广东省湛江市第一中学2025-2026学年高一下学期期末考试生物试题

湛江第一中学2025~2026学年度第二学期期末考试 高一生物学参考答索 1.AA.细胞的全能性是指已经分化的细胞，仍然具有发育成各种细胞或完整个体的潜能。造血干细胞分化成血细胞， 并没有发育成完整个体和各种细胞，没有体现细胞的全能性，A错误；B.细胞调亡是一种有序的、受基因控制的死亡方 式，通常通过细胞内程序化的信号传导进行，是一种正常的生理过程，不引发炎症反应，B正确；C.多细胞生物个体衰 老的过程是组成个体的细胞普遍衰老的过程，C正确；D.细胞分化、衰老、调亡过程存在基因选择性表达，但未发生遗 传物质的改变，D正确。 2.BA.抑素是细胞释放且能抑制细胞分裂的蛋白质，故抑素（蛋白质）的合成和释放需要核糖体、内质网和高尔基体等 细胞器的参与，A正确；B.抑素抑制的是G2期的活动，抑制细胞分裂使细胞周期变长，B错误；C.抑素主要作用于分裂 间期的G2期，而G2期主要进行RNA、蛋白质的合成（如形成纺锤体的微管蛋白），故抑素可能通过抑制纺锤体相关蛋 白来抑制细胞分裂，C正确；D.伤口愈合时，抑素释放量增加，抑制细胞分裂且作用于G2期，所以伤口愈合后，皮肤组 织中处于分裂期的细胞比例减少，D正确。 3.DA.减数第一次分裂前期同源染色体联会形成四分体时，染色体互换发生在同源染色体的非姐妹染色单体之间， A错误；B.受精作用的最主要作用是维持前后代体细胞中染色体数目的恒定，B错误；C.减数分裂过程中DNA复制一 次，而细胞分裂两次，故经减数分裂后，卵细胞中染色体数目减半，为N条，C错误；D.受精卵能在自然状态下发育成个 体，因此全能性最高，D正确。 4.CC.子细胞的基因型为YY,含有两条Y染色体，故可推知是减数分裂Ⅱ后期中Y染色体着丝点断裂后，两条Y染 色体移向同一极导致，C正确，A、B、D错误。 5.BA.纯种红花腋生与纯种白花顶生杂交，F1全为红花腋生，说明红色、腋生都是显性性状，假设这两对性状分别由 A/a、B/b这两对基因控制，F2出现了四种表型且比例为9：3：3：1，故F1的基因型为AaBb,白花顶生的基因型为 aabb,F1与其测交后代表型比为1：1：1：1，说明F产生了四种比例相等的配子，可证明两对基因位于非同源染色 体上，遵循自由组合定律，A正确；B.F2中红花顶生基因型为AAbb或Aabb,白花腋生基因型为aaBB或aaBb。若为 Aabb×aaBb,无论两对基因在两对或一对同源染色体上，后代都会出现1：1：1：1（两对基因在两对或一对同源染色 体上Aabb都产生Ab:ab=1:1的配子，aaBb都产生aB:ab=1:1的配子)。因此，后代表型比为1：1：1：1不能 直接说明两对基因遵循自由组合定律，B错误；C.依据F2的表型及比例，孟德尔提出“不同对的遗传因子可以自由组 合”，C正确；D.F1为AaBb,F2红花腋生植株的基因型及比例为AABB:AABb：AaBB:AaBb=1:2:2：4,AaBb 的比例占群体的4/9，AaBb自交产生aabb的概率为1/16，因此F3中aabb的比例为4/9×1/16=1/36，F3中白花顶生 植株占1/36，D正确。 6.DA.由题意可知，第1组是黑色猫和黑色猫交配，F1的表型及比例是黑色猫：巧克力色猫=3：1；且亲本黑色猫的 基因型不同，说明第1组为BB,×BB2(可交换)，子代黑色猫为BB、BB、BB2(黑色猫)、B2B,(巧克力猫)，由此说明基因 B对基因B1、B2为显性，基因B2对基因B,为显性，A正确；B.若让第1组F1的某黑色猫(BB、BB、BB2)和巧克力色猫 (B2B)交配，所得F2中出现3种颜色的猫，即出现了黑色(B)、白色(BB)和巧克力色(B2B2或B2B)。据此分析，当 黑色猫和巧克力色猫的基因型分别是BB,和B,B,时，子代会出现三种颜色的猫，B正确；C,巧克力色猫和巧克力色猫 交配，F1的表型及比例是巧克力色猫：白色猫=3：1，比例为3：1，符合分离定律，说明亲本组合为B2B,×B2B,C正 确；D.第2组是白色猫和白色猫交配，F1均为白色猫，说明亲本为BB1XBB,若让第1组F1的巧克力色猫B2B,和 第2组F1的白色猫BB交配，则后代的表型为巧克力猫和白色猫，无黑猫，D错误。 7.CA.摩尔根运用假说一演绎法，证明控制果蝇眼色的基因位于性染色体上，A正确；B.控制眼色的基因位于X染色 体或位于X、Y染色体的同源区段，F1中表现型均为红眼，因此无法判断眼色基因的位置，但由于雌性中有红眼基因， 故可排除伴Y染色体遗传，B正确；C.F2红眼雌果蝇有两种基因型，即X"X"、XWX”,红眼雄果蝇只有一种基因型 X"Y,所以F2红眼果蝇中，纯合子雌果蝇占1/3，C错误；D.据图可知，亲本中红眼雌果蝇的基因型为X"X”,白眼雄果 蝇的基因型为XY,F1中雌雄果蝇的基因型为X"X”、X"Y,F2中红眼雌果蝇的基因型及比例为X"XW：XWX"= 1:1,红眼雄果蝇的基因型为XWY,红眼雌果蝇的配子种类及比例为XW：X"=3：1,红眼雄果蝇的配子种类及比例 为X"：Y=1:1,所以后代出现白眼果蝇(X"Y)的概率为1/4×1/2=1/8，D正确。 8.CA.红绿色盲是一种常见的伴X染色体隐性遗传病，男性只有一条X染色体，因此只要其X染色体上含有致病基 因，即为患者；而女性有两条X染色体，若只有其中一条含有致病基因仅为携带者，因此男性患者多余女性患者，A错 误；B.已知该女性父母均正常，但有一个红绿色盲弟弟，设红绿色盲相关基因用B、b表示，则其父母基因型为XY、 【高一期末·生物学答案第1页（共4页）】 Z210A XBX,该女性的基因型为1/2XBXB、1/2XX。又因为原卟啉病为常染色体显性遗传，该女性正常，设原卟啉病相关基 因用R、r表示，其基因型为r,所以该正常女性为纯合子rrXX的概率是1/2，B错误；C.男性为原卟啉病患者，其母 亲正常，则该男性基因型为RrXY,正常女性基因型为1/2 rrXBXB、1/2rrXX。对于原卟啉病，Rr×rr,子代患原卟啉 病(Rr)的概率为1/2，不患原卟啉病(rr)的概率为1/2。对于红绿色盲，生育男孩时，XY×1/2XBXB,子代男孩不患红 绿色盲的概率为1；XY×1/2XX,子代男孩患红绿色盲(XY)的概率为1/2×1/2=1/4，不患红绿色盲的概率为1一 1/4=3/4。所以生育一个男孩只患原卟啉病的概率为1/2×3/4=3/8，C正确；D.这对夫妇已生育一个红绿色盲孩子， 则该女性基因型为FFXBX,男性基因型为RrXBY。对于原卟啉病，RrXtr,子代患原卟啉病(Rr)的概率为1/2。对于 红绿色盲，XX×XY,子代患红绿色盲男孩(XY)的概率为1/2。所以再生一个患两病男孩的概率为1/2×1/4= 1/8,D错误。 9.BA.②中少量噬菌体未侵染大肠杆菌可能会影响实验结果（放射性在上清液和沉淀物中的分布情况），但实验不会失 败，A错误；B.32P标记的是噬菌体DNA,若保温时间过长，大肠杆菌裂解，子代噬菌体释放到上清液，导致上清液32P 放射性升高，B正确；C.步骤④中离心的目的是让上清液中析出质量较轻的T2噬菌体颗粒，35S标记的是其蛋白质外 壳，若离心程度低，则会导致部分T2噬菌体颗粒到沉淀物中，使沉淀物中含较高的放射性，因此沉淀物中含放射性的 高低，步骤④中离心程度有关，C错误；D.32P标记的亲代DNA为双链，子代噬菌体的DNA仅少数含2P(半保留复 制)，其余不含，D错误。 10.DA.一个“G一四联体螺旋结构”是由单链DNA形成的，该结构中含有一个游离的磷酸基团，A错误；B.解旋酶能 打开碱基对之间的氢键，但不能打开磷酸二酯键，DNA酶可水解DNA的磷酸二酯键，B错误；C.双链DNA中(A十 G)/(T+C)的值等于1，而该结构为单链，(A十G)/(T+C)的值不一定等于1，C错误；D.该“G四联体螺旋结构” 般存在于人体快速分裂的活细胞（如癌细胞），说明其可以促进癌细胞的增殖，因此如果用合成分子靶向作用该“G四 联体螺旋结构”，可能会阻止癌细胞的增殖，D正确。 11.CA.普通小麦为六倍体，体细胞共含42条染色体，因此每个染色体组的染色体数目为42÷6=7条，染色体组是细 胞中的一组非同源染色体，故每个染色体组含7条非同源染色体，A正确；B.秋水仙素的作用是抑制纺锤体的形成， 使染色体数目加倍，B正确；C.杂种一代不育的根本原因是无同源染色体，减数分裂时染色体联会紊乱，无法产生正 常的配子，有丝分裂正常进行，C错误；D.该育种方式为多倍体育种，通过诱导染色体数目加倍获得八倍体小黑麦，育 种原理是染色体数目变异，D正确。 12.DA.头孢类药物能抑制乙醛脱氢酶的活性，而乙醛进一步被乙醛脱氢酶氧化为乙酸，当乙醛脱氢酶活性被抑制时， 乙醛无法正常被氧化为乙酸，就会造成酒精代谢过程中乙醛堆积，A正确；B.呼吸抑制使通气量减少，导致二氧化碳 积累，血浆中的H降低，B正确；C.正常情况下乙醛脱氢酶是存在于肝细胞内的胞内酶，若血液中该酶含量明显超 标，说明肝细胞受损破裂，酶释放到血液中，因此其肝脏可能出现病变，C正确；D.饮酒者血浆中的部分酒精通过肺部 呼吸排出体外，至少需穿过毛细血管壁细胞(2层细胞膜)、肺泡壁细胞(2层细胞膜)，共4层生物膜，D错误。 13.BA.该实验缺少对照组（未设置注射药物后不注射药物b的对照组），无法排除尿中蛋白质随时间自行减少的可 能性，不能证明药物b具有降低尿蛋白的作用，A错误；B.抗体的化学本质是蛋白质，尿液中含大量蛋白质说明血浆 中的蛋白质可通过肾小球滤过作用进入尿液，血浆中的抗体也会随之流失，可能造成血浆中抗体减少，B正确；C.尿 液中含大量蛋白质说明血浆蛋白流失，血浆渗透压降低，水分会从血浆进入组织液，导致小鼠组织液增多，引发组织 水肿，C错误；D.尿液中含大量蛋白质会使肾小管腔中的液体渗透压升高，抑制肾小管对水的重吸收，D错误。 14.CA.据图可知，在只考虑DMD中，Ⅱ-3和Ⅱ-4都表现正常，生出Ⅲ-4患病，说明该病为隐性遗传病，又因为Ⅱ-4不 携带致病基因，因此DM①的遗传方式为伴X染色体隐性遗传病。在只考虑血友病中，Ⅱ-1和Ⅱ-2都表现正常，生出 Ⅲ-2患病，且Ⅱ-1不携带致病基因，因此根据Ⅱ-1个体可推测该型血友病为伴X染色体隐性遗传病，A正确；B.DMD 的遗传方式为伴X染色体隐性遗传，血友病为伴X染色体隐性遗传，不考虑交叉互换，Ⅱ-2正常，有一个正常儿子和 一个患血友病但不患DMD的儿子，正常儿子应有母亲另一个完全正常的染色体，因此Ⅱ-2的基因型为XbXB。 Ⅱ-1的基因型为XBY,Ⅲ-3基因型为1/2 XAB XAb、1/2 XAB XAB,Ⅲ-4基因型为XBY,Ⅲ-3与Ⅲ-4再生一个孩子，患病 (XAbY)的概率为1/2×1/4=1/8，B正确；C.V-1基因型为3/4 XAB XaB、1/2 XAb XaB,正常男性基因型为XABY,两者婚 配所生的子女患病的概率为1/4×3/4+1/2×1/4=5/16，C错误；D.已知DMD在男性中的发病率为1/400，则X基 因频率在男性和女性中出现的概率为1/400，女性中XB的基因频率为399/400，则女性中DMD致病基因携带者概率 为2×399/400×1/400=399/80000，D正确。 15.DA.变异是随机、不定向发生的，环境只起定向选择作用，而不能直接诱发产生与之相适应的特定变异，A错误； B.深水物种对“无法交配”，说明生殖隔离程度更高，物种分化更彻底；浅水物种对“可以交配但后代不育”，生殖隔离 程度较低。物种分化越彻底，同源DNA序列的差异越大，因此深水物种对之间的同源DNA序列差异比浅水物种对 大，B错误；C.自然选择对不同深度鼓虾种群的基因频率作用不同，会导致基因库逐渐产生差异，但不会“完全不同” 【高一期末·生物学答案第2页（共4页）】 Z210A (存在部分共同的遗传信息)，C错误；D.巴拿马地峡在大约1000万年前开始上升，深水物种对先出现地理隔离；大约 300万年前，大洋被地峡完全分开，浅水物种对可以交配但后代不可育，深水物种对无法交配，说明地理隔离时间越 长，生殖隔离现象越明显，D正确。 16.CA.F1的基因型是AaGg,其产生的配子基因型及比例为AG:Ag:aG:ag=1:1：1：1,含G的卵细胞不能与 含g的花粉结合受精，因此F1产生的可接受含g花粉的卵细胞基因型及比例是Ag：ag=1：1,A错误；BC.F1自交 最终会产生单向异交不亲和紫粒A_G_(AAGG、2AaGG、2AaGg、AAGg):正常紫粒A_gg(1AAgg、2Aagg)：单向 异交不亲和黄粒aaG_(1aaGg、laaGG):正常黄粒aagg-6:3:2:1,F2单向异交不亲和黄粒aaG_(1aaGg、1aaGG) 中纯合子所占比例为1/2，B错误，C正确；D.若两对基因位于一对同源染色体上，F2中的紫粒有GGAA和GgAa两 种，比例为1：1，产生GA和ga两种配子，比例为3：1，根据含有G的卵细胞不能与含有g的花粉结合，后代中紫粒 和黄粒之比为12：1，D错误。 17.(除注明外，每空2分，共11分) (1)①⑥减数分裂染色体复制一次，细胞连续分裂两次，最终子细胞染色体数目减半；减数分裂I发生同源染色体 联会、分离以及非同源染色体自由组合的行为(4分) (2)D (3)初级卵母细胞、次级卵母细胞、第一极体(3分) 解析：(1)减数分裂导致染色体数目减半，图中代表减数分裂的过程有①⑥。与有丝分裂相比，减数分裂中染色体数 目的特点是减数分裂染色体复制一次，细胞连续分裂两次，最终子细胞染色体数目减半。染色体特有的行为有同源 染色体联会、同源染色体分离、非同源染色体自由组合。 (2)中央细胞染色体数为2n,由母本细胞(2n)减数分裂后的细胞(n)经有丝分裂发育而来：正常有丝分裂会产生两个 独立的细胞(n),若细胞质分裂受阻，会形成一个细胞中包含两个n的细胞核，总染色体数为2n,D正确。 (3)母本细胞(Aa)进行①减数分裂，间期进行DNA复制，初级卵母细胞基因型为AAaa,含有两个A;减数第一次分 裂同源染色体分离后，若含A的染色体进入第一极体，则第一极体含两个A;若含A的染色体进人次级卵母细胞，则 次级卵母细胞含两个A,因此含有两个A基因的细胞可能是初级卵母细胞、次级卵母细胞、第一极体。 18.(除注明外，每空1分，共13分) (1)盘状角树状角雄、雌均为盘状角 (2)TIZDZ和TtZW(2分)显性含T基因的雄配子或雌配子致死(2分)1/8 (3)基因型TT的个体致死(2分)1/12(2分) 解析：(1)可选取纯合的盘状角雌性个体与树状角雄性个体杂交，若D/d基因位于Z染色体的非同源区段，即ZW与 ZZ杂交，F1的表型雄性为盘状角，雌性为树状角，且比例为1：1，若D/d基因位于Z、W染色体的同源区段，即 ZWP与ZZ杂交，则后代雄、雌都是盘状角，说明盘状角基因(D)和树状角基因(d)位于Z、W染色体同源区段。 (2)若角型基因位于Z、W染色体同源区段，将盘状角直立耳雄性个体与树状角直立耳雌性个体杂交，统计F1表型及 比例时发现，盘状角：树状角=1：1，说明盘状角雄性的基因型为Z”Z,树状角雌性的基因型为ZW,直立耳雄性个 体与直立耳雌性个体杂交，子代出现折叠耳，说明直立耳为显性，折叠耳为隐性，则双亲基因型都是Tt。若存在致死 情况，则后代直立耳：折叠耳=1：1，原因可能是含T基因的雄配子或雌配子致死；亲本基因型分别为TtZZ、 TtZ4W,Tt×Tt→1/2tt,ZZ×ZW→1/4ZZ,F1中树状角折叠耳雄性(ttZZ)所占比例为1/2×1/4=1/8。 (3)实验的亲本杂交组合为TtZZ×TtZW,其F1雄性均为盘状角，直立耳：折叠耳=2：1；雌性中盘状角：树状 角=1：1，直立耳：折叠耳=2：1，可推知基因型TT纯合致死；F1中的盘状角直立耳个体(TtZZ、TtZZ TtZDW)自由交配，树状角雌性个体(ZW)的概率为1/4×1/2=1/8，故F2中的树状角直立耳雌性个体占比为2/3× 1/8=1/12。 19.(除注明外，每空2分，共12分) (1)基因突变(1分)萌发的种子或幼苗a基因发生碱基对替换后对应的密码子与原来的密码子控制的是同一种 氨基酸 (2)基因重组(1分)发生 (3)将矮秆小麦与高秆小麦杂交，子一代自交如果子一代为高秆，子二代高秆：矮秆=3：1（或出现性状分离），则 矮秆性状是基因突变造成的；否则，矮秆性状是环境引起的 解析：(1)⑥利用射线处理获得新品种，属于诱变育种，利用的原理是基因突变，诱发变异的因素属于物理因素，在育 种时应用射线照射萌发的种子或幼苗以提高突变频率。但是即使基因发生碱基对的替换，也未必能够获得所需要 的性状，原因是a基因发生碱基对替换后对应的密码子与原来的密码子控制的是同一种氨基酸。 【高一期末·生物学答案第3页（共4页）】 Z210A (2)①②③过程属于杂交育种，杂交育种的原理是基因重组。人工会进行不断的筛选，在筛选过程中基因频率发生定 向改变，故该黑麦种群发生进化。 (3)由题意，矮秆小麦可能是由基因突变或者环境因素造成的，故可将矮秆小麦与高秆小麦杂交：如果子一代为高秆， 子二代高秆：矮秆=3：1（或出现性状分离），则矮秆性状是由基因突变造成的；否则，矮秆性状是环境引起的。由环 境引起的变异属于不可遗传的变异。 20.(除注明外，每空2分，共12分) (1)S(1分)转化因子(1分) (2)带标记噬菌体的DNA和细菌的氨基酸 (3)减法RNA水解酶不能分离得到病毒M(1分)能分离得到大量的病毒M(1分) 解析：(1)格里菲思通过肺炎链球菌的体内转化实验，得出S型细菌中存在某种转化因子，能将R型细菌转化成S型 细菌。 (2)大量制备含有35S标记的噬菌体，需先用含35S的培养基培养大肠杆菌，再用噬菌体去侵染含5S的大肠杆菌，需带 标记，收集噬菌体；噬菌体侵染细菌之后，合成子代噬菌体的蛋白质外壳需要噬菌体的DNA和细菌的氨基酸。 (3)①该实验的目的是“探究病毒M的遗传物质是DNA还是RNA”,实验的自变量是使用的酶的种类，DNA酶能催 化DNA水解，RNA酶能催化RNA水解，所依据的生物学原理是酶具有专一性，实验中通过加入的水解酶使核酸分 解，因此，该实验运用的是减法原理。根据实验设计的单一变量原则可推测，C组的处理方式是病毒M十RNA水解 酶十活鸡胚培养基。②若鉴定结果表明病毒M是DNA病毒，则B组由于DNA被水解，使得分离结果中没有病毒M 的出现，而C组中由于RNA水解酶不能将DNA水解掉，因而实验分离的结果中会得到大量的病毒M出现。 21.(除注明外，每空2分，共12分) (1)四种核糖核苷酸(1分)RNA聚合(1分) (2)5'相同 (3)促进HRCR吸附miR-223,使miR-223无法结合ARC的mRNA,从而保证ARC基因正常表达凋亡抑制因子， 抑制心肌细胞凋亡 (4)促进癌细胞中iR-223的表达（抑制癌细胞中HRCR基因的表达）（合理即可） 解析：(1)过程①是以DNA为模板合成RNA,属于转录过程，转录的原料是四种核糖核苷酸，催化该过程的酶是 RNA聚合酶。 (2)过程②是翻译，翻译时核糖体沿mRNA从5'端向3'端移动，翻译时间越长肽链越长；图中肽链长度T3>Tz>T1, 说明核糖体左进右出，因此mRNA左侧为5'端。T1、T2、T3以同一条mRNA为模板合成，因此氨基酸序列相同。 (3)由调控机制可知：miR-223会结合ARC的mRNA,使ARC的mRNA被降解，无法合成凋亡抑制因子，因此miR 223过度表达会减少凋亡抑制因子，促进心肌细胞凋亡。HRCR可以吸附结合iR-223,使miR-223被降解，无法再 抑制ARC的表达，因此HRCR的作用是解除iR-223对ARC表达的抑制，使ARC正常表达，抑制细胞调亡。 (4)癌症是癌细胞凋亡受阻导致，结合该机制可设计靶向治疗思路：通过促进癌细胞中iR-223表达，抑制凋亡抑制 因子ARC的合成，促进癌细胞调亡；或抑制癌细胞中HRCR的合成，增强iR-223对ARC表达的抑制作用，促进癌 细胞凋亡，合理即可。 【高一期末·生物学答案第4页（共4页）】 Z210A高一生物期末试题 考试时间：75分钟 满分：100分 一、选择题：本题共16小题，共40分。第1~12小题，每小题2分；第13~16小题，每小题 4分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。 1.下列关于细胞的分化、衰老、调亡的叙述，错误的是 A人体内的造血干细胞能分化形成多种血细胞，体现了细胞的全能性 B.细胞调亡是一种程序化的死亡过程，通常不引发炎症反应 C.从总体上看，多细胞生物个体衰老的过程也是组成个体的细胞普遍衰老的过程 D细胞分化、衰老、凋亡均未改变遗传物质 2.抑素是细胞释放的、能抑制细胞分裂的蛋白质，主要作用于分裂间期的G2期。研究发现， 皮肤破损后，抑素释放量减少，细胞分裂加快；伤口愈合时，抑素释放量增加，细胞分裂又 受抑制。下列叙述错误的是 A.抑素的合成和释放需要核糖体、内质网、高尔基体等细胞器的参与 B.抑素能抑制皮肤细胞G2期的活动，缩短细胞周期 C.抑素可能通过抑制纺锤体相关蛋白的合成来抑制细胞分裂 D.伤口愈合后，皮肤组织处于细胞分裂期的细胞比例减少 3.现有体细胞染色体数目为2N的雌、雄动物，二者交配繁育后代，其减数分裂及受精作用如 图所示过程，下列叙述正确的是 雄性 精子 受精卵 新个体 雌性 卵细胞 A.图中I过程是减数分裂，同源染色体联会形成四分体，姐妹染色单体可能发生交换 B.图中Ⅱ过程是受精作用，主要作用是维持细胞核大小的稳定 1/10 C.经减数分裂后，卵细胞中染色体数目仍为2N条 D.受精卵在过程Ⅲ的自然状态下发育成新个体，其全能性最高 4.若一个基因型为AXBY的精原细胞，经减数分裂产生了四个子细胞，其中一个子细胞的基 因型为aYY。则该减数分裂过程中发生的异常情况是 A.减数分裂I后期同源染色体未分离 B.减数分裂I前期发生了基因突变 C.减数分裂Ⅱ后期姐妹染色单体未分开 D.减数分裂Ⅱ后期同源染色体未发生联会 5.孟德尔在豌豆杂交实验中，研究了花的颜色（红/白）和着生位置（腋生顶生）两对性状， 自然状态下红花均腋生，白花均顶生，杂交实验及结果如图，下列叙述错误的是 P 红花腋生×白花顶生 FL 红花腋生 ↓⑧ F2 红花腋生白花腋生红花顶生白花顶生 (株数) 670 250 239 77 A.F1与白花顶生亲本杂交，后代表型比为1：1：1：1，说明两对基因位于非同源染色体上 B.F2红花顶生和白花腋生杂交，后代表型比为1：1：1：1，说明两对基因遵循自由组合定律 C.依据F2的表型及比例，孟德尔提出“不同对的遗传因子可以自由组合” D.F2红花腋生植株继续自交得F3,F3中白花顶生植株占1/36 6某种猫的毛色受一组复等位基因B(黑色)、B1（白色)、B2(巧克力色)的控制。研究人员 进行了三组杂交实验：第1组是黑色猫和黑色猫交配，F1的表型及比例是黑色猫：巧克力色 猫=3：1；第2组是白色猫和白色猫交配，F1均为白色猫；第3组是巧克力色猫和巧克力色猫 交配，F1的表型及比例是巧克力色猫：白色猫=3：1.已知第1组亲本黑色猫的基因型不同， 下列叙述错误的是 2/10 A.基因B对基因B1、B2为显性，基因B2对基因B1为显性 B.若第1组F1黑猫与巧克力色猫交配，则子代可能会出现3种颜色的猫 C,第3组的亲本基因型组合是B2B1XB2B1 D,若第1组F1的巧克力色猫和第2组F1的白色猫交配则会出现黑猫 7如图为摩尔根证明基因在染色体上的部分果蝇杂交实验过程图解，下列叙述错误的是 P红眼（雌） 白眼（雄） 红眼（雌、雄） F雌雄交配 F2红眼（雌、雄） 白眼（雄） 3/4 1/4 A.摩尔根运用了假说一演绎法证明了控制眼色的基因位于性染色体上 B.根据F1无法判断眼色基因的位置，但可排除伴Y染色体遗传 C.F2红眼果蝇中，纯合子雌果蝇占1/2 D.F2的红眼雌雄果蝇自由交配，后代出现白眼果蝇的概率为1/8 8.原卟啉病是一种罕见的常染色体显性遗传病，患者受紫外线照射后引发显著光敏性皮炎。现 有一位母亲正常的男性原卟啉病患者，与一正常女性婚配。已知该女性父母均正常，但有一 个红绿色盲弟弟。只考虑上述两种疾病，下列叙述正确的是 A.在自然人群中红绿色盲女性患者多于男性患者 B.该正常女性为纯合子的概率是1/4 C生育一个男孩只患原卟啉病的概率为3/8， D,若己生育一个红绿色盲孩子，再生一个患两病男孩的概率为1/4 9.T2噬菌体侵染大肠杆菌实验的步骤如下所示：①用35S或32P标记噬菌体→②与未标记的 大肠杆菌混合→③短时间保温→④搅拌、离心分离→⑥检测放射性。下列叙述正确的是 3/10 A.步骤②中少量噬菌体未侵染大肠杆菌会导致实验失败 B.步骤③保温时间过长会导致32P标记组上清液的放射性升高 C.35S标记组沉淀物的放射性高低与步骤④中的离心程度无关，与搅拌程度有关 D.步骤⑥在32P标记组新形成的子代噬菌体中均可以检测到放射性 10科学家在人体快速分裂的活细胞中（如癌细胞）发现了DNA的四螺旋结构，形成该结构的 DNA单链中富含G,每4个G之间通过氢键等形成一个正方形的“G-4平面”，继而形成立 体的“G-四联体螺旋结构”（如图），该结构存在于调控基因，特别是原癌基因所在的DNA区 域内。下列叙述中，正确的是 OG(鸟嘌呤) 一DNA单链 氢键 A.一个“G-四联体螺旋结构”中含有两个游离的磷酸基团 B.用解旋酶可打开该结构中的氢键和磷酸二酯键 C.该结构中(A+G)/(T+C)的值等于1 D用合成分子靶向作用该“G-四联体螺旋结构”，可能会阻止癌细胞的增殖 11.党的二十大报告强调深入实施种业振兴行动。八倍体小黑麦作为一种具有高产抗逆优良 性状的作物，其培育过程正是种业技术创新的体现。其培育过程如下：以普通小麦(6=42) 和二倍体黑麦(2=14)为亲本进行杂交，获得杂种一代，再用秋水仙素处理杂种一代幼苗， 最终培育出八倍体小黑麦。下列叙述错误的是 A.普通小麦每个染色体组含有7条非同源染色体 B.施用秋水仙素可抑制纺锤体的形成，使染色体数目加倍 4/10 C.该方法属多倍体育种，其原理是染色体数目变异 D.杂种一代高度不育的原因是无法正常进行有丝分裂和减数分裂 12.如图为酒精在肝脏中的代谢过程。头孢类药物能抑制乙醛脱氢酶的活性，若服用头孢类药 物后饮酒，会出现面色潮红、恶心呕吐，甚至出现呼吸抑制等症状。下列叙述错误的是 乙醇乙醇脱氢酶，乙醛乙醛脱氢酶，乙酸 →二氧化碳+水 A.头孢类药物会造成酒精代谢过程中乙醛堆积 B.此过程中肺通气量减少，导致二氧化碳积累，血浆pH降低 C,若血液中乙醛脱氢酶含量明显超标，其肝脏可能出现病变 D.饮酒者血浆中的部分酒精通过肺部呼吸排出体外至少需穿过6层生物膜 13.为研究药物a和药物b对小鼠的影响，科研小组以健康小鼠为材料进行了如图所示实验： 下列叙述正确的是 注射药物a→尿液中含大量蛋白质→注射药物b一→尿液中只含少量蛋白质 (注：每次注射药物后，间隔适宜时间) A.该实验证明药物b具有降低尿蛋白的作用 B.尿液中含大量蛋白质可能造成血浆中抗体减少 C尿液中含大量蛋白质可能导致小鼠组织液减少 D.尿液中含大量蛋白质将促进肾小管对水的重吸收 14.杜氏肌营养不良(DMD)是一种肌肉萎缩的遗传病，由一对基因（用A、a表示）控 制，在男性中发病率约为1/400。某型血友病是一种凝血功能障碍的单基因遗传病，由另一 对基因（用B、b表示）控制。在如图家系中，Ⅱ-4不携带血友病致病基因，Ⅱ-1、IⅡ-4均 不携带两种疾病的致病基因。下列叙述错误的是 5/10 I T9 ☑DMD男性患者 边 圆血友病男性患者 3 4 ○正常女性 口正常男性 6 A.DMD和血友病的遗传方式都为伴X染色体隐性遗传病 B.IⅢ-3与Ⅲ-4再生一个孩子的，患病的概率为1/8 C.V-1与正常男性婚配所生的子女患病的概率为5/8 D,若不同性别人群中基因频率相同，女性中DMD致病基因携带者概率为399/80000 15.巴拿马地峡在约1000万年前开始上升，约300万年前，大洋被地峡完全分开。科学家对 位于两侧大洋不同深度的鼓虾物种对（经地理隔离后分化成两个不同物种的鼓虾）进行研究， 浅水物种对可以交配但后代不可育，深水物种对无法交配。下列说法正确的是 地峡 海洋面 单位：m r0 Al Bl A2 B2 50 A14 B14 A15 B15 100 注：B1、…、A15-B15表示地峡 两侧大洋中的鼓虾物种对 A.地峡两侧的环境差异，直接诱发了鼓虾种群产生适应各自深度的可遗传变异 B.深水物种对之间的某段同源DNA序列的差异比浅水物种对之间的差异小 C.自然选择对不同深度鼓虾种群基因频率的作用不同，导致彼此的基因库完全不同 D.鼓虾生殖隔离的形成过程与地理隔离时间的长短有关 16.自然界中存在一类“单向异交不亲和的玉米，该性状由一对等位基因Gg控制，其中基因 6/10 G决定单向异交不亲和，含G的卵细胞不能与含g的花粉结合受精，其余配子间结合方式均 正常。玉米籽粒颜色的紫色和黄色为一对相对性状，由一对等位基因Aa控制，两对性状独 立遗传。研究人员选择纯种单向异交不亲和紫粒品系与纯种正常黄粒品系进行杂交，F1均为 紫粒，F1自交获得F2.下列叙述正确的是 A.F1产生的可接受g花粉的两种卵细胞比例为2：1 B.F2单向异交不亲和黄粒中纯合子所占比例为1/3 C.F2中会出现四种表型且比例为6：3：2：1 D,若两对基因位于一对同源染色体上，F2紫粒个体自由交配，F3紫粒与黄粒之比为15：1 二、非选择题：本题共5小题，共60分。 17.(11分)玉米是遗传学常用的实验材料，它是雌雄同株异花植物。在母本上采集果穗，每 粒果实由果皮层、胚、胚乳三部分组成，三者的细胞来源如图所示（图中①-⑥表示相应过程）。 胚与胚乳均由受精作用形成，一个精子和卵细胞融合后发育成胚，另一个精子和中央细胞融 合后发育成胚乳，回答下列问题： 2 细胞壁 ○核膜 ③ 母本细胞 果皮层细胞 n一个染色体组中的染色体数} 胚细胞 细胞分裂…》受精作用 @ @ (箭头的起点是单个细胞) @) @ @ @@ @ 2知 @ 母本细胞 @ @》 3n 胚乳细胞 父本细胞 (1)图中代表减数分裂的过程有 (填编号)。请从染色体数目和染色体行为两个角度， 写出减数分裂区别于有丝分裂的主要特点： (2)胚乳由精子与中央细胞融合发育而来，据图判断中央细胞的形成原因是 （单选)。 A.发生染色体互换现象B细胞核膜未解体C染色单体没有分开D.细胞质分裂受阻 7/10 (3)等位基因(A/a)位于玉米的染色体上，仅在果皮层表达，用于调控花青素的合成。基因 型为Aa的母本细胞，在进行①过程中，出现含有两个A基因的细胞可能是 (填细 胞名称)。 18.（13分)某动物（性别决定方式为ZW型）的角型（盘状角和树状角）与耳型（折叠耳 和直立耳)相关基因位于两对同源染色体上，且盘状角(D)和树状角(d)的基因位于性 染色体上，耳型相关基因为T。回答下列问题： (I)欲判断基因D/d是否位于Z、W染色体同源区段，现以盘状角、树状角的雄、雌纯合个体 为材料，可选取 雌性与雄性杂交：若F的表型 则基因D/d位于 Z、W染色体同源区段。 (2)若角型基因位于Z、W染色体同源区段，进行下列实验： P:盘状角直立耳♂×树状角直立耳♀→F1:盘状角：树状角=1：1；直立耳：折叠耳=1：1 亲本基因型分别为；耳型中直立耳为（填“显性“或”隐性“）性状。若存在致 死情况，则F1中直立耳：折叠耳=1：1的原因可能是；F1中树状角折叠耳雌性个体所占 比例为一。 (3)若角型基因位于Z染色体非同源区段，进行下列实验： P:盘状角直立耳♂×盘状角直立耳♀→F1:盘状角直立耳♂：盘状角折叠耳♂：盘状角直立 耳♀：树状角直立耳♀：盘状角折叠耳♀：树状角折叠耳♀=4：2：2：2：1：1 造成F1直立耳个体与折叠耳个体比例不符合3：1的可能原因是 若让该F1中的盘状角直立耳个体进行自由交配，获得的「2中，树状角直立耳雌性个体所占的 比例为。 19.(12分)黑麦(2n=14)有高秆(A)和矮秆(a)、抗病(B)和不抗病(b)两对独立遗传 的相对性状。下图表示用不同方法进行的育种操作设计思路。回答下列问题： 8/10 射线处理 →新品种 ⑥ 甲品种 (aaBB) ① & & × →C品种 →D植株 →新品种 ② ③ 乙品种 (AAbb ④ 花药 →E幼苗 回下植株一→新品种 →新物种 (⑦ (AAAAbbbb (1)利用⑥过程获得高秆抗病黑麦新品种的原理是 在育种时应用射线照射 以提高突变频率。若此过程中基因发生了一个碱基对的替换，但性状并未发生 改变，可能的原因是 (2)通过①②③过程获得高秆抗病黑麦新品种的原理是 该黑麦种群 （填发生”或“未发生”)进化。 (3)在一块高秆（纯合子）黑麦田中，发现了一株矮秆黑麦。请设计实验方案探究该矮秆性状 的出现是由基因突变还是环境改变造成的（简要写出所用方法、结果和结论) 实验思路： 。预期结果及结论： 20.(12分)探索遗传物质本质的历程中，几个经典实验发挥了重要作用。回答下列问题。 (1)格里菲思通过肺炎链球菌的体内转化实验，证明 型细菌中存在某种 ,能将R型 细菌转化成S型细菌。 (2)大量制备含有35S标记的噬菌体，需先用含35S的培养基培养大肠杆菌，再用噬菌体去侵染 (填“带标记”或“未带标记”)的大肠杆菌收集噬菌体；噬菌体侵染细菌之后，合成子代 噬菌体蛋白质外壳需要的模板和原料依次是 (3)某研究小组在南极冰层中发现一种全新的病毒M,为探究病毒M的遗传物质是DNA还 是RNA,开展了相关实验，如表所示。回答下列问题： 组别 处理方式 实验结果 A 病毒M+活鸡胚培养基 分离得到大量的病毒M B 病毒M+DNA水解酶+ 9/10 活鸡胚培养基 C 病毒M+ +活鸡胚培 养基 ①该实验运用了 (填“加法”或“减法”)原理。C组的处理方式横线处填。 ②若鉴定结果表明病毒M是DNA病毒，则B组的实验结果：；C组的实验结果： 21.(12分)2024年诺贝尔生理学或医学奖颁给维克托安布罗斯和加里，鲁夫昆，以表彰他们 发现miRNA及其在转录后基因调控中的作用。miRNA是一类短小的非编码RNA,它们不指 导蛋白质的合成，但会影响其他基因的表达。如图是mR-223（呈链状)、HRCR(呈环状) 对凋亡抑制基因ARC的调控机制。回答下列问题： 凋亡抑 基因ARC 制因子 ① M网 细 正在合成的多肽链一→ mRNA 结合， 基因miR-223 核酸杂交分子1 被RNA酶降解 NC 工 前体RNA miR-223 吸附 某基因 ① 加工 核酸杂交分子2→被RNA酶降解 00 前体RNA HRCR (1)过程①以 为原料，需要 酶的参与。 (2)过程②中的mRNA左边为 (填“3'”或“5′”)端，最终形成的T1、T2和T3的氨基 酸序列 (填“相同”或“不同”)。 (3)当心肌细胞严重缺血、缺氧时，基因miR-223过度表达产生的miR-223 （填“促进” 或“抑制”)心肌细胞调亡。当心肌细胞恢复充足供氧时，细胞会快速产生大量HRCR,其作 用是 (④)根据上述研究结果，提出一条治疗癌症的思路： 10/10