精品解析：天津市武清区黄花店中学2025-2026学年高三上学期10月月考 化学试题

2025-2026学年度黄花店中学高三上学期第一次形成性练习 高三化学 一、单选题 1. 乙酰苯胺(常温下，微溶于冷水，溶于热水)样品中混入了少量氯化钠杂质，可采用水作溶剂进行重结晶的方法提纯，该提纯过程中，不需要用到的仪器有 A. 漏斗 B. 烧杯 C. 玻璃棒 D. 分液漏斗 【答案】D 【解析】 【分析】重结晶包括加热溶解、趁热过滤、冷却结晶等步骤，以此作答。 【详解】A．趁热过滤操作需要用到漏斗，A正确； B．加热溶解、趁热过滤、冷却结晶均需用到烧杯，B正确； C．加热溶解和趁热过滤都需要用到玻璃棒，C正确； D．分液漏斗用于分液操作，重结晶过程中不涉及分液，不需用到分液漏斗，D错误； 故答案选D。 2. 我国屠呦呦等科学家使用乙醚从中药中提取并用柱色谱分离得到抗虐有效成分青蒿素，随后展开了对青蒿素分子结构的测定。下列说法错误的是 A. 通过质谱法确定青蒿素的相对分子质量 B. 通过红外光谱分析确定青蒿素含酯基 C. 通过核磁共振氢谱确定青蒿素含过氧基 D. 通过X射线衍射确定青蒿素的分子结构 【答案】C 【解析】 【详解】A．一般而言，质谱图中的最大质荷比等于有机物的相对分子质量，所以通过质谱法可确定青蒿素的相对分子质量，A正确； B．红外光谱可以测定有机物中的特定基团，酯基有其特征吸收峰，所以通过红外光谱分析可以确定青蒿素含酯基，B正确； C．核磁共振氢谱主要用于确定有机物分子中氢原子的种类和数目，而过氧基(-O-O-)中没有氢原子，不能通过核磁共振氢谱确定青蒿素含过氧基，C错误； D．X射线衍射仪可测定晶体的结构，青蒿素为分子晶体，可以通过X射线衍射确定其分子结构，D正确； 故选C。 3. 下列化学用语或说法正确的是 A. 为2-丁烯的反式结构 B. 的系统命名为1，3，4-三甲苯 C. 邻二甲苯的结构简式： D. 甲基的电子式为： 【答案】A 【解析】 【详解】A．2-丁烯的结构简式为：，反式结构为：，A正确； B．该有机物的系统命名为1，2，4-三甲苯，B错误； C．邻二甲苯的结构简式，C错误； D．甲基的电子式为，D错误； 故选A。 4. 从水仙花中提取出来的有机物，能发生的化学反应有 ①取代②加成③加聚④酯化⑤氧化 A. 只有①②③ B. 只有①②③④ C. ①②③④⑤ D. 只有①③④ 【答案】C 【解析】 【详解】该有机物含有的官能团是碳碳双键和醇羟基，羟基可以和羧基发生取代(酯化)反应。碳碳双键可以和氢气发生加成反应，也可以发生加聚反应，也可以被酸性高锰酸钾氧化。 故选C。 5. 有机物M的结构如图所示。下列有关M的叙述正确的是 A. 分子中只含有2种官能团 B. 属于芳香族化合物 C. 不能使溴水褪色 D. 分子中碳原子的杂化方式有2种 【答案】D 【解析】 【详解】A．分子中不含苯环的结构，所以含有三种官能团，分别是：碳碳双键、酮羰基、羟基，故A错误； B．分子中不含苯环的结构，不属于属于芳香族化合物，故B错误； C．分子中含有碳碳双键，能使溴水褪色，故C错误； D．分子中碳原子的杂化方式有sp3、sp2两种，故D正确； 故选D。 6. 下列关于丙炔(CH3C≡CH)的说法不正确的是 A. 丙炔分子中有6个σ键、2个π键 B. 丙炔分子中碳原子采取杂化和杂化 C. 丙炔分子中存在非极性键和极性键 D. 丙炔分子中有5个原子一定在同一平面上 【答案】B 【解析】 【详解】A．丙炔分子含有4个C-H σ键和2个C-C σ键，共有6个σ键，一个三键含有2个π键，A正确； B．形成4个单键的C原子采取，碳碳三键两侧的C原子采取sp杂化，没有杂化的C原子，B错误； C．C-C键为非极性键，C-H键为极性键，C正确； D．如图中结构所示，有5个原子一定在同一平面上，D正确； 故选B。 7. 在如图有机物中，最多共面的碳原子数是 A. 6个 B. 10个 C. 12个 D. 14个 【答案】C 【解析】 【分析】有机物含有苯环、碳碳双键，都为平面形结构，与苯环、碳碳双键直接相连的原子在同一个平面上，由此分析。 【详解】有机物含有苯环、碳碳双键，都为平面形结构，与苯环、碳碳双键直接相连的原子在同一个平面上，则处于同一平面的碳原子最多有12个，答案选C。 8. 下列化学用语表示正确的是 A. 一氯甲烷的电子式： B. 和互为同分异构体 C. 乙烯的结构简式为：CH2CH2 D. C2H4和C5H10不一定互为同系物 【答案】D 【解析】 【详解】A．一氯甲烷（CH3Cl）的电子式中，Cl原子最外层有7个电子，形成1个共价键后应还有3对孤对电子，电子式：，A错误； B．和的结构均为CH2Cl2（二氯甲烷），由于甲烷是四面体结构，二氯甲烷只有一种结构，二者为同一种物质，不互为同分异构体，B错误； C．乙烯的结构简式需体现碳碳双键，正确应为CH2=CH2，C错误； D．C2H4为乙烯（仅含碳碳双键的烯烃），C5H10可能为烯烃（如戊烯）或环烷烃（如环戊烷）。若C5H10为环烷烃，与乙烯结构不相似，不互为同系物；若为烯烃则可能互为同系物，故二者不一定互为同系物，D正确； 故选D。 9. 弘扬传统文化，传承中医智慧。有机物X是一种从名贵中药天山雪莲花中提取出来的物质，其结构如图所示。下列关于有机物X的说法错误的是 A. 能与溶液反应生成气体 B. 碳原子的杂化轨道类型为和 C. 能使酸性溶液褪色 D. 遇溶液显紫色 【答案】A 【解析】 【详解】A．有机物X的官能团为酚羟基、羰基、醚键等，不含羧基。酚羟基酸性弱于碳酸，不能与溶液反应生成气体，A错误； B．苯环、羰基中的碳原子形成3个键，杂化类型为；甲氧基（）中的甲基碳形成4个单键，杂化类型为，故碳原子杂化轨道类型为²和，B正确； C．分子中含酚羟基，易被酸性溶液氧化，能使其褪色，C正确； D．分子中含有酚羟基（直接连在苯环上的羟基），遇溶液发生显色反应显紫色，D正确； 故答案选A。 10. 药材金银花有效活性成分为绿原酸，又名咖啡鞣酸，具有广泛的杀菌消炎功效，结构如图所示，下列有关绿原酸的说法错误的是 A. 绿原酸能发生取代、加成和氧化反应 B. 绿原酸的分子式为 C. 1mol绿原酸可与发生反应 D. 绿原酸分子中含有4种官能团 【答案】B 【解析】 【详解】A．含有的官能团有羧基，羟基，可发生取代反应，碳碳双键，可发生加成反应，羟基可发生氧化反应，A正确； B．绿原酸的分子式为，B错误； C．1mol绿原酸中含有1mol碳碳双键和1mol苯环，共可与发生反应，C正确； D．绿原酸分子中含有羧基，羟基，碳碳双键，酯基4种官能团，D正确； 故答案选B。 11. 文房四宝是中华传统文化的瑰宝。下列有关叙述错误的是 A. 羊毛可用于制毛笔，主要成分为蛋白质 B. 松木可用于制墨，墨的主要成分是单质碳 C. 竹子可用于造纸，纸的主要成分是纤维素 D. 大理石可用于制砚台，主要成分为硅酸盐 【答案】D 【解析】 【详解】A．动物的毛、皮、角等的主要成分都是蛋白质，羊毛的主要成分为蛋白质，A正确； B．墨的主要成分是炭黑，炭黑是碳元素的一种单质，碳的单质在常温下的化学性质很稳定，不易与其他物质发生化学反应，故用墨汁书写的字画历经千年仍不褪色，B正确； C．竹子可用于造纸，竹子的主要成分是纤维素，用其造的纸的主要成分也是纤维素，C正确； D．大理石可用于制砚台，大理石主要成分为碳酸钙，不是硅酸盐，D错误； 故选D。 12. 最理想的“原子经济性反应”是指反应物的原子全部转化为期望的最终产物的反应。下列属于最理想的“原子经济性反应”的是 A. 用电石与水制备乙炔的反应 B. 用溴乙烷与NaOH的乙醇溶液共热制备乙烯的反应 C. 用苯酚稀溶液与饱和溴水制备2，4，6－三溴苯酚的反应 D. 用乙烯与氧气在Ag催化下制备环氧乙烷( )的反应 【答案】D 【解析】 【详解】A．用电石与水制备乙炔，还生成了氢氧化钙，原子没有全部转化为期望的最终产物，不属于最理想的“原子经济性反应”，故A错误； B．用溴乙烷与NaOH的乙醇溶液共热制备乙烯，还生成了水和溴化钠，原子没有全部转化为期望的最终产物，不属于最理想的“原子经济性反应”，故B错误； C．用苯酚稀溶液与饱和溴水制备2，4，6－三溴苯酚，还生成了溴化氢，原子没有全部转化为期望的最终产物，不属于最理想的“原子经济性反应”，故C错误； D．用乙烯与氧气在Ag催化下制备环氧乙烷( )，原子全部转化为期望的最终产物，属于最理想的“原子经济性反应”，故D正确； 故选D。 二、解答题 13. 将3D打印制备的固载铜离子陶瓷催化材料，用于化学催化和生物催化一体化技术，以实现化合物Ⅲ的绿色合成，示意图如下(反应条件略)。 （1）化合物I的分子式为_______，名称为_______。 （2）化合物Ⅱ中含氧官能团的名称是_______。化合物Ⅱ的某同分异构体含有苯环，在核磁共振氢谱图上只有4组峰，且能够发生银镜反应，其结构简式为_______。 （3）关于上述示意图中的相关物质及转化，下列说法正确的有_______。 A. 由化合物I到Ⅱ的转化中，有键的断裂与形成 B. 由葡萄糖到葡萄糖酸内酯的转化中，葡萄糖被还原 C. 葡萄糖易溶于水，是因为其分子中有多个羟基，能与水分子形成氢键 D. 由化合物Ⅱ到Ⅲ的转化中，存在C、O原子杂化方式的改变，有手性碳原子形成 （4）对化合物Ⅲ，分析预测其可能的化学性质，完成下表。 序号 反应试剂、条件 反应形成的新结构 反应类型 ① _______ _______ ② _______ _______ 取代反应 （5）在一定条件下，以原子利用率的反应制备。该反应中： ①若反应物之一为非极性分子，则另一反应物为_______(写结构简式)。 ②若反应物之一为V形结构分子，则另一反应物为_______(写结构简式)。 （6）以2-溴丙烷为唯一有机原料，合成。基于你设计的合成路线，回答下列问题： ①最后一步反应的化学方程式为_______(注明反应条件)。 ②第一步反应的化学方程式为_______(写一个即可，注明反应条件)。 【答案】（1） ①. C8H8 ②. 苯乙烯 （2） ①. 酮羰基 ②. （3）ACD （4） ①. H2；催化剂、加热 ②. 加成反应 ③. HBr；加热 ④. （5） ①. ②. CH3CH=CH2 （6） ①. ②. （或） 【解析】 【分析】苯乙烯的碳碳双键先与水加成得到，上的羟基发生催化氧化得到Ⅱ，Ⅰ转化为Ⅱ的本质是苯乙烯被O2氧化为，Ⅱ转化为Ⅲ的本质是被葡萄糖还原为。 【小问1详解】 由I的结构可知，其分子式为C8H8；名称为：苯乙烯； 【小问2详解】 由Ⅱ的结构可知，其含氧官能团为：酮羰基；化合物Ⅱ的某同分异构体含有苯环，在核磁共振氢谱图上只有4组峰，且能够发生银镜反应，即具有4种等效氢，含有醛基，符合条件的结构简式为：； 【小问3详解】 A．由化合物I到Ⅱ的转化中，I的碳碳双键先与水加成得到，上的羟基催化氧化得到Ⅱ，有π键的断裂与形成，故A正确； B．葡萄糖为HOCH2-（CHOH）4CHO，被氧化为葡萄糖酸：HOCH2-（CHOH）4COOH，葡萄糖酸中的羧基和羟基发生酯化反应生成葡萄糖酸内脂，由该过程可知，葡萄糖被氧化，故B错误； C．葡萄糖为HOCH2-（CHOH）4CHO，有多个羟基，能与水分子形成氢键，使得葡萄糖易溶于水，故C正确； D．化合物Ⅱ图中所示C为sp2杂化，转化为Ⅲ图中所示C为sp3杂化，C原子杂化方式改变，且该C为手性碳原子，O的杂化方式由sp2转化为sp3，故D正确； 故选ACD； 【小问4详解】 ①由Ⅲ的结构可知，Ⅲ中的苯环与H2加成可得新结构，反应试剂、条件为：H2，催化剂、加热，反应类型为加成反应； ②Ⅲ可发生多种取代反应，如：Ⅲ与HBr在加热的条件下羟基被Br取代，反应试剂、条件为：HBr，加热，反应形成新结构，（其他合理答案也可）； 【小问5详解】 原子利用率的反应制备，反应类型应为加成反应， ①若反应物之一为非极性分子，该物质应为H2，即该反应为与H2加成； 若反应物之一为V形结构分子，该物质应为H2O，即该反应为CH3CH=CH2与H2O加成； 【小问6详解】 与NaOH水溶液在加热条件下反应得到，与NaOH醇溶液在加热条件下反应得到CH3CH=CH2，CH3CH=CH2被酸性高锰酸钾溶液氧化为CH3COOH，和CH3COOH在浓硫酸作催化剂，加热的条件下发生酯化反应生成，具体合成路线为：。 ①最后一步为和CH3COOH在浓硫酸作催化剂，加热的条件下发生酯化反应生成，反应化学方程式为：； ②第一步的化学方程式为：或。 14. 羟基乙酸钠易溶于热水，微溶于冷水，不溶于醇、醚等有机溶剂。制备少量羟基乙酸钠的反应为 实验步骤如下： 步骤1：如图所示装置的反应瓶中，加入40g氯乙酸、50mL水，搅拌。逐步加入40%NaOH溶液，在95℃继续搅拌反应2小时，反应过程中控制pH约为9。 步骤2：蒸出部分水至液面有薄膜，加少量热水，趁热过滤。滤液冷却至15℃，过滤得粗产品。 步骤3：粗产品溶解于适量热水中，加活性炭脱色，分离掉活性炭。 步骤4：将去除活性炭后的溶液加到适量乙醇中，冷却至15℃以下，结晶、过滤、干燥，得羟基乙酸钠。 (1)步骤1中，如图所示的装置中仪器A的名称是___________；逐步加入NaOH溶液的目的是____________。 (2)步骤2中，蒸馏烧瓶中加入沸石或碎瓷片的目的是_______________。 (3)步骤3中，粗产品溶解于过量水会导致产率__________(填“增大”或“减小”)；去除活性炭的操作名称是_______________。 (4)步骤4中，将去除活性炭后的溶液加到适量乙醇中的目的是_______________。 【答案】 ①. (回流)冷凝管 ②. 防止升温太快、控制反应体系pH ③. 防止暴沸 ④. 减小 ⑤. 趁热过滤 ⑥. 提高羟基乙酸钠的析出量(产率) 【解析】 【分析】制备少量羟基乙酸钠的反应为，根据羟基乙酸钠易溶于热水，粗产品溶解于适量热水中，加活性炭脱色，分离掉活性炭，趁热过滤，根据羟基乙酸钠不溶于醇，将去除活性炭后的溶液加到适量乙醇中，冷却至15℃以下，结晶、过滤、干燥，得羟基乙酸钠。 【详解】(1)根据图中仪器得出仪器A的名称为冷凝管，根据题中信息可知制备羟基乙酸钠的反应为放热反应，逐步加入NaOH溶液的目的是防止升温太快，同时控制反应体系的pH；故答案为：(回流)冷凝管；防止升温太快，控制反应体系的pH。 (2步骤2中烧瓶中加入沸石或碎瓷片的目的是防止暴沸；故答案为：防止暴沸。 (3)粗产品溶于过量水，导致在水中溶解过多，得到的产物减少，因此导致产率减小；由于产品易溶于热水，微溶于冷水，因此去除活性炭的操作名称是趁热过滤；故答案为：减少；趁热过滤。 (4)根据信息，产品不溶于乙醇、乙醚等有机溶剂中，因此步骤4中，将去除活性炭后的溶液加到适量乙醇中的目的是降低产品的溶解度，提高羟基乙酸钠的析出量(产量)；故答案为：提高羟基乙酸钠的析出量(产量)。 【点睛】化学实验是常考题型，主要考查实验仪器、实验操作、对新的信息知识的理解。 15. “司乐平”是治疗高血压的一种临床药物，其有效成分M的结构简式如图所示。 （1）下列关于M的说法正确的是______(填序号)。 a．属于芳香族化合物 b．遇FeCl3溶液显紫色 c．能使酸性高锰酸钾溶液褪色 d．1molM完全水解生成2mol醇 （2）肉桂酸是合成M的中间体，其一种合成路线如下： 已知： ①烃A的名称为______。步骤I中B的产率往往偏低，其原因是__________。 ②步骤II反应的化学方程式为______________。 ③步骤III的反应类型是________. ④肉桂酸的结构简式为__________________。 ⑤C的同分异构体有多种，其中苯环上有一个甲基的酯类化合物有_____种。 【答案】 ①. ac ②. 甲苯 ③. 反应中有一氯取代物和三氯取代物生成 ④. ⑤. 加成反应 ⑥. ⑦. 9 【解析】 【详解】（1）a．M含有苯环，M属于芳香族化合物，a正确； b．M中无酚羟基，因此遇FeCl3溶液不会显紫色，b错误； c．M中含有碳碳双键，可以被酸性高锰酸钾溶液氧化，能使酸性高锰酸钾溶液褪色，c正确； d．根据M的结构简式可知：在M的分子中含有3个酯基，则1molM完全水解会生成3mol醇，d错误； 答案选ac。 （2）A与氯气在光照条件下发生取代反应生成B，B发生卤代烃的水解反应生成，结合题给已知，则A的结构简式为，B的结构简式为，与CH3CHO发生加成反应生成，对比C的结构简式与D的分子式可知，C脱去1分子水得到D，即C发生消去反应生成D，则D的结构简式为，D与银氨溶液发生氧化反应、酸化得到肉桂酸，故肉桂酸的结构简式为。 ①A的结构简式为，A的名称为甲苯；由于甲基上的3个H原子均可以被Cl原子取代，因此在光照射下除产生二氯取代产物外，还可能发生一氯取代、三氯取代，产生的物质有三种，因此步骤I中B的产率往往偏低。 ②卤代烃在NaOH水溶液中、加热条件下发生水解反应，由于一个碳原子上连接两个羟基是不稳定的，会脱去一个分子的水，形成醛基，因此步骤II反应的化学方程式为。 ③根据上述分析，步骤III的反应类型是醛与醛的加成反应。 ④根据以上分析，肉桂酸的结构简式为。 ⑤C的结构简式为，分子式为C9H10O2，C的同分异构体中若苯环上有一个甲基，而且是酯类化合物，则另一个取代基酯基的结构可能是HCOOCH2—、CH3COO—、CH3OOC—三种，它们与甲基在苯环上的位置分别处于邻位、间位、对位三种不同的位置，因此形成的物质的种类数目是3×3=9种。 16. 利用从冬青中提取的有机物A合成结肠炎药物及其它化学品，合成路线如下： 根据上述信息回答： （1）D不与NaHCO3溶液反应，D中官能团的名称是__________。B→C的反应类型是______。 （2）写出A生成B和E的化学反应方程式__________________。 （3）A的同分异构体I和J是重要的医药中间体，在浓硫酸的作用下I和J分别生成 ，鉴别I和J的试剂为______________________。 （4）A的另一种同分异构体K用于合成高分子材料，K可由 制得，写出K在浓硫酸作用下生成的聚合物的结构简式：__________________。 【答案】 ①. 醛基 ②. 取代反应 ③. ④. FeCl3或溴水 ⑤. 【解析】 【详解】B在浓硫酸存在、加热条件下反应得到CH3OCH3，则B是CH3OH，B催化氧化生成D，D不与NaHCO3溶液反应，D是HCHO；由Y的结构简式，结合题给提示可知，H的结构简式是 ，G发生硝化反应生成H，G的结构简式是 ；再结合A→E→F→G的反应条件可推知A是 ，E是 ，F是 。 (1)D为HCHO，其中含有的官能团为醛基；B→C的反应即CH3OH→CH3OCH3的反应是分子间脱水，属于取代反应。 (2)A在NaOH溶液中反应生成B和E，反应的方程式为 。 (3)I和J是A的同分异构体，由I和J在浓硫酸作用下的产物可推知I是 ，J是 ，则可利用酚羟基的性质鉴别二者，故鉴别I和J选用浓溴水或FeCl3溶液。 (4)K可由 制得，且是A的同分异构体，则可推出K是 ，它在浓硫酸作用下发生缩聚反应生成 或 。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $ 2025-2026学年度黄花店中学高三上学期第一次形成性练习 高三化学 一、单选题 1. 乙酰苯胺(常温下，微溶于冷水，溶于热水)样品中混入了少量氯化钠杂质，可采用水作溶剂进行重结晶的方法提纯，该提纯过程中，不需要用到的仪器有 A. 漏斗 B. 烧杯 C. 玻璃棒 D. 分液漏斗 2. 我国屠呦呦等科学家使用乙醚从中药中提取并用柱色谱分离得到抗虐有效成分青蒿素，随后展开了对青蒿素分子结构的测定。下列说法错误的是 A. 通过质谱法确定青蒿素的相对分子质量 B. 通过红外光谱分析确定青蒿素含酯基 C. 通过核磁共振氢谱确定青蒿素含过氧基 D. 通过X射线衍射确定青蒿素的分子结构 3. 下列化学用语或说法正确的是 A. 为2-丁烯的反式结构 B. 的系统命名为1，3，4-三甲苯 C. 邻二甲苯的结构简式： D. 甲基的电子式为： 4. 从水仙花中提取出来的有机物，能发生的化学反应有 ①取代②加成③加聚④酯化⑤氧化 A. 只有①②③ B. 只有①②③④ C. ①②③④⑤ D. 只有①③④ 5. 有机物M的结构如图所示。下列有关M的叙述正确的是 A. 分子中只含有2种官能团 B. 属于芳香族化合物 C. 不能使溴水褪色 D. 分子中碳原子的杂化方式有2种 6. 下列关于丙炔(CH3C≡CH)的说法不正确的是 A. 丙炔分子中有6个σ键、2个π键 B. 丙炔分子中碳原子采取杂化和杂化 C. 丙炔分子中存在非极性键和极性键 D. 丙炔分子中有5个原子一定在同一平面上 7. 在如图有机物中，最多共面的碳原子数是 A. 6个 B. 10个 C. 12个 D. 14个 8. 下列化学用语表示正确的是 A. 一氯甲烷的电子式： B. 和互为同分异构体 C. 乙烯的结构简式为：CH2CH2 D. C2H4和C5H10不一定互为同系物 9. 弘扬传统文化，传承中医智慧。有机物X是一种从名贵中药天山雪莲花中提取出来的物质，其结构如图所示。下列关于有机物X的说法错误的是 A. 能与溶液反应生成气体 B. 碳原子的杂化轨道类型为和 C. 能使酸性溶液褪色 D. 遇溶液显紫色 10. 药材金银花有效活性成分为绿原酸，又名咖啡鞣酸，具有广泛的杀菌消炎功效，结构如图所示，下列有关绿原酸的说法错误的是 A. 绿原酸能发生取代、加成和氧化反应 B. 绿原酸的分子式为 C. 1mol绿原酸可与发生反应 D. 绿原酸分子中含有4种官能团 11. 文房四宝是中华传统文化的瑰宝。下列有关叙述错误的是 A. 羊毛可用于制毛笔，主要成分为蛋白质 B. 松木可用于制墨，墨的主要成分是单质碳 C. 竹子可用于造纸，纸的主要成分是纤维素 D. 大理石可用于制砚台，主要成分为硅酸盐 12. 最理想的“原子经济性反应”是指反应物的原子全部转化为期望的最终产物的反应。下列属于最理想的“原子经济性反应”的是 A. 用电石与水制备乙炔的反应 B. 用溴乙烷与NaOH的乙醇溶液共热制备乙烯的反应 C. 用苯酚稀溶液与饱和溴水制备2，4，6－三溴苯酚的反应 D. 用乙烯与氧气在Ag催化下制备环氧乙烷( )的反应 二、解答题 13. 将3D打印制备的固载铜离子陶瓷催化材料，用于化学催化和生物催化一体化技术，以实现化合物Ⅲ的绿色合成，示意图如下(反应条件略)。 （1）化合物I的分子式为_______，名称为_______。 （2）化合物Ⅱ中含氧官能团的名称是_______。化合物Ⅱ的某同分异构体含有苯环，在核磁共振氢谱图上只有4组峰，且能够发生银镜反应，其结构简式为_______。 （3）关于上述示意图中的相关物质及转化，下列说法正确的有_______。 A. 由化合物I到Ⅱ的转化中，有键的断裂与形成 B. 由葡萄糖到葡萄糖酸内酯的转化中，葡萄糖被还原 C. 葡萄糖易溶于水，是因为其分子中有多个羟基，能与水分子形成氢键 D. 由化合物Ⅱ到Ⅲ的转化中，存在C、O原子杂化方式的改变，有手性碳原子形成 （4）对化合物Ⅲ，分析预测其可能的化学性质，完成下表。 序号 反应试剂、条件 反应形成的新结构 反应类型 ① _______ _______ ② _______ _______ 取代反应 （5）在一定条件下，以原子利用率的反应制备。该反应中： ①若反应物之一为非极性分子，则另一反应物为_______(写结构简式)。 ②若反应物之一为V形结构分子，则另一反应物为_______(写结构简式)。 （6）以2-溴丙烷为唯一有机原料，合成。基于你设计的合成路线，回答下列问题： ①最后一步反应的化学方程式为_______(注明反应条件)。 ②第一步反应的化学方程式为_______(写一个即可，注明反应条件)。 14. 羟基乙酸钠易溶于热水，微溶于冷水，不溶于醇、醚等有机溶剂。制备少量羟基乙酸钠的反应为 实验步骤如下： 步骤1：如图所示装置的反应瓶中，加入40g氯乙酸、50mL水，搅拌。逐步加入40%NaOH溶液，在95℃继续搅拌反应2小时，反应过程中控制pH约为9。 步骤2：蒸出部分水至液面有薄膜，加少量热水，趁热过滤。滤液冷却至15℃，过滤得粗产品。 步骤3：粗产品溶解于适量热水中，加活性炭脱色，分离掉活性炭。 步骤4：将去除活性炭后的溶液加到适量乙醇中，冷却至15℃以下，结晶、过滤、干燥，得羟基乙酸钠。 (1)步骤1中，如图所示的装置中仪器A的名称是___________；逐步加入NaOH溶液的目的是____________。 (2)步骤2中，蒸馏烧瓶中加入沸石或碎瓷片的目的是_______________。 (3)步骤3中，粗产品溶解于过量水会导致产率__________(填“增大”或“减小”)；去除活性炭的操作名称是_______________。 (4)步骤4中，将去除活性炭后的溶液加到适量乙醇中的目的是_______________。 15. “司乐平”是治疗高血压的一种临床药物，其有效成分M的结构简式如图所示。 （1）下列关于M的说法正确的是______(填序号)。 a．属于芳香族化合物 b．遇FeCl3溶液显紫色 c．能使酸性高锰酸钾溶液褪色 d．1molM完全水解生成2mol醇 （2）肉桂酸是合成M的中间体，其一种合成路线如下： 已知： ①烃A的名称为______。步骤I中B的产率往往偏低，其原因是__________。 ②步骤II反应的化学方程式为______________。 ③步骤III的反应类型是________. ④肉桂酸的结构简式为__________________。 ⑤C的同分异构体有多种，其中苯环上有一个甲基的酯类化合物有_____种。 16. 利用从冬青中提取的有机物A合成结肠炎药物及其它化学品，合成路线如下： 根据上述信息回答： （1）D不与NaHCO3溶液反应，D中官能团的名称是__________。B→C的反应类型是______。 （2）写出A生成B和E的化学反应方程式__________________。 （3）A的同分异构体I和J是重要的医药中间体，在浓硫酸的作用下I和J分别生成 ，鉴别I和J的试剂为______________________。 （4）A的另一种同分异构体K用于合成高分子材料，K可由 制得，写出K在浓硫酸作用下生成的聚合物的结构简式：__________________。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $