精品解析：广东省深圳市光明区高级中学2025-2026学年高一下学期期末考试生物试题

2025-2026学年第二学期高一年级期末考试题 生物 考试时间：75分钟试卷满分：100分 注意事项： 1. 答卷前，考生务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡上。若有条形码，请将其贴在指定位置。 2. 回答选择题时，选出每小题答案后，用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号。 3. 回答非选择题时，将答案写在答题卡上，写在本试卷上无效。 4. 考试结束后，将本试卷和答题卡一并交回。 一、选择题：共20小题，总分50分。第1～15小题，每小题2分；第16～20小题，每小题4分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。 1. 下列4组杂交实验中，不能判断显隐性关系的是（ ） A. 紫花豌豆×白花豌豆→紫花豌豆+白花豌豆 B. 非甜玉米×非甜玉米→301非甜玉米+101甜玉米 C. 盘状南瓜×球状南瓜→盘状南瓜 D. 糯性水稻×非糯性水稻→非糯性水稻 【答案】A 【解析】 【分析】判断一对相对性状的显性和隐性关系，可用杂交法和自交法（只能用于植物）：杂交法就是用具有一对相对性状的亲本杂交，若子代只表现一种性状，则子代表现出的性状为显性性状；自交法就是让具有相同性状的个体杂交，若子代出现性状分离，则亲本的性状为显性性状。 【详解】A、紫花豌豆×白花豌豆→紫花豌豆+白花豌豆，相当于测交实验，不能判断显隐性关系，A错误； B、非甜玉米×非甜玉米→301非甜玉米+101甜玉米，后代出现性状分离，说明非甜对甜为显性，B正确； C、盘状南瓜×球状南瓜→盘状南瓜，后代只出现了一种亲本的性状，说明盘状是显性性状，C正确； D、糯性水稻×非糯性水稻→非糯性水稻，后代只出现了一种亲本的性状，说明非糯性是显性性状，D正确； 故选A。 2. 某种瓜的黑色瓜刺和白色瓜刺为一对相对性状，由一对等位基因（用A、a表示）控制，黑色瓜刺植株自交，子一代出现黑色瓜刺植株与白色瓜刺植株比例为3：1。下列叙述错误的是（ ） A. 黑色瓜刺是隐性性状 B. 亲代黑色瓜刺植株的基因型为Aa C. 发生了性状分离 D. 子一代白色瓜刺植株基因型为aa 【答案】A 【解析】 【分析】基因的分离定律的实质是：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；在减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体的分开而分离，分别进入两个配子中，独立地随配子遗传给后代。 【详解】A、因为黑色瓜刺植株自交后代出现性状分离，且分离比为3：1，所以黑色瓜刺是显性性状，白色瓜刺是隐性性状，A错误； B、由于黑色瓜刺为显性性状，自交后代比例为3：1，根据孟德尔遗传规律，亲代黑色瓜刺植株的基因型为Aa，B正确； C、亲代黑色瓜刺自交产生白色瓜刺后代，这种现象称为性状分离，C正确； D、白色瓜刺为隐性性状，其基因型必然为aa，D正确。 故选A。 3. 表现型正常的夫妇，生育了一个正常的女儿和一个患红绿色盲的儿子，下列分析正确的是（ ） A. 儿子的色盲基因来自父亲或母亲，女儿没有红绿色盲基因 B. 女儿与表现型正常的男性结婚，后代只有男性可能患红绿色盲 C. 儿子与表现型正常的女性结婚，后代只有女性可能患红绿色盲 D. 该夫妇再生育一个女儿患红绿色盲的概率为 1/2 【答案】B 【解析】 【分析】红绿色盲属于伴X隐性遗传病，假设用基因B、b表示，根据题意，表现型正常的夫妇，生育了一个正常的女儿和一个患红绿色盲的儿子，则该夫妇的基因型分别为XBY、XBXb，那么后代中表现正常的女儿的基因型为XBXB或 XBXb，儿子的基因型为XbY。 【详解】A. 根据以上分析可知，儿子的色盲基因来自母亲，女儿的基因型为XBXB或 XBXb，因此可能有红绿色盲基因，A错误； B. 女儿与表现型正常的男性结婚，女儿的基因型为XBXB或 XBXb，表现正常的男性的基因型为XBY，故后代只有男性可能患红绿色盲，B正确； C.根据以上分析可知，儿子的基因型为XbY，与表现型正常的女性结婚，该女性的基因型为XBXB或 XBXb，则后代男性和女性均可能患红绿色盲，C错误； D. 根据以上分析可知，该夫妇的基因型分别为XBY、XBXb，则该夫妇再生育一个女儿基因型为XBXB或 XBXb，不会患红绿色盲，D错误。 故选B。 4. 如图是某植物细胞减数分裂不同时期的图像，按照其在减数分裂过程中出现的先后顺序进行排序，正确的是（ ） A. 甲、乙、丙、丁、戊、己 B. 甲、丁、己、乙、戊、丙 C. 甲、丁、乙、戊、丙、己 D. 甲、乙、丁、戊、己、丙 【答案】B 【解析】 【分析】图示分析，甲减数第一次分裂前期；乙减数第一次分裂末期；丙减数第二次分裂后期；丁减数第一次分裂中期；戊减数第二次分裂中期；己减数第一次分裂后期。 【详解】由图可知，甲同源染色体配对，表示减数第一次分裂的前期，乙细胞一分为二，表示减数第一次分裂的末期，丙着丝粒分裂，姐妹染色单体分离，表示减数第二次分裂的后期，丁同源染色体排列在赤道板上，表示减数第一次分裂的中期，戊没有同源染色体，所有染色体的着丝粒排列在赤道板上，表示减数第二次分裂的中期，己中同源染色体分离，表示减数第一次分裂的后期，对其按照在减数分裂过程中出现的先后顺序进行排序，结果为甲、丁、己、乙、戊、丙，B正确，A、C、D错误。 故选B。 5. 某双链DNA分子中，G占总数的38%，其中一条链中的T占该链碱基总数的10%，那么另一条链中T在该DNA分子中的碱基比例为（ ） A. 7% B. 5% C. 24% D. 38% 【答案】A 【解析】 【分析】碱基互补配对原则的规律：（1）在双链DNA分子中，互补碱基两两相等，A=T，C=G，A+T=C+G，即嘌呤碱基总数等于嘧啶碱基总数。 （2）DNA分子的一条单链中（A+T）/（G+C）的比值等于其互补链和整个DNA分子中该种比例的比值； （3）DNA分子一条链中（A+G）/（T+C）的比值与互补链中的该种碱基的比值互为倒数，在整个双链中该比值为1； （4）双链DNA分子中，A=（A1+A2）/2，其他碱基同理。 【详解】由碱基互补配对原则可知：A=T，G=C，已知双链DNA分子中，G占碱基总数的38%，则 C=G=38%，A=T=50%-38%=12%。又已知一条链中的T占该链碱基总数的10%，则占该DNA分子全部碱基总数的5%，所以另一条链中的 T在该DNA分子中的碱基比例为12%-5%=7%。A 正确，ACD错误。 故选A。 【点睛】 6. 下图为某DNA复制部分图解，DNA单链结合蛋白是一种与DNA单链区域结合的蛋白质，rep蛋白具有解旋功能。下列叙述错误的是（　　） A. 正在合成的两条子链从的方向进行延伸 B. rep蛋白的作用是破坏A与T、C与G之间的氢键 C. 据图可知DNA分子的复制是一个边解旋边复制的过程 D. 推测DNA单链结合蛋白可防止两条互补母链再次结合 【答案】A 【解析】 【分析】DNA复制时间：有丝分裂和减数分裂间期。DNA复制条件：模板（DNA的双链）、能量（ATP水解提供）、酶（解旋酶和DNA聚合酶等）、原料（游离的脱氧核苷酸）。DNA复制过程：边解旋边复制。 DNA复制特点：半保留复制。DNA复制结果：一条DNA复制出两条DNA。DNA复制意义：通过复制，使亲代的遗传信息传递给子代，使前后代保持一定的连续性。 【详解】A、DNA子链延伸的方向是5′→3′，A错误； B、rep蛋白解开DNA的双链，所以作用是破坏A与T、C与G之间的氢键，B正确； C、从图中可以看到，在rep蛋白解旋的同时，子链也在进行合成，这表明DNA分子的复制是一个边解旋边复制的过程，C正确； D、DNA单链结合蛋白与DNA单链区域结合，可推测其能防止两条互补单链再次结合，从而保证DNA复制的正常进行，D正确。 故选A。 7. RNA按照结构和功能不同，主要分为mRNA、tRNA、rRNA三大类，也有一些小分子RNA，如snoRNA（参与核仁内rRNA前体的加工）。下列说法错误的是（ ） A. 核糖体和mRNA的结合部位会形成2个tRNA的结合位点 B. 一个tRNA中含有一个反密码子 C. 基因表达过程中不需rRNA参与 D. snoRNA基因发生突变的真核生物可能无法产生核糖体 【答案】C 【解析】 【分析】1、转录的条件： （1）原料：核糖核苷酸； （2）酶：解旋酶和RNA聚合酶； （3）能量； （4）模板：DNA的一条链。 2、翻译的条件： （1）原料：氨基酸； （2）酶； （3）能量； （4）模板：mRNA； （5）tRNA：识别密码子并转运相应的氨基酸。 【详解】A、核糖体与mRNA的结合部位会形成6个碱基的位置，2个tRNA的结合位点，A正确； B、一个tRNA中含有一个反密码子，B正确； C、rRNA和蛋白质构成核糖体，翻译在核糖体上进行的，故基因表达过程中需rRNA参与，C错误； D、通过题干信息可知，snoRNA参与核仁内rRNA前体的加工，而rRNA和蛋白质构成核糖体，故snoRNA基因发生突变的真核生物可能无法产生核糖体，D正确。 故选C。 8. 酪氨酸酶基因（A）有3种隐性突变基因（a1、a2、a3），均能使该基因失效导致白化病。下图为3种突变基因在A基因编码链（与转录的模板链互补）对应的突变位点及碱基变化，下列叙述不正确的是（ ） A. 人体患白化病的直接病因是细胞不能正常合成酪氨酸酶 B. 酪氨酸酶基因突变具有不定向性，三种突变基因之间互为等位基因 C. a1基因与A基因的表达产物相比，多一个甘氨酸而其他氨基酸不变 D. a2和a3基因都只替换一个碱基对，表达的产物只有一个氨基酸差异 【答案】D 【解析】 【分析】基因突变是指基因中碱基对的增添、缺少或替换，会导致基因结构的改变。基因突变可以产生的新基因，能为生物进化提供原料，是生物变异的根本来源。 【详解】A、人体患白化病的直接病因是合成的蛋白质发生了变化，细胞不能正常合成酪氨酸酶，A正确； B、基因突变具有普遍性、随机性、不定向性、低频性、多害少利性，a1、a2、a3均控制同一相对性状的基因，互为等位基因，这体现了不定向性，B正确； C、a1是在A基因编码链的GAG的GA之间插入了GGG，编码链变为GGGGAG，相比以前多了三个碱基GGG，所以其模板链多了CCC，转录形成了mRNA多了GGG，因此多了一个甘氨酸，而其他氨基酸不变，C正确； D、a2CGA变为TGA，DNA分子的模板链是ACT，转录形成的mRNA上的密码子为UGA，是终止密码子，所以如果发生a2突变，则编码的蛋白质少了多个氨基酸，D错误； 故选D。 9. 如图①②③④分别表示不同的变异类型，基因a，a'仅有图③所示片段的差异。相关叙述正确的是（　　） A. 图中4种变异中能够遗传的变异是①②④ B. ③中的变异属于染色体结构变异中的缺失 C. ④中的变异可能是染色体结构变异中的缺失或重复 D. ①②都表示同源染色体非姐妹染色单体的交叉互换，发生在减数第一次分裂的前期 【答案】C 【解析】 【分析】变异包括可遗传变异和不可遗传变异。可遗传变异是指遗传物质发生改变引起的变异。包括基因突变、染色体变异、基因重组。 基因突变是指DNA分子中的碱基对发生增加、缺失或者替换而引起的基因结构的改变。 染色体变异包括数目变异和结构变异。 基因重组包括同源染色体非姐妹染色单体的交叉互换，发生在减数第一次分裂的前期；同源染色体彼此分离，同时非同源染色体自由组合，发生在减数第一次分裂的后期。 【详解】A、图中①②③④四种变异依次是交叉互换、染色体结构变异中的易位、基因突变、染色体增加或缺失，遗传物质都发生变化，故①②③④都属于可遗传变异，A错误； B、③中的变异属于基因突变，因为是基因内部的碱基对发生改变，B错误； C、④中表示的变异可能是染色体结构变异中的缺失或重复（如果上面那条染色体是正常染色体，则变异属于缺失，相反，为重复），C正确； D、①表示同源染色体非姐妹染色单体的交叉互换，发生在减数第一次分裂的前期，②表示的是非同源染色体之间的互换片段，D错误。 故选C。 10. 青蒿素是治疗疟疾的主要药物。疟原虫在红细胞内生长发育过程中吞食分解血红蛋白，吸收利用氨基酸，血红蛋白分解的其他产物会激活青蒿素，激活的青蒿素能杀死疟原虫。研究表明，疟原虫Kelch13蛋白因基因突变而活性降低时，疟原虫吞食血红蛋白减少，生长变缓。同时血红蛋白的分解产物减少，青蒿素无法被充分激活，疟原虫对青蒿素产生耐药性。下列叙述错误的是（ ） A. 添加氨基酸可以帮助体外培养的耐药性疟原虫恢复正常生长 B. 疟原虫体内的Kelch13基因发生突变是青蒿素选择作用的结果 C. 在青蒿素存在情况下，Kelch13蛋白活性降低对疟原虫是一个有利变异 D. 在耐药性疟原虫体内补充表达Kelch13蛋白可以恢复疟原虫对青蒿素的敏感性 【答案】B 【解析】 【分析】基因突变是指DNA分子中发生碱基对的替换、增添和缺失，从而引起基因结构（基因碱基序列）的改变。 【详解】A、由题意可知，“疟原虫在红细胞内生长发育过程中吞食分解血红蛋白，吸收利用氨基酸”，耐药性的产生是由于基因突变后，疟原虫吞食血红蛋白减少，同时血红蛋白的分解产物减少而不能充分激活青蒿素，故添加氨基酸可以帮助体外培养的耐药性疟原虫恢复正常生长，A正确； B、疟原虫体内的Kelch13基因发生突变是自发产生的，而基因突变是不定向的，自然选择的作用是选择并保存适应性变异，B错误； C、分析题意可知，在青蒿素存在情况下，Kelch13蛋白活性降低后，疟原虫能通过一系列变化对青蒿素产生耐药性，适应青蒿素的环境，对疟原虫是一个有利变异，C正确； D、Kelch13蛋白因基因突变而活性降低时，，青蒿素无法被充分激活，疟原虫对青蒿素产生耐药性，若在耐药性疟原虫体内补充表达Kelch13蛋白，疟原虫恢复正常吞食血红蛋白，血红蛋白分解产物增加，能恢复疟原虫对青蒿素的敏感性，D正确。 故选B。 11. 某生物实验小组尝试进行了“性状分离比的模拟实验”，选用了如图所示的两只小桶（不透明），并在其中分别放置一定数量标记为D、d的小球。下列有关叙述正确的是（ ） A. 每次在两小桶各抓取一个小球，直至两小桶清空时结束实验 B. 两个小桶中小球的总数量必须相同，每个小桶内D和d的小球数量也须相同 C. 若I号小桶中d球丢失了一个，则应在Ⅱ号小桶中也去掉一个d球后再继续实验 D. 从两小桶中各取一个小球，两小球标记相同的概率是1/2 【答案】D 【解析】 【分析】实验原理：用甲、乙两个小桶分别代表雌雄生殖器官，小桶内的彩球分别代表雌雄配子，用不同彩球的随机组合，模拟生物在生殖过程中，雌雄配子的随机结合。  【详解】A、“性状分离比的模拟实验”需要重复多次抓取，以保证实验结果接近理论值，抓取小球记录后重新放回小桶内，而不是直至两小桶清空时结束实验，A错误； B、两个小桶分别代表雌雄生殖器官，小桶内的小球分别代表雌雄配子。两个小桶中小球的总数量不一定相同，因为自然界中雄配子的数量一般远远多于雌配子的数量；但每个小桶内D和d的小球数量必须相同，以保证产生两种配子的概率相等，B错误； C、实验中每个小桶内D和d的小球数量要保持相等，若I号小桶中d球丢失了一个，需要在Ⅰ号小桶中也去掉一个D球，C错误； D、从两小桶中各取一个小球，出现的情况有DD、Dd、dD、dd四种，其中两小球标记相同（DD和dd）的情况有两种，所以两小球标记相同的概率是2÷4 = 1/2，D正确。 故选D。 12. 下列关于人类对遗传物质探索历程的叙述正确的是（　　） A. 萨顿通过实验证实了基因和染色体的行为存在着明显的平行关系 B. 格里菲斯通过肺炎链球菌体内转化实验首次向遗传物质是蛋白质的观点提出了挑战 C. 沃森和克里克运用构建物理模型的方法提出了DNA分子的双螺旋结构模型 D. 梅塞尔森和斯塔尔利用放射性同位素标记法证明了DNA的复制是以半保留的方式进行的 【答案】C 【解析】 【详解】A、萨顿运用类比推理法提出“基因在染色体上”的假说，但未通过实验证实，摩尔根通过果蝇实验才验证了该假说，A错误； B、格里菲斯的肺炎链球菌体内转化实验仅发现“转化因子”存在，未明确遗传物质成分，艾弗里的体外转化实验首次挑战了“蛋白质是遗传物质”的观点，B错误； C、沃森和克里克通过构建DNA的物理模型，提出了DNA双螺旋结构模型，属于物理模型法的典型应用，C正确； D、梅塞尔森和斯塔尔利用15N（稳定同位素）标记DNA，结合密度梯度离心技术证明DNA半保留复制，而非放射性同位素标记法，D错误。 故选C。 13. 下图表示豌豆植株体内相关基因在染色体上的分布、基因与性状的对应关系。下列相关叙述正确的是（ ） A. 图丙个体自交后代表型比例为9:3:3:1属于假说-演绎法的假说阶段 B. 甲、乙、丙、丁都可以作为验证基因自由组合定律的材料 C. 图丙所示个体减数分裂时，可以体现基因的自由组合 D. 图丁个体自交，子代表型比例为9:3:3:1 【答案】C 【解析】 【分析】自由组合的实质：当具有两对（或更多对）相对性状的亲本进行杂交，在子一代产生配子时，在等位基因分离的同时，非同源染色体上的基因表现为自由组合。其实质是非等位基因自由组合，即一对染色体上的等位基因与另一对染色体上的等位基因的分离或组合是彼此间互不干扰的，各自独立地分配到配子中去。因此也称为独立分配定律。 【详解】A、图丙个体自交后代表型比例为9:3:3:1属于观察现象、提出问题的阶段，A错误； B、甲和乙尽管两对基因都位于非同源染色体上，但都有一对纯合子，所以无论自由组合还是不自由组合都只产生两种配子，无法证明是否进行了自由组合，B错误； C、丙图可以看成YyRr的个体，Y、y和R、r两对基因位于非同源染色体上，减数第一次分裂后期由于非同源染色体自由组合而使得非等位基因自由组合，因此，图丙所示个体减数分裂时，可以体现基因的自由组合，C正确； D、图丁个体可以产生两种配子，分别为YDr和ydr，所以自交后代会产生YYDDrr、YyDdrr、yyddrr三种基因型，两种表型，以及比例为3:1，D错误。 故选C。 14. 如图表示细胞分裂和受精作用过程中核DNA含量和染色体数目的变化，下列分析错误的是（ ） A. a阶段为有丝分裂，b阶段为减数分裂，c阶段既有受精作用又有有丝分裂 B. 引起AC、FG变化的原因与引起NO变化的原因不同 C. GH段和OP段，细胞中含有的染色体数相等 D. b阶段的IJ时期内有染色体数目的变化 【答案】C 【解析】 【分析】分析题图：a阶段表示有丝分裂过程中核DNA含量变化规律；b阶段表示减数分裂过程中核DNA含量变化规律；c阶段表示受精作用和有丝分裂过程中染色体数目变化规律，其中ML表示受精作用后染色体数目加倍，M点之后表示有丝分裂过程中染色体数目变化规律。 【详解】A、a阶段的核DNA含量起始相同为有丝分裂，b阶段的核DNA含量减少了一半为减数分裂，c阶段表示受精作用和有丝分裂过程中染色体数目变化规律，其中ML表示受精作用后染色体数目加倍，M点之后表示有丝分裂过程中染色体数目变化规律，A正确； B、引起AC、FG变化的原因是DNA复制，引起NO变化的原因是着丝粒分裂，B正确； C、GH包含减数第一次分裂的前、中、后时期，OP是有丝分裂后期，OP时期的染色体数目是GH时期的二倍，C错误； D、b阶段的IJ时期包含减数第二次分裂的前期、中期、后期，后期着丝粒分裂，染色体数目有变化，D正确。 故选C。 15. 研究表明，距今5万至3万年前，现代人祖先和尼安德特人（已灭绝人种）曾共同生活在欧洲大陆。科学家从尼安德特人化石中发现了线粒体DNA，并进行了测序。下图表示现代人与不同地区现代人、尼安德特人、黑猩猩之间线粒体DNA特定序列的碱基对差异。下列说法错误的是（　　） A. 图中所示证据是研究生物进化最直接、最重要的证据 B. 通过线粒体DNA的检测，可确认家族的母系起源 C. 相比黑猩猩，尼安德特人与现代人亲缘关系更近 D. 尼安德特人的灭绝为其他物种提供了更多的生存空间 【答案】A 【解析】 【详解】A、研究生物进化最直接、最重要的证据是化石，而不是DNA序列的碱基差异，A错误； B、线粒体DNA是母系遗传，因此通过线粒体DNA的检测，可以确认家族的母系起源，B正确； C、从图中可以看出，现代人与尼安德特人之间的差异碱基对个数更少，说明相比黑猩猩，尼安德特人与现代人的亲缘关系更近，C正确； D、尼安德特人的灭绝会减少对资源的竞争，为其他物种提供了更多的生存空间，D正确。 故选A。 16. 现代人类部分苦味受体基因发生变异，导致苦味受体结构发生改变。下列推测错误的是（　　） A. 基因型频率发生改变不是生物进化的标志 B. 现代人类部分苦味受体结构改变是对饮食环境变化的适应 C. 苦味受体基因变异类型的出现意味着种群基因库发生改变 D. 若某人长期不接触苦味物质，则其苦味受体会减少或者缺失 【答案】D 【解析】 【详解】A、生物进化的标志是种群基因频率的改变，而非基因型频率的改变，A正确； B、苦味受体结构改变使人类避免误食有毒苦味物质，是对饮食环境变化的适应性进化，B正确； C、基因库指种群全部基因的总和，新变异类型的出现必然改变基因库组成，C正确； D、苦味受体数量的减少或者缺失需通过基因变异和自然选择实现，而非个体后天“用进废退”，此说法属于拉马克理论，不符合现代进化理论，D错误。 故选D。 17. 如图中的a、b、c、d分别代表人体内的四种大分子化合物，下列有关说法不正确的是（ ） A. 分子c只含三个碱基，分子量比b小得多 B. b、c、d的合成离不开化合物a，这四种大分子化合物的主要合成场所相同 C. b、c、d三种化合物能同时存在于同一个细胞器中 D. a、b彻底水解后得到的化合物不同 【答案】A 【解析】 【详解】A、分子c为tRNA，是由多个核糖核苷酸聚合形成的单链RNA，含有多个碱基，仅一端的反密码子由3个碱基构成，A错误； B、b、c、d均为RNA，是转录的产物，RNA的合成需要以a（DNA）为模板；DNA的复制（合成a）和转录（合成三种RNA）的主要场所都是细胞核，即二者主要合成场所相同，B正确； C、b、c、d三种化合物，即mRNA、tRNA、rRNA三种化合物可同时存在于同一个细胞器，如线粒体或叶绿体中，因为线粒体、叶绿体是半自主细胞器，存在基因表达过程，C正确； D、a（DNA）彻底水解的产物是脱氧核糖、磷酸、碱基A/T/C/G，b（mRNA）彻底水解的产物是核糖、磷酸、碱基A/U/C/G，二者彻底水解得到的化合物不同，D正确。 18. 某小岛上有两种蜥蜴,一种脚趾是分趾性状(游泳能力弱),由显性基因W表示;另一种脚趾是联趾性状(游泳能力强),由隐性基因w控制。下图显示了自然选择导致蜥蜴基因库变化的过程,对该过程的叙述正确的是 A. 基因频率的改变标志着新物种的产生 B. 当蜥蜴数量增加,超过小岛环境容纳量时,将会发生图示基因库的改变 C. 当基因库中W下降到10%时,两种蜥蜴将会发生生殖隔离,形成两个新物种 D. 蜥蜴中所有基因W与基因w共同构成了蜥蜴的基因库 【答案】B 【解析】 【分析】由题意分析：当蜥蜴数量增加，超过小岛环境容纳量，,生存斗争更加激烈，具有联趾性状的个体可以开拓新的生活领域一海里，因此生存能力强，有更多的机会生存并繁殖后代，因此连趾基因的基因频率会升高，具有分趾性状的个体生存能力差，逐渐被淘汰，因此分趾基因的基因频率会逐渐下降。 【详解】基因频率的改变标志着生物发生了进化，生殖隔离的出现才标志着新物种的产生，A错误；当蜥蜴数量超过小岛环境容纳量时，剧烈的种内斗争使适宜环境的基因频率上升，不适宜环境的基因频率下降，从而发生图示基因库的改变，B正确；基因库中W的基因频率下降到10%，表示生物进化了，但并不能成为两种蜥蜴将会发生生殖隔离的依据，C错误；蜥蜴的基因库不但包括基因W与基因w，还包括蜥蜴的其他基因，D错误。 19. 果蝇细胞中含有调控“生物钟”的per基因，其表达产物PER蛋白在白天被降解，在夜间积累到一定浓度后与TIM蛋白结合并抑制per基因的表达，从而周期性地调控果蝇的生物钟。下列叙述正确的是（ ） A. 图中涉及到遗传信息流向为： B. 图中的核糖体从左向右相继与mRNA结合，合成PER蛋白 C. 据图推测，夜晚PER蛋白与TIM蛋白的复合物可以抑制①过程 D. 亲代果蝇因per基因甲基化而改变作息，子代果蝇的作息通常不受影响 【答案】C 【解析】 【分析】1、RNA是在细胞核中，通过RNA聚合酶以DNA的一条链为模板合成的，这一过程叫作转录。 2、游离在细胞质中的各种氨基酸，就以mRNA为模板合成具有一定氨基酸顺序的蛋白质，这一过程叫作翻译。 【详解】A、图中展示了基因的转录（①过程，以DNA为模板合成RNA）和翻译（②过程，以mRNA为模板合成蛋白质）过程，遗传信息流向为，没有发生这一过程，A错误； B、根据图中肽链的长短，长的肽链先合成，短的肽链后合成，所以核糖体是从右向左相继与mRNA结合合成PER蛋白的，B错误； C、已知夜间PER蛋白积累到一定浓度后与TIM蛋白结合并抑制per基因的表达，图中①过程是转录过程，所以夜晚PER-TIM蛋白复合物可以抑制①转录过程，C正确； D、亲代果蝇因per基因甲基化而改变作息，这种表观遗传的变化可能会遗传给子代，从而影响子代果蝇的作息，D错误。 故选C。 20. 血橙因果肉富含花色苷，颜色像血一样鲜红而得名。当遇极寒天气时，为避免血橙冻伤通常提前采摘，此时果肉花色苷含量极少而“血量”不足。血橙中花色苷合成和调节途径如图。下列分析正确的是（　　） 注：T序列和G序列是 Ruby 基因启动子，两条途径任一启动都可激活 Ruby基因表达。 A. T序列甲基化影响RNA聚合酶与Ruby基因启动子的碱基互补配对 B. 提前采摘的血橙果实置于低温环境可提高果肉的“血量” C. 血橙果肉颜色的形成属于基因对性状的直接控制 D. 去甲基化可通过改变T序列的碱基序列而使血橙“血量”增多 【答案】B 【解析】 【分析】基因与性状的关系为：一是基因通过控制酶的合成来控制代谢，进而控制生物的性状，二是基因通过控制蛋白质合成，直接控制生物的性状。 【详解】A、RNA 聚合酶与基因启动子结合，启动转录过程，T 序列甲基化影响 RNA 聚合酶与 Ruby 基因启动子的结合，而不是碱基互补配对，A错误； B、提前采摘的血橙果实置于低温环境，低温胁迫可激活 Ruby 基因表达，促进花色苷合成，可提高果肉的 “血量”，B正确； C、从图中可知，基因通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制血橙果肉颜色，这属于基因对性状的间接控制，C错误； D、去甲基化是对 T 序列的修饰，不会改变 T 序列的碱基序列，D错误。 故选B。 二、非选择题：共4题，总分50分，除特殊标明外，每空2分。 21. 下图所示为两种西瓜的培育过程，A～L分别代表不同的时期，请回答下列问题： （1）培育无子西瓜的育种方法为____________，依据的遗传学原理是____________。A时期需要用________（试剂）处理使染色体数目加倍，其原理是____________________________。 （2）K时期采用______________方法得到单倍体植株，K～L育种方法最大的优点是__________________________________。 （3）图示A～L各时期中发生基因重组的时期为________。 （4）三倍体无子西瓜为什么没有种子？ __________________________________。 【答案】 ①. 多倍体育种 ②. 染色体变异 ③. 秋水仙素 ④. 抑制纺锤体的形成 ⑤. 花药离体培养 ⑥. 明显缩短育种年限 ⑦. B、C、H、K ⑧. 三倍体植株不能进行正常的减数分裂形成生殖细胞，因此不能形成种子 【解析】 【分析】据图分析，AL表示秋水仙素处理，BC表示减数分裂，DE、IJ表示受精作用，F表示有丝分裂，G表示用二倍体的花粉刺激三倍体植株的柱头形成无子西瓜，K表示花药离体培养。 【详解】（1）培育无子西瓜的育种方法为多倍体育种，依据的遗传学是染色体变异，A时期需要用秋水仙素处理使染色体加倍，其作用是抑制纺锤体的形成。 （2）K时期采用花药离体培养，方法获得到单倍体植株，KL的育种方法是单倍体育种，最大的优点是明显缩短育种年限。 （3）基因重组发生在减数分裂形成配子时，图示A--L各时期中发生基因重组的时期为B、C、H、K） （4）三倍体无子西瓜联会紊乱，不能进行正常的减数分裂形成生殖细胞，因此，不能形成种子。 【点睛】本题考查变异和育种相关知识，意在考查考生对知识点的理解掌握和对图形分析能力。 22. 心肌细胞不能增殖，ARC基因在心肌细胞中的特异性表达能抑制其凋亡，维持心肌细胞正常数量，细胞中另一些基因通过转录形成前体RNA，再经过加工产生许多非编码RNA，如miR-223（链状）、HRCR（环状）等影响心肌细胞的数量。结合下图回答下列问题： （1）基因ARC与基因miR-223的本质区别是________________________________。 （2）过程②中，模板的右侧是____（3'或5'）端，该过程除mRNA外，还需要tRNA的参与，其作用是_________。 （3）当心肌缺血、缺氧时，会引起miR-223基因过度表达，使凋亡抑制因子无法合成，最终导致心力衰竭。由图可知，miR-223会抑制ARC基因表达的________过程。 （4）HRCR可以吸附miR-223等链状的miRNA，以达到清除它们的目的。链状的miRNA长度________（填“越短”或“越长”），特异性越差，越容易与HRCR结合。 （5）据图分析，HRCR有望成为减缓心力衰竭的新药物，原因是__________________________________。 【答案】（1）碱基对的排列顺序不同 （2） ①. 3' ②. 识别mRNA上的密码子并转运氨基酸 （3）翻译 （4）越短 （5）HRCR通过与miR-223互补配对，吸附并清除miR-223，使ARC基因的表达增加进而抑制心肌细胞的死亡 【解析】 【小问1详解】 基因是有遗传效应的DNA片段，基因ARC与基因miR-223的本质区别是碱基对的排列顺序不同。 【小问2详解】 翻译时，核糖体沿着mRNA从5'端往3'端方向延伸，根据肽链的长短可知，翻译的方向是从左往右，因此过程②中，模板的右侧是3′端；翻译过程中，tRNA识别mRNA上的密码子并转运氨基酸。 【小问3详解】 当心肌缺血、缺氧时，基因miR-223过度表达，所产生的miR-223可与ARC的mRNA特定序列通过碱基互补配对原则结合形成核酸杂交分子1，进而抑制了基因ARC表达的翻译过程。 【小问4详解】 链状的miRNA越短，特异性越差，越容易通过碱基互补配对原则与HRCR结合，因而越容易被吸附，因而可以缓解心力衰竭。 【小问5详解】 图中，HRCR通过与miR-223互补配对，吸附并清除miR-223，进而解除了miR-223对基因ARC表达的抑制作用，即细胞中凋亡抑制因子正常表达，使ARC基因的表达增加进而抑制心肌细胞的凋亡，因此，HRCR有望成为减缓心力衰竭的新药物。 23. 下面有两组材料，请分析材料并结合所学知识回答问题： I．豌豆种子中子叶的黄色与绿色由一对基因Y、y控制，如图为豌豆的两组杂交实验。 （1）豌豆子叶颜色中黄色为__________性状，实验二黄色子叶戊的基因组成为_________。 （2）实验一中黄色子叶丙与实验二中黄色子叶戊杂交，所获得的子代黄色子叶个体中能稳定遗传的占_________。 Ⅱ．果蝇的灰身（D）对黑身（d）为显性，基因D、d位于常染色体上。为探究灰身果蝇是否存在特殊的致死现象，研究小组用多对杂合灰身雌雄果蝇进行杂交实验，统计并分析子代的表型及比例，完善预期结果及结论。 （3）若子代中__________，则灰身存在显性纯合致死现象。 （4）若子代中__________，则存在d配子50%致死现象。 【答案】（1） ①. 显性 ②. YY、Yy （2）2/5 （3）灰身∶黑身＝2∶1 （4）灰身∶黑身＝8∶1 【解析】 【分析】基因分离定律：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；在减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体的分开而分离，分别进入到两个配子中，独立地随配子遗传给后代。 【小问1详解】 实验二的后代出现了性状分离，表现为黄色子叶∶绿色子叶=3∶1，说明黄色子叶对绿色子叶为显性，说明实验二亲本的基因型为Yy，其自交产生的黄色子叶戊的基因型为Yy和YY。 【小问2详解】 实验一中子代的比例为黄色子叶∶绿色子叶=1∶1，说明亲本黄色子叶甲的基因型为Yy，子代黄色子叶丙的基因型为Yy，其与实验二中黄色子叶戊（2/3Yy和1/3YY）杂交，所获得的子代黄色子叶个体所占的比例为1-2/3×1/4=5/6，子代中YY的个体所占的比例为2/3×1/4+1/3×1/2=2/6，因此，实验一中黄色子叶丙与实验二中黄色子叶戊杂交，所获得的子代黄色子叶个体中能稳定遗传的占2/5。 【小问3详解】 为探究灰身果蝇是否存在特殊的致死现象，研究小组用多对杂合灰身雌雄果蝇进行杂交实验，统计并分析子代的表型及比例，若灰身存在显性纯合致死现象，则多对杂合的灰身雌雄果蝇之间进行交配，后代出现DD（致死）∶Dd∶dd=1∶2∶1，即灰身∶黑身=2∶1。 【小问4详解】 若存在d配子50%致死现象，则群体配子D∶d=2∶1，则多对杂合的灰身雌雄果蝇之间进行交配，后代会出现dd的比例为1/3×1/3=1/9，即灰身∶黑身=8∶1。 24. 如图为某家系中甲、乙两种遗传病的遗传系谱图，甲病的致病基因用A或a表示，乙病的致病基因用B或b表示，已知Ⅰ1不携带乙病致病基因。请回答下列问题: （1）判断甲病的遗传方式，可根据患者_______（填患者序号）与其父母的关系直接排除是________（填“常染色体隐性遗传”或“伴X染色体隐性遗传”）的可能。若为该病，则其__________（填“父亲”或“母亲”）必患甲病。 （2）根据系谱图推测，Ⅱ4的基因型是__________。 （3）若Ⅱ1和Ⅱ2再生一个孩子，则患病的概率为______，只患乙病的男孩概率为_______。 （4）我国有20%~25%的人患有遗传病。遗传病不但给患者个人带来痛苦，而且给家庭和社会造成了负担。通过__________和__________等手段，对遗传病进行检测和预防，在一定程度上能够有效地预防遗传病的产生和发展。 【答案】（1） ①. Ⅲ3 ②. 伴X染色体隐性遗传 ③. 父亲 （2）AAXbY或AaXbY （3） ①. 5/8 ②. 1/8 （4） ①. 遗传咨询 ②. 产前诊断 【解析】 【小问1详解】 根据无中生有为隐性，隐性患病看女病，父子患病为伴性，Ⅲ3为甲病女性患者，其父亲正常，说明不属于伴X染色体隐性遗传，故判断甲病的遗传方式，可根据患者Ⅲ3与其父母的关系直接排除是“伴X染色体隐性遗传”的可能，若为伴X染色体隐性遗传病，则其父亲必患甲病。 【小问2详解】 根据系谱图推测，Ⅰ1和Ⅰ2表现正常，生出了患乙病的儿子Ⅱ4，又知Ⅰ1不携带乙病致病基因，因而可知乙病为伴X隐性遗传病，又知Ⅰ1和Ⅰ2生出了患甲病的儿子Ⅱ2，因此Ⅰ1和Ⅰ2的基因型分别为AaXBY、AaXBXb，则Ⅱ4的基因型是AAXbY或AaXbY。 【小问3详解】 据图分析可知，Ⅱ1不患病，Ⅱ2患甲病，二者的后代Ⅲ2两病均患，故Ⅱ1和Ⅱ2的基因型分别为AaXBXb、aaXBY，二者再生一个孩子，不患病概率为1/2×3/4=3/8，则患病的概率为1-3/8=5/8；只患乙病的男孩概率为1/2×1/4=1/8。 【小问4详解】 通过遗传咨询和产前诊断等手段，对遗传病进行检测和预防，在一定程度上能够有效地预防遗传病的产生和发展。产前诊断的方法有B超检查、孕妇血细胞检查、羊水检查和基因检测等。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $ 2025-2026学年第二学期高一年级期末考试题 生物 考试时间：75分钟试卷满分：100分 注意事项： 1. 答卷前，考生务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡上。若有条形码，请将其贴在指定位置。 2. 回答选择题时，选出每小题答案后，用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号。 3. 回答非选择题时，将答案写在答题卡上，写在本试卷上无效。 4. 考试结束后，将本试卷和答题卡一并交回。 一、选择题：共20小题，总分50分。第1～15小题，每小题2分；第16～20小题，每小题4分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。 1. 下列4组杂交实验中，不能判断显隐性关系的是（ ） A. 紫花豌豆×白花豌豆→紫花豌豆+白花豌豆 B. 非甜玉米×非甜玉米→301非甜玉米+101甜玉米 C. 盘状南瓜×球状南瓜→盘状南瓜 D. 糯性水稻×非糯性水稻→非糯性水稻 2. 某种瓜的黑色瓜刺和白色瓜刺为一对相对性状，由一对等位基因（用A、a表示）控制，黑色瓜刺植株自交，子一代出现黑色瓜刺植株与白色瓜刺植株比例为3：1。下列叙述错误的是（ ） A. 黑色瓜刺是隐性性状 B. 亲代黑色瓜刺植株的基因型为Aa C. 发生了性状分离 D. 子一代白色瓜刺植株基因型为aa 3. 表现型正常的夫妇，生育了一个正常的女儿和一个患红绿色盲的儿子，下列分析正确的是（ ） A. 儿子的色盲基因来自父亲或母亲，女儿没有红绿色盲基因 B. 女儿与表现型正常的男性结婚，后代只有男性可能患红绿色盲 C. 儿子与表现型正常的女性结婚，后代只有女性可能患红绿色盲 D. 该夫妇再生育一个女儿患红绿色盲的概率为 1/2 4. 如图是某植物细胞减数分裂不同时期的图像，按照其在减数分裂过程中出现的先后顺序进行排序，正确的是（ ） A. 甲、乙、丙、丁、戊、己 B. 甲、丁、己、乙、戊、丙 C. 甲、丁、乙、戊、丙、己 D. 甲、乙、丁、戊、己、丙 5. 某双链DNA分子中，G占总数的38%，其中一条链中的T占该链碱基总数的10%，那么另一条链中T在该DNA分子中的碱基比例为（ ） A. 7% B. 5% C. 24% D. 38% 6. 下图为某DNA复制部分图解，DNA单链结合蛋白是一种与DNA单链区域结合的蛋白质，rep蛋白具有解旋功能。下列叙述错误的是（　　） A. 正在合成的两条子链从的方向进行延伸 B. rep蛋白的作用是破坏A与T、C与G之间的氢键 C. 据图可知DNA分子的复制是一个边解旋边复制的过程 D. 推测DNA单链结合蛋白可防止两条互补母链再次结合 7. RNA按照结构和功能不同，主要分为mRNA、tRNA、rRNA三大类，也有一些小分子RNA，如snoRNA（参与核仁内rRNA前体的加工）。下列说法错误的是（ ） A. 核糖体和mRNA的结合部位会形成2个tRNA的结合位点 B. 一个tRNA中含有一个反密码子 C. 基因表达过程中不需rRNA参与 D. snoRNA基因发生突变的真核生物可能无法产生核糖体 8. 酪氨酸酶基因（A）有3种隐性突变基因（a1、a2、a3），均能使该基因失效导致白化病。下图为3种突变基因在A基因编码链（与转录的模板链互补）对应的突变位点及碱基变化，下列叙述不正确的是（ ） A. 人体患白化病的直接病因是细胞不能正常合成酪氨酸酶 B. 酪氨酸酶基因突变具有不定向性，三种突变基因之间互为等位基因 C. a1基因与A基因的表达产物相比，多一个甘氨酸而其他氨基酸不变 D. a2和a3基因都只替换一个碱基对，表达的产物只有一个氨基酸差异 9. 如图①②③④分别表示不同的变异类型，基因a，a'仅有图③所示片段的差异。相关叙述正确的是（　　） A. 图中4种变异中能够遗传的变异是①②④ B. ③中的变异属于染色体结构变异中的缺失 C. ④中的变异可能是染色体结构变异中的缺失或重复 D. ①②都表示同源染色体非姐妹染色单体的交叉互换，发生在减数第一次分裂的前期 10. 青蒿素是治疗疟疾的主要药物。疟原虫在红细胞内生长发育过程中吞食分解血红蛋白，吸收利用氨基酸，血红蛋白分解的其他产物会激活青蒿素，激活的青蒿素能杀死疟原虫。研究表明，疟原虫Kelch13蛋白因基因突变而活性降低时，疟原虫吞食血红蛋白减少，生长变缓。同时血红蛋白的分解产物减少，青蒿素无法被充分激活，疟原虫对青蒿素产生耐药性。下列叙述错误的是（ ） A. 添加氨基酸可以帮助体外培养的耐药性疟原虫恢复正常生长 B. 疟原虫体内的Kelch13基因发生突变是青蒿素选择作用的结果 C. 在青蒿素存在情况下，Kelch13蛋白活性降低对疟原虫是一个有利变异 D. 在耐药性疟原虫体内补充表达Kelch13蛋白可以恢复疟原虫对青蒿素的敏感性 11. 某生物实验小组尝试进行了“性状分离比的模拟实验”，选用了如图所示的两只小桶（不透明），并在其中分别放置一定数量标记为D、d的小球。下列有关叙述正确的是（ ） A. 每次在两小桶各抓取一个小球，直至两小桶清空时结束实验 B. 两个小桶中小球的总数量必须相同，每个小桶内D和d的小球数量也须相同 C. 若I号小桶中d球丢失了一个，则应在Ⅱ号小桶中也去掉一个d球后再继续实验 D. 从两小桶中各取一个小球，两小球标记相同的概率是1/2 12. 下列关于人类对遗传物质探索历程的叙述正确的是（　　） A. 萨顿通过实验证实了基因和染色体的行为存在着明显的平行关系 B. 格里菲斯通过肺炎链球菌体内转化实验首次向遗传物质是蛋白质的观点提出了挑战 C. 沃森和克里克运用构建物理模型的方法提出了DNA分子的双螺旋结构模型 D. 梅塞尔森和斯塔尔利用放射性同位素标记法证明了DNA的复制是以半保留的方式进行的 13. 下图表示豌豆植株体内相关基因在染色体上的分布、基因与性状的对应关系。下列相关叙述正确的是（ ） A. 图丙个体自交后代表型比例为9:3:3:1属于假说-演绎法的假说阶段 B. 甲、乙、丙、丁都可以作为验证基因自由组合定律的材料 C. 图丙所示个体减数分裂时，可以体现基因的自由组合 D. 图丁个体自交，子代表型比例为9:3:3:1 14. 如图表示细胞分裂和受精作用过程中核DNA含量和染色体数目的变化，下列分析错误的是（ ） A. a阶段为有丝分裂，b阶段为减数分裂，c阶段既有受精作用又有有丝分裂 B. 引起AC、FG变化的原因与引起NO变化的原因不同 C. GH段和OP段，细胞中含有的染色体数相等 D. b阶段的IJ时期内有染色体数目的变化 15. 研究表明，距今5万至3万年前，现代人祖先和尼安德特人（已灭绝人种）曾共同生活在欧洲大陆。科学家从尼安德特人化石中发现了线粒体DNA，并进行了测序。下图表示现代人与不同地区现代人、尼安德特人、黑猩猩之间线粒体DNA特定序列的碱基对差异。下列说法错误的是（　　） A. 图中所示证据是研究生物进化最直接、最重要的证据 B. 通过线粒体DNA的检测，可确认家族的母系起源 C. 相比黑猩猩，尼安德特人与现代人亲缘关系更近 D. 尼安德特人的灭绝为其他物种提供了更多的生存空间 16. 现代人类部分苦味受体基因发生变异，导致苦味受体结构发生改变。下列推测错误的是（　　） A. 基因型频率发生改变不是生物进化的标志 B. 现代人类部分苦味受体结构改变是对饮食环境变化的适应 C. 苦味受体基因变异类型的出现意味着种群基因库发生改变 D. 若某人长期不接触苦味物质，则其苦味受体会减少或者缺失 17. 如图中的a、b、c、d分别代表人体内的四种大分子化合物，下列有关说法不正确的是（ ） A. 分子c只含三个碱基，分子量比b小得多 B. b、c、d的合成离不开化合物a，这四种大分子化合物的主要合成场所相同 C. b、c、d三种化合物能同时存在于同一个细胞器中 D. a、b彻底水解后得到的化合物不同 18. 某小岛上有两种蜥蜴,一种脚趾是分趾性状(游泳能力弱),由显性基因W表示;另一种脚趾是联趾性状(游泳能力强),由隐性基因w控制。下图显示了自然选择导致蜥蜴基因库变化的过程,对该过程的叙述正确的是 A. 基因频率的改变标志着新物种的产生 B. 当蜥蜴数量增加,超过小岛环境容纳量时,将会发生图示基因库的改变 C. 当基因库中W下降到10%时,两种蜥蜴将会发生生殖隔离,形成两个新物种 D. 蜥蜴中所有基因W与基因w共同构成了蜥蜴的基因库 19. 果蝇细胞中含有调控“生物钟”的per基因，其表达产物PER蛋白在白天被降解，在夜间积累到一定浓度后与TIM蛋白结合并抑制per基因的表达，从而周期性地调控果蝇的生物钟。下列叙述正确的是（ ） A. 图中涉及到遗传信息流向为： B. 图中的核糖体从左向右相继与mRNA结合，合成PER蛋白 C. 据图推测，夜晚PER蛋白与TIM蛋白的复合物可以抑制①过程 D. 亲代果蝇因per基因甲基化而改变作息，子代果蝇的作息通常不受影响 20. 血橙因果肉富含花色苷，颜色像血一样鲜红而得名。当遇极寒天气时，为避免血橙冻伤通常提前采摘，此时果肉花色苷含量极少而“血量”不足。血橙中花色苷合成和调节途径如图。下列分析正确的是（　　） 注：T序列和G序列是 Ruby 基因启动子，两条途径任一启动都可激活 Ruby基因表达。 A. T序列甲基化影响RNA聚合酶与Ruby基因启动子的碱基互补配对 B. 提前采摘的血橙果实置于低温环境可提高果肉的“血量” C. 血橙果肉颜色的形成属于基因对性状的直接控制 D. 去甲基化可通过改变T序列的碱基序列而使血橙“血量”增多 二、非选择题：共4题，总分50分，除特殊标明外，每空2分。 21. 下图所示为两种西瓜的培育过程，A～L分别代表不同的时期，请回答下列问题： （1）培育无子西瓜的育种方法为____________，依据的遗传学原理是____________。A时期需要用________（试剂）处理使染色体数目加倍，其原理是____________________________。 （2）K时期采用______________方法得到单倍体植株，K～L育种方法最大的优点是__________________________________。 （3）图示A～L各时期中发生基因重组的时期为________。 （4）三倍体无子西瓜为什么没有种子？ __________________________________。 22. 心肌细胞不能增殖，ARC基因在心肌细胞中的特异性表达能抑制其凋亡，维持心肌细胞正常数量，细胞中另一些基因通过转录形成前体RNA，再经过加工产生许多非编码RNA，如miR-223（链状）、HRCR（环状）等影响心肌细胞的数量。结合下图回答下列问题： （1）基因ARC与基因miR-223的本质区别是________________________________。 （2）过程②中，模板的右侧是____（3'或5'）端，该过程除mRNA外，还需要tRNA的参与，其作用是_________。 （3）当心肌缺血、缺氧时，会引起miR-223基因过度表达，使凋亡抑制因子无法合成，最终导致心力衰竭。由图可知，miR-223会抑制ARC基因表达的________过程。 （4）HRCR可以吸附miR-223等链状的miRNA，以达到清除它们的目的。链状的miRNA长度________（填“越短”或“越长”），特异性越差，越容易与HRCR结合。 （5）据图分析，HRCR有望成为减缓心力衰竭的新药物，原因是__________________________________。 23. 下面有两组材料，请分析材料并结合所学知识回答问题： I．豌豆种子中子叶的黄色与绿色由一对基因Y、y控制，如图为豌豆的两组杂交实验。 （1）豌豆子叶颜色中黄色为__________性状，实验二黄色子叶戊的基因组成为_________。 （2）实验一中黄色子叶丙与实验二中黄色子叶戊杂交，所获得的子代黄色子叶个体中能稳定遗传的占_________。 Ⅱ．果蝇的灰身（D）对黑身（d）为显性，基因D、d位于常染色体上。为探究灰身果蝇是否存在特殊的致死现象，研究小组用多对杂合灰身雌雄果蝇进行杂交实验，统计并分析子代的表型及比例，完善预期结果及结论。 （3）若子代中__________，则灰身存在显性纯合致死现象。 （4）若子代中__________，则存在d配子50%致死现象。 24. 如图为某家系中甲、乙两种遗传病的遗传系谱图，甲病的致病基因用A或a表示，乙病的致病基因用B或b表示，已知Ⅰ1不携带乙病致病基因。请回答下列问题: （1）判断甲病的遗传方式，可根据患者_______（填患者序号）与其父母的关系直接排除是________（填“常染色体隐性遗传”或“伴X染色体隐性遗传”）的可能。若为该病，则其__________（填“父亲”或“母亲”）必患甲病。 （2）根据系谱图推测，Ⅱ4的基因型是__________。 （3）若Ⅱ1和Ⅱ2再生一个孩子，则患病的概率为______，只患乙病的男孩概率为_______。 （4）我国有20%~25%的人患有遗传病。遗传病不但给患者个人带来痛苦，而且给家庭和社会造成了负担。通过__________和__________等手段，对遗传病进行检测和预防，在一定程度上能够有效地预防遗传病的产生和发展。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $