内容正文:
绝密★启用并使用完毕前
2026年春季学期高二期末学情检测
生物试题
本试卷满分为100分,考试用时90分钟。
注意事项:
1.答题前,考生务必将自己的姓名、考生号等填写在答题卡和试卷指定位置。
2.回答选择题时,选出每小题答案后,用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需
改动,用橡皮擦干净后,再选涂其他答案标号。回答非选择题时,将答案写在答题卡上,写在本
试卷上无效。
3.考试结束后,将本试卷和答题卡一并交回。
一、选择题:本题共15小题,每小题2分,共30分。每小题只有一个选项符合题目要求。
1.黑藻是多年生沉水植物,对水质变化敏感,具有强净化能力。下列叙述正确的是
A.在高倍光学显微镜下可观察到黑藻叶肉细胞中的细胞质绕细胞核运动
B.黑藻可作为水体污染的指标生物,也可用于富营养化水体修复
C.通过高倍光学显微镜可观察到黑藻叶绿体中绿色的基粒
D.黑藻叶片长期处于水下弱光环境中,其光饱和点通常高于陆生阳生植物
2.心肌细胞中Ca-浓度升高能引起心肌收缩,过高会引起心律失常。心肌细胞可通过Ca+
泵排出过量的Ca2-,也可以利用Na+-Ca+交换转运蛋白(NCX)和膜内外的Na+的浓度差
排出过量的CaT。膜上Na-K+泵有助于形成细胞内外Na+、K+各自的浓度梯度。药物
X可特异性阻断细胞膜上Na-K+泵的功能。下列叙述正确的是
A.心肌细胞将Ca+泵出细胞的过程属于主动运输
B.药物X对心肌收缩有抑制作用,防止心律失常
C.NCX能同时转运Na和Ca2+,这表明膜上的载体蛋白不具有物质运输的特异性
D.心肌细胞中,Na外流和K◆内流都属于通过载体蛋白的协助扩散
3.将紫色洋葱鳞片叶外表皮细胞置于一定浓度的KNO,溶液中,测量一段时间内细胞液浓度
与外界溶液浓度的比值K,K值随时间变化的曲线如图所示。下列说法中正确的是
At。~t时段,细胞失水导致细胞液浓度升高,但细胞K值
吸水能力逐渐减弱
B.t~t2时段,K值增大是由于KT和NO?通过主动
运输进入细胞,导致细胞液浓度升高
C.t2时刻后,由于细胞液浓度远高于外界溶液,水分子
0.3
将持续进人细胞,导致K值继续增大
时间
D.若将外界KNO,溶液替换为等浓度的蔗糖溶液,K值随时间变化的曲线与图中完全一致
高二生物试题第1页(共10页)
4.科学家对催化剂的研究从有机复合物拓展到无机纳米材料,纳米酶是一类具有生物催化功
能的纳米材料,可作为酶的替代品。与传统酶相比,F©O,纳米酶与底物接触更充分,可催
化H2O2分解,得到的产物可将TMB氧化变成蓝色,该显色系统在分子诊断行业有很多用
途。下列相关叙述正确的是
A.可通过增大H2O2浓度来增加F®3O,纳米酶与底物的结合,进而提高酶活性
B.FO4纳米酶属于单体,可以降低化学反应活化能
C.FeO4纳米酶具有高效性、专一性和作用条件温和等特性
D.FeO4纳米酶比天然酶更稳定且耐储存,可用于检测样品中H2O2的含量
5.糖酵解是生物体内葡萄糖分解代谢的共同途径,通过多步连续的酶促反应将1分子葡萄糖
分解为2分子丙酮酸,右图是糖酵解的部分过程。
葡萄糖
甲、乙、丙是催化该过程的酶,甲、丙的活性受细胞
甲
ATP
→ADP
+代表一步反应
中ATP浓度的负反馈调节。下列说法错误的是
6-磷酸葡萄糖
A,图中甲、丙参与的反应属于吸能反应
元
-→代表多步反应
B.若细胞内ADP浓度升高,会提高甲、丙酶的活
6磷酸果糖
性,进而加快糖酵解的速率
丙
ATP
C.糖酵解阶段发生在细胞质基质,若细胞处于无氧
→ADP
环境,甲乙丙催化的反应会停止
1,6-二磷酸果糖
D.糖酵解过程中既有ATP的消耗也有ATP的生
成,且生成量大于消耗量
丙酮酸
6.植物的光反应具体过程如下图所示。图中PSI和PSⅡ是叶绿素和蛋白质复合体,PQ、细
胞色素bs{、P℃等是传递电子的蛋白质,适宜光照条件时进行线性电子传递,强光条件下还
会进行环式电子传递,可减弱过强光照时产生的光抑制现象。下列说法正确的是
⑧
NADP网+@
ADP+P)
A
NADPH
@
光
FNR
ATP
/Fd)
合
A侧
3
PO+
细胞色素
PSI
b.
QH
B农侧
H
H002+@
注:→线性电子传递·环式电子传递
A.位于叶绿体内膜上的PSⅡ吸收利用光能进行电子传递,H2O是最初的电子供体
B.氧化型辅酶I最终接受电子产生还原剂可还原3磷酸甘油酸并为此过程提供能量
C.强光激活PSⅡ推动的环式电子传递,此时NADPH产生速率下降,ATP产生速率增加
D.NADPH、ATP在类囊体膜的A侧产生,利于(CHO)的快速合成
高二生物试题第2页(共10页)
7.泡菜是以新鲜蔬菜等为主要原料,添加或不添加辅料,经食用盐或食用盐水泡渍发酵等工艺
加工而成的蔬菜制品。下列说法正确的是
A.泡菜制作是利用空气中的天然乳酸菌进行发酵
B.新鲜的蔬菜洗净切块后需要灭菌处理以防止杂菌污染
C,蔬菜块晾干后装至半坛满,保留部分空气以促进乳酸菌的繁殖
D.泡菜腌制方法、时间、温度都会影响亚硝酸盐的含量
8.研究者从牛的痛胃中筛选纤维素分解菌以充分利用地球上的大量纤维素,其筛选过程如图
1所示。I号培养基用刚果红处理后的结果如图2所示。下列有关叙述正确的是
102
102
挑取菌落
1mL
1mL
e
周围不出现
。8
透明圈的菌落
①
do
I号培
Ⅱ号培
周围出现透
菌液样品
甲
养基
养基
0
6
乙
丙
明圈的菌落
图1
图2
A.实验前需对培养基、培养皿、试管、分解纤维素菌样品等进行灭菌处理
B.甲试管中是液体培养基,作用是富集培养,②过程是为了筛选单菌落
C.I号培养基属于选择培养基,为保障培养基pH精准,应先灭菌再调节pH
D.挑取图2中透明圈直径与菌落直径比值较大的菌落,继续纯化培养以获得目标菌株
9.对比传统的家庭果酒制作过程与利用酿酒酵母工业化生产果酒过程,下列说法错误的是
A.家庭果酒制作主要依靠水果表面的天然酵母,而工业化生产会选育和添加优良的酿酒酵
母菌种
B.家庭果酒制作通常依赖经验控制发酵条件,而工业化生产需要精确监测H、溶氧等参数
C.家庭制作依赖单向阀或松盖等方式泄压,而工业化产酒需通过主动排气系统维持罐内恒
压并防止污染
D.传统的家庭果酒制作过程产生的高氧、低H的环境可抑制杂菌大量繁殖
10.利用植物细胞悬浮培养获取次生代谢产物时,用植物干细胞替代传统的愈伤组织,可有效
解决细胞易变异、易褐化、易衰退等问题。在植物干细胞的诱导分离、固体培养和悬浮培养
过程中,需在培养基中添加不同浓度的植物激素。下列相关叙述正确的是
A植物干细胞与愈伤组织一样,均属于已经高度分化的细胞,具有脱分化的能力
B.与传统愈伤组织相比,植物干细胞具有更强的遗传稳定性和再生能力
C.植物干细胞悬浮培养过程中,激素种类和浓度应始终保持不变,以维持细胞稳态
D.利用植物干细胞生产次生代谢产物时,由于干细胞分裂快,其代谢产物产量一定高于愈
伤组织
高二生物试题第3页(共10页)
11.单克隆抗体在疾病诊断和治疗中具有重要应用。下列关于单克隆抗体制备及应用的相关
叙述,错误的是
A.制备单抗时,可用聚乙二醇诱导免疫后的B淋巴细胞与骨髓瘤细胞融合,之后再加入特
定选择培养基进行筛选
B.经特定选择培养基筛选后存活的细胞为杂交瘤细胞,可直接用于生产所需的特异性抗体
C,将单克隆抗体与化疗药物偶联物注入体内后,抗体部分负责识别肿瘤细胞表面的抗原,
药物部分发挥干扰作用
D.用不同杂交瘤细胞产生的单克隆抗体进行抗原检测时,可检测出不同的相应抗原
12.我国科学家以小鼠(2n=40)和大鼠(2n=42)为材料,分别制备出雌性和雄性单倍体胚
胎干细胞(类似卵细胞和精子),并通过细胞融合技术创造出“小鼠一大鼠异种杂合二倍
