山东省青岛市2025-2026学年高一下学期期末考试生物试题

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2026-07-09
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资源信息

学段 高中
学科 生物学
教材版本 高中生物学人教版必修2 遗传与进化
年级 高一
章节 -
类型 试卷
知识点 -
使用场景 同步教学-期末
学年 2026-2027
地区(省份) 山东省
地区(市) 青岛市
地区(区县) -
文件格式 PDF
文件大小 6.66 MB
发布时间 2026-07-09
更新时间 2026-07-09
作者 匿名
品牌系列 -
审核时间 2026-07-09
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来源 学科网

内容正文:

2025一2026学年度第二学期期末学业水平检测 高一生物 2026.07 本试卷分为第I卷(选择题)和第Ⅱ卷(非选择题)两部分,共100分,考试时间90分钟。 注意事项: 1.答卷前,考生务必用0.5毫米黑色签字笔(中性笔)将姓名、准考证号等内容填涂 在答题卡规定的位置上。 2.第1卷每小题选出答案后,用2B铅笔把答题卡上对应的答案标号涂黑;如需改动, 用橡皮擦干净后,再选涂其他答案标号。 3.第I卷必须用0.5毫米黑色签字笔(中性笔)作答,答案写在答题卡的相应位置上。 第1卷(共45分) 一、选择题:本题共15小题,每小题2分,共30分。每小题给出的四个选项中,只有一 个选项是最符合题目要求的。 】,玉米为雌雄同株异花植物。某研究小组欲利用纯种高茎和矮茎玉米植株为亲本,模拟 孟德尔一对相对性状的杂交实验,下列说法错误的是 A.亲本杂交时,可对母本雕花进行套袋→授粉→套袋处理 B.亲本杂交时,可将两种植株一起隔离种植并对母本去雄 C.F1植株自交时,既可随机传粉也可进行人工授粉 D.F:植株果穗成熟后,可通过籽粒性状分离比检验模拟实验是否成功 2.“假说一演绎法”在生物学研究中起到了重要作用,下列说法正确的是 A.“℉1产生配子时,成对的基因彼此分离”是孟德尔提出的假说内容 B.孟德尔观察到测交后代比例接近1:1,属于演绎推理 C.摩尔根等用该方法证明了果蝇的白眼基因位于X染色体DNA上 D.探究DNA复制方式时,预测子代DNA在离心管的位置属于演绎推理 3,不考虑基因突变和染色体片段互换,下列关于基因和染色体关系的叙述,正确的是 A,在真核细胞中,基因均在染色体上呈线性排列 B.位于一对同源染色体上相同位置的基因控制同一种性状 C.非等位基因均会随着非同源染色体的自由组合而自由组合 D.经过复制得到的两个基因随同源染色体的分离而分离 ·某动物的毛色由三对位于常染色体上的等位基因决定,其形成的生化途径如图所示。 现用两个纯合黄色雌雄个体作为亲本进行杂交,F均为黄色,F,雌雄个体随机交配, 得到F2中毛色表型分离比为黄色:褐色:黑色=52:3:9。下列说法错误的是 高一生物试题第1页(共10页) D基因A基因 B基因 黄色 酶1 →褐色 酶2 黑色 注:→代表促进 一代表抑制 A.决定毛色的三对基因位于三对同源染色体上 B.两个纯合黄色亲本的基因型为AAbbDD和aaBBdd C.群体中黄色个体的基因型有21种,其中纯合子有6种 D.AaBbdd的个体杂交,子代表型分离比为黄色:褐色:黑色=4:3:9 5.麦粉蛾的肤色分为有色和无色两种类型,细胞质中的犬尿素能使皮肤着色,其合成受 细胞核中A基因控制。麦粉蛾肤色的遗传还存在短暂母性影响,即基因型为AA或Aa 的雌蛾形成卵细胞的细胞质中含有犬尿素会使幼虫皮肤着色,发育到成虫时来自母虫 的犬尿素耗尽。下表为某小组利用麦粉蛾进行实验的实验方案及结果,下列说法正确 的是 亲本 子代 实验1 有色()×无色(♀) 幼虫皮肤均有色 实验2 有色(♀)×无色(8) 幼虫皮肤均有色 实验3 实验1的子代(♀)×无色(8) 幼虫皮肤均有色 A,麦粉蛾肤色遗传的短暂母性影响属于细胞质遗传 B.