北京市第四中学2025—2026学年高二下学期期末考试生物试题

北京四中2025-2026学年度第二学期期末试卷 高二生物 (试卷满分为100分，考试时间为90分钟) 一、单项选择题（本大题共20小题，每题2分，共40分。在每小题给出的四个选项 中，只有一个选项正确) 1.关于DNA粗提取与鉴定的实验，下列叙述错误的是 ·A.洋葱、香蕉、菜花、猪血可作为理想的实验材料 B.实验含研磨、过滤、离心等步骤 C.用95%的冷酒精析出DNA,去除蛋白质等杂质 D.溶解粗提取的DNA加入二苯胺试剂沸水浴，溶液呈蓝色 ?.紫杉醇存在于红豆杉属植物体内，具有较强抗癌作用。为保护野生红豆杉资源，科 研人员用下图所示方法提取紫杉醇。下列相关叙述上砥的是 红可秋①愈伤②，单个®商文提取紫花醇 外植体 组织 细胞 细胞群 A.过程①需使生长素比例远高于细胞分裂素 B.过程①②都需在光照条件下培养 C.过程②③需接种到固体培养基上培养 D.过程①②③未体现红豆杉细胞的全能性 3.甜叶菊中所含的甜菊糖是一种低热量、高甜度的天然甜味剂，可用于预防肥胖症、 儿童颜齿等。研究不同激素浓度对甜叶菊组培产生不定芽的影响，结果如下表。相关 叙述错误的是 A.细胞的全能性是植物组培的理论基础 分组 激素浓度(mgL) B.利用组培技术可快速繁殖大量甜叶菊 芽分化率% 6-BA NAA C.6-BA与NAA比值越高越利于芽分化 0.5 0.1 20.0 D.应补充一组不施加外源激素的对照组 2 1.0 0.1 51.l 3 1.5 0.1 70.0 2.0 0.1 71.4 5 2.0 0.2 71.4 6 2.0 0.3 75.8 7 2.0 0.4 78.8 ↓.关于动物细胞培养，下列叙述正确的是 A,获得的动物组织需用胃蛋白酶分散细胞 B.所培养的细胞一般悬浮生长或贴壁生长 C.培养期间需通入S%的CO2以刺激细胞呼吸 D.培养过程中需密闭培养瓶以保证无菌环境 第1页共10页 北京四中20252026学年度第二学期期末试卷 5.原核细胞具有防止外来DNA入侵的系统，主要由限制酶和甲基化酶组成。通常限 制酶只能识别未甲基化的相关序列。而Dpl酶却可以特异性识别并切断腺嘌呤甲基化 后的GATC序列，因此常被用于PCR后切除大肠杆茵来源的模板DNA。下列相关叙 还错误的是 A.限制酶可识别并切脚外源DNA,在原核细胞中发挥免疫作用 B.原核细胞自身DNA发生了甲基化修饰以避免被切割 C.PCR后应加入甲基化酶，便于Dpnl酶识别并切割 D.该防御系统的形成是原核细胞和病毒长期协同进化的结果 6.医院常用核酸检测和血清抗体检测来诊断是否感染支原体。下列叙述正确的是 6该核酸检测中使用的引物可用于其他病原体检测 B.PCR体系中需加入耐高温的DNA连接酶 C.抗体检测阳性而核酸检测阴性，提示可能为既往感染 D.利用单克隆抗体药物靶向治疗支原体感染，属于细胞免疫 7.PCR时会添加四种脱氧核糖核苷三磷酸，下列叙述错误的是 A.脱氧核糖腺苷三磷酸与ATP的结构相差一个氧原子 B.脱氧核糖核苷三磷酸的特殊磷酸键水解时释放能量 C.四种脱氧核糖核苷三磷酸可作为DNA复制的原料 D.PCR时模板DNA解螺旋所需要的能量来自ATP 8.PCR是生物体外复制特定DNA片段的核酸合成技术。下列有关PCR与人体细胞内 DNA分子复制的叙述，错误的是 、A.都需要引物提供延伸起始的3‘末端 B.DNA聚合酶催化的最适温度不同 C.复制过程都是边解旋边复制 D.复制方式都是半保留复制 9.下图为某动物细胞分裂图像，据图分析，下列叙述不正确的是 ① 甲 乙 ⑧ 丁 ·.图中甲细胞在进行有丝分裂，此时细胞中的染色体数为8 B.具有同源染色体的是甲、乙、丙细胞，且乙细胞中的①和②同属一个染色体组 e.如果P为X染色体，则Q一定是Y染色体 D.染色体P和Q上的基因，在亲子代传递中遵循基因的自由组合定律 第2页共10页 北京四中2025~2026学年度第二学期期末试卷 10.下图是某动物细胞分裂的一组图像，下列叙远正的是 ① ② ③ A.动物睾丸中可能同时出现以上细胞的状况 B.具有同源染色体的细胞有②③ C.图③表示发生了基因重组现象 D、上述细胞中含有8个染色单体的是①②③ 11.①④是韭菜(2N=32)减数分裂不同时期的图像。下列叙述E确的是 ① ② A,①所在时期的细胞能发生基因重组 B.②所在时期的细胞有64条染色体 C.③所在时期的细胞中正在发生非同源染色体的自由组合 D.④所在时期的一个细胞中含有两个染色体组 口.我国科学家成功培育出世界首例体细胞克隆猴“中中”“华华”，攻克了灵长类 动物克隆的技术难题，过程如下图。下列叙述错误的是 胎猴→成纤维细胞 →重构胚→代孕猴→“中中”“华华” 供卵猴→卵母细胞+去核卵母细胞 A。采集的卵母细胞需在体外培养到MⅡ期后再显微操作去核 B重构胚形成后需进一步激活才可继续完成分裂和发育进程 C克隆猴的诞生体现出动物细胞的细胞核具有全能性 D.胚胎移植前需要使用免疫抑制剂处理代孕猴 13.下列生物工程技术中，不需要用到胚胎移植技术的是 A.利用成纤维细胞等培乔出可供移植的皮肤 B.利用乳腺生物反应器生产珍贵的医用蛋白 ·C.利用本地黄牛快速大量繁殖引进的良种奶牛 D.利用试管要儿技术帮助有生育因难的夫妇 第3页共10页 北京四中2025~2026学年度第二学期期末试卷 4.以下发酵食品与发酵条件或发酵过程的变化对应关系正的是 A.腐乳与泡菜：持续无氧发酵 B.泡菜与果醋：pH下降 C.酸奶与果酒：密封并定期放气D.果酒和果酷：发酵温度相同 15.当培养基中同时含有葡萄糖和乳糖时，通常情况下，大肠杆菌利用糖的倾序及生 长曲线如下图所示。下列分析错的是 A.葡萄糖和乳糖都可以作为大肠杆菌生长过程中的碳源 B.生长过程中大肠杆菌优先利用葡萄糖，之后再利用乳糖 C5小时左右大肠杆菌生长停滞可能细胞缺乏利用乳糖的酶 D.大肠杆菌由利用葡萄糖转变为利用乳糖的原因是发生了基因突变 利用乳糖 3外利用 葡韵特 盈 6 时间h 60246810 16.木霉菌可降解环境中的纤维素。为筛选纤维素酶高产菌株，用紫外线对木霹菌进 行诱变处理。己知纤维素与刚果红结合形成红色复合物。下列叙述错误的是 A.木霉菌属于生态系统中的分解者 B.筛选培养基中应添加纤维素和刚果红 C.用平板划线法将菌液接种于筛选培养基上 D.应筛选透明圈与菌落直径比值大的菌落 17.为探究抗生素对细菌的选择作用，将含抗生素的滤纸片放到接种了大肠杆菌的平 板培养基上（如下图），一段时间后测量并记录抑菌圈的直径。从抑茵圈边缘的菌落 上挑取细菌扩大培养，重复实验2~5次。下列叙述结误的是 A.接种时，将总浓度菌液深布在平板培养基上一 D.①处滤纸片上不含抗生素，起对照作用 C.重复2~5次实验后，抑菌圈的直径会变大 D.抑菌圈边缘的菌落上挑取的细菌抗药性较强 一滤纸片 ①② ③④ ● 一抑菌图 第4页共10页 北京四中2025-2026学年度第二学期期末试卷 18.我国利用微生物发酵制作酱油的历史悠久，如图是通过发酵制作酱油的流程示意 图，相关叙必错海的是 一→自 大豆 蒸熟 米曲花日盐水 一→压裕、过滤→成品 制曲 发酵 小麦 服碎 A.制曲过程中小麦、大豆可为米曲露提供碳源和氮源 B.为利于发酵的进行，应将大豆蒸熟后趁热立即加入米曲霉 C.米曲霉分泌的蛋白酶将蛋白质分解为肽或氨基酸 ).发酵过程中加盐不仅可以调味还可以抑制杂菌的生长 19.单细胞蛋白即微生物菌体，是一种新型的蛋白质来源，利用发酵工程能提高其产 量和品质。下列工艺流程中不合理的是 A.可通过诱变育种等手段获得优良菌种 B.培养基和发酵设备均需高温消毒 C.发酵过程需控制合适的温度和pH D.采用过滤、沉淀、干燥等方法获得菌体 二0.下列研究方法与研究内容相匹配的是 研究方法 研究内容 A 在固体培养基表面划线并培养 计数某种微生物的菌落数目 B. 诱变剂处理愈伤组织细胞并观察其分裂 特定基因在减数分裂过程中的分配 C. 标记重捕法进行调查 非本地鸟类种群的年龄结构 D. 标记抗体与抗原特异性结合 转入的目的基因是否成功表达 第5页共10页 北京四中2025~2026学年度第二学期期末试卷 二、填空题(60分) 21.(12分) 为了应对干早和强降雨等灾害性天气，很多城市增设了雨水截流储存和利用的设施， 如布设于道路周边或地势较低区域的生物滞留池。生物滞留池内土壤、植物和微生物等 构成了小型生态系统。某城市道路收集到的雨水含有高浓度污染物，其中的多环芳烃 (PAHs)会严重危城市水环境。科研人员基于解决污染问题和维护生态安全两方面考 忠，在从当地环境中筛选耐受菌的基础上，通过转基因技术获得高效降解污染物的T程 菌。 (1)经检测发现，生物滞留池内PAHs中的老含量相对较高。研究者尝试筛选能降解 花的菌种。 ①筛选能降解花的菌种基本操作步骤如下。请将下列方框内字母后面内容补充完整。 配制以a 碳 接种前将培养基b 源的培养基 处理（填灭茵方式） 倒平板，用c 法接种土壤浸出液： 挑取颜色、大小等有差异的 为避免污染，操作应 在恒温培养箱 d 进一步分离、鉴定 在超净工作台中进 中培养 种类和计数。 行。 ②从对照区域和生物滞留池中分别培养出占比较高的菌属，结果见图1、图2。在两 个区域中均能检测出的菌属有 个，此结果能够说明滞留池土壤中 出现 了明显的变化。 2.5 Ba 16 2.0 0 P 1.5 10 1.0- 0.2 0.5 0.0 22 102030405060708090100 Aci Tha Po Clo Ent Cnm Th Com Nit Ste Pla Psc 时间h 图1对照医域土壤占比较高的菌凤 图2滞留池中土壤占比较高的菌属 图3四种菌株的生长曲线 ③在另一个筛选对芘具有耐受性的菌株的实验中，分离得到四个菌凤中的南株.其 生长曲线见图3。研究人员欲从中选择一个构锂工程南。结合图1、图2所示结果，说 出你的选择，并说明理由 (2)研究者将能高效降解芘的处源基因A重组至所选受体南的同时，还转入了含lac启 动子的核酸酶基因B,在半乳糖甘分子的诱导下该启动子会被激活。你作为环保人员， 请阐述B基因作用时机、机理和意义。(4分) 第6页共10页 北京四中20252026学年度第二学期期末试卷 22.（12分) 科研人员利用野生型二倍体马铃薯(2n=24)和抗青枯病的二倍体茄子(2n=24)进 行体细胞杂交，培育抗青枯病马纶警。 (1)自然界中马铃薯和茄子间存在 难以通过有性生殖产生后代。 (2)科研人员将马铃薯和茄子的叶片用 酶分别处理，获得有活力的原生 质体。将马铃薯和茄子的原生质体融合，融合细胞在培养基中培养，培养基中需要加 促进形成愈伤组织和再分化形成杂种植株。 800 马快著 800 茹子 800 杂种植株知 640 60 640 480 a 令 480 320 色 160 0 0 0 50100150200 50100150200 50100150200 DNA相对含量 DA相对含量 DNA相对含量 图1 (3)科研人员从PCR鉴定为阳性的杂种植株中选出杂种植株B用流式细胞仪进一 步测定二倍体马铃薯、二倍体茄子和朵种植株B的DNA相对含量，结果如图1。依据 上述结果预测，马铃薯茄子四倍体融合细胞的DNA相对含量约为 。据图 中结果推测，杂种植株B应为 倍体，判断依据是 为确定杂种 植株是否符合有种要求，还需对其进行 检测。 (4)探究野生马铃薯的M基因能否修复错配的DNA,维持基因组稳定。 ①研究者将T-DNA插入到M基因中，致使该基因失活，失活后的基因记为m,为 验证转基因植株基因型，研究者根据M基因、T-DNA的序列，设计引物，如图2所 示。请在右侧方框内填写检测m基因需要的引物序列（引物I和Ⅱ，每条引物6个碱 基)。 T-DNA插人位置 5'-…CCCTCT ATGCCT-…-3 S'-…GGGATC-…-3' 3'-…GCCACA- TACGGA…-5 3'-…CCCTAG…-5 M基因 T-DNA 图2 ②另有研究者将图3所示的T-DNA导入野生马铃薯细胞中，获得M基因沉默(T DNA未插入M基因中)的转基因马铃薯。通过该方法使M基因沉默的原理是 T-DNA左边界 启动子M基因编码区 终止子 终止子卡那霉米抗性基因启动子 TDNA右边界 图3 第7页共10页 北京四中20252026学年度第二学期期末试卷 23.（12分) CRISPR/Cas9基因编辑方法的建立在生命科学领域掀起了一场技术革命，最近科 学家又进一步设计了新的Cs9融合蛋白，可作为“单碱基编辑器”。这种融合蛋白包 含dCs9蛋白（无切割DNA功能)和大鼠胞苷脱氨酶APOBEC1两部分。如图1， dCas9可以结合一段sgRNA,这段sgRNA可以引导dCas9蛋白部分与特定的DNA序 列结合。该融合蛋白的另一部分胞苷脱氨酶APOBEC1具有将识别部位特定位置的胞 嘧啶转化为尿嘧啶（步骤①)的能力。之后，通过DNA复制或修复，尿嘧啶被转化成 胸腺嘧啶（步骤②）。最终实现定点单个碱基的编辑替换。 dCas9 SERNA oIII ② 专“Wo画 电泳方向 DNA APOBECI- 图！“单贼5偏辑器作用原理 图？ (1)在上述“单碱基编辑器”中，sgRNA能特异识别某段特定的DNA序列原理是 被编辑的靶基因发生了 。为了检测步骤①的编辑效率，科 学家用USER酶（能识别DNA中尿嘧啶并将其切割成短片段）处理编辑后的DNA(染 料标记)，电泳后如图2，泳道 代表DNA中的胞嘧啶转化为了尿嘧啶。 (2)科学家将以上方法用于斑马鱼体内基因组DNA的定点单碱基编辑。首先构建含特 定SgRNA基因和 基因的表达载体：将体外 的RNA导入斑马鱼的受精卵中， 在受体细胞中表达形成dCs9和APOBEC1的融合蛋白质实现靶基因的编辑。 (3)基因的点突变会导致人体眼白化疾病，患者无法正常合成色素。下图3为正常 人体部分r基因序列和对应的氨基酸序列。其中第301位的脯氨酸(P)突变为亮氨酸 (L)就会导致眼白化。 ①为验证该位点脯氨酸(P)的作用。科学家找到斑马鱼基因对应的位点和序列 (图3)。用上述方法单碱基编辑图3所示的C碱基，对应脯氨酸位点变为丝氨酸，据 图1和图3分析丝氨酸的密码子为 ,结果班马鱼出现了如图4所示症状（箭头 处)，该实验说明 这为治疗疾病提供了有效的动物模型。 ②请辩证分析基因编辑技术的应用。 P301L 正常人体碱基序列cgl aat cctg9 a aac cat gac 人体对应氨基酸序列RN P G NH D 丧马鱼对应氨甚酸序列R N P GI D H D 正常斑马鱼碱基序列cgc aat ccc g99g8 d'cac gac 1238 图3基因序列为非模板链 图4正常组 单碱基编辑组 第8页共10页 北京四中20252026学年度第二学期期末试卷 24.（12分)阅读、学习以下资料，回答相关问题。 近年来，压力大、饮食不规律等原因造成的胃肠道慢性炎症(BD)患者不断增 加，患者肠道内会产生疏代硫酸盐，且生成量与疾病严重程度正相关。传统的周肠镜 侵入诊断会给患者造成创伤，研究者尝试开发智能益生茵，以实现肠炎早期诊断。 科研人员将抗炎蛋白基因与启动子P连接，构建出图1所示表达载体，导入大肠 杆菌筛选得到菌忤B。饲喂菌株E的BD小鼠症状明显缓解。 启动子抗炎蛋白基因终止子 图1 科研人员拟向茵株E中导入新元件，得到菌株EC,以通过观察饲喂菌株Ec的小 鼠粪便中的荧光情况来诊断BD严重程度。制备新元件有图2所示两种方案。 方案1 启动子徐色荧光蛋基因铃止子 方案2 启动子Pe 红色荧光蛋白#因终止子 启动子P 绿色荧光蛋白基因H换止子 注：Pc为持续表达启动子 图2 疏代疏酸盐和荧光蛋白易被分解，Ec菌荧光情况的观察只能反映观察时刻的情况。 为准确记录曾发生过的炎症，在Ec的基础上进一步改造工程菌。 正常LacZ基因编码的蛋白可使菌落在含X-gal(无色)的培养基上呈现蓝色。 BE2基因编辑系统中的BE2蛋白可在sgRNA引导下，将特定DNA序列中C定向编辑 为T,与被编辑前相比，该方法使图3LacZ基因表达过程能正常进行。科研人员继续 向菌株c中导入含图4所示元件的表达载体，得到智能工程南R,可通过检测小鼠粪 便中的工程茵R菌落颜色时曾经发生过的炎症情况进行诊断 ◆10.iwm 自动子 动子 冬止子 启动子D) 冬止子 Kid 往：AUG为起始密码子 图4 图3 (])开发智能益生菌常以 作载体，启动子P为 (诱导激活或持续表 达启动子)，重组DNA分子导入用 处理过的大肠杆菌中，筛选得到菌株E,实 现BD的精准治疗。 (2)关于菌株Ec,利用方案2所获得的EC菌饲喂BD小鼠后，若粪便样品中仅发红 色荧光的菌为×个，同时发红色和绿色荧光的菌为y个，则反映BD发病程度的数学表 达式为 。请评价方案1与方案2： (3)与被编辑前相比，该方法使图3LacZ基因表达过程中的 能正常进行， 从而可通过检测菌落颜色对炎症情况进行诊断。 (4)请完善图4所示元件，填入相关序号。 ①Pi②Pc③SgRNA基因④BE2基因⑤LaCZ基因⑧突变LaZ基因 第9页共10页 北京四中2025~2026学年度第二学期期末试卷 25.(12分) 为监测与记录体内细胞间通讯，我国科研人员建立了一种新的系统，利用转基因 技术经筛选获得转基因小鼠！儿)，以揭示正在进行的细胞与细胞之间的接触情况。 gL小鼠中细胞-细胞接触的信号通路图1，将绿色荧光蛋白(GFP)设计为信号分 子，aP-N-(TA融合蛋白为受体，完成细胞间的信息交流。 (1)利用转基因技术获得以心肌细胞作为信号 倍号发送细胞 信号接收细胞 发送细胞的转基因小鼠，为保证在心肌细胞中特 异性表达GFP,表达载体中应含有 GFP LacZ 将重组载体通过 法导入小既的 a CFP-NI 细胞核 中：同理获得内皮细胞特异性表达 aGFP-N-tTA的转基因小鼠，将上述两种转基因 小鼠杂交，经筛选获得L小鼠。 图1 (2)如图1，在gL小鼠中，科研人员使用LacZ基因作为报告基因。当内皮细胞与心 肌细胞接触时，由于GFP和aGFP-N-tTA结合，引起 ,进入细胞核与tetO结 合，启动La©Z基因表达，使正在与心肌细胞接触的内皮细胞呈蓝色。 (3)研究人员进一步构建gT小鼠，以实现体内所有与心肌细胞有过接触的内皮细胞 都持续发红色荧光。请利用以下实验材料，完善制备gT小鼠的技术路线（图2)。 loxP:该序列中有Cre酶的识别位点，loxP本身不影响附近的DNA序列的 功能 Cre:编码的酶进入细胞核后作用于loxP,导致两个loxP中间的DNA片段 DNA 丢失 序列 STOP:转录终止序列 P℃：持续表达强启动子（组成型启动子) t1O:tTA识别和结合序列，结合后启动下游基因的表达 RFP:红色荧光蛋白基因 小鼠 a内皮细胞特异性表达aGFP-N1TA的转基因小鼠 品系 b. 野生型小鼠 连接到 Pc-loxP-STOP-laxP- 表达载体 转人 小鼠+ 筛选出 连接到 所需小鼠 杂交 表达载体 心肌细胞特异性表达GFP的 转基因小鼠 获得gT小鼠 图2 (4)在gT小鼠胚胎发育早期，观察到部分内皮细胞发出红色荧光。随着胚胎发育的 进行，观察到肝脏中很大一部分血管也呈现红色，这表明 第10页共10页