内容正文:
四川大学附属中学 高一化学备课组
第七章 第三节 乙醇和乙酸
第1课时 乙醇
酒与中国文化密切相关
欢时-----
喜时-----
离时-----
愁时-----
人生得意须尽欢,莫使金樽空对月。
——李白
白日放歌须纵酒,青春作伴好还乡。
——杜甫
劝君更尽一杯酒,西出阳关无故人。
——王维
抽刀断水水更流,举杯消愁愁更愁。
——李白
提出问题
核心素养
发展目标
核心问题:
结合生活经验和实验,归纳乙醇的主要性质。
3
1.乙醇的物理性质
颜色 状态 气味 密度 挥发性 溶解性
比水小
无色
液体
特殊香味
能溶解多种有机物和无机物,与水以任意比例互溶
易挥发
(1) 医用酒精“75%” 表示的意义?
体积分数,100 mL的酒精溶液中含酒精75 mL
(2) 如何检验酒精中含有水?
无水硫酸铜
解决问题
一、乙醇的物理性质与结构
从下列生活中对乙醇的描述和应用中,你能发现乙醇有哪些物理性质?
(1)病人发烧通常用酒精擦拭全身,用此法降温。
(2)用酒精可以去除衣服上沾有的少许汽油。
(3)酒香不怕巷子深。
(4)白酒的主要成分是乙醇和水。
(5)酒精灯用完后要盖上灯帽。
(6)用酒泡中药(药酒)——如泡枸杞。
易挥发
良好的有机溶剂
易挥发、有特殊香味
乙醇易溶于水
易挥发
良好的有机溶剂
思考 1
分子式 结构式 结构简式 球棍模型
2.乙醇的结构
C2H6O
CH3CH2OH
或C2H5OH
已知乙醇的分子式为C2H6O,画出其可能的结构
(1)烃的衍生物
乙醇可以看成是乙烷分子中的一个 被 (—OH)取代后的产物。烃分子中的氢原子被 或 所取代而生成的一系列化合物称为烃的衍生物。烃分子失去1个氢原子后所剩余的部分叫做烃基,乙醇可看作是由乙基和羟基组成的: 。
氢原子
羟基
其他原子
原子团
3.烃的衍生物和官能团
H—C—C—O—H
H
H
H
—
—
—
—
H
3.烃的衍生物和官能团
H—C—C—O—H
H
H
H
—
—
—
—
H
(2)官能团:烃的衍生物与其母体化合物相比,其性质因分子中取代基团的存在而不同。决定有机化合物特性的原子或原子团叫做官能团。羟基是醇类物质的官能团。
物质 CH3CH2OH CH2==CH2 CH≡CH CH3CH2Cl
官能团 —OH —C≡C—
官能团名称 羟基 碳碳双键 碳碳三键
碳卤键
特别提醒
烷基(—CnH2n+1,如—CH3、—C2H5等)不是官能团,苯基( 或—C6H5)也不是官能团。
1.下列物质中含有两种官能团的是
A.氯乙烯(CH2==CHCl) B.苯乙烯( )
C.丙三醇( ) D.甲苯( )
√
应用体验
羟基 氢氧根离子
不
同
点 电子式
电子数
电性
稳定性 _
存在
书写方法
相同点
乙醇的官能团为羟基,羟基(—OH)和氢氧根离子(OH-)有哪些区别和联系?
电中性
显负电性
不稳定
较稳定
—OH
OH-
不能独立存在,必须与其他基团结合在一起
能独立存在
组成元素相同;质子数相同,均为9
特别提醒
1.下列化学用语表示正确的是
A.—OH的电子式:H]- B.水分子的球棍模型:
C.乙醇的分子式:C2H5OH D.乙醇的空间填充模型:
√
2.下列关于乙醇的叙述不正确的是
A.乙醇易挥发 B.密度比水小,沸点比水高
C.乙醇是烃的含氧衍生物 D.用96%酒精溶液与生石灰通过
加热蒸馏的方法制无水酒精
√
应用体验
实验探究
实验操作
实验现象
实验结论
(1)乙醇与钠的反应
1.乙醇的化学性质
①钠开始沉于管底,最终慢慢消失,产生无色无味气体;
②烧杯内壁有水珠产生;
③澄清石灰水不变浑浊
反应生成氢气
2CH3CH2OH+2Na―→2CH3CH2ONa+H2↑
对比钠与水的反应
二、乙醇的化学性质及应用
(1)石蜡油和煤油的主要成分均属于烃,根据钠的保存方法可以看出钠和烃或烃基不反应,请推测乙醇与钠反应时乙醇结构中断键的位置。
(2)乙醇羟基中的氢原子与水中的氢原子相比谁活泼?用上述实验现象加以说明。
金属钠与水反应剧烈,与乙醇反应缓慢,说明乙醇羟基中的氢原子不如水中的氢原子活泼。
乙醇与钠反应时,乙醇中的O—H断裂。
(3)水、乙醇和金属钠三者密度大小顺序如何?
(4)金属钠置换乙醇羟基上的氢原子,而烃基上的氢原子并不反应。试着
写出乙二醇 与金属钠反应的化学方程式。
水>金属钠>乙醇
+2Na—→ +H2↑
思考 1
①燃烧
现象:淡蓝色火焰,放出大量的热
(2)乙醇的氧化反应
②催化氧化反应
现象:红色的铜丝 变黑 变红
闻到刺激性气味
灼烧
插入乙醇中
反复几次
②催化氧化反应
现象:红色的铜丝 变黑 变红
闻到刺激性气味
灼烧
插入乙醇中
反复几次
+2H2O
2CH3CHO
结论:
(1)如将乙醇改为 ,试写出在该条件下反应的化学方程式:
。
+O2 +2H2O
(2)某醇为 ,在该条件下,该醇还能被催化氧化吗?为什么?
不能。因为该分子中和羟基相连的碳原子上没有氢原子,不能被催化氧化
思考 2
1.下列有机物都是由醇催化氧化得到,试写出对应的醇结构简式。
2.某醇分子式为C5H12O
(1)共有多少种结构?
(2)能和Na反应的结构有多少种?
(3)能发生催化氧化的结构有哪些?
(4)能催化氧化成醛的结构有哪些?
(5)分子式为C6H14O,能催化氧化成醛的结构有多少种?
注意:有机反应中,
“加氧”和“去氢”的反应,称为氧化反应
“去氧”和“加氢”的反应,称为还原反应
拓展知识
反应原理:CH3CH2OH CH3COOH
2.乙醇的用途
燃料、化工原料和溶剂、消毒剂
③与强氧化剂的反应
1.判断正误
(1)乙醇分子式为C2H6O,故1 mol乙醇和足量的钠反应,可生成3 mol氢气
(2)乙醇和金属钠反应时,是乙醇分子中的O—H断裂
(3)乙醇分子中羟基上的氢原子不如水分子中的氢原子活泼
(4)乙醇催化氧化生成乙醛,乙醇能使酸性KMnO4溶液褪色,上述反应中乙醇都表现还原性
×
√
√
√
应用体验
2.小明在探究乙醇性质的实验中,下列描述正确的是
A.金属钠浮在乙醇液面之上,熔化成小球,剧烈反应
B.向乙醇的水溶液滴入几滴酚酞,溶液变红色
C.将灼烧后的铜丝伸入乙醇中,铜丝溶解,生成具有刺激性气味的物质
D.向乙醇中滴加酸性KMnO4溶液,紫红色褪去
√
3.乙醇分子结构中各种化学键如图所示,下列对乙醇的有关说法不正确的是
A.与金属钠反应时断裂①
B.乙醇燃烧时所有键都断裂
C.乙醇在铜催化下和氧气反应断裂键①和③
D.乙醇羟基中的氢原子比水分子中的氢原子活泼
√
(1)醇与金属钠反应的数量关系:1 mol—OH~1 mol Na~0.5 mol H2。
(2)醇的催化氧化反应规律
①凡为R—CH2OH(R代表烃基)结构的醇,在一定条件下都能被氧化成醛(R—CHO)。
②凡为R—CH(OH)—R'结构的醇,在一定条件下也能被氧化,但生
成物不是醛,而是酮( )。
③凡为 结构的醇,通常情况下不能被催化氧化。
归纳总结
一、概念结论
乙醇的结构:C2H5OH,官能团—OH(羟基)
乙醇的物理性质:无色、有特殊香味、易挥发、与水任意比互溶
乙醇的化学性质:与Na反应、氧化反应
乙醇的用途:消毒剂、燃料、调味品、化工原料
二、思想方法
结构决定性质、官能团观念、实验探究、对比法
三、价值观念
乙醇是重要的可再生能源
规范使用酒精的安全意识
官能团对有机化合物性质的决定作用
反思提升
1.请写出
与金属钾的反应方程式
2.等物质的量的下列物质与足量金属钠反应,生成气体在相同状况的体积比为_________。
HOCH2-CH-CH-CH2OH
OH
OH
OH
CH3-C-CH2-CH2OH
CH3
2:1
3.等物质的量的下列物质在氧气中充分燃烧,消耗氧气的物质的量之比为____。
9:14
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本节课结束
Lavf59.27.100
CH3CH2OH+3O2eq \o(―――→,\s\up17(点燃))2CO2+3H2O
FormatFactory : www.pcfreetime.com
2CH3CH2OH+O2eq \o(――――→,\s\up17(催化剂),\s\do15(△))
反应分别为2Cu+O22CuO、CuO+CH3CH2OHCu+CH3CHO+H2O,总反应2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O。
铜丝在反应中起到催化作用。
eq \o(―――――――――――→,\s\up17(KMnO4,H+),\s\do15(或K2Cr2O7,H+))
$