河北保定市唐县第一中学2025-2026学年下学期高二期末质量检测 化学试题

2025～2026学年度高二年级期末质量检测·化学 参考答案、提示及评分细则 1-5 B D C B D 6-10 A B D C B 11-14 A C A D 15．（15分） （1）、（2分，写对1种得1分） （2） （2分） （3） （1分）； （2分） （4）①7 （2分）②能 （1分）；最左侧酚羟基的两个邻位C原子均连接1个氢原子 （2分） ③4（1分）； （2分） 16．（14分） （1）bd（2分，少选得1分，有错不得分） （2）① （2分） ②6 （2分） （3）B （2分） （4）7 （2分） （5）①8 （2分）②取代反应 （2分） 17．（15分） （1）（球形）冷凝管 （1分） （2）水浴加热 （2分） （3）反应放热，控制滴加速率可防止因反应过快，而引起实验事故（叙述合理即可，2分） （4） （2分） （5）重结晶 （2分）；水（） （2分） （6）96.3% （2分） （7）亚硫酸氢钠溶于水中，且步骤Ⅱ加入盐酸也可将其除去（叙述合理即可，2分） 18．（14分） （1）间甲基苯酚（或3-甲基苯酚，2分） （2）（2分）；酰胺基、醚键（2分） （3）（2分）；取代反应 （2分） （4）9 （2分）； （2分） 学科网（北京）股份有限公司 $ 2025~2026学年度高二年级期末质量检测 化学 考生注意： 1．本试卷分选择题和非选择题两部分。满分100分，考试时间75分钟。 2．答题前，考生务必用直径0.5毫米黑色墨水签字笔将密封线内项目填写清楚。 3．考生作答时，请将答案答在答题卡上。选择题每小题选出答案后，用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑；非选择题请用直径0.5毫米黑色墨水签字笔在答题卡上各题的答题区域内作答，超出答题区域书写的答案无效，在试题卷、草稿纸上作答无效。 4．本卷命题范围：苏教版选择性必修3。 5．可能用到的相对原子质量：H 1 C 12 N 14 O 16 一、选择题（本题共14小题，每小题3分，共42分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的） 1．化学与生活、生产、环境等密切相关。下列说法正确的是 A．聚氯乙烯能使的溶液褪色 B．水煤气（主要成分是CO、）可用于合成甲醇 C．石油分馏、煤的干馏过程均涉及化学变化 D．乙二醇可用于生产汽车防冻液，与乙醇互为同系物 2．下列化学用语表述正确的是 A．乙炔的实验式： B．乙烯的结构简式： C．羟基的电子式为： D．苯分子的空间填充模型： 3．下列说法正确的是 A．含有的有机物都属于醇 B．根据乙酸的质谱图可以直接判定乙酸存在羧基 C．用蒸馏的方法可以分离与 D．存在顺反异构 4．下列说法正确的是 A．分子中的四个碳原子在同一直线上 B．的同分异构体（不考虑立体异构）共8种 C．化合物1,4-二氢萘（）与苯互为同系物 D．在催化剂作用下与足量发生加成反应，键均可断裂 5．设为阿伏加德罗常数的值。下列叙述正确的是 A．1 L 溶液含数目为 B．1 mol苯分子含碳碳双键的数目为 C．常温常压下，22.4 L乙炔含键数目为 D．乙烯与丙烯的混合气体共14 g，含原子数为 6．共用两个或两个以上碳原子的环烃叫作桥环烃，其中桥环烃M（键线式：）是有机合成的重要中间体。下列有关桥环烃M的说法正确的是 A．一氯代物有3种 B．所有碳原子杂化方式相同 C．不存在属于芳香烃的同分异构体 D．与足量的酸性溶液反应生成醛类物质 7．下列叙述正确的是 A．淀粉和纤维素都是多糖，它们的分子式都是，两者互为同分异构体 B．蛋白质能发生水解转化为氨基酸 C．在鸡蛋清溶液中加入醋酸铅溶液，蛋白质会发生盐析，加水后又重新溶解 D．工业上可利用油脂在酸性条件下水解制肥皂 8．下列实验装置合理且能达到实验目的的是 A．实验室制取乙烯 B．验证乙炔的还原性 C．实验室制备溴乙烷 D．实验室制备乙酸乙酯 9．“类推”是一种重要的信息迁移方法，下列“类推”合理的是 A．乙醇能与水以任意比互溶，则戊醇也可以与水以任意比互溶 B．植物油在碱性条件下可以水解，则石蜡油也可以在碱性条件下水解 C．甲苯可被酸性溶液氧化成苯甲酸，则乙苯也可被酸性溶液氧化成苯甲酸 D．甲酸乙酯能够与银氨溶液反应，则乙酸乙酯也可以与银氨溶液反应 10．某有机物A（）水解可以生成B和C，且B在一定条件下可以氧化为C，则A可能的结构有（不考虑立体异构） A．1种 B．2种 C．3种 D．4种 11.有机物P的结构简式如图所示（已知：具有芳香性，与苯的性质相似）。下列说法错误的是 A．P发生消去反应可能生成两种有机产物（不含立体异构） B．P分子中存在1个手性碳原子 C．在浓硫酸的作用下，P能生成含六元环的酯类物质 D．等物质的量的P最多消耗与的物质的量之比为1∶1 12．下列根据实验操作及现象能得到相应实验结论的是 选项 实验操作及现象 实验结论 A 向溴水中加入苯，充分振荡，水层褪色 苯与溴水发生取代反应 B 加热乙醇与浓的混合液，将产生的气体通入少量酸性溶液中，溶液褪色 乙醇发生消去反应，生成乙烯 C 在酸性溶液中滴加邻甲基苯胺，溶液褪色 邻甲基苯胺具有还原性 D 向有机物Y的水溶液中加入少量稀溴水，无白色沉淀生成 Y不属于酚类物质 13．医药中间体丁的一种合成路线如下： 下列叙述错误的是 A．乙分子之间易形成分子间氢键 B．乙→丙的反应中，的作用是作还原剂 C．甲→乙、丙→丁的反应类型均为取代反应 D．丁无论在酸性条件下，还是碱性条件下，都不稳定 14．高分子M广泛应用于牙膏、牙科粘合剂等口腔护理产品，合成路线如图所示： 下列说法正确的是 A．A中碳原子杂化方式相同 B．试剂a是 C．B与D生成M为缩聚反应 D．D的核磁共振氢谱只有一组峰 二、非选择题（本题共4小题，共58分） 15．（15分）有机化合物种类繁多。回答下列问题： （1）涤纶的结构简式为，其单体的结构简式为________________________________。 （2）某链烃分子中所有碳原子共平面，则其结构简式为_____________。 （3）天然蛋白质水解生成的最简单的氨基酸的结构简式为_____________，该氨基酸形成的二肽的结构简式为______________。 （4）一种有机物的结构简式如图所示。 ①该有机物分子中含有碳氧键的数目为____________。 ②一定条件下，该有机物___________（填“能”或“不能”）与甲醛发生缩聚反应，原因是____________________________________________________。 ③1 mol该有机物与足量溶液反应最多消耗___________mol NaOH，该反应的化学方程式为___________________________________________________。 16．（14分）青蒿素（结构简式如图所示）是我国科学家屠呦呦从传统中药中发现的治疗疟疾的有机化合物。回答下列问题： （1）下列关于青蒿素的说法正确的是__________（填字母）。 a．属于芳香族化合物 b．分子式为 c．属于有机高分子 d．含过氧键（），高温下易失效 （2）屠呦呦团队发现青蒿素可以用有机溶剂A提取。使用现代分析仪器对有机物A的分子结构进行测定，相关结果如下： ①根据以上结果，推测A的结构简式为__________。 ②A的同分异构体还有__________种（不包括A本身，且不考虑立体异构）。 （3）东晋葛洪《肘后备急方》中记载“青蒿一握，以水升渍，绞取汁，尽服之”。其中涉及到的操作是__________（填字母）。 A．煮沸 B．过滤 C．分液 D．蒸馏 （4）青蒿素是抗疟特效药，属于萜类化合物，如图所示的有机物也属于萜类化合物，该有机物的一氯取代物有__________种（不含立体异构）。 （5）由青蒿素制备蒿甲醚的过程如下： ①1个双氢青蒿素分子中有__________个手性碳原子。 ②双氢青蒿素与甲醇生成蒿甲醚的反应类型是__________。 17．（15分）己二酸[]是制备尼龙-66的重要原料。某同学在实验室用高锰酸钾氧化环己醇（）制备己二酸（反应放热）。实验装置（加热及夹持仪器已省略）以及相关物质的物理性质如下： 物质 相对分子质量 密度/（） 熔点/℃ 沸点/℃ 溶解性 环己醇 100 0.96 25.2 161 溶于水、乙醇、乙醚 己二酸 146 1.36 151 265 溶于水、乙醇 己二酸溶解度表（100 g水） 温度/℃ 15 34 50 70 87 100 溶解度/g 1.44 3.08 8.46 34 94 100 实验步骤： 步骤I 向三颈烧瓶中加入6 g高锰酸钾和50 mL NaOH溶液，搅拌加热至35℃使之溶解，然后加热维持温度45℃，搅拌下滴加2.0 mL环己醇，控制滴加速率，滴加完毕后，待温度下降时，向三颈烧瓶中加入适量至紫色恰好褪去，趁热抽滤； 步骤II 滤渣用少量热水洗涤3次；合并滤液和洗涤液，用小火加热蒸发使溶液浓缩至原来体积的一半，冷却后再用浓盐酸酸化至为2~4止。冷却析出晶体，抽滤后获得己二酸粗产品，称重为2.7 g。 回答下列问题： （1）仪器X的名称为____________________。 （2）反应温度控制在45℃适宜采取的加热方式是____________________。 （3）步骤I中控制滴加环己醇的速率的原因是____________________________________________________________________________________。 （4）步骤II中浓盐酸酸化的目的是_________________________________________（用离子方程式表示）。 （5）提纯己二酸粗产品的方法和溶剂分别是____________________、____________________。 （6）己二酸的产率为____________________（结果保留三位有效数字）。 （7）步骤I中若加入过量对实验结果无影响，原因是_________________________________________________________________。 18．（14分）化合物G是一种药物中间体，其合成路线之一如下： 回答下列问题： （1）A的化学名称是_______________。 （2）D的结构简式为_______________，G中含氧官能团的名称为_______________。 （3）A→B的化学方程式为________________________________，B→C的反应类型为__________。 （4）在B的同分异构体中，同时满足下列条件的有__________种（不考虑立体异构）。 i．分子中含有1个手性碳原子；ii．分子中含有3个甲基；iii．含有苯环。 其中，核磁共振氢谱显示为6组峰，且峰面积之比为3∶3∶3∶2∶2∶1的同分异构体的结构简式为__________。 学科网（北京）股份有限公司 $