2027届高考生物一轮复习重点强化练53　染色体结构的变异

**基本信息** 聚焦染色体结构变异核心考点，通过10道精选选择题构建"类型辨析-机理分析-实例应用"的三阶训练体系，强化结构与功能观及科学思维。 **专项设计** |模块|题量/典例|题型特征|知识逻辑| |----|-----------|----------|----------| |变异类型判断|3题（4/6/9题）|结合减数分裂联会图、染色体区段示意图考查倒位/易位/缺失|从微观结构变化（断裂/重接）推导变异类型，建立"现象-本质"对应关系| |变异影响分析|4题（1/3/5/7题）|以双着丝粒染色体、等臂染色体为情境分析遗传物质分配异常|围绕"结构变异→基因表达异常→性状改变"逻辑链展开，渗透物质与能量观| |实际应用案例|3题（2/8/10题）|联系植物杂交、人类遗传病、性别决定等真实情境|整合跨章节知识，体现进化与适应观，培养解决实际问题的态度责任|

重点强化练53　染色体结构的变异 (分值∶50分) (第1～10题，每题5分，共50分。) 1．(2025·新乡三模)在植物体细胞杂交过程中，染色体行为的高度不稳定性会导致染色体结构重排和双着丝粒的形成。这种不稳定性可能是由杂种细胞在原生质体再生过程中染色体结构的随机变化所致。下列叙述错误的是(　　) A．染色体结构重排的前提是染色体片段的断裂和重新连接，可能导致基因数量减少 B．发生在一条染色体上的倒位及非同源染色体间的易位都将导致染色体结构和数目变异 C．双着丝粒染色体通常不稳定，在细胞分裂时因无法正确分配遗传物质可能导致变异 D．双着丝粒染色体上可能含有不同物种的基因，若基因表达异常则可导致性状的改变 2．(2026·保定模拟)辣椒果实成熟后呈红色(BB)、橙色(Bb)或紫红色(bb)。某辣椒植株自花传粉时受到辐射产生了两种突变体后代——植株甲和乙。若变异植株均能存活，下列叙述正确的是(　　) A．①过程应是辐射使花粉发生了B→b的基因突变 B．②过程发生的变异与果蝇缺刻翅发生的变异类型相同 C．可通过显微镜观察区分突变体甲、乙 D．突变体乙自交，后代植株中全部结紫红色辣椒 3．(2026·广东部分学校联考)果蝇的正常翅B对残翅b为显性，位于2号染色体上。某突变体果蝇甲基因型为Bb，但表现为残翅，其原因是B基因所在染色体片段发生180°翻转，导致B基因与相邻的抑制基因I(原本位于B基因下游)位置互换，I基因的表达产物可直接抑制下游基因的转录，如图所示。下列叙述错误的是(　　) A．该变异的类型属于染色体结构的变异 B．突变体甲的突变类型可在显微镜下观察到 C．果蝇甲和残翅果蝇杂交后代全部为残翅 D．果蝇甲和杂合正常翅果蝇杂交后代残翅占1/4 4．(2025·广西大学附属中学月考)某同学在显微镜下观察到某昆虫细胞在减数分裂时染色体发生了异常联会，如图所示。其属于染色体结构变异中的(　　) A．缺失 B．易位 C．倒位 D．重复 5．研究表明果蝇的眼色性状遗传有剂量效应。已知果蝇眼色红色(V＋)对朱红色(V)为显性，杂合子XV＋XV表现为红色，但基因型为XV＋XVV的重复杂合子(如图所示)，其眼色却与XVXV一样是朱红色。假设染色体重复不影响果蝇正常减数分裂，产生的配子均可育且后代均可存活。下列相关叙述错误的是(　　) A．XV＋XVV的重复杂合子是染色体变异导致的 B．该实例说明2个V基因的作用超过了V＋基因 C．