精品解析：天津市武清区梅厂中学2025-2026学年高三上学期第一次月考 化学试卷

2025-2026第一学期第一次阶段性练习 化学试题 相对原子质量：C 12 H 1 O 16 一、选择题(每题3分，共16题，满分48分) 1. 下列有机化合物的分类正确的是 A. CH3CH2O-CHO 醛 B. 氯代烃 C. 芳香醚 D. 酚 【答案】C 【解析】 【详解】A．由CH3CH2O-CHO即可知，该有机物含有酯基，属于酯类，故A错误； B．由可知，该有机物结构中含有氯原子，还含有硝基，属于含多官能团的有机物，故B错误； C．由可知，该有机物结构中有醚键，有苯环，属于芳香醚，故C正确； D．酚是羟基直接连在苯环上，由 可知，该有机物结构中没有苯环，不属于酚，应属于醇类，故D错误； 答案为C。 2. 下列有机物的系统命名正确的是 A. 1，2，3-三甲苯 B. 2-氯丙烷 C. 2-甲基-1-丙醇 D. 2-甲基-3-丁炔 【答案】B 【解析】 【详解】A．该有机物为苯的同系物，命名时应使取代基位次和最小，正确命名为1，2，4-三甲苯，A错误； B．该有机物为卤代烃，主链为含3个碳原子的丙烷，氯原子位于2号碳原子，命名2-氯丙烷符合规则，B正确； C．该有机物为醇，主链需包含羟基且最长，主链含4个碳原子，羟基位于2号碳，正确命名为2-丁醇，C错误； D．该有机物为炔烃，编号应从距离碳碳三键更近的一端开始，三键位于1号碳，甲基位于3号碳，正确命名为3-甲基-1-丁炔，D错误； 故选B。 3. 下列实验中，所采取的分离或提纯方法与对应原理都正确的是 实验目的 分离或提纯方法 原理 A 分离溶于水中的碘 乙醇萃取 碘在乙醇中的溶解度较大 B 除去乙醇中的乙酸 加入CaO固体后蒸馏 乙酸转化为难挥发的乙酸钙 C 除去甲烷中的乙烯 通过酸性溶液洗气 乙烯与酸性溶液反应 D 除去苯中的甲苯 加入足量浓溴水后分液 溴单质在苯中的溶解度较大 A. A B. B C. C D. D 【答案】B 【解析】 【详解】A．乙醇与水互溶，不符合萃取剂与原溶剂不互溶的要求，不能用作萃取剂分离溶于水中的碘，A错误； B．乙酸可与CaO反应生成难挥发的乙酸钙，乙醇沸点较低，通过蒸馏即可分离得到纯净乙醇，方法和原理均正确，B正确； C．乙烯与酸性溶液反应会生成，会给甲烷引入新杂质，无法达到除杂目的，C错误； D．苯和甲苯互溶，且二者均能萃取溴水中的溴，加入浓溴水无法分离苯和甲苯，D错误； 故选B。 4. 将有机物完全燃烧，生成和。将12.4 g该有机物的完全燃烧产物通过浓硫酸，浓硫酸增重10.8 g，再通过碱石灰，碱石灰增重17.6 g。下列说法不正确的是 A. 该有机物一定含有C、H、O三种元素 B. 该有机物的实验式为 C. 该有机物的分子式可能为 D. 该有机物的分子式一定为 【答案】C 【解析】 【分析】浓硫酸增重的10.8 g为的质量，碱石灰增重的17.6 g为的质量。计算可得：，则，；，则，；，故有机物中一定含有氧元素，，；则，实验式为。据此分析。 【详解】A．由上述计算可知，有机物中，故一定含有C、H、O三种元素，A正确； B．，故实验式为，B正确； C．中H原子数为奇数，根据有机物中H原子数必为偶数的规则，该分子式不存在，故该有机物的分子式不可能为，C错误； D．设分子式为，根据有机物中H原子数最多为2n(C)+2，即3n<2n+2，解得n<2，且H原子数必为偶数，故n=2，分子式一定为，D正确； 故选C。 5. 下列有机物分子中所有原子一定在同一平面内的是 A. B. C. D. 【答案】D 【解析】 【详解】A．