体胚胎干细胞”,为基因功能研究提供了重要工具,相关技术流程如图所示。下列说法
错误的是
氯化锶
体外培养
分离
◆
激活
小鼠MⅡ期卵母细胞
电刺激
单倍体囊胚
单倍体胚胎
于细胞A
细胞融合
异种杂合二倍体
体外培养
分离
胚胎干细胞
◆
8
大鼠原核期受精卵去除雌原核
单倍体囊胚
单倍体胚胎
干细胞B
注:大鼠原核期受精卵为雕、雄原核共存的受精卵
A.在大鼠原核期受精卵细胞外侧可以看到两个极体
B.可利用外源促性腺激素诱发小鼠卵巢排出比自然情况下更多的卵子
C.细胞B在与细胞A融合前,需经过含Ca2+载体等物质的获能液处理
D.灭活病毒可以通过与细胞膜上的糖蛋白发生作用,促进细胞融合
13.克隆质粒主要用于在大肠杆菌细胞内稳定复制、扩增和保存插人的外源DNA片段,表达
质粒则用于在大肠杆菌细胞内对外源基因进行高效表达。下列说法错误的是
A.克隆质粒可以不含有启动子但必须含有复制原点
B.表达质粒上的启动子可与大肠杆菌中的RNA聚合酶高效结合
C.表达质粒所导入的大肠杆菌应具备生长快、蛋白酶活性高等特点
D.构建重组表达质粒时需将外源基因定向插人启动子与终止子之间
14,下列关于DNA片段的扩增及电泳鉴定实验的说法正确的是
A.提高复性温度有利于引物与模板结合
B.PCR反应体系中的Mg2+可激活DNA聚合酶
C.Tag DNA聚合酶在到达变性温度之后才能延伸子链
D.凝胶载样缓冲液中的指示剂有利于DNA分子在紫外灯下显色
高二生物试题第4页(共10页)
15.某物种的X基因的内部保守区序列已知,如图所示。对该基因完全酶切并连接成环后以
P1、P2为引物通过反向PCR扩增获得该基因的两端非保守区的未知序列。以下说法正确
的是
限制酶
限制酶
切割位点
则
切割位点
3
非保守区
保守区
非保守区
P2
完整的X基因
A.反向PCR应在未知序列区域设计反向引物P1和P2
B.Tag DNA聚合酶能够从反向引物P1和P2的5'端连接脱氧核苷酸
C.反向P℃R的扩增产物包含X基因的完整的保守区序列和部分非保守区序列
D.扩增产物需经DNA测序并与保守区比对后,才能确定非保守区序列
二、选择题:本题共5小题,每小题3分,共15分。每小题有一个或多个选项符合题目要求,全
部选对得3分,选对但不全的得1分,有选错的得0分。
16.小分子有机物在生物内发挥了重要的生理作用,下列相关叙述正确的是
A.胆固醇是构成动物细胞膜的重要成分,在人体内还参与血液中脂质的运输
B.氨基酸是构成蛋白质的基本单位,在人体内还与信号传递有关
C.核苷酸是构成核酸的基本单位,某种核苷酸还可以参与ATP的构成
D.光敏色素主要吸收红光和远红光,进而影响基因的表达
17.科研人员将生长状态相同的若干组小麦植株分别置于不同温度下,先暗处理h,再光照
h,其他条件相同且适宜,测其干重变化,结果如图所
+3
示。据图分析说法正确的是
+1
A.一定范围内,小麦的呼吸速率随温度上升而增强,
023303436苑
-
温度/℃
超过32℃后呼吸速率下降
-2
B.此光照下,26℃与32℃、28℃与34℃下,植物的生
长速度是相同的
C.若突然增加光照强度,短时间内叶绿体基质中C
-。-暗处理后干重变化
·光照后与暗处理前的干重变化
的含量将会增加
D.32℃时,小麦植株在适宜光照条件下不能进行光合作用
18.利用大麦种子通过发酵工程生产啤酒的工业化生产流程如图所示。下列叙述正确的是
酵母菌活化
大麦
发芽
·焙烤→糖化→煮沸
才接种→主发酵一→后发酵中过滤→包装
高二生物试题第5页(共10页)
A.焙烤的目的是终止种子胚的进一步发育以及酶的催化作用
B.煮沸的目的是产生风味组分,终止酶的进一步作用
C.主发酵结束后应将发酵液置于低温、密闭环境中储存
D.过滤的目的是获得经分离和提纯的啤酒
19.下列关于植物体细胞杂交技术的说法,错误的是
A.外植体消毒的次序为无菌水冲洗一次氯酸钠溶液消毒一无菌水冲洗一酒精消毒
B.使用胰蛋白酶或胶原蛋白酶和果胶酶处理植物细胞得到原生质体
C.培养基中加入适量蔗糖,既可为杂种细胞提供碳源,又能维持细胞渗透压
D.植物体细胞杂交技术可以打破生殖隔离,实现远缘杂交育种
20.在细胞外将仅含有目的基因、载体序列A及载体序列B的PCR产物(序列A与序列B不
同)与开环的载体连接起来,需要先通过核酸外切酶分别在PCR产物和载体的两端按3'→
5'方向逐个水解核苷酸,水解出黏性末端,再经复性使黏性末端互补配对,最后通过其它酶
类补齐缺口并连接成完整的环状重组载体。以下说法正确的是
序列
目的基因
51
PCR产物
核酸外切酶
3
3
规体
载体
序列A
序列B
开环的载体
复性
贼基互补配对
载体
载体
序列A
目的基因
序列B
3
3
补齐缺口
3
完整的环状重组载体
连接
A.核酸外切酶水解出黏性末端的过程与限制酶的水解过程相同
B.该核酸外切酶水解出黏性末端的最外侧是5'端
C,构建该重组载体的过程需要DNA连接酶和DNA聚合酶
D.成功构建的重组载体中无目的基因及载体以外其它序列的引入
三、非选择题:本题共5小题,共55分。
21.(11分)图1是某哺乳动物细胞内三类生物大分子(糖原、核酸和蛋白质)的组成及功能关
系图;图2为动物细胞的亚显微结构模式图;图3为细胞膜流动镶嵌模型。
单体生物大分子功能
结构物质
+X元素
D
催化
0
B
0
x,Y元C
F
携带遒
传信息
图1
图2
图3
高二生物试题第6页(共10页)
(1)生物大分子D的功能除图1所示外,还有
(至少答两项)等;E的功能是
(2)由物质D和M构成的染色质分布在图2的
(用序号表示)中,该场所的功能
是
(3)若图2细胞为胰腺腺泡细胞,将5N标记氨基的亮氨酸注人该细胞后无法追踪分泌蛋
白的运输路径,原因是
。
图2中构成细胞生物膜系统的结构有
(填序号)。
(4)图3的基本支架是
。
膜上的受体蛋白能够特异性识别并结合激素、神经递质
等信号分子,将外界信号转化为细胞内的
信号。
(5)某些亲核蛋白,可通过核孔进入细胞核中发挥作用。下列物质中,造血干细胞和神经
细胞都需要运进细胞核的是
A.DNA聚合酶
B.RNA聚合酶
C.ATP合成酶
D.ATP水解酶
22.(10分)三大粮食作物之一玉米对N元素的需求量较大,为研究水分与氮肥供应对玉米产
量的影响,研究人员在正常供水条件和暂时缺水条件下分别设置低、中、高含量三个不同氮
肥组进行实验,结果如下表。
指标
(相对值)
氮素水平
叶绿素
类胡萝卜素
光合速率
气孔导度
条件
低
10
0.45
6.2
95
正常
中
16
0.52
9
100
供水
高
13
0.5
6.6
90
低
17
0.46
5
60
暂时
中
25
0.5
10
100
缺水
高
18
0.4
7
90
(1)氨素是类囊体中某些重要物质的组成元素,如含氨物质
是光合作用必需的物
质。玉米植株吸收的氮元素能在叶绿体中与三碳糖反应形成氨基酸,并进一步合成蛋白质,由
此推测叶绿体中含有少量的
(填大分子有机物)来指导此过程,也存在
(填细
胞器)参与此过程。
(2)该实验在设计时遵循了单一变量原则,本实验的自变量是
每个施氮组均设
置三个重复实验并将结果取平均值,目的是
(3)测定叶绿素含量时,可用无水乙醇来提取光合色素,其原理是
科研人员通常
利用色素溶液对某种光的吸收量来计算色素含量,若检测叶绿素的含量,所用的光是
(填“红光”或“蓝紫光”或“绿光”)。
(4)暂时缺水条件下一些植物叶片叶面积减小、气孔下陷,其适应环境的意义是
暂时缺水条件下,玉米的光合速率降低,此时施加适量氮肥可提高玉米产量,据表分析原因是
高二生物试题第7页(共10页)
23.(11分)雪糕是大众喜爱的冷冻饮品,但其微生物含量是否符合食品安全标准直接影响食
用安全。根据如下表所示的食品安全相关规定,某生物兴趣小组对市售某品牌雪糕中的细
菌总数和大肠杆菌含量是否超标进行检测,实验流程如下:①配置培养基;②制备雪糕样
液;③涂平板;④培养统计菌落数。
项目/单位
采用方案及限量值
检验方法
(菌落数/g)
m(菌落数/g)
M(菌落数/g)
细菌总数
5
2
2.5X10
105
GB4789.2平板计数法
大肠杆菌
5
2
10
100
GB4789.3平板计数法
注:n:同一批次产品应采集的样品数
c:最大可允许超出可接受水平(m值)的样品数
m:可接受水平的限量值
M:不可接受的最高安全限量值
“细菌总数n=5c=2m=2.5X104M=105”表示细菌总数最高不得超过105菌落数/g;
同批次5个平行样品中最多允许2个样品检出细菌总数在2.5×10到105菌落数/g之间
(1)制备雪糕样液:至少买
支某品牌同一批次的雪糕(100克/支)。每支雪糕融
化后转移至容量瓶中,添加
定容至100ml。然后按照一定倍数进行稀释。
(2)用微量移液器取0.1mL某稀释倍数的雪糕样液滴加在培养基表面,并使用
(填“消毒”或“灭菌”)涂布器均匀的涂布在培养基表面,该操作在酒精灯火焰附近完成。这种
方法可以用来统计样品中活菌的数目,其原理是
(3)下图所示为4种菌落分布图,一般不能由涂布平板法得到的是
B
D
(4)生物兴趣小组统计稀释倍数为100的雪糕样液涂布培养基中总菌落数,数据如下表
所示。
培养基/数量
样品1
样品2
样品3
样品4
样品5
培养基1
28
33
44
25
24
培养基2
30
35
36
27
20
培养基3
32
37
40
30
22
平均值
30
35
40
27
22
依据上述食品安全相关规定判断,该品牌该批次雪糕细菌总数指标
(填“合格”或
“不合格”),依据是
。用伊红一亚甲蓝琼脂培养基鉴别大肠杆菌,生长在该培养基上
的大肠杆菌菌落的颜色特征是
高二生物试题第8页(共10页)
24.(12分)我国科学家将从健康志愿者外周血中分离出的外周血单核细胞(PBMC),通过重
编程在体外诱导为诱导多能干细胞(PSC),再在特定培养条件下诱导PSC特异性分化为
内胚层干细胞(EnSC),利用EnSC只会定向分化为胰腺、肝脏细胞的特性,在体外模拟胰
腺发育的关键信号通路,实现ES℃高效定向分化为类胰岛细胞,用于治疗I型糖尿病。
相关技术路线如下图所示。
添加KGF(FGF7)、
添加Activin A、
RepSox(TGF-p抑制
CHR99021
剂)等关键因子
激活
信号通路
诱导定向分化
重编程
外周血单核
诱导多能干
内胚层干细胞
类胰岛细胞
细胞
细胞
(1)在体外培养动物细胞时,除了无菌无毒条件外,还需要
等适宜条件。
(2)驱动ESC向类胰岛细胞分化的过程,本质上是模拟
(胚胎早期发育阶段)时
期所形成的内胚层发育成胰腺的过程。据图分析,在培养液中添加KGF、RepSox等关键因
子,可激活相关信号通路,调控细胞内
,使EnSC定向分化为类胰岛细胞,最终使细胞
具备合成和分泌
的功能。
(3)在临床实验前,需进行实验评估移植类胰岛细胞的功能。科研人员进行了下述评估
实验。
①将健康小鼠随机均分为甲、乙、丙、丁四组,每组10只。
②四组小鼠的处理过程如下表所示
多次注射适量链脲佐菌素
移植类胰岛细胞
移植正常胰岛细胞
甲
乙
+
A
丙
+
丁
+
+
+:有此处理
一:无此处理
向小鼠注射适量链脲佐菌素的目的是
。表中的A处理为
(填“十”或“一)。
③各组正常饲喂,每隔一定时间量(如3天)检测小鼠的
和
水平,连续监
测2一4周。
④记录并统计分析各组数据。
⑤得出实验结论
若丙组的实验结果为
,则可得出类胰岛细胞功能良好的结论。
高二生物试题第9页(共10页)
25.(11分)科研人员发现盐地碱蓬耐盐基因上游调控区域存在一段能影响基因转录的非编码
DNA序列S,如图1所示。将该序列通过PCR扩增后与图2所示的载体构建成重组载体,进
而利用农杆菌转化法导入番茄细胞,研究序列S对转基因番茄植株相关基因表达的影响。
盐地贼藻染色体DNA部分序列信息(序列S箭头方向规定为正向)
限制酶
酶切位点
0
LRI
5
3
Not I
5-GCGGCCGC-3'
已知序列序列S(信息未知)已知序列耐盐基因
约400bp
EagI
5'-CGGCCG-3
图1
载体DNA部分序列信息及限制酶酶切位点(载体箭头方向规定为正向,
载体长度大于5000bp)
Not I
Eag I
R2
启动子
终止子到
F2
350bp
-100bp200bp
图2
(1)目的序列扩增后,应插入Ti质粒的
中,通过农杆菌的转化作用,可以使目的
序列整合到植物细胞的染色体DNA上。
(2)为降低序列S被切断的概率,在其两侧已知序列设计一对引物F1和R1进行PCR
时,两条引物的5'端最好分别添加
(填“NotI、NotI”或“NotI、EagI”或“EagI、
EagI”)识别位点,对引物中其余部分序列的要求是
DNA分子电泳结果
量标准①②③
(3)对完成转化的农杆菌提取质粒后,分别利用本研究中的引
2000bp
物F1和R2进行PCR检测和用限制酶NotI和EagI进行完全酶
1000bp
750bp1
切检测,选取3种电泳结果,如图3所示。电泳结果
所检
500bp
250bp
测的质粒为正向重组质粒。
100bp
(4)对一株成功整合序列S且耐盐能力显著提升的转基因番茄
图3
植株甲,检测其与抵抗盐胁迫有关的三个基因(SIHAK、SINHX1、SIZAF12)的表达情况,
实验结果如下表所示。已知序列S整合到基因SINHX1所在的染色体上,表中三个基因分
别位于三条非同源染色体上。
检测基因的mRNA相对含量
实验组
检测材料
基因工程处理
SIHAK
SINHX1
SIZAF12
野生型
①
无
均为1.0
均为1.0
均为1.0
幼根/幼叶
②
植株甲
幼根6.5
幼根/幼叶
无
幼根1.1
均为1.1
幼叶1.0
幼叶1.1
③
导人能表达蛋白因子F的载体
1.0
5.9
1.1
植株甲
导入能表达蛋白因子F的载体,
④
幼叶
并导人含基因编辑系统Z的载
1.0
1.0
1.1
体对序列$定点突变
导人序列S能提高植株甲耐盐性的原因是
。
由实验②③④可知,序列S对基因
表达的影响具有
(填“物种特异性”或“时间特异性”或“空间特异性”),该效应可能需
要
参与结合序列S。
高二生物试题第10页(共10页)