北京市西城区2025-2026学年高二下学期7月期末考试生物试题

学校2025一2026学年度第二学期期末试卷 高二生物 2026.7 本试卷共分为卷一、卷二两部分，卷面总分共100分。考试时长90分钟。考生务必将答 案答在答题卡上，在试卷上作答无效。考试结束后，将本试卷和答题卡一并交回。 卷 翻 如 一、选择题（共5题，每题2分，共10分）。在每题列出的四个选项中，选出最符合题目要 求的一项。 酃 1.研究者利用大鼠体外多器官细胞共培养方法检测红霉素、链霉素、多柔比星和白消安 的细胞毒性，用MTT比色法测定并计算各组IC5o值（细胞抑制率为50%时的药物浓 度)，结果如表。下列叙述正确的是 长 ICso/ (mmolL-1) 药物 心肌细胞 星形胶质细胞 肝细胞 肾皮质细胞 肺泡巨噬细胞 区 红霉素 0.67 0.71 0.91 0.89 0.27 链霉素 0.58 0.59 0.68 0.40 0.35 多柔比星 179.6 18.6 152.1 41.1 28.9 数 白消安 6.07 4.67 36.37 17.18 7.62 A.取动物组织用胃蛋白酶处理，制成细胞悬液 杯 B.体外培养动物细胞时均会出现细胞贴壁现象 C.总体上看，肝细胞对各药物的耐受力都较差 D.动物细胞培养可以用于新药的早期毒性筛选 阳 2.研究者利用野猪成纤维细胞作为核供体、家猪卵母细胞作为核受体、巴马猪作为代孕母 体，获得了克隆野猪。下列叙述错误的是 A.卵母细胞需在体外培养到M皿中期去核 第 B.供核细胞注入受体细胞后需诱导细胞融合 C.克隆野猪的遗传物质来自上述三个“亲本” D.本研究为保护野生动物遗传资源提供了思路 高二生物（卷一）第1页（共8页） ▣ 3.利用发根农杆菌介导的毛状根转基因技术，将绿色荧光蛋白基因(GFP)导入木豆属 植物毛状根细胞的操作流程如图，·下列说法错误的是 浇2mL农杆菌液 7天 愈伤组织形成 (侵染后第3天) 生根 萌种 剪去幼苗原生根 、蘸涂农杆菌 (侵染后第14天) A.农杆菌侵染剪去原生根后的幼苗伤口处 B.提取叶片DNA检测GFP基因是否导入 C.发出荧光的根细胞即为转基因成功的细胞 D.该方法适于研究根系特异表达基因的功能 4.多重PCR是在同一反应体系中加入多对特异性引物，分别靶向不同基因，同步扩增得 到多个条带。以下说法错误的是 A.反应体系中要加入耐高温的DNA聚合酶 B.各个特异性引物的序列间均不能互补配对 C.靶向不同基因扩增出的DNA大小要一致 D.可用于多种病原体混合感染的快速筛查 5.2025年，科研工作者运用AI设计出16种可杀灭细菌的功能性噬菌体，标志着生物工 程新时代的开启。下列叙述错误的是 A.运用AI设计的噬菌体能在细菌体内及体外自主进行增殖 B.运用AI设计功能性噬菌体需进行严格的生物安全评价 C.运用AI技术设计生物需遵守《禁止生物武器公约》 D.研发此类噬菌体可为应对耐药菌提供新的途径 高二生物（卷一）第2页（共8页） 回 al“"1…%oa 二、非选择题（共6题，共70分）。 6.(12分) 植食性螨(ZM)是农作物害虫，繁殖力强。研究发现，当利马豆植株被ZM侵害时， 会释放挥发性物质吸引捕食性螨(BM)前来捕食ZM。而且同株未受害部分或相邻植株也 会吸引BM。 (1)上述营养结构中，BM属于 营养级。利马豆植株被侵害释放的挥发性物质属 于 信息。该物质在利马豆、ZM和BM三者关系中的作用，体现了信息传递 具有 作用。 (2)为探究同株受害叶片邻近的未受害叶片对BM具吸引力的机制，研究者设计了图1所 示实验：选取两株生长状况接近的利马豆甲、乙，用ZM侵染植株甲的叶片a,植株 乙不处理，同时在25℃下放置6天后取等量植株甲和植株乙叶片b,分别放入Y型 管两臂末端，将BM放置于Y型管基部，统计其选择情况。 甲 乙 88 a O受ZM侵染的叶片 ○未受侵染叶片 气流吹走 59% 41% 挥发性物质 58% 42% 臂 基部 图1 图2 根据实验结果，研究者推测植株甲b叶将a叶释放的挥发性物质吸附在叶片表面后再 挥发出来，吸引BM。接下来，研究者设计图2所示实验：将受害植株叶片a密闭， 进出口连接气流管吹走挥发性物质，其他操作同上。实验结果不支持推测，请阐述理 由 (3)进一步研究受害植株邻近的未受害植株吸引BM的机制。研究者设计图3所示实验装 置，并利用上述Y形管实验测得5天后BM对植株3的选择率远高于植株1。由此得 出，受害植株释放的挥发性物质可以引起邻近的未受害植株也释放挥发性物质吸引 BM。该实验装置存在一定的严谨性问题，请在答题卡相应位置绘制简图完善该装置 (可附简要说明) ●受ZM侵染的叶片 ○未受侵染叶片 图3 (4)请从进化与适应的角度阐述植物这种防御行为的意义。 高二生物（卷一）第3页（共8页） 回宾 a^“"1…%o¤ 7.(10分) 烟草靶斑病是由立枯丝核菌(R菌)，引起的真菌性病害，对烟草种植造成严重损失。 研究者尝试从高山野生杜鹃根际分离出R菌的桔抗菌，提供防治烟草靶斑病的微生物资源。 (1)将采集的须根样本冲净并剪为长约2~3cm的根段，用75%酒精及2.5%次氯酸钠浸泡 进行 。处理好的样本置于研钵中师适量无菌水研磨成匀浆，取100L均匀 于固体培养基上，待长出菌落后，挑取菌种继续划线纯化，获得单菌株。 (2)研究者通过筛选获得了Q1菌，进一步对其进行抗性鉴定。 ①采用平板对峙法检测Q1菌对多种病菌的抗性：在平板上距中心两侧各25mm处用 跢 Q1菌液划两条平行线，对照组以无菌水划线。28℃培养12h后，将活化好的直径 5mm的病原菌菌饼接种在平板中心位置，继续培养96小时，结果如图1。 R菌 水稻纹枯病菌 芒果果腐病菌 学 对照组 $ 实验组 & 注：线段长度代表菌落直径 图1 为 结果表明， ②研究者针对Q1菌抑制病原菌的机制提出假设：a.Q1菌与病原菌竞争营养物质； b.Q1菌通过分泌某种物质抑制病原菌。现将直径5mm的病原菌菌饼放置在平板 周 中央，将去除菌体后的Q1发酵液加入平板上的3个孔槽（如图2），图示结果支 持假设 哦 对照组 实验组 僧 图2 (3)在生长旺盛期的烟草叶面喷洒Q1菌后接种R菌，实验组较对照组发病时间推迟，病 情指数下降，表明Q1菌可以有效缓解烟草靶斑病。欲将Q1菌开发为生物防治剂， 请提出后续的研究方向。 高二生物（卷一）第4页（共8页） 架 a^“"1.%。a 8. (12分)学习以下材料，回答(1)~(3)题。 用于研究人类胚胎着床的3D人工子宫模型 约10%接受辅助生殖技术治疗的患者在多次胚胎移植后仍无法实现妊娠，陷入反复着 床失败(RF)的困境。由于胚胎着床几乎无法在人体中直接研究，IF的病因诊断及治疗 如同“大海捞针”。利用人类多能千细胞(PSCs)生成类早期胚胎虽然为体外研究的开展 解决了部分问题，但仍迫切需要建立接近人类真实子宫的体外模型。 微流控芯片技术能够设计不同的腔道，通过灌注不同的细胞培养液，实现多种细胞共 同培养。如图1，研究者借助该技术和子宫内膜细胞，在一种硬度适中的可降解水凝胶中培 养出具备正常激素响应功能的3D体外子宫模型，并支持人工胚胎完成“定位附着侵入” 的着床全过程。 定位 hPSCs 类早期胚胎 附着 如 部 88 微流控芯片 酃 子宫内膜细胞+凝胶 体外构建的3D子宫模型 体外复现胚胎着床全过程 图1 基于该模型进行研究发现，胚胎分沁的V因子和C因子分别与子宫内膜细胞表面受体 长 V和受体F结合，进而促进滋养层细胞增殖并抑制子宫内膜上皮细胞凋亡。若通过抗体阻 断该信号通路，胚胎附着率和侵入率将大幅下降。 数 研究者还利用患者的子宫内膜细胞构建了疾病子宫模型，检测该模型中H蛋白 区 (DNA损伤标记蛋白)、B蛋白（促调亡蛋白）和K蛋白 100 (增殖标记蛋白)阳性细胞在RF患者模型子宫内膜细胞 S ■对照组口RF患者 中的占比，结果如图2。同时，该团队还利用疾病子宫模型 对1119种已获FDA批准的化合物进行筛选，最终识别出 数 在模型层面能够显著提高F患者子宫内膜类器官着床效 率的候选化合物。研究人员采用经过伦理审批后的科研捐 童 赠的人类真实胚胎，验证了用化合物处理可提升F的植 H蛋白B蛋白K蛋白 病 入率。 图2 (1)试管婴儿辅助生殖手段需要用到胚胎工程中的 技术。体外培养hPSCs生成 类早期胚胎，需满足营养、 等条件（答出两点）。图1显示，当胚胎发育 阳 至 期，即可在子宫内进行着床。 (2)V因子和C因子作为 分子，调控胚胎附着和侵入。图2的实验中对照组选用 的是 构建的子宫模型。根据图2结果并结合文中信息，用箭头和文字在答题 卡上构建正常人胚胎着床的信号通路。 苏 (3)结合文中信息，分析利用3D体外子宫模型筛选药物的优势有 (答出两点) 高二生物（卷一）第5页（共8页） ▣ 9.(12分) 青枯病是由青枯菌(Rs)引起的马铃薯病害，常造成严重减产。研究发现茄子中具有 高抗青枯病资源。为获得抗青枯病马铃薯，科研人局进行了相关研究。 (1)研究者将马铃薯亲本AC142(2n=24)和茄子亲本508(2=24)的体细胞进行 等处理获得了杂种细胞，并利用 技术获得体细胞融合杂种植株。 (2)检测发现90株体细胞融合后代绝大多数为四倍体。根据接种Rs后植株的菱蕊等级， 划分为高抗HR一中抗MR(6株)、中感MS(24株)、感病S一高感HS(60株)。 ①经鉴定，四倍体后代楨株P68对青枯病达到了中抗水平，但其细胞中没有检测到茄 子完整的染色体或片段，原因可能是 ②测定融合后代中茄子DNA特异性片 染色体 SSR HR-MR MS S-HS 段标记(SSR)的保留情况。研究者 E10 83.3 25.0 13.3 确定了7个茄子SSx标记，其在不 1号 E03 83.3 29.2 11.7 同抗性融合后代中的保留率(%)如 E20 100.0 37.5 15.0 4号 表。研究者认为青枯病抗性基因可能 E04 83.3 54.2 21.7 5号 E23 100.0 41.7 25.0 位于茄子这7个SSR标记所在染色 9号 E15 83.3 54.2 13.3 体位置附近，依据是 0 E7b 100.0 37.5 20.0 (3)研究者选择P68和P75作为抗病材料，另挑选了10个保留有较多茄子特异SSR,但 感病的融合后代作为感病材料？对以上材料接种R/清水处理，检测到不同组合来自 茄子的30个基因差异表达情况（图1）。 R Rs vs R H:O R H2O vsS H:O a(2) b(4 SmP 40 SmG d (15) (2) 2.0 ■接种水 ■接种水 1 0.5 ■接种Rs 100 ■接种Rs g0.020 0.03 R Rs vsS Rs S Rs vsS H2O *0.000 0.00 注：S(R)Rs(HO)代表恋病（抗病）材 料接种清枯菌)（清水）：Vs代表比较。 注：P48和P50为感璃植株。 图1 图2 据图分析， [区域的基因与甫枯病抗性没。结合(2)的结果，筛选出2个 相关基因SmP和SmG,检测不同植株接种水和Rs时的二者的表达情况（图2）。最 终确定基因 在青枯病抗性中起着重要作用。 高二生物（卷一）第6页（共8页） a“"1.%o¤ 10.(12分) LGR5蛋白是由LGR5基因编码的跨膜蛋白。研究发现该蛋白在某些肿瘤细胞的膜上 高表达，对肿瘤细胞的增殖至关重要。 (1)如图1，研究者将人源hLGR5的N末端一个肽段X对应的基因序列与GFP(绿色荧 光蛋白基因)连接构成融合基因，构建基因表达载体导入永生细胞系(H细胞)中， 观察到成功表达融合蛋白的细胞H1,在 发出绿色荧光。用获得的融合蛋白 对小鼠进行免疫，然后从小鼠脾脏中提取 细胞，利用 诱导其与骨髓瘤 细胞融合，筛选出18株杂交瘤细胞。 片段1A 片段1B 片段2 片段4 N-GSSPRSGVLLRGCPTHCHCEPDGRMLLRVDCSDLGLSELPSNLSVFTSYLDLSMNNISQLLPNPLPSLRFLEELRLAGNALTYIPKGAFTGLYSLKVLMLQNNQLRHVPTEALQNLRSLQSL 片段1 片段3 信号肽序列 HA标签 V2R X的基因序列 GFP 肽段X 细胞外 注：信号肽可以引导蛋白质跨膜转运；V2R 为定位于细胞膜上的跨膜蛋白 图1 (2)将鼠源mLG5和人源hLGR5电泳后，分别加入克隆化培养的不同杂交瘤细胞培养 液，其中仅杂交瘤1、3、4组的实验结果观察到杂交带（如图2）。再将图1中hLGR5 的不同片段电泳后，分别加入杂交瘤1、3、4的培养液，结果如图3。以上结果说明 片段 mLGR5+ 2 hLGR5 41A1B 杂交瘤1 杂交瘤3 杂交瘤1杂交瘤3杂交瘤4 杂交瘤4 图2 图3 (3)科研人员推测hLGR5单抗与LGR5结合后，通过胞吞途径被引导到溶酶体。将红色 荧光蛋白标记的hLG5单抗，加入到H1细胞的培养液中，观察到 ,证实 了上述推测。 (4)基于上述研究，将MMAE(微管蛋白抑制剂，可抑制纺锤体形成)与hLGR5单抗结 合制成抗体一药物偶联物(ADC),特异性抑制LGR5高表达的癌细胞增殖。请简单 写出该ADC的作用机制。 高二生物（卷一）第7页（共8页） 1 a^“6”1%o¤ 11.(12分) 逆转录转座子R2是可以在基因组上.发生跳跃的DNA片段，专一性地“寄生”在宿主 基因组的28S核糖体DNA(28 SrDNA)中。 (1)R2系统工作原理如图1。R2RNA和R2蛋白组装成复合物，经 进入细胞核， 识别并结合到宿主28SDNA特定位点，以图2过程完成基因的整合。图2的I过程 中，R2RNA的作用是 R2蛋白发挥了 酶和逆转录酶的活性。 28SrDNA 5'UIR R2 3'UIR 路 细胞质 R2 RI 学 R2蛋白 注：UTR对应非翻译区。 1 焙 图1 图2 (2)科研人员模拟R2系统，构建一种实现精准靶向整合目的基因的双载体系统（图3）。 载体2中供体序列的编码区替换为反接的绿色荧光蛋白基因(GFP)，其中部插入了 正向连接的内含子。 & 核定位信号 ①当双载体均导入受 载体12蛋白基国工 ·启动子 体细胞，并且完成了 T终止子 ① 供体序列在受体基 因组的整合后，才能 载体2 mCherry.供体序列I 必内含子 洲 mCherry:红色荧光蛋白基因 检测到绿色荧光的 5'UI 原因是：载体2中， 1@® 3 UIR ←+② 相 在启动子①的作用 下转录出供体序列 注：核定位信号可以帮助R蛋白进核：内含子与转录 方向相同时，其转录出的序列会被剪切掉。 的RNA前体， ，得到的成 图3 够 熟供体序列RNA中包含了连续的GFP反义RNA(碱基序列与GFP的mRNA互 补)， 在启动子②的作用下，表达出绿色荧光蛋白。利用公式 计算基因整合效率。 霄 ②检测结果显示双载体基因整合效率仅为2%，为提高整合效率，研究者对R2蛋白 进行如下工程改造： (将选项前字母排序)。 a.找到相关DNA序列位点并进行单点突变b.检测单点突变后的基因整合效率 c,预期目标蛋白的功能并设计结构 d.雄测目标蛋白应有的氨基酸序列 e. 将基因整合效率高的多个突变进行整合并检测 (3)R2递送系统具有精准和靶向性的优势，欲投入使用还需关注的问题是 高二生物（卷一）第8页（共8页） al“"1…%oa