精品解析：广东省广州市三校联考2025-2026学年高一下学期7月期末考试生物试题

2025-2026 学年下学期期末考试 高一生物 本试卷共 10 页，24 小题，满分 100 分。考试用时 75 分钟 一、选择题：本大题 20 小题，共 48 分。1-16 小题，每小题 2 分；17-20 小题，每小题4 分。在每小题给出的四个选项中，只有一个选项是符合题目要求的。 1. 东方蝾螈附肢切除后，伤口处部分细胞死亡，多数细胞如骨骼肌细胞和软骨细胞等重新进入细胞周期，成为有特定分化潜能的前体细胞团——芽基，芽基继续发育成完整附肢。下列叙述错误的是（　　） A. 从附肢切除到再生的过程中存在细胞凋亡和细胞坏死 B. 芽基形成和继续发育的过程中都有基因的选择性表达 C. 前体细胞比骨骼肌细胞和软骨细胞的分化程度高 D. 再生附肢细胞中的染色体数目与原附肢细胞相同 2. 中外科学家经多年合作研究，发现circDNMT1（一种RNA分子）通过与抑癌基因p53表达的蛋白结合诱发乳腺癌，为解决乳腺癌这一威胁全球女性健康的重大问题提供了新思路。下列叙述错误的是（ ） A. p53基因突变可能引起细胞癌变 B. p53蛋白能够调控细胞的生长和增殖 C. circDNMT1高表达会使乳腺癌细胞增殖变慢 D. circDNMT1的基因编辑可用于乳腺癌的基础研究 3. 某植物果皮颜色受两对等位基因W/w和Y/y控制，Y/y的表达受W/w影响。该植物自交，其子代植株果皮表现为：白色126株、黄色33株、绿色11株。下列推测合理的是（　　） A. W存在时，果皮为白色 B. W不存在时，果皮为绿色 C. Y存在时，果皮为黄色 D. Y不存在时，果皮为绿色 4. 鸡是ZW型性别决定的生物，其染色体上D基因决定快羽，d基因决定慢羽。以纯合快羽母鸡与纯合慢羽公鸡为亲本杂交，得到F1。下列叙述正确的是（　　） A. 群体中含Z染色体雄配子：含W染色体雄配子=1∶1 B. Z、W染色体同源区段的基因在遗传上与性别无关联 C. 若F1公鸡均为快羽、母鸡均为慢羽，则证明D/d基因只位于Z染色体上 D. 若F1代均为快羽，则证明D/d基因位于Z、W染色体的同源区段 5. 若某动物（2n=4）的基因型为BbXDY，其精巢中有甲、乙两个处于不同分裂时期的细胞。如图所示。据图分析，下列叙述正确的是（ ） A. 甲细胞中，同源染色体分离，染色体数目减半 B. 乙细胞中，有4对同源染色体，2个染色体组 C. XD与b的分离可在甲细胞中发生，B与B的分离可在乙细胞中发生 D. 甲细胞产生的精细胞中基因型为BY的占1/4，乙细胞产生的子细胞基因型相同 6. 科学家在研究遗传物质时有一种思路：将不同物质分开，分别研究其发挥的作用。下列选项中的实验不符合这一思路的是（ ） A. 肺炎链球菌体内转化实验 B. 肺炎链球菌体外转化实验 C. T2 噬菌体侵染细菌实验 D. 烟草花叶病毒感染实验 7. 下图为核酸的部分结构及遗传信息传递过程的示意图。下列叙述错误的是（ ） A. 图中箭头所指碳原子上连接的基团是—OH B. 甲链中相邻两个核苷酸通过磷酸二酯键连接 C. 遗传信息可通过逆转录过程从乙链流向甲链 D. 若图中序列编码一个氨基酸，则其密码子为CAU 8. 剂量补偿效应是指生物体通过平衡不同性别或染色体间基因表达量的差异，以抵消基因剂量不均的影响。下列事实不属于该效应的是（　　） A. 雄果蝇X染色体基因的表达水平上调至雌性果蝇表达水平的两倍 B. 性染色体为XX的线虫的X染色体基因表达水平都是XO线虫的一半 C. 雌猫的一条X染色体随机失活致使两性的X染色体基因表达水平一致 D. 相同水肥和管理条件下的三倍体西瓜通常比同一品系的二倍体西瓜更甜 9. 早期科学家对DNA复制方式的预测如图甲所示。科学家以大肠杆菌（30min复制一代）为材料，进行相关实验，可能出现的结果如图乙所示。下列分析错误的是（ ） A. 该实验用到的实验技术是同位素标记技术，并可以追踪放射性判断DNA复制方式 B. 若30min后离心现象如试管③所示，则可以排除DNA复制的方式是全保留复制 C. 若60min后用解旋酶处理后再离心，同时出现①⑤两种条带，则一定不是分散复制 D. 若60min后离心出现试管④的结果，则可以确定DNA复制的方式是半保留复制 10. 下图表示“探究三联体密码子所对应氨基酸”的实验。在4支试管内各加入一种氨基酸和一种人工合成的多聚尿嘧啶核苷酸，下列说法正确的是（　　） A. 需向试管中加入除去DNA和mRNA的细胞提取液 B. 试管中必须含有RNA聚合酶、tRNA、ATP、核糖体等 C. 分析实验结果，明确了密码子UUU可以决定丝氨酸 D. mRNA为CUCUCU…可形成3种氨基酸构成的多肽链 11. 雌雄异株植物菠菜的株型由常染色体上的基因A、a控制，表型有直立型（AA）、半直立型（只有一个A）和开张型（aa）。现有若干纯合直立型菠菜种子，经辐射处理后，获得了1株半直立型雄株菠菜。已知一对等位基因都缺失时幼胚死亡。下列关于该半直立型雄株菠菜的变异来源或实验证据的推测，不合理的是（　　） A. 该半直立型雄株菠菜可能来源于基因突变 B. 该半直立型雄株菠菜可能来源于染色体片段缺失 C. 可采用单倍体育种方法验证变异来源于基因突变还是染色体片段缺失 D. 可采用测交方法验证变异来源于基因突变还是染色体片段缺失 12. 一个DNA分子中共有300个碱基对，其中一条链中腺嘌呤所占的比例是20%，另一条链上G与C之和所占的比例是60%。下列相关叙述错误的是（ ） A. 腺嘌呤在另一条链上的比例也是20% B. 若G与C之和所占的比例改为50%，则该DNA分子的热稳定性会降低 C. 该DNA复制3次共需要消耗1440个胞嘧啶 D. 该DNA第2次复制共需要消耗360个鸟嘌呤 13. 在一个群体中由于随机事件而产生的基因频率随机波动现象称为遗传漂变。下图表示种群个体数（N）分别是25、250、2500种群中的A基因频率变化。下列相关叙述正确的是（　　） A. 遗传漂变的显著程度与种群大小无关，但具有随机性 B. 遗传漂变不会产生新的可遗传变异，从而不会引起生物进化 C. 突变、基因重组和自然选择是引起遗传漂变的主要原因 D. 若群体随机交配，第125代时N为250的群体中Aa基因型频率比N为2500的群体小 14. 研究人员将结核分枝杆菌分别接种在含有不同浓度抗生素A与B的培养基中（“＋”代表含抗生素，“+”的多少代表抗生素浓度，“—”代表不含抗生素），对两种抗生素的药性进行分析。在37℃环境下培养24小时后，细菌生长情况如图。下列叙述正确的是（ ） A. 结核分枝杆菌产生抗药性变异是长期使用抗生素A诱导的结果 B. 本实验的自变量为抗生素的种类和浓度，因变量为细菌生长情况 C. 与单独使用抗生素A相比，联合使用抗生素B的抑菌作用更强 D. 结核分枝杆菌产生的耐药性变异是有害的 15. 研究发现，小鼠细胞中基因P16的启动子区域甲基化水平与衰老相关。为探究其调控机制，科学家利用年轻小鼠细胞和老年小鼠细胞进行下表所示实验。下列叙述正确的是（　　） 组别 实验处理 P16基因的mRNA 相对含量 甲 年轻小鼠细胞+生理盐水处理 ++ 乙 年轻小鼠细胞+DNA 甲基转移酶抑制剂处理 ++++ 丙 老年小鼠细胞+生理盐水处理 ++++ 丁 老年小鼠细胞+去甲基化酶激活剂处理 ++++ 注：甲基转移酶是一类能催化DNA 分子中特定碱基发生甲基化修饰的酶；“+”越多，说明P16基因的 mRNA 相对含量越高。 A. P16基因启动子的甲基化影响其与核糖体结合 B. 通过检测细胞中 DNA 的碱基序列可确定P16基因的甲基化水平 C. DNA 甲基转移酶抑制剂通过降低甲基化水平促进P16基因表达 D. 细胞在衰老过程中，P16基因启动子甲基化水平升高 16. 如图为3 名产妇羊水中单个胎儿细胞性染色体检测的结果（所取的胎儿细胞不分裂）。探针与 X 染色体特定 DNA 序列结合后，经激发呈绿色，探针与 Y 染色体特定 DNA 序列结合后，经激发呈红色。下列叙述错误的是（ ） A. 可将连接荧光分子的单链 DNA 作为探针，其检测原理是碱基互补配对 B. 胎儿 a 的染色体异常可能是胚胎早期有丝分裂后期，X 染色体异常分离导致 C. 胎儿 b 的性染色体数目正常，但并不能说明其不患伴性遗传病 D. 胎儿 c 的父亲或母亲在减数分裂Ⅰ后期发生了X 染色体的异常分离 17. 细菌的核糖体包含30s和50s两个亚基，两者均以rRNA-蛋白质的复合物形式存在。mRNA的上游特定序列被30S亚基识别结合后，再结合50S亚基，共同构成翻译机器该机器内有两个RNA（携带氨基酸）结合位点：A位和P位，如图所示。下列关于翻译过程的叙述，正确的是（ ） A. 30S亚基的rBNA在3'端存在与mRNA互补的特殊序列 B. 最早与mRNA结合的tRNA一定具有起始密码子序列 C. 50S亚基催化A位的氨基酸转移到P位tRNA携带的肽链上 D. 在图中肽链延伸过程中，核糖体沿着mRNA从右向左移动 18. 单亲二体（UPD）是指正常二倍体的体细胞（2n）中某对同源染色体都来自父方或母方的现象。下图表示某种UPD的发生机制：减数分裂出现错误的二体卵子（n+1）和正常精子（n）结合形成三体合子（2n+1），三体合子在有丝分裂过程中会失去一条染色体，从而使染色体数目恢复正常（2n）。在不考虑其他变异的情况下，叙述错误的是（　　） A. 图中所示的二体卵子可由减数分裂Ⅰ异常形成 B. 图中甲、乙、丙可发育为性别相同的个体，且丙为UPD C. 表型正常双亲生出UPD血友病女孩，可能是母方减数分裂Ⅰ异常所致 D. 即使母方的卵子中无12号染色体，仍可能形成12号染色体的UPD 19. HIF1α是一种缺氧诱导因子，正常氧浓度下HIF1α被修饰降解；缺氧条件下HIF1α通过调控p21、p27等蛋白影响细胞周期，使细胞适应低氧。此外，细胞周期也受细胞内高浓度ATP的调控。结合下图分析，正确的是（ ） A. 缺氧时，启动与低氧适应相关基因的转录，延长细胞周期 B. 高浓度ATP可促进p21的形成，并作用于分裂间期来抑制细胞周期 C. 图中“4N→2N”时期，细胞内会发生着丝粒分裂、染色体解螺旋等变化 D. 可通过制作临时装片，染色观察该细胞分裂过程中不同时期染色体的行为变化 20. 家族性高胆固醇血症是常染色体单基因遗传病，发病主要原因是低密度脂蛋白受体基因突变为E140K基因，使血清低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）水平升高。下表为某患者（Ⅲ-1）相关家庭成员的基因型，如图为其家庭的遗传系谱图。下列分析错误的是（ ） 成员 基因型 Ⅱ-1 +/+ Ⅱ-2 E140K/+ Ⅱ-3 E140K/+ Ш-1 E140K/E140K 注：＋表示正常基因 A. Ⅰ-1的基因型一定为E140K/+ B. Ⅰ-2一定带有正常基因 C. Ш-1的致病基因一定来自Ⅰ-1和Ⅱ-3 D. Ш-1父母生育的女儿正常的概率为1/4 二、非选择题：本大题共 4 小题，共 52 分。除特别说明外，每空2 分。 21. 图甲是某种高等动物进行细胞分裂时某个时期的示意图（图中只画出部分染色体），图乙表示该动物不同细胞的染色体与核 DNA 的数量关系，图丙表示细胞分裂的不同时期染色体数目与核 DNA 数目比的曲线变化情况。据图回答下列问题： （1）图甲细胞处于________（填细胞分裂方式及所处时期）期，其分裂产生的子细胞的名称为_______。 （2）图甲细胞与图乙中的细胞_______（填图乙中字母）对应，与图丙中________（用图丙中字母表示）段对应。 （3）图乙中不含同源染色体的是细胞_______（填图乙中字母）。若细胞进行有丝分裂，则图乙细胞 b 中发生________ 后，会转变为细胞 a。 22. miRNA 是在真核细胞内发现的一类内源性的具有调控功能的非编码小RNA，其具体调控机理如图。 （1）图中①为 ________ 过程，形成的 miRNA 分子前体进入细胞质进一步加工为成熟miRNA。 （2）成熟miRNA 与 Ago 蛋白结合形成 RNA 诱导物（RISC） 。RISC 与靶基因mRNA 特异结合而引起 ___________ ，并抑制翻译过程，导致靶基因沉默。这种不改变靶基因序列而对其表达进行调控的现象属于________ 遗传。 （3）miRNA－ 1 在心脏组织中表达水平较高，但过表达的 miRNA－1 会引起心力衰竭（HF） 。为研究黄芪甲苷（ASⅣ）对 miRNA－1 过表达诱导大鼠（HF 模型大鼠）的保护作用机制，研究者对 32 只大鼠随机分组，处理及结果见下表。 组别 实验处理 miRNA－1表达水平 左心室射血分数/% 心肌细胞存活率/% 1 正常大鼠灌胃 0.9%生理盐水 1.00 92.50 100 2 HF 模型大鼠灌胃 0.9%生理盐水 82.51 71.52 49 3 HF模型大鼠灌胃80 mg·kg－1ASⅣ 20.38 84.36 76 注：左心室射血分数越大，心脏的收缩和舒张功能越强。 由实验结果分析推断，miRNA－1过表达引起心力衰竭的原因可能是_______________。 ASⅣ可以________（填“增强或缓解”）miRNA－1 过表达对大鼠心脏造成的损伤。 （4）基于以上研究，请提出一个进一步研究的方向________________。 23. 某昆虫的翅可按长度分为残翅、中翅和长翅，且残翅昆虫不能飞行，翅越长运动能力越强。图1表示某地区该种昆虫的翅长与个体数量的关系，分析并回答下列问题： （1）如果有两个较小的此种昆虫的种群分别迁入了甲、乙两个岛屿，其中甲岛屿食物匮乏，运动能力强的生物更容易获得食物，乙岛屿经常有大风浪，能飞行的昆虫容易被吹入大海淹死，我们能从这一事实得到的结论是____________________________。 （2）请在图2中画出昆虫在甲岛屿繁殖数代以后翅长与个体数量的柱状图_________。 （3）若干年后，甲岛屿形成的昆虫种群A与乙岛屿形成的昆虫种群B再次相遇，但它们已不能进行相互交配，说明两种群的_________存在很大差异，导致它们之间形成了_________，而产生这种差异的原因有：___________________________（答出两点）。 （4）现有1000只该种昆虫迁入丙岛屿，其中基因型为AA的个体有550只，基因型为Aa的个体有300只，基因型为aa的个体有150只，如果不考虑自然选择作用和突变，昆虫个体间进行自由交配，且每只昆虫的繁殖能力相同，则繁殖3代以后，该种群中A的基因频率为_________，Aa的基因型频率为_________。 24. 水稻是二倍体两性植株，其雄性不育受位于 2 号染色体上的一对等位基因M/m 控制，其幼苗茎色有紫色和绿色，由等位基因B/b 控制。实验小组为了探究 M/m和 B/b 基因的遗传规律，进行了杂交实验，杂交实验的过程和实验结果如下图所示，回答下列问题： （1）亲本杂交实验过程中，绿茎雄性不育植株应作为________（填“父本”或“母本”），紫茎和绿茎这对相对性状中________ 是显性性状。 （2）根据杂交的实验结果分析，控制幼苗茎色的基因 B/b________________（填“在”或“不在”）2 号染色体上。若对 F1的植株进行测交，测交后代的表型及其比例为__________。 （3）水稻中甲和乙两种品系的水稻杂交存在败育现象，其中甲品系水稻的 12 号染色体上含有毒蛋白基因（ORF2）和解毒蛋白基因（ORF3），两者不能发生交换，乙品系的水稻只含有无功能的毒蛋白基因（ORF2－），且无 ORF3 基因。甲和乙杂交产生的 F1花粉母细胞形成成熟花粉的过程如下图所示，检查发现其杂交种花粉中均存在某种杀死花粉的毒蛋白。 根据实验结果推测，甲和乙杂交产生的花粉中的 ORF2基因最可能在减数分裂________（填“Ⅰ”或“Ⅱ”）时开始表达，研究发现，杂交种中缺乏解毒蛋白的花粉有1/2的比例会发生败育，据此推测甲、乙的杂交种自交后代中12号染色体都来自品系甲的个体占________。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $ 2025-2026 学年下学期期末考试 高一生物 本试卷共 10 页，24 小题，满分 100 分。考试用时 75 分钟 一、选择题：本大题 20 小题，共 48 分。1-16 小题，每小题 2 分；17-20 小题，每小题4 分。在每小题给出的四个选项中，只有一个选项是符合题目要求的。 1. 东方蝾螈附肢切除后，伤口处部分细胞死亡，多数细胞如骨骼肌细胞和软骨细胞等重新进入细胞周期，成为有特定分化潜能的前体细胞团——芽基，芽基继续发育成完整附肢。下列叙述错误的是（　　） A. 从附肢切除到再生的过程中存在细胞凋亡和细胞坏死 B. 芽基形成和继续发育的过程中都有基因的选择性表达 C. 前体细胞比骨骼肌细胞和软骨细胞的分化程度高 D. 再生附肢细胞中的染色体数目与原附肢细胞相同 【答案】C 【解析】 【详解】A、附肢切除造成的损伤会引发细胞坏死，同时伤口处也存在机体基因调控下的程序性细胞凋亡，因此从附肢切除到再生的过程中两种细胞死亡方式都存在，A正确； B、芽基形成是高度分化的骨骼肌、软骨细胞去分化为前体细胞的过程，芽基发育为完整附肢是细胞再分化的过程，细胞分化的实质是基因的选择性表达，因此两个过程都存在基因的选择性表达，B正确； C、骨骼肌细胞和软骨细胞是高度分化的终末分化细胞，前体细胞是二者去分化后形成的、仍具有分化潜能的细胞，分化程度低于骨骼肌细胞和软骨细胞，C错误； D、再生附肢的细胞由原附肢的体细胞经有丝分裂、分化形成，有丝分裂会保持亲子代细胞染色体数目一致，因此再生附肢细胞中的染色体数目与原附肢细胞相同，D正确。 2. 中外科学家经多年合作研究，发现circDNMT1（一种RNA分子）通过与抑癌基因p53表达的蛋白结合诱发乳腺癌，为解决乳腺癌这一威胁全球女性健康的重大问题提供了新思路。下列叙述错误的是（ ） A. p53基因突变可能引起细胞癌变 B. p53蛋白能够调控细胞的生长和增殖 C. circDNMT1高表达会使乳腺癌细胞增殖变慢 D. circDNMT1的基因编辑可用于乳腺癌的基础研究 【答案】C 【解析】 【分析】人和动物细胞中的DNA上本来就存在与癌变相关的基因：原癌基因和抑癌基因。一般来说，原癌基因表达的蛋白质是细胞正常的生长和增殖所必需的，这类基因一旦突变或过量表达而导致相应蛋白质活性过强，就可能引起细胞癌变。相反，抑癌基因表达的蛋白质能抑制细胞的生长和增殖，或者促进细胞凋亡，这类基因一旦突变而导致相应蛋白质活性减弱或失去活性，也可能引起细胞癌变。 【详解】A、p53基因是抑癌基因，这类基因突变可能引起细胞癌变，A正确； B、p53基因是抑癌基因，抑癌基因表达的蛋白质能抑制细胞的生长和增殖，或促进细胞凋亡，B正确； C、依据题意，circDNMT1通过与抑癌基因p53表达的蛋白结合诱发乳腺癌，则circDNMT1高表达会使乳腺癌细胞增殖变快，C错误； D、circDNMT1的基因编辑可用于乳腺癌的基础研究，D正确。 故选C。 3. 某植物果皮颜色受两对等位基因W/w和Y/y控制，Y/y的表达受W/w影响。该植物自交，其子代植株果皮表现为：白色126株、黄色33株、绿色11株。下列推测合理的是（　　） A. W存在时，果皮为白色 B. W不存在时，果皮为绿色 C. Y存在时，果皮为黄色 D. Y不存在时，果皮为绿色 【答案】A 【解析】 【分析】根据子代中白色：黄色：绿色=12:3:1可知，控制果皮颜色的两对基因位于两对同源染色体上。结合子代的表现型及比例可知，绿色的基因型为wwyy，黄色的基因型可能为wwY-，含W时均表现为白色。 【详解】A、根据子代中白色：黄色：绿色=12:3:1可知，亲本的基因型为WwYy，由于Y/y的表达受W/w影响，故推测含W时，果皮均为白色，A正确； B、W、Y均不存在时，果皮为绿色，B错误； C、Y存在，W不存在时，果皮为黄色，C错误； D、W、Y均不存在时，果皮为绿色，D错误。 故选A。 4. 鸡是ZW型性别决定的生物，其染色体上D基因决定快羽，d基因决定慢羽。以纯合快羽母鸡与纯合慢羽公鸡为亲本杂交，得到F1。下列叙述正确的是（　　） A. 群体中含Z染色体雄配子：含W染色体雄配子=1∶1 B. Z、W染色体同源区段的基因在遗传上与性别无关联 C. 若F1公鸡均为快羽、母鸡均为慢羽，则证明D/d基因只位于Z染色体上 D. 若F1代均为快羽，则证明D/d基因位于Z、W染色体的同源区段 【答案】C 【解析】 【详解】A、鸡的公鸡性染色体组成为ZZ，减数分裂产生的雄配子均只含Z染色体，不存在含W染色体的雄配子，A错误； B、Z、W染色体同源区段的基因仍属于伴性遗传，性状表现会与性别相关联，B错误； C、若D/d基因只位于Z染色体上，纯合快羽母鸡基因型为ZDW，纯合慢羽公鸡基因型为ZdZd，杂交所得F1公鸡为ZDZd（快羽）、母鸡为ZdW（慢羽）；若基因位于Z、W同源区段，纯合快羽母鸡基因型为ZDWD，杂交后代母鸡为ZdWD，表现为快羽，不会出现母鸡均为慢羽，因此可证明D/d只位于Z染色体上，C正确； D、若D/d基因位于常染色体上，纯合快羽（DD）与纯合慢羽（dd）杂交，F1基因型均为Dd，全部表现为快羽，因此无法证明基因位于Z、W染色体的同源区段，D错误。 5. 若某动物（2n=4）的基因型为BbXDY，其精巢中有甲、乙两个处于不同分裂时期的细胞。如图所示。据图分析，下列叙述正确的是（ ） A. 甲细胞中，同源染色体分离，染色体数目减半 B. 乙细胞中，有4对同源染色体，2个染色体组 C. XD与b的分离可在甲细胞中发生，B与B的分离可在乙细胞中发生 D. 甲细胞产生的精细胞中基因型为BY的占1/4，乙细胞产生的子细胞基因型相同 【答案】C 【解析】 【分析】图甲细胞同源染色体分离，非同源染色体自由组合，处于减数第一次分裂后期；图乙细胞着丝粒分裂，染色体均分到细胞两极，处于有丝分裂后期。 【详解】A、甲细胞处于减数第一次分裂后期，同源染色体分离，染色体数目不变，A错误； B、乙细胞处于有丝分裂后期，有4对同源染色体，4个染色体组，B错误； C、XD与b属于非同源染色体上的非等位基因，二者的分离可在甲细胞中（非同源染色体上的非等位基因自由组合）发生，B与B为姐妹染色单体上的相同，二者的分离可在乙细胞中发生，随着丝粒的分裂而分离，C正确； D、由图可知，甲细胞只能产生两种次级精母细胞，所以只能产生4个两种精细胞，若产生BY，则另一种为bXD，即甲细胞若产生BY，则产生的精细胞中基因型为BY的占1/2，也有可能不产生BY，乙细胞有丝分裂产生的子细胞基因型相同，D错误。 故选C。 6. 科学家在研究遗传物质时有一种思路：将不同物质分开，分别研究其发挥的作用。下列选项中的实验不符合这一思路的是（ ） A. 肺炎链球菌体内转化实验 B. 肺炎链球菌体外转化实验 C. T2 噬菌体侵染细菌实验 D. 烟草花叶病毒感染实验 【答案】A 【解析】 【详解】A、肺炎链球菌体内转化实验仅将不同处理的肺炎链球菌（活R型菌、死S型菌、活R型菌+死S型菌等）注射到小鼠体内，并未将S型菌的DNA、蛋白质、多糖等组成物质分离，单独研究各物质的作用，符合题意，A正确； B、肺炎链球菌体外转化实验中用酶解法将不同的物质去除，进而观察去除物质的作用，这种设计依据的思路就是将不同物质分开，分别研究其发挥的作用，单独探究不同物质的转化能力，不符合题意，B错误； C、T2噬菌体侵染细菌实验利用同位素标记法，分别用32P标记噬菌体DNA、35S标记噬菌体蛋白质，实现了DNA和蛋白质的分开研究，符合题干思路，不符合题意，C错误； D、烟草花叶病毒感染实验将病毒的RNA和蛋白质分离，分别用两种物质感染烟草，单独探究二者的侵染能力，符合题干思路，不符合题意，D错误。 7. 下图为核酸的部分结构及遗传信息传递过程的示意图。下列叙述错误的是（ ） A. 图中箭头所指碳原子上连接的基团是—OH B. 甲链中相邻两个核苷酸通过磷酸二酯键连接 C. 遗传信息可通过逆转录过程从乙链流向甲链 D. 若图中序列编码一个氨基酸，则其密码子为CAU 【答案】A 【解析】 【详解】A、图中箭头指的五碳糖是脱氧核糖，箭头指的是脱氧核糖的2'位碳原子其上连接的基团为-H，A错误； B、甲为DNA单链，其中相邻的两个核苷酸之间都通过磷酸二酯键连接，B正确； C、逆转录是以RNA为模板合成DNA的过程，乙为RNA、甲为DNA，因此遗传信息可通过逆转录从乙链流向甲链，C正确； D、密码子是mRNA上决定1个氨基酸的3个相邻碱基，若图中序列编码一个氨基酸，则其密码子为5’-CAU-3’，D正确。 8. 剂量补偿效应是指生物体通过平衡不同性别或染色体间基因表达量的差异，以抵消基因剂量不均的影响。下列事实不属于该效应的是（　　） A. 雄果蝇X染色体基因的表达水平上调至雌性果蝇表达水平的两倍 B. 性染色体为XX的线虫的X染色体基因表达水平都是XO线虫的一半 C. 雌猫的一条X染色体随机失活致使两性的X染色体基因表达水平一致 D. 相同水肥和管理条件下的三倍体西瓜通常比同一品系的二倍体西瓜更甜 【答案】D 【解析】 【详解】A、雄果蝇只有一条X染色体，通过上调其X染色体基因表达水平至雌性果蝇（两条X染色体）的总表达水平，实现两性X连锁基因表达量相等，属于剂量补偿效应，A正确； B、XX线虫（雌性）通过每条X染色体基因表达下调至XO线虫（雄性，一条X染色体）表达水平的一半，使总表达量与XO个体一致，属于剂量补偿效应，B正确； C、雌猫通过一条X染色体随机失活（形成巴氏小体），使活性X染色体数量与雄性相同，从而保证两性X染色体基因表达水平一致，属于剂量补偿效应，C正确； D、三倍体西瓜染色体数目增加（3n），导致基因剂量增大，可能影响糖分合成等性状，该现象并非为平衡性别间染色体剂量不均而进行的补偿，不属于剂量补偿效应，D错误。 故选D。 9. 早期科学家对DNA复制方式的预测如图甲所示。科学家以大肠杆菌（30min复制一代）为材料，进行相关实验，可能出现的结果如图乙所示。下列分析错误的是（ ） A. 该实验用到的实验技术是同位素标记技术，并可以追踪放射性判断DNA复制方式 B. 若30min后离心现象如试管③所示，则可以排除DNA复制的方式是全保留复制 C. 若60min后用解旋酶处理后再离心，同时出现①⑤两种条带，则一定不是分散复制 D. 若60min后离心出现试管④的结果，则可以确定DNA复制的方式是半保留复制 【答案】A 【解析】 【分析】15N和14N是氮元素的两种稳定同位素，这两种同位素的相对原子质量不同，含15N的DNA比含14N的DNA密度大，因此，利用离心技术可以在试管中分离开含有相对原子质量不同的氮元素的DNA。 【详解】A、该实验用的同位素是15N，没有放射性，A错误； B、如果DNA的复制方式是全保留复制，大肠杆菌30min复制一代，则形成的子代DNA一半全是14N，一半全是15N，离心后一半在轻带，一半在重带，不可能出现试管③（全为中带）的显性，B正确； C、60min后DNA复制了2次，如果是分散复制，则15N的母链被分散到子链中去，DNA分子解开螺旋离心后会在轻带和重带之间，不会同时出现①⑤两种条带，C正确； D、60min后DNA复制了2次，如果是全保留复制，则应该只有重带和轻带，如果是分散复制，则离心后在轻带和中带之间，因此出现试管④的结果，则可以确定DNA复制的方式是半保留复制，D正确。 故选A。 10. 下图表示“探究三联体密码子所对应氨基酸”的实验。在4支试管内各加入一种氨基酸和一种人工合成的多聚尿嘧啶核苷酸，下列说法正确的是（　　） A. 需向试管中加入除去DNA和mRNA的细胞提取液 B. 试管中必须含有RNA聚合酶、tRNA、ATP、核糖体等 C. 分析实验结果，明确了密码子UUU可以决定丝氨酸 D. mRNA为CUCUCU…可形成3种氨基酸构成的多肽链 【答案】A 【解析】 【详解】A、细胞原有的DNA会转录产生mRNA，原有mRNA会作为翻译模板干扰实验结果，因此需要提前除去提取液中的DNA和mRNA，避免干扰，A正确； B、实验中已经加入人工合成的多聚尿嘧啶核苷酸作为翻译的模板，不需要再转录合成RNA，因此不需要RNA聚合酶，需向试管中加入合成蛋白质的酶、tRNA、ATP及核糖体，B错误； C、从图中可知只有加入苯丙氨酸（Phe）的试管中合成了多肽链，说明密码子UUU对应的是苯丙氨酸，C错误； D、根据密码子是一个三联体可知，人工制成的CUCUCUCU……这样的多核苷酸链，在阅读时，只能有两种情况：CUC和UCU，故该多核苷酸链最多可形成2种氨基酸构成的多肽链，D错误。 11. 雌雄异株植物菠菜的株型由常染色体上的基因A、a控制，表型有直立型（AA）、半直立型（只有一个A）和开张型（aa）。现有若干纯合直立型菠菜种子，经辐射处理后，获得了1株半直立型雄株菠菜。已知一对等位基因都缺失时幼胚死亡。下列关于该半直立型雄株菠菜的变异来源或实验证据的推测，不合理的是（　　） A. 该半直立型雄株菠菜可能来源于基因突变 B. 该半直立型雄株菠菜可能来源于染色体片段缺失 C. 可采用单倍体育种方法验证变异来源于基因突变还是染色体片段缺失 D. 可采用测交方法验证变异来源于基因突变还是染色体片段缺失 【答案】D 【解析】 【详解】A、纯合直立型AA发生隐性突变后基因型变为Aa，仅含1个A基因，表型为半直立型，因此该变异可能来源于基因突变，A不符合题意； B、若AA中一条染色体上携带A基因的片段发生缺失，个体基因型变为A0（0代表染色体片段缺失），仅含1个A基因，表型为半直立型，因此该变异可能来源于染色体片段缺失，B不符合题意； C、若为基因突变，该植株基因型为Aa，单倍体育种后可获得AA（直立型）、aa（开张型）两种可育植株；若为染色体片段缺失，该植株基因型为A0，单倍体育种时含缺失染色体的单倍体经秋水仙素加倍后形成的个体幼胚死亡，仅能获得AA（直立型）植株，两种情况结果不同，可验证变异类型，C不符合题意； D、若为基因突变，该植株Aa与aa测交，后代表型为半直立型:开张型=1:1；若为染色体片段缺失，该植株A0与aa测交，后代为Aa（半直立型）、a0（仅含a，表型为开张型，单个缺失不致死），表型比例同样为半直立型:开张型=1:1，二者结果一致，无法区分变异类型，D符合题意。 12. 一个DNA分子中共有300个碱基对，其中一条链中腺嘌呤所占的比例是20%，另一条链上G与C之和所占的比例是60%。下列相关叙述错误的是（ ） A. 腺嘌呤在另一条链上的比例也是20% B. 若G与C之和所占的比例改为50%，则该DNA分子的热稳定性会降低 C. 该DNA复制3次共需要消耗1440个胞嘧啶 D. 该DNA第2次复制共需要消耗360个鸟嘌呤 【答案】C 【解析】 【分析】根据题意分析：一条单链中G和C之和占该链全部碱基数的60%，则整个DNA分子中，G+C=60%，A+T=40%，则A=T=600×20%=120，G=C=600×30%=180。 消耗的脱氧核苷酸数：①若一亲代DNA分子含有某种脱氧核苷酸m个，经过n次复制需消耗游离的该脱氧核苷酸数为m·(2n－1)个。②若一亲代DNA分子含有某种脱氧核苷酸m个，在第n次复制时，需消耗游离的该脱氧核苷酸数为 m·2n－1个。 【详解】A、一条单链中G和C之和占该链全部碱基数的60%，则整个DNA分子中，G+C=60%，A+T=40%，则A=T=20%，其中一条链中腺嘌呤所占的比例是20%，则腺嘌呤在另一条链上的比例也是20%，A正确； B、双链DNA分子中氢键数目越多，热稳定性越高，碱基对G和C之间有三个氢键，A和T之间有两个氢键，若G与C之和所占的比例改为50%，则该DNA分子的热稳定性会降低，B正确； C、该DNA分子中共有300个碱基对，G+C=60%，则G=C=600×30%=180，经过3次复制需消耗游离的胞嘧啶数为180×(23－1)=1260个，C错误； D、该DNA第2次复制时，需消耗游离的鸟嘌呤数为 180×22－1=360个，D正确。 故选C。 13. 在一个群体中由于随机事件而产生的基因频率随机波动现象称为遗传漂变。下图表示种群个体数（N）分别是25、250、2500种群中的A基因频率变化。下列相关叙述正确的是（　　） A. 遗传漂变的显著程度与种群大小无关，但具有随机性 B. 遗传漂变不会产生新的可遗传变异，从而不会引起生物进化 C. 突变、基因重组和自然选择是引起遗传漂变的主要原因 D. 若群体随机交配，第125代时N为250的群体中Aa基因型频率比N为2500的群体小 【答案】D 【解析】 【详解】A、由图可知，种群个体数越少（如N=25），A基因频率波动越大；种群个体数越多（如N=2500），A基因频率波动越小。所以遗传漂变的显著程度与种群大小呈负相关，A错误； B、遗传漂变是基因频率的随机波动，基因频率改变就会引起生物进化（生物进化的实质是种群基因频率的改变），B错误； C、结合题干可知，群体较小和随机事件是引起遗传漂变的主要原因，C错误； D、由图可知，第125代时，N为250的群体中，A的基因频率为75%，则a的基因频率为25%，Aa基因型频率2×75%×25%＝37.5%；第125代时，N为2500的群体中，A的基因频率为50%，则a的基因频率为50%，Aa基因型频率2×50%×50%＝50%，因此若群体随机交配，第125代时N为250的群体中Aa基因型频率比N为2500的群体中的小，D正确。 故选D。 14. 研究人员将结核分枝杆菌分别接种在含有不同浓度抗生素A与B的培养基中（“＋”代表含抗生素，“+”的多少代表抗生素浓度，“—”代表不含抗生素），对两种抗生素的药性进行分析。在37℃环境下培养24小时后，细菌生长情况如图。下列叙述正确的是（ ） A. 结核分枝杆菌产生抗药性变异是长期使用抗生素A诱导的结果 B. 本实验的自变量为抗生素的种类和浓度，因变量为细菌生长情况 C. 与单独使用抗生素A相比，联合使用抗生素B的抑菌作用更强 D. 结核分枝杆菌产生的耐药性变异是有害的 【答案】B 【解析】 【分析】微生物培养需要用到培养基，根据微生物的不同种类和生活习性来配制特定的培养基。微生物的培养的关键是无菌操作，需要对操作环境和操作者进行消毒，同时如果培养基、接种工具、培养器具不能彻底灭菌，培养过程中被杂菌污染都会导致微生物的培养失败。 【详解】A、结核分枝杆菌群体中本来就有抗药性变异个体，抗生素起到选择的作用，并不是诱变因素，A错误； B、实验目的是对两种抗生素的药性进行分析，结合题图可知，本实验的自变量为抗生素的种类（A和B）和浓度（“+”的多少），因变量为细菌生长情况，B正确； C、根据图中平板上菌落的分布可知，与单独使用抗生素A相比（第三组抗生素A含量多时无细菌生长），联合使用抗生素B（最后两组两者联合使用菌落数较多）不能增强对结核分枝杆菌的抑制作用，C错误； D、抗药性变异对人类来说有害，但对细菌来说有利，D错误。 故选B。 15. 研究发现，小鼠细胞中基因P16的启动子区域甲基化水平与衰老相关。为探究其调控机制，科学家利用年轻小鼠细胞和老年小鼠细胞进行下表所示实验。下列叙述正确的是（　　） 组别 实验处理 P16基因的mRNA 相对含量 甲 年轻小鼠细胞+生理盐水处理 ++ 乙 年轻小鼠细胞+DNA 甲基转移酶抑制剂处理 ++++ 丙 老年小鼠细胞+生理盐水处理 ++++ 丁 老年小鼠细胞+去甲基化酶激活剂处理 ++++ 注：甲基转移酶是一类能催化DNA 分子中特定碱基发生甲基化修饰的酶；“+”越多，说明P16基因的 mRNA 相对含量越高。 A. P16基因启动子的甲基化影响其与核糖体结合 B. 通过检测细胞中 DNA 的碱基序列可确定P16基因的甲基化水平 C. DNA 甲基转移酶抑制剂通过降低甲基化水平促进P16基因表达 D. 细胞在衰老过程中，P16基因启动子甲基化水平升高 【答案】C 【解析】 【详解】A、启动子是 RNA 聚合酶的结合位点，与基因转录有关；核糖体结合的是 mRNA（翻译阶段）。因此 P16 基因启动子的甲基化影响的是与 RNA 聚合酶的结合，而非核糖体，A错误； B、DNA 甲基化修饰是在碱基上添加甲基基团，不改变 DNA 的碱基序列，因此无法通过检测碱基序列确定甲基化水平，B错误； C、对比甲组（年轻细胞 + 生理盐水）和乙组（年轻细胞 + 甲基转移酶抑制剂）：乙组 P16 基因的 mRNA 含量更高。甲基转移酶的作用是催化甲基化，其抑制剂会降低甲基化水平；而 mRNA 含量升高说明基因表达（转录）被促进。因此该抑制剂通过降低甲基化水平促进 P16 基因表达，C正确； D、对比甲组（年轻细胞）和丙组（老年细胞）：老年细胞中 P16 基因的 mRNA 含量更高。结合乙组实验可知，甲基化水平降低会促进 P16 基因表达，因此细胞衰老过程中，P16 基因启动子的甲基化水平应降低，D错误。 故选C。 16. 如图为3 名产妇羊水中单个胎儿细胞性染色体检测的结果（所取的胎儿细胞不分裂）。探针与 X 染色体特定 DNA 序列结合后，经激发呈绿色，探针与 Y 染色体特定 DNA 序列结合后，经激发呈红色。下列叙述错误的是（ ） A. 可将连接荧光分子的单链 DNA 作为探针，其检测原理是碱基互补配对 B. 胎儿 a 的染色体异常可能是胚胎早期有丝分裂后期，X 染色体异常分离导致 C. 胎儿 b 的性染色体数目正常，但并不能说明其不患伴性遗传病 D. 胎儿 c 的父亲或母亲在减数分裂Ⅰ后期发生了X 染色体的异常分离 【答案】D 【解析】 【详解】A、DNA探针是连接荧光分子的单链DNA，检测时可与目标DNA的特定序列通过碱基互补配对结合，原理为碱基互补配对，A正确； B、根据题意可知，胎儿a性染色体组成为XXY，若胚胎早期有丝分裂后期X染色体的姐妹染色单体未正常分离，进而产生XXY的体细胞，因此该异常可能是胚胎早期有丝分裂异常导致，B正确； C、胎儿b性染色体数目正常，但X染色体上可能携带致病基因，如伴X隐性致病基因，男性仅1条X染色体，携带致病基因即会发病，C正确； D、胎儿c为XXX，若为父亲减数分裂异常导致，则异常的XX精子只能是减数第二次分裂后期X染色体的姐妹染色单体未正常分离产生的，父亲减数第一次分裂后期异常只会产生含XY或不含性染色体的精子，D错误。 17. 细菌的核糖体包含30s和50s两个亚基，两者均以rRNA-蛋白质的复合物形式存在。mRNA的上游特定序列被30S亚基识别结合后，再结合50S亚基，共同构成翻译机器该机器内有两个RNA（携带氨基酸）结合位点：A位和P位，如图所示。下列关于翻译过程的叙述，正确的是（ ） A. 30S亚基的rBNA在3'端存在与mRNA互补的特殊序列 B. 最早与mRNA结合的tRNA一定具有起始密码子序列 C. 50S亚基催化A位的氨基酸转移到P位tRNA携带的肽链上 D. 在图中肽链延伸过程中，核糖体沿着mRNA从右向左移动 【答案】A 【解析】 【分析】基因的表达是指遗传信息转录和翻译形成蛋白质的过程。转录是以DNA的一条链为模板合成RNA的过程， 该过程需要核糖核苷酸作为原料；翻译是指在核糖体上，以mRNA为模板、以氨基酸为原料合成蛋白质的过程，该过程还需要tRNA来运转氨基酸。 【详解】A、翻译从mRNA的5'端开始，30S亚基的rRNA在3'端存在与mRNA互补的特殊序列，A正确； B、起始密码子位于mRNA上，tRNA上存在反密码子，B错误； C、结合图示可知，最左边的tRNA上不携带氨基酸，说明已经参与多肽链的合成，因此50S亚基催化P位的氨基酸转移到A位tRNA携带的肽链上，C错误； D、最左边的tRNA上不携带氨基酸，说明左边的氨基酸已参与多肽链的合成，而最右边的tRNA正携带氨基酸来参与多肽链的合成，因此在图中肽链延伸过程中，核糖体沿着mRNA从左向右移动，D错误。 故选A。 18. 单亲二体（UPD）是指正常二倍体的体细胞（2n）中某对同源染色体都来自父方或母方的现象。下图表示某种UPD的发生机制：减数分裂出现错误的二体卵子（n+1）和正常精子（n）结合形成三体合子（2n+1），三体合子在有丝分裂过程中会失去一条染色体，从而使染色体数目恢复正常（2n）。在不考虑其他变异的情况下，叙述错误的是（　　） A. 图中所示的二体卵子可由减数分裂Ⅰ异常形成 B. 图中甲、乙、丙可发育为性别相同的个体，且丙为UPD C. 表型正常双亲生出UPD血友病女孩，可能是母方减数分裂Ⅰ异常所致 D. 即使母方的卵子中无12号染色体，仍可能形成12号染色体的UPD 【答案】C 【解析】 【分析】减数分裂过程：（1）减数分裂前间期：染色体的复制；（2）减数第一次分裂：①前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换；②中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；③后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合；④末期：细胞质分裂。（3）减数第二次分裂：①前期：核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体；②中期：染色体形态固定、数目清晰；③后期：着丝点分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；④末期：核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。 【详解】A、图中二体卵子的染色体颜色不同，为同源染色体，说明二体卵子的产生是减数分裂Ⅰ后期，同源染色体为分离所致，A正确； B、由图可知，精子中染色体形态与卵子中染色体形态相同，则其为常染色体或X染色体，若为常染色体，则甲、乙、丙中所含性染色体组成可能都为XX或都为XY，若为性染色体，则甲、乙、丙中性染色体组成均为XX，三者性别可能相同，丙中两条颜色不同的同源染色体可能均来源于卵子，则为UPD，B正确； C、血友病为伴X隐性遗传，若用a代表其致病基因，UPD血友病女孩基因型为XaXa，其双亲正常，母亲基因型为XAXa，则可能是母方减数分裂Ⅱ后期形成的两条Xa染色体移向同一级产生XaXa的卵子所致，C错误； D、即使母方产生了没有12号染色体的卵子，但可能与父方产生的含两条12号染色体的精子结合形成受精卵，染色体组成正常，体细胞（2n）中某12号同源染色体都来自父方，符合UPD的定义，D正确。 故选C。 19. HIF1α是一种缺氧诱导因子，正常氧浓度下HIF1α被修饰降解；缺氧条件下HIF1α通过调控p21、p27等蛋白影响细胞周期，使细胞适应低氧。此外，细胞周期也受细胞内高浓度ATP的调控。结合下图分析，正确的是（ ） A. 缺氧时，启动与低氧适应相关基因的转录，延长细胞周期 B. 高浓度ATP可促进p21的形成，并作用于分裂间期来抑制细胞周期 C. 图中“4N→2N”时期，细胞内会发生着丝粒分裂、染色体解螺旋等变化 D. 可通过制作临时装片，染色观察该细胞分裂过程中不同时期染色体的行为变化 【答案】A 【解析】 【详解】A、缺氧时HIF1α激活p21、p27，而p21、p27会抑制细胞周期（抑制2N→4N的进程），会延长细胞周期；同时HIF1α作为缺氧诱导因子，会启动与低氧适应相关基因的转录，A正确； B、高浓度ATP会抑制AMPK从而减少P21的合成降低对间期DNA复制的抑制来促进细胞周期，B错误； C、图中“4N→2N”是细胞分裂的末期（核DNA数从4N变为2N，对应细胞一分为二），着丝粒分裂发生在后期（4N→4N阶段），末期发生染色体解螺旋等变化，C错误； D、制作装片染色过程中细胞已经死亡，无法观察该细胞的染色体行为变化。D错误。 20. 家族性高胆固醇血症是常染色体单基因遗传病，发病主要原因是低密度脂蛋白受体基因突变为E140K基因，使血清低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）水平升高。下表为某患者（Ⅲ-1）相关家庭成员的基因型，如图为其家庭的遗传系谱图。下列分析错误的是（ ） 成员 基因型 Ⅱ-1 +/+ Ⅱ-2 E140K/+ Ⅱ-3 E140K/+ Ш-1 E140K/E140K 注：＋表示正常基因 A. Ⅰ-1的基因型一定为E140K/+ B. Ⅰ-2一定带有正常基因 C. Ш-1的致病基因一定来自Ⅰ-1和Ⅱ-3 D. Ш-1父母生育的女儿正常的概率为1/4 【答案】C 【解析】 【分析】Ⅱ-2和Ⅱ-3的基因型是E140K/+，表现患病，所以该病是显性遗传病。因Ⅱ-1的基因型是+/+，Ⅰ-1的基因型一定为E140K/+，Ⅰ-2一定带有正常基因，但是不确定是否患病，基因型不确定。 【详解】A、因Ⅱ-1的基因型是+/+，+基因分别来自Ⅰ-1和Ⅰ-2，Ⅰ-1的基因型一定为E140K/+。A正确； B、因Ⅱ-1的基因型是+/+，+基因分别来自Ⅰ-1和Ⅰ-2，Ⅰ-2一定带有正常基因，B正确； C、Ш-1的致病基因一定来自Ⅱ-2和Ⅱ-3，但因为不确定Ⅰ-2的基因型，所以无法确定是否来自Ⅰ-1，C错误； D、Ⅱ-2和Ⅱ-3的基因型是E140K/+，后代的基因型有E140K/E140K:E140K/+:+/+=1:2:1，生育的女儿正常的概率为1/4，D正确。 故选C。 二、非选择题：本大题共 4 小题，共 52 分。除特别说明外，每空2 分。 21. 图甲是某种高等动物进行细胞分裂时某个时期的示意图（图中只画出部分染色体），图乙表示该动物不同细胞的染色体与核 DNA 的数量关系，图丙表示细胞分裂的不同时期染色体数目与核 DNA 数目比的曲线变化情况。据图回答下列问题： （1）图甲细胞处于________（填细胞分裂方式及所处时期）期，其分裂产生的子细胞的名称为_______。 （2）图甲细胞与图乙中的细胞_______（填图乙中字母）对应，与图丙中________（用图丙中字母表示）段对应。 （3）图乙中不含同源染色体的是细胞_______（填图乙中字母）。若细胞进行有丝分裂，则图乙细胞 b 中发生________ 后，会转变为细胞 a。 【答案】（1） ①. 减数分裂 I 后 ②. 次级卵母细胞和（第一）极体 （2） ①. b ②. CD （3） ①. d 、e ②. 染色体着丝粒分裂 【解析】 【小问1详解】 图甲细胞中，同源染色体正在发生分离，且细胞质不均等分裂，因此该细胞处于减数分裂I后期，其分裂产生的子细胞是次级卵母细胞和第一极体。 【小问2详解】 图甲细胞中，具有染色单体，故染色体与核DNA的数量关系是1：2，染色体数目与体细胞相同，其分别与图乙中的b细胞和图丙中的CD段相对应。 【小问3详解】 已知同源染色体分离会使细胞中的染色体数目减半，图乙细胞中染色体数目减半的是细胞d、e，则图乙中不含同源染色体的是细胞d、e。细胞进行有丝分裂过程中，染色体着丝粒分裂会使染色体数目加倍。图乙细胞b中发生着丝粒分裂后，会转变为细胞a。 22. miRNA 是在真核细胞内发现的一类内源性的具有调控功能的非编码小RNA，其具体调控机理如图。 （1）图中①为 ________ 过程，形成的 miRNA 分子前体进入细胞质进一步加工为成熟miRNA。 （2）成熟miRNA 与 Ago 蛋白结合形成 RNA 诱导物（RISC） 。RISC 与靶基因mRNA 特异结合而引起 ___________ ，并抑制翻译过程，导致靶基因沉默。这种不改变靶基因序列而对其表达进行调控的现象属于________ 遗传。 （3）miRNA－ 1 在心脏组织中表达水平较高，但过表达的 miRNA－1 会引起心力衰竭（HF） 。为研究黄芪甲苷（ASⅣ）对 miRNA－1 过表达诱导大鼠（HF 模型大鼠）的保护作用机制，研究者对 32 只大鼠随机分组，处理及结果见下表。 组别 实验处理 miRNA－1表达水平 左心室射血分数/% 心肌细胞存活率/% 1 正常大鼠灌胃 0.9%生理盐水 1.00 92.50 100 2 HF 模型大鼠灌胃 0.9%生理盐水 82.51 71.52 49 3 HF模型大鼠灌胃80 mg·kg－1ASⅣ 20.38 84.36 76 注：左心室射血分数越大，心脏的收缩和舒张功能越强。 由实验结果分析推断，miRNA－1过表达引起心力衰竭的原因可能是_______________。 ASⅣ可以________（填“增强或缓解”）miRNA－1 过表达对大鼠心脏造成的损伤。 （4）基于以上研究，请提出一个进一步研究的方向________________。 【答案】（1）转录 （2） ①. 靶基因 mRNA降解 ②. 表观 （3） ①. 心脏的收缩和舒张功能减弱、引起心肌细胞死亡 ②. 缓解 （4）ASⅣ对miRNA－1 异常高表达大鼠心脏保护的作用机理；ASⅣ对miRNA－1 异常高表达大鼠心脏保护的最适浓度；miRNA－1 高表达引起心肌细胞损伤的具体机制 【解析】 【小问1详解】 ①是由miRNA基因产生miRNA分子前体，是转录过程。 【小问2详解】 RISC与靶基因mRNA特异结合而引起靶基因mRNA水解，并抑制翻译过程。该过程不改变靶基因序列，但基因表达和表型发生可遗传变化的现象，属于表观遗传。 【小问3详解】 第2组和第1组相比，miRNA-1过表达，左心室射血分数减小，心肌细胞存活率降低，说明miRNA-1过表达使大鼠心脏的收缩和舒张功能减弱、引起心肌细胞死亡。第3组和第2组相比，miRNA-1过表达水平降低，左心室射血分数增大，心肌细胞存活率升高，说明ASⅣ可以缓解miRNA-1过表达对大鼠心脏造成的损伤。 【小问4详解】 通过题述研究可知黄芪甲苷(ASⅣ)对miRNA-1过表达诱导大鼠(HF模型大鼠)起保护作用，可进一步研究：ASⅣ对miRNA-1过表达诱导大鼠心脏的保护作用机理；ASⅣ对miRNA-1过表达诱导大鼠心脏保护的最适浓度；miRNA-1过表达引起心肌细胞损伤的具体机制等。 23. 某昆虫的翅可按长度分为残翅、中翅和长翅，且残翅昆虫不能飞行，翅越长运动能力越强。图1表示某地区该种昆虫的翅长与个体数量的关系，分析并回答下列问题： （1）如果有两个较小的此种昆虫的种群分别迁入了甲、乙两个岛屿，其中甲岛屿食物匮乏，运动能力强的生物更容易获得食物，乙岛屿经常有大风浪，能飞行的昆虫容易被吹入大海淹死，我们能从这一事实得到的结论是____________________________。 （2）请在图2中画出昆虫在甲岛屿繁殖数代以后翅长与个体数量的柱状图_________。 （3）若干年后，甲岛屿形成的昆虫种群A与乙岛屿形成的昆虫种群B再次相遇，但它们已不能进行相互交配，说明两种群的_________存在很大差异，导致它们之间形成了_________，而产生这种差异的原因有：___________________________（答出两点）。 （4）现有1000只该种昆虫迁入丙岛屿，其中基因型为AA的个体有550只，基因型为Aa的个体有300只，基因型为aa的个体有150只，如果不考虑自然选择作用和突变，昆虫个体间进行自由交配，且每只昆虫的繁殖能力相同，则繁殖3代以后，该种群中A的基因频率为_________，Aa的基因型频率为_________。 【答案】（1）基因突变的有害和有利不是绝对的，取决于生物的生存环境 （2） （3） ①. 基因库 ②. 生殖隔离 ③. A、B两种群发生的可遗传变异不同；甲、乙两岛自然选择的作用不同，导致A、B种群中基因频率改变的方向不同 （4） ①. 70% ②. 42% 【解析】 【分析】突变和基因重组是进化的原材料，自然选择导致种群基因频率的定向改变，通过隔离形成新的物种。生物进化的根本来源是基因突变，不考虑基因突变的情况下自由交配基因频率不变，和第一代中基因频率相同。 【小问1详解】 飞行能力强的昆虫在甲岛容易生存，而在乙岛不容易生存，由此可知基因突变的有害和有利不是绝对的，取决于生物的生存环境。 【小问2详解】 甲岛屿食物匮乏，运动能力强的生物更容易获得食物，因此在该岛屿生活的昆虫种群中，翅越长的个体越容易存活，因此繁殖数代以后翅长与个体数量的关系为翅长越长，个体数量越多。 【小问3详解】 若干年后，甲岛屿形成的昆虫种群A与乙岛屿形成的昆虫种群B再次相遇，但它们已不能进行相互交配，说明两种群的基因库存在很大差异，导致它们之间形成了生殖隔离。产生这种差异的原因有：A、B两种群发生的可遗传变异不同；A、B两种群存在地理隔离，种群间不能进行基因交流；甲、乙两岛自然选择的作用不同，导致基因频率改变的方向不同等。 【小问4详解】 最初迁入丙岛屿时，该昆虫种群中A的基因频率为（550×2+300）/2000×100%=70%，a的基因频率为30%，由于该昆虫个体进行自由交配，且繁殖力相同，所以繁殖3代以后A的基因频率不发生改变，仍为70%，Aa的基因型频率为2×70%×30%=42%。 24. 水稻是二倍体两性植株，其雄性不育受位于 2 号染色体上的一对等位基因M/m 控制，其幼苗茎色有紫色和绿色，由等位基因B/b 控制。实验小组为了探究 M/m和 B/b 基因的遗传规律，进行了杂交实验，杂交实验的过程和实验结果如下图所示，回答下列问题： （1）亲本杂交实验过程中，绿茎雄性不育植株应作为________（填“父本”或“母本”），紫茎和绿茎这对相对性状中________ 是显性性状。 （2）根据杂交的实验结果分析，控制幼苗茎色的基因 B/b________________（填“在”或“不在”）2 号染色体上。若对 F1的植株进行测交，测交后代的表型及其比例为__________。 （3）水稻中甲和乙两种品系的水稻杂交存在败育现象，其中甲品系水稻的 12 号染色体上含有毒蛋白基因（ORF2）和解毒蛋白基因（ORF3），两者不能发生交换，乙品系的水稻只含有无功能的毒蛋白基因（ORF2－），且无 ORF3 基因。甲和乙杂交产生的 F1花粉母细胞形成成熟花粉的过程如下图所示，检查发现其杂交种花粉中均存在某种杀死花粉的毒蛋白。 根据实验结果推测，甲和乙杂交产生的花粉中的 ORF2基因最可能在减数分裂________（填“Ⅰ”或“Ⅱ”）时开始表达，研究发现，杂交种中缺乏解毒蛋白的花粉有1/2的比例会发生败育，据此推测甲、乙的杂交种自交后代中12号染色体都来自品系甲的个体占________。 【答案】（1） ①. 母本 ②. 紫茎 （2） ①. 在 ②. 紫茎雄性可育 ∶紫茎雄性不育 ∶绿茎雄性可育 ∶绿茎雄性不育＝4∶1∶ 1∶4 （3） ①. Ⅰ ②. 1/3 【解析】 【小问1详解】 亲本杂交相关分析：父本母本判断：雄性不育植株不能产生正常可育的花粉，只能作为母本接受花粉，所以绿色雄性不育植株应作为母本。显隐性判断：纯合紫茎和纯合绿茎杂交，F1应为紫茎，因为F2中紫茎植株总数为660+90=750，绿茎植株总数为90+160=250，其比例为紫茎：绿茎=3：1，因此紫茎为显性性状。 【小问2详解】 已知雄性不育由2号染色体上M/m控制，若B/b不在2号染色体上，F2性状分离比应符合9：3：3：1，由于四种性状组合不符合自由组合定律的性状分离比特征，所以控制幼苗茎色的基因B/b在2号染色体上。F1减数分裂Ⅰ时所在染色体发生了片段交换，根据F2的绿茎不育占160/（660+90+90+160）×100%=16%，可推断F1通过减数分裂产生的雌雄配子中mb=40%，子一代减数分裂过程发生了互换，会产生两多（相等）两少（相等）的四种配子，因此，其比例是MB：Mb：mB：mb=4：1：1：4，所以F1测交，测交后代会有四种表型，紫茎雄性可育 ∶紫茎雄性不育 ∶绿茎雄性可育 ∶绿茎雄性不育＝4∶1∶ 1∶4。 【小问3详解】 基因表达及后代比例分析基因表达时期：从图中看，在花粉成熟（减数分裂Ⅱ之后）才出现花粉败育情况，而检查发现杂交种花粉中均存在杀死花粉的毒蛋白，毒蛋白由ORF2基因表达，所以ORF2基因可能在减数分裂Ⅰ时开始表达。甲乙杂交种中甲的12号染色体有ORF2基因（毒蛋白基因）和ORF3基因（解毒蛋白基因），乙的12号染色体含有无功能的ORF2-基因，无ORF3基因。由于该区基因不发生交换，自交时含乙的12号染色体的花粉约有一半败育，只有含甲的12号染色体的花粉全部可育，因此F1自交时产生雄配子的类型及比例为甲12号染色体：乙12号染色体=2：1，雌配子中含甲或乙12号染色体的概率均为1/2，所以后代中12号染色体都来自品系甲的个体占1/2×2/3=1/3。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $