重庆市南开中学校2025-2026学年高二下学期7月期末考试生物试题

2025-2026学年高二（下）期末学业水平检测 生物学 本卷分为第I卷（选择题）和第Ⅱ卷（非选择题）两部分。满分100分，考试时间75分钟，第1卷和第 卷都答在答题卷上。 第1卷（选择题共45分） 本卷共15题，每题3分，共45分。下列各题四个选项中只有一个选项符合题意，请选出。不选、多选 错选不得分。 1,肺结核是结核分枝杆菌感染人体肺部引起的一种慢性传染病，以下叙述正确的是 A。结核分枝杆菌细胞只属于生命系统的“细胞”层次 B.结核分枝杆菌和支原体都以脱氧核糖核酸为遗传物质 C,结核分枝杆菌在人体细胞中的核糖体上合成蛋白质 D.结核分枝杆菌和醋酸菌都没有细胞核和各种细胞器 2。蔗糖是植物合成的一种常见糖类，具有多种应用，下列说法错误的是 A.蔗糖以碳链为基本骨架，其元素组成为C、H、O B.DNA电泳实验的凝胶载样缓冲液中添加蔗糖有助于所加样品沉降到点样孔底部 C.将洋葱鳞片叶外表皮细胞置于0.03gmL的蔗糖溶液中，可引起细胞快速发生质壁分离 D.植物组织培养基中的蔗糖不仅为植物细胞提供能量，又能维持适宜的渗透压 3.多肽链离开核糖体几分钟后才能被折叠，若在这期间被氧化，将会影响其后续的折叠。伴侣蛋白GoEL 其辅因子GoES能帮助活细胞内已被氧化的多肽链进行折叠，CnoX是一种与GroEL结合的蛋白质，参 该过程。大肠杆菌中某多肽链的折叠过程如图。下列分析错误的是 SH 品整餐雀 CnoX SOH A.该多肽链的折叠不需要内质网和高尔基体的参与 B.CnoX、GroES在与GroEL结合的过程中可能存在竞争关系 C.GroES与GroEL结合后会引起多肽链进行折叠 D.CnoX与多肽链形成二硫键可防止多肽链被氧化 4. 微丝是一种细胞骨架，在动物细胞的增殖末期，微丝组成收缩环，收缩环不断收缩最终使细胞缢裂。下列 于收缩环的叙述，正确的是 微丝 A,收缩环的成分是纤维素和果胶，推动细胞膜向内凹陷 B.纺锤体和收缩环的形成均与中心体有关 C。抑制收缩环的形成可使细胞中染色体数目加倍 D.。推测蛙的红细胞在无丝分裂过程中不会出现纺锤丝和收缩环 生物学第1页共8页 5.真核细胞的核糖体由大小亚基组成，细胞的tRNA编码基因(DNA)分布于多条染色体上，除5SrRNA外， 真核生物的所有RNA都在核仁内合成，其合成和装配的过程如图所示。下列有关说法正确的是 Ⅱ 核糖体蛋白 或 细胞周 小亚基 大亚礼 A,DNA转录形成rRNA的过程中共有4种碱基参与氢键的形成 B.细胞分裂期，核糖体蛋白通过核孔进入细胞核参与核糖体亚基的形成 C.rRNA形成后作为翻译的模板参与形成核糖体蛋白的合成 D.核仁是rRNA合成、加工和装配核糖体亚基的重要场所 6,叶肉细胞合成的蔗糖主要通过图中①②途径转移，最终进入筛管进行长距离运输。下列叙述错误的是 藏糖H 同向转运体 SWEET 蛋白、 8 薄壁细胞 叶肉细胞 了维管束 细胞 及 蔗糖① 放大 萨糖 ADP+Pi 与 H ATP H'-ATP酶 蔗糖运输方向 A,蔗糖适合长距离运输可能与其水溶性较好有关 B,蔗糖借助胞间连丝进入维管束鞘细胞依赖于蔗糖的浓度差 C.H运出伴胞细胞的过程中转运蛋白会发生磷酸化导致其空间结构改变 D.适度升高薄壁细胞与伴胞细胞间隙的pH会使蔗糖转运速率加快 7,变构调节是酶活性调节的重要方式，小分子与酶的调节位点结合会引起酶空间结构改变，进而改变酶与底物 的亲和力。大肠杆菌嘧啶核苷酸合成的限速酶ATCase的变构调节如图所示(R态：底物亲和力高：T态： 底物亲和力低)，下列关于ATCase变构调节的叙述，正确的是 T态 结合CTP 结合ATP R态 关 ATCase (底物亲和力低) (底物亲和力高) A,ATP与CTP均可与ATCase的底物结合位点结合，引发酶的空间结构改变 B.CTP与ATCase结合后构象改变，该变构使酶与底物结合受阻且构象无法复原 C.R态的ATCase与T态相比，在相同条件下，达到相同反应速率所需底物浓度更低 D.ATP和CTP对ATCase的变构调节，属于生物代谢中的正反馈调节 生物学第2页共8页 8。细胞急性收缩后通过调节使体积膨胀的过程称为调节性体积增加(RVI)。RVⅥ期间细胞有离子出入，但细 胞膜电位不变。NKCC是将Na*、K+、CI以1：1：2比例同向共转运的蛋白：CI /HCO,交换转运蛋白可介 导两者1：1反向运输。将细胞置于高渗溶液中，用NKCC抑制剂处理后的细胞体积变化如图1，用CI/HCO交 换转运蛋白抑制剂(DIDS)处理后的胞外pH变化如图2。下列选项中，最符合RV过程中物质运输情况 (“■”表示转运蛋白)的是 100 ……等渗溶液 ·高滲溶液 8.0h ◆等渗溶液 。高渗溶液 。高渗溶液+DDS 用 高渗溶液+ NKCC抑制剂 72 6.8F 999g9oo0099 20 4060 01020304050 6.4- 时间(min) 时间(min) 图1 图2 H,0 B C D. 9. 为修复某铅锌矿旷废弃地重金属污染土壤，某地构建了“超富集植物+根际促生菌”联合修复体系：先种植铅 锌超富集植物伴矿景天，并向根际接种具有耐重金属的促生菌，待士壤重金属含量下降后，再引入多种本地 草本植物。3年后，矿区植被覆盖度由15%升至70%，土壤动物类群数增加。下列叙述错误的是 A.接种根际促生菌增强了植物对重金属胁迫的适应性，体现了协调原理 B.该矿区废弃地的生态修复过程发生了次生演替，受人类活动影响较大 C.引入本地草本植物时优先选择竞争力最强的单一物种以快速覆盖地表 D.土壤动物类群增加可能是因为植被恢复后凋落物增多、土壤有机质改善 10.为探究细菌耐药性突变的产生时机一是接触抗生素之前随机自发产生，还是接触抗生素之后诱导产生，研 究者进行了如下实验：先将未接触过抗生素的同种细菌均分为两组，甲组在同一大试管培养后接种到平板上； 乙组先分装到3个小管中独立培养，再分别接种到平板上，测量抑菌圈直径并计算方差。实验结果如下表， 下列叙述正确的是 半放入大 恒 分别接种等量 试管中 菌到培养基， 夹取含抗生素 活化的 半分装至 培 的圆纸片置于 养 888 菌液 若干小试管 培养基中央 测量●（抑菌圈）的直径 组别 甲组(I) 乙组() (注：方差可反映数据的波动程 抑菌圈直径方差 d 度，方差越大，数据波动越大) A.接种时可采用平板划线法将细菌接种到培养基上 B.I的抑菌圈直径差异不大，说明三个培养基中细菌同步发生了耐药性突变 C.a>b,说明a所在培养基中的耐药菌数量多于b所在培养基 D,若c<d,可说明细菌耐药性突变是在接触抗生素前产生的 生物学第3页共8页 山.醋酸菌在发酵产生醋酸的同时还可以产生细菌纤维素。研究人员通过实验研究了传统食醋酿造过程中 发酵液中相关指标的变化情况，实验结果如图所示。下列叙述正确的是 14.5 12 4.0 等瑞10 3.5递 3.0 2.0 2 0.5 34567891011 天数（天） ·一细菌纤维素含量 0-菌体密度·残糖含量 A.在氧气充足的条件下，醋酸菌能将糖类或酒精直接转化为醋酸 B.第2~9天发酵液中细菌纤维素不断增加可能是菌体不断消耗残糖的结果 C.第7~11天影响发酵液中菌体密度的因素只有残糖含量 D.图中细菌纤维素含量曲线和残糖含量曲线的交点表示二者含量相等 12.细胞壁外的脂多糖(LPS)是伤寒沙门氏菌的重要致病因子之一，研发疫苗时常用多肽作为LPS的模拟抗原。 研究人员利用抗LPS单克隆抗体检测并比较多肽A、多肽B与LPS抗原的相似性，部分实验流程和结果如 图1、2所示。下列叙述错误的是 将LPS固定于检测板上 Ib上h上b 操作①加入抗LPS单克隆抗体 府 操作②加入多肽A或多肽B Ⅱ密的 操作③洗去溶液 Ⅲ上上上上 操作④测定检测板上的抗体含 量 对照组多肽A多肽B 图1 图2 A.步骤I将LPS固定在检测板上便于检测其与抗体的结合量 B.为探究多肽与LPS是否竞争结合抗体，步骤Ⅱ的操作顺序应为先②后① C.操作③的主要目的是清除检测板上未与LPS结合的抗LPS单克隆抗体 D.该实验最终结果表明多肽B与LPS抗原的相似性低于多肽A 13.紫杉醇是全球最重要的抗癌药物之一，某研究机构设计了如下两个路径来提取。 据此分析正确的是 路径一①，芽根②脱毒苗，红形 植株 提取 红豆杉→外植体→M< 酶悬浮振 细胞悬 ?紫杉醇 路径二 荡培养 一浮培养 与继代 A.M表示愈伤组织，两条路线均能证明高度分化的植物细胞具有全能性 B.过程①是再分化，诱导生芽时细胞分裂素/生长素的比值较诱导生根的更高 C.过程②产生的脱毒苗是单倍体，高度不育但能有效抵抗病毒的侵染 D.路径二中的酶是为了去除细胞壁，为了避免杂菌污染，该操作应在无菌水中进行8 生物学第4页共8页 14.除草剂氟草啶(FCD)能抑制植物细胞中原卟啉原X氧化酶的活性以达到除草效果。科研人员利用基因编 辑技术使水稻2号染色体上的PPO1基因（编码原卟啉原X氧化酶）与CPI2基因结构改变（如图1所示）， 从而赋予水稻对FCD的耐受性，并利用PCR技术结合电泳对转基因水稻进行鉴定，结果如图2所示。下列 叙述正确的是 911kb h (碱基附)1号2号3号4号5号 子 度羚 3005 911b 300b 911- 1211- ■P2 1511 往：P、RR、R代表引物 图1 图2 A.PCR技术扩增经基因编辑后的DNA片段时，需用解旋酶打开DNA双链 B.电泳结果中5号泳道内出现两条电泳条带可能是样品被污染 味1s版 C.利用PCR技术鉴定基因编辑是否成功时，可选用引物组合为F,和R D.若基因编辑成功，PCR扩增产物的电泳结果应为图2中的2号泳道 15,治疗性克隆是体细胞核移植技术的重要应用，有望用于修复受损的组织器官。下列叙述错误的是 A。治疗性克隆过程中，需将患者的体细胞核移植到去核的MⅡ期卵母细胞中构建重构胚 B.重构胚培养至囊胚阶段，可从内细胞团分离胚胎干细胞，诱导分化为所需组织细胞 C.治疗性克隆获得的组织细胞与患者的DNA完全相同，移植后基本不发生免疫排斥 D.与生殖性克隆相比，治疗性克隆不产生独立的新个体，可在一定程度上避免引起伦理问题 第川卷（非选择题） 本卷共5题，共55分。请将答案写在答题卡指定位置。 16.(10分)真核细胞合成的多种蛋白质，依赖其是否含有信号序列以及信号序列的差异，进而完成准确分选 和运输，如图1所示。细胞内的生物膜在结构和功能上是紧密联系的，其部分联系如图2所示。图3是部分 蛋白加工和分泌示意图，请回答下列问题： 信号序列③ 道，质可张性蛋白 和面内质同网 生肽 线粒体 信号序列新生 内质 高尔禁体 叶绿体 细胞质蒸质 -DP (SRP是体) 溶体蛋白 图1 日2 E83 (1)图1中，某些蛋白质经过程⑦通过某结构进入细胞核 (填“具有”或“不具有”)选择性。结 合图2阐述细胞内游离核糖体合成的蛋白质定向运输至内质网的可能机制 (2)图3中的溶酶体内部含有多种酸性水解酶，其作用是 COPI COI是被膜小泡，可以介导蛋白质在甲与乙之间的运输。若定位在甲中的某些蛋白质偶然摻入到乙 中，则图中的可以帮助实现这些蛋白质的回收。 (3)图3中的结构乙靠近细胞核的一面称为形成面，面向细胞膜的一面称为成熟面。从形成面到成熟面， 膜的厚度和化学成分逐渐发生改变，下列有关结构乙叙述正确的有 中。 A.在细胞的囊泡运输中，高尔基体起着重要的交通枢纽作用 B.与口腔上皮细胞相比，睡液腺细胞中高尔基体的数量可能较多 C.高尔基体可直接接收来自游离核糖体的蛋白质，并准确分选和运输 D,形成面膜的厚度和化学成分可能与内质网膜相似，而成熟面可能与细胞膜相似 生物学第5页共8页 17.(9分)海藻糖能在逆境中有效维持细胞内生物膜、蛋白质和活性肽的稳定性和完整性。研究人员对海藻糖 合酶(HL22-2TeS)进行了相关研究。回答下列问题： (1)为探究不同温度对L22-2TrS活性的影响，研究小组进行了相关实验，结果如下表.已知HL22-2TS 的最适pH为7.0。 分组 1 2 3 5 6 7 麦芽糖(L) 80 80 80 80 80 80 80 实验步骤 HL22-2TreS (uL) 20 20 20 20 20 20 20 可光诚0 温度（℃） 20 9 40 50 60 70 80 酶相对活性(%) 56 80 100 60 20 5 0 ①调节各组温度时正确的操作是 ②若该酶在80℃处理后再将温度降低至40℃，酶相对活性和80C相比 (填“提高”“不 变”或“降低”)。 (2)研究小组进一步研究了HL22-2TrS对含不同底物的反应液的催化作用，并对转化后的产物进行层析 检测，结果如图所示： ①本实验的对照组有： ②据图分析，可得出的结论是 该研究结果 (填“能”或“不能”) 说明HL22-2TreS不具有专一性。 ●●.● 麦芽糖 甲为麦芽糖标准品 乙为海藻糖标准品 海藻糖 丙为麦芽糖和海藻糖混合标准品 型刷他然网 丁为以海藻糖为底物的反应液 戊为以麦芽糖为底物的反应液 甲乙丙丁戊 ③Km值可用来反映酶与底物的亲和力，Km值等于酶促反应速度达到最大反应速度一半时所对应的底 物浓度。HL22-2TrS对麦芽糖和海藻糖的Km值测定结果如表所示：在工业生产中，可利用 HL22-2TS将廉价的麦芽糖转化成具有更高附加值的海藻糖，基于表中数据分析，依据 是 底物 麦芽糖(mmol-L1) 海藻糖(mmol L) 初始底物浓度 100 100 29( Km值 20.6 87.5 生物学第6项共8页 18.(12分)噬菌体生物扩增法可用于检测水体中大肠杆菌的含量，其原理是T2噬菌体能专一感染大肠杆菌， 进入大肠杆菌细胞的噬菌体不会被杀病毒剂灭活，裂解大肠杆菌后释放的子代噬菌体继续在含大肠杆菌的平 板上增殖感染形成噬菌斑。现以该方法检测某重度污染水样中大肠杆菌的数量，操作步骤如下： ①将一定浓度的T2噬菌体悬液0.1mL与0.1mL待测水样混合，保温约5分钟后，向悬液中加入0.2mL杀病 毒剂： ②随后立即加入大量(1.6mL)无菌培养液： ③将步骤②所得培养液全部接种到长满大肠杆菌的平板上，培养约24小时： ④观察并计数平板上出现的透明噬菌斑数量。 3司 接种到平板 培养24小时 出现噬菌斑 (1)T2噬菌体在增殖过程中，需要大肠杆菌提供的原料有 (2)步骤①中所有的T2噬菌体会略微过量，其目的是 杀病毒剂的处理时间对检测 结果会产生很大影响，如果处理时间过短，会使检测结果 (填“偏大”“偏小”或“不受影 响”)，为确定处理时间是否合理，可设置对照组，对照组的处理为： (3)上述实验进行3次重复后，在3个平板中发现噬菌斑的数量分别为58、55、55个，由此推断原待测样 品中的大肠杆南浓度为 。若步骤①中保温时间过长，检测结果将 (填“偏大”“偏 小”或“不受影响”)。 19.(12分)异源器官移植是替代受损或衰竭器官的有效方法。我国科学家通过将红色荧光标记的人诱导多能 干细胞(PSCs)注射到猪胚胎中，成功借助猪胚胎培育出人源性肾脏。为提高PSCs在猪胚胎中的存活率， 研究人员将抗调亡基因和促增殖基因转入PSCs,并诱导两者高表达，机制如图1所示。回答下列问题： 转录激活蛋白A 转基因的PSCs 敲除基因P和基 转基因 因M的早期胚胎 iPSCs ●结合 四环素 ◆活化的转录 激活蛋白A 嵌合体胚胎 转录增强 转录增强 发育 含有人源性肾 调控区 抗调亡基因 促增殖基因 脏的嵌合体 核DNA(局部) 注：基因P和基因M是猪肾脏发有的关键基因 图1 图2 (1)PSCs具有 的潜能，在异种器官培育中发挥着关键作用。据图1分析，获得转基因PSCs细 胞后，需将其培养在含 的培养液中，从而促进抗凋亡蛋白与促增殖蛋白的大量表达。 生物学第7页共8页 (2)人源性肾脏的嵌合体胚胎培育过程如图2所示。先将转基因PSCs注入敲除P基因和M基因的早期胚 胎中获得嵌合体胚胎，培养至 期，再移植至代孕母猪体内，移植前需对代孕母猪进行同期发 情处理，目的是 (3)对胚胎进行解剖观察，观察胚胎中 的分布可知PSCs参与形成嵌合体胚胎的哪些组织器 官。结果发现，人细胞绝大部分位于肾脏，而胚胎的其余部分则基本由猪细胞组成，形成该结果的原 因是 20.(12分)科研人员构建了整合酶(phiC3I)基因表达载体和含有aB位点和aP位点相向排列的红色荧光 蛋白(DsRed)报告基因表达载体，分别如图1和图2所示。phiC31能特异性识别attP位点和attB位点， 并从两位点各自的中心位置碱基处切割双链DNA再重组，形成attL位点和atR位点，如图2所示。phiC3I 不能识别tL位点和attR位点。已知相关基因和载体中只含图I所示的限制酶识别序列。回答下列问题： S'GGTACCF BamH I TAA EeoRV:5-GATATC-3 phiC31基因BamHI:5-GGATCC-y Rr Sau3A I:5''GATC- Bc9RV BamH I Kpa I:5'-GGTACC- 般体1部分结构： 月的落因插入位终止子 图1p山C31基因表达载体构建过程示意图 载体2部分结构： DaRed 终止子 attP 整合酶phiC31 DsRed 终止子 图2含有2个相向排列的aB位点和aP位点的红色荧光蛋白报告 基因表达载体及整合酶phC31催化启动子翻转示意图 注：Act4P:启动子DsRed:红色荧光蛋白报告基因 TAA:对应终止密码 (1)可从 中查询phiC31基因的编码序列，再利用PCR获取phiC31基因。为构建如图1载体所 示的phiC31基因表达载体，可在R,引物中引入 酶切位点：将PCR产物进行双酶切后，可 对限制酶KpI切开的黏性末端中的凸出的单链进行处理后才能在DNA连接酶的作用下与 EcoR V切开形成的平末端相连接。 (2)据图1分析，重组载体1中 酶（填“BamH I'”“Sau3AI”或“EcoR V”)的识别位点最 多，其数量至少为一个。 (3)已知家蚕细胞中不存在phiC31基因和atP、aB位点，将报告基因表达载体单独成功转入家蚕细胞未 观察到红色荧光信号，而phC31基因表达载体和报告基因表达载体共同成功转入后则可观察到红色荧 光信号。说明在家蚕细胞中，phiC31催化atB位点和aP位点之间的DNA序列发生了 该过程不可逆的原因是 生物学第8页共8页