表明其会进化形成新物种 C. 新环境的选择作用使薇甘菊种群的基因频率定向改变 D. 薇甘菊基因表达和生理结构改变的根本原因是环境的改变 二、非选择题：本大题共5小题，共52分。 17. 某小鼠的毛色有白色、浅灰色和深灰色三种，该性状受两对等位基因（M/m、N/n）控制，如图1所示，两对基因对毛色的控制途径如下：基因m纯合时，可将白色色素转化为浅灰色色素，基因n纯合时，可将浅灰色色素转化为深灰色色素，基因M、N无相应功能；育种工作者选用纯合白色鼠和纯合浅灰色鼠进行杂交实验，过程如图2，F1均为白色，F1雌雄相互交配得到F2，F2表型及比例为白色∶浅灰色∶深灰色=12∶3∶1.回答下列问题： （1）该小鼠毛色的遗传____________（填“遵循”或“不遵循”）基因的自由组合定律，判断依据是____________。 （2）若让F1与深灰色鼠测交，子代中白色个体的比例为____________；F2中深灰色鼠的基因型为____________；只选取F2的浅灰色鼠进行自由交配，后代中深灰色鼠的比例为____________。 （3）现有一只雌性浅灰色小鼠，设计实验判断该小鼠的具体基因型，简要写出实验思路____________。 18. 果蝇（2N=8）的翻翅（翅上翘）和正常翅是一对相对性状，由等位基因A/a控制，红眼和白眼是另一对相对性状，由等位基因B/b控制，两对基因均未位于Y染色体上，且有某种基因纯合致死。某科研小组在果蝇养殖过程中选取一只翻翅红眼雌果蝇与一只翻翅红眼雄果蝇杂交，F1的表型及比例如下表。根据实验回答相关问题： F1表型及比例 翻翅红眼 正常翅红眼 翻翅白眼 正常翅白眼 雌果蝇 4 2 0 0 雄果蝇 2 1 2 1 （1）若对果蝇基因组进行测序，需测定____________条染色体上基因。 （2）根据上述实验分析：控制果蝇眼色的基因位于____________染色体上，判断依据是____________。 （3）亲本中雌果蝇的基因型是____________，子一代中翻翅和正常翅不为3∶1的原因是____________。 （4）若取子一代中所有的翻翅红眼雌果蝇与翻翅红眼雄果蝇随机交配，则产生的后代中翻翅白眼雄果蝇的概率是____________。 19. 为了探索遗传物质的本质，赫尔希和蔡斯以T2噬菌体为实验材料，进一步证明了DNA是遗传物质，实验的操作方法如下图。 （1）用含35S的培养基不能直接标记噬菌体的原因是____________。 （2）噬菌体侵染大肠杆菌后，合成子代噬菌体的外壳所用的原料由____________提供。 （3）图中搅拌的目的是____________。 （4）a管放射性主要分布在____________中，b管放射性主要分布在____________中。若保温培养的时间过短或过长，b管中放射性分布的变化情况是____________。 20. 浙江省农科院研究团队培育出了高“油”油菜新品种，该油菜体内的中间代谢产物磷酸烯醇式丙酮酸（PEP）运向种子后有两条转变途径（图甲）。其中酶a、酶b分别由基因A和基因B控制合成。图乙表示油菜细胞内遗传信息传递示意图，①、②、③表示生理过程。 回答下列问题： （1）基因A通过合成酶a参与PEP的代谢过程体现了基因可通过____________来控制代谢过程进而控制生物体的性状。 （2）图乙中①过程需要解旋酶和____________酶等的催化；②过程以____________为原料。②过程和①过程相比，特有的碱基互补配对方式是____________。 （3）图中右侧的tRNA携带的氨基酸种类为____________。（甲硫氨酸的密码子：AUG；组氨酸的密码子：CAU、CAC；酪氨酸的密码子：UAC、UAU）。 （4）据图甲、乙分析，推测高“油”油菜品种能提高油菜产油率的原因是______________________。 21. 研究表明，基因P是膀胱癌细胞中一种凋亡抑制因子基因，该凋亡抑制因子能抑制凋亡和促进癌细胞的增殖。基因P转录产生的mRNA容易发生m5C甲基化修饰。YBX1蛋白是一种m5C阅读蛋白，能特异性识别并结合m5C甲基化位点，进而调控基因P的表达水平，具体过程如下图所示。 回答下列问题： （1）②转录过程中，与基因P启动部位结合的酶是____________。基因P编码链的部分碱基序列为5′-GTTAAC-3′，则形成的mRNA分子中相对应区域的碱基序列为5′-____________-3′。 （2）翻译过程中，核糖体向着mRNA的____________（填“5′”或“3′”）方向移动。 （3）若mRNA上原本的m5C修饰位点中胞嘧啶（C）突变为尿嘧啶（U），则YBX1蛋白无法识别并结合该mRNA，导致基因P的mRNA失去保护、易被降解，凋亡抑制因子的表达量会____________，推测癌细胞增殖速度____________，促进癌细胞凋亡。 （4）结合上述机制，提出一种针对膀胱癌治疗的研究方向____________。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $