第7单元 第27讲 基因突变和基因重组（Word练习）-【精讲精练】2027年高考生物一轮复习（B版）

**基本信息** 聚焦“变异与进化”核心模块，通过12道精选例题（10选择+2非选择）构建从基因突变本质到细胞分裂、癌变应用的递进式知识逻辑，强化生命观念与科学思维。 **专项设计** |模块|题量/典例|题型特征|知识逻辑| |----|-----------|----------|----------| |变异与进化|12题（含基因突变概念辨析、细胞分裂与变异等典例）|单选侧重概念辨析（如基因突变类型判断），多选考查综合分析（如癌变诱因），非选择结合图表考查推理计算|从基因突变的本质（碱基变化）→基因表达影响（蛋白质结构/功能）→与细胞分裂（减数分裂）、癌变（原癌基因/抑癌基因）的联系，形成“概念-过程-应用”逻辑链|

[对应学生用书P477] 说明：单项选择题每题2分，多项选择题每题3分，非选择题10分，本试卷共34分。 一、选择题 1．(2025·宁夏银川期末)下列关于基因突变的叙述正确的是(　　) A．DNA分子中发生的碱基替换、增添或缺失均属于基因突变 B．发生基因突变后，生物的性状不一定改变 C．基因突变可发生在生物个体发育的任何时期，任何DNA上以及DNA的任何部位，因此基因突变具有普遍性 D．基因突变一般可通过光学显微镜进行观察 解析　DNA分子中还含有非基因片段，如果碱基替换、增添或缺失发生在非基因片段上，则不属于基因突变，A错误；发生基因突变后，生物的性状不一定改变，如二倍体生物如果基因型是AA，其中一个A发生突变，基因型为Aa，生物的性状未发生改变。如二倍体生物如果基因型是aa，其中一个a发生突变，基因型为Aa，生物的性状发生改变，B正确；基因突变可以发生在生物个体发育的任何时期，可以发生在细胞内不同的DNA分子上，以及同一个DNA分子的不同部位，这种特点体现的是基因突变具有随机性，C错误；光学显微镜无法观察到基因，因此，基因突变无法通过光学显微镜进行观察，D错误。 答案　B 2．(2025·广东珠海模拟)α-珠蛋白突变体(含146个氨基酸)是由α-珠蛋白(含141个氨基酸)基因的一个碱基对缺失引起的。下列推测错误的是(　　) A．基因可指导蛋白质的合成 B．该突变导致终止密码子提前出现 C．基因突变可引起蛋白质结构的改变 D．基因突变前后，其碱基序列发生变化 解析　分析题意，α-珠蛋白突变体(含146个氨基酸)是由α-珠蛋白(含141个氨基酸)基因的一个碱基对缺失引起的，由此可知，基因发生变化，合成的蛋白质也发生了改变，由此可知，基因可指导蛋白质的合成，A正确；α-珠蛋白突变体(含146个氨基酸)是由α-珠蛋白(含141个氨基酸)基因的一个碱基对缺失引起的，由此可知，该突变导致终止密码子延后出现，B错误；由于碱基对的缺失，导致α-珠蛋白变为α-珠蛋白突变体，氨基酸的数目增加了，即蛋白质的结构改变了，由此可知，基因突变可引起蛋白质结构的改变，C正确；该过程发生了碱基对的缺失，即基因突变前后，其碱基序列发生变化，D正确。 答案　B 3．(2025·河南南阳期末)中医古籍《卫济宝书》中最早使用了“癌”的病名，并论述了各种治法。下列关于癌细胞的叙述，错误的是(　　) A．可通过显微镜下观察细胞的形态结构对其是否癌变进行初步诊断 B．癌细胞的细胞膜上糖蛋白等物质减少，容易分散和转移 C．癌细胞的无限增殖是由正常基因突变为原癌基因引起的 D．日常生活中远离致癌因子可减少癌症的发生 解析　癌变后的细胞形态结构发生显著变化，这种变化可通过显微镜下观察细胞的形态结构对其是否癌变进行初步诊断，A正确；癌细胞的细胞膜上糖蛋白减少，细胞间的黏着性降低，使癌细胞容易分散和转移，B正确；正常人的细胞内都含有原癌基因和抑癌基因，其中原癌基因主要负责调节细胞周期，控制细胞生长和分裂的进程；抑癌基因主要是阻止细胞不正常的增殖，癌细胞的无限增殖是由于原癌基因和抑癌基因突变引起的，C错误；辐射、化学诱变剂等是常见的诱导癌变的因素，日常生活中远离辐射、化学诱变剂等致癌因子，可减少癌症的发生，D正确。 答案　C 4．(2025·湖南长沙期中)甲、乙是某雌性动物(基因型为AaBb)体内不同细胞处于不同时期的分裂示意图(图中显示部分染色体及基因分布)，下列相关叙述正确的是(　　) A．图甲中发生了同源染色体上非姐妹染色单体之间的交换 B．图甲中同源染色体的对数是图乙中同源染色体对数的两倍 C．图乙细胞分裂结束后将得到两个基因型不同的极体 D．图乙中同源染色体分离而实现了等位基因A和a的分离 解析　甲细胞含有同源染色体，且着丝粒已经分离，为有丝分裂后期，不会发生同源染色体上非姐妹染色单体之间的交换，A错误；乙细胞不含同源染色体，且着丝粒已经分离，为减数分裂Ⅱ后期，B错误；雌性动物减数分裂Ⅱ的后期均等分裂，图乙细胞是第一极体，分裂结束后将得到两个基因型不同的极体，C正确；图乙中姐妹染色单体分离而实现了等位基因A和a的分离，D错误。 答案　C 5．(2025·河北石家庄一中月考)下列关于基因突变和基因重组的叙述，正确的是(　　) A．M基因既可以定向突变为m1基因，也可以定向突变为m2基因 B．基因发生单个碱基对替换，指导合成的多肽链中最多会有一个氨基酸发生改变 C．皱粒豌豆编码淀粉分支酶的基因中插入一段外来DNA序列，即发生了基因重组 D．基因突变和基因重组都是生物变异的来源，但是基因突变不一定会导致生物性状的改变 解析　基因突变具有不定向性，所以M基因既不可以定向突变为m1基因，也不可以定向突变为m2基因，A错误；单个碱基对发生替换，有以下情况：若突变后的密码子与原密码子编码的是同一个氨基酸，则肽链没有变化，氨基酸数量和种类不变；若突变后的密码子与原密码子编码的不是同一个氨基酸，则肽链中改变了一个氨基酸；若突变的密码子发生在终止密码子上，则肽链变长，增加了若干个氨基酸；若突变的密码子变成终止密码子，则翻译提前结束，肽链变短，减少了若干个氨基酸，B错误；皱粒豌豆编码淀粉分支酶的基因中插入一段外来DNA序列，改变了基因的结构，所以发生了基因突变，C错误；基因突变和基因重组都是生物变异的来源，但是密码子具有简并性等原因，基因突变不一定会导致生物性状的改变，D正确。 答案　D 6．吖啶橙能镶嵌于两个相邻的碱基对之间使部分DNA双螺旋松开，这两个碱基对的距离被拉大一倍。这样的DNA在复制过程中，DNA链会增加或缺失一个碱基，造成移码突变。下列有关叙述正确的是(　　) A．使用吖啶橙诱变基因，会使染色体上增加或减少一个片段 B．吖啶橙诱变造成的移码突变一定会导致基因表达的多肽链延长 C．基因突变使DNA序列发生改变，一定会引起生物体的性状改变 D．紫外线、X射线、亚硝酸盐也可能会使DNA发生移码突变 解析　基因突变是染色体某一个位点上基因的改变，不会使染色体增加或减少一个片段，A错误；移码突变可能使mRNA上终止密码子提前出现而使多肽链缩短，B错误；基因突变可能发生在非编码序列，不一定引起生物性状改变，C错误；物理因素、化学因素、生物因素都能引起基因突变，D正确。 答案　D 7．(2025·河北邯郸期中)S型肺炎链球菌主要有S1、S2两种类型。研究发现，两种类型的S型菌发生基因突变后成为相应类型的R型(R1、R2)菌，R型菌也可以回复突变为相应类型的S型(S1、S2)菌；不同类型S型菌的DNA片段能进入R型菌细胞内使R型菌转化为相应的S型菌，但S型菌的荚膜阻止外源DNA分子的进入。研究人员将加热杀死的S1型菌和活的R2型菌混合培养，一段时间后检测到子代细菌有S1、S2和R2三种类型。下列有关分析正确的是(　　) A．S1型菌的DNA发生了基因重组和基因突变 B．部分R2型菌的DNA发生了基因重组或基因突变 C．S1型菌和R2型菌的DNA都只发生了基因突变 D．S1型菌和R2型菌的DNA都只发生了基因重组 解析　根据题意，若S型菌发生基因突变，则可转变为R1型菌，子代细菌没有R1型菌，说明S1型菌的DNA没有发生基因突变，A、C错误；子代细菌中S1型菌的出现是R2型菌的DNA与S1型菌的DNA片段发生基因重组的结果，S2的出现是R2型菌发生基因突变的结果，R2型菌是亲代R2型增殖的结果，B正确；据题意表明，S型菌的荚膜阻止外源DNA分子的进入，说明S型菌的DNA不能发生基因重组，D错误。 答案　B 8．某膜蛋白基因在5′端含有重复序列__CTCTT CTCTT CTCTT__，下列叙述错误的是(　　) A．CTCTT重复次数改变可能引起基因突变 B．CTCTT重复次数对该基因中嘧啶碱基的比例影响不大 C．CTCTT重复序列过多可能影响该基因的表达 D．若CTCTT重复6次，则重复序列之后编码的氨基酸序列一定改变 解析　重复序列位于膜蛋白基因编码区，CTCTT重复次数的改变即基因中碱基数目的改变，会引起基因突变，A正确；基因中碱基A＝T，G＝C，故基因中嘧啶碱基(C＋T)的比例＝嘌呤碱基(G＋A)的比例＝50%，CTCTT重复次数的改变不会影响该比例，B正确；CTCTT重复序列过多可能引起mRNA上碱基序列改变，进而影响该基因的表达，C正确；CTCTT重复6次，即增加30个碱基对，由于基因中碱基对数目与所编码氨基酸数目的比例关系为3∶1，则正好增加了10个氨基酸，重复序列后编码的氨基酸序列不变，D错误。 答案　D 9．(2025·黑龙江大庆期末)图甲表示由于DNA中碱基改变导致蛋白质中的氨基酸发生改变的过程。图乙表示某高等动物形成生殖细胞的过程图解(不考虑基因突变和基因重组)。图丙是基因型为AaBB的生物细胞分裂示意图。下列叙述错误的是(　　) A．发菜的叶绿体中，也有可能发生图甲Ⅱ所示的变异 B．如果图乙中细胞Ⅳ的基因组成是aB，则Ⅲ细胞的基因组成就是AAbb C.若图乙动物与图丙动物性别相反，则图丙细胞的名称是次级精母细胞 D．由丙图推测，该细胞在分裂过程中，可能发生了基因重组或基因突变 解析　发菜属于原核生物，其没有叶绿体，A错误；分析图乙，如果细胞Ⅳ的基因组成是aB，则细胞Ⅴ的基因组成为Ab，则Ⅲ细胞的基因组成就是AAbb，Ⅱ细胞的基因组成就是aaBB，B正确；分析图乙，细胞的细胞质不均等分裂，故该动物为雌性，则图丙动物为雄性，图丙细胞无同源染色体，处于减数分裂Ⅱ，则图丙细胞的名称是次级精母细胞，C正确；分析题意，图丙是基因型为AaBB的生物细胞分裂示意图，由图丙推测，该细胞在分裂过程中，可能发生了基因重组(同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换)或基因突变，D正确。 答案　A 10．(多选)(2025·河北邯郸期末)我省是口腔癌高发区，中国农业大学教授曾表示口腔癌的诱因，除去遗传因素，口腔局部刺激是个重要因素，如长期咀嚼槟榔会对口腔黏膜造成机械性刺激和创伤，而槟榔碱在人体内可以转化为亚硝胺(致癌)，同时槟榔碱还会刺激神经系统分泌多巴胺等神经递质，从而使人产生愉悦感。下列叙述正确的有(　　) A．长期嚼食槟榔不仅可能有致癌性还可能有成瘾性 B．嚼食槟榔可能诱发原癌基因突变或过量表达而导致相应蛋白质活性过强 C．嚼食槟榔可能诱发抑癌基因突变而导致相应蛋白质活性减弱或失去活性 D．利用癌细胞表面特异糖蛋白制备的单克隆抗体能直接地专一杀死癌细胞 解析　长期咀嚼槟榔会对口腔黏膜造成机械性刺激和创伤，而槟榔碱又会转化成致癌组织——亚硝胺，因此槟榔具有致癌性，同时槟榔碱又会刺激神经系统分泌多巴胺，从而产生愉悦感，因此可能成瘾，A正确；口腔癌发生的根本原因是抑癌基因和原癌基因发生基因突变，其中原癌基因负责调控细胞周期，控制细胞生长和分裂的过程，原癌基因突变或过量表达而导致相应蛋白质活性过强，抑癌基因主要是阻止细胞不正常的增殖，抑癌基因突变而导致相应蛋白质活性减弱或失去活性，B、C正确；用癌细胞表面特异糖蛋白制备的单克隆抗体只能靶向癌细胞，不能直接杀死癌细胞，通常利用“接头”连接单克隆抗体和药物，制成抗体—药物偶联物(ADC)来治疗癌症，D错误。 答案　ABC 11．(多选)(2025·辽宁锦州一模)研究某地区先天性甲状腺功能减退症(CH)患儿的甲状腺球蛋白(TG)基因突变的特点，经生物学检测结果显示12种TG基因突变是有害的，该基因突变导致其转录链变短或不能折叠成正确的空间结构，使得TG蛋白滞留在内质网中而不能分泌到血液中，造成CH的发生。下列相关叙述正确的是(　　) A．TG基因突变导致染色体上基因的数目减少，但是碱基种类不变 B．CH患儿可能产生12种TG基因突变，说明TG基因突变具有不定向性 C．CH患儿体内的垂体细胞合成促甲状腺激素的量较健康幼儿更高 D．基因突变是人类进化的原动力，基因突变一定会导致人类出现某种疾病 解析　基因突变会改变基因的种类，不会改变染色体上基因的数目和位置，A错误；CH患儿可产生12种TG基因突变，说明TG基因突变具有不定向性，B正确；CH患儿的甲状腺激素分泌量减少，因负反馈调节，从而使垂体细胞合成促甲状腺激素的量增加，C正确；基因突变是人类进化的原动力，基因突变不一定会导致人类出现某种疾病，如单眼皮的出现就不是疾病，D错误。 答案　BC 二、非选择题 12．(10分)(2025·湖北武汉期末)某植物正常花色为白色。现有一株花色为红色的该植株，研究人员对其基因进行检测，结果如下图所示。部分氨基酸对应密码子为：甲硫氨酸(Met)—AUG；亮氨酸(Leu)—CUG、CUA；谷氨酰胺(GIn)—CAA、CAG；缬氨酸(Val)—GUU、GUC、GUA。 回答下列问题： (1)该植物正常基因突变为异常基因，发生了________(填“显性突变”或“隐性突变”)，图中给出的基因序列为转录时的________(填“模板链”或“非模板链”)，“？”对应的是________(填氨基酸中文名称)。 (2)科研人员在检测某白花基因时发现图示正常基因中的第6个碱基突变为“T”，该白花性状没有发生变化的原因是________。 (3)现有若干白花植株和红花植株，让其互相授粉，F1中白花∶红花＝5∶1，则亲代的白花植株中DD∶Dd的比例为________，F1中含红花基因的植株占________，让F1中白花植株自交，后代表型及比例为________。 解析　(1)因为正常花色为白色，出现了红色的植株，说明是由正常基因(D)突变为了异常基因(d)，即发生了隐性突变。已知甲硫氨酸(Met)的密码子为AUG，根据转录时碱基互补配对原则(A—U、T—A、C—G、G—C)，密码子AUG与基因序列中的ATG互补，所以图中给出的基因序列为转录时的非模板链。异常基因转录形成的mRNA中对应“？”处的碱基序列为CUA，根据密码子表，CAA对应的是亮氨酸。(2)由于密码子具有简并性，即一种氨基酸可能有多种密码子。正常基因中的第6个碱基突变为“T”后，转录形成的密码子对应的氨基酸不变，所以该白花性状没有发生变化。(3)设亲代白花植株中DD的比例为x，Dd的比例为1－x。红花植株的基因型为dd。白花植株产生D配子的概率为x＋(1－x)/2＝(1＋x)/2，产生d配子的概率为(1－x)/2，红花植株产生d配子的概率为1。根据F1中白花∶红花＝5∶1，可知红花(dd)的比例为1/6，即(1－x)/2×1＝1/6，解得x＝2/3，所以DD∶Dd＝2/3∶(1－2/3)＝2∶1。由于亲本中有隐性纯合子，所以F1的基因型为Dd和dd，F1中含红花基因(d)的植株占100%。让F1中白花Dd植株自交，后代DD∶Dd∶dd＝1∶2∶1，表型及比例为白花∶红花＝3∶1。 答案　(除标注外，每空1分，共10分)(1)隐性突变　非模板链　亮氨酸 (2)该基因突变后由于密码子的简并性(一种氨基酸对应多种密码子)，使氨基酸序列未发生改变，因此性状无变化(3分) (3)2∶1　100%　白花∶红花＝3∶1(2分) 学科网（北京）股份有限公司 $