福建省厦门市2025-2026学年高二下学期期末考试生物试题

保密★启用前 准考证号 姓名 (在此卷上答题无效) 2025一2026学年第二学期高二年级期末阶段性练习 生物学 2026.7 本试卷共8页，考试时间75分钟，总分100分。 注意事项： 1.答卷前，考生务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡上。 2.回答选择题时，选出每小题答案后，用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如 需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号。回答非选择题时，将答案写在答题卡上。写 在本试卷上无效。 3.考试结束后，将答题卡交回。 一、单项选择题：本部分共15小题，1~10每小题2分，11~15每小题4分，共40分。在每 小题给出的四个选项中，只有一项是最符合题目要求的。 1.我国科学家从空间站发现了一种新细菌一天宫尼尔菌。研究发现，该菌株在微重力、 强辐射及寡营养条件下仍能生存。下列关于天宫尼尔菌的叙述，正确的是 A.遗传物质的基本组成单位是脱氧核苷酸 B.通过高尔基体对蛋白质进行加工 C.受辐射后可能发生染色体变异 D.通过有丝分裂的方式进行繁殖 2.树突状细胞是抗原呈递功能最强的细胞之一，具有发达的膜状突起，能吞噬消化侵人体 内的病毒。下列关于树突状细胞的叙述，错误的是 A.细胞发达的膜状突起与吞噬抗原的功能相适应 B.吞噬病毒的过程体现了细胞膜具有一定的流动性 C.主要依靠溶酶体内的水解酶将吞噬的病毒分解 D.吞噬病毒的过程体现了细胞之间存在信息交流功能 3.下列实验中关于酒精的应用，叙述错误的是 A.“绿叶中色素的提取和分离”中，用无水乙醇提取色素 B.“制作果酒和果醋”中，用体积分数为70%的酒精冲洗葡萄 C.“菊花的组织培养”中，用体积分数为70%的酒精对外植体消毒 D.“DNA的粗提取与鉴定”中，用预冷的酒精溶液初步分离DNA和蛋白质 生物学试题第1页（共8页) 4.为研究隔日间断禁食对大鼠耐缺氧能力的影响，科研人员将大鼠分为甲、乙、丙、丁四 组，其中甲、乙组正常饲养，丙、丁组隔日间断禁食。饲养一段时间后，将乙和丁组置 于缺氧环境中停留1天，检测各组大鼠心肌组织的相关指标，结果如下表。 组别 损伤线粒体的数量（个·μm2) ATP含量(mol.kg1) 甲组 0.04 19.58 乙组 0.25 4.02 丙组 0.02 17.37 丁组 0.11 18.98 下列叙述错误的是 A.乙组缺氧会损伤细胞线粒体进而影响ATP合成 B.丁组隔日间断禁食可防止缺氧引起的ATP含量下降 C.隔日间断禁食可缓解缺氧造成的线粒体损伤 D.隔日间断禁食导致ATP的合成速率远高于分解速率 5.显微镜计数法和稀释涂布平板法均可用于统计酵母菌的数量。下列关于这两种方法的叙 述，错误的是 A.前者计数时，无需统计压在计数室小方格界线上的酵母菌 B.后者操作时，待涂布的菌液被培养基吸收后将平板倒置培养 C.若酵母菌菌液浓度过高，两种方法均需对原菌液进行梯度稀释 D.显微镜计数法的计数结果通常大于稀释涂布平板法的计数结果 6.红豆杉的次生代谢物一紫杉醇是一种高效抗癌药物。为培育出产生紫杉醇的柴胡，科 研人员采用不对称体细胞杂交技术进行研究，部分过程是：将经紫外线（破坏部分染色 体)处理的红豆杉原生质体与未经紫外线处理的柴胡原生质体诱导融合得到杂种细胞。 下列叙述正确的是 A.去除细胞壁的过程应在低渗溶液中进行 B.可以用灭活病毒诱导两种原生质体融合 C.可通过显微镜观察染色体数目来筛选杂种细胞 D.诱导融合后得到的杂种细胞都能合成紫杉醇 7.芒果蒂腐病严重影响芒果的贮藏品质，科研人员从芒果树根际土壤中筛选出对蒂腐病病原 菌有抑制作用的三种放线菌菌株(A2、B85、D16),扩大培养后探究三种放线菌对蒂腐病 病原菌孢子萌发的抑制效果。实验过程：分别向2L马铃薯培养基中加入放线菌发酵液 或无菌水(CK),再加人等量病原菌孢子悬浮液，摇床培养24h后，统计各组孢子萌发 率，结果如表所示。 下列叙述错误的是 A.实验前需对马铃薯培养基和放线菌发酵液进行湿 组别 病原菌孢子萌发率(%) 热灭菌处理 A2 12.4 B.放线菌菌株扩大培养时需严格控制pH、温度和 B85 17.3 溶解氧 C.摇床培养的目的是保证营养物质均匀分布，并为 D16 19.5 孢子萌发提供充足氧气 CK 99.1 D. 实验结果表明，A2菌株发酵液对病原菌孢子萌 发的抑制效果最好 生物学试题第2页（共8页） 8.下列关于动物细胞工程相关技术和方法的叙述，正确的是 A.动物组织经胶原蛋白酶处理后，应置于95%氧气和5%C02的环境中培养 B.将诱导获得的PS细胞移植回患者自身，可避免发生免疫排斥反应 C.杂交瘤细胞进行克隆化培养后即可得到分泌所需抗体的杂交瘤细胞 D.采用胚胎分割技术克隆动物应选择发育良好的囊胚或原肠胚 9.下列关于动物细胞核移植技术的叙述，正确的是 A.哺乳动物核移植中，胚胎细胞核移植的难度高于体细胞核移植 B.将采集的卵母细胞在体外培养到MI期再通过显微操作去核 C.可以利用电刺激激活重构胚，使其完成细胞分裂和发育进程 D.通过该技术培育的克隆动物，其遗传物质全部来自核供体动物 10.某兴趣小组设计并开展了一项有关光合作用所需条件的探究活动，装置如下图所示。实 验时使用碘液检测光合产物。 甲组 乙组 蒸馏水 罗 氢氧化钠溶液 锡箔纸遮光 CO,缓冲液 代罗 蒸馏水 丙组 丁组 下列叙述错误的是 A.该植株需先经黑暗处理后，再置于适宜光照下进行实验 B.甲组、丁组互为对照可用于探究光照对光合作用的影响 C.甲乙丙三组相互对照可用于探究CO2对光合作用的影响 D.实验后对四组叶片进行脱色处理并检测，乙组蓝色最深 11.研究发现，植物根系主要以NO,的形式吸收氮元素，进人细胞的NO?被转化为氨基酸 或储存到液泡中。CLCa蛋白是NO,进入液泡的载体蛋白，发生突变后转变为NO通道 蛋白，两种蛋白转运NO,的过程如图所示。 氨基酸 液泡： 氨基酸 液泡 2NO 合成 NO 合成 2NO; NO,光 CLCa蛋白H CLCa突变蛋白 野生型 突变体 下列叙述正确的是 A.CLCa蛋白和CLCa突变蛋白均可结合NO B.CLCa蛋白转运NO,的方式为协助扩散，不需要消耗能量 C.与野生型相比，推测突变体植株细胞内氨基酸的合成速率较慢 D.与野生型相比，推测突变体植株的抗旱能力偏低 生物学试题第3页（共8页） 12.小鼠胚胎干细胞(ESCs)仅具有多能性，无法分化为胎盘、卵黄囊等胚外组织。科研人 员制备出绿色荧光蛋白(GFP)标记的Hmgn3基因过表达的ESCs（Hmgn3-OE ESCs), 扩大化培养后将其注射到野生型早期胚胎中，构建嵌合体。结果显示GFP信号同时出现 在嵌合体的胎儿组织、胎盘和卵黄囊中，如图所示。 Hmgn3-OE ESCs 滋养层干细胞一→胎盘 女 胚外内胚层细胞一→卵黄囊 野生型早期胚胎 嵌合胚胎 胚胎干细胞一→胎儿组织 下列叙述错误的是 A.将Hmgn3-OE ESCs注人野生型早期胚胎后，一般不会发生细胞核的融合 B.嵌合体的胎儿组织、胎盘和卵黄囊中携带GFP标记的细胞，基因型彼此不同 C.嵌合体胚胎形成的胎盘中的细胞并非完全由Hmgn3-OE ESCs分化而来 D.实验结果表明，Hmgn3基因过表达可使ESCs突破胚胎分化的限制 13.利用转基因技术将目的基因导入受体细胞后，插入位点往往是随机的。反向PCR是一种 通过已知序列（目的基因）设计反向引物，扩增目的基因两侧未知序列的技术，可用于 精准定位目的基因的插人位点，操作流程如下图所示。 已知序列 5'd ☐3 3' ▣5 未知序列甲 未知序列乙 用某种限制酶酶切 5'i ▣3 3 5 环化 未知序列乙 引物1 未知序列甲 d 引物2 PCRI 测序 下列叙述错误的是 A.酶切时应选用不能切割已知序列的限制酶 B.环化过程需要使用DNA连接酶 C.引物1的a为3'端，引物2的d为5端 D.将测序结果与基因组数据库进行比对分析，可确定目的基因的插人位点 生物学试题第4页（共8页） 14.Akt是一种蛋白激酶，能催化ATP水解，释放能量用于细胞的生命活动。黑色素瘤中常 存在At信号通路异常激活的现象。科研人员研发了靶向药物X,能特异性结合肿瘤细 胞的A灶并改变其构象，使其失活。用药后患者肿瘤组织的耗氧量显著下降，肿瘤组织 逐渐缩小。下列分析错误的是 A.At催化ATP水解时，降低化学反应活化能的功能依赖于其特定的空间结构 B.药物X能特异性杀伤肿瘤细胞，推测肿瘤细胞Akt的构象与正常细胞存在差异 C.肿瘤组织耗氧量下降，主要是因为Akt失活直接导致细胞有氧呼吸第三阶段受阻 D.使用药物X后，肿瘤细胞的蛋白质合成、细胞分裂等生命活动会受到抑制 15.噬菌体展示技术是将候选蛋白基因与噬菌体外壳蛋白基因连接，使候选蛋白随子代噬菌体 的组装而展示在表面的技术，用于特异性抗体的高通量筛选，下图是该技术的主要环节。 巴多种候选蛋白基因 过程① 公候选蛋白 过程② →筛选+目标蛋白 噬菌体载体 建立噬菌体展示库 下列叙述错误的是 A.过程①可使用限制酶和DNA连接酶 B.过程②应利用细菌来培养噬菌体 C.合成候选蛋白的原料来自噬菌体 D.筛选过程可采用抗原一抗体杂交技术 二、非选择题：本部分共5小题，共60分。 16.(10分) 冷鲜肉在冷链销售环节中，易遭受微生物污染及氧化酸败的影响，导致其货架期较 为有限。气调包装保鲜技术(MAP)通过调控密封包装内的气体成分及比例，以延长食 品的货架期。研究人员采用冷鲜羊肉作为实验材料，在4℃条件下对比了四种保鲜技术 的效果，结果如下表所示。 组别 气体成分及比例 菌落总数(lg CFU/g) TBARS(mg/kg) a值 甲组 真空 5.73 0.62 较低（色暗） 乙组 70%N2+30%C02 5.17 0.58 低（色暗） 丙组 70%02+30%C02 5.96 0.96 高（鲜红） 丁组0.4%C0+69.6%N2+30%C02 4.15 0.51 高（鲜红） 注：TBARS值越大，反映脂肪氧化程度越大；a值反映肉的红色度，值越高越鲜红。 请回答： (1)本实验的自变量是 。设置甲组的目的是 (2)与丙组相比，乙组菌落总数更低，是因为好氧微生物的 (填生理过程)受 到抑制。 (3)丙组中高浓度O2与肌红蛋白结合形成氧合肌红蛋白维持肉色鲜红，但TBARS显著 高于其他组别，这说明丙组在保鲜上的主要缺陷是， 进而降低了肉类品质。 (4)综合考虑，保鲜效果最好的是 组，理由是 生物学试题第5页（共8页） 17.(12分) 番茄喜温，低温会严重影响其产量。为探究MYB1R1基因在低温下对番茄光合作用 的调控作用，科研人员以野生型(WT)和MYB1R1过表达株系(OE)为材料进行以下 处理，分别测定了叶片的光合特性，结果如下表： 处理 净光合速率 FvFm(PSII最大 qP(光化学 气孔导度 胞间CO2浓度 株系 条件 (μmolm-2.s-1) 光化学效率) 淬灭系数) (μmol·m-2.s1) （umol.mol-) WT 25℃ 18.6 0.83 0.92 13.2 251 OE 25℃ 18.8 0.83 0.91 12.6 265 WT 4℃ 4.2 0.57 0.52 3.5 335 OE 4℃ 9.1 0.72 0.68 2.7 312 注：1.PSI是类囊体膜上的色素一蛋白复合体，负责吸收光能并分解水、释放氧气。 2.FvFm反映PSI的最大工作效率，数值越低说明PSⅡ结构受损越严重。 3.qP数值越高，说明PSI反应中心开放比例越高，电子传递越顺畅。 请回答： (1)低温处理后WT植株的Fv/Fm和qP显著下降，说明了低温使PSⅡ结构受损，PSI反 应中心开放比例降低，导致 受阻，影响了光反应中 的产生，进而 降低暗反应速率，导致净光合速率下降。 (2)据表分析，MYB1R1过表达对番茄净光合速率的影响是 (3)进一步研究发现，低温会损伤PSⅡ中的核心蛋白一D1蛋白。MYB1R1基因能影 响DRCI7基因（一种D1蛋白修复基因）的表达。请完善低温胁迫下MYB1R1基 因调控番茄光合作用的机制。 MYB1R1基因过表达-→①DRCI7基因表达-→修复D1蛋白-→②-→缓解 低温胁迫对光合作用的抑制 (4)有人认为“低温胁迫通过降低气孔导度导致光合速率下降”。表中实验数据可以反驳 这一观点，理由是 0 18.(10分) 谷氨酸在食品工业中作为增鲜剂被广泛应用，是目前全球产量最高的氨基酸。研究 人员以谷氨酸棒状杆菌G为实验对象，通过诱变技术成功获得了谷氨酸产量上升的突变 株。请回答： (1)为提升诱变育种效率，向含菌株G的培养液中加人 (填“果胶酶”或“纤 维素酶”或“溶菌酶”)以制备原生质体，随后将经诱变处理的原生质体接种至再 生培养基，适宜条件下培养长出单菌落。 (2)研究人员采用稀释涂布平板法开展实验：取1L原菌液用 依次稀释10、10、 10倍，再取0.1mL各稀释度下的菌液涂布于平板上，适宜条件下培养后，统计得到 三个稀释度下的菌落数分别为527、68、5，则原菌液中的活菌浓度约为 个mL。 生物学试题第6页（共8页） (3)优先挑选菌落特征（如形状、大小和颜色等）与菌株G (填“相同”或 “不同”)的单菌落，经多次筛选获得候选菌株YG。 (4)将菌株YG连续传代5次，每次传代均进行摇瓶发酵，测定谷氨酸产量，结果如下 表所示。 菌株代数 Fo F F2 F F F 谷氨酸产量(gL-1) 16.3 16.4 16.3 16.3 16.0 15.9 菌株YG在传代过程中，谷氨酸产量变化幅度 且菌落形态及显微形态都 没有变化，这说明了 0 19.（14分) 相较于早期地球的大气环境，现今大气中的CO2浓度相对较低。蓝细菌在进化过程 中形成了一套能够在低CO2环境中高效进行碳固定的CO2浓缩机制(CCM)。该机制的 核心结构为羧酶体，这是一种由蛋白质外壳包裹的微区室，内部封存有碳酸酐酶(CA) 和Rubisco。下图为CCM的示意图。 HCO,。。碳酸氢盐转运蛋白 ATP ADP 羧酶体 o 8品 HCO, CA O 卡文循环 Rubisco 0 C, 注：←表示无法通过 请回答： (1)蓝细菌内的光合片层（与类囊体膜相似)上附着的 捕获、吸收光能，并将 光能转化为活跃的化学能，进而驱动卡尔文循环中的 过程的进行。 (2)据图分析，细胞膜上的碳酸氢盐转运蛋白消耗ATP将HCO,泵人胞内，该跨膜运输 方式属于 ，该生理过程的意义是 (3)羧酶体外壳对HCO,和CO2的通透性存在差异，这一特性对于CCM至关重要，其 原因是 ,从而使CO2在羧酶体内富集，为Rubisco提供高浓度的底物。 (4)Rubisco0作为一种双功能酶，在CO2占比高时，催化CO2与C5化合物生成C;在O2 占比高时，催化O2与C化合物的加氧反应，该加氧反应会引发光呼吸，从而消耗 有机物和能量。结合CCM分析，蓝细菌在低CO2、高O2环境中仍能维持较高净光 合速率的原因是 (5)基于CCM高效固碳的特点，试举一项其在生产或环保中的应用前景： 生物学试题第7页（共8页） 20.（14分) 在转基因苹果的培育过程中，若抗生素抗性基因残留在转基因植株中，可能引发生 态安全与食品安全方面的争议。科研人员利用Cre/loxp位点特异性重组系统，在37℃条 件下对卡那霉素抗性基因进行特异性敲除，其原理如图1所示。 loxp 卡那霉素 loxp P1抗性基因 T P2 Cre基因 序列 GUS基因 T 37℃ Crc酶切位点 Cre酶切位点 Cre T-DNA部分结构 卡那霉素 P1 抗性基因 P2 Cre基因 丢失 P1GUS基因T 连接 一留 P1GUS基因 T 注：P1表示组成型启动子，可持续驱动下游基因表达；T表示终止子。 GS基因：编码的酶催化无色物质X分解形成蓝色沉淀，通过观察蓝色区域可确定GS基因表达与否。 图1 请回答： (1)在37℃条件下，Cr基因被激活，表达出大量Cre,对loxp序列之间的DNA片段进行 特异性切除，从而实现对卡那霉素抗性基因的敲除。据此分析可知，C相当于基因工 程中的 酶，P2启动子为 (填“组成型”或“诱导型”)启动子。 (2)研究人员采用 法将Cre/oxp位点特异性重组系统导人苹果的叶片中，之后 将其接种在含有卡那霉素的培养基上，卡那霉素的作用是 (3)取转基因幼苗的叶片进行GUS组织染色，再用乙醇脱去叶片中的色素，选择叶片 呈 色的转基因植株3、4、5、6，提取37℃处理前后的各株植物染色体 DNA,使用卡那霉素抗性基因和GUS基因的特异性引物进行PCR扩增，扩增产物 进行电泳检测，结果如图2所示。 对照植株1对照植株2转基因植株3 转基因植株4 转基因植株5 转基因植株6 b b b b GUS基因 一卡那霉素抗性基因 注：a代表37℃处理前的转基因植株；b代表37℃处理后的转基因植株。 图2 ①对照植株2是 (填“转基因”或“非转基因”)植株。 ②从安全性角度分析，应选择转基因植株 (填数字)进行后续培养与育种， 原因是 生物学试题第8页（共8页）