基因型为XV＋XVV的朱红眼雌果蝇在减数分裂时两条X染色体不能配对 D．可选用多只红眼雄果蝇与同一只朱红眼雌果蝇交配，鉴定朱红眼雌果蝇的基因型 6．(2025·漳州一中月考)果蝇复眼由众多小眼构成，若小眼数量少会使复眼呈短棒状的棒眼，正常眼果蝇与棒眼果蝇的X染色体部分区段有一定区别，如图所示。研究发现小眼数量越少，棒眼越明显，表现为重棒眼，重棒眼果蝇的X染色体16区含A、A、A、B。下列叙述错误的是(　　) A．正常眼果蝇与棒眼果蝇的X染色体结构区别可镜检观察 B．果蝇X染色体16区A段重复会导致棒眼 C．果蝇X染色体16区的A段越多，小眼数量越少 D．雌性正常眼果蝇和雄性棒眼果蝇杂交，后代的雄性果蝇均为棒眼 7．(2025·临沂一中开学考)细胞分裂过程中染色体的正确排列和分离与黏连蛋白有关，该蛋白主要集中在染色体着丝粒位置，黏连蛋白被分离酶水解后，导致姐妹染色单体的分离(如图1所示)。某基因型为ZBW的雌性个体，在分裂过程中同源染色体中的一条染色体着丝粒异常横裂而形成“等臂染色体”(如图2所示)。在不考虑其他变异的情况下，下列叙述正确的是(　　) A．黏连蛋白水解异常导致的变异属于染色体结构变异 B．可用秋水仙素抑制卵原细胞分离酶的作用使染色体数目加倍 C．图2异常横裂可发生在有丝分裂后期和减数分裂Ⅱ后期，该雌性个体两种分裂方式中姐妹染色单体上出现等位基因的原因相同 D．仅考虑B、b基因，该次级卵母细胞异常横裂形成的卵细胞只有一个，基因型为ZBZb 8．(2026·唐山阶段检测)某人类遗传病是由9号染色体和22号染色体互换片段所致，其过程如图所示。下列叙述错误的是(　　) A．该变异是由非同源染色体片段间移接引起 B．该变异可使染色体上的基因排列顺序发生改变 C．患者初级精(卵)母细胞在减数分裂时形成21个正常四分体 D．患者不能产生正常的生殖细胞 9．人类Y染色体上存在性别决定基因——SRY基因(睾丸决定因子基因)，如图a所示，但是在人群中也存在一些XX染色体男性和XY染色体女性的人，其XY染色体如图b所示。下列叙述错误的是(　　) A．X、Y染色体上基因重组，导致XX男性中X染色体含有SRY基因 B．Y染色体结构变异，导致XY女性中Y染色体的SRY基因缺失 C．XO(只含一条X染色体)染色体组成的个体不含有SRY基因，一般表现为女性 D．染色体组成为XXY个体的Y染色体带有SRY基因，一般表现为男性 10．(2025·衡水中学模拟)鸽子的性别决定方式为ZW型。鸽子的羽毛有灰色(显性)和褐色，受常染色体上的一对等位基因A、a控制；鸽子的眼环有红色(显性)和肉红色，受Z、W染色体上的一对等位基因B、b控制。现选择两只家鸽杂交，它们的部分染色体和基因组成如图所示，雌性亲本W染色体的一段转移到一条常染色体上形成W′，W 染色体剩余的片段丢失，已知含W′的鸽子发育为雌性，只含一条Z 染色体的雄性鸽子胚胎致死。下列叙述正确的是(　　) A．雄性亲本只发生了缺失，雌性亲本只发生了易位 B．雄性亲本产生两种配子，雌性亲本也产生两种配子 C．F1中雌性个体的表型有两种，灰色羽毛的个体占1/2 D．F1中雄性个体的表型有两种，红色眼环的个体占1/2 重点强化练53　染色体结构的变异参考答案 (分值∶50分) (第1～10题，每题5分，共50分。) 1．(2025·新乡三模)在植物体细胞杂交过程中，染色体行为的高度不稳定性会导致染色体结构重排和双着丝粒的形成。这种不稳定性可能是由杂种细胞在原生质体再生过程中染色体结构的随机变化所致。下列叙述错误的是(　　) A．染色体结构重排的前提是染色体片段的断裂和重新连接，可能导致基因数量减少 B．发生在一条染色体上的倒位及非同源染色体间的易位都将导致染色体结构和数目变异 C．双着丝粒染色体通常不稳定，在细胞分裂时因无法正确分配遗传物质可能导致变异 D．双着丝粒染色体上可能含有不同物种的基因，若基因表达异常则可导致性状的改变 答案　B 解析　染色体结构重排的前提是染色体片段的断裂和重新连接，可能导致基因数量减少，也可能导致某条染色体上基因数目增加，A正确；发生在一条染色体上的倒位不会导致染色体数目的改变，非同源染色体间的易位一般也不会导致染色体数目变异，B错误；双着丝粒染色体通常不稳定，在分裂过程中着丝粒间的断裂是随机的，因而在细胞分裂时因无法正确分配遗传物质可能导致变异，C正确；双着丝粒染色体上可能含有不同物种的基因，因而会出现基因表达异常，进而导致性状的改变，D正确。 2．(2026·保定模拟)辣椒果实成熟后呈红色(BB)、橙色(Bb)或紫红色(bb)。某辣椒植株自花传粉时受到辐射产生了两种突变体后代——植株甲和乙。若变异植株均能存活，下列叙述正确的是(　　) A．①过程应是辐射使花粉发生了B→b的基因突变 B．②过程发生的变异与果蝇缺刻翅发生的变异类型相同 C．可通过显微镜观察区分突变体甲、乙 D．突变体乙自交，后代植株中全部结紫红色辣椒 答案　C 解析　①过程是辐射使花粉或卵细胞发生了B→b的基因突变，A错误；果蝇缺刻翅发生的变异类型为染色体结构变异(缺失)，②过程发生的变异是基因突变和染色体结构变异(缺失)，与果蝇缺刻翅发生的变异类型不完全相同，B错误；突变体甲发生了基因突变，突变体乙发生了基因突变和染色体结构变异(缺失)，染色体结构变异(缺失)在显微镜下看得见，可通过显微镜观察区分突变体甲、乙，C正确；突变体乙自交，后代植株的基因型为bb、bO、OO(O表示没有B和b基因)，因此后代植株中不一定能全部结紫红色辣椒，D错误。 3．(2026·广东部分学校联考)果蝇的正常翅B对残翅b为显性，位于2号染色体上。某突变体果蝇甲基因型为Bb，但表现为残翅，其原因是B基因所在染色体片段发生180°翻转，导致B基因与相邻的抑制基因I(原本位于B基因下游)位置互换，I基因的表达产物可直接抑制下游基因的转录，如图所示。下列叙述错误的是(　　) A．该变异的类型属于染色体结构的变异 B．突变体甲的突变类型可在显微镜下观察到 C．果蝇甲和残翅果蝇杂交后代全部为残翅 D．果蝇甲和杂合正常翅果蝇杂交后代残翅占1/4 答案　D 解析　染色体结构变异包含倒位、易位、缺失、重复等情况。此变异是B基因所在染色体片段发生180°翻转(倒位)，使B基因与抑制基因I位置互换，属于染色体结构变异中的倒位，A正确。突变体甲基因型为Bb，但因染色体结构变异，B基因被抑制无法表达，表现为残翅，它和残翅果蝇(bb)杂交，不管是含异常染色体的配子还是含b的配子，后代都表现为残翅(因B基因无法正常表达)，C正确。突变体甲(Bb)产生的配子，因B基因被抑制，其配子效果等同于含b的配子(不考虑其他情况时)。杂合正常翅果蝇(Bb)产生B和b配子，则杂交后代残翅占比是1/2，D错误。 4．(2025·广西大学附属中学月考)某同学在显微镜下观察到某昆虫细胞在减数分裂时染色体发生了异常联会，如图所示。其属于染色体结构变异中的(　　) A．缺失 B．易位 C．倒位 D．重复 答案　C 解析　由图可知，染色体联会异常，基因b和e所在的片段发生了位置颠倒，属于倒位，C正确。 5．研究表明果蝇的眼色性状遗传有剂量效应。已知果蝇眼色红色(V＋)对朱红色(V)为显性，杂合子XV＋XV表现为红色，但基因型为XV＋XVV的重复杂合子(如图所示)，其眼色却与XVXV一样是朱红色。假设染色体重复不影响果蝇正常减数分裂，产生的配子均可育且后代均可存活。下列相关叙述错误的是(　　) A．XV＋XVV的重复杂合子是染色体变异导致的 B．该实例说明2个V基因的作用超过了V＋基因 C．基因型为XV＋XVV的朱红眼雌果蝇在减数分裂时两条X染色体不能配对 D．可选用多只红眼雄果蝇与同一只朱红眼雌果蝇交配，鉴定朱红眼雌果蝇的基因型 答案　C 解析　XV＋XVV重复杂合子的出现是染色体重复了一个区段导致的，属于染色体结构变异，A正确；在减数分裂联会时，正常染色体和含有重复片段的染色体能配对，只是重复片段不能进行配对，出现弧状结构，C错误；一只朱红眼雌果蝇的基因型可能为XVXV、XV＋XVV和XVVXVV，红眼雄果蝇基因型为XV＋Y，若朱红眼雌果蝇基因型为XVXV，则子代雌果蝇均为红眼，雄果蝇均为朱红眼，若朱红眼雌果蝇基因型为XV＋XVV，则子代雌雄果蝇均为红眼∶朱红眼＝1∶1，若朱红眼雌果蝇基因型为XVVXVV，则子代雌雄果蝇均为朱红眼，D正确。 6．(2025·漳州一中月考)果蝇复眼由众多小眼构成，若小眼数量少会使复眼呈短棒状的棒眼，正常眼果蝇与棒眼果蝇的X染色体部分区段有一定区别，如图所示。研究发现小眼数量越少，棒眼越明显，表现为重棒眼，重棒眼果蝇的X染色体16区含A、A、A、B。下列叙述错误的是(　　) A．正常眼果蝇与棒眼果蝇的X染色体结构区别可镜检观察 B．果蝇X染色体16区A段重复会导致棒眼 C．果蝇X染色体16区的A段越多，小眼数量越少 D．雌性正常眼果蝇和雄性棒眼果蝇杂交，后代的雄性果蝇均为棒眼 答案　D 解析　染色体的结构差异可以通过显微镜观察到，正常眼果蝇与棒眼果蝇的 X 染色体结构区别可镜检观察，A正确；果蝇X染色体16区A段重复会导致棒眼，且A段越多，小眼数量越少，棒眼越明显，B、C正确；雌性正常眼果蝇(设基因型为XAXA)和雄性棒眼果蝇(设基因型为XAAY)杂交，后代雄性果蝇的基因型为XAY，表现为正常眼，D 错误。 7．(2025·临沂一中开学考)细胞分裂过程中染色体的正确排列和分离与黏连蛋白有关，该蛋白主要集中在染色体着丝粒位置，黏连蛋白被分离酶水解后，导致姐妹染色单体的分离(如图1所示)。某基因型为ZBW的雌性个体，在分裂过程中同源染色体中的一条染色体着丝粒异常横裂而形成“等臂染色体”(如图2所示)。在不考虑其他变异的情况下，下列叙述正确的是(　　) A．黏连蛋白水解异常导致的变异属于染色体结构变异 B．可用秋水仙素抑制卵原细胞分离酶的作用使染色体数目加倍 C．图2异常横裂可发生在有丝分裂后期和减数分裂Ⅱ后期，该雌性个体两种分裂方式中姐妹染色单体上出现等位基因的原因相同 D．仅考虑B、b基因，该次级卵母细胞异常横裂形成的卵细胞只有一个，基因型为ZBZb 答案　A 解析　黏连蛋白水解异常导致等臂染色体的出现，该变异属于染色体结构变异，A正确；秋水仙素的作用是抑制纺锤体的形成，其作用时期为有丝分裂或减数分裂Ⅰ前期，纺锤体不能将分开的染色体拉向两极而导致细胞中染色体数目加倍，即秋水仙素使细胞中染色体数目加倍是通过抑制纺锤体形成实现的，B错误。 8．(2026·唐山阶段检测)某人类遗传病是由9号染色体和22号染色体互换片段所致，其过程如图所示。下列叙述错误的是(　　) A．该变异是由非同源染色体片段间移接引起 B．该变异可使染色体上的基因排列顺序发生改变 C．患者初级精(卵)母细胞在减数分裂时形成21个正常四分体 D．患者不能产生正常的生殖细胞 答案　D 解析　该变异发生在非同源染色体之间，由非同源染色体片段间移接引起，属于染色体结构变异中的易位，A正确；该变异(易位)发生后，会使染色体上的基因排列顺序发生改变，B正确；由于9号和22号染色体发生了易位，所以处于减数分裂Ⅰ前期的初级精(卵)母细胞中含有21对呈正常联会状态的同源染色体，构成21个正常四分体，C正确；如果患者体内正常的9号、22号染色体移向同一极，则会产生正常的生殖细胞，D错误。 9．人类Y染色体上存在性别决定基因——SRY基因(睾丸决定因子基因)，如图a所示，但是在人群中也存在一些XX染色体男性和XY染色体女性的人，其XY染色体如图b所示。下列叙述错误的是(　　) A．X、Y染色体上基因重组，导致XX男性中X染色体含有SRY基因 B．Y染色体结构变异，导致XY女性中Y染色体的SRY基因缺失 C．XO(只含一条X染色体)染色体组成的个体不含有SRY基因，一般表现为女性 D．染色体组成为XXY个体的Y染色体带有SRY基因，一般表现为男性 答案　A 解析　染色体组成为XX的个体表现为男性，说明X染色体上含有SRY基因，正常情况下SRY基因应位于Y染色体上，且位于X与Y染色体的非同源区段，若SRY由Y染色体转移到X染色体上，应该属于染色体结构变异中的易位，A错误；若染色体组成为XY的个体表现为女性，说明Y染色体上SRY基因缺失，基因缺失属于染色体结构的变异，B正确；SRY基因一般存在于Y染色体上，XO(只含一条X染色体)染色体组成的个体中不含Y染色体，所以不含有SRY基因，故XO个体一般表现为女性，C正确；含有SRY基因的个体就会表现为男性，而SRY基因正常时应该在Y染色体上，所以某人性染色体组成为XXY，含Y染色体，其上含SRY基因，故其性别为男性，D正确。 10．(2025·衡水中学模拟)鸽子的性别决定方式为ZW型。鸽子的羽毛有灰色(显性)和褐色，受常染色体上的一对等位基因A、a控制；鸽子的眼环有红色(显性)和肉红色，受Z、W染色体上的一对等位基因B、b控制。现选择两只家鸽杂交，它们的部分染色体和基因组成如图所示，雌性亲本W染色体的一段转移到一条常染色体上形成W′，W 染色体剩余的片段丢失，已知含W′的鸽子发育为雌性，只含一条Z 染色体的雄性鸽子胚胎致死。下列叙述正确的是(　　) A．雄性亲本只发生了缺失，雌性亲本只发生了易位 B．雄性亲本产生两种配子，雌性亲本也产生两种配子 C．F1中雌性个体的表型有两种，灰色羽毛的个体占1/2 D．F1中雄性个体的表型有两种，红色眼环的个体占1/2 答案　D 解析　雄性亲本只发生了染色体缺失，雌性亲本发生了易位和染色体数目变异，A错误；雄性亲本产生两种配子，为aZB、aZb，雌性亲本产生四种配子，为AbZb、aZb、Ab、a，B错误；已知含W′的鸽子发育为雌性，所以F1中雌性个体的表型有两种，为红色眼环、灰色羽毛和肉红色眼环、灰色羽毛，灰色羽毛的个体占100%，C错误；只含一条Z染色体的雄性鸽子胚胎致死，F1中雄性个体的表型有两种，为红色眼环、褐色羽毛和肉红色眼环、褐色羽毛，红色眼环的个体占1/2 ，D正确。 . 学科网（北京）股份有限公司 $