江西南昌新民外语学校2025-2026学年第二学期期末考试 高二化学试卷

**基本信息** 高二化学期末试卷聚焦有机化学核心内容，通过药物合成、燃料乙醇生产等真实情境，考查化学观念与科学探究能力，题型梯度覆盖基础巩固与综合应用。 **题型特征** |题型|题量/分值|知识覆盖|命题特色| |----|-----------|----------|----------| |单选题|14/42|有机反应类型、官能团鉴别、实验方法|结合沃塞洛托中间体结构考查红外光谱应用，体现科学思维| |判断题|9/18|缩聚反应、同分异构体等基础概念|辨析“所有高分子均有弹性”等易混点，强化化学观念| |解答题|3/40|有机合成路线、工业流程、综合推断|以芳香烃合成高分子与医药中间体（26题）、燃料乙醇生产（25题）为情境，考查科学探究与实践能力|

新民学校2025—2026学年度第二学期期末考试 高二化学试卷 时间：75分钟 分值：100分 一、单选题（共42分） 1．（本题3分）下列反应能使前者碳链缩短的是 A．乙醛发生自身羟醛缩合反应 B．乙苯和酸性KMnO4溶液反应 C．乙醛和银氨溶液反应 D．乙烯和HCN发生加成反应 2．（本题3分）药物沃塞洛托的重要中间体的合成路线如图所示。下列说法不正确的是 A．用红外光谱可确证X、Y存在不同的官能团 B．最多能与反应 C．最多能与含的浓溶液取代 D．Y分子中所有原子有可能共平面 3．（本题3分）下列实验原理或方法不正确的是 A．可用氯化铁溶液鉴别甲苯和苯酚 B．可用蒸馏法分离、和 C．可用乙醚从青蒿中萃取出青蒿素 D．可用酸性溶液除去乙烷中的乙烯 4．（本题3分）按如图装置进行实验，Ⅰ装置迅速升温并控制温度在170℃，乙醇的沸点为73.8℃。下列说法错误的是 A．反应一段时间后，Ⅰ装置溶液颜色变黑，说明乙醇可能炭化 B．Ⅱ装置溶液由黄色变为浅绿色，无法说明乙烯具有还原性 C．反应一段时间后，Ⅲ装置红色逐渐褪去 D．Ⅴ装置Br2的CCl4溶液褪色，Ⅵ装置出现沉淀，说明Ⅴ中发生取代反应 5．（本题3分）下列各化合物的命名正确的是 A．CH3CH=C（CH3）CH2CH3     3-甲基-2-戊烯 B．CH3CH2CH（OH）CH3     3-羟基丁烷 C． 邻羟基甲苯 D．  2-乙基丙烷 6．（本题3分）下列物质的名称不正确的是 A．NaOH：烧碱 B．CaSO4·2H2O：生石灰 C．：甘油 D．：3−甲基己烷 7．（本题3分）卤代烃（以三甲基溴丁烷水解为例）在碱性条件下的水解机理如下（已知水解过程中形成的碳正离子越稳定，反应越容易）：下列说法正确的是 A．在碱性条件下的水解速率由第Ⅱ步决定 B．水解过程中碳原子的杂化方式不变 C．稳定性： D．水解速率： 8．（本题3分）某学生将1-氯丙烷和NaOH溶液共热煮沸几分钟后，冷却，滴入溶液，结果未见到白色沉淀生成，其主要原因是 A．加热时间太短 B．不应冷却后再滴入溶液 C．NaOH量不足 D．加溶液前未加稀 9．（本题3分）从日常生活到科技前沿，化学无处不在。下列说法正确的是 A．热水泡茶涉及萃取、分液等操作 B．天然奶油是从牛奶或羊奶中提取出的半固态物质，属于蛋白质 C．速滑竞赛服使用聚氨酯材料可减少空气阻力，聚氨酯是高分子材料 D．用于制造“山东舰”上舰载机降落拦阻索的特种钢，属于新型无机非金属材料 10．（本题3分）一种强力胶的黏合原理如下图所示。下列说法正确的是 A．Ⅰ有2种官能团 B．Ⅱ可遇水溶解使黏合物分离 C．常温下Ⅱ为固态 D．该反应为缩聚反应 11．（本题3分）物质A~E均为芳香族化合物，已知：A的结构中含有一个甲基，B能发生银镜反应。 下列说法正确的是 A．符合以上条件的A的结构有2种 B．物质E遇氯化铁溶液显紫色 C．B→C的反应中可能存在副产物 D．C→D的反应类型为取代反应 12．（本题3分）某有机化合物C的合成路线如图，下列说法正确的是 A．有机物A的同分异构体中含有苯环且能发生银镜反应的有三种（不包含A） B．有机物B、C含有的官能团种类和数目都相同 C．有机物C的分子式为C10H12O2 D．A、B、C均能使酸性高锰酸钾溶液和溴水褪色，且反应原理完全相同 13．（本题3分）实验室利用如图装置制备溴苯并验证反应类型为取代反应。下列实验操作或叙述错误的是 A．装置b中所盛放液体X为苯或四氯化碳 B．向圆底烧瓶中滴加苯和溴的混合液前需先关闭K C．装置c中溶液产生淡黄色沉淀，能证明该反应为取代反应 D．装置d中碳酸钠溶液可以用氢氧化钠溶液代替 14．（本题3分）根据下列实验操作和实验现象所得出的结论正确的是 选项 实验操作 实验现象 实验结论 A． 将苯、液溴与铁粉充分混合，将生成的气体先后导入、溶液 溶液中产生淡黄色沉淀 苯与液溴发生了取代反应 B． 加热与浓的混合液至170℃，将生成的气体导入溴水中 溴水褪色 发生了消去反应 C． 向电石中滴加饱和食盐水，将生成的气体导入酸性溶液中 酸性溶液褪色 被氧化 D． 向固体中滴加乙酸溶液，将生成的气体导入苯酚钠溶液中 苯酚钠溶液变浑浊 酸性强弱：乙酸>碳酸>苯酚 A．A B．B C．C D．D 二、判断题（共18分） 15．（本题2分）溴乙烷经消去反应、加成反应和水解反应可以合成乙二醇。（______） 16．（本题2分）有机化合物、 、中含有的官能团相同。（______） 17．（本题2分）酮类物质能与氢气发生加成反应，不能被银氨溶液氧化，所以只能发生还原反应，不能发生氧化反应。（______） 18．（本题2分）质谱图中相对丰度最大的数值为该有机物的相对分子质量。（______） 19．（本题2分）所有的高分子材料都有一定的弹性。（______） 20．（本题2分）将溴水、铁粉和苯混合可制得溴苯。（______） 21．（本题2分）C6H14的同分异构体有4种，其熔点各不相同。（______） 22．（本题2分）缩聚反应与加聚反应一样，产物中均只有高分子。（______） 23．（本题2分）蛋白质遇浓硝酸都会显黄色。（______） 三、解答题（共40分） 24．（本题8分）某烃A主要由石油炼制而获得，A可发生如图所示的一系列化学反应。已知：A气体在标准状况下的密度为1.25g/L，E为高分子化合物。请回答下列问题。 （1）反应④的反应类型是_______； （2）物质C的结构简式_______； （3）写出反应③的化学方程式_______； （4）下列说法正确的是_______。 A．反应①和反应②的反应类型相同 B．A和B均能与酸性高锰酸钾溶液反应 C．物质C中存在离子键和共价键 D．等质量的A和E充分燃烧消耗O2的量相同 25．（本题14分）燃料乙醇的生产过程如图所示： （1）粉碎玉米的目的是___________。 （2）生产过程中为了检验淀粉水解是否完全，可选用的试剂是___________。 （3）步骤a的操作是___________（填字母）。 A．蒸发 B．萃取 C．蒸馏 D．分液 （4）发酵产生的纯度可达到，能回收利用，请写出它的两项用途：___________。 （5）写出以玉米等为淀粉原料生产乙醇的化学方程式： ①___________， ②___________。 （6）根据上述化学方程式计算淀粉理论上可生产无水乙醇___________。 26．（本题18分）芳香烃A是基本有机化工原料，由A制备高分子E和医药中间体K的合成路线（部分反应条件略去）如下图所示： 已知①RCHO； ②（苯胺，易被氧化） 回答下列问题： （1）A的化学名称是___________。①和⑧的反应类型分别是___________、___________。 （2）D中含氧官能团名称是___________，E的结构简式为___________。 （3）反应②的化学方程式为___________。 （4）反应⑦的作用是___________。 （5）1molD与1molH2的加成产物同时满足下列条件的同分异构体有___________种。 ①苯环上只有四种不同化学环境的氢原子； ②能与FeCl3发生显色反应； ③分子中只存在一个环不含其它环状结构。 （6）设计以为起始原料制备的合成路线________。（无机试剂和有机溶剂任用，合成路线示例见题干） 试卷第1页，共3页 试卷第1页，共3页 学科网（北京）股份有限公司 《高二化学期末试卷》参考答案 题号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 答案 B D D D A B D D C C 题号 11 12 13 14 答案 C A B A 1．B 【详解】A．乙醛发生自身羟醛缩合反应最终生成CH3-CH=CHCHO，碳链增长，A不符合题意； B．乙苯被酸性KMnO4溶液氧化为苯甲酸，碳链缩短，B符合题意； C．乙醛与银氨溶液反应生成乙酸铵，碳原子数不变，碳链长度不变，C不符合题意； D．乙烯和HCN发生加成反应生成CH3CH2CN，碳链增长，D不符合题意； 综上所述，B项正确。 2．D 【详解】A．红外光谱可以检验不同的官能团，X中含有酚羟基、羧基，Y含有酚羟基、酯基、醚键，A正确； B．中含有酚羟基、羧基，最多能与反应，B正确； C．标记1、2号C原子上的氢原子可以被的浓溶液取代，所以最多能与含的浓溶液取代，C正确； D．标记1、2、3号C原子与周围原子形成四面体结构，所以Y分子中所有原子不可能共平面，D错误； 故选D。 3．D 【详解】A．苯酚与FeCl3溶液显紫色，甲苯无此反应，可用FeCl3溶液鉴别，A正确； B．CH2Cl2、CHCl3、CCl4沸点差异较大（约40℃、61℃、76℃），可通过蒸馏法分离，B正确； C．乙醚与水不混溶且青蒿素在乙醚中溶解度大，可用乙醚萃取青蒿素，C正确； D．酸性KMnO4氧化乙烯会生成CO2，引入新杂质，无法纯化乙烷，D错误； 答案选D。 4．D 【详解】A．浓硫酸有脱水性，能使乙醇炭化溶液颜色变黑，故A正确； B．浓硫酸使乙醇炭化，C与浓硫酸加热会产生等气体，会还原使其变色，因此Ⅱ装置溶液由黄色变为浅绿色不能说明乙烯有还原性，故B正确； C．反应一段时间后，Ⅲ装置红色逐渐褪去，是因为会吸收，使得溶液碱性减弱，故C正确： D．有挥发性，会随气体进入Ⅵ装置直接与溶液反应生成沉淀，故Ⅴ装置的溶液褪色，Ⅵ装置出现沉淀，不能说明Ⅴ中发生取代反应，，故D错误； 故答案选D。 5．A 【详解】A．CH3CH=C（CH3）CH2CH3　碳碳双键离左侧端点较近，应从左侧开始编号，3号碳原子存在支链甲基，命名为：3-甲基-2-戊烯，A正确； B．CH3CH2CH（OH）CH3是含有羟基的饱和一元醇，名称为2-丁醇，B错误； C．酚羟基的邻碳上有1个甲基，名称为邻甲基苯酚，C错误； D．是支链为甲基的链状烷烃，名称为2-甲基丁烷，D错误； 故选A。 6．B 【详解】A．NaOH俗称烧碱、火碱、苛性钠，A正确，不符合题意； B．俗名生石膏；生石灰是CaO的俗名，B错误，符合题意； C．是丙三醇，俗名甘油，C正确； D．主链有6个碳，在3号碳上有一个甲基，依据系统命名法命名为3−甲基己烷，D正确，不符合题意； 故合理选项为B。 7．D 【详解】A．过渡态物质的总能量与反应物总能量的差值为活化能，活化能越小反应越快，活化能越大反应越慢，决定总反应速率的是慢反应；由图，在碱性条件下的水解速率由第Ⅰ步决定，A错误； B．中和溴相连的C为sp3杂化，中C+为sp2杂化，水解过程中碳原子的杂化方式发生改变，B错误； C．物质能量越低越稳定，由图，稳定性：，C错误；   D．已知水解过程中形成的碳正离子越稳定，反应越容易，甲基为供电子基团，则水解过程中形成的更稳定，导致水解速率：，D正确； 故选D。 8．D 【详解】A．1-氯丙烷与NaOH溶液已共热煮沸几分钟，水解已基本完成，未观察到白色沉淀的主要原因不是加热时间太短，A错误； B．检验氯离子时水解后冷却再操作是合理步骤，冷却本身不会导致无法生成白色沉淀，B错误； C．实验中使用NaOH溶液共热，NaOH足量，未得到沉淀的主要原因不是NaOH量不足，C错误； D．1-氯丙烷水解后溶液呈碱性，若直接滴加AgNO3溶液，OH-会与Ag+反应生成沉淀，干扰Cl-的检验，需要在滴加AgNO3前用稀HNO3酸化中和过量NaOH，因此未得到白色沉淀的主要原因就是加AgNO3前未加稀HNO3酸化，D正确； 故答案为D。 9．C 【详解】A．热水泡茶涉及溶解、过滤，不涉及分液，A项错误； B．天然奶油是从牛奶或羊奶中提取出的半固态物质，属于油脂，B项错误； C．聚氨酯是聚合物，属于高分子材料，C项正确； D．用于制造“山东舰”上舰载机降落拦阻索的特种钢，属于合金，为金属材料，D项错误； 故选C。 10．C 【详解】A．物质Ⅰ含有碳碳双键、酯基、氰基共3种官能团，不是2种，A错误； B．Ⅱ为高分子聚合物，含有的酯基、氰基常温下遇水难以发生反应，且该高分子不溶于水，无法遇水溶解使黏合物分离，B错误； C．Ⅱ为有机高分子化合物，相对分子质量很大，熔点较高，常温下为固态，C正确； D．该反应是碳碳双键断开发生的加聚反应，无小分子生成，不属于缩聚反应，D错误； 故选C。 11．C 【分析】 物质A~E均为芳香族化合物，已知：A的结构中含有一个甲基，B能发生银镜反应，则B含有醛基，那么A中存在-CH2-OH，B和甲醛加成得到C，则B中醛基邻位C上有H（α-H），C能发生消去反应，则B的α-H有2个，则A、B、E分别为、、；C为，D为，据此分析解题。 【详解】A．由分析可知，符合以上条件的A的结构有1种，A错误； B．物质E不含酚羟基，遇氯化铁溶液不显紫色，B错误； C．B→C的反应中可能存在1分子B与2分子甲醛反应生成，该副产物的分子式为C12H16O3，C正确； D．C→D的反应为消去羟基生成碳碳双键的反应，类型为消去反应，D错误； 故答案为：C。 12．A 【详解】 A．有机物A的同分异构体中含有苯环且能发生银镜反应即含有醛基，结构有、、共三种，A正确； B．B含有的官能团是醛基、醚键、碳碳双键，C含有的官能团是醛基、酚羟基、碳碳双键，两者所含官能团种类不同，数目相同，B错误； C．根据C的结构可知其分子式应该为C10H10O2，C错误； D．A、B、C均含有醛基，能与酸性高锰酸钾发生氧化还原反应，反应原理完全相同，A可以和溴发生取代反应，B、C均含有双键，能与溴发生加成反应使溴水褪色，醛基也能使溴水褪色，反应原理不完全相同，D错误； 答案选A。 13．B 【分析】苯和液溴在溴化铁的催化作用下反应生成溴苯和溴化氢，验证反应类型为取代反应的关键是证明反应生成了溴化氢，可用硝酸酸化的硝酸银溶液检验溴化氢，若溶液中出现淡黄色沉淀（AgBr），则可证明反应类型为取代反应；由于溴易挥发，溴单质也能与硝酸酸化的硝酸银溶液反应生成淡黄色沉淀，需用b装置除去混在溴化氢中的溴蒸汽，以免其干扰实验。 【详解】A．溴易挥发，溴单质也能与硝酸酸化的硝酸银溶液反应生成淡黄色沉淀（AgBr），为了排除溴单质对溴化氢检验造成的干扰，液体X中可盛放四氯化碳或苯吸收挥发出的溴，A项正确； B．如果不先打开K，分液漏斗内的液体无法顺利滴入，B项错误； C．装置c中溶液产生淡黄色沉淀，说明反应中产生了溴化氢气体，能证明该反应为取代反应，C项正确； D．碳酸钠溶液的作用是吸收溴化氢，可以用氢氧化钠溶液代替，D项正确； 故选B。 14．A 【详解】A．将苯、液溴与铁粉充分混合，将生成的气体先导入中除去溴蒸气、因此溶液产生淡黄色沉淀，说明苯与液溴发生了取代反应生成HBr，A正确； B．导入溴水中气体除了乙烯还有二氧化硫，二氧化硫也能使溴水褪色，因此不能证明发生了消去反应，B错误； C．向电石中滴加饱和食盐水，将生成的气体除了乙炔还有H2S、PH3等杂质，H2S、PH3都能使酸性溶液褪色，因此不能证明被氧化，C错误； D．乙酸具有挥发性，通入苯酚钠溶液中的气体除了还有乙酸，因此不能证明酸性强弱：乙酸>碳酸>苯酚，D错误； 故选A。 15．正确 【解析】略 16．错误 【解析】略 17．错误 【解析】略 18．错误 【详解】质谱图中相对丰度是指该种质荷比的微粒的含量最高，故质谱图中质荷比最大的数值才为该有机物的相对分子质量，该说法错误，故答案为：错误。 19．错误 【解析】略 20．错误 【详解】苯与液溴混合在FeBr3催化作用下发生反应制得溴苯，苯与溴水只能发生萃取，不能发生反应，该说法错误。 21．错误 【详解】己烷C6H14的同分异构体有：CH3（CH2）4CH3、（CH3）2CHCH2CH2CH3、（CH3CH2）2CHCH3、（CH3）3CCH2CH3、（CH3）2CHCH（CH3）2，共计是5种 22．错误 【详解】缩聚反应与加聚反应是两类不同的聚合反应，加聚反应是单体通过加成反应直接形成高聚物，产物中只有高分子化合物，无小分子副产物（如乙烯加聚生成聚乙烯），而缩聚反应是单体通过缩合反应形成高聚物，同时生成小分子副产物（如水、氨或氯化氢等），例如乙二醇与对苯二甲酸缩聚生成聚酯和水，因此，题干中“产物中均只有高分子”的说法错误，因为缩聚反应的产物除高分子外，还包含小分子副产物。 23．错误 【解析】略 24．（1）取代反应 （2）CH3CH2Cl或C2H5Cl （3）CH2=CH2+H2OCH3CH2OH （4）AD 【分析】某烃A主要由石油炼制而获得，A气体在标准状况下的密度为1.25g/L，则M=Vm=1.25g/L22.4L/mol=28g/mol，故A为乙烯，乙烯水化催化发生加成反应生成D为乙醇，与HCl发生加成反应生成C为氯乙烷，与氢气发生加成反应生成B为乙烷，乙烷在光照条件下与氯气反应可生成氯乙烷，乙烯在催化剂作用下可发生加聚反应生成E为聚乙烯； 【详解】（1）反应④是乙烷在光照条件下与氯气发生取代反应生成氯乙烷和氯化氢，反应类型是取代反应； （2）物质C是氯乙烷，其结构简式为CH3CH2Cl或C2H5Cl； （3）反应③是乙烯与水发生加成反应生成乙醇，反应的化学方程式为CH2=CH2+H2OCH3CH2OH； （4）A. 反应①是乙烯与氢气发生加成反应生成乙烷，反应②是乙烯与水发生加成反应生成乙醇，反应类型相同，选项A正确；     B. A为乙烯，能与酸性高锰酸钾溶液反应，B为乙烷，不能与酸性高锰酸钾溶液反应，选项B错误； C. 物质C为氯乙烷，只存在共价键，不存在离子键，选项C错误；     D. A和E的最简式一样，均为CH2，等质量的A和E充分燃烧消耗O2的量相同，选项D正确； 答案选AD。 25．（1）增大反应物的接触面积，从而增大反应速率 （2）碘水 （3）C （4）制饮料、制干冰、制碳酸盐（任写两项） （5） （6）56.8 【分析】玉米粉碎后，淀粉发生水解反应生成葡萄糖，葡萄糖发发酵生成乙醇和二氧化碳，经过过滤、蒸馏，分离得到乙醇。 【详解】（1）将固体粉碎的目的是增大反应物的接触面积，从而增大反应速率，故答案为：增大反应物的接触面积，从而增大反应速率； （2）遇碘变蓝是淀粉的特性，常利用这一性质来检验淀粉，所以可用碘水检验淀粉水解是否完全，故答案为：碘水； （3）步骤a分离两种沸点不同的液体，可采用蒸馏操作，故选C； （4）在生产生活中应用广泛，可用来制饮料、制干冰、制碳酸盐等，故答案为：制饮料、制干冰、制碳酸盐（任写两项）； （5）由分析知，淀粉发生水解反应生成葡萄糖，葡萄糖发发酵生成乙醇和二氧化碳，其化学方程式为、，故答案为：；； （6）设理论上可生产无水乙醇x kg，由转化关系可得关系式，则 ，解得，故答案为：56.8。 26．（1） 甲苯 取代反应 氧化反应 （2） （酮）羰基 （3）+2NaOH+2NaCl+H2O （4）保护氨基 （5）16 （6） 【分析】 A为芳香烃，结合C的结构简式可知，A为，B为，对比C、D的结构可知，苯甲醛与丙酮脱去1分子水形成碳碳双键而生成D，D发生加聚反应生成高分子化合物E；甲苯发生硝化反应生成F，则F为，F发生还原反应生成G，则G为，由Ⅰ的结构简式、H的分子式可知H的结构简式为，H被酸性高锰酸钾溶液氧化生成Ⅰ，Ⅰ发生取代反应生成G，J发生水解反应生成K，可知G→H是为了保护氨基，防止被氧化。 【详解】（1）根据分析知，A的化学名称是甲苯。①和⑧的反应类型分别是取代反应、氧化反应； （2） D中含氧官能团名称是（酮）羰基，D发生加聚反应生成高分子化合物E ，则E的结构简式为； （3） 结合卤代烃的水解以及已知信息①，反应②的化学方程式为+2NaOH+2NaCl+H2O； （4）反应⑦的作用是保护氨基，防止被氧化； （5） D的结构简式为，D的分子式为C10H10O，1molD与1molH2发生加成反应所得产物的分子式为C10H12O，该加成产物的同分异构体的不饱和度为5，该加成产物的同分异构体能与FeCl3发生显色反应，该加成产物的同分异构体中含酚羟基，分子中只存在一个环不含其它环状结构，因为苯环上有四种不同化学环境的H原子，所以苯环上有两个取代基，且两个取代在邻位或间位，两个取代基有下列情况：①-OH和-CH=CHCH2CH3、②-OH和-CH2CH=CHCH3、③-OH和-CH2CH2CH=CH2、④-OH和、⑤-OH和、⑥-OH和、⑦-OH和、⑧-OH和，符合条件的同分异构体共28=16种； （6） 可由二卤代烃水解得到，二卤代烃可由烯烃加成生成，氯代烃发生消去反应得到烯烃，因此以为原料合成，可先将与氢气加成生成，在NaOH醇溶液中发生消去反应生成，与溴加成得到，在NaOH水溶液中发生水解反应得到，则合成路线为：，故答案为：。 答案第1页，共2页 答案第1页，共2页 学科网（北京）股份有限公司 $