广东省东莞市2025-2026学年高二下学期期末教学质量检测生物试题

2025-2026学年第二学期期末教学质量自查 高二生物 命题人：甘信付审题人：李嘉倩 本试卷共21题，满分100分。用时75分钟。 一、选择题：本题共16小题，共40分。第1~12小题，每题2分；第13~16小题，每题4分。在每题 给出的四个选项中，只有一个选项是符合题目要求的。 1.螺原体是一种兼性厌氧支原体类微生物，营寄生生活，其典型菌落呈“油煎蛋”状，某些螺原体能感 染动植物并引发相应疾病。下列叙述正确的是( ) A.螺原体属于原核生物，因没有染色体，能通过无丝分裂快速繁殖 B.螺原体内核糖体的形成与核仁无关，能利用宿主细胞中的营养物质合成自身蛋白质 C.螺原体DA分子中不含游离的磷酸基团，其含有的核酸中的嘌呤和嘧啶数量一定相等 D.螺原体无细胞壁，对青霉素不敏感，对其它种类的抗生素也不敏感 2.《中国居民膳食指南》提出“减盐、减油、减糖”的饮食建议，旨在通过优化膳食结构维持人体健康。 从细胞物质基础与稳态调节的角度分析，下列相关叙述正确的是() A.减盐可降低细胞内液Na浓度，从而维持细胞正常的形态与功能 B.脂肪水解产生的甘油和脂肪酸，是人体细胞合成磷脂的重要原料 C.糖类是细胞的重要能源物质，减糖会使细胞供能不足而影响代谢 D.减糖能减轻胰岛A细胞的分泌负荷，降低发展为糖尿病的风险 3.SPR1蛋白是拟南芥的微管结合蛋白，参与连接微管，形成细胞骨架系统。CHX是蛋白质合成抑制剂，MG132 是蛋白酶体抑制剂（蛋白酶体负责把不需要的、错误折叠的、受损的蛋白质降解）。使用CHX和MG132处理 拟南芥幼苗一段时间后，提取SP1蛋白进行相关电泳分析，实验结果如图所示。下列说法正确的是() 对照CHX MG132CHX+MG132 A.CHX破坏了SPR1结构的稳定性 B.MG132使细胞骨架系统稳定性减弱 C.①④组拟南芥细胞骨架稳定性相同 ① ②③ ④ D.蛋白酶体与拟南芥的溶酶体有相以功能 注：条带宽窄代表蛋白含量多少 4.关于生物科学史中经典实验对应的实验设计，下列叙述正确的是( 选项 经典实验 实验设计 A 毕希纳探究发酵是否需要酵母菌活细胞的参与 破碎酵母菌细胞，获得不含细胞的提取液进行发酵 B 恩格尔曼水绵实验 用水绵和厌氧细菌探究叶绿体生成氧气的场所与条件 艾弗里的肺炎链球菌转化实验 利用加法原理分别添加蛋白酶或RNA酶等进行探究 D 辛格和尼科尔森与细胞膜的流动镶嵌模型 利用建构物理模型，解释生物膜的结构 A.A B.B C.C D.D 5.蛋白质分选是依靠蛋白质自身信号序列，从蛋白质起始合成部位转运到其功能发挥部位的过程，可以 分为两条途径。途径一是在游离核糖体上完成肽链合成，然后转运至线粒体、叶绿体及细胞核或成为细胞 质基质和细胞骨架的成分，称为翻译后转运；途径二是蛋白质合成在游离核糖体上起始之后由信号序列引 导，边合成边转入内质网中，再经一系列加工运至溶酶体、细胞膜或分泌到细胞外，即共翻译转运。下列 第1页共8页 相关分析正确的是() A.胰岛素、性激素等激素的分泌属于途径二 B.蛋白质分选需由细胞质提供信息分子调控，与细胞核无关 C.用1标记氨基酸的羧基可确定某种蛋白质的分选是何种途径D.细胞内蛋白质的合成都起始于核糖体 6.酶与无机催化剂催化的两类反应中能量变化如图1和图2所示，下列分析错误的是( A.图1所示反应中酶与无机催化剂降低活化能的 ③ 差值为e © B.图1所示为放能反应，图2所示为吸能反应 反应物1 产物2) C.与①反应相比，②反应所需的条件一般较温和 产物) 反应物2 D.图2所示反应中酶促反应的活化能为f 反应进程 反应进程 图1 图2 7.下图是某绿藻适应水生环境，提高光合效率的机制图。光反应产生的物质X可进入线粒体促进AIP合 成。下列叙述错误的是( A.物质X通过提高有氧呼吸水平促进 物质X 。,H HCO3进入细胞质基质 ADP+Pi B.HCO2利用通道蛋白从细胞质基质进入叶 绿体基质 C.水光解产生的H提高类囊体腔C02水平， HC03-,HCO3 HCO, HC0兽>C02 叶绿体基质 促进C02进入叶绿体基质 叶绿体基质 D.光反应通过确保暗反应的CO,的供应帮助该绿藻适应水环境 8.酿造某大曲白酒的过程中，微生物的主要来源有大曲和窖泥。大曲主要提供白酒酿造过程中糖化所需 的微生物，制曲过程需经堆积培养，培养时温度可达60℃左右：将大曲和酿酒原料混合，初步发酵后放 入窖池：窖池发酵是白酒酿造过程中微生物发酵的最后阶段。下列说法正确的是() A.大曲中存在能分泌淀粉酶的微生物 B.窖池发酵过程中，酵母菌以有氧呼吸为主 C.堆积培养过程中的高温有利于筛选酿酒酵母 D.窖池密封不严使酒变酸是因为乳酸含量增加 9.在牙周致病菌的筛选研究中，科研人员将牙龈提取物处理后，通过稀释涂布平板法接种到以1%羧甲基 壳聚糖为唯一碳源的固体培养基上，经18小时培养，部分菌落周围出现清晰透明圈（实验流程如图）。下 列相关叙述正确的是( 蘸取 上清沱 牙龈提取物田 透明圈 A.牙龈提取物需放入含清水的锥形瓶中振荡稀释，以获得菌悬液 B.图示平板划线法接种过程中，接种环仅需在每次划线结束后灼烧，共需灼烧5次 C.培养基上出现透明圈，可证明牙周致病菌以羧甲基壳聚糖为唯一碳源 D.若将羧甲基壳聚糖浓度提升至5%，高渗透压可能导致细菌失水，不一定形成菌落及透明圈 第2页共8页 10.自然条件下，甲、乙两种鱼均通过体外受精繁殖后代，甲属于国家保护的稀有物种，乙的种群数量多 且繁殖速度较甲快。我国科学家通过下图所示流程进行相关研究，以期用于濒危鱼类的保护。下列叙述正 确的是( 注：PGCs是原始生殖细胞，PGCs是诱导型原始 生殖细胞，均有成为卵原细胞或精原细胞的潜能 受精卵 诱与 阻止乙PGCs形成 其他细胞 生殖腺 PGCs. …子一代 囊胚期 A.诱导后的1PGCs具有胚胎干细胞的特性 B.移植的1PGCs最终产生的配子具有相同的遗传信息 C.该实验中，子一代的遗传物质来源于物种甲D.通过该实验可以获得甲的克隆 11.双脱氧测序法(Sanger法)是第一代DNA测序方法。在4支试管中分别加入4种dNTP和少量的1种 ddNTP进行PCR,再把PCR产物变性，利用电泳进行分离，根据结果确定特定碱基的位置。通过该方法测 定并比较某疾病患者与对照个体DNA模板链的一段碱基序列，结果如图所示。下列叙述不正确的是( ) +ddATP +ddCTP +ddGTP +ddTTP +ddATP +ddCTP +ddGTP +ddTTP C G A C G T 泳 对照 患者 注：dNTP是PCR的四种原料；双脱氧核苷三磷酸(ddNTP)有ddATP、ddCTP、ddGTP、ddTTP四种；在DNA 聚合酶作用下，ddNTP与dNTP竞争核苷酸链延长位点，以加入ddATP的体系为例：若配对的为ddAP,延 伸终止：若配对的为dATP,继续延伸。 A.5'-CTACCCGTGAT-3'为对照个体的一段序列B.dNTP与dNTP竞争的延长位点为核苷酸链的3'末端 C.上述PCR反应体系通常需要足够多的模板链D.患者该段序列中某位点的碱基G突变为A 12.蛋白CD47在多种肿瘤细胞膜表面的含量高于其正常细胞，用纯化的CD47对小鼠进行免疫，再进行细 胞融合和筛选，制备的单克隆抗体用放射性同位素标记，可用于对肿瘤进行定位、诊断，下列叙述正确的 是( ) A.用选择性培养基筛选出杂交瘤细胞后，需用特定抗体和克隆化培养再次筛选能产生所需抗体的杂交瘤 细胞 B.动物细胞融合常采用高C-高pH融合法和灭活病毒诱导法 C.可采用放射性元素1N的化合物对制备的单克隆抗体进行标记 D.用同位素或荧光标记的单克隆抗体在特定组织中成像的技术，可定位诊断肿瘤、心血管畸形等疾病 13.某种H-ATPase是一种位于膜上的载体蛋白，具有ATP水解酶活性，能够利用水解ATP释放的能量逆 浓度梯度跨膜转运H①将某植物气孔的保卫细胞悬浮在一定pH的溶液中（假设细胞内的pH高于细胞外）， 第3页共8页 置于暗中一段时间后，溶液的H不变。②再将含有保卫细胞的该溶液分成两组，一组照射蓝光后溶液的 pH明显降低；另一组先在溶液中加入H-ATPase的抑制剂（抑制ATP水解），再用蓝光照射，溶液的pH 不变。根据上述实验结果，下列推测不合理的是() A.H-ATPase位于保卫细胞质膜上，蓝光能够引起细胞内的H转运到细胞外 B.蓝光通过保卫细胞质膜上的H-ATPase发挥作用导致H逆浓度梯度跨膜运输 C.H-ATPase逆浓度梯度跨膜转运H所需的能量可由蓝光直接提供 D.溶液中的H不能通过自由扩散的方式透过细胞质膜进入保卫细胞 14.研究者利用某种RNA聚合酶(T7RNAP)、通用型启动子PBAD(被工程菌RNA聚合酶识别)和特异型启 动子PT7(仅被T7RNAP识别)来构建酪氨酸酶（催化黑色素形成）的光控表达载体（含大观霉素抗性基因）， 将其转入驹形杆菌筛选后大量培养，相关原理如图。下列分析错误的是() 蓝光光敏蛋白标签 nMag pMag T7RNAP T7RNAP 的N端 的C端 蓝光 避光 目的基因 无活性的T7RNAP 有活性的T7RNAP 启动子①基因]悠止子启动子②@基因2悠止子启动子③基因3终止子 注：基因1编码酪氨酸酶，基因2编码T7 RNAP N端-nMag,基因3编码 pMag-T7 RNAP C端。 A.T7RNAP可识别结合PT7驱动基因转录 B.可使用含大观霉素的培养基大量培养新型菌株 C.启动子①②③分别为PBAD、PBAD和PT7 D.只有在蓝光照射下基因1才可以转录 l5.Cre-LoxP系统是一种重组酶系统，主要由Cre与LoxP两部分组成，Cre是一种酶，能够特异性识别 LoxP位点，使2个LoxP位点间的DNA序列被删除，从而实现基因组DNA中特异位点基因的敲除。Cre品 系小鼠是体内2号染色体带有Cre重组酶基因的小鼠，f1ox品系小鼠是在3号染色体的基因2两边都插入 了L©xP位点的小鼠。现利用两个品系小鼠培育基因2完全敲除的纯合小鼠，下列说法正确的是() A.在两品系小鼠杂交所得F1代中检测到Cre重组酶即可说明Cre-LoxP系统对基因2删除成功 B.要获得肝脏中基因2敲除的小鼠，可在LoxP基因序列上游添加肝脏特异性启动子 C.L0xP基因的插入不会改变基因2的碱基序列，因此不属于可遗传变异 D.至少在F,代中才能获得基因2完全敲除的纯合小鼠 16.D-2HG是脂肪酸等氧化过程的中间产物（图1），D-2HG积累个体存在线粒体结构和功能异常。研究者 利用D酶/H酶缺失突变体线虫进行研究，当饲喂不产生维生素B12(V12)的大肠杆菌时，只有野生型线 虫的线粒体结构正常，检测四组线虫的D-2HG和ATP含量（见图2），且三种突变体中3HP含量均为野生 型的400倍左右。已知D-2HG结构与a-KG结构相似。下列相关说法正确的是( 第4页共8页 脂肪酸、某些氨基酸 、80i 依赖一丙酰辅酶A 口▣野生型 1.2r 不依赖 口D酶缺失 回1.0 □▣野生型 VB12i VB12 60 圆H酶缺失 口D酶缺失 3-HP 琥珀酰辅酶A 圈D酶和H酶缺失 ■H酶缺失 a-KG 前40 0.6 ■D酶和H酶缺失 H酶 D酶 →D-2HG 20 日0.4 MSA 402 参与细胞呼吸中的反应 0 图1 图2 A.与等质量的糖类相比，脂肪酸氧化分解所需要的氧气更少 B.脂肪酸与氨基酸氧化分解的产物相同 C.D-2HG积累是导致ATP含量相对值异常的直接原因 D.D酶缺失突变体3-HP含量高的原因可能是高浓度D-2HG降低了H酶的催化效率 二、非选择题：本大题共5小题，共60分。 17.(12分)盐胁迫下，植物细胞膜上的PA分子会快速聚集并激活S0S信号通路，通过调控离子转运维持 胞内离子稳态，其作用机制如图所示。研究发现，盐胁迫会诱导细胞内活性氧(R0S)大量积累，损伤细 胞结构：而外源添加的物质X可缓解盐胁迫造成的氧化损伤。回答下列问题： H Na 盐胁迫条件 通道蛋白。 胞外 促进作用 抑制作用 PAPAPA 胞内 解除抑制作用 SOS2 SCaBP8 (SCaBP8) H Na" 磷酸化 [Ca2] (1)细胞膜上的PA分子参与信号转导，说明细胞膜具有 的功能。 (2)S0S1可利用H顺浓度梯度跨膜运输产生的电化学势能，将胞内Na逆浓度梯度排出细胞，该运输方式属 于 (填“主动运输”或“协助扩散”)，判断依据是 (3)据图分析，盐胁迫条件下，SCaBP8磷酸化后对AKT1的调控是 最终使细胞内Na/K*的值 (填“升高”或“降低”)。 (4)为验证“物质X仅在盐胁迫条件下能降低植物细胞内0S含量”，需设计 个实验分组，检测并 比较各组幼苗细胞中 进一步研究表明，物质X缓解盐胁迫造成的氧化损伤依赖于S0S 信号通路的激活。结合图示分析，推测物质X缓解氧化损伤的两种可能机制，并说明理由： (答出两点)。 第5页共8页 18.（12分)研究者诱变得到一种小麦黄绿叶突变体，其呼吸特性与野生型植株无差异，但光合特性有明 显不同。 (1)光合色素位于叶绿体中的 上，在光合作用中具有 的功能，因此色素种类 和含量的变化会影响光合特性。 (②)测定不同光照处理下两种小麦叶片中的光合色素含量，结果如图1。 1.5 ☐野生型（正常光照） 口突变体（正常光照） 30 曰野生型（遮阴处理） 1.0 ☐突变体（遮阴处理） 0.5 IHIIIIMIIIEI 0.0 叶绿素a 叶绿素b 类胡萝卜素 图1 由图1可知，突变体叶色变浅主要是由于 含量较低，且黄绿表型的出现依赖于 (3)对两种小麦叶片光合作用相关指标进行测定，结果如下表。 光饱和点 光补偿点 C0,饱和点 C0,补偿点 最大净光合速率 株系 (μmol·m2.s) (μmol·m2.s) (μumo1·mo1) (μumol 'mo1) （μmo1·m2.s) 野生型 1619 37.65 610.93 56.51 29.47 突变体 1873 56.84 890.14 51.66 45.96 备注：光饱和点、光补偿点和最大净光合速率在大气C0浓度和适宜温度下测定，C0,饱和点和C0,补偿点 在光照强度1200μmo1·m·s1和适宜温度下测定。 ①据表可知，突变体对强光环境的适应性更强，依据是 ②研究发现，突变体对照射在叶面上的光能吸收率低，但吸收的光能转化为化学能的效率较高。据表推测， 光能转化率高的原因是突变体具有更高的 能力。 (4)进一步研究发现，突变体叶肉细胞中PEPC酶与叶绿体中ATP合成酶活性显著高于野生型。PPC酶的功 能如图2所示。综合上述信息，以野生型植株为对照，概述突变体光能转化率更高的原因（在方框中以文 字和箭头的形式作答)。 叶绿体 ATP合成酶活性较高 低浓度C02 PEPC酶草酰乙酸 高浓度 2C3 (C4) C4- CO2 多种酶 磷酸烯醇式丙酮酸◆一 丙酮酸 吸收等量光能时 (CH2O)* PEPC酶活性较高 有机物产量较高 图2 第6页共8页 19.(12分)研究人员从成年雌性狨猴体内获取未成熟卵母细胞，培养至成熟状态后去核，与带有绿色荧 光蛋白标签的转基因成纤维细胞融合并成功培养成囊胚，然后利用该囊胚建立核移植胚胎干细胞系，并将 该胚胎干细胞系细胞移植到免疫缺陷小鼠体内，成功获得具有三胚层分化能力的结构。回答下列问题： (1)研究人员从成年雌性狨猴体内获取的未成熟卵母细胞，需培养至 期才可进行去核操作，去核 时常采用的方法是 ,去核的目的是 _0 (2)带有绿色荧光蛋白标签的转基因成纤维细胞与去核卵母细胞融合后需进行体外培养，体外培养过程中， 需定期更换培养液，目的是 (3)胚胎干细胞可从囊胚的 中获取：与成纤维细胞相比，核移植胚胎干细胞系细胞具有的特点是 (4)体细胞核移植技术长期受限于胚胎发育效率低的问题，尤其是囊胚形成困难，这制约了相关干细胞研究 与遗传资源保存。为验证组蛋白去乙酰化酶抑制剂TSA、去甲基化酶Kdm4d的联合使用对囊胚形成率的影响 优于单独使用，科研人员以多个重构胚为实验材料，进行了相关实验，请写出实验设计思路及预期实验结果。 实验设计思路： 预期实验结果： 20.（12分)稻瘟病是一种真菌病害，水稻叶片某些内生放线菌对该致病菌有抑制作用。科研小组分离筛 选出内生放线菌，并开展了相关研究。回答下列问题。 (1)采集有病斑的水稻叶片，经表面消毒、研磨处理，制备研磨液。此后，采用 (填方法)将 研磨液接种于不同的选择培养基，获得单菌落并计数。 (②)放线菌是一种原核生物，其DNA存在形式为」 ,其DNA裸露，但仍与蛋白质能在何时组成何 种复合物？ (③)经筛选获得一株内生放线菌，该菌株高效合成铁载体小分子，能辅助内生放线菌吸收铁离子。R基因是 合成铁载体的关键基因之一。科研小组构建基因敲除株，探究铁载体的功能。主要步骤如下：首先克隆 R基因的上游片段R-U和下游片段R-D;然后构建重组质粒；最后利用重组质粒和内生放线菌DNA片段中 同源区段可发生交换的原理，使用一系列同源重组酶，对目标基因进行敲除，如图1所示。同源片段若两 处皆发生交换，则可完成基因敲除。若仅发生单交换，则会将质粒全部连入内生放线菌DA中。 复制原点 3000bp 5006300b2 质粒 R-U R-D 菌落① Mark 菌落② 菌落③ 菌落④ 8000bp 酶切，连接 6000bp 5000bp 4000bp 3000bp 2000bp 重组质粒 1000bp 500bp 孔物1 交换 内生放线菌ONA S00b巴 2000bp500b 图2 R-UR基因中间序列R-D 说明：用图1中的引物1和2进行PCR扩增 引物2 图1 第7页共8页 采用PCR技术鉴定R基因的敲除结果。R基因敲除过程中，可发生多种形式的同源区段交换，PCR检测结 果如图2所示，其中R基因敲除株为菌落」 (填序号)，出现菌落④的可能原因是 (2)为获得完整的R基因，需首先将图乙的片段，才能利用引物P1和P2成功扩增未知序列。对于PCR 产物电泳结果符合预期的质粒，通常需进一步通过基因测序确认，原因是 P2 T-DNA 未知序列 未知序列 PI 注：P1、P2表示引物 图乙基因组DNA酶切后含T-DNA的片段 21.(12分)工业废水中的芳香族污染物难以自然降解，严重威胁生态环境。研究人员从假单胞菌中克隆 得到芳香族化合物降解酶基因roE,将其与质粒载体构建成重组基因表达载体，并导入到大肠杆菌体内， 成功筛选出工程菌，大幅提高了芳香族化合物降解酶的含量，进而提升对废水的降解效率。目的基因roE 的结构、质粒载体、相关密码子、限制酶识别序列及切割位点，如图所示。 BelI F ® CGCCAGTAA -OH Mun I Bcl I Mun I HO aroE (1530bp) ®转录 启动子 R 模板链 ←-HindΠ 注： 启动子、 Tet' F、R引物 bp碱基对 Amp'氨苄青霉素抗性基因 终止子 质粒 终止子 Tet四环素抗性基因 限制酶识别序列及切割位点： BamH 1 5'-G+GATCC-3' Bcl I 5-T+GATCA-3' Amp' Mun I 5'-C+AATTG-3'Hind III 5'-A+AGCTT-3' 组氨酸密码子：CAU终止密码子：UAA、UGA、UAG复制原点 (I)PCR扩增aroE基因过程中用到的酶是 引物的作用是 。扩增过程中，经过5轮循 环后，得到的产物中只含一种引物的DNA分子占比为 (2)若在目标基因表达产物的C端(N端是蛋白质合成起点，新氨基酸总是添加到C端)带上组氨酸标签（不 影响蛋白质的整体结构且可用于检测带有标签的蛋白质)，设计的上游引物（与模板链3'端配对）需含目 标基因+ATG+酶切位点，下游引物需含目标基因终止密码子前序列+标签蛋白编码序列+终止密码子对应序 列+酶切位点。为使roB基因正确连接到质粒上，并在其表达产物的C端带上3个组氨酸标签。据图分析， 上游引物是」 (填“F”或“R”),该引物的5’端应添加限制酶 的识别序列，下游引物 碱基序列应为」 (填序号)。 D5'-GGATCCTTAATGATGATGCTGGCG-3' 5'-AAGCTTTCAATGATGATGCTGGCG-3' 35-AAGCTTATGATGATGTTACTGGCG-3 45-TGATCAAATTACTACTACGACCGC-3' (③)使用含青霉素的培养基筛选目的工程菌时，培养基上生长的不一定是含重组质粒的大肠杆菌，导致出 现“假阳性”现象，原因是 长时间培养时在培养液中加入青霉素，其作用为 (答 两点)。 第8页共8页