该物质为环己烷，分子中碳原子均为杂化，呈四面体空间构型，所有原子不可能都在同一平面内，A错误； B．该物质为甲苯，甲基中碳原子为杂化，呈四面体构型，甲基上的氢原子无法全部与苯环共平面，所有原子不都在同一平面内，B错误； C．该物质为苯乙烯，苯环和乙烯基均为平面结构，但二者通过单键连接，单键可旋转，两个平面不一定重合，不是所有原子一定共平面，C错误； D．该物质为苯乙炔，苯环为平面结构，乙炔为直线型结构，且乙炔的直线结构处于苯环的平面内，所有原子一定在同一平面内，D正确； 故选D。 6. 柠檬烯是芳香植物和水果中的常见组分。下列有关它的说法错误的是 A. 属于不饱和烃 B. 所含碳原子采取或杂化 C. 与氯气能发生1，2-加成和1.4-加成 D. 可发生聚合反应 【答案】C 【解析】 【详解】A．柠檬烯中含有碳碳双键，属于不饱和烃，A正确； B．柠檬烯中含有碳碳双键和单键，碳碳双键上的碳原子为杂化，饱和碳原子为杂化，B正确； C．柠檬烯不是共轭二烯烃，不能发生1，4-加成，C错误； D．柠檬烯中含有碳碳双键，能发生加聚反应，D正确； 故选C。 7. 某烯烃分子式为C9H18，加氢后产物的键线式为 ，该烯烃的同分异构体(考虑顺反异构)有 A. 4种 B. 5种 C. 6种 D. 7种 【答案】C 【解析】 【详解】该烯烃分子式为C9H18，说明该烯烃中含有1个碳碳双键，加氢后产物的键线式为，该烷烃结构不存在对称，中红色和粉红色部分碳原子分别等效，因此该烯烃的结构可能为(不存在顺反异构)、(存在顺反异构)、(不存在顺反异构)、(不存在顺反异构)、(不存在顺反异构)，共6种，故答案为C。 8. 某烃的结构式用键线式可表示为 ，则该烃与Br2加成时(物质的量之比为1∶1)所得产物有 A. 3种 B. 4种 C. 5种 D. 6种 【答案】C 【解析】 【详解】给双键碳原子进行编号 ，与溴1∶1发生加成反应时，可以是1、2加成，3、4加成，5、6加成，还可以是1、4加成，4、6加成，共5种，故C正确； 故选C。 9. 化学小组设计在实验室中制取乙烯并验证乙烯的不饱和性。利用如图所示装置(部分夹持装置略去)不能达到相应实验目的的是 A. 利用装置I制取乙烯 B. 利用装置II除去乙烯中的CO2和SO2 C. 利用装置III收集乙烯 D. 利用装置IV验证乙烯的不饱和性 【答案】C 【解析】 【详解】A．利用无水乙醇和浓硫酸加热发生消去反应生成乙烯，装置图是制备乙烯的发生装置，可以实现，A正确； B．二氧化碳和二氧化硫是酸性氧化物，除去乙烯中二氧化碳、二氧化硫，可以通过氢氧化钠溶液除去，利用装置除去乙烯中的CO2和SO2，可以实现，B正确； C．排水法收集难溶气体，导气管应短进长出，装置图中气体流向是长进短出，不能收集到气体，不能实现收集乙烯，C错误； D．1，2一二溴乙烷的沸点为131.4℃，熔点为9.79℃，冷水中乙烯和溴的四氯化碳溶液发生加成反应，溶液颜色变浅或消失，观察到明显现象，可以利用装置验证乙烯的不饱和性，D正确； 故选C。 10. 图为实验室制取乙炔并验证其性质的装置图。下列说法不合理的是 A. 用溴水验证乙炔的性质，不需要除杂 B. 逐滴加入饱和食盐水可控制生成乙炔的速率 C. 酸性溶液褪色，说明乙炔有还原性 D. 将纯净乙炔点燃，有浓烈黑烟，说明乙炔不饱和度高 【答案】A 【解析】 【分析】电石中一般有杂质，和水反应制备乙炔时会有硫化氢等杂质，将产生的气体通过硫酸铜溶液可以除去硫化氢，用饱和食盐水代替纯水可以减缓反应速率。 【详解】A．乙炔气体中混有的硫化氢可以被Br2氧化，对乙炔性质的检验产生干扰，所以应用硫酸铜溶液洗气，故A错误； B．电石跟水反应比较剧烈，若向电石中滴加饱和食盐水，电石与水反应，消耗水，使得NaCl在电石表面析出，减少了电石与水的接触，减缓了反应速率，故B正确； C．酸性KMnO4溶液具有强氧化性，乙炔使酸性KMnO4溶液褪色，表现了乙炔的还原性，故C正确； D．对于烃类物质而言，不饱和程度越高，则含碳量越高，火焰越明亮，烟越浓，乙炔含有碳碳三键，是不饱和程度较高的烃类物质，故D正确； 故选A。 11. 有8种物质：①甲烷；②苯；③聚乙烯；④聚1，3-丁二烯；⑤2-丁炔；⑥环己烷；⑦邻二甲苯；⑧环己烯。其中既能使酸性高锰酸钾溶液褪色，又能使溴的四氯化碳溶液褪色的是 A. ③④⑤⑧ B. ④⑤⑧ C. ④⑤⑦⑧ D. ③④⑤⑦⑧ 【答案】B 【解析】 【详解】①甲烷不含碳碳双键，既不能使高锰酸钾溶液褪色又不能使溴的四氯化碳溶液褪色；②苯分子中不含碳碳双键，既不能使高锰酸钾溶液褪色又不能使溴的四氯化碳溶液褪色；③聚乙烯不含碳碳双键，既不能使高锰酸钾溶液褪色又不能使溴的四氯化碳溶液褪色；④聚1，3-丁二烯中含有碳碳双键，既能使酸性高锰酸钾溶液褪色又能使溴的四氯化碳溶液褪色；⑤2-丁炔含有碳碳三键，既能使酸性高锰酸钾溶液褪色又能使溴的四氯化碳溶液褪色；⑥环己烷不含碳碳双键，既不能使高锰酸钾溶液褪色又不能使溴的四氯化碳溶液褪色；⑦邻二甲苯能使高锰酸钾褪色，不能使溴的四氯化碳溶液褪色；⑧环己烯含有碳碳双键，既能使酸性高锰酸钾溶液褪色又能使溴的四氯化碳溶液褪色； 既能使酸性高锰酸钾溶液褪色，又能使溴的四氯化碳溶液褪色的是④⑤⑧，选B。 12. 邻甲基苯甲酸主要用于农药、医药及有机化工原料的合成，其结构简式为。下列关于该物质的说法正确的是 A. 该物质能与、发生反应 B. 该物质中所有原子共平面 C. 1mol该物质最多能与发生加成反应 D. 该物质含苯环且能发生水解反应的同分异构体共5种 【答案】A 【解析】 【详解】A．邻甲基苯甲酸中含有羧基，能与、发生反应，A正确； B．该物质中含有饱和碳原子，所有原子不可能共平面，B错误； C．该物质中含有1个苯环，羧基不与H2反应，所以1mol该物质最多能与发生加成反应，C错误； D．该物质含苯环且能发生水解反应的同分异构体有、、、、、，共6种，D错误； 故选A。 13. 分枝酸可用于生化研究，在微生物、植物的芳香族氨基酸的生物合成系统中作为中间体，是重要的化合物，其结构简式如图。下列关于分枝酸的叙述正确的是 A. 该物质含有2种含氧官能团 B. 该物质最多可与2 mol氢气加成 C. 该物质能与Na、NaOH、和发生反应 D. 1 mol分枝酸最多可与3 mol NaOH发生中和反应 【答案】C 【解析】 【详解】A．该物质的含氧官能团有羧基、羟基、醚键共3种，A错误； B．该物质分子中有3个碳碳双键可与氢气加成，羧基中碳氧双键不能与氢气加成，则1mol该物质最多可与3 mol氢气加成，B错误； C．分子中的羟基和羧基均可与Na反应，羧基可与NaOH、、反应，故该物质能与这四种物质发生反应，C正确； D．羧基可与NaOH发生中和反应，该分子含2个羧基，1 mol分枝酸最多可与2 mol NaOH发生中和反应，D错误； 故选C。 14. “扑热息痛”又称对乙酰氨基酚，其结构简式如图所示，下列有关该物质叙述错误的是 A. 与FeCl3溶液发生显色反应 B. 能与饱和溴水发生取代反应 C. 1mol该物质最多可消耗1molNaOH D. 能被酸性KMnO4溶液氧化 【答案】C 【解析】 【详解】A．对乙酰氨基酚含有酚羟基，遇FeCl3溶液发生显色反应，A正确； B．受酚羟基的影响，苯环的2、6位上的H原子能够与溴氧气发生取代，而使溴水褪色，B正确； C．1mol该物质含1mol酚羟基和1mol酰胺键，最多可消耗2molNaOH，C错误； D．苯酚类物质具有较强的还原性，能被酸性高锰酸钾溶液氧化而使酸性高锰酸钾溶液紫色褪色，D正确； 故选C。 15. 下列说法不正确的是 A. 葡萄糖和果糖互为同系物 B. 利用油脂的硬化可获得人造脂肪 C. DNA的双螺旋结构与氢键有关 D. 不同的二肽，水解产物可能相同 【答案】A 【解析】 【详解】A．葡萄糖和果糖分子式相同，结构不同，互为同分异构体，A错误； B．利用油脂的硬化可以得到脂肪，即可获得人造脂肪，B正确； C．DNA能形成氢键，DNA的双螺旋结构与氢键有关，C正确； D．不同的二肽，水解产物可能相同，例如甘氨酸和丙氨酸形成的不同二肽等，D正确； 故选A。 16. 化合物Z是一种有机合成中的重要中间体，其部分合成路线如下： 下列说法不正确的是 A. 反应X→Y属于取代反应 B. 1 mol Y 与足量H2反应，最多消耗5mol C. X、Y、Z三种物质中，Y在水中的溶解度最大 D. Z分子存在可与FeCl3发生显色反应的同分异构体 【答案】C 【解析】 【详解】A．由结构简式可知，X→Y的反应为碳酸钾作用下X与CH2=CHCH2Br共热发生取代反应生成Y和溴化氢，A正确； B．由结构简式可知，Y分子中的苯环、醛基、碳碳双键一定条件下能与氢气发生加成反应，则1 mol Y 与足量氢气反应，最多消耗5mol氢气，B正确； C．由结构简式可知，X、Y、Z三种物质中，X所含的官能团醛基、羟基都为亲水基，且YZ中含较大的烃基导致在水中溶解度减小，所以X在水中的溶解度最大，C错误； D．Z分子的酚羟基可以在-CHO的邻、间位，故存在可与FeCl3发生显色反应的同分异构体，D正确； 故选C。 二、填空题(满分52分) 17. 以等有机物为原料，合成H(某药物生产过程中的重要活性物质)。下图是H的合成路线(部分条件已略)： 按要求回答下列问题。 （1）A的结构简式为_______；E所含官能团的名称为________。 （2）写出B→C的化学反应方程式：_______。 （3）C+E→F的反应类型为_______；每个G分子中含手性碳原子的个数为_____。 （4）B有多种同分异构体，其中满足如下所有条件的同分异构体的数目为_______； ①除苯环外不含其它环状结构，且苯环上只有2个取代基 ②取代基上核磁共振氢谱共有1组吸收峰 ③有2种官能团 写出其中一种同分异构体的结构简式_______。 （5）参照以上合成路线和条件，以和为原料及必要的无机试剂，在方框中经四步合成的路线图__________。 【答案】（1） ①. ②. 氨基、羟基 （2）+CH3CH2OH+H2O （3） ①. 加成反应 ②. 2 （4） ①. 3 ②. 或或 （5） 【解析】 【分析】与溴单质在溴化铁催化作用下发生取代反应生成即A，与发生开环加成反应生成B，B中羧基与乙醇发生酯化反应生成C；D发生还原反应生成E，C和E发生碳碳双键的加成反应生成F；F中的氨基与羰基在一定条件下发生分子内加成反应生成G，G在一定条件下发生醇消去反应生成H，据此分析解答。 【小问1详解】 由上述分析可知A的结构简式为；由E的结构简式可知其所含官能团为羟基和氨基； 【小问2详解】 B中羧基与乙醇发生酯化反应生成C，反应方程式为：+CH3CH2OH+H2O； 【小问3详解】 由上述分析可知C和E发生碳碳双键的加成反应生成F；由G的结构简式可知，G中酯基和羟基所连碳原子均为手性碳原子，共2个； 【小问4详解】 B的同分异构体含两种官能团，结合B的结构，一分子B中存在一个溴原子和三个氧原子，故B的同分异构体中应有三个相同的含氧官能团，此官能团只能是-CHO，则B中两种官能团分别是-Br和-CHO；又除苯环外不含其它环状结构，且苯环上只有2个取代基；取代基上核磁共振氢谱共有1组吸收峰，则两个取代基其中一个为-Br，另一个为，两者在苯环上存在邻、间、对三种位置。结构简式为：或或； 【小问5详解】 结合合成路线中G到H的转化可知，可由发生消去反应得到，可由与发生加成反应生成，可由发生还原反应生成，可由苯与浓硝酸发生取代反应生成，由此可得合成路线：。 18. DHTA是一种重要的化工原料，广泛用于合成高性能有机颜料及光敏聚合物。利用生物质资源合成DHTA的路线如图： 已知：芳构化反应是指在催化剂的作用下，有机化合物中的非芳环结构转化为芳香环（苯环）结构的化学反应。 回答下列问题。 （1）DHTA的分子式为______________。 （2）由A生成B的反应类型为______________。 （3）C的结构简式为______________。 （4）D的化学名称为______________。 （5）E中官能团名称为_____________、_____________。 （6）写出G生成H的化学方程式_____________________________________。 （7）写出一种能同时满足下列条件的G的同分异构体的结构简式_____________。 ①核磁共振氢谱有两组峰，且峰面积比为3∶2 ②红外光谱中存在C-O吸收峰，但没有O-H吸收峰 ③与NaOH水溶液反应，反应液酸化后可与FeCl3溶液发生显色反应 【答案】（1）C8H6O6 （2）加成反应（还原反应） （3） （4）丁二酸二甲酯 （5） ①. 酯基 ②. （酮）羰基 （6） （7） 【解析】 【分析】与H2在催化剂存在下发生加成反应生成，与CH3OH反应生成C，C的分子式为C5H8O4，则C的结构简式为；C与CH3OH在酸存在下发生酯化反应生成D；F与I2/KI、H2O2发生芳构化反应生成G，G的分子式为C10H10O6，G与NaOH/H2O加热反应生成H，H与H+/H2O反应生成DHTA，结合DHTA的结构简式知，G的结构简式为，H的结构简式为。 【小问1详解】 结合DHTA的结构简式可知，其分子式为； 【小问2详解】 对比A、B的结构简式，A→B为A与H2发生的加成反应（或还原反应）生成B； 【小问3详解】 根据分析，C的结构简式为； 【小问4详解】 D的结构简式为，D中官能团为酯基，D的化学名称为丁二酸二甲酯； 【小问5详解】 结合E的结构简式可知，E中官能团名称为酯基、（酮）羰基； 【小问6详解】 G的结构简式为，含有酚羟基、酯基都和氢氧化钠反应生成H，H的结构简式为，则G→H的化学方程式为； 【小问7详解】 G的分子式为C10H10O6，G的同分异构体的红外光谱中存在C-O吸收峰、但没有O—H吸收峰，能与NaOH水溶液反应，反应液酸化后可与FeCl3溶液发生显色反应（则含酯基且水解生成酚羟基），G的同分异构体中含有、不含—OH，G的同分异构体的核磁共振氢谱有两组峰、且峰面积比为3∶2，则其结构应该对称，符合条件的G的同分异构体的结构简式为。 19. 酮基布洛芬是用于治疗各种关节肿痛及牙痛、术后痛等的非处方药。其合成路线如下： （1）A的名称是_______。 （2）C中存在的官能团名称为_______，C→D的反应类型是_______。 （3）D的分子式为_______，1molD中苯环侧链上π键的个数为_______。 （4）写出B和足量NaOH溶液共热时反应的化学方程式_______。 （5）下列说法中，错误的是_______(填序号)。 a．化合物A和苯甲酸互为同系物 b．化合物C中存在s-pσ键和p-pσ键 c．反应④另一种生成物是HCl d．化合物E所有原子可能在一个平面上 （6）化合物F是酮基布洛芬的同分异构体，写出两种符合下列条件的化合物F的结构简式_______。 ①分子中有结构 ②既能发生银镜反应，也能发生水解反应 ③每个苯环中均有两个间位取代基 （7）参照上述合成路线，设计以对二甲苯()和苯为含碳原料。制备化合物G()的合成路线：_______。 【答案】（1）3-甲基苯甲酸或间甲基苯甲酸 （2） ①. 羧基、氰基 ②. 取代反应 （3） ①. C9H6ONCl ②. 1.806×1024或3NA （4）+2NaOH+NaCl+H2O （5）d （6） （7）。 【解析】 【分析】对比反应前后物质的结构以及官能团的差异，分析反应条件和类型。A→B过程中，A发生苯环侧链上的取代反应生成B，B和NaCN发生取代反应生成C，C和SOCl2发生取代反应生成D，D和在AlCl3的作用下发生取代反应生成和HCl，E和CO(OCH3)2反应生成，在酸性条件下水解，生成。 【小问1详解】 分析A的结构，甲基为取代基，按系统命名法可命名为3-甲基苯甲酸；也可根据取代基的位置关系，命名为间甲基苯甲酸。答案为：3-甲基苯甲酸或间甲基苯甲酸； 【小问2详解】 由C的结构可知，C中存在的官能团为羧基、氰基；C→D的过程中C中官能团羧基(-COOH)变为酰氯基(-COCl)，该反应属于取代反应。答案为：羧基、氰基；取代反应； 【小问3详解】 根据D的结构，可知D的分子式为：C9H6ONCl。D中存在官能团酰氯基和氰基。酰氯键中存在(C＝O)碳氧双键，氰基(-C≡N)中存在碳氮三键，双键中含1个π键，三键中含有2个π键，共有3个π键，则1molD中苯环侧链上π键的个数为3NA或3×6.02×1023=1.806×1024，答案为：C9H6ONCl；1.806×1024或3NA； 【小问4详解】 B中含有碳卤键和羧基，都能与NaOH反应，反应方程式为：+2NaOH+NaCl+H2O。答案为：+2NaOH+NaCl+H2O； 【小问5详解】 a．苯甲酸的结构简式为，与A结构相似，在分子组成上相差一个-CH2，二者互为同系物，A项正确； b．化合物C中，C-H、O-H之间为s-pσ键，C-C、C-O、C-N之间为p-pσ键，B项正确； c．反应④发生的反应为D与苯在AlCl3催化作用下发生取代反应，生成E和HCl，C项正确； d．化合物E中侧链基团-CH2CN中存在sp3杂化的C原子，故E中所有原子不可能共平面，D项错误； 答案选d。 【小问6详解】 符合条件②，说明化合物F中含有甲酸酯基；符合条件③，说明取代基位于2个苯环中的羰基的间位，据此可知符合条件①②③的化合物F的结构简式为：。 【小问7详解】 参考合成路线A→E的过程，可以通过KMnO4(H+)将对二甲苯()氧化为对二苯甲酸()，对二苯甲酸再与SOCl2发生取代反应，生成，与苯在AlCl3催化作用下发生取代反应生成。合成路线为：。 【点睛】判断共面问题时，遇到饱和碳原子（接4个σ键、sp3杂化），则该有机物中不可能所有原子共平面，因为以饱和碳原子为中心，最多只能3个原子共平面。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $ 2025-2026第一学期第一次阶段性练习 化学试题 相对原子质量：C 12 H 1 O 16 一、选择题(每题3分，共16题，满分48分) 1. 下列有机化合物的分类正确的是 A. CH3CH2O-CHO 醛 B. 氯代烃 C. 芳香醚 D. 酚 2. 下列有机物的系统命名正确的是 A. 1，2，3-三甲苯 B. 2-氯丙烷 C. 2-甲基-1-丙醇 D. 2-甲基-3-丁炔 3. 下列实验中，所采取的分离或提纯方法与对应原理都正确的是 实验目的 分离或提纯方法 原理 A 分离溶于水中的碘 乙醇萃取 碘在乙醇中的溶解度较大 B 除去乙醇中的乙酸 加入CaO固体后蒸馏 乙酸转化为难挥发的乙酸钙 C 除去甲烷中的乙烯 通过酸性溶液洗气 乙烯与酸性溶液反应 D 除去苯中的甲苯 加入足量浓溴水后分液 溴单质在苯中的溶解度较大 A. A B. B C. C D. D 4. 将有机物完全燃烧，生成和。将12.4 g该有机物的完全燃烧产物通过浓硫酸，浓硫酸增重10.8 g，再通过碱石灰，碱石灰增重17.6 g。下列说法不正确的是 A. 该有机物一定含有C、H、O三种元素 B. 该有机物的实验式为 C. 该有机物的分子式可能为 D. 该有机物的分子式一定为 5. 下列有机物分子中所有原子一定在同一平面内的是 A. B. C. D. 6. 柠檬烯是芳香植物和水果中的常见组分。下列有关它的说法错误的是 A. 属于不饱和烃 B. 所含碳原子采取或杂化 C. 与氯气能发生1，2-加成和1.4-加成 D. 可发生聚合反应 7. 某烯烃分子式为C9H18，加氢后产物的键线式为 ，该烯烃的同分异构体(考虑顺反异构)有 A. 4种 B. 5种 C. 6种 D. 7种 8. 某烃的结构式用键线式可表示为 ，则该烃与Br2加成时(物质的量之比为1∶1)所得产物有 A. 3种 B. 4种 C. 5种 D. 6种 9. 化学小组设计在实验室中制取乙烯并验证乙烯的不饱和性。利用如图所示装置(部分夹持装置略去)不能达到相应实验目的的是 A. 利用装置I制取乙烯 B. 利用装置II除去乙烯中的CO2和SO2 C. 利用装置III收集乙烯 D. 利用装置IV验证乙烯的不饱和性 10. 图为实验室制取乙炔并验证其性质的装置图。下列说法不合理的是 A. 用溴水验证乙炔的性质，不需要除杂 B. 逐滴加入饱和食盐水可控制生成乙炔的速率 C. 酸性溶液褪色，说明乙炔有还原性 D. 将纯净乙炔点燃，有浓烈黑烟，说明乙炔不饱和度高 11. 有8种物质：①甲烷；②苯；③聚乙烯；④聚1，3-丁二烯；⑤2-丁炔；⑥环己烷；⑦邻二甲苯；⑧环己烯。其中既能使酸性高锰酸钾溶液褪色，又能使溴的四氯化碳溶液褪色的是 A. ③④⑤⑧ B. ④⑤⑧ C. ④⑤⑦⑧ D. ③④⑤⑦⑧ 12. 邻甲基苯甲酸主要用于农药、医药及有机化工原料的合成，其结构简式为。下列关于该物质的说法正确的是 A. 该物质能与、发生反应 B. 该物质中所有原子共平面 C. 1mol该物质最多能与发生加成反应 D. 该物质含苯环且能发生水解反应的同分异构体共5种 13. 分枝酸可用于生化研究，在微生物、植物的芳香族氨基酸的生物合成系统中作为中间体，是重要的化合物，其结构简式如图。下列关于分枝酸的叙述正确的是 A. 该物质含有2种含氧官能团 B. 该物质最多可与2 mol氢气加成 C. 该物质能与Na、NaOH、和发生反应 D. 1 mol分枝酸最多可与3 mol NaOH发生中和反应 14. “扑热息痛”又称对乙酰氨基酚，其结构简式如图所示，下列有关该物质叙述错误的是 A. 与FeCl3溶液发生显色反应 B. 能与饱和溴水发生取代反应 C. 1mol该物质最多可消耗1molNaOH D. 能被酸性KMnO4溶液氧化 15. 下列说法不正确的是 A. 葡萄糖和果糖互为同系物 B. 利用油脂的硬化可获得人造脂肪 C. DNA的双螺旋结构与氢键有关 D. 不同的二肽，水解产物可能相同 16. 化合物Z是一种有机合成中的重要中间体，其部分合成路线如下： 下列说法不正确的是 A. 反应X→Y属于取代反应 B. 1 mol Y 与足量H2反应，最多消耗5mol C. X、Y、Z三种物质中，Y在水中的溶解度最大 D. Z分子存在可与FeCl3发生显色反应的同分异构体 二、填空题(满分52分) 17. 以等有机物为原料，合成H(某药物生产过程中的重要活性物质)。下图是H的合成路线(部分条件已略)： 按要求回答下列问题。 （1）A的结构简式为_______；E所含官能团的名称为________。 （2）写出B→C的化学反应方程式：_______。 （3）C+E→F的反应类型为_______；每个G分子中含手性碳原子的个数为_____。 （4）B有多种同分异构体，其中满足如下所有条件的同分异构体的数目为_______； ①除苯环外不含其它环状结构，且苯环上只有2个取代基 ②取代基上核磁共振氢谱共有1组吸收峰 ③有2种官能团 写出其中一种同分异构体的结构简式_______。 （5）参照以上合成路线和条件，以和为原料及必要的无机试剂，在方框中经四步合成的路线图__________。 18. DHTA是一种重要的化工原料，广泛用于合成高性能有机颜料及光敏聚合物。利用生物质资源合成DHTA的路线如图： 已知：芳构化反应是指在催化剂的作用下，有机化合物中的非芳环结构转化为芳香环（苯环）结构的化学反应。 回答下列问题。 （1）DHTA的分子式为______________。 （2）由A生成B的反应类型为______________。 （3）C的结构简式为______________。 （4）D的化学名称为______________。 （5）E中官能团名称为_____________、_____________。 （6）写出G生成H的化学方程式_____________________________________。 （7）写出一种能同时满足下列条件的G的同分异构体的结构简式_____________。 ①核磁共振氢谱有两组峰，且峰面积比为3∶2 ②红外光谱中存在C-O吸收峰，但没有O-H吸收峰 ③与NaOH水溶液反应，反应液酸化后可与FeCl3溶液发生显色反应 19. 酮基布洛芬是用于治疗各种关节肿痛及牙痛、术后痛等的非处方药。其合成路线如下： （1）A的名称是_______。 （2）C中存在的官能团名称为_______，C→D的反应类型是_______。 （3）D的分子式为_______，1molD中苯环侧链上π键的个数为_______。 （4）写出B和足量NaOH溶液共热时反应的化学方程式_______。 （5）下列说法中，错误的是_______(填序号)。 a．化合物A和苯甲酸互为同系物 b．化合物C中存在s-pσ键和p-pσ键 c．反应④另一种生成物是HCl d．化合物E所有原子可能在一个平面上 （6）化合物F是酮基布洛芬的同分异构体，写出两种符合下列条件的化合物F的结构简式_______。 ①分子中有结构 ②既能发生银镜反应，也能发生水解反应 ③每个苯环中均有两个间位取代基 （7）参照上述合成路线，设计以对二甲苯()和苯为含碳原料。制备化合物G()的合成路线：_______。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $