精品解析：湖南省岳阳市岳阳县第一中学2025-2026学年高一下学期7月期末考试生物试题

2026年6月高一中生物期末考试试题 一、单选题（每题2分，共24分） 1. 下列有关基因、DNA、染色体的叙述，正确的是（　　） A. 对于某些原核生物来说，基因可能是有遗传效应的RNA片段 B. 同源染色体同一位置上的两个基因不一定是等位基因 C. 性染色体上有许多基因，这些基因都与性别决定直接相关 D. 位于同源染色体上的基因都遵循基因的分离定律和自由组合定律 【答案】B 【解析】 【详解】A、原核生物属于细胞生物，细胞生物的遗传物质均为DNA，其基因是有遗传效应的DNA片段，仅部分RNA病毒的基因是RNA片段，A错误； B、同源染色体同一位置上的基因若控制相同性状（如纯合子的AA、aa），则属于相同基因，只有控制相对性状时才是等位基因，因此二者不一定是等位基因，B正确； C、性染色体上的基因并非都与性别决定直接相关，如人类X染色体上的红绿色盲基因，不参与性别决定，仅表现为伴性遗传，C错误； D、位于同源染色体上的等位基因遵循基因的分离定律，但自由组合定律的适用对象是非同源染色体上的非等位基因，同源染色体上的非等位基因不遵循自由组合定律，D错误。 2. 现有若干未交配过的四种果蝇（甲、乙、丙、丁），眼色有正常眼（B）和褐眼（b），体色有灰体（E）和黑体（e），两对基因分布情况如图所示（除图示外不考虑其他变异）。下列叙述正确的是（ ） A. 丙果蝇染色体之间交换片段， 属于基因重组 B. 乙果蝇有丝分裂后期移向一极的基因是B、E或b、E C. 若甲与丁杂交，子代中灰体雄果蝇所占比例为1/4 D. 图中获得基因型为BbEe的比例最高的杂交组合是甲乙 【答案】C 【解析】 【分析】1、易位：一条染色体的某一片段移接到另一条非同源染色体上。如果两条非同源染色体互相交换染色体片段，叫做相互易位。相互易位的两个染色体片段可以是等长的，也可以是不等长的。 2、交叉互换：四分体中的非姐妹染色单体之间常发生缠绕，并交换一部分片段。 3、易位与交叉互换的比较： ①易位属于染色体结构变异，能在显微镜下看到，发生在非同源染色体之间；交叉互换并未改变染色体形态、大小及基因数目，所以不是染色体结构变异，属于基因重组，在显微镜下看不到，它发生在同源染色体的非姐妹染色单体之间。②交叉互换是同源染色体上非姐妹染色单体之间等位基因的互换；相互易位是一对非同源染色体的非姐妹染色单体之间的片段互换，交换的是非等位基因。③易位能发生于有丝分裂和减数分裂；交叉互换只能发生在减数分裂过程中。④ 从定义可以看出，易位与交叉互换在本质上是相同的，都是染色体的断裂与重接。 【详解】A、由图可知，丙果蝇的非同源染色体的片段发生了互换，属于染色体结构变异中的易位，而不是基因重组，A错误； B、乙果蝇有丝分裂后期移向一极的基因是B、E、b、E，B错误； C、甲的基因型为bbee，丁的基因型为BBEe，杂交后产生含有基因ee的比列为1/2，即灰体果蝇所占比例为1/2，所以后代中灰体雄果蝇所占比例为1/2×1/2=1/4，C正确； D、要想在获得基因型为BbEe的比例最高，则雌性亲本最好选择甲，雄性亲本最好选择丁，而且此时获得基因型为BbEe的比例为1/2，D错误。 故选C。 3. 先天性耳聋既有常染色体遗传，又有伴X染色体遗传，任何一对隐性基因纯合都会患病。如图为甲、乙两个家庭关于先天性耳聋的遗传家系图，两家庭先天性耳聋都只涉及一对等位基因，且不含其他致病基因。已知家庭甲Ⅱ₄和家庭乙Ⅱ₁婚配生女孩都正常，生男孩都患病。下列叙述正确的是（ ） A. 家庭甲和家庭乙的先天性耳聋致病基因是同一致病基因 B. 家庭乙中先天性耳聋为常染色体隐性遗传，I₁与Ⅱ₂基因型相同 C. 家庭甲中Ⅲ₁的致病基因来自I₁，Ⅲ₂与I₁基因型相同的概率为2/3 D. 家庭甲Ⅱ₄和家庭乙Ⅱ₁婚配所生男孩同时携带2种致病基因 【答案】D 【解析】 【分析】家庭甲中Ⅱ1与Ⅱ2正常，所生女儿Ⅲ1患病，可知家庭甲先天性耳聋的遗传方式为常染色体隐性遗传。家庭甲Ⅱ4和家庭乙Ⅱ1婚配生女孩都正常，生男孩都患病。家庭乙和家庭甲的先天性耳聋致病基因若为同一致病基因，那么家庭甲的Ⅱ4和家庭乙的Ⅱ1都是aa，后代都是aa，无论男女均患病，与题意不符，因此家庭乙的先天性耳聋致病为伴X染色体隐性遗传。 【详解】AB、家庭甲中Ⅱ1与Ⅱ2正常，所生女儿Ⅲ1患病，可知家庭甲先天性耳聋的遗传方式为常染色体隐性遗传。家庭甲Ⅱ4和家庭乙Ⅱ1婚配生女孩都正常，生男孩都患病。家庭乙和家庭甲的先天性耳聋致病基因若为同一致病基因，那么家庭甲的Ⅱ4和家庭乙的Ⅱ1都是aa，后代都是aa，无论男女均患病，与题意不符，因此家庭乙的先天性耳聋致病为伴X染色体隐性遗传，A错误，B错误； C、Ⅲ2基因型为AA（概率为1/3）或Aa（概率为2/3）与I1基因型Aa相同的概率为2/3，家庭甲中Ⅲ1（aa）的致病基因一个来自Ⅱ1（Aa），一个来自与Ⅱ2（Aa），Ⅱ2的致病基因可能来自I1也可能来自I2，C错误； D、家庭甲Ⅱ4基因型为aaXBY，家庭乙Ⅱ1基因型为AAXbXb，后代男孩的基因型为AaXbY，所生男孩同时携带2种致病基因，D正确。 故选D。 4. 内环境稳态是机体进行正常生命活动的必要条件，其pH保持相对稳定与缓冲物质等有关。某研究小组为研究生物体维持pH的稳定机制，向适量的自来水、缓冲液、马铃薯匀浆、蛋清稀释液中逐滴加入某种物质，检测溶液pH变化得到如图所示曲线。下列相关叙述正确的是（ ） A. 实验中加入的物质可能是盐酸，自变量为溶液种类，因变量为pH B. 内环境pH的稳态仅由缓冲物质维持，与细胞代谢产生的物质无关 C. 若适当提高缓冲液中缓冲物质的浓度，其pH变化曲线的下降幅度会更小 D. 实验结果说明随滴数的增加自来水的缓冲能力先强于马铃薯匀浆后弱于马铃薯匀浆 【答案】C 【解析】 【详解】A、从实验设计看，向四种溶液中逐滴加入的物质很可能是酸(例如盐酸)，比较不同溶液的抗酸能力(即缓冲能力)，在该比较实验中，自变量是溶液种类和滴加溶液的滴数，pH是因变量，A错误； B、维持内环境pH稳态并非仅依靠缓冲物质，与细胞代谢过程中产生并排出的CO₂等因素也密切相关，B错误； C、缓冲溶液中缓冲物质的浓度越高，其抵抗pH变化的能力越强，因而pH下降幅度会更小，C正确； D、从图中可见，自来水的pH下降总体上始终快于马铃薯匀浆，并无“先强后弱”的过程，D错误。 故选C。 5. 在雄性哺乳动物减数分裂中，X染色体和Y 染色体无法完全联会，未联会区域会触发减数分裂性染色体沉默（MSCI），沉默的X、Y染色体被浓缩和重构，形成一个独特的染色质结构区域被称为XYbody，MSCI仅在减数分裂阶段短暂存在。下列叙述错误的是（　　） A. 精子形成过程中的MSCI具有可逆性 B. MSCI会抑制性染色体上的基因表达 C. 卵原细胞中位于X染色体未联会区的基因不存在等位基因 D. 观察精母细胞减数分裂装片看不到XYbody从形成到消失的过程 【答案】C 【解析】 【分析】减数分裂是进行有性生殖的生物形成生殖细胞（如精子、卵细胞）过程中特有的细胞分裂方式。其特点是染色体复制一次，细胞连续分裂两次，最终产生的子细胞染色体数目是体细胞的一半。 【详解】A、MSCI（减数分裂性染色体沉默）仅在减数分裂阶段短暂存在，完成减数分裂后，精子中的X或Y染色体在受精后可恢复基因表达（如在子代细胞中表达）。因此，MSCI的沉默效应是阶段性的、可逆的，A正确； B、题干明确指出，未联会区域触发MSCI后，X、Y染色体会被沉默，形成XYbody。沉默的本质是抑制基因转录，因此MSCI会抑制性染色体上的基因表达，B正确； C、依据题意“在雄性哺乳动物减数分裂中，X染色体和Y 染色体无法完全联会，未联会区域会触发减数分裂性染色体沉默”，卵原细胞属于雌性个体的性原细胞，含两条X的同源染色体，两条X染色体可正常联会，不存在未联会区域，C错误； D、制作减数分裂装片时，细胞已被固定杀死，只能观察到某个固定时期的状态，无法动态追踪XYbody的形成和消失过程。因此，无法在装片中看到该结构的动态变化，D正确。 故选C。 6. 如图为某动物体内的一组细胞分裂示意图，该动物的性别决定方式为XY型，下列分析正确的是（ ） A. 该动物的体细胞中一定含有一条Y染色体 B. 图中①和④细胞所处时期均可发生基因重组 C. 图②细胞中含有2个染色体组、4条染色单体 D. ③和⑤正在进行有丝分裂，不含同源染色体 【答案】B 【解析】 【分析】分析题图：①细胞含有同源染色体，且同源染色体正在联会，处于减数第一次分裂前期；②细胞不含同源染色体，处于减数第二次分裂后期；③细胞含有同源染色体，且着丝点都排列在赤道板上，处于有丝分裂中期；④细胞含有同源染色体，且同源染色体正在分离，处于减数第一次分裂后期；⑤细胞含有同源染色体，且着丝点分裂，处于有丝分裂后期。 【详解】A、由图④可知该动物为雄性，雄性动物体细胞中的Y染色体数有可能是一条或两条（有丝分裂后期），A错误； B、图中①细胞处在减数分裂Ⅰ前期，可以发生同源染色体的非姐妹染色单体互换导致基因重组；④细胞在减数分裂Ⅰ后期，可发生非同源染色体自由组合导致基因重组，B正确； C、图②细胞处于减数分裂II后期，细胞中含有2个染色体组、0条染色单体，C错误； D、③和⑤正在进行有丝分裂，进行有丝分裂的细胞含同源染色体，D错误。 故选B。 7. 牵牛花的红花（A）对白花（a）为显性，阔叶（B）对窄叶（b）为显性。纯合红花窄叶和纯合白花阔叶杂交的后代再与“某植株”杂交，其后代中红花阔叶、红花窄叶、白花阔叶、白花窄叶的比依次是3：1：3：1。若两对基因独立遗传，则“某植株”的基因型是（ ） A. aaBB B. Aabb C. AaBb D. aaBb 【答案】D 【解析】 【详解】纯合红花窄叶（AAbb）和纯合白花阔叶（aaBB）杂交的后代基因型为AaBb，AaBb与“某植株”杂交，对后代性状拆分分析：①花色：后代红花:白花=(3+1):(3+1)=1:1，为测交分离比，说明对应杂交组合为Aa×aa，即“某植株”花色基因型为aa；②叶形：后代阔叶:窄叶=(3+3):(1+1)=3:1，为杂合子自交分离比，说明对应杂交组合为Bb×Bb，即“某植株”叶形基因型为Bb，因此“某植株”基因型为aaBb，ABC错误，D正确。 8. 大肠杆菌作为模式生物，在微生物学研究中占据重要地位，而其被噬菌体侵染的过程为研究宿主一病原体相互作用提供了理想的模型系统。1952年，美国遗传学家赫尔希和蔡斯以T2噬菌体为实验材料进行实验探究。下图是部分实验的示意图，相关叙述正确的是（ ） A. 艾滋病病毒与T2噬菌体的核酸类型相同 B. 该实验过程中，噬菌体的蛋白质被放射性同位素35S标记 C. 该实验过程中，离心的目的是使噬菌体的DNA与蛋白质分离 D. 该实验与艾弗里的肺炎链球菌转化实验均能证明蛋白质不是遗传物质 【答案】B 【解析】 【分析】T2噬菌体侵染细菌的实验步骤：分别用35S或32P标记噬菌体→噬菌体与大肠杆菌混合培养→噬菌体侵染未被标记的细菌→在搅拌器中搅拌，然后离心，检测上清液和沉淀物中的放射性物质。 【详解】A、艾滋病病毒的遗传物质是RNA，T2噬菌体的遗传物质是DNA，两者核酸类型不同，A错误； B、根据实验结果，上清液的放射性很高，沉淀物放射性很低，说明本实验是用35S标记噬菌体的蛋白质外壳，B正确； C、实验过程中，离心的目的是让上清液中析出质量较轻的T2噬菌体颗粒，而离心管的沉淀物中留下被侵染的大肠杆菌，C错误； D、艾弗里的肺炎链球菌转化实验能证明蛋白质不是遗传物质，该实验不能证明蛋白质不是遗传物质，D错误。 故选B。 9. 如图所示为四个遗传病系谱图，在不考虑突变和性染色体同源区段的情况下，下列叙述正确的是（ ） A. 甲和丁所示遗传病的遗传方式可能相同 B. 乙是四家系中最可能表示红绿色盲遗传的 C. 丙中所示的父亲不可能携带致病基因 D. 丁中夫妇再生一个正常女儿的概率为1/4 【答案】B 【解析】 【分析】遗传系谱图的分析方法： （一）首先确定是细胞核遗传还是细胞质遗传。（1）若系谱图中，女患者的子女全部患病，正常女性的子女全正常，即子女的表现型与母亲相同，则最可能为细胞质遗传。（2）若系谱图中，出现母亲患病，孩子有正常的情况，或者，孩子患病母亲正常，则不是母系遗传。 （二）其次确定是否为伴Y遗传。（1）若系谱图中女性全正常，患者全为男性，而且患者的父亲、儿子全为患者，则最可能为伴Y遗传。（2）若系谱图中，患者有男有女，则不是伴Y遗传。 （三）再次确定是常染色体遗传还是伴X遗传。（1）首先确定是显性遗传还是隐性遗传。①“无中生有”是隐性遗传病。②“有中生无”是显性遗传病。（2）已确定是隐性遗传，若女患者的父亲和儿子都患病，则最大可能为伴X隐性遗传。否则一定为常染色体隐性遗传。（3）已确定是显性遗传，若男患者的母亲和女儿都患病，则最大可能为伴X显性遗传。否则一定为常染色体显性遗传。 【详解】A、甲图中父母均正常，但女儿患病，可推知该病为常染色体隐性遗传病；丁图中父母均患病，但有一个女儿正常，可推知该病为常染色体显性遗传病，故甲和丁的遗传方式不可能相同，A错误； B、由A项分析可知，甲和丁不可能是红绿色盲遗传的；乙图中父母均正常，但儿子患病，只能推知该病为隐性遗传病，可能是常染色体隐性遗传病，也可能是伴X染色体隐性有遗传病；假设丙是红绿色盲遗传的，则儿子一定患红绿色盲，不符合题图，可见丙不可能是红绿色盲遗传的，综上所述，乙是四家系中最可能表示红绿色盲遗传的（伴X隐性遗传病），B正确； C、丙图中女患者的儿子正常，可知此病不可能为伴X隐性遗传病，可能为常染色体隐性遗传病、常染色体显性遗传病或伴X显性遗传病，所以丙中的父亲可能携带致病基因，C错误； D、丁中父母均患病，但有一个女儿正常，可推知该病为常染色体显性遗传病；若丁中这对夫妇（均设为Aa）若再生一个正常女儿（aa）的几率为1/4×1/2=1/8，D错误。 故选B。 10. 某雄性个体的基因型为AaBb，下图表示该个体的一个初级精母细胞，下列叙述正确的是（　　） A. 出现如图所示现象的原因是基因突变 B. 基因A和基因a的本质区别是核糖核苷酸排列顺序不同 C. 若该细胞分裂至减数分裂Ⅱ后期，1个细胞内含有1个染色体组，0条染色单体 D. 若该初级精母细胞发生的是显性突变，正常分裂后其产生配子的基因型为AB、aB、Ab或Ab、ab、AB 【答案】D 【解析】 【详解】A、出现如图所示现象的原因（一条染色体上的两条姐妹染色单体基因分别是A和a），由于该个体的基因型是AaBb，所以可能的原因是基因突变或基因重组，A错误； B、基因A和基因a的本质区别是脱氧核苷酸排列顺序不同，B错误； C、若该细胞分裂至减数分裂Ⅱ后期，着丝粒分裂，染色单体分开形成染色体，此时1个细胞内含有2个染色体组，4条染色体，0条染色单体，C错误； D、若发生显性基因突变，则初级精母细胞的基因型是AAAaBBbb，由于同源染色体分离和非同源染色体自由组合，所以产生配子的基因型为AB、aB、Ab或Ab、ab、AB，D正确。 11. 某研究团队研发出一种光控RNA结合蛋白——LicV，其可通过对光的调节实现对RNA功能和代谢的改变。LicV单体由LicT蛋白、光敏蛋白（VVD）和连接子蛋白组成，LicV单体在蓝光照射下形成能与RNA上特定序列结合的LicV二聚体，如图所示，其中的RAT由终止子转录而来，可以使转录终止。已知不同连接子蛋白连接形成的LicV存在差异，导致红色荧光蛋白基因的表达水平存在差异。下列叙述错误的是（　　） A. 蓝光照射条件下，有利于红色荧光蛋白基因的表达 B. 图中的mRNA是以DNA中的α链为模板转录而来的 C. LicV二聚体与RNA特定序列结合不遵循碱基互补配对原则 D. 依据蓝光照射后的红色荧光强度可筛选最佳连接子蛋白 【答案】B 【解析】 【详解】A、根据图示分析，蓝光照射条件下，转录正常进行，这利于红色荧光蛋白基因的表达，A正确； B、根据图示分析，转录的方向是由左向右，转录时，mRNA沿模板链的3′端向5′端延伸，因此，图中的mRNA是以β链为模板转录而来的，B错误； C、LicV二聚体的化学本质是蛋白质，其与RNA特定序列结合不遵循碱基互补配对原则，C正确； D、在蓝光照射下，LicV单体可形成LicV二聚体，进而促进红色荧光蛋白基因的表达，不同连接子蛋白连接形成的LicV存在差异，导致红色荧光蛋白基因的表达水平存在差异，因此，依据蓝光照射后的红色荧光强度可筛选最佳连接子蛋白，D正确。 12. 水稻的高杄对矮秆为完全显性，由一对等位基因(A、a)控制，抗病对易感病为完全显性，由另一对等位基因控制(B、b)。现有纯合高杄抗病和纯合矮秆易感病的两种亲本杂交，所得F1代自交，多次重复实验，统计F2的表现型及比例都近似得到如下结果：高杄抗病：高秆易感病：矮杄抗病：矮秆易感病=66：9：9：16。下列说法中不正确的是( ) A. 上述两对等位基因之间不遵循基因的自由组合定律 B. F2代中出现了亲本所没有的新的性状组合，产生这种现象的根本原因是F1部分细胞在减数分裂时同源染色体的非姐妹染色单体之间发生了交叉互换。 C. F1通过减数分裂产生的雌雄配子的比例都是AB：Ab：aB：ab=4：1：1：4 D. 发生交叉互换的初级精母细胞及初级卵母细胞占全部初级精母细胞及初级卵母细胞的20% 【答案】D 【解析】 【分析】由题意可知，纯合高秆抗病和纯合矮秆感病杂交的F1全部是AaBb，若两对基因符合基因的自由组合定律，则后代中会出现9:3:3：1的分离比，而题目中出现66:9:9:16，说明两对基因位于一对同源染色体上，不符合基因的自由组合定律。 【详解】根据F2代中性状分离比是66:9:9:16，不是9:3：3:1，可知，两对基因位于一对同源染色体上，不符合基因的自由组合定律，A正确；由题意可知，AB在一条染色体上，ab位于一条染色体上，出现Ab和aB的配子及高秆感病和矮秆抗病的表现型，是因为同源染色体上的非姐妹染色单体发生了交叉互换，B正确；根据F2中，矮秆感病的比例是16%可知，亲本产生的ab的比例是4/10，又因为AB：ab=1:1，Ab:Ab=1:1，故推出亲本产生的配子及比例是：AB：Ab：aB：ab=4：1：1：4，C正确；由于亲本产生的配子类型及比例是AB：Ab：aB：ab=4：1：1：4，产生的配子新类型占20%，一个初级精母细胞产生两个次级精母细胞，每一个次级精母细胞产生2个精细胞，因此发生交叉互换的初级精母细胞的比例是40%，D错误。 二、多选题（每题5分，共20分） 13. 某二倍体植物的花色受三对等位基因A/a、B/b、C/c控制，当基因A、B、C同时存在时，花色为红色，其他情况下均为黄色。现有三种与纯合红花植株各有一对基因不同的纯合黄花植株，为了探究这三对等位基因的位置关系，将上述三种黄花植株两两杂交得到三组F1，再让三组F1分别自交得到三组F2，分别统计每组F2中不同花色植株的比例(不考虑交叉互换和突变)。下列相关叙述错误的是（ ） A. 三组F1中全部植株同时存在基因A、B、C，其遗传遵循自由组合定律 B. 三组F2中红花植株与黄花植株的比例可能均为9：7 C. 若三组F2中红花植株与黄花植株的比例均为1/2，则说明三对等位基因位于一对同源染色体上 D. 若三组F1中不同花色植株的比例不完全相同，则说明三对等位基因位于两对同源染色体上 【答案】AD 【解析】 【分析】根据题意分析可知：植物花色受三对等位基因A/a、B/b、C/c控制，但不能确定三对基因的位置关系，当基因A、B、C同时存在时，花色为红色，其他均为黄色，所以红花性状的基因型为A_B_C_，其余为黄花。 【详解】A、三对等位基因A/a、B/b、C/c也有位于一对同源染色体上的可能性，这种情况下基因的遗传只遵循分离定律，不遵循自由组合定律，A错误； B、若三对等位基因位于三对同源染色体上，即遵循基因的自由组合定律，让基因型为aaBBCC、AAbbCC、AABBcc的黄花植株两两杂交，F2中红花植株A_B_C_的概率为1×3/4×3/4=9/16，与黄花植株的比例均为9∶7，B正确； C、若三对等位基因位于一对同源染色体上，则三组F2中红花植株与黄花植株的比例均为1：1（即红花植株与黄花植株的比例均为1/2）；若三对等位基因位于两对同源染色体上，则两组F2中红花植株与黄花植株的比例均为9：7，一组F2中红花植株与黄花植株的比例均为1：1；若三对等位基因位于三对同源染色体上，则三组F2中红花植株与黄花植株的比例均为9：7，综上所述，若三组F2中红花植株与黄花植株的比例均为1/2，则说明三对等位基因位于一对同源染色体上，C正确； D、纯合红花基因型为AABBCC，三种与纯合红花各有一对基因不同的纯合黄花植株的基因型为aaBBCC、AAbbCC、AABBcc，无论三对基因在几对同源染色体上，上述黄花植株两两杂交得到三组F1均含有A_B_C_，所有均开红花，故不存在三组F1中不同花色植株的比例不完全相同，D错误。 故选AD。 14. 关于下列图解的理解，正确的是（ ） A. 基因自由组合定律的实质表现在图中的④⑤ B. ③⑥过程表示雌雄配子结合形成受精卵的过程 C. 左图中③过程的随机性是子代Aa占1/2的原因之一 D. 右图子代中aaBB的个体在aaB_中占的比例为1/16 【答案】ABC 【解析】 【分析】根据题意和图示分析可知：左图为Aa的自交，后代基因型比例是AA∶Aa∶aa=1∶2∶1；右图为AaBb的自交，后代分离比是A_B_∶A_bb∶aaB_∶aabb=9∶3∶3∶1。①②④⑤为减数分裂形成配子的过程，③⑥为受精作用。 【详解】A、基因自由组合定律的实质是在形成配子时，非同源染色体上的非等位基因的自由组合，发生在减数分裂过程中，即图中的④⑤，A正确； B、③⑥表示雌雄配子结合形成受精卵的过程，B正确； C、左图中子代Aa占1/2的原因有：过程①②Aa产生了数量相等的两种雌（或雄）配子；③过程雌雄配子受精作用的随机性；后代中3种基因型的个体存活率相等，C正确； D、右图子代中aaBB的个体占整个子代的比例为1/16，aaBb的个体占整个子代的比例为2/16，所以子代中aaBB的个体在aaB_中占的比例为1/3，D错误。 故选ABC。 15. 果蝇的红眼基因（R）对白眼基因（r）为显性，位于X染色体上；长翅基因（B）对残翅基因（b）为显性，位于常染色体上。现有一只红眼长翅果蝇与一只白眼长翅果蝇交配，F1雄蝇中有1/8为白眼残翅，下列叙述正确的是（ ） A. 亲本雌蝇的基因型是BbXRXr B. 雌、雄亲本产生含BXr配子的比例都是1/4 C. 白眼残翅雌蝇可形成基因型为bXr的极体 D. F1中出现长翅雄蝇的概率为3/16 【答案】ABC 【解析】 【详解】A、已知果蝇的红眼基因R对白眼基因r为显性，位于X染色体上，长翅基因B对残翅基因b为显性，位于常染色体上，一只红眼长翅果蝇与一只白眼长翅果蝇交配，F1雄蝇中有1/8为白眼残翅，F1的雄果蝇中出现残翅（bb），亲本基因型为Bb×Bb，又雄蝇中有1/8为白眼残翅=1/4（bb）×1/2（XrY），说明子代的基因来自Xr母本且比例是1/2，故母本基因型是BbXRXr，且可推知父本基因型是BbXrY，A正确； B、母本BbXRXr产生的配子中，含BXr的配子占1/4，父本BbXrY产生的配子中，含BXr的配子占1/4，雌、雄亲本产生含BXr配子的比例相同，B正确； C、白眼残翅雌蝇基因型为bbXrXr，经减数分裂产生的极体和卵细胞的基因型都为bXr，C正确； D、F1出现长翅雄果蝇（B_）的概率为3/4×1/2=3/8，D错误。 16. 脊髓小脑共济失调3型（SCA3）是一种以小脑萎缩为特征的神经退行性疾病，该病由ATXN3基因的CAG重复序列扩展引起，重复次数逐代增加且发病年龄逐代提前，由此可导致多谷氨酰胺链延长和ATXN3蛋白异常沉积。如图表示某SCA3患者家族遗传系谱图，已知正常个体不携带致病基因且携带致病基因的个体因体质不同而患病症状不同。下列叙述正确的是（　　） A. ATXN3基因存在于常染色体上，且该遗传病属于显性遗传病 B. 图示表示某时期该家族的患病情况，Ⅲ2的患病程度可能改变 C. 该家族中的个体均含ATXN3基因，但不同个体该基因的碱基序列可能不同 D. Ⅲ1和Ⅲ2的基因型不同，故幼年时两者的表型也不同 【答案】ABC 【解析】 【详解】A、因正常个体不携带致病基因，可确定该遗传病属于显性遗传病，又因Ⅱ3患病，而Ⅲ1不患病，由此可确定该致病基因位于常染色体上，A正确； B、因发病年龄与CAG重复的次数相关，所以图示表示某时期该家族的患病情况，随着时间的变化，Ⅲ2的患病程度可能改变，B正确； C、该家族中的个体均含ATXN3基因，但不同个体该基因的碱基序列可能均不同，因为基因中CAG重复的次数存在差异，C正确； D、设控制该病的基因为A/a，Ⅱ3的子代中有正常的个体，可判断其基因型为Aa，Ⅲ1的基因型为aa，Ⅲ2的基因型为Aa，因携带者发病的年龄不同，Ⅲ1和Ⅲ2幼年时两者的表型可能相同，D错误。 三、解答题（共42分） 17. 以景天科植物为代表的多种植物体内具有特殊的CO2固定方式，即景天酸代谢途径，其夜间气孔开放，固定CO2产生苹果酸储存在液泡中，白天气孔关闭，苹果酸脱羧释放CO2用于光合作用，基本过程如下图叶肉细胞所示。请据图回答下列问题。 （1）卡尔文循环发生的具体场所是________________，其中为C3还原提供能量的物质是________________。 （2）景天科植物叶肉细胞能固定CO2的物质有________。白天植物细胞能产生CO2的具体部位是________________________________。 （3）景天科植物在白天会关闭气孔，主要是为了防止水分大量散失，若上午10点突然降低环境中CO2浓度，则短时间内该植物叶肉细胞中C3的含量变化可能是________（填“升高”“降低”或“基本不变”）。晚间，苹果酸运输到液泡内的生理意义有________________________________________________（答出两点）。 【答案】（1） ①. 叶绿体基质 ②. ATP和NADPH （2） ①. PEP和C5 ②. 细胞质基质和线粒体基质 （3） ①. 基本不变 ②. 一方面促进CO2的吸收，另一方面避免苹果酸降低细胞质基质的pH，影响细胞质基质内的反应 【解析】 【小问1详解】 卡尔文循环即暗反应，发生的具体场所是叶绿体基质。在暗反应中，光反应产生的ATP和NADPH为C3的还原提供能量。 【小问2详解】 由图甲可知，景天科植物叶肉细胞能固定CO2的物质有PEP和C5。白天能产生CO2的过程有苹果酸脱羧和有氧呼吸第二阶段，具体部位是细胞质基质（苹果酸脱羧）和线粒体基质（有氧呼吸第二阶段）。 【小问3详解】 景天科植物白天气孔关闭，CO2由苹果酸脱羧提供，所以上午10点突然降低环境中CO2浓度，短时间内该植物叶肉细胞中C3的含量基本不变。晚间，苹果酸运输到液泡内的生理意义有一方面促进CO2的吸收，另一方面避免苹果酸降低细胞质基质的pH，影响细胞质基质内的反应。 18. 果蝇体色的灰身与黑身为一对相对性状，由等位基因 A、a 控制；红眼与白眼为另一对相对性状，由等位基因 B、b 控制。在体色遗传中，具有某种纯合基因型的合子不能完成胚胎发育。让体色、眼色相同的多对果蝇交配，其中雌果蝇的基因型相同，雄果蝇的基因型相同，所得子一代类型及其在子一代总数中的比例如下表。请回答： 灰身、红眼 黑身、红眼 灰身、白眼 黑身、白眼 雌果蝇 4/12 2/12 0 0 雄果蝇 2/12 1/12 2/12 1/12 （1）控制果蝇体色的基因在_______染色体上，不能完成胚胎发育的合子基因型是_______。 （2）果蝇眼色性状中，显性性状是_______，控制该性状的基因在_______染色体上。 （3）亲代雌果蝇的表型是_______。子一代中灰身、白眼果蝇的基因型是_______。 （4）若不考虑体色性状的遗传，让子一代中全部的红眼雌果蝇与红眼雄果蝇交配，雌果蝇产生卵子的基因型是_______，其理论上的比例是_______，后代的表型及其理论上的比例是_______。 【答案】 ①. 常 ②. AA ③. 红眼 ④. X ⑤. 灰身红眼 ⑥. AaXbY ⑦. XB、Xb ⑧. 3∶1 ⑨. 红眼雌果蝇：红眼雄果蝇：白眼雄果蝇 = 4∶3∶1 【解析】 【分析】根据题意和图表分析可知：相同表现型的雌、雄果蝇交配，子一代中灰身∶黑身=2：1，且雌雄个体相当，说明等位基因A、a位于常染色体上，且灰身对黑身为显性，亲代雌、雄果蝇中控制体色的基因型都是Aa；子一代中红眼：白眼=3：1，且雌雄个体有性别差异，说明等位基因B、b位于X染色体上，且红眼对白眼为显性，亲代雌、雄果蝇中控制眼色的基因型分别是XBXb和XBY；由于在体色遗传中，具有某种纯合基因型的合子不能发育，又子一代中灰身∶黑身=2：1，说明AA的个体不能完成胚胎发育。 【详解】（1）子一代中体色性状的分离比为雌果蝇中灰身∶黑身=2∶1，雄果蝇中灰身∶黑身=2∶1，没有性别差异，因此该性状控制基因在常染色体上，由2∶1可看出灰身纯合子（AA）未完成胚胎发育。 （2）果蝇眼色性状表现出了性别差异，所以控制基因位于X染色体上，又因为子一代雌果蝇全为红眼，符合伴X显性遗传的特点，故眼色的显性性状为红眼。 （3）根据（1）（2）两题的结果能判断出亲本的基因型为AaXBXb×AaXBY，雌雄个体都表现为灰身红眼，子一代中灰身白眼个体只有雄性AaXbY（AAXbY不能完成胚胎发育）。 （4）子一代中红眼雌果蝇基因型为XBXB、XBXb，各占1/2，红眼雄果蝇基因型为XBY，则据此可以判断出雌果蝇产生卵细胞的基因型为XB、Xb，其理论上的比例是3∶1，雄果蝇产生精子的基因型为XB、Y，各占1/2，所以后代的基因型为3/8XBXB、1/8XBXb、3/8XBY、1/8XbY,表现型及比例为红眼雌果蝇：红眼雄果蝇：白眼雄果蝇 = 4∶3∶1。 【点睛】本题考查了基因的自由组合定律在伴性遗传中的应用，解答本题的关键是分析表格，根据两种性状在雌雄性后代中是否相同判断在什么染色体上，根据性状分离比确定显隐性关系以及致死的基因型。 19. 如图是某动物（2n=4）在生殖和发育过程中的有关图示。图1是减数分裂过程简图，其中A-G代表相关细胞，①-④代表相关过程，图2、图3是不同时期细胞分裂图像和细胞内染色体数目的变化曲线，图4表示细胞内染色体、染色单体和核DNA数量的关系。请据图回答下列问题： （1）图2中丙细胞产生的子细胞名称是______，丙细胞处于图1中______过程（填序号）。 （2）图2中乙细胞处于图3中______（填序号）阶段，位于图4中的______（填编号）阶段。 （3）图3中，曲线⑤→⑥阶段形成的原因是______。 （4）若图中的精原细胞基因型为，产生的G细胞基因型为，则F细胞的基因型最可能为______，产生该细胞的原因最可能为______。 （5）若该个体的基因型为AaDd，产生的雄配子的种类及比例为Ad∶AD∶ad∶aD=4∶1∶1∶4，分析产生该现象的原因（相关基因无致死现象）：______。 【答案】（1） ①. 次级精母细胞 ②. ② （2） ①. ⑤ ②. Ⅱ （3）有丝分裂后期，着丝粒分裂，姐妹染色单体分开 （4） ①. Xb ②. 减数分裂Ⅱ后期，含a的染色体移向了同一极 （5）体细胞中基因A和基因d可能位于同一条染色体上（体细胞中基因a和基因D可能位于同一条染色体上），部分细胞在减数分裂Ⅰ前期（四分体时期），含A、d和含a、D的非姐妹染色单体发生了交换（互换） 【解析】 【小问1详解】 图2丙细胞中同源染色体正在分离，且细胞质均等分裂，这是雄性动物减数第一次分裂后期的特征，该细胞是初级精母细胞，它分裂产生的子细胞是次级精母细胞。图1中②过程代表减数第一次分裂，和丙细胞的分裂时期对应。 【小问2详解】 图2乙细胞中染色体的着丝点排列在赤道板上，且细胞内有同源染色体，属于有丝分裂中期；图3中⑤阶段代表有丝分裂的前期和中期，所以乙细胞处于图3的⑤阶段。图4中Ⅱ的染色体、染色单体、核DNA数量比为1:2:2，且染色体数目和体细胞一致，和有丝分裂中期的细胞物质数量对应。 【小问3详解】 图3中曲线⑤→⑥阶段染色体数目加倍，原因是有丝分裂后期，着丝粒分裂，姐妹染色单体分开，姐妹染色单体成为独立的染色体，导致细胞内染色体数目暂时加倍。 【小问4详解】 精原细胞基因型为AaXᵇY，G细胞基因型为aaXᵇ，说明在减数分裂过程中，含a的染色体异常分配，那么和G细胞一起产生的F细胞，得到的是性染色体Xᵇ。正常减数第二次分裂后期姐妹染色单体应该分离并移向两极，而这里含a的姐妹染色单体没有分离，都进入了G细胞，导致F细胞没有a基因。 【小问5详解】 正常情况下基因型为AaDd的个体，若基因独立遗传，产生的配子种类及比例应该是Ad:AD:aD:ad=1:1:1:1，现在出现Ad:AD:aD:ad=4:1:1:4，原因是体细胞中基因A和基因d可能位于同一条染色体上（体细胞中基因a和基因D可能位于同一条染色体上），部分细胞在减数分裂Ⅰ前期（四分体时期），含A、d和含a、D的非姐妹染色单体发生了交换（互换）。原本连锁的基因因为交叉互换，产生了少量重组型配子，所以出现了这样的比例。 四、实验题 20. 噬菌体是一类以细菌为宿主细胞的病毒。1952年，赫尔希和蔡斯以T2噬菌体和大肠杆菌为材料，完成了下表中实验。根据所学知识，回答下列问题： 步骤 标记噬菌体 标记的T2噬菌体与 现象 A组 用32P标记T2噬菌体 未标记的大肠杆菌混合培养、步骤b、离心 　 　 c B组 用35S标记T2噬菌体 放射性主要集中在上清液中 C组 用3H标记T2噬菌体 d （1）步骤b操作为________，若步骤b未能充分进行，B组实验出现的偏差现象为________________________________________________________________________________。 （2）若各实验步骤正常正确，则A组实验出现的现象c是________________________________________；C组实验出现的现象d是________________________________________________。 （3）T2噬菌体与细菌保温时间长短与放射性高低的关系图如下，下列关联中最合理的是________。 A. B组——上清液——① B. A组——上清液——② C. B组——沉淀物——③ D. A组——沉淀物——④ 【答案】（1） ①. 搅拌 ②. 沉淀物中放射性升高 （2） ①. 放射性主要集中在沉淀物中 ②. 上清液和沉淀物中均出现较强放射性 （3）B 【解析】 【小问1详解】 步骤b为搅拌，目的是使吸附在细菌表面的噬菌体蛋白质外壳与大肠杆菌分离；若搅拌不充分：B组（35S标记蛋白质外壳）外壳未完全脱落，随细菌进入沉淀物，会导致沉淀物中放射性偏高。 【小问2详解】 A组用32P标记噬菌体的DNA，DNA进入大肠杆菌，离心后细菌在沉淀物中，因此A组的c的放射性主要集中在沉淀物中。3H既能标记噬菌体的DNA也能标记噬菌体的蛋白质外壳，而搅拌离心后，噬菌体的蛋白质外壳主要分布在上清液中，DNA主要分布在沉淀物中，因此C组实验出现的现象d是：上清液和沉淀物中均出现较强放射性。 【小问3详解】 保温时间过短，亲代噬菌体的DNA未能完全进入大肠杆菌，搅拌离心后标记DNA的组会导致上清液中放射性增强，沉淀物中放射性强度减小，而保温时间过长，子代噬菌体会被释放到细胞外，搅拌离心后标记DNA的组会导致上清液中放射性增强，沉淀物中放射性强度减小，而只标记蛋白质的组上清液中放射性强度不会随保温时间变化而变化，即B组的放射性强度不会随保温时间变化而变化，而A组是对DNA进行标记，因此上清液中放射性强度会随着保温时间的延长先减小后增加，即B符合题意。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $ 2026年6月高一中生物期末考试试题 一、单选题（每题2分，共24分） 1. 下列有关基因、DNA、染色体的叙述，正确的是（　　） A. 对于某些原核生物来说，基因可能是有遗传效应的RNA片段 B. 同源染色体同一位置上的两个基因不一定是等位基因 C. 性染色体上有许多基因，这些基因都与性别决定直接相关 D. 位于同源染色体上的基因都遵循基因的分离定律和自由组合定律 2. 现有若干未交配过的四种果蝇（甲、乙、丙、丁），眼色有正常眼（B）和褐眼（b），体色有灰体（E）和黑体（e），两对基因分布情况如图所示（除图示外不考虑其他变异）。下列叙述正确的是（ ） A. 丙果蝇染色体之间交换片段， 属于基因重组 B. 乙果蝇有丝分裂后期移向一极的基因是B、E或b、E C. 若甲与丁杂交，子代中灰体雄果蝇所占比例为1/4 D. 图中获得基因型为BbEe的比例最高的杂交组合是甲乙 3. 先天性耳聋既有常染色体遗传，又有伴X染色体遗传，任何一对隐性基因纯合都会患病。如图为甲、乙两个家庭关于先天性耳聋的遗传家系图，两家庭先天性耳聋都只涉及一对等位基因，且不含其他致病基因。已知家庭甲Ⅱ₄和家庭乙Ⅱ₁婚配生女孩都正常，生男孩都患病。下列叙述正确的是（ ） A. 家庭甲和家庭乙的先天性耳聋致病基因是同一致病基因 B. 家庭乙中先天性耳聋为常染色体隐性遗传，I₁与Ⅱ₂基因型相同 C. 家庭甲中Ⅲ₁的致病基因来自I₁，Ⅲ₂与I₁基因型相同的概率为2/3 D. 家庭甲Ⅱ₄和家庭乙Ⅱ₁婚配所生男孩同时携带2种致病基因 4. 内环境稳态是机体进行正常生命活动的必要条件，其pH保持相对稳定与缓冲物质等有关。某研究小组为研究生物体维持pH的稳定机制，向适量的自来水、缓冲液、马铃薯匀浆、蛋清稀释液中逐滴加入某种物质，检测溶液pH变化得到如图所示曲线。下列相关叙述正确的是（ ） A. 实验中加入的物质可能是盐酸，自变量为溶液种类，因变量为pH B. 内环境pH的稳态仅由缓冲物质维持，与细胞代谢产生的物质无关 C. 若适当提高缓冲液中缓冲物质的浓度，其pH变化曲线的下降幅度会更小 D. 实验结果说明随滴数的增加自来水的缓冲能力先强于马铃薯匀浆后弱于马铃薯匀浆 5. 在雄性哺乳动物减数分裂中，X染色体和Y 染色体无法完全联会，未联会区域会触发减数分裂性染色体沉默（MSCI），沉默的X、Y染色体被浓缩和重构，形成一个独特的染色质结构区域被称为XYbody，MSCI仅在减数分裂阶段短暂存在。下列叙述错误的是（　　） A. 精子形成过程中的MSCI具有可逆性 B. MSCI会抑制性染色体上的基因表达 C. 卵原细胞中位于X染色体未联会区的基因不存在等位基因 D. 观察精母细胞减数分裂装片看不到XYbody从形成到消失的过程 6. 如图为某动物体内的一组细胞分裂示意图，该动物的性别决定方式为XY型，下列分析正确的是（ ） A. 该动物的体细胞中一定含有一条Y染色体 B. 图中①和④细胞所处时期均可发生基因重组 C. 图②细胞中含有2个染色体组、4条染色单体 D. ③和⑤正在进行有丝分裂，不含同源染色体 7. 牵牛花的红花（A）对白花（a）为显性，阔叶（B）对窄叶（b）为显性。纯合红花窄叶和纯合白花阔叶杂交的后代再与“某植株”杂交，其后代中红花阔叶、红花窄叶、白花阔叶、白花窄叶的比依次是3：1：3：1。若两对基因独立遗传，则“某植株”的基因型是（ ） A. aaBB B. Aabb C. AaBb D. aaBb 8. 大肠杆菌作为模式生物，在微生物学研究中占据重要地位，而其被噬菌体侵染的过程为研究宿主一病原体相互作用提供了理想的模型系统。1952年，美国遗传学家赫尔希和蔡斯以T2噬菌体为实验材料进行实验探究。下图是部分实验的示意图，相关叙述正确的是（ ） A. 艾滋病病毒与T2噬菌体的核酸类型相同 B. 该实验过程中，噬菌体的蛋白质被放射性同位素35S标记 C. 该实验过程中，离心的目的是使噬菌体的DNA与蛋白质分离 D. 该实验与艾弗里的肺炎链球菌转化实验均能证明蛋白质不是遗传物质 9. 如图所示为四个遗传病系谱图，在不考虑突变和性染色体同源区段的情况下，下列叙述正确的是（ ） A. 甲和丁所示遗传病的遗传方式可能相同 B. 乙是四家系中最可能表示红绿色盲遗传的 C. 丙中所示的父亲不可能携带致病基因 D. 丁中夫妇再生一个正常女儿的概率为1/4 10. 某雄性个体的基因型为AaBb，下图表示该个体的一个初级精母细胞，下列叙述正确的是（　　） A. 出现如图所示现象的原因是基因突变 B. 基因A和基因a的本质区别是核糖核苷酸排列顺序不同 C. 若该细胞分裂至减数分裂Ⅱ后期，1个细胞内含有1个染色体组，0条染色单体 D. 若该初级精母细胞发生的是显性突变，正常分裂后其产生配子的基因型为AB、aB、Ab或Ab、ab、AB 11. 某研究团队研发出一种光控RNA结合蛋白——LicV，其可通过对光的调节实现对RNA功能和代谢的改变。LicV单体由LicT蛋白、光敏蛋白（VVD）和连接子蛋白组成，LicV单体在蓝光照射下形成能与RNA上特定序列结合的LicV二聚体，如图所示，其中的RAT由终止子转录而来，可以使转录终止。已知不同连接子蛋白连接形成的LicV存在差异，导致红色荧光蛋白基因的表达水平存在差异。下列叙述错误的是（　　） A. 蓝光照射条件下，有利于红色荧光蛋白基因的表达 B. 图中的mRNA是以DNA中的α链为模板转录而来的 C. LicV二聚体与RNA特定序列结合不遵循碱基互补配对原则 D. 依据蓝光照射后的红色荧光强度可筛选最佳连接子蛋白 12. 水稻的高杄对矮秆为完全显性，由一对等位基因(A、a)控制，抗病对易感病为完全显性，由另一对等位基因控制(B、b)。现有纯合高杄抗病和纯合矮秆易感病的两种亲本杂交，所得F1代自交，多次重复实验，统计F2的表现型及比例都近似得到如下结果：高杄抗病：高秆易感病：矮杄抗病：矮秆易感病=66：9：9：16。下列说法中不正确的是( ) A. 上述两对等位基因之间不遵循基因的自由组合定律 B. F2代中出现了亲本所没有的新的性状组合，产生这种现象的根本原因是F1部分细胞在减数分裂时同源染色体的非姐妹染色单体之间发生了交叉互换。 C. F1通过减数分裂产生的雌雄配子的比例都是AB：Ab：aB：ab=4：1：1：4 D. 发生交叉互换的初级精母细胞及初级卵母细胞占全部初级精母细胞及初级卵母细胞的20% 二、多选题（每题5分，共20分） 13. 某二倍体植物的花色受三对等位基因A/a、B/b、C/c控制，当基因A、B、C同时存在时，花色为红色，其他情况下均为黄色。现有三种与纯合红花植株各有一对基因不同的纯合黄花植株，为了探究这三对等位基因的位置关系，将上述三种黄花植株两两杂交得到三组F1，再让三组F1分别自交得到三组F2，分别统计每组F2中不同花色植株的比例(不考虑交叉互换和突变)。下列相关叙述错误的是（ ） A. 三组F1中全部植株同时存在基因A、B、C，其遗传遵循自由组合定律 B. 三组F2中红花植株与黄花植株的比例可能均为9：7 C. 若三组F2中红花植株与黄花植株的比例均为1/2，则说明三对等位基因位于一对同源染色体上 D. 若三组F1中不同花色植株的比例不完全相同，则说明三对等位基因位于两对同源染色体上 14. 关于下列图解的理解，正确的是（ ） A. 基因自由组合定律的实质表现在图中的④⑤ B. ③⑥过程表示雌雄配子结合形成受精卵的过程 C. 左图中③过程的随机性是子代Aa占1/2的原因之一 D. 右图子代中aaBB的个体在aaB_中占的比例为1/16 15. 果蝇的红眼基因（R）对白眼基因（r）为显性，位于X染色体上；长翅基因（B）对残翅基因（b）为显性，位于常染色体上。现有一只红眼长翅果蝇与一只白眼长翅果蝇交配，F1雄蝇中有1/8为白眼残翅，下列叙述正确的是（ ） A. 亲本雌蝇的基因型是BbXRXr B. 雌、雄亲本产生含BXr配子的比例都是1/4 C. 白眼残翅雌蝇可形成基因型为bXr的极体 D. F1中出现长翅雄蝇的概率为3/16 16. 脊髓小脑共济失调3型（SCA3）是一种以小脑萎缩为特征的神经退行性疾病，该病由ATXN3基因的CAG重复序列扩展引起，重复次数逐代增加且发病年龄逐代提前，由此可导致多谷氨酰胺链延长和ATXN3蛋白异常沉积。如图表示某SCA3患者家族遗传系谱图，已知正常个体不携带致病基因且携带致病基因的个体因体质不同而患病症状不同。下列叙述正确的是（　　） A. ATXN3基因存在于常染色体上，且该遗传病属于显性遗传病 B. 图示表示某时期该家族的患病情况，Ⅲ2的患病程度可能改变 C. 该家族中的个体均含ATXN3基因，但不同个体该基因的碱基序列可能不同 D. Ⅲ1和Ⅲ2的基因型不同，故幼年时两者的表型也不同 三、解答题（共42分） 17. 以景天科植物为代表的多种植物体内具有特殊的CO2固定方式，即景天酸代谢途径，其夜间气孔开放，固定CO2产生苹果酸储存在液泡中，白天气孔关闭，苹果酸脱羧释放CO2用于光合作用，基本过程如下图叶肉细胞所示。请据图回答下列问题。 （1）卡尔文循环发生的具体场所是________________，其中为C3还原提供能量的物质是________________。 （2）景天科植物叶肉细胞能固定CO2的物质有________。白天植物细胞能产生CO2的具体部位是________________________________。 （3）景天科植物在白天会关闭气孔，主要是为了防止水分大量散失，若上午10点突然降低环境中CO2浓度，则短时间内该植物叶肉细胞中C3的含量变化可能是________（填“升高”“降低”或“基本不变”）。晚间，苹果酸运输到液泡内的生理意义有________________________________________________（答出两点）。 18. 果蝇体色的灰身与黑身为一对相对性状，由等位基因 A、a 控制；红眼与白眼为另一对相对性状，由等位基因 B、b 控制。在体色遗传中，具有某种纯合基因型的合子不能完成胚胎发育。让体色、眼色相同的多对果蝇交配，其中雌果蝇的基因型相同，雄果蝇的基因型相同，所得子一代类型及其在子一代总数中的比例如下表。请回答： 灰身、红眼 黑身、红眼 灰身、白眼 黑身、白眼 雌果蝇 4/12 2/12 0 0 雄果蝇 2/12 1/12 2/12 1/12 （1）控制果蝇体色的基因在_______染色体上，不能完成胚胎发育的合子基因型是_______。 （2）果蝇眼色性状中，显性性状是_______，控制该性状的基因在_______染色体上。 （3）亲代雌果蝇的表型是_______。子一代中灰身、白眼果蝇的基因型是_______。 （4）若不考虑体色性状的遗传，让子一代中全部的红眼雌果蝇与红眼雄果蝇交配，雌果蝇产生卵子的基因型是_______，其理论上的比例是_______，后代的表型及其理论上的比例是_______。 19. 如图是某动物（2n=4）在生殖和发育过程中的有关图示。图1是减数分裂过程简图，其中A-G代表相关细胞，①-④代表相关过程，图2、图3是不同时期细胞分裂图像和细胞内染色体数目的变化曲线，图4表示细胞内染色体、染色单体和核DNA数量的关系。请据图回答下列问题： （1）图2中丙细胞产生的子细胞名称是______，丙细胞处于图1中______过程（填序号）。 （2）图2中乙细胞处于图3中______（填序号）阶段，位于图4中的______（填编号）阶段。 （3）图3中，曲线⑤→⑥阶段形成的原因是______。 （4）若图中的精原细胞基因型为，产生的G细胞基因型为，则F细胞的基因型最可能为______，产生该细胞的原因最可能为______。 （5）若该个体的基因型为AaDd，产生的雄配子的种类及比例为Ad∶AD∶ad∶aD=4∶1∶1∶4，分析产生该现象的原因（相关基因无致死现象）：______。 四、实验题 20. 噬菌体是一类以细菌为宿主细胞的病毒。1952年，赫尔希和蔡斯以T2噬菌体和大肠杆菌为材料，完成了下表中实验。根据所学知识，回答下列问题： 步骤 标记噬菌体 标记的T2噬菌体与 现象 A组 用32P标记T2噬菌体 未标记的大肠杆菌混合培养、步骤b、离心 　 　 c B组 用35S标记T2噬菌体 放射性主要集中在上清液中 C组 用3H标记T2噬菌体 d （1）步骤b操作为________，若步骤b未能充分进行，B组实验出现的偏差现象为________________________________________________________________________________。 （2）若各实验步骤正常正确，则A组实验出现的现象c是________________________________________；C组实验出现的现象d是________________________________________________。 （3）T2噬菌体与细菌保温时间长短与放射性高低的关系图如下，下列关联中最合理的是________。 A. B组——上清液——① B. A组——上清液——② C. B组——沉淀物——③ D. A组——沉淀物——④ 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $