第18讲 遗传综合实验分析（专项训练）（5大考点+分层精练）（全国通用） 2027年高考生物一轮复习讲练测

**基本信息** 聚焦遗传实验综合分析，通过基础变式→重难创新→真题实战三级递进，系统覆盖特殊分离比、基因定位、异常遗传等核心考点，强化科学思维与探究实践能力。 **专项设计** |模块|题量/典例|题型特征|知识逻辑| |----|-----------|----------|----------| |基础演练|5考点17题|9:3:3:1变式、基因位置判定等基础实验分析|从自由组合定律延伸至特殊分离比推导，构建遗传现象解释框架| |重难创新|15题|ZW伴性+常染组合、分子标记电泳等创新情境|整合分子技术与遗传规律，培养复杂问题解决能力| |真题实战|15题|染色体变异、连锁互换等高考高频题型|对接命题趋势，强化综合应用与实验设计素养|

第18讲 遗传综合实验分析（专项训练） 模拟·基础演练 1 考点一 9:3:3:1衍生特殊分离比综合实验 1 考点二 基因位置判定遗传实验 4 考点三 致死、复等位基因、基因连锁等异常遗传实验 6 考点四 遗传电泳图谱综合分析 9 考点五 遗传实验数据分析与育种综合实验 12 重难·创新演练 16 真题·实战演练 32 模拟·基础演练 考查重点：9:3:3:1衍生特殊分离比综合实验、基因位置判定遗传问题、致死、复等位基因、基因连锁等异常遗传实验、遗传电泳图谱综合分析、遗传实验数据分析与育种综合实验 考点一 9:3:3:1衍生特殊分离比综合实验 1．【两对累加效应基因自由组合 9:3:3:1 变式分析】（2026·北京海淀·二模）报春花的花色由两对基因控制。将纯合紫红色报春花与纯合白色报春花杂交，F1全为粉色，F1自交得到F2，F2表型及比例为白色∶浅粉色∶粉色∶深粉色∶紫红色=1∶4∶6∶4∶1。下列叙述错误的是（    ） A．控制花色的两对基因的遗传是独立的 B．花色深浅与显性或隐性基因的数量有关 C．F2中白色和紫红色性状均可稳定遗传 D．F1测交后代会出现四种花色 【答案】D 【分析】F₂总和 16，符合自由组合；显性基因个数决定花色深浅；aabb、AABB 纯合稳定遗传；AaBb 测交只有白、浅粉、粉色 3 种花色。 【详解】A、F₂表型比例和为16，属于9:3:3:1的自由组合比例变形，说明两对基因遵循自由组合定律，遗传是独立的，A正确； B、F₂中花色从白色到紫红色，对应显性基因数量依次为0、1、2、3、4，说明花色深浅与显性基因的数量有关，B正确； C、F₂中白色个体基因型为aabb（隐性纯合），紫红色个体基因型为AABB（显性纯合），均为纯合子，性状可稳定遗传，C正确； D、F₁基因型为AaBb，测交是与aabb杂交，后代基因型为AaBb（粉色）、Aabb（浅粉色）、aaBb（浅粉色）、aabb（白色），仅出现3种花色，D错误。 故选D。 2．【多对等位基因控制果皮颜色自交杂交综合计算】（2026·陕西咸阳·模拟预测）柑橘的花为两性花，果皮颜色有红色、橙色和黄色。现有3组红色果皮的柑橘，分别将其编号为红色①、红色②、红色③，另有一组黄色果皮的柑橘，4组柑橘中均为多株，每株柑橘繁殖力相同。研究人员设计了6个杂交实验，实验结果如下表： 亲本表型 子一代表型及比例 实验1 红色①自交 红色∶橙色＝9∶7 实验2 红色②自交 红色∶橙色∶黄色＝27∶36∶1 实验3 红色③自交 红色∶橙色∶黄色＝63∶64∶1 实验4 红色①×黄色 红色∶橙色＝1∶3 实验5 红色②×黄色 红色∶橙色∶黄色＝1∶6∶1 实验6 红色③×黄色 红色∶橙色∶黄色＝3∶12∶1 下列叙述错误的是（　　） A．决定黄色果皮的基因是隐性基因 B．柑橘果皮颜色至少由3对独立遗传的等位基因决定 C．实验3中亲本红色果皮柑橘中可能为两种基因型的植株，比例为1∶1 D．实验6子代橙色果皮个体的基因型有8种，红色和黄色个体的基因型均为1种 【答案】D 【分析】黄色为三隐性纯合；自交比例 9/16、27/64 说明至少 3 对等位基因；红色③含两种基因型 1:1 可匹配 63:64:1；实验 6 橙色基因型不止 6 种。 【详解】AB、实验1和实验2分别为红色①和红色②自交，子代红色果皮柑橘所占比例分别为9/16和27/64，可知柑橘的颜色至少由3对独立遗传的等位基因决定，决定黄色的基因是隐性基因，红色的基因型可写成A_B_C_，黄色的基因型可写成aabbcc，其他基因型为橙色，实验4、实验5可验证上述推测的正确性，A、B项正确； C、3组柑橘中都有多个植株，不同植株繁殖力相同，在实验3中，亲本红色柑橘中基因型为两种且分别为两对和三对基因杂合、比例为1:1时，子代会出现红色：橙色：黄色=63:64:1的比例，C正确； D、由实验3可知，亲本红色③中有两种基因型的个体，且分别为两对和三对基因杂合，比例为1:1，实验6中，红色③和×黄色果皮柑橘杂交，子代表型及比例为红色：橙色：黄色=3:12:1，实验6子代橙色果皮个体的基因型有6种，红色和黄色个体的基因型均为1种，D错误。 故选：D。 3．【9:3:3:1 变式 13:3 花色遗传综合判断】（2025·福建南平·三模）某二倍体植物（雌雄同株异花）的花色有红花和白花，受两对基因控制。科研人员利用两株纯合红花进行杂交获得F1，F1自交获得F2，F2的表型及比例为红花:白花=13:3。下列叙述错误的是（　　） A．利用该植物开展杂交实验时不需要进行去雄操作 B．控制该植物花色的两对基因位于非同源染色体上 C．F2中白花植株随机交配，后代可能出现红花植株 D．F2中红花植株自交，不会发生性状分离的占3/13 【答案】D 【分析】基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。 【详解】A、该植物为雌雄同株异花，即该植物的花为单性花，因此，利用该植物开展杂交实验时不需要进行去雄操作，A正确； B、题意显示，用两株纯合红花进行杂交获得F1，F1自交获得F2，F2的表型及比例为红花∶白花=13∶3，为9∶3∶3∶1的变式，因而说明控制该植物花色的两对基因位于非同源染色体上，B正确； C、根据F2中红花∶白花=13∶3，可判断这对性状受两对基因控制，遵循自由组合定律，假设控制花色的基因为A/a、B/b，则白花的基因型为A_bb（aaB_），该群体中配子比例为Ab∶ab=2∶1（或aB∶ab=2∶1），则F2白花植株随机交配，后代中红花植株aabb所占比例为（1/3）×（1/1）=1/9，C正确； D、F2中红花植株的基因型可以表示为1AABB、2AaBB、2AABb、4AaBb、3aaB_（3A_bb）、1aabb，其中不会发生性状分离的占7/13，分别为1AABB、2AaBB、1aaBB（1AAbb）、1aabb、2Aabb（2aaBb），D错误 。 故选D。 4．【三对等位基因独立遗传抗病性状遗传计算】（2025·四川达州·一模）为研究水稻抗稻瘟病的遗传规律，科研团队用纯合抗稻瘟病水稻品种甲、乙、丙分别与易感稻瘟病品种丁杂交得到F1，F1自交得到F2。 实验I：甲×丁→F1全为抗稻瘟病→F2抗稻瘟病：易感稻瘟病=3：1 实验Ⅱ：乙×丁→F1全为抗稻瘟病→F2抗稻瘟病：易感稻瘟病=15：1 实验Ⅲ：丙×丁→F1全为抗稻瘟病→F2抗稻瘟病：易感稻瘟病=63：1 在不考虑染色体互换、染色体变异和其它突变等情况下，下列分析错误的是（    ） A．这一对相对性状至少受3对等位基因控制，其中抗稻瘟病是显性 B．乙的基因型可能有3种，实验Ⅱ的F2中能稳定遗传的比例为1/2 C．甲与乙杂交得到F1，F1自交产生的F2的表现型的比例均为15：1 D．实验Ⅲ的F2抗稻瘟病植株基因型有26种，其中杂合子的比例为8/9 【答案】C 【分析】63:1 证明 3 对独立基因，抗病显性；乙双显性纯合有 3 种，F₂稳定遗传占 1/2；甲、乙基因型不同时 F₂比例不一定 15:1；三对基因 F₂抗病 26 种基因型，杂合 56/63=8/9。 【详解】A、实验Ⅲ中F₂比例为63:1，符合三对等位基因自由组合时的显性性状比例（显性个体占63/64），且三个实验中F₁均全为抗病，说明抗稻瘟病是显性性状，因此这一对相对性状至少受3对等位基因控制，A正确； B、乙为纯合抗稻瘟病品种，与丁杂交F₂比例为15:1，说明乙涉及两对等位基因，基因型可能有三种（如AABBcc、AAbbCC、aaBBCC）。实验Ⅱ的F₂中，其中自交后代不发生性状分离的个体有1AABBcc、2AaBBcc、2AABbcc、1AAbbcc、1aaBBcc、1aabbcc（以乙亲本为AABBcc为例），共8份，8/16=1/2，B正确； C、甲与乙杂交，F₁自交F₂的表现型比例取决于具体基因型组合。例如，甲为AAbbcc，乙为aaBBCC，则F₂为63:1，并非均为15:1，C错误； D、实验Ⅲ（丙×丁）F₂抗稻瘟病植株基因型共有26种（总基因型27种减去易感型aabbcc），抗病个体中杂合子比例为56/63=8/9（总抗病63/64，纯合抗病7/64，杂合抗病56/64），D正确。 故选C。 考点二 基因位置判定遗传实验 5．【ZW 型鸡伴性遗传基因定位杂交实验辨析】（2026·河南·模拟预测）鸡是ZW型性别决定的生物，其染色体上D基因决定快羽，d基因决定慢羽。以纯合快羽母鸡与纯合慢羽公鸡为亲本杂交，得到F1。下列叙述正确的是（　　） A．群体中含Z染色体雄配子：含W染色体雄配子=1∶1 B．Z、W染色体同源区段的基因在遗传上与性别无关联 C．若F1公鸡均为快羽、母鸡均为慢羽，则证明D/d基因只位于Z染色体上 D．若F1代均为快羽，则证明D/d基因位于Z、W染色体的同源区段 【答案】C 【分析】公鸡仅产生 Z 配子无 W；ZW 同源区段基因仍伴性；ZDW×ZdZd 子代公快羽、母慢羽，证明仅 Z 染色体；常染色体 DD×dd 子代也全快羽，不能证明同源区段。 【详解】A、鸡的公鸡性染色体组成为ZZ，减数分裂产生的雄配子均只含Z染色体，不存在含W染色体的雄配子，A错误； B、Z、W染色体同源区段的基因仍属于伴性遗传，性状表现会与性别相关联，B错误； C、若D/d基因只位于Z染色体上，纯合快羽母鸡基因型为ZDW，纯合慢羽公鸡基因型为ZdZd，杂交所得F1公鸡为ZDZd（快羽）、母鸡为ZdW（慢羽）；若基因位于Z、W同源区段，纯合快羽母鸡基因型为ZDWD，杂交后代母鸡为ZdWD，表现为快羽，不会出现母鸡均为慢羽，因此可证明D/d只位于Z染色体上，C正确； D、若D/d基因位于常染色体上，纯合快羽（DD）与纯合慢羽（dd）杂交，F1基因型均为Dd，全部表现为快羽，因此无法证明基因位于Z、W染色体的同源区段，D错误。 故选C。 6．【常染色体 / 伴 X 遗传翅型性状杂交实验设计判断】（2026·内蒙古兴安·二模）已知果蝇的长翅与残翅为一对相对性状（由基因A/a控制，基因A/a不在Y染色体上）。将一只长翅雄果蝇与一只长翅雌果蝇杂交，F1中长翅∶残翅＝3∶1。为探究基因A/a的遗传方式（①常染色体遗传；②伴X染色体遗传），下列实验设计和分析不合理的是（    ） A．统计F1中残翅个体的性别比例，若残翅雌雄比例不相等，则属于②遗传 B．统计F1中残翅个体的性别比例，若残翅全为雄性，则属于②遗传 C．F1长翅雌果蝇与残翅雄果蝇交配，若后代长翅∶残翅＝2∶1，则属于①遗传 D．F1长翅果蝇随机交配，若后代长翅∶残翅＝8∶1，则属于②遗传 【答案】D 【分析】常染色体残翅雌雄 1:1，伴 X 残翅全雄性；F₁长翅雌 × 残翅雄，常染色体后代长翅：残翅 = 2:1；F₁长翅随机交配后代 8:1 为常染色体遗传，7:1 为伴 X。 【详解】A、若为常染色体遗传，残翅性状与性别无关，残翅个体雌雄比例为1:1；若为伴X染色体遗传，残翅仅出现在雄性个体中，残翅雌雄比例不等，因此残翅雌雄比例不相等时属于伴X遗传，A正确； B、若残翅全为雄性，说明翅形性状与性别相关联，符合伴X染色体遗传的特点，B正确； C、若为常染色体遗传，F₁长翅雌果蝇基因型为1/3AA、2/3Aa，与残翅雄果蝇（aa）交配，后代残翅概率为2/3×1/2=1/3，长翅:残翅=2:1，与选项结果一致。若位于X染色体上，F1长翅雌果蝇与残翅雄果蝇交配，若后代长翅∶残翅＝3∶1，C正确； D、若为伴X染色体遗传，F₁长翅雌果蝇产生Xa配子的概率为1/4，长翅雄果蝇产生Y配子的概率为1/2，后代仅XaY为残翅，概率为1/4×1/2=1/8，长翅:残翅=7:1；若为常染色体遗传，F₁长翅个体中a基因频率为1/3，随机交配后代残翅（aa）概率为(1/3)²=1/9，长翅:残翅=8:1，因此8:1属于常染色体遗传，D错误。 故选：D 7．【XY 同源区段基因与常染色体双基因毛色遗传分析】（2026·湖南长沙·一模）某XY型性别决定的二倍体动物，其毛色由位于常染色体上的等位基因A/a和位于性染色体上的等位基因B/b共同控制（同时含有A和B基因时其毛色为黑色，其他情况均为白色）。研究人员对一只黑色雄性个体（已知其B基因位于X染色体）的多个精子进行单精子PCR分析，以探究B/b基因在性染色体上的具体位置。利用特异性引物分别扩增单精子的A、a、B和b基因，检测结果如下表所示，下列相关叙述错误的是（　　） 精子编号 A a B b 1 ＋ － ＋ － 2 ＋ － － ＋ 3 － ＋ ＋ － 4 － ＋ － ＋ 5 ＋ － ＋ － 6 － ＋ － ＋ （“＋”表示检测到相应基因，“－”表示未检测到） A．该雄性个体的基因B/b位于X和Y染色体的同源区段 B．精子1和精子3的基因型分别为AXB和aXB C．若该雄性个体与一只白色雌性个体（aaXbXb）杂交，子代中黑色个体的比例是1/4 D．表中精子2和精子4的形成原因是减数第一次分裂后期X和Y染色体未分离 【答案】D 【分析】精子同时含 B、b，B/b 在 XY 同源区段；精子 1 AXB、精子 3 aXB；雄性配子 4 种均等，与 aaXbXb 交配，仅 AXB 子代黑色，占 1/4；精子 2、4 为正常自由组合产物，非 XY 未分离。 【详解】A、若B/b仅位于X染色体非同源区段，Y染色体无其等位基因，雄性精子不可能检测到b，结合精子中有b可判断B/b位于X和Y染色体的同源区段，A正确； B、精子1检测到A、B，无a、b，基因型为AXB；精子3检测到a、B，无A、b，基因型为aXB，B正确； C、该雄性与aaXbXb杂交，雌性仅产生aXb一种配子，雄性配子中只有AXB与雌配子结合后，子代基因型为AaXB Xb，同时含A和B表现为黑色，该配子占雄性配子的1/4，故子代黑色个体比例为1/4，C正确； D、精子2基因型为AYb，精子4基因型为aYb，是减数第一次分裂后期同源染色体分离、非同源染色体自由组合的正常结果；若X和Y未分离，精子会同时携带B和b，与表格结果不符，D错误。 故选：D 考点三 致死、复等位基因、基因连锁等异常遗传实验 8．【雄配子部分致死自由组合 F2 比例计算】（2026·陕西延安·三模）某科研小组以纯合抗病抗倒伏（AABB）和纯合感病易倒伏（aabb）水稻为亲本杂交获得F1，F1自交得到F2，发现F2表型比例为7∶3∶3∶1。经分子检测发现，F1产生的基因型为AB的雄配子有50%的致死率，雌配子及其他基因型的配子均正常。下列叙述正确的是（　　） A．F1测交后代中抗病抗倒伏个体所占比例一定为1/4 B．F1产生的雄配子种类及比例为AB∶Ab∶aB∶ab=1∶1∶1∶1 C．F2中抗病抗倒伏双显性个体所占的比例为7/16 D．F2抗病抗倒伏个体中纯合子所占的比例为1/14 【答案】D 【分析】雄配子 AB 致死 50%，雄配子比例 AB:Ab:aB:ab=1:2:2:2；作父本测交 AaBb 占 1/7；F₂双显 A_B_占 1/2；AABB 占 1/28，双显中纯合 1/14。 【详解】AB、由亲本基因型可知，F1的基因型为AaBb，由于F1产生的基因型为AB的雄配子有50%的致死率，雌配子及其他基因型的配子均正常，所以当F1作为母本时，其测交（即AaBb×aabb）产生的后代中，抗病抗倒伏个体（AaBb）所占比例为1/4，但F1作为父本时，其雄配子的基因组成及比例为AB∶Ab∶aB∶ab＝1/2∶1∶1∶1＝1∶2∶2∶2，A、B错误； C、F2中抗病抗倒伏双显性个体的基因型为A_B_（包括AABB、AaBB、AaBb和AABb），F1产生的雄配子为AB∶Ab∶aB∶ab＝1∶2∶2∶2，雌配子为AB∶Ab∶aB∶ab＝1∶1∶1∶1，则F1自交产生的F2中，基因型为A_B_的个体所占比例为1/7＋2/7×1/2＋2/7×1/2＋2/7×1/4＝7/14＝1/2，C错误； D、F2纯合抗病抗倒伏个体的基因型为AABB，在F2全部水稻中所占比例为1/7×1/4＝1/28，在F2抗病抗倒伏个体中所占比例为1/28÷1/2＝1/14，D正确。 故选：D 9．【ZW 型家蚕、隐性纯合致死、抑制基因综合遗传】（2026·广东·模拟预测）家蚕的性别决定方式为ZW型，其油蚕幼虫的皮肤透明，称为油性皮肤，普通皮肤和油性皮肤是一对相对性状，受一对等位基因A、a控制，且a基因存在隐性纯合致死效应。常染色体上的显性基因M能抑制a基因的致死效应，即当存在M基因时，家蚕都能正常存活。某雄性油蚕和雌性正常家蚕杂交，的表型及比例为雄性正常家蚕：雌性油蚕=2：1，下列相关叙述错误的是（    ） A．油蚕性状受a基因控制，且a基因在Z染色体上 B．杂交亲本的基因型组合为和 C．的家蚕随机交配，后代家蚕的性别比例为1：1 D．的家蚕随机交配，后代油性家蚕占比为5/16 【答案】D 【分析】油蚕 a 伴 Z 隐性，M 抑制 aa 致死；亲本 MmZaZa×mmZAW；随机交配致死雌雄均等，存活雌雄 1:1；存活个体中油性蚕占 5/13，非 5/16。 【详解】A、F1的性状表现与性别明显关联，说明A/a基因位于Z染色体上，且油蚕性状由隐性基因a控制，A正确； B、若亲本为MmZaZa（雄性油蚕）和mmZA W（雌性正常家蚕），F1雄性均为ZA Za（无a纯合情况，全部存活，表型为正常皮肤），雌性均为Za W，其中mmZa W无M抑制a的致死效应而死亡，仅MmZa W存活、表型为油蚕，最终F1雄性正常:雌性油蚕=2:1，B正确； C、F1雄蚕为1/2 MmZA Za、1/2 mmZA Za，雌蚕为MmZa W。随机交配时，致死个体为ZaZa mm（雄性）和Za W mm（雌性），二者数量相等，因此存活个体的雌雄比例仍为1:1，C正确； D、油性家蚕为存活的ZaZa M_和Za W M_，其占所有后代（包含致死个体）的比例为5/16，而生物学中统计后代性状占比默认以存活个体为基数，存活油性家蚕占存活后代的比例为5/13，D错误。 故选D。 10．【复等位基因显隐性杂交后代性状推导判断】（2025·河北保定·一模）某植物花色由复等位基因控制，显隐性关系为Wa（红）>Wb（粉）>Wc（白）>Wd（浅黄）。现有一株红花植株与浅黄植株杂交，子代红花：白花=1：1.下列判断错误的是（　　） A．控制该植物花色的复等位基因的出现是基因突变的结果 B．亲本红花植株产生的配子种类及比例为Wa：Wc=1：1 C．子代白花植株自交，后代中白花植株所占比例为3/4 D．亲本红花植株与粉花植株杂交，后代可能出现浅黄个体 【答案】D 【分析】复等位基因来自基因突变；红花 WaWc，配子 Wa:Wc=1:1；WcWd 自交白花 3/4；WaWc 与含 Wb 粉花杂交，无法产生 WdWd 浅黄个体。 【详解】A、复等位基因是同一基因位点经多次基因突变产生的不同等位基因，A正确； B、浅黄植株基因型为WdWd（隐性纯合），子代出现白花（Wc），说明亲本红花植株基因型为WaWc，其产生的配子为Wa:Wc=1:1，B正确； C、子代白花植株基因型为WcWd，自交后代基因型及比例为：WcWc（白花）:WcWd（白花）:WdWd（浅黄）=1:2:1。因Wc＞Wd，故白花植株占3/4，C正确； D、亲本红花植株基因型为WaWc，粉花植株至少含Wb基因（如WbWb、WbWd、WbWc等），杂交后代基因型中最多含一个Wd，但不可能同时含两个Wd，故不会出现浅黄个体（WdWd），D错误。 故选D。 11．【连锁温敏雄性不育水稻遗传比例分析】（2026·陕西榆林·模拟预测）水稻科研团队发现温敏型雄性不育基因tms，其不育性受温度调控。将纯合抗病不育品系（RRtmstms）与纯合感病可育品系（rrTMSTMS）杂交，在高温（不育条件）下F1自交，统计F2表型及比例为抗病不育:抗病可育:感病可育=1:2:1，未出现感病不育植株。下列叙述正确的是（　　） A．R/r与TMS/tms基因遗传遵循自由组合定律 B．F1产生含tms基因的雄配子不育，导致雄配子比例失衡 C．推测F1测交子代中抗病不育:感病可育=1:1，子代都为杂合子 D．高温下tms基因纯合导致雄性不育，且含tms基因的雌、雄配子均不育 【答案】C 【分析】R 与 tms 连锁，不遵循自由组合；F₂有 tmstms，含 tms 雄配子可育；F₁仅 Rtms、rTMS 配子，测交抗病不育∶感病可育 = 1:1，全杂合；tms 雌雄配子均可育。 【详解】A、若两对等位基因遵循自由组合定律，F₂应出现4种表型，比例为9:3:3:1。题干中F2仅3种表型且比例为1:2:1，说明R与tms连锁、r与TMS连锁，两对等位基因不遵循自由组合定律，A错误； B、F2存在基因型为RRtmstms的抗病不育个体，说明F₁可产生含tms的雄配子，B错误； C、由F2比例可知F1仅产生Rtms和rTMS两种配子，比例为1:1；测交时选择雄性不育的rrtmstms作母本（仅产生rtms配子），子代基因型为Rrtmstms（抗病不育）和rrTMStms（感病可育），比例为1:1，二者均为杂合子，C正确； D、若含tms的雌、雄配子均不育，则F2不会出现tmstms基因型的抗病不育个体，D错误。 故选：C 12．（不定项）【不完全显性、雄配子败育、纯合致死综合遗传计算】（2026·山东烟台·二模）某二倍体自花传粉植物叶的形态由基因A、a控制，A（正常叶）对a（卷曲叶）为不完全显性，Aa表现为半卷曲叶。基因R纯合个体致死，基因组成ar的雄配子有50%败育（雌配子育性正常），两对基因独立遗传。现将一株半卷曲叶植株自然状态下种植，则子代中半卷曲叶与卷曲叶植株的比例可能为（    ） A．7:3 B．5:2 C．3:1 D．2:1 【答案】BC 【分析】半卷曲 Aa；若 AaRr，ar 雄配子败育，后代半卷曲∶卷曲 = 5:2；若 Aarr，雌雄配子比例计算得 3:1。 【详解】半卷曲叶的基因型为Aa，R/r基因型可能为Rr或rr（RR纯合致死）。若亲本基因型为AaRr，因R/r不影响雌配子育性，雌配子类型及比例为AR：Ar：aR：ar=1：1：1：1，AaRr产生的雄配子中，基因组成ar的雄配子有50%败育，雄配子类型及比例为AR：Ar：aR：ar=2：2：2：1，则后代中AaRr和Aarr基因型所占的份数有2AR×1ar+2Ar×1aR+2Ar×1ar+2aR×1Ar+1ar×1AR+1ar×1Ar=10，aaRr和aarr所占的份数有2aR×1ar+1ar×1aR+1ar×1ar=4，因此子代中半卷曲叶与卷曲叶植株的比例为10：4=5：2；若亲本基因型为Aarr，雌配子类型及比例为Ar：ar=1：1，雄配子类型及比例为Ar：ar=2：1，则Aarr：aarr=3：1，即子代中半卷曲叶与卷曲叶植株的比例为3：1，BC正确，AD错误。 故选 BC。 考点四 遗传电泳图谱综合分析 13．【遗传病系谱 + 酶切电泳、外显率综合分析】（2026·山西晋中·模拟预测）外显率可用来表示某一基因型个体显示相应表型的百分率。图1为某家系某遗传病的遗传系谱图，其部分成员与该病有关的基因酶切电泳图谱如图2所示。该病由一对等位基因控制，不考虑突变和互换下列叙述错误的是（　　） A．若该病的外显率达到100%，该病可能为隐性遗传病 B．若该病为显性遗传病，则外显率不可能达到100% C．若致病基因位于X染色体上，则图中Ⅱ5的基因型与Ⅰ2、Ⅲ7相同 D．若致病基因位于常染色体上，则图中Ⅱ3和Ⅲ6均可能为杂合子 【答案】A 【分析】Ⅰ-2、Ⅲ-7 杂合均患病，不可能是隐性遗传病；若外显率 100% 则无法生出正常子代患者；伴 X 时 Ⅱ-5 XAXa，与 Ⅰ-2、Ⅲ-7 基因型一致；常染色体下 Ⅱ-3、Ⅲ-6 可为杂合。 【详解】A、设相关基因用A/a表示。由图2可知，I2和Ⅲ7为杂合子，由图1可知，二者均患病，杂合子患病时不可能为隐性遗传病，A错误； B、由以上分析可知，该病为显性遗传病，若其外显率为100%，则Ⅱ4和Ⅱ5均正常，不可能生出患病孩子，故该病为外显率小于100%的显性遗传病，B正确； C、若致病基因位于X染色体上，I2、Ⅲ7均为杂合子（XAXa），存在两种情况：条带1表示致病基因，则II4、Ⅲ8是携带致病基因的正常个体（该病外显率小于100%），基因型均为XAY，III7基因型为XAXa，III7的Xa只能来自II5，所以Ⅱ5的基因型为XAXa；②条带2表示致病基因，则Ⅲ8基因型为XaY，而Ⅲ6患病，基因型为XAY，所以Ⅱ5的基因型为XAXa；综上所述，Ⅱ5的基因型一定为XAXa；与I2、Ⅲ7的基因型相同，C正确； D、若致病基因位于常染色体上，图1中的患者均含有A基因，据图2可知，I2和Ⅲ7均为杂合子，I1、II4、Ⅲ8都为纯合子，I1和I2可生出杂合子Ⅱ3，Ⅲ6与Ⅲ7基因型若相同，也为杂合子，故Ⅱ3和Ⅲ6均可能为杂合子，D正确。 故选：A 14．【SSR 分子标记基因定位电泳图谱分析】（2026·安徽合肥·模拟预测）SSR是DNA上的特殊序列。已知水稻的正常粒和长粒受一对等位基因控制，且亲本不同水稻个体和不同染色体上SSR长度均不相同。为了对正常粒和长粒基因进行定位，科研人员将长粒与正常粒作为亲本杂交得到F1，F1全为正常粒，F1自交得到的F2中正常粒∶长粒≈3∶1。科研人员对全部水稻个体的SSR序列进行检测，F2中1、3、6为长粒，其余为正常粒，电泳结果如图1和2所示。不考虑同源染色体联会时互换，下列叙述正确的是（　　） A．理论上F2中与F1两对同源染色体上SSR条带相同的植株所占比例约1/8 B．F2长粒植株2号染色体的SSR条带均与长粒亲本一致，说明长粒基因位于2号染色体上 C．Ⅱ号染色体SSR电泳时，长粒亲本类型SSR迁移速率比正常粒亲本类型SSR更慢 D．6号个体与8号个体杂交，F1的正常粒都含有Ⅲ号染色体双亲的两种类型的SSR条带 【答案】B 【分析】F₂两对 SSR 同时与 F1 相同比例不是 1/8；长粒个体 2 号染色体 SSR 全部和长粒亲本一致，基因定位 2 号；长粒 SSR 片段小，电泳迁移更快；6 号 tt×8 号 Tt，正常粒 Tt 仅携带 Ⅱ 号双亲 SSR，Ⅲ 号无要求。 【详解】A、由题图1和图2可知，对于Ⅱ号染色体而言，F1应同时含两个条带，F2中4、5、8号的条带与F1相同，对于Ⅲ号染色体而言，F2中2、3、8号与F1相同，所以理论上F2中与F1两对同源染色体上SSR条带相同的植株所占比例约3/8，A错误； B、该实验中F1均为正常粒水稻，其自交产生的F2既有正常粒也有长粒，说明长粒为隐性性状，正常粒为显性性状，假设决定这一相对性状的基因为T/t，则长粒水稻的基因型为tt，正常粒水稻的基因型为TT或Tt，F2由F1自交而来且F2的表型比例为正常粒∶长粒≈3∶1，则F1的基因型均为Tt，亲本正常粒水稻的基因型为TT，长粒水稻的基因型为tt，F2中1、3、6号为长粒水稻，其基因型为tt，Ⅱ号染色体的电泳图中1、3、6号条带均与亲本长粒相同，但Ⅲ号染色体的电泳图则不同，说明长粒基因t位于2号染色体上，B正确； C、由题图1所示的条带位置可知，Ⅱ号染色体的SSR电泳时，长粒亲本的SSR更小，则其迁移速率比正常粒亲本类型的SSR更快，C错误； D、结合上述分析可知，决定水稻为正常粒还是长粒的基因型位于Ⅱ号染色体上，由题图可知6号个体的基因型为tt，8号个体的基因型为Tt，二者杂交产生的F1中，正常粒的基因型为Tt，都含有Ⅱ号染色体双亲的SSR，但不一定同时含有Ⅲ号染色体双亲的SSR，D错误。 故选：B 15．【X 染色体片段倒位、伴 X 隐性遗传病基因频率计算】（2026·湖南邵阳·二模）X染色体上的G基因异常可导致人体患病，该病在男性中发病率为1/1000。某患病男孩（其母亲不患此病，父亲未知）X染色体上的基因G和R内各有一处断裂，断裂点间的染色体片段发生颠倒重接。对患儿和母亲的DNA进行PCR检测，所用引物和扩增产物电泳结果如图。不考虑其他变异，下列分析错误的是（    ） A．正常女性中携带者的占比为2/1001 B．用引物2和引物3对母亲和患儿DNA进行PCR检测的结果不同 C．该病的遗传方式类似于伴X染色体隐性遗传，该患病男孩的异常G基因来源于母亲 D．利用引物1和引物2进行PCR，可诊断母亲再次孕育的女性胎儿是否患该病 【答案】D 【分析】伴 X 隐性，致病基因频率 1/1000，正常女性携带者 2/1001；患儿染色体颠倒，引物 2+3 扩增产物和母亲不同；男孩异常 X 来自母亲；引物 1+2 无法区分女性胎儿是否患病。 【详解】AC、某患病男孩其母亲没有患病，男孩的X染色体唯一来源是母亲，可知该病为伴X染色体隐性遗传病，母亲为携带者，该病患者中男性显著多于女性，在男性中发病率为1/1000，则该致病基因g频率为1/1000，正常基因G基因频率为999/1000，正常女性中携带者的占比为（2×1/1000×999/1000）/（2×1/1000×999/1000+999/1000×999/1000），约为2/1001，AC正确； B、正常染色体上，引物1与引物3位于G和R基因的正常区域，扩增出特定长度的片段。 患病男孩染色体片段发生颠倒重接后，引物2与引物4的相对位置和方向发生改变，用引物2和引物3对患儿DNA进行PCR检测无法扩增出目标产物，母亲为携带者，用引物2和引物3对母亲DNA进行PCR检测可扩增出目标产物，B正确； D、利用引物1和引物2进行PCR检测，有产物则染色体片段发生颠倒重接，基因型可能为XGXg 、XgXg，若无产物，则染色体片段不发生颠倒，故引物1和引物2不可诊断母亲再次孕育的女性胎儿是否患该病，D错误。 故选：D 考点五 遗传实验数据分析与育种综合实验 16．【多显性抗性基因水稻回交育种、染色体交叉填空】（2026·广东广州·二模）“端稳中国碗，装满中国粮”，水稻是我国主要的粮食作物之一，褐飞虱在水稻上产卵导致水稻减产。野生型水稻不具有褐飞虱抗性，但农艺性状优良，适宜大面积种植，P品系为褐飞虱抗性品系，但农艺性状较差，P1抗性品系水稻3号染色体上含有B14显性抗性基因，P2抗性品系水稻4号染色体上含有B15显性抗性基因，P3抗性品系水稻含有某显性抗性基因。科研人员对褐飞虱抗性基因进行研究。 (1)已知水稻仅有B14基因，个体表现为中抗，仅有B15基因，个体表现为高抗，同时含有B14、B15基因，个体表现为强抗，抗性显著高于单基因，现将B14B14b15b15与B15B15b14b14进行杂交后自交，F2代表现型及大致比例为________________。 (2)为对P3抗性基因进行定位，科研人员按照如图1流程进行杂交。 为获得优良的农艺性状，过程Ⅰ中，每一代需与野生型进行回交，BC4F1中野生型基因组所占的比例为________（不用计算，写数学表达式），同时，过程Ⅰ中“▲”所进行的操作是________________。 (3)科研人员通过一定的方法初步确定抗性基因位于P3品系水稻的6号染色体上。为精确定位抗性基因位置，科研人员对图2所示个体一对6号染色体的DNA片段进行分析，得到图2所示结果。 ①图中BC4F4的多个个体中出现灰色片段，其原因是________________________________。 ②请据图判断褐飞虱抗性基因最可能位于a-h的哪两个位点间________。 (4)育种工作者发现，种植具有某一抗性基因的水稻往往3-5年后就会失效，从进化的角度分析，抗性丧失的原因是________________________。为避免水稻品种抗性丧失过快，请从种植和育种两个方面给出建议________________。 【答案】(1) 强抗：高抗：中抗：不抗 = 9：3：3：1 (2) 1-1/25 筛选具有褐飞虱抗性的个体 (3) 减数分裂过程中，同源染色体的非姐妹染色单体发生交叉互换，使6号染色体上同时含有野生型和P₃品系的染色体片段 cg (4) 水稻的抗性对褐飞虱种群进行定向选择，使褐飞虱种群中能克服该抗性的基因频率逐代升高，水稻抗性逐渐丧失 种植方面：轮换/混合种植不同抗性的水稻品种；育种方面：聚合多个不同抗性基因培育新品种（或持续选育新抗性品种） 【分析】B14、B15 独立遗传，双显强抗；回交 4 次野生型占比1-1/25 ；交叉互换产生杂合片段；抗性基因与 c-g 区段连锁；定向选择导致抗性失效，从种植、育种两方面给出对策。 【详解】（1）B14和B15位于非同源染色体上，遵循基因自由组合定律。杂交得到F1基因型为B14b14B15b15，自交后F2中：同时含两种显性基因（强抗）：仅含B15（高抗）：仅含B14（中抗）：无显性基因（不抗） =9：3：3：1。 （2）初始F1（野生型× P3）中P3组占比为1/2，每回交1次P3基因组比例减半，经过4次回交得到BC4F1，P3占比为1/2 × (1/2 ) 4=1/32 ，因此野生型基因组占比为1−1/32=31/32。过程Ⅰ需要保留P3的抗性基因，因此需要筛选出抗性个体再进行回交。 （3）交叉互换会导致同源染色体交换片段，使单条染色体上部分片段来自野生型、部分来自P3，因此呈现灰色。由图中的位点可以看出具有抗性和不具有抗性的区别，具有抗性的都有P品系的cg段，所以褐飞虱抗性基因最可能位于c~g间，因为BC4F4所有抗性个体都具有来源于P品系的cg区段，而非抗性个体都不具有来源于P品系的cg区段。 （4）从进化角度，水稻抗性作为选择压力，定向改变褐飞虱种群的基因频率，使褐飞虱适应抗性后水稻抗性失效。通过种植方面：轮换/混合种植不同抗性的水稻品种；育种方面：聚合多个不同抗性基因培育新品种（或持续选育新抗性品种）。 17．【ZW 型鹌鹑 Z 染色体羽色与常染色体不完全黑羽综合填空】（2026·陕西榆林·二模）羽色是禽类一种重要的遗传标记，已知蛋用鹌鹑的栗羽与Z染色体上的等位基因B/b和Y/y有关。其中B为有色基因，b为白化基因，基因B对b为显性；基因Y决定栗羽，基因y决定黄羽，基因Y对y为显性。研究人员在鹌鹑的育种过程中发现黑羽的突变体，该突变体雏鹑的绒羽介于普通栗羽和黑羽之间，相对黑、栗羽称为不完全黑羽。为探明该类羽色的遗传机制，研究人员选择纯合的亲本进行杂交实验，F1相互交配，结果如下表所示。回答下列问题： 杂交组合 F1羽色类型和数量（只） F2羽色类型和数量（只） 栗羽 不完全黑羽 黑羽 栗羽 不完全黑羽 黑羽 ♂ ♀ ♂ ♀ ♂ ♀ ♂ ♀ ♂ ♀ ♂ ♀ 黑羽（♂）×栗羽（♀） 0 0 267 258 0 0 89 87 167 172 91 89 栗羽（♂）×黑羽（♀） 0 0 248 253 0 0 96 94 175 180 89 92 (1)纯合的黄羽雌鹌鹑与纯合的栗羽雄鹌鹑杂交，子一代的基因型有_______种。子一代相互杂交得到子二代，子二代的雌鹌鹑、雄鹌鹑的表型分别为_______。 (2)上述杂交实验结果说明控制黑羽的基因与栗羽基因Y_______（填“是”或“不是”）等位基因。若两者为等位基因，相关基因用y1表示；若两者不是等位基因，相关基因用H/h表示。则F1雌性的基因型为________（填写的基因包括Y/y、B/b等）。 (3)根据表中杂交结果，F2雌性和雄性鹌鹑羽色类型的比例符合栗羽:不完全黑羽:黑羽=_______，对出现该遗传现象的合理解释是______。 (4)白化基因纯合时会抑制所有色素的合成。选择表中F1的不完全黑羽雌鹌鹑与杂合的白羽雄鹌鹑杂交，子代雄性出现栗羽、黑羽和不完全黑羽。不考虑发生突变，则雄性亲本的基因型可能为_______，子代雌性出现黄羽的概率为_______。 【答案】(1) 2/二 雄性全部为栗羽，雌性一半为栗羽，一半为黄羽 (2) 不是 HhZBYW (3) 1:2:1 基因H/h位于常染色体，F1的基因型为Hh，F2基因型杂合的个体表现为不完全黑羽，基因型纯合的个体表现为黑羽或栗羽 (4) HhZbYZbY或HhZbYZby或HhZbyZby 0 【分析】Z 染色体 B/Y 控制基础羽色，常染色体 H/h 控制黑羽修饰；正反交 F₂均 1:2:1，常染色体杂合自交比例；白化 Zᵇ纯合抑制色素，子代雌性无 ZᴮʸW，黄羽概率 0。 【详解】（1）纯合黄羽雌鹌鹑基因型为ZByW，纯合栗羽雄鹌鹑基因型为ZBYZBY，杂交子一代基因型为ZBYZBy（♂）、ZBYW（♀），共2 种。子一代相互杂交（ZBYZBy×ZBYW），子二代中 雌鹌鹑：ZBYW（栗羽）、ZByW（黄羽），雄鹌鹑为ZBYZBY（栗羽）、ZBYZBy（栗羽），即子二代的雌鹌鹑一半为栗羽，一半为黄羽，雄鹌鹑全部为栗羽。 （2）正反交结果一致，且F2雌雄均出现栗羽、不完全黑羽、黑羽三种表型，且没有出现白化现象（因为亲本是纯合有色），说明除了Z染色体上的基因外，还有一对常染色体基因控制黑羽性状。由于F2出现1:2:1的分离比，说明F1是杂合子。假设黑羽由常染色体隐性基因 h 控制（或显性H，杂合子表现为不完全黑羽），则F1雌性基因型为HhZBYW。 （3）根据表格数据，F2中栗羽：不完全黑羽：黑羽 的比例约为1:2:1。这种比例符合常染色体上一对等位基因杂合子自交的分离比（HH:Hh:hh = 1:2:1）。因为H/h 基因位于常染色体上，遵循分离定律。F1基因型为Hh，F2中HH 表现为栗羽（或黑羽），hh表现为黑羽（或栗羽），Hh表现为不完全黑羽。 （4）白化基因纯合时会抑制所有色素的合成。选择表中F1的不完全黑羽雌鹌鹑（HhZBYW）与杂合的白羽雄鹌鹑（HhZbYZbY或HhZbYZby或HhZbyZby）杂交，子代雄性会出现栗羽、黑羽和不完全黑羽。由于亲本雄鹌鹑的基因型为HhZbYZbY或HhZbYZby或HhZbyZby，因此子代雌性中不会出现黄羽（ZByW）的个体，即子代雌性出现黄羽的概率为0。 重难·创新演练 设题创新：采用 ZW 型鸟类、家禽伴性遗传，与常染色体基因组合，拓展 XY 伴性常规题型 (T1/T6); 引入巴氏小体、限性表达基因等特殊表观 / 限性遗传新颖角度 (T2/T8); 依托 SNP 单核苷酸标记、PCR 电泳、染色体片段倒位等分子检测技术，结合遗传病家系综合分析 (T7/T10/T13); 结合籼粳杂交花粉毒素致死、转基因双基因插入、卷翅纯合致死创设配子 / 个体致死类计算 (T3/T5/T14); 设置三层基因层级调控、X 连锁修饰基因等多基因互作变式 9:3:3:1 分离比 (T9/T12); 创新环境胁迫抑制配子基因表达的特殊遗传背景，配套连锁电泳实验设计 (T15); 整合常染色体 + X 染色体两对、三对基因，设置多代自交、正反交、测交综合计算大题 (T11/T12/T15); 以多基因均可诱发同一常染色体隐性遗传病，区分等位 / 非等位致病基因婚配子代表型 (T4)。 学科融合：生物与动植物育种融合，围绕籼粳杂交、水稻抗病糯性育种、家禽羽色性别鉴定考查遗传规律生产应用 (T1/T5/T6/T11); 生物与医学遗传融合，依托人类 X 染色体结构变异、限性不孕遗传病、多基因隐性遗传病、SNP 基因检测综合命题 (T2/T4/T7/T8/T10); 生物与分子实验技术融合，整合转基因插入、PCR 电泳、分子标记、染色体变异鉴定实验逻辑 (T3/T7/T10/T13/T15); 生物与细胞遗传学融合，区分 XY、ZW 性别决定系统，连锁互换、染色体片段倒位结构变异 (T1/T6/T7); 生物与分子调控融合，探究转录因子层级调控、环境胁迫抑制基因表达对性状遗传的影响 (T9/T15)。 1．【新考法·ZW伴性+自由组合，鸭常+Z染色体羽色多性状遗传】（2026·重庆大足·模拟预测）公鸭的性染色体组成是ZZ，母鸭的性染色体组成是ZW。某种鸭的羽毛有白、灰、黄、褐四种颜色，由两对独立遗传的基因A、a和B、b控制。基因A和基因B分别控制酶A和酶B的合成，酶A能使羽色呈灰色，酶B能使羽色呈黄色，两种酶同时存在时羽色呈褐色。为研究羽毛颜色的遗传规律，用甲、乙、丙三个纯合品系进行了下表所示的杂交实验。下列叙述错误的是（    ） 亲本 F1 实验一 黄色母鸭（甲）×灰色公鸭（乙） 母鸭全为灰色，公鸭全为褐色 实验二 灰色公鸭（乙）×白色母鸭（丙） 全为灰色 实验三 实验一F1公鸭×实验二F1母鸭 ？ A．B/b位于Z染色体上 B．实验一和实验二的F1均为杂合子 C．乙品系公鸭的基因型为AAZbZb D．实验三子代公鸭羽色为白色的概率为1/16 【答案】D 【分析】正反交性状与性别关联，B/b 伴 Z；甲 aaZBW、乙 AAZbZb、丙 aaZbW，两组 F1 全为杂合；乙纯合灰色公鸭 AAZbZb；AaZBZb × AaZbW，公鸭 aaZbZb 概率 1/4×1/2=1/8，不是 1/16。 【详解】A、实验一的F1性状表现和性别相关，说明有一对基因位于Z染色体上。若A/a 位于 Z染色体上，则甲基因型为BBZaW，乙基因型为bbZAZA，则子代基因型应为BbZAW，BbZAZa，子代公鸭和母鸭表现型应相同，均为褐色，与实验一杂交结果不符，故B/b在Z染色体上，甲、乙基因型分别为aaZBW、AAZbZb，F1公鸭AaZBZb全为褐色（同时含A、B基因）、母鸭AaZbW全为灰色（含A不含B基因）的结果，A正确； B、甲、乙、丙的基因型分别为aaZBW、AAZbZb、aaZbW，F1基因型为AaZBZb（公鸭）、AaZbW（母鸭），实验二F1基因型为AaZbZb（公鸭）、AaZbW（母鸭），均为杂合子，B正确； C、乙是纯合灰色公鸭，灰色需要有A基因、无B基因，因此基因型为AAZbZb，C正确； D、实验三亲本为AaZBZb×AaZbW，后代公鸭为白色（基因型为aaZbZb）的概率为：Aa×Aa得到aa的概率为1/4，公鸭中ZbZb的概率为1/2，总概率为1/4×1/2=1/8，D错误。 故选：D 2．【新情境·巴氏小体X染色体失活，人类性别判定综合分析】1948年，加拿大科学家巴尔和他的研究生伯特伦发现雌猫的神经细胞核中有一个染色很深的结构而雄猫却没有，研究发现这种结构是雌猫两条X染色体中的一条随机失活后凝结而成的，他们将其称为巴氏小体。巴氏小体检测曾一度应用于奥运会等重大赛事，但后来被睾酮检测取代。人类性别决定的核心是Y染色体上的SRY基因。下列叙述错误的是（　　） A．巴氏小体法被应用于奥运会的依据是曾认为女性才有巴氏小体 B．用巴氏小体法检测XO型、XXY型个体可能都会得到错误判断 C．某些XY型个体可能存在与女性类似的特征但不含有巴氏小体 D．进行严格性别筛查时需要取生殖器官细胞进行染色体观察 【答案】D 【分析】早期认为仅女性有巴氏小体；XO 女性无巴氏小体、XXY 男性有巴氏小体，检测易误判；SRY 突变 XY 个体女性化，无巴氏小体；性别筛查可检测外周血 SRY 基因，无需生殖细胞。 【详解】A、巴氏小体法可被应用于奥运会的依据是曾认为女性才有巴氏小体，后来发现某些染色体变异的个体可能也会出现巴氏小体，A正确； B、XO型个体没有巴氏小体，但是该个体是女性，XXY型个体有巴氏小体，但是该个体含Y染色体，是男性，所以用巴氏小体法检测XO型、XXY型个体可能都会得到错误判断，B正确； C、某些XY型个体可能由于SRY基因异常而表现为女性，但体内没有巴氏小体，C正确； D、进行严格性别筛查时需要依据Y染色体特有的SRY基因，不一定需要取生殖器官的细胞进行染色体观察，D错误。 故选：D 3．【新考法·转基因双基因插入染色体自交分离计算】（2026·浙江·二模）利用基因工程技术将抗虫基因A和抗除草剂基因B成功导入植株W（2n=40）的染色体上（基因A和基因B可通过荧光检测）。植株W自交，子代中既不抗虫也不抗除草剂的植株占1/16。取W某部位的一个细胞放在适宜条件下培养，产生4个子细胞。下列叙述正确的是（　　） A．植株W抗性性状的变异原理为染色体变异 B．若部分子细胞无荧光点，则分裂过程发生了基因重组 C．若4个子细胞各含1个荧光点，则子细胞染色体数为40条 D．若4个子细胞均含2个荧光点，则分裂时出现过20个四分体 【答案】B 【分析】转基因原理基因重组；减数分裂非同源染色体自由组合（基因重组）可产生不含 A、B 的子细胞；4 个子细胞各 1 个荧光点为配子，染色体 20 条；均含 2 个荧光点为有丝分裂，无四分体。 【详解】A、基因工程技术的变异原理是基因重组，A错误； B、若部分子细胞无荧光点，说明子细胞不含A和B，该细胞进行的是减数分裂（有丝分裂产生的子细胞均同时含A和B，有2个荧光点），减数第一次分裂后期非同源染色体自由组合属于基因重组，可产生不含A、B的配子，B正确； C、若4个子细胞各含1个荧光点，说明子细胞仅含A或仅含B，为减数分裂产生的配子，植株W为二倍体（2n=40），配子染色体数为20条，C错误； D、若4个子细胞均含2个荧光点，说明分裂方式为有丝分裂（减数分裂正常情况下无法产生4个均同时含A和B的子细胞），有丝分裂过程中不形成四分体，D错误。 故选：B 4．【新情境·多基因同患USH隐性遗传病家系婚配推导】（2026·重庆九龙坡·模拟预测）Usher综合征（USH）是一种听力和视力受损的常染色体隐性遗传病，至少有 10个不同基因的突变都可分别导致 USH。下图是两个由单基因突变引起的α型 USH家系图。下列分析正确的是（　　） A．家系 1的II-2 是携带者的概率为1/2 B．家系 2 的I-1 和I-2 若再次怀孕，可通过B超检查确定胎儿是否患USH C．若两个家系的致病基因互为等位基因，则两家系患者婚配子女均患病 D．若两个家系的致病基因属于非等位基因，则两家系患者婚配子女均患病 【答案】C 【分析】家系 1 双亲杂合，Ⅱ-2 携带者概率 2/3；B 超无法检测基因遗传病；致病基因为等位隐性，患者均为 aa，婚配子代全患病；非等位隐性致病，患者 aaBB×AAbb，子代 AaBb 正常。 【详解】A、家系1的II-1患病，父母为杂合子，假设为Aa,II-2 为1/3AA、2/3Aa（携带者），A错误； B、B超检查可观测肢体形态结构，无法检测是否携带致病基因，B错误； C、若两个家系的致病基因互为等位基因，两个家系的患者都是隐性纯合子（基因型可记为a1a1​和a2​a2​），二者婚配后子女基因型均为a1​a2，两个等位基因均为致病基因，因此子女全部患病，C正确； D、若两个家系的致病基因是不同的基因，则家系1的II-1（纯合致病，如aaBB）和家系2的II-2 （纯合致病，如AAbb）婚配，子女基因型为AaBb，不患病，D错误。 故选：C 5．【新情境·籼粳杂交花粉毒素解毒蛋白败育育种遗传机制】（2026·重庆江津·三模）粳稻与籼稻是水稻的两个品种。纯合籼稻与纯合粳稻进行杂交，所得杂交种的花粉中都含有一种毒素蛋白，部分花粉因缺乏对应的解毒蛋白，从而出现花粉败育的现象。研究表明，编码毒素蛋白和解毒蛋白的基因，都只位于籼稻12号染色体的R区段，且该区段的基因不发生互换，如图1所示。科研人员运用基因编辑技术，分别敲除杂交种R区内的相关基因，获得相应植株后，检测其花粉育性，结果如图2。以下叙述错误的是（　　） A．由图中信息可知，ED和F可能分别编码毒素蛋白和解毒蛋白 B．杂交种产生花粉的过程中，表达出解毒蛋白的最早时间是减数分裂Ⅰ之后 C．某株杂交种产生的花粉100%可育，可能发生了基因突变 D．EM可能具有辅助增强解毒或抵消毒素的作用 【答案】D 【分析】敲除 ED 花粉可育率上升，ED 编码毒素；花粉为减数分裂产物，减 Ⅰ 后才表达解毒蛋白；毒素基因突变无毒素，花粉全可育；敲除 EM 花粉可育率升高，EM 促进毒素、抑制解毒。 【详解】A、只含毒素基因无解毒基因则花粉败育。敲除ED，花粉可育率大幅上升；敲除F花粉可育率下降。说明ED控制毒素蛋白合成，F控制解毒蛋白合成，A正确； B、花粉是减数分裂产物，减数分裂Ⅰ完成后才形成单倍体花粉细胞，花粉中单条染色体携带基因开始表达合成解毒蛋白，因此解毒蛋白最早在减数分裂Ⅰ后表达，B正确； C、若毒素基因发生基因突变，无法合成毒素蛋白，花粉无需解毒即可全部可育，故杂交种花粉 100%可育可由基因突变导致，C正确； D、对比各组：敲除EM后花粉可育率升高，说明EM促进毒素作用 / 抑制解毒，并非辅助解毒、抵消毒素，D错误。 故选：D 6．【新考法·常染色体+Z连锁幅融合，鸡芦花羽性别鉴定遗传】（2026·湖南·三模）鸡的羽色由常染色体的T/t基因和Z染色体上的B/b基因控制。只有T基因存在时，B（芦花羽）、b（全色羽）基因才可表达，基因型为tt时均表现为白色羽，且芦花羽雏鸡绒羽有黄色头斑，可用于雏鸡性别鉴定。现用纯合全色羽雄鸡与纯合白色羽雌鸡杂交，F1表现为芦花羽雄鸡：全色羽雌鸡=1∶1。下列叙述正确的是（　　） A．若B/b基因位于Z、W染色体同源区，杂交子代仍可出现题中表型比 B．亲本白色羽雌鸡的基因型为ttZbW，其可产生两种不同基因型的配子 C．F1雌雄个体随机交配，子代雌鸡中芦花羽个体所占的比例为3/16 D．选用ttZbZb雄鸡与TTZBW雌鸡杂交，可通过雏鸡羽色直接区分雌雄 【答案】D 【分析】B/b 在 ZW 同源区时杂交表型不符；亲本白雌 ttZBW，配子 tZB、tW；F1 随机交配雌鸡芦花羽 3/8；ttZbZb×TTZBW，雄鸡全芦花、雌鸡全色羽，可区分雌雄。 【详解】A、若B/b位于Z、W染色体同源区，亲本的基因型为ttZBWB、TTZbZb，F1雌鸡为TtZbWB，表现为芦花羽，雄鸡为TtZBZb，也表现为芦花羽，若亲本雌鸡基因型为ttZbWb，F1雄鸡为TtZbZb，表现为全色羽，均不符合题中表型比，A错误； B、结合亲子代的表型可推测，亲本的基因型为ttZBW、TTZbZb，子代的基因型为TtZbW(全色羽雌鸡)、TtZBZb(芦花羽雄鸡)，与题意相符，即亲本白色羽雌鸡的基因型为ttZBW，可产生tZB、tW两种配子，B错误； C、根据B项分析可知，F1雌雄随机交配，子代雌鸡（3T_ZBW、1ttZBW、3T_ZbW、1ttZbW）中芦花羽个体所占的比例为3/8，C错误； D、选用ttZbZb雄鸡与TTZBW雌鸡杂交，子代中雄鸡基因型为TtZBZb（芦花羽），雌鸡基因型为TtZbW（全色羽），可直接通过雏鸡羽色区分雌雄，D正确。 故选：D 7．【新考法·X染色体片段倒位，PCR电泳分子标记基因检测】（2026·海南海口·模拟预测）X染色体上的D基因异常可导致人体患病，某患病男孩（其父母均正常）X染色体上的基因D和H内各有一处断裂，断裂点间的染色体片段发生颠倒重接。对患儿及其母亲的DNA进行PCR检测，所用引物和扩增产物的电泳结果如图2所示（引物的箭头代表其延伸方向）。不考虑其他变异，下列叙述正确的是（　　） A．该病在人群中的女性患者多于男性患者 B．图2中条带①②都可代表携带异常D基因的序列 C．用S1和R2对母亲和患儿DNA进行PCR得到的片段做基因检测结果相同 D．此过程中DNA分子有2个磷酸二酯键断裂 【答案】B 【分析】伴 X 隐性，男性患者更多；片段颠倒后两条扩增条带均含异常 D 序列；母亲为携带者，母子 PCR 产物条带不同；倒位两处双链断裂，共断裂 4 个磷酸二酯键。 【详解】A、该病是由于X染色体上的D基因异常导致的，说明该病为伴X染色体隐性遗传病，则该病男患者多于女患者且表现出交叉、隔代遗传的特点，A错误； B、图2中出现条带①②，表示发生了颠倒，若不发生颠倒，则不会出现结果，所以都可代表携带异常D基因的序列，B正确； C、患儿的母亲正常，说明母亲为携带者，用S1和R2对母亲和患儿DNA进行PCR得到的片段做基因检测结果不同，母亲的DNA可获得相应的条带，患儿没有正常基因，因而PCR扩增没有产物，C错误； D、染色体倒位需要在倒位片段的两个端点断裂DNA，DNA为双链，每个断点会断裂2个磷酸二酯键，两个断点应共断裂4个磷酸二酯键，而不是2个，D错误。 故选：B 8．【新角度·限性表达PANX1基因，女性卵子不孕家系遗传】（2026·新疆喀什·模拟预测）PANX1基因突变会引起卵子死亡从而导致不孕，该基因只在女性中表达，在男性中不表达。某女子婚后多年不孕，经检测为该病患者（图1中4号个体），为了解该病的遗传方式，对患者家系相关个体进行了基因检测，结果如图2所示。下列相关叙述错误的是（　　） A．6号个体与一正常女性结婚，生下患病孩子的概率为1/4 B．该遗传病属于常染色体上的显性遗传病 C．致病基因可来自父亲，也可来自母亲 D．可通过基因筛查检测胎儿是否患该遗传病 【答案】C 【分析】6 号 Aa× 正常 aa，仅女儿患病，概率 1/4；常显，男性携带致病基因不发病；女性若携带致病基因卵子死亡，致病基因不能来自母亲；基因检测可筛查胎儿。 【详解】A、假设该病由A/a表示，6号基因型为Aa，正常女性基因型为aa，6号个体与一正常女性结婚，其子女只有女儿才会患病，故生下患病孩子的概率为1/2×1/2=1/4，A正确； B、题干信息可知：PANX1基因突变会引起卵子死亡从而导致不孕，该基因只在女性中表达，在男性中不表达。图2可知，女性4号是患者，且含有正常基因和异常基因，说明该病为显性遗传病。4号的父亲1号为杂合子，4号母亲不含致病基因，可知该遗传病属于常染色体上的显性遗传病，B正确； C、女性含有致病基因则不孕，故致病基因不可来自母亲，C错误； D、该病为基因突变导致的疾病，可通过基因筛查检测胎儿是否患该病，D正确。 故选：C 9．（不定项）【新角度·转录因子层级调控荧光翅色，9：3：3：1变式遗传】（2026·河北邢台·三模）果蝇翅色由常染色体上的两对等位基因G/g、U/u控制，G基因可编码转录因子，当转录因子存在时，U基因才能表达绿色荧光蛋白使果蝇翅呈现绿色。G、U基因单独存在或两者都不存在时，果蝇翅为无色透明。两只无色透明翅果蝇杂交，F1中绿色翅果蝇占1/4，F1绿色翅的雌雄果蝇随机交配得到F2.下列叙述错误的是（　　） A．根据F1表型及比例可知，G/g、U/u基因的遗传遵循自由组合定律 B．F1的无色透明翅果蝇中，纯合子所占的比例为1/2 C．若F2中绿色翅果蝇的基因型有4种，则无色透明翅果蝇的基因型有4种 D．若F2中绿色翅：无色透明翅=1：1，说明G/g与U/u基因位于一对同源染色体上 【答案】ABC 【分析】亲本 Gguu×ggUu，无法判断两对基因是否连锁，不能确定遵循自由组合；F1 无色个体 Gguu、ggUu、gguu，纯合子占 1/3；独立遗传时无色基因型 5 种；连锁时 GgUu 自交绿翅∶无色 = 1∶1。 【详解】A、据题干可知，当G、U基因同时存在时，果蝇翅色为绿色，G、U基因单独存在或两者都不存在时，果蝇翅为无色透明，故绿翅果蝇的基因型为G_U_，无色透明翅果蝇的基因型为G_uu、ggU_、gguu。两只无色透明翅果蝇杂交，F1中绿色翅果蝇占1/4，推知其亲本基因型为Gguu和ggUu，由于F1中绿色翅果蝇占1/4，故G/g与U/u基因可能位于一对同源染色体上，也可能位于两对同源染色体上，所以仅根据F1的表型及比例无法确定G/g与U/u基因的位置关系，即无法确定G/g与U/u基因的遗传是否遵循自由组合定律，A错误； B、亲本无色透明翅果蝇的基因型为Gguu和ggUu，无论G/g与U/u基因是位于一对同源染色体上，还是位于两对同源染色体上，F1中无色透明翅果蝇的基因型均为Gguu、ggUu、gguu，其中纯合子所占比例为1/3，B错误； C、若F2中绿色翅果蝇的基因型有4种，则表明G/g、U/u基因位于两对同源染色体上，其遗传遵循自由组合定律，无色透明翅果蝇的基因型有5种，分别为GGuu、Gguu、ggUU、ggUu和gguu，C错误； D、F2是F1绿色翅的雌雄果蝇随机交配得到的，F1绿色翅果蝇的基因型为GgUu，若F2中无色透明翅：绿色翅=1：1，则说明G/g与U/u基因位于一对同源染色体上，D正确。 故选 ABC。 10．（不定项）【新考法·SNP单核苷酸分子标记遗传病家系基因型推导】（2026·全国·模拟预测）某单基因遗传病的等位基因A、a位于11号染色体上。研究发现，该病的致病基因a出现单核苷酸多态性（SNP）变异，即基因中单个核苷酸发生了变化，正常情况下其位点1和位点2分别为P、Q，变异后的位点1和位点2分别为R、S，a基因所在染色体及其同源染色体均至少发生一个位点1或2改变才会致病。如图为患该病的某家族成员的患病及SNP情况，下列叙述合理的是（    ） A．人群中该遗传病患者的位点1、2的分布情况有2种 B．不考虑突变，Ⅰ4的位点1或2间发生交换使Ⅱ7呈现图中情况 C．不考虑变异，Ⅲ8的患病概率为1/6，其位点1同为R的概率为1/12 D．不考虑变异，Ⅱ6的基因型为AA、Aa的概率分别为1/4、1/2 【答案】BC 【分析】患者染色体 SNP 组合类型多样，不止 2 种；Ⅰ4 同源染色体交换产生 RS 配子，与 Ⅰ3 PQ 配子结合得到 Ⅱ7；Ⅱ6 2/3Aa、Ⅱ7 Aa，子代患病概率 2/3×1/4=1/6，位点 1 同为 R 概率 1/12；Ⅱ6 正常，基因型 1/3AA、2/3Aa。 【详解】A、已知该病致病基因出现单核苷酸多态性（SNP）变异，正常情况下位点1和位点2分别为P、Q，变异后为R、S，A基因所在染色体及其同源染色体均至少发生一个位点1或2改变才致病。那么人群中该遗传病患者的位点1、2的分布情况有多种，比如一个染色体上是R、Q，另一个是P、S；或者一个是R、S，另一个是P、Q等，不止2种，A错误； B、I3 的基因型为A(PQ)/a(PS)， I4的基因型为 a( P S ) / a( R Q )，无交换时 I4只能产生PS和RQ两种配子； Ⅱ7的基因型为  A(PQ)/a(RS)，其中 RS配子只能来自I4的交叉互换： I4 的同源染色体（一条PS、一条RQ）在两个位点之间发生交换，可得到RS型配子，和 I3提供的PQ配子结合，就得到Ⅱ7的PQ/RS，符合图中情况，B正确； C、根据题意，Ⅱ6的基因型为1/3AA、2/3Aa，Ⅱ7的基因型为Aa，则Ⅲ8患病概率为Ⅱ6的Aa且与Ⅱ7才能生出正常孩子，即2/3×1/4=1/6，Ⅱ6是Aa的概率为2/3，产生含R的配子的概率为1/2，Ⅱ7产生含R的配子概率为1/2，所以Ⅲ8的位点1同为R的概率为2/3×1/2×1/2 = 1/12，C正确； D、Ⅰ1和Ⅰ2的基因都是一条染色体上的基因发生突变，基因型都为Aa，Ⅱ6的表现正常基因型为1/3AA、2/3Aa，D错误。 故选：BC 11．【新考法·常+X连锁水稻糯性抗病多代遗传综合计算】（2026·湖南长沙·三模）水稻是湖南核心粮食作物，已知水稻非糯性（G）对糯性（g）为显性，基因位于常染色体上；抗稻瘟病（H）对感病（h）为显性，基因位于X染色体上。回答下列问题： (1)水稻基因的本质是有遗传效应的DNA片段，DNA分子的基本骨架由________交替连接构成。 (2)现将纯合非糯性感病雌株与纯合糯性抗病雄株杂交，F1的基因型为________；F1雌雄植株相互交配，F2中糯性抗病植株所占比例为________。 (3)基因型为Gg的水稻连续自交三代，F3中纯合非糯性植株所占比例为________；若让F3中全部非糯性植株自由交配，后代糯性植株的比例为________。 (4)在小问二的基础上，若子二代中出现基因型为XᴴXᴴY的抗病雌株，不考虑基因突变，其染色体数目异常的原因最可能是________________________________。 (5)现有基因型为GgXᴴXʰ与GgXᴴY的水稻杂交，理论上子代非糯性抗病雌株中纯合子所占的比例为________。 (6)诱变育种可诱发水稻基因突变，基因突变最易发生在细胞分裂的________期，原因是________________________________。 【答案】(1) 脱氧核糖和磷酸 (2) GgXHXh、GgXhY 1/8 (3) 7/16 1/81 (4) 母本减数第二次分裂后期，两条含H基因的X染色体姐妹染色单体分开后移向同一极，形成XH XH的卵细胞，与含Y的精子结合 (5) 1/6 (6) 间（S） DNA复制时双链解开，结构不稳定，易发生碱基对的增添、缺失或替换 【分析】DNA 骨架脱氧核糖 + 磷酸；常染色体糯性与伴 X 抗病分开计算；连续自交纯合显性比例公式，自由交配配子法；XXY 雌株两条 X 均来自母本；拆分两对性状计算纯合雌株比例；S 期 DNA 复制易突变。 【详解】（1）DNA分子的基本骨架由脱氧核糖和磷酸交替连接构成，排列在外侧，碱基对排列在内侧。 （2）亲本纯合非糯性感病雌株基因型为GGXhXh，纯合糯性抗病雄株基因型为ggXHY，杂交后F1雌株为GgXH Xh，雄株为GgXhY；F1雌雄交配，F2中糯性（gg）占1/4、抗病个体（XHXh、XH Y）占1/2，因此糯性抗病植株比例为1/4×1/2=1/8。 （3）Gg连续自交n代，杂合子比例为1/2n，自交三代后Gg占1/8，显性纯合子GG占（1-1/8）/2=7/16；F3非糯性植株中GG：Gg=7/16：1/8=7：2，配子g的频率为2/9×1/2=1/9，自由交配后代糯性（gg）比例为1/9×1/9=1/81。 （4）子二代XHXHY中，两条含H的X染色体均来自母本，原因可能是母本减数第二次分裂后期，姐妹染色单体分开后移向同一极，形成XH XH的卵细胞，与含Y的精子结合。 （5）Gg×Gg，非糯性个体中纯合子GG占1/3；XHXh×XHY，抗病雌株中纯合子XHXH占1/2；因此非糯性抗病雌株中纯合子比例为1/3×1/2=1/6。 （6）基因突变最易发生在细胞分裂间期S期，此时DNA复制时双链解开，结构不稳定，易发生碱基对的增添、缺失或替换。 12．【新角度·常染色体双基因+X修饰基因三层调控花色遗传】（2026·河南驻马店·模拟预测）某植物（XY型）的花色由位于常染色体上的两对等位基因（A/a、B/b）控制，同时受仅位于X染色体上的D/d基因的调控。A、B、D基因同时存在时，花色为紫色；无A基因时，花色为白色；其余全为粉色。用纯合亲本进行以下杂交实验，且甲组两亲本的三对等位基因均不同，回答下列问题： 杂交实验 P F1 F2（F1相互杂交） 甲组 紫花雌株×白花雄株（正交） 全为紫花 雌株：紫花：白花=3：1 雄株：紫花：粉花：白花=3：3：2 乙组 紫花雄株×白花雌株（反交） 紫花雌株：粉花雄株=1：1 紫花：粉花：白花=3：3：2 (1)甲组中雌雄亲本基因型分别为___________，F1雌性个体产生的配子种类及比例为___________。 (2)乙组F2粉花雌性个体中纯合子的比例为___________，紫花雄性个体有___________种基因型。 (3)现有一株纯合粉花雌株，欲判断其基因型，可将其与纯合白花雄株（aaBBXdY）杂交，观察后代表型。若后代花色为___________，则该纯合粉花雌株的基因型为AAbbXDXD；若后代全为粉花，则该纯合粉花雌株的基因型为___________。 (4)若用荧光染料将A基因标记为红色，B基因标记为黄色，现取乙组F1中的雄性个体，若该个体的一个初级精母细胞进行减数分裂，不考虑发生变异的情况下，两个次级精母细胞的荧光情况是___________，若发现其中一个次级精母细胞中有1个荧光点，分析其原因是___________。 【答案】(1) AABBXDXD、aabbXdY ABXD：ABXd：abXD：abXd=1：1：1：1 (2) 1/3 2 (3) 全为紫花 AABBXdXd、AAbbXdXd (4) 一个次级精母细胞中有2种（红色和黄色）、4个荧光点，另一个次级精母细胞无荧光点 该初级精母细胞减数分裂Ⅰ前期染色体片段发生互换，A基因与a基因互换或B基因与b基因互换 【分析】A-B 连锁，aa 全白，A_B_D_紫色，其余粉色；正反交拆分常染色体连锁 + 伴 X；纯合粉花雌与 aaBBXᵈY 杂交区分基因型；初级精母细胞未交换时次级精母细胞一种带 A、B，一种无；交叉互换出现单荧光点。 【详解】（1）根据题干，紫色：A_B_D_（同时有A、B、D）；②白色：aa_ _ _ _（无A即白）；③粉色：其余情况（有A，缺B或缺D），三对基因：A/a、B/b在常染色体，D/d仅在X染色体，XY型性别决定。甲组两亲本均为纯合子，紫花雌株为AABBXDXD，甲组两亲本的三对等位基因均不同，所以白花雄株为aabbXdY，F1全为紫花，AaBbXDXd、AaBbXDY，F2雌株没有粉花，说明A/a、B/b位于一对同源染色体，亲本是AABB和aabb，A和B在一条染色体，a和b在一条染色体，所以F1雌性（AaBbXDXd）个体产生的配子种类及比例为ABXD：ABXd：abXD：abXd=1：1：1：1 （2）乙组紫花雄株（AABBXDY）×白花雌株（aabbXdXd），F1紫花雌株（AaBbXDXd）、粉花雄株（AaBbXdY），F1紫花雌株（AaBbXDXd）配子为ABXD：ABXd：abXD：abXd=1：1：1：1，粉花雄株（AaBbXdY）配子为ABXd：ABY：abXd：abY=1：1：1：1。F2粉花雌性个体为1/16AABBXdXd：2/16AaBbXdXd=1：2，纯合子的比例为1/3。紫花雄性个体有AABBXDY、AaBbXDY，共2种基因型。 （3）待测粉花雌株（AABBXdXd、AAbbXdXd、AAbbXDXD）×纯合白花雄aaBBXdY杂交： 若待测雌为AAbbXDXD，后代为AaBbXDXd、AaBbXDY，全为紫花。如果后代全为粉花，粉花雌株一定为AA，纯合白花雄一定BB，只有X上的基因为d的时候才能满足为后代全为粉花，所以纯合粉花雌株的基因型为AABBXdXd、AAbbXdXd。 （4）乙组F1中的雄性个体为AaBbXdY，初级精母细胞因为DNA复制，AAaaBBbbXdXdYY，减数第一次分裂，同源染色体彼此分离，A和B在一条染色体，a和b在一条染色体，所以两个次级精母细胞，一个次级精母细胞中有2种（红色和黄色）、4个荧光点（2个A和B），另一个次级精母细胞无荧光点。如果该初级精母细胞减数分裂Ⅰ前期染色体片段发生互换，A基因与a基因互换或B基因与b基因互换，结果其中一个次级精母细胞中有1个荧光点，另一个有3个荧光点。   13．【新考法·果蝇多翅性状连锁，PCR电泳条带基因型鉴定】（2026·重庆九龙坡·模拟预测）果蝇的有翅与无翅由一对等位基因A/a控制，有翅个体的长翅与小翅由另一对等位基因B/b控制，图 1是两只纯合果蝇杂交及产生的子代表型（杂交过程中无突变发生），图 2是研究人员对图 1中F₂果蝇每种表型选择一只，对其体细胞中有关基因进行PCR 后的电泳结果。 (1)果蝇翅形中的显性性状分别是_______。根据杂交实验_______（填“能”或“不能”）确定Y 染色体上有没有相关基因。你的依据是_______。 (2)亲本雄蝇基因型为_______，F2中与亲本基因型相同的个体所占的比例为_______。 (3)图2中①②③代表的基因依次是_______。 (4)已知野生型果蝇的正常活动节律（24小时为一个周期）由位于 X染色体上的PEP基因控制，当PEP基因发生突变时，表型可变为长节律（29小时为一个周期）、短节律（19小时为一个周期），甚至无节律，这体现了基因突变具有_______性。除该变异外，果蝇还可发生的可遗传变异类型有_______（至少答两种）。 【答案】(1) 有翅、长翅 能 有翅个体中雄性全为长翅，且小翅只出现在雌性中，说明控制长翅和小翅的等位基因B/b位于X染色体上（F1全部为长翅，所以亲本小翅雌蝇基因型为AAXbXb，无翅雄蝇为aaXBY_）。若Y染色体上没有相关基因，亲本雄蝇基因型为aaXBY，则F1基因型为AaXBXb和AaXbY，F2中就会出现小翅雄蝇，与杂交实验结果不符，所以能确定Y染色体上有相关基因 (2) aaXBYB 1/8 (3) B、A、b (4) 不定向 基因重组、染色体变异、表观遗传 【分析】纯合亲本杂交 F₁全有翅长翅，显隐性可判；B/b 位于 XY 同源区段；亲本 AAXᵇXᵇ × aaXᴮYᴮ，拆分两对基因计算相同亲本基因型比例；电泳条带对应基因；同一基因多突变方向体现不定向变异。 【详解】（1）纯合小翅雌 × 无翅雄，F1全部有翅长翅，说明有翅对无翅显性；子一代都是长翅，而子二代出现小翅，说明长翅对小翅显性。有翅个体中雌性全为长翅，且小翅只出现在雄性中，说明控制长翅和小翅的等位基因B/b位于X染色体上（F1全部为长翅，所以亲本小翅雌蝇基因型为AAXbXb，无翅雄蝇为aaXBY_）。 若Y染色体上没有相关基因，亲本雄蝇基因型为aaXBY，则F1基因型为AaXBXb和AaXbY（小翅雄蝇），F2中就会出现小翅雄蝇，与杂交实验结果不符，所以能确定Y染色体上有相关基因。 （2）A/a控制有翅无翅（位于常染色体，A为有翅显性，a为无翅隐性），B/b控制长翅小翅（位于X、Y染色体，B为长翅显性，b为小翅隐性），亲本均为纯合子，因此无翅雄蝇基因型为aaXBYB ，亲本雌蝇基因型为AAXbXb，F1基因型为AaXBXb和AaXbYB。 F₂中，与亲本基因型相同的个体为 AAXbXb 和aaXBYB  ，概率分别为 1/4 ( A A ) × 1/4 ( XbXb ) = 1/16 ， 1/4 ( aa ) × 1/4 ( XBYB ) = 1/16 ，总概率为1/16 + 1/16 =1/8。 （3）F1基因型为AaXBXb和AaXbYB，F₂雄蝇两种表型的基因型A-X-YB(含有4种基因A、a、B、b，电泳出现四条带)、aaX-YB(含有3种基因a、B、b，电泳出现三条带)，再根据电泳图，F₂表型2没有的条带②为A基因。F₂雌蝇三种表型的基因型A-XBX-(含有4种基因A、a、B、b，电泳出现四条带，为表型1)、aaX-Xb(含有3种基因a、B、b，电泳出现三条带，为表型1)、A-XbXb(含有3种基因A、a、b，电泳出现三条带，为表型3)，再根据电泳图，①为B基因，③为b基因。 （4） 同一PEP基因突变后出现长节律、短节律、无节律多种表型，体现基因突变不定向性。果蝇可遗传变异（除基因突变外）：基因重组、染色体变异、表观遗传。 14．【新情境·卷翅纯合致死+X连锁眼色昆虫多杂交组合分析】（2026·山东淄博·三模）某昆虫的眼色由R和W基因控制，R基因编码的酶能将白色前体物合成红色素，r基因无此功能。W基因位于X染色体上，编码的转运蛋白负责将红色素运往复眼，无色素时表现为白眼。正常翅和卷翅是一对相对性状，由Cy/cy控制。实验室中有该昆虫的正常翅红眼（甲）、卷翅红眼（乙）和正常翅白眼（丙）三个品系，除乙品系外，其它品系均为纯合体。杂交实验及结果如下图所示，不考虑突变、互换及X、Y染色体同源区段。 (1)该昆虫翅型中的显性性状为_____，控制该性状的基因位于_____（填“常”“X”或“Y”）染色体。 (2)为解释卷翅果蝇不能纯种传代的原因，有人提出果蝇中存在隐性纯合致死基因m，并构建了四种模型。根据杂交一的结果推测，正确的模型为_____。 (3)仅根据杂交二的F1分析，丙亲本的基因型不可能为_____。结合杂交二的F2分析，若控制眼色的基因位于非同源染色体上，则丙亲本的基因型为_____。 (4)为确定丙的基因型，研究人员用特异性引物对全部F2雄蝇的眼色控制基因进行单精子基因检测，预测电泳结果可能是以下三种类型中的一种。 ①基因W为条带_____，判断依据是_____。条带③代表基因_____。 ②若检测结果为类型Ⅲ，则丙的基因型为_____。 【答案】(1) 卷翅 常 (2) 模型3 (3) rrXWXW RRXwXw (4) ① 雄蝇中有一半红眼，均含R、W，因此条带①为基因W r XrwXrw 【分析】卷翅自交 2:1 致死，常染色体显性；m 与 Cy 连锁纯合致死符合模型 3；仅 F₁雄蝇全白眼排除 rrXᵂXᵂ；W 在 X，条带①为 W，③为 r；精子 R、W 连锁说明丙 XʳʷXʳʷ。 【详解】（1）卷翅个体（乙）自交，后代出现性状分离，说明卷翅是显性性状；后代卷翅/正常翅的比例在雌雄中均为 2：1，性状表现与性别无关，因此控制翅型的基因位于常染色体上。 （2）隐性纯合mm致死，模型3中m与Cy（卷翅）连锁、 M与 cy（正常翅）连锁，乙产生配子为mCy、 Mcy，自交后代基因型为： 1mCymCy（  mm纯合致死） ：2mCyMcy（ Mm卷翅，存活）  ：1McyMcy（MM正常翅，存活），存活后代表型比为卷翅  ：正常翅  =2：1，符合杂交一结果。 （3）仅根据F1（红眼♀ ：白眼♂ =1：1）分析：雄性子代的X染色体来自母本丙，若丙为 rrXWXW  ，则F1雄性为 RrXWY（有R有W，表现为红眼），不符合F1全为白眼雄性的结果，因此丙基因型不可能为 rrXWXW。 若两对基因位于非同源染色体（即R/r在常染色体， W/w在X染色体，符合非同源），若丙为RRXwXw  ，甲为 RRXWY， F1为RRXWXw（红眼♀） ×RRXwY（白眼♂）， F2基因型为RRXWXw （红眼♀） ：RRXwXw   （白眼♀） ：RRXWY（红眼♂）：RRXwY（白眼♂） =1：1：1：1，符合 F2的比例，因此丙为RRXwXw 。 （4）W位于X染色体，Y无W/w，因此雄蝇产生的精子只有一半（含X的精子）有W，另一半（含Y）无W，对应条带①仅在半数精子中出现，因此W是条带①；精子中 不会出现等位基因，条带②可以和基因R同时出现，应为w，条带③对应隐性等位基因r。 若检测结果为类型III，说明F2雄蝇产生的精子R和W总是同时出现，r和w总是同时出现，说明二者位于同一对同源染色体上，丙基因型为XrwXrw 。 15．【新角度·弱光环境胁迫抑制配子基因表达，连锁电泳实验遗传】（2026·山东济南·模拟预测）某二倍体雌雄同株植物，籽粒饱满与皱缩、紫茎与绿茎、早熟与晚熟分别由A/a、B/b、D/d三对基因控制，各相对性状均为完全显性。研究表明，在适宜光照条件下，三对等位基因表达正常；在弱光胁迫下，只考虑上述三对基因的个体形成的配子中，某个基因的表达会因与其位于同一条染色体上的其他基因的影响而被抑制。为探究上述性状的遗传规律，科研人员选用籽粒饱满紫茎早熟品系(甲)和籽粒皱缩绿茎晚熟品系(乙)在不同条件下进行杂交实验，结果如下表所示。不考虑突变和互换。 组别 环境条件 亲本 F1表型及比例 实验一 适宜光照 甲(♀)×乙(♂) 均为籽粒饱满紫茎早熟 实验二 弱光胁迫 甲(♂)×乙(♀) 均为籽粒饱满绿茎早熟 (1)依据___________(填“实验一”或“实验二”或“实验一或实验二”)可判断出三对相对性状的显隐性，理由是___________。 (2)若实验一的F1自交后代中籽粒饱满紫茎所占比例为___________，可确定A/a和B/b两对等位基因位于一对同源染色体上。 在弱光胁迫下，选取实验二F1自交获得的F2中籽粒饱满绿茎晚熟植株的叶片为材料，通过PCR检测每株个体中控制这3种性状的所有等位基因，以辅助确定这些基因在染色体上的相对位置关系。对被检测群体中所有个体按PCR产物的电泳条带组成(即基因型)相同的原则归类后，预期电泳图谱只有I或II两种类型，如下图所示。已知各基因的PCR产物通过电泳均可区分，其中条带①和⑤分别代表基因A和d。 (3)请在答题卡方框内分别画出类型I和类型II所对应的F1个体三对等位基因的位置关系：___________。(用竖线代表染色体，圆点代表基因) (4)图中条带②代表的基因是___________。若电泳图谱为类型II，被检测群体在F2中所占的比例为___________。 (5)由上述信息可知，在弱光胁迫下，F1形成的配子中___________基因受到与其位于同一条染色体上基因的影响而表达受抑制；若上图中电泳图谱为类型I，则弱光条件下F1减数分裂形成___________(填“雌配子”、“雄配子”或“雌配子和雄配子”)时，该基因的表达会受到抑制。 【答案】(1) 实验一 实验一适宜光照下，基因表达正常，具有相对性状的亲本杂交，F1均表现为籽粒饱满紫茎早熟 (2 )3/4 (3) 、 (4) B 3/16 (5) B 雌配子和雄配 【分析】自由组合定律的实质是：在减数分裂Ⅰ后期，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。 【详解】（1）实验一在适宜光照下进行，三对等位基因表达正常。亲本甲（籽粒饱满紫茎早熟）与乙（籽粒皱缩绿茎晚熟）杂交，F1全部表现为籽粒饱满紫茎早熟。这表明籽粒饱满对籽粒皱缩为显性、紫茎对绿茎为显性、早熟对晚熟为显性。 （2）实验一亲本为AABB（籽粒饱满紫茎）和aabb（籽粒皱缩绿茎），F1基因型为AaBb。若A/a与B/b连锁（A与B同染色体，a与b同染色体），F1自交后代中籽粒饱满紫茎（A_B_）的比例为3/4（基因型包括AABB和AaBb）。若两对基因独立分配，比例应为9/16，因此3/4的比例支持连锁关系。 （3）在弱光胁迫下，选取实验二F1的基因型为AaBbDd，表现型为籽粒饱满绿茎早熟，B基因被抑制，说明B/b可能与A/a位于一对同源染色体上，或B/b可能与D/d位于一对同源染色体上；若B/b与A/a位于一对同源染色体上，即，则F2中籽粒饱满绿茎晚熟的基因型为AABBdd和AaBbdd，电泳分别有3和5个条带，符合电泳图谱类型I；若B/b与D/d位于一对同源染色体上，即，则F2中籽粒饱满绿茎晚熟的基因型为AAbbdd和Aabbdd，电泳分别有3和4个条带，符合电泳图谱类型II。 （4）实验二F1在弱光胁迫下表现为籽粒饱满紫茎早熟，说明B基因（紫茎）表达被抑制，而b基因（绿茎）表达正常。PCR电泳中，条带②出现在籽粒饱满紫茎植株中，且与紫茎性状相关，故代表B基因。类型Ⅱ对应的位置关系为B/b与D/d连锁，B、D连锁；A/a独立。F1（AaBbDd）自交，籽粒饱满紫茎早熟基因型为AAbbdd和Aabbdd，概率分别为（1/4）×（1/4）=1/16和（1/4）×（1/2）=1/8，合计3/16。‌ （5）适宜光照下F1为紫茎（B表达），弱光胁迫下F1为绿茎（b表达），说明紫茎的B基因受同染色体上其他基因的影响，在配子中表达被抑制，导致F1表现为隐性的绿茎。若仅雌配子或仅雄配子中B基因受抑制，F2中籽粒饱满绿茎晚熟植株的基因型会只有1种，电泳图谱也只会有1种；而实验中检测到两种电泳类型，说明F1减数分裂形成雌配子和雄配子时，B基因的表达均受到抑制，才会产生两种基因型的子代植株。 真题·实战演练 高频考点：染色体结构缺失变异遗传分析；X 连锁特殊显隐性遗传病家系概率；ZW 型连锁双基因互换重组计算；细胞质雄性不育（母系遗传）；多对等位基因 / 复等位 + 致死叠加遗传；连锁基因定位、精子配子 PCR 电泳定位；多基因累加效应、表观遗传伴性遗传综合计算 1．（2026·河北·高考真题）X染色体上基因排列顺序为a-b-c-d-e的隐性纯合突变体雌果蝇与经射线照射后的野生型雄蝇杂交，子代中出现一只由染色体片段缺失导致的b、c和d隐性表型的雌蝇甲。已知缺失纯合体致死，不考虑其他突变和X、Y染色体同源区段，下列分析正确的是（     ） A．由于缺失纯合体致死，因此该变异不能为进化提供原材料 B．雌蝇甲与正常野生型雄蝇杂交，子代中雌雄的数量比为1∶1 C．雌蝇甲的减数分裂过程中，每对同源染色体均能通过联会形成正常四分体 D．雌蝇甲与正常野生型雄蝇杂交，子代雄蝇中可出现A基因控制的显性表型 【答案】D 【分析】染色体缺失属于可遗传变异可进化；缺失雄配子致死导致雌雄 2:1；缺失区段联会异常；交叉互换可产生带 A 显性基因雄蝇。 【详解】A、染色体结构变异属于可遗传变异，所有可遗传变异都能为生物进化提供原材料，故染色体片段缺失能为进化提供原材料，A错误； B、根据题干信息推导得：隐性纯合突变雌果蝇基因型为XabcdeXabcde，射线照射后野生型雄蝇产生了缺失bcd基因区段的X染色体，因此子代雌蝇甲基因型为XabcdeXA_E（下划线表示bcd所在片段缺失），雌蝇甲产生Xabcde、XA_E两种配子，与正常野生型雄蝇（XABCDEY）杂交，子代中基因型为XA_EY的雄蝇无bcd基因的正常拷贝，相当于缺失纯合，会出现致死，因此子代雌雄数量比为2:1，B错误； C、雌蝇甲的两条X染色体中一条存在bcd片段缺失，减数分裂联会时，缺失区段无法和另一条X染色体的对应区段正常配对，会形成缺失环，不能形成正常四分体，C错误； D、雌蝇甲的两条同源X联会时，可发生互换，将XA_E上的A基因交换到完整的Xabcde染色体上，得到携带A基因的完整X配子；该配子和雄蝇的Y配子结合后，得到存活的子代雄蝇XAbcdeY，可以表现A基因控制的显性表型，D正确。 故选D。 2．（2026·广东·高考真题）某种早发高度近视是由X染色体上的ARR3基因突变引起的遗传病，其特点是携带致病基因的女性几乎都患病，而携带致病基因的男性仅1/3患病。如图为该病的一个家族系谱图，该家系中携带致病基因的女性可视为100%患病，且Ⅰ-2和Ⅱ-3均不携带致病基因。下列分析错误的是（     ） A．该病与红绿色盲具有不同的遗传方式 B．Ⅱ-4与Ⅲ-5所携带的致病基因均源自Ⅰ-1 C．Ⅲ-1与Ⅲ-2再生一个正常男孩的概率是5/12 D．Ⅲ-3与Ⅲ-4再生一个正常孩子的概率是1/3 【答案】D 【分析】该病为伴 X 显性遗传病，女性携带者 100% 患病，男性携带者仅 1/3 患病；逐项计算子代患病概率判断正误。 【详解】A、分析题意可知，该病是由X染色体上的ARR3基因突变引起的遗传病，由于系谱图中II-2患病而Ⅰ-2不携带致病基因，说明该病不是隐性遗传病，故是伴X染色体显性遗传病，而红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病，二者遗传方式不同，A正确； B、设该病致病基因为A（显性致病），正常基因为a，该家系中携带致病基因的女性可视为100%患病，Ⅰ-2不携带致病基因，则Ⅰ-1是携带致病基因的正常男性（XAY），Ⅰ-2不携带致病基因（XaXa），因此Ⅱ-4的致病基因一定来自Ⅰ-1；Ⅲ-5是Ⅱ-2（XAXa，致病基因来自Ⅰ-1）和不携带致病基因的Ⅱ-3（XaY）的患病女儿，致病基因也源自Ⅰ-1，B正确； C、Ⅱ-3不携带致病基因，基因型是XaY，则III-2基因型是XAXa，Ⅲ-1是正常男性，基因型可能是XAY或XaY，但无论哪种情况，Ⅲ-1与Ⅲ-2所生子代中男孩XAY=XaY=1/4，由于携带致病基因的男性仅1/3患病，故Ⅲ-1与Ⅲ-2再生一个正常男孩的概率=1/4XaY＋2/3×1/4XAY=5/12，C正确； D、Ⅲ-3是患病女性，基因型为XAXa，Ⅲ-4是正常男性且生有正常女儿，基因型是XaY，子代基因型及比例是XAXa：XaXa：XAY：XaY=1∶1∶1∶1，其中患病个体包括1/4XAXa＋1/3×1/4XAY=1/3，则生一个正常孩子的概率=1-1/3=2/3，D错误。 故选D。 3．（2026·山东·高考真题）家蚕的性别决定方式为ZW型。只位于Z染色体上的2对等位基因A、a与B、b控制家蚕成虫是否有鳞，同时含基因A和基因B表现为有鳞，否则表现为无鳞。以雌蚕甲和有鳞雄蚕乙为亲本杂交，F1中有鳞雄蚕和有鳞雌蚕占比均为5%。已知减数分裂中仅雄蚕的染色体可发生互换，且互换形成的重组型配子的比例小于非重组型配子的比例。各配子和个体活力相同，不考虑突变。下列说法正确的是（　　） A．甲的基因型可能为ZAbW B．乙的基因型可能为ZABZab C．乙产生的配子中基因型为ZAb的占40% D．F1雄蚕中基因A和基因B的频率不相等 【答案】C 【分析】家蚕 ZW 型，仅雄蚕 Z 染色体可发生交叉互换；同时含 A、B 才表现有鳞，重组配子占比低于非重组配子。 【详解】A、若甲的基因型为ZAbW，F1雄蚕从母本获得ZAb，只要父本提供的Z携带B即表现为有鳞，这样有鳞雄蚕占比会远高于5%，与题干矛盾，A错误； B、若乙的基因型为ZABZab，非重组配子ZAB占比更高，会导致F1有鳞雌蚕占比远高于5%，与题干矛盾，B错误； C、F1有鳞雌蚕基因型为ZABW，占总子代5%，说明乙产生的重组型配子ZAB占10%，对应另一种重组配子Zab也占10%，非重组型配子ZAb、ZaB共占80%，各占40%，因此乙产生的ZAb配子占40%，C正确； D、结合AC选项解析可知双亲基因型为ZabW、ZAbZaB，F1雄蚕的基因型为40%ZAbZab、40%ZaBZab、10%ZABZab、10%ZabZab，可知F1雄蚕中基因A和基因B的频率相等，D错误。 故选C。 4．（2026·安徽·高考真题）一对表型正常的夫妇，生育了一个常染色体单基因隐性遗传病患儿。为避免再生育患儿，可采用人类辅助生殖技术进行筛选。对家庭成员和体外受精获得的两个受精卵排出的极体分别进行DNA检测，结果如下图。电泳条带表示经限制酶切割后该对基因所在的DNA片段。据图判断（不考虑突变），可以选择用于移植的受精卵是（　　） A．仅受精卵1 B．仅受精卵2 C．受精卵1和2 D．都不可以 【答案】C 【分析】常染色体隐性遗传病，电泳条带区分显隐性基因，两枚卵细胞均携带显性正常基因，无隐性纯合致病风险。 【详解】结合题意及图示可知，该病为常染色体隐性遗传病，2.6kb条带代表显性基因A，2.0kb条带代表隐性基因a，受精卵1第一极体为Aa、说明减数分裂过程中发生了交叉互换，次级卵母细胞也为Aa，第二极体为a，则卵细胞为A，说明受精卵1正常，受精卵2第一极体为aa、第二极体为A，则卵细胞为A，说明受精卵2正常，即受精卵1和2均可以发育为正常的胎儿，均可作为移植的受精卵，ABD错误，C正确。 故选C。 5．（2025·江西·高考真题）某品种的初生雏鸡慢羽性状(羽毛生长慢)由Z染色体上的E基因控制。为提升商业生产中依据快/慢羽判断雏鸡雌雄的准确性，研究人员设计了育种路线(如图)。下列叙述错误的是（　　） A．①的表型是快羽雌鸡 B．②的基因型是ZEZE C．③的表型是快羽雌鸡 D．④的基因型是ZEZe 【答案】C 【详解】分析题意可知，商品代需要依据快/慢羽判断雏鸡雌雄，则商品代中雌性全为快羽（基因型为ZeW），雄性全为慢羽，则父母代中父本的基因型应为ZeZe，④的基因型为ZEZe，由此可以得出父母代中③母本的基因型应为ZEW，表型为慢羽雌鸡；祖代中的②与ZeW杂交，子代的基因型为ZEW和ZEZe，则②的基因型是ZEZE；祖代中的①与ZeZe杂交，子代中雄性的基因型为ZeZe，则①的基因型是ZeW，表型是快羽雌鸡，ABD正确，C错误。 故选C。 6．（2025·浙江·高考真题）遗传病甲由一对等位基因控制，相同的基因型在两性中表型会有差异。男性在甲病基因纯合或杂合时患病，女性只有甲病基因纯合才患病。现有一对夫妻，男的患有甲病且是红绿色盲，女的表型正常，系谱图如下，其中Ⅱ1是甲病的纯合子。 下列叙述错误的是（　　） A．I2是红绿色盲基因的携带者 B．若只考虑甲病基因、II2和II4同时是杂合子的概率为4/9 C．若Ⅱ2与正常男性婚配，他们生一个儿子，患甲病且红绿色盲的概率为1/4 D．若Ⅱ4和Ⅲ1均不携带甲病基因，则Ⅱ4和Ⅱ5再生一个儿子，患甲病的概率为1/2 【答案】C 【分析】甲病常染色体从性遗传，男性 A_患病，女性仅 AA 患病；红绿色盲伴 X 隐性，分开计算两种遗传病子代概率。 【详解】A、由于II4患红绿色盲，基因型为XbXb，因此I2是红绿色盲基因的携带者，A正确； B、甲病：由一对等位基因控制，男性中基因纯合AA或杂合(Aa)时患病，女性只有基因纯合AA时患病（属于常染色体遗传从性遗传，设A为致病基因）。由于II3是aa，II1是AA，可推出I1和I2均为Aa，若只考虑甲病基因，II2（Aa：aa=2：1）和II4（Aa：aa=2：1）同时是Aa的概率为2/3×2/3=4/9，B正确； C、若II2（2/3AaXBXb、1/3aaXBXb）与正常男性（aaXBY）婚配，他们生一个儿子，患甲病且红绿色盲的概率：AaXbY=2/3×1/2×1/2=1/6，C错误； D、若II4和III1均不携带甲病基因，则II4（aa）和II5（Aa）再生一个儿子，患甲病（Aa）的概率为1/2，D正确。 故选C。 7．（2016·上海·高考真题）控制棉花纤维长度的三对等位基因A/a、B/b、C/c对长度的作用相等,其遗传符合自由组合定律。已知基因型为aabbcc的棉纤维长度为6厘米,每个显性基因增加纤维长度2厘米。棉花植株甲(AABbcc)与乙(AaBbCc)杂交,则F1的棉纤维长度范围是（　　） A．6~14厘米 B．6~16厘米 C．8~14厘米 D．8~16厘米 【答案】D 【分析】累加效应遗传，aabbcc 基础长度 6cm，每个显性基因增加 2cm，计算子代显性基因数量区间。 【详解】根据题意，棉花纤维长度由三对独立遗传的等位基因控制，每个显性基因增加2厘米。隐性纯合体（aabbcc）的纤维长度为6厘米。甲（AABbcc）与乙（AaBbCc）杂交，需分析F₁的显性基因数目范围。 【分析】甲（AABbcc）与乙（AaBbCc）杂交，子代有六种基因型，AaBBCc、AaBBcc、AaBbCc、AaBbcc、AabbCc、 Aabbcc、AABBCc、AABBcc、AABbCc、AABbcc、AAbbCc、 AAbbcc,显性基因个数分别为4、3、3、3、2、2、1、5、4、4、3、3、2，F1棉花纤维长度有四种情况，分别为6+5×2=16厘米、6+4×2=14厘米、6+3×2=12厘米、6+2×2=10厘米、6+1×2=8厘米，则范围为8~16，ABC错误，D正确。 故选D。 8．（2023·山东·高考真题）某种XY型性别决定的二倍体动物，其控制毛色的等位基因G、g只位于X染色体上，仅G表达时为黑色，仅g表达时为灰色，二者均不表达时为白色。受表观遗传的影响，G、g来自父本时才表达，来自母本时不表达。某雄性与杂合子雌性个体为亲本杂交，获得4只基因型互不相同的F1。亲本与F1组成的群体中，黑色个体所占比例不可能是（    ） A．2/3 B．1/2 C．1/3 D．0 【答案】A 【分析】生物体基因的碱基序列保持不变，但基因表达和表型发生可遗传变化的现象，叫作表观遗传。表观遗传的特点：①DNA的碱基序列不发生改变；②可以遗传给后代；③容易受环境的影响。 伴性遗传：位于性染色体上的基因所控制的性状，在遗传上总是和性别相关联的现象。 【详解】G、g只位于X染色体上，则该雄性基因型可能是XGY或XgY，杂合子雌性基因型为XGXg。 若该雄性基因型为XGY，与XGXg杂交产生的F1基因型分别为XGXG、XGXg、XGY、XgY，在亲本与F1组成的群体中，父本XGY的G基因来自于其母亲，因此G不表达，该父本呈现白色；当母本XGXg的G基因来自于其母亲，g基因来自于其父亲时，该母本的g基因表达，表现为灰色，当母本XGXg的g基因来自于其母亲，G基因来自于其父亲时，该母本的G基因表达，表现为黑色，因此母本表现型可能为灰色或黑色；F1中基因型为XGXG的个体必定有一个G基因来自于父本，G基因可以表达，因此F1中的XGXG表现为黑色；XGXg个体中G基因来自于父本，g基因来自于母本，因此G基因表达，g基因不表达，该个体表现为黑色；XGY的G基因来自于母本，G基因不表达，因此该个体表现为白色；XgY个体的g基因来自于母本，因此g基因不表达，该个体表现为白色，综上所述，在亲本杂交组合为XGY和XGXg的情况下，F1中的XGXG、XGXg一定表现为黑色，当母本XGXg也为黑色时，该群体中黑色个体比例为3/6，即1/2；当母本XGXg为灰色时，黑色个体比例为2/6，即1/3。 若该雄性基因型为XgY，与XGXg杂交产生的F1基因型分别为XGXg、XgXg、XGY、XgY，在亲本与F1组成的群体中，父本XgY的g基因来自于其母亲，因此不表达，该父本呈现白色；根据上面的分析可知，母本XGXg依然是可能为灰色或黑色；F1中基因型为XGXg的个体G基因来自于母本，g基因来自于父本，因此g表达，G不表达，该个体表现为灰色；XgXg个体的两个g基因必定有一个来自于父本，g可以表达，因此该个体表现为灰色；XGY的G基因来自于母本，G基因不表达，因此该个体表现为白色；XgY个体的g基因来自于母本，因此g基因不表达，该个体表现为白色，综上所述，在亲本杂交组合为XgY和XGXg的情况下，F1中所有个体都不表现为黑色，当母本XGXg为灰色时，该群体中黑色个体比例为0，当母本XGXg为黑色时，该群体中黑色个体比例为1/6。 综合上述两种情况可知，BCD不符合题意，A符合题意。 故选A。 9．（不定项）（2026·河北·高考真题）某家禽（性别决定方式为ZW型）的黑羽和灰羽受一对等位基因控制。以黑羽和灰羽个体为亲本进行杂交，部分后代的遗传系谱图如图所示。不考虑突变等其他变异和性染色体同源区段，下列分析正确的是（     ） A．黑羽不会由Z染色体上的显性基因控制 B．若Ⅱ-1和Ⅰ-1杂交子代中黑羽个体占比为1/2，则黑羽为隐性性状 C．通过调查Ⅱ-1与Ⅱ-2杂交子代的性状和占比，可确定该羽色的遗传方式 D．若黑羽由常染色体隐性基因控制，Ⅲ-1与Ⅲ-2杂交子代中黑羽个体占比为1/4 【答案】AC 【分析】结合 ZW 伴性遗传、常染色体显隐性两种情况，分别推导子代性状比例，判断选项对错。 【详解】A、假设黑羽由Z染色体显性基因（A）控制，则I-1（黑羽雌性，ZAW ）与I-2（灰羽雄性，ZaZa   ）杂交，子代雄性应为ZAZa（黑羽），但系谱图中II-1为灰羽雄性矛盾，故黑羽不可能由Z染色体显性基因控制，A正确； B、若黑羽为常染色体显性基因（A）控制，则I-1基因型为Aa，I-2基因型为aa，Ⅱ-1基因型为aa，Ⅱ-1和Ⅰ-1杂交子代中黑羽个体占比为1/2，B错误； C、分析可知，黑羽不可能为Z染色体显性基因控制，假设控制羽色的基因由A/a这对等位基因控制，若黑羽为常染色体上显性遗传，Ⅱ-1和Ⅱ-2基因型均为aa，则Ⅱ-1与Ⅱ-2杂交后代均为灰羽（aa）；若黑羽为常染色体上隐性遗传，则Ⅱ-1基因型为Aa，Ⅱ-2基因型为Aa，则Ⅱ-1与Ⅱ-2杂交后代会出现黑羽（aa）：灰羽（A_）=1：3；若黑羽为Z染色体上的隐性遗传，则Ⅱ-1基因型为ZAZa，Ⅱ-2基因型为ZAW，杂交后代灰羽雄性（ZAZ-）：黑羽雌性（ZaW）：灰羽雌性（ZAW）=2：1：1，因此可通过调查Ⅱ-1与Ⅱ-2杂交子代的性状和占比确定该羽色的遗传方式，C正确； D、若黑羽由常染色体隐性基因控制，Ⅱ-1基因型为Aa，Ⅱ-2基因型为Aa，则Ⅲ-1和Ⅲ-2基因型均为2/3Aa，1/3AA，Ⅲ-1与Ⅲ-2杂交子代中黑羽个体占比例为2/3×2/3×1/4=1/9，D错误。 故选AC。 10．（不定项）（2023·山东·高考真题）某二倍体动物的性染色体仅有X染色体，其性别有3种，由X染色体条数及常染色体基因T、TR、TD决定。只要含有TD基因就表现为雌性，只要基因型为TRTR就表现为雄性。TT和TTR个体中，仅有1条X染色体的为雄性，有2条X染色体的既不称为雄性也不称为雌性，而称为雌雄同体。已知无X染色体的胚胎致死，雌雄同体可异体受精也可自体受精。不考虑突变，下列推断正确的是（ ） A．3种性别均有的群体自由交配，F1的基因型最多有6种可能 B．两个基因型相同的个体杂交，F1中一定没有雌性个体 C．多个基因型为TDTR、TRTR的个体自由交配，F1中雌性与雄性占比相等 D．雌雄同体的杂合子自体受精获得F1，F1自体受精获得到的F2中雄性占比为1/6 【答案】BCD 【分析】特殊性别决定体系，TD 为雌性、TRTR 为雄性，TT/TTR 结合 X 染色体条数区分雌雄同体，自由交配推导基因型与后代比例。 【分析】假设只有一条X染色体的个体基因型为XO，由题意分析可知：雌性动物的基因型有TDTRX_、TDTX_4种；雄性动物的基因型有TRTRX_、TTXO、TTRXO4种；雌雄同体的基因型有TTXX、TTRXX两种。 【详解】A、假设只有一条X染色体的个体基因型为XO，由题意分析可知：雌性动物的基因型有TDTRX_、TDTX_4种；雄性动物的基因型有TRTRX_、TTXO、TTRXO4种；雌雄同体的基因型有TTXX、TTRXX两种。若3种性别均有的群体自由交配，F1的基因型最多有10种可能，A错误； B、雌性动物的基因型有TDTRX_、TDTX_4种，若后代中有雌性个体，说明亲本一定含有TD，含有TD且基因型相同的两个个体均为雌性，不能产生下一代，B正确； C、多个基因型为TDTR、TRTR的个体自由交配，雌配子有TD、TR两种；雄配子仅TR一种，F1中雌性（TDTR）与雄性（TRTR）占比相等，C正确； D、雌雄同体的杂合子（基因型为TTRXX）自体受精获得F1，F1基因型为1/4TTXX（雌雄同体）、1/2TTRXX（雌雄同体）、1/4TRTRXX(雄性)，只有1/4TTXX（雌雄同体）、1/2TTRXX（雌雄同体）才能自体受精获得F2 ，即1/3TTXX（雌雄同体）、2/3TTRXX（雌雄同体）自体受精产生下一代雄性（TRTRXX）的比例为2/3×1/4=1/6，D正确。 故选BCD。 11．（2026·江西·高考真题）“细胞质雄性不育”指雄蕊无法产生有功能的花粉，但雌蕊正常，其不育/可育基因型以“(S)/(N)”表示，遵循“母系遗传”(后代的线粒体几乎全部来自卵细胞)，某种雌雄同株植物线粒体U基因导致细胞质雄性不育，该性状可被核基因恢复。 回答下列问题： (1)研究表明，U基因编码的蛋白质可在线粒体内膜上形成跨膜通道，造成H+等小分子物质泄漏，会妨碍细胞的________呼吸，最终影响育性。 (2)不育植株(Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ)和可育植株(Ⅳ、Ⅴ)均为纯合，其中Ⅰ的基因型为(S)aabb．据表初步推测植株Ⅱ基因型为________。 杂交方式 F1表型比例 F2表型比例 ♀Ⅰ×♂Ⅳ 全为可育 可育∶不育=9∶7 ♀Ⅱ×♂Ⅳ 全为可育(植株Ⅵ) 可育∶不育=3∶1 (3)分别以U基因cDNA的5’和3’端序列杂交检测植株Ⅰ～Ⅴ的线粒体mRNA(假设细胞内核糖核酸外切酶活性受到完全抑制)，结果如图甲；以U蛋白的特异性抗体检测植株Ⅰ～Ⅴ的线粒体蛋白质，结果如图乙。已知植株Ⅲ的A基因为显性纯合，可推测A蛋白在U基因________发挥作用(选填序号①复制后转录前；②转录后翻译前；③翻译后加工前；④加工后运输前)。 注：图甲为mRNA检测结果，图乙为蛋白质检测结果；▃表示检测到少量mRNA或蛋白质 (4)结合表和图分析，植株Ⅳ的基因型为________。已知以植株Ⅴ为父本，不能恢复其与Ⅱ杂交所结种子的育性，但可恢复其与Ⅲ杂交所结种子的育性，可推测以植株Ⅴ为父本，植株Ⅵ(题表中)为母本杂交，后代的基因型及比例为________。 (5)综合上述，对B基因的功能推测合理的有________(选填序号①完全清除U基因的mRNA；②完全清除U蛋白；③封闭一定量的U蛋白所形成的通道；④一定程度上修补线粒体内膜泄露造成的损伤)。 【答案】(1) 有氧 (2) (S)aaBB或(S)AAbb (3) ② (4) (S)AABB (S)AaBB:(S)aaBB=1:1 (5) ③④ 【分析】本题结合细胞质雄性不育（母系遗传）与两对核恢复基因综合考查，线粒体 U 基因破坏有氧呼吸，核 A、B 基因分两步调控 U 基因表达，遵循自由组合 9:3:3:1、3:1 性状分离比，结合电泳条带判断基因作用位点，最后推导杂交后代基因型比例与基因功能。 【详解】（1）线粒体内膜是有氧呼吸第三阶段的场所，H+泄漏会破坏线粒体内膜的质子梯度，妨碍有氧呼吸。 （2）由♀Ⅰ(S)aabb×♂Ⅳ，F2可育:不育=9:7（9:3:3:1的变式），可知育性由两对核基因控制，只有同时含两个显性基因才能恢复可育，且Ⅳ为纯合可育，基因型为AABB。又因为♀Ⅱ×♂Ⅳ，F2可育:不育=3:1，说明F1只有一对核基因杂合，因此初步推测Ⅱ为纯合不育（细胞质为S），基因型为(S)aaBB或(S)AAbb。 （3）由图甲可知：有A基因的不育纯合植株Ⅲ的基因型为(S)AAbb，U基因的完整mRNA(2.0kb)被切割为1.4kb和0.6kb两段，说明A在U基因转录后（产生mRNA后）、翻译前（被切割后的mRNA无法翻译出完整U蛋白）发挥作用，因此选②。 （4）根据上述推导，据图甲可知，Ⅳ含有U基因的mRNA，且为纯合可育，所以其基因型为(S)AABB。据图甲可知Ⅱ不含A，所以Ⅱ的基因型为(S)aaBB，Ⅵ是♀Ⅱ×♂Ⅳ的F1，基因型为(S)AaBB，作为母本产生卵细胞的核基因型为AB:aB=1:1，细胞质均为S；根据题干“Ⅴ不能恢复与Ⅱ（S）aaBB的后代育性（说明Ⅴ不含核基因AA），能恢复与Ⅲ（据图可知其基因型为（S）AAbb）的后代育性（说明Ⅴ含有核基因BB）”，故可知Ⅴ为纯合(N)aaBB，产生的精子核基因型全为aB，后代细胞质全部来自母本，因此后代基因型及比例为(S)AaBB:(S)aaBB=1:1。 （5）①由图甲可知：Ⅱ（含B）的U基因mRNA和无B的Ⅰ一样完整，说明B没有完全清除U的mRNA，①错误； ②由图乙可知：Ⅱ（含B）仍能检测到U蛋白，说明B没有完全清除U蛋白，②错误； ③④U蛋白的作用是形成跨膜通道导致泄漏，在有A基因的前提下，B不清除mRNA和蛋白，但可恢复育性，说明B可以封闭一定量的U蛋白通道，或一定程度上修补内膜渗漏造成的损伤，③④正确。 12．（2026·河北·高考真题）根据开花的特点，辣椒植株的花型可分为单花、中花和多花3种类型。为探究该性状的遗传规律，研究者利用甲、乙和丙3种单花纯合体进行了杂交实验，结果见表。 实验编号 杂交组合 F1表型 F2表型及比例 ① 甲×乙 多花 多花∶单花=9∶7 ② 甲×丙 多花 多花∶单花=9∶7 ③ 乙×丙 中花 中花∶单花=9∶7 回答下列问题： (1)根据实验①结果推断，控制花型的基因遗传遵循______________定律。实验②的F2单花个体中，纯合体占比为_________。利用甲和实验②的F1进行杂交，子代中多花占比为_________。 (2)根据3个杂交实验结果判断，控制花型的基因至少涉及_________对。因此推测，上述实验中表现出多花的辣椒植株，必须具有甲中参与控制多花的_________（填“显性”或“隐性”）基因，该等位基因用A/a表示。 (3)现将实验①的F1和丙杂交，对其子代单株和甲、丙的A/a基因进行PCR扩增，产物经酶切后电泳结果的带型如图所示。若（2）中的推测正确，在图中将多花和中花植株检测结果对应位置的条带涂黑，杂交子代中，电泳结果与亲本丙相同的个体理论上占比为_________。 (4)现有多株基因型相同的中花辣椒植株，从亲本甲、乙和丙中选择_________与该类植株杂交，根据子一代表型及比例即可确定其基因型。 【答案】(1) 基因的自由组合（分离定律和自由组合） 3/7 1/2/50% (2)3/三 (3) 显性 1/2/50% (4)乙和丙 【分析】三纯合单花品系两两杂交 F2 均为 9:7，属于 9:3:3:1 变式，确定至少 3 对独立遗传显性基因控制花型；多花需同时携带两套显性基因，中花仅含另一组显性，单花缺少显性基因，结合 PCR 电泳、杂交测交判断基因型与分离比例。 【详解】（1） 实验①F2表型比为多花:单花=9:7，是9:3:3:1的变形，说明控制该性状的两对基因遵循基因自由组合定律； 设相关基因型是A/a、B/b、C/c，实验②F₁为双杂合（可设为AabbCc），则F₂中A_C_为多花占9份，其余所有单花占7份，单花中纯合体为aabbCC、AAbbcc、aabbcc共3份，因此纯合体占比为 3/7；甲、乙和丙3种单花纯合体，可设甲为单花纯合（AAbbcc），实验②F₁为双杂合AabbCc，子代要得到多花（A_C_），甲提供Abc，F₁产生AC配子的概率为1/2，因此子代多花占比为 1/2。 （2）三个杂交实验的F2都出现9:7，说明任意两个亲本杂交，F1都为两对基因杂合，而三个亲本都是单花纯合，甲×乙、甲×丙、乙×丙分别在不同的两对基因间杂合，因此至少3对； 所有多花个体都出现在含甲的杂交后代中，说明多花必须携带甲的显性基因（题目设定为A）。 （3）结合（2）可推得基因型：甲AAbbcc、乙aaBBcc、丙aabbCC，表型规则：同时含A和另一对显性基因→多花，不含A但同时含B和C→中花，其余单花，实验①F1基因型为AaBbcc，丙为aabbCC，根据电泳图：甲（AA）只有上方1条A的条带，丙（aa）只有下方2条a的条带，多花植株必须携带A（来自甲）和a（来自丙），因此既有A条带也有a条带，三个条带都涂黑；中花植株基因型为aa，只有a的条带，因此只涂黑下方两个条带；实验①F₁基因型为AaBbcc，和丙（aabbCC）杂交，电泳只检测A/a，A/a基因型后代分离为Aa:aa=1:1，电泳结果和丙（aa）相同的个体占比为 1/2。 （4）中花基因型为aaB_C_，共有4种可能：aaBBCC、aaBBCc、aaBbCC、aaBbCc，选择纯合亲本乙（aaBBcc）和丙（aabbCC）分别杂交：不同基因型的中花，后代表型比例不同：可以通过乙杂交后代是否出现单花判断C是否杂合，通过丙杂交后代是否出现单花判断B是否杂合，四种基因型的结果互不相同，因此选择乙和丙即可确定其基因型。 13．（2025·贵州·高考真题）某品种鸡2N=78的胫色主要由Z染色体上的等位基因A/a和20号染色体上的等位基因B/b控制。胫色在a基因纯合时都表现为黑色，基因A和B同时存在时也表现为黑色，含A且b纯合时表现为黄色。回答下列问题： (1)该种鸡的一个染色体组含有的染色体数是______，性染色体组成为异型的性别是______。 (2)仅考虑A/a和B/b基因，黄色胫雄鸡的基因型为______。为了在雏鸡时根据胫色选育雌鸡，可用基因型为______的亲本进行杂交，保留子代中胫色表型为______的个体。 (3)进一步研究发现，胫色还受24号染色体上的等位基因E/e影响。E基因存在时，会使黑色变浅为青色，黄色变浅为白色，而e纯合时，对色没有影响。现用基因型为与的亲本交配，子一代胫色表型为______，子一代雌雄个体互相交配，子二代雌鸡中胫色表型及比例为______。 【答案】(1) 39 雌性 (2) bbZAZA 或 bbZAZa bbZAW和bbZaZa 黑色 (3) 青色 青色：黑色：白色：黄色=21:7:3:1 【分析】鸡的性别决定为ZW型，雌性性染色体组成为ZW，雄性为ZZ；A、a位于Z染色体上，B、b位于20号染色体上，E、e位于24号染色体上，三对基因遵循基因的自由组合定律。 【详解】（1）染色体组是指细胞中形态和功能各不相同、携带着控制生物生长发育全部遗传信息的一组非同源染色体，已知该鸡2N=78（二倍体染色体数），因此一个染色体组含有的染色体数为 78÷2=39；鸡的性别决定为ZW型，雌性性染色体组成为ZW，雄性为ZZ，性染色体组成为异型的性别是为雌性。 （2）据题干信息，含A且b纯合时表现为黄色，黄色胫雄鸡的基因型为bbZAZA 或 bbZAZa；为了在雏鸡时根据胫色选育雌鸡，可用基因型为bbZAW和bbZaZa的亲本进行杂交，后代个体为bb ZAZa（黄色雄鸡）、bbZaW（黑色雌鸡），保留子代中胫色表型为黑色个体即为雌鸡。 （3）BBeeZAZA与bbEEZaW亲本杂交，子一代为BbEeZAZa和BbEeZAW，由题意得三对基因分别位于三对同源染色体上遵循基因的自由组合定律，可以先分别考虑每一对基因，子一代雌雄个体互相交配后，子二代B-：bb=3:1、E-:ee=3:1、子二代雌鸡为ZAW：ZaW=1:1，根据胫色在a基因纯合时都表现为黑色，基因A和B同时存在时也表现为黑色，含A且b纯合时表现为黄色，（3B-：1bb）×（1ZAW：1ZaW）=3B-ZA黑色：3B-ZaW黑色：1bbZaW黑色：1bbZAW黄色=7黑色:1黄色；又E基因存在时，会使黑色变浅为青色，黄色变浅为白色，而e纯合时，对色没有影响，（E-:ee=3:1）×（7黑色:1黄色）=青色：黑色：白色：黄色=21:7:3:1。 14．（2025·甘肃·高考真题）大部分家鼠的毛色是鼠灰色，经实验室繁殖的毛色突变家鼠可以是黄色、棕色、黑色或者由此产生的各种组合色。已知控制某品系家鼠毛色的基因涉及常染色体上三个独立的基因位点A、B和D。A基因位点存在4个不同的等位基因：Ay决定黄色，A决定鼠灰色，at决定腹部黄色，a决定黑色，它们的显隐性关系依次为Ay>A>at>a，其中Ay基因为显性致死基因（AyAy的纯合鼠胚胎致死）。B基因位点存在2个等位基因：B（黑色）对b（棕色）为完全显性。回答下列问题。 (1)只考虑A基因位点时，可以产生的基因型有___________种，表型有___________种。 (2)基因型为AyaBb的黄色鼠杂交，后代表型及其比例为黄色鼠：黑色鼠：巧克力色鼠=8：3：1，产生这种分离比的原因是___________。 (3)黄腹黑背雌鼠和黄腹棕背雄鼠杂交，F1代产生了3/8黄腹黑背鼠，3/8黄腹棕背鼠，1/8黑色鼠和1/8巧克力色鼠。则杂交亲本基因型分别为♀___________，♂___________。 (4)D基因位点的D基因控制色素的产生，dd突变体呈现白化性状。让白化纯种鼠和鼠灰色纯种鼠杂交，F1代呈现鼠灰色。F1代雌雄鼠交配产生F2代的表型及其比例为鼠灰色：黑色：白化=9：3：4，则亲本白化纯种鼠的基因型为__________，F2代黑色鼠的基因型为__________。 【答案】(1) 9 4 (2) 控制毛色的两对等位基因位于两对同源染色体上，遵循基因的自由组合定律，且AyAy纯合致死 (3) ataBb atabb (4) aadd aaD-（aaDD、aaDd） 【分析】基因的分离定律的实质是：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；在减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体的分开而分 离，分别进入两个配子中，独立地随配子遗传给后代。 【详解】（1）只考虑A基因位点，A基因位点存在4个不同的等位基因Ay、A、at、a ，从4个等位基因中选2个组成基因型（包括纯合子和杂合子），纯合子有AyAy（致死）、AA、atat、aa4种，杂合子有AyA、Ayat、Aya、Aa、Aat、ata6种，所以基因型共有10种，但由于AyAy纯合致死，实际存活的基因型有9种，由显隐性关系Ay>A>at>a可知，表型有黄色（Ay-）、鼠灰色（A-）、腹部黄色（at-）、黑色（aa ），共4种。 （2）基因型为AyaBb的黄色鼠杂交，正常情况下Aya×Aya后代中AyAy：Aya：aa=1：2：1，由于AyAy致死，所以Aya：aa=2：1，Bb×Bb后代中B-：bb=3：1，按照自由组合定律，（2Aya：1aa）×（3B-：1bb），后代中黄色鼠（AyaB-、Ayabb）：黑色鼠（aaB-）：巧克力色鼠（aabb）=（2/3×3/4+2/3×1/4）：（1/3×3/4）：（1/3×1/4）=8/12：3/12：1/12=8：3：1，所以后代表型及其比例为黄色鼠：黑色鼠：巧克力色鼠=8：3：1的原因是控制毛色的两对等位基因位于两对同源染色体上，遵循基因的自由组合定律，且AyAy纯合致死。 （3）黄腹黑背雌鼠（at-B-）和黄腹棕背雄鼠（at-bb）杂交，因为F1代产生了黑色鼠（aaB-）和巧克力色鼠（aabb），所以亲本都含有a和b基因，那么黄腹黑背雌鼠基因型为ataBb，黄腹棕背雄鼠基因型为atabb，二者杂交，F1代产生了3/8=3/4×1/2黄腹黑背鼠（at-Bb），3/8=3/4×1/2黄腹棕背鼠（at-bb），1/8=1/4×1/2黑色鼠（aaBb）和1/8=1/4×1/2巧克力色鼠（aabb）。 （4）已知D基因位点的D基因控制色素的产生，dd突变体呈现白化性状，A决定鼠灰色，a决定黑色，F2代的表型及其比例为鼠灰色：黑色：白化=9：3：4，是9：3：3：1的变形，说明F1的基因型为AaDd，由于亲本是白化纯种鼠和鼠灰色纯种鼠，要得到F1为AaDd，则亲本白化纯种鼠的基因型为aadd，鼠灰色纯种鼠的基因型为AADD，二者杂交，F1的基因型为AaDd，F1代雌雄鼠交配，F2的基因型及比例为A-D-：aaD-：A-dd：aadd=9：3：3：1，表型之比为鼠灰色：黑色：白化=9：3：4，所以F2代黑色鼠的基因型为aaD-（aaDD、aaDd）。 15．（2023·山东·高考真题）单个精子的DNA提取技术可解决人类遗传学研究中因家系规模小而难以收集足够数据的问题。为研究4对等位基因在染色体上的相对位置关系，以某志愿者的若干精子为材料，用以上4对等位基因的引物，以单个精子的DNA为模板进行PCR后，检测产物中的相关基因，检测结果如表所示。已知表中该志愿者12个精子的基因组成种类和比例与该志愿者理论上产生的配子的基因组成种类和比例相同；本研究中不存在致死现象，所有个体的染色体均正常，各种配子活力相同。 等位基因 A a B b D d E e 单 个 精 子 编 号 1 + + + 2 + + + + 3 + + + 4 + + + + 5 + + + 6 + + + + 7 + + + 8 + + + + 9 + + + 10 + + + + 11 + + + 12 + + + + 注“+”表示有；空白表示无 (1)表中等位基因A、a和B、b的遗传_______（填“遵循”或“不遵循”）自由组合定律，依据是_____。据表分析，________（填“能”或“不能”）排除等位基因A、a位于X、Y染色体同源区段上。 (2)已知人类个体中，同源染色体的非姐妹染色单体之间互换而形成的重组型配子的比例小于非重组型配子的比例。某遗传病受等位基因B、b和D、d控制，且只要有1个显性基因就不患该病。该志愿者与某女性婚配，预期生一个正常孩子的概率为17/18，据此画出该女性的这2对等位基因在染色体上的相对位置关系图：_________。（注：用“”形式表示，其中横线表示染色体，圆点表示基因在染色体上的位置）。 (3)本研究中，另有一个精子的检测结果是：基因A、a，B、b和D、d都能检测到。已知在该精子形成过程中，未发生非姐妹染色单体互换和染色体结构变异。从配子形成过程分析，导致该精子中同时含有上述6个基因的原因是__________。 (4)据表推断，该志愿者的基因e位于__________染色体上。现有男、女志愿者的精子和卵细胞各一个可供选用，请用本研究的实验方法及基因E和e的引物，设计实验探究你的推断。 ①应选用的配子为：___________；②实验过程：略；③预期结果及结论：_______。 【答案】(1) 不遵循 结合表中信息可以看出，基因型为aB∶Ab=1∶1，因而可推测，等位基因A、a和B、b位于一对同源染色体上。 能 (2)    (3) 形成该精子的减数第一次分裂后期这三对等位基因所在的染色体没有正常分离而是进入到同一个次级精母细胞中，此后该次级精母细胞进行正常的减数第二次分裂导致的 (4) X或Y 卵细胞 若检测的卵细胞中有E或e基因，则可得出基因Ee位于X染色体上；若检测的卵细胞中无E或e基因，则可得出基因Ee位于Y染色体上 【分析】基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。 【详解】（1）题中显示，表中该志愿者12个精子的基因组成种类和比例与该志愿者理论上产生的配子的基因组成种类和比例相同，结合表中信息可以看出，基因型为aB∶Ab=1∶1，因而可推测，等位基因A、a和B、b位于一对同源染色体上，因而其遗传“不遵循”自由组合定律。表中显示含有e的配子和不含e的配子的比例表现为1∶1，因而可推测e基因位于X或Y染色体上，根据表中精子类型和比例可以看出，A、a与E、e这两对等位基因表现为自由组合，因而能排除等位基因A、a位于X、Y染色体同源区段上。 （2）统计结果显示，该志愿者关于B、b和D、d的配子比例为Bd∶bD∶BD∶bd=2∶2∶1∶1，某遗传病受等位基因B、b和D、d控制，且只要有1个显性基因就不患该病。该志愿者与某女性婚配，预期生一个正常孩子的概率为17/18，即生出患病孩子bbdd的概率为1/18=1/6×1/3，说明该女性产生bd的卵细胞的比例为1/3，则BD配子比例也为1/3，二者共占2/3，均属于非重组型配子，说明该女性体内的相关基因处于连锁关系，即应该为B和D连锁，b和d连锁，据此画出该女性的这2对等位基因在染色体上的相对位置关系图如下： （3）根据表中的精子种类和比例可知，等位基因型A/a，B/b和D/d为连锁关系，而异常精子的形成过程中，未发生非姐妹染色单体互换和染色体结构变异。则从配子形成过程分析，导致该精子中同时含有上述6个基因的原因是形成该精子的减数分裂中，减数第一次分裂后期这三对等位基因所在的染色体没有正常分离而是进入到同一个次级精母细胞中，此后该次级精母细胞进行正常的减数第二次分裂导致的。 （4）根据题（1）分析，该志愿者的基因e位于X或Y染色体上。现有男、女志愿者的精子和卵细胞各一个可供选用，由于要用本研究的实验方法，且选用男性的精子无法确定等位基因位于X染色体还是Y染色体，因此应该选择女志愿者的卵细胞进行实验。用E和e的引物，以卵细胞的DNA为模板进行PCR后，检测产物中的相关基因。③若检测的卵细胞中有E或e基因，则可得出基因E/e位于X染色体上；若检测的卵细胞中无E或e基因，则可得出基因E/e位于Y染色体上。 1 / 19 学科网（北京）股份有限公司 $ 第18讲 遗传综合实验分析（专项训练） 模拟·基础演练 1 考点一 9:3:3:1衍生特殊分离比综合实验 1 考点二 基因位置判定遗传实验 3 考点三 致死、复等位基因、基因连锁等异常遗传实验 4 考点四 遗传电泳图谱综合分析 5 考点五 遗传实验数据分析与育种综合实验 6 重难·创新演练 8 真题·实战演练 16 模拟·基础演练 考查重点：9:3:3:1衍生特殊分离比综合实验、基因位置判定遗传问题、致死、复等位基因、基因连锁等异常遗传实验、遗传电泳图谱综合分析、遗传实验数据分析与育种综合实验 考点一 9:3:3:1衍生特殊分离比综合实验 1．【两对累加效应基因自由组合 9:3:3:1 变式分析】（2026·北京海淀·二模）报春花的花色由两对基因控制。将纯合紫红色报春花与纯合白色报春花杂交，F1全为粉色，F1自交得到F2，F2表型及比例为白色∶浅粉色∶粉色∶深粉色∶紫红色=1∶4∶6∶4∶1。下列叙述错误的是（    ） A．控制花色的两对基因的遗传是独立的 B．花色深浅与显性或隐性基因的数量有关 C．F2中白色和紫红色性状均可稳定遗传 D．F1测交后代会出现四种花色 2．【多对等位基因控制果皮颜色自交杂交综合计算】（2026·陕西咸阳·模拟预测）柑橘的花为两性花，果皮颜色有红色、橙色和黄色。现有3组红色果皮的柑橘，分别将其编号为红色①、红色②、红色③，另有一组黄色果皮的柑橘，4组柑橘中均为多株，每株柑橘繁殖力相同。研究人员设计了6个杂交实验，实验结果如下表： 亲本表型 子一代表型及比例 实验1 红色①自交 红色∶橙色＝9∶7 实验2 红色②自交 红色∶橙色∶黄色＝27∶36∶1 实验3 红色③自交 红色∶橙色∶黄色＝63∶64∶1 实验4 红色①×黄色 红色∶橙色＝1∶3 实验5 红色②×黄色 红色∶橙色∶黄色＝1∶6∶1 实验6 红色③×黄色 红色∶橙色∶黄色＝3∶12∶1 下列叙述错误的是（　　） A．决定黄色果皮的基因是隐性基因 B．柑橘果皮颜色至少由3对独立遗传的等位基因决定 C．实验3中亲本红色果皮柑橘中可能为两种基因型的植株，比例为1∶1 D．实验6子代橙色果皮个体的基因型有8种，红色和黄色个体的基因型均为1种 3．【9:3:3:1 变式 13:3 花色遗传综合判断】（2025·福建南平·三模）某二倍体植物（雌雄同株异花）的花色有红花和白花，受两对基因控制。科研人员利用两株纯合红花进行杂交获得F1，F1自交获得F2，F2的表型及比例为红花:白花=13:3。下列叙述错误的是（　　） A．利用该植物开展杂交实验时不需要进行去雄操作 B．控制该植物花色的两对基因位于非同源染色体上 C．F2中白花植株随机交配，后代可能出现红花植株 D．F2中红花植株自交，不会发生性状分离的占3/13 4．【三对等位基因独立遗传抗病性状遗传计算】（2025·四川达州·一模）为研究水稻抗稻瘟病的遗传规律，科研团队用纯合抗稻瘟病水稻品种甲、乙、丙分别与易感稻瘟病品种丁杂交得到F1，F1自交得到F2。 实验I：甲×丁→F1全为抗稻瘟病→F2抗稻瘟病：易感稻瘟病=3：1 实验Ⅱ：乙×丁→F1全为抗稻瘟病→F2抗稻瘟病：易感稻瘟病=15：1 实验Ⅲ：丙×丁→F1全为抗稻瘟病→F2抗稻瘟病：易感稻瘟病=63：1 在不考虑染色体互换、染色体变异和其它突变等情况下，下列分析错误的是（    ） A．这一对相对性状至少受3对等位基因控制，其中抗稻瘟病是显性 B．乙的基因型可能有3种，实验Ⅱ的F2中能稳定遗传的比例为1/2 C．甲与乙杂交得到F1，F1自交产生的F2的表现型的比例均为15：1 D．实验Ⅲ的F2抗稻瘟病植株基因型有26种，其中杂合子的比例为8/9 考点二 基因位置判定遗传实验 5．【ZW 型鸡伴性遗传基因定位杂交实验辨析】（2026·河南·模拟预测）鸡是ZW型性别决定的生物，其染色体上D基因决定快羽，d基因决定慢羽。以纯合快羽母鸡与纯合慢羽公鸡为亲本杂交，得到F1。下列叙述正确的是（　　） A．群体中含Z染色体雄配子：含W染色体雄配子=1∶1 B．Z、W染色体同源区段的基因在遗传上与性别无关联 C．若F1公鸡均为快羽、母鸡均为慢羽，则证明D/d基因只位于Z染色体上 D．若F1代均为快羽，则证明D/d基因位于Z、W染色体的同源区段 6．【常染色体 / 伴 X 遗传翅型性状杂交实验设计判断】（2026·内蒙古兴安·二模）已知果蝇的长翅与残翅为一对相对性状（由基因A/a控制，基因A/a不在Y染色体上）。将一只长翅雄果蝇与一只长翅雌果蝇杂交，F1中长翅∶残翅＝3∶1。为探究基因A/a的遗传方式（①常染色体遗传；②伴X染色体遗传），下列实验设计和分析不合理的是（    ） A．统计F1中残翅个体的性别比例，若残翅雌雄比例不相等，则属于②遗传 B．统计F1中残翅个体的性别比例，若残翅全为雄性，则属于②遗传 C．F1长翅雌果蝇与残翅雄果蝇交配，若后代长翅∶残翅＝2∶1，则属于①遗传 D．F1长翅果蝇随机交配，若后代长翅∶残翅＝8∶1，则属于②遗传 7．【XY 同源区段基因与常染色体双基因毛色遗传分析】（2026·湖南长沙·一模）某XY型性别决定的二倍体动物，其毛色由位于常染色体上的等位基因A/a和位于性染色体上的等位基因B/b共同控制（同时含有A和B基因时其毛色为黑色，其他情况均为白色）。研究人员对一只黑色雄性个体（已知其B基因位于X染色体）的多个精子进行单精子PCR分析，以探究B/b基因在性染色体上的具体位置。利用特异性引物分别扩增单精子的A、a、B和b基因，检测结果如下表所示，下列相关叙述错误的是（　　） 精子编号 A a B b 1 ＋ － ＋ － 2 ＋ － － ＋ 3 － ＋ ＋ － 4 － ＋ － ＋ 5 ＋ － ＋ － 6 － ＋ － ＋ （“＋”表示检测到相应基因，“－”表示未检测到） A．该雄性个体的基因B/b位于X和Y染色体的同源区段 B．精子1和精子3的基因型分别为AXB和aXB C．若该雄性个体与一只白色雌性个体（aaXbXb）杂交，子代中黑色个体的比例是1/4 D．表中精子2和精子4的形成原因是减数第一次分裂后期X和Y染色体未分离 考点三 致死、复等位基因、基因连锁等异常遗传实验 8．【雄配子部分致死自由组合 F2 比例计算】（2026·陕西延安·三模）某科研小组以纯合抗病抗倒伏（AABB）和纯合感病易倒伏（aabb）水稻为亲本杂交获得F1，F1自交得到F2，发现F2表型比例为7∶3∶3∶1。经分子检测发现，F1产生的基因型为AB的雄配子有50%的致死率，雌配子及其他基因型的配子均正常。下列叙述正确的是（　　） A．F1测交后代中抗病抗倒伏个体所占比例一定为1/4 B．F1产生的雄配子种类及比例为AB∶Ab∶aB∶ab=1∶1∶1∶1 C．F2中抗病抗倒伏双显性个体所占的比例为7/16 D．F2抗病抗倒伏个体中纯合子所占的比例为1/14 9．【ZW 型家蚕、隐性纯合致死、抑制基因综合遗传】（2026·广东·模拟预测）家蚕的性别决定方式为ZW型，其油蚕幼虫的皮肤透明，称为油性皮肤，普通皮肤和油性皮肤是一对相对性状，受一对等位基因A、a控制，且a基因存在隐性纯合致死效应。常染色体上的显性基因M能抑制a基因的致死效应，即当存在M基因时，家蚕都能正常存活。某雄性油蚕和雌性正常家蚕杂交，的表型及比例为雄性正常家蚕：雌性油蚕=2：1，下列相关叙述错误的是（    ） A．油蚕性状受a基因控制，且a基因在Z染色体上 B．杂交亲本的基因型组合为和 C．的家蚕随机交配，后代家蚕的性别比例为1：1 D．的家蚕随机交配，后代油性家蚕占比为5/16 10．【复等位基因显隐性杂交后代性状推导判断】（2025·河北保定·一模）某植物花色由复等位基因控制，显隐性关系为Wa（红）>Wb（粉）>Wc（白）>Wd（浅黄）。现有一株红花植株与浅黄植株杂交，子代红花：白花=1：1.下列判断错误的是（　　） A．控制该植物花色的复等位基因的出现是基因突变的结果 B．亲本红花植株产生的配子种类及比例为Wa：Wc=1：1 C．子代白花植株自交，后代中白花植株所占比例为3/4 D．亲本红花植株与粉花植株杂交，后代可能出现浅黄个体 11．【连锁温敏雄性不育水稻遗传比例分析】（2026·陕西榆林·模拟预测）水稻科研团队发现温敏型雄性不育基因tms，其不育性受温度调控。将纯合抗病不育品系（RRtmstms）与纯合感病可育品系（rrTMSTMS）杂交，在高温（不育条件）下F1自交，统计F2表型及比例为抗病不育:抗病可育:感病可育=1:2:1，未出现感病不育植株。下列叙述正确的是（　　） A．R/r与TMS/tms基因遗传遵循自由组合定律 B．F1产生含tms基因的雄配子不育，导致雄配子比例失衡 C．推测F1测交子代中抗病不育:感病可育=1:1，子代都为杂合子 D．高温下tms基因纯合导致雄性不育，且含tms基因的雌、雄配子均不育 12．（不定项）【不完全显性、雄配子败育、纯合致死综合遗传计算】（2026·山东烟台·二模）某二倍体自花传粉植物叶的形态由基因A、a控制，A（正常叶）对a（卷曲叶）为不完全显性，Aa表现为半卷曲叶。基因R纯合个体致死，基因组成ar的雄配子有50%败育（雌配子育性正常），两对基因独立遗传。现将一株半卷曲叶植株自然状态下种植，则子代中半卷曲叶与卷曲叶植株的比例可能为（    ） A．7:3 B．5:2 C．3:1 D．2:1 考点四 遗传电泳图谱综合分析 13．【遗传病系谱 + 酶切电泳、外显率综合分析】（2026·山西晋中·模拟预测）外显率可用来表示某一基因型个体显示相应表型的百分率。图1为某家系某遗传病的遗传系谱图，其部分成员与该病有关的基因酶切电泳图谱如图2所示。该病由一对等位基因控制，不考虑突变和互换下列叙述错误的是（　　） A．若该病的外显率达到100%，该病可能为隐性遗传病 B．若该病为显性遗传病，则外显率不可能达到100% C．若致病基因位于X染色体上，则图中Ⅱ5的基因型与Ⅰ2、Ⅲ7相同 D．若致病基因位于常染色体上，则图中Ⅱ3和Ⅲ6均可能为杂合子 14．【SSR 分子标记基因定位电泳图谱分析】（2026·安徽合肥·模拟预测）SSR是DNA上的特殊序列。已知水稻的正常粒和长粒受一对等位基因控制，且亲本不同水稻个体和不同染色体上SSR长度均不相同。为了对正常粒和长粒基因进行定位，科研人员将长粒与正常粒作为亲本杂交得到F1，F1全为正常粒，F1自交得到的F2中正常粒∶长粒≈3∶1。科研人员对全部水稻个体的SSR序列进行检测，F2中1、3、6为长粒，其余为正常粒，电泳结果如图1和2所示。不考虑同源染色体联会时互换，下列叙述正确的是（　　） A．理论上F2中与F1两对同源染色体上SSR条带相同的植株所占比例约1/8 B．F2长粒植株2号染色体的SSR条带均与长粒亲本一致，说明长粒基因位于2号染色体上 C．Ⅱ号染色体SSR电泳时，长粒亲本类型SSR迁移速率比正常粒亲本类型SSR更慢 D．6号个体与8号个体杂交，F1的正常粒都含有Ⅲ号染色体双亲的两种类型的SSR条带 15．【X 染色体片段倒位、伴 X 隐性遗传病基因频率计算】（2026·湖南邵阳·二模）X染色体上的G基因异常可导致人体患病，该病在男性中发病率为1/1000。某患病男孩（其母亲不患此病，父亲未知）X染色体上的基因G和R内各有一处断裂，断裂点间的染色体片段发生颠倒重接。对患儿和母亲的DNA进行PCR检测，所用引物和扩增产物电泳结果如图。不考虑其他变异，下列分析错误的是（    ） A．正常女性中携带者的占比为2/1001 B．用引物2和引物3对母亲和患儿DNA进行PCR检测的结果不同 C．该病的遗传方式类似于伴X染色体隐性遗传，该患病男孩的异常G基因来源于母亲 D．利用引物1和引物2进行PCR，可诊断母亲再次孕育的女性胎儿是否患该病 考点五 遗传实验数据分析与育种综合实验 16．【多显性抗性基因水稻回交育种、染色体交叉填空】（2026·广东广州·二模）“端稳中国碗，装满中国粮”，水稻是我国主要的粮食作物之一，褐飞虱在水稻上产卵导致水稻减产。野生型水稻不具有褐飞虱抗性，但农艺性状优良，适宜大面积种植，P品系为褐飞虱抗性品系，但农艺性状较差，P1抗性品系水稻3号染色体上含有B14显性抗性基因，P2抗性品系水稻4号染色体上含有B15显性抗性基因，P3抗性品系水稻含有某显性抗性基因。科研人员对褐飞虱抗性基因进行研究。 (1)已知水稻仅有B14基因，个体表现为中抗，仅有B15基因，个体表现为高抗，同时含有B14、B15基因，个体表现为强抗，抗性显著高于单基因，现将B14B14b15b15与B15B15b14b14进行杂交后自交，F2代表现型及大致比例为________________。 (2)为对P3抗性基因进行定位，科研人员按照如图1流程进行杂交。 为获得优良的农艺性状，过程Ⅰ中，每一代需与野生型进行回交，BC4F1中野生型基因组所占的比例为________（不用计算，写数学表达式），同时，过程Ⅰ中“▲”所进行的操作是________________。 (3)科研人员通过一定的方法初步确定抗性基因位于P3品系水稻的6号染色体上。为精确定位抗性基因位置，科研人员对图2所示个体一对6号染色体的DNA片段进行分析，得到图2所示结果。 ①图中BC4F4的多个个体中出现灰色片段，其原因是________________________________。 ②请据图判断褐飞虱抗性基因最可能位于a-h的哪两个位点间________。 (4)育种工作者发现，种植具有某一抗性基因的水稻往往3-5年后就会失效，从进化的角度分析，抗性丧失的原因是________________________。为避免水稻品种抗性丧失过快，请从种植和育种两个方面给出建议________________。 17．【ZW 型鹌鹑 Z 染色体羽色与常染色体不完全黑羽综合填空】（2026·陕西榆林·二模）羽色是禽类一种重要的遗传标记，已知蛋用鹌鹑的栗羽与Z染色体上的等位基因B/b和Y/y有关。其中B为有色基因，b为白化基因，基因B对b为显性；基因Y决定栗羽，基因y决定黄羽，基因Y对y为显性。研究人员在鹌鹑的育种过程中发现黑羽的突变体，该突变体雏鹑的绒羽介于普通栗羽和黑羽之间，相对黑、栗羽称为不完全黑羽。为探明该类羽色的遗传机制，研究人员选择纯合的亲本进行杂交实验，F1相互交配，结果如下表所示。回答下列问题： 杂交组合 F1羽色类型和数量（只） F2羽色类型和数量（只） 栗羽 不完全黑羽 黑羽 栗羽 不完全黑羽 黑羽 ♂ ♀ ♂ ♀ ♂ ♀ ♂ ♀ ♂ ♀ ♂ ♀ 黑羽（♂）×栗羽（♀） 0 0 267 258 0 0 89 87 167 172 91 89 栗羽（♂）×黑羽（♀） 0 0 248 253 0 0 96 94 175 180 89 92 (1)纯合的黄羽雌鹌鹑与纯合的栗羽雄鹌鹑杂交，子一代的基因型有_______种。子一代相互杂交得到子二代，子二代的雌鹌鹑、雄鹌鹑的表型分别为_______。 (2)上述杂交实验结果说明控制黑羽的基因与栗羽基因Y_______（填“是”或“不是”）等位基因。若两者为等位基因，相关基因用y1表示；若两者不是等位基因，相关基因用H/h表示。则F1雌性的基因型为________（填写的基因包括Y/y、B/b等）。 (3)根据表中杂交结果，F2雌性和雄性鹌鹑羽色类型的比例符合栗羽:不完全黑羽:黑羽=_______，对出现该遗传现象的合理解释是______。 (4)白化基因纯合时会抑制所有色素的合成。选择表中F1的不完全黑羽雌鹌鹑与杂合的白羽雄鹌鹑杂交，子代雄性出现栗羽、黑羽和不完全黑羽。不考虑发生突变，则雄性亲本的基因型可能为_______，子代雌性出现黄羽的概率为_______。 重难·创新演练 设题创新：采用 ZW 型鸟类、家禽伴性遗传，与常染色体基因组合，拓展 XY 伴性常规题型 (T1/T6); 引入巴氏小体、限性表达基因等特殊表观 / 限性遗传新颖角度 (T2/T8); 依托 SNP 单核苷酸标记、PCR 电泳、染色体片段倒位等分子检测技术，结合遗传病家系综合分析 (T7/T10/T13); 结合籼粳杂交花粉毒素致死、转基因双基因插入、卷翅纯合致死创设配子 / 个体致死类计算 (T3/T5/T14); 设置三层基因层级调控、X 连锁修饰基因等多基因互作变式 9:3:3:1 分离比 (T9/T12); 创新环境胁迫抑制配子基因表达的特殊遗传背景，配套连锁电泳实验设计 (T15); 整合常染色体 + X 染色体两对、三对基因，设置多代自交、正反交、测交综合计算大题 (T11/T12/T15); 以多基因均可诱发同一常染色体隐性遗传病，区分等位 / 非等位致病基因婚配子代表型 (T4)。 学科融合：生物与动植物育种融合，围绕籼粳杂交、水稻抗病糯性育种、家禽羽色性别鉴定考查遗传规律生产应用 (T1/T5/T6/T11); 生物与医学遗传融合，依托人类 X 染色体结构变异、限性不孕遗传病、多基因隐性遗传病、SNP 基因检测综合命题 (T2/T4/T7/T8/T10); 生物与分子实验技术融合，整合转基因插入、PCR 电泳、分子标记、染色体变异鉴定实验逻辑 (T3/T7/T10/T13/T15); 生物与细胞遗传学融合，区分 XY、ZW 性别决定系统，连锁互换、染色体片段倒位结构变异 (T1/T6/T7); 生物与分子调控融合，探究转录因子层级调控、环境胁迫抑制基因表达对性状遗传的影响 (T9/T15)。 1．【新考法·ZW伴性+自由组合，鸭常+Z染色体羽色多性状遗传】（2026·重庆大足·模拟预测）公鸭的性染色体组成是ZZ，母鸭的性染色体组成是ZW。某种鸭的羽毛有白、灰、黄、褐四种颜色，由两对独立遗传的基因A、a和B、b控制。基因A和基因B分别控制酶A和酶B的合成，酶A能使羽色呈灰色，酶B能使羽色呈黄色，两种酶同时存在时羽色呈褐色。为研究羽毛颜色的遗传规律，用甲、乙、丙三个纯合品系进行了下表所示的杂交实验。下列叙述错误的是（    ） 亲本 F1 实验一 黄色母鸭（甲）×灰色公鸭（乙） 母鸭全为灰色，公鸭全为褐色 实验二 灰色公鸭（乙）×白色母鸭（丙） 全为灰色 实验三 实验一F1公鸭×实验二F1母鸭 ？ A．B/b位于Z染色体上 B．实验一和实验二的F1均为杂合子 C．乙品系公鸭的基因型为AAZbZb D．实验三子代公鸭羽色为白色的概率为1/16 2．【新情境·巴氏小体X染色体失活，人类性别判定综合分析】1948年，加拿大科学家巴尔和他的研究生伯特伦发现雌猫的神经细胞核中有一个染色很深的结构而雄猫却没有，研究发现这种结构是雌猫两条X染色体中的一条随机失活后凝结而成的，他们将其称为巴氏小体。巴氏小体检测曾一度应用于奥运会等重大赛事，但后来被睾酮检测取代。人类性别决定的核心是Y染色体上的SRY基因。下列叙述错误的是（　　） A．巴氏小体法被应用于奥运会的依据是曾认为女性才有巴氏小体 B．用巴氏小体法检测XO型、XXY型个体可能都会得到错误判断 C．某些XY型个体可能存在与女性类似的特征但不含有巴氏小体 D．进行严格性别筛查时需要取生殖器官细胞进行染色体观察 3．【新考法·转基因双基因插入染色体自交分离计算】（2026·浙江·二模）利用基因工程技术将抗虫基因A和抗除草剂基因B成功导入植株W（2n=40）的染色体上（基因A和基因B可通过荧光检测）。植株W自交，子代中既不抗虫也不抗除草剂的植株占1/16。取W某部位的一个细胞放在适宜条件下培养，产生4个子细胞。下列叙述正确的是（　　） A．植株W抗性性状的变异原理为染色体变异 B．若部分子细胞无荧光点，则分裂过程发生了基因重组 C．若4个子细胞各含1个荧光点，则子细胞染色体数为40条 D．若4个子细胞均含2个荧光点，则分裂时出现过20个四分体 4．【新情境·多基因同患USH隐性遗传病家系婚配推导】（2026·重庆九龙坡·模拟预测）Usher综合征（USH）是一种听力和视力受损的常染色体隐性遗传病，至少有 10个不同基因的突变都可分别导致 USH。下图是两个由单基因突变引起的α型 USH家系图。下列分析正确的是（　　） A．家系 1的II-2 是携带者的概率为1/2 B．家系 2 的I-1 和I-2 若再次怀孕，可通过B超检查确定胎儿是否患USH C．若两个家系的致病基因互为等位基因，则两家系患者婚配子女均患病 D．若两个家系的致病基因属于非等位基因，则两家系患者婚配子女均患病 5．【新情境·籼粳杂交花粉毒素解毒蛋白败育育种遗传机制】（2026·重庆江津·三模）粳稻与籼稻是水稻的两个品种。纯合籼稻与纯合粳稻进行杂交，所得杂交种的花粉中都含有一种毒素蛋白，部分花粉因缺乏对应的解毒蛋白，从而出现花粉败育的现象。研究表明，编码毒素蛋白和解毒蛋白的基因，都只位于籼稻12号染色体的R区段，且该区段的基因不发生互换，如图1所示。科研人员运用基因编辑技术，分别敲除杂交种R区内的相关基因，获得相应植株后，检测其花粉育性，结果如图2。以下叙述错误的是（　　） A．由图中信息可知，ED和F可能分别编码毒素蛋白和解毒蛋白 B．杂交种产生花粉的过程中，表达出解毒蛋白的最早时间是减数分裂Ⅰ之后 C．某株杂交种产生的花粉100%可育，可能发生了基因突变 D．EM可能具有辅助增强解毒或抵消毒素的作用 6．【新考法·常染色体+Z连锁幅融合，鸡芦花羽性别鉴定遗传】（2026·湖南·三模）鸡的羽色由常染色体的T/t基因和Z染色体上的B/b基因控制。只有T基因存在时，B（芦花羽）、b（全色羽）基因才可表达，基因型为tt时均表现为白色羽，且芦花羽雏鸡绒羽有黄色头斑，可用于雏鸡性别鉴定。现用纯合全色羽雄鸡与纯合白色羽雌鸡杂交，F1表现为芦花羽雄鸡：全色羽雌鸡=1∶1。下列叙述正确的是（　　） A．若B/b基因位于Z、W染色体同源区，杂交子代仍可出现题中表型比 B．亲本白色羽雌鸡的基因型为ttZbW，其可产生两种不同基因型的配子 C．F1雌雄个体随机交配，子代雌鸡中芦花羽个体所占的比例为3/16 D．选用ttZbZb雄鸡与TTZBW雌鸡杂交，可通过雏鸡羽色直接区分雌雄 7．【新考法·X染色体片段倒位，PCR电泳分子标记基因检测】（2026·海南海口·模拟预测）X染色体上的D基因异常可导致人体患病，某患病男孩（其父母均正常）X染色体上的基因D和H内各有一处断裂，断裂点间的染色体片段发生颠倒重接。对患儿及其母亲的DNA进行PCR检测，所用引物和扩增产物的电泳结果如图2所示（引物的箭头代表其延伸方向）。不考虑其他变异，下列叙述正确的是（　　） A．该病在人群中的女性患者多于男性患者 B．图2中条带①②都可代表携带异常D基因的序列 C．用S1和R2对母亲和患儿DNA进行PCR得到的片段做基因检测结果相同 D．此过程中DNA分子有2个磷酸二酯键断裂 8．【新角度·限性表达PANX1基因，女性卵子不孕家系遗传】（2026·新疆喀什·模拟预测）PANX1基因突变会引起卵子死亡从而导致不孕，该基因只在女性中表达，在男性中不表达。某女子婚后多年不孕，经检测为该病患者（图1中4号个体），为了解该病的遗传方式，对患者家系相关个体进行了基因检测，结果如图2所示。下列相关叙述错误的是（　　） A．6号个体与一正常女性结婚，生下患病孩子的概率为1/4 B．该遗传病属于常染色体上的显性遗传病 C．致病基因可来自父亲，也可来自母亲 D．可通过基因筛查检测胎儿是否患该遗传病 9．（不定项）【新角度·转录因子层级调控荧光翅色，9：3：3：1变式遗传】（2026·河北邢台·三模）果蝇翅色由常染色体上的两对等位基因G/g、U/u控制，G基因可编码转录因子，当转录因子存在时，U基因才能表达绿色荧光蛋白使果蝇翅呈现绿色。G、U基因单独存在或两者都不存在时，果蝇翅为无色透明。两只无色透明翅果蝇杂交，F1中绿色翅果蝇占1/4，F1绿色翅的雌雄果蝇随机交配得到F2.下列叙述错误的是（　　） A．根据F1表型及比例可知，G/g、U/u基因的遗传遵循自由组合定律 B．F1的无色透明翅果蝇中，纯合子所占的比例为1/2 C．若F2中绿色翅果蝇的基因型有4种，则无色透明翅果蝇的基因型有4种 D．若F2中绿色翅：无色透明翅=1：1，说明G/g与U/u基因位于一对同源染色体上 10．（不定项）【新考法·SNP单核苷酸分子标记遗传病家系基因型推导】（2026·全国·模拟预测）某单基因遗传病的等位基因A、a位于11号染色体上。研究发现，该病的致病基因a出现单核苷酸多态性（SNP）变异，即基因中单个核苷酸发生了变化，正常情况下其位点1和位点2分别为P、Q，变异后的位点1和位点2分别为R、S，a基因所在染色体及其同源染色体均至少发生一个位点1或2改变才会致病。如图为患该病的某家族成员的患病及SNP情况，下列叙述合理的是（    ） A．人群中该遗传病患者的位点1、2的分布情况有2种 B．不考虑突变，Ⅰ4的位点1或2间发生交换使Ⅱ7呈现图中情况 C．不考虑变异，Ⅲ8的患病概率为1/6，其位点1同为R的概率为1/12 D．不考虑变异，Ⅱ6的基因型为AA、Aa的概率分别为1/4、1/2 11．【新考法·常+X连锁水稻糯性抗病多代遗传综合计算】（2026·湖南长沙·三模）水稻是湖南核心粮食作物，已知水稻非糯性（G）对糯性（g）为显性，基因位于常染色体上；抗稻瘟病（H）对感病（h）为显性，基因位于X染色体上。回答下列问题： (1)水稻基因的本质是有遗传效应的DNA片段，DNA分子的基本骨架由________交替连接构成。 (2)现将纯合非糯性感病雌株与纯合糯性抗病雄株杂交，F1的基因型为________；F1雌雄植株相互交配，F2中糯性抗病植株所占比例为________。 (3)基因型为Gg的水稻连续自交三代，F3中纯合非糯性植株所占比例为________；若让F3中全部非糯性植株自由交配，后代糯性植株的比例为________。 (4)在小问二的基础上，若子二代中出现基因型为XᴴXᴴY的抗病雌株，不考虑基因突变，其染色体数目异常的原因最可能是________________________________。 (5)现有基因型为GgXᴴXʰ与GgXᴴY的水稻杂交，理论上子代非糯性抗病雌株中纯合子所占的比例为________。 (6)诱变育种可诱发水稻基因突变，基因突变最易发生在细胞分裂的________期，原因是________________________________。 12．【新角度·常染色体双基因+X修饰基因三层调控花色遗传】（2026·河南驻马店·模拟预测）某植物（XY型）的花色由位于常染色体上的两对等位基因（A/a、B/b）控制，同时受仅位于X染色体上的D/d基因的调控。A、B、D基因同时存在时，花色为紫色；无A基因时，花色为白色；其余全为粉色。用纯合亲本进行以下杂交实验，且甲组两亲本的三对等位基因均不同，回答下列问题： 杂交实验 P F1 F2（F1相互杂交） 甲组 紫花雌株×白花雄株（正交） 全为紫花 雌株：紫花：白花=3：1 雄株：紫花：粉花：白花=3：3：2 乙组 紫花雄株×白花雌株（反交） 紫花雌株：粉花雄株=1：1 紫花：粉花：白花=3：3：2 (1)甲组中雌雄亲本基因型分别为___________，F1雌性个体产生的配子种类及比例为___________。 (2)乙组F2粉花雌性个体中纯合子的比例为___________，紫花雄性个体有___________种基因型。 (3)现有一株纯合粉花雌株，欲判断其基因型，可将其与纯合白花雄株（aaBBXdY）杂交，观察后代表型。若后代花色为___________，则该纯合粉花雌株的基因型为AAbbXDXD；若后代全为粉花，则该纯合粉花雌株的基因型为___________。 (4)若用荧光染料将A基因标记为红色，B基因标记为黄色，现取乙组F1中的雄性个体，若该个体的一个初级精母细胞进行减数分裂，不考虑发生变异的情况下，两个次级精母细胞的荧光情况是___________，若发现其中一个次级精母细胞中有1个荧光点，分析其原因是___________。 13．【新考法·果蝇多翅性状连锁，PCR电泳条带基因型鉴定】（2026·重庆九龙坡·模拟预测）果蝇的有翅与无翅由一对等位基因A/a控制，有翅个体的长翅与小翅由另一对等位基因B/b控制，图 1是两只纯合果蝇杂交及产生的子代表型（杂交过程中无突变发生），图 2是研究人员对图 1中F₂果蝇每种表型选择一只，对其体细胞中有关基因进行PCR 后的电泳结果。 (1)果蝇翅形中的显性性状分别是_______。根据杂交实验_______（填“能”或“不能”）确定Y 染色体上有没有相关基因。你的依据是_______。 (2)亲本雄蝇基因型为_______，F2中与亲本基因型相同的个体所占的比例为_______。 (3)图2中①②③代表的基因依次是_______。 (4)已知野生型果蝇的正常活动节律（24小时为一个周期）由位于 X染色体上的PEP基因控制，当PEP基因发生突变时，表型可变为长节律（29小时为一个周期）、短节律（19小时为一个周期），甚至无节律，这体现了基因突变具有_______性。除该变异外，果蝇还可发生的可遗传变异类型有_______（至少答两种）。 14．【新情境·卷翅纯合致死+X连锁眼色昆虫多杂交组合分析】（2026·山东淄博·三模）某昆虫的眼色由R和W基因控制，R基因编码的酶能将白色前体物合成红色素，r基因无此功能。W基因位于X染色体上，编码的转运蛋白负责将红色素运往复眼，无色素时表现为白眼。正常翅和卷翅是一对相对性状，由Cy/cy控制。实验室中有该昆虫的正常翅红眼（甲）、卷翅红眼（乙）和正常翅白眼（丙）三个品系，除乙品系外，其它品系均为纯合体。杂交实验及结果如下图所示，不考虑突变、互换及X、Y染色体同源区段。 (1)该昆虫翅型中的显性性状为_____，控制该性状的基因位于_____（填“常”“X”或“Y”）染色体。 (2)为解释卷翅果蝇不能纯种传代的原因，有人提出果蝇中存在隐性纯合致死基因m，并构建了四种模型。根据杂交一的结果推测，正确的模型为_____。 (3)仅根据杂交二的F1分析，丙亲本的基因型不可能为_____。结合杂交二的F2分析，若控制眼色的基因位于非同源染色体上，则丙亲本的基因型为_____。 (4)为确定丙的基因型，研究人员用特异性引物对全部F2雄蝇的眼色控制基因进行单精子基因检测，预测电泳结果可能是以下三种类型中的一种。 ①基因W为条带_____，判断依据是_____。条带③代表基因_____。 ②若检测结果为类型Ⅲ，则丙的基因型为_____。 15．【新角度·弱光环境胁迫抑制配子基因表达，连锁电泳实验遗传】（2026·山东济南·模拟预测）某二倍体雌雄同株植物，籽粒饱满与皱缩、紫茎与绿茎、早熟与晚熟分别由A/a、B/b、D/d三对基因控制，各相对性状均为完全显性。研究表明，在适宜光照条件下，三对等位基因表达正常；在弱光胁迫下，只考虑上述三对基因的个体形成的配子中，某个基因的表达会因与其位于同一条染色体上的其他基因的影响而被抑制。为探究上述性状的遗传规律，科研人员选用籽粒饱满紫茎早熟品系(甲)和籽粒皱缩绿茎晚熟品系(乙)在不同条件下进行杂交实验，结果如下表所示。不考虑突变和互换。 组别 环境条件 亲本 F1表型及比例 实验一 适宜光照 甲(♀)×乙(♂) 均为籽粒饱满紫茎早熟 实验二 弱光胁迫 甲(♂)×乙(♀) 均为籽粒饱满绿茎早熟 (1)依据___________(填“实验一”或“实验二”或“实验一或实验二”)可判断出三对相对性状的显隐性，理由是___________。 (2)若实验一的F1自交后代中籽粒饱满紫茎所占比例为___________，可确定A/a和B/b两对等位基因位于一对同源染色体上。 在弱光胁迫下，选取实验二F1自交获得的F2中籽粒饱满绿茎晚熟植株的叶片为材料，通过PCR检测每株个体中控制这3种性状的所有等位基因，以辅助确定这些基因在染色体上的相对位置关系。对被检测群体中所有个体按PCR产物的电泳条带组成(即基因型)相同的原则归类后，预期电泳图谱只有I或II两种类型，如下图所示。已知各基因的PCR产物通过电泳均可区分，其中条带①和⑤分别代表基因A和d。 (3)请在答题卡方框内分别画出类型I和类型II所对应的F1个体三对等位基因的位置关系：___________。(用竖线代表染色体，圆点代表基因) (4)图中条带②代表的基因是___________。若电泳图谱为类型II，被检测群体在F2中所占的比例为___________。 (5)由上述信息可知，在弱光胁迫下，F1形成的配子中___________基因受到与其位于同一条染色体上基因的影响而表达受抑制；若上图中电泳图谱为类型I，则弱光条件下F1减数分裂形成___________(填“雌配子”、“雄配子”或“雌配子和雄配子”)时，该基因的表达会受到抑制。 真题·实战演练 高频考点：染色体结构缺失变异遗传分析；X 连锁特殊显隐性遗传病家系概率；ZW 型连锁双基因互换重组计算；细胞质雄性不育（母系遗传）；多对等位基因 / 复等位 + 致死叠加遗传；连锁基因定位、精子配子 PCR 电泳定位；多基因累加效应、表观遗传伴性遗传综合计算 1．（2026·河北·高考真题）X染色体上基因排列顺序为a-b-c-d-e的隐性纯合突变体雌果蝇与经射线照射后的野生型雄蝇杂交，子代中出现一只由染色体片段缺失导致的b、c和d隐性表型的雌蝇甲。已知缺失纯合体致死，不考虑其他突变和X、Y染色体同源区段，下列分析正确的是（     ） A．由于缺失纯合体致死，因此该变异不能为进化提供原材料 B．雌蝇甲与正常野生型雄蝇杂交，子代中雌雄的数量比为1∶1 C．雌蝇甲的减数分裂过程中，每对同源染色体均能通过联会形成正常四分体 D．雌蝇甲与正常野生型雄蝇杂交，子代雄蝇中可出现A基因控制的显性表型 2．（2026·广东·高考真题）某种早发高度近视是由X染色体上的ARR3基因突变引起的遗传病，其特点是携带致病基因的女性几乎都患病，而携带致病基因的男性仅1/3患病。如图为该病的一个家族系谱图，该家系中携带致病基因的女性可视为100%患病，且Ⅰ-2和Ⅱ-3均不携带致病基因。下列分析错误的是（     ） A．该病与红绿色盲具有不同的遗传方式 B．Ⅱ-4与Ⅲ-5所携带的致病基因均源自Ⅰ-1 C．Ⅲ-1与Ⅲ-2再生一个正常男孩的概率是5/12 D．Ⅲ-3与Ⅲ-4再生一个正常孩子的概率是1/3 3．（2026·山东·高考真题）家蚕的性别决定方式为ZW型。只位于Z染色体上的2对等位基因A、a与B、b控制家蚕成虫是否有鳞，同时含基因A和基因B表现为有鳞，否则表现为无鳞。以雌蚕甲和有鳞雄蚕乙为亲本杂交，F1中有鳞雄蚕和有鳞雌蚕占比均为5%。已知减数分裂中仅雄蚕的染色体可发生互换，且互换形成的重组型配子的比例小于非重组型配子的比例。各配子和个体活力相同，不考虑突变。下列说法正确的是（　　） A．甲的基因型可能为ZAbW B．乙的基因型可能为ZABZab C．乙产生的配子中基因型为ZAb的占40% D．F1雄蚕中基因A和基因B的频率不相等 4．（2026·安徽·高考真题）一对表型正常的夫妇，生育了一个常染色体单基因隐性遗传病患儿。为避免再生育患儿，可采用人类辅助生殖技术进行筛选。对家庭成员和体外受精获得的两个受精卵排出的极体分别进行DNA检测，结果如下图。电泳条带表示经限制酶切割后该对基因所在的DNA片段。据图判断（不考虑突变），可以选择用于移植的受精卵是（　　） A．仅受精卵1 B．仅受精卵2 C．受精卵1和2 D．都不可以 5．（2025·江西·高考真题）某品种的初生雏鸡慢羽性状(羽毛生长慢)由Z染色体上的E基因控制。为提升商业生产中依据快/慢羽判断雏鸡雌雄的准确性，研究人员设计了育种路线(如图)。下列叙述错误的是（　　） A．①的表型是快羽雌鸡 B．②的基因型是ZEZE C．③的表型是快羽雌鸡 D．④的基因型是ZEZe 6．（2025·浙江·高考真题）遗传病甲由一对等位基因控制，相同的基因型在两性中表型会有差异。男性在甲病基因纯合或杂合时患病，女性只有甲病基因纯合才患病。现有一对夫妻，男的患有甲病且是红绿色盲，女的表型正常，系谱图如下，其中Ⅱ1是甲病的纯合子。 下列叙述错误的是（　　） A．I2是红绿色盲基因的携带者 B．若只考虑甲病基因、II2和II4同时是杂合子的概率为4/9 C．若Ⅱ2与正常男性婚配，他们生一个儿子，患甲病且红绿色盲的概率为1/4 D．若Ⅱ4和Ⅲ1均不携带甲病基因，则Ⅱ4和Ⅱ5再生一个儿子，患甲病的概率为1/2 7．（2016·上海·高考真题）控制棉花纤维长度的三对等位基因A/a、B/b、C/c对长度的作用相等,其遗传符合自由组合定律。已知基因型为aabbcc的棉纤维长度为6厘米,每个显性基因增加纤维长度2厘米。棉花植株甲(AABbcc)与乙(AaBbCc)杂交,则F1的棉纤维长度范围是（　　） A．6~14厘米 B．6~16厘米 C．8~14厘米 D．8~16厘米 8．（2023·山东·高考真题）某种XY型性别决定的二倍体动物，其控制毛色的等位基因G、g只位于X染色体上，仅G表达时为黑色，仅g表达时为灰色，二者均不表达时为白色。受表观遗传的影响，G、g来自父本时才表达，来自母本时不表达。某雄性与杂合子雌性个体为亲本杂交，获得4只基因型互不相同的F1。亲本与F1组成的群体中，黑色个体所占比例不可能是（    ） A．2/3 B．1/2 C．1/3 D．0 9．（不定项）（2026·河北·高考真题）某家禽（性别决定方式为ZW型）的黑羽和灰羽受一对等位基因控制。以黑羽和灰羽个体为亲本进行杂交，部分后代的遗传系谱图如图所示。不考虑突变等其他变异和性染色体同源区段，下列分析正确的是（     ） A．黑羽不会由Z染色体上的显性基因控制 B．若Ⅱ-1和Ⅰ-1杂交子代中黑羽个体占比为1/2，则黑羽为隐性性状 C．通过调查Ⅱ-1与Ⅱ-2杂交子代的性状和占比，可确定该羽色的遗传方式 D．若黑羽由常染色体隐性基因控制，Ⅲ-1与Ⅲ-2杂交子代中黑羽个体占比为1/4 10．（不定项）（2023·山东·高考真题）某二倍体动物的性染色体仅有X染色体，其性别有3种，由X染色体条数及常染色体基因T、TR、TD决定。只要含有TD基因就表现为雌性，只要基因型为TRTR就表现为雄性。TT和TTR个体中，仅有1条X染色体的为雄性，有2条X染色体的既不称为雄性也不称为雌性，而称为雌雄同体。已知无X染色体的胚胎致死，雌雄同体可异体受精也可自体受精。不考虑突变，下列推断正确的是（ ） A．3种性别均有的群体自由交配，F1的基因型最多有6种可能 B．两个基因型相同的个体杂交，F1中一定没有雌性个体 C．多个基因型为TDTR、TRTR的个体自由交配，F1中雌性与雄性占比相等 D．雌雄同体的杂合子自体受精获得F1，F1自体受精获得到的F2中雄性占比为1/6 11．（2026·江西·高考真题）“细胞质雄性不育”指雄蕊无法产生有功能的花粉，但雌蕊正常，其不育/可育基因型以“(S)/(N)”表示，遵循“母系遗传”(后代的线粒体几乎全部来自卵细胞)，某种雌雄同株植物线粒体U基因导致细胞质雄性不育，该性状可被核基因恢复。 回答下列问题： (1)研究表明，U基因编码的蛋白质可在线粒体内膜上形成跨膜通道，造成H+等小分子物质泄漏，会妨碍细胞的________呼吸，最终影响育性。 (2)不育植株(Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ)和可育植株(Ⅳ、Ⅴ)均为纯合，其中Ⅰ的基因型为(S)aabb．据表初步推测植株Ⅱ基因型为________。 杂交方式 F1表型比例 F2表型比例 ♀Ⅰ×♂Ⅳ 全为可育 可育∶不育=9∶7 ♀Ⅱ×♂Ⅳ 全为可育(植株Ⅵ) 可育∶不育=3∶1 (3)分别以U基因cDNA的5’和3’端序列杂交检测植株Ⅰ～Ⅴ的线粒体mRNA(假设细胞内核糖核酸外切酶活性受到完全抑制)，结果如图甲；以U蛋白的特异性抗体检测植株Ⅰ～Ⅴ的线粒体蛋白质，结果如图乙。已知植株Ⅲ的A基因为显性纯合，可推测A蛋白在U基因________发挥作用(选填序号①复制后转录前；②转录后翻译前；③翻译后加工前；④加工后运输前)。 注：图甲为mRNA检测结果，图乙为蛋白质检测结果；▃表示检测到少量mRNA或蛋白质 (4)结合表和图分析，植株Ⅳ的基因型为________。已知以植株Ⅴ为父本，不能恢复其与Ⅱ杂交所结种子的育性，但可恢复其与Ⅲ杂交所结种子的育性，可推测以植株Ⅴ为父本，植株Ⅵ(题表中)为母本杂交，后代的基因型及比例为________。 (5)综合上述，对B基因的功能推测合理的有________(选填序号①完全清除U基因的mRNA；②完全清除U蛋白；③封闭一定量的U蛋白所形成的通道；④一定程度上修补线粒体内膜泄露造成的损伤)。 12．（2026·河北·高考真题）根据开花的特点，辣椒植株的花型可分为单花、中花和多花3种类型。为探究该性状的遗传规律，研究者利用甲、乙和丙3种单花纯合体进行了杂交实验，结果见表。 实验编号 杂交组合 F1表型 F2表型及比例 ① 甲×乙 多花 多花∶单花=9∶7 ② 甲×丙 多花 多花∶单花=9∶7 ③ 乙×丙 中花 中花∶单花=9∶7 回答下列问题： (1)根据实验①结果推断，控制花型的基因遗传遵循______________定律。实验②的F2单花个体中，纯合体占比为_________。利用甲和实验②的F1进行杂交，子代中多花占比为_________。 (2)根据3个杂交实验结果判断，控制花型的基因至少涉及_________对。因此推测，上述实验中表现出多花的辣椒植株，必须具有甲中参与控制多花的_________（填“显性”或“隐性”）基因，该等位基因用A/a表示。 (3)现将实验①的F1和丙杂交，对其子代单株和甲、丙的A/a基因进行PCR扩增，产物经酶切后电泳结果的带型如图所示。若（2）中的推测正确，在图中将多花和中花植株检测结果对应位置的条带涂黑，杂交子代中，电泳结果与亲本丙相同的个体理论上占比为_________。 (4)现有多株基因型相同的中花辣椒植株，从亲本甲、乙和丙中选择_________与该类植株杂交，根据子一代表型及比例即可确定其基因型。 13．（2025·贵州·高考真题）某品种鸡2N=78的胫色主要由Z染色体上的等位基因A/a和20号染色体上的等位基因B/b控制。胫色在a基因纯合时都表现为黑色，基因A和B同时存在时也表现为黑色，含A且b纯合时表现为黄色。回答下列问题： (1)该种鸡的一个染色体组含有的染色体数是______，性染色体组成为异型的性别是______。 (2)仅考虑A/a和B/b基因，黄色胫雄鸡的基因型为______。为了在雏鸡时根据胫色选育雌鸡，可用基因型为______的亲本进行杂交，保留子代中胫色表型为______的个体。 (3)进一步研究发现，胫色还受24号染色体上的等位基因E/e影响。E基因存在时，会使黑色变浅为青色，黄色变浅为白色，而e纯合时，对色没有影响。现用基因型为与的亲本交配，子一代胫色表型为______，子一代雌雄个体互相交配，子二代雌鸡中胫色表型及比例为______。 14．（2025·甘肃·高考真题）大部分家鼠的毛色是鼠灰色，经实验室繁殖的毛色突变家鼠可以是黄色、棕色、黑色或者由此产生的各种组合色。已知控制某品系家鼠毛色的基因涉及常染色体上三个独立的基因位点A、B和D。A基因位点存在4个不同的等位基因：Ay决定黄色，A决定鼠灰色，at决定腹部黄色，a决定黑色，它们的显隐性关系依次为Ay>A>at>a，其中Ay基因为显性致死基因（AyAy的纯合鼠胚胎致死）。B基因位点存在2个等位基因：B（黑色）对b（棕色）为完全显性。回答下列问题。 (1)只考虑A基因位点时，可以产生的基因型有___________种，表型有___________种。 (2)基因型为AyaBb的黄色鼠杂交，后代表型及其比例为黄色鼠：黑色鼠：巧克力色鼠=8：3：1，产生这种分离比的原因是___________。 (3)黄腹黑背雌鼠和黄腹棕背雄鼠杂交，F1代产生了3/8黄腹黑背鼠，3/8黄腹棕背鼠，1/8黑色鼠和1/8巧克力色鼠。则杂交亲本基因型分别为♀___________，♂___________。 (4)D基因位点的D基因控制色素的产生，dd突变体呈现白化性状。让白化纯种鼠和鼠灰色纯种鼠杂交，F1代呈现鼠灰色。F1代雌雄鼠交配产生F2代的表型及其比例为鼠灰色：黑色：白化=9：3：4，则亲本白化纯种鼠的基因型为__________，F2代黑色鼠的基因型为__________ 15．（2023·山东·高考真题）单个精子的DNA提取技术可解决人类遗传学研究中因家系规模小而难以收集足够数据的问题。为研究4对等位基因在染色体上的相对位置关系，以某志愿者的若干精子为材料，用以上4对等位基因的引物，以单个精子的DNA为模板进行PCR后，检测产物中的相关基因，检测结果如表所示。已知表中该志愿者12个精子的基因组成种类和比例与该志愿者理论上产生的配子的基因组成种类和比例相同；本研究中不存在致死现象，所有个体的染色体均正常，各种配子活力相同。 等位基因 A a B b D d E e 单 个 精 子 编 号 1 + + + 2 + + + + 3 + + + 4 + + + + 5 + + + 6 + + + + 7 + + + 8 + + + + 9 + + + 10 + + + + 11 + + + 12 + + + + 注“+”表示有；空白表示无 (1)表中等位基因A、a和B、b的遗传_______（填“遵循”或“不遵循”）自由组合定律，依据是_____。据表分析，________（填“能”或“不能”）排除等位基因A、a位于X、Y染色体同源区段上。 (2)已知人类个体中，同源染色体的非姐妹染色单体之间互换而形成的重组型配子的比例小于非重组型配子的比例。某遗传病受等位基因B、b和D、d控制，且只要有1个显性基因就不患该病。该志愿者与某女性婚配，预期生一个正常孩子的概率为17/18，据此画出该女性的这2对等位基因在染色体上的相对位置关系图：_________。（注：用“”形式表示，其中横线表示染色体，圆点表示基因在染色体上的位置）。 (3)本研究中，另有一个精子的检测结果是：基因A、a，B、b和D、d都能检测到。已知在该精子形成过程中，未发生非姐妹染色单体互换和染色体结构变异。从配子形成过程分析，导致该精子中同时含有上述6个基因的原因是__________。 (4)据表推断，该志愿者的基因e位于__________染色体上。现有男、女志愿者的精子和卵细胞各一个可供选用，请用本研究的实验方法及基因E和e的引物，设计实验探究你的推断。 ①应选用的配子为：___________；②实验过程：略；③预期结果及结论：_______。 1 / 19 学科网（北京）股份有限公司 $ 第18讲 遗传综合实验分析（专项训练） 模拟·基础演练 题号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 答案 D D D C C D D D D D 题号 11 12 13 14 15 答案 C BC A B D 16．(1) 强抗：高抗：中抗：不抗 = 9：3：3：1 (2) 1-1/25 筛选具有褐飞虱抗性的个体 (3) 减数分裂过程中，同源染色体的非姐妹染色单体发生交叉互换，使6号染色体上同时含有野生型和P₃品系的染色体片段 cg (4) 水稻的抗性对褐飞虱种群进行定向选择，使褐飞虱种群中能克服该抗性的基因频率逐代升高，水稻抗性逐渐丧失 种植方面：轮换/混合种植不同抗性的水稻品种；育种方面：聚合多个不同抗性基因培育新品种（或持续选育新抗性品种） 17．(1) 2/二 雄性全部为栗羽，雌性一半为栗羽，一半为黄羽 (2) 不是 HhZBYW (3) 1:2:1 基因H/h位于常染色体，F1的基因型为Hh，F2基因型杂合的个体表现为不完全黑羽，基因型纯合的个体表现为黑羽或栗羽 (4) HhZbYZbY或HhZbYZby或HhZbyZby 0 重难·创新演练 题号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 答案 D D B C D D B C ABC BC 11．(1) 脱氧核糖和磷酸 (2) GgXHXh、GgXhY 1/8 (3) 7/16 1/81 (4) 母本减数第二次分裂后期，两条含H基因的X染色体姐妹染色单体分开后移向同一极，形成XH XH的卵细胞，与含Y的精子结合 (5) 1/6 (6) 间（S） DNA复制时双链解开，结构不稳定，易发生碱基对的增添、缺失或替换 12．(1) AABBXDXD、aabbXdY ABXD：ABXd：abXD：abXd=1：1：1：1 (2) 1/3 2 (3) 全为紫花 AABBXdXd、AAbbXdXd (4) 一个次级精母细胞中有2种（红色和黄色）、4个荧光点，另一个次级精母细胞无荧光点 该初级精母细胞减数分裂Ⅰ前期染色体片段发生互换，A基因与a基因互换或B基因与b基因互换 13．(1) 有翅、长翅 能 有翅个体中雄性全为长翅，且小翅只出现在雌性中，说明控制长翅和小翅的等位基因B/b位于X染色体上（F1全部为长翅，所以亲本小翅雌蝇基因型为AAXbXb，无翅雄蝇为aaXBY_）。若Y染色体上没有相关基因，亲本雄蝇基因型为aaXBY，则F1基因型为AaXBXb和AaXbY，F2中就会出现小翅雄蝇，与杂交实验结果不符，所以能确定Y染色体上有相关基因 (2) aaXBYB 1/8 (3) B、A、b (4) 不定向 基因重组、染色体变异、表观遗传 14．(1) 卷翅 常 (2) 模型3 (3) rrXWXW RRXwXw (4) ① 雄蝇中有一半红眼，均含R、W，因此条带①为基因W r XrwXrw 15．(1) 实验一 实验一适宜光照下，基因表达正常，具有相对性状的亲本杂交，F1均表现为籽粒饱满紫茎早熟 (2 )3/4 (3) 、 (4) B 3/16 (5) B 雌配子和雄配 真题·实战演练 题号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 答案 D D C C C C D A AC BCD 11．(1) 有氧 (2) (S)aaBB或(S)AAbb (3) ② (4) (S)AABB (S)AaBB:(S)aaBB=1:1 (5) ③④ 12．(1) 基因的自由组合（分离定律和自由组合） 3/7 1/2/50% (2) 3/三 (3) 显性 1/2/50% (4) 乙和丙 13．(1) 39 雌性 (2) bbZAZA 或 bbZAZa bbZAW和bbZaZa 黑色 (3) 青色 青色：黑色：白色：黄色=21:7:3:1 14．(1) 9 4 (2) 控制毛色的两对等位基因位于两对同源染色体上，遵循基因的自由组合定律，且AyAy纯合致死 (3) ataBb atabb (4) aadd aaD-（aaDD、aaDd） 15．(1) 不遵循 结合表中信息可以看出，基因型为aB∶Ab=1∶1，因而可推测，等位基因A、a和B、b位于一对同源染色体上。 能 (2)    (3) 形成该精子的减数第一次分裂后期这三对等位基因所在的染色体没有正常分离而是进入到同一个次级精母细胞中，此后该次级精母细胞进行正常的减数第二次分裂导致的 (4) X或Y 卵细胞 若检测的卵细胞中有E或e基因，则可得出基因Ee位于X染色体上；若检测的卵细胞中无E或e基因，则可得出基因Ee位于Y染色体上 1 / 19 学科网（北京）股份有限公司 $