江西省景德镇一中2025-2026学年高一下学期期末考试生物试题

高一生物期末答案 1-5 BABDC 6-10 AAACB 11-12 DD 13-16 AC BC AD ACD 17.(每空1分，共8分) (1)DNA DNA DNA或RNA (2)2 (3)硒代半胱氨酸 (4)基因碱基序列保持不变，但基因的表达和表型发生可遗传变化的现象 (5)4 5 18.(每空2分，共14分) (1)次级精母细胞 E、eXY、exY (2)乙和丙 3)2 0或n (4)b→a d→c 19.(除标注外每空2分，共13分)】 (1)高秆(1分) 不抗病(1分) (2)a50 (3)BB (4)高秆抗病(1分】 1/18 1/4 20.(除标注外每空1分，共9分) (1)半保留复制 (2)解旋 DNA聚合 (3)细胞核、线粒体 (4)脱氧核糖 胸腺嘧啶脱氧核苷酸 280 (⑤)不同个体的脱氧核苷酸（或碱基）排列顺序不同(2分) 21.(每空2分，共16分) (1)②3④5 (2)取甲的分生组织细胞制成装片，在显微镜下观察染色体的形态和数目 (3)3/8 花药离体培养 抑制纺锤体的形成，使染色体数目加倍 (4)过程②产生的变异是定向的 Dd:ddd:Ddd:dd=1:1:2:2高一生物试卷 考试时间：75分钟满分：100分 一、单项选择题（本题12小题，每小题2分，共24分。在每小题给出的四个选项中， 只有一项是符合题目要求的。） 1.请问哪位是遗传学之父（) A B C D 2.枯叶蛾的繁殖存在有性生殖和孤雌生殖两种方式，它的孤雌生殖是指雌性在不经过受精的情况 下，通过卵细胞和第二极体融合并发育成新个体的过程。已知枯叶蛾的性别决定方式是ZW型(WW 无法存活)，下列说法正确的是() A.与孤雌生殖相比，有性生殖可以提高枯叶蛾的遗传多样性 B.若雌枯叶蛾孤雌生殖产生后代，则后代唯雄比为1：2 C.有性生殖中雌雄配子的结合体现了自由组合定律 D.若孤雌生殖是由来自同一个次级卵母细胞的卵细胞和极体融合，则后代一定是纯合体 3.基因在生物进化中有“绝对自私性”。某种植物的花有红花、粉红花和白花三种颜色，受一对等 位基因Aa控制，A基因是一种“自私基因”，杂合子在产生配子时，A基因能“杀死”体内的部 分雄配子。选择红花(AA)植株和白花（aa)植株杂交，F1全部开粉红花，F1植株自交，F2中红 花：粉红花：白花=2：3：1.下列相关分析正确的是（) A.该植物花色的遗传不遵循孟德尔遗传规律 B.若F2植株随机传粉，则后代中白花植株占5/36 C.F1产生的基因型为a的雄配子中有1/4被A基因“杀死” D.基因型为Aa的植株中，A基因对a基因为完全显性 4.下列有关遗传学的叙述，全部正确的组合是() ①豌豆的高茎和矮茎是豌豆的两种性状②表型相同的两个个体，基因型可能相同也可能不同 ③减数分裂过程中染色体数目减半发生在减数分裂I④科学家可以用DNA分子杂交技术比较不同 物种的亲缘关系⑤真核生物的基因是具有遗传效应的DNA或RNA片段 A.②③⑤B.①②⑤C.③④⑤D.②③④ 5.支原体肺炎是儿童常见肺炎之一，主要是患者感染支原体引起的。支原体具有一个环状的双链 DNA,还有RNA、核糖体等结构。下列有关叙述正确的是() A.支原体的遗传物质主要是DNA B.支原体的DNA分子中共含有2个游离的磷酸基团 C.支原体的核酸完全水解能产生7种有机小分子 D.支原体中共有4种碱基 6.单体是指某对同源染色体缺失一条的个体，其染色体数目常用2-1来表示。我国育种工作者成功 培育出小麦品种一一“京红1号”单体系统，正常小麦有21对同源染色体。落单的染色体随机移向 细胞一级，两条同源染色体均缺失的植株致死。下列说法正确的是() A.仅从染色体形态分析，“京红1号”单体系统种共有21种不同的单体类型 B. 无法通过显微镜观察法鉴定“京红1号”单体系统的变异类型 C.“京红1号”单体系统自交时，产生两种比例不相等的配子 D.“京红1号”单体系统自交产生的后代中染色体组成正常的植株占1/4 7.癌症的发生涉及原癌基因和抑癌基因一系列遗贱或表观遗传的变化，最终导致细胞不可控的增 殖。下列叙述错误的是() A.在慢性髓细胞性白血病患者中，发现9号和22号染色体互换片段，原癌基因bl过度表达，表 明基因重组可导致癌变 B.在神经母细胞瘤患者中，发现原癌基因N一℃发生异常扩增，基因数目增加，表明染色体变 异可导致癌变 C.在肾母细胞瘤患者中，发现抑癌基因WT1的高度甲基化抑制了基因的表达，表明表观遗传变异 可导致癌变 D.在膀胱癌患者中，发现原癌基因H一rs所编码蛋白质的第十二位氨基酸由甘氨酸变为缬氨酸， 表明基因突变可导致癌变 8.下列关于“低温诱导植物细胞（洋葱根尖）染色数目的变化”实验的叙述，正确的是() A.低温处理洋葱根尖分生组织细胞，作用的时期隄有丝分裂前期 B.制作临时装片的程序：选材→固定→解离→染→漂洗→制片 C.用卡诺氏液固定细胞的形态，并用清水冲洗；用甲紫溶液对染色体染色 D.在高倍显微镜下观察到大多数细胞的染色体数姐发生了加倍 9.下列关于人类遗传病的检测和预防的叙述，正确的是() A.对确定携带了遗传病基因或患先天性疾病的胎L,应该终止妊娠 B.经B超检查确认无缺陷的胎儿即可排除遗传病 C.羊水检查可检查出染色体异常遗传病 D.经咨询得知胎儿获得致病基因的概率为零，可以得出胎儿没有遗传病 10.将某二倍体动物精原细胞(2=38)全部DNA的一条单链被32P标记后置于不含32P的培养液 中培养，经过减数分裂最终得到4个子细胞，检测相应细胞中标记的情况。若不考虑染色体互换和 染色体变异，下列叙述错误的是() A.最终可能出现2个子细胞中含32P、2个不含3p的情况 B.减数分裂Ⅱ后期细胞中可能出现全部染色体均含32P C.最终可能出现3个子细胞中含32P、1个不含3的情况 D.减数分裂I得到的2个子细胞均含有3p 11.若某二倍体高等动物(2n=4)的基因型为DdEe,其1个性原细胞(DNA 被32P全部标记)在培养液中培养一段时间，分裂过程中形成的其中1个 细胞如图所示，图中细胞有2条染色体DNA含有3P。下列叙述错误的是 () 2 A.形成图中细胞的过程中可能发生了基因突变 B.该精原细胞形成图中细胞的过程中至少经历了两次胞质分裂 C.图中细胞可为减数分裂Ⅱ后期的次级精母细胞 D.该性原细胞至多形成4种基因型的4个子细胞 12.某哺乳动物基因型为Dd,已知D、d基因位于2号染色体上。若某细胞在分裂过程中，2号染 色体出现了如图所示的变化，即当染色体的端粒断裂后，姐妹染色单体会在断裂处发生融合，形成 染色体桥，融合的染色体在细胞分裂后期由于纺锤丝的牵引，在两个着丝粒之间的任何一处位置发 生随机断裂，形成的两条子染色体移到两极。不考虑其他变异。下列说法错误的是() 书 A.染色体桥形成于有丝分裂后期或减数第二次分裂后期 B.若该细胞为体细胞，产生的其中一个子细胞的基因型有7种可能性 C.分裂后形成的子细胞染色体的数目没有发生变异 D.若为次级卵母细胞，则形成的卵细胞有5种可能 二、多项选择题（本题共4小题，每小题4分，共16分。每小题的备选答案中，有一个以上符合 题意的正确答案。每小题全部选对得4分，少选得2分，多选、错选、不选得0分) 13.某双链DNA分子共含有1000个碱基对，其所含氮元素用15N标记，其中含腺嘌呤脱氧核苷酸 m个，再将其置于含1N脱氧核苷酸的培养液中。该DNA复制n次，下列相关叙述正确的是( A.第n代DNA分子中，含有15N的只有2个 B.该过程消耗的胸腺嘧啶脱氧核苷酸数为m（2n-2)个 C.第n代DNA分子中都含有14N标记的碱基 D.第n次复制时，需消耗游离的胞嘧啶脱氧核苷酸数为(1000-m)（2m-1)个 14.遗传印记是因亲本来源不同而导致等位基因表达差异的一种遗传现象，DNA甲基化是遗传印记 重要的方式之一，甲基化修饰的基因往往不能表达。已知鼠的灰色(A)与褐色(a)是一对相对性 状，下图表示部分被甲基化的DNA片段及遗传印记对亲代小鼠等位基因表达和传递的影响示意图。 下列叙述不正确的是( CH3 甲基化a 雌鼠 雄鼠甲基化a A丝 AGTCCGCGTTACGTAGC 未被甲基化的A 配子发生时先 未被甲基化的A TCAGGCGCAATGCATCG 去除亲代印记 雌配子中印记重建 雄配子中印记重建 部分被甲基化的DNA片段 A雄配子中印记重建后，A基因遗传信息保持不变 BDNA的甲基化，影响了DNA聚合酶与DNA的结合，导致基因不能正常表达 3 C.由图中配子形成过程中印记发生的机制，可以断定亲代雎鼠的A基因来自它的父方 D.子代小鼠的表型及比例为灰色：褐色=1：1 15.如图所示为某家族中两种单基因遗传病的遗传系谱图。基因检测结果表明，个体I1和Ⅱ-7均 不携带甲病的致病基因。甲病由等位基因AWa控制，乙病由等位基因Bb控制（假设致病基因不位 于X和Y染色体的同源区段)。根据以上信息分析下列相关叙述正确的是() 口正常男性 O正常女性 圖甲病男性 ○甲病女性 I吻O ☑乙病男性 910 名 ⑦☑乙病女性 A. 甲病是伴X隐性遗传病 B.Ⅱ-5基因型为BBXAY,I-2基因型为BbXAXA C.若Ⅱ-6的性染色体组成为XXY,那么产生异常生殖细胞的是其父亲 D.Ⅱ-6与Ⅱ-7再生出一个与Ⅲ-11表型相同的儿子的概率是1/8 16.铁蛋白是人体几乎所有细胞中用于储存多余Fe3+的蛋白，铁蛋白合成的调节与游离的F®3+、铁 调节蛋白、铁应答元件等有关。调节机制如图所示，据图分析下列说法错误的是( 铁调节蛋白 AUC铁蛋白mRNA LLLLL ●+Fe ●-Fe3t GGUGACUGGGCA 铁应答元件 注：AUG为起始密码 UAA为终止密码 AUG UAA 圃表示甘氨酸 铁蛋白mRNA 因表示天冬氨酸 核糖体 色表示色氨酸 移动方向 因表示丙氨酸 铁调节蛋白 A.铁应答元件是位于起始密码上游的特异性双链mRNA序列 B.图中色氨酸对应的基因编码链的碱基序列为TGG C. F3+浓度低时，因为影响了转录过程导致合成铁蛋白受阻 D.成熟mRNA和转运RNA在结构上的区别之一是不含有氢键 三、非选择题（本题共5小题，共60分） 17教材原文填空（每空1分，共8分) (1)原核生物的遗传物质是 真核生物细胞质中的遗传物质是 病毒的遗传物质是 (2)核糖体与mRNA的结合部位会形成 个RNA的结合位点。 (3)在正常情况下，UGA是终止密码子，但在特殊情况下，UGA可以编码 (4)表观遗传是指： 4 (5)果蝇一个染色体组有 条染色体，基因组计划需要测定 条染色体上的基因。 18.(除标注外每空2分，共14分) 有研究者对基因型为EXY的某动物精巢切片进行显微观察，绘制了图1中三幅细胞分裂示意图 (仅展示部分染色体)；图2中细胞类型是依据不同时期细胞中染色体数和核DNA分子数的数量关 系而划分的。回答下列问题： ☑染色体数 4n ☐核DNA分子数 2n 2 d e 乙 细胞类型 图1 图2 (1)图1中细胞甲的名称是 若细胞乙产生的一个精细胞的基因型为E,则另外三个精 细胞的基因型为 (2)图2中类型b的细胞对应图1中的细胞有 (3)图2中类型c的细胞含 个染色体组，可能含有 对同源染色体。 (4)着丝粒分裂导致图2中一种细胞类型转变为另一种细胞类型，其转变的具体情况有 (用图2中字母和箭头表： 19.(除标注外每空2分，共13分) 已知小麦的高秆和矮秆为一对相对性状，受等位基因A、控制，抗病与不抗病为一对相对性 状，受等位基因B、b控制，以下是有关两对相对性状的杂交实验。不考虑突变和染色体互换，回 答下列问题： 实验一 实验二 高杆× 高秆 抗病 抗病 高秆：矮秆 抗病： 不抗病 5：1 2 1 (1)据实验结果可判断高秆和矮秆中(1分)为显性性状，抗病与不抗病中 (1分) 为隐性性状。 (2)若实验一结果与某种雄配子不完全致死有关，则致死的雄配子是 ,在该类型配子中致 死率为%。 (3)若实验二结果与某种个体在胚胎时期致死有关，则致死个体为 (4)为判断两对基因的位置关系，让AABb个体与aabb个体杂交，得到F1,从F1中选择表型为 (1分)的个体进行自交，若2中矮秆不抗病个体所占比例为，则两对基因位于两对不同的 同源染色体上；若F2中矮秆不抗病个体所占比例为，则两对基因位于同一对同源染色体上。 20.(除标注外每空1分，共9分) 下图甲中的DNA分子有a和d两条链，将甲图中某一片段放大后如乙图所示，结合所学知识回答 下列问题： 5 10 ® 45 (6 (I)从甲图可看出DNA复制的方式是 (2)甲图中，A和B均是DNA分子复制过程中所需要的酶，A是 酶，B是 酶。 (3)图甲过程在绿色植物根尖分生区细胞中进行的场所有 (4)乙图中，7是 ,8是 。若该DNA分子含有100个碱基对， 其中腺嘌呤占碱基总数的30%，该DNA分子连续复制三次，共需要鸟嘌呤脱氧核苷酸 个。 (⑤)DNA指纹法在案件侦破工作中有着重要作用，从案发现场提取DNA样品，可为案件侦破提供 证据，其依据的主要原理是 。 (2分) 21.（每空2分，共16分) 以甲品种矮秆易感稻瘟病(ddr)和乙品种高秆抗稻瘟病(DDRR)两种野生水稻，进行如图I的 育种。请回答下列问题： ① ·人工诱变 ② ◆导入目的基因 比 生稻种 杂交 →B1自交@B2+→ 试种 ③ 1回，单倍体植株 较选择 推 ⑥ ·多倍体植株一 2号染色体组成 I 亚 (1)图中育种过程中，涉及基因重组这一原理的有 (填序号)。 (2)欲证明野生稻种发生的变异是基因突变而不是染色体变异，最简单的方法是： (3)将甲和乙杂交，得F1,若F1连续自交至F3,纯合抗病的比例为 。过程⑤常用的方法是 得到的单倍体植株有 种。过程⑥可用秋水仙素处理，其原理 是 (4)与过程①比较，过程②的明显优势是 (5)若发现甲品种的2号染色体有三条，其组成如图Ⅱ所示，假如甲在减数分裂过程时3条2号 染色体随机移向两极，最终形成具有1条和2条染色体的配子，那么以甲为母本与一个正常植株 测交，后代的基因型（只考虑图Ⅱ的基因）及比例为 6