精品解析：河南省信阳市浉河区信阳高级中学2025-2026学年高一下学期6月阶段检测生物试题

河南省信阳高级中学新校（贤岭校区）、老校（文化街校区）2025-2026学年高一下期06月测试（二）生物试题 一、选择题；本题共16个小题，每小题3分，共48分。在每小题给出的四个选项中，只有项是符合题目要求的。 1. 孟德尔利用豌豆两对相对性状杂交实验探究自由组合定律，全程采用假说—演绎法。下列对应实验环节的叙述，正确的是（　　） A. 根据F2出现9∶3∶3∶1的性状分离比，提出“基因可以自由组合”的结论 B. “F1产生配子时，成对遗传因子分离，非成对遗传因子自由组合”属于作出假说 C. 开展F1自交实验、统计F2性状比例，属于演绎推理环节 D. 根据自由组合定律推测子代遗传性状，属于实验验证环节 【答案】B 【解析】 【详解】A、孟德尔开展研究时还未提出“基因”的概念，当时使用的术语为“遗传因子”，且F₂出现9∶3∶3∶1的性状分离比是实验观察到的现象，并非直接提出结论的环节，A错误； B、“F₁产生配子时，成对遗传因子分离，非成对遗传因子自由组合”是孟德尔对自由组合现象提出的解释，属于作出假说的环节，B正确； C、F₁自交、统计F₂性状比例是获取实验现象的观察环节，演绎推理是依据假说预测测交实验结果的过程，C错误； D、根据自由组合定律推测子代遗传性状属于演绎推理环节，实际开展测交实验并统计结果才属于实验验证环节，D错误。 2. 利用玉米的独立遗传的两对性状（由两对等位基因A/a、基因B/b控制）进行杂交实验，具体实验过程如图所示。下列相关叙述正确的是（　　） A. 图中三个实验中均发生了等位基因的分离 B. 实验1子代中，与玉米A的基因型相同的个体占1/9 C. 实验2的子代有4种表型，且比例为1∶1∶1∶1 D. 实验3子代中，与玉米A表型相同的个体占1/4 【答案】D 【解析】 【详解】AC、实验2为纯合子自交实验，未发生等位基因的分离，且子代仅有1种表型，AC错误； B、实验1为基因型为AaBb个体的自交实验，子代中与玉米A基因型相同的个体占比1/4，B错误； D、实验3为基因型为AaBb与基因型为aabb个体的杂交实验，子代中与玉米A表型相同的个体占1/4，D正确。 3. 某种植物宽叶抗病（AaBb）与窄叶不抗病（aabb）测交，子代有4种表型，其中宽叶抗病40株，窄叶不抗病40株，宽叶不抗病10株，窄叶抗病10株。某同学为了分析解释这一现象，进行了一个模拟实验，实验设置如图所示。 下列叙述正确的是（ ） A. 桶1中4种球的设置，模拟了宽叶抗病（AaBb）植株产生的配子种类及比例 B. 桶1中4种球的设置，表明宽叶抗病（AaBb）植株产生配子时不遵循分离定律 C. 从桶1、桶2中各取1个球组合在一起，并记录下结果，这模拟了基因的自由组合定律 D. 桶1和桶2中球的总数不同，无法产生预期结果 【答案】A 【解析】 【详解】A、分析题意，AaBb（宽叶抗病）和aabb（窄叶不抗病）测交，aabb只能产生一种配子ab，因此测交子代的表型比例直接反映AaBb产生的配子种类及比例：AB:Ab:aB:ab=4:1:1:4，说明两基因连锁，发生了互换，桶1中4种球的种类为AB、ab、Ab、aB，数量比为40:40:10:10=4:4:1:1，和AaBb产生的配子种类及比例完全吻合，模拟的就是AaBb产生的配子情况，A正确； B、该过程中，等位基因A/a、B/b都会发生分离，仍然遵循基因分离定律，只是两对等位基因不遵循自由组合定律，B错误； C从桶1取一个配子、桶2取一个配子组合，模拟的是测交过程中的受精作用，不是基因的自由组合（自由组合发生在AaBb产生配子的过程中），且该性状是因为互换，不是自由组合导致的，C错误； D、桶2只产生ab一种配子，无论桶中总球数多少，取出的配子一定是ab，不影响实验结果，只要桶1中配子比例正确，就能得到预期结果，D错误。 4. 某雌雄异株植物的叶形受三对等位基因D/d、E/e、F/f控制，三对基因均位于常染色体上，当显性基因D、E、F同时存在时为心形叶，其余情况均为卵形叶。一株纯合的心形叶雌株与隐性纯合的卵形叶雄株杂交得F1，F1随机传粉得到F2.已知F1雌雄株产生的配子的基因组成及占比情况均如表所示。下列叙述错误的是（　　） 配子 DEF DeF dEF deF DEf Def dEf def 占比 21% 4% 4% 21% 21% 4% 4% 21% A. 推测基因D/d、E/e的遗传不遵循基因的自由组合定律 B. F1中32%的精原细胞在减数分裂Ⅰ前期发生了染色体互换 C. F2中基因型为DdEeFf的个体所占比例为9.14% D. F1测交，子代的表型及比例为心形叶︰卵形叶=21︰79 【答案】C 【解析】 【详解】A、由题表可知，亲本的基因型组合为DDEEFF×ddeeff，F1(DdEeFf)产生的基因组成为DEF、deF、DEf、def的配子所占比例较高且相等，推测基因D/d、E/e位于一对同源染色体上，二者的遗传不遵循基因的自由组合定律，A正确； B、1个精原细胞进行减数分裂时，若发生同源染色体的非姐妹染色单体间的片段互换，则产生4种比例相等的精细胞，其中重组型配子占1/2，据表分析，重组型配子所占比例为4%+4%+4%+4%=16%，则初级精母细胞中发生交换的占16%×2=32%，B正确； C、由表可知，F2中基因型为DdEeFf的个体所占比例为2×21%×21%（♂DEF×♀def+♀DEF×♂def）+2×21%×21%（♂deF×♀DEf+♀deF×♂DEf）+2×4%×4%（♂DeF×♀dEf+♀DeF×♂dEf）+2×4%×4%（♂dEF×♀Def+♀dEF×♂Def）=18.28%，C错误； D、F1(DdEeFf)测交，根据F1配子比例可知，子代中心形叶个体的基因型为DdEeFf，所占比例为21%，则子代的表型及比例为心形叶︰卵形叶=21︰79，D正确。 5. 某二倍体高等动物的体细胞中染色体数目为2n，一个精原细胞经一次有丝分裂后再进行减数分裂。图中a~e表示不同分裂时期核DNA与染色体的对应关系。下列叙述正确的是（　　） A. 图中精原细胞先有丝分裂后减数分裂经历的过程是c→d→e→c→d→b→c→a B. 图中处于b时期的细胞含有同源染色体 C. 图中处于d时期的细胞含有四分体 D. 图中处于e时期的细胞中染色单体数为4n 【答案】A 【解析】 【详解】A、体细胞中染色体数目和核DNA数目都是2n，c时期染色体数目和核DNA数目都是2n，表示体细胞或者减数第二次分裂的后期；d时期染色体数目为2n，核DNA数目为4n，表示有丝分裂的前中期、减数第一次分裂；e时期染色体数目和核DNA数目都为4n，表示有丝分裂的后期，b时期染色体数目为n，核DNA数目为2n，表示减数第二次分裂前期和中期；a时期染色体数目为n，核DNA数目为n，表示减数第二次分裂末期，因此图中精原细胞先有丝分裂后减数分裂经历的过程是c→d→e→c→d→b→c→a，A正确； B、b时期染色体数目为n，核DNA数目为2n，表示减数第二次分裂的前中期，图中处于b时期的细胞不含有同源染色体，B错误； C、四分体出现在减数第一次分裂前期，d时期可表示减数第一次分裂时期或有丝分裂前期和中期，所以图中处于d时期的细胞不一定含有四分体，C错误； D、e时期表示有丝分裂的后期，b时期着丝粒分裂不含染色单体，D错误。 6. 下图甲、乙、丙、丁是某基因型为AaXBY的高等哺乳动物体内处于不同分裂时期的细胞示意图，图中仅展示相关的两对同源染色体。其中甲是精原细胞。下列叙述正确的是（　　） A. 细胞乙基因型的出现是同源染色体的非姐妹染色单体片段交换的结果 B. 细胞甲→丙的过程中发生了基因重组和姐妹染色单体的分离 C. 细胞乙中含有四个染色体组、两套完整的核遗传信息 D. 细胞丁产生的原因是减数分裂Ⅰ同源染色体未正常分离 【答案】B 【解析】 【详解】A、细胞乙含有同源染色体，着丝粒分裂，为有丝分裂后期，染色体上的等位基因A、a是由于基因突变形成的，同源染色体的非姐妹染色单体片段交换发生在减数分裂，A错误； B、细胞甲→丙（减数第二次分裂后期）的过程经过了减数第一次分裂，减数第一次分裂前期和后期可发生基因重组，丙是减数第二次分裂后期，着丝粒分裂，姐妹染色单体分离，B正确； C、细胞乙是有丝分裂后期，染色体数目加倍，有四个染色体组、四套完整的核遗传信息，C错误； D、根据个体的基因型为AaXBY，结合图甲可知最小的一条染色体应为Y染色体，而丁中多一条Y染色体，再结合图丙可知，细胞丁产生的原因是减数第二次分裂姐妹染色单体分离后移向细胞同一极，进入了同一个子细胞，D错误。 7. “牝鸡司晨”是我国古代人民早就发现的性反转现象。比如，原来下过蛋的母鸡可以变成公鸡。研究发现，在植物中也存在性反转现象。如大麻（XY型）当a基因纯合时，可使大麻雌株发生性反转，而雄株没有该现象。不考虑其他变异，现用两株未发生性反转的大麻进行杂交并得到足够多的后代。下列分析正确的是（　　） A. 性反转现象不仅改变了生物的表型，还改变染色体组成 B. 若子代雌、雄个体数量之比不是1：1，则亲代一定都含有a基因 C. 若a基因位于常染色体上，则子代雌、雄个体数量之比一定为1：1 D. 若子代雌、雄个体数量之比为1：3，则基因a一定位于X染色体上 【答案】B 【解析】 【详解】A、性反转是外界因素影响导致的表型变化，生物的染色体组成（遗传物质）并未发生改变，A错误； B、子代雌雄比例不是1∶1，说明存在雌株因a纯合发生性反转的情况，雌株的两个a基因分别来自父本和母本，因此亲代双方一定都含有a基因，B正确； C、若a位于常染色体上，当亲本均携带a（如雌Aa×雄aa）时，后代会出现aa型雌株发生性反转，雌雄比例不为1∶1，C错误； D、若a位于常染色体，亲本为雌Aa×雄aa时，后代雌株有1/2为aa发生性反转，最终雌雄比例也为1∶3，因此a不一定位于X染色体上，D错误。 8. 某科研团队新发现了一种感染A细菌的病毒B，并设计了如图所示的两种方法来探究B病毒的遗传物质是DNA还是RNA。经两种方法处理后，将甲、乙、丙、丁4组培养皿放在相同且适宜的条件下培养，一段时间后检测甲、乙两组子代病毒B的放射性和丙、丁两组子代病毒B的产生情况。下列相关叙述正确的是（　　） 方法一：同位素标记法 方法二：酶解法 A. 若甲组产生的子代病毒B有放射性而乙组无，说明该病毒的遗传物质是RNA B. 方法一中，若换用18O替换32P标记上述两种核苷酸也能达成实验目的 C. 方法二的实验可增设未用任何酶处理的核酸去侵染A细菌的一组作为对照 D. 若丙组能产生子代病毒B而丁组不能产生，则说明该病毒的遗传物质是DNA 【答案】C 【解析】 【详解】A、尿嘧啶是RNA特有的碱基，若甲组产生的子代病毒B有放射性而乙组无，说明子代病毒中含有32P标记的胸腺嘧啶，说明该病毒的遗传物质是DNA，A错误； B、18O无放射性，无法通过检测放射性判断，B错误； C、本实验可增设未用任何酶处理的核酸去侵染A细菌的一组作为对照，排除其他因素对实验结果的干扰，C正确； D、若丙组能产生子代病毒B而丁组不能产生，说明丁组的RNA被RNA酶水解后病毒无法增殖产生子代，所以该病毒的遗传物质是RNA，D错误， 故选C。 9. 一个双链均被15N标记的DNA分子由500对碱基组成，其中A+T占34%，将其置于只含有14N的环境中复制3次。下列叙述正确的是（　　） A. 该DNA分子含有两个游离的磷酸基团 B. 其中一条链上A+T占该链碱基数的17% C. 子代DNA中含14N的DNA分子占100%，含14N的单链占3/4 D. 复制过程需要游离的胞嘧啶脱氧核苷酸2310个 【答案】D 【解析】 【详解】A、如果该DNA分子是环状，则没有游离的磷酸基团，A错误； B、根据碱基互补配对原则，双链中A=T、A1=T2、A2=T1，因此双链DNA中A+T占总碱基数的比例和每条单链中A+T占该单链碱基数的比例相等，故每条链上A+T占该链碱基数的34%，B错误； C、DNA为半保留复制，复制3次共得到8个子代DNA，所有子代DNA均含14N，占比100%；子代共16条单链，仅2条为原来的15N标记的母链，其余14条为含14N的单链，占比为14/16=7/8，C错误； D、该DNA共1000个碱基，A+T占34%，则G+C占66%，胞嘧啶C占33%，因此每个DNA含胞嘧啶数为1000×33%=330个。复制3次需要游离的胞嘧啶脱氧核苷酸数为（23-1）×330=2310个，D正确。 10. 蛋白质乙酰化是细胞控制基因表达、蛋白质活性或生理过程的一种机制，是在乙酰转移酶的作用下，在蛋白质赖氨酸残基上添加乙酰基的过程（如图所示，图中a、b、c、d代表生理过程，e代表细胞结构，m、n表示mRNA的两端）。下列有关叙述正确的是（　　） A. 由图中可知a过程使组蛋白乙酰化不利于相关基因的转录 B. 在d过程中，启动子应位于m端，终止子应位于n端 C. a、b过程可能发生在细胞分化的过程，c、d过程碱基互补配对方式相同 D. 癌细胞中组蛋白乙酰化不足可能使抑癌基因的表达受阻，从而引起细胞异常增殖 【答案】D 【解析】 【分析】1、转录过程以四种核糖核苷酸为原料，以DNA分子的一条链为模板，在RNA聚合酶的作用下消耗能量，合成RNA。 2、翻译过程以氨基酸为原料，以转录过程产生的mRNA为模板，以核糖体为场所，通过tRNA携带氨基酸，消耗能量产生多肽链。多肽链经过折叠加工后形成具有特定功能的蛋白质。 3、表观遗传：指DNA序列不发生变化，但基因的表达却发生了可遗传的改变，即基因型未发生变化而表现型却发生了改变，如DNA的甲基化。 【详解】A、由图甲可知，a过程（组蛋白的乙酰化）使组蛋白与DNA结合的紧密程度降低，利于相关基因的转录，从而促进基因的表达，A错误； B、根据肽链的长度可知，在d过程中，起始密码应位于m端，终止密码应位于n端，B错误； C、a、b过程可能发生在细胞分化的过程，会影响基因的表达，图中c（转录）过程的碱基互补配对方式有A-U、T-A、C-G，d（翻译）过程中的碱基互补配对方式有A-U、C-G，C错误； D、癌细胞中组蛋白乙酰化不足可能使抑癌基因的表达受阻，从而引起细胞异常增殖，因为抑癌基因的蛋白质会抑制细胞的不正常增殖，D正确。 故选D。 11. 豌豆分为圆粒豌豆（RR）和皱粒豌豆（rr），SBEI基因编码淀粉分支酶基因，皱粒豌豆的成因与SBEI基因内插入一段约0.8kb的序列有关，插入序列使SBEI基因转录出的mRNA中提前出现了终止密码子，导致SBEI蛋白缺失了最后的61个氨基酸，使SBEI的活性很低，下列叙述正确的是（　　） A. 0.8kb序列的插入引起SBEI基因结构发生改变导致的变异属于基因重组 B. SBEI基因转录过程中RNA聚合酶沿着模板链的5'→3'方向移动合成mRNA链 C. 圆粒豌豆中的SBEI蛋白比皱粒豌豆中的SBEI蛋白在形成过程中多脱去61个H2O D. 圆粒豌豆和皱粒豌豆杂交，F₁在自然状态下逐代交配，F3中皱粒豌豆的比例为3/16 【答案】C 【解析】 【详解】A、基因内部发生碱基对的增添、缺失、替换引起基因结构改变的变异属于基因突变，0.8kb序列插入SBEI基因内部属于碱基对增添，该变异为基因突变，不属于基因重组，A错误； B、转录过程中RNA聚合酶沿着模板链的3'→5'方向移动，合成的mRNA链沿5'→3'方向延伸，B错误； C、蛋白质脱水缩合时，脱水数=氨基酸数-肽链数，皱粒的SBEI蛋白比圆粒的少61个氨基酸，且二者肽链数相同，因此圆粒的SBEI蛋白形成过程中多脱去61个H₂O，C正确； D、豌豆自然状态下为自花传粉（自交），RR和rr杂交所得F₁基因型为Rr，F₁自交得F₂（RR:Rr:rr=1:2:1），F₂自交得F₃，其中皱粒（rr）的比例为1/4 + 1/2×1/4=3/8，不是3/16，D错误。 12. 下列有关基因的叙述，正确的是（　　） A. 烟草和烟草花叶病毒的基因都是有遗传效应的DNA片段 B. 血红蛋白基因中4种碱基的随机排列导致其具有特异性 C. 豌豆体内所有基因的碱基总数等于所有DNA分子中的碱基总数 D. 同一个DNA分子中不同基因在转录时模板链不一定相同 【答案】D 【解析】 【详解】A、烟草为细胞生物，基因是有遗传效应的DNA片段；烟草花叶病毒属于RNA病毒，遗传物质是RNA，其基因是有遗传效应的RNA片段，A错误； B、基因的特异性由基因中4种碱基特定的排列顺序决定，并非碱基随机排列，B错误； C、DNA分子中除了有遗传效应的基因片段外，还存在无遗传效应的非基因片段，因此豌豆体内所有基因的碱基总数小于所有DNA分子的碱基总数，C错误； D、转录时以基因的一条链为模板，同一个DNA分子中不同基因的位置和转录方向可能不同，因此模板链不一定相同，D正确。 13. 现有一种6号三体玉米，该玉米体细胞的6号染色体及其产生的配子类型如图所示（A为抗病基因。a为感病基因），已知染色体数异常的雄配子不能参与受精，雌配子能参与受精。下列说法正确的是（　　） A. 该玉米植株形成的上述4种类型的雌配子数量比例为1：1：1：1 B. 配子②和④可能由同一个初级精母细胞分裂形成 C. 该三体抗病玉米自交，于代感病植株约占1/6 D. 以该三体抗病玉米作父本，与抗病水稻（Aa）杂交子代中抗病植株占2/3 【答案】D 【解析】 【分析】染色体变异是指染色体结构和数目的改变。染色体结构的变异主要有缺失、重复、倒位、易位四种类型；染色体数目的变异有染色体组成倍增加或减少和染色体个别数目的增加或减少。 【详解】A、基因型为Aaa的三体植株产生的配子种类及比例为Aa：aa：A：a=2：1：1：2，A错误； B、配子②为A，配子④为a，基因型Aaa的三体玉米在减数分裂时，三条染色体的两条随机配对与分离，有一条随机地向细胞两极移动，根据减数分裂可分析知道Aaa的细胞进行减数分裂形成的4个配子情况有：2Aa和2a；2A和2aa；不考虑交叉互换，不可能同时产生配子②和④。若考虑交叉互换，还可以是：1Aa、laa、1A、1a，B错误； C、三体抗病玉米自交，产生的雌配子有4种：比例为1/6A、2/6Aa、2/6a、1/6a，可育雄配子有2种1/3A、2/3a，根据雌雄配子随机结合可求子代感病植株约占1/3，C错误； D、以该三体抗病水稻作父本，产生2种雄配子：1/3A、2/3a。抗病水稻（Aa）产生1/2A和1/2a的配子，根据雌雄配子随机结合可求出子代中抗病植株占2/3，D正确。 故选D。 14. 甘蓝型油菜是由白菜型油菜（2n=20）和甘蓝（2n=18）杂交后经染色体加倍形成。该植物中存在一种联会复合体组装蛋白（Z蛋白），Z蛋白因基因突变失活会导致同源染色体联会出错，同时提高染色体互换可能性。下列叙述正确的是（　　） A. 甘蓝型油菜在正常减数分裂Ⅰ前期会形成38个四分体 B. Z蛋白基因突变可增加后代染色体数目变异的概率 C. Z蛋白能够促进染色体互换，有利于基因重组发生 D. Z蛋白基因突变对有丝分裂和减数分裂均有影响 【答案】B 【解析】 【详解】A、白菜型油菜2n=20、甘蓝2n=18，二者杂交后代染色体数为19，经染色体加倍后甘蓝型油菜体细胞染色体数为38，即含19对同源染色体；减数分裂Ⅰ前期一对同源染色体形成1个四分体，故会形成19个四分体，A错误； B、Z蛋白基因突变失活会导致同源染色体联会出错，减数分裂时同源染色体分离紊乱，易形成染色体数目异常的配子，可增加后代染色体数目变异的概率，B正确； C、题干表明Z蛋白失活会提高染色体互换可能性，说明Z蛋白正常时会抑制染色体异常互换，并非促进染色体互换，C错误； D、同源染色体联会是减数分裂特有的过程，有丝分裂无联会现象，因此Z蛋白基因突变仅影响减数分裂，对有丝分裂无影响，D错误。 15. 某雌雄同株植物的花色和茎高分别由基因A/a、B/b控制，其中一对基因由于DNA甲基化存在基因组印记现象（只有来自父本或母本的基因可以表达），子代在形成生殖细胞时会清除来自亲代的印记，依自身性别重建印记。为探究两对性状遗传机制，开展下表所示正反交实验。下列叙述错误的是（ ） 组别 P F1 实验一 ♀甲（黄花高茎）×♂乙（黄花矮茎） 黄花高茎∶白花高茎=3∶1 实验二 ♂甲（黄花高茎）×♀乙（黄花矮茎） 黄花矮茎∶白花矮茎=3∶1 A. 判断亲本甲的基因型为AaBB B. 基因组印记现象不会改变基因碱基序列 C. 只有来自母本的B/b基因可以正常表达 D. F1某黄花高茎植株自交，F2性状比可能为3∶3∶1∶1 【答案】A 【解析】 【详解】AC、花色正反交结果均为黄花：白花=3:1，说明花色无印记效应，亲本均为Aa；茎高正反交结果不同，说明B/b存在印记，实验一F1全为高茎，实验二F1全为矮茎，说明高茎甲作母本时B/b基因可以正常表达；由于高茎、矮茎的显隐性未知，故亲本甲的基因型可能是AaBB或Aabb，A错误、C正确； B、基因组印记现象是指DNA分子发生甲基化，DNA甲基化属于表观遗传修饰，不会改变基因的碱基序列，B正确； D、假设高茎为显性性状，实验一♀甲（黄花高茎）×♂乙（黄花矮茎）杂交的基因型为AaBB×Aabb，F1黄花高茎基因型为A_Bb，若该黄花高茎基因型为AaBb，自交后代黄花：白花=3：1，茎高因印记效应高茎：矮茎=1：1，故F2性状比为3：3：1：1，存在这种可能，D正确。 16. 下列关于人类遗传病及人类遗传病调查的叙述，正确的是（ ） A. 遗传病患者的遗传物质一定发生改变且含有患病基因 B. 产前诊断时，在光学显微镜下无法观察到突变引起的人类遗传病 C. 调查人类某遗传病发病率时，应在患者家系中展开调查并汇总各小组数据 D. 调查人类某遗传病遗传方式时，调查的世代数和后代数不能太少 【答案】D 【解析】 【分析】人类遗传病是由于遗传物质的改变而引起的人类疾病，包括单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病，遗传病的检测和预防手段主要是遗传咨询和产前诊断，优生措施：禁止近亲结婚，提倡适龄生育等。 【详解】A、人类遗传病是由于遗传物质改变而引起的人类疾病，遗传病患者的遗传物质一定发生改变，但不含致病基因的也可能患遗传病，不如染色体异常遗传病，A错误； B、产前诊断时，有些突变引起的人类遗传病在光学显微镜下可以观察到，比如镰刀型贫血症，B错误； CD、调查人类某遗传病发病率时，应在人群中随机展开调查并汇总各小组数据，调查人类某遗传病遗传方式时，应在患者家系中调查，调查的世代数和后代数不能太少，C错误，D正确。 故选D。 二、非选择题：本题共5小题，共52分。 17. 某二倍体动物的基因型为AaBb，A/a和B/b两对基因位于两对同源染色体上。图1为该生物细胞分裂不同时期的示意图（仅展示部分染色体）。回答下列问题： （1）图1中①细胞的分裂方式及所处时期为______；图1中①细胞的染色体组数是③细胞的_______倍；③细胞最终形成的子细胞是_______（填图中序号）。 （2）该动物的性别是雌性还是雄性，并说明判断依据。________。不考虑突变，根据①细胞分析，④细胞基因型产生的原因是______________。 （3）减数分裂时，若非同源染色体之间互换后，基因的总数不变，这种互换称为平衡易位。该动物为平衡易位携带者，表型正常，其生殖细胞减数分裂时，3号和6号染色体的联会如图2所示。含有同源着丝粒的染色体正常分离，细胞中缺失和重复部分染色体片段的配子不育。 ①平衡易位的变异类型是______。若只考虑3号和6号染色体的行为，且不发生交换，该动物可产生_____种可育配子。 ②若该平衡易位携带个体与正常个体交配，则可育子代中染色体组成正常的雄性个体占比为______，原因是______________。 【答案】（1） ①. 有丝分裂后期 ②. 2 ③. ⑤⑥ （2） ①. 雄性，细胞③（或细胞④）均等分裂 ②. 减数分裂Ⅰ前期，A、a所在同源染色体的非姐妹染色单体发生互换，导致A、a基因交换 （3） ①. 染色体变异（染色体结构变异） ②. 2 ③. 1/4 ④. 该平衡易位携带者产生的可育配子中染色体组成正常的占1/2，正常个体配子染色体正常，可育子代中染色体正常的雄性个体概率为(1/2)×(1/2)=1/4 【解析】 【小问1详解】 细胞①有同源染色体，染色单体分开，处于有丝分裂后期，对于二倍体生物来说，染色体数目加倍，为4n（4个染色体组），细胞③同源染色体分开，处于减数第一次分裂后期，此时染色体数目为2n（2个染色体组），所以图1中①细胞的染色体组数是③细胞的2倍。根据细胞③移向两极的染色体上的基因判断，形成细胞基因型为AAbb和aaBB，所以其子细胞是⑤和⑥。 【小问2详解】 由于细胞③（或细胞④）的细胞质均等分裂，是初级精母细胞，所以该动物为雄性。根据细胞①判断，该动物基因型是AaBb，细胞④中姐妹染色单体上含有等位基因，不考虑突变的情况下，产生的原因是发生了基因重组，即减数分裂Ⅰ前期，A、a所在同源染色体的非姐妹染色单体发生互换，导致A、a基因交换。 【小问3详解】 减数分裂时，若非同源染色体之间互换后，基因的总数不变，这种互换称为平衡易位，这属于染色体结构变异。 3号和6号染色体发生了平衡易位，即存在正常3号染色体（记为3），易位3号染色体（记为3'），正常6号染色体（记为6），易位6号染色体（记为6'），由于发生易位，联会时形成图中结构，同源染色体分开，非同源染色体自由组合，只有3和6，3'和6'在一起时，可以形成可育配子，所以可育配子有2种，且比例相等。 平衡易位携带个体与与正常个体交配，由于该平衡易位携带者产生的可育配子中染色体组成正常（3和6）的占1/2，正常个体配子染色体正常，可育子代中染色体正常的雄性个体概率为(1/2)×(1/2)=1/4。 18. 去甲基化是人体内一种重要的表观遗传调控过程，这一过程主要由去甲基化酶催化完成，对基因表达、细胞分化、发育及疾病发生（如癌症）具有关键调控作用。如图为去甲基化酶的合成及调控的部分机理，已知阿尔茨海默病与tau蛋白异常积累有关。请回答下列问题： （1）依据图2中过程①写出去甲基化酶基因方框内的六位碱基序列________________，过程②的实质是________。 （2）图2过程②中充当翻译员的是________，tRNA携带氨基酸的一端为________（填“—羟基端”或“—磷酸基端”），核糖体的移动方向为________（填“a端→b端”或“b端→a端”）。 （3）除了DNA的甲基化、mRNA的甲基化，构成染色体的组蛋白发生________也会影响基因的表达，结合图1和图2，提出治疗阿尔茨海默病的2个思路：____________。 【答案】（1） ①. ②. 将mRNA的碱基序列翻译为蛋白质的氨基酸序列 （2） ①. tRNA ②. 3'—羟基端 ③. a端→b端 （3） ①. 甲基化、乙酰化 ②. 促进tau基因转录的mRNA的甲基化、抑制去甲基化酶基因的表达 【解析】 【小问1详解】 根据mRNA的碱基序列为“5'—AACGGU—3'”，可推知去甲基化酶基因方框内的碱基序列为，过程②为翻译，翻译的实质是将mRNA的碱基序列翻译为蛋白质的氨基酸序列。 【小问2详解】 在翻译过程中tRNA（tRNA上的反密码子可以和密码子配对，同时运输氨基酸）充当翻译员，tRNA携带氨基酸的一端为3'—羟基端，根据核糖体内的tRNA离开核糖体的箭头方向可知核糖体的移动方向为a端→b端。 【小问3详解】 除了DNA的甲基化、mRNA的甲基化，构成染色体的组蛋白发生甲基化、乙酰化也会影响基因的表达，阿尔茨海默病与tau蛋白异常积累有关，结合图1和图2，治疗阿尔茨海默病的思路有促进tau基因转录的mRNA的甲基化、抑制去甲基化酶基因的表达，以减少tau蛋白的合成。 19. 大豆是中国重要粮食作物之一，已有五千年栽培历史，是一种种子含有丰富植物蛋白质的作物；大豆常用来制作各种豆制品、榨取豆油、酿造酱油等。回答下列问题： （1）大豆花的位置顶生和腋生为一对相对性状，花的颜色紫花和白花为另一对相对性状。现以腋生紫花自交， 产生的F1中腋生紫花：腋生白花：顶生紫花：顶生白花=30：15：2：1.若各基因型配子活性正常，由实验结果可知控制大豆花颜色的基因和控制花位置的基因________（填“遵循”或“不遵循”）自由组合定律，F1腋生紫花植株中基因型有________种，其中纯合子比例占________。 （2）①大豆植株高秆对矮秆为显性，分别由等位基因E、e控制， 现用纯合高秆植株甲和矮秆植株乙杂交，子代中出现了基因型为Eee的可育高秆植株，该变异个体产生的原因可能是染色体结构变异或个别染色体数目变异，若该基因型为Eee的可育高秆植株是由染色体结构变异造成的，则原因可能是________（答出2种）。若是由个别染色体数目变异造成的，则原因可能是________（答出2种）。 ②用该基因型为Eee的可育高秆植株测交，子代的表型和比例为________。该基因型为Eee的可育高秆植株________（填“可能”或“不可能”）为三倍体，判断依据是________。 【答案】（1） ①. 遵循 ②. 8 ③. 0 （2） ①. 矮秆亲本（ee）在产生配子的过程中，一个e所在的染色体中增加了带e片段；或者一个e所在染色体中带e片段移接到另一条非同源染色体上，两条带e的非同源染色体共同进入一个配子 ②. 植株乙减数第一次分裂时带e的同源染色体没有分离移向同一极；植株乙减数第二次分裂时带e的染色体着丝粒分裂后移向同一极 ③. 高秆：矮秆=1：1 ④. 不可能 ⑤. 三倍体染色体组为奇数， 联会紊乱， 不能产生有活力的配子，没有种子，而该植物是可育的 【解析】 【小问1详解】 由题可知，对于腋生和顶生这一对相对性状来说，F1的分离比为腋生:顶生=(30+15):(2+1)=15:1，为9:3:3:1的变式，说明这一对相对性状受两对独立遗传的基因控制。对于紫花和白花这一对相对性状来说，亲本紫花自交，F1紫花和白花的分离比为(30+2):(15+1)=2:1，说明紫花和白花受一对等位基因控制，且存在显性基因纯合致死现象。紫花和白花中腋生：顶生均为15:1，腋生和顶生中紫花：白花均为2:1，因此可知，控制大豆花颜色的基因和控制花位置的基因遵循自由组合定律。假如控制花位置的基因为A/a和 B/b，控制花颜色的基因为C/c，则F1腋生紫花植株的基因型有AABBCc、AABbCc、AaBBCc、AaBbCc、 AAbbCc、AabbCc、aaBBCc、aaBbCc8种，由于紫花植株都是Cc，所以F1腋生紫花植株都是杂合子，即纯合子比例占0。 【小问2详解】 ①纯合高秆植株甲的基因型为EE，矮秆植株乙的基因型为ee，二者杂交，子代出现的基因型为Eee的可育高秆植株若是染色体结构变异造成的，则可能是含有e基因的染色体上片段重复导致一条染色体上含有两个e基因;也可能是存在含有e基因的片段易位到非同源染色体上，导致植株乙产生的配子中两条非同源染色体上都含有e基因。若是个别染色体数目变异造成的，则可能是植株乙在减数第一次分裂后期，含有基因e的同源染色体未分离，而减数第二次分裂正常进行，产生的配子中多了一条含e基因的染色体;也可能是植株乙减数第一次分裂正常，而减数第二次分裂后期，含有基因e的姐妹染色单体未分离，导致产生的配子中多了一条含e基因的染色体。 ②用该基因型为Eee的可育高秆植株测交，即与ee杂交，Eee产生的配子种类及比例E：Ee：ee：e=1:2:1:2，雌雄配子结合后，含有E的个体和只含e的个体比例相同，子代的表型和比例为高秆：矮秆=1：1。该基因型为Eee的可育高秆植株不可能为三倍体，判断依据是三倍体染色体组为奇数， 联会紊乱， 不能产生有活力的配子，没有种子，而该植物是可育的。 20. I、烟草是雌雄同株植物，有系列品种，只有不同品种间行种植才能产生种子，这与由S基因控制的遗传机制有关。请分析回答下列问题： Ⅱ、当某些基因转录形成的mRNA分子难与模板链分离时，会形成RNA-DNA杂交体，这时非模板链、RNA-DNA杂交体共同构成R环结构。研究表明R环结构会影响DNA复制、转录和基因的稳定性等。下图是原核细胞DNA复制及转录相关过程的示意图。分析回答： （1）研究发现，烟草的S基因分为S1、S2、S3……等15种，它们互为等位基因，等位基因的产生是由于突变时基因分子结构中发生___________的结果。 （2）S基因在雌蕊中表达合成S核酸酶，在花粉管中表达合成S因子。传粉后，雌蕊产生的S核酸酶进入花粉管中，只能与同型S基因表达合成的S因子特异性结合，进而将花粉管细胞中的mRNA降解，使花粉管不能伸长，无法完成受精作用。据此分析烟草不存在S基因的______________（填“纯合”或“杂合”）个体。 （3）将基因型为S1S2和S1S3的烟草间行种植，全部子代的基因型为________________。 （4）R环结构通常出现在DNA非转录模板链上含较多碱基G的片段，R环中含有碱基G的核苷酸有_________，富含G的片段容易形成R环的原因是_____________。对这些基因而言，R环的是否出现可作为_____________的判断依据。 （5）R环的形成会降低DNA的稳定性，如非模板链上胞嘧啶转化为尿嘧啶，经_____________次DNA复制后开始产生碱基对C-G替换为_____________的突变基因。 【答案】（1）碱基的增添、缺失或替换 （2）纯合 （3）S2S3、S1S3、S1S2 （4） ①. 鸟嘌呤脱氧核苷酸和鸟嘌呤核糖核苷酸 ②. 模板链与mRNA之间形成的氢键比例高，mRNA不易脱离模板链 ③. 基因是否转录（或表达） （5） ①. 2 ②. T-A 【解析】 【小问1详解】 烟草的S基因分为S1、S2、S3……等15种，它们互为等位基因，等位基因是基因突变的结果，基因突变的本质是基因中碱基的增添、缺失或替换，该变化会产生新的等位基因。 【小问2详解】 根据题干信息，携带同型S基因的花粉无法完成受精，因此不能形成两个相同S基因结合的纯合受精卵，所以烟草不存在S基因的纯合个体。 【小问3详解】 两种烟草互相传粉：S1S2作母本时，父本S1S3的花粉中S1因与母本S基因同型被抑制，只有S3可受精，得到子代S1S3、S2S3；S1S3作母本时，父本S1S2的花粉中S1被抑制，只有S2可受精，得到子代S1S2、S2S3； 因此全部子代基因型为S1S2、S1S3、S2S3。 【小问4详解】 R环包含DNA两条链和mRNA链，因此含碱基G的核苷酸有DNA中的鸟嘌呤脱氧核苷酸、RNA中的鸟嘌呤核糖核苷酸；G-C碱基对氢键更多，模板链与mRNA之间形成的氢键比例高，mRNA不易脱离模板链，因此富含G的片段更容易形成R环；R环是转录过程才会产生的结构，因此R环是否出现可作为判断基因是否正在转录的依据。 【小问5详解】 非模板链的C变为U后：第一次复制得到一个含U-A的DNA，一个仍为原C-G；第二次复制时，含A的子链作为模板会合成含T的子链，开始出现C-G被T-A替换的突变基因，因此是经2次复制后产生该突变。 21. 田先生患有遗传性肾炎，表现为血尿、肾功能进行性减退等症状，该病的遗传方式有多种类型。如图为田先生家庭关于遗传性肾炎的遗传系谱图。 （1）据图判断，田先生家庭关于遗传性肾炎的遗传方式不可能是____________。 A. 常染色体显性遗传 B. 常染色体隐性遗传 C. 伴X染色体显性遗传 D. 伴X染色体隐性遗传 （2）研究发现,基因As1+、As2+、As3+均能引起遗传性肾炎，田先生及其父母做了相应的基因检测，检测结果如下表（As1与As1+为等位基因，As2与As2+为等位基因，As3与As3+为等位基因，+表示存在该基因）。 个体 As1 As1+ As2 As2+ As3 As3+ Ⅰ1 + + + + Ⅰ2 + + + + Ⅱ1 + + + 据表格信息分析，田先生的遗传性肾炎是由_______基因导致的，该基因为____________（填“显”或“隐”）性基因控制的，位于_____________（填“常”、“X”或“Y”）染色体上。 （3）田先生的妻子未患该疾病，从遗传的角度分析，田先生的女儿患有该遗传性肾炎的概率为____________。 （4）田先生的妻子反映她及某些家人在使用一些抗生素后会出现耳鸣等症状。经临床诊断发现，田先生妻子的线粒体上存在某种致病基因，在该基因的作用下，使用抗生素可能使人出现药物性耳聋，若受精卵的细胞质仅来源于卵细胞，则该病的遗传规律为_____ A. 若父亲患病，则仅有儿子患病 B. 若母亲患病，则儿子和女儿必定患病 C. 若父亲患病，则儿子和女儿有可能患病 D. 若母亲患病，则儿子和女儿有可能患病 （5）研究表明对于使用一些抗生素出现耳鸣等症状的患者，如果肾功能不良，则使用这些抗生素导致耳聋的概率会大大增加且发病急、不可逆。假如田先生夫妇还想生育一个孩子，请你结合两种遗传病的遗传规律，给他们提出两点建议。 建议一：____________________________________________________________。 建议二：____________________________________________________________。 【答案】（1）D （2） ①. As3+ ②. 显 ③. X （3）100% （4）B （5） ①. 后代必定患药物性耳聋，应谨慎使用抗生素 ②. 应对胎儿进行性别检测，选择生男孩或对胎儿进行基因检测，若有As3+基因，则停止妊娠或出生后积极治疗 【解析】 【分析】几种常见的单基因遗传病及其特点： （1）伴X染色体隐性遗传病：如红绿色盲、血友病等，其发病特点：男患者多于女患者；隔代交叉遗传，即男患者将致病基因通过女儿传给他的外孙。 （2）伴X染色体显性遗传病：如抗维生素D性佝偻病，其发病特点：女患者多于男患者；世代相传。 （3）常染色体显性遗传病：如多指、并指、软骨发育不全等，其发病特点：患者多，多代连续得病。 （4）常染色体隐性遗传病：如白化病、先天聋哑、苯丙酮尿症等，其发病特点：患者少，个别代有患者，一般不连续。 （5）伴Y染色体遗传：如人类外耳道多毛症，其特点是：由父亲传给儿子，儿子传给孙子，只能在男性之间传递，具有世代连续性，也称限雄遗传。 【小问1详解】 据遗传图谱可知，Ⅰ-1患病、Ⅰ-2正常、Ⅱ-1患病、Ⅱ-2和Ⅱ-3正常。常染色体显性遗传，常染色体隐性遗传和伴X染色体显性遗传均符合该图谱，但是若是伴X染色体隐性遗传，则Ⅱ-1和Ⅱ-3应该都患病，但是Ⅱ-3不患病，说明伴X染色体隐性遗传不符合该遗传图谱，ABC正确，D错误。 故选D。 【小问2详解】 根据表格分析，突变型As1+、As2+、As3+均能引起遗传性肾炎，该男患者含有As3+基因，则为As3+导致其患肾炎，父亲的该基因型为As3_，母亲为As3+As3，田先生为As3+_（无As3），故不可能为常染色体遗传病，该基因位于X染色体上，因为母亲杂合子是肾炎患者，则As3+为显性遗传病基因控制。 【小问3详解】 根据题（2），田先生的基因型为XAs3+Y，As3+又为显性基因，则无论田先生的妻子是否患病，其女儿基因型为XAs3+X-女儿一定患病。 【小问4详解】 药物性耳聋的致病基因位于线粒体DNA上，即该遗传病基因只来自于母亲，与父亲无关，母亲患此病，儿子和女儿都一定患病，B正确。 故选B。 【小问5详解】 肾炎为X染色体上的显性基因控制，则田先生后代可以进行性别鉴定，尽量选择生男孩且进行基因检测，胎儿进行基因检测，若有As3+基因，则停止妊娠或出生后积极治疗，后代必定患药物性耳聋，应谨慎使用抗生素。 【点睛】本题考查常见的人类遗传病，考生识记几种常见人类遗传病的类型及特点，能根据遗传系谱图推断其可能的遗传方式是解答本题的关键。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $ 河南省信阳高级中学新校（贤岭校区）、老校（文化街校区）2025-2026学年高一下期06月测试（二）生物试题 一、选择题；本题共16个小题，每小题3分，共48分。在每小题给出的四个选项中，只有项是符合题目要求的。 1. 孟德尔利用豌豆两对相对性状杂交实验探究自由组合定律，全程采用假说—演绎法。下列对应实验环节的叙述，正确的是（　　） A. 根据F2出现9∶3∶3∶1的性状分离比，提出“基因可以自由组合”的结论 B. “F1产生配子时，成对遗传因子分离，非成对遗传因子自由组合”属于作出假说 C. 开展F1自交实验、统计F2性状比例，属于演绎推理环节 D. 根据自由组合定律推测子代遗传性状，属于实验验证环节 2. 利用玉米的独立遗传的两对性状（由两对等位基因A/a、基因B/b控制）进行杂交实验，具体实验过程如图所示。下列相关叙述正确的是（　　） A. 图中三个实验中均发生了等位基因的分离 B. 实验1子代中，与玉米A的基因型相同的个体占1/9 C. 实验2的子代有4种表型，且比例为1∶1∶1∶1 D. 实验3子代中，与玉米A表型相同的个体占1/4 3. 某种植物宽叶抗病（AaBb）与窄叶不抗病（aabb）测交，子代有4种表型，其中宽叶抗病40株，窄叶不抗病40株，宽叶不抗病10株，窄叶抗病10株。某同学为了分析解释这一现象，进行了一个模拟实验，实验设置如图所示。 下列叙述正确的是（ ） A. 桶1中4种球的设置，模拟了宽叶抗病（AaBb）植株产生的配子种类及比例 B. 桶1中4种球的设置，表明宽叶抗病（AaBb）植株产生配子时不遵循分离定律 C. 从桶1、桶2中各取1个球组合在一起，并记录下结果，这模拟了基因的自由组合定律 D. 桶1和桶2中球的总数不同，无法产生预期结果 4. 某雌雄异株植物的叶形受三对等位基因D/d、E/e、F/f控制，三对基因均位于常染色体上，当显性基因D、E、F同时存在时为心形叶，其余情况均为卵形叶。一株纯合的心形叶雌株与隐性纯合的卵形叶雄株杂交得F1，F1随机传粉得到F2.已知F1雌雄株产生的配子的基因组成及占比情况均如表所示。下列叙述错误的是（　　） 配子 DEF DeF dEF deF DEf Def dEf def 占比 21% 4% 4% 21% 21% 4% 4% 21% A. 推测基因D/d、E/e的遗传不遵循基因的自由组合定律 B. F1中32%的精原细胞在减数分裂Ⅰ前期发生了染色体互换 C. F2中基因型为DdEeFf的个体所占比例为9.14% D. F1测交，子代的表型及比例为心形叶︰卵形叶=21︰79 5. 某二倍体高等动物的体细胞中染色体数目为2n，一个精原细胞经一次有丝分裂后再进行减数分裂。图中a~e表示不同分裂时期核DNA与染色体的对应关系。下列叙述正确的是（　　） A. 图中精原细胞先有丝分裂后减数分裂经历的过程是c→d→e→c→d→b→c→a B. 图中处于b时期的细胞含有同源染色体 C. 图中处于d时期的细胞含有四分体 D. 图中处于e时期的细胞中染色单体数为4n 6. 下图甲、乙、丙、丁是某基因型为AaXBY的高等哺乳动物体内处于不同分裂时期的细胞示意图，图中仅展示相关的两对同源染色体。其中甲是精原细胞。下列叙述正确的是（　　） A. 细胞乙基因型的出现是同源染色体的非姐妹染色单体片段交换的结果 B. 细胞甲→丙的过程中发生了基因重组和姐妹染色单体的分离 C. 细胞乙中含有四个染色体组、两套完整的核遗传信息 D. 细胞丁产生的原因是减数分裂Ⅰ同源染色体未正常分离 7. “牝鸡司晨”是我国古代人民早就发现的性反转现象。比如，原来下过蛋的母鸡可以变成公鸡。研究发现，在植物中也存在性反转现象。如大麻（XY型）当a基因纯合时，可使大麻雌株发生性反转，而雄株没有该现象。不考虑其他变异，现用两株未发生性反转的大麻进行杂交并得到足够多的后代。下列分析正确的是（　　） A. 性反转现象不仅改变了生物的表型，还改变染色体组成 B. 若子代雌、雄个体数量之比不是1：1，则亲代一定都含有a基因 C. 若a基因位于常染色体上，则子代雌、雄个体数量之比一定为1：1 D. 若子代雌、雄个体数量之比为1：3，则基因a一定位于X染色体上 8. 某科研团队新发现了一种感染A细菌的病毒B，并设计了如图所示的两种方法来探究B病毒的遗传物质是DNA还是RNA。经两种方法处理后，将甲、乙、丙、丁4组培养皿放在相同且适宜的条件下培养，一段时间后检测甲、乙两组子代病毒B的放射性和丙、丁两组子代病毒B的产生情况。下列相关叙述正确的是（　　） 方法一：同位素标记法 方法二：酶解法 A. 若甲组产生的子代病毒B有放射性而乙组无，说明该病毒的遗传物质是RNA B. 方法一中，若换用18O替换32P标记上述两种核苷酸也能达成实验目的 C. 方法二的实验可增设未用任何酶处理的核酸去侵染A细菌的一组作为对照 D. 若丙组能产生子代病毒B而丁组不能产生，则说明该病毒的遗传物质是DNA 9. 一个双链均被15N标记的DNA分子由500对碱基组成，其中A+T占34%，将其置于只含有14N的环境中复制3次。下列叙述正确的是（　　） A. 该DNA分子含有两个游离的磷酸基团 B. 其中一条链上A+T占该链碱基数的17% C. 子代DNA中含14N的DNA分子占100%，含14N的单链占3/4 D. 复制过程需要游离的胞嘧啶脱氧核苷酸2310个 10. 蛋白质乙酰化是细胞控制基因表达、蛋白质活性或生理过程的一种机制，是在乙酰转移酶的作用下，在蛋白质赖氨酸残基上添加乙酰基的过程（如图所示，图中a、b、c、d代表生理过程，e代表细胞结构，m、n表示mRNA的两端）。下列有关叙述正确的是（　　） A. 由图中可知a过程使组蛋白乙酰化不利于相关基因的转录 B. 在d过程中，启动子应位于m端，终止子应位于n端 C. a、b过程可能发生在细胞分化的过程，c、d过程碱基互补配对方式相同 D. 癌细胞中组蛋白乙酰化不足可能使抑癌基因的表达受阻，从而引起细胞异常增殖 11. 豌豆分为圆粒豌豆（RR）和皱粒豌豆（rr），SBEI基因编码淀粉分支酶基因，皱粒豌豆的成因与SBEI基因内插入一段约0.8kb的序列有关，插入序列使SBEI基因转录出的mRNA中提前出现了终止密码子，导致SBEI蛋白缺失了最后的61个氨基酸，使SBEI的活性很低，下列叙述正确的是（　　） A. 0.8kb序列的插入引起SBEI基因结构发生改变导致的变异属于基因重组 B. SBEI基因转录过程中RNA聚合酶沿着模板链的5'→3'方向移动合成mRNA链 C. 圆粒豌豆中的SBEI蛋白比皱粒豌豆中的SBEI蛋白在形成过程中多脱去61个H2O D. 圆粒豌豆和皱粒豌豆杂交，F₁在自然状态下逐代交配，F3中皱粒豌豆的比例为3/16 12. 下列有关基因的叙述，正确的是（　　） A. 烟草和烟草花叶病毒的基因都是有遗传效应的DNA片段 B. 血红蛋白基因中4种碱基的随机排列导致其具有特异性 C. 豌豆体内所有基因的碱基总数等于所有DNA分子中的碱基总数 D. 同一个DNA分子中不同基因在转录时模板链不一定相同 13. 现有一种6号三体玉米，该玉米体细胞的6号染色体及其产生的配子类型如图所示（A为抗病基因。a为感病基因），已知染色体数异常的雄配子不能参与受精，雌配子能参与受精。下列说法正确的是（　　） A. 该玉米植株形成的上述4种类型的雌配子数量比例为1：1：1：1 B. 配子②和④可能由同一个初级精母细胞分裂形成 C. 该三体抗病玉米自交，于代感病植株约占1/6 D. 以该三体抗病玉米作父本，与抗病水稻（Aa）杂交子代中抗病植株占2/3 14. 甘蓝型油菜是由白菜型油菜（2n=20）和甘蓝（2n=18）杂交后经染色体加倍形成。该植物中存在一种联会复合体组装蛋白（Z蛋白），Z蛋白因基因突变失活会导致同源染色体联会出错，同时提高染色体互换可能性。下列叙述正确的是（　　） A. 甘蓝型油菜在正常减数分裂Ⅰ前期会形成38个四分体 B. Z蛋白基因突变可增加后代染色体数目变异的概率 C. Z蛋白能够促进染色体互换，有利于基因重组发生 D. Z蛋白基因突变对有丝分裂和减数分裂均有影响 15. 某雌雄同株植物的花色和茎高分别由基因A/a、B/b控制，其中一对基因由于DNA甲基化存在基因组印记现象（只有来自父本或母本的基因可以表达），子代在形成生殖细胞时会清除来自亲代的印记，依自身性别重建印记。为探究两对性状遗传机制，开展下表所示正反交实验。下列叙述错误的是（ ） 组别 P F1 实验一 ♀甲（黄花高茎）×♂乙（黄花矮茎） 黄花高茎∶白花高茎=3∶1 实验二 ♂甲（黄花高茎）×♀乙（黄花矮茎） 黄花矮茎∶白花矮茎=3∶1 A. 判断亲本甲的基因型为AaBB B. 基因组印记现象不会改变基因碱基序列 C. 只有来自母本的B/b基因可以正常表达 D. F1某黄花高茎植株自交，F2性状比可能为3∶3∶1∶1 16. 下列关于人类遗传病及人类遗传病调查的叙述，正确的是（ ） A. 遗传病患者的遗传物质一定发生改变且含有患病基因 B. 产前诊断时，在光学显微镜下无法观察到突变引起的人类遗传病 C. 调查人类某遗传病发病率时，应在患者家系中展开调查并汇总各小组数据 D. 调查人类某遗传病遗传方式时，调查的世代数和后代数不能太少 二、非选择题：本题共5小题，共52分。 17. 某二倍体动物的基因型为AaBb，A/a和B/b两对基因位于两对同源染色体上。图1为该生物细胞分裂不同时期的示意图（仅展示部分染色体）。回答下列问题： （1）图1中①细胞的分裂方式及所处时期为______；图1中①细胞的染色体组数是③细胞的_______倍；③细胞最终形成的子细胞是_______（填图中序号）。 （2）该动物的性别是雌性还是雄性，并说明判断依据。________。不考虑突变，根据①细胞分析，④细胞基因型产生的原因是______________。 （3）减数分裂时，若非同源染色体之间互换后，基因的总数不变，这种互换称为平衡易位。该动物为平衡易位携带者，表型正常，其生殖细胞减数分裂时，3号和6号染色体的联会如图2所示。含有同源着丝粒的染色体正常分离，细胞中缺失和重复部分染色体片段的配子不育。 ①平衡易位的变异类型是______。若只考虑3号和6号染色体的行为，且不发生交换，该动物可产生_____种可育配子。 ②若该平衡易位携带个体与正常个体交配，则可育子代中染色体组成正常的雄性个体占比为______，原因是______________。 18. 去甲基化是人体内一种重要的表观遗传调控过程，这一过程主要由去甲基化酶催化完成，对基因表达、细胞分化、发育及疾病发生（如癌症）具有关键调控作用。如图为去甲基化酶的合成及调控的部分机理，已知阿尔茨海默病与tau蛋白异常积累有关。请回答下列问题： （1）依据图2中过程①写出去甲基化酶基因方框内的六位碱基序列________________，过程②的实质是________。 （2）图2过程②中充当翻译员的是________，tRNA携带氨基酸的一端为________（填“—羟基端”或“—磷酸基端”），核糖体的移动方向为________（填“a端→b端”或“b端→a端”）。 （3）除了DNA的甲基化、mRNA的甲基化，构成染色体的组蛋白发生________也会影响基因的表达，结合图1和图2，提出治疗阿尔茨海默病的2个思路：____________。 19. 大豆是中国重要粮食作物之一，已有五千年栽培历史，是一种种子含有丰富植物蛋白质的作物；大豆常用来制作各种豆制品、榨取豆油、酿造酱油等。回答下列问题： （1）大豆花的位置顶生和腋生为一对相对性状，花的颜色紫花和白花为另一对相对性状。现以腋生紫花自交， 产生的F1中腋生紫花：腋生白花：顶生紫花：顶生白花=30：15：2：1.若各基因型配子活性正常，由实验结果可知控制大豆花颜色的基因和控制花位置的基因________（填“遵循”或“不遵循”）自由组合定律，F1腋生紫花植株中基因型有________种，其中纯合子比例占________。 （2）①大豆植株高秆对矮秆为显性，分别由等位基因E、e控制， 现用纯合高秆植株甲和矮秆植株乙杂交，子代中出现了基因型为Eee的可育高秆植株，该变异个体产生的原因可能是染色体结构变异或个别染色体数目变异，若该基因型为Eee的可育高秆植株是由染色体结构变异造成的，则原因可能是________（答出2种）。若是由个别染色体数目变异造成的，则原因可能是________（答出2种）。 ②用该基因型为Eee的可育高秆植株测交，子代的表型和比例为________。该基因型为Eee的可育高秆植株________（填“可能”或“不可能”）为三倍体，判断依据是________。 20. I、烟草是雌雄同株植物，有系列品种，只有不同品种间行种植才能产生种子，这与由S基因控制的遗传机制有关。请分析回答下列问题： Ⅱ、当某些基因转录形成的mRNA分子难与模板链分离时，会形成RNA-DNA杂交体，这时非模板链、RNA-DNA杂交体共同构成R环结构。研究表明R环结构会影响DNA复制、转录和基因的稳定性等。下图是原核细胞DNA复制及转录相关过程的示意图。分析回答： （1）研究发现，烟草的S基因分为S1、S2、S3……等15种，它们互为等位基因，等位基因的产生是由于突变时基因分子结构中发生___________的结果。 （2）S基因在雌蕊中表达合成S核酸酶，在花粉管中表达合成S因子。传粉后，雌蕊产生的S核酸酶进入花粉管中，只能与同型S基因表达合成的S因子特异性结合，进而将花粉管细胞中的mRNA降解，使花粉管不能伸长，无法完成受精作用。据此分析烟草不存在S基因的______________（填“纯合”或“杂合”）个体。 （3）将基因型为S1S2和S1S3的烟草间行种植，全部子代的基因型为________________。 （4）R环结构通常出现在DNA非转录模板链上含较多碱基G的片段，R环中含有碱基G的核苷酸有_________，富含G的片段容易形成R环的原因是_____________。对这些基因而言，R环的是否出现可作为_____________的判断依据。 （5）R环的形成会降低DNA的稳定性，如非模板链上胞嘧啶转化为尿嘧啶，经_____________次DNA复制后开始产生碱基对C-G替换为_____________的突变基因。 21. 田先生患有遗传性肾炎，表现为血尿、肾功能进行性减退等症状，该病的遗传方式有多种类型。如图为田先生家庭关于遗传性肾炎的遗传系谱图。 （1）据图判断，田先生家庭关于遗传性肾炎的遗传方式不可能是____________。 A. 常染色体显性遗传 B. 常染色体隐性遗传 C. 伴X染色体显性遗传 D. 伴X染色体隐性遗传 （2）研究发现,基因As1+、As2+、As3+均能引起遗传性肾炎，田先生及其父母做了相应的基因检测，检测结果如下表（As1与As1+为等位基因，As2与As2+为等位基因，As3与As3+为等位基因，+表示存在该基因）。 个体 As1 As1+ As2 As2+ As3 As3+ Ⅰ1 + + + + Ⅰ2 + + + + Ⅱ1 + + + 据表格信息分析，田先生的遗传性肾炎是由_______基因导致的，该基因为____________（填“显”或“隐”）性基因控制的，位于_____________（填“常”、“X”或“Y”）染色体上。 （3）田先生的妻子未患该疾病，从遗传的角度分析，田先生的女儿患有该遗传性肾炎的概率为____________。 （4）田先生的妻子反映她及某些家人在使用一些抗生素后会出现耳鸣等症状。经临床诊断发现，田先生妻子的线粒体上存在某种致病基因，在该基因的作用下，使用抗生素可能使人出现药物性耳聋，若受精卵的细胞质仅来源于卵细胞，则该病的遗传规律为_____ A. 若父亲患病，则仅有儿子患病 B. 若母亲患病，则儿子和女儿必定患病 C. 若父亲患病，则儿子和女儿有可能患病 D. 若母亲患病，则儿子和女儿有可能患病 （5）研究表明对于使用一些抗生素出现耳鸣等症状的患者，如果肾功能不良，则使用这些抗生素导致耳聋的概率会大大增加且发病急、不可逆。假如田先生夫妇还想生育一个孩子，请你结合两种遗传病的遗传规律，给他们提出两点建议。 建议一：____________________________________________________________。 建议二：____________________________________________________________。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $