内容正文:
2025-2026学年第二学期期末样卷
高一生物
2026.7
本试卷由样卷和校本题两部分组成,共100分。考试时长90分钟。考生务必将答
案答在答题卡上,在试卷上作答无效。考试结束后,将本试卷和答题卡一并交回。
第一部分选择题(共2节,30分)
在每小题列出的四个选项中,选出最符合题目要求的一项。
第一节(共13小题,每小题2分,共26分)
1.将耐盐植物滨藜置于高浓度NaCl溶液中培养时,如下图所示,细胞内Ca2+会激活
Na+转运。下列叙述错误的是
Na
高浓度
Na+Na
Na*
Na Na'Nat
通道蛋白
液泡
N蛋白
Na+
Na
Na*
S蛋白
A.当外界NaCl溶液浓度高于细胞液浓度时细胞会失水
B.Na+可以通过通道蛋白以柱动运输方式进入细胞内
C.N蛋白和S蛋白都有降低细胞质墓质渗透压的作用
D该机制有利于滨藜耐受高盐环境,正常生长发育
与洋葱根尖分生区细胞相比,造血干细胞有丝分裂的不同之处有
A.核膜、核仁周期性消失和重现
B细胞两极发出纺锤丝形成纺锤体
C着丝粒分裂,形成两条染色体
D细胞膜向内凹陷,细胞缢裂成两个
3绝大多数细胞在经历有限次数的分裂后不再具有增殖能力,会逐渐衰老、凋亡。下列
叙述错误的是
A.体细胞可以通过有丝分裂增加细胞数目
B细胞衰老过程中存在基因的选择性表达
C衰老细胞中各种酶的活性均發明显降低
D.细胞调亡是受基因调控的细胞程序性死亡
高一生物第1页(共10页)
4豌豆和果蝇都是常用的遗传学实验材料,关于它们所具备的优点,不包括
A.比较常见,易于培养繁殖
3.具有易于区分的相对性状
C.只能在不同个体间进行杂交
D.子代数目多,利于统计学分析
5现有甲、乙、丙三种纯合大豆品系,种皮颜色分别为绿色、黄色和棕色。取不同品系进
行杂交,五自交得F2,所结种子种皮颜色情况如下表。下列叙述正确的是
组合
亲本
F1植株所结种子种皮颜色
F2植株所结种子种皮颜色及数量
1
甲×乙
绿色
绿色232株、黄色78株
2
乙×丙
绿色
绿色131株、黄色4株、棕色0株
A种皮颜色由两对等位基因控制,它们位于一对同源染色体上
B.组合1的F2中结绿色种皮种子的植株金部都是杂合子
C.组合2的F2中结黄色种皮种子的植株里纯合子约占23
D.组合2的F2中结棕色种皮种子的植株里基因型纯合的有2种
6.果蝇控制棘眼的基因和控制截翅的基因均位于X染色体上。将棘眼截翅雌蝇和正
常眼正常翅(野生型)雄蝇杂交,F1雄蝇均为棘眼截翅,雌蝇均为野生型,F1自交,五
中雌蝇出现了四种表型,数量分别为2207、488、490、2125只。下列叙述正确的是
A.棘眼对正常眼、截翅对正常翅为隐粧
B这两对基因的遗传遵循自由组合定律
C.F1雌蝇能够产生4种等量的雌配子
D.F2雄蝇中棘眼截翅和野生型各占1V2
7.赫尔希和蔡斯通过T2噬菌体侵染大肠杆菌的实验”证实DNA是遗传物质,关于实
骏过程的叙述正确的是
A.需要有一组同时含35S和32P的噬菌体进行实验
B隙菌体与细菌混合时间越长,实验效果越明显
心.32P标记组能检测到子代噬菌体具有放射性
D.35S标记组经离心后,上清液的徽射性很低
高一生物第2页(共10页)
8.以下关于DNA分子的叙述错误的是
A.磷酸和脱氧核糖交替连接构成基本骨架
B.两条链上的碱基通过氢键连接成碱基对
C.不同DNA中(A+T)/(C+G)的值相近
D.DNA分子的碱基排列顺序储存了遗传信息
9.用含有5NH4C1的培养液培养大肠杆菌,让大肠杆菌繁殖若干代,然后将大肠杆菌转
移到含有4NH4C的培养液中繁殖一代,下图为此时细胞中DNA复制的示意图。下
列叙述错误的是
a链
b销
c链
酶Ⅱ
d链
A.图中所示的DNA复制方式为半保留复制
B.15N出现在a、d链,14N出现在b、c链
C.酶|代表DNA聚合酶酶‖代表解旋酶
D.b链延伸方向为5'→3',c链为3'→5'
10.人体可从饮食中摄取肌酸,抑郁症患者通常体内肌酸水平较低。双歧杆菌是一种肠
道益生菌,研究发现它的代谢产物可通过促进肠上皮细胞中构成染色体的组蛋白发
生乙酰化,进而促进肌酸转运蛋白基因表达,增加肌酸吸收。下列叙述错误的是
A.组蛋白乙酰化影响基因表达水平属于表观遗传
B.组蛋白乙酰化水平与肠道肌酸吸收水平戚负相关
C.补充肌酸或双歧杆菌可能有利于缓解抑郁症状
D,上述现象显示出生物体性状会受到环境因素影响
高一生物第3页(共10页)
11.利用二倍体水稻植株①和②,通过多种途径进行育种,过程如下图肟示。下列叙述
错误的是
b.多次射线处理
→植株④
植株①
c.连续自交
+植株⑤
4杂交植株③
d秋水仙素处理
植株②
植株⑥
e.花药离体培养
植株⑦上低温处理植株⑧
A.过程a和过程c的原理是基随重组
B.过程b得到的植株可能具有新性状
C.过程d和f都可以抑制纺锤体形成
D.植株③⑤为二倍体,⑥⑦为单倍体
12.2026年5月,我国科学家首次从距今约40万年的直立人化石中成功提取出牙釉质
蛋白,发现其与现代部分人群共有特定的氨基酸变异位点。该研究成果为“生物有
共同祖先”提供了
A.分子生物学证据
B.胚胎学证据
C.比较解剖学证据
D.化石证据
13.中地雀喙的大小受一对等位基因L(大喙)和$(小喙)控制。对加拉帕戈斯岛上的中
地雀进行了长期追踪研究,部分环境变化记录见表1;2004年旱灾过后对中地雀种
群的基因型调查结果见表2。下列叙述错误的是
表1
表2
存活量死亡量
存活率
年份
岛上生态环境变化
基因型
(只)
(只)
(%)
1977
干旱,种子大而坚硬的耐旱植物蒺藜增多
LL
6
14
30.0
1983
湿润,种子小而软的鱼黄草等植物繁盛
LS
17
15
53.1
2004
干旱,蒺藜增多,取食蒺藜的大地雀迁入
SS
14
5
73.7
A.1977年蒺藜增多会使大喙·体更具有生存优势
B.1983年的环境变化会促使中地雀产生小喙变异
C.2004年旱灾后,种群小喙基因频率约为60.8%
D.大地笛的迁入可能改变中地雀种群的进化方向
高一生物第4页(共10页)
第二部分非选择题(共2节,70分)
第一节(共5小题,每小题12分,共0分)
14.(12分)孤雌生殖是指由雌性个体产生的生殖细胞直接发育成新个体的生殖方式。
对一种能够进行孤雌生殖的枝角类水蚤(2n=24)进行了研究。
(1)枝角类水蚤的生话史如图1所示。在环境良好时,水蚤雌体通过产生夏卵繁育后
代;环境恶劣时部分夏卵可被诱导发育为雄体,雌、雄性个体通过
产生配子,
受精后雌体产生休眠卵,在条件适宜时再孵化。可以看出,水蚤只在
条件下
进行孤雌生殖。
夏卵(2n)
2a
环境良好
环境恶劣
0
休眠卵(2n)
图1
(2)对水蚤夏卵的产生机制进行研究。
①水蚤蜕皮标志着产生夏卵的细胞分裂过程已启动,一只水蚤可同时产生发育高
度同步的多枚夏卵。为了解夏卵产生完整过程,选择处于蜕皮后
的水蚤
取样制作装片,用显微镜观察到如图2结果,ABC图中的染色体均包括两条姐
妹染色单体;组蛋白H3磷酸化是细胞分裂重要特征,一般在分裂中期达到最
高水平,在图A、C对应时间检侧到组蛋白H3磷酸化达到峰值。以上是在
水平探究夏卵产生机制。
②对水蚤夏卵的产生机制有如下两种假设:
假设一:减数分裂某阶段有特殊变化,导致子细胞染色体数目不减半;
假设二:直接通过有丝分裂产生。
实验结果支持假设
,选择选项并排序填写在答题卡上,解释支持的
假设。
a.进入有丝分裂
b.进入减数分裂1
c.进入减数分裂川
d.同源染色体分离进入子细胞e.姐妹染色单体分离进入子细胞f.分裂暂时停滞
时间
注:B图中箭头所示为两条姐妹染色单体
图2
(3)休眠卵一般一次只能产生2个,产生效率远低于夏卵,但可通过发育停滞渡过逆境。
从进化与适应的角度,阐述这种枝角类水蚤的生殖方式对种群延续的意义。
高一生物第5页(共10页)
15.(12分)慢性髓系白血病(CML)源于骨髓造血干细胞的癌变,致病机制如图1所示。
ABL基因编码的ABL蛋白是一种酪氨酸激酶;CML患者形成了BCR-ABL融合基
因,会高表达持续激活的酪氨酸激酶,引发骨髓粒细胞恶性增殖。
正常的9号
染色体
染色体断裂
融合后的
常的22号
9号染色体
染色体
融合后的
22号染色体
BCR
BCR
基因
ABL
基因
-BCR-ABL
基因
贺可
融合基因
图1
(1)由以上信息可知,CML患者发生的变异类型是
,ABL基因是一
种
(选填“原癌基因“抑癌基因”)。
(2)如图2所示,ABL蛋白处于无活性状态时,其调控序列会插入
,形成紧密折
叠的自抑制构象;在特定信号作用下,ABL蛋白转变为有活性状态,此时激酶结构域
可通过水解ATP,磷酸化CRKL蛋白,激活细胞增殖信号通路。综合以上信息,
BCR-ABL融合蛋白会持续处于活性状态的原因是
无活性状态
有活性状态
激酶
结构域
BCR
调控
序列
ABL蛋白
BCR·ABL融合蛋白
注:代表ATP结合位点;白代表底物结合位点;代表调控序列结合位点
图2
(3)酪氨酸激酶抑制剂(TKI)可结合BCR-ABL融合蛋白的ATP结合位点,发挥治
疗作用。为评估TKI对融合蛋白的作用,取某患者使用TKI治疗前和治疗后的
骨髓粒细胞分别进行体外培养,培养条件及部分检测结果如图3所示。治疗前
细胞的检测结果说明
。
治疗后细胞的检测结果说明该患者已对TK紅
出现耐药性,在图3中补充支持结论的实验结果。
牛100,
80
。治疗前
一楼
60
。治疗后
%
20
0.01
0.1
10
TKI浓度(M)
图3
(4)为优化治疗效果,结合以上研究,提出一个针对BCR-ABL融合蛋白的新型药物
开发思路,并做出解释。
高一生物第6页(共10页)
16.(12分)提高小麦产量是保障我国粮食安全的关键途径,保证小麦籽粒重量是育种
中的重要目标。
(1)将具有大粒性状的小麦品系X和具有小粒性状的小麦品系S进行杂交,F1全部
表现为大粒,自交后代中大粒植株约占3/4,说明大粒为
性状,这对
相对性状的遗传遵循
定律。
(2)为确认控制大粒性状的基因,需培育一群仅在籽粒大小存在差异的植株(L)。
为培育L,将(1)中F1与品系
回交,筛选出大粒植株,多次重复上述步
骤后,将获得的大粒植株自交,子代即为L。
(3)利用L进行系列实验,进一步确定控制大粒性状的基因。
①单核苷酸多态性(SNP)是指同一物种的不同个体,在DNA分子的相同位置
上,由单个核苷酸不同所引起的DNA序列差异。对IL进行SNP分析,统计各
染色体DNA上典型SNP在大粒、小粒植株之间的差异性,结果如图1,初步确
定大粒基因位于
号染色体上,依据是
8.0
差异显著性
6.0
阁值
0
2.0-
0.0
123456789101112131415161718192021
染色体编号
注:图中一个,点代表一个SNP
图1
②继续分析IL中两个纯合大粒株系L1、L2,对①所确认的染色体分析结果如
图2,可推断大粒基因位于
位点之间。图中染色体既有来自品系$的片
段,也有来自品系X的片段的主要原因是,在亚培育过程中,大粒植株
中士
c1 c2 c3
c4
c5
c6
c7
c8
c9
L
IL2
注:白色染色体片段来自品系S,黑色染色体片段来自品系X;
c1~09为染色体上的不同位,点
图2
③进一步检测发现上述位点间共有65个基因,又检测确定了L1与品系S的基
因表达水平
的382个基因,同上检测确定了IL2中的441个基因,取三
组检测所确定基因的交集,筛选得到1个基因T,并最终确定基因T是控制大粒
性状的基因。该基因的发现为小麦高产育种提供了重要的基因资源。
高一生物第7页(共10页)
17.(12分)学习以下材料,回答(1)(4)题。
猫的颜色密码
猫的毛色表型丰富,是哺乳动物里最复杂的情况之一,也是研究基因功能与调
控的理想模型
猫的毛色由毛囊内黑素细胞所合成的黑色素来决定。位于
常染色体上的C基因编码的酪氨酸酶,是黑色素生成所必需的。
基因检测发现暹罗猫的C基因存在隐性突变(CS),变异的酪氨
酸酶具有较高热敏感性,酶活性在体温较高的躯干部和温度较
低的肢端、头面部之间存在明显差异。暹罗猫在出生时通常全
图1
身雪白,之后面部、耳朵、腿和尾上的毛色逐渐加深,如图1所示,这种特征称为重点
色。缅甸猫的C基因存在另一隐性突变(Cb),酪氨酸酶活性降低,对温度敏感性很
小,缅甸猫表现为全身暖棕色。暹岁猫与缅甸猫的杂交子代被称为东奇尼猫,会同
时表现出两个亲本的毛色特征。
猫的黑色素包括两类,真黑素决定黑色系(黑
色、巧克力色等),褐黑素决定红色系(橘色、奶油色
等),猫的毛色本质上是由两种黑色素的合成、分布
口黑色雄性
■巧克力色雄性
差异决定的。酪氨酸酶参与生成的多巴醌,是真黑
○黑色雌性
●巧克力色雌性
素与褐黑素的共同前体。当黑素细胞表面的受体
图2
MC1R被激活时,启动真黑素合成通路,B基因是该通路的关键基因,在其作用下,
多巴醌将进一步生成真黑素,呈现黑色。图2所示为某巧克力色手的猫家系,这一
毛色是B基因突变使真黑素合成量减少造成的。当X染色体上存在0基因时,真
黑素合成会被强烈抑制,多巴醌转而合成褐黑素,毛发呈橘色。
猫的单根毛发有纯色和混合色两种类型。常染色体上的A基因能显著抑制
MCIR功能,且存在周期性表达,会导致单根毛发呈现颜色交替分布,称为刺鼠毛。
在野外,刺鼠毛更有利于隐蔽,我国本土品种狸花猫就具有这种毛发。若A基因突
变为a基因,则猫毛为纯色,典型的暹罗猫具有纯色毛。
人工选育对猫的基因频率产生了很大影响,由于毛色相关基因还可能影响其他
发育过程,在培育时需要慎重。作为珍贵的伴侣动物,毛色各异的猫咪都值得被
爱护。
高一生物第8页(共10页)
(1)暹罗猫和缅甸猫的毛色遗传机制体现出基因可以通过控制
来控制代谢
过程,进而控制性状。
(2)暹罗猫的肢端和头面部呈现深色的原因是
若雌雄东奇尼猫杂交,子
代的类型及比例应为
(3)猫的毛色往往不是单一基因作用的结果,根据文中信息,以下关于毛色相关基因
关系的叙述,正确的有
A.若C基因发生功能缺失突变,A基因将失去调控作用
B.若MCIR基因发生功能缺失突变,B基因将无法发挥作用
C.橘色毛色是B基因和O基因共同作用的结果
O基因会加强A基因效应,呈现黑、橘色交替的刺鼠毛
(4)根据图2分析,巧克力色毛的遗传方式为
,后续研究发现B基因与C基
因不在同一条染色体上。利用巧克力重点色的暹罗猫为母本,在下方纯合品系
中选择父本,用遗传图解表示首次选择到全身纯色巧克力色猫的最佳杂交方案
(只需写出杂交所针对的基因)。
待选父本:甲、全身纯色黑猫
乙、黑色狸花猫
丙、全身纯色白猫
18.(12分)马以超强的爆发力和持久的耐力,成为卓越运动能力的典范。剧烈运动会
产生大量活性氧,若不及时清除将使细胞处于氧化应激状态,损伤细胞,对马应对氧
化应激的保护机制展开研究。
(1)K蛋白是细胞中的活性氧感受器,N蛋白是调控抗氧化基因表达的关键蛋白。
如图1所示,平静状态下K蛋白与N蛋白结合,促进其降解;剧烈运动时活性氧
上升,K蛋白
改变,释放N蛋白进入细胞核,促进
酶启动抗氧
化基因的转录,激活细胞保护程序。
活性氧
N暖白降解透
抗氧化基因
平静状态
剧烈运动状态
图1
高一生物第9页(共10页)
(2)K蛋白在哺乳动物中序列保守,但马的K蛋白第15位氨基酸由精氨酸变为
了半胱氨酸,K蛋白长度并无变化。
①与其他哺乳动物的K基因相比,马的K基因转录模板链中编码第15位精
氨酸的序列发生了碱基,
的替换,使其对应的密码子(CGA)变为
了终止密码子(UGA),但翻译并未提前终止,这一现象称为翻译通读。
②已知哺乳动物的硒蛋白基因表达过程中存在重编码机制,使位于mRNA中
间的密码子UGA能够编码硒代半胱氨酸,实现翻译通读。如图2所示,蛋
白SBP2能够特异性结合硒蛋白的RNA3端的
结构,使mRNA
空间结构发生改变;蛋白eEF能特异性结合
的tRNA(tRNASec);
SBP2通过结合eEF,促使tRNAseci进入核糖体,使肽链合成能够继续。
SBP2
茎环
UGA
起始密码子
终止密码子
流
图2
③进一步检测发现马细胞中存在携带半胱氨酸的特化的tRNA8x,且K基因
mRNA的3端存在另一种特化的茎环结构。研究表明马细胞利用了硒蛋白翻译
的相似机制实现了K基因翻译通读,这是多个基因突变保留、积累的结果。从分
子水平推测并阐述马细胞中还存在哪些必要的基因突变才能保证该机制的实现。
(3)进一步利用蛋白和K蛋白双敲除的人细胞进行实验,结果表明相比其他哺乳动
物的K蛋白,马的K蛋白在平静状态下对N蛋白的抑制作用减弱,在氧化应激状
态下马的K蛋白对细胞的保护作用更强。请根据实验结果,在答题卡上将实验设
计补充完整。综合上述研究,证实了马能够高效响应氧化应激,保护细胞,这是它
能适应高强度运动的原因之一。
高一生物第10页(共10页)