第5单元 第21讲 自由组合定律的遗传特例分析（PPT课件）-【精讲精练】2027年高考生物一轮复习（B版）

该高中生物学高考复习课件聚焦“自由组合定律遗传特例”核心考点，依据高考评价体系梳理基因互作、显性累加、致死类型等六大题型，通过近五年真题分析明确“9:3:3:1变式”“基因位置判断”等高频考点权重，构建“题型归类+解题模型”复习体系，对接高考考查要求。 课件亮点在于“真题实战+科学思维培养”，如以2023全国乙卷致死类试题为例，用“拆分法+棋盘法”解析6:3:2:1比例成因，培养科学思维和逻辑推理能力。设易错点分析专栏，归纳基因型推断、比例计算等技巧，助力学生掌握答题方法，教师可据此精准教学，提升高考冲刺效率。

第21讲　 自由组合定律的遗传特例分析 第五单元　遗传的基本规律和伴性遗传 栏目导航 第一章　地球与地图 1 栏目导航 第五单元　遗传的基本规律和伴性遗传 ‹#› 栏目导航 核心考点突破 01 高考真题演练 02 知能达标训练 03 栏目导航 第五单元　遗传的基本规律和伴性遗传 ‹#› 核心考点突破 栏目导航 栏目导航 第五单元　遗传的基本规律和伴性遗传 ‹#› 栏目导航 第五单元　遗传的基本规律和伴性遗传 ‹#› 栏目导航 第五单元　遗传的基本规律和伴性遗传 ‹#› 栏目导航 第五单元　遗传的基本规律和伴性遗传 ‹#› 栏目导航 第五单元　遗传的基本规律和伴性遗传 ‹#› 栏目导航 第五单元　遗传的基本规律和伴性遗传 ‹#› 栏目导航 第五单元　遗传的基本规律和伴性遗传 ‹#› 栏目导航 第五单元　遗传的基本规律和伴性遗传 ‹#› 栏目导航 第五单元　遗传的基本规律和伴性遗传 ‹#› 栏目导航 第五单元　遗传的基本规律和伴性遗传 ‹#› 栏目导航 第五单元　遗传的基本规律和伴性遗传 ‹#› 栏目导航 第五单元　遗传的基本规律和伴性遗传 ‹#› 栏目导航 第五单元　遗传的基本规律和伴性遗传 ‹#› 栏目导航 第五单元　遗传的基本规律和伴性遗传 ‹#› 栏目导航 第五单元　遗传的基本规律和伴性遗传 ‹#› 栏目导航 第五单元　遗传的基本规律和伴性遗传 ‹#› 栏目导航 第五单元　遗传的基本规律和伴性遗传 ‹#› 栏目导航 第五单元　遗传的基本规律和伴性遗传 ‹#› 栏目导航 第五单元　遗传的基本规律和伴性遗传 ‹#› 栏目导航 第五单元　遗传的基本规律和伴性遗传 ‹#› 栏目导航 第五单元　遗传的基本规律和伴性遗传 ‹#› 栏目导航 第五单元　遗传的基本规律和伴性遗传 ‹#› 栏目导航 第五单元　遗传的基本规律和伴性遗传 ‹#› 栏目导航 第五单元　遗传的基本规律和伴性遗传 ‹#› 栏目导航 第五单元　遗传的基本规律和伴性遗传 ‹#› 栏目导航 第五单元　遗传的基本规律和伴性遗传 ‹#› 栏目导航 第五单元　遗传的基本规律和伴性遗传 ‹#› 栏目导航 第五单元　遗传的基本规律和伴性遗传 ‹#› 栏目导航 第五单元　遗传的基本规律和伴性遗传 ‹#› 栏目导航 第五单元　遗传的基本规律和伴性遗传 ‹#› 栏目导航 第五单元　遗传的基本规律和伴性遗传 ‹#› 栏目导航 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根据题目描述，表型由3对等位基因(A/a、B/b、D/d)决定，其中只要基因型中含有aa，表型即为白色，Aa与另2对等位基因不在同一对同源染色体上，说明A/a与B/b、D/d是独立分配的，根据Ⅰ组的F1全为紫色，F2表型比例为9∶3∶4，符合A/a和B/b(或A/a和D/d)两对基因的自由组合，Ⅱ组的F1表型均为紫色，F2表型比例为6∶6∶4，符合9∶3∶3∶1的变式，说明符合A/a和B/b(或A/a和D/d)两对基因的自由组合，Ⅰ、Ⅱ组的F1个体，基因型分别是AaBBDd、AaBbDD或AaBbDD，AaBBDd， B错误；Ⅰ组的F1全为紫色，F2表型比例为9∶3∶4，F2紫色个体基因型为A_B_DD或A_BBD_，共4种基因型，C错误；推测Bb与Dd应该是在同一对染色体上。Ⅱ组产生的F2，其白色个体基因型为1aabbDD、1aaBBDD、2aaBbDd(或1aaBBdd、1aabbDD、2aaBbDd)，其中纯合子占1/2，D正确。 答案　D 2．人体肤色的深浅受A/a和B/b两对等位基因控制，这两对等位基因分别位于两对同源染色体上。A、B可以使黑色素增加，两者增加的量相等，并且可以累加，基因a和b与色素的形成无关。一个基因型为AaBb的人与一个基因型为AaBB的人结婚，下列关于其子女肤色深浅的叙述，错误的是(　　) A．子女可产生4种表型 B．与亲代AaBb肤色深浅相同的有1/4 C．肤色最浅的孩子的基因型是aaBb D．与亲代AaBB表型相同的有3/8 解析　基因型为AaBb和AaBB的人结婚，后代基因型为AABB、AABb、AaBB、AaBb、aaBB、aaBb，可产生4种不同的表型，A正确；与亲代AaBb肤色深浅相同的基因型为aaBB、AaBb，占1/4×1/2＋1/2×1/2＝3/8，B错误；后代中基因型为aaBb的孩子肤色最浅，C正确；与亲代AaBB表型相同的基因型为AABb、AaBB，占1/4×1/2＋1/2×1/2＝3/8，D正确。 答案　B 题型二　和小于16的自由组合定律特殊比例 1．致死类型归类分析 (1)胚胎致死或个体致死 (2)配子致死或配子不育 2．解答致死类问题的方法技巧 (1)将其拆分成分离定律单独分析，如： 一对显性基因纯合致死。 两对显性基因纯合致死。 (2)从F2每种性状的基因型种类及比例分析，如BB致死。 (3)分析配子致死引起的后代性状分离比的改变时，要用棋盘法。 ◎典题示例 3．(2023·全国乙卷)某种植物的宽叶/窄叶由等位基因A/a控制，A基因控制宽叶性状；高茎/矮茎由等位基因B/b控制，B基因控制高茎性状。这两对等位基因独立遗传。为研究该种植物的基因致死情况，某研究小组进行了两个实验，实验①：宽叶矮茎植株自交，子代中宽叶矮茎∶窄叶矮茎＝2∶1；实验②：窄叶高茎植株自交，子代中窄叶高茎∶窄叶矮茎＝2∶1。下列分析及推理中错误的是(　　) A．从实验①可判断A基因纯合致死，从实验②可判断B基因纯合致死 B．实验①中亲本的基因型为Aabb，子代中宽叶矮茎的基因型也为Aabb C．若发现该种植物中的某个植株表现为宽叶高茎，则其基因型为AaBb D．将宽叶高茎植株进行自交，所获得子代植株中纯合子所占比例为1/4 解析　分析可知，实验①宽叶矮茎植株(A_bb)自交，子代中宽叶矮茎∶窄叶矮茎＝2∶1，可推知亲本宽叶矮茎植株的基因型为Aabb，子代中宽叶矮茎植株的基因型也为Aabb，A基因纯合致死；实验②窄叶高茎植株(aaB_)自交，子代中窄叶高茎∶窄叶矮茎＝2∶1，可推知亲本窄叶高茎植株的基因型为aaBb，子代中窄叶高茎植株的基因型也为aaBb，B基因纯合致死，A、B正确；由以上分析可知，A基因纯合致死，B基因纯合致死，若发现该种植物中的某个植株表现为宽叶高茎，则其基因型为AaBb，C正确；将宽叶高茎植株(AaBb)进行自交，子代植株的基因型为4/9AaBb、2/9Aabb、2/9aaBb、1/9aabb，其中纯合子所占的比例为1/9，D错误。 答案　D 4．(2025·甘肃嘉峪关月考)致死基因的存在可影响后代性状分离比。现有基因型为AaBb的个体，两对等位基因独立遗传，但具有某种基因型的配子或个体致死现象。不考虑环境因素对表型的影响，若该个体自交，下列说法错误的是(　　) A．后代分离比为5∶3∶3∶1，则推测原因可能是基因型为AB的雄配子或雌配子致死 B．后代分离比为7∶3∶1∶1，则推测原因可能是基因型为Ab的雄配子或雌配子致死 C．后代分离比为9∶3∶3，则推测原因可能是基因型为ab的雄配子或雌配子致死 D．后代分离比为4∶2∶2∶1，则推测原因可能是A基因和B基因显性纯合致死 解析　后代分离比为5∶3∶3∶1，只有双显中死亡4份，可推测可能是基因型为AB的雄配子或雌配子致死，导致双显性状中少4份，A正确；后代A_B_∶aaB_(或A_bb)∶A_bb(或aaB_)∶aabb＝7∶3∶1∶1，与9∶3∶3∶1相比，A_B_少了2份，A_bb(或aaB_)少了2份，最可能的原因是Ab(或aB)的雄配子或雌配子致死，B正确；后代分离比为9∶3∶3，没有出现双隐性，说明aabb的合子或个体死亡，C错误；若A基因和B基因显性纯合致死，则A_B_少5份，A_bb和aaB_中各少1份，即出现后代分离比为4∶2∶2∶1，D正确。 答案　C 题型三　判断两个品系的相同隐性性状是否由相同基因控制 在大多数情况下，基因与性状并不是简单的一一对应的关系。一个性状可以受到多个基因的影响。基因型为AABB的野生型植株中出现了白花隐性突变体，该突变体可能为AAbb、a1a1BB、a2a2BB……，故两突变基因的位置关系可能如下： 位置 关系 两突变基因为等位基因 两突变基因为非等位基因 两突变基因位于 同源染色体上 两突变基因位于 非同源染色体上 野生型 白花1 白花2 F1(白花1 ×白花2) F1自交 均为白花 野生型∶白花＝1∶1 野生型∶白花＝9∶7 据表可知，两突变体杂交，若后代均为突变型，则两突变基因为等位基因。若后代均为野生型，则两突变基因为非等位基因，然后根据F1自交后代的表型判断两突变基因的位置关系。 ◎典题示例 5．(多选)(2025·河北衡水期末)研究者通过对豌豆的红花品系诱变处理，培育了甲、乙、丙三个稳定遗传的单基因白花突变品系。为探究三个品系之间是同一个基因突变，还是不同基因突变形成，进行了如下杂交实验： 品系甲×品系乙→子代全为白花 品系乙×品系丙→子代全为红花 下列相关叙述正确的是(　　) A．品系甲与品系乙为同一个基因突变 B．品系乙与品系丙分别为不同基因突变 C．品系甲与品系丙也为同一基因突变 D．品系甲、乙、丙的突变基因都不相同 解析　已知甲、乙、丙均为稳定遗传的单基因白花突变品系，而品系甲×品系乙→子代全为白花，说明乙的突变基因与甲相同，又品系乙×品系丙→子代全为红花，说明乙的突变基因与丙不同，故品系甲与品系丙不存在相同突变基因。综上所述，A、B正确，C、D错误。 答案　AB 题型四　判断两对等位基因是否位于一对同源染色体上 1．两对等位基因位于一对同源染色体上(不发生互换) 基因位置 基因A和B在一条染色体上，基因a和b在另一条染色体上 基因A和b在一条染色体上，基因a和B在另一条染色体上 图解 配子类型 AB∶ab＝1∶1 Ab∶aB＝1∶1 自交后代 基因型 1AABB、2AaBb、1aabb 1AAbb、2AaBb、1aaBB 表型 性状分离比3∶1 性状分离比1∶2∶1 测交 后代 基因型 1AaBb、1aabb 1Aabb、1aaBb 表型 性状分离比1∶1 性状分离比1∶1 2．两对等位基因位于一对同源染色体上(发生互换) (1)连锁互换产生的配子(以精原细胞为例) ①每个精原细胞发生一次图示互换，可得到一半重组类型和一半非重组类型的配子。例如，10%的精原细胞发生了图示互换，重组率是5%。 ②互换后基因数目不变，仅是基因位置发生改变。 ③互换发生在减数分裂Ⅰ四分体时期的同源染色体的非姐妹染色单体之间。 (2)连锁和互换的判断：测交比例直接反应配子的基因型比，因此可以用测交来验证是否连锁和互换。 例：AaBb×aabb，若子代为AaBb∶aabb＝1∶1，则AaBb产生的配子基因型及比例为AB∶ab＝1∶1，推测AB连锁；若子代为AaBb∶Aabb∶aaBb∶aabb＝4∶1∶1∶4，推测AaBb产生的配子基因型及比例为AB∶Ab∶aB∶ab＝4∶1∶1∶4，可判断A、B在一条染色体上，a、b在一条染色体上，且发生了互换。 3．两对等位基因位于两对同源染色体上 基因位置 基因A和a在一对同源染色体上，基因B和b在另一对同源染色体上 图解 配子类型 AB∶Ab∶aB∶ab＝1∶1∶1∶1 自交后代 基因型 9A_B_、3A_bb、3aaB_、1aabb 表型 性状分离比9∶3∶3∶1 测交 后代 基因型 1AaBb、1Aabb、1aaBb、1aabb 表型 性状分离比1∶1∶1∶1 ◎典题示例 6．(2025·河南漯河实验高中月考)果蝇的灰身和黑身、长翅和残翅分别由等位基因B/b、D/d控制。已知这两对基因都位于常染色体上。现有一对基因型均为BbDd的雌、雄果蝇杂交，其中雌果蝇减数分裂产生卵细胞的种类及比例是Bd∶BD∶bd∶bD＝5∶1∶1∶5。下列相关分析不正确的是(　　) A．B/b、D/d位于一对同源染色体上，且在雌果蝇中B和d连锁，b和D连锁 B．雌果蝇体内有20%的卵原细胞在减数分裂过程中发生了互换 C．若子代未出现bbdd个体，说明雄果蝇减数分裂过程中未发生互换 D．若子代未出现bbdd个体，则子代中基因型为Bbdd的个体占1/24 解析　根据题干信息可知，雌果蝇减数分裂产生了4种卵细胞，且比例为Bd∶bD＝5∶5，BD∶bd＝1∶1，由此可判断B/b、D/d两对等位基因位于一对同源染色体上，且B和d连锁，b和D连锁，A正确；由以上分析可知，部分卵原细胞发生了互换，雌果蝇减数分裂产生的卵细胞中BD、bd重组类型各占1/12，且发生互换的卵原细胞产生的卵细胞的种类及比例是Bd∶BD∶bd∶bD＝1∶1∶1∶1，各占1/4，故可判断发生互换的卵原细胞占1/3，不发生互换的占2/3，B错误；若子代未出现bbdd个体，说明雄果蝇减数分裂未产生bd的配子，减数分裂过程中未发生互换，产生的精细胞种类及比例是Bd∶bD＝1∶1，子代中基因型为Bbdd的个体占1/12×1/2＝1/24，C、D正确。 答案　B 7．(2025·1月八省联考四川卷)麦芒可以帮助大麦传播种子，有人用纯系长芒大麦(亲本)进行诱变，获得短芒(突变体甲)和带帽芒(突变体乙)两个突变材料。为分析突变材料的遗传特点，研究人员进行了杂交实验，设定D/d控制麦芒长度性状、H/h控制麦芒带帽性状，结果如表所示。回答下列问题。 实验组 杂交组合 F1表型及比例 F2表型及比例 实验一 亲本×甲 全为长芒 长芒∶短芒＝3∶1 实验二 亲本×乙 带帽芒∶长芒 ＝1∶1 F1长芒植株自交，F2全为长芒 F1带帽芒植株自交，F2带帽芒∶长芒＝3∶1 (1)与长芒相比，短芒为________性状，判断依据是___________ _______________________________________________________；突变体乙的基因型是____________。 (2)为进一步判断D/d和H/h基因的位置关系，小李和小王从亲本、突变体甲和突变体乙中选择实验材料设计杂交实验(不考虑同源染色体的交换)。 ①小李认为D/d和H/h基因位于同一对同源染色体上，请帮他设计一种杂交实验方案： ________________________________________，若F2表型及比例为____________，则小李的假设成立。 ②小王设计的杂交实验结果证明了D/d和H/h基因位于非同源染色体上，且F2中出现了带帽芒∶长芒∶短芒＝9∶3∶4，那么短芒性状所占比例大于1/16的原因是__________________________________；若让F2中的带帽芒植株继续自交，F3中的带帽芒植株所占比例为________。 解析　(1)分析题干，亲本为纯系长芒，突变体甲为短芒，实验一中，亲本与甲杂交，F1全为长芒，说明长芒为显性性状，亲本基因型为DD，短芒为隐性性状，突变体甲基因型为dd。实验二中，亲本与突变体乙杂交，F1带帽芒∶长芒＝1∶1，F1带帽芒植株自交，F2带帽芒∶长芒＝3∶1，说明带帽芒为显性性状，长芒为隐性性状。因为亲本是纯系长芒(设为 hh)，突变体乙表现为带帽芒，所以突变体乙的基因型为Hh。(2)①突变体甲基因型为ddhh，突变体乙基因型为DDHh，二者杂交得F1，F1基因 型为DdHh(带帽芒)、Ddhh(长芒)，选择带帽芒个体自交，若D/d和H/h基因位于同一对同源染色体上，则自交后代为1DDHH(带帽芒)、2DdHh(带帽芒)、1ddhh(短芒)，即带帽芒∶短芒＝3∶1。②若两对基因位于非同源染色体上，F2中带帽芒∶长芒∶短芒＝9∶3∶4，说明D_H_表现带帽芒、D_hh表现为长芒，dd__表现为短芒，所以短芒性状所占比例为4/16。F2中带帽芒植株基因型及比例为1/9DDHH、2/9DDHh、4/9DdHh、2/9DdHH，自交后代中带帽芒(D_H_)所占比例为1/9＋2/9×3/4＋4/9×9/16＋2/9×3/4＝25/36。 答案　(1)隐性　实验一中，亲本(长芒)与突变体甲(短芒)杂交，F1全为长芒；F1(长芒)自交后代中长芒∶短芒＝3∶1　Hh (2)①突变体甲与突变体乙杂交，得到F1，F1中选带帽芒个体自交　带帽芒∶短芒＝3∶1 ②dd基因型的个体均表现为短芒　25/36 题型五　判断外源基因是否整合到宿主染色体上 类型 个体基因型 自交子代表型 插入一个外源基因A Aa 性状分离比为3∶1 插入两个外源基因A 插入一条染色体上 Aa 性状分离比为3∶1 插入一对同源染色体上 AA 100%为A基因性状 插入两对同源染色体上 A1a1A2a2 性状分离比为15∶1 ◎典题示例 8．(2025·河南信阳一模)某科研小组将抗虫相关基因A、B导入水稻后发现，当这两个基因同时存在时，植株才能表现出抗虫性状。现将导入抗虫基因的水稻P与普通水稻杂交，子代中抗虫∶不抗虫＝1∶3。不考虑基因突变和同源染色体中非姐妹染色单体的互换，推测A和B在抗虫水稻P染色体上的位置关系是(　　) A．在同一条染色体上 B．在一对同源染色体上 C．在两对同源染色体上 D．在一对同源染色体上 解析　根据题意可知，将抗虫相关基因A、B导入水稻后发现，当这两个基因同时存在时，植株才能表现出抗虫性状，则只含基因A，或只含有基因B，或基因A和B均不含表现为不抗虫，可推知这属于9∶3∶3∶1的变式，即9∶7符合自由组合定律，若将抗虫水稻进行测交则后代抗虫∶不抗虫＝1∶3，而题干信息：导入抗虫基因的水稻P与普通水稻杂交，子代中抗虫∶不抗虫＝1∶3。说明以上分析合理，则A和B在染色体上的位置关系是分别位于两对同源染色体上，C正确。 答案　C 题型六　利用PCR和电泳技术确定基因在染色上的位置 已知基因A与a位于2号染色体上，基因B与b位于4号染色体上，另外一对基因C和c控制红花和白花，为了定位C和c的基因位置，利用纯合红花和白花的植株进行杂交实验，并对相关个体的相关基因进行PCR扩增和电泳分离检测，结果如图所示，依据结果可知c基因在a基因所在的2号染色体上。 ◎典题示例 9．(2024·新课标卷)某种二倍体植物的P1和P2植株杂交得F1，F1自交得F2。对个体的DNA进行PCR检测，产物的电泳结果如图所示，其中①～⑧为部分F2个体，上部2条带是一对等位基因的扩增产物，下部2条带是另一对等位基因的扩增产物，这2对等位基因位于非同源染色体上。下列叙述错误的是(　　) A．①②个体均为杂合体，F2中③所占的比例大于⑤ B．还有一种F2个体的PCR产物电泳结果有3条带 C．③和⑦杂交子代的PCR产物电泳结果与②⑧电泳结果相同 D．①自交子代的PCR产物电泳结果与④电泳结果相同的占1/2 解析　根据题意可知，2对等位基因的遗传遵循自由组合定律。设电泳图中从上部到下部分别是基因a1、a2、b1、b2的PCR产物的电泳结果，则P1、P2的基因型分别为a1a1b2b2、a2a2b1b1，F1的基因型为a1a2b1b2，①～⑧的基因型分别为a1a2b1b1、a1a2b2b2、a1a1b1b2、a2a2b1b1、a1a1b1b1、a1a1b2b2、a2a2b2b2、a1a2b1b2。由以上分析可知，①②个体的基因型分别为a1a2b1b1、a1a2b2b2，均为杂合体。F1的基因型为a1a2b1b2，F1自交所得F2中③(a1a1b1b2)所占的比例为1/4×1/2＝1/8，⑤(a1a1b1b1)所占的比例 为1/4×1/4＝1/16，故A正确。F2个体的基因型有9种，电泳图中未显示的F2个体的基因型为a2a2b1b2，其相关基因的PCR产物电泳结果有3条带，B正确。③(a1a1b1b2)和⑦(a2a2b2b2)杂交，子代的基因型有2种，分别为a1a2b2b2、a1a2b1b2，③和⑦杂交子代相关基因的PCR产物电泳结果与②(a1a2b2b2)和⑧(a1a2b1b2)电泳结果相同，C正确。①(a1a2b1b1)自交，子代的基因型为1/4a1a1b1b1、1/2a1a2b1b1、1/4a2a2b1b1，①自交子代相关基因的PCR产物电泳结果与④(a2a2b1b1)电泳结果相同的占1/4，D错误。 答案　D 10．(2025·福建泉州二模)西瓜(雌雄同株)黄色果肉和白色果肉为一对相对性状，为研究西瓜果肉颜色的遗传特点，研究人员将黄色果肉西瓜(P1)与白色果肉西瓜(P2)纯合亲本进行杂交，F1皆为黄色果肉，F1自交得到的F2中，黄色果肉106株，白色果肉31株。染色体上有一些非编码重复序列(SSR)，不同亲本来源的染色体上SSR通常不同。利用PCR扩增亲本P1、P2与F2中的白肉个体的4、6号染色体DNA中的一段SSR，电泳后结果分别如图1、图2。下列有关实验目的或结论的叙述合理的是(　　) 图1　4号染色体SSR电泳结果 图2　6号染色体SSR电泳结果 A．还需进一步通过正反交实验以判断西瓜果肉颜色基因是否位于性染色体上 B．依据F1自交结果可以推断控制西瓜果肉颜色基因的遗传遵循自由组合定律 C.图中8号白色果肉西瓜的4号染色体都来自亲本P2 D．依据电泳结果可推断西瓜果肉颜色基因位于6号染色体 解析　西瓜是雌雄同株植物，无性染色体，A错误；F1皆为黄色果肉，F1自交得到的F2中，黄色果肉106株，白色果肉31株，比例约为3∶1，说明其遵循基因的分离定律，B错误；由图可知，图中8号白色果肉西瓜的4号染色体一条来自P1，一条来自P2，C错误；不同亲本来源的染色体上SSR通常不同，依据图2电泳结果可知，F2中果肉颜色与P2相同，推断西瓜果肉颜色基因位于6号染色体，D正确。 答案　D 1．(2025·河南卷)现有二倍体植株甲和乙，自交后代中某性状的正常株∶突变株均为3∶1。甲自交后代中的突变株与乙自交后代中的突变株杂交，F1全为正常株，F2中该性状的正常株∶突变株＝9∶6(等位基因可依次使用A/a、B/b……)。下列叙述错误的是(　　) A．甲的基因型是AaBB或AABb B．F2出现异常分离比是因为出现了隐性纯合致死 C．F2植株中性状能稳定遗传的占7/15 D．F2中交配能产生AABB基因型的亲本组合有6种 解析　已知植株甲和乙，自交后代中某性状的正常株∶突变株均为3∶1，可知正常株为显性性状，突变株为隐性性状，甲自交后代中的突变株与乙自交后代中的突变株杂交，F1全为正常株，F2中该性状的正常株∶突变株＝9∶6，为9∶3∶3∶1的变式，可知杂交后代F1基因型为AaBb，正常株的基因型为A_B_，基因型为aabb的植株会死亡，其余基因型的植株为突变株。所以甲、乙自交后代中的突变株基因型分别为aaBB、AAbb或AAbb、aaBB，由于甲和乙自交后代中某性状的正常株 (A_B_)∶突变株均为3∶1，故甲的基因型是AaBB或AABb，A正确；F1基因型为AaBb，自交后代F2应该出现9∶(6＋1)的分离比，出现异常分离比是因为出现了隐性纯合aabb致死，B正确；F2植株中正常株的基因型为1AABB、2AaBB、2AABb、4AaBb，突变株的基因型为1AAbb、2Aabb、1aaBB、2aaBb，其中性状能稳定遗传(自交后代不发生性状分离)的有1AABB、1AAbb、2Aabb、1aaBB、2aaBb，占7/15，C正确； F2中交配能产生AABB基因型的亲本组合有：AABB×AaBB、AABB×AABb、AABB×AaBb、AaBB×AABb、AaBB×AaBb、AABb×AaBb 6种杂交组合，和4种基因型AABB、AaBB、AABb、AaBb自交，故亲本组合有10种，D错误。 答案　D 2．(2024·湖北卷)不同品种烟草在受到烟草花叶病毒(TMV)侵染后症状不同。研究者发现品种甲受TMV侵染后表现为无症状(非敏感型)，而品种乙则表现为感病(敏感型)。甲与乙杂交，F1均为敏感型；F1与甲回交所得的子代中，敏感型与非敏感型植株之比为3∶1。对决定该性状的N基因测序发现，甲的N基因相较于乙的缺失了2个碱基对。下列叙述正确的是(　　) A．该相对性状由一对等位基因控制 B．F1自交所得的F2中敏感型和非敏感型的植株之比为13∶3 C．发生在N基因上的2个碱基对的缺失不影响该基因表达产物的功能 D．用DNA酶处理该病毒的遗传物质，然后导入到正常乙植株中，该植株表现为感病 解析　甲与乙杂交，F1均为敏感型；F1与甲回交所得的子代中，敏感型与非敏感型植株之比为3∶1，据此可知该相对性状由两对等位基因控制，A错误。设该相对性状由基因A/a、B/b控制，则基因型为aabb的植株为非敏感型，其他基因型的植株为敏感型。F1自交所得的F2中敏感型和非敏感型的植株之比为15∶1，B错误。由于甲、乙在受到TMV侵染后症状不同，故发生在N基因上的2个碱基对的缺失影响该基因表达产物的功能，C错误。烟草花叶病毒为RNA病毒，用DNA酶处理该病毒的遗传物质不会破坏其RNA，因此用DNA酶处理该病毒的遗传物质，然后导入到正常乙植株(敏感型)中，该植株表现为感病，D正确。 答案　D 3．(2022·全国甲卷)某种自花传粉植物的等位基因A/a和B/b位于非同源染色体上。A/a控制花粉育性，含A的花粉可育；含a的花粉50%可育、50%不育。B/b控制花色，红花对白花为显性。若基因型为AaBb的亲本进行自交，则下列叙述错误的是(　　) A．子一代中红花植株数是白花植株数的3倍 B．子一代中基因型为aabb的个体所占比例是1/12 C.亲本产生的可育雄配子数是不育雄配子数的3倍 D．亲本产生的含B的可育雄配子数与含b的可育雄配子数相等 解析　由“等位基因A/a和B/b位于非同源染色体上”可推出这两对等位基因的遗传遵循自由组合定律，即A/a和B/b独立遗传。单独分析B/b，亲本的基因型都为Bb，自交后，子代的基因型及比例为BB∶Bb∶bb＝1∶2∶1，表型及比例为红花植株∶白花植株＝3∶1，A项正确。单独分析A/a，亲本的基因型均为Aa，产生的雌配子类型及比例为A∶a＝1∶1，理论上产生的雄配子类型及比例为A∶a＝1∶1，由“含A的花粉可育；含a的花粉50%可育、50%不育”可推出亲本产生的可育雄配子数∶不育雄配子数＝3∶1，则子代中基因型为aa的个体占1/6，推断过程如下表： 综合分析可知，子一代中基因型为aabb的个体所占比例为×＝，B项错误，C项正确。亲本关于花色的基因型为Bb，其产生的含B的可育雄配子数与含b的可育雄配子数相等，D项正确。 答案　B 4．(2025·新课标卷)植物合成的色素会影响花色。某二倍体植物的花色有深红、浅红和白三种表型。研究小组用甲、乙两个浅红色表型的植株进行相关实验。回答下列问题： (1)甲、乙分别自交，子一代均出现浅红色∶白色＝3∶1的表型分离比；甲和乙杂交，子一代出现深红色(丙)∶浅红色∶白色(丁)＝1∶2∶1的表型分离比。综上判断，甲和乙的基因型________(填“相同”或“不同”)，判断依据是_________________________________________。 (2)丙自交子一代出现深红色∶浅红色∶白色＝9∶6∶1的表型分离比，其中与丙基因型相同的个体所占比例为________。若丙与丁杂交，子一代的表型及分离比为________，其中纯合体所占比例为________。 解析　(1)甲和乙的基因型不同，甲、乙分别自交，子一代均出现浅红色∶白色＝3∶1的表型分离比，这符合杂合子(Aa)自交的性状分离比，说明甲、乙均为杂合子。若甲和乙基因型相同，设为Aa，那么甲和乙杂交后代的基因型及比例为AA∶Aa∶aa＝1∶2∶1，表型应该是浅红色∶白色＝3∶1，而实际甲和乙杂交子一代出现深红色∶浅红色∶白色＝1∶2∶1的表型分离比，所以甲和乙的基因型不同。(2)丙自交子一代出现深红色∶浅红色∶白色＝9∶6∶1的表型分离比，这是9∶3∶3∶1的变式，说明花色由两对独立遗传的等位基因控制(设为A、a和B、b)， 且丙的基因型为AaBb。根据基因自由组合定律，AaBb自交后代中AaBb的比例为1/4(2/4×2/4＝4/16＝1/4)。因为甲、乙杂交产生丙(AaBb)，且甲、乙自交都出现浅红色∶白色＝3∶1，可推测甲、乙基因型为Aabb和aaBb(二者可互换)，丁为白色，基因型为aabb。丙(AaBb)与丁(aabb)杂交，即测交，后代基因型及比例为AaBb∶Aabb∶aaBb∶aabb＝1∶1∶1∶1，对应的表型及比例为深红色∶浅红色∶白色＝1∶2∶1。丙(AaBb)与丁(aabb)杂交，后代中纯合体只有aabb，所占比例为1/4。 答案　(1)不同　甲、乙自交的结果与甲、乙杂交的结果不同 (2)1/4　深红色∶浅红色∶白色＝1∶2∶1　1/4 $