内容正文:
2025~2026学年度第二学期期末练习
高二化学
注意:不使用答题卡的考生,请将选择题答案填在第5页答题栏内;使用答题卡(纸)的考生,请将答案填涂在答题卡(纸)上。
以下数据可供解题时参考:
相对原子质量:H 1 C 12 O 16 Fe 56
第Ⅰ卷
本卷共12题,每题3分,共36分。在每题给出的四个选项中,只有一项是最符合题目要求的。
1. 下列物质的主要成分不属于合成高分子材料的是
A.聚酯纤维
B.顺丁橡胶
C.聚乙烯
D.羊毛
A. A B. B C. C D. D
【答案】D
【解析】
【详解】A.聚酯纤维是由有机二元酸和二元醇缩聚得到的合成高分子材料,属于合成高分子材料,故A不符合题意;
B.顺丁橡胶是1,3-丁二烯经加聚反应制得的合成橡胶,属于合成高分子材料,故B不符合题意;
C.聚乙烯是乙烯经加聚反应制得的合成塑料,属于合成高分子材料,故C不符合题意;
D.羊毛的主要成分是蛋白质,属于天然高分子材料,不属于合成高分子材料,故D符合题意;
故答案选D。
2. 化学与生活,科技密不可分。下列说法错误的是
A. 液态的氯乙烷汽化时大量吸热,可用于运动中急性损伤的镇痛
B. 电视显示器的材料液晶属于液态
C. “祝融”火星车的车身所用复合材料碳化硅属于共价晶体
D. 人体细胞和细胞器的双分子膜体现超分子的自组装特征
【答案】B
【解析】
【详解】A.液态氯乙烷汽化时会吸收大量热量,可使受伤局部快速降温从而起到镇痛作用,A正确;
B.液晶是介于液态和晶态之间的特殊聚集状态,不属于液态,B错误;
C.碳化硅()中C原子和Si原子以共价键相连形成空间网状结构,属于共价晶体,C正确;
D.人体细胞和细胞器的磷脂双分子膜是磷脂分子自发组装形成的结构,体现了超分子的自组装特征,D正确;
故答案选B。
3. 下列物质熔点的比较错误的是
A. 金刚石>晶体硅 B. 乙醇>乙烷 C. D.
【答案】C
【解析】
【详解】A.金刚石和晶体硅均为共价晶体,C-C键键长小于Si-Si键,键能更大,因此熔点金刚石>晶体硅,A正确;
B.乙醇分子间存在氢键,乙烷分子间仅存在范德华力,氢键作用力强于范德华力,因此熔点乙醇>乙烷,B正确;
C.为分子晶体,熔点较低,为离子晶体,熔点较高,熔点应为,C错误;
D.和均为金属晶体,的价电子数更多,阳离子半径更小,金属键更强,因此熔点,D正确;
故选C。
4. 天津名菜“罾蹦鲤鱼”,带鳞炸制,浇糖醋汁,造型像鲤鱼在罾网中跳跃而得名。下列说法错误的是
A. 炸制前鱼肉上包裹的淀粉能与KI溶液反应显蓝色
B. 炸制所用花生油含有酯基
C. 炸制时鱼肉的蛋白质发生了变性
D. 烹饪糖醋汁所用蔗糖能水解生成葡萄糖和果糖
【答案】A
【解析】
【详解】A.淀粉遇碘单质()才会显蓝色,KI溶液中存在的是碘离子(),无法与淀粉反应显蓝色,A错误;
B.花生油属于油脂,是高级脂肪酸甘油酯,结构中含有酯基,B正确;
C.高温条件下蛋白质会发生变性,炸制时温度较高,鱼肉中的蛋白质发生了变性,C正确;
D.蔗糖属于二糖,水解可生成葡萄糖和果糖两种单糖,D正确;
故答案选A。
5. 下列有关化学用语正确的是
A. 丙氨酸对映异构体:
B. 异丁烷的球棍模型:
C. 的VSEPR模型:
D. 醛基碳氧双键的极性:
【答案】A
【解析】
【详解】A.丙氨酸的手性碳原子连接、、、四种不同基团,图示两种结构互为镜像且不能重合,属于对映异构体,A正确;
B.异丁烷结构为,碳骨架为中心碳原子连接3个甲基,图示为直链的正丁烷的球棍模型,B错误;
C.中中心B的价层电子对数为,无孤电子对,VSEPR模型为平面三角形,图示为四面体结构,C错误;
D.氧的电负性大于碳,碳氧双键中共用电子对偏向氧,氧应带、碳带,图示电荷标注相反,D错误;
故答案选A。
6. 下列关于乙酸乙酯水解实验描述错误的是
序号
乙酸乙酯体积/滴
溶液体积/mL
6 mol/L NaOH溶液体积/mL
蒸馏水体积/mL
乙酸乙酯气味消失的时间/min
ⅰ
6
0
0
5.5
ⅱ
6
0.5
0
5
ⅲ
6
0
0.5
5
A. 其他条件相同时,
B. 在酸性环境下,乙酸乙酯能完全水解
C. 乙酸乙酯的水解速率还可以通过酯层消失的快慢来比较
D. 其他条件相同时,不同温度下的水解速率存在差异
【答案】B
【解析】
【详解】A.实验ⅰ为中性条件,乙酸乙酯水解速率最慢,ⅱ为酸性催化水解,速率快于中性,ⅲ为碱性条件,可中和水解生成的乙酸,促进水解正向进行,速率快于酸性,因此时间,A正确;
B.乙酸乙酯在酸性环境下的水解是可逆反应,无法完全水解,只有碱性条件下可完全水解,B错误;
C.乙酸乙酯难溶于水,和水溶液混合会分层,因此可通过酯层消失的快慢比较水解速率,C正确;
D.温度是影响反应速率的重要因素,其他条件相同时,不同温度下乙酸乙酯水解速率存在差异,D正确;
故答案选B。
7. 认识塑料材质(编码一般在瓶底,第7类其他未列出)有助于人们正确合理使用塑料制品。
下列有关说法错误的是
A. 合成PET的反应属于缩聚反应 B. 含增塑剂的PVC不能用于生产食品包装材料
C. HDPE和LDPE互为同分异构体 D. PS是热塑性塑料
【答案】C
【解析】
【详解】A.PET是聚对苯二甲酸乙二醇酯,由对苯二甲酸和乙二醇发生缩聚反应生成,反应过程中脱去小分子水,A正确;
B.PVC为聚氯乙烯,含有的增塑剂和残留的氯乙烯单体均有毒,因此不能用于生产食品包装材料,B正确;
C.HDPE(高密度聚乙烯)和LDPE(低密度聚乙烯)均为高分子化合物,二者聚合度的取值不同,分子式不相同,不互为同分异构体,C错误;
D.PS(聚苯乙烯)为线型结构的高分子,属于热塑性塑料,加热可熔融,D正确;
故选C。
8. 下列化学方程式书写错误的是
A. 正丁醛与氰化氢的反应:
B. 乙酰胺在盐酸条件下水解:
C. 乙醇与氢溴酸反应:
D. 氨水清洗玻璃容器壁上的:
【答案】C
【解析】
【详解】A.正丁醛的醛基与HCN发生加成反应,羰基氧连接H、羰基碳连接-CN,产物和反应均符合规律,A正确;
B.乙酰胺在酸性条件加热水解,生成乙酸和氯化铵,方程式原子守恒、产物正确,B正确;
C.乙醇与氢溴酸共热发生取代反应,羟基被溴原子取代,正确产物为和,选项产物书写错误,正确的为:CH3CH2OH+HBrCH3CH2Br+H2O,C错误;
D.AgCl可与氨水反应生成可溶性的氯化二氨合银,方程式书写正确,D正确;
故选C。
9. 下列说法正确的是
A. 乙醇和二甲醚属于构造异构
B. 与互为同系物
C. 苯、甲苯生成一硝基取代产物时温度不同,说明苯环对甲基有影响
D. 的一氯代物有2种
【答案】A
【解析】
【详解】A.乙醇()和二甲醚()分子式均为,二者原子连接顺序、官能团不同,属于构造异构,A正确;
B.前者羟基直接连在苯环上属于酚类,后者羟基连在苯环侧链饱和碳上属于醇类,结构不相似,不互为同系物,B错误;
C.甲苯硝化温度更低,是因为甲基活化了苯环,体现的是甲基对苯环的影响,不是苯环对甲基的影响,C错误;
D.该物质为1,4-二甲基环己烷,等效氢共3种,如图:,一氯代物有3种,D错误;
故答案选A。
10. 结构决定性质是基本的化学学科思想。下列说法正确的是
A. 的稳定性强于是因为分子间可形成氢键
B. 饱和溶液降温析出的晶体具有规则的几何外形是因为晶体具有各向异性
C. 乙酸的酸性弱于甲酸是因为甲基的推电子效应强于氢原子,使羧基中的羟基极性增大,更难电离出氢离子
D. 易溶于溶液而不易溶于水是因为
【答案】D
【解析】
【详解】A.的稳定性由共价键的键能决定,氢键是分子间作用力,仅影响熔沸点等物理性质,与化学稳定性无关,A错误;
B.晶体析出具有规则几何外形是因为晶体具有自范性,各向异性指晶体不同方向物理性质存在差异,和几何外形无关,B错误;
C.甲基的推电子效应会使羧基中羟基的键极性减小,更难电离出氢离子,因此乙酸酸性弱于甲酸,C错误;
D.是非极性分子,难溶于极性溶剂水,而溶液中存在,可发生反应,因此易溶于溶液,D正确;
故选D。
11. 利用下列装置完成相应实验,不能达到实验目的的是
A.制备酚醛树脂
B.检验产物乙烯
C.制备晶体
D.分离和
A. A B. B C. C D. D
【答案】B
【解析】
【详解】A.苯酚和甲醛在浓盐酸催化下,沸水浴加热可制备酚醛树脂,装置可实现水浴加热、冷凝回流反应物,能达到实验目的,A正确;
B.乙醇与浓硫酸共热制备乙烯时,挥发的乙醇、副反应生成的都可使酸性溶液褪色,未除去杂质直接检验,无法证明产物为乙烯,不能达到实验目的,B错误;
C.在乙醇中溶解度远小于在水中的溶解度,向溶液中加入95%乙醇可降低溶质溶解度,析出晶体,能达到实验目的,C正确;
D.和互溶且沸点差异较大,可通过蒸馏分离,装置中温度计位于蒸馏烧瓶支管口处、冷凝水下进上出,操作正确,能达到实验目的,D正确;
故答案选B。
12. 迷迭香酸是从蜂花属植物中提取得到的酸性物质,其分子结构如图所示,下列叙述错误的是
A. 迷迭香酸分子中有三种含氧官能团
B. 迷迭香酸分子存在顺反异构体
C. 1 mol该物质与足量溴水反应,最多可消耗
D. 迷迭香酸与发生加成反应时,最多消耗
【答案】D
【解析】
【详解】A.迷迭香酸分子中有三种含氧官能团,分别为酚羟基、羧基和酯基,A正确;
B.迷迭香酸分子中含有碳碳双键,且双键两端的碳原子均连接不同的原子或原子团,因此存在顺反异构体,B正确;
C.1mol该物质与足量溴水反应时,分子中的1个碳碳双键可与1molBr2发生加成反应;两个含酚羟基的苯环上共有6个可被溴取代的氢原子,取代反应最多消耗6molBr2,所以最多共消耗7molBr2,C正确;
D.1mol迷迭香酸与H2发生加成反应时,两个苯环完全加氢共消耗6molH2,1个碳碳双键加氢消耗1molH2,羧基和酯基中的碳氧双键在通常高中有机加氢加成判断中一般不计入,因此最多消耗7molH2,不是9molH2,D错误。
故答案选D。
第Ⅱ卷
本卷共4题,共64分。
13. 铁、镍及其化合物在生产、生活中有重要应用。请回答下列问题:
(1)铁、镍原子能与形成、等配合物。
①室温时为浅黄色液体,沸点为,属于_____________晶体。
②(四羰基合镍)是有机物羰基化反应的催化剂,其结构如图所示,中含有键的数目为_____________,易溶于的原因是____________________________________________________。
(2)价层电子的电子排布式为_____________,容易失去一个电子,形成半充满的稳定结构,所以具有较强的还原性。
(3)镍离子的一种配合物的化学式为,该配合物中提供空轨道的粒子符号为_____________,配体中配位原子的杂化方式为_____________杂化,该配合物在水溶液中与足量的溶液反应,消耗的物质的量为_____________mol。
(4)Fe有两种晶胞A、B、其结构如下图所示,晶胞A中每个Fe周围等距离且最近的Fe有_____________个。晶胞B的边长为,设阿伏加德罗常数的数值为,则该晶体的密度为_____________(用含a、的代数式表示)。
【答案】(1) ①.
分子 ②.
③.
和均为非极性分子,根据“相似相溶”原理,易溶于
(2)
(3) ①.
②.
③.
(4) ①.
②.
【解析】
【分析】本题以、化合物为载体,先依据熔沸点特征判断五羰基铁晶体类型,再统计四羰基镍键数目并结合分子极性、相似相溶分析溶解性,通过原子电子排布推价层电子排布,从配位键、杂化、内外界离子电离角度分析镍的氨配合物,最后结合晶胞堆积判断配位数,用均摊法与密度公式完成铁晶胞相关计算,整体从微观定性分析过渡到定量计算。
【小问1详解】
① 在室温下为液体,且沸点较低(103 ℃),符合分子晶体熔沸点低的物理性质特征,故属于分子晶体。② 根据的结构可知,中心原子与4个配体形成4个配位键(属于键),每个内部含有1个三键,三键中包含1个键和2个键。因此1个分子中含有键,该物质含有个键。为正四面体结构,属于非极性分子,也是非极性溶剂,根据“相似相溶”原理,非极性溶质易溶于非极性溶剂。
【小问2详解】
铁是26号元素,基态原子的电子排布式为,失去最外层的2个电子形成,其价层电子排布式为。
【小问3详解】
在配合物中,中心离子提供空轨道,配体提供孤电子对;配体中的中心原子N含有3个键和1对孤电子对,价层电子对数为4,故采用杂化;该配合物的外界含有2个,在水溶液中能完全电离,而内界的不能电离,因此该配合物能电离出,消耗。
【小问4详解】
晶胞A为体心立方晶胞,体心的原子与8个顶点的原子距离最近且等距,故配位数为。
晶胞B为面心立方晶胞,每个晶胞中含有的原子数为个。晶胞的质量,晶胞的边长为,体积。则该晶体的密度。
14. 按要求回答下列问题:
(1)用系统命名法对命名:_____________。
(2)的单体是:_________________________________________________________________________________。
(3)由合成一种功能高分子,的链节为:_______________________________________。
(4)分子中最多有_____________个原子共平面。
(5)完成以下合成路线:
①写出反应1、反应2的试剂和条件;
反应1:_____________,反应2:_____________。
②写出物质的结构简式:_____________。
(6)用*标记出下面分子中的手性碳原子:_____________。
【答案】(1)2-甲基-1,3-丁二烯
(2)CH2=CH-CH=CH2和CH2=CH-CN
(3) (4)17
(5) ①. 浓硫酸、△ ②. NaOH乙醇溶液、△ ③.
(6)
【解析】
【小问1详解】
该有机物结构为CH2=C(CH3)-CH=CH2,选含两个碳碳双键的最长碳链为主链,主链为1,3-丁二烯,在2号碳上连有甲基,因此系统命名为2-甲基-1,3-丁二烯。
【小问2详解】
链节中含有-CH2-CH=CH-CH2-结构,这是1,3-丁二烯发生1,4-加聚后形成的结构单元;同时链节中还有-CH2-CH(CN)-结构,这是丙烯腈CH2=CH-CN发生加聚后形成的结构单元。因此该高分子的单体为CH2=CH-CH=CH2和CH2=CH-CN。
【小问3详解】
题给物质为邻氨基苯甲酸,分子中同时含有-NH2和-COOH,二者可以发生缩聚反应形成聚酰胺。缩聚时-COOH脱去-OH,-NH2脱去H,形成酰胺键-CO-NH-,所以功能高分子M的链节为。
【小问4详解】
该分子为甲基苯乙烯类结构。苯环本身为平面结构,苯环上的6个C原子和4个H原子一定共平面;乙烯基-CH=CH2中2个C原子和3个H原子也可与苯环共平面;甲基中与苯环相连的C原子可在苯环平面内,且甲基中最多有1个H原子可与苯环共平面。因此最多共平面的原子数为6+4+2+3+1+1=17。
【小问5详解】
环己醇先在浓硫酸、加热条件下发生消去反应,脱去1分子H2O生成环己烯;环己烯与溴水发生加成反应,生成邻二卤代物1,2-二溴环己烷,即物质X;1,2-二溴环己烷再在NaOH乙醇溶液、加热条件下发生消去反应,脱去HBr,得到含碳碳双键的产物。故反应1的试剂和条件为浓硫酸、△,反应2的试剂和条件为NaOH乙醇溶液、△,物质X为1,2-二溴环己烷。
【小问6详解】
判断手性碳原子时,要看该碳是否为sp3杂化且连接4个不同的原子或原子团。分子中的苯环碳、碳碳双键碳和羰基碳均不是手性碳;-CH2-碳因连接两个H,也不是手性碳。符合条件的有3个:。
15. 阿司匹林是一种重要的合成药物,具有解热镇痛作用。其有效成分是乙酰水杨酸()。
Ⅰ.检验乙酰水杨酸中的官能团
ⅰ.化学实验方法
(1)将一片阿司匹林片用_____________(填仪器名称)研碎后放入适量水中,振荡后静置,用_____________(填仪器名称)各取上层清液于两支试管中。
(2)向一支试管中滴加几滴_____________溶液,观察到溶液变为红色,证明乙酰水杨酸中含有羧基。
(3)向另一支试管中滴入几滴稀硫酸加热,冷却后滴入几滴Y溶液,振荡。再向其中滴加几滴FeCl3溶液,振荡,溶液变为_____________色。
①证明乙酰水杨酸中存在_____________(填官能团的结构简式)。
②Y溶液中溶质的化学式为:_____________。
③加入Y溶液的目的是_____________。
ⅱ.仪器分析方法
(4)检验乙酰水杨酸中的官能团,可以选择仪器分析的方法为_____________。
Ⅱ.阿司匹林合成方法
(5)制备乙酰水杨酸的原料之一是水杨酸(),完成下面方程式:
__________。
【答案】(1) ①. 研钵 ②. 胶头滴管与量筒
(2)紫色石蕊 (3) ①. 紫 ②. ③. ④. 中和作催化剂的稀硫酸,防止强酸性环境影响酚羟基与 的显色反应
(4)红外光谱法 (5)
【解析】
【分析】乙酰水杨酸含有羧基,具有酸性,因此可以向一支试管中滴加几滴紫色石蕊溶液,观察到溶液变为红色,证明乙酰水杨酸中含有羧基;向另一支试管中滴入几滴稀硫酸加热,乙酰水杨酸中的酯基水解成为酚羟基,冷却后滴入几滴溶液,中和作催化剂的稀硫酸,防止强酸性环境影响酚羟基与的显色反应,振荡。再向其中滴加几滴FeCl3溶液,振荡,溶液变为紫色,可以证明乙酰水杨酸中含有酯基;红外光谱法也可以检验乙酰水杨酸中的官能团。
【小问1详解】
阿司匹林片需要在研钵中研碎,放入适量水中,振荡后静置,用胶头滴管与量筒各取上层清液于两支试管中;
【小问2详解】
乙酰水杨酸含有羧基,具有酸性,因此可以向一支试管中滴加几滴紫色石蕊溶液,观察到溶液变为红色,证明乙酰水杨酸中含有羧基;
【小问3详解】
向另一支试管中滴入几滴稀硫酸加热,乙酰水杨酸中的酯基水解成为酚羟基,冷却后滴入几滴溶液,中和作催化剂的稀硫酸,防止强酸性环境影响酚羟基与的显色反应,振荡。再向其中滴加几滴FeCl3溶液,振荡,溶液变为紫色,可以证明乙酰水杨酸中含有酯基();
【小问4详解】
红外光谱法可以检验乙酰水杨酸中的官能团;
【小问5详解】
根据原子守恒,可知产物为乙酸:;
16. 苯氧乙酸()与烃的含氧衍生物A发生酯化反应,生成某种具有菠萝气味的香料。
(1)苯氧乙酸中含有的官能团是羧基和_____________(填名称)。
(2)确定有机物A的结构:
①用相对密度法测得A蒸气的密度是同温同压下氢气密度的29倍,则A的相对分子质量为_____________。
②5.8 g A完全燃烧可产生和,则的分子式为_____________。
③A分子中不含甲基,且为链状结构,其结构简式是_____________。
(3)已知:i.
ii.R-ONaR-O-R′
的合成路线如下:
①试剂X可选用_____________(填序号)。
a.溶液 b.溶液 c.溶液
②的结构简式是_____________,由生成的反应类型是_____________。
③写出M的结构简式_____________。
(4)N是苯氧乙酸的同分异构体,写出一种满足以下条件的N的结构简式_____________。
ⅰ.属于酯类
ⅱ.能与FeCl3溶液发生显色反应
ⅲ.苯环上的一硝基取代物有两种
【答案】(1)醚键 (2) ①. 58 ②. C3H6O ③. CH2=CHCH2OH
(3) ①. ab ②. ClCH2COOH ③. 取代反应 ④.
(4)、、
【解析】
【分析】本题围绕苯氧乙酸及其酯类香料M的合成展开。A通过相对密度和燃烧数据确定分子式为C3H6O,又因A不含甲基且为链状结构,可判断A为烯丙醇CH2=CHCH2OH。苯酚先与NaOH溶液或Na2CO3溶液反应生成苯酚钠;乙酸B在Cl2、催化剂条件下发生α-H取代反应生成氯乙酸C,即ClCH2COOH;苯酚钠再与氯乙酸发生取代反应,经酸化得到苯氧乙酸C6H5OCH2COOH;最后苯氧乙酸与A即烯丙醇在催化剂、加热条件下发生酯化反应,生成具有菠萝气味的酯类香料M,即。
【小问1详解】
苯氧乙酸的结构为C6H5OCH2COOH,分子中含有-COOH,因此有羧基;同时还含有C6H5-O-CH2-结构,属于醚键,所以另一种官能团名称为醚键。
【小问2详解】
①同温同压下,气体密度之比等于相对分子质量之比。A蒸气的密度是H2的29倍,H2的相对分子质量为2,所以A的相对分子质量为29×2=58。
②5.8gA的物质的量为5.8g÷58g/mol=0.1mol。完全燃烧生成0.3molCO2,说明0.1molA中含0.3mol C,即每个A分子含3个C;生成0.3mol H2O,说明0.1molA中含0.6mol H,即每个A分子含6个H。C3H6的相对分子质量为42,A的相对分子质量为58,剩余16对应1个O原子,所以A的分子式为C3H6O。
③A分子式为C3H6O,且不含甲基、为链状结构,符合条件的是烯丙醇,结构简式为CH2=CHCH2OH。
【小问3详解】
①苯酚具有弱酸性,可与NaOH溶液反应生成苯酚钠;苯酚酸性强于,也可与Na2CO3溶液反应生成苯酚钠和NaHCO3,但不能与NaHCO3溶液反应。因此试剂X可选a、b。
②由信息i可知,R-CH2-COOH在Cl2、催化剂条件下可发生α-H取代,生成R-CHCl-COOH。若B为CH3COOH,则生成C为ClCH2COOH,所以C的结构简式为ClCH2COOH。
③B生成C的过程中,乙酸分子中甲基上的H被Cl取代,属于取代反应。
④苯酚钠与ClCH2COOH反应,形成C6H5OCH2COOH;再与A即CH2=CHCH2OH发生酯化反应,羧基中的-OH和醇羟基中的H结合生成H2O,得到酯M,结构简式为C6H5OCH2COOCH2CH=CH2。
【小问4详解】
N是苯氧乙酸的同分异构体,分子式同为C8H8O3。N属于酯类,说明分子中含有酯基;能与FeCl3溶液发生显色反应,说明分子中含有酚羟基;苯环上的一硝基取代物有两种,说明苯环上两个取代基处于对位,使苯环上氢原子形成两组等效位置。因此可写一种结构为对羟基苯甲酸甲酯,即、、。
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2025~2026学年度第二学期期末练习
高二化学
注意:不使用答题卡的考生,请将选择题答案填在第5页答题栏内;使用答题卡(纸)的考生,请将答案填涂在答题卡(纸)上。
以下数据可供解题时参考:
相对原子质量:H 1 C 12 O 16 Fe 56
第Ⅰ卷
本卷共12题,每题3分,共36分。在每题给出的四个选项中,只有一项是最符合题目要求的。
1. 下列物质的主要成分不属于合成高分子材料的是
A.聚酯纤维
B.顺丁橡胶
C.聚乙烯
D.羊毛
A. A B. B C. C D. D
2. 化学与生活,科技密不可分。下列说法错误的是
A. 液态的氯乙烷汽化时大量吸热,可用于运动中急性损伤的镇痛
B. 电视显示器的材料液晶属于液态
C. “祝融”火星车的车身所用复合材料碳化硅属于共价晶体
D. 人体细胞和细胞器的双分子膜体现超分子的自组装特征
3. 下列物质熔点的比较错误的是
A. 金刚石>晶体硅 B. 乙醇>乙烷 C. D.
4. 天津名菜“罾蹦鲤鱼”,带鳞炸制,浇糖醋汁,造型像鲤鱼在罾网中跳跃而得名。下列说法错误的是
A. 炸制前鱼肉上包裹的淀粉能与KI溶液反应显蓝色
B. 炸制所用花生油含有酯基
C. 炸制时鱼肉的蛋白质发生了变性
D. 烹饪糖醋汁所用蔗糖能水解生成葡萄糖和果糖
5. 下列有关化学用语正确的是
A. 丙氨酸对映异构体:
B. 异丁烷的球棍模型:
C. 的VSEPR模型:
D. 醛基碳氧双键的极性:
6. 下列关于乙酸乙酯水解实验描述错误的是
序号
乙酸乙酯体积/滴
溶液体积/mL
6 mol/L NaOH溶液体积/mL
蒸馏水体积/mL
乙酸乙酯气味消失的时间/min
ⅰ
6
0
0
5.5
ⅱ
6
0.5
0
5
ⅲ
6
0
0.5
5
A. 其他条件相同时,
B. 在酸性环境下,乙酸乙酯能完全水解
C. 乙酸乙酯的水解速率还可以通过酯层消失的快慢来比较
D. 其他条件相同时,不同温度下的水解速率存在差异
7. 认识塑料材质(编码一般在瓶底,第7类其他未列出)有助于人们正确合理使用塑料制品。
下列有关说法错误的是
A. 合成PET的反应属于缩聚反应 B. 含增塑剂的PVC不能用于生产食品包装材料
C. HDPE和LDPE互为同分异构体 D. PS是热塑性塑料
8. 下列化学方程式书写错误的是
A. 正丁醛与氰化氢的反应:
B. 乙酰胺在盐酸条件下水解:
C. 乙醇与氢溴酸反应:
D. 氨水清洗玻璃容器壁上的:
9. 下列说法正确的是
A. 乙醇和二甲醚属于构造异构
B. 与互为同系物
C. 苯、甲苯生成一硝基取代产物时温度不同,说明苯环对甲基有影响
D. 的一氯代物有2种
10. 结构决定性质是基本的化学学科思想。下列说法正确的是
A. 的稳定性强于是因为分子间可形成氢键
B. 饱和溶液降温析出的晶体具有规则的几何外形是因为晶体具有各向异性
C. 乙酸的酸性弱于甲酸是因为甲基的推电子效应强于氢原子,使羧基中的羟基极性增大,更难电离出氢离子
D. 易溶于溶液而不易溶于水是因为
11. 利用下列装置完成相应实验,不能达到实验目的的是
A.制备酚醛树脂
B.检验产物乙烯
C.制备晶体
D.分离和
A. A B. B C. C D. D
12. 迷迭香酸是从蜂花属植物中提取得到的酸性物质,其分子结构如图所示,下列叙述错误的是
A. 迷迭香酸分子中有三种含氧官能团
B. 迷迭香酸分子存在顺反异构体
C. 1 mol该物质与足量溴水反应,最多可消耗
D. 迷迭香酸与发生加成反应时,最多消耗
第Ⅱ卷
本卷共4题,共64分。
13. 铁、镍及其化合物在生产、生活中有重要应用。请回答下列问题:
(1)铁、镍原子能与形成、等配合物。
①室温时为浅黄色液体,沸点为,属于_____________晶体。
②(四羰基合镍)是有机物羰基化反应的催化剂,其结构如图所示,中含有键的数目为_____________,易溶于的原因是____________________________________________________。
(2)价层电子的电子排布式为_____________,容易失去一个电子,形成半充满的稳定结构,所以具有较强的还原性。
(3)镍离子的一种配合物的化学式为,该配合物中提供空轨道的粒子符号为_____________,配体中配位原子的杂化方式为_____________杂化,该配合物在水溶液中与足量的溶液反应,消耗的物质的量为_____________mol。
(4)Fe有两种晶胞A、B、其结构如下图所示,晶胞A中每个Fe周围等距离且最近的Fe有_____________个。晶胞B的边长为,设阿伏加德罗常数的数值为,则该晶体的密度为_____________(用含a、的代数式表示)。
14. 按要求回答下列问题:
(1)用系统命名法对命名:_____________。
(2)的单体是:_________________________________________________________________________________。
(3)由合成一种功能高分子,的链节为:_______________________________________。
(4)分子中最多有_____________个原子共平面。
(5)完成以下合成路线:
①写出反应1、反应2的试剂和条件;
反应1:_____________,反应2:_____________。
②写出物质的结构简式:_____________。
(6)用*标记出下面分子中的手性碳原子:_____________。
15. 阿司匹林是一种重要的合成药物,具有解热镇痛作用。其有效成分是乙酰水杨酸()。
Ⅰ.检验乙酰水杨酸中的官能团
ⅰ.化学实验方法
(1)将一片阿司匹林片用_____________(填仪器名称)研碎后放入适量水中,振荡后静置,用_____________(填仪器名称)各取上层清液于两支试管中。
(2)向一支试管中滴加几滴_____________溶液,观察到溶液变为红色,证明乙酰水杨酸中含有羧基。
(3)向另一支试管中滴入几滴稀硫酸加热,冷却后滴入几滴Y溶液,振荡。再向其中滴加几滴FeCl3溶液,振荡,溶液变为_____________色。
①证明乙酰水杨酸中存在_____________(填官能团的结构简式)。
②Y溶液中溶质的化学式为:_____________。
③加入Y溶液的目的是_____________。
ⅱ.仪器分析方法
(4)检验乙酰水杨酸中的官能团,可以选择仪器分析的方法为_____________。
Ⅱ.阿司匹林合成方法
(5)制备乙酰水杨酸的原料之一是水杨酸(),完成下面方程式:
__________。
16. 苯氧乙酸()与烃的含氧衍生物A发生酯化反应,生成某种具有菠萝气味的香料。
(1)苯氧乙酸中含有的官能团是羧基和_____________(填名称)。
(2)确定有机物A的结构:
①用相对密度法测得A蒸气的密度是同温同压下氢气密度的29倍,则A的相对分子质量为_____________。
②5.8 g A完全燃烧可产生和,则的分子式为_____________。
③A分子中不含甲基,且为链状结构,其结构简式是_____________。
(3)已知:i.
ii.R-ONaR-O-R′
的合成路线如下:
①试剂X可选用_____________(填序号)。
a.溶液 b.溶液 c.溶液
②的结构简式是_____________,由生成的反应类型是_____________。
③写出M的结构简式_____________。
(4)N是苯氧乙酸的同分异构体,写出一种满足以下条件的N的结构简式_____________。
ⅰ.属于酯类
ⅱ.能与FeCl3溶液发生显色反应
ⅲ.苯环上的一硝基取代物有两种
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