内容正文:
2025学年第二学期期末调研参考资料
高二年级化学学科
本调研资料共8页,20小题,满分100分。建议完成时间:75分钟。
注意事项:
1.作答前,学生必须用黑色字迹的钢笔或签字笔将自己的学校、班级、姓名、座位号和调研号填写在答题卡相应的位置上。用2B铅笔将学生号、座位号填涂在答题卡相应位置上。
2.选择题每小题选出答案后,用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑;如需改动,用橡皮擦干净后,再选涂其它答案;不能答在调研资料上。
3.非选择题必须用黑色字迹的钢笔或签字笔作答,答案必须写在答题卡各题目指定区域内的相应位置上;如需改动,先划掉原来的答案,然后再写上新的答案;不准使用铅笔或涂改液。不按以上要求作答的答案无效。
4.学生必须保持答题卡的整洁,调研结束后,将本调研资料和答题卡一并交回。
可能用到的相对原子量:H-1 C-12 O-16 Ca-40 Fe-56 Zr-91
一、选择题:本题共16小题,共44分。第1~10小题,每小题2分;第11~16小题,每小题4分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目要求的。
1.清华大学团队利用纳米催化剂实现“人工光合作用”,在光照下将和直接转化为和。下列说法不正确的是
A.该反应将化学能转化为光能
B.三原子分子是非极性分子
C.三原子分子的空间结构是V形
D.将转化为是“碳中和”的一个重要研究方向
2.科技点亮历史和未来,下列说法不正确的是
A.红外光谱鉴定有机物:鉴别乙醇和二甲醚
B.原子核外电子跃迁释放能量:LED灯光装饰建筑夜景
C.X射线衍射法分析晶体结构:测定竹简的年代
D.高分子的共轭大键体系传递电荷:研制导电高分子材料
3.从古至今,材料一直推动着人类社会的进步。为了根除“白色污染”,科学家们研究出了一种可生物降解的高分子材料——聚乳酸,其结构简式可表示为:。
下列关于聚乳酸的叙述不正确的是
A.合成聚乳酸的单体是:
B.生产流程可为:淀粉→葡萄糖→乳酸→聚乳酸
C.降解过程为:聚乳酸→乳酸→、
D.可制成生物降解塑料,用于一次性餐具和食品包装
4下列化学用语或图示表达正确的是
A.甘油(丙三醇)的分子式: B.的VSEPR模型:
C.反-2-丁烯的键线式: D.二氯乙烷的结构简式:
5.下列化学方程式不正确的是
A.乙醇与氢溴酸反应:
B.苯酚与过量饱和溴水反应:
C.乙醛与银氨溶液反应:
D.溴乙烷与氢氧化钠的乙醇溶液反应:
6.有机物分子中的邻近基团存在相互作用,使其化学性质因结构不同而产生差异。下列事实不能说明该观点的是
A.甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色而苯不能
B.与醛、酮的相比,羧基中的较难发生加成反应
C.与乙烯()相比,α-氰基丙烯酸丁酯()室温下即可发生加聚反应
D.等物质的量的乙二醇和乙醇分别与足量的Na反应,前者生成的多
7.化学是以实验为基础的学科。下列实验能达到预期目的的是
A.检验1-溴丁烷的消去产物
B.除去乙炔中混有的等杂质
C.制备并收集乙酸乙酯
D.证明苯酚的酸性弱于碳酸
8.下列“酸性比较”及“结构因素”的说法均正确,且具有因果关系的是
选项
酸性比较
结构因素
A
共价键极性:
B
苯酚>乙醇
羟基对苯环有吸电子效应
C
元素电负性:
D
烷基越长推电子效应越大
9.学会分类使化学学习事半功倍。下列关于有机化合物的分类正确的是
A.属于苯的同系物 B.属于芳香烃
C.属于链状化合物 D.属于脂环化合物
10.利用如图装置进行实验,点燃酒精灯加热数分钟后,熄灭酒精灯,观察到铜丝有黑红交替的现象,下列说法不正确的是
A.铜丝在反应中起降低活化能的作用
B.铜丝由黑变红,说明乙醇被氧化
C.c中试管内液体能使酸性溶液褪色,证明含有乙醛
D.熄灭酒精灯后b中反应持续进行,说明b中反应放热
11.丁香挥发油中含丁香色原酮(K)、香草酸(M),其结构简式如下,下列说法正确的是
A.K中含手性碳原子
B.M中碳原子都是杂化
C.K、M均能与反应
D.K、M合计共有四种含氧官能团
12.氟他胺是一种抗肿瘤药,可由有机物(X)经①②两步反应得到(部分试剂和条件已略去)。
已知吡啶()是一种有机碱,下列说法不正确的是
A.反应①②均为取代反应 B.吡啶可提高反应①的原料利用率
C.反应①中的碳卤键均断裂 D.在水中的溶解度:吡啶>苯
13.某化合物分子结构如图所示,其中W、X、Y、Z均为短周期元素,原子序数依次增大,W的一种核素的中子数为0,X和Z同族。下列说法不正确的是
A.单质氧化性:
B.原子半径:
C.电负性:
D.第一电离能:
14.元素a~j为短周期主族元素,其第一电离能与族序数的关系如图。下列说法正确的是
A.最简单氢化物的沸点:
B.最简单氢化物的键角:
C.元素d和c的固态二元氧化物均为分子晶体
D.元素a和b位于周期表的s区,其余元素位于p区
15.含(C)药物可用于治疗心脑血管疾病,四氢合铝酸钠()是制药过程中重要的中间产物,具有强还原性。相关合成过程如下:
下列说法正确的是
A.含(C)药物可治疗高钠血症的原理是(C)的孔隙大小恰好容纳
B.可以使用酸性高锰酸钾溶液检验(A)是否完全转化为(B)
C.乙二醇()可以通过乙烯与水加成反应一步制得
D.由(E)缩聚而成的蛋白质,可以通过滴加浓硝酸,观察是否变黄来检验
16.某种掺杂的晶胞如下图所示,Ca位于晶胞的面心。已知该晶胞为立方晶胞,晶胞中O与的最小间距为,设为阿伏加德罗常数的值。下列说法不正确的是
A.晶胞的边长为
B.晶体中每个O周围与其最近的O个数为6
C.该晶体的密度为
D.以Ca为顶点的晶胞中,Zr位于晶胞的体心
二、非选择题:本题共4小题,共56分。
17.(14分)铁是人体必需的微量元素,也是工业生产中重要的金属材料。铁的化合物在磁性材料、催化剂等领域有广泛应用。回答下列问题:
(1)基态铁原子中,____________。
a.有5个未成对电子
b.有4个不同能级的电子
c.有26种能量不同的电子
d.核外电子共占据15个原子轨道
(2)在元素周期表中,Fe位于第四周期第____________族。基态Fe原子的价层电子排布式为____________。
(3)的沸点远低于的可能原因为____________。
(4)是一种配合物,其中心离子为____________,配体为____________,配位数为____________。
(5)尿素分子()与形成配离子的硝酸盐俗称尿素铁,既可作铁肥,又可作缓释氮肥。八面体配离子中的配位数为6,碳氮键的键长均相等,则与配位的原子是____________(填元素符号)。
(6)可用作合成氨催化剂,其体心立方晶胞如图所示。
①晶胞中Fe原子的配位数为___________,每个晶胞含有的Fe原子数为___________。
②研究发现,晶胞中阴影所示m、n两个截面的催化活性不同,截面单位面积含有Fe原子个数越多,催化活性越低。m、n截面中,催化活性较低的是___________。
③晶胞的边长为a pm,设为阿伏加德罗常数的值,则其密度的表达式为___________(用含a、的代数式表示)。
18.(14分)碳酸丙烯酯()简称PC,是一种无色无臭的易燃液体,具有多种工业用途。目前工业上常选用无水卤化钾(如KI)作催化剂,在150-160℃、5 MPa下,使环氧丙烷(分子式为:)与二氧化碳发生加成反应制得碳酸丙烯酯。
(1)1 mol PC分子中σ键的数目为____________(设为阿伏加德罗常数的值)。
A. B. C. D.
(2)环氧丙烷含有的官能团的名称是____________。
(3)写出该加成反应的化学方程式_________________________________________________________。
(4)实验前装置中需通入一段时间的,其目的和原因分别是_______________________________。
(5)固体催化剂KI使用前需高温干燥,可能的原因是_________________________________。
(6)称取11.6 g环氧丙烷(0.2 mol),在最佳条件下反应,实际得到15.3 g碳酸丙烯酯(摩尔质量)。计算本次实验的产率___________。
(7)制备碳酸丙烯酯还有一种光气法:利用1,2-丙二醇与光气(,又称碳酰氯,有毒)在一定条件下生成碳酸丙烯酯。
与光气法相比,环氧丙烷与二氧化碳合成法的优势为_____________(请从绿色化学角度写出3点)。
19.(14分)苯甲酸的结构可表示为,摩尔质量为,可用于合成香料、药物等,它的钠盐是常用的食品防腐剂。苯甲酸在水中的溶解度如下:
温度/℃
25
50
75
溶解度/g
0.34
0.85
2.2
实验室利用高锰酸钾溶液氧化甲苯(沸点111℃)制备苯甲酸(沸点249℃)。
其反应原理为:
将甲苯和溶液加热一段时间后停止反应,按如下流程分离出苯甲酸并回收未反应的甲苯。
(1)请描述甲苯和混合溶液反应前后的颜色变化_____________。
(2)“操作Ⅰ”的名称是_____________,“操作Ⅱ”的名称是_____________。
(3)加入“浓盐酸”的目的是_____________。
(4)“操作Ⅲ”包括一系列操作,依次为蒸发浓缩、_____________、过滤、洗涤、干燥。
(5)若获得的白色固体B不纯,提纯的操作步骤如下。该提纯方法是_____________。
(6)能证明所得白色固体B已洗涤干净的操作和现象是_____________。
(7)苯甲酸产品纯度测定:称取1.220 g苯甲酸产品,配成100 mL苯甲酸的乙醇溶液,移取25.00 mL溶液,用的KOH溶液进行滴定,消耗KOH溶液的体积为24.50 mL。则苯甲酸产品的纯度为_____________(保留三位有效数字)。
20.(14分)过渡金属能催化脱羧偶联反应。一种以1a和为有机原料,分四步合成化合物2a的反应如下(反应条件略)。
(1)请用系统命名法对原料进行命名_____________。
(2)反应①的化学方程式为___________________(注明反应条件)。
(3)反应②的反应类型是_____________,反应③的反应条件是_____________________。
(4)“M”的键线式为____________________。
(5)化合物1a的分子式为_______________________。
(6)化合物1a的芳香族同分异构体3a具有以下特征:
i.苯环上仅有两个邻位取代基;
ii.两个含氧官能团与1a均不相同;
iii.不含过氧键();
iv.核磁共振氢谱中峰的组数及峰面积之比与1a相同。
则3a的结构简式为___________________。
(7)下列说法正确的有____________。
A.化合物1a是苯甲酸的同系物,具有良好的水溶性
B.化合物1a分子中有大π键,碳原子采取和杂化
C.化合物1a分子中所有碳原子不可能位于同一平面
D.反应④的过程中,有键的断裂和键的形成
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