价层电子对互斥模型 杂化轨道理论及应用 课件-2027届高三化学一轮复习
2026-07-08
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普通
资源信息
| 学段 | 高中 |
| 学科 | 化学 |
| 教材版本 | 高中化学人教版选择性必修2 物质结构与性质 |
| 年级 | 高三 |
| 章节 | 第二章 分子结构与性质 |
| 类型 | 课件 |
| 知识点 | - |
| 使用场景 | 高考复习-一轮复习 |
| 学年 | 2027-2028 |
| 地区(省份) | 全国 |
| 地区(市) | - |
| 地区(区县) | - |
| 文件格式 | PPTX |
| 文件大小 | 1.31 MB |
| 发布时间 | 2026-07-08 |
| 更新时间 | 2026-07-08 |
| 作者 | cy3235851 |
| 品牌系列 | - |
| 审核时间 | 2026-07-08 |
| 下载链接 | https://m.zxxk.com/soft/58720540.html |
| 价格 | 1.00储值(1储值=1元) |
| 来源 | 学科网 |
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摘要:
该高中化学高考复习课件聚焦价层电子对互斥模型、杂化轨道理论及应用,覆盖分子立体结构、大π键等核心考点,依据考纲要求明确“推测空间结构”“判断杂化类型”等考查维度。通过近5年湖北、浙江、辽宁等卷真题分析,确定杂化方式判断、构型推断为高频考点,归纳键角比较、大π键表示等常考题型,体现高考备考的针对性。
课件亮点在于“真题情境+模型建构+素养提升”策略,如以2024湖北卷VSEPR理论辨析题为例,用“价层电子对数计算-模型判断-构型分析”三步法突破,培养科学思维与化学观念。特设孤电子对计算、杂化类型判断等易错点解析,帮助学生掌握答题技巧,教师可据此精准指导,助力高效复习。
内容正文:
讨论: (2024·湖北卷)基本概念和理论是化学思维的基石。下列叙述错误的是
A.VSEPR理论认为VSEPR模型与分子的空间结构相同
B.元素性质随着原子序数递增而呈周期性变化的规律称为元素周期律
C.泡利原理认为一个原子轨道内最多只能容纳两个自旋相反的电子
D.sp3杂化轨道由1个s轨道和3个p轨道混杂而成
第34讲 价层电子对互斥模型 杂化轨道理论及应用
考纲解读:能用价层电子对互斥理论推测常见的简单分子或者离子的
空间结构;了解杂化轨道理论及简单的杂化轨道类型。
一、分子的立体结构
价层电子对互斥理论和杂化轨道理论
σ键对数
孤电子对数
分子的立体构型
VSEPR模型
价层电子对数
杂化轨道类型
孤电子对数
σ键个数
(a-xb)/2
2 3 4
sp sp2 sp3
2 3 4
直线形 平面三角形 四面体形
杂化轨道:只用于形成σ键或者用来容纳孤对电子,
剩余的p轨道可以形成π键
讨论1:(2023·浙江)(2)与碳氢化合物类似,N、H两元素之间也可以形成氮烷、氮烯。
①下列说法不正确的是___________。
A.能量最低的激发态N原子的电子排布式:
B.化学键中离子键成分的百分数:
C.最简单的氮烯分子式:
D.氮烷中N原子的杂化方式都是
讨论2:(2022·辽宁) 理论化学模拟得到一种 离子,结构如图。下列关于该离子的
说法错误的是
所有原子均满足8电子结构
N原子的杂化方式有2种
C. 空间结构为四面体形
D. 常温下不稳定
讨论3: (2022·河北)(3)SnCl3-的几何构型为_____,其中心离子杂化方式为______。
讨论4: (2022·湖南)(3)科学家近期合成了一种固氮酶模型配合物,该物质可以
在温和条件下直接活化H2,将N3-转化为NH2-,反应过程如图所示:
①产物中N原子的杂化轨道类型为_______;
②与NH2-互为等电子体的一种分子为_______(填化学式)。
讨论6: (2021·山东)Xe是第五周期的稀有气体元素,与F形成的XeF2室温下易升华。XeF2中心原子的价层电子对数为___,下列对XeF2中心原子杂化方式推断合理的是___(填标号)。
A.sp B.sp2 C.sp3 D.sp3d
讨论5: (2022,海南)酞菁的铜、锌配合物在光电传感器方面有着重要的应用价值。酞菁分子结构如下图,分子中所有原子共平面,所有N原子的杂化轨道类型相同,均采取_______杂化。
讨论8: (22·北京)(2)比较SO42-和H2O分子中的键角大小并给出相应解释: ____________________________________________ 。
讨论7: (2021,全国乙)H2O 的键角小于NH3的,分析原因________________________________
讨论9: (2022·全国甲)(4) CF2=CF2和ETFE[乙烯(CH2=CH2)与四氟乙烯(CF2=CF2)的共聚物]分子中C的杂化轨道类型分别为_______和_______;
聚四氟乙烯的化学稳定性高于聚乙烯,从化学键的角度解释原因_______。
二、大π键
m:指参与形成大π键的原子数
n: 指参与形成大π键的电子数
大π键的形成条件:
①原子共面;
②p轨道相互平行;
③p轨道上的电子总数小于p轨道数的2倍。
定义:3个及以上原子构成的离子团或分子中,原子有彼此
平行的未参与杂化的p轨道电子,连贯重叠在一起
构成π型化学键,又称为离域或共轭大π键。
表示:
O3分子的中心O原子采取sp2杂化,和两个端位O原子形成两个σ键,另外中心O原子和配位O原子都有p轨道,共有4个电子,小于轨道数的两倍,满足上述条件即可形成离域Π34键。
sp2杂化
大π键
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CO2分子的C原子采取SP杂化,它的两个未参与杂化的p轨道在空间的取向是跟sp杂化轨道的键轴互相垂直(垂直于分子平面)。这两个未杂化的p轨道可形成π键。所以CO2分子里应有两套大π键。其结构如下图。为3原子4电子的p-p大π键,符号为
讨论1: (2024·甘肃卷)温室气体N2O在催化剂作用下可分解为O2和N2,也可作为氧化剂氧化苯制苯酚。下列说法错误的是
A.相同条件下N2比O2稳定
B.N2O与NO2+的空间构型相同
C.N2O中N-O键比N-N 键更易断裂
D.N2O中 键和大 键的数目不相等
(3)吡啶(
的π66大π键、则吡啶中N原子的价层孤电子对占据_______(填标号)。
A.2s轨道 B.2p轨道 C.sp杂化轨道 D.sp2杂化轨道
讨论2:(2022·山东)
)替代苯也可形成类似的笼形包合物。已知吡啶中含有与苯类似
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