精品解析：湖南省衡阳市衡阳县2025-2026学年高一下学期6月期末考试生物试题

衡阳县2026年上学期高一创新实验班期末质量检测试题 生物学 考生注意： 1.本试卷共三大题，21小题，满分为100分，考试时量75分钟。 2.试卷分为试题卷和答题卡两部分；答题前，考生务必将自己的姓名、考号、学校填在答题卡上。 3.将答案写在答题卡上。写在试题卷上无效。 4.考试结束后，将答题卡上交。 第Ⅰ卷（选择题） 一、选择题（本题共12小题，每小题2分，共24分。在每小题给出的四个选项中，只有一个选项是符合题目要求） 1. 下列物质中，由其参与构成的化合物与细胞物质运输无直接关系的是（ ） A. 尿嘧啶 B. 甘油 C. 脱氧核糖 D. 氨基酸 【答案】C 【解析】 【详解】A、尿嘧啶是tRNA的组成单位之一，tRNA参与翻译过程，可以运输氨基酸，与细胞物质运输有直接关系，A不符合题意； B、甘油是磷脂的组成成分，磷脂是细胞膜的核心组分磷脂双分子层的基本原料，细胞膜是细胞物质运输的结构基础，与细胞物质运输有直接关系，B不符合题意； C、脱氧核糖是DNA的组成成分，DNA是细胞的遗传物质，功能为储存、传递遗传信息，与细胞物质运输无直接关系，C符合题意； D、氨基酸是蛋白质的基本组成单位，细胞物质运输依赖的通道蛋白、载体蛋白都属于蛋白质类物质，与细胞物质运输有直接关系，D不符合题意。 2. 细胞内的钙稳态是靠Ca2+的跨膜运输来调节的，植物细胞的Ca2+运输系统如图所示，①～⑤表示相关的转运蛋白。下列说法错误的是（　　） A. ATP水解释放的磷酸基团可以使①和④磷酸化，进而导致其空间结构发生变化 B. 低温处理后对图中物质跨膜运输方式都有影响 C. ③转运H+的机制和②⑤转运Ca2+的机制类似，都不需要与其转运的离子结合 D. ①③④介导的转运过程保证了细胞质基质中低Ca2+水平 【答案】C 【解析】 【详解】A、ATP水解释放的磷酸基团将①和④钙离子泵磷酸化，钙离子泵磷酸化会导致其空间结构发生变化，进而完成Ca²+的转运，A正确； B、低温会影响细胞膜的流动性，也会影响酶的活性（如ATP水解相关酶），而图中的转运方式包含主动运输和协助扩散，低温对这些跨膜运输方式都有影响，B正确； C、由图可知，③为载体蛋白，②⑤为通道蛋白，③载体蛋白转运H+时需要与转运的离子结合，②⑤通道蛋白转运Ca²+时不需要与转运的离子结合，C错误； D、由图可知，①介导的转运过程将细胞质基质中的钙离子运出细胞，③④介导的转运过程将细胞质基质中的钙离子运入液泡，从而保证了细胞质基质中低钙离子水平，D正确。 故选C。 3. 过渡态是指化学反应过程中达到的能量最高状态。过渡态理论认为，酶催化反应的过程为酶+反应物酶+过渡态反应物酶+产物；无催化剂时，同一反应的过程为反应物过渡态反应物产物。下列相关叙述错误的是（　　） A. 发生过程①和过程③所需的能量均称为活化能 B. 过程①②与过程③④相比，体现了酶的高效性 C. 与酶结合后反应物会更易转变为过渡态反应物 D. 生物体的酶都来自活细胞，在细胞内外均可以起作用 【答案】B 【解析】 【详解】A、活化能是指反应物从常态转变为过渡态所需的最低能量。过程①（酶+反应物→酶+过渡态反应物）和过程③（反应物→过渡态反应物）均需达到化学反应的活化能才能发生反应，即无论是否有酶，均需活化能，A正确； B、过程①②（酶催化路径）与过程③④（无催化剂路径）相比，酶通过降低反应所需的活化能（即降低步骤①的活化能）来加速反应，因而说明酶具有催化作用，而不能体现高效性，高效性指酶比无机催化剂更高效，而题意显示的是酶与无催化剂的情况，B错误； C、酶与反应物结合后形成酶-底物复合物，可降低反应活化能，使反应物更易转变为过渡态，C正确； D、酶是活细胞产生的具有催化作用的有机物（多数为蛋白质），可在细胞内（如胞内酶）或细胞外（如消化酶）发挥作用，D正确。 故选B。 4. 有氧呼吸第三阶段在线粒体内膜上进行（如图甲），叠氮化物可抑制电子传递给氧；DNP使H+进入线粒体基质时不经过ATP合酶。将完整的离体线粒体放在缓冲液中进行实验，在不同的时间加入丙酮酸、ADP+Pi、叠氮化物或DNP，测定消耗的O2量和合成的ATP量，结果如图乙。①②表示生理过程。下列说法错误的是（ ） A. 还原剂NADH是一种电子供体 B. 加入ADP+Pi后，ATP合酶被激活，H+顺浓度梯度回流驱动ATP合成，O2消耗和ATP合成均显著上升 C. DNP使细胞呼吸释放的能量中以热能散失的比例增加 D. ①②生理过程均发生在线粒体内膜上 【答案】D 【解析】 【详解】A、还原剂NADH是一种电子供体，产生的电子e⁻通过电子传递链最终与氧气结合生成水，A正确； B、无ADP、Pi时ATP合酶无法开放，H⁺无法回流，电子传递受阻，耗氧、产ATP极少，加入ADP+Pi激活ATP合酶，H⁺顺梯度回流驱动ATP合成，电子传递持续进行，耗氧量与ATP合成量同步大幅上升，B正确； C、叠氮化物可抑制电子传递给氧，加入叠氮化物后耗氧量不会增高，故图乙中的物质X是DNP。DNP可使H+进入线粒体基质时不经过ATP合酶，从而降低线粒体内膜两侧H⁺浓度差，加入该物质后，消耗的O2量增加，可知细胞呼吸产生的总能量增多，而合成的ATP量变化不大，即使线粒体中氧化释放的能量转移到ATP的比例减少，以热能散失的比例增加，C正确； D、过程①是有氧呼吸第二阶段，发生于线粒体基质，过程②消耗的O2量增加，属于有氧呼吸第三阶段，发生于线粒体内膜，D错误。 5. 科学家发现一种由线粒体主导的细胞裂解性死亡方式：大量线粒体长期滞留在细胞膜下，定点释放活性氧（ROS，其产生与氧气参与的代谢有关），导致细胞因细胞膜破裂而死亡。下列说法错误的是（ ） A. 线粒体长期滞留在细胞膜下，可能与细胞骨架功能异常有关 B. 线粒体产生ROS可能主要是在其内膜上，有氧呼吸越旺盛产生的ROS可能越多 C. 通过调节肿瘤细胞线粒体与细胞膜的距离，可诱导肿瘤细胞死亡 D. 该种细胞死亡过程属于细胞凋亡，受细胞核内基因严格程序性调控 【答案】D 【解析】 【详解】A、细胞骨架是真核细胞中由蛋白质纤维组成的网架结构，具有锚定细胞器、参与细胞器位置移动的功能，线粒体长期滞留在细胞膜下，可能与细胞骨架功能异常有关，A正确； B、有氧呼吸第三阶段发生在线粒体内膜，需要氧气参与，题干表明ROS的产生和氧气参与的代谢有关，因此ROS主要产生于线粒体内膜；有氧呼吸越旺盛，氧气参与的代谢活动越强，产生的ROS可能越多，B正确； C、由题干可知，线粒体长期滞留在细胞膜下释放ROS会引发细胞裂解死亡，因此调节肿瘤细胞线粒体与细胞膜的距离，可诱导肿瘤细胞发生该种死亡，C正确； D、细胞凋亡是由基因严格调控的程序性死亡，凋亡过程中细胞膜保持完整，最终形成凋亡小体被吞噬清除，不会出现细胞膜破裂的裂解现象，该种细胞死亡属于细胞坏死，不属于细胞凋亡，D错误。 6. 将全部DNA分子双链经32P标记的雄性动物细胞（染色体数为2N）置于不含32P的培养基中培养。经过连续3次细胞分裂后产生8个子细胞，检测子细胞中的情况。下列推断正确的是（ ） A. 若只进行有丝分裂，则含32P染色体的子细胞比例一定为1/2 B. 若进行一次有丝分裂再进行一次减数分裂，则含32P染色体的子细胞比例至少占1/2 C. 若子细胞中的染色体都含32P，则一定进行有丝分裂 D. 若子细胞中的染色体都不含32P，则一定进行减数分裂 【答案】B 【解析】 【详解】A、若只进行有丝分裂，DNA为半保留复制，第二次有丝分裂后期姐妹染色单体随机移向细胞两极，含32P的染色体分配具有随机性，连续3次有丝分裂后含32P的子细胞比例范围为1/4~1，不一定为1/2，A错误； B、若进行一次有丝分裂再进行一次减数分裂，一次有丝分裂产生的2个子细胞中所有染色体的DNA均为一条链含32P、一条链含31P；后续减数分裂DNA复制后，每条染色体的2条姐妹染色单体仅1条含32P，减数第二次分裂后期姐妹染色单体随机分配，每个初级精母细胞减数分裂产生的4个子细胞中，至少有2个含32P，因此8个子细胞中含32P的比例至少占1/2，B正确； C、若子细胞中的染色体都含32P，既可能是有丝分裂过程中标记染色体均分配到子细胞导致，也可能是减数分裂过程中标记染色体合理分配导致，并非一定进行有丝分裂，C错误； D、若进行3次有丝分裂，第二次、第三次分裂时标记的染色体可集中分配到部分子细胞，可出现部分子细胞染色体都不含32P的情况，并非一定进行减数分裂，D错误。 7. 自私基因是通过杀死不含该基因的配子来改变分离比的基因。若自私基因E在产生配子时，能杀死自身体内不含E基因的一半雄配子。某基因型为 Ee的亲本植株自交获得 F1，F1个体随机授粉获得F2。下列推测不正确的是（ ） A. 亲本存活的雄配子中，E比例2/3 B. F1个体随机授粉后 E基因频率不变 C. F1存活的雄配子中，e比例1/3 D. F2中基因型为 Ee个体的比例为17/36 【答案】B 【解析】 【分析】分析题干，E基因是一种“自私基因”，在产生配子时，能杀死体内1/2不含该基因的雄配子，因此，基因型为Ee的植株产生的雄配子比例为2/3E和1/3e。 【详解】A、E基因在产生配子时，能杀死体内1/2不含该基因的雄配子，因此，亲本产生的雄配子中，E∶e=2∶1，E比例为2/3，A正确； B、基因型为Ee的植株产生的雄配子比例为2/3E和1/3e，雌配子比例为1/2E和1/2e，根据雌雄配子的随机结合，可求出F1中三种基因型个体的比例为EE∶Ee∶ee=（2/3×1/2）∶（2/3×1/2+1/3×1/2）∶（1/3×1/2）=2∶3∶1，E基因频率为E=2/6+3/6×1/2=7/12，e基因频率为E=2/6+3/6×1/2=5/12；F1雌配子中E∶e＝7∶5；雄配子中E∶e＝2∶1，自由交配可得EE：Ee：ee=14：17：5，E的基因频率为45/72=5/8，B错误； C、F1中三种基因型个体EE∶Ee∶ee的比例为2∶3∶1，据此可求出F1产生的雄配子为E=2/6+3/6×1/2=7/12，e=3/6×1/2×1/2+1/6=7/24，F1存活的雄配子中，E∶e＝2∶1，即e比例为1/3，C正确； D、F1雌配子中E∶e＝7∶5；雄配子中E∶e＝2∶1，由此可得F2中基因型为Ee个体的比例为5/12×2/3+7/12×1/3=17/36，D正确。 故选B。 8. 欲探究某XY决定型动物一对等位基因在染色体上的位置情况，将纯合隐性雌性个体与纯合显性雄性个体杂交得到F1，F1自由交配得F2。下列说法错误的是（ ） A. 若F1无论雌雄均为显性，则该等位基因位于常染色体或X、Y染色体同源区段 B. 若F1所有雌性均为显性，雄性均为隐性，则该等位基因只位于X染色体上 C. 只有等位基因位于常染色体上，F2才会出现雌雄个体均表现为既有显性又有隐性 D. 若F2中雄性为显性，雌性有显性和隐性，则该等位基因位于X、Y染色体同源区段 【答案】C 【解析】 【分析】X、Y的同源区段有相同或等位基因。X、Y的非同源区段，没有相同或等位基因，其上的基因是X特有或Y特有。同源区段或非同源区段上基因的遗传遵循孟德尔遗传规律。 【详解】A、若该等位基因位于常染色体上，设相关基因用A、a表示，则亲本为AA×aa，F1为Aa，无论雌雄均为显性，若位于X、Y染色体的同源区段上，则亲本为XAYA×XaXa，F1为XAXa、XaYA，无论雌雄均为显性，所以该等位基因可能位于常染色体或X、Y染色体的同源区段上，A正确； B、F1所有雌性均为显性，雄性均为隐性，遗传与性别有关，该等位基因位于X染色体上或X、Y染色体的同源区段上。设相关基因用A、a表示，若该等位基因位于X、Y染色体的同源区段上，则亲本为XAYA×XaXa，F1为XAXa、XaYA，无论雌雄均为显性，与题意不符合；若该等位基因位于X染色体上，则亲本为XAY×XaXa，F1为XAXa、XaY，与题意相符合，因此，若F1所有雌性均为显性，雄性均为隐性，则该等位基因只位于X染色体上，B正确； CD、若该等位基因位于常染色体上，F1为Aa，自由交配得F2，F2基因型为AA:Aa:aa=1:2:1，雌雄个体均表现为既有显性又有隐性；若位于X、Y染色体的同源区段上，F1为XAXa、XaYA，自由交配得F2，F2基因型为XAXa、XaXa、XAYA、XaYA，雌性个体既有显性又有隐性，雄性均为显性；若位于X染色体的非同源区段上，F1为XAXa、XaY，自由交配得F2，F2基因型为XAXa、XaXa、XAY、XaY，雌雄个体均表现为既有显性又有隐性。综上分析可知，若F2雌雄个体均表现为既有显性又有隐性，则该等位基因位于常染色体上或位于X染色体的非同源区段上；若若F2中雄性为显性，雌性有显性和隐性，则该等位基因位于X、Y染色体同源区段，C错误、D正确。 故选C。 9. DNA复制过程中，当DNA聚合酶遇到损伤而使复制停顿时，若暂时忽略损伤位点继续合成DNA，称为跨损伤合成。如图为某细菌体内暂时忽略胸腺嘧啶二聚体（T—T）的跨损伤合成过程，下列关于该过程及结果的推测，合理的是（ ） （注：胸腺嘧啶二聚体是紫外线等因素导致DNA单链上相邻胸腺嘧啶之间结合而形成的） A. 该细菌DNA聚合酶V可以修复胸腺嘧啶二聚体 B. 只要出现图示损伤，就会导致DNA复制停滞 C. 人体细胞内若能够以胸腺嘧啶二聚体为模板合成“AA”序列，推测人因紫外线照射发生基因突变的概率高于该细菌 D. 若不对该胸腺嘧啶二聚体（不考虑其他位点改变）进行修复，则该细菌将有1/2的子代携带突变序列 【答案】D 【解析】 【分析】DNA分子复制的过程：①解旋：在解旋酶的作用下，把两条螺旋的双链解开。②合成子链：以解开的每一条母链为模板， 以游离的四种脱氧核苷酸为原料，遵循碱基互补配对原则，在有关酶的作用下，各自合成与母链互补的子链。③形成子代DNA：每条子链与其对应的母链盘旋成双螺旋结构。从而形成2个与亲代DNA完全相同的子代DNA分子。 【详解】A、图中DNA聚合酶Ⅲ遇到模板上的胸腺嘧啶二聚体时将暂时脱离，转而由DNA聚合酶Ⅴ完成跨损伤合成，以胸腺嘧啶二聚体为模板合成了GA，导致突变，但DNA聚合酶Ⅴ并未修复胸腺嘧啶二聚体，A错误； B、若DNA聚合酶Ⅴ不取代DNA聚合酶Ⅲ，将导致DNA复制停滞，若DNA聚合酶V取代DNA聚合酶Ⅲ，则会完成跨损伤合成，DNA复制不会停滞，B错误； C、人体细胞内若能够以胸腺嘧啶二聚体为模板合成“AA”序列，未因胸腺嘧啶二聚体而导致DNA复制错误，推测人因紫外线照射发生基因突变的概率低于该细菌，C错误； D、若不对胸腺嘧啶二聚体进行修复，则子代所有携带胸腺嘧啶二聚体或以胸腺嘧啶二聚体为模板合成GA序列的个体都将携带突变序列，而以胸腺嘧啶二聚体互补链为模板合成的子代DNA将不携带突变序列，因此，该细菌将有1/2的子代不携带突变序列，有1/2的子代携带突变序列，D正确。 故选D。 10. 小麦属（4n=28，AABB）和黑麦属（2n=14，RR）的个体进行杂交，后代经处理得到六倍体小黑麦。将六倍体小黑麦与普通小麦杂交获得F1，从F1自交后代中筛选得到两种小黑麦新类型，如图所示。下列叙述错误的是（ ） A. 图中杂交种的幼苗可经低温诱导或秋水仙素处理获得六倍体小黑麦 B. 可通过统计处于有丝分裂中期的根尖细胞染色体数目来鉴定杂交种染色体是否加倍 C. 小麦属与黑麦属可以杂交产生杂交种，它们属于同一物种 D. 图中F1减数分裂时可能会发生联会紊乱，进而导致后代染色体数目变异 【答案】C 【解析】 【详解】A、低温诱导和秋水仙素处理都可以抑制纺锤体的形成，使细胞内染色体数目加倍，因此杂交种的幼苗经该处理可获得六倍体小黑麦，A正确； B、有丝分裂中期染色体形态稳定、数目清晰，是观察染色体形态和数目的最佳时期，因此可通过统计该时期根尖细胞的染色体数目鉴定杂交种染色体是否加倍，B正确； C、小麦属和黑麦属杂交产生的杂交种不含同源染色体，减数分裂联会紊乱，不可育，说明二者存在生殖隔离，不属于同一物种，C错误； D、六倍体小黑麦（AABBRR）和普通小麦（AABBDD）杂交得到的F1染色体组为AABBDR，其中D、R染色体组无同源染色体，减数分裂时会发生联会紊乱，产生染色体数目异常的配子，进而导致后代染色体数目变异，D正确。 11. 科研团队为一名因脊髓断裂导致双手瘫痪的患者植入非侵入式脑机接口设备。当患者尝试想象“握手”动作时，设备可以成功采集到其大脑运动皮层的脑电信号，并驱动机械手完成抓握动作。下列说法正确的是（ ） A. 脑机接口技术可绕过患者受损的脊髓通路，直接建立大脑与外部设备的连接 B. 脑机接口设备采集的脑电信号本质上是神经元膜外钾离子大量内流引起的电位变化 C. 脑机接口的作用是恢复患者的自主神经系统及受损脊髓的功能 D. 脑机接口技术可建立起完整的条件反射的反射弧，从而帮助患者完成抓握动作 【答案】A 【解析】 【详解】A、脑机接口通过采集、解码大脑运动皮层的神经信号，直接驱动外部机械设备，从而绕过受损的脊髓通路，A正确； B、脑电信号本质是神经元的动作电位，动作电位是由膜外钠离子大量内流引起的电位变化，钾离子外流是静息电位的形成基础，B错误； C、脑机接口只是替代了受损的神经传导通路，不能修复、恢复受损的脊髓和自主神经系统的功能，C错误； D、脑机接口建立的是“大脑一设备一动作”的人工通路，并非生物学上的条件反射弧（缺乏完整的感受器、传入神经、神经中枢等结构），D错误。 12. 感冒病毒侵染人体后往往会引起发热症状。药物布洛芬具有抑制下丘脑活性的功效，能减少前列腺素的合成，以加快散热的速度，从而起到降温的作用。下列关于体温调节的说法，错误的是（　　） A. 体温升高过程中，产热量大于散热量，引起明显的发热 B. 发高烧时出现的骨骼肌战栗现象是由自主神经系统控制的 C. 在高温持续期，下丘脑的体温调节中枢仍然具有体温调节功能 D. 皮肤是人体最主要的散热器官，皮肤散热主要通过辐射、传导、蒸发等方式进行 【答案】B 【解析】 【详解】A、体温的变化由产热量与散热量的差值决定，体温升高过程中产热量大于散热量，因此会引起发热，A正确； B、自主神经系统支配心肌、平滑肌和腺体等不受意识控制的结构，而骨骼肌战栗由躯体运动神经支配，不属于自主神经系统的控制范畴，B错误； C、高温持续期体温维持在较高水平，是下丘脑体温调节中枢将调定点上移后，调节产热和散热在较高水平达到平衡的结果，此时下丘脑仍具有体温调节功能，C正确； D、皮肤是人体最主要的散热器官，皮肤散热的方式主要包括辐射、传导、蒸发、对流等，D正确。 二、选择题（本题共4小题，每小题4分，共16分。每小题有一个或多个选项符合题目要求，全部选对得4分，选对但不全的得2分，有选错的得0分） 13. 线粒体的分裂主要发生在进行分裂的细胞中，需要动力相关蛋白Drpl酶的参与（核基因编码，发挥作用时会从细胞质基质转移到线粒体表面）。蛋白磷酸化酶PP2Aa可使Drp1蛋白发生磷酸化，进而抑制其活性，使得线粒体处于功能更强的长杆状。而RalA酶可与PP2Aa相互作用，解除Drp1的磷酸化，增强其活性，使线粒体过度分裂，体积减小呈球形（如下图），进而抑制其氧化功能。研究还发现肥胖个体的脂肪细胞中更容易出现体积减小的碎片化线粒体。结合相关信息，下列相关叙述错误的有（　　） A. Drp1蛋白的合成起始于游离的核糖体，然后附着到内质网上后完成后续合成 B. 碎片化的线粒体可以进一步通过溶酶体参与的自噬作用清除 C. 与未分裂的细胞相比，进行分裂的细胞中蛋白磷酸化酶PP2Aa活性降低 D. 可开发RalA酶的激活剂作为保护线粒体的药物，解决肥胖症患者的代谢问题 【答案】AD 【解析】 【详解】A、分泌蛋白、膜蛋白和溶酶体中的蛋白需要经过内质网和高尔基体的加工，Drpl是由核基因编码的胞内蛋白，不需要经过内质网和高尔基体的加工，A错误； B、溶酶体可以分解衰老、损伤的细胞器，故碎片化的线粒体可以进一步通过溶酶体参与的自噬作用清除，B正确； C、与未分裂的细胞相比，进行分裂的细胞线粒体也需要完成分裂，其中蛋白磷酸化酶PP2Aa活性降低，Drp1的磷酸化程度高，增强其活性，使线粒体分裂，C正确； D、抑制RalA酶活性可保护线粒体不被破坏，可开发RalA酶抑制剂作为保护线粒体的药物，解决肥胖症患者代谢问题，D错误。 故选AD。 14. 细胞分裂过程中染色体移向两极的机制有三种假说：假说1认为由微管发生中心端微管解聚引起，假说2认为由动粒端微管解聚引起，假说3认为由微管发生中心端和动粒端微管同时解聚引起。用不同荧光标记纺锤丝和染色体如图1，用激光使纺锤丝上箭头处的荧光淬灭（不影响其功能）如图2，一段时间后结果如图3，下列相关叙述正确的是（ ） A. 图示过程发生在高等植物细胞中，纺锤丝的成分是蛋白质 B. 图2处于有丝分裂后期，细胞中有4对同源染色体 C. 纺锤丝的牵引导致着丝粒分裂，染色体移向细胞两极 D. 实验结果表明染色体移向两极是由动粒端微管解聚引起的 【答案】ABD 【解析】 【详解】A、图示细胞有细胞壁，无中心体，故表示高等植物细胞，纺锤丝的成分是蛋白质，A正确； B、图2发生着丝粒（着丝点）分裂，姐妹染色单体分开，染色体数目加倍，此时处于有丝分裂后期，且细胞中含有4对同源染色体，B正确； C、着丝粒是自动断裂，与纺锤丝的牵引无关，C错误； D、由图3可知，一段时间后，图3中动粒端荧光标记的纺锤丝长度明显缩短，而中心端微管荧光标记的纺锤丝长度几乎不变，说明染色体移向两极是由动粒端微管解聚引起的，D正确。 15. 玉米基因中的C和c分别控制籽粒紫色和无色，Sh和sh分别控制籽粒饱满和凹陷，Wx和wx分别控制籽粒蜡质和非蜡质。科学家在玉米杂交实验中发现了Ac/Ds系统。Ds是DNA的一段序列，易发生断裂和转座及转座后的丢失，如图所示。若Ds转座到C基因中，C基因功能丧失。下列说法错误的是（　　） A. Ds转座到C基因中的变异类型属于基因重组 B. 籽粒发育过程中的部分细胞发生图2所示过程会导致紫色斑点出现 C. 受精卵发生图1所示过程，将发育成表型为无色、凹陷、非蜡质的籽粒 D. Ac/Ds系统提高了突变的频率，为种群的进化提供更多原材料 【答案】A 【解析】 【详解】A、Ds转座到C基因的变异类型是染色体结构变异，A错误； B、若Ds转座到C基因，C基因功能丧失，但发生图2所示的过程后会使C基因功能丧失后又恢复，据此推测，籽粒发育过程中的部分细胞发生图2所示过程会导致紫色斑点出现，B正确； C、若受精卵发生图1所示过程，而受精卵（基因型为cOshOwxO）将来会发育成完整植株，其表型为无色、凹陷、非蜡质的籽粒，C正确； D、根据图示可知，Ac/Ds系统提高了突变的频率，进而为生物进化提供了更加丰富的原材料，有利于物种进化，D正确。 故选A。 16. 高钾血症可导致代谢性酸中毒，其原因是细胞膜电位变化导致位于细胞膜上的同向转运载体蛋白活性增强，使细胞内增多，提高了细胞外液中H2CO3/的比例。下列说法错误的是（ ） A. 通过憋气等方式降低血液中氧含量可以缓解酸中毒症状 B. 同向转运载体蛋白运输Na+属于被动运输 C. 同向转运两种离子的过程中载体蛋白不会发生构象变化 D. 高血钾患者神经元静息电位不受影响而动作电位变低 【答案】ACD 【解析】 【详解】A、憋气会导致体内CO₂无法及时排出，血液中CO₂含量升高，H₂CO₃生成量增加，会进一步加重酸中毒症状，A错误； B、同向转运依赖膜电位驱动，Na⁺顺电化学梯度进入细胞，不消耗ATP，属于被动运输，B正确； C、载体蛋白在转运物质的过程中会发生特异性的构象变化，从而完成对应物质的结合与转运，C错误； D、静息电位主要由K⁺外流形成，人体细胞外K⁺浓度远低于细胞内，高钾血症患者细胞外K⁺浓度升高，K⁺外流的浓度差减小，静息电位绝对值变小，静息电位会受到影响，D错误。 第Ⅱ卷（非选择题共60分） 三、非选择题（本题共5小题，共60分） 17. 叶绿体中R酶既能催化CO2固定，也能催化C与O2反应，CO2和O2两种底物竞争R酶同一活性位点；线粒体中G酶参与催化甘氨酸转化为丝氨酸，如图（a）。为探究保卫细胞中G酶对植物光合作用的影响，研究者以野生型植株W为参照，构建了G酶表达量仅在保卫细胞中增加的植株S，实验结果如图（b）。回答下列问题。 （1）R酶催化CO2固定的场所是__________（填具体场所），部分产物经过一系列反应形成糖类，这一过程中发生的能量转化是__________________。 （2）据图（a）推测，与野生型植株W相比，植株S保卫细胞中甘氨酸转化为丝氨酸的过程增强，这将导致保卫细胞内__________（填图中所示物质）的含量显著增加。该物质使细胞内渗透压升高，引起保卫细胞吸水，从而导致气孔开度增大。 （3）结合图（a）和图（b）分析，在光照强度较大（如大于500 μmol·m-2·s-1）时，植株S的净光合速率显著高于植株W。请从CO2供应和R酶催化活性调节的角度分析，其原因是___________________________。 （4）保持环境中CO2浓度不变，当O2浓度从21%升高到40%时，植株W的净光合速率________（填“增大”或“减小”）；相较于植株W，植株S的净光合速率变化幅度________（填“大”、“小”或“无法判断”）。 【答案】（1） ①. 叶绿体基质 ②. ATP和NADPH中活跃的化学能转化为有机物中稳定的化学能 （2） （3）植株S气孔开度更大，摄入更多，叶肉细胞浓度上升；竞争占据R酶的活性位点，抑制与R酶结合，光呼吸减弱，暗反应速率提升，净光合速率更高 （4） ①. 减小 ②. 小 【解析】 【小问1详解】 R酶在叶绿体基质中催化CO2的固定，C5与CO2结合生成C3，在C3的还原过程中需要ATP和NADPH提供能量，部分产物经过一系列反应形成糖类，这一过程中能量转换是ATP和NADPH中活跃的化学能转化为有机物中稳定的化学能。 【小问2详解】 结合图示和题干信息分析，相同光照条件下植株S保卫细胞中G酶表达量提高，促进甘氨酸转化为丝氨酸，在该过程中释放CO2并生成HCO3-，所以保卫细胞内HCO3-含量增加。 【小问3详解】 从图b看出，植株S气孔开度更大，摄入CO2更多，叶肉细胞CO2浓度上升；CO2竞争占据R酶的活性位点，抑制O2与R酶结合，光呼吸减弱，暗反应速率提升，植株S的净光合速率显著高于植株W。 【小问4详解】 叶绿体中R酶既能催化CO2固定，也能催化C5与O2反应，CO2和O2两种底物竞争R酶同一活性位点，保持环境中CO2浓度不变，当O2浓度从21%升高到40%时，二氧化碳竞争R酶的能力减弱，碳反应速率减小，因此植株W的净光合速率减小，相较于植株W，植株S在相同条件下气孔开度相对较大，有利于二氧化碳的吸收，因此植株S的净光合速率变化幅度小。 18. 真正的癌基因竟然不在染色体上 早在上世纪，科学家在观察癌症患者的癌细胞分裂过程时发现，在常见的染色体外出现一些细小的被染色的颗粒，就是ecDNA，即染色体外DNA．环状的ecDNA不容易降解，且没有着丝粒。虽然癌基因本身存在于染色体上，但是在发挥作用时，那些从染色体脱落下来的ecDNA上包含的基本上是癌基因。Mischel的研究团队对肿瘤细胞系进行研究时发现几乎40%的癌症类型和近90%的脑部肿瘤异种移植模型均含有ecDNA，而在正常细胞中几乎从未检测到。 ecDNA没有着丝粒，所以它们往往是随机分配到复制后的细胞。而这一分配的差异也决定了ecDNA在细胞中发挥作用的方式和传统的染色体DNA有很大区别。研究者发现，ecDNA的染色质是十分活跃的，可以更加容易的被激活发生转录。 此外，ecDNA的环状结构可以让两个本来很远的DNA片段连接在一起，从而实现了超远距离的相互作用，当癌基因与邻近的增强子（起增加基因表达的作用）相互联系，就会促进癌症的发展。 研究发现ecDNA极大的增强癌细胞中基因的表达，让癌症恶化程度增强。前期也有研究证实使用相关的抑制剂可以消除ecDNA．但是ecDNA也有一系列逃脱办法。一旦药物撤离后，ecDNA就会死灰复燃。这也是癌症难以治愈的可能因素之一。 （1）ecDNA主要存在于____________________中，它的遗传_________（“符合”或“不符合”）孟德尔遗传规律。 （2）要观察ecDNA的形态，最好选择细胞分裂_________期的细胞。在细胞分裂过程中，ecDNA和染色体DNA在子细胞中分配方式的区别是________________________________________________。 （3）ecDNA上癌基因大量表达的原因是______________________________________（答2点） （4）结合本文信息，提出治疗癌症的思路_________________________________（至少答1点） 【答案】（1） ①. 细胞核 ②. 不符合 （2） ①. 中 ②. 染色体是平均分配到子细胞的，ecDNA没有着丝粒，随机分配到复制后的细胞 （3）染色质活跃，容易激活转录；环状结构改变了增强子与癌基因的位置，加强了表达 （4）降解ecDNA；抑制ecDNA上基因的表达；抑制染色体上片段脱落；抑制ecDNA复制等 【解析】 【小问1详解】 由题干信息可知ecDNA与染色体共同分布在细胞核内。ecDNA没有着丝粒，所以它们往往是随机分配到复制后的细胞，故其不符合孟德尔遗传规律。 【小问2详解】 有丝分裂中期染色体的着丝粒整齐的排列在赤道板上，要观察ecDNA（染色体外DNA）的形态，最好选择细胞分裂中期的细胞，可减少染色体的影响。细胞分裂过程中染色体是平均分配到子细胞的，由题中信息可知，ecDNA没有着丝粒，随机分配到复制后的细胞，而这一分配的差异也决定了ecDNA在细胞中发挥作用的方式和传统的染色体DNA有很大区别。 【小问3详解】 由题干可知，ecDNA的染色质是十分活跃的，可以更加容易的被激活发生转录；ecDNA的环状结构可以让癌基因与邻近的增强子相互联系，促进癌症的表达。 【小问4详解】 由于ecDNA上的癌基因比染色体上的癌基因更能发挥作用，可通过降解ecDNA、抑制ecDNA上基因的表达、抑制染色体上片段脱落、抑制ecDNA复制、研制长效抑制剂消除ecDNA等手段治疗癌症。 19. 为培育用于基因的定位和功能研究的模型果蝇，科研人员以无色翅野生果蝇为材料开展了下列实验：将一个GFP（绿色荧光蛋白）基因随机插入一只雌果蝇的染色体上，获得无色翅果蝇甲；将一个GAL4基因（转录激活因子）插入一只雄果蝇的常染色体上，获得无色翅果蝇乙；甲与乙两只果蝇杂交获得F1，F1中绿色翅∶无色翅=1∶3；让F1中绿色翅果蝇随机交配获；得F2，F2中绿色翅∶无色翅=9∶7.回答下列问题。 （1）根据实验结果分析，F1果蝇绿色翅形成的原因是______________。 （2）杂交实验结果不能说明GFP基因一定插入常染色体上。理由是：______________。 （3）现已确定GFP基因位于X染色体上，则F2绿色翅雌果蝇中纯合子占________，F2绿色翅雌果蝇的一个次级卵母细胞中含有GFP基因的染色体数量为________。（填“0或1”；“1或2”；“0或1或2”） （4）科研人员取出F2绿色翅果蝇继续培养，观察发现有20%的雄果蝇因病毒感染而死亡，则该绿色翅果蝇存活群体中X染色体上GFP的基因频率为________%（保留一位小数）。 【答案】（1）GAL4基因和GFP基因共同作用，才能合成绿色荧光蛋白（GAL4基因可调控GFP基因的表达，促使其合成绿色荧光蛋白） （2）无论GFP基因是否位于X染色体上，只要GFP基因与GAL4基因位于非同源染色体上，F2均会出现9：7的性状分离比 （3） ①. 1/6 ②. 0或1或2 （4）79.2 【解析】 【小问1详解】 分析题意，绿色荧光性状的出现是因为GAL4基因和GFP基因共同作用，GAL4基因可调控GFP基因表达使其合成绿色荧光蛋白，这解释了只有同时具备相关条件才会出现绿色荧光表型，所以果蝇绿色翅形成是GAL4基因和GFP基因共同作用的结果。 【小问2详解】 当仅考虑性状分离比时，无论GFP基因位于X染色体还是常染色体上，只要GFP基因与GAL4基因位于非同源染色体上，遵循自由组合定律，F2都会出现9:7的性状分离比，所以不能仅根据该实验结果确定GFP基因一定插入到常染色体上 。 【小问3详解】 现已确定GFP基因位于X染色体上，设相关基因是G/g，GAL4相关基因用A/a表示，亲本为:aaXGXg和AaXgY，子一代绿翅果蝇为:AaXGXg、AaXGY，故F₂绿色翅雌果蝇基因型为XᴳXᴳ或XᴳXg，各占1/2，但XᴳXᴳ需同时满足GAL4显性（设为1AA或2Aa），在显性个体中，AA占1/3，故纯合子比例为1/3×1/2 = 1/6；F2绿色翅雌果蝇A_XᴳX-进行减数分裂，在减数第一次分裂完成后形成次级卵母细胞，由于同源染色体分离，一个次级卵母细胞中含有GFP基因的染色体数量可能为0（如果该次级卵母细胞不含带有GFP基因的X染色体）或1（该次级卵母细胞含带有GFP基因的X染色体，且处于减数第二次分裂前期或中期）或2（该细胞含带有GFP基因的X染色体，且该次级卵母细胞处于减数第二次分裂后期，含两条X染色体 ）。 【小问4详解】 子一代绿翅果蝇为:AaXGXg、AaXGY，正常情况下，绿色翅果蝇中雌性（1XᴳXᴳ和1XᴳXg）∶雄性（1XGY）=2∶1，科研人员取出F2绿色翅果蝇继续培养，观察发现有20%的雄果蝇因病毒感染而死亡，则原F₂绿色翅果蝇中，雌性（1XᴳXᴳ或1XᴳXg）与雄性（XᴳY）的比例为2:0.8，存活群体中X染色体上GFP基因的基因频率为（2+1+0.8）/（2×2+0.8）＝3.8/4.8 ≈ 79.2%。 20. 《科学》杂志公布了2023年度十大科学突破，将胰高血糖素样肽-1（GLP-1）受体激动剂的开发以及今年发现的可缓解肥胖相关健康问题的药物列为年度突破之首。GLP-1是由肠道内分泌细胞合成和分泌的肠促胰素，如图所示为GLP-1的部分作用机制。回答下列问题： （1）据图分析，GLP-1分泌后一方面可以通过神经调节刺激图中[1]下丘脑，抑制图中[2] ______________（填“交感神经”或“副交感神经”）兴奋，进而导致胃酸分泌减少和胃部蠕动减弱，引起进食减少，减少血糖来源；另一方面可以______________，从而改善血糖状况。 （2）GLP-1具有“葡萄糖依赖性降糖”的特点，即只有血糖浓度升高时才会促进胰岛素的分泌，这种特点的生理意义是______________。 （3）司美格鲁肽是一种GLP-1受体激动剂，可用于治疗2型糖尿病和肥胖症。请结合GLP-1的作用机制，分析该药物能同时降糖和减重的原因： ①降糖：________________________________________________________； ②减重：________________________________________________________。 （4）临床实验研究发现，GLP-1与FGF21（肝脏分泌的代谢激素，能降糖减脂）的联合使用能够在降低2型糖尿病小鼠血糖方面产生显著的协同效果，某科研小组为验证该结论，将生理状态相似的2型糖尿病小鼠随机均分为A、B、C、D四组，请你帮助该科研小组补充实验操作并预期实验结果。 组别 A B C D 注射物质 生理盐水 a 等量FGF21 b ①表中的a、b分别表示______________、______________。 ②预期实验结果：若不考虑GLP-1与FGF21降低血糖浓度能力的差异，A、B、C和D组中2型糖尿病小鼠的血糖浓度大小关系为______________。 【答案】（1） ①. 副交感神经 ②. 与胰岛B细胞上相关受体结合，最终促进胰岛素分泌 （2）防止胰岛素分泌过多而引发低血糖，维持血糖稳态 （3） ①. 激活胰岛B细胞膜上的GLP-1受体，促进胰岛素分泌，加速葡萄糖的摄取、利用与储存，降低血糖 ②. 使大脑产生饱腹感，并抑制胃肠蠕动、减少胃酸分泌，减少食物摄入，降低脂肪合成与堆积 （4） ①. 等量GLP-1 ②. 等量GLP-1和FGF21 ③. A＞B≈C＞D 【解析】 【小问1详解】 副交感神经促进胃肠的蠕动 和消化液的分泌；据图分析，GLP-1分泌后一方面可以通过神经调节刺激图中[1]下丘脑，抑制图中[2]副交感神经兴奋，导致胃蠕动减弱、胃酸分泌减少；一方面与胰岛B细胞上相关受体结合，经过一系列信号传导，最终促进胰岛素分泌，从而改善血糖状况。 【小问2详解】 胰岛素直接作用于组织细胞降低血糖含量，当胰岛素注射过多时，可能出现低血糖，而GLP-1具有“葡萄糖依赖性降糖”的特点，即只有血糖浓度升高时才会促进胰岛素的分泌，这种特点的生理意义是防止胰岛素分泌过多而引发低血糖，维持血糖稳态。 【小问3详解】 司美格鲁肽作为GLP-1受体激动剂，可激活GLP-1受体，促进胰岛B细胞在血糖升高时分泌胰岛素，加速葡萄糖的摄取、利用与储存，降低血糖。结合图里的作用，GLP-1可以让大脑皮层产生饱感，还能让胃酸分泌减少、胃蠕动减弱，导致进食减少，所以司美格鲁肽同理：可以作用于下丘脑，一方面使大脑皮层产生饱感，另一方面抑制相关神经兴奋使胃酸分泌减少、胃蠕动减弱，最终使进食减少，能量摄入减少，降低脂肪合成与堆积，从而起到减重的效果。 【小问4详解】 第一步，明确实验目的：验证GLP-1和FGF21的联合使用能够在降低2型糖尿病小鼠血糖方面产生显著的协同效果；第二步，实验操作：结合题表可知，实验有四组处理。验证两种物质具有协同效果时，除空白对照组外，应有两种物质各自独立应用的处理组和两种物质联合应用的处理组，故a、b可分别表示等量GLP-1、等量GLP-1和FGF21。第三步，结果预期：A组没有注射降血糖的物质，B、C两组分别注射了一种降血糖物质，D组注射了具有协同效果的两种降血糖物质，不考虑两种物质降血糖能力的差异，四组2型糖尿病小鼠的血糖浓度大小关系为A＞B≈C＞D。 21. 毛发变白和脱发是常见的生理现象，通常与衰老相关，但长期的精神压力，如过度紧张、焦虑等也会加速这一进程。毛囊干细胞数量减少会引起脱发，黑色素细胞干细胞减少会引起毛发变白。下丘脑作为神经内分泌的重要枢纽，首先感知到精神压力信号，然后会通过两条主要途径将信号传递出去，进而影响毛发的生长和颜色，相关机制如图所示。回答下列问题： （1）糖皮质激素为固醇类激素，推测其受体位于毛乳头细胞的______________（填“细胞膜上”或“细胞内”），原因是_________________________________________。 （2）途径①中交感神经促进肾上腺髓质分泌激素。去甲肾上腺素既是神经递质也是一种激素，二者的共同特点______________________________________（答出2点）。 （3）下丘脑通过垂体调节糖皮质激素分泌，图中存在糖皮质激素受体的位置有_________________（答出2种）。 （4）糖皮质激素通过抑制毛乳头细胞分泌Gas6蛋白，导致毛囊干细胞和黑色素细胞干细胞数量减少，引发脱发和毛发变白。推测Gas6蛋白的作用是____________________________________。 【答案】（1） ①. 细胞内 ②. 糖皮质激素是固醇类脂质，能够自由透过细胞膜进入细胞内部 （2）都需要与相应的受体结合才能发挥作用；都存在于内环境中 （3）毛乳头细胞、垂体细胞、下丘脑 （4）促进毛囊干细胞和黑色素细胞干细胞的增殖，维持干细胞的数量 【解析】 【小问1详解】 糖皮质激素是固醇类激素，属于脂溶性小分子，，能够自由透过细胞膜进入细胞内部，与细胞内的特异性受体结合完成信号转导。 【小问2详解】 神经递质和激素的共同特点是：都需要与相应的受体结合后才能发挥作用；都存在于内环境中。 【小问3详解】 在糖皮质激素分泌过程中，存在分级调节和反馈调节，糖皮质激素作用于毛乳头细胞，同时反馈抑制垂体和下丘脑分泌相应的激素，所以存在糖皮质激素受体的细胞有毛乳头细胞、垂体细胞和下丘脑。 【小问4详解】 糖皮质激素通过抑制毛乳头细胞分泌Gas6蛋白，导致毛囊干细胞和黑色素细胞干细胞数量减少，引发脱发和毛发变白，所以Gas6蛋白的作用是促进毛囊干细胞和黑色素细胞干细胞的增殖，维持干细胞的数量。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $ 衡阳县2026年上学期高一创新实验班期末质量检测试题 生物学 考生注意： 1.本试卷共三大题，21小题，满分为100分，考试时量75分钟。 2.试卷分为试题卷和答题卡两部分；答题前，考生务必将自己的姓名、考号、学校填在答题卡上。 3.将答案写在答题卡上。写在试题卷上无效。 4.考试结束后，将答题卡上交。 第Ⅰ卷（选择题） 一、选择题（本题共12小题，每小题2分，共24分。在每小题给出的四个选项中，只有一个选项是符合题目要求） 1. 下列物质中，由其参与构成的化合物与细胞物质运输无直接关系的是（ ） A. 尿嘧啶 B. 甘油 C. 脱氧核糖 D. 氨基酸 2. 细胞内的钙稳态是靠Ca2+的跨膜运输来调节的，植物细胞的Ca2+运输系统如图所示，①～⑤表示相关的转运蛋白。下列说法错误的是（　　） A. ATP水解释放的磷酸基团可以使①和④磷酸化，进而导致其空间结构发生变化 B. 低温处理后对图中物质跨膜运输方式都有影响 C. ③转运H+的机制和②⑤转运Ca2+的机制类似，都不需要与其转运的离子结合 D. ①③④介导的转运过程保证了细胞质基质中低Ca2+水平 3. 过渡态是指化学反应过程中达到的能量最高状态。过渡态理论认为，酶催化反应的过程为酶+反应物酶+过渡态反应物酶+产物；无催化剂时，同一反应的过程为反应物过渡态反应物产物。下列相关叙述错误的是（　　） A. 发生过程①和过程③所需的能量均称为活化能 B. 过程①②与过程③④相比，体现了酶的高效性 C. 与酶结合后反应物会更易转变为过渡态反应物 D. 生物体的酶都来自活细胞，在细胞内外均可以起作用 4. 有氧呼吸第三阶段在线粒体内膜上进行（如图甲），叠氮化物可抑制电子传递给氧；DNP使H+进入线粒体基质时不经过ATP合酶。将完整的离体线粒体放在缓冲液中进行实验，在不同的时间加入丙酮酸、ADP+Pi、叠氮化物或DNP，测定消耗的O2量和合成的ATP量，结果如图乙。①②表示生理过程。下列说法错误的是（ ） A. 还原剂NADH是一种电子供体 B. 加入ADP+Pi后，ATP合酶被激活，H+顺浓度梯度回流驱动ATP合成，O2消耗和ATP合成均显著上升 C. DNP使细胞呼吸释放的能量中以热能散失的比例增加 D. ①②生理过程均发生在线粒体内膜上 5. 科学家发现一种由线粒体主导的细胞裂解性死亡方式：大量线粒体长期滞留在细胞膜下，定点释放活性氧（ROS，其产生与氧气参与的代谢有关），导致细胞因细胞膜破裂而死亡。下列说法错误的是（ ） A. 线粒体长期滞留在细胞膜下，可能与细胞骨架功能异常有关 B. 线粒体产生ROS可能主要是在其内膜上，有氧呼吸越旺盛产生的ROS可能越多 C. 通过调节肿瘤细胞线粒体与细胞膜的距离，可诱导肿瘤细胞死亡 D. 该种细胞死亡过程属于细胞凋亡，受细胞核内基因严格程序性调控 6. 将全部DNA分子双链经32P标记的雄性动物细胞（染色体数为2N）置于不含32P的培养基中培养。经过连续3次细胞分裂后产生8个子细胞，检测子细胞中的情况。下列推断正确的是（ ） A. 若只进行有丝分裂，则含32P染色体的子细胞比例一定为1/2 B. 若进行一次有丝分裂再进行一次减数分裂，则含32P染色体的子细胞比例至少占1/2 C. 若子细胞中的染色体都含32P，则一定进行有丝分裂 D. 若子细胞中的染色体都不含32P，则一定进行减数分裂 7. 自私基因是通过杀死不含该基因的配子来改变分离比的基因。若自私基因E在产生配子时，能杀死自身体内不含E基因的一半雄配子。某基因型为 Ee的亲本植株自交获得 F1，F1个体随机授粉获得F2。下列推测不正确的是（ ） A. 亲本存活的雄配子中，E比例2/3 B. F1个体随机授粉后 E基因频率不变 C. F1存活的雄配子中，e比例1/3 D. F2中基因型为 Ee个体的比例为17/36 8. 欲探究某XY决定型动物一对等位基因在染色体上的位置情况，将纯合隐性雌性个体与纯合显性雄性个体杂交得到F1，F1自由交配得F2。下列说法错误的是（ ） A. 若F1无论雌雄均为显性，则该等位基因位于常染色体或X、Y染色体同源区段 B. 若F1所有雌性均为显性，雄性均为隐性，则该等位基因只位于X染色体上 C. 只有等位基因位于常染色体上，F2才会出现雌雄个体均表现为既有显性又有隐性 D. 若F2中雄性为显性，雌性有显性和隐性，则该等位基因位于X、Y染色体同源区段 9. DNA复制过程中，当DNA聚合酶遇到损伤而使复制停顿时，若暂时忽略损伤位点继续合成DNA，称为跨损伤合成。如图为某细菌体内暂时忽略胸腺嘧啶二聚体（T—T）的跨损伤合成过程，下列关于该过程及结果的推测，合理的是（ ） （注：胸腺嘧啶二聚体是紫外线等因素导致DNA单链上相邻胸腺嘧啶之间结合而形成的） A. 该细菌DNA聚合酶V可以修复胸腺嘧啶二聚体 B. 只要出现图示损伤，就会导致DNA复制停滞 C. 人体细胞内若能够以胸腺嘧啶二聚体为模板合成“AA”序列，推测人因紫外线照射发生基因突变的概率高于该细菌 D. 若不对该胸腺嘧啶二聚体（不考虑其他位点改变）进行修复，则该细菌将有1/2的子代携带突变序列 10. 小麦属（4n=28，AABB）和黑麦属（2n=14，RR）的个体进行杂交，后代经处理得到六倍体小黑麦。将六倍体小黑麦与普通小麦杂交获得F1，从F1自交后代中筛选得到两种小黑麦新类型，如图所示。下列叙述错误的是（ ） A. 图中杂交种的幼苗可经低温诱导或秋水仙素处理获得六倍体小黑麦 B. 可通过统计处于有丝分裂中期的根尖细胞染色体数目来鉴定杂交种染色体是否加倍 C. 小麦属与黑麦属可以杂交产生杂交种，它们属于同一物种 D. 图中F1减数分裂时可能会发生联会紊乱，进而导致后代染色体数目变异 11. 科研团队为一名因脊髓断裂导致双手瘫痪的患者植入非侵入式脑机接口设备。当患者尝试想象“握手”动作时，设备可以成功采集到其大脑运动皮层的脑电信号，并驱动机械手完成抓握动作。下列说法正确的是（ ） A. 脑机接口技术可绕过患者受损的脊髓通路，直接建立大脑与外部设备的连接 B. 脑机接口设备采集的脑电信号本质上是神经元膜外钾离子大量内流引起的电位变化 C. 脑机接口的作用是恢复患者的自主神经系统及受损脊髓的功能 D. 脑机接口技术可建立起完整的条件反射的反射弧，从而帮助患者完成抓握动作 12. 感冒病毒侵染人体后往往会引起发热症状。药物布洛芬具有抑制下丘脑活性的功效，能减少前列腺素的合成，以加快散热的速度，从而起到降温的作用。下列关于体温调节的说法，错误的是（　　） A. 体温升高过程中，产热量大于散热量，引起明显的发热 B. 发高烧时出现的骨骼肌战栗现象是由自主神经系统控制的 C. 在高温持续期，下丘脑的体温调节中枢仍然具有体温调节功能 D. 皮肤是人体最主要的散热器官，皮肤散热主要通过辐射、传导、蒸发等方式进行 二、选择题（本题共4小题，每小题4分，共16分。每小题有一个或多个选项符合题目要求，全部选对得4分，选对但不全的得2分，有选错的得0分） 13. 线粒体的分裂主要发生在进行分裂的细胞中，需要动力相关蛋白Drpl酶的参与（核基因编码，发挥作用时会从细胞质基质转移到线粒体表面）。蛋白磷酸化酶PP2Aa可使Drp1蛋白发生磷酸化，进而抑制其活性，使得线粒体处于功能更强的长杆状。而RalA酶可与PP2Aa相互作用，解除Drp1的磷酸化，增强其活性，使线粒体过度分裂，体积减小呈球形（如下图），进而抑制其氧化功能。研究还发现肥胖个体的脂肪细胞中更容易出现体积减小的碎片化线粒体。结合相关信息，下列相关叙述错误的有（　　） A. Drp1蛋白的合成起始于游离的核糖体，然后附着到内质网上后完成后续合成 B. 碎片化的线粒体可以进一步通过溶酶体参与的自噬作用清除 C. 与未分裂的细胞相比，进行分裂的细胞中蛋白磷酸化酶PP2Aa活性降低 D. 可开发RalA酶的激活剂作为保护线粒体的药物，解决肥胖症患者的代谢问题 14. 细胞分裂过程中染色体移向两极的机制有三种假说：假说1认为由微管发生中心端微管解聚引起，假说2认为由动粒端微管解聚引起，假说3认为由微管发生中心端和动粒端微管同时解聚引起。用不同荧光标记纺锤丝和染色体如图1，用激光使纺锤丝上箭头处的荧光淬灭（不影响其功能）如图2，一段时间后结果如图3，下列相关叙述正确的是（ ） A. 图示过程发生在高等植物细胞中，纺锤丝的成分是蛋白质 B. 图2处于有丝分裂后期，细胞中有4对同源染色体 C. 纺锤丝的牵引导致着丝粒分裂，染色体移向细胞两极 D. 实验结果表明染色体移向两极是由动粒端微管解聚引起的 15. 玉米基因中的C和c分别控制籽粒紫色和无色，Sh和sh分别控制籽粒饱满和凹陷，Wx和wx分别控制籽粒蜡质和非蜡质。科学家在玉米杂交实验中发现了Ac/Ds系统。Ds是DNA的一段序列，易发生断裂和转座及转座后的丢失，如图所示。若Ds转座到C基因中，C基因功能丧失。下列说法错误的是（　　） A. Ds转座到C基因中的变异类型属于基因重组 B. 籽粒发育过程中的部分细胞发生图2所示过程会导致紫色斑点出现 C. 受精卵发生图1所示过程，将发育成表型为无色、凹陷、非蜡质的籽粒 D. Ac/Ds系统提高了突变的频率，为种群的进化提供更多原材料 16. 高钾血症可导致代谢性酸中毒，其原因是细胞膜电位变化导致位于细胞膜上的同向转运载体蛋白活性增强，使细胞内增多，提高了细胞外液中H2CO3/的比例。下列说法错误的是（ ） A. 通过憋气等方式降低血液中氧含量可以缓解酸中毒症状 B. 同向转运载体蛋白运输Na+属于被动运输 C. 同向转运两种离子的过程中载体蛋白不会发生构象变化 D. 高血钾患者神经元静息电位不受影响而动作电位变低 第Ⅱ卷（非选择题共60分） 三、非选择题（本题共5小题，共60分） 17. 叶绿体中R酶既能催化CO2固定，也能催化C与O2反应，CO2和O2两种底物竞争R酶同一活性位点；线粒体中G酶参与催化甘氨酸转化为丝氨酸，如图（a）。为探究保卫细胞中G酶对植物光合作用的影响，研究者以野生型植株W为参照，构建了G酶表达量仅在保卫细胞中增加的植株S，实验结果如图（b）。回答下列问题。 （1）R酶催化CO2固定的场所是__________（填具体场所），部分产物经过一系列反应形成糖类，这一过程中发生的能量转化是__________________。 （2）据图（a）推测，与野生型植株W相比，植株S保卫细胞中甘氨酸转化为丝氨酸的过程增强，这将导致保卫细胞内__________（填图中所示物质）的含量显著增加。该物质使细胞内渗透压升高，引起保卫细胞吸水，从而导致气孔开度增大。 （3）结合图（a）和图（b）分析，在光照强度较大（如大于500 μmol·m-2·s-1）时，植株S的净光合速率显著高于植株W。请从CO2供应和R酶催化活性调节的角度分析，其原因是___________________________。 （4）保持环境中CO2浓度不变，当O2浓度从21%升高到40%时，植株W的净光合速率________（填“增大”或“减小”）；相较于植株W，植株S的净光合速率变化幅度________（填“大”、“小”或“无法判断”）。 18. 真正的癌基因竟然不在染色体上 早在上世纪，科学家在观察癌症患者的癌细胞分裂过程时发现，在常见的染色体外出现一些细小的被染色的颗粒，就是ecDNA，即染色体外DNA．环状的ecDNA不容易降解，且没有着丝粒。虽然癌基因本身存在于染色体上，但是在发挥作用时，那些从染色体脱落下来的ecDNA上包含的基本上是癌基因。Mischel的研究团队对肿瘤细胞系进行研究时发现几乎40%的癌症类型和近90%的脑部肿瘤异种移植模型均含有ecDNA，而在正常细胞中几乎从未检测到。 ecDNA没有着丝粒，所以它们往往是随机分配到复制后的细胞。而这一分配的差异也决定了ecDNA在细胞中发挥作用的方式和传统的染色体DNA有很大区别。研究者发现，ecDNA的染色质是十分活跃的，可以更加容易的被激活发生转录。 此外，ecDNA的环状结构可以让两个本来很远的DNA片段连接在一起，从而实现了超远距离的相互作用，当癌基因与邻近的增强子（起增加基因表达的作用）相互联系，就会促进癌症的发展。 研究发现ecDNA极大的增强癌细胞中基因的表达，让癌症恶化程度增强。前期也有研究证实使用相关的抑制剂可以消除ecDNA．但是ecDNA也有一系列逃脱办法。一旦药物撤离后，ecDNA就会死灰复燃。这也是癌症难以治愈的可能因素之一。 （1）ecDNA主要存在于____________________中，它的遗传_________（“符合”或“不符合”）孟德尔遗传规律。 （2）要观察ecDNA的形态，最好选择细胞分裂_________期的细胞。在细胞分裂过程中，ecDNA和染色体DNA在子细胞中分配方式的区别是________________________________________________。 （3）ecDNA上癌基因大量表达的原因是______________________________________（答2点） （4）结合本文信息，提出治疗癌症的思路_________________________________（至少答1点） 19. 为培育用于基因的定位和功能研究的模型果蝇，科研人员以无色翅野生果蝇为材料开展了下列实验：将一个GFP（绿色荧光蛋白）基因随机插入一只雌果蝇的染色体上，获得无色翅果蝇甲；将一个GAL4基因（转录激活因子）插入一只雄果蝇的常染色体上，获得无色翅果蝇乙；甲与乙两只果蝇杂交获得F1，F1中绿色翅∶无色翅=1∶3；让F1中绿色翅果蝇随机交配获；得F2，F2中绿色翅∶无色翅=9∶7.回答下列问题。 （1）根据实验结果分析，F1果蝇绿色翅形成的原因是______________。 （2）杂交实验结果不能说明GFP基因一定插入常染色体上。理由是：______________。 （3）现已确定GFP基因位于X染色体上，则F2绿色翅雌果蝇中纯合子占________，F2绿色翅雌果蝇的一个次级卵母细胞中含有GFP基因的染色体数量为________。（填“0或1”；“1或2”；“0或1或2”） （4）科研人员取出F2绿色翅果蝇继续培养，观察发现有20%的雄果蝇因病毒感染而死亡，则该绿色翅果蝇存活群体中X染色体上GFP的基因频率为________%（保留一位小数）。 20. 《科学》杂志公布了2023年度十大科学突破，将胰高血糖素样肽-1（GLP-1）受体激动剂的开发以及今年发现的可缓解肥胖相关健康问题的药物列为年度突破之首。GLP-1是由肠道内分泌细胞合成和分泌的肠促胰素，如图所示为GLP-1的部分作用机制。回答下列问题： （1）据图分析，GLP-1分泌后一方面可以通过神经调节刺激图中[1]下丘脑，抑制图中[2] ______________（填“交感神经”或“副交感神经”）兴奋，进而导致胃酸分泌减少和胃部蠕动减弱，引起进食减少，减少血糖来源；另一方面可以______________，从而改善血糖状况。 （2）GLP-1具有“葡萄糖依赖性降糖”的特点，即只有血糖浓度升高时才会促进胰岛素的分泌，这种特点的生理意义是______________。 （3）司美格鲁肽是一种GLP-1受体激动剂，可用于治疗2型糖尿病和肥胖症。请结合GLP-1的作用机制，分析该药物能同时降糖和减重的原因： ①降糖：________________________________________________________； ②减重：________________________________________________________。 （4）临床实验研究发现，GLP-1与FGF21（肝脏分泌的代谢激素，能降糖减脂）的联合使用能够在降低2型糖尿病小鼠血糖方面产生显著的协同效果，某科研小组为验证该结论，将生理状态相似的2型糖尿病小鼠随机均分为A、B、C、D四组，请你帮助该科研小组补充实验操作并预期实验结果。 组别 A B C D 注射物质 生理盐水 a 等量FGF21 b ①表中的a、b分别表示______________、______________。 ②预期实验结果：若不考虑GLP-1与FGF21降低血糖浓度能力的差异，A、B、C和D组中2型糖尿病小鼠的血糖浓度大小关系为______________。 21. 毛发变白和脱发是常见的生理现象，通常与衰老相关，但长期的精神压力，如过度紧张、焦虑等也会加速这一进程。毛囊干细胞数量减少会引起脱发，黑色素细胞干细胞减少会引起毛发变白。下丘脑作为神经内分泌的重要枢纽，首先感知到精神压力信号，然后会通过两条主要途径将信号传递出去，进而影响毛发的生长和颜色，相关机制如图所示。回答下列问题： （1）糖皮质激素为固醇类激素，推测其受体位于毛乳头细胞的______________（填“细胞膜上”或“细胞内”），原因是_________________________________________。 （2）途径①中交感神经促进肾上腺髓质分泌激素。去甲肾上腺素既是神经递质也是一种激素，二者的共同特点______________________________________（答出2点）。 （3）下丘脑通过垂体调节糖皮质激素分泌，图中存在糖皮质激素受体的位置有_________________（答出2种）。 （4）糖皮质激素通过抑制毛乳头细胞分泌Gas6蛋白，导致毛囊干细胞和黑色素细胞干细胞数量减少，引发脱发和毛发变白。推测Gas6蛋白的作用是____________________________________。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $