精品解析：天津市静海区2025-2026学年高二下学期学业水平监测 化学试卷

学业水平监测试卷 （高二年级化学） 注意事项： 本试卷分为第Ⅰ卷（选择题）和第Ⅱ卷（非选择题）两部分，共100分，考试用时60分钟。第Ⅰ卷第1页至4页，第Ⅱ卷第5页至第8页。 答卷前，考生务必先将自己的姓名、准考证号分别填写在试卷和“答题卡”上，并在规定位置粘贴考试用条形码。答题时，务必将答案涂写在“答题卡”上，答在试卷上的无效。考试结束后，将本试卷和“答题卡”一并交回。 第Ⅰ卷 注意事项： 1.每题选出答案后，用2B铅笔把“答题卡”上对应题目的答案标号的信息点涂黑。如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号的信息点。 2.本卷共12题，共36分。 3.可能用到的相对原子质量H1 C12 O16 Ni59 Cu64 1. 下列有机化合物，属于芳香烃的是 A. B. C. D. 2. 有机物中不含有的官能团是 A. 碳碳双键 B. 羰基 C. 醚键 D. 羧基 3. 下列化学用语或图示正确的是 A. 中子数为21的钾核素： B. 的电子式： C. 中键的电子云轮廓图： D. 基态价层电子的轨道表示式： 4. 下列有关的说法不正确的是 A. 分子中S采取杂化方式 B. 分子空间构型为平面三角形 C. 中的键角大于中的键角 D. 工业上用浓吸收 5. 碳、氢、氧可组成多种有机物，下列各有机物不互为同分异构体的是 A. 和△ B. 和 C. 和 D. 和 6. 下列性质差异与解释或推论的对应关系不正确的是 选项 性质差异 解释或推论 A 热稳定性： 分子间作用力： B 碱性： 金属性：Na>Mg C 酸性： 电负性： D 溶解性：微溶于，易溶于 为极性分子，为非极性分子 A. A B. B C. C D. D 7. 下列反应的离子方程式正确的是 A. 用溶液除去硫化氢： B. 碳酸钙与乙酸溶液反应： C. 向稀溶液中加入过量稀氨水： D. 向苯酚钠溶液中通入少量CO2： 8. 乙酰水杨酸(阿司匹林)的结构如图。下列说法中错误的是 A. 乙酰水杨酸可发生酯化反应和加成反应 B. 乙酰水杨酸是一种烃的含氧衍生物 C. 苯环上有两个羧基，一个甲基的乙酰水杨酸的同分异构体有6种 D. 乙酰水杨酸与足量溶液反应，最多消耗2molNaOH 9. 下列图示实验能达到实验目的的是 A．实验室制备乙炔 B．证明溴乙烷发生消去反应 C．制备银氨溶液 D．验证甲基使苯环活化 A. A B. B C. C D. D 10. 通常情况下，氯化钠、氯化铯、二氧化碳和二氧化硅的晶体晶胞结构分别如图所示，下列关于这些晶体晶胞结构和性质的叙述错误的是 A. 同主族元素与另一相同元素所形成的化学式相似的物质不一定具有相同的晶体结构 B. 每个周围紧邻且等距的有8个 C. 二氧化碳晶体是分子晶体，其中不仅存在分子间作用力，而且也存在共价键 D. 在二氧化硅晶体中，平均每个Si形成4个Si-O共价单键 11. 下列实验中所涉及的操作、现象与结论均正确的是 实验操作 现象 结论 A 向淀粉溶液中加入几滴稀硫酸，水浴加热，冷却后加入新制悬浊液，加热 无砖红色沉淀生成 淀粉未水解 B 向1-溴丙烷中加入溶液并加热，冷却后取上层液体，滴加过量稀硝酸，再加入几滴溶液 有淡黄色沉淀生成 该卤代烃中含有溴元素 C 向2-丁烯醛中滴加酸性溶液 紫色褪去 该有机物中存在醛基 D 向鸡蛋清溶液中加入饱和溶液，振荡 有固体析出 溶液能使蛋白质变性 A. A B. B C. C D. D 12. 下列有机物鉴别或除杂的方法正确的是 A. 区分苯、四氯化碳、碘化钾溶液：分别滴入溴水，振荡静置后观察 B. 除去溴苯中混有的少量单质溴：加入足量的萃取、分液 C. 除去乙烯中混有的：通过盛有溶液的洗气瓶，再干燥 D. 除去苯中混有的少量苯酚：加入适量浓溴水，过滤 第Ⅱ卷 注意事项： 1.用黑色墨水的钢笔或签字笔将答案写在答题卡上。 2.本卷共4题，共64分。 13. 请回答下列有关问题： （1）基态N原子的价层电子排布式为______，N位于元素周期表的______区。 （2）基态O原子的核外有______个未成对电子，占据最高能级的原子轨道的形状是______形。 （3）电负性：N______O，第一电离能：N______O(填“<”或“>”)。 （4）键角：______(填“<”或“>”)。 （5）白铜(铜镍合金)的晶胞为正方体，晶胞参数如图所示。 ①Cu在周期表中的位置为______。 ②每个Ni周围与它最近且相等距离的Cu有______个。 ③阿伏加德罗常数为，该晶体的密度为______(用含a、字母表示)。 14. A是石油裂解气的主要产物之一，其产量常用于衡量一个国家的石油化工发展水平。用为原料合成其他有机物的流程如图所示： 请回答下列有关问题： （1）A的同系物中比A多一个碳原子的物质的结构简式为___________。 （2）在①②④的反应中，属于取代反应的是___________；属于加成反应的是___________。 （3）化合物D与葡萄糖含有的相同官能团的名称是___________。 （4）写出下列转化过程的化学方程式： B→C：___________。 F→G：___________。 （5）有机物G自身会发生加聚反应，该聚合物的结构简式为___________。 （6）下列有关淀粉和纤维素的说法正确的是___________(填序号)。 A．淀粉和纤维素都是多糖，分子式均为 B．糯米中的淀粉水解后就酿成了酒 C．淀粉和纤维素都能被人体消化提供能量 D．淀粉和纤维素都是混合物 E．向淀粉水解后的溶液中加入新制的氢氧化铜溶液，加热，无明显现象，说明淀粉没有水解 15. 元素分析和图谱分析，是有机化合物的重要表征手段。 I．元素分析 按下图实验装置(部分装置略)对有机化合物进行C、H元素分析。 回答下列问题： （1）开始实验前进行的操作为_______。 （2）装入待测有机物A，先通以排尽石英管内空气，而后将已称重的U型管c、d与石英管连接。先点燃煤气灯_______ (填“a”或“b”)。 （3）c和d中的试剂分别是_______、_______(填标号)。 A． B． C．碱石灰 D． （4）Pt坩埚中有机物A反应完全后，熄灭煤气灯a、b，继续通入一段时间，然后取下c和d管称重。若有机物A为，实验结束后，c管增重，d管增重。该有机物实验式为______。 （5）若有机物反应完全后，立即停止通入，可能造成的后果是_______。 Ⅱ．图谱分析 （6）通过质谱图、核磁共振氢谱和红外光谱分析有机物A的分子式为_______，结构简式为_______。 16. 芳香烃A是基本有机化工原料，由A制备高分子E和医药中间体K的合成路线（部分反应条件略去）如下图所示： 回答下列问题： （1）A的化学名称是________。①和⑧的反应类型分别是________、________。 （2）D中含氧官能团名称是________，G的结构简式为________。 （3）反应②的化学方程式为________。 （4）反应⑦的作用是________。 （5）M是与的加成产物，同时满足下列条件的的同分异构体有________种。（不考虑立体异构） ⅰ.苯环上只有四种不同化学环境的氢原子； ⅱ.遇溶液显紫色； ⅲ.分子中只存在一个环，不含其它环状结构。 （6）设计以为起始原料制备的合成路线________。（无机试剂和有机溶剂任选，合成路线示例见题干） 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $ 学业水平监测试卷 （高二年级化学） 注意事项： 本试卷分为第Ⅰ卷（选择题）和第Ⅱ卷（非选择题）两部分，共100分，考试用时60分钟。第Ⅰ卷第1页至4页，第Ⅱ卷第5页至第8页。 答卷前，考生务必先将自己的姓名、准考证号分别填写在试卷和“答题卡”上，并在规定位置粘贴考试用条形码。答题时，务必将答案涂写在“答题卡”上，答在试卷上的无效。考试结束后，将本试卷和“答题卡”一并交回。 第Ⅰ卷 注意事项： 1.每题选出答案后，用2B铅笔把“答题卡”上对应题目的答案标号的信息点涂黑。如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号的信息点。 2.本卷共12题，共36分。 3.可能用到的相对原子质量H1 C12 O16 Ni59 Cu64 1. 下列有机化合物，属于芳香烃的是 A. B. C. D. 【答案】B 【解析】 【详解】A．该物质是环己烷，没有苯环结构，不属于芳香烃，A不符合题意； B．该物质是甲苯，分子含苯环，且仅含C、H两种元素，属于芳香烃，B符合题意； C．该物质是硝基苯，分子中含有元素，不属于烃，因此不是芳香烃，C不符合题意； D．该物质不含苯环结构，不属于芳香烃，D不符合题意； 故选B。 2. 有机物中不含有的官能团是 A. 碳碳双键 B. 羰基 C. 醚键 D. 羧基 【答案】A 【解析】 【详解】A．该有机物中苯环的化学键为介于单双键之间的特殊大π键，不存在独立的碳碳双键，不含该官能团，A符合题意； B．结构中存在结构，属于酮羰基，含有羰基，B不符合题意； C．结构中存在两个碳原子连在同一氧原子两侧的结构，属于醚键，含有醚键，C不符合题意； D．结构最右端的为羧基，含有羧基，D不符合题意； 故选A。 3. 下列化学用语或图示正确的是 A. 中子数为21的钾核素： B. 的电子式： C. 中键的电子云轮廓图： D. 基态价层电子的轨道表示式： 【答案】B 【解析】 【详解】A．钾的质子数为，中子数为时，质量数=质子数+中子数=，该钾核素正确表示为，A错误； B．由2个和1个过氧根​构成，过氧根中两个共用1对电子，使得O原子和均满足8电子稳定结构，电子式为 ，B正确； C．中，键是头碰头重叠，电子云沿键轴对称分布；图示是键，电子云轮廓图是“肩并肩”重叠，C错误； D．基态原子核外电子排布为，失去的2个电子和的1个电子后得到，的轨道有5个电子，根据洪特规则，电子应分占不同轨道、自旋方向相同，图示排布违反洪特规则，D错误； 故选B。 4. 下列有关的说法不正确的是 A. 分子中S采取杂化方式 B. 分子空间构型为平面三角形 C. 中的键角大于中的键角 D. 工业上用浓吸收 【答案】C 【解析】 【详解】A．SO2分子中S原子价层电子对数为，采取sp2杂化方式，A正确； B．SO3分子中S原子价层电子对数为，孤电子对数为0，空间构型为平面三角形，B正确； C．中S原子价层电子对数为，孤电子对数为0，采取sp3杂化，键角约为109.5°；SO3中S原子采取sp2杂化，键角为120°，故中的键角小于SO3中的键角，C错误； D．工业上用98.3%浓H2SO4吸收SO3，可避免生成酸雾并提高吸收效率，D正确； 故选C。 5. 碳、氢、氧可组成多种有机物，下列各有机物不互为同分异构体的是 A. 和△ B. 和 C. 和 D. 和 【答案】B 【解析】 【分析】分子式相同而结构不同的化合物互为同分异构体。 【详解】A．两种有机物分子式均为C3H6，前者属于烯烃而后者属于环烷烃，二者结构不同，互为同分异构体，故A不符合题意； B．的分子式为C4H10O，而的分子式为C4H8O，二者的分子式、结构均不同，不互为同分异构体，故B符合题意； C．两种有机物分子式均为C3H6O2，前者属于羧酸类而后者属于酯类，二者结构不同，互为同分异构体，故C不符合题意； D．两种有机物分子式均为C4H6，前者属于炔烃而后者属于环烯烃，二者结构不同，互为同分异构体，故D不符合题意； 故选B。 6. 下列性质差异与解释或推论的对应关系不正确的是 选项 性质差异 解释或推论 A 热稳定性： 分子间作用力： B 碱性： 金属性：Na>Mg C 酸性： 电负性： D 溶解性：微溶于，易溶于 为极性分子，为非极性分子 A. A B. B C. C D. D 【答案】A 【解析】 【详解】A．热稳定性差异应由键能解释，而非分子间作用力，分子间作用力主要影响物理性质，如熔沸点，因此解释不正确，A错误； B．金属单质的金属性越强，其对应最高价的氢氧化物碱性越强，因此解释正确，B正确； C．F电负性大于Cl，吸电子效应更强，使羧酸电离出氢离子的能力越强，即酸性增强，因此解释正确，C正确； D．为极性分子，为非极性分子，符合“相似相溶”原理，可以解释溶解性的问题，D正确； 故选A。 7. 下列反应的离子方程式正确的是 A. 用溶液除去硫化氢： B. 碳酸钙与乙酸溶液反应： C. 向稀溶液中加入过量稀氨水： D. 向苯酚钠溶液中通入少量CO2： 【答案】C 【解析】 【详解】A．硫化氢是弱电解质，不能拆写为，正确离子方程式为，A错误； B．乙酸是弱电解质，不能拆写为，正确离子方程式为，B错误； C．过量氨水和硝酸银反应生成可溶性的二氨合银配离子，给出的离子方程式书写正确，C正确； D．由于酸性：苯酚，反应无论量多少都生成，不会生成，D错误； 故答案选C。 8. 乙酰水杨酸(阿司匹林)的结构如图。下列说法中错误的是 A. 乙酰水杨酸可发生酯化反应和加成反应 B. 乙酰水杨酸是一种烃的含氧衍生物 C. 苯环上有两个羧基，一个甲基的乙酰水杨酸的同分异构体有6种 D. 乙酰水杨酸与足量溶液反应，最多消耗2molNaOH 【答案】D 【解析】 【详解】A．乙酰水杨酸分子中含有羧基，能够发生酯化反应，含有苯环能够与H2发生加成反应，故A说法正确； B．除含C、H两种元素外，还含有氧元素，属于烃的含氧衍生物，故B说法正确； C．苯环上有两个羧基，一个甲基的乙酰水杨酸的同分异构体有(甲基位置有2种)、(甲基位置有3种)、(甲基位置有1种)共有6种，故C说法正确； D．1mol乙酰水杨酸分子中羧基消耗1molNaOH，酯基水解生成酚和羧酸，消耗2molNaOH，共消耗3molNaOH，故D说法错误； 答案为D。 9. 下列图示实验能达到实验目的的是 A．实验室制备乙炔 B．证明溴乙烷发生消去反应 C．制备银氨溶液 D．验证甲基使苯环活化 A. A B. B C. C D. D 【答案】C 【解析】 【详解】A．实验室制备乙炔用电石与饱和食盐水反应，反应剧烈且生成糊状，会堵塞多孔隔板，无法控制反应，A不符合题意； B．溴乙烷消去反应生成的乙烯中混有挥发的乙醇，乙醇也能使酸性溶液褪色，未除杂则无法证明消去反应发生，B不符合题意； C．制备银氨溶液需向溶液中逐滴加氨水至沉淀恰好溶解，图示操作符合要求，C符合题意； D．甲苯中滴加酸性溶液褪色是甲苯中的甲基被氧化，证明苯环活化甲基，而非甲基使苯环活化，D不符合题意； 故选C。 10. 通常情况下，氯化钠、氯化铯、二氧化碳和二氧化硅的晶体晶胞结构分别如图所示，下列关于这些晶体晶胞结构和性质的叙述错误的是 A. 同主族元素与另一相同元素所形成的化学式相似的物质不一定具有相同的晶体结构 B. 每个周围紧邻且等距的有8个 C. 二氧化碳晶体是分子晶体，其中不仅存在分子间作用力，而且也存在共价键 D. 在二氧化硅晶体中，平均每个Si形成4个Si-O共价单键 【答案】B 【解析】 【详解】A．Si与C是同主族元素，二者与O形成的化合物和晶体结构不同，是共价晶体，是分子晶体，A正确； B．从图像可以看出，体心周围紧邻且等距的（棱心）有12个，B错误； C．是分子晶体，分子间存在分子间作用力，分子内C原子和O原子以共价键连接，C正确； D．从图像可以看出，在晶体中，每个Si与4个O相连，形成4个Si-O共价单键，D正确； 故答案选B。 11. 下列实验中所涉及的操作、现象与结论均正确的是 实验操作 现象 结论 A 向淀粉溶液中加入几滴稀硫酸，水浴加热，冷却后加入新制悬浊液，加热 无砖红色沉淀生成 淀粉未水解 B 向1-溴丙烷中加入溶液并加热，冷却后取上层液体，滴加过量稀硝酸，再加入几滴溶液 有淡黄色沉淀生成 该卤代烃中含有溴元素 C 向2-丁烯醛中滴加酸性溶液 紫色褪去 该有机物中存在醛基 D 向鸡蛋清溶液中加入饱和溶液，振荡 有固体析出 溶液能使蛋白质变性 A. A B. B C. C D. D 【答案】B 【解析】 【详解】A．淀粉水解后未加NaOH溶液中和作催化剂的稀硫酸，酸性条件下新制会被酸溶解，无法检验葡萄糖，不能证明淀粉未水解，A错误； B．1-溴丙烷在NaOH水溶液中加热水解生成，加过量稀硝酸中和过量NaOH后加溶液，生成淡黄色沉淀，可证明卤代烃含溴元素，B正确； C．2-丁烯醛中的碳碳双键和醛基均能被酸性溶液氧化使紫色褪去，无法证明存在醛基，C错误； D．饱和溶液使鸡蛋清发生盐析，不是变性，D错误； 故答案选B。 12. 下列有机物鉴别或除杂的方法正确的是 A. 区分苯、四氯化碳、碘化钾溶液：分别滴入溴水，振荡静置后观察 B. 除去溴苯中混有的少量单质溴：加入足量的萃取、分液 C. 除去乙烯中混有的：通过盛有溶液的洗气瓶，再干燥 D. 除去苯中混有的少量苯酚：加入适量浓溴水，过滤 【答案】A 【解析】 【详解】A．溴水与苯混合会分层，苯在上层；与CCl4混合也分层，CCl4在下层；与KI溶液反应生成I2，溶液颜色变深且不分层。现象不同可区分，A正确； B．CCl4与溴苯互溶，无法通过萃取分液除去溴，反而引入新杂质，B错误； C．KMnO4溶液会氧化乙烯，导致目标物被消耗，C错误； D．浓溴水与苯酚生成的沉淀可能溶于苯或残留溴，无法通过过滤除去，且引入新杂质，D错误； 答案选A。 第Ⅱ卷 注意事项： 1.用黑色墨水的钢笔或签字笔将答案写在答题卡上。 2.本卷共4题，共64分。 13. 请回答下列有关问题： （1）基态N原子的价层电子排布式为______，N位于元素周期表的______区。 （2）基态O原子的核外有______个未成对电子，占据最高能级的原子轨道的形状是______形。 （3）电负性：N______O，第一电离能：N______O(填“<”或“>”)。 （4）键角：______(填“<”或“>”)。 （5）白铜(铜镍合金)的晶胞为正方体，晶胞参数如图所示。 ①Cu在周期表中的位置为______。 ②每个Ni周围与它最近且相等距离的Cu有______个。 ③阿伏加德罗常数为，该晶体的密度为______(用含a、字母表示)。 【答案】（1） ①. ②. p （2） ①. 2 ②. 哑铃 （3） ①. < ②. > （4）> （5） ①. 第四周期第ⅠB族 ②. 12 ③. 【解析】 【小问1详解】 N为7号元素，基态N原子的价层电子排布式为，N位于元素周期表的p区； 【小问2详解】 O为8号元素，基态O原子核外电子排布为1s22s22p4，基态O原子的核外有2个未成对电子，占据最高能级的原子轨道的形状是哑铃形。 【小问3详解】 同周期从左到右，金属性减弱，非金属性变强，元素的电负性变强；电负性：N<O，同一周期随着原子序数变大，第一电离能呈增大趋势，N的2p轨道为半充满稳定状态，第一电离能大于同周期相邻元素，故第一电离能大小：N>O； 【小问4详解】 氨分子、水分子中中心原子均为sp3杂化，孤电子对数分别为1、2，孤电子对与成键电子对之间的斥力大于成键电子对之间的斥力，故键角：>； 【小问5详解】 ①铜为29号元素，在周期表中的位置为第四周期第ⅠB族； ②由晶胞结构可知，每个顶点的Ni周围等距且紧邻的Cu在面心处，有12个； ③根据“均摊法”，晶胞中含个Ni、个Cu，则晶体密度为。 14. A是石油裂解气的主要产物之一，其产量常用于衡量一个国家的石油化工发展水平。用为原料合成其他有机物的流程如图所示： 请回答下列有关问题： （1）A的同系物中比A多一个碳原子的物质的结构简式为___________。 （2）在①②④的反应中，属于取代反应的是___________；属于加成反应的是___________。 （3）化合物D与葡萄糖含有的相同官能团的名称是___________。 （4）写出下列转化过程的化学方程式： B→C：___________。 F→G：___________。 （5）有机物G自身会发生加聚反应，该聚合物的结构简式为___________。 （6）下列有关淀粉和纤维素的说法正确的是___________(填序号)。 A．淀粉和纤维素都是多糖，分子式均为 B．糯米中的淀粉水解后就酿成了酒 C．淀粉和纤维素都能被人体消化提供能量 D．淀粉和纤维素都是混合物 E．向淀粉水解后的溶液中加入新制的氢氧化铜溶液，加热，无明显现象，说明淀粉没有水解 【答案】（1） （2） ①. ④ ②. ① （3）羟基、醛基 （4） ①. ②. （5） （6）AD 【解析】 【分析】由题干信息可知A为乙烯，乙烯与水发生加成反应生成乙醇，则B为CH3CH2OH；乙醇催化氧化生成乙醛，则C为CH3CHO；乙醛在碱性条件下反应生成D；D在浓硫酸作用下发生消去反应生成E；E发生氧化反应生成F，则F为；F与甲醇发生酯化反应生成G，据此分析解答。 【小问1详解】 A的同系物中比A多一个碳原子，则此物质的分子式为C3H6，结构简式为； 【小问2详解】 在①中，乙烯与水发生加成反应生成乙醇，②中乙醇催化氧化生成乙醛，④中与甲醇发生酯化反应生成G，因此属于取代反应的是④，属于加成反应的是①； 【小问3详解】 葡萄糖与化合物D均含有的官能团是羟基和醛基； 【小问4详解】 B→C，即乙醇催化氧化生成乙醛，化学方程式为：； F→G，即与甲醇发生酯化反应生成G，化学方程式为：； 【小问5详解】 有机物G具有碳碳双键，自身会发生加聚反应，该聚合物的结构简式为； 【小问6详解】 A．淀粉和纤维素分子式均为，都是多糖，均可在一定条件下水解生成葡萄糖，A正确； B．淀粉水解的最终产物是葡萄糖，B错误； C．人体没有纤维素酶，不能消化吸收纤维素，C错误； D．淀粉和纤维素分子式均为，但由于n值不同，因此它们都是混合物，D正确； E．淀粉在酸性条件下水解生成葡萄糖，葡萄糖与新制的氢氧化铜溶液在碱性条件下加热发生氧化还原反应，因此水解液需先加氢氧化钠溶液调至碱性再加新制氢氧化铜，E错误； 故选AD。 15. 元素分析和图谱分析，是有机化合物的重要表征手段。 I．元素分析 按下图实验装置(部分装置略)对有机化合物进行C、H元素分析。 回答下列问题： （1）开始实验前进行的操作为_______。 （2）装入待测有机物A，先通以排尽石英管内空气，而后将已称重的U型管c、d与石英管连接。先点燃煤气灯_______ (填“a”或“b”)。 （3）c和d中的试剂分别是_______、_______(填标号)。 A． B． C．碱石灰 D． （4）Pt坩埚中有机物A反应完全后，熄灭煤气灯a、b，继续通入一段时间，然后取下c和d管称重。若有机物A为，实验结束后，c管增重，d管增重。该有机物实验式为______。 （5）若有机物反应完全后，立即停止通入，可能造成的后果是_______。 Ⅱ．图谱分析 （6）通过质谱图、核磁共振氢谱和红外光谱分析有机物A的分子式为_______，结构简式为_______。 【答案】（1）检查装置气密性 （2）b （3） ①. B ②. C （4） （5）部分H2O和CO2残留在装置中不能被完全吸收 （6） ①. ②. 【解析】 【分析】实验Ⅰ进行元素分析，有机物中含碳、氢、氧三种元素，加热有机物，产物有可能CO、CO2、H2O，CuO将CO氧化为CO2，装置c吸收水蒸气，可以无水氯化钙，装置d吸收CO2可以选用碱石灰，实验测得c装置增重8.1g，则生成水的物质的量为，则有机物中，c装置增重19.80g，则生成二氧化碳的物质的量为，则有机物中，则有机物中，则有机物中C∶H∶O=1∶2∶1，有机物实验式为，据此解答。 【小问1详解】 开始进行实验前，应检查装置气密性，故答案为：检查装置气密性； 【小问2详解】 应先点燃b处煤气灯，保证有机物中的C元素全部转化为二氧化碳，故答案为：b； 【小问3详解】 由分析可知，装置c作用为吸收水蒸气，可以无水氯化钙，装置d吸收CO2可以选用碱石灰，故答案为：B；C； 【小问4详解】 由分析可知，实验式为，故答案为： 【小问5详解】 若有机物反应完全后，立即停止通入，可能会导致残留的气体不能被完全吸收，故答案为：部分H2O和CO2残留在装置中不能被完全吸收； 【小问6详解】 由质谱图可知，该有机物的相对分子质量为90，则分子式为，由核磁共振氢谱可以看出，该有机物存在4种不同化学环境的H原子，且原子个数比为3∶1∶1∶1，由红外光谱图可以看出，该有机物存在-OH、-COOH、C-H，化学键，则该有机物的结构简式为，故答案为：；。 16. 芳香烃A是基本有机化工原料，由A制备高分子E和医药中间体K的合成路线（部分反应条件略去）如下图所示： 回答下列问题： （1）A的化学名称是________。①和⑧的反应类型分别是________、________。 （2）D中含氧官能团名称是________，G的结构简式为________。 （3）反应②的化学方程式为________。 （4）反应⑦的作用是________。 （5）M是与的加成产物，同时满足下列条件的的同分异构体有________种。（不考虑立体异构） ⅰ.苯环上只有四种不同化学环境的氢原子； ⅱ.遇溶液显紫色； ⅲ.分子中只存在一个环，不含其它环状结构。 （6）设计以为起始原料制备的合成路线________。（无机试剂和有机溶剂任选，合成路线示例见题干） 【答案】（1） ①. 甲苯 ②. 取代反应 ③. 氧化反应 （2） ①. (酮)羰基 ②. （3）+2NaOH+2NaCl+H2O （4）保护氨基 （5）16 （6） 【解析】 【分析】A为芳香烃，结合C的结构简式可知，A为，B为，对比C、D的结构可知，苯甲醛与丙酮脱去1分子水形成碳碳双键而生成D，D发生加聚反应生成高分子化合物E；甲苯发生硝化反应生成F，则F为，F发生还原反应生成G，则G为，由Ⅰ的结构简式、H的分子式可知H的结构简式为，H被酸性高锰酸钾溶液氧化生成Ⅰ，Ⅰ发生取代反应生成J，J发生水解反应生成K，可知G→H是为了保护氨基，防止被氧化； 【小问1详解】 A为，A的化学名称是甲苯；①是与Cl2光照条件下发生反应生成；⑧为被酸性高锰酸钾氧化生成 I，可知该反应为氧化反应； 【小问2详解】 根据D的结构简式可知含有(酮)羰基、碳碳双键，其中D中含氧官能团名称为(酮)羰基；F为，F发生还原反应生成G，则G为； 【小问3详解】 B为，反应②是B为在碱性条件下的水解反应，对应的化学方程式为+2NaOH+2NaCl+H2O； 【小问4详解】 G为， H为，H被酸性高锰酸钾溶液氧化生成Ⅰ，Ⅰ发生取代反应生成J，J发生水解反应生成K，可知反应⑦G→H是为了保护氨基，防止被氧化； 【小问5详解】 D的结构简式为，D的分子式为C10H10O，1molD与1molH2发生加成反应所得产物的分子式为C10H12O，该产物的不饱和度为5，该产物的同分异构体能与FeCl3发生显色反应，含酚羟基，分子中只存在一个环不含其它环状结构，因为苯环上有四种不同化学环境的H原子，所以苯环上有两个取代基，且两个取代基在邻位或间位，两个取代基有下列情况：①-OH和-CH=CHCH2CH3、②-OH和-CH2CH=CHCH3、③-OH和-CH2CH2CH=CH2、④-OH和、⑤-OH和、⑥-OH和、⑦-OH和、⑧-OH和，符合条件有8种组合，每种组合在苯环上的位置异构有2种，符合条件的同分异构体共种； 【小问6详解】 可由二卤代烃水解得到，二卤代烃可由烯烃加成生成，氯代烃发生消去反应得到烯烃，因此以为原料合成，可先将与氢气加成生成，在NaOH醇溶液中发生消去反应生成，与溴加成得到，在NaOH水溶液中发生水解反应得到，则合成路线为：。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $