第5单元 第22讲 伴性遗传和人类遗传病（Word练习）-【精讲精练】2027年高考生物一轮复习（B版）

### 基本信息 聚焦基因在染色体上的证据及伴性遗传规律，通过经典实验与实例分析，构建从假说-演绎到遗传推导的科学思维体系。 ### 专项设计 |模块|题量/典例|题型特征|知识逻辑| |----|-----------|----------|----------| |基因定位证据|3题（摩尔根实验）|概念辨析、实验分析|假说-演绎法的应用→基因线性排列的实证| |伴性遗传规律|6题（果蝇/人类遗传病）|实例判断、概率计算|性染色体遗传特点→伴X隐/显及ZW型遗传推导| |遗传实验设计|2题（正交反交/验证基因位置）|方案设计、结果预期|实验变量控制→科学探究能力培养|

[对应学生用书P465] 说明：单项选择题每题2分，多项选择题每题3分，非选择题11分，本试卷共35分。 一、选择题 1．(2025·四川乐山期末)摩尔根用实验证明基因位于染色体上的过程中也运用了“假说—演绎法”，下列叙述正确是(　　) A．在“假说—演绎法”中，测交实验的结果总是与演绎推理的预测结果相符合 B．假说的核心内容是控制白眼的基因在X染色体上，而Y染色体上不含有它的等位基因 C．测交实验验证了摩尔根对果蝇杂交实验的解释，证明了基因在染色体上，属于演绎推理 D．摩尔根和他的学生对基因的分离定律及基因的自由组合定律的实质进行了现代解释 解析　测交实验的结果只有在假说正确时才会与演绎推理的预测结果相符，若假说不正确则可能不符，A错误；摩尔根的假说核心是控制白眼的基因位于X染色体上，而Y染色体上不含有其等位基因。这与果蝇白眼性状的遗传现象一致，B正确；测交实验属于实验验证阶段，而演绎推理是根据假说预测实验结果，C错误；摩尔根及其学生的主要贡献是通过果蝇杂交实验证明了基因位于染色体上，并提出了基因的连锁互换定律(遗传学第三定律)，而对基因的分离定律和自由组合定律实质的现代解释，主要基于后续对染色体行为和减数分裂过程的研究，D错误。 答案　B 2．现代分子生物学技术能够用特定的分子，与染色体上的某一个基因结合，这个分子又能被带有荧光标记的物质识别，通过荧光显示基因在染色体上的位置。图1为果蝇X染色体上一些基因的示意图，图2为利用荧光标记各个基因，得到的基因在染色体上位置图，据图分析，相关说法错误的是(　　) A．图1染色体上的基因都可以在其同源染色体上找到等位基因 B．图1和图2都能说明基因在染色体上呈线性排列 C．图2中方框内的四个荧光点所在的基因所含遗传信息可能不同 D．图2从荧光点的分布来看，图中是一对含有染色单体的同源染色体 解析　X染色体上的基因，在Y染色体(同源染色体)上可能无等位基因(如人类Y染色体短小，部分X基因无对应等位基因)，A错误；图1基因在染色体上呈线性排列，图2荧光标记基因也显示线性分布，均说明基因在染色体上呈线性排列，B正确；不同基因的碱基排列顺序不同，遗传信息可能不同，故四个荧光点基因遗传信息可能不同，C正确；从图2中荧光点的分布来看，有两个相同的荧光点分布在两条染色体上，说明这两条染色体是同源染色体，并且每个基因有两个荧光点，意味着每条染色体含有两条染色单体，D正确。 答案　A 3．摩尔根研究果蝇的眼色遗传实验过程如图所示。下列相关叙述中错误的是(　　) A．果蝇的眼色遗传遵循基因的分离定律 B．摩尔根发现的问题是F2中的白眼果蝇为什么都是雄性 C．摩尔根提出的假说是白眼基因只位于X染色体上 D．F2中的红眼雌果蝇的基因型只有XWXW 解析　根据子一代红眼个体自由交配，子二代中红眼∶白眼＝3∶1，说明果蝇的眼色受一对等位基因控制，遵循基因的分离定律，A正确；子二代中红眼∶白眼＝3∶1，但红眼有雌性和雄性，白眼只有雄性，因此摩尔根发现的问题是F2中的白眼果蝇为什么都是雄性，B正确；根据上述遗传实验现象，摩尔根提出的假说是白眼基因只位于X染色体上，Y染色体上没有对应的基因，C正确；根据亲本为红眼和白眼杂交，子代均为红眼，可知红眼为显性性状，控制眼色的基因在X染色体上，则亲本基因型为XWXW、XwY，子一代基因型为XWXw、XWY，子二代红眼雌果蝇的基因型为XWXW和XWXw，D错误。 答案　D 4．(2025·广东江门期末)某种昆虫的眼色由位于Z染色体的一对等位基因控制，现有纯合赤眼雌性和纯合青眼雄性杂交，F1出现赤眼和青眼，且雌性和雄性均只有其中一种眼色表型。下列分析错误的是(　　) A．该昆虫的眼色遗传和性别相关联 B．赤眼是显性性状 C．F1赤眼全为雌性 D．F1杂交，F2青眼雄性的比例为1/4 解析　由于昆虫的眼色由位于Z染色体上的一对等位基因控制，所以该昆虫的眼色遗传和性别相关联，属于伴性遗传，A正确；纯合赤眼雌性和纯合青眼雄性杂交，F1出现赤眼和青眼，且雌性和雄性均只有其中一种眼色表型，说明赤眼是显性性状，假设相关基因用A、a表示，则纯合赤眼雌性基因型为ZAW，纯合青眼雄性基因型为ZaZa，B正确；F1雄性(ZAZa)为赤眼，雌性(ZaW)为青眼，因此赤眼全为雄性，C错误；F1雄性(ZAZa)产生的配子为ZA(50%)和Za(50%)，雌性(ZaW)产生的配子为Za(50%)和W(50%)，F2青眼雄性(ZaZa)的概率为50%(父方Za)×50%(母方Za)＝25%，即1/4，D正确。 答案　C 5．眼—脑—肾综合征是一种罕见的伴X染色体隐性遗传病(致病基因为a)，通常表现为眼—脑—肾功能异常或功能障碍。现有表型正常的夫妇生育有一患病男孩。不考虑变异，下列叙述正确的是(　　) A．该病在男性中出现的概率比女性高 B．该夫妇再生一个女儿有可能患该病 C．患病男孩的舅舅、外祖父和外祖母中至少有一位患该病 D．患病男孩与表型正常的女性结婚，所生孩子不会患该病 解析　伴X隐性遗传病中，男性只需一个致病基因即患病，而女性需两个致病基因，因此男性发病率高于女性，A正确；患病男孩的基因型为XaY，父母表型正常，故母亲为携带者(XAXa)，父亲为XAY，则他们的女儿的基因型XAXA或XAXa，由此可知该夫妇再生一个女儿不可能患该病，B错误；患病男孩的Xa来自母亲(XAXa)，如果母亲的Xa来自外祖母(XAXa)，外祖父的基因型可以是XAY，舅舅的基因型可以是XAY，由此可知患病男孩的舅舅、外祖父和外祖母可能都不患该病，C错误；若患病男孩(XaY)与表型正常女性(可能为XAXA或XAXa)结婚，若女性为XAXa，儿子可能从母亲处获得Xa而患病，女儿可能从父亲和母亲处获得Xa而患病，D错误。 答案　A 6．(2025·甘肃白银期末)果蝇的直刚毛、焦刚毛为一对相对性状，由核基因B、b控制。直刚毛(♀)和焦刚毛()果蝇杂交(正交)，F1只有直刚毛；直刚毛()和焦刚毛(♀)果蝇杂交(反交)，F1雌果蝇全为直刚毛，雄果蝇全为焦刚毛。不考虑X、Y染色体的同源区段，下列说法正确的是(　　) A．仅通过正交实验不能确定直刚毛为显性性状 B．仅通过反交实验即可确定B、b位于X染色体上 C．正交实验F1中B基因的频率是1/3 D．反交实验中F1雌雄果蝇相互交配，F2中焦刚毛个体占1/4 解析　由题意“直刚毛(♀)和焦刚毛()果蝇杂交(正交)，F1只有直刚毛”可知，直刚毛为显性性状，A错误；由于直刚毛为显性性状，且反交实验中，子一代雌果蝇全为直刚毛，雄果蝇全为焦刚毛，说明该基因位于性染色体上，若该基因仅位于Y染色体上，那么亲本直刚毛()果蝇基因型为XYB，其子代雄果蝇也全是直刚毛，与题意不符合，所以仅通过反交实验即可确定B、b位于X染色体上，B正确；正交实验中，亲本直刚毛(♀)基因型为XBXB，焦刚毛()果蝇基因型为XbY，子代基因型为XBXb、XBY，因此F1中B基因的频率是2/3，C错误；反交实验中F1雌雄果蝇的基因型分别是XBXb、XbY，F1雌雄果蝇相互交配，F2基因型及比例为XBXb∶XbXb∶XBY∶XbY＝1∶1∶1∶1，所以F2中焦刚毛个体占1/2，D错误。 答案　B 7．如图为甲病和乙病两种遗传病的系谱图，已知其中一种为伴性遗传，甲病在人群中的患病概率为1/100。下列叙述错误的是(　　) A．甲病为常染色体隐性遗传病，乙病为伴X隐性遗传病 B．Ⅱ6个体产生不携带致病基因的配子概率是1/4 C．若Ⅲ11与人群中一正常女性结婚，所生孩子患甲病的概率为1/33 D．若Ⅲ12与一个不携带致病基因的男性结婚，建议他们生育男孩 解析　分析甲病可知，Ⅱ5、Ⅱ6符合无中生有(Ⅲ10)，确定为隐性遗传病，但是其父亲Ⅱ5不患病，因此甲病为常染色体隐性遗传病；题干指出其中一种病为伴性遗传病，则可判断乙病为伴X隐性遗传病，A正确；甲病为常染色体隐性遗传病，乙病为伴X隐性遗传病，假设分别用A/a与B、b表示与甲、乙病相关基因，则Ⅱ6个体基因型为AaXBXb，产生不携带致病基因的配子(AXB)概率是1/4，B正确；甲病在人群中的患病概率为1/100，所以a基因频率为1/10，所以当地正常女性中基因型为Aa的概率为＝18/99，根据图谱分析可知Ⅲ11基因型为1/3AA或2/3Aa，若Ⅲ11与人群中一正常女性结婚，所生孩子患甲病的概率为2/3×18/99×1/4＝1/33，C正确；由于乙病为伴性遗传病，所以在生育男孩还是女孩时仅分析乙病。根据图谱可知Ⅱ7患乙病，基因型为XbY，则Ⅲ12基因型为XBXb，若Ⅲ12与一个不携带致病基因的男性(XBY)结婚，可知女儿会全部正常，男孩则存在50%的患病风险，不建议他们生育男孩，D错误。 答案　D 8．(2025·云南昆明一模)杜氏肌营养不良(DMD)是一种单基因遗传病，受一对等位基因D和d控制。如图甲为某患者家系图，图乙是基因D和d电泳检测的结果。不考虑突变的情况，下列叙述正确的是(　　) A．该病最可能为常染色体隐性遗传病 B．条带2表示D基因的电泳结果 C．女患者的父亲不一定患DMD D．Ⅰ1和Ⅰ2再生育一个患DMD男孩的概率是1/2 解析　Ⅰ1和Ⅰ2正常，生下Ⅱ2患病，该病为隐性遗传病，Ⅱ2只有一条带，说明D和d基因位于X染色体上，该病为伴X隐性遗传病，A错误；Ⅱ2(XdY)只有条带1，条带1表示d基因的电泳结果，条带2表示D基因的电泳结果，B正确；不考虑突变，女患者(XdXd)的父亲一定为XdY，一定患DMD，C错误；Ⅰ1(XDXd)和Ⅰ2(XDY)再生育一个患DMD的男孩(1/4XdY)概率是1/4，D错误。 答案　B 9．(2025·西藏日喀则二模)某植物(XY型)的绿色叶和花斑叶、宽叶和窄叶分别由A/a、B/b基因控制，且上述基因均不在Y染色体上。用两株绿色窄叶植株作亲本进行杂交，F1雌株表现为绿色窄叶∶花斑窄叶＝3∶1，雄株表现为绿色窄叶∶花斑窄叶∶绿色宽叶∶花斑宽叶＝1∶1∶1∶1。下列叙述正确的是(　　) A．绿色叶对花斑叶为显性，B/b基因位于常染色体上 B．F1出现上述表型比是因为母本产生的某种配子致死 C．F1中花斑窄叶植株相互杂交，子代窄叶∶宽叶＝5∶1 D．用F1中绿色窄叶雄株测交可判断出致死配子的类型 解析　用两株绿色窄叶植株作亲本进行杂交，F1雌性中绿色∶花斑＝3∶1，雄株中绿色∶花斑＝1∶1，说明绿色叶对花斑叶为显性，A/a基因位于常染色体上。F1雌性中全为窄叶，而雄株中宽叶∶窄叶＝1∶1，说明B/b基因位于X染色体上，窄叶为显性。故亲本基因型为AaXBXb、AaXBY，子代雄性中绿色∶花斑＝1∶1，可能是母本或父本中A配子致死，A、B错误；F1中花斑窄叶植株相互杂交，只考虑B/b基因，杂交的窄叶雌性为1/2XBXB、1/2XBXb，产生的雌配子为3/4XB、1/4Xb，窄叶雄性为XBY，产生的配子为1/2XB、1/2Y，子代宽叶(XbY)占1/4×1/2＝1/8，窄叶占7/8，子代窄叶∶宽叶＝7∶1，C错误；用F1中绿色窄叶雄株测交即绿色窄叶雄株(AaXBY)×花斑宽叶雌株(aaXbXb)，可判断出致死配子的类型，若A的雄配子致死，则后代全为花斑叶，若A的雌配子致死，则后代为绿色∶花斑＝1∶1，D正确。 答案　D 10．(多选)(2025·吉林长春期末)鹌鹑(性别决定方式为ZW型)的羽色有黑色、不完全黑色、栗色和白色，由两对等位基因B/b和E/e控制，其中b基因使细胞不能合成色素，E基因是合成黑色素的必需基因，且E基因个数越多，黑色素合成量越多。已知B/b基因位于Z、W染色体的非同源区段，为研究鹌鹑羽色的遗传规律，科研人员利用纯合鹌鹑进行的杂交实验及实验结果如下表所示。下列叙述正确的是(　　) 亲本 F1 F1自由交配得到F2 白羽(♀)×黑羽() 不完全黑羽(♀、) 栗羽(♀、)∶不完全黑羽(♀、)∶黑羽(♀、)∶白羽(♀)＝3∶6∶3∶4 A．B/b与E/e基因的遗传遵循自由组合定律 B．鹌鹑群体中，白羽雄鹌鹑共有3种基因型 C．F2栗羽鹌鹑自由交配，子代中白羽鹌鹑占1/7 D．黑羽雌鹌鹑和白羽雄鹌鹑的后代可根据羽色判断性别 解析　由实验二中F2的性状表现与性别有关，即白羽仅为雌性，又b基因使细胞不能合成色素，因此白羽雌性个体不含B基因，已知B、b基因位于Z、W染色体的非同源区段，且子代的性状分离比为3∶6∶3∶4，为9∶3∶3∶1的变式，B/b与E/e基因的遗传遵循自由组合定律，A正确；b基因使细胞不能合成色素，鹌鹑群体中，白羽雄鹌鹑共有3种基因型，即EEZbZb、EeZbZb、eeZbZb，B正确；F1为EeZBZb、EeZBW，F2中，栗羽鹌鹑的基因型为eeZBZB、eeZBZb、eeZBW，栗羽雄性个体中ZB基因的频率为3/4，Zb基因的频率为1/4，栗羽个体自由交配，子代的表型及比例为栗羽∶白羽＝(3/4×1＋1/4×1/2)∶(1/4×1/2)＝7∶1，即白羽鹌鹑占1/8，C错误；黑羽雌鹌鹑(EEZBW)和白羽雄鹌鹑(__ZbZb)的后代为E_ZBZb(黑羽或不完全黑羽雄性)、E_ZbW(白羽雌性)，可根据羽色判断性别，D正确。 答案　ABD 11．(多选)(2025·湖南衡阳期末)人类抗维生素D佝偻病是由X染色体上的显性基因A控制的遗传病。某成年男性患抗维生素D佝偻病，若不考虑突变，则下列有关该男性睾丸内处于分裂时期的某细胞的叙述，正确的是(　　) A．若细胞内的性染色体有2条，则该细胞可能不携带A基因 B．若细胞内的性染色体有4条，则该细胞可能携带4个A基因 C．若细胞内的常染色体有22条，则该细胞可能不携带A基因 D．若细胞内的常染色体有44条，则该细胞可能携带2个A基因 解析　该男性体细胞的基因型为XDY，若细胞内的性染色体有2条，可能是两条X染色体或2条Y染色体或1条X染色体和1条Y染色体，若是含有2条Y染色体，则细胞处于减数分裂Ⅱ后期，该细胞不携带A基因，A正确；若细胞内的性染色体有4条，2条X染色体和2条Y染色体，则该细胞处于有丝分裂后期或末期(还没结束前)，故该细胞携带2个A基因，Y染色体上无A基因，B错误；男性体细胞中含有44条常染色体，若细胞内的常染色体有22条，则该细胞处于减数分裂Ⅱ前期或中期，此时细胞中只有一条性染色体X或Y，则该细胞可能不携带A基因，C正确；男性体细胞中含有44条常染色体，若细胞内的常染色体有44条，该细胞处于有丝分裂前期、中期或减数分裂Ⅰ或减数分裂Ⅱ后期、末期，细胞中可能含有1条X染色体(含姐妹染色体单体)和1条Y染色体或1条X染色体(含姐妹染色体单体)或1条Y染色体，或2条X染色体或2条Y染色体则该细胞可能携带2个A基因，D正确。 答案　ACD 二、非选择题 12．(11分)(2025·辽宁沈阳期末)某实验室保存有一些野生型和突变型果蝇。果蝇的部分隐性突变基因及其在染色体上的位置如图所示。回答下列问题： (1)同学甲用翅外展粗糙眼果蝇与纯合野生型(正常翅正常眼)果蝇进行杂交，F2中翅外展正常眼个体出现的概率为________。图中所列基因中，不能与翅外展基因自由组合的是________基因。 (2)同学乙用焦刚毛白眼雌蝇与纯合野生型(直刚毛红眼)雄果蝇进行杂交(正交)，则子代雄果蝇中焦刚毛个体出现的概率为________；若进行反交，子代中白眼个体出现的概率为________。 (3)为了验证遗传规律，同学丙让白眼黑檀体雄果蝇与纯合野生型(红眼灰体)雌果蝇进行杂交得F1，F1相互交配得F2。在所得实验结果中，若F1的表型是________，F2的表型及比例是______，则能够验证自由组合定律。 (4)同学丁用同学乙得到的F1为实验材料，设计了一个实验证实了控制白眼的基因位于X染色体上，并表现为隐性。请写出这个实验的杂交组合，并预期实验结果。 杂交组合：__________________________________________________； 预期实验结果：______________________________________________。 解析　(1)翅外展粗糙眼果蝇的基因型为dpdpruru，野生型即正常翅正常眼果蝇的基因型为DPDPRURU，二者杂交的F1基因型为DPdpRUru，F2中翅外展正常眼果蝇dpdpRU_出现的概率为1/4×3/4＝3/16；图中翅外展基因与紫眼基因均位于2号染色体上，不能进行自由组合。(2)焦刚毛白眼雌蝇的基因型为XsnwXsnw，纯合野生型(直刚毛红眼)雄蝇的基因型为XSNWY，后代的基因型为XSNWXsnw、XsnwY，子代雄蝇中出现焦刚毛的概率为1；若进行反交，则亲本为XsnwY×XSNWXSNW，后代基因型为XSNWXsnw和XSNWY，白眼个体出现的概率为0。(3)控制红眼、白眼的基因位于X染色体上，控制灰体、黑檀体的基因位于3号染色体上，两对等位基因符合基因的自由组合定律；白眼黑檀体雄果蝇的基因型为eeXwY，野生型(红眼灰体)纯合子雌果蝇的基因型为EEXWXW，F1中雌雄果蝇的基因组成有EeXWXw，EeXWY，均为红眼灰体，故能够验证自由组合定律的F1中雌雄果蝇均表现为红眼灰体，F2中红眼灰体E_XW_∶红眼黑檀体eeXW_∶白眼灰体E_Xw_∶白眼黑檀体eeXwY＝9∶3∶3∶1。(4)要证实“白眼基因在X染色体上且为隐性”，需利用伴性遗传的表型性别差异(若基因在常染色体，雌雄表型无差异；若在X染色体隐性，雌雄表型不同)。杂交组合选择：同学乙得到的F1为实验材料，F1的基因型为XSNWXsnw、XsnwY，若只考虑眼色的基因，即选择红眼雌果蝇(XWXw)×红眼雄果蝇(XWY)杂交，观察并统计子代雌雄个体的表型。 预期结果：子代雌果蝇的基因型为1/2XWXW、1/2XWXw、雄果蝇的基因型为1/2XWY、1/2XwY，即雌性都是红眼，雄性中1/2为红眼，1/2为白眼。 答案　(除标注外，每空1分，共11分)(1)3/16　(pr)紫眼 (2)1　0 (3)红眼灰体　红眼灰体∶红眼黑檀体∶白眼灰体∶白眼黑檀体＝9∶3∶3∶1(3分) (4)红眼雌果蝇与红眼雄果蝇杂交　F1雌性都是红眼，雄性中1/2为红眼，1/2为白眼(2分) 学科网（北京）股份有限公司 $