第6单元 第23讲 DNA是主要的遗传物质(Word练习)-【精讲精练】2027年高考生物一轮复习(B版)
2026-09-03
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摘要:
**基本信息**
高中生物学一轮复习专项训练,聚焦"DNA是主要遗传物质"核心实验,以科学思维为主线构建"实验原理-方法迁移-结果分析"的解题体系。
**专项设计**
|模块|题量/典例|方法提炼|知识逻辑|
|----|-----------|----------|----------|
|经典实验分析|6题(格里菲思/艾弗里实验)|减法原则、对照设计|从体内转化到体外验证,构建"转化因子→DNA"的证据链|
|放射性标记技术|4题(噬菌体侵染实验)|同位素示踪法、半保留复制|通过32P/35S标记区分DNA与蛋白质功能,建立实验误差分析模型|
|遗传物质判断|3题(病毒实验)|酶解法(DNA酶/RNA酶)|基于核酸类型分类辨析,强化"核酸是遗传物质"的生命观念|
内容正文:
[对应学生用书P467]
说明:单项选择题每题2分,多项选择题每题3分,非选择题11分,本试卷共35分。
一、选择题
1.(2025·山东青岛期末)科研人员在格里菲思实验基础上增加了相关实验,过程如图所示。下列说法正确的是( )
A.活菌甲在培养基上形成的菌落表面粗糙
B.从鼠2的血液中分离出的活菌都能使小鼠死亡
C.活菌甲与死菌乙混合后能转化为活菌乙的原理为基因突变
D.鼠5死亡的原因是死菌甲中的物质使活菌乙转化为活菌甲
解析 据图可知,活菌甲注射到鼠1,鼠1存活,故甲为R型细菌,在培养基上形成的菌落表面粗糙,A正确;实验②是将活菌甲(R型细菌)和加热致死菌乙混合后注射到鼠2体内,鼠2死亡,说明菌乙为S型细菌,且加热致死菌乙中的某种物质能使部分活菌甲(R型细菌)转化成活菌乙(即S型细菌),因此鼠2的血液中能分离出活菌甲和乙,活菌甲(R型细菌)不能使小鼠死亡,B错误;活菌甲与死菌乙混合后能转化为活菌乙的原理为基因重组,C错误;鼠5死亡的原因是活菌乙(S型细菌)具有致死效应,D错误。
答案 A
2.1944年艾弗里和他的同事将去除绝大部分糖类、蛋白质和脂质的S型细菌提取物分别进行不同的处理后,加入含有R型活菌的培养基中,处理方法及实验结果如下表所示。下列说法错误的是( )
第一组
第二组
第三组
第四组
第五组
处理
条件
未处理
加蛋白酶
加RNA酶
加酯酶
加DNA酶
菌落生长情况
______
注:○代表R型菌落,●代表S型菌落。
A.推测第一组培养基中活菌类型为R型和S型,设置第一组实验的目的是对照
B.推测第五组菌落生长情况为只有S型
C.依据减法原则,若去除某成分后转化活性仍在,则该成分就不是转化因子
D.“R型细菌转化为S型细菌”的实质为S型细菌的一段DNA进入R型细菌并发挥作用
解析 由于第一组未处理,作为对照组,则第一组培养基中活菌类型为R型和S型,A正确;由于第五组加入了DNA酶,导致DNA被分解,则S型菌不能被转化,所以第五组培养皿中菌落都是R型菌,B错误;根据减法原则,若去除某成分后转化活性仍在,则该成分就不是转化因子,C正确;“R型细菌转化为S型细菌”的实质为S型细菌的一段DNA进入R型细菌并发挥作用,D正确。
答案 B
3.(2025·福建宁德期末)R型肺炎链球菌转化为S型肺炎链球菌的机理如下图所示。下列叙述正确的是( )
注:capS为带有荚膜合成基因的DNA片段,capR为不带有荚膜合成基因的DNA片段
A.S型细菌DNA断裂成多个片段是由于氢键被破坏
B.图中转化的原理是R型细菌发生了染色体变异
C.据图可知促使R型细菌发生转化的活性物质是capS
D.S型肺炎链球菌在培养基上形成的菌落表面粗糙
解析 S型细菌DNA断裂成多个片段是由于磷酸二酯键被破坏,A错误;图中转化的原理是基因重组,B错误;据图分析,带有capS的基因片段进入R型细菌之后R型细菌转化成S型细菌,所以促使R型细菌发生转化的活性物质是capS,C正确;S型肺炎链球菌在培养基上形成的菌落表面光滑,D错误。
答案 C
4.(2025·广东广州期末)赫尔希和蔡斯利用噬菌体侵染细菌的实验证明了DNA是遗传物质,其中一组实验用32P标记噬菌体的DNA,实验过程如图所示。下列叙述正确的是( )
A.完成该组实验需要先用含32P的培养基培养噬菌体
B.该组实验可以说明噬菌体的DNA进入了大肠杆菌
C.只有部分含32P的新噬菌体获得了亲代的遗传信息
D.保温时间过长或过短,都不会影响上清液的放射性
解析 噬菌体是病毒,需寄生在活细胞(大肠杆菌)中,不能用培养基直接培养,A错误;32P标记DNA,离心后沉淀物(细菌)放射性高,新噬菌体中检测到32P,说明DNA进入了大肠杆菌,B正确;所有新噬菌体的遗传信息都来自亲代DNA,含32P的是亲代DNA链,C错误;保温时间过长(细菌裂解,子代噬菌体释放到上清液)或过短(噬菌体未完全侵入),都会使上清液放射性升高,D错误。
答案 B
5.如果用32P、35S、15N分别标记的噬菌体侵染无标记的宿主细胞,下列说法正确的是( )
A.要得到32P标记的噬菌体,必须接种在含32P的动物细胞培养基中才能培养出来
B.经搅拌和离心后,35S主要集中在沉淀物中,上清液中也不排除有少量的放射性
C.若改用32P、35S、15N同时标记噬菌体,则在子代噬菌体中只能检测到32P
D.若改用32P、35S分别标记细菌DNA、蛋白质,复制4次,则子代噬菌体100%含32P和35S
解析 噬菌体是病毒,不能在普通培养基中培养,需用宿主细菌增殖。32P标记噬菌体DNA需先培养含32P的细菌,而非动物细胞培养基,A错误;35S标记的是蛋白质外壳,离心后主要存在于上清液中,沉淀物中可能含少量未与大肠杆菌分离的噬菌体,B错误;用32P和15N可标记噬菌体DNA,用35S和15N可标记蛋白质。由于噬菌体侵染细菌时DNA进入大肠杆菌,而蛋白质外壳留在外面,且DNA复制为半保留复制,故部分子代噬菌体的DNA含15N和32P,因此部分子代可检测到15N和32P,C错误;若细菌的DNA含32P、蛋白质含35S,噬菌体复制时DNA以细菌的32P为原料,蛋白质外壳由细菌的35S标记的原料组成,故子代噬菌体100%含32P和35S,D正确。
答案 D
6.(2025·广东湛江期末)不同品种烟草对病毒的抗性不同,已知烟草花叶病毒(TMV)和车前草花叶病毒(PLAMV)均为RNA病毒。甲品种烟草受TMV感染后可表现出敏感症状,受PLAMV感染后无症状,而乙品种烟草与甲品种烟草的表现恰好相反。下表所示的实验中(+代表加入,-代表未加入),烟草可表现出敏感症状的是( )
组别
Ⅰ(甲品种)
Ⅱ(甲品种)
Ⅲ(乙品种)
Ⅳ(乙品种)
TMV的蛋白质外壳+PLAMV的RNA
+
-
+
-
PLAMV的蛋白质外壳+TMV的RNA
-
+
-
+
A.Ⅰ、Ⅲ B.Ⅱ、Ⅳ
C.Ⅰ、Ⅳ D.Ⅱ、Ⅲ
解析 组Ⅰ(甲品种)含TMV蛋白质和PLAMV的RNA,RNA为PLAMV的遗传物质,甲品种对PLAMV有抗性,无症状,A错误;组Ⅳ(乙品种)含PLAMV的蛋白质和TMV的RNA,RNA为TMV的遗传物质,乙品种对TMV有抗性,无症状,B错误;组Ⅳ(乙品种)含PLAMV的蛋白质和TMV的RNA,RNA为TMV的遗传物质,乙品种对TMV有抗性,无症状,C错误;组Ⅱ(甲品种)含PLAMV的蛋白质和TMV的RNA,RNA为TMV的遗传物质,甲品种对TMV敏感,组Ⅲ同理,D正确。
答案 D
7.(2025·广东佛山期中)下列关于“DNA是主要的遗传物质”的叙述,正确的是( )
A.细胞核的遗传物质是DNA,细胞质的遗传物质是RNA
B.“肺炎链球菌的转化实验”证明了DNA是主要的遗传物质
C.烟草花叶病毒侵染烟草的实验证明了RNA是遗传物质
D.细胞生物的遗传物质是DNA,非细胞生物的遗传物质是RNA
解析 细胞核和细胞质的遗传物质都是DNA,A错误;肺炎链球菌转化实验和噬菌体侵染细菌实验,证明了DNA是遗传物质,但没有证明DNA是主要的遗传物质,B错误;烟草花叶病毒侵染烟草的实验证明了RNA是遗传物质,C正确;部分非细胞生物例如T2噬菌体的遗传物质是DNA,D错误。
答案 C
8.(2025·四川巴中三模)T2噬菌体是噬菌体的一个品系,属于T系噬菌体。这是一类专门寄生在细菌体内的病毒,具有蝌蚪状外形,头部呈正20面体,外壳由蛋白质构成,头部包裹DNA作为遗传物质。如图为“T2噬菌体侵染大肠杆菌的实验”的基本过程。下列相关叙述正确的是( )
A.该实验中所用到的所有大肠杆菌均未被放射性同位素35S或32P标记
B.步骤Ⅳ中,35S组检测到沉淀物中有较高浓度的放射性,可能是步骤Ⅲ搅拌不充分所致
C.35S组中的子代噬菌体均不含有放射性标记,而32P组中的子代噬菌体均含有放射性标记
D.该实验和艾弗里的“肺炎链球菌转化实验”的基本设计思路差异较大,但实验结论相同
解析 噬菌体是病毒,其没有细胞结构,不能独立生存,因此需要用被放射性同位素35S或32P标记的大肠杆菌来培养获得含放射性同位素35S或32P标记的噬菌体,A错误;35S标记的是噬菌体蛋白质外壳,搅拌的目的是将细菌与噬菌体的蛋白质外壳分离,因此用35S标记噬菌体侵染细菌的实验中,沉淀物有较高浓度的放射性,可能是搅拌不充分所致,B正确;35S组中的子代噬菌体均不含有放射性标记,32P标记的是噬菌体的DNA,噬菌体侵染细菌时,DNA进入细菌并作为模板控制子代噬菌体的合成,而合成子代噬菌体所需的原料均由细菌提供,根据DNA半保留复制特点可知子代噬菌体只有少数具有放射性,C错误;该实验和艾弗里的“肺炎链球菌转化实验”的基本设计思路相似,都是设法将DNA与蛋白质分开后,研究各自的效应,D错误。
答案 B
9.(2025·安徽蚌埠三模)现有新发现的一种病毒,科研人员设计了如表所示的两种实验方法来探究该病毒的遗传物质。下列叙述错误的是( )
实验方法
实验过程
检测
Ⅰ
将该病毒核酸提取物分为两组,一组用适量DNA酶处理(a组),另一组用等量RNA酶处理(b组),然后分别侵染宿主细胞
检测是否有子代病毒产生
Ⅱ
将宿主细胞分别培养在含有放射性标记的尿嘧啶核苷酸(c组)和胸腺嘧啶脱氧核苷酸(d组)的培养基上,一段时间后再用病毒侵染被标记的宿主细胞
检测子代病毒是否具有放射性
A.Ⅰ是采用“减法原理”设计的对比实验
B.Ⅱ中c、d组都能用15N标记尿嘧啶和胸腺嘧啶
C.a组可作出“该病毒的遗传物质是DNA”的假设
D.a组有病毒产生且c组病毒有放射性说明其遗传物质是RNA
解析 Ⅰ中采用的方法是酶解法,向a、b两组分别加入DNA酶和RNA酶应用了减法原理,A正确;尿嘧啶和胸腺嘧啶分别是RNA和DNA特有的碱基,不能都用15N标记,否则无法判断病毒的遗传物质到底是DNA还是RNA,B错误;由于该病毒的遗传物质可能是DNA,也可能是RNA,因此a组可作出“该病毒的遗传物质是RNA”的假设,再进一步通过实验来验证该假设的正确性,C正确;b组用RNA酶(RNA被分解)来处理,结果b组有病毒产生,酶具有专一性,说明该病毒的遗传物质是DNA;d组加有胸腺嘧啶核苷酸(合成DNA的原料),结果子代病毒有放射性,说明该病毒可以利用胸腺嘧啶核苷酸,则该病毒的遗传物质是DNA,D正确。
答案 B
10.(多选)(2025·江西南昌期末)科学家利用32P分别标记基因组成为hr+和h+r的T2噬菌体,用这两种噬菌体侵染同一个大肠杆菌,保温一段时间后,经搅拌、离心,该大肠杆菌裂解释放出的子代噬菌体的基因组成有hr+、h+r、h+r+、hr四种类型。下列分析正确的是( )
A.保温时间过长会影响上清液放射性的强度
B.搅拌的目的是使吸附在大肠杆菌上的T2噬菌体与之分离
C.子代噬菌体出现基因组成为h+r+、hr的原因是发生了基因的自由组合
D.T2噬菌体中嘌呤碱基的数目与嘧啶碱基的数目相等
解析 题干中32P标记的是噬菌体DNA,保温时间过长,大肠杆菌裂解,子代噬菌体释放到上清液,导致上清液放射性增强,沉淀放射性减弱。因此,保温时间过长确实会影响上清液的放射性强度,A正确;搅拌的作用是将大肠杆菌表面吸附的噬菌体蛋白质外壳与细菌分离,避免外壳随细菌沉淀,影响放射性分布的判断,B正确;噬菌体是病毒,其遗传物质为DNA,增殖时DNA在大肠杆菌内复制。两种噬菌体(h+r和hr+)的DNA进入同一宿主细胞后,可能发生同源区段的交叉互换(基因重组的一种),而非真核生物减数分裂中的“基因自由组合”,C错误;T2噬菌体的遗传物质是双链DNA,双链DNA中A=T、G=C,因此嘌呤碱基与嘧啶碱基数目相等,D正确。
答案 ABD
11.(多选)下列关于肺炎链球菌转化实验的叙述,错误的是( )
A.S型细菌与R型细菌在结构上最大的不同是S型细菌的菌体有多糖类的荚膜
B.肺炎链球菌利用人体细胞的核糖体合成蛋白质
C.图1可表示“肺炎链球菌体外转化实验”中R型细菌+S型细菌DNA组,R型细菌与S型细菌的数量变化
D.图2可表示“肺炎链球菌体内转化实验”中R型细菌+S型细菌蛋白质组,R型细菌与S型细菌的数量变化
解析 荚膜是某些细菌的细胞壁外面包围的一层胶状物质,S型细菌与R型细菌在结构上最大的不同是S型细菌的菌体有多糖类的荚膜,A正确;肺炎链球菌属于原核生物,其含有核糖体,故肺炎链球菌利用自身的核糖体合成蛋白质,B错误;据图1可知,S型细菌曲线的起点为0,且在R型细菌之后,故该图表示“肺炎链球菌体外转化实验”中R型细菌+S型细菌的DNA组,R型细菌和S型细菌的数量变化,C正确;在“肺炎链球菌的体内转化实验”中,加入S型细菌的蛋白质不会有S型细菌产生。据图2分析,R型细菌在小鼠体内开始时大部分会被免疫系统消灭,所以曲线在开始阶段有所下降,后随着小鼠免疫系统的破坏,R型细菌数量又开始增加,所以曲线上升,而加热致死的S型菌的DNA能将R型细菌转化为S型细菌,并通过繁殖使其数量增多,曲线上升,故图2表示“肺炎链球菌体内转化实验”中R型细菌+S型细菌DNA组,R型细菌与S型细菌的数量变化,D错误。
答案 BD
二、非选择题
12.(11分)(2025·安徽黄山期末)已知S型菌分为Ⅰ-S、Ⅱ-S、Ⅲ-S三种类型,R型菌分为Ⅰ-R、Ⅱ-R、Ⅲ-R三种类型,自然状态下会有S型菌突变为同型的R型菌和R型菌突变为同型的S型菌,如Ⅰ-S可突变为Ⅰ-R,但不会突变为Ⅲ-R。在格里菲思所做的肺炎链球菌转化实验中,无毒性的Ⅱ-R型活细菌与加热致死的Ⅲ-S型细菌混合后注射到小鼠体内,从小鼠体内分离出了有毒性的Ⅲ-S型活细菌。为进一步研究促使R型菌转化为S型菌的物质是蛋白质还是DNA,某同学进行了如图1所示的实验,另一同学进行如图2所示的T2噬菌体侵染大肠杆菌实验。回答下列问题:
图2
(1)对于格里菲思实验中Ⅲ-S型活细菌是由R型菌________(填“基因突变”或“基因重组”)而来,原因是________。
(2)图1步骤①中加入酶处理S型菌,在实验变量的控制上采用了____________原理,若观察到DNA酶处理组的培养基上____________(填“只有R型菌”“只有S型菌”或“有R型菌和S型菌”)的菌落,蛋白酶处理组的培养基上同时有R型菌和S型菌的菌落,则说明DNA是促使R型菌转化为S型菌的转化物质。
(3)图2所示实验中,35S与32P分别标记噬菌体的________。获取含35S标记的噬菌体方法:________________________________________________________________________
________________________________________________________________________。
(4)一个被32P标记的噬菌体产生了120个子代噬菌体,其中含有32P的噬菌体与含31P的噬菌体数量之比是________。
解析 (1)格里菲思实验中Ⅲ-S型活细菌是由R型菌基因重组而来,原因是加热杀死的Ⅲ-S型细菌的DNA进入Ⅱ-R型细菌体内,使Ⅱ-R型细菌获得了新的遗传物质,这符合基因重组的概念。原因是Ⅱ-R型活细菌应突变为Ⅱ-S型活细菌,而事实上从小鼠体内分离出来的是Ⅲ-S型活细菌。(2)步骤①中加入酶处理S型菌,在实验变量的控制上采用了减法原理,通过加入酶去除S型菌中的某一成分(DNA或蛋白质),从而观察对R型菌转化的影响,这是减法原理的应用。若观察到DNA酶处理组的培养基上只有R型菌,因为DNA酶处理组中,DNA被DNA酶分解,如果DNA是转化物质,那么R型菌就无法转化为S型菌,所以培养基上只有R型菌。(3)噬菌体的蛋白质外壳含有S元素,DNA含有P元素,所以用35S标记噬菌体的蛋白质,用32P标记噬菌体的DNA。先用35S的培养基培养大肠杆菌,再让噬菌体侵染被35S标记的大肠杆菌,即可获得被35S标记的子代噬菌体。(4)一个被32P标记的噬菌体,其DNA进行半保留复制。产生的120个子代噬菌体中,含有32P的噬菌体有2个(因为亲代噬菌体的两条链会分别进入两个子代噬菌体中),含31P的噬菌体有120个(因为新合成的子链都含有31P),所以含有32P的噬菌体与含31P的噬菌体数量之比是2∶120=1∶60。
答案 (除标注外,每空1分,共11分)(1)基因重组 Ⅱ-R型活细菌应突变为Ⅱ-S型活细菌,而事实上从小鼠体内分离出来的是Ⅲ-S型活细菌(3分)
(2)减法 只有R型菌
(3)蛋白质外壳、DNA(顺序不可颠倒) 先用35S的培养基培养大肠杆菌,再让噬菌体侵染被35S标记的大肠杆菌,即可获得被35S标记的子代噬菌体(3分)
(4)1∶60
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