云南省曲靖市宣威市民族中学等2025-2026学年高二下学期7月期末考试生物试题

**基本信息** 以基因工程、细胞工程等核心技术为载体，结合传统发酵、CRISPR/Cas9等真实情境，考查科学思维与探究实践能力 **题型特征** |题型|题量/分值|知识覆盖|命题特色| |----|-----------|----------|----------| |选择题|15/45|基因工程（3、7题）、细胞工程（2、11题）、传统发酵（1题）|基础概念辨析，如质粒载体功能（3题）、植物组织培养激素比例（2题）| |非选择题|5/55|PCR技术（19题）、基因编辑（20题）、生态工程（9题）|19题PCR步骤与应用，体现科学思维；20题基因编辑伦理分析，落实态度责任；16题果酒果醋制作，强化探究实践|

2025—2026学年高二年级生物下学期期末检测试卷 满分：100分 考试时间：75分钟 注意事项： 1.答卷前，考生务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡上。 2.选择题时，选出每小题答案后，用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号。 3.回答非选择题时，将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。 一、选择题：本题共15小题，每小题3分，共45分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。 1.某农户用自家种的葡萄酿制葡萄酒，发酵进行到第5天时，发现发酵液表面出现一层白色菌膜，酒味变淡且有酸味。经检测，该菌膜主要由醋酸菌构成。以下分析最合理的是（ ） A.发酵过程中密封不严，氧气进入导致醋酸菌大量繁殖 B.酵母菌代谢产生的酒精浓度过高，诱导醋酸菌生长 C.发酵温度过高导致酵母菌死亡，醋酸菌趁机成为优势菌 D.葡萄汁中糖分不足，醋酸菌直接利用葡萄糖进行有氧呼吸 2.在植物组织培养过程中，外植体经脱分化形成愈伤组织，再将愈伤组织转移到分化培养基中诱导芽和根的分化。下列关于分化培养基配制的叙述，正确的是（ ） A.生长素与细胞分裂素的比例偏高有利于芽的分化 B.生长素与细胞分裂素的比例偏低有利于根的分化 C.生长素与细胞分裂素的比例适中有利于愈伤组织的形成 D.生长素与细胞分裂素的比例偏高有利于根的分化 3.基因工程中常用质粒作为载体将目的基因导入受体细胞。下列关于质粒载体的叙述，错误的是（ ） A.质粒上含有复制原点，能在受体细胞中自主复制 B.质粒上含有标记基因，便于筛选含重组质粒的受体细胞 C.质粒上含有限制酶的识别序列，便于目的基因的插入 D.质粒是天然存在的，不需要人工改造即可直接作为载体使用 4.PCR技术是基因工程中常用的DNA体外扩增方法。下列关于PCR扩增DNA的叙述，正确的是（ ） A.PCR反应需要解旋酶解开DNA双链 B.PCR反应的变性温度一般为72℃ C.PCR反应的延伸阶段需要TaqDNA聚合酶 D.PCR反应的退火温度与引物的长度和GC含量无关 5.在动物细胞融合技术中，常用灭活的仙台病毒或聚乙二醇（PEG）诱导细胞融合。下列关于细胞融合的叙述，正确的是（ ） A.灭活的仙台病毒能够促进细胞核的融合 B.PEG诱导细胞融合的原理是促进细胞膜的流动性 C.动物细胞融合只能发生在同种细胞之间 D.细胞融合技术只能用于制备单克隆抗体 6.单克隆抗体在疾病诊断和治疗中具有重要应用。下列关于单克隆抗体制备过程的叙述，错误的是（ ） A.将特定抗原注射到小鼠体内，获得能产生相应抗体的B淋巴细胞 B.将B淋巴细胞与骨髓瘤细胞融合，形成杂交瘤细胞 C.在选择性培养基上，未融合的细胞和融合的同种细胞都会死亡 D.杂交瘤细胞具有既能无限增殖又能产生特异性抗体的特点 7.某科研团队利用基因工程技术将人胰岛素基因导入大肠杆菌中，通过发酵生产人胰岛素。以下操作流程中，顺序正确的是（ ） A.获取目的基因→构建基因表达载体→导入受体细胞→筛选转化菌→发酵生产 B.构建基因表达载体→获取目的基因→导入受体细胞→筛选转化菌→发酵生产 C.获取目的基因→导入受体细胞→构建基因表达载体→筛选转化菌→发酵生产 D.导入受体细胞→获取目的基因→构建基因表达载体→筛选转化菌→发酵生产 8.