四川省广安市2025-2026学年高二下学期期末考试生物试题

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2026-07-06
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资源信息

学段 高中
学科 生物学
教材版本 高中生物学人教版选择性必修3 生物技术与工程
年级 高二
章节 -
类型 试卷
知识点 -
使用场景 同步教学-期末
学年 2026-2027
地区(省份) 四川省
地区(市) 广安市
地区(区县) -
文件格式 PDF
文件大小 17.04 MB
发布时间 2026-07-06
更新时间 2026-07-06
作者 匿名
品牌系列 -
审核时间 2026-07-06
下载链接 https://m.zxxk.com/soft/58667809.html
价格 0.00储值(1储值=1元)
来源 学科网

内容正文:

2026年春高二期末教学质量评价 生物学试题 本试卷满分100分,考试时间75分钟。 注意事项: 1.答题前,考生务必将自己的姓名、座位号和准考证号填写在答题卡规定的位置上。 2.答选择题时,必须使用2B铅笔将答题卡上对应题目的答案标号涂黑,如需改动,用橡 皮擦擦干净后,再选涂其它答案标号。 3.答非选择题时,必须使用05毫米黑色签字笔,将答案书写在答题卡规定的位置上。 4.所有题目必须在答题卡上作答,在试题卷上答题无效。 5.考试结束后,只将答题卡交回。 一、单项选择题(共15小题,每小题3分,共45分) 1.今年6月19日是端午节,在我国一些地区有端午节吃粽子和绿豆糕的习俗。下列叙述 正确的是 A.粽子中的淀粉可以被人体细胞直接吸收 B.粽子中蛋白质的基本组成单位是核苷酸 C.绿豆糕中含有人体必需的钾和锌等微量元素 D.绿豆糕中的脂肪在人体内可以转化为葡萄糖 2.聚球藻是一种海洋单细胞蓝细菌,能高效固定CO2。科研人员通过基因工程改造聚球 藻,使其能将CO2迅速转化为生物油,这为实现“碳中和”提供了新思路。下列叙述正 确的是 A.聚球藻细胞中不存在DNA与蛋白质结合形成的复合物 B.常用显微注射法将目的基因导入聚球藻细胞 C.CO2转化为生物油的过程发生在叶绿体基质中 D.催化CO2固定的酶是在核糖体上合成的 3.高温胁迫导致植物细胞中错误折叠或未折叠蛋白质在内质网中异常积累,使细胞合成 更多的参与蛋白质折叠的分子伴侣蛋白,以恢复内质网中正常的蛋白质合成与加工, 此过程称为“未折叠蛋白质应答反应(UPR)”。下列叙述正确的是 A.UPR过程需要细胞核、核糖体和内质网的协作 B.错误折叠或未折叠蛋白质被转运至高尔基体降解 C.合成新的分子伴侣所需能量全部由线粒体提供 D.阻碍UPR可增强植物对高温胁迫的耐受性 4.溶酶体通过质子泵等转运蛋白,将H+、C等离子大量汇聚于内部形成高渗环境。 TMEM63蛋白是位于溶酶体上的机械敏感Ca2+通道,在细胞质基质渗透压下降、溶酶 体膜产生机械张力时被激活,产生低渗应激,以维持溶酶体的形态和功能。下列说法 正确的是 A.质子泵是一种能够维持膜两侧H+浓度差的通道蛋白 溶酶体腔 B.CI的跨膜运输过程间接依赖于呼吸作用产生的ATP TMEM63蛋白 C.溶酶体借助C1内流增加水分流入实现低渗应激保护 D.转运Ca2+的过程中,TMEM63蛋白改变构象与Ca2+结合 质子系 ATP ADP+Pi 高二生物学试题第1页共8页 5.洋葱是生物学实验中“一材多用”的常见材料。下列用洋葱完成的实验中正确的是 A.取洋葱鳞片叶研磨离心后获取上清液,加入2mol/L的NaCI溶液, 出现白色丝状物DNA 管状时 B.洋葱管状叶的表皮细胞的临时装片可用于观察细胞中的叶绿体和细 胞质的流动 C.洋葱根尖分生区细胞不宜作为植物细胞质壁分离和复原现象的实验 鳞片叶(鳞茎) 材料 一根 D.洋葱匀浆中加入新配制的斐林试剂,溶液即呈砖红色 6.某醋厂生产的老醋因其乳酸含量高而独具风味,源于其采用独特的分层固体发酵法。 如图1是分层固体发酵法示意图,图2为发酵过程中检测的醋酸杆菌密度。酒醅是经 蒸煮糊化后的粮食原料拌入糖化剂(如曲粉)和酒曲,正在进行酒精发酵的固态物料。 醋醅是含有酒精的液态或固态物料(通常由酒醅发酵后的酒液等)拌入疏松材料(如 谷壳、麸皮)和醋酸菌种后,正在进行醋酸发酵的固态物料。下列说法错误的是 每天 A、B层 每天 第15天 B层 A层 只翻动A层 A层 颠倒 B层 只翻动B层 B层 发酵15天 第15天 发酵15天 A层 B层 B层 A层 A层 成熟酒醅 醋酪 醋酪 成熟醋醅 图1 051015202530天 图2 A.发酵过程中,接种醋酸杆菌后,需封闭发酵缸置于18~30℃条件下培养 B.发酵过程中,发酵缸下层醋醅有利于乳酸菌繁殖和发酵,积累乳酸 C.据图2分析,A、B层颠倒后B层醋酸杆菌密度变化的主要环境因素是氧气浓度 D.发酵后期不同种类乳酸菌的种间竞争加剧,成熟醋醅中乳酸菌的种类明显减少 7.精氨酸是野生型大肠杆菌的初级代谢产物,科研人员欲从诱变处理后的野生型大肠杆 菌中,筛选并获得精氨酸营养缺陷型突变株,图为筛选过程的部分流程示意图。下列 叙述正确的是 无菌落 紫外线 无菌绒布 原位影印 37℃48h 甲 ④ 注:原位影印是指用无菌绒布轻盖在已经长好菌落的培养基②上,然后不转动任何角度,将②上的 菌落按原位“复印”至新的培养基③和④上。 A. ①②③培养基中需添加精氨酸,而④培养基中不能添加精氨酸 B.影印操作时应先将无菌绒布转印至培养基④,再转印至培养基③ C.配制培养基①时应先将pH调至酸性再进行高压蒸汽灭菌 D.分析培养基③④中的菌落分布可知,甲菌落为目的菌落 8.L-谷氨酸是增鲜剂“味精”的重要原料,谷氨酰胺在医疗中发挥着重要的作用,这两 种物质在谷氨酸棒状杆菌 谷氨酸 谷氨酰胺合成酶 (其生长最适pH为7.0) 萄一的、-酮脱氢酶 葡丙 最适pH为5.6,L-谷 中的代谢过程如图所示。 酸戊二酸 L-谷氨酸 糖 氨酰胺 下列叙述错误的是 谷氨酸合成酶,最适pH为7.0-8.0 高二生物学试题第2页共8页 A.谷氨酸脱氢酶和谷氨酸合成酶都位于谷氨酸棒状杆菌的细胞质中 B.发酵初期pH为7.0,后期调pH为5.6,有利于提高L-谷氨酰胺产量 C.发酵结束后,采用过滤、沉淀的方法将菌体分离和干燥获得产品 D.在发酵过程中选择多次排出部分发酵产物,可适当提高发酵效率 9.植物细胞工程在生产实践中有着广泛的应用,技术选择的决策流程如图所示。甲、乙、 丙、丁所代表的最适技术依次为 生产目标 A.植物细胞培养、快速繁殖、杂交+单倍体育种、 获取植株 体细胞杂交 B. 快速繁殖、植物细胞培养、体细胞杂交、 获 优良性状来源 杂交+单倍体育种 代谢 单株 不同植株 C.快速繁殖、杂交+单倍体育种、植物细胞培养、 亲本亲缘关系 体细胞杂交 近 远 D.植物细胞培养、体细胞杂交、快速繁殖、 杂交+单倍体育种 甲乙 丙 丁 10.科研人员以黑芥(2n=16,BB)和甘蓝型油菜(4n=38,AACC)为材料(其中A、B、 C分别代表不同物种的一个染色体组),采用植物细胞工程技术培育了一种新型抗病 植物。具体流程如下:将黑芥和甘蓝型油菜叶肉细胞经某种处理得到原生质体,对黑 芥叶肉细胞原生质体进行射线处理破坏部分染色体后,二者融合得到融合的原生质体, 再用含黑胫病菌致病毒素的培养基筛选得到抗病植株。下列叙述正确的是 X射线 黑芥①叶肉细胞【 (2n=16,BB)原生质体破坏 抗黑胫病基因 染色体 1② 甘蓝型油菜①.叶肉细胞②融合的③ ® ④抗病 (4m=8,AACC)原生质体 原生质体 植株 含有黑胫病菌 致病毒素 A.过程①中使用的酶是胰蛋白酶,处理时间不能过短和过长 B. 过程②诱导原生质体融合可以用离心法、聚乙二醇和灭活的病毒诱导等方法 C.过程③是脱分化形成愈伤组织,过程④通过再分化形成植株,体现了植物细胞的 全能性 D.抗病植株属于异源二倍体,体细胞有54条染色体 11.动物免疫是制备单克隆抗体时获得活化B细胞的重要步骤。合格的免疫小鼠血清抗体 效价(能检测出抗原抗体反应的血清最大稀释倍数)需达到16000以上。研究者用抗 原A分别对3只同种小鼠(X、Y和Z)进行免疫处理5次,每次处理一周后测定各 小鼠血清抗体效价,所得结果如图所示。下列叙述错误的是 ◆血清抗体效价 32000 28000 24000 20000 16000 12000 8000 X Y 4000 0 第一次第二次第三次第四次第五次免疫次数 A.根据图示结果,所有小鼠都需经过至少4次免疫才能成为合格的免疫小鼠 B.Z小鼠的血清抗体均由同一种活化的B细胞分泌,化学性质单一、特异性强 C.据图所示,小鼠Y最适合用于制备B淋巴细胞 D.X鼠的活化B细胞与骨髓瘤细胞融合后,经特定的选择培养基筛选得到的杂交瘤细胞 产生的抗体有多种 高二生物学试题第3页共8页 12.我国科研人员敲除猪成纤维细胞中的肾脏发育关键基因SX1和SALL1,再采用体细胞 核移植技术获得猪早期胚胎,并将人多能干细胞注入其中形成嵌合胚胎,进而在代 母猪体内培育人源肾脏,技术流程如图所示。下列叙述正确的是 注入人多能干细胞 ● SZXI/SALL1缺陷 的猪成纤维细胞 SIXI/SALLI @ 猪的重构胚缺陷的早期胚胎 代孕母猪 嵌合胚胎 猪的去核卵母细胞 A. 图示技术流程中包括体外受精、动物细胞培养和胚胎移植技术 B.猪的重构胚需要激活后再移植到经过发情处理的代孕母猪体内 C.形成嵌合胚胎需要依赖人多能干细胞与猪早期胚胎细胞的融合 D.嵌合胚胎会表达猪成纤维细胞和人多能干细胞的全部遗传信息 13.为了便于被限制酶切割,科研人员将限制酶的识别序列添加在改造后的基因两侧。下 图表示三种限制酶在改造后的β-淀粉酶基因和pLN23质粒载体上的酶切位点。下列相 关叙述错误的是 BamH I Sau3A I BamHI EcoR I GAATTC. CTTAAG- GGATCC- Sau3A I EcoR I EcoR I BamH I -CCTAGG- 改造后的B一淀粉酶基因 Sau3A I GATC- -CTAG- 启动子 EcoRI Sau3A I 复制原点 终止子 pLN23质粒 抗生素抗性基因 A.为保证正确连接,切割目的基因应选限制酶EcoRI和BamHⅡ B.PCR扩增目的基因时先要将温度上升到90C以上,使DNA变性 C.为满足应用需要可构建诱导型启动子,当诱导物存在时,就能激活目的基因的表达 D.终止子使转录在所需要的地方停下来,是一段有特殊序列结构的DNA片段 14.某校生物兴趣小组在“生物技术实践”专题实验中,分别进行了四个不同项目的操作, 并记录了各自的关键步骤。实验结束后,指导老师抽查了他们的操作记录,发现只有 项操作完全符合规范。请结合所学知识,操作正确的一项是 选项 实验 操作 DNA片段的扩增 先将PC产物与核酸染料的混合液缓慢注入加样孔,再将电泳 A. 及电泳鉴定 缓冲液加入电泳槽并没过凝胶1mm,然后接通电源开始电泳 将配制好的培养基、培养皿进行灭菌,待培养基冷却到50℃左 B. 酵母菌的纯培养 右时,在酒精灯火焰旁倒平板,等培养基冷却凝固后倒置 C. DNA粗提取实验 在10000r/min的转速下离心可在上清液中收集粗提取的DNA 菊花的组织培养 将流水充分冲洗后的菊花茎段用酒精消毒30s,立即用次氯酸钠 D 溶液处理30min,然后用酒精清洗2~3次,即可用于组织培养 高二生物学试题第4页共8页 15.线粒体疾病由细胞核或线粒体基因突变所致,常影响神经、肌肉等能量需求高的组织 器官。通过诱导多能干细胞(简称P$细胞)研究线粒体疾病的流程如图所示。下列 叙述错误的是 患者细胞 A.可以将特定基因通过转基因技术导入 ↓重新编程 患者成纤维细胞实现重新编程 mito-TALEN B.PS细胞不存在治疗性克隆所涉及到 ●●◆→Ⅲ亚线粒体DNA的基因编辑 的抛弃早期胚胎的伦理争议 PS细胞 根据研究疾病的不同 C.基因编辑线粒体DNA纠正突变,可 分化为特定的靶细胞 以实现线粒体疾病的个性化治疗 D.患者PS细胞分化出的特定靶细胞移 视网膜色素上皮细胞心肌细胞神经细胞 植回患者体内会引发免疫排斥 药物筛选疾病模型 二、非选择题(共5小题,共55分) 16.(12分)我国科研人员在选育耐盐水稻新品种时研究发现,水稻在盐化土壤中生长时, 大量的Na通过钠离子通道迅速流入根部细胞,形成盐胁迫。在高盐(Na+)环境中, 耐盐水稻根细胞可通过Ca+介导的离子跨膜运输,减少Na+在根细胞内的积累,从而 提高抗盐胁迫的能力,其主要耐盐机制如下图所示。 nh转运蛋白B 受体 转运蛋百A小 胞内Ca增多 →促进 HO, A抑制 增多 ADP ATP ↑Na 根细胞 Ht-ATP泵 转运蛋白C H H (1)据图分析,在形成盐胁迫过程中Na进入根细胞的跨膜运输方式是 图中Ht-ATP泵的作用是 (2)耐盐水稻的叶片背面有一粒粒白色的盐分结晶,它们是由盐腺细胞中大量的小囊 泡经过融合过程分泌出来的,该过程体现细胞膜的结构特点是 氮元素是植物生长的必需元素,在水稻根尖分生区细胞的细胞核中合成的含氮有 机大分子化合物是 (3)农业生产发现,通过增施适量钙肥能够抵御盐胁迫带来的危害,结合图中信息, 试分析其抵御机制是 (4)由盐渍环境转至干旱荒漠,植物面临的生存挑战由高盐转为缺水。仙人掌的茎由 内部薄壁细胞和进行光合作用的外层细胞等组成,内部薄壁细胞的细胞壁伸缩性 更大。由此推断,在失水比例相同的情况下, (填“内部薄壁 细胞”或“外层细胞”)更易发生质壁分离。在干旱环境下,内部薄壁细胞中单 糖合成多糖的速率比外层细胞快,这样有利于外层细胞的光合作用,请从细胞失 水和吸水的角度分析其原因是 高二生物学试题第5页共8页 17.(10分)活性黑5是一种低毒性、难褪色的含氮染料。欲利用生物酶处理染料废水中 的活性黑5,具体操作流程如下图。从染料废水堆积池的污泥中获得优势菌群,采用 浓度梯度驯化法,进一步培养获得具备强分解活性黑5能力的假单胞杆菌,并进行基 因表达分析。据图回答下列问题: 找讯起 污泥稀释液 挑取单菌落 浓度梯度驯化 测定基因 确定高表达的分解活 性黑5的BVU5蛋白 并转接 表达量 培养基I 培养基Ⅱ (培养基I和Ⅱ的成分相同) 多次转接并逐渐提高 培养液中活性黑5浓度 (1)培养基和培养基Ⅱ均以 为唯一氮源,从用途上来看均属于 培养基。培养基Ⅱ是利用 法进行接种。 (2)某同学用显微镜直接计数法和菌落计数法分别测定同一样品的假单胞杆菌数量, 发现测得的假单胞杆菌数量前者大于后者,其原因是 (3)请围绕BVU5蛋白分析,假单胞杆菌分解活性黑5能力的强弱可能与 (答出1点)因素有关。 (4)科研人员为了实现在大肠杆菌中大量表达外源BVU5蛋白,首先需要设计特异性 引物利用PCR技术大量扩增出BVU5基因。在利用基因工程表达BVU5蛋白的 过程中,PCR实验后应进行的步骤依次是 (选择正确的编号并排序)。 ①筛选和鉴定含BVU5基因的大肠杆菌 ②从细菌中提取DNA ③DNA连接酶拼接DNA片段 ④限制性内切核酸酶切割 ⑤PCR产物的凝胶电泳鉴定 ⑥BVU5基因导入受体细胞 (5)若想进一步改良BVU5蛋白,但其结构未知,欲通过蛋白质工程迅速获得BVU5 蛋白突变株,应选用的策略是 (填字母)。 A.定点突变直接改变氨基酸序列 B.定点突变直接改变基因序列 C.随机突变直接改变氨基酸序列 D.随机突变直接改变基因序列 18. (12分)白藜芦醇属于多酚类化合物,具有抗氧化、抗衰老、抗肿瘤等功能。科研人 员尝试利用植物细胞工程技术规模化生产白藜芦醇,并结合免疫检测技术开发快速检 测方法。回答下列问题。 (1)取虎杖幼苗的茎尖作为外植体,经脱分化过程形成愈伤组织,培育愈伤组织时, 培养基中加入蔗糖的作用是」 (答出2点)。将 愈伤组织进行悬浮培养,诱导产生白藜芦醇。 (2)白藜芦醇是虎杖的次生代谢物,在大规模培养高产细胞前,需了解植物细胞生长 和产物合成的关系。培养细胞生产次生代谢物的模型分为3种,如下图所示。若 白藜芦醇只在细胞生长停止后才能合成,则白藜芦醇的合成符合图 (填“甲”“乙”或“丙”),根据该图所示的关系,从培养阶段及其目标角度, 提出获得大量白藜芦醇的方法: 细胞生物量(反映细胞生长)…次生代谢产物产量 培养时间 培养时间 培养时间 分 高二生物学试题第6页共8页 (3)白藜芦醇直接免疫机体不能产生抗体,可将其与牛血清蛋白偶联,进而诱导机体 产生抗体。科研人员利用细胞工程技术制备抗白藜芦醇单克隆抗体的基本流程如 图所示: 抗原 ① 的 ② ④ 抗白藜芦醇 ⊙ 细胞A 单克隆抗体 用 作为抗原对小鼠进行免疫后,取小鼠脾组织制成细胞悬液,置 于含有混合气体的 中培养,离心收集小鼠的B淋巴细胞,经过程 ①②获得细胞A。过程③将细胞A接种到96孔板,进行 培养。用 技术检测每孔中的抗体,筛选既能产生所需抗体,又能大量增殖的 单克隆杂交瘤细胞株。体外培养所需杂交瘤细胞时,需要定期更换培养液,目的 是 (4)科研人员利用细胞融合技术将小鼠骨髓瘤细胞和烟草叶肉细胞融合,拟通过观察 细胞器确认杂种细胞,下列能作为确认依据的细胞器组合是 (填字母)。 a.线粒体和液泡 b.叶绿体和中心体 c.叶绿体和线粒体 d.内质网和高尔基体 19.(9分)科学家利用细胞工程技术培育具有优良性状的骆驼新品种。图1为通过体细 胞核移植技术和人工授精技术培育野化单峰骆驼的过程示意图。研究发现,该优良性 状与骆驼体内酶X的表达水平密切相关。为从分子水平上获取并验证酶X的编码基因, 以便为上述细胞工程筛选优良的供体细胞或进行基因标记辅助育种,研究人员将编码 酶X的基因(目的基因)插入质粒Po,构建重组质粒Px,并转入大肠杆菌。为鉴定重 组质粒Px是否构建成功,研究人员设计引物并用PCR方法进行验证(引物1~4结合 位置如图2所示,→表示引物5'→3方向)。 A野化单峰骆驼解· B驯养单蜂骆驼? 超数排卵 ② 房3物1目的基因 C野化单 体细胞去核卵母细胞 引物2 峰骆驼① 一D受体除性,碧思重神卵细脑 重组质粒Px 胚胎 妊娠分娩 妊娠分娩 E后代 F后代 图1 图2 (1)若①是体外受精,在此之前要对精子进行获能处理,其原因是 ;利用 骆驼C的精子进行体外受精需要骆驼A发育到一定时期的卵母细胞,因为卵母 细胞达到 时才具备与精子受精的能力。图中骆驼B卵母细胞通过显 微操作去“核”,其“核”是 (2)欲获得更多的胚胎可以对囊胚进行胚胎分割操作,操作过程需要特别注意的问题 是必须将囊胚的 均等分割。 (3)E后代和F后代的性别不一定相同,理由是 高二生物学试题第7页共8页 (4)研究人员进行PCR实验时,所用模板与引物见下表。 管号 ① ② ③ ④ ⑤ ⑥ 模板 无 Po Px 无 Po Px 引物对 引物1和引物2 引物3和引物4 试管②无扩增产物,原因是 试管⑥有扩增产物,扩增 出的DNA产物是 为了确定目的基因插入质粒的方向 是否正确,PCR时若仅用一对引物,则应选择图2中的引物 (填数字)。 20.(12分)吲哚胺2,3-双加氧酶(D0)作为免疫调控关键酶,其高表达与肿瘤免疫逃 逸密切相关。为研发靶向IDO的抗肿瘤生物制剂,研究团队以质粒pEGFP-C1为载 体,构建GFP-DO融合蛋白表达载体(GFP为绿色荧光蛋白),为后续肿瘤靶向研 究奠定基础。图中ApaI、Hind III、BamH I、BglIⅡ、KpnI、XhoI等是限制酶的酶切 位点,Kan是卡那霉素抗性基因。回答下列问题: 步猴③ Apa】 步骤① 步骤② 引物1 培养RAW264.7细胞提取总RNA 3 .5 5 圆工3模板链 引物2 步骤④ 步骤⑤ 获得大量DO基因 今枸建重组个导入B受态或C2 表达载体 处理的大肠杆菌 Hind M 细胞培养液中 -BamH I 启动子 Kan GFP基因 pEGFP-C1质粒 BgⅢ Kpn I 终止子 Xho I 复制原点 (1)实验室培养RAW264.7动物细胞(一种巨噬细胞)时,培养基中除添加糖类、氨 基酸、无机盐等营养物质外,还需加入 以提供天然营养成分。科研人 员从RAW264.7细胞中提取总RNA,再通过 获得cDNA,利用上述 cDNA为模板,通过PCR技术扩增IDO基因。 (2)步骤③PCR扩增IDO基因时,需要在反应体系中加入的酶是 PCR的每次循环包括变性、复性、延伸3个阶段,其中复性的结果是 (3)构建GFP-DO融合表达载体过程中,DO基因转录模板链如图所示,因此,需 在引物1的5端添加 限制酶的识别序列,在引物2的5端添加 限制酶的识别序列。构建重组质粒时一般需要选用两种不同的限制酶切割,目的 是 (答出2点)。 (4)将重组表达载体转入大肠杆菌前,通常先将受体细胞处理成感受态,感受态细胞 的特点是 。将步骤⑤处理后的大肠杆菌置于含 有 的培养液中进行初步筛选,在此培养液中能存活并发出绿色荧光的 细胞并不能确定含有DO基因,其原因是 高二生物学试题第8页共8页

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