实验1和实验2的有色亲本基因型相同 C.实验3的子代成虫中,皮肤有色:无色=1:1 D.实验1的F1(6)与无色(♀)杂交,子代幼虫皮肤均无色 6.小鼠毛色由常染色体上两对独立遗传的等位基因控制。有色基因B对无色基因b完全 显性,A¥、A、a为复等位基因,分别决定黄色、灰色和黑色。其中,显隐性关系为 A'>A>a且为完全显性,AYA'胚胎致死;发生甲基化修饰的AY用AY表示,AY的 表达活性低于A',且对Aa呈不完全显性,但不使个体的基因型发生改变。下列说法 错误的是 A.仅考虑体色,成年小鼠基因型共15种 B.基因型A'ABb的雌雄交配,有色后代有3种体色 C.基因型A'aBb的雌雄交配,后代黑色鼠的概率为1/4 D.基因型AXYaBb的小鼠中,AY甲基化程度越高体色越深 高一生物试题第2页(共10页) 7.下图为某家族的遗传系谱图及部分个体基因型,A1、A2、A3是位于X染色体上的等 位基因。女性的基因型为X2X心或含XA1时正常,其余均患病;男性的基因型为XAY 时正常,其余均患病。Ⅱ-2的基因型为X4X2,下列叙述正确的是 XAXA D女性忠者 ○正常女性 Z男性患者 □正常男性 ⑦女性患病情况未知 v A.A1、A2、A3基因的出现体现了基因突变的随机性 B。人群中该病患者的基因型共有6种 C.1为纯合子的概率为1/3 D.IV-1为纯合子的概率5/8 8。研究小组利用等量被P充分标记的T2噬菌体侵染未被标记的大肠杆菌,并将菌液等 分为多组,在适宜温度下保温培养。下图为小组在不同时段定时取样并离心,检测沉 淀物的放射性强度,结果如图所示。在培养过程中3P放射|沉淀物故射性度 性强度的变化忽略不计,下列说法正确的是 A.该实验用SN标记Tz噬菌体能得到相同的实验现象 B.O~a段,多数噬菌体还未将DNA注入大肠杆菌 C.b~c段,子代噬菌体新合成的DNA均不含放射性 保温明问 D.0~℃段,各时间点上清液和沉淀物放射性强度之和不同 9.乙肝病毒(HBV)是一种环状DNA病毒,HBV的DNA片段结构如图所示。已知该病 毒一个DNA分子中含碱基①a个,占该DNA碱基总数的比例为b,下列说法错误的是 I链 链 OH A.M、N分别代表胞嘧啶和磷酸基团 B.I链和Ⅱ链反向平行盘旋,均不存在游离③ C.图中①②③组成一个胞嘧啶脱氧核苷酸 D.该DNA分子复制3次共需要7a(12b-1)个游离的腺嘌呤 高一生物试题第3页(共10页) 10.如图为果蝇X染色体上一些基因的示意图,其中R、S、N、O分别代表相应性状的 相关基因。下列说法错误的是 黄身 白眼 截翅 棒眼 ATCT-.CCAGTC..ACACCTAC-ACTCCAGTCCCCATGCCGACC-..TGAC. TACA-CCT:CAG---TGTCGATG-TCAC:GTCACGCGT.ACGGICTGG--ACT:C.. A.R、S、N、O有遗传效应,在X染色体上呈线性排列 B.果蝇的基因组测序需测定5条染色体上DNA的碱基序列 C.R、S、N、O的遗传信息储存在4种碱基的排列顺序之中 D、果蝇中构成基因的碱基数占碱基总数的比例大于大肠杆菌中的相关比例 11。某个体α-原肌球蛋白基因在不同细胞中的表达过程如图所示,下列说法正确的是 a-原肌球蛋白括因 DNA 转球0 前体mRN 剪去无意义片段② 不补细胞中选拼性剪切、拼接③ 人人人M 3 横纹肌细胞中的mRNA 5入入人人Λ 3 平粉肌细胞中的mRNA 5° 人人人W入M 3成肌细胞中的mRNA 入 3'成纤维细胞中的mRNA 「强O A,过程①中RNA聚合酶需识别并结合基因上的起始密码子 B.过程②、③使不同细胞中相应RNA的核苷酸数量、排列顺序不同 C.过程④伴随水的生成,核糖体沿RNA的3端向5'端移动 D.过程④获得的α-原肌球蛋白存在差异体现了基因的选择性表达 12.某二倍体生物通过无性繁殖获得二倍体子代的机制为:减数分裂I细胞不分裂,减数 分裂Ⅱ时每个四分体形成的4条染色体中任意2条进入1个子细 胞。某个体的1号染色体所含全部基因如图所示,其中R、T为显 性基因,「、t为隐性基因。该个体无性繁殖得到二倍体的过程中, 1号染色体曾发生过基因重组。不考虑基因突变,则该子代体细 胞1号染色体中显性基因与隐性基因个数的比值不可能是 A.1:1 B.3:1 C.1:3 D.4:0 13·下列关于生物变异和进化的说法,正确的是 A.捕食、竞争、迁入和迁出等都可引起种群发生进化 B,紫外线处理乳酸菌可引发基因突变或染色体变异 C.三倍体无子西瓜的细胞中无同源染色体,不能进行正常的减数分裂 D.适应形成的必要条件是生物表型上的有利变异和环境的定向选择 高一生物试题第4页(共10页) 14.紫外线可诱导DNA单链上相邻的碱基T之间相互结合形成嘧啶二聚体,阻碍碱基正常 配对,可能导致复制错误从而引起突变。图为细胞内针对该变异的DNA修复机制。下 列说法正确的是 繁外线1 多工金工 二张体了可 多工p —A-A 1② oH工号 T-T/ I工:工 多工全:冷立 DNA恢复正霉 A.紫外线诱导DNA形成嘧啶二聚体引起的变异不可遗传 B.若负责识别并切除损伤片段的酶缺陷,则易引发细胞癌变 C.DNA聚合酶填补DNA缺口需以互补链为模板,该过程不消耗ATP D.嘧啶二聚体的形成及修复仅发生在细胞分裂间期 15.CML是一种造血千细胞恶性增殖疾病,几乎所有患者都存在由9号和22号染色体片段 互换形成的“费城染色体”(PH)。PH上的融合基因BCR-ABL编码一种异常激活的 酪氨酸激酶,导致细胞不受控地增殖。已知基因ABL表达的蛋白质参与细胞的正常生 长和增殖过程,下列说法错误的是 A,PH的形成未改变染色体DNA上碱基的排列顺序 B.基因ABL属于原癌基因,在人体细胞中广泛存在 C.抑制BCR-ABL融合蛋白活性可用于治疗CML D.可通过显微镜观察造血干细胞染色体进行初步临床诊断 二、不定项选择题:本题共5小题,每小题3分,共15分。每小题给出的四个选项中,可能 有一个或多个选项正确,全部选对的得3分,选对但不全的得1分,有选错的得0分。 16.某自花传粉植物有紫、红、白三种花色,由独立遗传的等位基因Aa、B心控制。已 知无A基因和B基因时,植株开白花;无A基因或B基因时,植株开红花。含a基 因的花粉育性会降低。某小组设计的实验如下表所示,已知亲本均为纯合子,不考虑 突变,其中F1自交得到F2。下列说法正确的是 组别 F F2 实验一 紫花()×红花(d) 全为紫花紫花:红花=4:1 实验二 红花(♀)×红花(3) 全为紫花 高一生物试题第5页(共10页) A.实验一亲本红花(♂)的基因型为AAbb B.由实验一的结果可知,有1/3含a基因的花粉不育 C.实验二中,F,的紫花产生了4种基因组成比例不等的配子 D.实验二中,F2的表型及比例为紫花:红花:白花=12:7:1 17.某动物体内的几种精细胞如图所示,图中染色体的黑色和白色分别代表染色体的来源 一父方和母方。研究发现,该动物产生的精细胞中,精细胞①所占的比例为4%。下 列说法正确的是 ⑤ A.减数分裂I中期部分细胞内发生了染色体互换导致①的出现 B.①④可来源于同一个次级精母细胞,①②④可来源于同一个精原细胞 C.理论上,该动物体内精细胞②所占的比例与精细胞①相同 D.减数分裂过程中,初级精母细胞发生交换的比例是16% 18.将DNA双链均被N标记的大肠杆菌转移至含N的培养基中培养(每20分钟分裂 一次),分别在0分钟、20分钟、40分钟提取DNA并离心,通过紫外光吸收光谱分 析DNA分布,结果如图所示。已知曲线峰值均表示在离心管相应位置出现DNA对紫 外光的吸收峰,吸收峰与DNA的数量呈正相关。下列说法正确的是 离心管 A.曲线A、B、C分别对应0、20、40分钟时的紫外线吸收光谱 B.曲线峰值在R、P、Q位置上的分布可反映DNA分子双链的组成 C.可推测C曲线分别在R、Q位点出现波峰,且峰值大小相同 D.还可采用差速离心法精准区分I5N15N与15NN标记的DNA分子 高一生物试题第6页(共10页) 19.某生态系统中存在有毒、无毒两个斑蝶物种。无毒斑蝶通过模拟有毒斑蝶的色斑或行 为来减少自身被捕食风险。在有毒斑蝶种群密度高的核心分布区,两物种翅面图案高 度相似;而在有毒斑蝶分布较少的边缘隔离区,两者翅面相似度显著降低。下列说法 正确的是 A,无毒斑蝶加强与有毒性斑蝶的基因交流可进一步降低被捕食风险 B.在核心分布区,无毒斑蝶模拟有毒斑蝶的色斑是一种适应现象 C.在核心分布区与边缘隔离区,无毒斑蝶种群的基因库不相同 D,在边缘隔离区,翅面图案相似度显著降低是因为缺乏天敌导致的 20.“假基因”是真核生物体细胞内丧失正常功能的DNA序列,其形成途径如图所示。研 究发现人类祖先拥有正常的维生素C合成基因,通过途径①突变成“假基因”后遗传 给后代,使现代人类自身无法合成维生素C。下列说法错误的是 pNM基吧基四 共因突变 转求 逆转录↓ 整合↓ DNA DNA 长出1被某因#因)基四啊 某因1基因2假4因基因4 途径0) 途径② A.可推测“假基因”的形成机制是基因突变和染色体变异 B.“假基因”能通过复制遗传给子代细胞或个体 C。“假基因”的存在为生物进化提供了分子水平的证据 D.人类祖先可能长期生活在维生素C充足的环境中 第11卷(共55分) 三、非选择题:本部分5道小题,共55分。 21.(11分)科研人员发现野生稻(少粒)的1号染色体上存在控制多年生习性的关键基 因E,该基因突变为©,使野生稻由多年生变为一年生的栽培稻。科研人员将野生稻 与多粒栽培稻杂交,F1全部表现为多年生多粒水稻,F1自交,F2的表型及比例为多年 生多粒:一年生多粒:多年生少粒=11:4:1,籽粒多少是由Aa、Bb两对等位基因 控制的,不考虑染色体互换。 (1)控制多粒与少粒的基因 (填“遵循”或“不遵循”)自由组合定律,理 由是 (2)亲本野生稻的基因型为 一,F2多年生多粒水稻中纯合子占 (3)根据杂交实验结果推测F1中E基因与基因位于同一条染色体上,科研人 员欲通过一次杂交实验验证上述推测,提供以下两种备选方案。 高一生物试题第7页(共10页) 方案一:让F1个体自交 方案二:让F1和隐性纯合子水稻杂交 应选择方案 (填“一”或“二”)进行实验并观察后代表现型及比例,若后 代表型及比例为_ ,则推测正确。 22.(10分)某二倍体高等动物(2=4)细胞内同源染色体对数变化如图1所示。该种动 物某个体的基因型为AaBbEe,其体内某精原细胞的细胞分裂示意图如图2所示。 细泡内同源染色体对数 21 时划 分裂1 分裂2 图 图2 (1)图1中,cd段对应的细胞中含有」 个染色体组,基因的自由组合定律发生 在 段(填字母),i段对应细胞中含有的染色体数目为 (2)图2所示细胞的核DNA分子数为 一。从染色体变异的角度分析,图中所 示的变异属于 二。若图2细胞在后续的分裂过程中只发生一次异常,生成一个基因 组成为BBbE的精细胞,与该精细胞同时生成的其他3个精细胞的基因组成分别为 (3)若图2所示细胞是由某个精原细胞(DNA均被放射性H标记)在含H的培养 基中先经一次有丝分裂后再经减数分裂形成,那么图示细胞中含有放射性的染色单体数 为 23.(10分)科学史上曾有2种假说解释格里菲思肺炎链球菌转化实验中S型活细菌的出 现的原因。假说一:R型菌突变为S型菌;假说二:加热致死的S型菌中有某种物质 进入了R型菌体内导致其转化。已知.S型菌分为-S、Ⅱ-S、Ⅲ-S三种类型,R型菌分 为R、ⅡR、Ⅲ-R三种类型,自然状态下会有R型菌突变为同型的S型菌,如1R 可突变为1S,但不会突变为Ⅲ-S。 1【-S型细菌的 ①去除x R型细菌 细胞提取物 ②加入 ③接种 ⊙培养转化 ⑤检测细南 培养 的类型 高一生物试题第8页(共10页) (1)科学家将无毒性的II-R型活细菌与加热致死的Ⅲ-S型细菌混合后注射到小鼠体 内,小鼠体内未分离出有毒性的型活细菌,排除假说一。 (2)艾弗里通过实验证明假说二中“某种物质”的化学本质为,实验过程 如图所示。该实验在变量控制上采用了(填“加法”或“减法”)原理。若①去 除的物质X为蛋白质,根据上述信息分析,在 ⑤ 中可检测到的菌的类型为。 (3)艾弗里完成体外转化实验后,有学者认为 DNA可能只是在细胞表面起化学作 用形成荚膜,而不是起遗传作用”。S型肺炎链球菌中存在能抗青霉素的突变型,已知这 种对青霉素的抗性不是英膜产生的,科研人员设计了以下实验推翻该观点: R型菌+(填“抗青霉素的S型 DN IA”或“普通S型 $${ D N A ^ { ' } } \right)$$ +青霉素→若出 现, 则DNA有遗传作用。这一实验结果出现的根本原因是发生了(填 变异类型)。 24.(11分) 如图1所示, 核小体是染色体中DNA紧密缠绕在组蛋白上所形成的基本结 构单元, 组蛋白乙酰化和去乙酰化修饰是DNA转录调控的重要因素。水稻P基因正 常表达能增强植株的抗逆性,其表达过程存在复杂的调控机制,如图2所示。 P基因x000 C000x 染色体 mRNA 碱基甲基化 组蛋白 mRNA 乙酰化 蛋白Y mRNA mRNA 基因 降解 ② 组蛋白 肽链 去乙酰化 图1 图2 (1)图1中染色体在有丝分裂期开始出现,可被(填染料名称) 染液染成深色。P基因正常表达依赖相应核小体组蛋白发生(填“乙酰化”或“去 乙酰化”)。 (2)图2中①②分别表示过程,其中过程①需要在的 氨基酸 3端 催化作用下进行, 图3所示tRNA携带的氨基酸为(密码子:UCG- 5站 端 丝氨酸; GCU -丙氨酸; CGA 精氨酸; AGC -丝氨酸)参与②过程。 (3) 逆境胁迫下, P基因相应的mRNA上的部分碱基发生甲基化 (填“促进”或“抑制”)P基因的表达。大田种植时,农民通常定期喷 洒药物X以提高水稻抗逆性。已知药物X进入细胞后能调控P基因的表达, 图3 综合上述信息推测,其作用机制是。 高一生物试题第9页(共10页) 25.(13分)肾上腺-脑白质营养不良(ALD)是一种由基因突变引起的隐性遗传病,由 Aa控制。已知正常基因(A)含有一个切割位点,能被特定的酶切割成两个片段; 突变基因(a)在此基础上增加了一个切割位点。图1为科研人员对某ALD患者家系 调查的结果,部分成员上述基因经该酶完全切割后检测结果如图2所示。阴影条带代 表存在相应长度的片段,不考虑XY同源区段及其他变异情况。 bp I-1 I-2 Ⅱ-1 1-3 Ⅱ4 口正常男性 310 O正常女性 217 圈男性忠者 11 ®女性患者 93 注,bp表示城基对 图1 图2 (1)据图1和图2分析,A基因突变为a基因发生了碱基对的 (填“增添”、 “缺失”或“替换”)。某同学认为该遗传病的遗传方式为常染色体隐性遗传,你 (填 “同意”或“不同意”)该观点,理由是 (2)“剂量补偿效应”是指女性体细胞中一条X染色体中随机失活。此家系中,【-1 表型正常,Ⅱ-3却患病。结合“剂量补偿效应”的机制,Ⅱ-3患病的原因是来自 (填 “父方”或“母方”)的X染色体处于失活状态。已知人群中女性杂合子因X染色体失 活导致患病的概率为5%,若Ⅱ-1与-2婚配,后代患病的概率为 现得知I-1已 怀孕,可通过以下 (填序号)措施对胎儿进行产前诊断。 ①羊水检查 ②调查Ⅱ-1个体的家族病史 ③基因检测 (3)研究发现,基因表达过程中受上游区域的调控会造成父源、母源基因的差异化 表达,图3为M基因的相关调控机制。在成熟细胞中,父源染色体上的SNHG14基因转 录时会延伸至M基因,与M基因的转录发生碰撞,导致父源M基因无法产生全长成熟 mRNA进而沉默,但母源M基因能够正常表达,其原因是 …>X 低甲基化 父源 SNHG14 M恭因 高甲基化 母源 SNHG14 M基因 转录方向及 转录起止 图3 高一生物试题第10页(共10页)

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