在DNA粗提取与鉴定实验中，下列相关叙述正确的是（ ） A.利用DNA不溶于酒精的原理，用体积分数95%的酒精析出DNA B.利用DNA溶于2mol/LNaCl溶液的原理，用NaCl溶液溶解DNA C.鉴定DNA时，利用DNA与二苯胺在沸水浴条件下呈现蓝色的原理 D.以上叙述均正确 9."桑基鱼塘"是我国传统农业生态工程的典范，实现了物质循环利用和能量的多级利用。以下关于该模式的叙述，错误的是（ ） A.桑树通过光合作用固定太阳能，为生态系统提供能量基础 B.蚕以桑叶为食，将桑叶中的有机物转化为蚕丝等产品 C.鱼塘中的鱼类以蚕沙为食，实现了能量的多级利用 D.该生态系统中物质循环和能量流动的渠道是食物链和食物网 10.在基因工程中，目的基因导入受体细胞后，需要对其进行检测与鉴定。以下叙述正确的是（ ） A.DNA分子杂交技术可以检测目的基因是否转录出了mRNA B.抗原-抗体杂交技术可以检测目的基因是否翻译出蛋白质 C.个体生物学水平鉴定可以检测目的基因是否成功表达 D.以上叙述均正确 11.植物体细胞杂交技术需要先去除细胞壁获得原生质体。下列关于去除细胞壁的叙述，正确的是（ ） A.利用纤维素酶和果胶酶在温和条件下去除细胞壁 B.利用盐酸和酒精混合液处理细胞去除细胞壁 C.利用胰蛋白酶处理植物细胞去除细胞壁 D.利用超声波处理植物细胞去除细胞壁 12.胚胎工程中体外受精技术是辅助生殖的重要手段。下列关于体外受精技术的叙述，正确的是（ ） A.采集的卵母细胞需要在体外培养成熟后才能受精 B.精子在获能后才能与卵母细胞结合完成受精 C.受精完成后，受精卵在体外培养到一定阶段才能进行胚胎移植 D.以上叙述均正确 13.某同学在微生物实验室利用平板划线法分离纯化细菌菌种，以下操作中错误的是（ ） A.接种环在使用前需要在火焰上灼烧灭菌 B.待接种环冷却至室温后再蘸取菌液 C.在平板上连续划线时，每次划线前均需灼烧接种环 D.划线完成后，将平板倒置放入恒温箱中培养 14.随着生物技术的快速发展，基因编辑等技术在医疗、农业等领域展现出巨大潜力，同时也带来了安全与伦理挑战。以下叙述正确的是（ ） A.转基因生物可能对生态环境造成潜在风险，需进行安全性评估 B.基因编辑技术可用于治疗遗传病，但需遵循伦理规范 C.生物武器具有隐蔽性和巨大危害性，国际社会禁止其研发和使用 D.以上叙述均正确 15.在基因表达载体构建过程中，需要在目的基因前后分别添加启动子和终止子。下列关于启动子和终止子的叙述，正确的是（ ） A.启动子是DNA聚合酶识别和结合的部位 B.终止子是RNA聚合酶脱离的部位 C.启动子和终止子都位于目的基因的内部 D.启动子是转录的起始信号，终止子是转录的终止信号 二、非选择题：本题共5小题，共55分。 16.（10分） 某生物兴趣小组利用传统发酵技术制作果酒和果醋，在实验过程中遇到了一些实际问题。请回答下列问题： （1）在制作果酒时，将葡萄汁装入发酵瓶中后，要留有大约1/3的空间，这样做的目的是什么？（3分） （2）果酒制作完成后，若要继续利用同一发酵装置制作果醋，需要改变哪些发酵条件？（4分） （3）在果醋制作过程中，若发现发酵液表面出现白色菌膜，可能的原因是什么？应当如何处理？（3分） 17.（12分） 基因工程在医药卫生领域有着广泛应用。某科研团队计划利用基因工程技术生产人血清白蛋白，基本流程为：获取目的基因→构建基因表达载体→导入受体细胞→筛选转化细胞→培养生产。请回答下列问题： （1）获取目的基因的方法有哪些？请至少答出两种。（3分） （2）在构建基因表达载体时，除了目的基因外，还需要包含哪些结构？（3分） （3）若选用大肠杆菌作为受体细胞，在导入重组质粒后，如何筛选转化成功的细胞？（3分） （4）与大肠杆菌相比，选用酵母菌作为受体细胞生产人血清白蛋白有哪些优点？（3分） 18.（11分） 植物细胞工程在农业生产和作物改良中具有重要应用价值。请回答下列有关植物细胞工程的问题： （1）植物组织培养技术中，外植体在接种前需要进行消毒处理，常用消毒剂有哪些？请至少答出两种。（2分） （2）在植物组织培养过程中，愈伤组织形成后，如何诱导其分化成完整的植株？（4分） （3）利用植物体细胞杂交技术培育"番茄—马铃薯"杂种植株的过程中，需要经过哪些关键步骤？（5分） 19.（12分） PCR技术是基因工程中常用的DNA扩增技术，在分子生物学研究领域具有革命性意义。某实验小组利用PCR技术扩增一段已知序列的DNA片段，请回答下列问题： （1）PCR反应体系中含有哪些基本成分？（3分） （2）PCR反应过程中，变性、退火和延伸三个步骤的温度分别约为多少？每个步骤的作用是什么？（6分） （3）PCR技术在实际应用中有哪些用途？请至少答出三点。（3分） 20.（10分） 随着生物技术的迅猛发展，基因编辑技术如CRISPR/Cas9在基因治疗、作物改良等领域展现出巨大应用前景。请回答下列有关基因编辑技术及其应用的问题： （1）CRISPR/Cas9系统的基本组成是什么？其工作原理是什么？（4分） （2）利用基因编辑技术进行基因治疗时，需要关注哪些伦理问题？（3分） （3）从生物安全角度考虑，基因编辑技术可能带来哪些风险？（3分） 参考答案 一、选择题 1.A 2.D 3.D 4.C 5.B 6.C 7.A 8.D 9.C 10.D 11.A 12.D 13.C 14.D 15.D 二、非选择题 16.（10分） （1）留有大约1/3的空间，目的是为酵母菌提供有氧环境，促进其大量繁殖（2分）；同时防止发酵过程中产生的CO2造成发酵液溢出（1分）。 （2）需要改变的条件：①温度从18—25℃提高到30—35℃（2分）；②由无氧条件变为有氧条件（2分）。 （3）可能原因是醋酸菌污染（1分）。处理方法是加强通风，使醋酸菌在有氧条件下将酒精转化为醋酸（2分）。 17.（12分） （1）获取目的基因的方法：①从基因文库中获取（1.5分）；②利用PCR技术扩增（1.5分）。（答出两种即可，其他合理方法也可给分） （2）基因表达载体除了目的基因外，还需要包含：启动子、终止子、标记基因和复制原点。（答出启动子和终止子给2分，答出标记基因和复制原点给1分） （3）利用标记基因（如抗生素抗性基因）进行筛选（1.5分），将转化后的细胞接种在含有相应抗生素的培养基上，能存活的即为转化成功的细胞（1.5分）。 （4）选用酵母菌作为受体细胞的优点：①酵母菌为真核生物，具有内质网和高尔基体等细胞器，能对蛋白质进行加工和修饰（1.5分）；②酵母菌安全性高，不产生内毒素（1.5分）。（其他合理答案酌情给分） 18.（11分） （1）常用消毒剂：70%酒精、次氯酸钠溶液（或氯化汞溶液、升汞溶液等）。（答出一种给1分，答出两种给2分） （2）将愈伤组织转移到分化培养基中（2分），通过调节培养基中生长素和细胞分裂素的比例，促进芽和根的分化（2分）。 （3）植物体细胞杂交的关键步骤：①用纤维素酶和果胶酶去除细胞壁，获得原生质体（1分）；②利用物理或化学方法诱导原生质体融合（1分）；③融合后的原生质体再生出细胞壁（1分）；④形成杂种细胞（1分）；⑤杂种细胞通过植物组织培养形成杂种植株（1分）。 19.（12分） （1）PCR反应体系的基本成分：模板DNA、引物、四种脱氧核苷酸（dNTP）、TaqDNA聚合酶、缓冲液。（答出模板DNA和引物给1分，答出dNTP和Taq酶给1分，答出缓冲液给1分） （2）变性温度：90—95℃，使DNA双链解旋为单链（2分）；退火温度：50—60℃，使引物与模板DNA单链特异性结合（2分）；延伸温度：70—75℃，TaqDNA聚合酶催化合成新的DNA链（2分）。（温度范围合理即可） （3）PCR技术的用途：①基因克隆；②基因检测与诊断；③DNA指纹鉴定；④基因突变分析；⑤病原体检测等。（答出三点即可，每点1分，其他合理答案酌情给分） 20.（10分） （1）CRISPR/Cas9系统由Cas9蛋白和向导RNA（sgRNA）组成（2分）。工作原理：向导RNA与靶DNA序列特异性结合，引导Cas9蛋白切割靶DNA双链（2分）。 （2）伦理问题：①基因编辑可能引发脱靶效应，造成非预期的基因突变（1分）；②基因编辑可能被用于非治疗目的（如增强型基因编辑），引发社会公平问题（1分）；③基因编辑涉及对生殖细胞的修改，可能影响后代基因库，需审慎对待（1分）。（其他合理答案酌情给分） （3）生物安全风险：①基因编辑技术可能被用于制造生物武器（1分）；②基因编辑生物（如基因编辑作物或动物）可能对生态环境造成潜在威胁（1分）；③基因编辑技术的滥用可能引发社会伦理争议和监管挑战（1分）。（其他合理答案酌情给分） 2/2 学科网（北京）股份有限公司 $